ES2901944T3 - Composiciones conservantes sinérgicas - Google Patents

Composiciones conservantes sinérgicas Download PDF

Info

Publication number
ES2901944T3
ES2901944T3 ES16777261T ES16777261T ES2901944T3 ES 2901944 T3 ES2901944 T3 ES 2901944T3 ES 16777261 T ES16777261 T ES 16777261T ES 16777261 T ES16777261 T ES 16777261T ES 2901944 T3 ES2901944 T3 ES 2901944T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
products
weight
propylene carbonate
water
preservative
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES16777261T
Other languages
English (en)
Inventor
Raman Premachandran
Najeeb H Hakimi
Kalpa Mehta
Karen Winkowski
Jennifer Musyoki
Jyoti Gupta
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ISP Investments LLC
Original Assignee
ISP Investments LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=57073308&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2901944(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ISP Investments LLC filed Critical ISP Investments LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2901944T3 publication Critical patent/ES2901944T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02—Acyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093—Esters; Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/267—Heterocyclic compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/36—Biocidal agents, e.g. fungicidal, bactericidal, insecticidal agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Composiciones para usuarios finales de base acuosa y no acuosa que (i) se seleccionan del grupo que consiste en productos cosméticos, productos de tocador, productos de higiene personal, productos para el cuidado bucal, productos para el cuidado de la piel, productos para el cuidado del cabello, productos para el hogar y de limpieza, productos de jabón y de baño, productos de limpieza industrial e institucional, productos desinfectantes, de tratamiento de heridas, productos sanitarios, composiciones agrícolas, productos para industrias textiles, industrias de recubrimiento y de lavado de ropa; y (ii) contienen, en el intervalo del 0,01 % en peso al 5,0 % en peso de la composición total, - una composición conservante sinérgica (a) que tiene la capacidad de proporcionar una actividad antimicrobiana de amplio espectro y de inhibir o destruir Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus brasiliensis, Candida albicans y/o Burkhodelia cepacia, y (b) que comprende del 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de carbonato de propileno y del 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de uno o más compuestos orgánicos seleccionados del grupo que consiste en hexanodiol, octanodiol y hexilglicerina, donde la relación de carbonato de propileno con respecto a los compuestos orgánicos está en el intervalo de 1:10 a 10:1.

Description

DESCRIPCIÓN
Composiciones conservantes sinérgicas
Campo de la invención
La presente divulgación se refiere a composiciones conservantes sinérgicas y, más particularmente, a composiciones conservantes sinérgicas que tienen la capacidad de proporcionar una actividad antimicrobiana de amplio espectro que comprende carbonato de propileno, uno o más compuestos orgánicos y/o uno o más compuestos conservantes, y donde dicho carbonato de propileno no posee ninguna actividad antimicrobiana.
Antecedentes de la invención
Los conservantes o sistemas conservantes se emplean en diversas aplicaciones industriales no limitantes, entre ellas la higiene personal, para el hogar, los recubrimientos, los fluidos en el trabajo con metales, el papel, la madera, los plásticos, la desinfección, los cosméticos, los artículos de tocador, los productos farmacéuticos, los alimentos, las bebidas, el cuidado bucal, las pinturas o la potabilización para superar los problemas de mildiu, moho, hongos, contaminación microbiana basada en bacterias. En este contexto, se puede hacer referencia a los documentos WO 2016/154511 A1 (estado de la técnica de acuerdo con el Artículo 54(3) EPC), WO 01/82694 A1, WO 2009/158617 A1, WO 2010/005776 A1, WO 2010/006235 A1, WO 2010/014715 A1, EP 0 338 440 A1, WO 99/39581 A1 y WO 2015/181840 A1 (estado de la técnica de acuerdo con el Artículo 54(3) EPC).
En particular, la higiene personal, los productos farmacéuticos, los alimentos, las bebidas, los productos para el cuidado de la alimentación, los productos de fragancias, los productos cosmecéuticos, productos nutricéuticos, los cosméticos, los productos de tratamiento, de cuidado de la piel y antienvejecimiento suelen incorporar ingredientes que favorecen el crecimiento y la proliferación microbiana y, por lo tanto, estos productos emplean cantidades significativas de conservantes, ya que afectan directamente a los consumidores. Adicionalmente, independientemente de su uso, estos productos en general incluyen un medio acuoso como un componente importante. Esta fase acuosa facilita un medio en que los microorganismos pueden sobrevivir y/o proliferar. Por tanto, estos productos, por su propia naturaleza, crean un entorno y un medio viable para la proliferación de organismos microbianos. Sin la adición de algún agente conservante, estos tipos de productos son susceptibles a la proliferación y contaminación microbiana.
Por consiguiente, puede añadirse un conservante a tales productos en el momento de la fabricación para proteger al producto contra la contaminación microbiana a largo plazo. La elección particular del tipo y nivel de conservante la hace normalmente el formulador basándose en una serie de factores que incluyen, por ejemplo, los requisitos microbiológicos del producto, el costo, el pH del producto, la compatibilidad con los otros ingredientes de la formulación y las restricciones normativas. Puede encontrar una guía de los factores utilizados en la selección y prueba de conservantes en "Cosmetic and Drug Preservation, Vol. I, Principles and Practice", publicado por Marcel Dekker Inc.
En los últimos tiempos la demanda de productos de consumo naturales es de gran importancia en todo el mundo. Dichos productos tienden a contener conservantes que son naturales, ecológicos, orgánicos, sostenible, biodegradable, idénticos a los naturales, que no dañan al medio ambiente, seguros para el medio ambiente, sin conservantes, sin parabeno, sin alcohol, sin capril glicol, sin fenoxietanol y no tóxicos. Dicho sector (o sectores) natural se ha convertido en uno de los de más rápido crecimiento en los segmentos industriales norteamericanos basados en la higiene personal y los cosméticos.
Además, de acuerdo con las directrices normativas vigentes, los niveles de uso permitidos de los conservantes convencionales, tradicionales y progresivos (progressive) no son capaces de conservar los productos para usuarios finales. Sin embargo, tales conservantes son capaces de conservar los productos para usuarios finales inhibiendo o destruyendo las cepas microbianas a niveles de concentración más altos que los límites recomendados. Por lo tanto, hay una necesidad imperante de encontrar una solución para fabricar o potenciar tales conservantes convencionales, tradicionales y progresivos que puedan destruir o inhibir las cepas microbianas dentro de los niveles de uso permitidos.
Aunque algunos de estos conservantes progresivos son verdes, tienen propiedades inherentes de no repartirse en la fase acuosa para potenciar la actividad conservante. En cambio, se conectan o se mezclan con la fase oleosa de los productos para usuarios finales para modificar sus propiedades reológicas de manera negativa.
Por consiguiente, un objetivo principal de la presente solicitud es encontrar una solución para aumentar la eficacia de los conservantes convencionales y progresivos y, de este modo, reducir o disminuir las concentraciones de tales conservantes que pueden destruir o inhibir las cepas microbianas. Por consiguiente, las concentraciones más bajas de conservantes conducen a reducir los costos y minimizar la toxicidad.
Otro objetivo de la presente solicitud es proporcionar un conservante o sistema conservante eficaz que sea compatible con los productos para usuarios finales y que no afecte a sus propiedades físicas y reológicas durante su integración con ellos.
Otro objetivo más de la presente solicitud es proporcionar un conservante o sistema conservante eficaz que pueda ofrecer una eficacia de amplio espectro contra bacterias gram (+), gram (-), moho y levadura.
Otro objetivo de la presente solicitud es proporcionar una solución para potenciar el reparto de conservantes progresivos verdes poco solubles en agua en la fase acuosa cuando se añaden a productos para usuarios finales que comprenden mezclas de ingredientes a base de aceite y agua.
Otro objetivo más de la presente solicitud es proporcionar un conservante o sistema conservante eficaz que esté exento de fenoxietanol, capril glicol y/o alcohol.
El documento US5026723A cedido a Katayama Chemical Works Co divulga una composición microbicida/microbiostática para uso industrial que comprende (I) un derivado de nitrobromopropano seleccionado del grupo que consiste en: (a) 2-bromo-2-nitro-1,3-diacetiloxipropano y (b) 2-bromo-2-nitro-1,3-diformiloxipropano; y (II) 4,5-dicloro-1,2-ditiol-3-ona donde (I) y (II) están presentes en una relación sinérgica de 100:1 a 1:5 en peso, donde, el disolvente orgánico hidrófilo se selecciona del grupo que consiste en dimetilformamida, acetato de metilo, acetato de etilo, acetato de propilo, acetato de 3-metoxibutilo, acetato de 2-etoximetilo, acetato de 2-etoxietilo y carbonato de propileno.
