ES2948314T3 - Montaje de pilar provisional de acoplamiento a presión para prótesis dental - Google Patents
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Abstract
Un cilindro temporal para retención a presión con un implante dental alargado incluye un cuerpo alargado que se extiende desde un primer extremo hasta un segundo extremo, siendo el cuerpo alargado generalmente cilíndrico y teniendo una porción superior y una porción de acoplamiento inferior y la porción de acoplamiento inferior del cilindro temporal. incluye un tapón hexagonal irregular macho, y en donde el implante dental incluye un encaje hexagonal regular hembra, y en donde el tapón hexagonal irregular macho y el encaje hexagonal regular hembra están configurados para interacoplamiento entre sí, y el ajuste del tapón hexagonal irregular y el casquillo hexagonal regular entre sí da como resultado un ajuste por fricción cuando se acoplan entre sí. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Montaje de pilar provisional de acoplamiento a presión para prótesis dental
Campo técnico
La presente invención se refiere en general al campo de los implantes y prótesis dentales, y más particularmente a un soporte o cilindro temporal que tiene capacidad de retención de presión para su uso con un implante dental o análogo de implante.
Antecedentes
Los implantes dentales se usan para proporcionar una plataforma a la que se puede sujetar una prótesis dental a hueso subyacente en la mandíbula o maxilar de un paciente dental. Un sistema de implante dental de forma radicular típico emplea un implante dental que se coloca en un sitio preparado en el hueso subyacente. Una vez que el implante se acopla en el sitio, se fija un tornillo de cubierta a la parte superior del implante y se permite que el hueso que rodea el sitio preparado crezca en el implante durante varios meses, sujetando así el implante al hueso. Una vez que el hueso circundante se ha encajado suficientemente en el implante, se toma una impresión del implante y los dientes circundantes y se construye una prótesis dental usando la impresión como modelo del área de la boca del paciente que rodea el sitio del implante. La prótesis dental se fija entonces al pilar con cemento u otro medio de fijación. Por lo tanto, el pilar actúa como una plataforma para sujetar una prótesis dental al implante.
El modelado, la construcción y el ajuste de la prótesis dental final pueden tardar un tiempo considerable, tiempo durante el cual es frecuentemente deseable ajustar una prótesis temporal o provisional. Dicha prótesis temporal o provisional se monta típicamente en un soporte temporal (a veces denominado cilindro temporal). El cilindro temporal se sujeta típicamente al implante mediante un tornillo que se enrosca a través del cilindro temporal y dentro del implante. Durante el procedimiento de ajuste, a menudo iterativo, de la prótesis temporal al paciente, el cilindro temporal puede instalarse y retirarse varias veces, lo que puede ser tedioso y consumir mucho tiempo. Además, en la parte posterior de la boca, el acceso para enroscar el tornillo a través del cilindro temporal y dentro del implante puede ser limitado.
En la mayoría de los casos, la prótesis provisional se sujeta generalmente al implante con un tornillo de apoyo, que generalmente requiere un médico para atornillar manualmente el tornillo de apoyo al implante. Un inconveniente para enroscar manualmente un tornillo de apoyo dentro del implante para fijar la prótesis provisional al implante es que algunos accionadores de instalación pueden ser largos, lo que requiere una cantidad significativa de espacio vertical, lo que hace que la colocación del tornillo de apoyo sea difícil en la parte posterior de la boca de un paciente donde el espacio vertical es a menudo limitado. Otro inconveniente es debido al tiempo requerido para colocar y retirar manualmente el tornillo de apoyo hacia/desde el implante antes y después de colocar la prótesis provisional. Y el tornillo de apoyo se puede dejar caer en la boca del paciente antes de su colocación o después de la retirada, lo que puede presentar un riesgo de aspiración.
El documento US-5.904.483 A describe un sistema de implante dental que tiene un pilar temporal hecho de plástico. Una adaptación para impresión, también hecha de plástico, está unida al pilar temporal usando un ajuste a presión. Este ajuste a presión evita la necesidad de retirar el pilar temporal durante el procedimiento de tomar una impresión de la boca en el área alrededor de un implante. La tapa puede proporcionarse para el pilar temporal que está unido al mismo usando el mismo mecanismo de ajuste a presión. El mecanismo de ajuste a presión comprende salientes formados en uno de los componentes y rebajes formados en el otro de los componentes, donde los salientes se acoplan a los rebajes para mantener los componentes en una posición deseada entre sí contra fuerza incidental. Sin embargo, estos componentes pueden separarse mediante aplicación deliberada de fuerza manual cuando se requiera.
El documento US-2017/151038 A1 describe un cuerpo de escaneo para escaneo intraoral que incluye una capacidad de retención a presión para acoplamiento con un implante dental que tiene una primera sección de acoplamiento. La segunda sección de acoplamiento está configurada para un ajuste a presión o por fricción con la primera sección de acoplamiento para sujetar de manera liberable el cuerpo de escaneo al implante.
Por consiguiente, se puede ver que existe la necesidad de un cilindro temporal o montaje mejorado para su uso con procedimientos de implante dental. Es para la provisión de un cilindro temporal mejorado de este tipo que la presente descripción está dirigida principalmente.
