ES2946614T3 - Composición de fragancia - Google Patents
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Abstract
La invención se refiere a una composición de fragancia que comprende una mezcla de dihidromirceno y al menos un compuesto seleccionado de menta, ciclohexanona, mentol, isopulegol, pulegol, acetato de mentilo y, opcionalmente, al menos un compuesto seleccionado de citróxido, elemicina, elemol, óxido de geranio, éter etílico de vanililo, éter butílico de vanilil, cariofileno beta y zingibereno alfa. La invención también se refiere a un producto de consumo que contiene dicha composición de fragancia. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Composición de fragancia
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una composición de fragancia y al uso de dicha composición en diversos productos de consumo. Más específicamente, la invención se refiere a una composición de fragancia que proporciona un efecto refrescante y/o de hormigueo.
Antecedentes de la invención
Existe un interés continuo en la preparación de composiciones de fragancia y en el uso de tales composiciones en productos de consumo. Las deficiencias de las composiciones de fragancia existentes pueden ser una intensidad, notoriedad y perceptibilidad limitadas. Por ejemplo, determinadas composiciones de fragancia pueden tener olores atractivos, pero pueden tener una intensidad limitada y umbrales de percepción altos, lo que puede limitar el impacto de la composición de fragancia a distancia de su fuente. Otras composiciones de fragancia pueden tener una mayor intensidad y umbrales de percepción más bajos, pero pueden tener olores menos atractivos. Además, las composiciones de fragancia pueden volverse menos notorias debido a la disminución de la sensibilidad de un usuario a lo largo de una exposición prolongada. La adaptación y habituación pueden requerir el reemplazo de la fuente de fragancia.
El documento EP-A-3219332 da a conocer productos domésticos capaces de suministrar una sensación refrescante percibida en el aire, pero sin que la formulación de producto entre en contacto directo con la piel o las membranas mucosas del consumidor que usa el producto. El producto comprende una composición de fragancia que contiene desde el 0,2 hasta menos del 10 % en peso de isopulegol.
El documento EP-A-3219333 da a conocer productos domésticos capaces de suministrar una sensación cálida y/o de hormigueo percibida a través del aire, pero sin que la formulación de producto entre en contacto directo con la piel o las membranas mucosas del consumidor que usa el producto. El producto comprende una composición de fragancia que contiene desde el 0,01 hasta menos del 10 % en peso de al menos un compuesto seleccionado de vainillil etil éter, vainillil n-propil éter, vainillil isopropil éter, vainillil butil éter, elemol, elemicina, óxido de cal, quintóxido de ocimeno, 2-isopropenil-5-metil-5-viniltetrahidrofurano e isopulegol.
El documento US 2018/0030373 A1 da a conocer una composición de fragancia que comprende uno o más compuestos estimulantes del trigémino que comprenden uno o más de un compuesto refrescante, un compuesto cálido y/o un compuesto de hormigueo. Los ejemplos en esta solicitud de patente muestran el efecto estimulante del trigémino de una combinación de (-)-mentol, vainillil etil éter (HOTACT® VEE) y vainillil butil éter (HOTACT® VBE).
Sin embargo, existe la necesidad por parte de los consumidores de más composiciones de fragancia con, entre otros, efectos estimulantes, intensidad notoria y/o umbrales de percepción. Se ha encontrado que, cuando se añade una mezcla específica de compuestos de fragancia a una composición de fragancia, se potencia el efecto refrescante y/o de hormigueo de la composición de fragancia. El documento de patente WO 2009/123355 se refiere a una composición y un agente de sensación refrescante.
Por lo tanto, un objeto de la presente invención es proporcionar una composición de fragancia que pueda suministrarse por diversos productos de consumo, con olores atractivos y umbrales de adaptabilidad y habituación mejorados.
Sumario de la invención
En un aspecto, la presente invención se refiere a una composición de fragancia que comprende desde aproximadamente el 0,10 % en peso hasta aproximadamente el 15,00 % en peso, basado en el peso de la composición de fragancia, de un acorde que comprende:
(i) desde aproximadamente el 90,00 % en peso hasta aproximadamente el 100 % en peso, basado en el peso del acorde, de una mezcla de dihidromirceno (3,7-dimetilocta-1,6-dieno, CAS 2436-90-0) y al menos otro compuesto seleccionado de ciclohexanona de menta (2-sec-butilciclohexanona, CAS 14765-30-1), mentol (2-isopropil-5-metilciclohexan-1-ol, CAS 89-78-1), isopulegol (2-isopropenil-5-metilciclohexan-1-ol, CAS 7786-67-6), pulegol (2-isopropiliden-5-metilciclohexan-1-ol, CAS 529-02-2) y acetato de mentilo (acetato de (2-isopropil-5-metilciclohexilo), CAS 16409-45-3);
(ii) desde aproximadamente el 0 % en peso hasta aproximadamente el 10,00 % en peso, basado en el peso del acorde, de al menos un compuesto seleccionado de citróxido (2,2-dimetil-5-(1-metilpropen-1-il)tetrahidrofurano, CAS 7416-35 5), elemicina (1,2,3-trimetoxi-5-prop-2-enilbenceno, CAS 487-11-6), elemol (2-(4-etenil-4-metil-3-prop-1-en-2-ilciclohexil)propanol, CAS 639-99-6), óxido geránico (2,2,6-trimetil-6-viniltetrahidropirano, CAS 7392-19-0), vainillil etil éter (4-(etoximetil)-2-metoxifenol, CAS 13184-86-6), vainillil butil éter (4-(butoximetil)-2-metoxifenol, CAS 82654-98-6),
cariofileno beta (11R-(1R,4E,9S)-4,11,11-trimetil-8-metilenbicido7.2.0)undece-4-eno, CAS 87-44-5) y zingibereno alfa ((5R)-2-metil-5-[(2S)-6-metilhept-5-eno-2il]cidohexa-1,3-dieno, CAS 495-60-3);
en donde la suma de (i) (ii) constituye el 100 % en peso del acorde.
En otro aspecto, la presente invención se refiere a un producto que comprende una composición de fragancia libre o encapsulada como se definió anteriormente.
En otro aspecto, la presente invención se refiere al uso de un acorde como se definió anteriormente para potenciar la intensidad y/o el efecto refrescante y/o el efecto de hormigueo de una composición de fragancia.
Descripción detallada de la invención
Como se usa en el presente documento, los artículos “un” y “una”, cuando se usan en una reivindicación, se entiende que significan uno o más de lo que se reivindica o describe.
Como se usa en el presente documento, los términos “incluir”, “ incluye” y “que incluye” se pretende que sean sinónimos de la frase “que incluye pero no se limita a”.
Como se usa en el presente documento, el término “acorde” se pretende que signifique una mezcla de al menos dos compuestos que pueden inducir una variedad de sensaciones diferentes tales como de hormigueo, calentamiento y/o refrescante.
Como se usa en el presente documento, el término “habituación” se refiere a la pérdida de conciencia de un olor de fondo a largo plazo por parte de un usuario o probador. La habituación puede considerarse una forma de aprendizaje que puede surgir de la exposición prolongada a un olor. La habituación puede estar relacionada con la adaptación. Al igual que la adaptación, la habituación puede dar como resultado una menor sensibilidad a un olor, ya que se dirige un menor nivel de atención al olor.
En el contexto de la solicitud, pueden combinarse las diversas realizaciones descritas en los diversos aspectos de la invención.
En un aspecto, la presente invención se refiere a una composición de fragancia que comprende desde aproximadamente el 0,10 % en peso hasta aproximadamente el 15,00 % en peso, basado en el peso de la composición de fragancia, de un acorde que comprende:
(i) desde aproximadamente el 90,00 % en peso hasta aproximadamente el 100 % en peso, basado en el peso del acorde, de una mezcla de dihidromirceno y al menos otro compuesto seleccionado de ciclohexanona de menta, mentol, isopulegol, pulegol y acetato de mentilo;
(ii) desde aproximadamente el 0 % en peso hasta aproximadamente el 10,00 % en peso, basado en el peso del acorde, de al menos un compuesto seleccionado de citróxido, elemicina, elemol, óxido geránico, vainillil etil éter, vainillil butil éter, cariofileno beta y zingibereno alfa;
en donde la suma de (i) (ii) constituye el 100 % en peso del acorde.
En una realización, la composición de fragancia comprende desde aproximadamente el 1,00 % en peso hasta aproximadamente el 12,00 % en peso, desde aproximadamente el 2,00 % en peso hasta aproximadamente el 10,00 % en peso, desde aproximadamente el 3,00 % en peso hasta aproximadamente el 9,00 % en peso, o desde aproximadamente el 4,00 % en peso hasta aproximadamente el 9,00 % en peso, del acorde, basado en el peso de la composición de fragancia.
En una realización, el acorde comprende aproximadamente el 92,00 % en peso hasta aproximadamente el 100 % en peso, por ejemplo, el 93,00 % en peso, el 94,00 % en peso, el 95,00 % en peso, el 96,00 % en peso, el 97,00 % en peso, el 98,00 % en peso o el 99,00 % en peso de la mezcla de compuestos definidos en (i). En este caso, el acorde comprende desde aproximadamente el 0,00 % en peso hasta aproximadamente el 8,00 % en peso, por ejemplo, el 1.00 % en peso, el 2,00 % en peso, el 3,00 % en peso, el 4,00 % en peso, el 5,00 % en peso, el 6,00 % en peso o el 7.00 % en peso, de uno o más compuestos definidos en (ii).
En una realización, la mezcla definida en (i) comprende, tal como consiste en, dihidromirceno y ciclohexanona de menta.
En una realización, la mezcla definida en (i) comprende, tal como consiste en, dihidromirceno y mentol.
En una realización, la mezcla definida en (i) comprende, tal como consiste en, dihidromirceno e isopulegol.
En una realización, el al menos un compuesto definido en (ii) se selecciona de citróxido, elemicina, elemol y mezclas de los mismos. En una realización preferida, el al menos un compuesto definido en (ii) es citróxido.
En una realización, el acorde comprende al menos aproximadamente el 5,00 % en peso, preferiblemente al menos aproximadamente el 10,00 % en peso, preferiblemente al menos aproximadamente el 15,00% en peso de dihidromirceno, basado en el peso del acorde.
En una realización, el acorde comprende al menos aproximadamente el 40,00 % en peso, preferiblemente al menos aproximadamente el 50,00 % en peso, incluso más preferiblemente al menos aproximadamente el 60,00 % en peso, de dihidromirceno y ciclohexanona de menta, de lo basado en el peso del acorde. En una realización, el acorde comprende al menos aproximadamente el 40,00 % en peso, preferiblemente al menos aproximadamente el 50,00 % en peso, incluso más preferiblemente al menos aproximadamente el 60,00 % en peso, de dihidromirceno y mentol, basado en el peso del acorde.
