ES2928394T3 - Conjunto de lente intraocular - Google Patents

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Abstract

La presente invención proporciona un cuerpo de soporte de lente intraocular para transferir eficazmente el movimiento de la zónula de Zinn, mejorando así el rendimiento de la lente intraocular. La presente invención proporciona un conjunto de lente intraocular, que se inserta en el globo ocular, que comprende: un cuerpo de soporte de lente intraocular (10) configurado en forma de anillo insertado en el saco capsular del globo ocular, la superficie periférica exterior (11) de el cuerpo de soporte de la lente intraocular (10), que hace contacto con el saco capsular, que comprende una primera parte de contacto frontal (11a) que hace contacto con la parte frontal del saco capsular y una primera parte de contacto posterior (11b) que hace contacto con la parte posterior del saco capsular saco, y la superficie periférica interior (12) del cuerpo de soporte de la lente intraocular (10), que mira hacia la superficie periférica exterior (11), que comprende una segunda parte de contacto frontal (12a) que mira hacia la primera parte de contacto frontal (11a) y una segunda parte de contacto trasera (12b) que mira hacia la primera parte de contacto trasera (11b); un medio de conexión (50) que comprende una tercera parte de contacto frontal (52a), que hace contacto con al menos una sección de la segunda parte de contacto frontal (12a), una tercera parte de contacto posterior (52b), que hace contacto con al menos una sección de la segunda parte trasera de contacto (12b), y una ranura que facilita la deformación (52c), que se proporciona entre la tercera parte delantera de contacto (52a) y la tercera parte trasera de contacto (52b) para formar un espacio tal que el mismo está separado de la superficie periférica interior (12); y una lente intraocular (30) conectada a los medios de conexión. En consecuencia, el movimiento de la zónula de Zinn se transfiere eficientemente a la lente intraocular. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Conjunto de lente intraocular
Campo técnico
La presente invención se refiere a un conjunto de lente intraocular. Más particularmente, la presente invención se refiere a un conjunto de lente intraocular que mejora la estructura de una lente intraocular, las estructuras de un medio de conexión y de un cuerpo de soporte que soporta la lente intraocular para mejorar el movimiento de ubicación, y las movilidades de contracción y expansión de la lente intraocular.
Antecedentes de la técnica
En los últimos años, como uno de los métodos de tratamiento de enfermedades oftálmicas, tal como la catarata, que anormalidades en los cristalinos, se ha utilizado cada vez más un método que comprende las etapas de extraer el contenido del cristalino de un saco capsular e insertar una lente intraocular producida artificialmente en un espacio de este.
En el caso de la inserción de la lente intraocular, la lente intraocular puede brindar una visión clara a los pacientes al sustituir el cristalino natural. Sin embargo, independientemente de las muchas ventajas de la lente intraocular, la lente intraocular presenta problemas con respecto a que un saco capsular en el que se inserta la lente intraocular se contrae después de la inserción de la lente intraocular.
Por consiguiente, cada vez más se ha utilizado un nuevo método, que comprende las etapas de insertar un anillo de tensión capsular en una región ecuatorial de un saco capsular antes de la inserción de la lente intraocular y fijar la lente intraocular en el anillo de tensión capsular.
El anillo de tensión capsular, que se denomina formaciones de anillo abierto o cerrado, es eficaz para aliviar parcialmente la contracción del saco capsular y fijar la lente intraocular.
Con el fin de utilizar el anillo de tensión capsular de manera más eficaz, recientemente se han realizado estudios para desarrollar una estructura para insertar fácilmente el anillo de tensión capsular, una estructura para impedir una opacidad de la cápsula posterior, etc.
Sin embargo, un problema grave en el implante de la lente intraocular convencional es que una cápsula anterior y una cápsula posterior del saco capsular se adhieren entre sí después de la operación quirúrgica, lo que conduce a la pérdida de la función inherente de controlar un grosor de un cristalino al relajar y contraer la zónula de Zinn. Es decir, el problema es que a un paciente no se le puede garantizar la vista a través del movimiento tridimensional activo de una lente intraocular en la dirección de los objetos que se quieren observar, sino que simplemente garantiza una vista pasiva de acuerdo con la potencia predeterminada de una lente intraocular. En lo sucesivo en el presente documento, el problema se describirá en detalle haciendo referencia a los dibujos adjuntos, las figuras 1 a 4.
La figura 1 es una vista en sección transversal que muestra un globo ocular humano y la figura 2 es una vista en sección transversal que muestra una estructura de un cristalino natural. Haciendo referencia a las figuras 1 a 4, una córnea 1 es un tejido avascular transparente dispuesto en la región más exterior del ojo y protege el globo ocular. También, la córnea sirve para reflejar la luz junto con el cristalino. Un iris 2 funciona como el iris de una cámara ajustando la intensidad de la luz que entra en el ojo. Además, una pupila 3 es un orificio en el centro del iris 2 y ajusta la intensidad de la luz que entra en una retina 4 contrayendo el orificio bajo la luz brillante y expandiendo el orificio bajo la luz oscura.
Un cristalino 5 es una estructura avascular incolora y transparente que tiene una forma de lente convexa en ambos lados y dispuesta en la parte posterior del iris 2. El cristalino 5 es un órgano que participa en la reflexión de la luz que entra en el ojo junto con la córnea 1 y una forma de este cambia de acuerdo con la contracción y relajación de un músculo ciliar 6 y una zónula de Zinn 7 acoplada al músculo ciliar 6.
La presbicia es un estado en el que la dureza del cristalino 5 aumenta con la edad y, por lo tanto, la forma del cristalino 5 no cambia aunque el músculo ciliar 6 se contraiga, y la catarata es una enfermedad en la que el cristalino 5 se vuelve opaco con la edad.
El cristalino 5 está lleno dentro de un saco capsular 8 y el saco capsular 8 está compuesto por una cápsula anterior 8a y una cápsula posterior 8b, cada una de las cuales está en contacto con una superficie anterior 5a y una superficie posterior 5b del cristalino 5. En este punto, la superficie anterior 5a y la superficie posterior 5b están acopladas entre sí en un ecuador E. Cada una de la superficie anterior 5a y la superficie posterior 5b está dividida en una región central a y una región ecuatorial b de acuerdo con la distancia desde el ecuador E. La región central a de la superficie anterior 5a tiene una curvatura menor que la región central a de la superficie posterior 5b, y la región ecuatorial b de la superficie anterior 5a tiene una curvatura mayor que la región ecuatorial b de la superficie posterior 5b.
La zónula de Zinn 7 está acoplada a lo largo de un borde del saco capsular 8. La zónula de Zinn 7 es un tejido fibroso que acopla el músculo ciliar 6 y el saco capsular 8 y está compuesta por una primera porción de zónula 7a acoplada al centro de la región ecuatorial en la que se unen la cápsula anterior 8a y la cápsula posterior 8b del saco capsular 8, y una segunda porción de zónula 7b acoplada a una circunferencia de la región ecuatorial.
Las figuras 3 y 4 son vistas ilustrativas que muestran una interacción de la zónula de Zinn, el cristalino y el saco capsular cuando se enfoca en un objeto a larga distancia y a corta distancia, respectivamente. En esta memoria descriptiva, una dirección Y representa una dirección de eje visual del cristalino, una dirección X representa una dirección ecuatorial del cristalino. La dirección de eje visual del cristalino 5 significa una dirección en la que la luz entra en el cristalino 5 a través de la pupila y la dirección ecuatorial significa una dirección que, como dirección vertical de la dirección de eje visual, conecta un punto en el que se unen la cápsula anterior y la cápsula posterior del cristalino.
En la zónula de Zinn 7, la primera porción de zónula 7a acoplada al centro de la región ecuatorial del saco capsular 8 se tensa y la segunda porción de zónula 7b acoplada a la circunferencia de la región ecuatorial del saco capsular 8 se relaja cuando se enfoca en el objeto a larga distancia. Como resultado, el saco capsular 8 se extiende en una dirección X del cristalino 5 y, por lo tanto, el cristalino 5 dispuesto dentro del saco capsular 8 se extiende en la misma dirección.
