ES2955114T3 - Composición labial en forma de una emulsión inversa que comprende un humectante, y procedimiento de tratamiento que usa la misma - Google Patents

Composición labial en forma de una emulsión inversa que comprende un humectante, y procedimiento de tratamiento que usa la misma Download PDF

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Abstract

La presente invención se refiere a una composición cosmética de tipo emulsión agua en aceite que comprende: - de 8% a 70% en peso de una fase acuosa que comprende al menos un humectante/humectante, - de 30% a 92% en peso con respecto a el peso de la composición de una fase lipófila que comprende: - del 1 % al 20 % en peso con respecto al peso de la composición de un primer aceite polar no volátil a base de hidrocarburos, volátil o no volátil, a base de hidrocarburos o de silicona. aceite apolar, comprendiendo la composición al menos un aceite de silicona; - un compuesto sólido particular cuyo punto de fusión es de al menos 30°C, comprendiendo la composición no más del 20% en peso de la fase lipófila de un compuesto apolar a base de hidrocarburos de origen sintético, - al menos un sistema tensioactivo emulsionante. La invención también se refiere a un proceso de tratamiento de labios en el que se aplica a los labios la composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Composición labial en forma de una emulsión inversa que comprende un humectante, y procedimiento de tratamiento que usa la misma
La presente invención se refiere a una composición para tratar los labios que está en forma de emulsión inversa que comprende al menos un humectante o hidratante y una fase lipófila que comprende un aceite nutritivo.
La invención también se refiere a un procedimiento de tratamiento de los labios que usa dicha composición.
La presente invención se refiere más particularmente a composiciones hidratantes destinadas a ser aplicadas sobre los labios, tales como bálsamos o sueros labiales, que pueden presentarse en forma sólida o fluida. La mayoría de estas composiciones son anhidras, y generalmente contienen glicerol como humectante/hidratante, y también un contenido relativamente alto de compuestos apolares hidrocarbonados, por ejemplo polibutenos, poliisobutenos, que pueden estar hidrogenados o no, parafinas, vaselina líquida y, dependiendo de la forma de presentación, contenidos variables de agente estructurante escogido de ceras, especialmente ceras apolares, o compuestos pastosos.
También existen composiciones, en menor medida, que comprenden agua, además de los ingredientes antes mencionados, y que se presentan en forma de emulsiones directas de aceite en agua.
Cuando estas composiciones se aplican, hidratan los labios, formando una barrera oclusiva en su superficie que contribuye a mantener el agua en la región de los labios. De este modo se mejoran su aspecto y suavidad.
Sin embargo, se ha encontrado que el efecto hidratante no era persistente, y que disminuía más o menos rápidamente después de detener la aplicación de las composiciones.
Además, si bien la sensación de la presencia del depósito de estas composiciones en los labios puede ser asociada por los usuarios a una acción de barrera frente a las agresiones externas, no deja de ser cierto que, en ciertos casos, este depósito puede percibirse como demasiado denso, demasiado grasiento, o incluso pegajoso.
Por consiguiente, prosigue la búsqueda de composiciones para el tratamiento de los labios cuyo efecto sea más persistente en el tiempo, incluso después de detener la aplicación, y cuyo depósito sea ligero sobre los labios, poco graso o nada graso, y poco pegajoso.
El objeto de la presente invención es, por lo tanto, superar los problemas descritos anteriormente y proponer una composición que mejore el estado de los labios durante la aplicación, pero que siga siendo perceptible incluso algunos días después de detener la aplicación de la composición.
Estos objetivos se consiguen con la presente invención, cuyo objeto es una composición cosmética del tipo emulsión de agua en aceite que comprende:
- de 15 a 70% en peso, con respecto al peso de la composición, de una fase acuosa que comprende uno o más hidratantes o humectantes,
- de 30% a 85% en peso, con respecto al peso de la composición, de una fase lipófila que comprende:
-1 a 20 % en peso, con respecto al peso de la composición, de al menos un primer aceite hidrocarbonado no volátil polar,
- al menos un aceite apolar hidrocarbonado o siliconado, volátil o no volátil, comprendiendo la composición al menos un aceite de fenilsilicona, que porta opcionalmente fragmento o fragmentos de dimeticona;
- al menos un compuesto hidrocarbonado sólido, polar o apolar, cuyo punto de fusión esté entre 30°C y 100°C, escogido de ceras y compuestos pastosos,
- no comprendiendo la composición más de 20% en peso de la fase lipófila del compuesto apolar hidrocarbonado de origen sintético,
- al menos un sistema tensioactivo emulsionante para obtener una emulsión de agua en aceite.
