ES2930852T3 - Pastillas comprimidas para desinfección de aguas - Google Patents

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Abstract

La presente invención se refiere a tabletas comprimidas para la desinfección del agua que comprenden un agente desinfectante a base de al menos un derivado clorado del ácido isocianúrico como TCCA, DCCA o sales de los mismos y ácido fumárico como lubricante. La invención también se dirige al proceso de preparación de tal tableta y al uso de la misma y en particular a un método para la desinfección a largo plazo de aguas en piscinas o spas usando tales tabletas. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Pastillas comprimidas para desinfección de aguas
Campo técnico de la invención
La presente invención se refiere al campo de la desinfección del agua de piscinas y/o spas. Más concretamente, la presente invención se refiere a pastillas comprimidas para la desinfección del agua que comprenden un agente desinfectante basado en al menos un derivado halogenado del ácido isocianúrico y ácido fumárico como agente lubricante/desmoldeante. La invención también está dirigida al procedimiento de preparación de dicha pastilla y al uso de la misma y, en particular, a un procedimiento para la desinfección de larga duración de aguas en piscinas o spas mediante el uso de dichas pastillas.
Antecedentes de la invención
Las pastillas comprimidas solubles en agua se han utilizado ampliamente en la desinfección del agua de piscinas y spas. La desinfección se consigue gracias a la presencia de uno o más desinfectantes en la composición de las pastillas.
Hasta ahora se han utilizado varios desinfectantes como ingredientes activos para la formulación de pastillas. Un tipo de dichos desinfectantes son los derivados halogenados del ácido isocianúrico, normalmente derivados clorados, como el ácido dicloroisocianúrico (DCCA), el ácido tricloroisocianúrico (TCCA) o sus sales. Estos compuestos, cuando se disuelven en agua, producen ácido hipocloroso que, debido a su poder oxidante, tiene un efecto biocida.
Ya se han divulgado formulaciones de pastillas que contienen TCCA o DCCA. Por ejemplo, el documento ES 2574332 divulga composiciones de pastillas que comprenden un derivado halogenado del ácido isocianúrico y un aditivo volátil incompatible con el derivado halogenado del ácido isocianúrico encapsulado en un material microporoso o mesoporoso.
El documento US 20110027330 se refiere a una composición de pastillas basada en la generación in situ de dióxido de cloro como biocida, basada en la combinación de tres elementos básicos, un donante de halógeno libre de baja solubilidad, entre los que se mencionan los derivados halogenados del ácido isocianúrico, una fuente de ácido y un donante de clorito. Estos elementos o reactivos deben recubrirse con un material no higroscópico y luego compactarse en una pastilla.
Para producir su efecto, los derivados clorados del ácido isocianúrico deben liberarse de la pastilla y disolverse en el agua, para producir ácido hipocloroso. La tasa de disolución dependerá de la forma en que la pastilla se desintegre en contacto con el agua y esto tiene mucho que ver con los propios principios activos y los excipientes utilizados en la formulación.
El ácido bórico es un excipiente que se ha utilizado habitualmente en las formulaciones de pastillas para la desinfección del agua por su capacidad lubricante/desmoldeante, así como por sus propiedades ignífugas. Sin embargo, este compuesto ha sido recientemente clasificado como tóxico para la reproducción humana y como SVHC (sustancia altamente preocupante) por su potencial riesgo para la salud.
Por lo tanto, es necesario desarrollar nuevas formulaciones de derivados halogenados del ácido isocianúrico como el ácido dicloroisocianúrico (DCCA), el ácido tricloroisocianúrico (TCCA) o sus sales en forma de pastilla comprimida, más inocuas y seguras y que sean adecuadas para el saneamiento de piscinas y spas.
Los autores de la presente invención han comprobado que el uso de ácido fumárico, que es un compuesto menos tóxico, en el contexto de las formulaciones de pastillas de derivados halogenados del ácido isocianúrico no sólo representa un buen sustituto del ácido bórico como agente lubricante/desmoldeante, sino que, sorprendentemente, conduce a una tasa de disolución lenta del ingrediente activo y, por tanto, a una liberación sostenida del mismo. El resultado es un efecto desinfectante más duradero de las pastillas de la presente invención.