En la zónula de Zinn 7, la primera porción de zónula 7a acoplada al centro de la región ecuatorial del saco capsular 8 se relaja y la segunda porción de zónula 7b acoplada a la circunferencia de la región ecuatorial del saco capsular 8 se tensa cuando se enfoca en el objeto a corta distancia. Como resultado, el saco capsular 8 se proyecta en una dirección Y del cristalino 5 y, por lo tanto, el cristalino 5 dispuesto dentro del saco capsular 8 se extiende en la misma dirección. Como se ha descrito anteriormente, el saco capsular 8, que tiene un cristalino natural dispuesto en su interior, está acoplado a la zónula de Zinn 7 y participa activamente en la deformación de las formas del cristalino natural, pero al aplicar la lente intraocular convencional y el anillo de tensión capsular se obliga al saco capsular a contraerse, lo que conduce a la pérdida sustancial de sus funciones.
En particular, el músculo ciliar 6, que está acoplado a la zónula de Zinn 7 para participar en la deformación del cristalino 5, es un músculo ocular intrínseco que mantiene la función infinita hasta que la persona muere. Por lo tanto, debe mejorarse el método convencional de extraer artificialmente una capacidad del músculo ciliar 6 sano.
Además, se necesita el desarrollo de la estructura de conjunto de lente intraocular cuando se inserta quirúrgicamente la lente intraocular, en el que el conjunto transfiere la fuerza generada por el movimiento de la zónula de Zinn 7 a la lente intraocular de manera eficaz, mejorando, de este modo, el rendimiento de la lente intraocular.
El documento US 2014/0135918 A1 divulga una lente intraocular adaptada para su inserción en un saco capsular que tiene una región de contacto zonular. La lente intraocular comprende un elemento óptico que cambia de forma y un elemento de adaptación que tiene al menos un elemento transmisor de fuerza y una pluralidad de elementos de contacto espaciados, estando cada uno adaptado para entrar en contacto con una porción de la región de contacto zonular y transmitir el desplazamiento de compresión radialmente hacia dentro en un ángulo oblicuo al elemento óptico y configurado para cooperar con al menos uno del músculo ciliar del ojo de mamífero, las zónulas del ojo de mamífero y la presión vítrea en el ojo para efectuar un cambio de forma de adaptación y de forma de desadaptación en el elemento óptico. Con este fin, el elemento de adaptación incluye un primer elemento de enlace y un segundo elemento de enlace. Cada uno de los elementos de enlace tiene un primer extremo respectivo conectado al elemento de contacto y un segundo extremo respectivo conectado de manera flexible entre sí y conectado al elemento óptico a través del elemento transmisor de fuerza. Cada uno de dichos elementos de enlace forma un ángulo oblicuo con respecto a la tangente en el primer extremo y la bolsa capsular, de tal manera que se forma una ranura entre los primeros extremos de los elementos de enlace. La ranura está orientada hacia el elemento transmisor de fuerza y el elemento óptico y está orientada lejos de la bolsa capsular y de una pared de los elementos de contacto, haciendo tope la pared con el saco capsular.
El documento US 2005/085907 A1 divulga un implante intraocular de adaptación para su ubicación en el saco capsular, comprendiendo el implante una única pieza de material elásticamente deformable que constituye una lente central y al menos dos porciones hápticas en forma de brazos radiales para apoyarse, por medio de sus extremos libres, contra la zona ecuatorial del saco capsular, el extremo libre de cada brazo radial está equipado con una zapata de superficie exterior sustancialmente toroidal que permite que el implante se apoye contra la zona ecuatorial de la bolsa, siendo la conexión entre cada zapata y el brazo correspondiente del tipo de bisagra situada en las proximidades del borde posterior de la zapata y estando formada por una primera porción delgada del brazo, mientras que la conexión entre cada brazo y la lente es del tipo de bisagra implementada en la superficie anterior de la lente por una segunda porción igualmente delgada del brazo, estando el plano (P1) que contiene las primeras porciones delgadas situado detrás del plano (P2) que contiene las segundas porciones delgadas.
El documento FR 2784575 A1 divulga el implante oftálmico intraocular que tiene una lente con una óptica central y una cápsula periférica que tiene un anillo elástico de sección transversal en forma de chevrón. El reborde frontal del anillo entra en contacto con la pared frontal de la cápsula y el reborde trasero entra en contacto con la pared trasera. El reborde frontal tiene dos pestañas que se proyectan hacia dentro desde su borde para soportar la lente por medio de unas aberturas en esta última.
El documento US 2015/142108 A1 divulga la lente intraocular de adaptación que incluye una sección óptica de una lente y una sección de soporte de lente provista en la porción periférica de la sección óptica. La sección de soporte de lente incluye una porción de extremo conectada a la porción periférica de la sección óptica por medio de la porción de conexión de manera móvil y la otra porción de extremo para ajustarse con el ecuador Se de la cápsula de lente S. La una porción de extremo y la otra porción de extremo están situadas en lados opuestos con respecto al centro O de la sección óptica y están formadas de manera que se extienden en el lado radialmente hacia fuera en forma de bucle que rodea la periferia de la sección óptica desde una porción de extremo hasta la otra porción final.
El documento US 2012/330415 A1 divulga un háptico para su fijación a, y su fabricación junto con, una lente intraocular para su implante en la cápsula del cristalino natural del ojo humano. El háptico afianza la lente en una posición adecuada dentro de la cápsula natural para proporcionar una agudeza visual óptima a través de la lente afáquica. Los extremos hápticos están diseñados para situar la lente de manera neutral, de manera anterior o de manera posterior dentro de la envoltura del cristalino. El háptico tiene uno de un anillo de retención anterior y un anillo de retención posterior.
Divulgación
Problema técnico
Por consiguiente, la presente invención se ha realizado teniendo en cuenta los problemas anteriores que se producen en la técnica relacionada y un objeto de la presente invención es proporcionar un conjunto de lente intraocular que tenga un rendimiento de transferencia de movimiento mejorado, capaz de transferir una fuerza aplicada por una zónula de Zinn a una lente intraocular.
Además, otro objeto de la presente invención es proporcionar un conjunto de lente intraocular que transfiera el movimiento de una zónula de Zinn a una lente intraocular de manera eficaz, mejorando, de este modo, el rendimiento de la lente intraocular.
Así mismo, otro objeto de la presente invención es proporcionar un conjunto de lente intraocular que esté configurado para mejorar la estructura de una porción de acoplamiento entre un medio de conexión y una lente intraocular para transferir de manera eficaz el movimiento complejo de una zónula de Zinn a la lente intraocular.
Solución técnica
Con el fin de lograr el objeto anterior y otros, un conjunto de lente intraocular de acuerdo con la presente invención se establece en la reivindicación 1. El conjunto de lente intraocular incluye: un cuerpo de soporte de lente intraocular configurado en forma de anillo insertado en un saco capsular de un globo ocular, una superficie circunferencial exterior del cuerpo de soporte de lente intraocular, que entra en contacto con el saco capsular, que incluye una primera porción de contacto frontal que entra en contacto con una porción frontal del saco capsular y una primera porción de contacto trasera que entra en contacto con una porción trasera del saco capsular, y una superficie circunferencial interior del cuerpo de soporte de lente intraocular, que está orientada lejos de la superficie circunferencial exterior, que incluye una segunda porción de contacto frontal que está orientada lejos de la primera porción de contacto frontal y una segunda porción de contacto trasera que está orientada lejos de la primera porción de contacto trasera; un medio de conexión que incluye una tercera porción de contacto frontal, que entra en contacto con al menos una sección de la segunda porción de contacto frontal, una tercera porción de contacto trasera, que entra en contacto con al menos una sección de la segunda porción de contacto trasera, y una ranura que facilita la deformación, que está provista entre la tercera porción de contacto delantera y la tercera porción de contacto trasera para formar un espacio espaciado de la superficie circunferencial interior; y una lente intraocular conectada al medio de conexión.
La lente intraocular puede estar provista de una porción háptica que sobresale radialmente de una porción óptica, y una ranura, donde se acopla la porción háptica, puede estar provista en una superficie circunferencial interior del medio de conexión.
