ES2901107T3 - Adaptador de jeringa con conector giratorio - Google Patents

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Jayeon Kim
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Abstract

Un adaptador (12) de jeringa que comprende: un alojamiento (20) que tiene un primer extremo (28) y un segundo extremo (30) y que define un espacio interior (32), comprendiendo el alojamiento un anillo (40) de retención; una disposición (24) de cierre hermético recibida dentro del espacio interior del alojamiento, pudiendo moverse la disposición de cierre hermético dentro del alojamiento y comprendiendo una membrana (60); un cuerpo (22) de conector colocado junto al primer extremo del alojamiento y configurado para ser conectado con un cilindro de jeringa, comprendiendo el cuerpo de conector un saliente (38) de bloqueo, cooperando el saliente de bloqueo del cuerpo de conector con el anillo de retención del alojamiento para asegurar el cuerpo del conector al alojamiento, aplicándose el saliente de bloqueo al anillo de retención para restringir el movimiento axial del cuerpo del conector con respecto al alojamiento; una cánula (26) asegurada al cuerpo del conector, estando la disposición de cierre hermético configurada para cooperar con la cánula para proporcionar una transferencia cerrada herméticamente de fluidos a través de la cánula a un conector de acoplamiento, caracterizado por que el cuerpo del conector puede girar con respecto al alojamiento en una primera y segunda direcciones, el cuerpo del conector comprende un faldón (36) que se extiende en una dirección axial, recibiendo el faldón del cuerpo del conector el primer extremo del alojamiento, y en el que el faldón del cuerpo del conector define una abertura (48), extendiéndose el saliente de bloqueo radialmente hacia adentro desde el faldón y colocado junto a la abertura del cuerpo del conector.

Description

DESCRIPCIÓN
Adaptador de jeringa con conector giratorio
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Campo de la Invención
La presente invención se refiere a un adaptador de jeringa y, más particularmente, a un conector giratorio para un adaptador de jeringa.
Descripción de la técnica relacionada
Los trabajadores del cuidado de la salud, tales como los farmacéuticos y los enfermeros, pueden estar sujetos a riesgos de salud agudos y a largo plazo tras la exposición repetida a medicamentos o disolventes que podrían escapar al aire durante la preparación de medicamentos, la administración de medicamentos y otras manipulaciones similares. Este problema es particularmente grave cuando se trata de citotoxinas, fármacos antivirales, antibióticos y radiofármacos. Los riesgos para la salud a los que se enfrentan por la exposición a estos medicamentos pueden incluir el desarrollo de cáncer, problemas reproductivos, afecciones genéticas y otras cuestiones graves. Otras áreas peligrosas pueden ser la toma de muestras, tales como muestras relacionadas con infecciones de virus o similares. Al realizar infusiones, a menudo es necesario inyectar un medicamento u otra sustancia médica en el fluido de infusión, dentro de una bolsa de infusión u otro recipiente de fluido de infusión. Esto se hace a menudo mediante la penetración de un tabique u otra barrera de fluido de un orificio de inyección en la bolsa de infusión o en la línea de fluido de infusión con una aguja de una jeringa llena del fluido médico en cuestión. Sin embargo, incluso antes de esto, puede ser necesario transferir el fluido médico desde un vial a una jeringa y luego desde la jeringa a un recipiente secundario. En cada uno de estos pasos, el personal puede estar expuesto al fluido médico por medio de la contaminación. Tal contaminación puede ser un fluido médico vaporizado o aerosol en el aire. Las contaminaciones pueden contaminar al personal a través de sus pulmones, o por fluido médico vaporizado o aerosol en el aire que se condensa en la piel para luego penetrar la piel del personal. Incluso se sabe que algunos medicamentos penetran en los guantes de protección y, por tanto, contaminan al personal.
