ES2913348T3 - Parche capaz de producir microcorrientes - Google Patents
Parche capaz de producir microcorrientes Download PDFInfo
- Publication number
- ES2913348T3 ES2913348T3 ES15760266T ES15760266T ES2913348T3 ES 2913348 T3 ES2913348 T3 ES 2913348T3 ES 15760266 T ES15760266 T ES 15760266T ES 15760266 T ES15760266 T ES 15760266T ES 2913348 T3 ES2913348 T3 ES 2913348T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- patch
- electrodes
- adhesive layer
- further characterized
- moisture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 23
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 19
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 12
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 7
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229960001193 diclofenac sodium Drugs 0.000 claims description 4
- JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,6-dichloro-n-phenylaniline;acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O.ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=CC=CC=C1 JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 208000013460 sweaty Diseases 0.000 claims description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 claims 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 17
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 16
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 15
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 206010028391 Musculoskeletal Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 chlorine ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000036576 dermal application Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002646 transcutaneous electrical nerve stimulation Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241000086254 Arnica montana Species 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 1
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000005520 electrodynamics Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000004447 silicone coating Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 230000037384 skin absorption Effects 0.000 description 1
- 231100000274 skin absorption Toxicity 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0432—Anode and cathode
- A61N1/0436—Material of the electrode
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0432—Anode and cathode
- A61N1/044—Shape of the electrode
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0448—Drug reservoir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0456—Specially adapted for transcutaneous electrical nerve stimulation [TENS]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0472—Structure-related aspects
- A61N1/0492—Patch electrodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Parche (1) capaz de producir microcorrientes, el parche comprende: - un soporte para electrodos (3a, 3b) separados entre sí y capaces de crear tensiones típicas de pilas galvánicas, medios de conexión (5) entre dichos electrodos (3a, 3b), una capa adhesiva (4) aplicada en un lado de dicho soporte y capaz de adherirse a la piel, y un revestimiento protector (7) aplicado en la capa adhesiva (4), - caracterizado porque el soporte es una membrana permeable a la humedad (2) y porque los medios de conexión (5) están definidos por un material ávido de humedad que impregna la membrana, donde el material está constituido por una sílice que consiste en un polímero de dióxido de silicio, y los medios de conexión (5) están configurados para capturar moléculas de fluido sudoroso que permiten el intercambio iónico entre dichos electrodos (3a, 3b).
Description
DESCRIPCIÓN
Parche capaz de producir microcorrientes
La invención se refiere a un parche que se aplicará sobre la piel humana con fines cosméticos y médicos, que incluye filamentos de cobre y filamentos de plata o zinc, con el fin de crear voltajes típicos de pilas galvánicas y capaces de producir electroestimulación a través de microcorrientes eléctricas, como se especifica en el preámbulo de la primera reivindicación.
Se sabe que las microcorrientes se utilizan en la electroestimulación tanto con corriente DC como con corriente AC. Hoy en día, en entornos hospitalarios, médicos y sanitarios, existe una amplia gama de estimuladores eléctricos que ofrecen una amplia gama de parámetros diferentes, como la frecuencia, el tipo de onda, el ancho de pulso, el tiempo de descanso, etc. Esto ha contribuido a la difusión de una terapia llamada estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS).
La estimulación neuromuscular eléctrica de microcorriente (MCR) se desarrolló muy recientemente y se está utilizando cada vez más por sus ventajas.
A diferencia de las corrientes utilizadas normalmente para las electroestimulaciones convencionales, que utilizan corrientes en el orden de miliamperios (mA), la microcorriente utiliza intensidades en el orden de microamperios (M,A).
Estas intensidades actuales no son percibidas por los seres humanos y, por lo tanto, no crean un efecto de «choque» desagradable, molesto y, a veces, doloroso y ofrecen una serie de ventajas: seguridad, comodidad, disminución del dolor agudo y crónico, una recuperación más rápida del tejido y una curación rápida de las heridas. También estimulan la producción de colágeno que promueve la elasticidad de la piel.
Sin embargo, los dispositivos utilizados actualmente para la terapia de microcorriente (MRC) tienen una serie de complicaciones a largo plazo que desalientan su uso.
A menudo son poco prácticos y costosos, porque están equipados con fuentes de energía convencionales, como baterías y enchufes que deben conectarse a la red eléctrica.
Los tejidos con filamentos de cobre y zinc en el mercado generalmente tienen estos filamentos entrelazados entre sí, lo que dificulta la producción generalizada y constante de microcorrientes, porque los filamentos entrelazados muy a menudo se tocan entre sí creando cortocircuitos.
Además, su aplicación se realiza manualmente a través de dispositivos que deben pasar por la zona por tratar y aplicar con cuerdas y cordones.
No permiten una actividad normal de trabajo y estudio.