Resumen
En realizaciones de ejemplo, la presente descripción proporciona un cilindro temporal que tiene capacidad de retención a presión para el acoplamiento con un implante dental o un análogo de implante. El cilindro temporal es capaz de encajarse a presión o acoplarse por fricción al implante o análogo de implante de modo que no se
requieran necesariamente sujetadores o tornillos para retener el cilindro temporal temporalmente en su lugar en el implante o análogo de implante.
La presente invención se refiere a un aparato de restauración provisional como se define en la reivindicación 1. Este aparato de restauración provisional que comprende un cilindro temporal para retención a presión con un implante dental alargado incluye un cuerpo alargado que se extiende desde un primer extremo hasta un segundo extremo, siendo el cuerpo alargado generalmente cilíndrico y teniendo una porción superior y una porción de acoplamiento inferior y la porción de acoplamiento inferior del cilindro temporal incluye un tapón hexagonal irregular macho. El implante dental incluye un receptáculo hexagonal regular hembra, y el tapón hexagonal irregular macho y el receptáculo hexagonal regular hembra se configuran para acoplarse entre sí. El ajuste del tapón hexagonal irregular y el receptáculo hexagonal regular entre sí da como resultado un ajuste por fricción cuando se acoplan mutuamente. Según la invención, el tapón hexagonal irregular macho incluye al menos algunas superficies de contacto que tienen una primera dimensión y algunas otras superficies de contacto de una segunda dimensión, siendo la segunda dimensión diferente de la primera dimensión.
Opcionalmente, el cuerpo hexagonal irregular macho comprende seis superficies de contacto externas, y algunas de las superficies de contacto son sustancialmente planas y algunas son con nervaduras. Preferiblemente, al menos tres de las seis superficies de contacto externas son con nervaduras. También preferiblemente, las superficies de contacto que comprenden superficies de contacto planas que se alternan y superficies de contacto con nervaduras se distribuyen igualmente alrededor del cuerpo hexagonal irregular macho.
Opcionalmente, el cuerpo hexagonal irregular macho comprende seis superficies de contacto externas, y en donde todas las superficies de contacto son sustancialmente planas.
Opcionalmente, se proporciona una nervadura de acoplamiento adyacente a la porción de acoplamiento inferior y la profundidad de inserción del tapón hexagonal irregular macho en el receptáculo hexagonal regular hembra está limitada por la al menos una nervadura de acoplamiento.
Opcionalmente, el cilindro temporal comprende un polímero. En una forma de ejemplo preferente, el polímero comprende poliéter éter cetona.
Opcionalmente, la parte superior del cilindro temporal comprende una serie de crestas separadas, cada una de las cuales tiene unas porciones planas formadas en la periferia de las crestas.
Opcionalmente, el cilindro temporal está provisto de un orificio de tornillo axial central para sujetar el cilindro temporal a un implante o análogo de implante mediante el uso de un tornillo, permitiendo así que en ocasiones el cilindro temporal se sujete al análogo de implante/implante mediante el uso de un tornillo y en otros momentos para sujetarse al análogo de implante/implante mediante ajuste por fricción del tapón hexagonal irregular y el receptáculo hexagonal regular entre sí.
En otro aspecto, se describe un procedimiento para ajustar un aparato de restauración provisional a la mandíbula de un paciente. Esto incluye proporcionar un implante dental, comprendiendo el implante dental tanto roscas hembra como un receptáculo hexagonal hembra y proporcionar un cilindro temporal para retención a presión con el implante dental. El cilindro temporal tiene una porción de acoplamiento que comprende un tapón hexagonal irregular macho. El procedimiento también incluye acoplar temporalmente el tapón irregular macho del cilindro temporal dentro del receptáculo hembra del implante con un ajuste por fricción desmontable para sujetar temporalmente el aparato de restauración provisional a la mandíbula del paciente. El procedimiento incluye observar el ajuste del aparato de restauración provisional y retirar el aparato de restauración provisional y realizar ajustes según sea necesario, y, una vez que el ajuste sea satisfactorio, instalar el aparato de restauración provisional y sujetarlo a la mandíbula del paciente usando tornillos atornillados a través del cilindro temporal y dentro del implante dental.
Estos y otros aspectos, características y ventajas de la invención se entenderán con referencia a las figuras de los dibujos y la descripción detallada en la presente memoria, y se realizarán por medio de los diversos elementos y combinaciones particularmente señalados en las reivindicaciones adjuntas. Debe entenderse que tanto la descripción general anterior como la siguiente breve descripción de los dibujos y la descripción detallada son ilustrativas y explicativas de realizaciones ilustrativas de la invención, estando definida esta última por las reivindicaciones.
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1 es una vista en perspectiva superior de un cilindro temporal para su uso con un implante dental según una realización ejemplar de la presente invención.
La Figura 2 es una vista en perspectiva superior del cilindro temporal de la Figura 1 y un implante para su uso con el mismo.
La Figura 3 es una vista en alzado lateral del cilindro temporal de la Figura 1.
La Figura 4 es una vista en sección del cilindro temporal de la Figura 3, que muestra un componente de manguito separado del mismo.
La Figura 5A es una vista en perspectiva inferior del cilindro temporal de la Figura 1.