La exposición a contaminaciones como esta puede, a largo plazo, dar lugar a concentraciones elevadas de medicamentos en la sangre o en el cuerpo humano del personal, como se describe anteriormente. Se ha entendido que, debido a los muchos pasos de transferencia entre recipientes, por ejemplo, viales, jeringas, sistemas de infusión, etc., el riesgo de contaminación durante la inserción y retracción real de una aguja del recipiente, por ejemplo, un vial, necesita ser contenido. Se han desarrollado dispositivos de transferencia de sistema cerrado (CSTD) para garantizar que el medicamento esté contenido en el dispositivo de transferencia durante la transferencia del medicamento.
Generalmente, un CSTD incluye un adaptador de jeringa para la conexión a una jeringa y un adaptador para la conexión a un vial, una segunda jeringa o un conducto que proporciona acceso de fluido al sistema circulatorio del paciente. Según una disposición, el profesional del cuidado de la salud puede reconstituir un compuesto en polvo o liofilizado con solución salina o algún otro medio de reconstitución uniendo la jeringa al vial mediante la conexión de los adaptadores respectivos, reconstituyendo el medicamento, aspirando el compuesto a la jeringa, desconectando los adaptadores. y luego uniendo la jeringa al conducto de fluido a través de los adaptadores respectivos a un dispositivo de administración al paciente, tal como una vía intravenosa o una jeringa para la administración al paciente.
Un tipo de adaptador que se puede usar en un CSTD tiene un primer conector que tiene un elemento de bloqueo luer macho o hembra que está dispuesto para ser unido con un elemento de bloqueo luer hembra o macho correspondiente de un segundo componente de conector. Según un aspecto, el segundo componente de conector puede ser un dispositivo de administración al paciente, yal como una vía intravenosa o una jeringa. Por tanto, el elemento de bloqueo luer puede enroscarse y desenroscarse del elemento de bloqueo luer correspondiente. Es deseable evitar un desenroscado accidental o inadvertido de los componentes, lo que podría provocar la desconexión del paso de fluido. Dicha desconexión puede implicar un riesgo de contaminación grave para un paciente y/o cualquier otra persona que se encuentre cerca del conector médico desconectado. El problema de la seguridad en la administración de compuestos médicos peligrosos ha sido identificado como de importancia crítica tanto por organizaciones profesionales como por agencias gubernamentales. El documento US 2014/150925 A1 describe un conector de fluido para establecer selectivamente una comunicación de fluido entre un primer recipiente médico y un segundo recipiente médico. El conector de fluido incluye un adaptador configurado para unirse de forma desmontable al primer recipiente. A partir del documento US 2015/126974 A1 se conoce un sistema para el transporte cerrado de fluidos, que incluye un adaptador de jeringa que tiene un primer extremo y un segundo extremo con el primer extremo del adaptador de jeringa configurado para ser conectado a un primer recipiente y el segundo extremo del adaptador de jeringa que incluye un miembro de bloqueo que tiene una posición abierta y una posición cerrada. El documento WO 02/066100 A2 describe una jeringa para su uso en un procedimiento de inyección médica en relación con conectores que tienen un accesorio cónico que incluye una punta de jeringa que tiene un accesorio cónico cooperante que incluye un paso en el mismo en comunicación fluida con el interior de la jeringa. El documento WO 2015/069643 A1 describe un aparato de conexión para un dispositivo médico que incluye un primer miembro de conexión que tiene un primer extremo y un segundo extremo, definiendo el primer miembro de conexión al menos un canal adyacente al primer extremo. El documento US 2014/014210 A1 describe un dispositivo de acceso a viales que incluye un alojamiento que tiene un primer y un segundo conectores. El primer conector está configurado para ser fijado a un primer recipiente y el segundo conector está configurado para ser fijado a un segundo recipiente. A partir del documento WO 2015/164339 A1 que forma el estado de la técnica de acuerdo con el art. 54 (3) EPC de la presente invención, se conoce un adaptador de jeringa, que incluye un alojamiento que tiene un primer extremo y un segundo extremo con el primer extremo configurado para ser fijado a un primer recipiente, una cánula que tiene un primer extremo y un segundo extremo con el segundo extremo colocado dentro del alojamiento, y un collarín que tiene un primer extremo y un segundo extremo con al menos una parte del collarín recibida dentro del alojamiento. A partir del documento EP 3656367 A2 que forma el estado de la técnica de acuerdo con el art. 54 (3) EPC de la presente invención se conoce un sistema de transferencia de fluidos que incluye un envase que tiene un cuerpo con una pared lateral que se extiende entre un extremo superior abierto y un extremo inferior y que define una cavidad interior, y al menos un saliente que se extiende radialmente hacia adentro desde la pared lateral a la cavidad interior.