El documento WO1999006506A1 cedido a PAINTEX INT CORP divulga una composición no tóxica, no irritante y no inflamable para la limpieza de superficies, sin disolventes clorados y con bajo contenido de COV que comprende, en combinación: una combinación sinérgica de un tensioactivo polialcoxilado aniónico y / o no iónico y un alquil éter de polialquilenglicol inferior que tiene una unidad repetida que contiene 2-9 átomos de carbono, donde el disolvente aprótico se selecciona del grupo que consiste en carbonato de etileno, carbonato de propileno, sulfóxido de dimetilo, N-metil-2-pirolidinona y butirolactona.
El documento US5122301A cedido a Great Lakes Chemical Corp. divulga una composición antimicrobiana que comprende un antimicrobiano seleccionado del grupo que consiste en bromonitroestireno y bromonitroetenilfurano; y un disolvente vehículo seleccionado del grupo que consiste en carbonato de propileno, carbonato de etileno y mezclas de los mismos.
Sumario de la invención
El objetivo principal de la presente solicitud es proporcionar composiciones para usuarios finales de base acuosa y no acuosa que
(i) se seleccionan del grupo que consiste en productos cosméticos, productos de tocador, productos de higiene personal, productos para el cuidado bucal, productos para el cuidado de la piel, productos para el cuidado del cabello, productos para el hogar y de limpieza, productos de jabón y de baño, productos de limpieza industrial e institucional, productos desinfectantes, de tratamiento de heridas, productos sanitarios, composiciones agrícolas, productos para industrias textiles, industrias de recubrimiento y de lavado de ropa; y
(ii) contienen, en el intervalo del 0,01 % en peso al 5,0 % en peso de la composición total,
- una composición conservante sinérgica
(a) que tiene la capacidad de proporcionar una actividad antimicrobiana de amplio espectro y de inhibir o destruir Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus brasiliensis, Candida albicans y/o Burkhodelia cepacia, y
(b) que comprende del 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de carbonato de propileno y del 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de uno o más compuestos orgánicos seleccionados del grupo que consiste en hexanodiol, octanodiol y hexilglicerina,
donde la relación de carbonato de propileno con respecto a los compuestos orgánicos está en el intervalo de 1:10 a 10:1.
Otro aspecto importante de la presente solicitud proporciona un procedimiento para la preparación del conservante sinérgico descrito anteriormente, donde dicho procedimiento comprende mezclar (i) el 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de carbonato de propileno; y (ii) el 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de uno o más compuestos orgánicos seleccionados del grupo que consiste en hexanodiol, octanodiol y hexilglicerina.
De acuerdo con aún otro aspecto de la presente solicitud, se proporciona un método de destrucción de bacterias, hongos, mohos, levaduras y virus o de inhibición de su crecimiento en un cosmético, productos de higiene personal, para el hogar, de limpieza y/o industriales e institucionales que sean susceptibles al crecimiento de microorganismos que comprende incorporar en tal producto de el 0,01 % en peso al 5,0 % en peso de dicha composición conservante sinérgica.
Descripción detallada de la invención
Si bien la presente memoria descriptiva concluye con reivindicaciones que señalan particularmente y reivindican inequívocamente lo que se considera como la invención, se prevé que la invención pueda entenderse más fácilmente mediante la lectura de la siguiente descripción detallada de la invención y el estudio de los ejemplos incluidos.
Por la expresión "que comprende" se entiende en el presente documento que pueden utilizarse diversos componentes opcionales y compatibles en las composiciones del presente documento, siempre que los ingredientes importantes estén presentes en la forma y las concentraciones adecuadas. Por tanto, la expresión "que comprende" abarca e incluye las expresiones más restrictivas "que consiste en" y "que consiste esencialmente en" que se pueden utilizar para caracterizar los ingredientes esenciales tales como carbonatos de propileno, compuestos aromáticos, disolventes y/o conservantes convencionales, si los hay, de la composición conservante sinérgica.
Todos los porcentajes, partes, proporciones y relaciones, tal como se utilizan en el presente documento, son en peso de la composición total, a menos que se especifique otra cosa. Todos estos pesos, en lo que se refiere a los ingredientes enumerados, se basan en el nivel activo y, por lo tanto; no incluyen los disolventes o subproductos que puedan estar incluidos en materiales disponibles en el mercado, a menos que se especifique otra cosa.
Todas las referencias a características o limitaciones de la presente invención en singular incluirán la característica o limitación correspondientes en plural y viceversa, a menos que el contexto especifique o implique claramente lo contrario por el contexto en el que se hace la referencia.
Los intervalos numéricos, como se usan en el presente documento, pretenden incluir todos los números y subconjuntos de números contenidos en ese intervalo, estén específicamente divulgados o no. Además, estos intervalos numéricos deben interpretarse como un sustento para una reivindicación dirigida a cualquier número o subconjunto de números en el intervalo.
Como se usa en el presente documento, las palabras "preferido", "preferentemente" y las variantes se refieren a realizaciones de la invención que ofrecen determinados beneficios, en determinadas circunstancias. Sin embargo, también se pueden preferir otras realizaciones, en las mismas o en otras circunstancias. Adicionalmente, la mención de una o más realizaciones preferentes no implica que otras realizaciones no sean útiles y no pretende excluir otras realizaciones del alcance de la invención.
Las referencias en el presente documento a "una realización", "un aspecto" o "una versión" o "un objetivo" de la invención incluyen una o más de tales realizaciones, aspectos, versiones u objetivos, a menos que el contexto indique claramente otra cosa.
Debe entenderse que el término "conservante" o "antimicrobiano" como se usa en el presente documento se refiere a agentes tales como bactericidas, fungicidas, alguicidas, aquaticidas, un herbicida, un insecticida, un pesticida, reguladores del crecimiento de las plantas y similares, que se utilizan por su capacidad de inhibir el crecimiento y/o de destruir especies biológicas y/o microbiológicas tales como bacterias, hongos, algas, orugas, insectos, larvas, mildiu, roedores, una araña, un gusano y similares.
El término "conservación" se refiere a prevenir o retrasar el deterioro de cualquier producto de consumo debido al ataque microbiano. Un conservante es un ingrediente activo que dificulta o destruye el crecimiento de cepas bacterianas y fúngicas que pueden estar presentes en cualquier producto de consumo, y principalmente en productos de consumo a base de agua. Por lo tanto, la acción conservante de cualquier producto de consumo se realiza empleando un solo conservante o una mezcla de conservantes para tener una actividad antimicrobiana de amplio espectro.
La expresión "amplio espectro" como se describe en el presente documento significa que las composiciones conservantes de la presente solicitud tienen la capacidad de inhibir o destruir una amplia gama de organismos microbianos que son responsables de descomponer o estropear cualquier producto de consumo que sea propenso al ataque microbiano.
La expresión "efecto aditivo" o "sinergismo aditivo" se refiere al efecto combinado producido por la acción de dos o más compuestos o dos o más compuestos orgánicos que tienen menos capacidad conservante, que es igual a la suma de los efectos separados de los compuestos orgánicos o compuestos conservantes. La expresión "efecto acumulativo" o "sinergismo acumulativo" se refiere a que la adición en serie de dichos compuestos orgánicos o conservantes da como resultado un efecto sinérgico que es varias veces mayor que la suma de sus efectos individuales o efectos aditivos.
Como se usa, en el presente documento, "estable" y "estabilidad" significan una composición que no se ve afectada significativamente en su naturaleza química, homogeneidad física y/o color tras la exposición a las condiciones que razonablemente se espera que se produzcan en el transporte, el almacenamiento y su uso en las aplicaciones para usuarios finales. La estabilidad puede determinarse mediante observación empírica o mediante métodos adecuados de examen químico y/o físico que serían conocidos por un experto en la materia.
Lo que se describe en el presente documento es una composición conservante sinérgica cuyo valor del Índice de Sinergia (IS) es de aproximadamente 0,05 a 0,1, de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 0,2, de aproximadamente 0,2 a aproximadamente 0,3, de aproximadamente 0,3 a aproximadamente 0,4, de aproximadamente 0,4 a aproximadamente 0,5, de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 0,6, de aproximadamente 0,6 a aproximadamente 0,7, de aproximadamente 0,7 a aproximadamente 0,8, de aproximadamente 0,8 a 0,9 y de aproximadamente 0,9 a 0,95.
De acuerdo con un aspecto importante de la presente solicitud, la composición conservante sinérgica puede estar totalmente exenta de fenoxietanol, alcohol y/o capril glicol. De acuerdo con un aspecto adicional de la presente solicitud, la composición conservante sinérgica incluye fenoxietanol, alcohol y/o capril glicol. Además, la presente composición puede ser un conservante o un sistema conservante alternativo para sustituir el fenoxietanol, alcohol y/o capril glicol.
De acuerdo con otro aspecto de la presente solicitud, la composición sinérgica de la presente solicitud tiene la capacidad de proporcionar un efecto sinérgico acumulativo más un efecto sinérgico aditivo, donde dicha sinergia acumulativa aumenta la eficacia de la composición total y reduce los niveles de uso de antimicrobianos aprobados necesarios de (i) uno o más compuestos orgánicos.
