ES2890130T3 - Polímeros para la estabilización de compuestos de peróxido - Google Patents

Polímeros para la estabilización de compuestos de peróxido Download PDF

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Abstract

El uso de un copolímero que contiene unidades de repetición derivadas de por lo menos un primer monómero que es elegido de entre el grupo consistente en N-vinilpirrolidona (N-vinil-2- pirrolidona), N-vinil-2-piperidona, N-vinil-3-metilpirrolidinona, N-vinil-3-metil-piperidona, N-vinil-3-metilcaprolactama, N- vinil-4-metil-pirrolidinona, N-vinil-4-metil-2-pirrolidona, N-vinil-4-metil-piperidona, N-vinil-4-metil-caprolactama, N-vinil- 5-metil-pirrolidinona, N-vinil-5-etil-2-pirrolidona, N-vinil-4-metil-piperidona, N-vinil-3-etil-pirrolidinona, N-vinil-4, 5- dimetil-pirrolidinona, N-vinil-5, 5-dimetil-pirrolidinona, N-vinil-3,3,5-trimetilpirrolidinona, N-vinil-5-metil-5-etil- pirrolidinona, N-vinil-3,4,5-trimetil-3-etil-pirrolidinona, N-vinil-6-metil-2-piperidona, N-vinil-6-etil-2-piperidona, N-vinil-3, 5-dimetil-2-piperidona, N-vinil-4, 4-dimetil-2-piperidona, N-vinil-2-caprolactama, N-vinil-7-metil-caprolactama, N-vinil-7- etil-caprolactama, N-vinil-3,5-dimetil-caprolactama, N-vinil-4,6-dimetilcaprolactama, N-vinil-3,5,7-trimetil- caprolactama, N-vinil-2-valerolactama, N-vinil-hexahidro-2-azepinona, N-viniloctahidro-2-azocinona, N-vinil octahidro- 2-azoninona, N-vinil decahidro-2-azecinona, y combinación de estos monómeros, por lo menos uno comonómero, que es elegido de entre el grupo consistente en un monómero que contiene por lo menos un grupo ácido fosfórico, un monómero que contiene por lo menos un grupo ácido fosfónico, un monómero que contiene por lo menos un grupo ácido sulfónico, un ácido dicarboxílico con insaturación etilénica, un anhídrido dicarboxílico con insaturación etilénica y combinación de estos monómeros, opcionalmente por lo menos un otro monómero con insaturación etilénica polimerizable por radicales, y opcionalmente por lo menos un comonómero que entrecruza que tiene en la molécula por lo menos dos grupos con insaturación etilénica polimerizables por radicales, para la estabilización de un compuesto de peróxido frente a la descomposición, en donde este compuesto de peróxido es elegido de entre el grupo consistente en un compuesto orgánico de peróxido y peróxido de hidrógeno.

Description

DESCRIPCIÓN
Polímeros para la estabilización de compuestos de peróxido
La presente invención se refiere al uso de un determinado copolímero definido genéricamente, para la estabilización contra la descomposición de un compuesto de peróxido. Además, la presente invención se refiere al uso de una composición que contiene un compuesto de peróxido y este determinado copolímero, para el blanqueo de los dientes. Además, la presente invención se refiere a una forma particular de realización del copolímero, es decir un copolímero que contiene unidades de repetición derivadas de N-vinilpirrolidona y por lo menos un comonómero elegido de entre el grupo consistente en ácido vinilfosfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y combinaciones de estos monómeros.
Se conoce el uso de peróxido de hidrógeno (en lo sucesivo denominado también con H2O2 o H2O2) como blanqueador, para blanquear el esmalte dental y también para blanquear los dientes, denominado en inglés también como "teethwhitening'. El H2O2 no es estable en formulaciones acuosas a temperatura ambiente. Por ello, las cremas dentales que contienen H2O2 , son usualmente anhidras, para evitar o por lo menos retardar una descomposición prematura del H2O2 durante el almacenamiento. Se conocen por ejemplo cremas dentales, que contienen una composición que contiene urea y H2O2 , que son denominadas también como complejo de urea-H2O2. Además, se conocen cremas dentales que contienen una composición que contiene polivinilpirrolidona (PVP) y H2O2. Tales composiciones que contienen un polímero y H2O2 son denominadas frecuentemente como "complejo de polímero y H2O2". En general, la estabilidad de los complejos PVP- H2O2 es más alta que la estabilidad de los complejos urea- H2O2. En cada caso, significa la estabilidad contra la descomposición del H2O2.
Los complejos de polímero-H2O2 son conocidos también a partir de otros campos de aplicación diferentes al cuidado dental o al blanqueo de los dientes.
El documento WO 2011/130370 A1 describe copolímeros con una masa molar Mw de 500 a 15000 D, a partir de un monómero de vinilo con un grupo amida y un monómero de vinilo con un grupo ácido o la correspondiente sal. Como posibles aplicaciones para los polímeros se divulgan aplicaciones en el campo del petróleo o de la protección contra la corrosión. No se describe el uso de estos polímeros para complejos de H2O2 o para el cuidado dental.
El documento DE 4344131 describe la fabricación de complejos de polímero-H2O2 mediante secado en el lecho fluido. Como polímeros se mencionan expresamente copolímeros de N-vinilcaprolactama y ácido (met)acrilamidopropil-3-sulfónico y como polímeros de N-vinilpirrolidona y ácido metacrílico en la relación del peso de 20:1 a 1:20. Se describe que estos polímeros pueden ser usados como agentes desinfectantes o como agentes conservantes, para el cuidado dental. No se divulgan claramente qué puede ser infectado o conservado, un agente para el cuidado dental o los dientes.
El documento WO 01/68045 describe tiras adhesivas anhidras para el blanqueo dental, cuya capa adhesiva consiste en un peróxido, un estabilizante de peróxido y un polímero hidrofílico vidrioso. Como polímeros se mencionan polivinilpirrolidona y poli(vinilpirrolidona-co-vinilacetato).
El documento US 2012/0058059 describe una crema dental de una fase, que como agente blanqueador contiene complejos de H2O2-PVP. El componente de PVP está entrecruzado.
El documento US 2005/0036956 describe una composición para el blanqueo dental que, aparte de un complejo de H2O2-PVP, exhibe un compuesto con afinidad dental elevada. Este compuesto puede ser un polímero. Como ejemplos se mencionan policarboxilatos o copolímeros de vinilpirrolidona-vinilacetato. No se mencionan otros copolímeros.