Además, dichos dispositivos son de tamaño único y no es posible cambiar su área de aplicación y rango terapéutico fácilmente.
Algunos parches presentes en el mercado para uso cosmético ofrecen la capacidad de generar microcorrientes, pero están equipados con una sola celda galvánica, por lo que con un rango de acción limitado y concentrado y los sistemas utilizados para su producción son muy costosos.
Entre las patentes pertinentes, deseamos destacar las patentes US 2005/010161 A1 y US 2011/118655 A1.
La patente US 2005/010161 A1, publicada el 13 de enero de 2005 titulada «Método para tratar el acné y la rosácea con electricidad generada galvánicamente», describe una estructura compleja donde los electrodos de grandes dimensiones se colocan en un lado de una capa de aislamiento y se unen en el lado opuesto de la capa de aislamiento mediante una conexión eléctrica que atraviesa la capa.
Una tira adhesiva que contiene agentes activos está dispuesta debajo de los electrodos, y se aplica en el paciente. En otras ejecuciones, los electrodos y su conexión eléctrica se colocan en la capa adhesiva o dentro de esta.
Este es un aparato complejo y engorroso que también puede incluir un interruptor, en correspondencia con la
conexión eléctrica, para evitar el flujo de corriente entre los electrodos.
La patente US 2011/118655 A1, publicada el 19 de mayo de 2011 y titulada «Galvanic skin treatment device», se refiere a una estructura con una gran cantidad de secciones sobre piezas de electrodos y está dispuesta sobre un lado de un soporte o sustrato.
Cada par de secciones de electrodo está unido eléctricamente por un conector de puente, aplicado en el mismo lado del sustrato donde se disponen dichas secciones.
Esta estructura es muy delicada y compleja de fabricar.
En las patentes mencionadas anteriormente, el uso de puentes específicos o conexiones eléctricas entre los electrodos complica la estructura y la expone al riesgo de mal funcionamiento en caso de ruptura de estos puentes. Además, los electrodos, y en algunos casos los mismos puentes, requieren al menos una capa adicional que aumenta la complejidad de las estructuras y su rigidez.
Dado que la pila galvánica, en un sentido funcional, subyace a la presente invención y los dispositivos que generan microcorrientes, también se ha destacado la patente EP 2618411 A1, publicada el 24 de junio de 2013, titulada «Thin battery electrode group, thin battery, and electronic device».
Esta patente se refiere a una mejora de la pila galvánica, que permite producir una batería muy delgada, definida por las diversas capas delgadas superpuestas entre sí como un paquete.
La batería es compleja, está diseñada para dispositivos electrónicos y tiene un gran número de capas en los ejemplos porque los electrodos son láminas en una posición superpuesta como para la pila galvánica.
En esta situación, la tarea técnica en la base de la presente invención es proporcionar un parche capaz de producir microcorrientes que puedan superar los inconvenientes mencionados anteriormente.
La tarea técnica se logra mediante un parche capaz de producir microcorrientes y, en consecuencia, microcampos magnéticos según las reivindicaciones independientes. Las realizaciones preferidas se destacan en las reivindicaciones independientes.
Las características y ventajas de la invención se explican a continuación en la descripción detallada de las realizaciones preferidas de la invención, en referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
La Figura 1 muestra una vista de una porción de un parche según la invención en sus diferentes capas; y La Figura 2 muestra, en vista en sección y a escala ampliada, la porción de parche de la figura anterior.
En lo que respecta a las figuras, el parche según la invención se indica en general con el número 1.
El parche se aplica sobre la piel humana con fines cosméticos o médicos y comprende un soporte definido por una membrana permeable a la humedad 2 definida, por ejemplo, por un tejido preferentemente fibroso, en el que los electrodos 3a, 3b se insertan separados entre sí, para crear voltajes típicos de las pilas galvánicas y potencialmente capaces de producir corrientes microeléctricas.
Los electrodos 3a, 3b se pueden elegir en una amplia gama de materiales y son, preferentemente, filamentos de cobre y filamentos de zinc.
Una capa adhesiva 4 cubre un lado de la membrana 2 o tejido permeable a la humedad.
La membrana 2 presenta medios de conexión 5 en el interior entre los electrodos 3a, 3b. Estos medios de conexión 5 se eligen con el fin de no hacer sustancialmente un puente de comunicación eléctrico cuando no se utiliza el parche 1, pero de tal manera de hacerlo cuando se aplica el parche 1 a la piel.
De hecho, los medios de conexión 5 están definidos por un material que es ávido de humedad y compatible con la aplicación dérmica, que impregna la membrana permeable.
En particular, el material ávido de humedad y compatible con la aplicación dérmica es un material comúnmente llamado «sílice coloidal» o «gel de sílice», que consiste en un polímero de dióxido de silicio (SiO2)n.