La Figura 5B es una vista de extremo de la porción de base del cilindro temporal de la Figura 1.
La Figura 6 es una vista en perspectiva de un implante para su uso con el cilindro temporal de las Figuras 1-5. La Figura 7 es una vista en sección transversal del cilindro temporal montado con el implante de la Figura 1 tomada a lo largo de la línea 7-7, que muestra una característica de encaje a presión del cilindro temporal que se acopla de manera desmontable a una característica de acoplamiento del implante.
La Figura 8 es una vista en sección transversal detallada de la Figura 7 que muestra la característica de encaje a presión del cilindro temporal que se acopla de manera desmontable a una característica de acoplamiento del implante.
Descripción detallada de realizaciones ilustrativas
La presente invención puede entenderse más fácilmente haciendo referencia a la siguiente descripción detallada tomada en relación con las figuras de los dibujos adjuntos, que forman parte de esta descripción. Debe entenderse que esta invención no se limita a los dispositivos, procedimientos, condiciones o parámetros específicos descritos y/o mostrados en la presente memoria, y que la terminología usada en la presente memoria tiene el propósito de describir realizaciones particulares a modo de ejemplo solamente.
Además, como se usa en la memoria descriptiva que incluye las reivindicaciones adjuntas, las formas singulares “un” , “una” y “el/la” incluyen el plural, y la referencia a un valor numérico particular incluye al menos ese valor particular, a menos que el contexto indique claramente lo contrario. Los intervalos se pueden expresar en la presente memoria como “aproximadamente” o “cerca de” un valor particular y/o a “aproximadamente” o “cerca de” otro valor particular. Cuando se expresa dicho intervalo, otra realización incluye desde el un valor particular y/o al otro valor particular. De manera similar, cuando los valores se expresan como aproximaciones, mediante el uso del antecedente “aproximadamente” , se entenderá que el valor particular forma otra realización.
Con referencia ahora a las figuras de los dibujos, en donde los números de referencia similares representan las partes correspondientes en todas las diversas vistas, las Figuras 1-2 muestran un cilindro temporal 10 para su uso con un implante dental 70 (mostrado en detalle en la Figura 6) según una realización ejemplar de la presente invención. En realizaciones de ejemplo, el cilindro temporal 10 permite que un médico dental monte una prótesis al implante 70 que se acopla con la mandíbula del paciente. Preferiblemente, el cilindro temporal 10 está configurado de tal manera que no se requieren sujetadores, tornillos, etc. separados para montar el cilindro temporal 10 al implante 70. Opcionalmente, en algunas situaciones, el cilindro temporal 10 puede fijarse temporalmente al implante 70 con un sujetador roscado a través del medio del cilindro temporal 10 y dentro del implante 70.
En realizaciones de ejemplo, el cilindro temporal 10 se usa con un implante dental 70. Por lo tanto, con el implante 70 sujetado dentro de la estructura ósea de la mandíbula del paciente, el cilindro temporal 10 se acopla de manera liberable mediante un ajuste por fricción o un acoplamiento a presión con el implante 70. Según otras realizaciones ilustrativas, el cilindro temporal 10 puede usarse con un análogo de implante (por ejemplo, modelo de la dentición del paciente formado por una impresión), por ejemplo, en donde el cilindro temporal 10 puede acoplarse por fricción con el análogo de implante para el ajuste de una prótesis provisional. Como tal, el cilindro temporal 10 como se describe en la presente memoria puede proporcionarse para su uso con un implante o alternativamente puede proporcionarse para el acoplamiento con un análogo de implante. Por consiguiente, el cilindro temporal 10 proporciona una funcionalidad dual, por lo que el cilindro temporal 10 puede usarse con implantes, o por lo que el cilindro temporal 10 puede usarse con un análogo de implante. Opcionalmente, el cilindro temporal está provisto de un orificio de tornillo axial central 42 para sujetar el cilindro temporal 10 a un implante 70 o análogo de implante mediante el uso de un tornillo, permitiendo así que el cilindro temporal 10 se sujete en ocasiones al análogo de implante/implante mediante el uso de un tornillo y en otros momentos para sujetarse al análogo de implante/implante mediante ajuste por fricción del tapón hexagonal irregular y el receptáculo hexagonal regular juntos entre sí. En realizaciones de ejemplo, una porción del orificio axial 42 puede incluir roscas 43 configuradas para acoplar un tornillo u otro fijador roscado.