El documento US 2012/0301522 describe una composición acuosa para el tratamiento dental, que contiene un complejo de H2O2 y un polímero de vinillactama. Como elementos estructurales para los polímeros se mencionan N-vinilpirrolidona y una multiplicidad de otros monómeros de lactama.
El documento US 2008/0145321 describe un agente para el tratamiento dental, que contiene un complejo de un peróxido como H2O2 y un polímero de vinillactama. Como elementos estructurales para los polímeros se mencionan numerosos monómeros de lactama como por ejemplo N-vinilpirrolidona (NVP). Como otros polímeros se describen copolímeros de NVP y vinilacetato o dimetilaminoetilmetacrilato.
El documento WO 2012/123241 divulga una composición que contiene peróxido de hidrógeno y el copolímero Aristoflex AVS. Aristoflex AVS es descrito en el documento WO 2012/123241 como sal de sodio de un copolímero de vinilpirrolidona y ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico.
Las cremas dentales conocidas para el blanqueo de los dientes, que contienen un complejo de PVP- H2O2 , actúan mediante la disolución del complejo PVP- H2O2 en la boca por contacto con la saliva y liberación de H2O2. Al respecto, el H2O2 no es liberado de manera focalizada en el lugar de su acción deseada, la superficie dental. Por ello, sería necesario liberar el H2O2 en la superficie del diente, para así suministrarlo de manera focalizada en el sitio deseado de acción. Por ello, la presente invención se basa en estabilizar frente a la descomposición un compuesto de peróxido, en particular H2O2 , mediante tales polímeros que tienen una afinidad particular con las superficies dentales.
Con ello, sería posible emplear para el blanqueo de los dientes, composiciones correspondientes que contienen tales polímeros y un compuesto de peróxido, en particular H2O2. Al respecto, debido a la particular afinidad de los polímeros frente a las superficies dentales, se liberaría el compuesto de peróxido, en particular e1H2O2 , en extensión reforzada en la superficie dental, y así se suministraría de manera focalizada en el sitio deseado de acción.
Este objetivo es logrado mediante el uso definido a continuación de un polímero, el cual es un objetivo de la presente invención.
Un objetivo de la presente invención es el uso de un copolímero que contiene
• unidades de repetición derivadas de por lo menos un primer monómero, que es elegido de entre el grupo consistente en N-vinilpirrolidona (N-vinil-2-pirrolidona), N-vinil-2-piperidona, N-vinil-3-metil-pirrolidinona, N-vinil-3-metilpiperidona, N-vinil-3-metilcaprolactama, N-vinil-4-metil-pirrolidinona, N-vinil-4-metil-2-pirrolidona, N-vinil-4-metilpiperidona, N-vinil-4-metil-caprolactama, N-vinil-5-metil-pirrolidinona, N-vinil-5-etil-2-pirrolidona, N-vinil-4-metilpiperidona, N-vinil-3-etil-pirrolidinona, N-vinil-4, 5-dimetil-pirrolidinona, N-vinil-5, 5-dimetil-pirrolidinona, N-vinil-3, 3,5-trimetil-pirrolidinona, N-vinil-5-metil-5-etil-pirrolidinona, N-vinil-3,4,5-trimetil-3-etil-pirrolidinona, N-vinil-6-metil-2-piperidona, N-vinil-6-etil-2-piperidona, N-vinil-3, 5-dimetil-2-piperidona, N-vinil-4, 4-dimetil-2-piperidona, N-vinil-2-caprolactama, N-vinil-7-metilcaprolactama, N-vinil-7-etil-caprolactama, N-vinil-3, 5-dimetil-caprolactama, N-vinil-4, 6-dimetilcaprolactama, N-vinil-3, 5,7-trimetil-caprolactama, N-vinil-2-valerolactama, N-vinil-hexahidro-2-azepinona, N-viniloctahidro-2-azocinona, N-vinil octahidro-2-azoninona, N-vinil decahidro-2-azecinona y combinaciones de estos monómeros,
• por lo menos un comonómero, que es elegido de entre el grupo consistente en un monómero que contiene por lo menos un grupo éster de ácido fosfórico, un monómero que contiene por lo menos un grupo ácido fosfónico, un monómero que contiene por lo menos un grupo ácido sulfónico, ácido dicarboxílico con insaturación etilénica, un anhídrido de ácido dicarboxílico con insaturación etilénica y combinación de estos monómeros,
• opcionalmente, por lo menos otro monómero con insaturación etilénica polimerizable por radicales, en particular por lo menos otro monómero con insaturación etilénica polimerizable por radicales, que tiene un grupo OH o un grupo OH etoxilado con 1 a 10 unidades de óxido de etileno, en particular 2-hidroxietilmetacrilato (HEMA)
• y opcionalmente por lo menos un comonómero que entrecruza, el cual tiene en la molécula por lo menos dos grupos con insaturación etilénica polimerizables por radicales,
• para la estabilización contra la descomposición de un compuesto de peróxido,
• en donde este compuesto de peróxido es elegido de entre el grupo consistente en un compuesto orgánico de peróxido y peróxido de hidrógeno, en particular elegido de entre el grupo consistente en un hidroperóxido orgánico y peróxido de hidrógeno, en particular elegido de entre el grupo consistente en tert.-butilhidroperóxido, hidroperóxido de cumeno y peróxido de hidrógeno, y en particular es peróxido de hidrógeno.
En una forma de realización del uso mencionado, el por lo menos un primer monómero es N-vinilpirrolidona.
En una forma de realización del uso mencionado, el por lo menos un primer monómero es N-vinil-2-caprolactama.
En una forma de realización del uso mencionado, el por lo menos un comonómero es elegido de entre grupo consistente en ácido maleico, anhídrido maleico, ácido fumárico, ácido vinilfosfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, ácido acrilamidopropanosulfónico y combinaciones de estos monómeros.
En una forma de realización del uso mencionado, el por lo menos un comonómero es elegido de entre el grupo consistente en ácido vinilfosfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y combinaciones de estos monómeros.