La sílice, o un material equivalente, una vez en contacto con la piel por medio del adhesivo, captura las moléculas de
fluido sudoroso, típicamente hechas de sal y agua, lo que permite el intercambio iónico entre los filamentos de cobre y los filamentos de zinc. El sudor es un fluido hipotónico ligeramente ácido secretado por las glándulas sudoríparas de la piel y consiste en agua y, entre otras sustancias, iones bipolares: Na+, K+, CI-. Cabe destacar que el parche 1, una vez aplicado a la piel, provoca un efecto oclusivo que obliga a los poros a liberar H2O que contiene sales fisiológicas e iones de sodio, potasio y cloro, determinando así una humidificación del pegamento y el tejido.
Los pares de filamentos de cobre y filamentos de zinc 3a, 3b, o electrodos en general, cuando están en un ambiente ácido hidrosalino y con iones libres, generan una corriente eléctrica de unas pocas docenas de microamperios y un campo micromagnético de unas pocas nanoteslas.
La acción de microcorrientes y campos microelectromagnéticos permite activar las cargas eléctricas en los tejidos (buenos conductores) y en los microvasos sanguíneos. Esto induce la formación de microcorrientes que, a nivel de membranas biológicas, favorecen el intercambio iónico, el uso de oxígeno y la restauración del potencial de la membrana (determinando un aumento del umbral de excitabilidad) obteniendo así un alto efecto analgésico (efecto TENS).
Al colocar en la capa adhesiva 4 sustancias 6 con una actividad cosmética, médica o farmacéutica cuyas moléculas tienen características polares o bipolares, las microcorrientes permiten que los iones de estas moléculas sigan la dirección de la carga eléctrica con la que se proporcionan, facilitando así considerablemente el paso de la barrera dérmica.
Como se sabe, las moléculas polares, también llamadas moléculas bipolares, difieren de las no polaronas en que presentan una carga positiva parcial en una parte de las moléculas y una carga negativa parcial en otra parte.
Más detalladamente, el parche 1 según la invención es preferentemente un elemento conformado en el tejido 2 al menos parcialmente impregnado con sílice (es decir, como se dijo, sílice coloidal (SiO2)n o gel de sílice) y que contiene filamentos de cobre y zinc 3a, 3b paralelos entre sí y separados al menos 0,5 milímetros entre sí.
Preferentemente, se proporciona una distancia entre los filamentos de cobre y los de zinc3a, 3b entre 1,5 y 2,5 milímetros.
Dichos filamentos tienen un ancho - en paralelo al tejido 2 - de al menos 0,3 mm y tienen cada uno, preferentemente, un ancho entre 1,5 y 2,5 milímetros.
La superficie del tejido 2 está revestida al menos parcialmente en un lado con una capa adhesiva 4 hecha de una capa de un polímero adhesivo que contiene electrolitos compatibles con la dermis humana.
Los electrolitos son capaces de actuar como aceleradores de los iones generados por las microcorrientes.
A continuación, se forma un parche 1 capaz de adherirse a la piel para permitir que las microcorrientes desarrolladas a partir de los polos de cobre y zinc penetren en la piel y exciten fisiológicamente los intersticios celulares y faciliten el paso de cualquier sustancia activa polarizada a través de la dermis.
Aún más detalladamente, la membrana 2, que está impregnada, está hecha de un tejido suave de aproximadamente 100 gramos por metro cuadrado preferentemente en poliéster o algodón, cargado con sílice para al menos 10 gramos por metro cuadrado, preferentemente entre 15 y 25 gramos por metro cuadrado.
El peso de los filamentos de cobre y zinc 3a, 3b se elige igual a al menos 20 gramos de metro cuadrado para el cobre y 20 gramos por metro cuadrado para el zinc, preferentemente entre 35 y 45 gramos por metro cuadrado para cada uno de los dos filamentos.
El material de la capa adhesiva 4 está dispuesto para presentar características de permeabilidad a las moléculas del líquido hidrosalino y para contener electrolitos y sustancias polares o bipolares en su interior.
Preferentemente, es un adhesivo acrílico o de poliuretano con un peso de 10 a 100 gramos por metro cuadrado, preferentemente de 30 a 70 gramos por metro cuadrado.
Una capa terminal o lámina protectora denominada «revestimiento» 7 protege la capa adhesiva 4 y permite su manipulación.
Esta capa, lámina o revestimiento 7 está hecha preferentemente de poliéster, papel de silicona, papel recubierto, de 15 a 200 gramos por metro cuadrado.
En la capa adhesiva 4, las sustancias farmacéuticas, cosméticas o médicas 6 se pueden definir por sustancias naturales tales como árnica, por sustancias cosméticas tales como ácido hialurónico o sustancias farmacéuticas activas tales como diclofenaco sódico. Estas sustancias están en contacto con el tejido 2 y con la dermis gracias al adhesivo 4 mientras ejercen su actividad.