En una realización, el acorde comprende citróxido, y el citróxido representa menos desde aproximadamente el 1,00 % en peso del acorde, por ejemplo, desde aproximadamente el 0,01 hasta aproximadamente el 1,00 % en peso, preferiblemente desde aproximadamente el 0,01% en peso hasta aproximadamente el 0,5 % en peso, del acorde.
En una realización, el acorde comprende, tal como consiste en, dihidromirceno, ciclohexanona de menta y citróxido.
En una realización, el acorde comprende, tal como consiste en, dihidromirceno, mentol y citróxido.
El dihidromirceno se deriva de destilados de pino y se usa ampliamente como producto intermedio para otras síntesis. Existe como dos estereoisómeros (+) y (-) dihidromirceno y también se conoce como citroneleno. El dihidromirceno es uno de los componentes de Dimeno (del inglés, Dimene), un producto que está disponible de la empresa Bordas. Otros compuestos de fragancia también pueden proporcionar una fuente de dihidromirceno. El contenido de dihidromirceno en Dimeno oscila normalmente desde aproximadamente el 20,00 % en peso hasta aproximadamente el 45,00 % en peso. Todas las formas estereoisoméricas de dihidromirceno están dentro del alcance de la presente solicitud.
La ciclohexanona de menta está disponible comercialmente como Freskomenthe®.
El isopulegol está disponible o bien como una mezcla racémica (CAS 7786-67-6), o bien como el isómero (-) (CAS 89 79-2). En una realización, el isopulegol está disponible como Coolact® P, un producto de Takasago. El isopulegol puede tener un isómero óptico y una pureza química mayor del 90 %, preferiblemente mayor del 95%, más preferiblemente mayor del 97,5 % e incluso más preferiblemente mayor del 99 %. La pureza del isopulegol se determina por cromatografía de gases usando el método descrito en el documento US 5.773.410 sumando el porcentaje de área de picos de impurezas y restando estos del área medida total que se toma como el 100 %.
El mentol está disponible o bien como el racemato (CAS 89-78-1) o bien como el isómero (-) (CAS 2216-51-5), siendo este último la forma principal que se produce en la naturaleza.
El citróxido, también conocido como quintóxido de ocimeno, es uno de los componentes del óxido de cal (CAS 73018 51-6) que está disponible comercialmente, por ejemplo, de la empresa Ventos o la empresa Givaudan. El contenido de citróxido en óxido de cal oscila normalmente desde aproximadamente el 5,00 % en peso hasta aproximadamente el 20,00 % en peso. Todas las formas estereoisoméricas de citróxido están dentro del alcance de la presente solicitud.
El óxido geránico, también conocido como limetol, está disponible comercialmente de, por ejemplo, la empresa Givaudan.
El elemol y la elemicina son componentes en particular, pero no exclusivamente, del aceite de elemí. El cariofileno beta es un componente del aceite de pimienta. El zingibereno alfa es un componente del aceite de jengibre.
La composición de fragancia comprende normalmente, además del acorde descrito anteriormente, un compuesto de fragancia, y preferiblemente al menos dos, tal como al menos cinco, o al menos ocho compuestos de fragancia distintos. Puede comprender mezclas altamente complejas de compuestos de fragancia, elegidos para proporcionar cualquier olor deseado. En el contexto de la presente invención, el término “fragancia” se pretende que sea sinónimo de “perfume”. Los compuestos de fragancia usados normalmente en el campo de la perfumería y adecuados para los fines de la presente invención se describen más completamente en S. Arctander, Perfume Flavors and Chemicals 1969, volúmenes I y II, Montclair, N. J. y en The Merck Index, 8a edición, Merck & Co., Inc. Rahway, N. J. El término “compuesto de fragancia” abarca materiales de origen natural así como sintéticos conocidos para su uso en perfumes, así como aceites animales. Un compuesto de fragancia también puede ser cualquier aceite o extracto natural, o compuesto químico usado en una composición de fragancia. Los aceites y extractos naturales se describen en The Essential Oils de E Guenther publicado en 1949 por Van Nostrand y pueden incluir extractos, prensados, colección de exudados y destilados de cualquier parte de plantas adecuadas: raíces, rizomas, bulbos, cormos, tallo, corteza, duramen, hojas, flores, semillas y frutos. Ejemplos de tales extractos y destilados incluyen aceites de cítricos tales
como aceites de naranja, mandarina, pomelo, lima o limón, aceites de árboles tales como pino o madera de cedro, aceites de hierbas tales como menta, tomillo, lavanda, albahaca, romero, clavo o extractos de flores tales como aceite de rosa, jazmín, muguete o geranio.
Puede preferirse que cada compuesto de fragancia tenga un peso molecular mayor de 100 g/mol, preferiblemente mayor de 120 g/mol y menor de 325 g/mol, preferiblemente menor de 300 g/mol. Puede preferirse además que cada compuesto de fragancia tenga un punto de ebullición en el intervalo de 80-400 °C, tal como en el intervalo de 100 350 °C, cuando se mide a 760 mmHg.
Ventajosamente, los compuestos de fragancia se seleccionan de la siguiente lista:
• hidrocarburos Cs-C-is, preferiblemente delta-3-careno, alfa-pineno, beta-pineno, alfa-terpineno, gammaterpineno, p-cimeno, bisaboleno, canfeno, cedreno, farneseno, limoneno, longifoleno, mirceno, ocimeno, valenceno, (E,Z)-1,3,5-undecatrieno;
• alcoholes alifáticos C2-C18, preferiblemente hexanol, octanol, 3-octanol, 2,6-dimetilheptanol, 2-metilheptanol, 2-metiloctanol, (E)-3-hexenol, (E) y (Z)-3-hexenol, 1-octen-3-ol, mezclas de 3,4,5,6,6-pentametil-3/4-hepten-2-ol y 3,5,6,6-tetrametil-4-metilenheptan-2-ol, (E,Z)-2,6-nonadienol, 3,7-dimetil-7-metoxioctan-2-ol, 9-decenol, 10-undecenol, 4-metil-3-decen-5-ol;
• aldehidos alifáticos C2-C18 y sus acetales, preferiblemente hexanal, heptanal, octanal, nonanal, decanal, undecanal, dodecanal, tridecanal, 2-metiloctanal, 2-metilnonanal, (E)-2-hexenal, (Z)-4-heptenal, 2,6-dimetil-5-heptenal, 10-undecenal, (E)-4-decenal, 2-dodecenal, 2,6,10-trimetil-5,9-undecadienal, heptanal dietil acetal, 1,1-dimetoxi-2,2,5-trimetil-4-hexeno, citroneliloxiacetaldehído;
• cetonas alifáticas C3-C18 y oximas de las mismas, preferiblemente 2-heptanona, 2-octanona, 3-octanona, 2-nonanona, 5-metil-3-heptanona, 5-metil-3-heptanona oxima, 2,4,4,7-tetrametil-6-octen-3-ona;
• compuestos que contienen azufre alifáticos C2-C18, preferiblemente 3-metiltiohexanol, acetato de 3-metiltiohexilo, 3-mercaptohexanol, acetato de 3-mercaptohexilo, butirato de 3-mercaptohexilo, acetato de 3-acetiltiohexilo, 1-menteno-S-tiol;
• compuestos que contienen nitrilo alifáticos C2-C18, preferiblemente 2-nonenonitrilo, 2-tridecenenonitrilo, 2,12-trideceneno-nitrilo, 3,7-dimetil-2,6-octadienonitrilo, 3,7-dimetil-6-octenonitrilo;
• ácidos carboxílicos alifáticos C2-C18 y ésteres de los mismos, preferiblemente formiato de (E)- y (Z)-3-hexenilo, acetoacetato de etilo, acetato de isoamilo, acetato de hexilo, acetato de 3,5,5-trimetilhexilo, acetato de 3-metil-2-butenilo, acetato de (E)-2-hexenilo, acetato de (E)- y (Z)-3-hexenilo, acetato de octilo, acetato de 3-octilo, acetato de 1-octen-3-ilo, butirato de etilo, butirato de butilo, butirato de isoamilo, butirato de hexilo, isobutirato de (E)- y (Z)-3-hexenilo, crotonato de hexilo, isovalerato de etilo, 2-metilpentanoato de etilo, hexanoato de etilo, hexanoato de alilo, heptanoato de etilo, heptanoato de alilo, octanoato de etilo, (E,Z)-2,4-decadienoato de etilo, 2-octinoato de metilo, 2-noninoato de metilo, 2-isoamiloxiacetato de alilo, 3,7-dimetil-2,6-octadienoato de metilo;
• alcoholes terpénicos acíclicos C4-C18, preferiblemente citronelol, geraniol, nerol, linalool, lavandulol, nerolidol, farnesol, tetrahidrolinalol, tetrahidrogeraniol, 2,6-dimetil-7-octen-2-ol, 2,6-dimetiloctan-2-ol, 2-metil-6-metilen-7-octen-2-ol, 2,6-dimetil-5,7-octadien-2-ol, 2,6-dimetil-3,5-octadien-2-ol, 3,7-dimetil-4,6-octadien-3-ol, 3,7-dimetil-1,5,7-octatrien-3-ol, 2,6-dimetil-2,5,7-octatrien-1-ol;
• aldehidos y cetonas terpénicos acíclicos C4-C18, preferiblemente geranial, neral, citronelal, 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal, 7-metoxi-3,7-dimetiloctanal, 2,6,10-trimetil-9-undecenal, geranilacetona, y los dimetil y dietilacetales de geranial, neral, 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal;
• alcoholes terpénicos cíclicos C4-C18, preferiblemente alfa-terpineol, terpineol-4, mentan-8-ol, mentan-1-ol, mentan-7-ol, borneol, isoborneol, óxido de linalool, nopol, cedrol, ambrinol, vetiverol, guaiol;
• aldehídos y cetonas terpénicos cíclicos C4-C18, preferiblemente fenchona, alfa-ionona, beta-ionona, alfa-nmetilionona, beta-n-metilionona, alfa-isometilionona, beta-isometilionona, alfa-irona, alfa-damascona, betadamascona, beta-damascenona, delta-damascona, gamma-damascona, 1-(2,4,4-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-2-buten-1-ona, 1,3,4,6,7,8a-hexahidro-1,1,5,5-tetrametil-2H-2,4a-metanonaftalen-8(5H)-ona, nootkatona, dihidronootkatona, alfa-sinensal, beta-sinensal, metil cedril cetona;
