ES2933730T3

ES2933730T3 - Procedimiento para combatir el síndrome de la muerte súbita de la soja utilizando pirazolamidas sustituidas

Info

Publication number: ES2933730T3
Application number: ES13745385T
Authority: ES
Inventors: Gilberto Olaya-Huertas; Gina Swart
Original assignee: Syngenta Participations AG
Current assignee: Syngenta Participations AG
Priority date: 2012-08-06
Filing date: 2013-07-31
Publication date: 2023-02-13
Anticipated expiration: 2033-07-31
Also published as: HRP20221411T1; SI2879497T1; RS63815B1; US20150223457A1; PL2879497T3; WO2014023628A1; PT2879497T; LT2879497T; EP2879497A1; HUE060465T2; EP2879497B1; CN104519738A; BR112015001686A2

Abstract

La presente invención proporciona un método para reducir la aparición de hongos fitopatógenos seleccionados del grupo que consiste en Fusarium virguliforme, Fusarium brasiliense sp. nov., Fusarium cuneirostrum sp. nov. y Fusarium tucumaniae en plantas, que comprende aplicar una cantidad eficaz de una composición que comprende un compuesto de fórmula (I), a una semilla de planta antes de la siembra, al suelo en el que está creciendo una planta o en el que se desea cultivarla, para raíces de plantas o combinaciones de las mismas, en donde dicha semilla de planta o dichas raíces de plantas están infectadas con una cepa fúngica seleccionada del grupo que consiste en Fusarium virguliforme, Fusarium brasiliense sp. nov., Fusarium cuneirostrum sp. nov. y Fusarium tucumaniae. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Procedimiento para combatir el síndrome de la muerte súbita de la soja utilizando pirazolamidas sustituidas

La presente invención se refiere a un procedimiento para reducir la aparición del síndrome de la muerte súbita en cultivos de plantas útiles, especialmente soja, procedimiento que comprende la aplicación de una pirazolil-carboxamida a la planta, la semilla y/o el suelo.

El síndrome de la muerte súbita (SDS) es una enfermedad fúngica, especialmente de la soja, que se encuentra en América del Norte provocada por Fusarium virguliforme (Fusarium solani f.sp. glycines). Igualmente, el Fusarium brasiliense sp. nov., el Fusarium cuneirostrum sp. nov. y el Fusarium tucumaniae son precursores conocidos del SDS en otras regiones del mundo, por ejemplo, América del Sur. El Fusarium virguliforme produce toxinas que se translocan de la raíz principal al follaje. Las plantas infectadas comenzarán a mostrar motas o manchas amarillas distintivas entre las venas (clorosis intervenal). A medida que avanza la enfermedad, estas áreas se vuelven más grandes y, en casos graves, toda el área entre las venas se vuelve marrón y seca. La enfermedad es motivo de gran preocupación debido a su capacidad potencial para reducir el rendimiento, desde una ligera pérdida de rendimiento hasta el 100%, en función de la variedad de soja. El patógeno se ha aislado de las raíces y los tallos inferiores de la soja, pero no de las hojas. Por lo tanto, no es posible combatir esta enfermedad aplicando un fungicida a las hojas.

Las soluciones de este problema son actualmente raras. El documento WO 2012/071520 describe un procedimiento para reducir la aparición del síndrome de la muerte súbita, que comprende aplicar una piridinil-etilbenzamida a semillas, suelo o raíces de plantas. El documento WO 2011/163474 describe un procedimiento para reducir la aparición del síndrome de la muerte súbita, que comprende aplicar tiabendazol a la semilla de la planta.

Por lo tanto, se propone de acuerdo con la presente invención un procedimiento según la reivindicación 1.

El compuesto de fórmula I puede presentarse en dos formas enantioméricas de fórmula la y lb:

El compuesto utilizado en la invención abarca ambas formas enantioméricas del compuesto de fórmula I, y su preparación se describe en los documentos WO 2010/063700, WO 2010/084078 y WO 2008/151828.

Una forma de realización preferida de la invención comprende un procedimiento según la reivindicación 1.

Una forma de realización preferida de la invención es un procedimiento según la reivindicación 2.

Una forma de realización preferida de la invención es un procedimiento según la reivindicación 3.

La semilla de la planta es semilla de soja.

También se describe una semilla de soja tratada con una composición que comprende un compuesto de fórmula I en una cantidad adecuada para reducir la aparición de hongos fitopatógenos seleccionados del grupo que consiste en Fusarium virguliforme, Fusarium brasiliense sp. nov., Fusarium cuneirostrum sp. nov. y Fusarium tucumaniae en plantas.

Los compuestos [2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi-1-metil-etil]-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico y metoxi-[1-metil-2-(2,4,5-triclorotiofeno-3-il)etil]amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico son especialmente útiles para los procedimientos divulgados en el presente documento.

Debe entenderse que el término "plantas" o "plantas útiles" incluye también plantas útiles que se han vuelto tolerantes a herbicidas tales como bromoxinilo o clases de herbicidas (tales como, por ejemplo, inhibidores de HPPD, inhibidores de ALS, por ejemplo, primisulfuron, prosulfuron y trifloxisulfuron, inhibidores de EPSPS (5-enol-pirovil-shikimato-3-fosfato-sintasa), inhibidores de GS (glutamina sintetasa) o inhibidores de PPO (protoporfirinógeno-oxidasa)) como resultado de procedimientos convencionales de reproducción o ingeniería genética. Un ejemplo de un cultivo que se ha vuelto tolerante a imidazolinonas, por ejemplo imazamox, mediante procedimientos convencionales de reproducción (mutagénesis) es colza de verano (canola) Clearfield®. Los ejemplos de cultivos que se han vuelto tolerantes a herbicidas o clases de herbicidas mediante procedimientos de ingeniería genética incluyen variedades de maíz resistentes al glifosato y al glufosinato disponibles comercialmente con las denominaciones comerciales RoundupReady®, Herculex I® y LibertyLink®.

Debe entenderse que el término "plantas útiles" incluye también plantas útiles que se han transformado de tal manera mediante el uso de técnicas de ADN recombinante que son capaces de sintetizar una o más toxinas que actúan selectivamente, tal como se conoce, por ejemplo, por las bacterias productoras de toxina, especialmente las del género Bacillus.

Ejemplos de plantas de este tipo son: YieldGard® (variedad de maíz que expresa una toxina CrylA(b)); YieldGard Rootworm® (variedad de maíz que expresa una toxina Cr|INB(b1)); YieldGard Plus® (variedad de maíz que expresa una toxina CrylA(b) y una toxina Cr|IIIB(b1)); Starlink® (variedad de maíz que expresa una toxina Cry9(c)); Herculex I® (variedad de maíz que expresa una toxina CrylF(a2) y la enzima fosfinotricina N-acetiltransferasa (PAT) para lograr tolerancia al herbicida glufosinato de amonio); NuCOTN 33B® (variedad de algodón que expresa una toxina CrylA(c)); Bollgard I® (variedad de algodón que expresa una toxina CrylA(c)); Bollgard II® (variedad de algodón que expresa una toxina CrylA(c) y una toxina CryIIA(b)); VIPCOT® (variedad de algodón que expresa una toxina VIP); NewLeaf® (variedad de patata que expresa una toxina CryIIIA); NatureGard® Agrisure® GT Advantage (rasgo tolerante al glifosato GA21), Agrisure®CB Advantage (rasgo del barrenador del maíz (CB) Bt11), Agrisure®RW (rasgo del gusano de la raíz del maíz) y Protecta®.

Debe entenderse que el término "plantas" o "plantas útiles" incluye también plantas útiles que se han transformado de tal manera mediante el uso de técnicas de ADN recombinante que son capaces de sintetizar sustancias antipatógenas que tienen una acción selectiva, tales como, por ejemplo, las denominadas "proteínas relacionadas con la patogénesis" (PRP, véase, por ejemplo, el documento EP-A-0392225). Se conocen ejemplos de dichas sustancias antipatógenas y plantas transgénicas capaces de sintetizar dichas sustancias antipatógenas, por ejemplo, por los documentos EP-A-0 392 225, WO 95/33818 y EP-A-0 353 191. Los procedimientos para producir dichas plantas transgénicas son conocidos en general por los expertos en la técnica y se describen, por ejemplo, en las publicaciones mencionadas anteriormente.

Según la invención, "plantas" y "plantas útiles" comprenden típicamente las siguientes especies de plantas: vides; cereales, tales como trigo, cebada, centeno o avena; remolacha, tal como remolacha azucarera o remolacha forrajera; frutas, tales como frutas de pepita, frutas con hueso o frutos rojos, por ejemplo, manzanas, peras, ciruelas, melocotones, almendras, cerezas, fresas, frambuesas o moras; plantas leguminosas, tales como alubias, lentejas, guisantes o soja; plantas oleaginosas, tales como colza, mostaza, amapola, olivos, girasoles, coco, ricino, habas de cacao o cacahuetes; plantas de la familia del pepino, tales como calabacines, pepinos o melones; plantas de fibra, tales como algodón, lino, cáñamo o yute; cítricos, tales como naranjas, limones, pomelos o mandarinas; hortalizas, tales como espinacas, lechugas, espárragos, coles, zanahorias, cebollas, tomates, patatas, cucurbitáceas o pimentón; lauráceas, tales como aguacates, canela o alcanfor; maíz; tabaco; nueces; café; caña de azúcar; té; vides; lúpulo; durián; plátanos; plantas de caucho natural; césped o plantas ornamentales, tales como flores, arbustos, árboles de hoja ancha o árboles de hoja perenne, por ejemplo, coníferas. Esta lista no representa ninguna limitación.