El parche 1 de la presente invención se fabrica preferentemente de la siguiente manera.
Se prepara un tejido 2 que presenta filamentos de cobre separados de los de zinc y paralelos a estos últimos, de manera similar a como en una pila galvánica.
En particular, un tejido 2 está dispuesto con tiras alternadas longitudinalmente de filamentos de cobre y zinc 3a, 3b u otro material, todas con un ancho de aproximadamente 2 mm y separadas entre sí en aproximadamente 1 mm por fibras de este tejido 2.
Con el fin de obtener que dichas fibras de tejido, una vez aplicadas sobre la piel, sean capaces de actuar como un semiconductor, se humedecen mediante una solución que contiene sílice.
La sílice, cuando está en contacto con la piel, absorbe la humedad típica del sudor humano ligeramente ácida, y permite los intercambios iónicos en el tejido, que son necesarios para transmitir las microcorrientes.
A continuación, la bobina de tejido obtenida se recubre con un agente adhesivo que puede adherirse a la piel y protegerse con un revestimiento siliconado de PET o papel 7.
La bobina obtenida se corta en bobinas más pequeñas y se troquela en la forma deseada con una máquina de troquelado.
Después de obtener el parche deseado 1, se verificó si los filamentos de cobre y zinc 3a, 3b separados entre sí en el tejido 2 cargados con sílice son capaces, en las condiciones de uso, de generar microcorrientes y también a qué intensidad.
Para evaluar la capacidad de generación de microcorrientes se realizó una simulación de lo que sucede una vez aplicado el parche sobre la piel.
Se vaporizó una solución ligeramente ácida (con pH 6.3), considerando que el sudor humano generalmente tiene un pH entre pH 4 y pH 6.5.
La vaporización se calibró teniendo en cuenta que, como se mencionó, el parche tiene un efecto oclusivo una vez aplicado a la piel, obligando a los poros a liberar H2O que contiene las sales fisiológicas y los iones de sodio, potasio y cloro que determinan una humidificación del pegamento y el tejido.
Con esto, la humidificación funciona como un medio dieléctrico que permite el paso de los iones entre los filamentos de cobre y zinc.
La microcorriente se genera entonces de forma espontánea gracias a la diferencia electronegativa potencial, que es la siguiente (en voltios): Cobre 1,90 Zinc 1,65 voltios, para una diferencia de potencial (AE ) de 250 mV.
Para verificar la intensidad (en |j,A) de las microcorrientes, se utilizó un instrumento particular con el fin de medir las corrientes a baja intensidad, un multímetro HAMEG INSTRUMENTS HM8112 de precisión, equipado con una sonda capaz de acoplar dos electrodos -. Los resultados en cinco puntos del parche (centro, superior, inferior, izquierdo, derecho) fueron los siguientes:
Punto 1 (en el centro): 90 mV - 340 jA
Punto 2 (superior): 85 mV - 290 jA
Punto 3 (inferior): 90 mV - 350 jA
Punto 4 (izquierda): 95 mV - 380 jA
Punto 5 (derecha): 90 mV - 340 jA
Al evaluar las mediciones realizadas, se puede concluir que la intensidad media de las microcorrientes generadas por el parche humedecido 1 que simula la aplicación corporal es de aproximadamente 340 jA.
La intensidad de la microcorriente medida está absolutamente en línea con los fines terapéuticos por alcanzar por el
parche 1 y muestra que hay valores constantes en los diversos puntos, que son útiles para una correcta aplicación. Con el fin de aclarar adicionalmente la naturaleza, forma, estructura y procedimiento de producción del parche 1, se darán algunos ejemplos de realizaciones.
EJEMPLO 1.
El Ejemplo 1 se refiere a la preparación de un parche 1 según la invención para el tratamiento del dolor osteoarticular.
En un recipiente equipado con un agitador de hélice se introducen 45 kg de adhesivo acrílico solvente (por ejemplo, el adhesivo Duro-tak 2353 de National Starch & Chemical) en frío, el adhesivo permite una excelente transpirabilidad y una excelente capacidad, una vez reducido en películas, de incorporar moléculas hidrosolubles.
También se introducen 500 g de cloruro de sodio, diluido en H2O en una proporción de 1/1 (obtenido mediante agitación con el agitador específico durante 5 minutos).
A continuación, se mezcla a baja velocidad durante 10 minutos (120 rev/min) con el agitador de hélice hasta que se obtiene un compuesto de masa uniforme.
Usando una máquina de recubrimiento y una bomba de aire comprimido, el compuesto adhesivo acrílico se transfiere en una cuchilla raspadora cilíndrica giratoria, habiendo ajustado el espesor de la cuchilla raspadora a aproximadamente 150 micras.