En una forma de realización del uso mencionado, el por lo menos un comonómero que entrecruza es elegido de entre el grupo consistente en N,N'-diviniletilenurea, N,N'-divinilpropilenurea, N,N'-divinilimidazolid-2-ona, N-vinil-2-etilidenpirrolidona, N-vinil-3-etiliden-pirrolidona, metilenbisacrilamida, un aliléter, un viniléter, un (met)acriléster de una (met)acrilamida de un alcohol o una amina que exhibe más de dos grupos funcionales, en donde el alcohol es elegido preferiblemente de entre el grupo consistente en etilenglicol, dietilenglicol, butanodiol, hexanodiol, trimetilolpropano, pentaeritritol polietilenglicol, polipropilenglicol, y derivados alcoxilados de los alcoholes mencionados, y combinación de estos monómeros.
En una forma de realización del uso mencionado el copolímero, referido a la masa total de las unidades de repetición del copolímero, contiene
• 70 - 99,5 % en peso, preferiblemente 80 - 99 % en peso, preferiblemente 85 - 98 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un primer monómero,
• 0,5 - 30 % en peso, preferiblemente 1 - 20 % en peso, preferiblemente 2-15 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un comonómero,
• 0 a 20 % en peso, preferiblemente, 0 a 10 % en peso, preferiblemente 0 a 5 % en peso, preferiblemente 0 a 2 % en peso, en particular 0 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un otro monómero con insaturación etilénica polimerizable por radicales,
• 0 a 10 % en peso, preferiblemente 0 a 2 % en peso, preferiblemente 0 - 1 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un comonómero que entrecruza,
• en donde la suma de las proporciones en peso de las unidades de repetición derivadas del por lo menos un primer monómero y del por lo menos un comonómero y del por lo menos un otro monómero con insaturación etilénica polimerizable por radicales y del por lo menos un comonómero que entrecruza, es 100 % en peso.
En una forma de realización del uso mencionado
• el por lo menos un primer monómero es N-vinilpirrolidona,
• y el por lo menos un comonómero es elegido de entre el grupo consistente en ácido vinilfosfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y combinaciones de estos monómeros,
• y el copolímero contiene, referido a la masa total de las unidades de repetición del copolímero, de 70 - 99,5 % en peso, preferiblemente 80 - 99 % en peso, preferiblemente 85 - 98 % en peso de unidades de repetición derivadas de N-vinilpirrolidona, y 0,5 - 30 % en peso, preferiblemente 1 - 20 % en peso, preferiblemente 2 - 15 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un comonómero, en donde la suma de las proporciones en peso de las unidades de repetición derivadas del por lo menos un primer monómero y del por lo menos un comonómero, es 100 % en peso.
En una forma de realización del uso mencionado
• el por lo menos un primer monómero es N-vinil-2-caprolactama,
• y el por lo menos un comonómero es elegido de entre grupo consistente en ácido vinilfosfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y combinaciones de estos monómeros,
• y el copolímero contiene, referido a la masa total de las unidades de repetición del copolímero, de 70 - 99,5 % en peso, preferiblemente 80 - 99 % en peso, preferiblemente 85 - 98 % en peso de unidades de repetición derivadas de N-vinil-2-caprolactama, y 0,5 - 30 % en peso, preferiblemente 1 - 20 % en peso, preferiblemente 2 - 15 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un comonómero, en donde la suma de las proporciones en peso de las unidades de repetición derivadas del por lo menos un primer monómero y del por lo menos un comonómero, es 100 % en peso.
Otro objetivo de la presente invención es el uso de una composición que contiene un compuesto de peróxido, en donde este compuesto de peróxido es elegido de entre el grupo consistente en un compuesto orgánico de peróxido y peróxido de hidrógeno, en particular es elegido de entre el grupo consistente en un hidroperóxido orgánico y peróxido de hidrógeno, en particular es elegido de entre el grupo consistente en tert.-butilhidroperóxido, hidroperóxido de cumeno y peróxido de hidrógeno, y en particular es peróxido de hidrógeno, y un copolímero como se definió en uno de los párrafos antecedentes, que describe el objetivo de la presente invención y formas particulares de realización, para el blanqueo de dientes, en donde esta composición es obtenible preferiblemente mediante secado por atomización, y en donde esta composición, por 100 g de copolímero, contiene preferiblemente 1 - 32 g, en particular 3 - 30 g, en particular 8 - 28 g de compuesto de peróxido.
En una forma de realización del uso mencionado, la composición está presente en una formulación elegida de entre el grupo consistente en una crema dental, un enjuague bucal, un gel para el blanqueo de los dientes y un atomizado bucal, en donde la composición está presente en la formulación preferiblemente en una cantidad tal que la formulación contiene 0,01 a 5 % en peso, en particular 0,1 a 4 % en peso, en particular 0,3 a 3 % en peso, de compuesto de peróxido.
En una forma de realización del uso mencionado, la formulación contiene otros agentes auxiliares e ingredientes conocidos para estas formulaciones. Para el caso en que la formulación sea una crema dental, preferiblemente ésta es esencialmente anhidra. Esencialmente anhidra significa menos de 8 % en peso, en particular menos de 5 % en peso, en particular menos de 3 % en peso de agua. La crema dental puede contener como material de soporte, en particular, oxido de polietileno o copolímero de óxido de polietileno-óxido de polipropileno.
La formulación puede contener tales agentes auxiliares e ingredientes, como se divulga en el documento US 2012/0058059.
Otro objetivo de la presente invención es un copolímero que contiene unidades de repetición derivadas de un primer monómero, que es N-vinilpirrolidona, por lo menos un comonómero que es elegido de entre el grupo consistente en ácido vinilfosfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y combinaciones de estos monómeros, opcionalmente por lo menos un otro monómero con insaturación etilénica polimerizable por radicales, y opcionalmente por lo menos un comonómero que entrecruza que tiene por lo menos dos grupos con insaturación etilénica polimerizables por radicales. Al respecto, el copolímero contiene, referido a la masa total de las unidades de repetición del copolímero.
En una forma de realización del copolímero, como se describe en el párrafo precedente, el por lo menos un comonómero que entrecruza es elegido de entre grupo consistente en N,N'-diviniletilenurea, N,N'-divinilpropilenurea, N,N'-divinilimidazolid-2-ona, N-vinil-2-etiliden-pi rrolidona, N-vinil-3-etiliden-pi rrolidona, metilenbisacrilamida, un aliléter, un viniléter, un (met)acriléster, una (met)acrilamida, un alcohol o una amina, que exhiben más de dos grupos funcionales, y combinaciones de estos monómeros.