El compuesto de fórmula I puede utilizarse en forma no modificada o, preferentemente, junto con vehículos y adyuvantes empleados convencionalmente en la técnica de la formulación.

Para este fin, el compuesto de fórmula I y los vehículos inertes se formulan convenientemente de forma conocida en concentrados emulsionables, pastas revestibles, soluciones directamente diluibles o pulverizables, emulsiones diluidas, polvos humectables, polvos solubles, polvos espolvoreables, granulados y también encapsulaciones, por ejemplo en sustancias poliméricas. Al igual que para el tipo de composiciones, los procedimientos de aplicación, tales como pulverización, atomización, espolvoreo, dispersión, recubrimiento o vertido, se seleccionan según los objetivos deseados y las circunstancias predominantes. Las composiciones también pueden contener adyuvantes adicionales tales como estabilizantes, antiespumantes, reguladores de la viscosidad, aglutinantes o agentes de adherencia, así como fertilizantes, donantes de micronutrientes u otras formulaciones para obtener efectos especiales.

Los vehículos y adyuvantes adecuados pueden ser sólidos o líquidos y son sustancias útiles en la tecnología de formulación, por ejemplo sustancias minerales naturales o regeneradas, disolventes, dispersantes, agentes humectantes, agentes de adherencia, espesantes, aglutinantes o fertilizantes. Dichos vehículos se describen, por ejemplo, en el documento WO 97/33890.

El compuesto de fórmula I o las composiciones que comprenden el compuesto de fórmula I como ingrediente activo y un vehículo inerte, se pueden aplicar al lugar en el que se encuentra la planta o a la planta que se va a tratar, simultáneamente o de forma sucesiva con otros compuestos. Estos compuestos adicionales pueden ser, por ejemplo fertilizantes o donantes de micronutrientes u otros preparados que influyan en el crecimiento de las plantas.

La frecuencia de aplicación y la tasa de aplicación dependerán del riesgo de infestación por el patógeno correspondiente. El compuesto de fórmula I puede penetrar en la planta a través de las raíces desde el suelo (acción sistémica) al empapar el lugar en el que se encuentra la planta con una formulación líquida o aplicando los compuestos en forma sólida al suelo, por ejemplo en forma granular (aplicación al suelo). El compuesto de fórmula I también se puede aplicar a semillas (recubrimiento) impregnando las semillas o tubérculos con una formulación líquida del fungicida o recubriéndolos con una formulación sólida.

Una formulación, es decir, una composición que comprende el compuesto de fórmula I y, si se desea, un adyuvante sólido o líquido, se prepara de forma conocida, normalmente mezclando íntimamente y/o moliendo el compuesto con diluyentes, por ejemplo, disolventes, vehículos sólidos y, opcionalmente, compuestos con actividad superficial (tensioactivos).

Las formulaciones agroquímicas contendrán normalmente del 0,1 al 99% en peso, preferentemente del 0,1 al 95% en peso, del compuesto de fórmula I, del 99,9 al 1% en peso, preferentemente del 99,8 al 5% en peso, de un adyuvante sólido o líquido, y del 0 al 25% en peso, preferentemente del 0,1 al 25% en peso, de un tensioactivo.

Aunque se prefiere formular los productos comerciales como concentrados, el usuario final normalmente empleará formulaciones diluidas.

Normalmente son tasas de aplicación ventajosas de 5 g a 2 kg de ingrediente activo (i.a.) por hectárea (ha), preferentemente de 10 g a 1 kg de i.a./ha, de la forma más preferida de 20 g a 600 g de i.a./ha. Cuando se utiliza como agente de empapamiento de semillas, las tasas de aplicación convenientes son de 10 mg a 1 g de sustancia activa por kg de semillas. La tasa de aplicación para la acción deseada se puede determinar mediante experimentos. Depende, por ejemplo, del tipo de acción, el estadio de desarrollo de la planta útil y de la aplicación (ubicación, programación temporal, procedimiento de aplicación) y puede, debido a estos parámetros, variar dentro de amplios lím ites.

Ejemplos de formulación para el compuesto de fórmula I:

Ejemplo F-1.1 a F-1.2: Concentrados emulsionables

Componentes F-1.1 F-1.2

compuesto I 25% 50% dodecilbencenosulfonato de calcio 5% 6% polietilenglicol éter de aceite de ricino

(36 mol de unidades etilenoxi) 5% -tributilfenol polietilenglicol éter

(30 mol en unidades etilenoxi) - 4% ciclohexanona - 20%

mezcla de xileno 65% 20%

Se pueden preparar emulsiones de cualquier concentración deseada mediante dilución de dichos concentrados con agua.

Ejemplo F-2: Concentrado emulsionable

Componentes F-2

compuesto I 10%

octilfenol polietilenglicol éter

(4 a 5 mol de unidades etilenoxi) 3% dodecilbencenosulfonato de calcio 3%

poliglicol éter de aceite de ricino

(36 mol de unidades etilenoxi) 4% ciclohexanona 30%

mezcla de xileno 50%

Se pueden preparar emulsiones de cualquier concentración deseada diluyendo dichos concentrados con agua.

Ejemplo F-3.1 a F-3.4: Soluciones

Componentes F-3.1 F-3.2 F-3.3 F-3.4 compuesto I

80% 10% 5% 95% propilenglicol monometil éter 20% - - -polietilenglicol (masa molecular

relativa: 400 unidades de masa atómica) - 70% - -N-metilpirrolid-2-ona - 20% - -aceite de coco epoxidado - - 1% 5% bencina (intervalo de ebullición: 160-190°) - 94% -Las soluciones son adecuadas para su uso en forma de microgotas.

Ejemplo F-4.1 a F-4.4: Granulados

Componentes F-4.1 F-4.2 F-4.3 F-4.4 compuesto I

5% 10% 8% 21%

caolín 94% - 79% 54%

ácido silícico muy dispersado 1% - 13% 7%

atapulgita - 90% - 18%

El compuesto novedoso se disuelve en diclorometano, la solución se pulveriza sobre el vehículo y después el disolvente se elimina por destilación al vacío.

Ejemplo F-5.1 a F-5.2: Polvos espolvoreables

Componentes F-5.1 F-5.2

compuesto I 2% 5%

ácido silícico muy dispersado 1% 5%

talco 97% -caolín - 90%

Los polvos espolvoreables listos para su uso se obtienen mezclando íntimamente todos los componentes.

Ejemplo F-6.1 a F-6.3: Polvos humectables

Componentes F-6.1 F-6.2 F-6.3 compuesto I 25% 50% 75% lignosulfonato de sodio 5% 5% -laurilsulfato de sodio 3% - 5% diisobutilnaftalenosulfonato de sodio - 6% 10%

octilfenol polietilenglicol éter

(7 a 8 mol en unidades etilenoxi) - 2% -ácido silícico muy dispersado 5% 10% 10%

caolín 62% 27% -

Todos los componentes se mezclan y la mezcla se muele a fondo en un molino adecuado para dar polvos humectables que se pueden diluir con agua dando suspensiones de cualquier concentración deseada.

Ejemplo F7: Concentrado fluido para el tratamiento de semillas

compuesto I 40% propilenglicol 5% copolímero de butanol PO/EO 2% triestirenofenol con 10-20 moles de EO 2%

1,2-bencisotiazolin-3-ona (en forma de una disolución al 20% en agua) 0,5%

sal cálcica de pigmento monoazoico 5%

aceite de silicona (en forma de una emulsión al 75% en agua) 0,2%

agua 45,3%

El ingrediente activo finamente molido se mezcla íntimamente con los adyuvantes para obtener un concentrado de suspensión a partir del cual se pueden obtener suspensiones de cualquier dilución deseada diluyendo con agua. Utilizando diluciones de este tipo, las plantas vivas, así como el material de propagación vegetal, pueden tratarse y protegerse contra la infestación por microorganismos, mediante pulverización, vertido o inmersión.

Los procedimientos según la invención también se pueden utilizar en combinación con otros plaguicidas adicionales para aumentar el espectro de control de plagas.