También es objeto de la invención un procedimiento de tratamiento en el que dicha composición se aplica a los labios. Se ha encontrado, sorprendentemente, que el efecto de mejora de la tersura de los labios y de la sensación de hidratación permanecía perceptible varios días después de suspender la aplicación de la composición.
Además, la composición según la invención es fácil de aplicar y deja un depósito ligero, no graso, que no es pegajoso. Debe entenderse que los términos “entre” y “que oscila de” incluyen los límites.
La composición según la invención es cosmética, y comprende ventajosamente un medio fisiológicamente aceptable, es decir, un medio particularmente adecuado para aplicar una composición de la invención a los labios.
El medio fisiológicamente aceptable se adapta generalmente a la naturaleza del soporte sobre el que se aplicará la composición, y también al aspecto bajo el que se ha de envasar la composición.
Preferiblemente, la composición está en forma líquida o en forma de una crema, una manteca o una pasta.
La viscosidad a 20°C es más particularmente mayor que 1 Pa.s. Preferiblemente, la composición tiene una viscosidad de entre 1 y 25 Pa.s.
La composición según la invención tiene, a 20°C, una viscosidad de entre 1 y 25 Pa.s, y preferiblemente entre 1,5 y 18 Pa.s.
Preferiblemente, la viscosidad a 20°C de una composición según la invención está entre 2 y 16 Pa.s.
Cabe señalar que los términos “pasta” y “manteca” significan una composición que por lo tanto no es sólida, y cuya viscosidad es posible medir.
Protocolo para medir la viscosidad:
La medida de la viscosidad se realiza a 20°C, usando un viscosímetro Rheomat RM180 equipado con un husillo n° 3 o 4, realizándose la medida después de 10 minutos de rotación del husillo (tiempo después de lo cual se observa estabilización de la viscosidad y de la velocidad de giro del husillo), a una velocidad de cizallamiento de 200 s-1. Una composición según la invención está en forma de una emulsión de agua en aceite.
FASE ACUOSA
La composición según la invención comprende una fase acuosa cuyo contenido está entre 15% y 70% en peso con respecto al peso de la composición, y preferiblemente entre 15% y 55% en peso con respecto al peso de la composición.
Humectante/hidratante
Como se indicó anteriormente, la composición según la invención comprende al menos un hidratante (también conocido como humectante).
Los ejemplos de humectantes o hidratantes que pueden mencionarse especialmente incluyen:
- alcoholes polihidroxilados, especialmente de C2-C8 , y preferiblemente de C3-C6 , que comprenden de 2 a 6 radicales hidroxilo, tales como glicerol, propilenglicol, tripropilenglicol, 1,3-butilenglicol, dipropilenglicol o diglicerol, y mezclas de los mismos,
- azúcares tales como sorbitol o xilitol,
- ácido hialurónico y sus sales, esferas de ácido hialurónico tales como las vendidas por la compañía Engelhard Lyon, - urea y sus derivados, especialmente Hydro vance (2-hidroxietilurea), vendido por National Starch,
- los AHA y BHA, por ejemplo, ácido láctico y sales del mismo, especialmente una sal de metal alcalino del mismo, tal como lactato de sodio,
- pidolato de sodio,
- serina, arginina,
- ectoína y sus derivados,
- quitosano y derivados del mismo, colágeno; esferas de colágeno y de sulfato de condroitina de origen marino (Atelocollagen) vendidas por la compañía Engelhard Lyon con el nombre esferas de relleno marino.
- plancton,
- homopolímeros de ácido acrílico tales como Lipidure-HM® de NOF Corporation,
- p-glucano, y en particular carboximetil p-glucano sódico de Mibelle-AG-Biochemistry,
- un derivado de C-glucósido, tal como los descritos en la solicitud de patente WO 02/051 828, y en particular C-p-D-xilopiranósido-2-hidroxipropano en forma de una disolución que contiene 30% en peso de materia activa en una mezcla de agua/propilenglicol (60/40% en peso), tal como el producto fabricado por Chimex con el nombre comercial Mexoryl SBB®.