Un extremo de la porción háptica puede estar provisto de una porción convexa y una porción cóncava, y la ranura puede estar provista de una porción cóncava que tenga una sección transversal correspondiente a la porción convexa y una porción convexa que tenga una sección transversal correspondiente a la porción cóncava.
El medio de conexión pueden incluir: una porción de anillo configurada como forma de anillo; una porción de montaje que sobresale radialmente desde la porción de anillo; y una porción expandida que sobresale desde la porción de montaje para tener una sección transversal expandida para entrar en estrecho contacto con la superficie circunferencial interior del cuerpo de soporte de lente intraocular, estando provista de la ranura que facilita la deformación cerca de una región central de esta, y estando provista de la ranura en una superficie circunferencial interior de esta.
Un punto de inicio de la ranura que facilita la deformación del medio de conexión puede estar dispuesto en una posición opuesta a un punto en la superficie circunferencial exterior 11, donde una distancia rectilínea L2 desde un ecuador hasta el punto es de 0,9 mm a 1,3 mm, y una distancia desde una superficie inferior de la ranura hasta la ranura que facilita la deformación puede ser de 0,4 mm a 1,1 mm.
El cuerpo de soporte de lente intraocular puede proporcionar una superficie de transferencia de movimiento complejo rebajada hacia una porción central del conjunto en una parte de la primera porción de contacto frontal para mejorar el rendimiento de transferencia de movimiento.
La superficie de transferencia de movimiento complejo puede estar configurada para tener una sección transversal rectilínea cuando se proyecta en una parte frontal de una dirección de eje visual del cristalino.
La superficie de transferencia de movimiento complejo puede estar configurada para tener una sección transversal en forma de arco cuando se proyecta en una parte frontal de una dirección de eje visual del cristalino.
La superficie de transferencia de movimiento complejo puede disponerse alrededor de la segunda porción de zónula cuando el cuerpo de soporte de lente intraocular está dispuesto en el saco capsular.
La superficie de transferencia de movimiento complejo formada en la primera porción de contacto frontal puede disponerse a una distancia en un intervalo de 0,9 mm a 1,5 mm separada de un ecuador.
La superficie de transferencia de movimiento complejo formada en la primera porción de contacto trasera 11b puede disponerse a una distancia en un intervalo de 1,2 mm a 1,9 mm separada de un ecuador.
La superficie circunferencial interior del cuerpo de soporte de lente intraocular puede estar configurada para estar en una forma de sección transversal rebajada hacia un ecuador y la superficie circunferencial interior puede incluir: la segunda porción de contacto frontal que se extiende desde el ecuador hasta un extremo de la primera porción de contacto frontal y que forma al menos una parte de esta en forma de arco; y la segunda porción de contacto trasera que se extiende desde el ecuador hasta un extremo de la primera porción de contacto trasera y que forma al menos una parte de esta en forma de arco.
Cada arco de la primera porción de contacto frontal, la primera porción de contacto trasera, la segunda porción de contacto frontal y la segunda porción de contacto trasera, puede estar configurado para ser parte de una elipse, y una longitud de un eje menor de la elipse incluida en el arco de la primera porción de contacto frontal, puede ser más corta que la primera porción de contacto trasera de esta, y una longitud de un eje menor de la elipse incluida en el arco de la segunda porción de contacto frontal, puede ser más corta que la segunda porción de contacto trasera de esta. La longitud del eje menor de la elipse incluida en el arco de la segunda porción de contacto trasera, puede ser la más larga y la longitud del eje menor de la elipse incluida en el arco de la primera porción de contacto delantera, puede ser la más corta.
Una parte de la primera porción de contacto trasera puede incluir, además, la superficie de transferencia de movimiento complejo rebajada hacia la porción central para mejorar el rendimiento de transferencia de movimiento.
Efectos ventajosos
Como se ha descrito anteriormente, el conjunto de lente intraocular de acuerdo con la presente invención puede transferir de manera eficiente el movimiento complejo debido a una fuerza, que se genera a partir del músculo ciliar y se transfiere a través de la zónula de Zinn y el saco capsular, hasta la lente intraocular, mejorando, de este modo, el rendimiento de la lente intraocular.
Además, el conjunto de lente intraocular de acuerdo con la presente invención, se puede aplicar a un implante de lente intraocular para el tratamiento de la catarata, presbicia, alta miopía y demás. También, el conjunto de lente intraocular puede sustituir a las operaciones de queratomileusis in situ asistida por láser (LASIK, laser-assisted in situ keratomileusis) y de una lente de contacto implantable (ICL, implantable contact lens).
Así mismo, el conjunto de lente intraocular de acuerdo con la presente invención incluye la superficie de transferencia de movimiento complejo rebajada en la superficie circunferencial exterior del cuerpo de soporte de lente intraocular y se mejora la estructura de conexión entre el medio de conexión y la lente intraocular, de tal manera que el movimiento complejo de la zónula de Zinn, tal como torsión, e incluyendo el movimiento hacia la dirección de eje X, de eje Y y de eje Z, se transfiere a la lente intraocular con precisión, mejorando, de este modo, el rendimiento de la lente intraocular. Descripción de los dibujos
Figura 1 es una vista en sección transversal que muestra un globo ocular humano;
Figura 2 es una vista en sección transversal que muestra una estructura de un cristalino natural;
Figura 3 es una vista ilustrativa que muestra la interacción y el movimiento de una zónula de Zinn y un cristalino cuando se enfoca en un objeto a larga distancia;
Figura 4 es una vista ilustrativa que muestra la interacción y el movimiento de una zónula de Zinn y un cristalino cuando se enfoca en un objeto a corta distancia;
Figura 5 es una vista en perspectiva que muestra un conjunto de lente intraocular que tiene una lente intraocular de acuerdo con una realización de la presente invención;
Figura 6 es una vista en planta que muestra el conjunto de lente intraocular de la figura 5;
Figura 7 es una vista en sección transversal que muestra el conjunto de lente intraocular de la figura 5;
Figura 8 es una vista en sección transversal que muestra el conjunto de lente intraocular de la figura 5 montado; Figura 9 es una vista en perspectiva que muestra la lente intraocular de la figura 5;
Figura 10 es una vista en perspectiva que muestra un medio de conexión de la figura 5;
Figura 11 es una vista en sección transversal que muestra una porción de acoplamiento de la lente intraocular de la figura 5;
Figura 12 es una vista ilustrativa de una interacción y un movimiento de una zónula de Zinn, un cristalino, un conjunto de lente intraocular cuando se enfoca en un objeto a larga distancia y el conjunto de lente intraocular montado de acuerdo con la realización de la presente invención;
Figura 13 es una vista ilustrativa de una interacción y un movimiento de una zónula de Zinn, un cristalino, un conjunto de lente intraocular cuando se enfoca en un objeto a corta distancia y el conjunto de lente intraocular montado de acuerdo con la realización de la presente invención;
Figura 14 es una vista en sección transversal que muestra un cuerpo de soporte de lente intraocular de acuerdo con una realización de la presente invención;
Figura 15 es una vista en sección transversal que muestra un medio de conexión de acuerdo con una realización de la presente invención.
Mejor modo
En lo sucesivo en el presente documento, se describirá un conjunto de lente intraocular de acuerdo con una realización de la presente invención haciendo referencia a los dibujos adjuntos. En todos los dibujos se utilizarán los mismos números de referencia sobre los mismos, o similares, elementos o partes de la estructura convencional, y la descripción detallada hace referencia a las figuras 1 a 4.