Breve descripción de las figuras
Figura 1: representa un ensayo comparativo de la tasa de disolución de 2 pastillas que contienen ácido fumárico según la invención 0392-NEW (correspondiente a la composición 3 del ejemplo 1) y 1393-NEW (correspondiente a la composición 4 del ejemplo 1) con dos pastillas con ácido bórico (su composición se divulga en el ejemplo 2). La figura muestra claramente que las pastillas con ácido fumárico tienen un perfil de disolución más sostenido en el tiempo que las pastillas con ácido bórico, lo que conduce a tratamientos de larga duración.
Descripción de la invención
En un primer aspecto, la presente invención se dirige a una pastilla comprimida para la desinfección del agua que comprende en su composición:
a) un desinfectante basado en al menos un derivado halogenado del ácido isocianúrico presente en una cantidad del 75 al 97% en peso de la composición total, y
b) ácido fumárico como lubricante presente en una cantidad del 0,1 al 6,5% de la composición total en la que el derivado halogenado del ácido isocianúrico se selecciona del ácido tricloroisocianúrico (TCCA), ácido dicloroisocianúrico (DCCA), sus sales o sus mezclas.
Así, el primer elemento esencial de la invención es la presencia de al menos un derivado halogenado del ácido isocianúrico seleccionado de DCCA, TCCA, sus sales o sus mezclas en la composición de la pastilla. Las sales del derivado halogenado del ácido isocianúrico pueden seleccionarse, pero no de forma limitativa, entre el dicloroisocianurato de sodio anhidro o el dicloroisocianurato de sodio dihidratado o el dicloroisocianurato de potasio. El derivado halogenado del ácido isocianúrico está presente en la formulación de la pastilla comprimida en una cantidad del 75 al 97% en peso de la composición total y aún más preferentemente del 80 al 95% en peso de la composición total.
Aunque en una realización preferente de la invención el desinfectante se basa o consiste únicamente en la presencia como ingrediente activo de uno o más derivados halogenados del ácido isocianúrico, seleccionado de TCCA, DCCA o sus sales, el desinfectante puede contener también otros ingredientes activos. Además, del al menos un derivado halogenado del ácido isocianúrico seleccionado de TCCA, DCCA, sus sales o sus mezclas, la composición en pastillas de la invención puede contener opcionalmente otros agentes desinfectantes. Los desinfectantes opcionales que pueden utilizarse en la composición de las pastillas de la invención pueden seleccionarse entre, pero sin limitarse a, hipoclorito de litio; hipoclorito de sodio; perborato; persulfato de sodio; persulfato de potasio; monopersulfato de potasio; monopersulfato de sodio; hidantoínas halogenadas, como 1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína (DCDMH), 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína (DBDMH), 1-bromo-3-cloro-5,5-dimetilhidantoína (BCDMH), 1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína (DCEMH), 1,3-dibromo-5-etil-5-metilhidantoína (DBEMH) y 1-bromo-3-cloro-5-metil-5-etilhidantoína (BCEMH) o mezclas de las mismas.
La composición en forma de pastilla de la invención no puede contener ningún donante de clorito, entendido como una sustancia que aporta aniones de clorito de fórmula ClO2- cuando se disuelve en agua. Ejemplos de donantes de clorito son el clorito de sodio, el clorito de magnesio, el clorito de calcio, así como otras sales de clorito de metales alcalinos. La razón es que ClO2- reacciona con el ácido hipocloroso o hipobromoso resultante de la disolución del derivado halogenado del ácido isocianúrico para generar dióxido de cloro. Esta reacción no se desea expresamente en el contexto de la presente invención, ya que la acción biocida buscada se basa principalmente en la acción del ácido hipocloroso o hipobromoso resultante de la disolución del derivado halogenado del ácido isocianúrico.
El ácido fumárico es el segundo elemento esencial de la invención. Actúa como lubricante favoreciendo el desmoldeo de las pastillas en contacto con el agua, pero además, como se demuestra en los ejemplos siguientes, muestra un efecto sinérgico en la tasa de disolución del derivado halogenado del ácido isocianúrico, lo que conduce a una liberación más sostenida del mismo y a una acción más prolongada.
El ácido fumárico puede estar presente en la formulación de la pastilla en una cantidad del 0,1 al 6,5% en peso de la composición total y aún más preferentemente del 0,3 al 5% en peso de la composición total.