Dicha combinación puede contener los componentes (A) y (B), siendo el componente (A) el compuesto de fórmula I y el componente (B) un compuesto seleccionado del grupo que consiste en

(B1) un fungicida de estrobilurina,

(B2) un fungicida azólico,

(B3) un fungicida de morfolina,

(B4) un fungicida de anilinopirimidina,

(B5) un fungicida seleccionado del grupo que consiste en

anilazina, arseniatos, benalaxilo, benalaxilo-M, benodanilo, benomilo, bentiavalicarb, bentiavalicarbisopropilo, bifenilo, bitertanol, blasticidina-S, caldo bordelés, boscalida, bupirimato, cloruro de cadmio, captafol, captan, carbendazim, disulfuro de carbono, carboxina, carpropamida, aceite de hoja de cedro, quinometionato, cloro, cloroneb, clorotalonilo, clozolinato, cinamaldehído, cobre, amoniocarbonato de cobre, hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oleato de cobre, sulfato de cobre, ciazofamida, cicloheximida, cimoxanilo, diclofluanida, diclona, dicloropropeno, diclocimet, diclomezina, dicloran, dietofencarb, diflumetorim, dimetirimol, dimetomof, dinocap, ditianona, dodina, edifenfos, etaboxam, etirimol, etridiazol, famoxadona, fenamidona, fenaminosulf, fenamifos, fenarimol, fenfuram, fenhexamida, fenoxanilo, fenpiclonilo, acetato de fentina, cloruro de fentina, hidróxido de fentina, ferbam, ferimzona, fluazinam, fludioxonilo, flusulfamida, flusulfamida, flutolanilo, folpet, formaldehído, fosetilo-aluminio, ftalida, fuberidazol, furalaxilo, furametpir, fliodina, fuazatina, hexaclorobenceno, himexazol, iminoctadina, iodocarb, iprobenfos, iprodiona, iprovalicarb, isoprotiolano, kasugamicina, mancozeb, maneb, dimetilditiocarbamato manganoso, mefenoxam, mepronilo, cloruro mercúrico, mercurio, metalaxilo, metasulfocarb, metiram, metrafenona, nabam, aceite de neem (extracto hidrofóbico), nuarimol, octilinona, ofurace, oxadixilo, oxina de cobre, ácido oxolínico, oxicarboxina, oxitetraciclina, paclobutrazol, aceite de parafina, paraformaldehído, pencicuron, pentacloronitrobenceno, pentaclorofenol, pentiopirad, perfurazoato, ácido fosfórico, polioxina, sal de zinc de polioxina D, bicarbonato de potasio, probenazol, procimidona, propamocarb, propineb, proquinazida, protiocarb, pirazofos, pirifenox, piroquilona, quinoxifeno, quintoceno, siltiofam, bicarbonato de sodio, diacetato de sodio, propionato de sodio, estreptomicina, azufre, TCMTB, tecloftalam, tecnazeno, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato, tiofanato-metilo, tiram, tolclofos-metilo, tolifluanida, triazóxido, trichoderma harzianum, triciclazol, triforina, hidróxido de trifenilestaño, validamicina, vinclozolina, zineb, ziram, zoxamida, 1, 1 -bis(4-clorofenil)-2-etoxietanol, bencenosulfonato de 2,4-diclorofenilo, 2-fluoro-W-metil-W-1-naftilacetamida, 4-clorofenilfenilsulfona,

un compuesto de fórmula B-5.1

un compuesto de fórmula B-5.3

un compuesto de fórmula B-5.7

(2-biciclopropil-2-il-fenil)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.8), (9-isopropip-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metano-naftalen-5-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.9), [2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-amida del ácido 1,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.10), (3',4'-dicloro-5-fluoro-1,1'-bifenil-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.11), N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]etil}-2-(trifluorometil)benzamida (compuesto B-5.12), N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.13), N-[2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.14), N-[2-(2-cloro-1,1,2-trifluoroetoxi)fenil]-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.15), N-(4'-trifluorometil-bifen-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.16), N-(2'-trifluorometil-bifen-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.17) y N-(2'-trifluorometil-bifen-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.18);

(B6) un biorregulador de plantas seleccionado del grupo que consiste en

acibenzolar-S-metilo, cloruro de clormecuat, etefon, cloruro de mepicuat y trinexapac-etilo;

(B7) un insecticida seleccionado del grupo que consiste en

abamectina, clotianidina, benzoato de emamectina, imidacloprid, teflutrina, tiametoxam,

un compuesto de fórmula B-7.1

y

un compuesto de fórmula B-7.2;

y

un compuesto de fórmula B-7.3

(B8) glifosato, un compuesto de fórmula V

fomesafeno, y

(B9) isopirazam, sedaxano, un compuesto de fórmula(VI)

1 -[4-[4-[(5S)5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il]piperidina-1 -il]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]etanona, 1 -[4-[4-[5-(2,6-difluorofenil)-4, 5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1 -il]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]etanona [1003318-67-9] y (3',4',5'-trifluoro-bifenil-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico.

Tal como se divulga en el presente documento, las sales preferidas de glifosato son las sales de potasio, isopropilamonio, sodio, trimesio, amonio y diamonio. En el documento US-A-4.168.963 se divulgan sales preferidas de glufosinato, siendo una sal preferida la sal de amonio.

Tal como se divulga en el presente documento, un "compuesto racémico" significa una mezcla de al menos dos enantiómeros en una relación de sustancialmente 50: 50.

En general, la relación en peso del componente (A) con respecto al componente (B) es de 2000: 1 a 1: 1000. Un ejemplo no limitante para dichas relaciones en peso es una relación de compuesto de fórmula I:compuesto de fórmula B-2 de 10:1. La relación en peso del componente (A) con respecto al componente (B) es de 100: 1 a 1: 100; de forma más preferida de 20: 1 a 1: 50.

La mezcla de ingredientes activos de componente (A) y componente (B) comprende el compuesto de fórmula I y otro ingrediente o composición con actividad biocida, preferentemente en una relación de mezcla de 1000:1 a 1:1000, especialmente de 50:1 a 1:50, más especialmente en una relación de 20:1 a 1:20, incluso más especialmente de 10:1 a 1:10, muy especialmente de 5:1 y 1:5, dando especial preferencia a una relación de 2:1 a 1:2, prefiriéndose igualmente una relación de 4:1 a 2:1, sobre todo en una relación de 1:1, o 5:1, o 5:2, o 5:3, o 5:4, o 4:1, o 4:2, o 4:3, o 3:1, o 3:2, o 2:1, o 1:5, o 2:5, o 3:5, o 4:5, o 1:4, o 2:4, o 3:4, o 1:3, o 2:3, o 1:2, o 1:600, o 1:300, o 1:150, o 1:35, o 2:35, o 4:35, o 1:75, o 2:75, o 4:75, o 1:6000, o 1:3000, o 1:1500, o 1:350, o 2:350, o 4:350, o 1:750, o 2:750, o 4:750. Se entiende que estas relaciones de mezcla incluyen, por una parte, relaciones en peso y también, por otra parte, relaciones molares.

Se ha encontrado, sorprendentemente, que determinadas relaciones en peso de componente (A) con respecto a componente (B) pueden dar lugar a una actividad sinérgica. Esta actividad sinérgica es evidente por el hecho de que la actividad fungicida de la composición que comprende el componente (A) y el componente (B) es superior a la suma de las actividades fungicidas del componente (A) y del componente (B). Esta actividad sinérgica amplía el intervalo de acción de componente (A) y componente (B) de dos formas. En primer lugar, las tasas de aplicación de componente (A) y componente (B) se reducen mientras que la acción sigue siendo igualmente satisfactoria, lo que significa que con la mezcla de ingredientes activos se logra aún un alto grado de control de fitopatógenos, incluso cuando los dos componentes individuales se han vuelto totalmente ineficaces en un intervalo de tasas de aplicación tan bajo. En segundo lugar, existe una ampliación sustancial del espectro de fitopatógenos que se puede controlar.

Sin embargo, además de la acción sinérgica real con respecto a la actividad fungicida, las composiciones divulgadas en el presente documento también pueden tener otras propiedades ventajosas sorprendentes. Ejemplos de dichas propiedades ventajosas que pueden mencionarse son: degradabilidad más ventajosa; comportamiento toxicológico y/o ecotoxicológico mejorado; o características mejoradas de las plantas útiles, que incluyen: emergencia, rendimiento del cultivo, sistema de raíces más desarrollado, aumento del amacollamiento, aumento de la altura de la planta, lámina foliar más grande, menos hojas basales muertas, macollos más fuertes, color de hoja más verde, menos fertilizantes necesarios, menos semillas necesarias, macollos más productivos, floración más precoz, madurez precoz del grano, menor inclinación de la planta (acamamiento), mayor crecimiento de los brotes, mayor vigor de la planta y germinación precoz.

Los componentes (B) son conocidos. Cuando los componentes (B) están incluidos en "The Pesticide Manual" [The Pesticide Manual - A World Compendium; Decimotercera Edición; Editor: C. D. S. Tomlin; The British Crop Protection Council], se describen en el mismo con el número de entrada dado entre paréntesis anteriormente para el componente particular (B); por ejemplo, el compuesto "abamectina" se describe con el número de entrada (1). La mayor parte de los componentes (B) se denominan anteriormente con el denominado "nombre común", usándose el "nombre común ISO" relevante u otro "nombre común" en casos individuales. Si la designación no es un "nombre común", la naturaleza de la designación utilizada en su lugar se da entre paréntesis para el componente particular (B); en ese caso, se utiliza el nombre IUPAC, el nombre lUPAC/Chemical Abstracts, un "nombre químico", un "nombre tradicional", un "nombre compuesto" o un "código de desarrollo" o, si no se usa ninguna de esas designaciones ni un "nombre común", se emplea un "nombre alternativo".

Los componentes (B) siguientes están registrados con un N° de registro CAS

aldimorf (CAS 91315-15-0); arseniatos (CAS 1327-53-3); benalaxilo-M (CAS 98243-83-5); bentiavalicarb (CAS413615-35-7); cloruro de cadmio (CAS 10108-64-2); aceite de hoja de cedro (CAS 8007-20-3); cloro (CAS 7782-50-5); cinamaldehído (CAS: 104-55-2); amoniocarbonato de cobre (CAS 33113-08-5); oleato de cobre (CAS 1120-44-1); yodocarb (carbamato de 3-yodo-2-propinilbutilo) (CAS 55406-53-6); himexazol (CAS 10004-44-1); dimetilditiocarbamato manganoso (CAS 15339-36-3); mercurio (CAS 7487-94-7; 21908-53-2; 7546-30-7); metrafenona (CAS 220899-03-6); aceite de neem (extracto hidrofóbico) (CAS 8002-65-1); orisastrobina CAS 248593-16-0); paraformaldehído (CAS 30525-89-4); pentiopirad (CAS 183675-82-3); ácido fosfórico (CAS 7664-38-2); bicarbonato de potasio (CAS 298-14-6); bicarbonato de sodio (CAS 144-55-8); diacetato de sodio (CAS 127-09-3); propionato de sodio (CAS 137-40-6); TCMTB (CAS 21564-17-0) y tolifluanida (CAS 731 -27-1).