El cilindro temporal 10, según una realización ejemplar de la presente invención, proporciona retención a presión con un implante dental 70 que se extiende a lo largo de un primer eje alargado 71. El implante 70 comprende una primera sección de acoplamiento 72 para acoplar el cilindro temporal 10. El cilindro temporal 10 comprende generalmente un cuerpo alargado 12 que se extiende desde un primer extremo 14 hasta un segundo extremo 16 y que define un segundo eje alargado 21. Preferiblemente, el cuerpo alargado 12 incluye una sección o porción
superior 40 colocada adyacente al primer extremo 14 y que comprende una porción generalmente cilindrica 41. La porción cilíndrica 41 puede comprender al menos una cresta 30. En la realización representada, la porción cilíndrica incluye una serie de crestas 31, 32, 33, 34, 35, 36 separadas uniformemente a lo largo de la longitud de la porción cilíndrica 41. En realizaciones de ejemplo, las crestas 30 incluyen al menos una, y en algunos casos una pluralidad, de porciones planas 38 formadas en la periferia de la cresta. Las crestas 30 proporcionan al personal clínico una guía en dónde cortar el cilindro temporal para ajustarse adecuadamente a la prótesis temporal. Una segunda sección de acoplamiento 50 está posicionada adyacente a la sección superior 40. La segunda sección de acoplamiento 50 está posicionada adyacente al segundo extremo 16 del cilindro temporal 10. La segunda sección de acoplamiento 50 del cilindro temporal comprende un tapón hexagonal irregular macho 52 y la primera sección de acoplamiento del implante 72 comprende un receptáculo hexagonal regular hembra 82. Preferiblemente, el tapón hexagonal irregular macho 52 y el receptáculo hexagonal regular hembra 82 están configurados para acoplarse entre sí, y el ajuste del tapón hexagonal irregular 52 y el receptáculo hexagonal regular 82 entre sí da como resultado un ajuste por fricción cuando se acoplan mutuamente.
Como se representa en las Figuras 3-4, el cilindro temporal 10 comprende generalmente un cuerpo alargado 12. El cuerpo alargado 12 comprende generalmente un primer extremo 14 y un segundo extremo 16 generalmente opuesto al mismo. En realizaciones de ejemplo, el cuerpo alargado 12 comprende generalmente la sección superior 40 y la segunda sección de acoplamiento 50. Según una realización ilustrativa, el cuerpo alargado 12 se forma a partir de un material adecuado para aplicaciones dentales (por ejemplo, plástico de poliéter éter cetona (PEEK), por ejemplo, que puede formarse mediante un procedimiento de moldeo por inyección y/o fresado. En realizaciones de ejemplo alternativas, el cuerpo alargado 12 puede formarse a partir de un plástico radio-opaco (por ejemplo, PEEK con sulfato de bario), o puede formarse opcionalmente a partir de otros plásticos o metales. En realizaciones de ejemplo, el cuerpo alargado 12 está formado integralmente como una pieza unitaria. Alternativamente, una o más partes del cuerpo alargado 12 pueden formarse por separado y conectarse entre sí.
La sección superior 40 se posiciona generalmente adyacente al primer extremo 14 y comprende una porción cilíndrica 41 generalmente uniforme, un canal cilíndrico 42 que se extiende a través de la porción cilíndrica 41, y una nervadura inferior 44 que se extiende alrededor de la totalidad de la periferia de la porción cilíndrica 41. En realizaciones alternativas, el canal cilíndrico 42 puede estar conformado y configurado de otro modo que se extienda completamente a través de la porción cilíndrica 41, o por ejemplo, puede extenderse a través de al menos una porción del canal cilíndrico 42. En realizaciones de ejemplo, el canal 42 está dimensionado preferiblemente de tal manera que se pueda insertar una herramienta o sonda dental al menos parcialmente en el mismo, por ejemplo, de manera que el conjunto 10 pueda retirarse del desacoplamiento con el implante 70, por ejemplo, mediante retracción usando una sonda dental u otra herramienta acoplada en el canal 42. La nervadura inferior 44 está colocada generalmente en el extremo inferior de la porción cilíndrica 41, adyacente a la segunda sección de acoplamiento 50. Preferiblemente, la nervadura inferior 44 de la sección superior está dimensionada para ser al menos ligeramente más grande que el implante 70, por ejemplo, de manera que no se permite que la parte superior del implante 70 se mueva más allá de la nervadura inferior 44. De este modo, la nervadura 44 actúa para limitar la profundidad de inserción del cuerpo macho 52 en el receptáculo hembra 82 del implante 70. Por ejemplo, según las realizaciones de ejemplo, la nervadura inferior 44 comprende una superficie u hombro de acoplamiento 45 que generalmente está configurada para el acoplamiento directo con una superficie de acoplamiento o contacto del implante 70.
La segunda sección de acoplamiento 50 se posiciona generalmente adyacente a la sección superior 40 y es preferiblemente de forma complementaria a la primera sección de acoplamiento 82 del implante 70. La segunda sección de acoplamiento 50 puede incluir un cuerpo poligonal macho 52 (tal como una protuberancia hexagonal), y de manera similar, la primera sección de acoplamiento puede ser un receptáculo poligonal hembra 82 (por ejemplo hexagonal), por ejemplo, de modo que el cuerpo poligonal macho 52 sea capaz de acoplarse cooperativamente con el receptáculo poligonal hembra 82. En realizaciones de ejemplo, la configuración de la porción macho 52 y la porción hembra 82 se puede conocer comúnmente como perfiles de accionamiento hexagonal de rotación externo (tapón) e interno (receptáculo). En otras realizaciones ilustrativas, pueden emplearse otras configuraciones de secciones de acoplamiento (incluyendo superficies no poligonales). Por ejemplo, según realizaciones de ejemplo, la segunda sección de acoplamiento puede configurarse y adaptarse para acoplamiento cooperativo con otros sistemas de implantes conocidos (por ejemplo, Nobel Biocare® NobelReplace™, Straumann®, etc.). El perfil y la configuración de la primera y segunda superficies de acoplamiento retienen preferiblemente el cilindro temporal en el implante y evitan la rotación del cilindro temporal con respecto al implante. El perfil y la configuración de la segunda sección de acoplamiento 52 coinciden opcionalmente o se corresponden al menos en parte con el perfil y la configuración de un soporte del pilar del implante dental 82 al que se monta una prótesis dental para la compatibilidad con el implante.