La inclusión de carbonato de propileno en (i) uno o más compuestos orgánicos proporciona una composición eficaz que tiene la capacidad de demostrar sinergismo acumulativo. El uso de carbonato de propileno aumenta la eficacia de la composición sinérgica acumulativa y, de este modo, reduce adicionalmente los niveles de uso de los compuestos orgánicos o compuestos conservantes necesarios. La reducción del uso o nivel necesario de compuestos orgánicos/compuestos conservantes es de naturaleza extremadamente significativa.
La cantidad de carbonato de propileno empleada en la presente solicitud incluye, pero sin limitación, el 0,1 % en peso a aproximadamente el 10 % en peso, de aproximadamente el 11 % en peso a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 21 % en peso a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 31 % en peso a aproximadamente el 40 % en peso, de aproximadamente el 41 % en peso a aproximadamente el 50 % en peso, de aproximadamente el 51 % en peso a aproximadamente el 60 % en peso, de aproximadamente el 61 % en peso a aproximadamente el 70 % en peso, de aproximadamente el 71 % en peso a aproximadamente el 80 % en peso, de aproximadamente el 81 % en peso a aproximadamente el 90 % en peso, de aproximadamente de 91 % en peso al 99,9 % en peso.
De acuerdo con una realización importante de la presente solicitud, la presencia de carbonato de propileno que tiene la capacidad de reducir el efecto de amarillamiento del compuesto conservante o de los compuestos orgánicos susceptibles de amarillamiento, ya sea solo o cuando se añade a los productos para usuarios finales.
La relación de compuestos orgánicos con respecto al carbonato de propileno se optimiza para proporcionar la acción antimicrobiana que se intensifica sinérgicamente. La relación de carbonato de propileno con respecto a los compuestos orgánicos está en el intervalo de 1:10 a 10:1.
La composición sinérgica del carbonato de propileno con compuestos orgánicos o compuestos conservantes tiene la capacidad de proporcionar propiedades antimicrobianas de amplio espectro. El carbonato de propileno no tiene características antimicrobianas y antifúngicas (CIM) significativas. Sin embargo, el carbonato de propileno refuerza significativamente tanto las características antimicrobianas como las antifúngicas de conservantes o reforzadores conocidos. La presencia de carbonato de propileno en la composición tiene la capacidad de aumentar al máximo el reparto de la mezcla de compuestos orgánicos/conservantes en la fase acuosa cuando se añade a una composición para usuarios finales que comprende una mezcla de fase oleosa y acuosa. Además, las composiciones o mezclas a base de carbonato de propileno actúan como agente de suministro para otros conservantes/activos orgánicos que tienen baja polaridad con alta constante dieléctrica, lo que las convierte en mezclas adecuadas para disolver activos hidrófobos no polares, la alta constante dieléctrica de la composición les permite repartir el activo hacia la interfaz aceite/agua, lo que es crucial para una eficacia máxima y niveles de uso reducidos de los conservantes o reforzadores.
La cantidad de compuestos orgánicos empleada en la presente solicitud incluye, pero sin limitación, el 0,1 % en peso a aproximadamente el 10 % en peso, de aproximadamente el 11 % en peso a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 21 % en peso a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 31 % en peso a aproximadamente el 40 % en peso, de aproximadamente el 41 % en peso a aproximadamente el 50 % en peso, de aproximadamente el 51 % en peso a aproximadamente el 60 % en peso, de aproximadamente el 61 % en peso a aproximadamente el 70 % en peso, de aproximadamente el 71 % en peso a aproximadamente el 80 % en peso, de aproximadamente el 81 % en peso a aproximadamente el 90 % en peso, de aproximadamente de 91 % en peso al 99,9 % en peso.
De acuerdo con una realización importante de la divulgación que no se reivindica como tal, la composición conservante sinérgica comprende: (i) carbonato de propileno; (ii) uno o más compuestos orgánicos y adicionalmente uno o más compuestos conservantes. Los ejemplos no limitantes de conservantes adicionales empleados se seleccionan del grupo que consiste en triclosán, 2-metil-4-isotiazolin-3-ona (MIT), 1,2-bencisotiazolin-3-ona (BIT), 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona (CMIT), 2-octil-4-isotiazolin-3-ona (OIT), 3-yodo-2-propinilbutil-carbamato (IPBC), carbamato de 3-yodopropinil-N-fenilo (IPPC), piritiona de zinc (ZnPy), bronopol, compuestos de amonio cuaternario, parabenos, alquil parabenos, clorofenisina, alcohol bencílico, ácidos orgánicos, ácido sórbico y sus sales, ácido benzoico y sus sales, salicílico y sus sales, sorbato de potasio, benzoato de sodio, fenoxietanol, diazolidinilurea, imidazolidinil urea, hidroximetilglicinato de sodio, hidantoínas, piritiona de sodio, feniletanol, fenilpropanol, compuestos de amonio cuaternario de benzalconio, cloruro de bencetonio (BZT), cloruro de decualinio, ácidos grasos y sus sales, a-hidroxiácidos y sus sales, beta ácidos y sus sales, gliceroles, hexil glicerina, tropolonas, sisquiterpenos, clorhexidina, polihexametileno biguanida, cetrimida, ehloroeresol, clorxilenol, alcohol bencílico, bronopol, clorobutanol, alcohol feniletílico, compuestos liberadores de formaldehído, compuestos fenólicos, alcohol 2,4-diclorobencílico, tiomersal y/o etil hexil glicerina.
Otras realizaciones no limitantes de la divulgación que no se reivindican como tales emplean extractos herbarios o una mezcla de extractos herbarios como conservante o sistema conservante, y donde, los extractos herbarios específicos incluyen, pero no se limita a, extractos de manzanilla, extractos de romero, áloe, ortiga, centella asiática, Ginkgo biloba, Betula, hamamelis, té verde, flavonoides (quercetina, naringenina, naringina, hesperidina), te blanco, piel de uva, semilla de uva, pomelo, semilla de pomelo, cáscara de pomelo, frutos cítricos (distintos del extracto de pomelo) mirtilo, arándano azul, Ginkgo biloba, isoflavonas de soja, extracto de soja, proteína de soja fermentada, cimicifuga, hipérico, equinácea, manzanilla, romero, extracto y jugo de áloe, ortiga, coco y centella asiática.
En conformidad con otra realización de la divulgación que no se reivindica como tal, la cantidad de conservantes de adición empleada en la presente solicitud incluye, pero sin limitación, de aproximadamente el 0,1 % en peso a aproximadamente el 10 % en peso, de aproximadamente el 11 % en peso a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 21 % en peso a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 31 % en peso a aproximadamente el 40 % en peso, de aproximadamente el 41 % en peso a aproximadamente el 50 % en peso, de aproximadamente el 51 % en peso a aproximadamente el 60 % en peso, de aproximadamente el 61 % en peso a aproximadamente el 70 % en peso, de aproximadamente el 71 % en peso a aproximadamente el 80 % en peso, de aproximadamente el 81 % en peso a aproximadamente el 90 % en peso, de aproximadamente el 91 % en peso a aproximadamente el 99,9 % en peso de al menos un conservante seleccionado de los anteriores.
De acuerdo con otra realización de la presente solicitud, la combinación sinérgica de compuestos orgánicos o la combinación sinérgica de compuestos conservantes se identifica de acuerdo con su capacidad o selectividad para destruir o inhibir los organismos microbianos específicos. Dicha selectividad se identifica basándose en una serie de experimentos que el experto en la materia puede llevar a cabo fácilmente.
La composición conservante de la presente solicitud es estable durante el almacenamiento durante al menos 2 años a temperatura ambiente. Además, la composición tiene la capacidad de resistir la exposición al calor y al frío, donde la composición es estable durante al menos 5 ciclos de congelación/descongelación cuando la temperatura experimenta un ciclo de 50 °C a -24 °C cada 24 horas o estable durante al menos 4 semanas a aproximadamente 50 °C.
Las composiciones conservantes sinérgicas pueden ser de naturaleza acuosa o no acuosa, y pueden suministrarse a través de distintas técnicas de formulaciones conocidas en la técnica anterior, donde las formulaciones ilustrativas no limitantes incluirían emulsión, microemulsión, nanoemulsión, solución, dispersión, suspensión, coacervados complejos, sistemas de suministro de base laminar, formulaciones de liposomas/niosomas, o concentrado.
Dicha composición conservante sinérgica formulada que comprende carbonato de propileno y compuesto orgánico se utiliza en diversas aplicaciones de consumo basadas en los usuarios finales, es decir, en productos cosméticos, productos de tocador, productos de higiene personal, productos para el cuidado bucal, productos para el cuidado de la piel, productos para el cuidado del cabello, productos para el hogar y de limpieza, productos de jabón y de baño, productos de limpieza industrial e institucional, productos desinfectantes, de tratamiento de heridas, productos sanitarios, composiciones agrícolas, productos para industrias textiles, industrias de recubrimiento y/o de lavado de ropa. La cantidad de composición conservante empleada en productos/composiciones para usuarios finales de base acuosa y no acuosa está en el intervalo del 0,01 % en peso a aproximadamente el 1,0 % en peso de la composición total. Otros intervalos incluyen alrededor del 1,0 % en peso a aproximadamente el 2,0 % en peso, de aproximadamente el 2,0 % en peso a aproximadamente el 3,0 % en peso, de aproximadamente el 3,0 % en peso a aproximadamente el 4,0 % en peso, de aproximadamente el 4,0 % en peso al 5,0 % en peso.