El compuesto B-1.1 ("enestrobina") se describe en el documento EP-0-936-213; el compuesto B-3.1 ("flumorf") en los documentos US-6.020.332, CN-1-167-568, CN-1-155-977 y en el documento EP-0-860-438; el compuesto B-5.1 ("mandipropamid") en el documento WO 01/87822; el compuesto B-5.2 en el documento WO 98/46607; el compuesto B-5.3 ("fluopicolida") en el documento WO 99/42447; el compuesto B-5.4 ("ciflufenamida") en el documento WO 96/19442; el compuesto B-5.5 en el documento WO 99/14187; el compuesto B-5.6 ("piribencarb") está registrado con el N° de registro CAS 325156-49-8; el compuesto B-5.7 ("amisulbrom" o "ambromdol") está registrado con el N° de registro CAS 348635-87-0; el compuesto B-5.8 ((2-biciclopropil-2-il-fenil)-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico) se describe en el documento WO 03/74491; el compuesto B-5.9 ((9-isopropil-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metano-naftalen-5-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico) se describe en el documento Wo ^{04/35589 y en el documento WO 06/37632; el compuesto B-5.10 ([2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-amida del ácido 1,3-}dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxílico) se describe en el documento WO 03/10149; el compuesto B-5.11 ((3',4'-dicloro-5-fluoro-1,1'-bifenil-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico); "bixafeno") está registrada con el N° de registro CAS: 581809-46-3 y se describe en el documento WO 03/70705; el compuesto B-5.12 (N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]etil}-2-(trifluorometil)benzamida; "fluopiram") está registrado con el N° de ^{registro CAS: 658066-35-4 y se describe en el documento}Wo ^{04/16088; los compuestos B-5.13, B-5.14 y B-5.15 se}describen en el documento WO 2007/17450; los compuestos B-5.16, B-5.17 y B-5.18 se describen en el documento WO 2006/120219. El compuesto de fórmula B-7.1 se describe en el documento WO 03/015519, el compuesto de fórmula B-7.2 se describe en el documento WO 2004/067528, el compuesto de fórmula B-7.3 se describe en el documento WO 2007/115644. El compuesto de fórmula V se describe en el documento WO 2001/094339. El isopirazam (3-(difluorometil)-1 -metil-W-[1,2,3,4-tetrahidro-9-(1 -metiletil)-1,4-metanonaftalen-5-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida) se describe en el documento WO 2004/035589, en el documento WO 2006/037632 y en el documento EP 1556385 y está registrado con el N° de registro CAS 881685-58-1. El sedaxano (W-[2-[1,1'-biciclopropil]-2-ilfenil]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida) se describe en el documento WO 2003/074491 y está registrado con el N° de registro CAS 874967-67-6; el compuesto de fórmula (VI) se describe en el documento WO 2008/014870; y los compuestos de fórmula (VII) se describen en el documento WO 2007/048556. El fomesafeno está registrado con el N° de registro CAS 72178-02-0. 1-[4-[4-[(5S)5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1 -il]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]etanona y 1 -[4-[4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1 -il]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]etanona [1003318-67-9] se divulgan ambos en los documentos WO 2010/123791, WO 2008/013925, WO 2008/013622 y WO 2011/051243 página 20), la (3',4',5'-trifluoro-bifenil-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico se divulga en el documento WO 2006/087343.

A lo largo del presente documento, la expresión "composición" se refiere a las diversas mezclas o combinaciones de los componentes (A) y (B), por ejemplo, en una única forma "premezclada", en una mezcla de pulverización combinada compuesta por formulaciones separadas de los componentes de ingrediente activo individuales, tal como una "mezcla de tanque", y en un uso combinado de los ingredientes activos individuales cuando se aplican de manera secuencial, es decir, uno tras otro dentro de un periodo razonablemente corto, tal como unas pocas horas o días. El orden de aplicación de los componentes (A) y (B) no es esencial para el funcionamiento de la presente invención.

Las composiciones divulgadas en el presente documento también pueden comprender más de uno de los componentes activos (B), si, por ejemplo, se desea ampliar el espectro de control de enfermedades. Por ejemplo, puede ser ventajoso en la práctica agrícola combinar dos o tres componentes (B) con el componente (A). Un ejemplo es una composición que comprende el compuesto de fórmula (I), azoxistrobina y ciproconazol.

Las mezclas del componente (A) con los componentes (B) son preferidas (la abreviatura "TX" significa: "un compuesto seleccionado del grupo que consiste en los compuestos específicamente descritos en las tablas 1 y 2 de la presente invención"):

(B1) un fungicida de estrobilurina TX,

(B2) un fungicida azólico TX,

(B3) un fungicida de morfolina TX,

(B4) un fungicida de anilinopirimidina TX,

(B5) un fungicida seleccionado del grupo que consiste en

Anilazina TX, arseniatos TX, benalaxilo TX, benalaxilo-M TX, benodanilo TX, benomilo TX, bentiavalicarb TX, bentiavalicarb-isopropilo TX, bifenilo TX, bitertanol TX, blasticidina-S TX, caldo bordelés TX, boscalida TX, bupirimato TX, cloruro de cadmio TX, captafol TX, captan TX, carbendazim TX, disulfuro de carbono TX, carboxina TX, carpropamida TX, aceite de hoja de cedro TX, quinometionato TX, cloro TX, cloroneb TX, clorotalonilo TX, clozolinato TX, cinamaldehído TX, cobre TX, amoniocarbonato de cobre TX, hidróxido de cobre TX, octanoato de cobre TX, oleato de cobre TX, sulfato de cobre TX, ciazofamida TX, cicloheximida TX, cimoxanilo TX, diclofluanida TX, diclona TX, dicloropropeno TX, diclocimet TX, diclomezina TX, dicloran TX, dietofencarb TX, diflumetorim TX, dimetirimol TX, dimetomorf TX, dinocap TX, ditianona TX, dodina TX, edifenfos TX, etaboxam TX, etirimol TX, etridiazol TX, famoxadona TX, fenamidona TX, fenaminosulf TX, fenamifos TX, fenarimol TX, fenfuram TX, fenhexamida TX, fenoxanilo TX, fenpiclonilo TX, acetato de fentina TX, cloruro de fentina TX, hidróxido de fentina TX, ferbam TX, ferimzona TX, fluazinam TX, fludioxonilo TX, flusulfamida TX, flusulfamida TX, flutolanilo TX, folpet TX, formaldehído TX, fosetilo-aluminium TX, ftalida TX, fuberidazol TX, furalaxilo TX, furametpir TX, fliodina TX, fuazatina TX, hexaclorobenceno TX, himexazol TX, iminoctadina TX, yodocarb TX, iprobenfos TX, iprodiona TX, iprovalicarb TX, isoprotiolano TX, kasugamicina TX, mancozeb TX, maneb TX, dimetilditiocarbamato manganoso TX, mefenoxam TX, mepronilo TX, cloruro mercúrico TX, mercurio TX, metalaxilo TX, metasulfocarb TX, metiram TX, metrafenona TX, nabam TX, aceite de neem (extracto hidrofóbico) TX, nuarimol TX, octilinona TX, ofurace TX, oxadixilo TX, oxina cobre TX, ácido oxolínico TX, oxicarboxina TX, oxitetraciclina TX, paclobutrazol TX, aceite de parafina TX, paraformaldehído TX, pencicuron TX, pentacloronitrobenceno TX, pentaclorofenol TX, pentiopirad TX, perfurazoato TX, ácido fosfórico TX, polioxina TX, sal de zinc de polioxina D TX, bicarbonato de potasio TX, probenazol TX, procimidona TX, propamocarb TX, propineb TX, proquinazida TX, protiocarb TX, pirazofos TX, pirifenox TX, piroquilona TX, quinoxifeno TX, quintoceno TX, siltiofam TX, bicarbonato de sodio TX, diacetato de sodio TX, propionato de sodio TX, estreptomicina TX, azufre TX, TCMTB TX, tecloftalam TX, tecnaceno TX, tiabendazol TX, tifluzamida TX, tiofanato TX, tiofanato-metilo TX, tiram TX, tolclofos-metilo TX, tolifluanida TX, triazóxido TX, trichoderma harzianum TX, triciclazol TX, triforina TX, hidróxido de trifenilestaño TX, validamicina TX, vinclozolina TX, zineb TX, ziram TX, zoxamida TX, 1,1-bis(4-clorofenil)-2-etoxietanol TX, bencenosulfonato de 2,4-diclorofenilo TX, 2-fluoro-W-metil-W-1-naftilacetamida TX, 4-clorofenil-fenil-sulfona TX,

un compuesto de fórmula B-5.1 TX

(2-biciclopropil-2-il-fenil)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.8) TX, (9-isopropip-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metano-naftalen-5-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.9) TX, [2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-amida del ácido 1,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.10) TX, (3',4'-dicloro-5-fluoro-1,1'-bifenil-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.11) TX, N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]etil}-2-(trifluorometil)benzamida (compuesto B-5.12) TX, N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.13) TX, N-[2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.14), N-[2-(2-cloro-1,1,2-trifluoroetoxi)fenil]-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.15) TX, N-(4'-trifluorometil-bifen-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.16) TX, N-(2'-trifluorometil-bifen-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.17) y N-(2'-trifluorometil-bifen-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.18) TX; (B6) un biorregulador vegetal seleccionado del grupo que consiste en

acibenzolar-S-metilo TX, cloruro de clormecuat TX, etefon TX, cloruro de mepicuat y trinexapac-etilo; (B7) un insecticida seleccionado del grupo que consiste en

abamectina TX, clotianidina TX, benzoato de emamectina TX, imidacloprid TX, teflutrina TX, tiametoxam TX,

un compuesto de fórmula B-7.1

y

un compuesto de fórmula B-7.3

(B8) glifosato TX, un compuesto de fórmula V TX

fomesafeno TX, y (B9) isopirazam TX, sedaxano TX,

un compuesto de fórmula (VI) TX

1 -[4-[4-[(5S)5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1 -il]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]etanona TX, 1 -[4-[4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1 -il]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol -1-il]etanona TX, y (3',4',5'-trifluoro-bifenil-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico TX.