Por lo tanto, es deseable proporcionar un adaptador para permitir la transferencia de fluido entre el primer conector y el segundo conector facilitando una conexión positiva de los conectores y evitando la desconexión accidental o inadvertida de los conectores.
COMPENDIO DE LA INVENCIÓN
Según un aspecto, un adaptador de jeringa comprende las características de la reivindicación independiente 1. El adaptador de jeringa incluye un alojamiento que tiene un primer extremo y un segundo extremo y que define un espacio interior, una disposición de cierre hermético que incluye una membrana recibida dentro del espacio interior del alojamiento con la disposición de cierre hermético movible dentro del alojamiento, un cuerpo de conector colocado junto al primer extremo del alojamiento y configurado para ser conectado con un cilindro de jeringa. La disposición de cierre hermético incluye una membrana. El cuerpo del conector incluye un saliente de bloqueo que coopera con el anillo de retención del alojamiento para asegurar el cuerpo del conector al alojamiento. El cuerpo del conector puede girar con respecto al alojamiento en una primera y una segunda direcciones. El saliente de bloqueo se aplica al anillo de retención para restringir el movimiento axial del cuerpo del conector con respecto al alojamiento. El adaptador de jeringa también incluye una cánula asegurada al cuerpo del conector con la disposición de cierre hermético configurada para cooperar con la cánula para proporcionar una transferencia de fluidos cerrada herméticamente a través de la cánula a un conector de acoplamiento.
El alojamiento puede definir un rebaje adyacente al anillo de retención, recibiendo el rebaje del alojamiento el saliente de bloqueo. El saliente de bloqueo y el anillo de retención pueden definir cada uno una superficie en ángulo, con la superficie en ángulo del saliente de bloqueo configurada para aplicarse a la superficie en ángulo del anillo de retención para solicitar el saliente de bloqueo radialmente hacia afuera durante la conexión del saliente de bloqueo al anillo de retención. El anillo de retención puede extenderse radialmente hacia fuera del alojamiento, extendiéndose el anillo de retención circunferencialmente alrededor del alojamiento. El cuerpo del conector incluye un faldón que se extiende en una dirección axial, recibiendo el faldón del cuerpo del conector el primer extremo del alojamiento, y definiendo el faldón del cuerpo del conector una abertura. El saliente de bloqueo se extiende radialmente hacia adentro desde el faldón y está colocado junto a la abertura del cuerpo del conector.
El cuerpo del conector puede incluir una disposición de agarre configurada para ser agarrada por un usuario. El cuerpo del conector puede ser de un color diferente al del alojamiento. El cuerpo del conector puede incluir una pluralidad de salientes de bloqueo. La cánula se puede colocar completamente dentro del alojamiento. El cuerpo del conector puede ser un conector luer hembra.
Estos y otros rasgos y características de la presente invención, así como los métodos de operación y funciones de los elementos relacionados de las estructuras y la combinación de partes y economías de fabricación, serán más evidentes al considerar la siguiente descripción y las reivindicaciones adjuntas. con referencia a los dibujos adjuntos, todos los cuales forman parte de esta memoria descriptiva, en donde los mismos números de referencia designan partes correspondientes en las diversas figuras. Debe entenderse expresamente, sin embargo, que los dibujos tienen el propósito de ilustrar y describir únicamente y no pretenden ser una definición de los límites de la invención. Como se usa en la memoria descriptiva y en las reivindicaciones, la forma singular de "un", "una" “uno” y "el", “la”, “lo” incluyen referentes plurales a menos que el contexto indique claramente lo contrario.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
La FIGURA 1 es una vista frontal de un conjunto de adaptador de jeringa y conector de paciente según un aspecto de la presente invención.