Una realización importante de la presente solicitud se refiere a un procedimiento para la preparación de la composición conservante sinérgica descrita anteriormente, donde dicho procedimiento comprende mezclar (i) el 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de carbonato de propileno; y (ii) el 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de uno o más compuestos orgánicos seleccionados del grupo que consiste en hexanodiol, octanodiol y hexilglicerina.
Otra realización más de la presente solicitud divulga un método de destrucción de bacterias, hongos, mohos, levaduras y virus o de inhibición de su crecimiento en un cosmético, productos de higiene personal, para el hogar, de limpieza y/o industriales e institucionales que sean susceptibles al crecimiento de microorganismos que comprende incorporar en dichos productos, el 0,01 % en peso al 5,0 % en peso de la composición conservante de la presente solicitud.
Los ejemplos 1-47, 50-53 y 55-66 sirven para fines informativos sobre cómo se pueden fabricar las composiciones conservantes y para usuarios finales. Evidentemente, las composiciones que no contienen ambos ingredientes activos en conformidad con los requisitos de la reivindicación 1 no son ilustrativas de la invención.
Los ejemplos 48, 49 y 54 sirven para ilustrar el efecto sinérgico de la composición conservante como parte de las composiciones para usuarios finales según se reivindica.
Ejemplo 1:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 60,00
2 1,2-Hexanodiol 40,00
Total 100,00
Ejemplo 2:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 55,00
2 1,2-Octanodiol 45,00
Total 100,00
Ejemplo 3:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 60,00
2 Ciclohexil glicerina 40,00
Total 100,00
Ejemplo 4:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 60,00
2 1,2-Hexanodiol 35,00
3 1,2 Decanodiol 5,00
Total 100,00
Ejemplo 5:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 62,00
2 1,2-Octanodiol 30,00
3 1,2 Decanodiol 8,00
Total 100,00
Ejemplo 6:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 45,00
2 1,2-Octanodiol 25,00
3 1,2 Hexanodiol 30,00
Total 100,00
Ejemplo 7:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 42,00
2 1,2-Octanodiol 20,00
3 1,2 Hexanodiol 23,00
4 1,2-Decanodiol 7,00
5 Agua 8,00
Total 100,00
Ejemplo 8:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 40,00
2 1,2-Octanodiol 17,00
3 1,2 Hexanodiol 20,00
4 1,3 Propanodiol 15,00
5 Agua 8,00
Total 100,00
Ejemplo 9:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000008_0001
% en peso
1 Carbonato de propileno 30,00
2 Monoheptanoato de propilenglicol 20,00
3 1,2 Hexanodiol 20,00
4 1,3 Propanodiol 15,00
5 Agua 15,00
Total 100,00
Ejemplo 10:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 38,00
2 1,2-Octanodiol 25,00
3 1,2 Hexanodiol 11,00
4 1,3 Propanodiol 10,00
5 1,2-Decanodiol 7,00
6 Agua 9,00
Total 100,00
Ejemplo 11:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000008_0002
% en peso
1 Agua 9,00
2 Carbonato de propileno 38,00
3 1,3 Propanodiol 10,00
4 1,2-Octanodiol 25,00
5 1,2 Hexanodiol 11,00
6 1,2 Decanodiol 7,00
Total 100,00
Ejemplo 12:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000008_0003
% en peso
1 Agua 20,00 2 Carbonato de propileno 15,00 3 1,3 Propanodiol 15,00 4 1,2 Hexanodiol 20,00 5 Mono/dicaprilato de glicerilo; Mono/dicaprilato de propileno 20,00 6 1,2 Decanodiol 10,00
Total 100,00 Ejemplo 13:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000009_0001
% en peso
1 Agua 8,10 2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00 4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90 6 1,2 Decanodiol 6,30 7 Ácido sórbico/Sorbato de K 10,00 Total 100,00
Ejemplo 14:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000009_0002
% en peso
1 Agua 8,10 2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00 4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90 6 1,2 Decanodiol 6,30 7 Ácido salicílico/Salicilato de Na 10,00 Total 100,00
Ejemplo 15:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000009_0003
% en peso
1 Agua 8,25 2 Carbonato de propileno 36,00 3 1,3 Propanodiol 9,50 4 1,2-Octanodiol 23,75 5 1,2 Hexanodiol 10,50 6 1,2 Decanodiol 6,75 7 Ácido deshidroacético 5,25
Total 100,00
Ejemplo 16:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000009_0004
% en peso
1 Agua 8,10 2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00 4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90 6 1,2 Decanodiol 6,30 7 Ácido benzoico/Benzoato de Na 10,00
Total 100,00
Ejemplo 17:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000009_0005
% en peso
1 Agua 8,10 2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00 4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90 6 1,2 Decanodiol 6,30 7 Ácido octanoico/Octanoato de Na 10,00
Total 100,00
Ejemplo 18:
Figure imgf000009_0006
1 Agua 8,10 2 Carbonato de propileno 34,20 (continuación)
N.° de M. Ingredientes % en peso 3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 Cinamaldehído 10,00
Total 100,00
Ejemplo 19:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000010_0001
% en peso
1 Agua 8,10
2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 Benzaldehído 10,00
Total 100,00
Ejemplo 20:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000010_0002
% en peso
1 Agua 8,10
2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 n-Undecanal 10,00
Total 100,00
Ejemplo 21:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000010_0003
% en peso
1 Agua 8,10
2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 n-Undecanol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 22:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000010_0004
% en peso
1 Agua 8,10
2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 Metil Propanodiol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 23:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000010_0005
% en peso
1 Agua 8,10 (continuación)
N.° de M. Ingredientes % en peso
2 Carbonato de propileno 34,20
3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50
5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 Alcohol fenetílico 10,00
Total 100,00
Ejemplo 24:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000011_0001
% en peso
1 Agua 8,10
2 Carbonato de propileno 34,20
3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50
5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 caprilato de glicerilo 10,00
Total 100,00
Ejemplo 25:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000011_0002
% en peso
1 Agua 8,10
2 Carbonato de propileno 34,20
3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50
5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 Monolaurato de glicerol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 26:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000011_0003
% en peso
1 Agua 9,00
2 Carbonato de propileno 35,00
3 1,3 Propanodiol 10,00
4 1,2-Octanodiol 23,00
5 1,2 Hexanodiol 11,00
6 1,2 Decanodiol 7,00
7 Cloruro de cetrimonio 5,00
Total 100,00
Ejemplo 27:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000011_0004
% en peso
1 Agua 20,00 2 Carbonato de propileno 15,00 3 1,3 Propanodiol 15,00 4 1,2 Hexanodiol 20,00 5 Mono/dicaprilato de glicerilo; Mono/dicaprilato de propileno 20,00 6 1,2 Decanodiol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 28:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000011_0005
% en peso
1 PVP-K90 1,0
(continuación)
N.° de M. Ingredientes % en peso
2 Carbonato de propileno 78,0
3 1,3 Propanodiol 5,0
4 Ácido benzoico 8,0
5 Ácido deshidroacético 8,0
Total 100,0
Ejemplo 29:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 38,0
2 1,2 Octanodiol 25,0
3 1,2 Hexanodiol 11,0
4 1,3 Propanodiol 10,0
5 Decanodiol 7,0
6 Agua 9,0
Total 100,0
Ejemplo 30:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000012_0001
% en peso 1. Agua 25,0
2. Carbonato de propileno 25,0
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 5,0
4. 1,2-Octanodiol 30,0
5. 1,2-Decanodiol 15,0
Total 100,00
Ejemplo 31:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000012_0002
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Ácido capril hidroxámico 10,00 Total 100,00
Ejemplo 32:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000012_0003
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. O-cymen-5-ol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 33:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000012_0004
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Glucósido de alquilo C-6 10,00 Total 100,00 Ejemplo 34:
N.° de M.
Figure imgf000013_0001
Ingredientes
Figure imgf000013_0002
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. DL-mentol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 35:
N.° de M.
Figure imgf000013_0003
Ingredientes
Figure imgf000013_0004
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Ácido propiónico 10,00
Total 100,00
Ejemplo 36:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000013_0005
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Alcohol fenetílico 10,00
Total 100,00
Ejemplo 37:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000013_0006
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Ácido sorbohidroxámico 10,00
Total 100,00
Ejemplo 38:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000013_0007
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Ácido benzohidroxámico 10,00
Total 100,00
Ejemplo 39:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000013_0008
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Glucósido de coco 10,00 Total 100,00 Ejemplo 40:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000014_0001
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Laurilglucósido 10,00
Total 100,00
Ejemplo 41:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000014_0002
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Decilglucósido 10,00
Total 100,00
Ejemplo 42:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000014_0003
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Piroctona olamina 10,00
Total 100,00
Ejemplo 43:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000014_0004
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. 4-alil-2-(5-alil-2-hidroxi-fenil)fenol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 44:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000014_0005
% en peso 1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Diisetionato de hexamidina 10,00 Total 100,00
Ejemplo 45:
N.° de M. Ingredientes
Figure imgf000014_0006
% en peso
1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, 4,50
Caprilato/Capriato (y) agua
4. 1,2-Octanodiol 27,50
5. 1,2-Decanodiol 13,50
6. Ácido 18p glicirretírico 10,00
Total 100,00
Ejemplo 46:
N.° de M.