Preferiblemente, el o los humectantes/hidratantes se escogen de alcoholes polihidroxilados, preferiblemente de C2-C8 , que comprenden de 2 a 6 radicales hidroxilo, azúcares, urea y sus derivados, ácido hialurónico y sus sales, los AHA, los BHA, en particular ácido láctico y sus sales de sodio, pidolato de sodio, serina, arginina, ectona y sus derivados, quitosano y sus derivados, colágeno, plancton, homopolímeros de ácido acrílico tales como Lipidure-HM® de NOF Corporation, y p-glucano.
Aún más preferiblemente, el o los humectantes/hidratantes se escogen de alcoholes polihidroxilados, preferiblemente de C2-C8 , que comprenden de 2 a 6 radicales hidroxilo, y lo más particularmente glicerol; ácido hialurónico y sales del mismo, así como mezclas de los mismos.
La composición según la invención comprende más particularmente no más de 10% en peso, con respecto al peso de la composición, y preferiblemente de 3% a 10% en peso, con respecto al peso de la composición, de hidratante(s) o humectante(s).
Disolvente soluble en agua
La composición según la invención puede comprender, además de agua, al menos un disolvente soluble en agua. En la presente invención, la expresión “disolvente soluble en agua” denota un compuesto que es líquido a temperatura ambiente y miscible en agua (miscibilidad con agua de más de 50 por ciento en peso a 25°C y a presión atmosférica). Los disolventes solubles en agua que se pueden usar en las composiciones según la invención también pueden ser volátiles.
Entre los disolventes solubles en agua que se pueden usar en las composiciones según la invención, se pueden mencionar especialmente los monoalcoholes inferiores que contienen de 1 a 5 átomos de carbono, tales como etanol e isopropanol, cetonas de C3 y C4 y aldehídos de C2-C4.
Si la composición comprende alguno, el contenido de disolvente o disolventes solubles en agua representa 0 a 5% en peso con respecto al peso de la composición.
Preferiblemente, la fase acuosa de la composición no comprende ningún disolvente soluble en agua.
FASE LIPÓFILA
La composición comprende así de 30% a 85% en peso de una fase lipófila con respecto al peso de la composición. Según una realización aún más particular, el contenido de fase lipófila oscila de 40% a 85% en peso, y más preferentemente de 40% a 75% en peso con respecto al peso de la composición.
Esta fase lipófila comprende al menos un primer aceite hidrocarbonado no volátil polar; al menos un aceite apolar hidrocarbonado o de silicona, volátil o no volátil; al menos un compuesto sólido cuyo punto de fusión es al menos 30°C, escogido de compuestos polares o apolares hidrocarbonados; al menos un sistema tensioactivo emulsionante para obtener una emulsión de agua en aceite. Además, la composición no comprende más de 20% en peso de la fase lipófila del compuesto apolar hidrocarbonado de origen sintético.
La expresión “compuesto apolar hidrocarbonado de origen sintético” se destina más particularmente a denotar compuestos hidrocarbonados que comprenden únicamente átomos de hidrógeno y de carbono, derivados de la industria petroquímica, ya sean estos compuestos líquidos o sólidos a temperatura ambiente (25°C).
Primer aceite hidrocarbonado polar
El término “aceite” significa un compuesto no acuoso inmiscible en agua que es líquido a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica (1,013 x 105 Pa).
La expresión “aceite hidrocarbonado” está destinado a significar un aceite formado esencialmente a partir de, o incluso constituido por, átomos de carbono e hidrógeno, y posiblemente átomos de oxígeno y nitrógeno, y que no contiene átomos de silicio o flúor.
Puede contener grupos alcohol, éster, éter, ácido carboxílico, amina, y/o amida.
Preferiblemente, el aceite hidrocarbonado, además de estar libre de silicio y flúor, está libre de heteroátomos tales como N, Si y P. El aceite hidrocarbonado es por tanto diferente de un aceite de silicona y de un aceite fluorado. En el presente caso, el aceite hidrocarbonado no volátil comprende al menos un átomo de oxígeno.
En particular, este aceite hidrocarbonado no volátil comprende al menos una función éster (se denomina entonces “aceite de éster”).
Los aceites de éster utilizables en las composiciones según la invención pueden estar en particular hidroxilados.
La composición puede comprender uno o más aceites hidrocarbonados no volátiles, escogidos en particular de:
- monoésteres, diésteres o triésteres opcionalmente hidroxilados de un ácido monocarboxílico o policarboxílico de C2-C8 y de un alcohol de C2-C8.