Además, en una realización especialmente preferente de la invención, la pastilla comprimida comprende también en su composición carbonato de magnesio. Este elemento proporciona a la composición propiedades no oxidantes que conducen a la retardación de la llama. El carbonato de magnesio puede estar presente en la formulación de la pastilla comprimida en una cantidad del 0,01 al 15% en peso de la composición total, preferiblemente del 0,01 al 1,5% en peso de la composición total, más preferiblemente del 0,1 al 1% en peso de la composición total y aún más preferiblemente del 0,2 al 0,8% en peso de la composición total.
Opcionalmente, la pastilla comprimida de la presente invención puede comprender en su composición uno o más aditivos adicionales seleccionados entre clarificadores y floculantes, estabilizadores de cloro, agentes quelantes, secuestrantes, ablandadores de agua, alguicidas, algasestáticos, inhibidores de corrosión, inhibidores de incrustaciones, desintegrantes, dispersantes, colorantes, agentes de control de disolución, fragancias o tensioactivos.
Los clarificadores y floculantes tienen la finalidad de eliminar las pequeñas partículas dispersas en la piscina que pueden dar un aspecto turbio al agua. Se pueden utilizar varios clarificadores y floculantes en las pastillas de la presente invención. Pueden seleccionarse, pero no de forma limitada, entre sulfato de aluminio, alginato de sodio, almidones modificados, aluminato de sodio, cloruro de aluminio, polihidroxicloruro de aluminio y polihidroxiclorosulfato de aluminio, cloruro de hierro, poli(cloruro de dialildimetilamonio), polihidroxiclorosilicato de aluminio, silicato de sodio o sus mezclas.
Es práctica general incluir en las composiciones en forma de pastilla al menos un estabilizador de cloro que ayude a proteger el cloro activo producido a partir del TCCA, el DCCA o sus sales de la degradación por la radiación UV, especialmente en las piscinas al aire libre. El estabilizador de cloro más comúnmente utilizado es el ácido cianúrico aunque, por supuesto, puede utilizarse cualquier otro estabilizador de cloro. Así, en una realización particular de la invención, la composición en forma de pastilla comprende un estabilizador de cloro y, más concretamente, ácido cianúrico.
Los agentes quelantes, los secuestrantes y los ablandadores de agua tienen el objetivo de eliminar determinados iones metálicos del agua. Cualquiera de ellos puede estar opcionalmente presente en la composición de la pastilla. Pueden seleccionarse, entre otros, sales de ácido fosfónico (sal HEDP), sales de ácido 2-fosfonobutano-1,2,4-tricarboxílico (sales PBTC), sales de ácido aminotrimetilenfosfónico (sales ATMP), ácido cítrico, EDTA, NTA o tripolifosfatos o sus mezclas.
Se buscan alguicidas y algaestáticos para controlar las poblaciones de algas en las aguas de las piscinas y los spas y, opcionalmente, pueden estar presentes en las pastillas de la invención. En el contexto de la presente invención, pueden ser seleccionados pero sin limitación de sulfato de cobre, derivados de amonio cuaternario o derivados poliméricos de amonio cuaternario o mezclas de los mismos.
En la preparación de la pastilla de la invención también se pueden utilizar opcionalmente diferentes inhibidores de la corrosión y de las incrustaciones. Por ejemplo, pueden seleccionarse, entre otros, el silicato de sodio, el bisdihidrogenofosfato de calcio, el dihidrogenofosfato de potasio, el dihidrogenofosfato de zinc, el fosfato tripotásico, el fosfato trisódico, el hidrogenofosfato de potasio, el hidrogenofosfato de sodio, el pirofosfato tetrasódico, el polifosfato de sodio y calcio, el HEDP o sus mezclas.
Los alginatos o la celulosa y sus derivados, como la carboximetilcelulosa sódica o la celulosa microcristalina, pueden utilizarse opcionalmente, entre otros, como desintegrantes, dispersantes y agentes de control de la disolución.
En una realización particularmente preferente de la invención, las composiciones de pastillas comprimidas comprenden:
a) del 80 al 95% en peso de la composición total del derivado halogenado del ácido isocianúrico seleccionado entre TCCA, DCCA, sus sales o sus mezclas,
b) del 0,3 al 6,5% en peso de la composición total de ácido fumárico,
c) del 0,2 al 0,8% en peso de la composición total de carbonato de magnesio,
d) opcionalmente del 2 al 10% en peso de la composición total de ácido cianúrico.