La FIGURA 2 es una vista en perspectiva de un adaptador de jeringa según un aspecto de la presente invención.
La FIGURA 3 es una vista frontal del adaptador de jeringa de la FIG. 2.
La FIGURA 4 es una vista lateral derecha del adaptador de jeringa de la FIG.2.
La FIGURA 5 es una vista posterior del adaptador de jeringa de la FIG. 2.
La FIGURA 6 es una vista superior del adaptador de jeringa de la FIG. 2.
La FIGURA 7 es una vista lateral izquierda del adaptador de jeringa de la FIG.2.
La FIGURA 8 es una vista inferior del adaptador de jeringa de la FIG. 2.
La FIGURA 9 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de la línea 9-9 mostrada en la FIG. 6.
La FIGURA 10 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de la línea 10-10 mostrada en la FIG. 6. La FIGURA 11 es una vista
Figure imgf000004_0001
en perspectiva despiezada del adaptador de jeringa de la FIG. 2.
La FIGURA 12 es una vista lateral derecha despiezada del adaptador de jeringa de la FIG. 2.
La FIGURA 13 es una vista
Figure imgf000004_0002
sección transversal tomada a lo largo de la línea 13-13 mostrada en la FIG. 12. La FIGURA 14 es una vista inferior de un cuerpo de conector del adaptador de jeringa de la FIG. 2 según un aspecto de la presente invención.
La FIGURA 15 es una vista frontal de un cuerpo de conector según un segundo aspecto de la presente invención.
La FIGURA 16 es una vista frontal de un cuerpo de conector según un tercer aspecto de la presente invención.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Las ilustraciones muestran en general aspectos preferidos y no limitantes de los sistemas y métodos de la presente descripción. Si bien las descripciones presentan varios aspectos de los dispositivos, no deben interpretarse de ninguna manera como una limitación de la descripción. Además, las modificaciones, conceptos y aplicaciones de los aspectos de la descripción deben ser interpretados por los expertos en la técnica como englobados, pero no limitados a, las ilustraciones y descripciones de la presente memoria descriptiva.
Además, para los propósitos de la descripción de aquí en adelante, los términos "final", "superior", "inferior", "derecha", "izquierda", "vertical", "horizontal", "superior", "inferior", "lateral”, "longitudinal", y sus derivados se relacionarán con la descripción tal como está orientada en las figuras de los dibujos. El término "proximal" se refiere a la dirección hacia el centro o región central del dispositivo. El término "distal" se refiere a la dirección hacia afuera que se extiende alejándose de la región central del dispositivo. Sin embargo, debe entenderse que la descripción puede asumir diversas variaciones alternativas y secuencias de etapas, excepto cuando se especifique expresamente lo contrario.
También debe entenderse que los dispositivos y procesos específicos ilustrados en los dibujos adjuntos, y descritos en la siguiente memoria descriptiva, son simplemente aspectos ejemplares de la descripción. Por tanto, las dimensiones específicas y otras características físicas relacionadas con los aspectos descritos en la presente memoria descriptiva no deben considerarse limitantes. Con el fin de facilitar la comprensión de la descripción, los dibujos adjuntos y la descripción ilustran aspectos preferidos de la misma, a partir de los cuales se pueden entender y apreciar la descripción, varios aspectos de sus estructuras, construcción y método de funcionamiento y muchas ventajas.
Refiriéndose a la FIG. 1, un aspecto de un sistema 10 incluye un adaptador 12 de jeringa y un conector 14 de paciente.
El adaptador 12 de jeringa está configurado para recibir el conector 14 de paciente y formar una conexión cerrada herméticamente con él. El adaptador 12 de jeringa se puede utilizar para transferir fluido desde una jeringa (no mostrada) conectada al adaptador 12 de jeringa a una línea de paciente (no mostrada) conectada al conector 14 de paciente. El adaptador 12 de jeringa también se puede utilizar en conexión con otros componentes de un dispositivo de transferencia de sistema cerrado que incluyen, entre otros, un adaptador de vial, una punta para bolsa intravenosa y una línea intravenosa.