La cuchilla raspadora extiende el adhesivo (para el espesor establecido) sobre una lámina continua o revestimiento en material plástico, por ejemplo, poliéster de 100 micras.
El adhesivo extendido sobre el revestimiento pasa, a una velocidad de 8 metros por minuto, a través de cuatro estaciones de horno, el primer horno tiene una temperatura ajustada a 40 C, el segundo a 50 C, el tercero a 70 C y el cuarto a 100 C.
Al salir de los hornos, la capa adhesiva está completamente libre de disolventes, que se han evaporado en las estaciones del horno.
El espesor de la masa adhesiva es de unos 60 gr/m2.
A la salida del horno, la capa adhesiva y el revestimiento están acoplados a una capa de tejido de poliéster que contiene longitudinalmente filamentos de cobre alternos y filamentos de zinc, separados por el mismo tejido, cargados con sílice.
Preferentemente, el tejido es un tejido suave fibroso de aproximadamente 100 gramos por metro cuadrado con 40 gramos por metro cuadrado en filamentos de cobre y zinc y con 20 gramos por metro cuadrado de sílice.
La sílice se carga humedeciendo el tejido con una solución líquida que contiene sílice. Posteriormente, la bobina obtenida se corta en bobinas con una banda de 90 mm.
En este punto, en una máquina de troquelado giratoria, el material acoplado se troquela en una forma rectangular de 90 mm por 140 mm, cortando el revestimiento por la mitad, de modo que sea fácil de quitar para el usuario.
Por último, el parche cortado se inserta automáticamente en una bolsa.
Para la aplicación, simplemente abra el sobre, retire el parche y separe el parche de su revestimiento protector. La parte adhesiva del parche se aplica a la piel donde desea que se realice la acción antálgica. El parche se sustituye cada 12 horas hasta alcanzar el máximo beneficio.
EJEMPLO 2
Preparación de un parche farmacéutico para el tratamiento del dolor osteomuscular con DICLOFENACO SÓDICO. Se añaden 40 kg de adhesivo acrílico disolvente (por ejemplo, adhesivo Duro-tak-87-2054), 500 g de cloruro de sodio diluido en H2O en una proporción de 1/1 (obtenido agitando durante 5 minutos con un agitador especial), 50 g de diclofenaco sódico diluido en H2O en una proporción de 100/5 (obtenido agitando durante 5 minutos con un
agitador adecuado) a temperatura ambiente en un recipiente.
Se mezcla durante 30 minutos a baja velocidad (120 rev/min) con un agitador de hélice hasta obtener una masa uniforme.
Las operaciones de preparación y recubrimiento deben considerarse idénticas a las descritas en el Ejemplo 1.
EJEMPLO 3.
Preparación de un parche cosmético para el tratamiento de las arrugas alrededor de los ojos con ÁCIDO HIALURÓNICO. Se añaden en un recipiente 30 kg de adhesivo acrílico solvente (por ejemplo Duro-tak - 2353 de National Starch & Chemical) que permite una transpirabilidad de 480 gr/m2 en 24 horas.
El adhesivo se introduce en un mezclador de hélice.
La hélice gira a una velocidad de 60 revoluciones por minuto y se añaden 250 g de cloruro de potasio diluido en H2O en una proporción de 1/1 (obtenido agitando durante 5 minutos con un agitador específico), 10 g de ácido hialurónico con un bajo peso molecular (35000 daltons) diluidos en H2O en una proporción de 100/3 (obtenido agitando durante 15 minutos con un agitador específico).
Se mezcla durante 30 minutos a baja velocidad (120 rpm) con un agitador de hélice hasta conseguir una masa uniforme.
Las operaciones de preparación y recubrimiento se consideran idénticas a las descritas en el Ejemplo 1, el troquelado proporciona una forma de medialuna adaptada al contorno del ojo, encerrada en una bolsa que contiene dos formas (ojo derecho y ojo izquierdo). El parche se sustituye cada 12 horas hasta alcanzar los resultados deseados.
El parche 1 es un elemento que se puede moldear a satisfacción, autogenerando microcorrientes sobre toda su superficie y activo en cada punto y, gracias a un adhesivo que contiene electrolitos, puede conducir microcorrientes y aplicarse fácilmente a la piel donde sea necesario.
Este parche se añade ventajosamente con sustancias cosméticas, médicas o farmacéuticas polares o bipolares mezcladas dentro del adhesivo que pueden ejercer sus actividades terapéuticas de la mejor manera, gracias a las microcorrientes que promueven la absorción de la piel (potenciadores).
Los parches adhesivos con las características descritas anteriormente han mostrado una eficacia que sorprendentemente es mayor que cualquier otro tratamiento con sistemas similares, es decir, el uso de parches, con o sin la inserción de fármacos para el tratamiento del dolor muscular y articular.