1) Puesto que las formas, los tamaños, los porcentajes, los ángulos, los números, etc. apenas se muestran en los dibujos adjuntos, se permiten algunas variaciones de estos. 2) Puesto que los dibujos se dibujan desde la perspectiva del observador, cualquier dirección o posición para describir los dibujos puede estar disponible con respecto a diversas modificaciones de acuerdo con la posición del observador. 3) Se utilizarán los mismos números de referencia en las mismas porciones incluso en dibujos diferentes. 4) Los términos "comprender", "tener", "compuesto por", etc. pueden interpretarse en el sentido de que "puede añadirse cualquier otra porción" a menos que se utilice "únicamente" con estos. 5) Cualquier elemento utilizado en forma singular también puede interpretarse para indicar formas plurales. 6) Aunque las formas, las comparaciones de tamaño, las relaciones de posición, etc. no se describen con "aproximadamente", "sustancialmente", etc., estas pueden interpretarse como que abarcan un alcance general de tolerancia. 7) Aunque los términos "después de ~", "antes de ~", "posteriormente", "siguiente", "este punto", etc., se utilizan, estos no pueden utilizarse como un significado que limite un punto temporal. 8) Los términos "primero", "segundo", "tercero", etc. se utilizan de manera selectiva, de manera intercambiable o de manera repetida y no se interpretan como un significado limitado. 9) Cuando una relación de posición entre dos porciones se describe con "­ sobre", "en la parte superior de ~", "en la parte inferior de ~", "al lado de ~", "en un lado ~", etc., puede existir al menos otra porción entre las dos porciones, a menos que se utilicen con "directamente". 10) Cuando las partes estén conectadas eléctricamente utilizando "o" entre ellas, las partes pueden interpretarse como que abarcan cualquier combinación de estas, así como respectivamente. Cuando las partes estén conectadas eléctricamente "- o, uno de ~", estas se interpretan como que significan partes respectivamente.
La figura 5 es una vista en perspectiva que muestra un conjunto de lente intraocular que tiene una lente intraocular de acuerdo con una realización de la presente invención, la figura 6 es una vista en planta que muestra el conjunto de lente intraocular de la figura 5, la figura 7 es una vista en sección transversal que muestra el conjunto de lente intraocular de la figura 5, la figura 8 es una vista en sección transversal que muestra el conjunto de lente intraocular de la figura 5 montado, la figura 9 es una vista en perspectiva que muestra la lente intraocular de la figura 5, la figura 10 es una vista en perspectiva que muestra un medio de conexión de la figura 5, la figura 11 es una vista en sección transversal que muestra una porción de acoplamiento de la lente intraocular de la figura 5, la figura 12 es una vista ilustrativa de una interacción y un movimiento de una zónula de Zinn, un cristalino, un conjunto de lente intraocular cuando se enfoca en un objeto a larga distancia y el conjunto de lente intraocular montado de acuerdo con la realización de la presente invención, la figura 13 es una vista ilustrativa de una interacción y un movimiento de una zónula de Zinn, un cristalino, un conjunto de lente intraocular cuando se enfoca en un objeto a corta distancia y el conjunto de lente intraocular montado de acuerdo con la realización de la presente invención, la figura 14 es una vista en sección transversal que muestra un cuerpo de soporte de lente intraocular de acuerdo con una realización de la presente invención, y la figura 15 es una vista en sección transversal que muestra un medio de conexión de acuerdo con una realización de la presente invención.
Haciendo referencia a las figuras 5 a 8, el conjunto de lente intraocular que tiene un cuerpo de soporte de lente intraocular 10 de acuerdo con la realización de la presente invención incluye una lente intraocular 30, un cuerpo de soporte de lente intraocular 10 que rodea la lente intraocular 30, y un medio de conexión 50 que fija la lente intraocular 30 al cuerpo de soporte de lente intraocular 10. El medio de conexión 50 sujeta la lente intraocular 30 dentro de este y está configurado como estructuras insertadas y montadas dentro del cuerpo de soporte de lente intraocular 10.
El cuerpo de soporte de lente intraocular 10 está configurado en forma de un anillo insertado en un saco capsular. Es preferente que el cuerpo de soporte de lente intraocular 10 esté configurado en forma de anillo cerrado, pero es aceptable una forma de anillo abierto.
Una superficie circunferencial exterior 11 y una superficie circunferencial interior 12 del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 pueden estar formadas por diferentes materiales para realzar el rendimiento de deformación de acuerdo con el movimiento de la zónula de Zinn.
La totalidad de una longitud de la superficie circunferencial exterior 11 está configurada para ser más larga que la totalidad de una longitud de la superficie circunferencial interior 12. Es preferente que un ecuador E esté configurado para ser lo más grueso y se vuelva delgado hacia cada extremo.
Un diámetro del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 es casi el mismo que un diámetro interior del saco capsular 8. El diámetro del saco capsular 8 difiere de persona a persona. En términos generales, el diámetro está en un intervalo de 9 mm a 13 mm. Es preferente que un diámetro de ecuador del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 sea el mismo que un diámetro de ecuador interior de un cristalino del paciente.
Los materiales del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 y la lente intraocular 30 pueden estar compuestos por uno o más de uno seleccionado del grupo que consiste en silicona, elastómero de silicona, polímero de silicona, polidimetilsiloxano, polipropileno, poliimida, polibutéster, polimetilmetacrilato (PMMA), microplex PMMA, CQ-UV PMMA, resina acrílica, acrílico rígido, acrílico flexible, plástico de acrilato, acrílico hidrófobo, acrílico hidrófilo, polímero acrílico hidrófilo, acrilato absorbente de UV, copolímero de metacrilato, acrilato de butilo, elastómero de polisiloxano, polisiloxano absorbente de UV, copolímero de colágeno, oro, hidrogel, metacrilato de 2-hidroxietilo (HEMA), metacrilato de metilo (MMA), acetato-butirato de celulosa (CAB), metacrilato de 2-hidroxietilo (2-HEMA), N-vinilpirrolidona (NVP), polivinilpirrolidona (PVP), ácido metacrílico (MAA), metacrilato de glicerol (GMA), dimetilsiloxano (DMS), metacrilato de polihidroxietilo (Ph e Ma ), hidrogel poli He MA, hidrogel poli HEMA con absorción de UV, hidrogeles de silicona, GMA/HEMA, SUR/PVP/MA, PVA, SUR/PVA/MA, HEMA/PVA/MMA, HEMA/MMA, HEMA/NVP, SUR/NVP/MA, HEMA/NVP/MMA, HEMA/Acrílico, HEMA/PC y demás.
Como se muestra en la figura 7, una superficie circunferencial exterior 11 entra en contacto con al menos una sección de una superficie interior del saco capsular 8. La superficie circunferencial exterior 11 incluye una primera porción de contacto frontal 11a y una primera porción de contacto trasera 11 b divididas por el ecuador E, que es un extremo que sobresale de manera convexa. La primera porción de contacto frontal 11 a sobresale de manera convexa hacia un lado y al menos una parte de esta forma un arco, y una primera porción de contacto trasera 11b sobresale de manera convexa hacia el lado opuesto y al menos una parte de esta forma un arco. La primera porción de contacto frontal 11 a tiene una curvatura mayor que la primera porción de contacto trasera 11b de esta en una sección transversal cuando se proyecta en una parte frontal de una dirección frontal de eje visual del cristalino (dirección Y). Esto es para formar la sección transversal como la forma de la sección transversal del ecuador de un cristalino natural cuando se proyecta en la parte frontal de la superficie circunferencial exterior 11, como se ha descrito anteriormente, la superficie anterior de la porción central del cristalino tiene una curvatura menor que la posterior de esta, pero la curvatura cambia cuando está cerca de la región ecuatorial.
Preferentemente, la superficie circunferencial exterior 11 está configurada para ser la misma que una forma de sección transversal de un cristalino inherente al paciente. Se toma una fotografía de la forma de la sección transversal del cristalino inherente al paciente antes de la cirugía utilizando obtención de imágenes por ultrasonido, TC y RMI. La superficie circunferencial exterior 11 tiene una forma de sección transversal entre midriasis y miosis, pero puede tener una forma que concuerde con la forma de la sección transversal del cristalino que tiene un tamaño de pupila de 3 mm a 4 mm. Por lo tanto, la superficie circunferencial exterior 11 concuerda con una forma de la superficie interior en la región ecuatorial del saco capsular 8.