Figure imgf000015_0001
Ingredientes
Figure imgf000015_0002
% en peso
1. Agua 22,5 2. Carbonato de propileno 22,5 3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50 4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Glucono-Delta-Lactona 10,00 Total 100,00
Ejemplo 47: Actividad sinérgica acumulativa
La actividad sinérgica acumulativa del carbonato de propileno, los compuestos orgánicos/compuestos conservantes se efectúa contra cepas microbianas seleccionadas. El sinergismo de las composiciones de dos componentes se demuestra probando una amplia gama de concentraciones y relaciones de compuestos de la siguiente manera.
Se utilizó el medio caldo de soja tríptico (TSB, forma siglada de Tryptic Soy Broth) para las evaluaciones bacterianas y caldo de malta y levadura (y Mb , forma siglada de Yeast Malt Broth) para las evaluaciones fúngicas. Los compuestos se añadieron a los medios y se diluyeron en serie. Después de diluir en serie los medios, se añadieron 100j j l de una suspensión de las bacterias u hongos de prueba hasta una concentración final de aproximadamente 106-5 UFC/ml. A continuación, los medios inoculados se incubaron a 32 °C durante 2-5 días para las bacterias o a 28 °C durante 3-7 días para los hongos.
La concentración más baja de cada compuesto o mezcla o compuestos para inhibir el crecimiento visible se tomó como la concentración inhibitoria mínima (CIM). La CIM se tomó como criterio de evaluación de actividad. A continuación, se compararon los criterios de evaluación para la mezcla de compuesto A (carbonato de propileno) y compuesto B (compuestos orgánicos/conservante convencional) con los criterios de evaluación para el ingrediente activo puro solo.
El sinergismo se determinó mediante un método comúnmente utilizado y aceptado descrito por Kull A.C.; Eisman, P.C.; Sylwestrowicz, H.D. y Mayer, R.L. 1961. Applied Microbiology, 9:538 - 541 utilizando la relación determinada mediante:
Qa/QA Qb/QB = sinergia
Donde:
- QA es la concentración de compuesto A en PPM, actuando solo, que produjo un criterio de evaluación.
- Qa es la concentración de compuesto A en PPM, en la mezcla, que produjo un criterio de evaluación.
- QB es la concentración de compuesto B en PPM, actuando solo, que produjo un criterio de evaluación.
- Qb es la concentración de compuesto B en PPM, en la mezcla, que produjo un criterio de evaluación
Cuando la suma de Qa/QA Qb/QB es mayor que uno, está indicado el antagonismo. Cuando la suma es igual a uno, se indica aditivo. Cuando la suma es menor que uno, se demuestra sinergismo.
Los experimentos se realizaron para comprender el efecto sinérgico acumulativo entre el carbonato de propileno, los compuestos orgánicos y los compuestos conservantes.
Los resultados del sinergismo acumulativo entre el carbonato de propileno y los compuestos orgánicos/compuestos conservantes se muestran en los Ejemplos 48 a 64.
Los resultados comprenden los siguientes parámetros: 1. Organismo de prueba (bacterias u hongos), 2. La actividad de criterio de evaluación en % medida por la CIM para el compuesto A solo (QA), para el compuesto A en la mezcla (Qa), para el compuesto B solo (QB), para el compuesto B en la mezcla (Qb), 3. La relación de carbonato de propileno o combinaciones de carbonato de propileno y un compuesto orgánico (compuesto A) con respecto a un compuesto orgánico (compuesto B) en esa combinación particular y el índice de sinergia (IS) basado en la fórmula IS = Qa/QA Qb/QB.
Ejemplo 48: Evaluación de carbonato de propileno frente a 1,2-hexanodiol
Relación Microorganismo
Figure imgf000016_0001
CP (A) (%) CP (a) (%) HD (B) (%) HD (b) (%) A:B
Figure imgf000016_0002
IS Bacterias:
E. coli (ATCC 8739) 3,12 1,56 1,25 0,625 1 S. aureus (ATCC 6538) 12,5 6,25 2,5 1,25 1 B. cepacia (ATCC 25416) 3,12 1,56 0,625 0,312 1 P. aeruginosa (ATCC 90 3,12 0,78 1,25 0,625 0,75
Figure imgf000016_0003
3,12
Figure imgf000016_0004
1,56
Figure imgf000016_0005
1,25
Figure imgf000016_0006
0,156
Figure imgf000016_0007
0,63 Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404)
Figure imgf000016_0008
1,56
Figure imgf000016_0009
0,78
Figure imgf000016_0010
1,25
Figure imgf000016_0011
0,625
Figure imgf000016_0012
1,25: 1
Figure imgf000016_0013
1
mplo 49: Evaluación de carbonato de propileno frente a 1,2-octanodiol
Microorganismo
Figure imgf000016_0014
CP (A) (%) CP (a) (%) OD (B) (%) OD (b) (%) Relación
A:B
Figure imgf000016_0015
IS Bacterias:
E. coli (ATCC 8739) - - - - -S. aureus (ATCC 6538) 3,12 1,56 0,625 0,312 1 B. cepacia (ATCC 25416) - - - - -P. aeruginosa (ATCC 90
Figure imgf000016_0016
3,12
Figure imgf000016_0017
1,56
Figure imgf000016_0018
0,625
Figure imgf000016_0019
0,312
Figure imgf000016_0020
1 Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404) 1,56 0,39 0,312 0,156 0,75
Figure imgf000016_0021
1,56
Figure imgf000016_0022
0,78
Figure imgf000016_0023
0,312
Figure imgf000016_0024
0,078
Figure imgf000016_0025
0,75
Ejemplo 50: Evaluación de carbonato de propileno octanodiol (relación 4:1) frente a hexanodiol
Microorganismo CP/OD (A) (%) CP/OD (a) (%) HD (B) (%) HD (b) (%) Relación A:B IS Bacterias:
E. coli (ATCC 8739) 1,25 0,625 1,25 0,313 0,75
1,25 0,312 1,25 0,625 0,75 S. aureus (ATCC 6538) 1,25 0,625 2,5 0,625 0,75
1,25 0,312 2,5 1,25 0,75 B. cepacia (ATCC 25416) 1,25 0,625 0,625 0,312 0,75
1,25 0,312 0,625 0,312 0,75 P. aeruginosa (ATCC 9027) 2,5 1,25 1,25 0,312 0,75
2,5
Figure imgf000016_0027
0,625
Figure imgf000016_0028
1,25
Figure imgf000016_0029
0,625
Figure imgf000016_0026
0,75 Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404) 0,625 0,312 1,25 0,312 0,75
0,625
Figure imgf000016_0030
0,156
Figure imgf000016_0031
1,25
Figure imgf000016_0032
0,626
Figure imgf000016_0033
0,75
Ejemplo 51 Evaluación de carbonato de propileno octanodiol (relación 4:1) frente a decanodiol
Microorganismo IS
Figure imgf000016_0034
_____ _____
Bacterias:
E. coli (ATCC 8739) 0,56
Figure imgf000016_0035
0,53 S. aureus (ATCC 6538) 1,25 0,312 0,0312 0,0156 40:1 0,75
1,25 0,625 0,0625 0,0078 20:1 0,63 B. cepacia (ATCC 25416) 1,25 0,156 0,0625 0,0312 20:1 0,63 P. aeruginosa (ATCC 9027) 2,5
Figure imgf000016_0036
1,25
Figure imgf000016_0037
0,031
Figure imgf000016_0038
<0,51 Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404)
Figure imgf000016_0039
Figure imgf000016_0040
Ejemplo 52: Evaluación de carbonato de propileno hexanodiol (relación 1,5:1) frente a decanodiol
Microorganismo Relación
Figure imgf000016_0041
CP/HD (A) (%) CP/HD (a) (%) DD (B) (%) DD (b) (%) A:B IS Bacterias:
E. coli (ATCC 8739) 2,5 1,25 0,0312 0,0156 1 (continuación)
Microorganismo Relación
Figure imgf000017_0001
CP/HD (A) (%) CP/HD (a) (%) DD (B) (%) DD (b) (%) A:B IS S. aureus (ATCC 6538) >2,5 2,5 0,0156 0,0078 <1,0 B. cepacia (ATCC 25416) 1,25 0,625 0,0625 0,0156 0,75
1,25 0,312 0,0625 0,0312 0,75 P. aeruginosa (ATCC 9027)