En particular:
* monoésteres opcionalmente hidroxilados de un ácido carboxílico de C2-C8 y de un alcohol de C2-C8 ,
* diésteres opcionalmente hidroxilados de un ácido dicarboxílico de C2-C8 y de un alcohol de C2-C8 , tales como adipato de diisopropilo, adipato de 2-dietilhexilo, adipato de dibutilo, adipato de diisoestearilo, o succinato de 2-dietilhexilo,
* triésteres opcionalmente hidroxilados de un ácido dicarboxílico de C2-C8 y de un alcohol de C2-C8 , tales como ésteres del ácido cítrico, tales como citrato de trioctilo, citrato de trietilo, citrato de acetiltributilo, citrato de tributilo, o citrato de acetiltributilo;
- ésteres de un poliol de C2-C8 y de uno o más ácidos carboxílicos de C2-C8 , tales como diésteres glicólicos de monoácidos, tal como diheptanoato de neopentilglicol, o triésteres glicólicos de monoácidos, tal como triacetina.
- aceites de ésteres, en particular que contienen al menos 18 átomos de carbono, y aún más particularmente entre 18 y 70 átomos de carbono.
Ejemplos que se pueden mencionar incluyen monoésteres, diésteres o triésteres.
Los aceites de ésteres pueden estar hidroxilados o no hidroxilados.
El aceite de ésteres no volátil puede escogerse, por ejemplo, de:
* monoésteres que comprenden al menos 18 átomos de carbono, y aún más particularmente que contienen entre 18 y 40 átomos de carbono en total, en particular monoésteres de fórmula R1COOR2 , en la que R1 representa un resto de ácido graso lineal o ramificado, saturado o insaturado o aromático, que comprende de 4 a 40 átomos de carbono, y R2 representa una cadena hidrocarbonada, que está en particular ramificada, que contiene de 4 a 40 átomos de carbono, siempre que la suma de los átomos de carbono de los radicales R1 y R2 sea mayor o igual a 18, por ejemplo aceite de purcelina (octanoato de cetoestearilo), isononanoato de isononilo, benzoato de alquilo de C12-C15, palmitato de 2-etilhexilo, neopentanoato de octildodecilo, estearato de 2-octildodecilo, erucato de 2-octildodecilo, isoestearato de isoestearilo, benzoatos de alquilo de C12-C15 tal como benzoato de 2-octildodecilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcohol o polialcohol, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de butilo, laurato de hexilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildecilo, o miristato de 2-octildodecilo.
Preferiblemente, son ésteres de fórmula R1COOR2 , en la que R1 representa un resto de ácido graso lineal o ramificado que comprende de 4 a 40 átomos de carbono, y R2 representa una cadena hidrocarbonada, que está en particular ramificada, que contiene de 4 a 40 átomos de carbono, siempre que la suma de los átomos de carbono de los radicales R1 y R2 sea mayor o igual a 18.
Aún más particularmente, el éster comprende entre 18 y 40 átomos de carbono en total.
Los monoésteres preferidos que se pueden mencionar incluyen isononanoato de isononilo, erucato de oleilo, y/o neopentanoato de 2-octildodecilo;
* monoésteres de un ácido graso, en particular que contienen al menos 18 átomos de carbono, y aún más particularmente de 18 a 22 átomos de carbono, y especialmente de ácido lanólico, ácido oleico, ácido láurico, o ácido esteárico, y de dioles, por ejemplo monoisoestearato de propilenglicol.