• alcoholes cíclicos C4-C18, preferiblemente 4-terc-butilciclohexanol, 3,3,5-trimetilciclohexanol, 3-isocamfilciclohexanol, 2,6,9-trimetil-Z2,Z5,E9-ciclododecatrien-1-ol, 2-isobutil-4-metiltetrahidro-2H-piran-4-ol;
• alcoholes cicloalifáticos C4-C18, preferiblemente alfa-3,3-trimetilciclohexilmetanol, 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3ciclopent-1-il)butanol, 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-cidopent-1-il)-2-buten-1-ol, 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-2-buten-1-ol, 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-cidopent-1-il)-pentan-2-ol, 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol, 3,3-dimetil-5-(2,2,3-trimetil-3-cidopent-1-il)-4-penten-2-ol, 1-(2,2,6-trimetilcidohexil)-pentan-3-ol, 1-(2,2,6-trimetilcidohexil)hexan-3-ol;
éteres cíclicos y cicloalifáticos C4-C18, preferiblemente cedril metil éter, ciclododecil metil éter, (etoximetoxi)cidododecano, epóxido de alfa-cedreno, 3a,6,6,9a-tetrametil-dodecahidronafto[2,1-b]furano, 3aetil-6,6,9a-trimetildodecahidro-nafto[2,1-b]furano, 1,5,9-trimetil-13-oxabiciclo[10.1.0]trideca-4,8-dieno, óxido de rosa, 2-(2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-il)-5-metil-5-(1-metilpropil)-1,3-dioxano;
cetonas cíclicas C4-C18, preferiblemente 4-terc-butilciclohexanona, 2,2,5-trimetil-5-pentilciclopentanona, 2-heptilciclopentanona, 2-pentilciclopentanona, 2-hidroxi-3-metil-2-ciclopenten-1-ona, 3-metil-cis-2-penten-1-il-2-ciclopenten-1 -ona, 3-metil-2-pentil-2-ciclopenten-1 -ona, 3-metil-4-ciclopentadecenona, 3-metil-5-ciclopentadecenona, 3-metilciclopentadecanona, 4-(1-etoxivinil)-3,3,5,5-tetrametilciclohexanona, 4-tercpentilciclohexanona, 5-ciclohexadecen-1-ona, 6,7-dihidro-1,1,2,3,3-pentametil-4(5H)-indanona, 9-cicloheptadecen-1-ona, ciclopentadecanona, ciclohexadecanona;
aldehídos cicloalifáticos C4-C18, preferiblemente 2,4-dimetil-3-ciclohexenocarbaldehído, 2-metil-4-(2,2,6-trimetil-ciclohexen-1-il)-2-butenal, 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexenocarbaldehído, 4-(4-metil-3-penten-1-il)-3-ciclohexenocarbaldehído;
cetonas cicloalifáticas C4-C18, preferiblemente 1-(3,3-dimetilciclohexil)-4-penten-1-ona, 1-(5,5-dimetil-1 -ciclohexen-1-il)-4-penten-1-ona, 2,3,8,8-tetrametil-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-2-naftalenil metil cetona, metil-2,6,10-trimetil-2,5,9-ciclododecatrienil cetona, terc-butil (2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-il) cetona;
ésteres de alcoholes cíclicos en C4-C18, preferiblemente acetato de 2-terc-butilciclohexilo, acetato de 4-tercbutil-ciclohexilo, acetato de 2-terc-pentilciclohexilo, acetato de 4-terc-pentilciclohexilo, acetato de decahidro-2-naftilo, acetato de 3-pentiltetrahidro-2H-piran-4-ilo, acetato de decahidro-2,5,5,8a-tetrametil-2-naftilo, acetato de 4,7-metano-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-5 o 6-indenilo, propionato de 4,7-metano-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-5 o 6-indenilo, isobutirato de 4,7-metano-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-5 o 6-indenilo, acetato de 4,7-metanooctahidro-5 o 6-indenilo;
ésteres de ácidos carboxílicos cicloalifáticos en C4-C18, preferiblemente 3-ciclohexilpropionato de alilo, ciclohexiloxiacetato de alilo, dihidrojasmonato de metilo, jasmonato de metilo, 2-hexil-3-oxociclopentanocarboxilato de metilo, 2-etil-6,6-dimetil-2-ciclohexenocarboxilato de etilo, 2,3,6,6-tetrametil-2-ciclohexenocarboxilato de etilo, 2-metil-1,3-dioxolano-2-acetato de etilo;
hidrocarburos aromáticos C4-C18, preferiblemente estireno y difenilmetano;
alcoholes aralifáticos C4-C18, preferiblemente alcohol bencílico, alcohol 1 -feniletílico, alcohol 2-feniletílico, 3-fenilpropanol, 2-fenilpropanol, 2-fenoxietanol, 2,2-dimetil-3-fenilpropanol, 2,2-dimetil-3-(3-metilfenil)propanol, alcohol 1,1-dimetil-2-feniletílico, 1,1-dimetil-3-fenilpropanol, 1 -etil-1 -metil-3-fenilpropanol, 2-metil-5-fenilpentanol, 3-metil-5-fenilpentanol, 3-fenil-2-propen-1-ol, alcohol 4-metoxibencílico, 1-(4-isopropilfenil)etanol;
ésteres de alcoholes aralifáticos en C4-C18 y ácidos carboxílicos alifáticos en C4-C18, preferiblemente acetato de bencilo, propionato de bencilo, isobutirato de bencilo, isovalerato de bencilo, acetato de 2-feniletilo, propionato de 2-feniletilo, isobutirato de 2-feniletilo, isovalerato de 2-feniletilo, acetato de 1 -feniletilo, acetato de alfa-triclorometilbencilo, acetato de alfa,alfa-dimetilfeniletilo, butirato de alfa,alfa-dimetilfeniletilo, acetato de cinamilo, isobutirato de 2-fenoxietilo, acetato de 4-metoxibencilo;
éteres aralifáticos C2-C18, preferiblemente 2-feniletil metil éter, 2-feniletil isoamil éter, 2-feniletil 1-etoxietil éter, fenilacetaldehído dimetil acetal, fenilacetaldehído dietil acetal, hidratropaldehído dimetil acetal, fenilacetaldehído glicerol acetal, 2,4,6-trimetil-4-fenil-1,3-dioxano, 4,4a,5,9b-tetrahidroindeno[1,2-d]-m-dioxina, 4,4a,5,9b-tetrahidro-2,4-dimetilindeno[1,2-d]-m-dioxina;
aldehídos aromáticos y aralifáticos C4-C18, preferiblemente benzaldehído, fenilacetaldehído, 3-fenilpropanal, hidratropaldehído, 4-metilbenzaldehído, 4-metilfenilacetaldehído, 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 2-metil-3-(4-isopropilfenil)propanal, 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)propanal, 3-(4-terc-butilfenil)propanal, cinamaldehído, alfabutilcinamaldehído, alfa-amilcinamaldehído, alfa-hexilcinamaldehído, 3-metil-5-fenilpentanal, 4-metoxibenzaldehído, 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído, 4-hidroxi-3-etoxibenzaldehído, 3,4-metilendioxibenzaldehído, 3,4-dimetoxibenzaldehído, 2-metil-3-(4-metoxifenil)propanal, 2-metil-3-(4-metilendioxifenil)propanal;
cetonas aromáticas y aralifáticas C4-C18, preferiblemente acetofenona, 4-metilacetofenona, 4-metoxiacetofenona, 4-terc-butil-2,6-dimetilacetofenona, 4-fenil-2-butanona, 4-(4-hidroxifenil)-2-butanona, 1-(2-naftalenil)etanona, benzofenona, 1,1,2,3,3,6-hexametil-5-indanil metil cetona, 6-terc-butil-1,1 -dimetil-4-indanil
metil cetona, 1-[2,3-dihidro-1,1,2,6-tetrametil-3-(1-metiletil)-1H-5-indenil]etanona, 5',6',7',8'-tetrahidro-3',5',5',6',8',8'-hexametil-2-acetonaftona;
• ácidos carboxílicos aromáticos y aralifáticos C4-C18 y ésteres de los mismos, preferiblemente ácido fenilacético, benzoato de metilo, benzoato de etilo, benzoato de hexilo, benzoato de bencilo, fenilacetato de metilo, fenilacetato de etilo, fenilacetato de geranilo, fenilacetato de feniletilo, cinamato de metilo, cinamato de etilo, cinamato de bencilo, cinamato de feniletilo, cinamato de cinamilo, fenoxiacetato de alilo, salicilato de metilo, salicilato de isoamilo, salicilato de hexilo, salicilato de ciclohexilo, salicilato de cis-3-hexenilo, salicilato de bencilo, salicilato de feniletilo, 2,4-dihidroxi-3,6-dimetilbenzoato de metilo, 3-fenilglicidato de etilo, 3-metil-3-fenilglicidato de etilo;
• compuestos aromáticos que contienen nitrógeno en C4-C18, preferiblemente 2,4,6-trinitro- 1,3-dimetil-5-tercbutilbenceno, 3,5-dinitro-2,6-dimetil-4-terc-butilacetofenona, cinamonitrilo, 5-fenil-3-metil-2-pentenonitrilo, 5-fenil-3-metilpentanonitrilo, antranilato de metilo, N-metilantranilato de metilo, bases de Schiff de antranilato de metilo con 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal, 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)propanal, 2,4-dimetil-3-ciclohexenocarbaldehído, 6-isopropilquinolina, 6-isobutilquinolina, 6-sec-butilquinolina, indol, escatol, 2-metoxi-3-isopropilpirazina, 2-isobutil-3-metoxipirazina;
• fenoles, fenil éteres y ésteres fenílicos, preferiblemente estragol, anetol, eugenol, eugenil metil éter, isoeugenol, isoeugenil metil éter, timol, carvacrol, difenil éter, beta-naftil metil éter, beta-naftil etil éter, beta-naftil isobutil éter, 1,4-dimetoxibenceno, acetato de eugenilo, 2-metoxi-4-metilfenol, 2-etoxi-5-(1-propenil)fenol, fenilacetato de p-cresilo;
• compuestos heterocíclicos en C4-C12, preferiblemente 2,5-dimetil-4-hidroxi-2H-furan-3-ona, 2-etil-4-hidroxi-5-metil-2H-furan-3-ona, 3-hidroxi-2-metil-4H-piran-4-ona, 2-etil-3-hidroxi-4H-piran-4-ona;
• lactonas en C4-C18, preferiblemente 1,4-octanolida, 3-metil-1,4-octanolida, 1,4-nonanolida, 1,4-decanolida, 8-decen-1,4-olida, 1,4-undecanolida, 1,4-dodecanolida, 1,5-decanolida, 1,5-dodecanolida, 1,15-pentadecanolida, cis y trans-11-pentadecen-1,15-olida, cis- y trans-12-pentadecen-1,15-olida, 1,16-hexadecanolida, 9-hexadecen-1,16-olida, 10-oxa-1,16-hexadecanolida, 11-oxa-1,16-hexadecanolida, 12-oxa-1,16-hexadecanolida, 1,12-dodecanodioato de etileno, 1,13-tridecanodioato de etileno, cumarina, 2,3-dihidrocumarina, octahidrocumarina.