Se prefieren especialmente las mezclas siguientes del componente (A) con los componentes (B):

(B1) un fungicida de estrobilurina TX,

(B2) un fungicida azólico TX,

(B3) un fungicida de morfolina TX,

B4) un fungicida de anilinopirimidina TX,

(B5) un fungicida seleccionado del grupo que consiste en

anilazina (878) TX, arsenatos TX, benalaxilo (56) TX, benalaxilo-M TX, benodanilo (896) TX, benomilo (62) TX, bentiavalicarb TX, bentiavalicarb-isopropilo (68) TX, bifenilo (81) TX, bitertanol (84) TX, blasticidina-S (85) TX, caldo bordelés (87) TX, boscalida (88) TX, bupirimato (98) TX, cloruro de cadmio TX, captafol (113) TX, captan (114) TX, carbendazim (116) TX, disulfuro de carbono (945) TX, carboxina (120) TX, carpropamida (122) TX, aceite de hoja de cedro TX, quinometionato (126) TX, cloro TX, cloroneb (139) TX, clorotalonilo (142) TX, clozolinato (149) TX, cinamaldehído TX, cobre TX, amoniocarbonato de cobre TX, hidróxido de cobre (169) TX, octanoato de cobre (170) TX, oleato de cobre TX, sulfato de cobre (87) TX, ciazofamida (185) TX, cicloheximida (1022) TX, cimoxanilo (200) TX, diclofluanida (230) TX, diclona (1052) TX, dicloropropeno (233) TX, diclocimet (237) TX, diclomezina (239) TX, dicloran (240) TX, dietofencarb (245) TX, diflumetorim (253) TX, dimetirimol (1082) TX, dimetomorf (263) TX, dinocap (270) TX, ditianona (279) TX, dodina (289) TX, edifenfos (290) TX, etaboxam (304) TX, etirimol (1133) TX, etridiazol (321) TX, famoxadona (322) ^{TX, fenamidona (325) TX, fenaminosulf (1144)}tX, ^{fenamifos (326) TX, fenarimol (327) TX, fenfuram}(333) TX, fenhexamida (334) TX, fenoxanilo (338) TX, fenpiclonilo (341) TX, acetato de fentina (347) TX, cloruro de fentina TX, hidróxido de fentina (347) TX, ferbam (350) TX, ferimzona (351) TX, fluazinam (363) TX, fludioxonilo (368) TX, flusulfamida (394) TX, flutolanilo (396) TX, folpet (400) TX, formaldehído (404) TX, fosetilo-aluminio (407) TX, ftalida (643) TX, fuberidazol (419) TX, furalaxil (410) TX, furametpir (411) ) TX, fliodina (1205) TX, fuazatina (422) TX, hexaclorobenceno (434) TX, himexazol TX, iminoctadina (459) TX, yodocarb (carbamato de 3-yodo-2-propinilbutilo) TX, iprobenfos (IBP) (469) TX, iprodiona (470) TX, iprovalicarb (471) TX, isoprotiolano (474) TX, kasugamicina (483) TX, mancozeb (496) TX, maneb (497 ) TX, dimetilditiocarbamato manganoso TX, mefenoxam (metalaxilo-M) (517) TX, mepronilo (510) TX, cloruro mercúrico (511) TX, mercurio TX, metalaxilo (516) TX, metasulfocarb (528 ) TX, metiram (546) TX, metrafenona TX, nabam (566) TX, aceite de neem (extracto hidrofóbico) TX, nuarimol (587) TX, octilinona (590) TX, ofurace (592) TX, oxadixilo (601) TX, oxina cobre (605) TX, ácido oxolínico (606) TX, oxicarboxina (608) TX, oxitetraciclina (611) TX, paclobutrazol (612) TX, aceite de parafina (628 ) TX, paraformaldehído TX, pencicuron (620) TX, pentacloronitrobenceno (716) TX, pentaclorofenol (623) TX, pentiopirad TX, perfurazoato TX, ácido fosfórico TX, polioxina (654) TX, sal de zinc de polioxina D (654) TX, bicarbonato de potasio TX, probenazol (658) TX, procimidona (660) TX, propamocarb (668) TX, propineb (676) TX, proquinazida (682) TX, protiocarb (1361) TX, pirazofos (693) TX, pirofenox (703) TX, piroquilona (710) TX, quinoxifeno (715) TX, quintozeno (PCN(B) (716) TX, siltiofam (729) TX, bicarbonato de sodio TX, diacetato de sodio TX, propionato de sodio TX, estreptomicina (744) TX, azufre (754) TX, TCMTB TX, tecloftalam TX, tecnazeno (TCN(B) (767) TX, tiabendazol (790) TX, tifluzamida (796) TX, tiofanato (1435) TX, tiofanato-metilo (802) TX, tiram (804) TX, tolclofos-metilo (808) TX, tolilfluanida (810) TX, triazóxido (821) TX, trichoderma harzianum (825) TX, triciclazol (828) TX, triforina (838) Tx, ^{hidróxido de trifenilestaño (347) TX, validamicina (846) TX, vinclozolina (849) TX, zineb (855)}Tx, ziram (856) TX, zoxamida (857) TX, 1,1-bis(4-clorofenil)-2-etoxietanol (denominación IUPAC) (910) TX, bencenosulfonato de 2,4-diclorofenilo (denominación IUPAC/Chemical Abstracts) (1059) TX, 2-fluoro-W-metil-W-1-naftilacetamida (denominación IUPAC) (1295) TX, 4-clorofenil-fenil-sulfona (denominación IUPAC) (981) TX,

un compuesto de fórmula B-5.1 TX

un compuesto de fórmula B-5.2 TX

(2-biciclopropil-2-il-fenil)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.8) TX, (9-isopropip-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metano-naftalen-5-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.9) TX, [2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-amida del ácido 1,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.10) TX, (3',4'-dicloro-5-fluoro-1,1'-bifenil-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.11) TX, N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]etil}-2-(trifluorometil)benzamida (compuesto B-5.12) TX, N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.13) TX, N-[2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.14) TX, N-[2-(2-cloro-1,1,2-trifluoroetoxi)fenil]-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.15) TX, N-(4'-trifluorometil-bifen-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.16) TX, N-(2'-trifluorometil-bifen-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.17) y N-(2'-trifluorometil-bifen-2-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (compuesto B-5.18);

(B6) un biorregulador de plantas seleccionado del grupo que consiste en

acibenzolar-S-metilo (6) TX, cloruro de clormecuat (137) TX, etefon (307) TX, cloruro de mepicuat (509) y trinexapac-etilo (841);

(B7) un insecticida seleccionado del grupo que consiste en

abamectina (1) TX, clotianidina (165) TX, benzoato de emamectina (291) TX, imidacloprida (458) TX, teflutrina (769) TX, tiametoxam (792) TX, un compuesto de fórmula B-7.1 TX

(B8) glifosato (419) TX.