Otra realización particularmente preferente de la invención está representada por una composición de pastillas comprimidas que comprende:
a) del 80 al 95% en peso de la composición total de derivado halogenado del ácido isocianúrico seleccionado entre TCCA, DCCA, sus sales o sus mezclas,
b) del 0,3 al 6,5% en peso de la composición total de ácido fumárico,
c) del 0,2 al 0,8% en peso de la composición total de carbonato de magnesio,
d) del 2 al 10% en peso de la composición total de ácido cianúrico.
Otra realización más, particularmente preferente de la invención es la de una composición de pastillas comprimidas que comprende:
a) del 80 al 95% en peso de la composición total de derivado halogenado del ácido isocianúrico seleccionado entre TCCA, DCCA, sus sales o sus mezclas,
b) del 0,3 al 6,5% en peso de la composición total de ácido fumárico,
c) del 0,2 al 0,8% en peso de la composición total de carbonato de magnesio,
d) del 2 al 10% en peso de la composición total de ácido cianúrico.
e) del 3 al 10% en peso de la composición total de sulfato de aluminio hidratado,
f) del 0,2 al 1,2% en peso de la composición total de sulfato de cobre pentahidratado,
g) opcionalmente del 0,1 al 0,8% en peso de la composición total de una sal de ácido fosfónico.
Las pastillas de la invención pueden estar en preparados en diferentes formatos dependiendo del tipo de piscina o spa y sobre todo del volumen de agua que se necesita tratar. El formato puede variar ampliamente en su forma geométrica, volumen y peso de la pastilla comprimida. Por ejemplo, las pastillas pueden ser de forma redonda, cuadrada, rectangular o en forma de bastón o pellas.
En una realización particular, las pastillas están en un formato de pastillas de 2 gr a hasta 700 gr más preferiblemente pastillas de 20 gr a hasta 600 gr.
Otro aspecto de la invención está relacionado con un procedimiento para la preparación de una pastilla comprimida como la descrita anteriormente, comprendiendo dicho procedimiento:
a) mezclar todos los componentes de la composición y
b) compactar la mezcla en condiciones de presión.
En la etapa a) se añaden los componentes sólidos en una tolva de mezclado empezando por los que representan el mayor porcentaje en peso de la mezcla hasta los menos abundantes. Los componentes deben mezclarse hasta una buena homogeneización antes de la etapa de compactación.
La etapa de compactación puede realizarse en cualquier máquina compactadora excéntrica, hidráulica o rotativa común. Dependiendo la compactadora utilizada y de la forma de la pastilla, la presión media de compactación puede alcanzar hasta 40 KN/cm2 .
Otro aspecto de la invención es el uso de las pastillas comprimidas para la desinfección del agua y más particularmente su uso en un procedimiento para la desinfección de larga duración del agua en piscinas o spas. Las pastillas comprimidas de la invención producen una liberación sostenida y una disolución del principio activo sustancialmente mejores que las pastillas correspondientes con ácido bórico en lugar de ácido fumárico. Como se demuestra en el ejemplo 2, la pastilla con ácido bórico alcanza una disolución del 100% en unos 6 días, mientras que una pastilla según la invención alcanza dicha disolución en unos 13 días. Por lo tanto, las pastillas comprimidas de la invención proporcionan una desinfección eficaz durante períodos de tiempo más largos.
El procedimiento de desinfección de larga duración de las aguas de las piscinas o spas según la invención comprende:
a) Poner una o más pastillas según la invención en los dispensadores del skimmer sin pasar por el filtro, dispensadores flotantes o simplemente en el agua en una proporción de 200 gr a 300 gr por cada 25 m3 de agua, más preferiblemente 225 gr a 275 gr por cada 25 m3 de agua y aún más preferiblemente en una proporción de 240-260 gr por cada 25 m3 de agua, y
b) hacer que el agua fluya a través del skimmer para disolver las pastillas.
Mediante este procedimiento se desinfecta la piscina o el spa durante largos periodos de tiempo. El uso de ácido fumárico en las pastillas de la invención casi duplica el tiempo que las pastillas conservan su actividad desinfectante. La invención se describirá con más detalle mediante los siguientes ejemplos. La descripción que sigue revela algunas realizaciones y ejemplos de la invención con tal detalle que un experto en la materia es capaz de utilizar la invención basándose en la divulgación. No se describen en detalle todas las etapas de las realizaciones, ya que muchas de ellas serán obvias para un experto en la materia.