Como se muestra en la figura 7, es preferente que la superficie circunferencial exterior 11 tenga una longitud en un intervalo de % a 3 veces una longitud de una región desde una segunda porción de zónula anterior 7b hasta una segunda porción de zónula posterior 7b en una superficie exterior del saco capsular 8 en una sección transversal cuando se proyecta en una parte frontal de una dirección de eje visual del cristalino. En caso de que la superficie circunferencial exterior 11 se forme en una longitud más corta que las % veces de la región entre las segundas porciones de zónula 7b, la fuerza transferida a la lente intraocular 30 con el movimiento de la zónula de Zinn no se transfiere de manera eficaz. Por otro lado, en caso de que la superficie circunferencial exterior 11 se forme en una longitud más larga que las 3 veces de la región entre las segundas porciones de zónula 7b, la porción óptica de la lente intraocular 30 puede quedar cubierta. Por lo tanto, la superficie circunferencial exterior 11 puede tener una longitud total de 2 mm a 8 mm, siguiendo tal intervalo.
Como se muestra en la figura 7, una longitud extendida d1 desde el ecuador E hasta un punto de extremo de la primera porción de contacto frontal 11a y una longitud extendida d2 desde el ecuador E hasta un punto de extremo de la primera porción de contacto trasera 11b puede estar generalmente en un intervalo de 1 mm a 4,2 mm en una sección transversal cuando se proyecta en una parte frontal de una dirección de eje visual del cristalino. Es difícil insertar el cuerpo de soporte de lente intraocular 10 en la cirugía y la porción óptica es demasiado pequeña cuando la longitud extendida supera 4,2 mm. Por otro lado, el cuerpo de soporte de lente intraocular 10 está dispuesto en una posición más interior que un punto donde la segunda porción de zónula 7b de la zónula de Zinn está acoplada al saco capsular 8 cuando la longitud extendida es inferior a 1 mm y, por lo tanto, la fuerza transferida por el movimiento de la zónula de Zinn inducida en el músculo ciliar no se transfiere a la lente intraocular 30 correctamente, lo que conduce a un movimiento y a una deformación insuficientes de la lente intraocular 30.
La longitud extendida d1 desde el ecuador E hasta el punto de extremo de la primera porción de contacto frontal 11a puede ser diferente de la longitud extendida d2 desde el ecuador E hasta el punto de extremo de la primera porción de contacto trasera 11b. Es preferente que la longitud extendida d2 sea más larga que la longitud extendida d1.
La superficie circunferencial exterior 11 está configurada para tener una forma sobresaliente de manera convexa en una dirección radial. La rugosidad del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 puede ser mayor que la de otra superficie o se puede agregar un material adhesivo por separado para facilitar su montaje en el saco capsular. Por ejemplo, como material adhesivo se puede utilizar un pegamento para tejidos o un pegamento.
La superficie circunferencial interior 12 está configurada para tener una forma de sección transversal rebajada hacia el ecuador. La superficie circunferencial interior 12 incluye una segunda porción de contacto frontal 12a que se extiende desde el ecuador E hasta el extremo de la primera porción de contacto frontal 11a y que forma al menos una parte de esta como forma de arco, y una segunda porción de contacto trasera 12b que se extiende desde el ecuador E hasta el extremo de la primera porción de contacto trasera 11b y que forma al menos una parte de esta en forma de arco. La superficie circunferencial interior 12 es una superficie a la que se acopla el medio de conexión 50.
Una longitud extendida total d4 de la superficie circunferencial interior 12 está configurada para ser más corta o igual que una longitud extendida total d3 de la superficie circunferencial exterior 11. Esto es para amplificar o mantener la fuerza transferida a la superficie circunferencial exterior 11 desde la zónula de Zinn cuando la fuerza se transfiere a la superficie circunferencial interior 12.
Dado que la longitud extendida d4 es más corta que la longitud extendida d3, el movimiento y la deformación se inducen más de acuerdo con el movimiento de la superficie circunferencial exterior 11. Cuando la fuerza F1 se transfiere a la superficie circunferencial exterior 11 desde la zónula de Zinn, la fuerza transferida a la superficie circunferencial interior 12 se convierte en F2 (=k*F1, k>1). Aquí, k es una constante determinada por una proporción de longitud de la longitud extendida d3 y la longitud extendida d4. La proporción de longitud de d3 y d4 puede variar de acuerdo con la capacidad de la zónula de Zinn del paciente, siendo una longitud de d4 preferentemente más larga de 0,4 a 1 veces que una longitud de d3.
Además, cada arco de la primera porción de contacto frontal 11a, la primera porción de contacto trasera 11b, la segunda porción de contacto frontal 12a y la segunda porción de contacto trasera 12b puede estar configurado para ser parte de una elipse.
En este momento, si cada elipse está ubicada en un mismo eje y se controla mediante magnificación para ubicar cada vértice de un eje mayor en un mismo punto, una longitud de un eje menor de la elipse incluida en el arco de la primera porción de contacto frontal 11a es más corta que la primera porción de contacto trasera 11b de esta y una longitud de un eje menor de la elipse incluida en el arco de la segunda porción de contacto frontal 12a es más corta que la segunda porción de contacto trasera 12b de esta. Además, entre los ejes menores, el eje menor de la elipse incluida en la segunda porción de contacto trasera 12b es la más larga y la longitud del eje menor de la elipse incluida en el arco de la primera porción de contacto delantera 11a es la más corta.
Como se muestra en las figuras 7 y 8, una superficie de transferencia de movimiento complejo 20 está provista en la superficie circunferencial exterior 11 del cuerpo de soporte de lente intraocular 10. Cada una de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 está formada en cada parte de la primera porción de contacto delantera 11a y la primera porción de contacto trasera 11b. Además, la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 está configurada para tener una forma cóncava hacia la porción central para mejorar el rendimiento de transferencia de movimiento al facilitar la transferencia del movimiento de la zónula de Zinn (particularmente, el movimiento de la segunda porción de zónula) a la lente intraocular 30. Es preferente que una sección transversal de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 esté configurada para tener una sección transversal en forma de arco cuando se proyecta en una parte frontal de una dirección de eje visual del cristalino. Como se muestra en la figura 14, la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 de acuerdo con una realización de la presente invención puede estar configurada para tener una sección transversal rectilínea cuando se proyecta en una parte frontal de una dirección de eje visual del cristalino. Además, es preferente que cada una de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 configurada para tener la sección transversal en forma de arco o rectilínea ubicada cerca de cada una de la segunda porción de zónula 7b incluidas en la zónula de Zinn. Sin embargo, la ubicación de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 no está limitada cerca de la segunda porción de zónula 7b, sino que es aceptable cualquier ubicación entre la primera porción de zónula 7a y la segunda porción de zónula 7b para la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 y, en este momento, es preferente que la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 esté ubicada para superponerse a la segunda porción de zónula 7b parcialmente. El cuerpo de soporte de lente intraocular 10 que tiene la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 en su interior puede estar configurado para formar una sección transversal reducida de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 hacia un extremo a medida que la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 toma una forma cóncava.
Es preferente que la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 formada en la primera porción de contacto frontal 11a esté dispuesta a una distancia en un intervalo de 0,9 mm a 1,5 mm separada del ecuador E. Es decir, es preferente que la distancia desde un punto inicial frontal 21 de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 hasta el ecuador E sea 0,9 mm y una distancia desde un punto de extremo frontal 22 de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 hasta el ecuador E sea 1,5 mm.
Es preferente que la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 formada en la primera porción de contacto trasera 11 b esté dispuesta a una distancia en un intervalo de 1,2 mm a 1,9 mm separada del ecuador E. Es decir, es preferente que la distancia desde un punto inicial trasero 23 de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 hasta el ecuador E sea 1,2 mm y una distancia desde un punto de extremo trasero 24 de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 hasta el ecuador E sea 1,9 mm.