Ejemplos de mezclas especialmente adecuadas seleccionadas del grupo P siguiente:

Grupo P: mezclas especialmente adecuadas:

un fungicida de estrobilurina seleccionado de azoxistrobina (47) TX, dimoxistrobina (226) TX, fluoxastrobina (382) TX, kresoxim-metilo (485) TX, metominostrobina (551) TX, orisastrobina TX, picoxistrobina (647) TX, piraclostrobina (690); trifloxistrobina (832) TX, un compuesto de fórmula B-1.1 TX

un fungicida azólico seleccionado de azaconazol (40) TX, bromuconazol (96) TX, ciproconazol (207) ^{TX, difenoconazol (247) TX, diniconazol (267)}tX, ^{diniconazol-M (267) TX, epoxiconazol (298)}Tx, fenbuconazol (329) TX, fluquinconazol (385) TX, flusilazol (393) TX, flutriafol (397) TX, hexaconazol (435) TX, imazalilo (449) TX, imibenconazol (457) TX, ipconazol (468) TX, metconazol (525) TX, miclobutanilo (564) TX, oxpoconazol (607) TX, pefurazoato (618) TX, penconazol (619) TX, procloraz (659) TX, propiconazol (675) TX, protioconazol (685) TX, simeconazol (731) TX, tebuconazol (761) TX, tetraconazol (778) TX, triadimefon (814) TX, triadimenol (815) TX, triflumizol (834) TX, triticonazol (842) TX, diclobutrazol (1068) TX, etaconazol (1129) TX, furconazol (1198) TX, furconazol-cis (1199) y quinconazol (1378);

una mezcla fungicida de morfolina seleccionada de aldimorf TX, dodemorf (288) TX, fenpropimorf (344) TX, tridemorf (830) TX, fenpropidina (343) TX, espiroxamina (740) TX, piperalina (648) y un compuesto de fórmula B-3.1 TX

un fungicida de anilino-pirimidina seleccionado de ciprodinilo (208) TX, mepanipirim (508) y pirimetanilo (705);

una mezcla fungicida seleccionada del grupo que consiste en

anilazina (878) TX, arsenatos TX, benalaxilo (56) TX, benalaxilo-M TX, benodanilo (896) TX, benomilo (62) TX, bentiavalicarb TX, bentiavalicarb-isopropilo (68) TX, bifenilo (81) TX, bitertanol (84) TX, blasticidina-S (85) TX, caldo bordelés (87) TX, boscalida (88) TX, bupirimato (98) TX, cloruro de cadmio TX, captafol (113) TX, captan (114) TX, carbendazim (116) TX, disulfuro de carbono (945) TX, carboxina (120) TX, carpropamida (122) TX, aceite de hoja de cedro TX, quinometionato (126) TX, cloro TX, cloroneb (139) TX, clorotalonilo (142) TX, clozolinato (149) TX, cinamaldehído TX, cobre TX, amoniocarbonato de cobre TX, hidróxido de cobre (169) TX, octanoato de cobre (170) TX, oleato de cobre TX, sulfato de cobre (87) TX, ciazofamida (185) TX, cicloheximida (1022) TX, cimoxanilo (200) TX, diclofluanida (230) TX, diclona (1052) TX, dicloropropeno (233) TX, diclocimet (237) TX, diclomezina (239) TX, dicloran (240) TX, dietofencarb (245) TX, diflumetorim (253) TX, dimetirimol (1082) TX, dimetomorf (263) TX, dinocap (270) TX, ditianona (279) TX, dodina (289) TX, edifenfos (290) TX, etaboxam (304) TX, etirimol (1133) TX, etridiazol (321) TX, famoxadona (322) ^{TX, fenamidona (325) TX, fenaminosulf (1144)}tX, ^{fenamifos (326) TX, fenarimol (327) TX, fenfuram}(333) TX, fenhexamida (334) TX, fenoxanilo (338) TX, fenpiclonilo (341) TX, acetato de fentina (347) TX, cloruro de fentina TX, hidróxido de fentina (347) TX, ferbam (350) TX, ferimzona (351) TX, fluazinam (363) TX, fludioxonilo (368) TX, flusulfamida (394) TX, flutolanilo (396) TX, folpet (400) TX, formaldehído (404) TX, fosetilo-aluminio (407) TX, ftalida (643) TX, fuberidazol (419) TX, furalaxil (410) TX, furametpir (411) TX, fliodina (1205) TX, fuazatina (422) TX, hexaclorobenceno (434) TX, himexazol TX, iminoctadina (459) TX, yodocarb (carbamato de 3-yodo-2-propinilbutilo) TX, iprobenfos (IBP) (469) TX, iprodiona (470) TX, iprovalicarb (471) TX, isoprotiolano (474) TX, kasugamicina (483) TX, mancozeb (496) TX, maneb (497 ) TX, dimetilditiocarbamato manganoso TX, mefenoxam (metalaxilo-M) (517) TX, mepronilo (510) TX, cloruro mercúrico (511) TX, mercurio TX, metalaxilo (516) TX, metasulfocarb (528 ) TX, metiram (546) TX, metrafenona TX, nabam (566) TX, aceite de neem (extracto hidrofóbico) TX, nuarimol (587) TX, octilinona (590) TX, ofurace (592) TX, oxadixilo (601) TX, oxina cobre (605) TX, ácido oxolínico (606) TX, oxicarboxina (608) TX, oxitetraciclina (611) TX, paclobutrazol (612) TX, aceite de parafina (628 ) TX, paraformaldehído TX, pencicuron (620) TX, pentacloronitrobenceno (716) TX, pentaclorofenol (623) TX, pentiopirad TX, perfurazoato TX, ácido fosfórico TX, polioxina (654) TX, sal de zinc de polioxina D (654) TX, bicarbonato de potasio TX, probenazol (658) TX, procimidona (660) TX, propamocarb (668) TX, propineb (676) TX, proquinazida (682) TX, protiocarb (1361) TX, pirazofos (693) TX, pirofenox (703) TX, piroquilona (710) TX, quinoxifeno (715) TX, quintozeno (PCN(B) (716) TX, siltiofam (729) TX, bicarbonato de sodio TX, diacetato de sodio TX, propionato de sodio TX, estreptomicina (744) TX, azufre (754) TX, TCMTB TX, tecloftalam TX, tecnazeno (TCN(B) (767) TX, tiabendazol (790) TX, tifluzamida (796) TX, tiofanato (1435) TX, tiofanato-metilo (802 ) TX, tiram (804) TX, tolclofos-metilo (808) TX, tolilfluanida (810) TX, triazóxido (821) TX, trichoderma harzianum (825) TX, triciclazol (828) TX, triforina (838) Tx, ^{hidróxido de trifenilestaño (347) TX, validamicina (846) TX, vinclozolina (849) TX, zineb (855)}Tx, ziram (856) TX, zoxamida (857) TX, 1,1-bis(4-clorofenil)-2-etoxietanol (denominación IUPAC) (910) TX, bencenosulfonato de 2,4-diclorofenilo (denominación IUPAC/Chemical Abstracts) (1059) TX, 2-fluoro-W-metil-W-1-naftilacetamida (denominación IUPAC) (1295) TX, 4-clorofenil-fenil-sulfona (denominación IUPAC) (981) TX,

un compuesto de fórmula B-5.1 TX, un compuesto de fórmula B-5.2 TX, un compuesto de fórmula B-5.3 TX, un compuesto de fórmula B-5.4 TX, un compuesto de fórmula B-5.5 TX, un compuesto de fórmula B-5.6 TX, un compuesto de fórmula B-5.7 TX, compuesto B-5.8 TX, compuesto B-5.9 TX, compuesto B-5.10 TX, compuesto B-5.11 TX, compuesto B-5.12 TX, compuesto B-5.13 TX, compuesto B-5.14 TX, compuesto B-5.15 TX, compuesto B-5.16 TX, compuesto B-5.17 TX y compuesto B-5.18 TX, un biorregulador de plantas seleccionado del grupo que consiste en

un insecticida seleccionado del grupo que consiste en

abamectina (1) TX, clotianidina (165) TX, benzoato de emamectina (291) TX, imidacloprida (458) TX, teflutrina (769) TX, tiametoxam (792) TX, y glifosato (419) TX, un compuesto de fórmula V

y

un compuesto de fórmula (VII) TX

Otros ejemplos de mezclas especialmente adecuadas seleccionadas del grupo Q siguiente:

Grupo Q: mezclas especialmente adecuadas:

un fungicida de estrobilurina seleccionado del grupo que consiste en azoxistrobina TX, dimoxistrobina TX, fluoxastrobina TX, kresoxim-metilo TX, metominostrobina TX, orisastrobina TX, picoxistrobina TX, piraclostrobina; trifloxistrobina y un compuesto de fórmula B-1.1;

un fungicida azólico seleccionado del grupo que consiste en azoconazol TX, bromuconazol TX, ciproconazol TX, difenoconazol TX, diniconazol TX, diniconazol-M TX, epoxiconazol TX, fenbuconazol TX, fluquinconazol TX, flusilazol TX, flutriafol TX, hexaconazol TX, imazalilo TX, imibenconazol TX, ipconazol TX, metconazol TX, miclobutanilo TX, oxpoconazol TX, pefurazoato TX, penconazol TX, procloraz TX, propiconazol TX, protioconazol TX, simeconazol TX, tebuconazol ⁺tX, ^{tetraconazol TX, triadimefon}tX, ^{triadimenol TX, triflumizol TX, triticonazol TX, diclobutrazol}+ TX, etaconazol TX, furconazol TX, furconazol-cis y quinconazol;

un fungicida de morfolina seleccionado del grupo que consiste en aldimorf TX, dodemorf TX, fenpropimorf TX, tridemorf TX, fenpropidina TX, espiroxamina TX, piperalina y un compuesto de fórmula B-3.1; un fungicida de anilino-pirimidina seleccionado del grupo que consiste en ciprodinilo TX, mepanipirim y pirimetanilo;

un fungicida seleccionado del grupo que consiste en benalaxilo TX, benalaxilo-M TX, benomilo TX, bitertanol TX, boscalida TX, captan TX, carboxina TX, carpropamida TX, clorotalonilo TX, cobre TX, ciazofamida TX, cimoxanilo TX, dietofencarb TX, ditianona TX, famoxadona TX, fenamidona TX, fenhexamida TX, fenoxicarb TX, fenpiclonilo TX, fluazinam TX, fludioxonilo TX, flutolanilo TX, folpet TX, guazatina TX, himexazol TX, iprodiona TX, lufenuron TX, mancozeb TX, metalaxilo TX, mefenoxam TX, metrafenona TX, nuarimol TX, paclobutrazol TX, pencicuron TX, pentiopirad TX, procimidona TX, proquinazida TX, piroquilona TX, quinoxifeno TX, siltiofam TX, azufre TX, tiabendazol TX, tiram TX, triazóxido TX, triciclazol TX, un compuesto de fórmula B-5.1 TX, un compuesto de fórmula B-5.2 TX, un compuesto de fórmula B-5.3 TX, un compuesto de fórmula B-5.4 TX, un compuesto de fórmula B-5.5 TX, un compuesto de fórmula B-5.6 TX, un compuesto de fórmula B-5.7 TX, un compuesto de fórmula B-5.8 TX, un compuesto de fórmula B-5.9 TX, un compuesto de fórmula B-5.10 y un compuesto de fórmula B-5.12;