Ejemplos
Ejemplo 1: Preparación de diferentes tipos de pastillas comprimidas según la invención.
Las pastillas según la invención de 20 g a 600 g se produjeron utilizando las siguientes composiciones donde la proporción de cada componente se expresa en porcentaje en peso de la composición total:
Composición 1:
TCCA: 94,25%.
Carbonato de magnesio: 0.25%
Ácido cianúrico: 5%.
Ácido fumárico: 0,5%.
Composición 2:
TCCA: 86%
Carbonato de magnesio: 9%.
Ácido cianúrico: 0,25%.
Ácido fumárico: 4,75%.
Composición 3:
TCCA: 92%
Carbonato de magnesio: 0.25%
Ácido cianúrico: 2,75%.
Ácido fumárico: 0,5%.
Hidrato de sulfato de aluminio: 3,5%
Sulfato de cobre pentahidratado: 1%
Composición 4:
TCCA: 84%
Carbonato de magnesio: 0.25%
Ácido cianúrico: 5,25%.
Ácido fumárico: 0,5%.
Sulfato de aluminio hidratado: 9.6%
Sulfato de cobre pentahidratado: 0.4%
Composición 5:
TCCA: 91,5%.
Carbonato de magnesio: 0.25%
Ácido cianúrico: 2,75%.
Ácido fumárico: 0,5%.
Sulfato de aluminio hidratado: 3.5%
Sulfato de cobre pentahidratado: 1%
Sal de ácido fosfónico: 0.5%
Composición 6:
TCCA: 83,7%.
Carbonato de magnesio: 0.25%
Ácido cianúrico: 5,25%.
Ácido fumárico: 0,5%.
Sulfato de aluminio hidratado: 9.6%
Sulfato de cobre pentahidratado: 0.4%
Sal de ácido fosfónico: 0.3%
Para la preparación de las pastillas con las composiciones anteriores se mezclaron los componentes en una tolva de mezcla. Primero se añadieron los componentes con mayor porcentaje en peso en la mezcla, seguidos de los menos abundantes hasta alcanzar una mezcla homogénea. A continuación, la mezcla se compactó en una compactadora bajo una presión de 40 KN/cm2 para obtener patillas de forma redonda.
Ejemplo 2: Liberación sostenida y tasa de disolución de la pastilla de la invención
Las composiciones 3 y 4 descritas en el Ejemplo 1 se sometieron a un ensayo de disolución para evaluar su tasa de disolución.
Los ensayos se realizaron en una piscina al aire libre de 45 m3 con skimmer y una filtración de tipo sílex. La filtración se realizó durante 7 horas al día y la temperatura del agua se mantuvo a 25-27°C durante todos los ensayos.
Para evaluar el efecto del ácido fumárico en la tasa de disolución, se llevaron a cabo pruebas de disolución comparativas con la siguiente composición que incluía ácido bórico en lugar de ácido fumárico:
0392-STD:
TCCA: 92%
Ácido bórico: 4,5%.
Sulfato de aluminio hidratado: 2,5%.
Sulfato de cobre pentahidratado: 1%
1393-STD:
TCCA: 84%
Ácido bórico: 5%.
Sulfato de aluminio hidratado: 9%
Sulfato de cobre pentahidratado: 0.5%
Ácido cianúrico: 1,5%.
Los resultados comparativos se muestran en la figura 1. Esta figura muestra claramente que las pastillas con ácido fumárico según la invención (0392-Nuevo corresponde a la composición 3 del ejemplo 1 y 1893-Nuevo a la composición 4) tienen un perfil de disolución más sostenido en el tiempo que las pastillas con ácido bórico. Mientras que estas últimas tienen disuelta la mitad del TCCA en unos 2-3 días y el 100% del mismo en unos 6 días, las pastillas de la invención presentan una disolución de la mitad del TCCA en 4-5 días y alcanzan el 100% de disolución en 13 días. El perfil de liberación sostenida de las pastillas de la invención tiene la clara ventaja de que el ingrediente activo se entregará en el agua durante períodos de tiempo más largos.