Figure imgf000017_0003
2,5
Figure imgf000017_0004
1,25
Figure imgf000017_0005
>2,5
Figure imgf000017_0006
0,0156
Figure imgf000017_0002
>0,6 Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404) 2,5 1,25 0,0156 0,002 0,62
Figure imgf000017_0007
2,5
Figure imgf000017_0008
0,156
Figure imgf000017_0009
0,0156
Figure imgf000017_0010
0,0078
Figure imgf000017_0011
0,56 Ejemplo 53: Evaluación de carbonato de propileno frente a hexilglicerina
Microorganismo CP (A) (%) CP (a) (%) HG (B) (%) HG(b) (%) Relación
A:B IS Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404) 3,12
Figure imgf000017_0012
1,56
Figure imgf000017_0013
0,156
Figure imgf000017_0014
0,039
Figure imgf000017_0015
1 Ejemplo 54: Evaluación de carbonato de propileno hexilglicerina (relación 5:1) frente a DD
Microorganismo
Figure imgf000017_0016
Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404) 1,9 0,95 0,008 0,0009 0,61
1,9
Figure imgf000017_0019
0,23
Figure imgf000017_0017
0,008
Figure imgf000017_0018
0,004
Figure imgf000017_0020
0,62 Ejemplo 55: Evaluación de carbonato de propileno ciclohexilglicerina (relación 1,5:1) frente a DD
Microorganismo Relación
Figure imgf000017_0021
CP/CHG (A) (%) CP/CHG (a) (%) DD (B) (%) DD(b) (%) A:B IS Hongos:
0,625 0,0156 0,0078 0,75 A. brasilensis (ATCC 16404)
Figure imgf000017_0022
1,25
Figure imgf000017_0023
0,0156
Figure imgf000017_0024
0,0009
Figure imgf000017_0025
0,55 Ejemplo 56: Evaluación de carbonato de propileno ácido capril hidroxámico
Microorganismo
Figure imgf000017_0026
Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404)
Figure imgf000017_0027
0,78
Figure imgf000017_0028
0,39
Figure imgf000017_0029
0,031
Figure imgf000017_0030
0,0075
Figure imgf000017_0031
0,75 Bacterias:
S. Aureus (ATCC n.° 6538) 6,25 3,12 0,125 0,0625 1 E. coli (ATCC n.° 8739)
Figure imgf000017_0032
1,56
Figure imgf000017_0033
0,78
Figure imgf000017_0034
0,031
Figure imgf000017_0035
0,0156
Figure imgf000017_0036
1 Ejemplo 57: Evaluación de carbonato de propileno undecanal (UND)
Microorganismo
Figure imgf000017_0037
Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404)
Figure imgf000017_0038
1,56
Figure imgf000017_0039
0,39
Figure imgf000017_0040
1,25
Figure imgf000017_0041
0,312
Figure imgf000017_0042
1,25: 1 0,50 Ejemplo 58: Evaluación de carbonato de propileno O-cymen-5-ol (DBL)
Microorganismo
Figure imgf000017_0043
Bacterias:
E. coli (ATCC 8739)
Figure imgf000017_0044
6,25
Figure imgf000017_0045
0,78
Figure imgf000017_0046
0,0625
Figure imgf000017_0047
0,3125
Figure imgf000017_0048
0,625 Ejemplo 59: Evaluación de carbonato de propileno alquilglucósido (AG6206)
Relación Microorganismo
Figure imgf000017_0050
CP (A) (%) CP (a) (%) AG6206 (B) (%) AG6206 (b) (%) A:B
Figure imgf000017_0049
IS Bacterias:
P. aeruginosa (ATCC 9027) 3,12 1,56 3,12 0,39 1:1 0,625 Ejemplo 60 : Evaluación de carbonato de propileno DL-mentol (DLM)
Relación Microorganismo
Figure imgf000018_0001
CP (A) (%) CP (a) (%) DLM (B) (%) DLM (b) (%) A:B
Figure imgf000018_0002
IS Bacterias:
E. coli (ATCC 8739) 3,12 1,56 1,39 0,17 0,62 S. aureus (ATCC 6538) 6,25 0,10 0,69 035 0,52 B. cepacia (ATCC 25416)
Figure imgf000018_0003
1,56
Figure imgf000018_0004
0,78
Figure imgf000018_0005
0,69
Figure imgf000018_0006
0,17
Figure imgf000018_0007
0,75 Ejemplo 61: Evaluación de carbonato de propileno frente a ácido propiónico (AP)
Microorganismo
Figure imgf000018_0008
Bacterias:
B. cepacia (ATCC 25416)
Figure imgf000018_0009
3,12
Figure imgf000018_0010
0,78
Figure imgf000018_0011
0,20
Figure imgf000018_0012
0,10
Figure imgf000018_0013
0,75 Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404)
Figure imgf000018_0014
3,12
Figure imgf000018_0015
1,56
Figure imgf000018_0016
0,078 0,01
Figure imgf000018_0018
0,62 Ejemplo 62: Evaluación de carbonato de propileno frente a ácido fenetílico
Figure imgf000018_0017
Microorganismo Relación
IS
Figure imgf000018_0019
A:B
Figure imgf000018_0020
Bacterias:______________ _________________________________________________________________ B. cepacia (ATCC 25416) | 3,12 | 1,56 | 0,156 | 0,02 | 20:1 | 0,62 Hongos:____________________________________________________ _____________ ________________ C. albicans (ATCC 10231) | 6,25 | 1,56 | 0,625 | 0,312 | 10:1 | 0,75 Ejemplo 64: Evaluación de carbonato de propileno frente a o-cymen-5-ol (DBL)
Microorganismo CP (A) (%) Relación
Figure imgf000018_0021
CP (a) (%) DBL (B) (%) DBL (b) (%)
A:B
Figure imgf000018_0022
IS Bacterias:
E. coli ATCC n.° 8739 6,25 3,12 0,0625 0,0078 0,625
6,25
Figure imgf000018_0025
0,78
Figure imgf000018_0026
0,0625
Figure imgf000018_0023
0,031
Figure imgf000018_0024
0,625 Ejemplo 65: Evaluación de composiciones conservantes en una composición laminar prolipid comercial
Se empleó una composición laminar Prolipid convencional para probar la eficacia de la composición conservante de la presente solicitud en la Fase D al 1 % en peso o no se utilizó ningún conservante para actuar como control para la evaluación. Las formulaciones empleadas para la prueba de evaluación se divulgan en los Ejemplos 13, 14, 15, 28 y 29.
Los resultados de la prueba de eficacia de la composición sinérgica demostraron que la composición tiene la capacidad de destruir cepas bacterianas gram positivas y gram negativas, levadura y hongos.
NOMBRE Ingredientes % en p/pINCI
Agua 80 EDTA de disodio 0,05 Fase A Trietanolamina al 99 % 0,05 Ácido 2-propénico, polímero con 1-etilenil-2-pirolidinona y 3-(2-propeniloxi)-2, 2-bis(2-propeniloxi)metil)-1-propanol 0,5 Glicerina 5 Estearato de glicerilo (y) alcohol behenílico (y) ácido palmítico (y) ácido esteárico (y) lecitina (y) alcohol laurílico (y) alcohol miristílico (y) alcohol cetílico 4,5 Miristato de miristilo (y) 4 Fase B Laurato de miristilo 2 Dimeticona 3 Gliceral dilaurato 1 continuación
Figure imgf000019_0001
p/p
Total 100
La composición laminar prolipid se evaluó con las composiciones conservantes de los Ejemplos 13, 14, 15 o 28 al 1 % o sin conservante (control) para la prueba de exposición contra varios microorganismos después de pruebas de doble inoculación de 28 días, en que las muestras se inocularon con bacterias Gram positivas (Staphylococcus aureus 6538), una combinación de bacterias Gram negativas (Escherichia coli 8739, Pseudomonas aeruginosa 9027 y Burkholderia cepacia 25416), en tanto que las bacterias se inoculan el día 0 y el día 21 a una concentración final de aproximadamente 10A6-7 ufc/ml y el combinado fúngico se inocula el día 0 y el día 21 a una concentración final de aproximadamente 10A5-6 esporas/ml. Las muestras inoculadas se sembraron en placas los días 2, 7, 14, 21 y 28. El medio de recuperación es Agar Letheen para bacterias y Agar de dextrosa de patata para hongos. Los microorganismos recuperados en cada intervalo de tiempo se muestran a continuación en la Tabla 1.