En una forma de realización del copolímero, el copolímero contiene, referido a la masa total de las unidades de repetición del copolímero,
• 70 - 99,5 % en peso de unidades de repetición derivadas de N-vinilpirrolidona, y
• 0,5 - 30 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un comonómero,
• en donde la suma de las proporciones en peso de las unidades de repetición derivadas del por lo menos un primer monómero y del por lo menos comonómero, es 100 % en peso.
Otro objetivo de la presente invención es una composición que contiene un compuesto de peróxido, en donde este compuesto de peróxido es elegido de entre el grupo consistente en un compuesto orgánico de peróxido y peróxido de hidrógeno, en particular es elegido de entre grupo consistente en un hidroperóxido orgánico y peróxido de hidrógeno, en particular es elegido de entre el grupo consistente en tert.-butilhidroperóxido, hidroperóxido de cumeno y peróxido de hidrógeno, y en particular es peróxido de hidrógeno, y un copolímero como se definió en los párrafos precedentes, en donde esta composición es obtenible preferiblemente mediante secado por atomización, y en donde esta composición, por 100 g de copolímero, contiene preferiblemente 1 - 32 g, en particular 3 - 30 g, en particular 8 - 28 g de compuesto de peróxido.
Otro objetivo de la presente invención es una formulación elegida de entre el grupo consistente en una crema dental, un enjuague bucal, un gel para el blanqueo de los dientes y un atomizado bucal que contiene esta composición.
El copolímero de acuerdo con la invención y el copolímero que va a ser usado de acuerdo con la invención se disuelven en cierta medida en agua (saliva). Tiene una buena afinidad por los dientes (véanse las mediciones de QCM en la parte de ejemplos de la presente memoria). Con ello se liberan en el diente de manera reforzada los compuestos de peróxido, en particular H2O2 , lo cual conduce a un blanqueo reforzado de los dientes.
Son ejemplos de monómeros que contienen por lo menos un grupo ácido fosfórico, los ésteres de alcanol-ácido fosfórico de la fórmula RO-P(=O)(OH)2 , en donde R es un grupo alquilo, preferiblemente con 1 a 30 átomos de C.
Son ejemplos de monómeros que contienen por lo menos un grupo ácido fosfónico, ácido vinilfosfónico, monoviniléster de ácido fosfórico, ácido alilfosfónico, monoaliléster de ácido fosfórico, ácido 3-butenilfosfónico, (mono-3-butenil)éster de ácido fosfórico, mono-(4-viniloxibutil)éster de ácido fosfórico, (fosfonoxietil) éster de ácido acrílico, (fosfonoxietil)éster de ácido metacrílico, mono-(-2-hidroxi-3-viniloxi-propil)éster de ácido fosfórico, mono-(1-fosfonoximetil-2-viniloxi-etil)-éster de ácido fosfórico, mono-(3-aliloxi-2-hidroxi-propil)éster de ácido fosfórico, mono-2-(alilox-1-fosfonoximetil-etil)éster de ácido fosfórico, 2-hidroxi-4-viniloximetil-1,3,2-dioxafosfol, 2-hidroxi-4-aliloximetil-1,3,2-dioxafosfol y ésteres de hidroxietil- o hidroxipropil(met)acrilato con ácido (poli)fosfórico.
Son ejemplos de monómeros que contienen por lo menos un grupo ácido sulfónico, ácido alilsulfónico, ácido metalilsulfónico, ácido estirenosulfónico, ácido toluenosulfónico, ácido vinilsulfónico, ácido aliloxibencenosulfónico o ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, ácido 2-((met)acriloil)etilsulfónico, ácido 2-acrilamidometildodecilsulfónico y ácido 3-(met)acriloxipropanosulfónico.
Son ejemplos de ácidos dicarboxílicos con insaturación etilénica ácido itacónico, ácido maleico, ácido mesacónico, ácido citracónico, ácido fumárico o ácido metilenmalónico.
Son ejemplos de anhídridos dicarboxílicos con insaturación etilénica los anhídridos de ácido itacónico, ácido maleico, ácido mesacónico, ácido citracónico, ácido fumárico o ácido metilenmalónico.
Cuando contienen grupos ácido, las unidades de repetición de los comonómeros pueden estar presentes en el copolímero de acuerdo con la invención, como grupos ácido o pueden estar presentes desprotonadas junto con uno o varios cationes diferentes. Los cationes pueden ser por ejemplo cationes de metales alcalinos o iones amonio. Se forman otros cationes adecuados mediante protonación de bases, por ejemplo de amoníaco, aminas orgánicas como aminometilpropanol, trietanolamina, etanolamina, modificadas para que tengan comportamiento hidrófobo como N-(N,N-bis-(hidroxietil)-aminopropil)-N-hidroxietil-octadecilamina o 9-octadecenilamina o aminas que ocurren de manera natural como lisina, histidina o cadaverina.
El copolímero de acuerdo con la invención es preferiblemente soluble en agua. Soluble en agua significa que a 20 °C la solubilidad en agua del copolímero de acuerdo con la invención es por lo menos 45 % en peso.
El copolímero de acuerdo con la invención tiene típicamente un valor K en un intervalo de 10 a 120, preferiblemente de 16 a 60, de modo particular preferiblemente de 20 a 45. Los valores K son medidos de acuerdo con H. Fikentscher, Cellulose-Chemie 13, páginas 48 - 64 y páginas 71 - 94 (1932) (1% en solución acuosa de sal común al 5 % en peso a 22 °C y pH 7). El valor K es una medida del promedio de masa molar de un polímero. Cuanto más alto es el valor K, tanto mayor es el promedio de masa molar.
Para valores K muy pequeños, están presentes muchos grupos terminales en el copolímero de acuerdo con la invención, los cuales pueden ser oxidados, lo cual es una desventaja. Para valores K muy elevados, pueden surgir dificultades en el secado por atomización del copolímero de acuerdo con la invención.
Fabricación de los copolímeros de acuerdo con la invención
Los copolímeros de acuerdo con la invención pueden ser obtenidos mediante copolimerización por radicales. Como iniciadores de radicales pueden usarse los iniciadores comunes de azo-, peroxi- así como rédox. Preferiblemente se usan iniciadores de H2O2/cobre o diclorhidrato de 2,2'-azobis(2-amidonopropano). La temperatura de reacción en la copolimerización está usualmente entre 30 y 100 °C.
La fabricación de los copolímeros puede ser ejecutada de acuerdo con el procedimiento de polimerización en solución en agua, en alcoholes, como por ejemplo etanol o iso-propanol, o en mezclas de agua/alcohol. Preferiblemente la copolimerización es ejecutada en agua. Al respecto, el contenido de sólidos está típicamente entre 5 y 75 % en peso, preferiblemente entre 25 - 45 % en peso.