También han mostrado un aumento del paso a través de la piel de sustancias cosméticas, médicas o farmacéuticas dérmicas que podrían estar contenidas en la capa adhesiva, en comparación con los parches tradicionales e incluso en comparación con las formas de administración oral.
EJEMPLO 4
Este es un ejemplo de la preparación de un parche para el tratamiento de lesiones cutáneas con ácido hialurónico. En un fusor calentado a 70°, se introducen 30 kg de agua desmineralizada y 6 kg de alcohol polivinílico hidrolizado 32 kilodaltons (PVA98) y se mezclan hasta obtener una masa uniforme y una masa transparente.
El polvo de ácido hialurónico se añade y dispersa mediante agitación y se agita hasta obtener un gel transparente sin grumos.
Después de comprobar la dispersión completa del ácido hialurónico, se inicia un enfriamiento lento mediante agitación hasta 25 C, agitando hasta obtener condiciones homogéneas.
Siempre mediante agitación, con una bomba peristáltica, la mezcla obtenida es conducida a fluir sobre una cuchilla raspadora calentada a 30 C y posteriormente se cubre a un espesor de 350 micras sobre un soporte con una cinta de poliéster siliconado. Durante la fase de cobertura, se usa un horno túnel ventilado equipado con cuatro estaciones de calefacción con las siguientes temperaturas respectivamente: 80/85/100/80 C.
Cuando se saca del horno, se obtiene una película transparente con un espesor de alrededor de 150 mieras (resultante de la evaporación del agua) que puede acoplarse a través de un rodillo compresor a la bobina de tejido que contiene filamentos de cobre y zinc e impregnarse con SIO2.
El resultado es un laminado sobre el que, después de eliminar el soporte protector de PET, un lado tiene un tejido electrodinámico y el otro lado tiene una película transparente y soluble en agua. Al humedecer con H2O u otra solución cosmética, la película transparente se convierte en un gel ligeramente adhesivo, compatible con la dermis dañada, y se puede aplicar efectiva y fácilmente sobre la lesión.
La película se troquela usando un troquel de rodillo, en rectángulos de 7x14 cm.
Estos rectángulos se insertan automáticamente en un recipiente sellado que actúa como un mecanismo de dispensación para el compuesto sólido.
Claims (9)
1. - Parche (1) capaz de producir microcorrientes, el parche comprende:
- un soporte para electrodos (3a, 3b) separados entre sí y capaces de crear tensiones típicas de pilas galvánicas, medios de conexión (5) entre dichos electrodos (3a, 3b), una capa adhesiva (4) aplicada en un lado de dicho soporte y capaz de adherirse a la piel, y un revestimiento protector (7) aplicado en la capa adhesiva (4),
- caracterizado porque el soporte es una membrana permeable a la humedad (2) y porque los medios de conexión (5) están definidos por un material ávido de humedad que impregna la membrana, donde el material está constituido por una sílice que consiste en un polímero de dióxido de silicio, y los medios de conexión (5) están configurados para capturar moléculas de fluido sudoroso que permiten el intercambio iónico entre dichos electrodos (3a, 3b).
2. - Parche (1) según la reivindicación 1, caracterizado además porque dicha membrana permeable a la humedad (2) es un tejido fibroso hecho de un material elegido entre poliéster, algodón, viscosa, o una mezcla elegida entre el poliéster, algodón y viscosa mencionados anteriormente.
3. - Parche (1) según una o más de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además
porque dicho material tiene un peso comprendido entre 60 y 120 gramos por metro cuadrado, y porque dicha sílice que impregna el tejido tiene un peso comprendido entre 15 y 25 gramos por metro cuadrado.
4. - Parche (1) según una o más de las reivindicaciones anteriores caracterizado además porque
dichos electrodos (3a, 3b) son paralelos entre sí y se colocan dentro del tejido.
5.- Parche (1) según una o más de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque
dichos electrodos (3a, 3b) son filamentos de cobre y zinc, y tienen un ancho entre 1,5 y 2,5 mm, y están separados entre sí por una sección incluida entre 1,5 y 2,5 mm.
6. - Parche (1) según una o más de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además
porque dicha capa adhesiva (4) contiene electrolitos elegidos entre cloruro de calcio, cloruro de magnesio, cloruro de sodio y cloruro de potasio.
7. - Parche (1) según una o más de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además
porque la capa adhesiva (4) contiene sustancias médicas, cosméticas o farmacéuticas, constituidas por al menos una parte de moléculas del tipo polar o bipolar.
8. - Parche (1) según la reivindicación 7 caracterizado además
porque las sustancias médicas o cosméticas o farmacéuticas se seleccionan entre diclofenaco sódico, ácido hialurónico, vitamina E, vitamina A, vitamina C.