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Una pastilla comprimida para la desinfección del agua que comprende en su composición:
a) un desinfectante basado en al menos un derivado halogenado del ácido isocianúrico, presente en una cantidad del 75 al 97% en peso de la composición total y
b) ácido fumárico como lubricante, presente en una cantidad del 0,1 al 6,5% en peso de la composición total
en la que el derivado halogenado del ácido isocianúrico se selecciona del ácido tricloroisocianúrico (TCCA), ácido dicloroisocianúrico (DCCA), sus sales o sus mezclas.
2. Una pastilla según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el derivado halogenado del ácido isocianúrico está presente en una cantidad del 80 al 95% en peso de la composición total.
3. Una pastilla según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que el ácido fumárico está presente está presente en una cantidad del 0,3 al 5% en peso de la composición total.
4. Una pastilla según cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende además carbonato de magnesio.
5. Una pastilla según la reivindicación 4, en la que el carbonato de magnesio está presente en una cantidad del 0,01 al 15% en peso de la composición total, más preferentemente del 0,1 al 1% en peso de la composición total, y aún más preferentemente del 0,2 al 0,8% en peso de la composición total.
6. Una pastilla según cualquiera de las reivindicaciones anteriores comprende además uno o más aditivos adicionales seleccionados entre clarificadores y floculantes, estabilizadores de cloro, agentes quelantes, secuestrantes, alguicidas, algaestáticos, ablandadores de agua, inhibidores de corrosiones, inhibidores de incrustaciones, desintegrantes, dispersantes, colorantes, agentes de control de disolución, fragancias o tensioactivos.
7. Una pastilla según cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende:
a) del 80 al 95% en peso de la composición total del derivado halogenado del ácido isocianúrico seleccionado entre el TCCA, el DCCA, sus sales o sus mezclas,
b) del 0,3 al 6,5% en peso de la composición total de ácido fumárico,
c) del 0,2 al 0,8% en peso de la composición total de carbonato de magnesio,
d) opcionalmente del 2 al 10% en peso de la composición total de ácido cianúrico.
8. Una pastilla según la reivindicación 4 que comprende:
a) del 80 al 95% en peso de la composición total de derivado halogenado de ácido isocianúrico seleccionado entre el TCCA, el DCCA, sus sales o sus mezclas,
b) del 0,3 al 6,5% en peso de la composición total de ácido fumárico,
c) del 0,2 al 0,8% en peso de la composición total de carbonato de magnesio,
d) del 2 al 10% en peso de la composición total de ácido cianúrico.
9. Una pastilla según la reivindicación 7 que comprende además:
e) del 3 al 10% en peso de la composición total de sulfato de aluminio hidratado,
f) del 0,2 al 1,2% en peso de la composición total de sulfato de cobre pentahidratado,
g) opcionalmente del 0,1 al 0,8% en peso de la composición total de una sal de ácido fosfónico.
10. Una pastilla según cualquiera de las reivindicaciones anteriores con un formato de pastillas de 2 gr hasta 700 gr más preferentemente pastillas de 20 gr hasta 600 gr.
11. Un procedimiento de preparación de una pastilla según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 que comprende:
a) mezclar todos los componentes de la composición y
b) compactar la mezcla en condiciones de presión.
12. Uso de una pastilla según cualquiera de las reivindicaciones 1-10 para la desinfección del agua.
13. El uso según la reivindicación 12, en el que la desinfección del agua se lleva a cabo en piscinas o spas.
14. Un procedimiento de desinfección de larga duración de las aguas de las piscinas o de los spas que comprende: a) Poner una o más pastillas según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 en el skimmer, en dispensadores sin pasar por el filtro, en dispensadores flotantes o simplemente en el agua en una proporción de 200 gr a 300 gr por cada 25 m3 de agua, más preferentemente de 225 gr a 275 gr por cada 25 m3 de agua y aún más preferentemente en una proporción de 240-260 gr por cada 25 m3 de agua, y b) hacer que el agua fluya a través del skimmer para disolver las pastillas.
ES17382508T 2017-07-28 2017-07-28 Pastillas comprimidas para desinfección de aguas Active ES2930852T3 (es)

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EP17382508.4A EP3434104B1 (en) 2017-07-28 2017-07-28 Compressed tablet for water disinfection

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