un biorregulador de plantas seleccionado de acibenzolar-S-metilo TX, cloruro de clormecuat TX, etefon TX, cloruro de mepicuat y trinexapac-etilo;

un insecticida seleccionado de abamectina TX, benzoato de emamectina TX, teflutrina TX, tiametoxam TX, y glifosato TX, un compuesto de fórmula V

y

un compuesto de fórmula (VII) TX

La mezcla de ingredientes activos del compuesto de fórmula I con ingredientes activos (B) descrita anteriormente comprende el compuesto de fórmula I y un ingrediente activo tal como se ha descrito anteriormente, preferentemente en una relación de mezcla de 1000:1 a 1:1000, especialmente de 50:1 a 1:50, más especialmente en una relación de 20:1 a 1:20, incluso más especialmente de 10:1 a 1:10, muy especialmente de 5:1 y 1:5, dando especial preferencia a una relación de 2:1 a 1:2, prefiriéndose igualmente una relación de 4:1 a 2:1, sobre todo en una relación de 1:1, o 5:1, o 5:2, o 5:3, o 5:4, o 4:1, o 4:2, o 4:3, o 3:1, o 3:2, o 2:1, o 1:5, o 2:5, o 3:5, o 4:5, o 1:4, o 2:4, o 3:4, o 1:3, o 2:3, o 1:2, o 1:600, o 1:300, o 1:150, o 1:35, o 2:35, o 4:35, o 1:75, o 2:75, o 4:75, o 1:6000, o 1:3000, o 1:1500, o 1:350, o 2:350, o 4:350, o 1:750, o 2:750, o 4:750. Se entiende que estas relaciones de mezcla incluyen, por una parte, relaciones en peso y también, por otra parte, relaciones molares.

Las mezclas que comprenden un compuesto de fórmula I y uno o más ingredientes activos tal como se han descrito anteriormente pueden aplicarse, por ejemplo, en una única forma "premezclada", en una mezcla de pulverización combinada compuesta por formulaciones separadas de los componentes de ingrediente activo individuales, tal como una "mezcla de tanque", y en un uso combinado de los ingredientes activos individuales cuando se aplican de manera secuencial, es decir, uno tras otro dentro de un periodo razonablemente corto, tal como unas pocas horas o días. El orden de aplicación del compuesto de fórmula I y los ingredientes activos tal como se han descrito anteriormente no es esencial.

Cuando se aplica a las plantas útiles, el compuesto de fórmula I se aplica en una proporción de 5 a 2000 g de i.a./ha, particularmente de 10 a 1000 g de i.a./ha, por ejemplo 50, 75, 100 o 200 g de i.a./ha, en asociación con 1 a 5000 g de i.a./ha, particularmente 2 a 2000 g de i.a./ha, por ejemplo 100, 250, 500, 800, 1000, 1500 g de i.a./ha de un compuesto del componente (B), dependiendo de la clase de producto químico empleado como componente (B).

En la práctica agrícola, las tasas de aplicación de las combinaciones divulgadas en el presente documento dependen del tipo de efecto deseado, y normalmente oscilan entre 20 y 4000 g de combinación total por hectárea.

Cuando las combinaciones descritas en el presente documento se usan para tratar semillas, son generalmente suficientes relaciones de 0,001 a 50 g del compuesto de fórmula I por kg de semillas, preferentemente de 0,01 a 10 g por kg de semillas, y de 0,001 a 50 g de un compuesto del componente (B), por kg de semillas, preferentemente de 0,01 a 10 g por kg de semillas.

Las composiciones divulgadas en el presente documento pueden emplearse en cualquier forma convencional, por ejemplo, en forma de paquete doble, un polvo para el tratamiento de semillas secas (DS), una emulsión para el tratamiento de semillas (ES), un concentrado fluido para el tratamiento de semillas (FS), una solución para el tratamiento de semillas (LS), un polvo dispersable en agua para el tratamiento de semillas (WS), una suspensión de ^{cápsulas para el tratamiento de semillas}(Cf), ^{un gel para el tratamiento de semillas (GF), un concentrado de emulsión}(EC), un concentrado de suspensión (SC), una suspo-emulsión (SE), una suspensión de cápsulas (CS), un gránulo dispersable en agua (WG), un gránulo emulsionable (EG), una emulsión, agua en aceite (EO), una emulsión, aceite en agua (EW), una microemulsión (ME), una dispersión en aceite (OD), un fluido miscible en aceite (OF), un líquido miscible en aceite (OL), un concentrado soluble (SL), una suspensión de volumen ultra bajo (SU), un líquido de volumen ultrabajo (UL), un concentrado técnico (TK), un concentrado dispersable (DC), un polvo humectable (WP) o cualquier formulación técnicamente factible en combinación con adyuvantes agrícolamente aceptables.

Dichas composiciones se pueden producir de una manera convencional, por ejemplo mezclando los ingredientes activos con productos inertes de formulación apropiados (diluyentes, disolventes, cargas y opcionalmente otros ingredientes de formulación tales como tensioactivos, biocidas, anticongelantes, adhesivos, espesantes y compuestos que proporcionan efectos adyuvantes). También se pueden emplear formulaciones convencionales de liberación lenta cuando se pretende una eficacia duradera. Particularmente las formulaciones para su aplicación en formas de ^{pulverización, tales como concentrados dispersables en agua (por ejemplo, EC, SC, DC, OD,}Se, ^{EW, EO y similares),}polvos humectables y gránulos, pueden contener tensioactivos, tales como agentes humectantes y dispersantes y otros compuestos que proporcionan efectos adyuvantes, por ejemplo el producto de condensación de formaldehído con sulfonato de naftaleno, un alquilarilsulfonato, un lignosulfonato, un sulfato de alquilo graso y alquilfenol etoxilado y un alcohol graso etoxilado.

Se aplica una formulación de revestimiento de semillas de una manera conocida de por sí a las semillas empleando la combinación de la invención y un diluyente en forma de formulación de revestimiento de semillas adecuado, por ejemplo, en forma de una suspensión acuosa o en forma de un polvo seco que presente buena adherencia a las semillas. Las formulaciones de revestimiento de semillas de este tipo son conocidas en la técnica. Las formulaciones de revestimiento de semillas pueden contener los ingredientes activos individuales o la combinación de ingredientes activos en forma encapsulada, por ejemplo en forma de cápsulas o microcápsulas de liberación lenta.

En general, las formulaciones incluyen del 0,01 al 90% en peso de agente activo, del 0 al 20% de tensioactivo agrícolamente aceptable y del 10 al 99,99% de formulaciones sólidas o líquidas inertes y adyuvante(s), consistiendo el agente activo en al menos el compuesto de fórmula I junto con un compuesto del componente (B), y opcionalmente otros agentes activos, en particular microbiocidas o conservantes o similares. Las formas concentradas de las composiciones contienen generalmente entre aproximadamente el 2 y el 80%, preferentemente entre aproximadamente el 5 y el 70% en peso de agente activo. Las formas de aplicación de la formulación pueden contener, por ejemplo, del 0,01 al 20% en peso, preferentemente del 0,01 al 5% en peso de agente activo. Mientras que los productos comerciales se formularán preferentemente en forma de concentrados, el usuario final normalmente empleará formulaciones diluidas.

Los Ejemplos siguientes sirven para ilustrar la invención, denotando "ingrediente activo" una mezcla del compuesto I y un compuesto del componente (B) en una relación de mezcla específica.

Ejemplos de formulación

Polvos humectables a) b) c) ingrediente activo [I:comp (B) = 1:3(a), 1:2(b), 1:1 (c)] 25% 50% 75% lignosulfonato de sodio 5 % 5% -laurilsulfato de sodio 3 % - 5% diisobutilnaftalenosulfonato de sodio - 6% 10% fenol polietilenglicol éter (7-8 mol de óxido de etileno) - 2% -ácido silícico muy dispersado 5% 10% 10%

Caolín 62% 27% -

El ingrediente activo se mezcla a fondo con los adyuvantes y la mezcla se muele a fondo en un molino adecuado para obtener polvos humectables que se pueden diluir con agua para obtener suspensiones de la concentración deseada.

Polvos para el tratamiento de semillas en seco a) b) c) ingrediente activo [I:comp (B) = 1:3(a), 1:2(b), 11(c)] 25% 50% 75% aceite mineral ligero 5% 5% 5% ácido silícico muy dispersado 5% 5% -Caolín 65% 40%

Talco 20

El ingrediente activo se mezcla a fondo con los adyuvantes y la mezcla se muele a fondo en un molino adecuado, lo que proporciona polvos que se pueden utilizar directamente para el tratamiento de semillas.