Como se representa en la Figura 5A, el cuerpo o tapón macho 52 de la segunda sección de acoplamiento 50 del cilindro temporal 10 comprende preferiblemente una o más características superficiales formadas sobre la misma para acoplar de forma separada o de otro modo de manera liberable la primera sección de acoplamiento 82 del implante dental 70. Generalmente, el tapón macho 52 incluye una pluralidad de superficies de acoplamiento 54. En la realización representada, al menos una de las superficies 54 del tapón macho 52 comprende uno o más elementos de acoplamiento liberables o nervaduras de acoplamiento 56. En realizaciones de ejemplo, las nervaduras de acoplamiento 56 se extienden generalmente horizontalmente a lo largo de al menos una de las
superficies 54, y una ranura 60 o porción plana generalmente se extiende a lo largo de uno o más lados de las nervaduras de acoplamiento 56. En realizaciones de ejemplo, las nervaduras de acoplamiento 56 están dimensionadas para ser al menos ligeramente mayores que la mayor parte de la superficie 54 que se forma para proporcionar un ajuste de acoplamiento por fricción con la primera sección de acoplamiento 82. Por ejemplo, cuando la primera sección de acoplamiento 82 es una configuración hexagonal (“ hex” ) y la segunda sección de acoplamiento 54 es una configuración hexagonal macho, las nervaduras de acoplamiento 56 se extienden o sobresalen hacia fuera al menos parcialmente más allá de la dimensión de la hex hembra de la primera sección de acoplamiento 82, por ejemplo, de manera que hay al menos una ligera cantidad de interferencia entre las primera y segunda secciones de acoplamiento para proporcionar un ajuste por fricción liberable o desmontable entre ellos.
Según realizaciones ilustrativas y como se representa en la Figura 5B, al menos tres de las seis superficies laterales transversales 54 del hex macho 52 de la segunda sección de acoplamiento 50 comprenden una o más nervaduras de acoplamiento 56, que generalmente se extienden horizontal o transversalmente con respecto al eje X longitudinal del cuerpo alargado 12. Las superficies laterales que no están provistas de una o más nervaduras de acoplamiento 56 definen una superficie lisa y plana 55. En realizaciones de ejemplo, cada otra superficie del hex macho comprende una o más de las nervaduras de acoplamiento 56, por ejemplo, de manera que las nervaduras 56 están generalmente separadas por igual alrededor del hex macho y por lo que el acoplamiento con la primera sección de acoplamiento 82 hace que el cilindro temporal 10 se alinee axialmente y concéntricamente con el implante 70. Así, en realizaciones ilustrativas, tres de las superficies 54 comprenden una o más nervaduras de acoplamiento 56, y las otras tres superficies pueden definir superficies generalmente lisas y planas 55 (véanse las Figuras 5A-B).
Según realizaciones de ejemplo, las superficies que comprenden las nervaduras de acoplamiento 56 definen una dimensión RR entre una superficie exterior de la nervadura 56 y un eje X que se extiende axialmente a través de la misma, y la superficie terminada lisa 55 tiene una dimensión de RF que se define entre una superficie exterior de la superficie final 55 y el eje X mostrado en la Figura 5B. En realizaciones de ejemplo, la dimensión RR es entre aproximadamente 0,25 % - 8 % mayor que la dimensión RF, más preferiblemente entre aproximadamente 0,25 % -4 %, por ejemplo, aproximadamente 2 % según una realización ilustrativa de la presente invención. Según una realización ejemplar, la dimensión RR es de aproximadamente 0,12 cm (0,0473 pulgadas) y la dimensión RF es de aproximadamente 0,122 cm (0,0482 pulgadas). Opcionalmente, las diferencias dimensionales entre la dimensión RR y RF pueden elegirse según se desee, por ejemplo, para proporcionar un ajuste de acoplamiento por fricción liberable. En realizaciones de ejemplo, el acoplamiento por fricción proporcionado entre las nervaduras 56 y el implante son tales que se requiere una fuerza de entre aproximadamente 1,78-35,59 N (0,4-8 lbf) para provocar el desacoplamiento entre las primera y segunda secciones de acoplamiento. Alternativamente, los elementos pueden configurarse para acoplarse y desacoplarse con una fuerza menor o mayor.