Haciendo referencia a las FIGS. 2-14, el adaptador 12 de jeringa incluye un alojamiento 20, un cuerpo 22 del conector, una disposición 24 de cierre hermético y una cánula 26. El alojamiento 20 tiene un primer extremo 28 y un segundo extremo 30 y define un espacio interior 32 que recibe la disposición 24 de cierre hermético. El cuerpo 22 del conector está configurado para ser fijado a un recipiente, tal como un cilindro de jeringa. En particular, el cuerpo 22 del conector incluye un conector 34 luer hembra que está configurado para acoplarse con un conector luer macho de un cilindro de jeringa, aunque se pueden utilizar otras disposiciones de conector adecuadas. El cuerpo 22 del conector está posicionado junto al primer extremo 28 del alojamiento 20 y está asegurado al alojamiento 20. Más específicamente, el cuerpo 22 del conector incluye un faldón 36 que se extiende axialmente que recibe el primer extremo 28 del alojamiento 20. El cuerpo 22 del conector incluye una pluralidad de salientes 38 de bloqueo 38 que se extienden radialmente hacia adentro desde el faldón 36. Los salientes 38 de bloqueo del cuerpo 22 del conector cooperan con un anillo 40 de retención que se extiende radialmente hacia afuera desde el alojamiento 20 junto al primer extremo 28 del alojamiento 20. El anillo 40 de retención del alojamiento 20 se extiende circunferencialmente alrededor del alojamiento 20. El cuerpo 22 del conector también incluye una disposición 42 de agarre configurada para proporcionar una superficie de agarre e indicación visual de una ubicación para agarrar el adaptador 12 de jeringa. La disposición 42 de agarre se muestra como dos pares de rebajes elípticos, aunque se pueden utilizar otras disposiciones de agarre adecuadas. Además, el cuerpo 22 del conector puede tener un color diferente al del alojamiento 20 u otra indicación visual de que el cuerpo 22 del conector está separado del alojamiento 20.
Tras el montaje del alojamiento 20 en el cuerpo 22 del conector, los salientes 38 de bloqueo del cuerpo 22 del conector se reciben dentro de un rebaje 44 definido por el alojamiento 20 debajo del anillo 40 de retención. Los salientes 38 de bloqueo del cuerpo 22 del conector se aplican al anillo 40 de retención del alojamiento 20 para restringir el movimiento axial del cuerpo 22 del conector con respecto al alojamiento 20 en una dirección que se extiende desde el segundo extremo 30 del alojamiento 20 hasta el primer extremo 28 del alojamiento 20. Además, el faldón 36 del cuerpo 22 del conector se apoya en una brida 46 que se extiende radialmente del alojamiento 20 para restringir el movimiento axial del cuerpo 22 del conector con respecto al alojamiento 20 en una dirección que se extiende desde el primer extremo 28 del alojamiento 20 hasta el segundo extremo 30 del alojamiento 20. Sin embargo, el cuerpo 22 del conector puede girar con respecto al alojamiento 20 en ambas direcciones de rotación alrededor del eje longitudinal del alojamiento 20.
Haciendo referencia todavía a las FIGS. 2-14, el cuerpo 22 del conector incluye cuatro salientes 38 de bloqueo, aunque pueden preverse uno o más salientes 38 de bloqueo. El faldón 36 del cuerpo 22 del conector también define una pluralidad de aberturas 48 adyacentes a cada uno de los salientes 38 de bloqueo. Los salientes 38 de bloqueo del cuerpo 22 del conector y el anillo 40 de retención del alojamiento 20 incluyen cada uno una superficie 52, 54 en ángulo para facilitar el montaje del cuerpo 22 del conector en el alojamiento 20. Como se muestra en la FIG. 13, cuando el cuerpo 22 del conector se mueve sobre el primer extremo 28 del alojamiento 20, las superficies 52 en ángulo de los salientes 38 de bloqueo se aplicarán a la superficie 54 en ángulo del anillo 40 de retención para solicitar a los salientes 38 de bloqueo del cuerpo 22 del conector radialmente hacia afuera. El movimiento continuo del cuerpo 22 del conector sobre el alojamiento 20 hace que los salientes 38 de bloqueo deslicen completamente sobre el anillo 40 de retención con el faldón 36 del cuerpo 22 del conector volviendo elásticamente a su posición sin solicitar. Como se discutió anteriormente, después del montaje, los salientes 38 de bloqueo del cuerpo 22 del conector son recibidos por el rebaje 44 del alojamiento 20 por debajo del anillo 40 de retención.