El copolímero de acuerdo con la invención, dado el caso entrecruzado, puede ser fabricado de acuerdo con diferentes procedimientos, por ejemplo de acuerdo con el procedimiento de polimerización en gel - preferiblemente en medio acuoso -, o de acuerdo con el procedimiento de polimerización inversa en emulsión o en suspensión, o de acuerdo con el procedimiento de polimerización agua-en-agua, en una mezcla acuosa de dos fases. Otro procedimiento para la fabricación del copolímero de acuerdo con la invención es una polimerización de palomitas de maíz de los monómeros en agua como solvente. Los polímeros de palomitas de maíz están entrecruzados y son insolubles en agua. Pueden ser formulados como partículas molidas.
Fabricación de la composición que contiene un compuesto de peróxido, en particular H2O2 y uno copolímero (también denominado "complejo de copolímero-peróxido") de acuerdo con la presente invención
Como peróxido (también mencionado como "compuesto de peróxido") pueden usarse peróxidos orgánicos o H2O2. Preferiblemente se usan hidroperóxidos como tert.-butilhidroperóxido o hidroperóxido de cumeno así como H2O2. De modo muy particular preferiblemente se usa H2O2. El peróxido es usado preferiblemente como solución acuosa en una concentración de 10 - 70 % en peso, preferiblemente 30 - 50 % en peso.
El peróxido es usado preferiblemente en cantidades de 1 - 40 % en peso, de modo particular preferiblemente 2 - 30 % en peso, de modo muy particular preferiblemente 5 - 25 % en peso, referidas al complejo del copolímero- H2O2.
Preferiblemente se mezcla con el peróxido, una solución acuosa de un copolímero de acuerdo con la invención y la solución obtenida es sometida a un procedimiento adecuado de secado, por ejemplo secado mediante rodillos, mediante lecho fluido, por liofilización o por secado por atomización. Al respecto, la mezcla de las soluciones puede ocurrir antes o durante el procedimiento de secado.
Preferiblemente la fabricación de los complejos ocurre mediante secado por atomización de una solución de copolímero-H2O2 , de acuerdo con el procedimiento descrito en las reivindicaciones del documento EP 0714919 A2.
De acuerdo con el procedimiento DE 19455380 A1, a los complejos insolubles en agua de polímero-peróxido, en suspensión acuosa puede añadirse H2O2 , separárseles por filtración y a continuación secarse de acuerdo con diferentes procedimientos, por ejemplo en un secador de paletas.
Los complejos de H2O2 de los polímeros de palomitas de maíz son fabricados preferiblemente mediante el procedimiento de lecho fluido. Al respecto, se rocía el polímero con una solución de H2O2 y se seca en la corriente de aire definida. La temperatura del aire adicional está usualmente entre 25 y 80 °C y del aire de escape entre 25 a 70 °C. En particular en la página 3 desde la fila 47 en el documento DE 4344131 A1 se encuentran descripciones detalladas. Con ayuda de este procedimiento, se obtiene un polvo fluido, que tiene un contenido de agua menor de 5 % en peso.
Uso
Los complejos de acuerdo con la invención de copolímero-peróxido son usados preferiblemente en agentes para el tratamiento dental, en particular en cremas dentales. Además, los complejos de acuerdo con la invención de copolímero-peróxido son usados en agentes para el tratamiento dental, elegidos de entre el grupo consistente en un enjuague bucal, un gel para el blanqueo de los dientes y un atomizado bucal. De modo muy particular preferiblemente, estos agentes para el tratamiento dental son esencialmente anhidros. Esencialmente anhidros significa menos de 8 % en peso, en particular menos de 5 % en peso, en particular menos de 3 % en peso de agua. Mayores cantidades de agua disminuyen la estabilidad del complejo de copolímero-peróxido.
Ejemplos
A continuación se usan las siguientes abreviaturas y denominaciones:
VP: N-vinilpirrolidona
VCap: N-vinil-2-caprolactama
AMPS: Ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
VPA: Ácido vinilfosfónico
Wako V 50: Diclorhidrato de 2,2'-szobis(2-metilpropionamidina) (un iniciador de polimerización)
Valor K: Valor K de acuerdo con Fikentscher
% significa % en peso, cuando no se indica de otro modo.
Ejemplo 1a: copolímero de VP-AMPS (en la relación en masa 90 a 10), modo de operar de semilote
Se dotó un recipiente con capacidad de 2,5 litros con un agitador, una unidad de enfriamiento, un termómetro interior y un dispositivo de dosificación. En éste se colocaron previamente 920 g de agua totalmente desmineralizada (agua VE), 0,55 g de solución de amoniaco (al 25 %) así como 256 g de N-vinilpirrolidona (VP) y se calentó a una temperatura interior de 75 °C bajo atmósfera de nitrógeno. Se dosificó a la mezcla de reacción el sistema iniciador (27 g de H2O2 (al 30 %) en 138 g de agua VE y 0,12 g de solución de cloruro de cobre II al 0,09 % (solución de CuCh)) en un periodo de 8 h mediante recipientes de suministro separados. Comenzando con la adición de iniciador, se dosificaron continuamente durante un intervalo de tiempo de 4 h, una mezcla de 464 g de VP, 80 g de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS), 30,85 g de hidróxido de sodio (NaOH) y 56 g de agua VE. Después de la adición de todos los asociados de reacción, se mantuvo la mezcla de reacción aun por otras 2 h a temperatura interior de 75 °C y a continuación se enfrió a temperatura ambiente. El contenido de sólidos del producto de reacción fue de 43 %. El análisis de la solución de polímero de 0,01 g/cm3 (esta solución de polímero surgió como resultado por dilución de la mezcla de reacción obtenida) en una solución acuosa de sal común al 5 % dio como resultado un valor K de 33.