9. - Procedimiento para fabricar un parche (1) capaz de producir microcorrientes, el parche comprende
- soportar los electrodos de soporte (3a, 3b) separados entre sí y capaces de crear voltajes típicos de pilas galvánicas, medios de conexión (5) entre dichos electrodos (3a, 3b), una capa adhesiva (4) aplicada en un lado del soporte y capaz de adherirse a la piel, y un revestimiento de protección (7) aplicado sobre dicha capa adhesiva (4),
- el procedimiento que comprende las etapas de proporcionar un tejido permeable a la humedad; disponer los electrodos (3a, 3b) paralelos entre sí y dentro del tejido, e impregnar el tejido permeable a la humedad con una sílice que consiste en un polímero de dióxido de silicio (SiO2)n, donde dicha sílice aprende a reconocer dicho medio de conexión (5) cuando captura moléculas de fluido sudoroso que permiten el intercambio iónico entre dichos electrodos (3a, 3b).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITVA20140025 | 2014-09-08 | ||
| PCT/IB2015/055662 WO2016038477A1 (en) | 2014-09-08 | 2015-07-27 | Patch able to produce microcurrents |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2913348T3 true ES2913348T3 (es) | 2022-06-01 |
Family
ID=51753426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES15760266T Active ES2913348T3 (es) | 2014-09-08 | 2015-07-27 | Parche capaz de producir microcorrientes |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10188852B2 (es) |
| EP (1) | EP3191170B1 (es) |
| CN (1) | CN107073259B (es) |
| DK (1) | DK3191170T3 (es) |
| ES (1) | ES2913348T3 (es) |
| PL (1) | PL3191170T3 (es) |
| PT (1) | PT3191170T (es) |
| WO (1) | WO2016038477A1 (es) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10842979B1 (en) | 2016-07-28 | 2020-11-24 | Bioelectric Devices, Inc. | Intelligent bioelectric module for use with drug delivery system |
| DE102018215942A1 (de) | 2018-09-19 | 2020-03-19 | Robert Bosch Gmbh | Galvanische Zelle zum Bereitstellen einer Gleichspannung für eine am Körper tragbare Vorrichtung, sowie am Körper tragbare Vorrichtung |
| KR102577837B1 (ko) * | 2018-10-15 | 2023-09-12 | 이 잉크 코포레이션 | 디지털 미세유체 전달 디바이스 |
| CN109984944A (zh) * | 2019-04-06 | 2019-07-09 | 韩后化妆品股份有限公司 | 一种便携式微电流面贴膜 |
| CN112642053B (zh) * | 2019-10-11 | 2024-09-20 | 北京富纳特创新科技有限公司 | 面膜式美容仪的使用方法 |
| CN115297774B (zh) * | 2020-03-25 | 2025-10-03 | 英纳克科技私营有限公司 | 医疗电极及其系统 |
| CN112774024B (zh) * | 2020-12-29 | 2025-08-05 | 江苏海莱新创医疗科技有限公司 | 一种应用于人体皮肤有吸湿结构的电极垫 |
| CN112587795A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-02 | 江苏海莱新创医疗科技有限公司 | 一种不透水电极贴及其使用方法 |
| CN113521533B (zh) * | 2021-06-25 | 2022-01-11 | 溥畅(杭州)智能科技有限公司 | 一种微电流可控的纤维基原电池及其制备方法 |
| EP4400155B1 (en) | 2023-01-13 | 2025-06-25 | Azyro SA | Medical system for applying a microcurrent and/or a magnetic field to a subject |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5356632A (en) * | 1991-09-12 | 1994-10-18 | S.I. Scientific Innovations Ltd. | Transdermal drug delivery device |
| US6792306B2 (en) * | 2000-03-10 | 2004-09-14 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Finger-mounted electrokinetic delivery system for self-administration of medicaments and methods therefor |
| CN1606461B (zh) * | 2001-10-24 | 2011-03-23 | 纸型电池有限公司 | 一种用制剂作皮肤治疗的装置、一种成套器具及皮肤贴片 |
| CN1607970B (zh) * | 2001-10-24 | 2010-11-10 | 纸型电池有限公司 | 皮肤贴片 |
| US7479133B2 (en) * | 2003-06-30 | 2009-01-20 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of treating acne and rosacea with galvanic generated electricity |
| WO2005023361A2 (en) * | 2003-09-10 | 2005-03-17 | Power Paper Ltd. | Disposable electric bandage |
| GB2422549A (en) * | 2005-02-01 | 2006-08-02 | Wound Solutions Ltd | Flexible electrodes comprising a honey-comb mesh and integrated wound stimulation treatment devices |