Tabla 1: Prueba de evaluación de conservantes de la composición laminar Prolipid Tratamiento Cepas
microbianas Día 2 Día 7 Día 14 Día 21 Día 28
Figure imgf000019_0002
-
Levadura y moho 4,7 EA4 1,7 E 4 1,4 E 3 1,0 E 2 1,4 E 4 Bacterias Gram (+) 1,8 E 3 < 10 < 10 < 10 < 10 Ejemplo 28 al 1 % Bacterias Gram (-) 1,2E 3 < 10 < 10 < 10 < 10
Levadura y moho 1,6E 3 1,2 E 2 6,0 E 1 1,0 E 1 3,0 E 1
Como se muestra en Tabla 1, la composición laminar prolipid conteniendo las formulaciones de los Ejemplos 13, 14, 15 o 28 al 1 % en peso, han reducido significativamente los niveles de bacterias inoculadas e inhibido su crecimiento. Adicionalmente, también se descubrió que las composiciones laminares Prolipid que contenían las composiciones de los Ejemplos 13 o 28 son muy eficaces para controlar el crecimiento de levaduras y mohos, donde la muestra de control sin conservantes fue susceptible a un crecimiento microbiano significativo.
Ejemplo 66: Evaluación de la composición de jugo para toallitas para bebés (Baby wipe Juice)
Se preparó una composición de jugo para bebés (Babyjuice) convencional como se describe a continuación y donde se incorporó una composición conservante del Ejemplo 29 como fase D al 1,5 % en peso, o sin conservante para actuar de control.
NO
Figure imgf000019_0003
/p
La composición de jugo para bebés conteniendo la composición del Ejemplo 29 al 1,5 % o sin conservante (control) en una toallita de celulosa se expuso a continuación a microorganismos después de una prueba de inoculación de 21 días, en que las muestras se inocularon con bacterias Gram positivas (Staphylococcus aureus 6538), una combinación de bacterias Gram negativas (Escherichia coli 8739, Pseudomonas aeruginosa 9027 y Burkholderia cepacia 25416), en tanto que las bacterias se inoculan el día 0 a una concentración final de aproximadamente 10A6-7 ufc/ml y el combinado fúngico se inocula el día 0 a una concentración final de aproximadamente 10A5-6 esporas/ml. Las muestras inoculadas se siembran en placas los días 7, 14 y 21. El medio de recuperación es Agar Letheen para bacterias y Agar de dextrosa de patata para hongos. Los microorganismos recuperados en cada intervalo de tiempo se muestran a continuación en la Tabla 2. La composición de jugo para bebés conteniendo la composición del Ejemplo 29 al 1 % o sin conservante (control) en una toallita de celulosa se expuso a continuación a microorganismos después de una prueba de inoculación de 21 días, en que las muestras se inoculan con bacterias Gram positivas (Staphylococcus aureus 6538), una combinación de bacterias Gram negativas (Escherichia coli 8739, Pseudomonas aeruginosa 9027 y Burkholderia cepacia 25416), en tanto que las bacterias se inoculan el día 0 a una concentración final de aproximadamente 10A6-7 ufc/ml y el combinado fúngico se inocula el día 0 a una concentración final de aproximadamente 10A5-6 esporas/ml. Las muestras inoculadas se siembran en placas los días 7, 14 y 21. El medio de recuperación es Agar Letheen para bacterias y Agar de dextrosa de patata para hongos. Los microorganismos recuperados en cada intervalo de tiempo se muestran a continuación en la Tabla 2.
Tabla 2 : Prueba de evaluación de conservantes de la composición de jugo para^ toallitas para bebés Cepas
microbianas Día 7 Día 14 Día 21
Bacterias Gram 3,7 EA5 ND ND pos.
Bacterias Gram
Figure imgf000020_0001
7,7 EA6 1,7 EA7 3,4 EA7 neg.
Levadura y moho 1,2 EA5 5,5 EA4 5 EA4
Bacterias Gram
pos. <10 <10 <10
Bacterias Gram 1 EA1 <10 <10 neg.
Figure imgf000020_0002
Levadura y moho
Figure imgf000020_0003
1,2 EA2
Figure imgf000020_0005
<10
Figure imgf000020_0004
<10
Como se muestra en la Tabla 2, la composición de toallitas para bebés conteniendo la composición del ejemplo 29 al 1 % en peso ha reducido significativamente los niveles de bacterias, levadura y moho inoculados e impidió su crecimiento. La muestra de control sin conservantes fue susceptible a un crecimiento microbiano significativo.
Prueba del método de matraz de agitación
Descripción de la muestra 24 horas LOG LR 48 horas Log LR Dilución- 1,20E+09 9,1 n/d 1,10E+09 9,0 n/d
Mezcla 100 al 90 % y glucolactona al 10 % 2,00E+02 2,3 6,8 4,50E+03 3,7 5,4 1 % Mezcla 100 al 50 %, agua al 30 % y glucono 1,20E+03 lactona al 20 % 3,1 6,0 <10 <1 >8 1 % 90 % de Mezcla 100 y ácido hidroxámico al
10 % <10 <1 >8 <10 <1 >8 1 % Mezcla 100 al 60 %, ácido hidroxámico al 1,00E+01 <1 >8 <10 <1 >8 1 %10 %, glucono lactona al 10 %, agua al 20 %
mezcla 100 al 90 %, ácido hidroxámico al 5 % 1,00E+01 <1 >8 <10 <1 >8 1 %y glucono lactona al 5 %
30 % de carbonato de propileno, 30 % de
Figure imgf000020_0009
*MEDIOS Probados con composición bacteriana - TSB pH 7
Descripción de la muestra 48 horas Log LR 7 días Log LR ilución - 2,00E+08 8,3 n/d 2,00E+09 9,3 n/d -Mezcla 100 al 90 % y glucolactona al 1 1,00E+01 1,0 8,0 <10 >8 1 % Mezcla 100 al 50 %, agua al 30 % y glu lactona al 20 %
Figure imgf000020_0006
4,00E+01 <1 >8 <10
Figure imgf000020_0008
>8
Figure imgf000020_0007
1 % (continuación)
Descripción de la muestra 48 horas Log LR 7 días Log Dilución 90 % de Mezcla 100 y ácido hidroxámico al 10 %
Figure imgf000021_0001
<10 <1 >8
Figure imgf000021_0002
<10 <1
Figure imgf000021_0003
1 %
Mezcla 100 al 60 %, ácido hidroxámico al <10 <1 >8 <10 <1 >8 1 %10 %, glucono lactona al 10 %, agua al 20 %
mezcla 100 al 90 %, ácido hidroxámico al 5 % <10 <1 >8 <10 <1 >8 1 %y glucono lactona al 5 %
30 % de carbonato de propileno, 30 % de
Figure imgf000021_0004
*MEDIOS Probados con composición de moho - TSB pH 7

Claims (2)

REIVINDICACIONES
1. Composiciones para usuarios finales de base acuosa y no acuosa que
(i) se seleccionan del grupo que consiste en productos cosméticos, productos de tocador, productos de higiene personal, productos para el cuidado bucal, productos para el cuidado de la piel, productos para el cuidado del cabello, productos para el hogar y de limpieza, productos de jabón y de baño, productos de limpieza industrial e institucional, productos desinfectantes, de tratamiento de heridas, productos sanitarios, composiciones agrícolas, productos para industrias textiles, industrias de recubrimiento y de lavado de ropa; y
(ii) contienen, en el intervalo del 0,01 % en peso al 5,0 % en peso de la composición total,
- una composición conservante sinérgica
(a) que tiene la capacidad de proporcionar una actividad antimicrobiana de amplio espectro y de inhibir o destruir Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus brasiliensis, Candida albicans y/o Burkhodelia cepacia, y
(b) que comprende del 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de carbonato de propileno y del 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de uno o más compuestos orgánicos seleccionados del grupo que consiste en hexanodiol, octanodiol y hexilglicerina,
donde la relación de carbonato de propileno con respecto a los compuestos orgánicos está en el intervalo de 1:10 a 10:1.
2. Las composiciones para usuarios finales de base acuosa y no acuosa de acuerdo con la reivindicación 1, donde
- dicha composición conservante sinérgica es acuosa o no acuosa, o
- dicha composición conservante sinérgica es una emulsión, microemulsión, nanoemulsión, solución, dispersión, suspensión, coacervado complejo, sistema de suministro de base laminar, formulación de liposomas/niosomas o concentrado.