Haciendo referencia a las FIGS. 9, 10, 13 y 14, el cuerpo 22 del conector recibe la cánula 26 con el conector luer hembra 34 en comunicación fluida con la cánula 26. La cánula 26 es recibida dentro del espacio interior 32 del alojamiento 20 y está completamente rodeada por el alojamiento 20. La disposición 24 de cierre hermético está colocada dentro del espacio interior 32 del alojamiento 20 y se puede mover entre el primer y segundo extremos 28, 30 del alojamiento 20. La disposición 24 de cierre hermético incluye una membrana 60 y un collarín 62 y está configurada para cooperar con un conector de acoplamiento, tal como el conector 14 de paciente, para proporcionar la transferencia cerrada herméticamente de fluido a través de la cánula 26 al conector de acoplamiento. En uso, el collarín 62 recibe el conector 14 del paciente con la membrana 60 aplicándose a una membrana 64 en el conector 14 del paciente. El collarín 62 recibe una parte del conector 14 del paciente y mueve el collarín 62 hacia el primer extremo 28 del alojamiento 20, lo que asegura el collarín 62 al conector 14 del paciente y hace que la cánula 26 perfore las membranas 60, 64 de la disposición 24 de cierre hermético y el conector 14 del paciente. La disposición 24 de cierre hermético permite la transferencia cerrada y cerrada herméticamente de fluidos desde un primer recipiente, tal como una jeringa, a un segundo recipiente, tal como una bolsa intravenosa, asegurándose de que las membranas del adaptador 12 de jeringa y el conector 14 de paciente estén aplicadas durante la transferencia de fluido y aislando la cánula 26 cuando no se están transfiriendo fluidos. Además, como se indicó anteriormente, el collarín 62 está asegurado a un conector de acoplamiento durante el uso de manera que el adaptador 12 de jeringa no se puede soltar del conector de acoplamiento durante la transferencia de fluido y causar fugas de los fluidos que se transfieren. Aunque se muestra una disposición de cierre hermético específica, el adaptador 12 de jeringa puede utilizarse en conexión con otras disposiciones de cierre hermético adecuadas.
Haciendo referencia de nuevo a las FIGS. 2-14, durante el uso del adaptador 12 de jeringa, se conecta una jeringa (no mostrada) al conector luer hembra 34 del cuerpo 22 del conector agarrando el cuerpo 22 del conector para restringir el movimiento de rotación del cuerpo 22 del conector con respecto al alojamiento 20 mientras se asegura la jeringa al conector luer hembra 34. El cuerpo 22 del conector se puede restringir usando la disposición 42 de agarre. La jeringa se retira de la misma manera agarrando el cuerpo 22 del conector para restringir el movimiento de rotación del cuerpo 22 del conector con respecto a el alojamiento 20 y retirando la jeringa del conector luer hembra 34. En consecuencia, el adaptador 12 de jeringa permite una conexión y desconexión intencionada de la jeringa al adaptador 12 de jeringa al tiempo que evita la desconexión accidental al permitir que el cuerpo 22 del conector gire con respecto al alojamiento 20. Por ejemplo, cuando el adaptador 12 de jeringa está conectado a una línea IV a través del conector 14 del paciente, el movimiento de la línea IV no se traduce al cuerpo 22 del conector, que puede rotar el cuerpo 22 del conector y desconectar accidentalmente una jeringa u otro recipiente del cuerpo 22 del conector.