Además, dado que la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 está configurada para tener una forma cóncava en la superficie circunferencial exterior configurada para sobresalir de manera convexa, la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 facilita que el movimiento de la zónula de Zinn, que se aplica a tres ejes, el eje X, el eje Y y el eje Z, complejamente al mismo tiempo y no únicamente aplicando movimiento a una dirección como el eje X o el eje Y, se transfiera al medio de conexión 50 y a la lente intraocular 30 de manera eficaz. La superficie de transferencia de movimiento complejo 20 transfiere el movimiento y el cambio de volumen de la zónula de Zinn a la lente intraocular 30 en detalle. Es decir, el movimiento complejo tal como un movimiento o una torsión delicados de acuerdo con el movimiento de la zónula de Zinn se transfiere al medio de conexión 50 y a la lente intraocular 30 de manera eficaz a través de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20. Además, la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 tiene una característica estructural de que un grosor de una posición donde se forma la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 es más delgado que una porción lateral. Por lo tanto, la deformación debida al movimiento de la zónula de Zinn se transfiere con suavidad. Es decir, la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 transfiere el movimiento y la deformación de la zónula de Zinn al medio de conexión 50 y a la lente intraocular 30 fácilmente.
Como se muestra en las figuras 5, 6 y 8, la lente intraocular 30 está acoplada al cuerpo de soporte de lente intraocular 10 mediante el medio de conexión 50. La lente intraocular 30 mantiene contactos con la superficie circunferencial interior 12 del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 y con el medio de conexión 50, y una porción háptica 32 de la lente intraocular 30 está acoplada a una ranura 54 provista en una superficie circunferencial interior del medio de conexión 50. La lente intraocular 30 está dispuesta dentro de un anillo del medio de conexión 50 y el medio de conexión 50 está dispuesto dentro de un anillo del cuerpo de soporte de lente intraocular 10.
La lente intraocular 30 incluye una porción óptica 31 dispuesta en la porción trasera de la pupila y la porción háptica 32 que sobresale de la porción óptica 31 radialmente y acoplada a la superficie circunferencial interior del medio de conexión 50. La porción óptica 31 de la lente intraocular 30 es una lente artificial insertada hacia dentro en el saco capsular y está dispuesta en la parte trasera de la pupila y funciona como una lente de cristalino natural en una lente dura y tiene una forma de lente convexa (pero tiene una forma de lente cóncava en algunos pacientes extremadamente miopes).
La lente intraocular 30 se puede fabricar en diversas formas y no se limita particularmente a estas. La porción háptica 32 está formada para ser una pluralidad de ramificaciones que sobresalen radialmente desde una superficie periférica de la porción óptica 31. Preferentemente, tres porciones hápticas 32 están dispuestas a un intervalo de 120°. Además, puede estar provista una barra de soporte en forma de anillo acoplada a cada extremo de la porción háptica 32. Cuando se forma la barra de soporte en forma de anillo acoplada a cada extremo de la porción háptica 32, la fuerza que transfiere el movimiento de la zónula de Zinn se transfiere a la lente intraocular 30 a través de la barra de soporte y la porción háptica 32 de manera eficaz.
Como se muestra en la figura 9, la porción háptica 32 sobresale en una dirección opuesta a la pupila cuando se inserta en el globo ocular. Es preferente que la porción háptica 32 se forme de tal manera que la anchura sobresaliente de esta sea más larga que la longitud sobresaliente de esta en la superficie periférica de la porción óptica 31. La fuerza, tal como la torsión que se aplica en las direcciones de los tres ejes, puede transferirse de manera insuficiente si la anchura sobresaliente es más corta que la longitud sobresaliente, por lo que la anchura sobresaliente más larga en comparación con la longitud sobresaliente es importante para mejorar el rendimiento de transferencia de movimiento. Además, es preferente que cuanto más sobresaliente sea la porción háptica 32, mayor sea la anchura de esta. El extremo de la porción háptica 32 proporciona una porción de fijación 33 que sobresale para ser paralela a la porción óptica 31. La porción de fijación 33 es una estructura que sobresale oblicuamente a la dirección opuesta de la pupila basada en un plano de la porción óptica 31 de tal manera que la ubicación de la porción óptica 31 cambia siguiendo la pupila con suavidad con menos potencia. El extremo sobresaliente de la porción de fijación 33 está provisto de una porción cóncava 33a y una porción convexa 33b repetidas secuencialmente. Como se muestra en la figura 9, es preferente que la porción de fijación 33 esté formada de tal manera que la porción cóncava 33a esté dispuesta en la región central de esta y las porciones convexas 33b estén dispuestas a ambos lados de la porción cóncava 33a. Cada porción lateral 33c que entra en contacto con cada una de la porción convexa 33b está configurada para tener una forma redonda. No se muestra, pero la porción lateral 33c puede incluir una porción cóncava y una porción convexa. La porción de fijación 33 que incluye la porción cóncava 33a y la porción convexa 33b está dispuesta en el extremo de la porción háptica 32 de tal manera que se mejora el rendimiento de transferencia de movimiento que transfiere la fuerza que se aplica al eje X, el eje Y y el eje Z. Es decir, si no están provistas la porción cóncava 33b y la porción convexa 33a, se produce deslizamiento en un punto de contacto de la porción de fijación 33 y la ranura 54 y puede generarse pérdida de potencia. Por lo tanto, al proporcionar la porción cóncava 33a y la porción convexa 33b, se impide el deslizamiento, mejorando, de este modo, el rendimiento de transferencia de movimiento.
El medio de conexión 50 incluye una porción de anillo 51 configurada como forma de anillo, una porción de montaje 53 que sobresale desde la porción de anillo 51 radialmente y una porción expandida 52 que sobresale desde la porción de montaje 53 para tener una sección transversal expandida para entrar en estrecho contacto con la superficie circunferencial interior 12 del cuerpo de soporte de lente intraocular 10. La lente intraocular 30 se monta para estar dispuesta dentro de la porción de anillo 51. En su interior, la porción expandida 52 está provista de la ranura 54 donde se inserta la porción de fijación 33. La ranura 54 tiene una superficie interior que corresponde a una forma de una circunferencia exterior de la porción de fijación 33. Es decir, la ranura 54 incluye una porción lateral 54c que entra en estrecho contacto con la porción lateral 33c de la porción de fijación 33, una porción cóncava 54a que entra en estrecho contacto con la porción convexa 33b y una porción convexa 54b que entra en estrecho contacto con la porción cóncava 33a. Como se ha descrito anteriormente, la porción de fijación 33 y la ranura 54 incluyen las estructuras cóncava y convexa que se corresponden entre sí y que entran en estrecho contacto entre sí, y las estructuras impiden el deslizamiento, mejorando, de este modo, el rendimiento de transferencia de movimiento.
La porción expandida 52 incluye una tercera porción de contacto frontal 52a que tiene una sección transversal correspondiente a la segunda porción de contacto frontal 12a de la superficie circunferencial interior 12, una tercera porción de contacto trasera 52b que tiene una sección transversal correspondiente a la segunda porción de contacto trasera 12b de la superficie circunferencial interior 12 y una ranura que facilita la deformación 52c configurada para estar rebajada en una profundidad predeterminada en una región central que se encuentra con la tercera porción de contacto frontal 52a y la tercera porción de contacto trasera 52b. Una superficie superior y una superficie inferior de la porción de montaje 53 están configuradas para tener una sección transversal de forma redonda hacia ambos extremos de la porción expandida 52. La superficie circunferencial interior 12 del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 entra en estrecho contacto con las periferias de la porción expandida 52, de tal manera que se mejore el rendimiento de transferencia de movimiento.
Como se muestra en la figura 8, una porción delantera y una porción trasera de las ranuras que facilitan la deformación 52c sobre la base de la posición del ecuador pueden estar configuradas para tener las mismas curvaturas o pueden estar configuradas para tener diferentes curvaturas como curvaturas de la tercera porción de contacto frontal 52a y la tercera porción de contacto trasera 52b. Una estructura en la que las curvaturas de la porción frontal y la porción trasera de las ranuras que facilitan la deformación 52c están configuradas para ser diferentes entre sí es similar a una estructura en la que las curvaturas de la primera porción de contacto frontal 11a y la primera porción de contacto trasera 11b están configuradas para ser diferentes entre sí.