ES16777261T 2015-04-09 2016-04-07 Composiciones conservantes sinérgicas Active ES2901944T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562145310P 2015-04-09 2015-04-09
PCT/US2016/026400 WO2016164555A1 (en) 2015-04-09 2016-04-07 Synergistic preservative compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2901944T3 true ES2901944T3 (es) 2022-03-24

Family

ID=57073308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES16777261T Active ES2901944T3 (es) 2015-04-09 2016-04-07 Composiciones conservantes sinérgicas

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20180092357A1 (es)
EP (1) EP3288380B1 (es)
CN (1) CN107613767B (es)
AU (1) AU2016245785B2 (es)
BR (1) BR112017021665B1 (es)
CA (1) CA2982869C (es)
ES (1) ES2901944T3 (es)
MX (1) MX391357B (es)
WO (1) WO2016164555A1 (es)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12501898B2 (en) 2017-09-29 2025-12-23 0903608 B.C. Ltd. Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of active ingredients
EP3473097A1 (en) 2017-10-18 2019-04-24 SCHÜLKE & MAYR GmbH Liquid concentrate for preservation
US11917993B2 (en) 2017-11-03 2024-03-05 Lanxess Corporation Antimicrobial compositions
BR112020009085A2 (pt) * 2017-11-09 2020-10-06 Cjb Applied Technologies, Llc composição pesticida, composição adjuvante, método para produzir uma composição adjuvante, composição pesticida de mistura em tanque, e, mistura em tanque
US11470842B2 (en) 2017-11-09 2022-10-18 Cjb Applied Technologies, Llc Pesticidal compositions and related methods
CA3114030A1 (en) * 2018-09-27 2020-04-02 0903608 B.C. Ltd. Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of active ingredients
CN113286513A (zh) * 2018-09-27 2021-08-20 0903608Bc有限公司 协同农药组合物和用于递送杀昆虫活性成分的方法
EP3886582A4 (en) * 2018-11-30 2022-09-14 ISP Investments LLC SYNERGISTIC PRESERVATIVE COMPOSITIONS, METHOD OF MAKING THEREOF AND METHOD OF USE THEREOF
EP3927308B1 (en) * 2019-02-18 2022-09-21 Unilever IP Holdings B.V. Personal cleansing compositions comprising a preservative system
US12396930B2 (en) 2019-02-20 2025-08-26 One Home Brands, Inc. Stable anhydrous foaming and gelling hand soap concentrate and method of making same
CN113748191A (zh) 2019-02-20 2021-12-03 仅一居家品牌有限公司 稳定的无水清洁剂浓缩制剂及其制备方法
US11723362B2 (en) * 2019-09-19 2023-08-15 -The United States of America, as represented by The Secretary of Agriculture Broad-spectrum synergistic antimicrobial compositions
BE1027768B1 (fr) * 2019-11-19 2021-06-21 Minafin Sprl Compositions agrochimiques à propriétés conservatrices
CN111328957B (zh) * 2020-03-10 2022-10-18 石家庄洛杉奇食品有限公司 一种抑菌防腐组合物及其制备方法和应用
WO2022122134A1 (en) * 2020-12-09 2022-06-16 Symrise Ag Compositions with (bio)-alkanediols and cooling agents
WO2022122137A1 (en) * 2020-12-09 2022-06-16 Symrise Ag Compositions comprising antimicrobials and (bio)-alkanediols for skin protection
WO2022122135A1 (en) * 2020-12-09 2022-06-16 Symrise Ag Compositions comprising (bio)-alkanediols with antimicrobials for product protection
WO2022122187A1 (fr) * 2020-12-10 2022-06-16 Roquette Freres Composition liquide antimicrobienne et son utilisation comme activateur de conservateur de produits cosmetiques
WO2022128882A1 (en) * 2020-12-17 2022-06-23 Evonik Dr. Straetmans Gmbh N-heptyl-glyceryl ether and synergistically active preservatives
US20220313575A1 (en) * 2021-03-31 2022-10-06 L'oreal Preservative system
KR102405175B1 (ko) * 2021-11-30 2022-06-07 한국콜마주식회사 방부 상승 효과를 갖는 방부시스템
EP4526414A1 (en) * 2022-05-19 2025-03-26 Unilever IP Holdings B.V. Concentrated fabric conditioner
CN116267979B (zh) * 2023-03-22 2025-04-11 广西南宁维一防腐科技有限公司 一种生产海洋防腐涂料用防腐剂
DK202430387A1 (da) * 2024-07-04 2026-01-29 E H Kemi Aps Metoder til isolering, desinficering og berigelse samt vækstmedier af cellulosefraktioner
WO2026082271A1 (en) * 2024-10-15 2026-04-23 Symrise Ag Composition for use in the treatment of an excess of malassezia and/or staphylococcus on the skin

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS608484B2 (ja) * 1979-02-27 1985-03-04 東洋コンタクトレンズ株式会社 コンタクトレンズ用洗浄保存剤
US5026723A (en) 1988-04-18 1991-06-25 Katayama Chemical, Inc. Microbicidal/microbiostatic composition for industrial use
DE68904828T2 (de) 1988-06-08 1993-06-03 Ichikawa Gosei Kagaku Kk Verfahren zur stabilisierung einer 3-isothiazolon-loesung.
US5122301A (en) 1991-09-09 1992-06-16 Great Lakes Chemical Corp. Antimicrobial compositions containing propylene carbonate and/or ethylene carbonate as the carrier solvent
US5993787A (en) 1996-09-13 1999-11-30 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Composition base for topical therapeutic and cosmetic preparations
WO1999006506A1 (en) 1997-07-29 1999-02-11 Paintex International Corporation Paint removal composition and system
US6165962A (en) 1997-07-31 2000-12-26 E. I. Du Pont De Nemours And Comapny Aqueous microemulsions
WO1999039581A1 (en) * 1998-02-06 1999-08-12 Huntsman Petrochemical Corporation Methomyl solvent systems
US5968489A (en) 1998-05-01 1999-10-19 The Procter & Gamble Company Antiperspirant composition containing 1,2-hexanediol
EP1276372B1 (en) * 2000-04-28 2005-10-19 Ecolab Inc. Antimicrobial composition
ATE289796T1 (de) 2001-01-16 2005-03-15 Unilever Nv Orale zusammensetzung
AU2002247724B2 (en) * 2001-02-23 2008-02-07 Polyphor Ltd. Template-fixed peptidomimetics with antimicrobial activity
US6576230B1 (en) * 2001-10-11 2003-06-10 Isp Investments Inc. Biocidal mixture of 2-propenal-releasing polymer and isothiazolones
US20070265352A1 (en) * 2002-02-19 2007-11-15 Joachim Roeding Synergistic mixtures of at least one 1,2 alkanediol such as 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol with a further compound having antimicrobial properties
US7935732B2 (en) * 2004-04-08 2011-05-03 Isp Investments Inc. Antimicrobial compositions
DE102005036314A1 (de) * 2005-07-29 2007-02-01 Isp Biochema Schwaben Gmbh Mikrobizide Zusammensetzung
EP1924140A4 (en) 2005-07-08 2012-06-06 Isp Investiments Inc MIKROBIZIDZUSAMMENSETZUNG
EP1752193A1 (de) 2005-08-13 2007-02-14 Dr. Straetmans Chemische Produkte GmbH Verwendung eines oder mehrerer zyklischer 1,2-Alkylencarbonate zur Stabilisierung und Erhöhung der Wirksamkeit von Konservierungsstoffen und/oder-hilfen, sowie entsprechendes Mittel
US20070190005A1 (en) * 2006-02-14 2007-08-16 Playtex Products, Inc. Synergistic preservative systems and their use in cosmetic compositions
WO2010005776A1 (en) * 2008-06-23 2010-01-14 Novozymes A/S Bacillus subtilis strain
US20090324533A1 (en) * 2008-06-27 2009-12-31 Novozymes A/S Bacillus amyloliquefaciens Strain
WO2010006235A1 (en) 2008-07-11 2010-01-14 Novozymes A/S Bacillus velezensis strain
US20100028314A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Novozymes A/S Bacillus Amyloliquefaciens Strain
EP3148332A1 (en) * 2014-05-27 2017-04-05 Pavia Farmaceutici S.r.l. Coating antimicrobic film compositions
AU2016238257A1 (en) * 2015-03-26 2017-10-26 ISP Investments LLC. Synergistic compositions of dehydroacetic acid and methods for reducing yellowing in various end-user compositions

Also Published As

Publication number Publication date
AU2016245785A8 (en) 2017-11-02
CN107613767A (zh) 2018-01-19
MX2017012912A (es) 2018-05-11
AU2016245785B2 (en) 2020-07-09
CA2982869C (en) 2021-06-15
EP3288380B1 (en) 2021-11-24
WO2016164555A1 (en) 2016-10-13
MX391357B (es) 2025-03-19
EP3288380A4 (en) 2018-09-19
US20180092357A1 (en) 2018-04-05
CA2982869A1 (en) 2016-10-13
AU2016245785A1 (en) 2017-10-26
CN107613767B (zh) 2022-06-21
EP3288380A1 (en) 2018-03-07
BR112017021665B1 (pt) 2022-10-25
BR112017021665A2 (pt) 2018-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2901944T3 (es) Composiciones conservantes sinérgicas
KR101140473B1 (ko) 항균 조성물
AU2016246414B2 (en) An aqueous multilamellar composition for delivering hydrophobic substances
CN101557707A (zh) 组合物
EP3273937A1 (en) Synergistic compositions of dehydroacetic acid and methods for reducing yellowing in various end-user compositions
US6447793B2 (en) Water soluble, broad spectrum preservative system
CN106028818A (zh) 协同性杀菌/抗菌、防霉组合物
US12082582B2 (en) Synergistic preservative compositions, process for preparing the same and method of use thereof
US10212946B2 (en) Microbicidal composition
CA3151539A1 (en) Broad-spectrum synergistic antimicrobial compositions
RU2687741C2 (ru) Микробицидная композиция, содержащая 2-метилизотиазолин-3-он
US9642367B2 (en) Microbicidal composition