Opcionalmente, la una o más nervaduras de acoplamiento 56 pueden adoptar otras formas (por ejemplo, pestañas, presillas, muescas, retenes, etc.) y colocarse como se desee en una o más superficies 54 del hex macho 52. Opcionalmente, la o las características de acoplamiento pueden comprender un cuerpo o miembro comprimible, deformable, desviado por resorte o de otro modo elástico para acoplar positivamente y de manera desmontable el implante 70. En realizaciones de ejemplo adicionales, la o las características de acoplamiento comprenden uno o más acoplamientos de ajuste a presión. En realizaciones de ejemplo, la hex hembra de la primera sección de acoplamiento 82 es generalmente estándar sin ninguna superficie adicional o características de acoplamiento para proporcionar acoplamiento con las nervaduras de acoplamiento 56. Alternativamente, pueden formarse una o más características superficiales a lo largo de una o más superficies de la hex hembra de la segunda sección de acoplamiento 82 para proporcionar interacoplamiento adicional con las nervaduras de acoplamiento 56. Además, opcionalmente, la una o más nervaduras de acoplamiento 56 pueden fusionarse generalmente para formar una superficie (p. ej., retirando la ranura 60) de manera que pueda proporcionarse un área de superficie sustancialmente mayor con un ajuste de interferencia con la primera sección de acoplamiento 82 del hex hembra. En otras realizaciones, por ejemplo, para pequeños tamaños de cilindros temporales, o en otras circunstancias también, las nervaduras en el tapón irregular macho pueden eliminarse. Por lo tanto, opcionalmente, el cuerpo hexagonal irregular macho puede comprender, en otro ejemplo, seis superficies de contacto externas, y todas las superficies de contacto pueden ser sustancialmente planas sin nervaduras.
Las Figuras 7-8 muestran el cilindro temporal 10 acoplado de manera desmontable o liberable con el implante 70, por ejemplo, en donde el tapón macho 52 de la segunda sección de acoplamiento 50 se acopla por fricción (por ejemplo, retención de ajuste a presión) con la primera sección de acoplamiento 82 del implante 80. Como se muestra en la Figura 8, las nervaduras de acoplamiento 56 se acoplan por fricción a una superficie de la primera sección de acoplamiento 82. Preferiblemente, el cilindro temporal 10 y el implante 70 están acoplados para proporcionar alineación axial a lo largo de un eje 21 del cilindro temporal 10 con el eje 71 del implante 70. De manera similar, cuando se usa un análogo, la distribución igual de las nervaduras de acoplamiento 56 alrededor de las superficies de la segunda sección de acoplamiento 52 proporciona preferiblemente la alineación axial del cilindro temporal 10 con un eje alargado del análogo.
En realizaciones de ejemplo, una superficie o bisel achaflanado 45 está formado a lo largo de una porción de extremo de la nervadura de acoplamiento 44 para ayudar a asentarse completamente con una superficie biselada 77 del implante 70 cuando el cilindro temporal 10 se ajusta dentro de la primera sección de acoplamiento 82 del
implante 70. Según realizaciones de ejemplo, la geometría de acoplamiento o de interfaz definida entre el bisel 45 y la superficie biselada 77 representa una conexión biselada. Como se representa en la Figura 8, la conexión en bisel está configurada de tal manera que aproximadamente la mitad del área de superficie del bisel 45 se acopla con aproximadamente la mitad del área de superficie de la superficie biselada 77. En realizaciones de ejemplo alternativas, más o menos de aproximadamente la mitad de las áreas superficiales del bisel y la superficie biselada pueden configurarse para acoplarse cuando el cilindro temporal 10 está completamente asentado con el implante 70.
Alternativamente, la geometría de acoplamiento o interfaz entre el cilindro temporal y el implante puede estar en forma de una unión cuadrada o de tope (por ejemplo, el acoplamiento de superficies planas/paralelas del manguito y el implante sin un bisel o chaflán), o puede configurarse de cualquier otra manera tal que se pueda obtener la verificación de asiento. Por ejemplo, la nervadura de acoplamiento 44 y/o la segunda sección de acoplamiento 52 pueden configurarse y adaptarse para acoplamiento coincidente con otros sistemas de implantes conocidos (por ejemplo, Nobel Biocare® NobelReplace™, Straumann®, Zimmer Biomet orZimmerdbaZimmer Dental, Biomet 3I, Dentsply, Astra, Implant Direct, Ca MlOG®, etc.).
El implante 70 en general tiene forma cilíndrica y se extiende desde un primer extremo 72 hasta un segundo extremo 74. El primer extremo 72 incluye una superficie periférica 76 y el segundo extremo 74 comprende roscas 80. Generalmente, las roscas 80 se extienden desde el segundo extremo 74 hasta una parte de la superficie periférica 76. El primer extremo 72 define un orificio situado generalmente en el centro que comprende un cuerpo de acoplamiento, un receptáculo u otras superficies o características que forman una primera sección de acoplamiento 82, tal como un receptor o receptáculo hembra para un accionador hexagonal, y una porción roscada interna 84. Preferiblemente, la primera sección de acoplamiento 82 se proporciona para recibir y acoplar de manera liberable un receptor, tapón u otras superficies o características de la segunda sección de acoplamiento 52 del cilindro temporal 10 (como se describirá a continuación). Opcionalmente, una o más estrías autorroscantes pueden formarse en el implante 20 cerca del segundo extremo 74.