Ejemplo 1b: Copolímero de VP-AMPS (en la relación en masa 90 a 10), valor K 66
Se dotó un recipiente con capacidad de 2,5 litros con un agitador, una unidad de enfriamiento, un termómetro interior y un dispositivo de dosificación. En éste se colocaron previamente 920 g de agua VE, 0,55 g de solución de amoniaco (al 25 %) así como 256 g de VP y se calentó a una temperatura interior de 85 °C bajo atmósfera de nitrógeno. Se mezclaron 9 g de del iniciador Wako V 50 con 157 g de y se añadieron en 5,5 h a la mezcla de reacción. Al mismo tiempo se dosificaron continuamente en un periodo de tiempo de 4 h, una mezcla de 464 g de VP, 80 g de AMPS, 30,85 g de NaOH y 56 g de agua VE. En el mismo momento al inicio se añadieron a la mezcla de reacción mediante otro recipiente de adición, otros 72 g de solución acuosa de amoniaco al 25 % en un periodo de 6,5 h. Después de la adición completa, se mantuvo la temperatura interior por otras 2 h a 85 °C.
El producto así generado es viscoso, tiene un contenido de sólidos de 44 % y un valor K de 66 (de acuerdo con el análisis de una solución de polímero de 0,01 g/cm3 (esta solución de polímero surgió como resultado por dilución de la mezcla de reacción obtenida) en una solución acuosa de sal común al 5 % en peso).
Ejemplo 1c: copolímero de VP-AMPS (en la relación en masa 90 a 10), modo de operación en lote
Se dotó un recipiente con capacidad de 2,5 litros con un agitador, una unidad de enfriamiento, un termómetro interior y un dispositivo de dosificación. En éste se colocaron previamente 808 g de agua VE, 1,18 g de solución de amoniaco (al 25 %) así como 379,27 g de VP y 84,2 g de AMPS y se calentó a una temperatura interior de 85 °C bajo atmósfera de nitrógeno. Tan pronto se alcanzó la temperatura objetivo, se añadieron a la mezcla de reacción desde tres recipientes diferentes 8,77 g de H2O2 (al 30 %), una mezcla de 1,05 g de agua VE y 0,08 g de CuCl2 así como 1,71 g de solución de amoniaco (al 25 %) en un intervalo de tiempo de 2 h. A continuación se mantuvo la temperatura interior constante a 85 °C durante otras 2 h.
El producto así generado tiene un contenido de sólidos de 33% y un valor K de 31 (de acuerdo con el análisis de una solución de polímero de 0,01 g/cm3 (esta solución de polímero surgió como resultado por dilución de la mezcla de reacción obtenida) en una solución acuosa de sal común al 5 % en peso).
Ejemplo 2: copolímero de VP-AMPS (en la relación en masa 95 a 5)
De manera análoga al Ejemplo 1a, se usaron 276 g de N-vinilpirrolidona en el recipiente y 484 g de VP en la mezcla de monómero, así como 40 g de AMPS. Se dosificó a la mezcla de reacción, la mezcla de monómero en un intervalo de tiempo de 4 h. Se obtuvo un copolímero con 95 % en peso de VP y 5 % en peso de AMPS. El producto obtenido tiene un contenido de sólidos de 42 % y el análisis de la solución de polímero diluida a 0,01 g/cm3 , en una solución acuosa de sal común al 5 %, dio como resultado un valor K de 38.
Ejemplo 3: copolímero de VP-VPA (en la relación en masa 90 a 10)
Se dotó un recipiente con capacidad de 2,5 litros con un agitador, una unidad de enfriamiento, un termómetro interior y un dispositivo de dosificación. En éste se colocaron previamente 950 g de agua VE, 74 g de NaOH y 50 g de ácido vinilfosfónico (VPA). Bajo atmósfera de nitrógeno se calentó a la mezcla de reacción a 85 °C. Se dosificaron a la mezcla de reacción 450 g de VP así como una mezcla de 25 g de Wako V 50 y 237,5 g de agua VE en 8 h. A continuación se mantuvo la temperatura interior constante a 85 °C durante otras 2 h. De este modo se obtuvo una solución viscosa amarillenta con un contenido de sólidos de 28 % y un valor K de 36 (solución de polímero de 0,01 g/cm3 en una solución acuosa de sal común al 5 % en peso).
Ejemplo 4: Copolímero de VP-VPA (en la relación en masa 95 a 5)
Se ejecutó la reacción de manera análoga al Ejemplo 3 en donde el contenido de VPA en el recipiente fue reducido a 25 g así como el contenido de NaOH fue reducido a 25 g. La cantidad que iba a ser dosificada de VP fue elevada a 430 g, se mantuvo la temperatura interior 85 °C. A continuación se enfrió a temperatura ambiente.
El producto obtenido tiene un contenido de sólidos de 31 % y el análisis de la solución de polímero de 0,01 g/cm3 en una solución acuosa de sal común al 5 % dio como resultado un valor K de 50.
Ejemplo 5: Secado por atomización del polímero del Ejemplo 1a
Se mezclaron 1641 g de una solución acuosa al 40 % en peso de un copolímero que contenía 90 % en peso de VP y 10 % en peso de AMPS (de acuerdo con el Ejemplo 1a), con 412 g de una solución al 50 % en peso de H2O2 así como 300 g de agua. Se secó por atomización la mezcla obtenida. La temperatura de alimentación del nitrógeno fue, durante el secado por atomización, de 162-164 °C y se mantuvo la temperatura de escape entre 75 °C y 78 °C. La eficiencia fue de 746 g/h. De este modo se obtuvo un polímero fluido.
Ejemplo 6: Secado por atomización del polímero del Ejemplo 3
Se mezclaron 1001 g de una solución acuosa al 30 % en peso de un copolímero que contenía 90 % en peso de VP y 10 % en peso de VPA (de acuerdo con el Ejemplo 3), con 174 g de una solución al 50 % en peso de H2O2 , así como 202 g de agua. Se secó por atomización la mezcla obtenida. Durante el secado por atomización, la temperatura de suministro del nitrógeno fue de 155-160 °C y se mantuvo la temperatura de escape entre 68 °C y 70 °C. La eficiencia fue de 910 g/h. De este modo se obtuvo un polímero fluido.
Investigación de la afinidad hacia el diente
Se caracterizó la afinidad hacia el diente de los polímeros secados por atomización, con ayuda de una microbalanza de cristal de cuarzo (QCM). Como sensor se usó un cristal de cuarzo, que estaba recubierto con hidroxilapatita nanocristalina (QSX 327 HA, fabricante BioLin Scientific AB, Estocolmo). Antes de cada ensayo se condujo primero sobre el cristal agua a 36 °C con una rata de 50 ml/min y se midió su frecuencia de resonancia. A continuación se condujo la solución en agua del polímero que estaba en estudio (concentración: 50 ppm) - ajustada a un valor de pH de 7,0 - bajo las mismas condiciones sobre el sensor. Una adsorción del polímero es expresada en una disminución de la frecuencia de resonancia, a lo largo del tiempo. Mediante la ecuación conocida como ecuación de Sauerbrey, puede convertirse el cambio medido de frecuencia en masas realmente adsorbidas o espesores de capa.