Como se muestra en la figura 8, la ranura que facilita la deformación 52c puede estar configurada para tener una forma rebajada hacia la porción central o puede estar configurada para tener una forma sobresaliente hacia la superficie circunferencial exterior. Sobre la base de la posición del ecuador E, un punto de inicio de la ranura que facilita la deformación 52c está dispuesto colinealmente con un punto donde está dispuesta la segunda zónula de Zinn 7b incluida en la zónula de Zinn 7. Es decir, preferentemente, una posición opuesta a un punto en la superficie circunferencial exterior 11 donde una distancia rectilínea L2 es 1,1 mm desde el ecuador es el punto de inicio de la ranura que facilita la deformación 52c, pero la distancia rectilínea L2 puede tener una longitud en un intervalo de 1,1 mm ± 0,2 mm de acuerdo con una longitud de un diámetro L1. A medida que la cantidad de deformación del medio de conexión 50 aumenta por la ranura que facilita la deformación 52c, la fuerza transferida al cuerpo de soporte de lente intraocular 10 desde la zónula de Zinn se transfiere a la lente intraocular 30 de manera eficaz. Es decir, como se muestra en las figuras 12 y 13, el medio de conexión 50 puede comprimirse y deformarse en la dirección de eje X y expandirse y deformarse en la dirección de eje Y mediante la ranura que facilita la deformación 52c con suavidad.
Es decir, la porción expandida 52 del medio de conexión 50 se deforma fácilmente mediante un espacio generado debido a la ranura que facilita la deformación 52c.
Además, es preferente que la profundidad de la ranura 54 hundida en la superficie circunferencial interior del medio de conexión 50 sea aproximadamente 0,55 mm, pero la profundidad de la ranura 54 puede tener una longitud en un intervalo de 0,55 mm ± 0,2 mm de acuerdo con la longitud del diámetro L1.
Además, una distancia d2 desde una superficie inferior de la ranura 54 hasta la ranura que facilita la deformación 52c puede tener una longitud en un intervalo de 0,4 mm a 1,1 mm de acuerdo con la longitud del diámetro L1.
Si se cambia el diámetro del medio de conexión 50, la profundidad d1 y la distancia rectilínea L2 son necesarias para garantizar las longitudes de este. Por lo tanto, como se muestra en la figura 8, la ranura que facilita la deformación 52c puede estar configurada para tener una forma rebajada hacia una porción central o puede estar configurada para tener una forma sobresaliente hacia la superficie circunferencial exterior, como se muestra en la figura 15. Como ejemplo, la curvatura de la ranura que facilita la deformación 52c es casi rectilínea cuando el diámetro L1 del medio de conexión 50 es 9,8 mm. Cuando el diámetro L1 del medio de conexión 50 es igual o más largo que 9,8 mm, la ranura que facilita la deformación 52c está configurada para rebajarse hacia la porción central, como se muestra en la figura 8. Por otro lado, cuando el diámetro L1 del medio de conexión 50 es igual o menor que 9,8 mm, la ranura que facilita la deformación 52c está configurada para sobresalir hacia la superficie circunferencial exterior sobre la base de una línea rectilínea, como se muestra en la figura 15. Se determina que la ranura que facilita la deformación 52c está configurada para estar rebajada hacia la porción central o configurada para sobresalir hacia la superficie circunferencial exterior para mantener la distancia rectilínea L2 en aproximadamente 1,1 mm y la profundidad d1 en 0,55 mm. Esto se debe a que una distancia d2 demasiado corta puede dañar el cristalino; por otro lado, si la distancia d2 es demasiado larga, es posible que la deformación no se transfiera con suavidad. Además, como se muestra en la figura 15, cuando se utiliza el medio de conexión 50 provisto de la ranura que facilita la deformación 52c y acoplado con el cuerpo de soporte de lente intraocular 10 no provisto de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20, el movimiento de la zónula de Zinn se transfiere con suavidad a la lente intraocular 30 a través del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 y el medio de conexión 50 mediante la ranura que facilita la deformación 52c. Del mismo modo, cuando se utiliza el cuerpo de soporte de lente intraocular 10 provisto de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 y acoplado con el medio de conexión 50 no provisto de la ranura que facilita la deformación 52c, el movimiento de la zónula de Zinn se transfiere con suavidad a la lente intraocular 30 a través del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 y el medio de conexión 50 mediante la superficie de transferencia de movimiento complejo 20. Es preferente utilizar una combinación del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 provisto de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 y el medio de conexión 50 provisto de la ranura que facilita la deformación 52c para transferir el movimiento de la zónula de Zinn a la lente intraocular 30 con suavidad.
Una brecha entre el medio de conexión 50 y el cuerpo de soporte de lente intraocular 10 generado por la ranura que facilita la deformación 52c se llena con humor acuoso (lágrima en el ojo producida por el cuerpo ciliar) en el globo ocular.
En lo sucesivo en el presente documento, se describirá en detalle una interacción del conjunto de lente intraocular de acuerdo con la realización de la presente invención haciendo referencia a los dibujos adjuntos.
Como se muestra en la figura 12, cuando se enfoca en un objeto a larga distancia, la primera porción de zónula 7a del saco capsular 8 se tensa y la segunda porción de zónula 7b se relaja. Por lo tanto, la región ecuatorial del saco capsular 8 está sometida a la fuerza generada cuando se extiende en una dirección X y la lente intraocular 30 con elasticidad dispuesta dentro del saco capsular 8 también se extiende en la misma dirección, lo que conduce a un grosor más delgado de la lente intraocular 30 o a un movimiento de ubicación. En este momento, la fuerza aplicada por la zónula de Zinn 7 no se aplica a únicamente una dirección de eje X, sino que, en realidad, la fuerza es movimiento complejo combinado con direcciones de tres ejes, que son el eje X, el eje Y y el eje Z. Cuando tal movimiento complejo (incluida la torsión) se transfiere a la porción expandida 52 del medio de conexión 50 a través de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 de manera eficaz, el medio de conexión 50 tiene una mayor cantidad de deformación mediante la ranura que facilita la deformación 52c provista en el medio de conexión 50. Y, entonces, el movimiento complejo (incluida la torsión) se transfiere a la porción óptica 31 de la lente intraocular 30 a través de la ranura 54, la porción de fijación 33 y la porción háptica 32. En este momento, las funciones de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20, la ranura que facilita la deformación 52c, la superficie circunferencial interior 12, la porción expandida 52, la ranura 54 y la porción de fijación 33, se han descrito anteriormente.
Como se muestra en la figura 13, cuando se enfoca en un objeto a corta distancia, la primera porción de zónula 7a del saco capsular 8 se relaja y la segunda porción de zónula 7b se tensa. Por lo tanto, la región ecuatorial del saco capsular 8 sobresale en una dirección Y y la lente intraocular 30 con elasticidad dispuesta dentro del saco capsular 8 también se extiende en la misma dirección, lo que conduce a un grosor más grueso de la lente intraocular 30 o a un movimiento de localización. En este momento, la fuerza aplicada por la zónula de Zinn 7 no se aplica a únicamente una dirección de eje Y, sino que, en realidad, la fuerza es movimiento complejo combinado con direcciones de tres ejes, que son el eje X, el eje Y y el eje Z. Cuando tal movimiento complejo (incluida la torsión) se transfiere a la porción expandida 52 del medio de conexión 50 a través de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20 de manera eficaz, el medio de conexión 50 tiene una mayor cantidad de deformación mediante la ranura que facilita la deformación 52c provista en el medio de conexión 50. Y, entonces, el movimiento complejo (incluida la torsión) se transfiere a la porción óptica 31 de la lente intraocular 30 a través de la ranura 54, la porción de fijación 33 y la porción háptica 32. En este momento, las funciones de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20, la ranura que facilita la deformación 52c, la superficie circunferencial interior 12, la porción expandida 52, la ranura 54 y la porción de fijación 33, se han descrito anteriormente.
Como se ha descrito anteriormente, el conjunto de lente intraocular de acuerdo con la presente invención está configurado para tener una estructura que incluye la porción de fijación 33 provista de la porción cóncava 33a y la porción convexa 33b dispuestas en el extremo de la porción háptica 32, y la ranura 54 incluida en el medio de conexión 50 y provista de la porción convexa 54b y la porción cóncava 54a correspondientes cada una a las secciones transversales de la porción cóncava 33a y la porción convexa 33b de la porción de fijación 33. La porción de fijación 33 está montada en la ranura 54, de tal manera que mejore el rendimiento de transferencia de movimiento. Además, la porción expandida 52 del medio de conexión 50 está configurada para estar en una estructura que entra en estrecho contacto con la superficie circunferencial interior 12 del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 de tal manera que mejore el rendimiento de transferencia de movimiento. Así mismo, la ranura que facilita la deformación 52c está provista de tal manera que mejore el rendimiento de transferencia de movimiento del medio de conexión 50.