Los compuestos de fragancia presentes en la composición de fragancia preferiblemente no contienen grupos funcionales ionizantes, tales como sulfonatos, sulfatos, fosfatos o iones de amonio cuaternario.
La composición de fragancia de la invención puede incluir uno o más materiales de soporte, tales como disolventes o estabilizadores UV. Ejemplos de disolventes adecuados incluyen hidrocarburos tales como los comercializados con el nombre comercial Isopar®; éteres tales como los comercializados con el nombre comercial Dowanol®; benzoato de bencilo; miristato de isopropilo; adipatos de dialquilo; succinatos de dialquilo; glutaratos de dialquilo tales como los ésteres dimetílicos comercializados con el nombre comercial Flexisolv®; ésteres de citrato, tales como citrato de trietilo y citrato de acetiltributilo; éster metílico de soja tal como ME-S1885 (comercializado por Peter Cremer NA); ftalato de dietilo; monoetil éter de dietilenglicol; 3-metoxi-3-metil-1-butanol; dipropilenglicol; e isopropilidenglicerol comercializado con el nombre comercial Augeo® Clean Multi. Ejemplos de estabilizadores UV incluyen butilmetoxidibenzoilmetano; bis-etilhexiloxifenolmetoxifeniltriazina; los comercializados con el nombre comercial Uvinol® tales como Uvinul D50 [bis(2,4-dihidroxifenil)-metanona], Uvinul MC80 (metoxicinamato de etilhexilo) y Uvinul M40 (benzofenona-3); los comercializados con el nombre comercial Parsol®, tales como Parsol® MCX (mismo producto que Uvinul MC80) y Parsol® 1789 (butilmetoxidibenzoilmetano); y los comercializados con el nombre comercial Tinogard®, tales como Tinogard® TT (tetra-di-t-butilhidroxihidrocinamato de pentaeritritilo).
La composición de fragancia puede usarse como tal, es decir, como una composición de fragancia libre, o bien puede incluirse en un sistema de suministro, sistema que puede incorporarse a su vez en diversos productos de consumo con el fin de suministrar finalmente un olor perceptible al consumidor. Ejemplos no limitativos de sistemas de suministro incluyen cápsulas de almidón, cápsulas de sílice y cápsulas de núcleo y cubierta.
Pueden encontrarse descripciones generales y métodos de preparación de microcápsulas en “MICROENCAPSULATION: Methods and Industrial Applications editado por Benita y Simon (Marcel Dekker, Inc.
1996)”. También se describen microcápsulas en Kirk Othmer's Encyclopaedia of Chemical Technology, 5a edición. Las cápsulas pueden formarse por medios mecánicos o químicos. Las cápsulas formadas mecánicamente pueden formarse por medios tales como enfriamiento por pulverización, por ejemplo, en el documento US 2004/0106536, por compresión de sólidos o por secado por pulverización de emulsiones, por ejemplo, en el documento US 6.200.949. Las cápsulas formadas químicamente se producen mediante reacciones químicas que forman enlaces iónicos o covalentes usando técnicas tales como coacervación, polimerización interfacial, reacciones de condensación y polimerización por radicales libres. Un tipo de microcápsula particularmente eficaz y comercialmente importante se denomina microcápsula de pared o de cubierta o de núcleo y cubierta, y comprende una cubierta generalmente esférica de materiales insolubles en agua y aceite, normalmente un material polimérico en red, dentro de la cual está
contenida la fragancia u otro material hidrófobo. Puede entenderse que estos diversos métodos de encapsulación pueden combinarse al igual que las diferentes reacciones químicas usadas para preparar las paredes de cápsula. La encapsulación puede combinar medios físicos y químicos de preparación de cápsulas o combinar más de un tipo de reacción química para preparar cápsulas de paredes múltiples o paredes de cápsulas híbridas. Las cápsulas también pueden obtenerse mediante métodos de coacervación. Pueden encontrarse descripciones más específicas de tales métodos en los documentos US 2.800.457; US 2.800.458, US 3.041.288 y WO 99/17871. Pueden encontrarse descripciones de métodos de polimerización interfacial en los documentos US 4.681.806; US 3.415.758; US 8.426.353; US 2008/020629 y EP-A-2 038 053. Pueden encontrarse ejemplos de cápsulas formadas por reacciones de condensación en los documentos US 3.516.941; US 3.516.846; US 6.261.483; US 2004/087477; GB-A-2.073.132 y EP-A-1 393 706. Se describen cápsulas formadas por polimerización por radicales libres en los documentos US 6.849.591; US 6.951.836 y US 2010/002860.
En una realización, la composición de fragancia se encapsula en cápsulas de núcleo y cubierta, es decir, cápsulas que tienen un núcleo (que comprende, tal como que consiste esencialmente en, la composición de fragancia) rodeado por una cubierta que puede estar hecha de diversos materiales.
En una realización, la cubierta de las microcápsulas comprende un material seleccionado de poliolefinas tales como polietilenos, poliamidas, poliestirenos, poliisoprenos, policarbonatos, poliésteres, poliacrilatos, poliuretanos, aminoplastos, polisacáridos tales como alginato y/o quitosano, gelatina, goma laca, resinas epoxi, polímeros de vinilo, compuestos inorgánicos insolubles en agua, silicona, y mezclas de los mismos.
En una realización, la cubierta de las microcápsulas comprende urea-formaldehído, melamina formaldehído o melamina formaldehído reticulada.
En una realización, la cubierta de las microcápsulas comprende un poliacrilato. Se dan a conocer ejemplos no limitativos de cubiertas de poliacrilato, por ejemplo, en los documentos EP-A-2620211, EP-A-2832440, EP-A-2832 441 y EP-A-2832442.
En una realización, la cubierta de las microcápsulas comprende el producto de reacción de un donador de Michael y un aceptor de Michael, en donde la reacción se lleva a cabo opcionalmente en presencia de partículas coloidales sólidas y/o un catalizador. Por ejemplo, la cubierta puede comprender el producto de reacción de (i) un compuesto de carbonilo a ,p-insaturado y una amina multifuncional, opcionalmente en presencia de partículas coloidales sólidas; o (ii) un compuesto de carbonilo a ,p-insaturado y un compuesto de tiol multifuncional, opcionalmente en presencia de un catalizador.
En una realización, la cubierta de las microcápsulas comprende el producto de reacción de un isocianato multifuncional y un compuesto de tiol multifuncional, opcionalmente en presencia de partículas coloidales sólidas y/o un catalizador.
En una realización, la cubierta de las microcápsulas es como se define en los documentos WO 2019/121736, WO 2019/121738, WO 2020/020829 o bien KR 20190023697.
En otra realización, la cubierta de las microcápsulas es como se define en las solicitudes de patente europea número 20305187.5, 20305188.3 o bien 203051891.
En una realización, se recubre la cubierta de las microcápsulas con un adyuvante de deposición para aumentar la deposición o adhesión de las microcápsulas a diversas superficies tales como diversos sustratos que incluyen, pero no se limitan a, papel, material textil, piel, cabello, toallas, u otras superficies. Adyuvantes de deposición adecuados incluyen cloruro de poli(acrilamida-co-dialildimetilamonio), cloruro de poli(dialildimetilamonio), polietilenimina, poliamina catiónica, poli[(cloruro de 3-metil-1-vinilimidazolio)-co-(1-vinilpirrolidona)], copolímero de ácido acrílico y cloruro de dialildimetilamonio, guar catiónico, goma guar, un organopolisiloxano tal como se describe en la solicitud de patente estadounidense 2015/0030557. Adyuvantes de deposición también pueden seleccionarse de poli(met)acrilato, poli(etileno-anhídrido maleico), poliamina, cera, polivinilpirrolidona, copolímeros de polivinilpirrolidona, polivinilpirrolidona-acrilato de etilo, polivinilpirrolidona-acrilato de vinilo, metilacrilato de polivinilpirrolidona, polivinilpirrolidona-acetato de vinilo, polivinil acetal, polivinil butiral, polisiloxano, poli(propilenoanhídrido maleico), derivados de anhídrido maleico, copolímeros de derivados de anhídrido maleico, poli(alcohol vinílico), látex de estireno-butadieno, gelatina, goma arábiga, carboximetilcelulosa, carboximetilhidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa, otras celulosas modificadas, alginato de sodio, quitosano, caseína, pectina, almidón modificado, polivinil acetal, polivinil butiral, polivinil metil éter/anhídrido maleico, polivinilpirrolidona y sus copolímeros, poli(vinilpirrolidona/cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio), polivinilpirrolidona/acetato de vinilo, polivinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo, polivinilaminas, polivinilformamidas, polialilaminas y copolímeros de polivinilaminas, polivinilformamidas y polialilaminas, y mezclas de los mismos. Las composiciones de fragancia libres o encapsuladas dadas a conocer en el presente documento pueden incorporarse ventajosamente en una variedad de productos. Cuando están encapsuladas, las microcápsulas se preparan ventajosamente como una dispersión, dispersión que se incorpora después en el producto deseado.
En consecuencia, otro aspecto de la invención se refiere a un producto que comprende una composición de fragancia
libre o encapsulada como se dio a conocer anteriormente. El producto puede ser un producto de bienes de consumo no comestible, un limpiador doméstico o producto para lavado de ropa, un producto de aseo personal o un producto cosmético.
A menos que se indique de otro modo, no comestible significa no destinado a ser ingerido por seres humanos o animales. Esto incluye productos no alimentarios que pueden tragarse accidentalmente durante el uso normal. Notablemente, se incluyen dentro de la definición de productos no comestibles productos para el cuidado dental y bucal, tales como pastas de dientes, enjuagues bucales y bálsamos labiales que, aunque no están destinados a la ingestión, pueden no obstante entrar accidentalmente en el tracto gastrointestinal.