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"Polivinilpirrolidona K-30" es Luviskol® K30 PDR, obtenible de la compañía BASF SE.
Los ejemplos muestran la afinidad de los polímeros de acuerdo con la invención hacia las superficies dentales.
Otros ejemplos
Ejemplo 7: Copolímero de VCap-AMPS (en la relación en masa 90/10)
Se dotó un recipiente con capacidad de 2,5 litros con un agitador, una unidad de enfriamiento, un termómetro interior y un dispositivo de dosificación. En éste se colocaron previamente 729 g de agua VE, 0,32 g de solución de amoniaco (al 25 %) así como 360 g de VCap y 80 g de AMPS y se calentó a una temperatura interior de 85 °C bajo atmósfera de nitrógeno. Tan pronto se alcanzó la temperatura objetivo, se añadieron a la mezcla de reacción desde tres recipientes diferentes 27,72 g de H2O2 (al 15 %), una mezcla de 12,4 g de agua VE y 0,08 g de solución de CuCh así como 14,4 g de solución de amoniaco (al 2,5 %) en un intervalo de tiempo de 2 h. A continuación se mantuvo la temperatura interior constante a 85 °C durante otras 2 h. El producto así generado tenía un contenido de sólidos de 29 % y un valor K de 16 (de acuerdo con el análisis de una solución de polímero de 0,01 g/cm3 (esta solución de polímero surgió como resultado por dilución de la mezcla de reacción obtenida) en una solución acuosa de sal común al 5 % en peso).
A continuación a la solución de copolímero de VCap-AMPS se le añadió 1 a 1, una solución al 50 % en peso de H2O2 y se colocó en una cápsula de Petri. Se secó esta solución durante 12 h en la cámara de vacío a 45 °C. De este modo pudo obtenerse una película transparente de complejo de copolímero de VCap-AMPS- H2O2.
Ejemplo 8: Prevención ante la coloración y blanqueo de un polvo de apatita ya coloreado
Para mostrar las propiedades de blanqueo y capacidades preventivas frente a la coloración, del complejo de copolímero-H2O2 se ejecutaron los siguientes experimentos:
1. Ensayo de control: coloración de apatita con café
2. Propiedades preventivas frente a la coloración
3. Propiedades de blanqueo de la apatita coloreada
Sustancias químicas usadas
• Complejo de copolímero de PVP-AMPS-H2O2 secado por atomización, de acuerdo con el Ejemplo 5
• Café: café instantáneo Contal Gold 100% arábiga de la compañía Penny Markt GmbH
• Apatita: Hidroxiapatita de Sigma Aldrich CAS: 1306-06-5
Ejecución de los experimentos de coloración:
A 1: Se agitaron 10 g de apatita con 30 ml de café (2 % en peso) durante 15 min a 37 °C a continuación se sometieron a centrifugación.
Luego se lavó el sólido con 30 ml de agua VE y se sometió a centrifugación.
Después se ejecutó por dos veces la siguiente etapa de lavado: se agitó el sólido con 30 ml de agua VE a 37 °C durante 15 min y se separó por centrifugación.
A continuación se secó en la cámara de vacío el sólido durante 12 h a 45 °C y entonces se maceró.
A 2: Se disolvieron 10 g de complejo de copolímero PVP-AMPS-H2O2 en 30 g de agua y se mezclaron con 10 g de apatita. Se agitó esta mezcla durante 15 min y a continuación se sometió a centrifugación. A continuación se agitó el sólido con 30 ml de café (2 % en peso) durante 15 min a 37 °C y se sometió a centrifugación.
Se proceso de manera análoga a 1:
Se lavó el sólido con 30 ml de agua VE y se sometió a centrifugación.
Después se ejecutó por dos veces la siguiente etapa de lavado: sea y todo el sólido con 30 ml de agua VE a 37 °C durante 15 min y se separó por centrifugación.
Finalmente, se secó el sólido en la cámara de vacío durante 12 h a 45 °C y luego se maceró.
A 3: Coloración de la apatita de manera análoga a 1:
Se agitaron 10 g de apatita con 30 ml de café (2 % en peso) durante 15 min a 37 °C a continuación se sometieron a centrifugación.
Luego, se lavó el sólido con 30 ml de agua VE y se sometió a centrifugación.
Luego se ejecutó dos veces la siguiente etapa de lavado: se agitó el sólido con 30 ml de agua VE a 37 °C durante 15 min y se separó por centrifugación.
La apatita coloreada fue agitada con 10 g de polímero (complejo de copolímero de PVP-AMPS-H2O2) en 30 g de agua VE durante 15 min a 37 °C y a continuación se sometió a centrifugación.
A continuación se secó en la cámara de vacío el sólido durante 12 h a 45 °C y luego se maceró Observaciones para 1, 2 y 3:
Todas las tres muestras tienen coloración marrón. La muestra 1 (ensayo de control, coloreada con café) es más oscura que la muestra 2 (tratada de manera preventiva con complejo de copolímero-H2O2 , antes de la coloración con café). La muestra 2 es a su vez más oscura que la muestra 3 (tratada con complejo de copolímero-H2O2 después de la coloración con café). Estos ejemplos muestran la eficacia del complejo de copolímero-H2O2 tanto para medidas preventivas frente a las coloraciones indeseadas, como también para el blanqueo de coloraciones existentes. La apatita es muy similar al esmalte dental. También puede partirse de que pueden alcanzarse correspondientes efectos de blanqueo, también para los dientes.