Como se representa en la Figura 7, el cuerpo alargado 12 se extiende a lo largo de un eje longitudinal 21 y define una longitud entre el primer y segundo extremos 14, 16. En realizaciones ilustrativas, la longitud está entre aproximadamente 0,635-3,81 cm (0,25-1,5 pulgadas), más preferiblemente entre aproximadamente 1,27-2,54 cm (0,5-1 pulgadas) y aún más preferiblemente entre aproximadamente 1,9-2,29 cm (0,75-0,9 pulgadas), por ejemplo, entre aproximadamente 1,96-2,03 cm (0,77 - 0,8 pulgadas). En realizaciones de ejemplo, la parte superior 40 del cilindro temporal 10 tiene una longitud de entre aproximadamente 5-20 mm, más preferiblemente entre aproximadamente 7-15 mm y aún más preferiblemente aproximadamente 9 mm. En realizaciones de ejemplo, la distancia entre cada cresta 30 en la parte superior 40 es de alrededor de 1,5 mm. En realizaciones de ejemplo, el tapón macho 52 del cilindro temporal tiene un diámetro de entre aproximadamente 1-10 mm y, más preferiblemente, entre 3-6 mm.
Ventajosamente, esto permite el ajuste de un aparato de restauración provisional a la mandíbula de un paciente según el siguiente procedimiento. El procedimiento incluye proporcionar un implante dental 70, comprendieno el implante dental 70 tanto roscas hembra 84 como un receptáculo hexagonal hembra 82 y proporcionar un cilindro temporal 10 para retención a presión con el implante dental 70. El cilindro temporal 10 tiene una porción de acoplamiento 50 que comprende un tapón hexagonal irregular macho 52. El procedimiento también incluye acoplar temporalmente el tapón irregular macho 52 del cilindro temporal 10 dentro del receptáculo hembra 82 del implante 70 con un ajuste por fricción desmontable para sujetar temporalmente el aparato de restauración provisional a la mandíbula del paciente. En algunas realizaciones ilustrativas, el médico coloca la segunda sección de acoplamiento (por ejemplo, hexagonal macho) del cilindro temporal dentro de la primera sección de acoplamiento (por ejemplo, hex hembra) del implante agarrando el cilindro temporal con sus dedos o con una herramienta y asentando firmemente las primera y segunda secciones de acoplamiento juntas. Dependiendo de la tolerancia del ajuste y/o la interferencia causada por las nervaduras de acoplamiento de la segunda sección de acoplamiento, puede requerirse más o menos fuerza para asentar completamente la segunda sección de acoplamiento con la primera sección de acoplamiento. En realizaciones ilustrativas, es suficiente una presión de ligera a moderada.
El procedimiento incluye observar el ajuste del aparato de restauración provisional y retirar el aparato de restauración provisional y realizar ajustes según sea necesario. A continuación, el médico retira el cilindro temporal 10 del implante, por ejemplo, agarrando la sección superior 40 del cuerpo alargado 12 y tirando para superar el acoplamiento por fricción o ajuste a presión entre la al menos una nervadura de acoplamiento 56 de la segunda sección de acoplamiento 52 con la primera sección de acoplamiento. Opcionalmente, puede usarse una sonda dental u otra herramienta para ayudar a retirar el cilindro temporal 10 del implante 70, por ejemplo, en donde la herramienta se inserta en o a través del canal cilíndrico 42. Como se ha descrito anteriormente, en realizaciones ilustrativas, el acoplamiento por fricción proporcionado entre las nervaduras 56 y el implante 70 (por ejemplo, la primera y segunda secciones de acoplamiento) es tal que una fuerza de entre aproximadamente 1,78-35,63 N (0,40 8,01 lbf) puede aplicarse para enganchar y desacoplar las primera y segunda secciones de acoplamiento. Alternativamente, los componentes pueden configurarse para un acoplamiento y/o fuerza de desacoplamiento mayor o menor. Los ajustes incluyen cortar la porción superior del cilindro temporal para reducir su altura. El médico puede usar las crestas separadas a lo largo de la porción superior del cilindro temporal como una guía para cortar la
porción superior. Una vez que el ajuste es satisfactorio, instalar el aparato de restauración provisional y sujetarlo a la mandíbula del paciente usando tornillos atornillados a través del cilindro temporal 10 y dentro del implante dental 70.
Según otro aspecto de esta descripción, la presente invención se refiere a un procedimiento para sujetar un cilindro temporal a un implante. El procedimiento comprende proporcionar un implante, comprendiendo el implante una primera sección de acoplamiento; proporcionar un cilindro temporal, comprendiendo el cilindro temporal una segunda sección de acoplamiento, siendo la segunda sección de acoplamiento generalmente una forma complementaria a la primera sección de acoplamiento; proporcionar al menos una nervadura u otro elemento o superficie de acoplamiento en al menos una porción de la segunda sección de acoplamiento; instalar el implante en la mandíbula o maxilar de un paciente humano o animal; y acoplar el segundo elemento característico de encaje del cilindro temporal con el primer elemento característico de encaje del implante de manera que el segundo elemento característico de encaje se acople positivamente y de manera liberable al menos a una porción del primer elemento característico de encaje. El procedimiento entonces comprende opcionalmente además retirar el cilindro temporal del implante.