Las formulaciones e ingredientes de productos líquidos de uso doméstico, de lavado de ropa, de cuidado personal y cosméticos en los que puede usarse la dispersión de microcápsulas de la invención los conocen bien los expertos en la técnica, puede hacerse referencia a los siguientes trabajos:
- Formulating Detergents and Personal Care Products A guide to Product Development por L Ho Tan Tai, ISBN 1 893997-10-3 publicado por AOCS Press,
- Volumen 67 de Surfactant Science Series Liquid Detergents ISBN 0-8247-9391-9 (Marcel Dekker Inc),
- Volumen 71 de Surfactant Science Series Liquid Detergents ISBN 0-8247-9988-7 (Marcel Dekker Inc),
- Harry's Cosmeticology publicado por CHS Press 8a ed. 2000 ISBN 0820603724,
- Woollatt, 'The Manufacture of Soaps, Other Detergents and Glycerine', John Wiley & Sons, 1985.
Los productos para el cuidado personal y cosméticos incluyen productos que pueden aplicarse a la piel, el cabello y las uñas, ya sea como producto sin aclarado o con aclarado. En el contexto de la invención, “aclarar” significa que el uso previsto del producto incluye aplicación a la piel y/o el cabello seguido por aclarar y/o limpiar el producto de la piel y/o el cabello en el plazo de unos pocos segundos a minutos de la etapa de aplicación. Los productos para el cuidado personal y cosméticos incluyen polvos, cremas, emulsiones, lociones, geles y aceites para la piel (cara, manos, pies, etc.), bases tintadas (líquidos y pastas) y pañuelos impregnados de líquido; productos para aplicar y retirar el maquillaje de la cara y los ojos; productos para el cuidado del cabello incluidos tintes y decolorantes para el cabello; productos para ondular, alisar, endurecer y fijar el cabello; productos de afeitado incluidos cremas, espumas, mousses y productos depilatorios; productos para tomar el sol y productos para broncearse sin sol; productos desodorantes y antitranspirantes.
En una realización, un producto para el cuidado personal o cosmético se selecciona del grupo que consiste en un adyuvante para el afeitado, un champú, un producto acondicionador para el cabello, un producto para el cuidado de la piel sin aclarado, un producto de limpieza o lavado de la piel (tal como un producto de limpieza o lavado de la piel con aclarado), un pañuelo húmedo y un aerosol corporal, desodorante o antitranspirante. Los adyuvantes para el afeitado incluyen específicamente espumas, geles, cremas y barras (puede hacerse referencia, por ejemplo, a los documentos US 7.069.658, US 6.944.952, US 6.594.904, US 6.182.365, US 6.185.822, US 6.298.558 y US 5.113.585).
Los champús y acondicionadores para el cabello incluyen específicamente champús de dos en uno y champús especialmente formulados para cabello seco o graso o que contienen aditivos tales como agentes anticaspa. Los acondicionadores para el cabello pueden ser acondicionadores de aclarado o que se dejan sobre el cabello y también incluyen tónicos para el cabello, colorantes blanqueadores, productos para fijar y peinar. Puede hacerse referencia, por ejemplo, a los documentos US 6.162.423, US 5.968.286, US 5.935.561, US 5.932.203, US 5.837.661, US 5.776.443, US 5.756.436, US 5.661.118, US 5.618.523.
Los productos para el cuidado de la piel sin aclarado comprenden Eau de Parfum, Eau de toilette, colonias, pañuelos húmedos, aerosoles corporales, desodorantes y antitranspirantes.
Los productos de lavado de la piel incluyen específicamente jabones en barra de belleza e higiene, geles de ducha, jabones líquidos, lavados corporales, geles y pastas exfoliantes (puede hacerse referencia, por ejemplo, a los documentos US 3.697.644; US 4.065.398; US 4.387.040).
Los pañuelos húmedos (toallitas) incluyen específicamente toallitas de limpieza de la piel, toallitas para bebés, toallitas desmaquillantes y toallitas refrescantes de la piel (puede hacerse referencia, por ejemplo, a los documentos US 4.775.582; WO 02/07701; WO 2007/069214 y WO 95/16474).
Los aerosoles corporales, desodorantes y antitranspirantes incluyen específicamente barras, aplicadores líquidos de bola y aerosoles presurizados.
Los productos domésticos incluyen limpiadores de superficies duras tales como limpiadores para suelos, superficies de trabajo sólidas, superficies de azulejos, lavado de vajilla a mano o a máquina y espejos y vidrio; y tratamientos
suaves para muebles tales como limpiadores líquidos y productos refrescantes tales como agentes de tratamiento de olores como se ejemplifica por Febreze® (P&G). Los limpiadores domésticos pueden estar en forma de limpiadores en crema, limpiadores líquidos isotrópicos, limpiadores en aerosol y toallitas de limpieza de superficies prehumedecidas (puede hacerse referencia, por ejemplo, a los documentos WO 91/08283, EP 743280, WO 96/34938, WO 01/23510 y WO 99/28428). Los limpiadores en aerosol pueden dispensarse desde un pulverizador de pistola o pulverizador de aerosol, como se conoce bien en la técnica. Un pulverizador de aerosol dispensa el producto usando presión del propulsor, mientras que un pulverizador de pistola dispensa el producto bombeándolo con accionamiento manual. Un dispensador de aerosol adecuado puede tener un tubo de inmersión o válvula de bolsa, según los documentos US 2015/0108163 y/o US 2011/0303766. Se encuentra un pulverizador de pistola adecuado en el documento US 8.322.631.
Los productos domésticos también incluyen una composición refrescante que puede usarse en un dispositivo para el suministro de un material volátil a la atmósfera o sobre superficies inanimadas (por ejemplo, superficies de material textil como refrescante de material textil). Tal dispositivo puede configurarse de varias maneras.
Por ejemplo, el dispositivo puede configurarse para su uso como ambientador energizado (es decir, alimentado por electricidad; o reacciones químicas, tales como sistemas de combustible de catalizador; o alimentado por energía solar; o similares). Dispositivos ambientadores energizados a modo de ejemplo incluyen un medio de asistencia de suministro alimentado que puede incluir un elemento de calentamiento, conjunto de ventilador, o similares. Más particularmente, el dispositivo puede ser un ambientador de enchufe eléctrico como se describe en el documento US 7.223.361; un ambientador alimentado por batería (incluida una batería recargable) que tiene un elemento de calentamiento y/o ventilador. En dispositivos energizados, el motor de suministro de material volátil puede colocarse junto al medio de asistencia de suministro alimentado para difundir el material de perfume volátil. El material de perfume volátil puede formularse para difundirse de manera óptima con los medios de asistencia de suministro.
El dispositivo también puede configurarse para su uso como un ambientador no energizado. Un ambientador no energizado a modo de ejemplo incluye un depósito y, opcionalmente, medios capilares o de absorción o una superficie de emanación, para ayudar a que los materiales volátiles se difundan pasivamente en el aire (es decir, sin un medio energizado). Un ejemplo más específico incluye un motor de suministro que tiene un depósito de líquido para contener un material volátil y una membrana microporosa que encierra el depósito de líquido como se da a conocer en los documentos US 8.709.337 y US 8.931.711.
El dispositivo también puede configurarse para su uso como un pulverizador de aerosol o un pulverizador de aire sin aerosol incluidos pulverizadores de pistola tradicionales, así como un pulverizador de pistola que tiene un sistema de precompresión y/o tampón para fluido en el mismo. En esta realización, el motor de suministro puede suministrar materiales volátiles a demanda del usuario o programarse para suministrar automáticamente materiales volátiles a la atmósfera.
El dispositivo también puede configurarse para su uso con un sistema de purificación de aire para suministrar tanto aire purificado como materiales volátiles a la atmósfera. Ejemplos no limitativos incluyen sistemas de purificación de aire que usan tecnología de ionización y/o filtración para su uso en espacios pequeños (por ejemplo, dormitorios, baños, automóviles, etc.), y sistemas de calefacción/aire acondicionado central de todo el hogar.
Los productos domésticos incluyen además artículos absorbentes, tales como un producto de papel higiénico, comprendiendo dicho producto de papel higiénico una o más capas de papel tisú prensado con fieltro convencional, papel tisú prensado en húmedo convencional, papel tisú densificado con patrón, sustratos de almidón, papel tisú sin compactar, de gran volumen, y mezclas de los mismos. Preferiblemente, dicho artículo absorbente comprende un núcleo absorbente, y opcionalmente una lámina posterior, una lámina superior, una capa de adquisición o una envoltura exterior, en donde las microcápsulas de la invención están dispuestas en el núcleo absorbente o entre una o más de las capas opcionales. El artículo absorbente puede estar contenido en una bolsa de plástico o caja de cartón. El artículo absorbente puede comprender además una loción. El artículo absorbente puede comprender además uno o más ingredientes adjuntos seleccionados de tensioactivos, tintas, colorantes, aceites minerales, vaselina, polisiloxanos, ciclodextrinas, arcillas, silicatos, aluminatos, vitaminas, isoflavonas, flavonas, óxidos metálicos, ácidos orgánicos de cadena corta (C-i-Cs), triglicéridos (C8-C22) y antioxidantes.
Los productos para lavado de ropa incluyen detergentes para lavado de ropa en polvo, pastillas y barras de detergente, los detergentes líquidos para lavado de ropa incluyen líquidos de uso ligero, líquidos de uso intensivo, detergentes líquidos concentrados, líquidos para lavado de ropa no acuosos o poco acuosos y limpiadores más especializados para prendas de lana u oscuras; y suavizantes de materiales textiles y tratamientos previos y posteriores al lavado, tales como toallitas para secadoras, aguas de planchado y aditivos de lavado tales como Lenor Untoppables™ de Procter and Gamble.
En una realización, un producto para lavado de ropa se selecciona del grupo que consiste en un suavizante de material textil, un acondicionador de material textil y un detergente para lavado de ropa.
Los suavizantes y acondicionadores de material textil incluyen específicamente tanto suavizantes de concentración
activos líquidos diluidos convencionales (por ejemplo, del 2 % al 8 % en peso de suavizante en el producto) como suavizantes de concentración activos líquidos concentrados (por ejemplo, del 10 % al 40 % en peso de suavizante en el producto) así como acondicionadores de material textil que pueden contener ingredientes para proteger los colores o la forma y el aspecto de la prenda (puede hacerse referencia, por ejemplo, a los documentos US 6.335.315, US 5.674.832, US 5.759.990, US 5.877.145, US 5.574.179).