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. El uso de un copolímero que contiene unidades de repetición derivadas de
por lo menos un primer monómero que es elegido de entre el grupo consistente en N-vinilpirrolidona (N-vinil-2-pirrolidona), N-vinil-2-piperidona, N-vinil-3-metilpirrolidinona, N-vinil-3-metil-piperidona, N-vinil-3-metilcaprolactama, N-vinil-4-metil-pirrolidinona, N-vinil-4-metil-2-pirrolidona, N-vinil-4-metil-piperidona, N-vinil-4-metil-caprolactama, N-vinil-5-metil-pirrolidinona, N-vinil-5-etil-2-pirrolidona, N-vinil-4-metil-piperidona, N-vinil-3-etil-pirrolidinona, N-vinil-4, 5-dimetil-pirrolidinona, N-vinil-5, 5-dimetil-pirrolidinona, N-vinil-3,3,5-trimetilpirrolidinona, N-vinil-5-metil-5-etilpirrolidinona, N-vinil-3,4,5-trimetil-3-etil-pirrolidinona, N-vinil-6-metil-2-piperidona, N-vinil-6-etil-2-piperidona, N-vinil-3, 5-dimetil-2-piperidona, N-vinil-4, 4-dimetil-2-piperidona, N-vinil-2-caprolactama, N-vinil-7-metil-caprolactama, N-vinil-7-etil-caprolactama, N-vinil-3,5-dimetil-caprolactama, N-vinil-4,6-dimetilcaprolactama, N-vinil-3,5,7-trimetilcaprolactama, N-vinil-2-valerolactama, N-vinil-hexahidro-2-azepinona, N-viniloctahidro-2-azocinona, N-vinil octahidro-2-azoninona, N-vinil decahidro-2-azecinona, y combinación de estos monómeros,
por lo menos uno comonómero, que es elegido de entre el grupo consistente en un monómero que contiene por lo menos un grupo ácido fosfórico, un monómero que contiene por lo menos un grupo ácido fosfónico, un monómero que contiene por lo menos un grupo ácido sulfónico, un ácido dicarboxílico con insaturación etilénica, un anhídrido dicarboxílico con insaturación etilénica y combinación de estos monómeros,
opcionalmente por lo menos un otro monómero con insaturación etilénica polimerizable por radicales,
y opcionalmente por lo menos un comonómero que entrecruza que tiene en la molécula por lo menos dos grupos con insaturación etilénica polimerizables por radicales,
para la estabilización de un compuesto de peróxido frente a la descomposición,
en donde este compuesto de peróxido es elegido de entre el grupo consistente en un compuesto orgánico de peróxido y peróxido de hidrógeno.
2. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el por lo menos un primer monómero es elegido de entre el grupo consistente en N-vinilpirrolidona, N-vinil-2-caprolactama y una combinación de ambos monómeros.
3. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 2, en donde el por lo menos un comonómero es elegido de entre el grupo consistente en ácido maleico, anhídrido maleico, ácido fumárico, ácido vinilfosfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, ácido acrilamidopropanosulfónico y combinaciones de estos monómeros.
4. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 2, en donde el por lo menos un comonómero es elegido de entre el grupo consistente en ácido vinilfosfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y combinaciones de estos monómeros.
5. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el por lo menos un comonómero que entrecruza es elegido de entre el grupo que consiste en N,N'-diviniletilenurea, N,N'-divinilpropilenurea, N,N'-divinilimidazolid-2-ona, N-vinil-2-etiliden-pirrolidona, N-vinil-3-etiliden-pirrolidona, metilenbisacrilamida, un aliléter, un viniléter, un (met)acriléster, una (met)acrilamida de un alcohol o una amina, que exhibe más de dos grupos funcionales, y combinación de estos monómeros.
6. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el polímero contiene, referido a la totalidad de la masa de las unidades de repetición del copolímero,
70 - 99,5 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un primer monómero,
0,5 - 30 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un comonómero,
0 a 20 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un otro monómero con insaturación etilénica polimerizable por radicales,
0 a 10 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un comonómero que entrecruza, en donde la suma de las proporciones en peso de las unidades de repetición derivadas del por lo menos un primer monómero y del por lo menos un comonómero y del por lo menos un otro monómero con insaturación etilénica polimerizable por radicales y del por lo menos un comonómero que entrecruza, es de 100 % en peso.
7. El uso de acuerdo con la reivindicación 1,
en donde el por lo menos un primer monómero es elegido de entre el grupo consistente en N-vinilpirrolidona, N-vinil-2-caprolactama y una combinación de ambos monómeros,
y en donde el por lo menos un comonómero es elegido de entre el grupo consistente en ácido vinilfosfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y combinaciones de estos monómeros,
y en donde el copolímero contiene, referido a la totalidad de la masa de las unidades de repetición del copolímero, de 70 - 99,5 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un primer monómero, y 0,5 - 30 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un comonómero,
en donde la suma de las proporciones en peso de las unidades de repetición derivadas del por lo menos un primer monómero y del por lo menos un comonómero, es de 100 % en peso.
8. Un copolímero que contiene unidades de repetición derivadas de un primer monómero que es N-vinilpirrolidona, por lo menos un comonómero que es elegido de entre el grupo consistente en ácido vinilfosfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y combinaciones de estos monómeros,
opcionalmente por lo menos un otro monómero con insaturación etilénica polimerizable por radicales,
y opcionalmente por lo menos un comonómero que entrecruza que tiene en la molécula por lo menos dos grupos con insaturación etilénica polimerizables por radicales,
en donde el copolímero contiene, referido a la masa total de las unidades de repetición del copolímero,
70 - 99,5 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un primer monómero,
0,5 - 30 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un comonómero,
0 a 20 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un otro monómero con insaturación etilénica polimerizable por radicales,
0 a 10 % en peso de unidades de repetición derivadas del por lo menos un comonómero que entrecruza, en donde la suma de las proporciones en peso de las unidades de repetición derivadas del por lo menos un primer monómero y del por lo menos un comonómero y del por lo menos un otro monómero con insaturación etilénica polimerizable por radicales y del por lo menos un comonómero que entrecruza, es de 100 % en peso.
9. El copolímero de acuerdo con la reivindicación 8, en donde el por lo menos un comonómero que entrecruza es uno como es definido en la reivindicación 5.
10. El copolímero de acuerdo con la reivindicación 8, en donde el copolímero contiene las unidades de repetición en una cantidad como la definida en la reivindicación 7.
11. Una composición que contiene el compuesto de peróxido como se definió en la reivindicación 1 y el copolímero como se definió en una de las reivindicaciones 8 a 10.
12. Una formulación elegida de entre el grupo consistente en una crema dental, un enjuague bucal, un gel para el blanqueo de los dientes y un atomizado bucal, que contiene la composición de acuerdo con la reivindicación 11.
13. Un procedimiento para la estabilización contra la descomposición de un compuesto de peróxido, que comprende la puesta en contacto del compuesto de peróxido con un copolímero, en donde el compuesto de peróxido y el copolímero son ambos como se indicó en las reivindicaciones 1 a 7.
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