Concentrado emulsionable

ingrediente activo (I:comp (B) = 1:6 10% octilfenol polietilenglicol éter (4-5 moles de óxido de etileno) 3% dodecilbencenosulfonato de calcio 3% poliglicol éter de aceite de ricino (35 moles de óxido de etileno) 4% ciclohexanona 30% mezcla de xileno 50%

Se pueden obtener emulsiones de cualquier dilución requerida, que se pueden utilizar en la protección de plantas, a partir de este concentrado mediante dilución con agua.

Polvos espolvoreables a) b) c) ingrediente activo [I:comp (B) = 1:6(a), 1:2(b), 1:10(c)] 5% 6% 4%

talco 95% - -Caolín - 94% -carga mineral - - 96%

Los polvos espolvoreables listos para su uso se obtienen mezclando el ingrediente activo con el vehículo y moliendo la mezcla en un molino adecuado. Dichos polvos también se pueden usar para revestimientos en seco de semillas.

Gránulos de extrusora

El ingrediente activo se mezcla y se muele con los adyuvantes, y la mezcla se humedece con agua. La mezcla se extruye y después se seca en una corriente de aire.

Gránulos recubiertos

Ingrediente activo (I:comp (B) = 1:10) 8% polietilenglicol (peso molecular 200) 3%

Caolín 89%

El ingrediente activo finamente molido se aplica uniformemente, en una mezcladora, al caolín humedecido con polietilenglicol. De esta forma se obtienen gránulos recubiertos que no generan polvo.

Concentrado de suspensión

ingrediente activo (I:comp (B) = 1:8) 40% propilenglicol 10% nonilfenol polietilenglicol éter (15 mol de óxido de etileno) 6% Lignosulfonato de sodio 10% carboximetilcelulosa 1%

aceite de silicona (en forma de una emulsión al 75% en agua) 1%

agua 32%

Concentrado fluido para el tratamiento de semillas

ingrediente activo (I:comp (B) = 1:8) 40% propilenglicol 5% copolímero de butanol PO/EO 2% triestirenofenol con 10-20 moles de EO 2%

1,2-bencisotiazolin-3-ona (en forma de una solución al 20% en agua) 0,5%

sal cálcica de pigmento monoazoico 5%

aceite de silicona (en forma de una emulsión al 75% en agua) 0,2%

agua 45,3%

Suspensión de cápsulas de liberación lenta

Se mezclan 28 partes de una combinación del compuesto de fórmula I y un compuesto del componente (B), o de cada uno de estos compuestos por separado, con 2 partes de un disolvente aromático y 7 partes de mezcla de toluenodiisocianato/polimetilen-polifenilisocianato (8:1). Esta mezcla se emulsiona en una mezcla de 1,2 partes de poli(alcohol vinílico), 0,05 partes de antiespumante y 51,6 partes de agua hasta conseguir el tamaño de partícula deseado. Se añade a esta emulsión una mezcla de 2,8 partes de 1,6-diaminohexano en 5,3 partes de agua. La mezcla se agita hasta que se completa la reacción de polimerización.

La suspensión de cápsulas obtenida se estabiliza añadiendo 0,25 partes de un espesante y 3 partes de un agente dispersante. La formulación de suspensión de cápsulas contiene el 28% de ingredientes activos. El diámetro de cápsula medio es de 8-15 micrómetros.

La formulación resultante se aplica a las semillas como una suspensión acuosa en un aparato adecuado para este fin.

Ejemplos biológicos

Ejemplo B1 Sensibilidad de aislados de Fusarium virguliforme al compuesto N° 1.001:

La sensibilidad de 4 aislados de F. virguliforme al compuesto N° 1.001 se determinó comparando la inhibición del crecimiento micelial en placas de agar de dextrosa de patata modificado o no con el compuesto N° 1.001. El compuesto N° 1.001 se sometió a ensayo en las concentraciones siguientes: 0, 0,001, 0,01, 0,1, 1 y 10 mg de i.a./l. El fungicida fludioxonilo (formulación comercial Maxim 4 FS) se incluyó en el estudio de sensibilidad. Las placas se incubaron a 20 °C durante 9 días. El ensayo de sensibilidad se planteó en un diseño completamente aleatorizado con 2 repeticiones por cada concentración de fungicida sometida a ensayo. Los datos obtenidos para cada aislado se transformaron usando una transformación de arcoseno. La dosis eficaz para el 50% de la inhibición del crecimiento fúngico (valores de DE⁵⁰) se calculó mediante regresión de los datos de inhibición del crecimiento transformados frente al logaritmo de la concentración de fungicida.

El compuesto N° 1.001 tuvo una actividad intrínseca muy buena contra F. virguliforme. Un aislado fue sensible a fludioxonilo. No hubo una respuesta a la dosis de los otros 3 aislados a fludioxonilo.

Tabla 1 Sensibilidad de 4 aislados de Fusarium virguliforme al compuesto N° 1.001:

Ejemplo B2: Evaluación de la eficacia del compuesto N° 1.001 contra Fusarium virguliforme, el agente causal del síndrome de la muerte súbita en la soja:

Se realizó un estudio para determinar la eficacia del compuesto N° 1.001 contra Fusarium virguliforme, el agente causal del síndrome de la muerte súbita en la soja: Se trataron semillas de soja del cultivar S36-B6 con el compuesto N° 1.001 a una tasa de 5 y 10 gramos de ingrediente activo por 100 kilogramos de semillas. También se incluyó en el ensayo el fungicida fludioxonilo (formulación comercial Maxim 4 FS) a una tasa de 2,5 gramos de ingrediente activo por cada 100 kilogramos de semillas. Se colocaron diez semillas de soja sobre una toalla de papel (toallas de papel Scotts, tamaño 25,4 cm x 33,02 cm) que había sido previamente humedecida con 40 mililitros de agua. Se inocularon a las semillas 100 microlitros de una suspensión de conidios de F. virguliforme ajustada a 100.000 conidios por mililitro de agua. Se utilizó en este estudio el aislado con el número de identificación 10-118 de F. virguliforme, ya que es sensible al fludioxonilo. Las semillas inoculadas se cubrieron después con otra toalla de papel. Comenzando en un extremo, las toallas de papel con semillas se enrollaron sin apretar en forma de cilindro. Las toallas de papel enrolladas con las semillas inoculadas se dispusieron en una bolsa de plástico con cremallera. Las bolsas se etiquetaron con el tratamiento fungicida y se fecharon. Posteriormente, las bolsas con semillas se colocaron en un cuarto de crecimiento a una temperatura de 18 °C y 12 h de fotoperiodo durante 19 días. El estudio se realizó utilizando un diseño completamente aleatorizado con 3 repeticiones. La gravedad de la enfermedad se realizó en los hipocótilos y las raíces y se midió como porcentaje.

La gravedad de la enfermedad en las plantas inoculadas no tratadas fue del 57,9% y no se detectó en las plantas no inoculadas no tratadas. Se completó el control de la enfermedad con el compuesto N° 1.001 a tasas de 5 y 10 gramos de ingrediente activo por 100 kilogramos de semillas. El Maxim 4 FS solo pudo reducir la gravedad de la enfermedad en un 20,9%.

Tabla 2 Control del síndrome de la muerte súbita en soja causado por Fusarium verguliforme con el compuesto N° 1.001:

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un procedimiento para reducir la aparición de hongos fitopatógenos seleccionados del grupo que consiste en: Fusarium virguliforme, Fusarium brasiliense sp. nov., Fusarium cuneirostrum sp. nov. yFusarium tucumaniae, en plantas de soja, comprendiendo dicho procedimiento aplicar una cantidad eficaz de una composición que comprende el compuesto de fórmula (I)

o una sal, isómero, estereoisómero, diastereoisómero, enantiómero o tautómero agroquímicamente aceptable del mismo,

a una semilla de planta de soja antes de la siembra,

en el que dicha semilla de planta de soja está infectada con una cepa fúngica seleccionada del grupo que consiste en Fusarium virguliforme, Fusarium brasiliense sp. nov., Fusarium cuneirostrum sp. nov. y Fusarium tucumaniae.

2. Un procedimiento para suprimir, controlar o reducir el síndrome de muerte súbita de la soja en plantas de soja que comprende sembrar en el suelo una semilla de una planta de soja tratada con el compuesto de fórmula (I) tal como se define en la reivindicación 1, en el que dicha semilla de una planta de soja contiene un precursor del síndrome de la muerte súbita de la soja, seleccionándose dicho precursor del grupo que consiste en Fusarium brasiliense sp. nov., Fusarium cuneirostrum sp. nov. y Fusarium tucumaniae.

3. Un procedimiento para reducir el daño a una planta de soja o semilla de planta de soja provocado por el síndrome de la muerte súbita de la soja que comprende aplicar a una semilla de planta de soja antes de la siembra el compuesto de fórmula (I) tal como se define en la reivindicación 1, en el que dicha semilla de una planta de soja contiene un precursor del síndrome de la muerte súbita de la soja, seleccionándose dicho precursor del grupo que consiste en Fusarium brasiliense sp. nov., Fusarium cuneirostrum sp. nov. y Fusarium tucumaniae.

4. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que dicha semilla de planta de soja es del cultivar S36-B6 y está infectada con Fusarium virguliforme.

5. Uso del compuesto de fórmula (I)

como tratamiento de semillas para semillas de soja, con el fin de suprimir, controlar o reducir el síndrome de la muerte súbita de la soja en plantas de soja cultivadas a partir de dicha semilla de soja.

6. Uso según la reivindicación 5, en el que dicha semilla de soja es del cultivar de soja S36-B6, y el síndrome de la muerte súbita de la soja está provocado por Fusarium virguilforme.