Los detergentes para lavado de ropa, particularmente detergentes líquidos para lavado de ropa, incluyen específicamente detergentes líquidos de uso ligero y detergentes líquidos de uso intensivo que pueden ser líquidos multifásicos estructurados o líquidos isotrópicos y que pueden ser líquidos acuosos o no acuosos. Estos líquidos pueden estar en botellas o sobres de dosis unitaria y opcionalmente pueden contener agentes blanqueadores o enzimas (puede hacerse referencia, por ejemplo, a los documentos US 5.929.022, US 5.916.862, US 5.731.278, US 5.470.507, US 5.466.802, US 5.460.752, y US 5.458.810).
Los productos dados a conocer en el presente documento pueden contener agua y/o material tensioactivo, o bien como un emulsionante, si el producto es una emulsión, o bien como un material activo detergente si el producto tiene algún tipo de función de limpieza. En ciertas realizaciones, la concentración de material tensioactivo en el producto estará dentro del intervalo del 0,1-60 % en peso; normalmente, el nivel de material tensioactivo será del 50 % en peso o inferior; para la mayoría de los productos, el nivel de material tensioactivo será del 30 % en peso o inferior. Por otro lado, el nivel de material tensioactivo normalmente será de al menos el 0,1 % en peso, preferiblemente mayor del 1,0 % y más preferiblemente mayor del 3,0 % en peso. Ciertas formulaciones de productos son sensibles al agua (por ejemplo, antitranspirante, formulaciones desodorantes, líquidos no acuosos envasados en películas de poli(alcohol vinílico) solubles en agua), y para estas aplicaciones puede ser deseable secar por pulverización las microcápsulas para eliminar el agua, antes de incorporar las microcápsulas en la formulación de producto. Para productos que tienen una función de limpieza, es probable que el nivel de material tensioactivo sea mayor, normalmente superior al 10 % en peso y preferiblemente superior al 15 % en peso. Todos los porcentajes se expresan en peso con respecto al peso del producto.
Ejemplos de productos sin aclarado que contienen emulsionantes son: lociones de manos y cuerpo, lociones desmaquillantes, cremas para la piel, productos de protector solar y productos de bronceado sin sol y aerosoles ambientadores domésticos. También se incluyen artículos de fabricación impregnados con líquidos, por ejemplo, almohadillas o toallitas impregnadas con lociones para la aplicación o retirada de maquillaje, o para aplicar compuestos protectores solares o agentes de bronceado sin sol, para limpieza personal, por ejemplo, como papel higiénico húmedo o toallitas para bebés.
Ejemplos de productos de limpieza personal que contienen detergentes son: champús, lavados corporales, jabones líquidos. Algunos productos de limpieza pueden considerarse productos sin aclarado a pesar de que se usan para la limpieza si no hay acción de aclarado o limpieza adicional después de su uso. Las toallitas para bebés son un ejemplo, aunque se usa para limpiar, el líquido depositado sobre la piel no se retira mediante aclarado.
Las composiciones cosméticas, de tocador y de cuidado personal sin aclarado descritas en el presente documento pueden contener diversos emulsionantes que son útiles para emulsionar los diversos componentes de los productos. Emulsionantes adecuados pueden incluir cualquiera de una amplia variedad de materiales tensioactivos no iónicos, catiónicos, aniónicos y zwitteriónicos como se da a conocer en publicaciones tales como McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, edición norteamericana (1986), publicado por Allured Publishing Corporation y en las siguientes patentes: US 5.011.681; US 4.421.769; y US 3.755.560.
Cuando los diversos productos de consumo descritos anteriormente contienen una composición de fragancia de la invención en forma encapsulada, la cantidad de microcápsulas dosificadas en dichos productos puede variar dependiendo de varios aspectos tales como la concentración de microcápsulas deseada, la proporción de fragancia dentro de las microcápsulas y la cantidad de fragancia necesaria para crear el efecto olfativo deseado. Después de retirar todos los componentes líquidos de un producto dado (es decir, medido como peso seco), las microcápsulas pueden estar presentes en una cantidad desde el 0,01 hasta el 10,00 % en peso, preferiblemente desde el 0,05 % hasta el 2,50 % en peso, más preferiblemente desde el 0,10 hasta el 1,25 % en peso con respecto al peso del producto. La dispersión de microcápsulas puede incorporarse en una etapa adecuada en el proceso de fabricación del producto, pero normalmente después de cualquier etapa de mezclado de cizalladura alta. Si es líquido a temperatura ambiente, es preferible que el producto al que van a añadirse las microcápsulas tenga una viscosidad mayor de 20 MPa, por ejemplo, mayor de 100 MPa, o mayor de 1.000 MPa, o incluso mayor de 10.000 MPa, cuando se mide a una baja velocidad del husillo (por ejemplo 10 rpm) y a 25 °C. Si es necesario, la viscosidad puede ajustarse mediante la adición de agentes modificadores de la viscosidad convencionales. Agentes adecuados, así como el equipo y las condiciones para medir la viscosidad de un producto, se analizan en el documento Rheology Modifiers Handbook Practical Uses and Applications de M R Rosen y D Braun publicado porWilliam Andrew Publishing en 2000 con ISBN 978-0-8155 1441-1.
Se ha encontrado que, cuando se añade un acorde como se dio a conocer anteriormente a una composición de fragancia (que contiene al menos un compuesto de fragancia distinto de los compuestos del acorde), se potencian la intensidad así como el efecto de hormigueo y/o refrescante de la composición de fragancia.
En consecuencia, otro aspecto de la invención se refiere al uso de un acorde, cuando se formula en una composición de fragancia, como agente que potencia la intensidad y/o el efecto refrescante y/o el efecto de hormigueo de la composición de fragancia, en donde el acorde comprende:
(i) desde aproximadamente el 90,00 % en peso hasta aproximadamente el 100 % en peso, basado en el peso del acorde, de una mezcla de dihidromirceno y al menos otro compuesto seleccionado de ciclohexanona de menta, mentol, isopulegol, pulegol y acetato de mentilo;
(ii) desde aproximadamente el 0 % en peso hasta aproximadamente el 10,00 % en peso, basado en el peso del acorde, de al menos un compuesto seleccionado de citróxido, elemicina, elemol, óxido geránico, vainillil etil éter, vainillil butil éter, cariofileno beta y zingibereno alfa;
en donde la suma de (i) (ii) constituye el 100 % en peso del acorde.
La invención se entenderá mejor a la luz de los siguientes ejemplos proporcionados solo a modo de ilustración. En estos ejemplos, los porcentajes expresados son porcentajes en peso a menos que se mencione de otro modo. Ejemplos
En las siguientes composiciones de fragancia, se obtuvo óxido de cal que contenía aproximadamente el 9,7 % en peso de citróxido de la empresa Ventos; se obtuvo dimeno que contenía desde aproximadamente el 20,0 hasta aproximadamente el 40,0 % en peso de dihidromirceno de la empresa Bordas.
Ejemplo 1: composición de fragancia 1
Esta composición de fragancia tiene una falta del 4 %.
Ejemplo 2: composición de fragancia 2
Esta composición de fragancia se obtuvo constituyendo la composición de fragancia 1 hasta el 100 % en peso añadiendo un 4,0 % en peso de dipropilenglicol (DPG).
Ejemplo 3: composición de fragancia 3
Esta composición de fragancia se obtuvo constituyendo la composición de fragancia 1 hasta el 100 % en peso añadiendo un 1,9 % en peso de dimeno, un 1,9 % en peso de ciclohexanona de menta y un 0,2 % en peso de óxido de cal.
Ejemplo 4: composición de fragancia 4
Esta composición de fragancia se obtuvo constituyendo la composición de fragancia 1 hasta el 100 % en peso
añadiendo un 2 % en peso de dimeno y un 2 % en peso de ciclohexanona de menta.
Ejemplo 5: composición de fragancia 5
Esta composición de fragancia se obtuvo constituyendo la composición de fragancia 1 hasta el 100 % en peso añadiendo un 2 % en peso de dimeno y un 2 % en peso de mentol.
Ejemplo 6: composición de fragancia 6
Esta composición de fragancia se obtuvo constituyendo la composición de fragancia 1 hasta el 100 % en peso añadiendo un 1,9 % en peso de dimeno, un 1,9 % en peso de mentol y un 0,2 % en peso de óxido de cal.
Ejemplo 7: Prueba de panel de consumidores
Las muestras de prueba para los panelistas se prepararon empapando mechas, usadas en dispositivos eléctricos para el cuidado del aire, en disoluciones de las respectivas composiciones de fragancia, luego poniendo las mechas en botellas para su evaluación por parte de los panelistas. Las mechas tenían 6,1 mm de diámetro y 25 mm de largo hechas de fibras mixtas de polietileno y poli(tereftalato de etileno). Se añadió una mecha a un frasco de vidrio de 60 ml de volumen, se selló con tapa de rosca de plástico que tenía un inserto de cartón encerado. Las muestras se marcaron con un código para que fueran anónimas para los panelistas.
Los experimentos se llevaron a cabo como parte de una prueba de consumidores con respecto a la adición de compuestos de prueba a las composiciones de fragancia y someter a prueba las respuestas de consumidores típicos a diversos atributos de las muestras de fragancia resultantes, tales como la intensidad percibida y las sensaciones de hormigueo percibidas en la nariz. Para esta prueba, se reclutó un grupo de aproximadamente 60 panelistas de edades comprendidas entre 21 y 60 años, que comprendían un número aproximadamente igual de hombres y mujeres. Cada panelista sometió a prueba las composiciones de fragancia 2 a 6 con un orden de presentación aleatorio. Se pidió a los panelistas que puntuaran los atributos en una escala lineal de 0 (ausencia de atributo) a 10 (percepción muy fuerte del atributo). Los panelistas tenían libertad para olfatear las muestras como quisieran, durante el tiempo que quisieran y podían repetir los olfateos si lo deseaban. Hubo una separación de 2 minutos entre cada presentación de muestra a un panelista para minimizar la fatiga y la adaptación.
Las puntuaciones de los panelistas se convirtieron en valores numéricos en un archivo de datos de Excel y se analizaron mediante análisis de varianza (ANOVA) usando Excelstat. Los resultados facilitados son las puntuaciones del panel medias de mínimos cuadrados para las muestras y los atributos. Los grupos de significación indican diferencias estadísticamente significativas en el intervalo de confianza del 95 %. Los resultados se presentan en las tablas 1 y 2.
Tabla 1: Puntuaciones medias para la intensidad de fragancia percibida
Como puede observarse en la tabla 2, las composiciones de fragancia 3 a 6 se percibieron como más fuertes que la composición de fragancia 2 (control).