Además, cuando el cuerpo de soporte de lente intraocular 10 de acuerdo con la presente invención está provisto de la superficie de transferencia de movimiento complejo 20, el movimiento delicado o el movimiento complejo que se aplica a la dirección de tres ejes de la zónula de Zinn se transfiere al medio de conexión 50 y a la lente intraocular 30 a través del cuerpo de soporte de lente intraocular 10 de manera eficaz de tal manera que el grosor y la ubicación de la lente intraocular 30 pueden ser controlados como el cristalino natural. Es decir, dado que el grosor del cristalino natural está controlado por la interacción del saco capsular acoplado a la zónula de Zinn minuciosamente, la deformación, tal como el cambio de grosor y el movimiento de ubicación de la lente intraocular provista del cuerpo de soporte de lente intraocular de acuerdo con la presente invención, también se puede controlar.
51 bien la presente invención se ha descrito en relación con las realizaciones específicas ilustradas en los dibujos, estas son meramente ilustrativas y la invención no se limita a estas realizaciones. Debe entenderse que una persona con conocimientos ordinarios en la materia puede realizar diversas modificaciones y variaciones equivalentes de las realizaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la presente invención. Por lo tanto, el verdadero alcance técnico de la presente invención no debería estar definido por las realizaciones mencionadas anteriormente, sino que debería estar definido por las reivindicaciones adjuntas y equivalentes de estas.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Un conjunto de lente intraocular adaptado para insertarse en un globo ocular, comprendiendo el conjunto:
un cuerpo de soporte de lente intraocular (10) configurado en forma de anillo adaptado para insertarse en un saco capsular de un globo ocular, una superficie circunferencial exterior (11) del cuerpo de soporte de lente intraocular (10), que está adaptada para entrar en contacto con el saco capsular, que incluye una primera porción de contacto frontal (11a) que está adaptada para entrar en contacto con una porción frontal del saco capsular y una primera porción de contacto trasera (11b) que está adaptada para entrar en contacto con una porción trasera del saco capsular, y una superficie circunferencial interior (12) del cuerpo de soporte de lente intraocular (10), que está orientada lejos de la superficie circunferencial exterior (11), que incluye una segunda porción de contacto frontal (12a) que está orientada lejos de la primera porción de contacto frontal (11a) y una segunda porción de contacto trasera (12b) que está orientada lejos de la primera porción de contacto trasera (11b);
un medio de conexión (50) que incluye una tercera porción de contacto frontal (52a), que entra en contacto con al menos una sección de la segunda porción de contacto frontal (12a), una tercera porción de contacto trasera (52b), que entra en contacto con al menos una sección de la segunda porción de contacto trasera (12b), y una ranura que facilita la deformación (52c), que está provista entre la tercera porción de contacto frontal (52a) y la tercera porción de contacto trasera (52b); y
una lente intraocular (30) conectada al medio de conexión
caracterizado por que
se forma un espacio entre la ranura que facilita la deformación (52c) y la superficie circunferencial interior (12).
2. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 1, en donde la lente intraocular (30) está provista de una porción háptica (32) que sobresale radialmente desde una porción óptica (31), y una ranura (54), donde se acopla la porción háptica (32), está provista en una superficie circunferencial interior del medio de conexión (50).
3. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 2, en donde un extremo de la porción háptica (32) está provisto de una porción convexa (33b) y una porción cóncava (33a), y la ranura (54) está provista de una porción cóncava (54a) que tiene una sección transversal correspondiente a la porción convexa (33b) y una porción convexa (54b) que tiene una sección transversal correspondiente a la porción cóncava (33a).
4. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 3, en donde el medio de conexión (50) incluye:
una porción de anillo (51) configurada como forma de anillo;
una porción de montaje (53) que sobresale desde la porción de anillo (51) radialmente; y
una porción expandida (52) que sobresale desde la porción de montaje (53) para tener una sección transversal expandida para entrar en estrecho contacto con la superficie circunferencial interior del cuerpo de soporte de lente intraocular (10), estando provista de la ranura que facilita la deformación (52c) cerca de una región central de esta, y
estando provista de la ranura (54) en una superficie circunferencial interior de esta.
5. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 2, en donde un punto de inicio de la ranura que facilita la deformación (52c) del medio de conexión (50) está dispuesto en una posición opuesta a un punto en la superficie circunferencial exterior (11) donde una distancia rectilínea (L2) desde un ecuador hasta el punto es de 0,9 mm a 1,3 mm, y una distancia (d2) desde una superficie inferior de la ranura (54) hasta la ranura que facilita la deformación (52c) es de 0,4 mm a 1,1 mm.
6. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 1, en donde el cuerpo de soporte de lente intraocular (10) proporciona una superficie de transferencia de movimiento complejo (20) rebajada hacia una porción central del conjunto en una parte de la primera porción de contacto frontal (11a) para mejorar el rendimiento de transferencia de movimiento.
7. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 6, en donde la superficie de transferencia de movimiento complejo (20) está configurada para tener una sección transversal rectilínea cuando se proyecta en una parte frontal de una dirección de eje visual de un cristalino del globo ocular.
8. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 6, en donde la superficie de transferencia de movimiento complejo (20) está configurada para tener una sección transversal en forma de arco cuando se proyecta en una parte frontal de una dirección de eje visual de un cristalino del globo ocular.
9. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 6, en donde la superficie de transferencia de movimiento complejo (20) está dispuesta alrededor de la segunda porción de zónula (7b) cuando el cuerpo de soporte de lente intraocular (10) está dispuesto en el saco capsular.
10. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación de 9, en donde la superficie de transferencia de movimiento complejo (20) formada en la primera porción de contacto frontal (11a) está dispuesta a una distancia en un intervalo de 0,9 mm a 1,5 mm separada de un ecuador.
11. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 9, en donde la superficie de transferencia de movimiento complejo (20) formada en la primera porción de contacto trasera (11b) está dispuesta a una distancia en un intervalo de 1,2 mm a 1,9 mm separada de un ecuador.
12. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 6, en donde la superficie circunferencial interior (12) del cuerpo de soporte de lente intraocular está configurada para tener una forma de sección transversal rebajada hacia un ecuador y la superficie circunferencial interior (12) incluye: la segunda porción de contacto frontal (12a) que se extiende desde el ecuador hasta un extremo de la primera porción de contacto frontal (11a) y que forma al menos una parte de esta en forma de arco; y
la segunda porción de contacto trasera (12b) que se extiende desde el ecuador hasta un extremo de la primera porción de contacto trasera (11b) y que forma al menos una parte de esta en forma de arco.
13. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 12, en donde cada arco de la primera porción de contacto frontal (11a), la primera porción de contacto trasera (11b), la segunda porción de contacto frontal (12a) y la segunda porción de contacto trasera (12b), está configurado para ser parte de una elipse, y una longitud de un eje menor de la elipse incluida en el arco de la primera porción de contacto frontal (11a) es más corta que la primera porción de contacto trasera (11b) de esta, y una longitud de un eje menor de la elipse incluida en el arco de la segunda porción de contacto frontal (12a) es más corta que la segunda porción de contacto trasera (12b) de esta.
14. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 13, en donde la longitud del eje menor de la elipse incluida en el arco de la segunda porción de contacto trasera (12b) es la más larga y la longitud del eje menor de la elipse incluida en el arco de la primera porción de contacto delantera (11 a) es la más corta.
15. El conjunto de lente intraocular de la reivindicación 6, en donde una parte de la primera porción de contacto trasera (11b) incluye, además, la superficie de transferencia de movimiento complejo (20) rebajada hacia la porción central para mejorar el rendimiento de transferencia de movimiento.
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