Por lo tanto, según realizaciones ilustrativas de la presente descripción, el cilindro temporal puede colocarse y retirarse del implante sin la necesidad de sujetadores tales como tornillos de apoyo. La colocación y retirada del cilindro temporal sin requerir sujetadores ahorra una cantidad sustancial de tiempo para el médico, reduciendo de este modo sustancialmente la cantidad de tiempo que un paciente debe permanecer en la silla dental. Además, el cilindro temporal 10 de la presente invención permite preferiblemente una colocación más fácil en la parte posterior de la boca de un paciente donde el espacio vertical es a menudo limitado. Sin la necesidad de un accionador u otra herramienta para sujetar el tornillo de apoyo al implante, el cilindro temporal puede dimensionarse para que sea al menos ligeramente más alto que los cuerpos de escaneo unidos por el tornillo, con una mayor área de superficie disponible para una alineación de escaneo más precisa y una mejor holgura alrededor de la dentición vecina. Adicionalmente, sin la necesidad de un sujetador, se elimina el riesgo de aspiración del sujetador por el paciente. Además, el cilindro temporal de la presente invención es opcionalmente reutilizable, lo que ofrece un ahorro de costes al médico y/o al paciente.
Aunque la invención se ha descrito con referencia a realizaciones de ejemplo, los expertos en la materia entenderán que una variedad de modificaciones, adiciones y deleciones están dentro del alcance de la invención, como se define en las siguientes reivindicaciones.
Claims (11)
- REIVINDICACIONESi. Un aparato de restauración provisional para unión a la mandíbula de un paciente que comprende:un implante dental alargado (70) adaptado para ser atornillado directamente en el hueso de un paciente y que comprende una primera sección de acoplamiento (72); yun cilindro temporal (10) para retención de presión con el implante dental alargado (70), comprendiendo el implante dental alargado (70) la primera sección de acoplamiento (72), comprendiendo el cilindro temporal (10):un cuerpo alargado (12) que se extiende desde un primer extremo (14) hasta un segundo extremo (16), siendo el cuerpo alargado (12) generalmente cilíndrico y comprendiendo:una porción superior (40); yuna porción de acoplamiento inferior (50) colocada adyacente a la porción superior (40); en donde la porción de acoplamiento inferior del cilindro temporal (50) comprende un tapón hexagonal irregular macho (52),en donde el tapón hexagonal irregular macho (52) incluye al menos algunas superficies de contacto (54, 55) que tienen una primera dimensión y algunas otras superficies de contacto (54, 56) de una segunda dimensión, siendo la segunda dimensión diferente de la primera dimensión,en donde la primera sección de acoplamiento del implante (72) comprende un receptáculo hexagonal regular hembra (82),en donde el tapón hexagonal irregular macho (52) y el receptáculo hexagonal regular hembra (82) están configurados para acoplarse entre sí,en donde el ajuste del tapón hexagonal irregular (52) y el receptáculo hexagonal regular (82) juntos entre sí da como resultado un ajuste por fricción cuando se acoplan mutuamente.
- 2. El aparato de restauración provisional de la reivindicación 1, en donde el cuerpo hexagonal irregular macho (52) comprende seis superficies de contacto externas (55, 56), y en donde algunas de las superficies de contacto (55, 56) son sustancialmente planas (55) y algunas son con nervaduras (56).
- 3. El aparato de restauración provisional de la reivindicación 2, en donde al menos tres de las seis superficies de contacto externas (56) son nervaduras.
- 4. El aparato de restauración provisional de la reivindicación 2, en donde las superficies de contacto (55, 56) que comprenden superficies de contacto planas alternantes (55) y superficies de contacto con nervaduras (56) se distribuyen igualmente alrededor del cuerpo hexagonal irregular macho (52).
- 5. El aparato de restauración provisional de la reivindicación 1, en donde el cuerpo hexagonal irregular macho (52) comprende seis superficies de contacto externas (54, 55), y en donde todas las superficies de contacto son sustancialmente planas (55).
- 6. El aparato de restauración provisional de la reivindicación 1, que comprende además al menos una nervadura de acoplamiento (44) adyacente a la porción de acoplamiento inferior (50) y en donde la profundidad de inserción del tapón hexagonal irregular macho (52) en el receptáculo hexagonal regular hembra (82) está limitada por la al menos una nervadura de acoplamiento (44).
- 7. El aparato de restauración provisional de la reivindicación 1, en donde el cuerpo alargado (12) comprende un polímero.
- 8. El aparato de restauración provisional de la reivindicación 1, en donde el cuerpo alargado (12) comprende poliéter éter cetona.
- 9. El aparato de restauración provisional de la reivindicación 1, en donde el cuerpo alargado (12) tiene un orificio de tornillo longitudinal (42) formado en el mismo, por lo que el cilindro temporal (10) puede estar, en ocasiones, unido y fijado al implante (70) con la ayuda de un tornillo roscado en el implante (70) a través del orificio de tornillo (42) en el cilindro temporal (10) y en otros momentos el cilindro temporal (10) se mantiene en su lugar por fricción sin el uso de un tornillo.
- 10. El aparato de restauración provisional de la reivindicación 1, en donde la porción superior (40) comprende crestas (30) que tienen cada una múltiples porciones planas formadas en la periferia de las crestas (30).
- 11. La reivindicación 1 de aparato de restauración provisional, en donde la porción superior (40) comprende una serie de crestas separadas (30), cada una con porciones planas formadas en la periferia de las crestas (30).
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