Tabla 2: Puntuaciones medias para la sensación de hormigueo percibida en la nariz
Como puede observarse en la tabla 2, se percibió que las composiciones de fragancia 3 a 6 proporcionaban una sensación de hormigueo más fuerte que la composición de fragancia 2 (control).
empo : compos c n e raganc a
Ejemplo 9: composición de fragancia 8
Esta composición de fragancia se obtuvo constituyendo la composición de fragancia 8 hasta el 100 % en peso añadiendo el 2 % en peso de DPG.
Ejemplo 10: composición de fragancia 9
Esta composición de fragancia se obtuvo constituyendo la composición de fragancia 8 hasta el 100 % en peso añadiendo el 0,95 % en peso de dimeno, el 0,95 % en peso de ciclohexanona de menta y el 0,1 % en peso de óxido de cal.
Ejemplo 11: composición de fragancia 10
Esta composición de fragancia se obtuvo constituyendo la composición de fragancia 8 hasta el 100 % en peso añadiendo el 1 % en peso de dimeno y el 1 % en peso de ciclohexanona de menta.
Ejemplo 12: composición de fragancia 11
Esta composición de fragancia se obtuvo constituyendo la composición de fragancia 8 hasta el 100 % en peso añadiendo el 1 % en peso de dimeno y el 1 % en peso de mentol.
Ejemplo 13: composición de fragancia 12
Esta composición de fragancia se obtuvo constituyendo la composición de fragancia 8 hasta el 100 % en peso añadiendo el 0,95 % en peso de dimeno, el 0,95 % en peso de mentol y el 0,1 % en peso de óxido de cal.
Ejemplo 14: prueba de panel de consumidores
Las muestras de prueba para los panelistas se prepararon empapando mechas, usadas en dispositivos eléctricos para el cuidado del aire, en disoluciones de las respectivas composiciones de fragancia, luego poniendo las mechas en botellas para su evaluación por parte de los panelistas. Las mechas tenían 6,1 mm de diámetro y 25 mm de largo hechas de fibras mixtas de polietileno y poli(tereftalato de etileno). Se añadió una mecha a un frasco de vidrio de 60 ml de volumen, se selló con tapa de rosca de plástico que tenía un inserto de cartón encerado. Las muestras se marcaron con un código para que fueran anónimas para los panelistas.
Los experimentos se llevaron a cabo como parte de una prueba de consumidores con respecto a la adición de compuestos de prueba a la composición de fragancia y someter a prueba las respuestas de consumidores típicos a diversos atributos de las muestras de fragancia resultantes, tales como la intensidad percibida y las sensaciones de hormigueo en la nariz. Para esta prueba, se reclutó un grupo de aproximadamente 60 panelistas de edades comprendidas entre 21 y 60 años, que comprendían un número aproximadamente igual de hombres y mujeres. Cada panelista sometió a prueba las composiciones de fragancia 8 a 12 con un orden de presentación aleatorio. Se pidió a los panelistas que puntuaran los atributos en una escala lineal de 0 (ausencia de atributo) a 10 (percepción muy fuerte del atributo). Los panelistas tenían libertad para olfatear las muestras como quisieran, durante el tiempo que quisieran y podían repetir los olfateos si lo deseaban. Hubo una separación de 2 minutos entre cada presentación de muestra a
un panelista para minimizar la fatiga y la adaptación.
Las puntuaciones de los panelistas se convirtieron en valores numéricos en un archivo de datos de Excel y se analizaron mediante análisis de varianza (ANOVA) usando Excelstat. Los resultados facilitados son las puntuaciones del panel medias de mínimos cuadrados para las muestras y los atributos. Los grupos de significación indican diferencias estadísticamente significativas en el intervalo de confianza del 95 %. Los resultados se presentan en las tablas 3 y 4.
Tabla 3: Puntuaciones medias para la intensidad de la fragancia percibida
Como puede observarse en la tabla 3, las composiciones de fragancia 9 a 12 se percibieron como más fuertes que o comparables a la composición de fragancia 8 (control).
Tabla 4: Puntuaciones medias para la sensación de hormigueo percibida en la nariz
Como puede observarse en la tabla 4, las composiciones de fragancia 9 a 12 se percibieron como con más hormigueo que la fragancia 8 (control).
Claims (17)
- REIVINDICACIONESi. Una composición de fragancia que comprende desde aproximadamente el 0,10 % en peso hasta aproximadamente el 15,00 % en peso, basado en el peso de la composición de fragancia, de un acorde que comprende:(i) desde aproximadamente el 90,00 % en peso hasta aproximadamente el 100 % en peso, basado en el peso del acorde, de una mezcla de dihidromirceno y al menos otro compuesto seleccionado de ciclohexanona de menta, mentol, isopulegol, pulegol y acetato de mentilo;(ii) desde aproximadamente el 0 % en peso hasta aproximadamente el 10,00 % en peso, basado en el peso del acorde, de al menos un compuesto seleccionado de citróxido, elemicina, elemol, óxido geránico, vainillil etil éter, vainillil butil éter, cariofileno beta y zingibereno alfa;en donde la suma de (i) (ii) constituye el 100 % en peso del acorde.
- 2. La composición de fragancia de la reivindicación 1, que comprende desde aproximadamente el 1,00 % en peso hasta aproximadamente el 12,00 % en peso, preferiblemente desde aproximadamente el 2,00 % en peso hasta aproximadamente el 10,00 % en peso, de dicho acorde.
- 3. La composición de fragancia según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde el acorde comprende al menos aproximadamente el 5,00 % en peso de dihidromirceno, basado en el peso del acorde.
- 4. La composición de fragancia de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la mezcla (i) comprende dihidromirceno y ciclohexanona de menta.
- 5. La composición de fragancia de la reivindicación 4, en donde el acorde comprende al menos aproximadamente el 40,00 % en peso de dihidromirceno y ciclohexanona de menta, basado en el peso del acorde.
- 6. La composición de fragancia de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la mezcla (i) comprende dihidromirceno y mentol.
- 7. La composición de fragancia de la reivindicación 6, en donde el acorde comprende al menos aproximadamente el 40,0 % en peso de dihidromirceno y mentol, basado en el peso del acorde.
- 8. La composición de fragancia de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde dicho al menos un compuesto (ii) se selecciona de citróxido, elemicina, elemol y mezclas de los mismos.
- 9. La composición de fragancia de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde el acorde comprende citróxido, y el citróxido está presente en el acorde en una cantidad de aproximadamente menos del 1,00 % en peso, basado en el peso del acorde.
- 10. La composición de fragancia de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde el acorde comprende dihidromirceno, ciclohexanona de menta y citróxido.
- 11. La composición de fragancia de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde el acorde comprende dihidromirceno, mentol y citróxido.
- 12. La composición de fragancia de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, que está encapsulada.
- 13. Un producto doméstico, producto para lavado de ropa, producto para el cuidado personal o producto cosmético que comprende una composición de fragancia como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.
- 14. El producto doméstico de la reivindicación 13, que se selecciona de dispositivos dispensadores de ambientadores, limpiadores de suelos y bloques sólidos o líquidos para el borde del inodoro.
- 15. El producto doméstico de la reivindicación 14, que es un dispositivo dispensador de ambientador.
- 16. El producto para lavado de ropa de la reivindicación 13, que se selecciona de detergentes para lavado de ropa, aditivos para lavado de ropa, acondicionadores de materiales textiles y suavizantes de materiales textiles.
- 17. Uso de un acorde, cuando se formula en una composición de fragancia, como agente que potencia la intensidad y/o el efecto refrescante y/o el efecto de hormigueo de la composición de fragancia, en donde el acorde comprende:(i) desde aproximadamente el 90,00 % en peso hasta aproximadamente el 100 % en peso, basado en el peso del acorde, de una mezcla de dihidromirceno y al menos otro compuesto seleccionado de ciclohexanona de menta, mentol, isopulegol, pulegol y acetato de mentilo;(ii) desde aproximadamente el 0 % en peso hasta aproximadamente el 10,00 % en peso, basado en el peso del acorde, de al menos un compuesto seleccionado de citróxido, elemicina, elemol, óxido geránico, vainillil etil éter, vainillil butil éter, cariofileno beta y zingibereno alfa;en donde la suma de (i) (ii) constituye el 100 % en peso del acorde.