Haciendo referencia a las FIGS. 15 y 16, se muestran aspectos adicionales de la disposición 42 de agarre. La disposición 42 de agarre puede ser un rebaje esférico 70 definido por el faldón 36 del cuerpo 22 del conector (FIG: 15) o puede ser una pluralidad de salientes 72 generalmente rectangulares que se extienden radialmente hacia afuera desde el faldón 36 del cuerpo 22 del conector (FIG. 16). Como se señaló anteriormente, se pueden prever otras disposiciones 42 de agarre adecuadas para mejorar la ergonomía del agarre y se pueden utilizar varios colores y texturas para reforzar que el cuerpo 22 del conector está separado del alojamiento 20 y puede girar con respecto al alojamiento 20, lo que requiere el agarre del cuerpo 22 del conector para la fijación y liberación de la jeringa del conector luer hembra 34. La disposición 42 de agarre puede tener diferentes números, formas y tamaños y también puede utilizar un logotipo u otra marca para la disposición 42 de agarre.

Claims (9)

REIVINDICACIONES
1. Un adaptador (12) de jeringa que comprende:
un alojamiento (20) que tiene un primer extremo (28) y un segundo extremo (30) y que define un espacio interior (32), comprendiendo el alojamiento un anillo (40) de retención;
una disposición (24) de cierre hermético recibida dentro del espacio interior del alojamiento, pudiendo moverse la disposición de cierre hermético dentro del alojamiento y comprendiendo una membrana (60);
un cuerpo (22) de conector colocado junto al primer extremo del alojamiento y configurado para ser conectado con un cilindro de jeringa, comprendiendo el cuerpo de conector un saliente (38) de bloqueo, cooperando el saliente de bloqueo del cuerpo de conector con el anillo de retención del alojamiento para asegurar el cuerpo del conector al alojamiento, aplicándose el saliente de bloqueo al anillo de retención para restringir el movimiento axial del cuerpo del conector con respecto al alojamiento;
una cánula (26) asegurada al cuerpo del conector, estando la disposición de cierre hermético configurada para cooperar con la cánula para proporcionar una transferencia cerrada herméticamente de fluidos a través de la cánula a un conector de acoplamiento,
caracterizado por que
el cuerpo del conector puede girar con respecto al alojamiento en una primera y segunda direcciones, el cuerpo del conector comprende un faldón (36) que se extiende en una dirección axial, recibiendo el faldón del cuerpo del conector el primer extremo del alojamiento, y en el que el faldón del cuerpo del conector define una abertura (48), extendiéndose el saliente de bloqueo radialmente hacia adentro desde el faldón y colocado junto a la abertura del cuerpo del conector.
2. El adaptador de jeringa de la reivindicación 1, en el que el alojamiento define un rebaje (44) adyacente al anillo de retención, recibiendo el rebaje del alojamiento el saliente de bloqueo.
3. El adaptador de jeringa de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el saliente de bloqueo y el anillo de retención definen cada uno una superficie (52, 54) en ángulo, estando la superficie en ángulo del saliente de bloqueo configurada para aplicarse a la superficie en ángulo del anillo de retención para solicitar al saliente de bloqueo radialmente hacia fuera durante la conexión del saliente de bloqueo al anillo de retención.
4. El adaptador de jeringa de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en el que el anillo de retención se extiende radialmente hacia fuera del alojamiento, y en el que el anillo de retención se extiende circunferencialmente alrededor del alojamiento.
5. El adaptador de jeringa de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el cuerpo del conector comprende una disposición (42) de agarre configurada para ser agarrada por un usuario.
6. El adaptador de jeringa de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el cuerpo del conector es de un color diferente al del alojamiento.
7. El adaptador de jeringa de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el cuerpo del conector incluye una pluralidad de salientes de bloqueo.
8. El adaptador de jeringa de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que la cánula está completamente colocada dentro del alojamiento.
9. El adaptador de jeringa de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que el cuerpo del conector comprende un conector luer hembra (34).
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