| GB2434544A (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-01 | Wound Solutions Ltd | Wound dressing with skin stimulation electrodes |
| KR100849392B1 (ko) * | 2007-05-31 | 2008-07-31 | 전자부품연구원 | 이온 도입용 패드 장치 및 이를 이용한 다한증 치료 장치 |
| DE102008036101A1 (de) * | 2008-08-04 | 2010-02-11 | Leonhard Kurz Stiftung & Co. Kg | Textiles Material und Verfahren zu dessen Herstellung |
| WO2010078313A1 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-08 | Nupathe, Inc. | Electronic control of drug delivery system |
| US8744567B2 (en) * | 2009-11-13 | 2014-06-03 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Galvanic skin treatment device |
| CN101862505B (zh) * | 2010-07-15 | 2014-07-30 | 四川大学 | 自电渗水凝胶贴膜 |
| US10342968B2 (en) * | 2010-12-22 | 2019-07-09 | Teikoku Seiyaku Co., Ltd. | Electrode pad used for iontophoresis treatment |
| WO2012138352A1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Empire Technology Development Llc | Charge storage system |
| JP5490324B2 (ja) | 2011-08-29 | 2014-05-14 | パナソニック株式会社 | 薄型電池用電極群、薄型電池、及び電子機器 |
| KR101354117B1 (ko) | 2011-09-06 | 2014-01-22 | 정풍진 | 생체전류 활성화기 |
-
2015
- 2015-07-27 CN CN201580048214.9A patent/CN107073259B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-07-27 EP EP15760266.5A patent/EP3191170B1/en active Active
- 2015-07-27 US US15/508,942 patent/US10188852B2/en active Active
- 2015-07-27 DK DK15760266.5T patent/DK3191170T3/da active
- 2015-07-27 PT PT157602665T patent/PT3191170T/pt unknown
- 2015-07-27 ES ES15760266T patent/ES2913348T3/es active Active
- 2015-07-27 WO PCT/IB2015/055662 patent/WO2016038477A1/en not_active Ceased
- 2015-07-27 PL PL15760266T patent/PL3191170T3/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10188852B2 (en) | 2019-01-29 |
| PL3191170T3 (pl) | 2022-06-27 |
| EP3191170B1 (en) | 2022-03-09 |
| WO2016038477A1 (en) | 2016-03-17 |
| DK3191170T3 (da) | 2022-05-16 |
| CN107073259A (zh) | 2017-08-18 |
| CN107073259B (zh) | 2021-03-02 |
| EP3191170A1 (en) | 2017-07-19 |
| US20170232249A1 (en) | 2017-08-17 |
| PT3191170T (pt) | 2022-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2913348T3 (es) | Parche capaz de producir microcorrientes | |
| US9737701B2 (en) | Long term wear multifunction biomedical electrode | |
| US8150525B2 (en) | Treatment of hyperhydrosis | |
| US7643874B2 (en) | Dermal patch | |
| US20220088371A1 (en) | Long-term wear electrode | |
| CN104606776B (zh) | 用于电离子透入疗法治疗的电极垫 | |
| ES2661836T3 (es) | Sistema de dispensación transdérmica de una sustancia activa | |
| JP2009522011A (ja) | 活性物質を生体界面に送達するイオントフォレーシスシステム、装置及び方法 | |
| US20060264804A1 (en) | Device and kit for delivery of encapsulated substances and methods of use thereof | |
| MX2008016186A (es) | Dispositivo de suministro que tiene polimeros dendriticos autoensamblables y metodo de uso del mismo. | |
| CA2622777A1 (en) | Iontophoresis device to deliver multiple active agents to biological interfaces | |
| WO2008153931A2 (en) | Transdermal medicament patch and active electrode for same | |
| CA2623037A1 (en) | Iontophoresis method and apparatus for systemic delivery of active agents | |
| US20080312580A1 (en) | Current concentration system and method for electrokinetic delivery of medicaments | |
| TWI805778B (zh) | 用於增加經由使用者的皮膚的藥物及藥用化妝品之吸收的方法與設備 | |
| KR102388120B1 (ko) | 미세전류가 공급되는 당뇨치료용 인슐린 경피약물 전달 패치 | |
| KR101286272B1 (ko) | 피복재 및 전기자극기가 구비된 의료기기 | |
| US20070081944A1 (en) | Iontophoresis apparatus and method for the diagnosis of tuberculosis | |
| ES2743313T3 (es) | Parche calefactable eléctricamente | |
| JPS58130054A (ja) | イオントフオレ−ゼ用プラスタ−構造体 | |
| KR20010080563A (ko) | 이온침투요법용 점착겔 조성물 및 그 장치 | |
| JP2024524745A (ja) | 腫瘍治療フィールドを発生させる伝導性パッド、ならびに、その生産および使用の方法 | |
| JPS59118167A (ja) | イオントフオレ−ゼ用導子並びに同プラスタ−構造体 | |
| WO2025110486A1 (ko) | 미세전류 마이크로 니들 장치 | |
| JPH03268768A (ja) | 足面治療フイルム |