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|---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (94)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2800457A (en) | 1953-06-30 | 1957-07-23 | Ncr Co | Oil-containing microscopic capsules and method of making them |
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| US3516941A (en) | 1966-07-25 | 1970-06-23 | Minnesota Mining & Mfg | Microcapsules and process of making |
| US3697644A (en) | 1966-10-18 | 1972-10-10 | Gillette Co | Cosmetic composition |
| US3516846A (en) | 1969-11-18 | 1970-06-23 | Minnesota Mining & Mfg | Microcapsule-containing paper |
| US3755560A (en) | 1971-06-30 | 1973-08-28 | Dow Chemical Co | Nongreasy cosmetic lotions |
| US4065398A (en) | 1973-03-12 | 1977-12-27 | Lever Brothers Company | Liquid soap composition |
| GB2073132B (en) | 1980-04-08 | 1983-12-14 | Wiggins Teape Group Ltd | Production of microcapsules |
| US4421769A (en) | 1981-09-29 | 1983-12-20 | The Procter & Gamble Company | Skin conditioning composition |
| US4387040A (en) | 1981-09-30 | 1983-06-07 | Colgate-Palmolive Company | Liquid toilet soap |
| US4681806A (en) | 1986-02-13 | 1987-07-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Particles containing releasable fill material and method of making same |
| US4775582A (en) | 1986-08-15 | 1988-10-04 | Kimberly-Clark Corporation | Uniformly moist wipes |
| US5011681A (en) | 1989-10-11 | 1991-04-30 | Richardson-Vicks, Inc. | Facial cleansing compositions |
| GB8926904D0 (en) | 1989-11-28 | 1990-01-17 | Unilever Plc | Thickening system |
| US5113585A (en) | 1990-09-28 | 1992-05-19 | The Gillette Company | Shaving system |
| FR2673179B1 (fr) | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
| US5458810A (en) | 1992-07-15 | 1995-10-17 | The Procter & Gamble Co. | Enzymatic detergent compositions inhibiting dye transfer |
| EP0581752B1 (en) | 1992-07-15 | 1998-12-09 | The Procter & Gamble Company | Built dye transfer inhibiting compositions |
| EP0581753B1 (en) | 1992-07-15 | 1998-12-09 | The Procter & Gamble Company | Dye transfer inhibiting compositions comprising polymeric dispersing agents |
| DK0687291T4 (da) | 1993-03-01 | 2005-12-05 | Procter & Gamble | Koncentrerede, bionedbrydelige, kvarternær ammonium skyllemiddelsammensætninger og forbindelser indeholdende umættede fedtsyrekæder med mellemhöje iodtal |
| US5466802A (en) | 1993-11-10 | 1995-11-14 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions which provide dye transfer inhibition benefits |
| CA2128483C (en) | 1993-12-16 | 2006-12-12 | Richard Swee-Chye Yeo | Flushable compositions |
| FR2718961B1 (fr) | 1994-04-22 | 1996-06-21 | Oreal | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| US6594904B1 (en) | 1994-07-01 | 2003-07-22 | The Gillette Company | Shaving system |
| WO1996001171A1 (en) | 1994-07-01 | 1996-01-18 | The Gillette Company | Skin engaging member for razor blade assembly |
| US6944952B1 (en) | 1994-07-01 | 2005-09-20 | The Gillette Company | Shaving system |
| JP3241542B2 (ja) | 1994-07-29 | 2001-12-25 | 高砂香料工業株式会社 | (−)−n−イソプレゴールの精製方法及びその方法で得られた(−)−n−イソプレゴールを含有するシトラス系香料組成物 |
| US6298558B1 (en) | 1994-10-31 | 2001-10-09 | The Gillette Company | Skin engaging member |
| US5674832A (en) | 1995-04-27 | 1997-10-07 | Witco Corporation | Cationic compositions containing diol and/or diol alkoxylate |
| US5641739A (en) | 1995-05-01 | 1997-06-24 | The Procter & Gamble Company | Aqueous detergent compositions containing chelants which remain undissolved under acidic conditions |
| EP0743280A1 (en) | 1995-05-16 | 1996-11-20 | The Procter & Gamble Company | Process for the manufacture of hypochlorite bleaching compositions |
| US5916862A (en) | 1995-06-20 | 1999-06-29 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing amines and anionic surfactants |
| ATE204464T1 (de) | 1995-10-16 | 2001-09-15 | Procter & Gamble | Polyalkylenglykol enthaltendes haarpflegeshampoo |
| WO1997016517A1 (en) | 1995-10-30 | 1997-05-09 | The Procter & Gamble Company | Thickened, highly aqueous, cost effective liquid detergent compositions |
| US5776443A (en) | 1996-03-18 | 1998-07-07 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Hair care compositions |
| AR006355A1 (es) | 1996-03-22 | 1999-08-25 | Procter & Gamble | Activo suavizante biodegradable y composicion que lo contiene |
| US5759990A (en) | 1996-10-21 | 1998-06-02 | The Procter & Gamble Company | Concentrated fabric softening composition with good freeze/thaw recovery and highly unsaturated fabric softener compound therefor |
| US5935561A (en) | 1996-03-27 | 1999-08-10 | Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning agents |
| US5932203A (en) | 1996-03-27 | 1999-08-03 | Proctor & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning esters |
| US5756436A (en) | 1996-03-27 | 1998-05-26 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers |
| FR2751532B1 (fr) | 1996-07-23 | 1998-08-28 | Oreal | Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether |
| US5929022A (en) | 1996-08-01 | 1999-07-27 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing amine and specially selected perfumes |
| US6335315B1 (en) | 1996-10-21 | 2002-01-01 | The Procter & Gamble Company | Concentrated fabric softening composition |
| US5956848A (en) | 1997-02-27 | 1999-09-28 | The Gillette Company | Shaving system |
| US5968286A (en) | 1997-10-03 | 1999-10-19 | Helene Curtis, Inc. | Heat-mediated conditioning from shampoo and conditioner hair care compositions containing silicone |
| US6045835A (en) | 1997-10-08 | 2000-04-04 | Givaudan Roure (International) Sa | Method of encapsulating flavors and fragrances by controlled water transport into microcapsules |
| WO1999028428A1 (en) | 1997-11-28 | 1999-06-10 | Reckitt Benckiser Inc. | Concentrated liquid cleaner for hard surfaces |
| DE19835114A1 (de) | 1998-08-04 | 2000-02-10 | Basf Ag | Mikrokapseln aus formaldehydarmen Melamin-Formaldehydharzen |
| DE19932144A1 (de) | 1999-07-09 | 2001-01-11 | Basf Ag | Mikrokapselzubereitungen und Mikrokapseln enthaltende Wasch- und Reinigungsmittel |
| EP1661503A3 (en) | 1999-09-27 | 2008-01-02 | The Procter and Gamble Company | Hard surface cleaning compositions, premoistened wipes, methods of use, and articles comprising said compositions |
| US6200949B1 (en) | 1999-12-21 | 2001-03-13 | International Flavors And Fragrances Inc. | Process for forming solid phase controllably releasable fragrance-containing consumable articles |
| DE10000223A1 (de) | 2000-01-05 | 2001-07-12 | Basf Ag | Mikrokapselzubereitungen und Mikrokapseln enthaltende Wasch- und Reinigungsmittel |
| US6780443B1 (en) * | 2000-02-04 | 2004-08-24 | Takasago International Corporation | Sensate composition imparting initial sensation upon contact |
| FR2806307B1 (fr) | 2000-03-20 | 2002-11-15 | Mane Fils V | Preparation parfumee solide sous forme de microbilles et utilisation de ladite preparation |
| WO2002007701A2 (en) | 2000-07-24 | 2002-01-31 | The Procter & Gamble Company | Wet wipes |
| US20040028551A1 (en) | 2000-07-27 | 2004-02-12 | Kvietok Frank Andrej | Methods for emitting volatile compositions |
| GB0106560D0 (en) | 2001-03-16 | 2001-05-02 | Quest Int | Perfume encapsulates |
| JP2002327194A (ja) * | 2001-04-27 | 2002-11-15 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2003137758A (ja) * | 2001-10-29 | 2003-05-14 | Kiyomitsu Kawasaki | 頭髪化粧料用のマスキング組成物及び該マスキング組成物を含有する頭髪化粧料並びに頭髪化粧料のマスキング方法。 |
| JP2003239000A (ja) * | 2002-02-19 | 2003-08-27 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| AU2003211491A1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-09-16 | Takasago International Corporation | Refrigerant compositions, refrigerant auxiliary compositions and uses thereof |
| EP1393706A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-03-03 | Quest International B.V. | Fragranced compositions comprising encapsulated material |
| US7380322B2 (en) | 2005-12-13 | 2008-06-03 | Von Detten Volker | Device for insertion of contacts into connector insulator cavities |
| US20070141127A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | The Procter & Gamble Company | Wet wipes with natural antimicrobial agents |
| CN101479030B (zh) | 2006-06-27 | 2013-05-08 | 陶氏康宁公司 | 由四烷氧基硅烷的乳液聚合制得的微囊 |
| JP2008084054A (ja) * | 2006-09-28 | 2008-04-10 | Oki Electric Ind Co Ltd | 基板外観検査装置 |
| US8632792B2 (en) * | 2008-04-01 | 2014-01-21 | Takasago International Corporation | Cooling sensation agent composition and sensory stimulation agent composition |
| WO2009153695A1 (en) | 2008-06-16 | 2009-12-23 | Firmenich Sa | Process for preparing polyurea microcapsules |
| US8275113B2 (en) | 2008-07-03 | 2012-09-25 | Avaya Inc. | Shared mapping of a station extension within a distributed, enterprise telecommunications system, to an associated telephone number |
| US8709337B2 (en) | 2009-04-16 | 2014-04-29 | The Procter & Gamble Company | Method for delivering a volatile material |
| US8931711B2 (en) | 2009-04-16 | 2015-01-13 | The Procter & Gamble Company | Apparatus for delivering a volatile material |
| JP5680291B2 (ja) * | 2009-10-07 | 2015-03-04 | 高砂香料工業株式会社 | 冷感剤組成物、感覚刺激剤組成物およびその使用 |
| US8322631B2 (en) | 2010-05-10 | 2012-12-04 | The Procter & Gamble Company | Trigger pump sprayer having favorable particle size distribution with specified liquids |
| US9174229B2 (en) | 2010-06-11 | 2015-11-03 | The Procter & Gamble Company | Dispenser having non-frustro-conical funnel wall |
| US9296550B2 (en) | 2013-10-23 | 2016-03-29 | The Procter & Gamble Company | Recyclable plastic aerosol dispenser |
| EP2620211A3 (en) | 2012-01-24 | 2015-08-19 | Takasago International Corporation | New microcapsules |
| EP2916814B1 (en) * | 2012-11-06 | 2020-02-12 | Colabs International Corporation | Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen |
| US11707421B2 (en) * | 2012-11-06 | 2023-07-25 | Colabs Int'l Corp. | Compositions containing a flexible derived capsule with an active agent |
| JP6122710B2 (ja) * | 2013-06-27 | 2017-04-26 | ライオン株式会社 | 食器洗い洗浄剤 |
| JP6420312B2 (ja) | 2013-07-29 | 2018-11-07 | 高砂香料工業株式会社 | マイクロカプセル |
| US9993418B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Benefit agent emulsions and consumer products containing such emulsions |
| ES2581583T3 (es) | 2013-07-29 | 2016-09-06 | Takasago International Corporation | Microcápsulas |
| EP2832441B1 (en) | 2013-07-29 | 2019-09-11 | Takasago International Corporation | Microcapsules |
| EP3984599A1 (en) | 2015-02-24 | 2022-04-20 | Takasago International Corporation | Enhanced perfume compositions |
| GB201504385D0 (en) * | 2015-03-16 | 2015-04-29 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
| WO2017146181A2 (en) | 2016-02-24 | 2017-08-31 | Takasago International Corporation | Household product delivering cooling sensations |
| WO2017146182A2 (en) | 2016-02-24 | 2017-08-31 | Takasago International Corporation | Household product delivering warming and/or tingling sensations |
| KR20190023697A (ko) | 2017-08-30 | 2019-03-08 | 주식회사 대하맨텍 | 생분해 기능성 캡슐 및 그 제조방법 |
| GB201721584D0 (en) | 2017-12-21 | 2018-02-07 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
| GB201721585D0 (en) | 2017-12-21 | 2018-02-07 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
| WO2020020829A1 (en) | 2018-07-25 | 2020-01-30 | Firmenich Sa | Process for preparing microcapsules |
| CN110452774A (zh) * | 2019-07-09 | 2019-11-15 | 河南中烟工业有限责任公司 | 一种爆珠用陈皮香精及其制备方法、爆珠和卷烟 |
-
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