* diésteres que contienen especialmente al menos 18 átomos de carbono, y aún más particularmente que comprenden entre 18 y 60 átomos de carbono en total, y preferiblemente entre 18 y 50 átomos de carbono en total. Se pueden usar especialmente diésteres de un ácido dicarboxílico y de monoalcoholes, preferiblemente tales como malato de diisoestearilo, o diésteres glicólicos de ácidos monocarboxílicos, tales como diheptanoato de neopentilglicol, dioctanoato de propilenglicol, diisononanoato de dietilenglicol, o diisoestearato de poliglicerilo-2 (en particular tales como el compuesto vendido con la referencia comercial Dermol DGDIS por la compañía Akzo);
* monoésteres y diésteres hidroxilados, preferiblemente con un número total de carbonos de al menos 18 átomos de carbono, e incluso más particularmente que oscila de 18 a 70, por ejemplo diisoestearato de poliglicerilo-3, lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octilo, hidroxiestearato de octildodecilo, malato de diisoestearilo, o estearato de glicerilo;
* triésteres que contienen especialmente al menos 35 átomos de carbono, y aún más particularmente que comprenden entre 35 y 70 átomos de carbono en total, en particular tales como triésteres de un ácido tricarboxílico, tal como citrato de triisoestearilo, o trimelitato de tridecilo, o triésteres glicólicos de ácidos monocarboxílicos, tal como triisoestearato de poliglicerilo-2;
* tetraésteres que contienen especialmente al menos 35 átomos de carbono, y aún más particularmente con un número total de carbonos que oscila de 35 a 70, tales como tetraésteres de pentaeritritol o poliglicerol de un ácido monocarboxílico, por ejemplo tetrapelargonato de pentaeritritilo, tetraisoestearato de pentaeritritilo, tetraisononanoato de pentaeritritilo, tris(2-decil)tetradecanoato de glicerilo, tetraisoestearato de poliglicerilo-2, o tetraquis(2-decil)tetradecanoato de pentaeritritilo;
* poliésteres obtenidos por condensación de un dímero y/o trímero de ácido graso insaturado y de un diol, tales como los descritos en la solicitud de patente FR 0853 634, en particular tales como ácido dilinoleico y 1,4-butanodiol. Se puede mencionar especialmente a este respecto el polímero vendido por Biosynthis con el nombre Viscoplast 14436H (nombre INCI: copolímero de ácido dilinoleico/butanodiol), o también copolímeros de polioles y de diácidos diméricos, y ésteres de los mismos, tales como Hailucent ISDA;
* ésteres y poliésteres de dímero de diol y de ácido monocarboxílico o dicarboxílico, tales como ésteres de dímero de diol y de ácido graso, y ésteres de dímero de diol y de dímero de ácido dicarboxílico, en particular que se pueden obtener a partir de un dímero de ácido dicarboxílico derivado en particular de la dimerización de un ácido graso insaturado, especialmente de C8 a C34, especialmente de C12 a C22, en particular de C16 a C20, y más particularmente de C18, tales como ésteres de diácidos dilinoleicos y de dímeros de dioles dilinoleicos, por ejemplo los vendidos por la compañía Nippon Fine Chemical con los nombres comerciales Lusplan DD-DA5® y DD-DA7®;
* poliésteres resultantes de la esterificación de al menos un triglicérido de ácido o ácidos carboxílicos hidroxilados con un ácido monocarboxílico alifático y con un ácido dicarboxílico alifático, que está opcionalmente insaturado, por ejemplo el aceite de ricino de ácido succínico y ácido isoesteárico vendido con la referencia Zenigloss por Zenitech;
* triglicéridos de ácidos grasos, que son en particular saturados, tales como triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico y sus mezclas, triheptanoato de glicerilo, trioctanoato de glicerilo, o triglicéridos de ácidos de C18-36 ;
* aceites vegetales hidrocarbonados, tal como aceite de jojoba, triglicéridos insaturados, tal como aceite de ricino, aceite de oliva, aceite de ximenia, aceite de pracaxí, aceite de cilantro, aceite de macadamia, aceite de pasiflora, aceite de argán, aceite de semilla de sésamo, aceite de semilla de uva, aceite de aguacate, aceite de pepita de albaricoque (aceite de pepita de Prunus armeniaca), la fracción líquida de manteca de karité, o la fracción líquida de manteca de cacao,
* mezclas de los mismos.
Más particularmente, el primer aceite polar no volátil incluido en la composición según la invención se escoge de monoésteres que comprenden al menos 18 átomos de carbono, triglicéridos de ácidos grasos que contienen de 7 a 40 átomos de carbono, que son líquidos a temperatura ambiente, y los aceites vegetales hidrocarbonados, y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, el primer aceite polar no volátil se escoge de:
* monoésteres de fórmula R1COOR2 , en la que R1 representa un resto de ácido graso lineal o ramificado, saturado o insaturado o aromático, que comprende de 4 a 40 átomos de carbono, y R2 representa una cadena hidrocarbonada, que está en particular ramificada, que contiene de 4 a 40 átomos de carbono, siempre que la suma de los átomos de carbono de los radicales R1 y R2 sea mayor o igual a 18,
* triglicéridos de ácidos grasos, que son en particular saturados, tales como triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico y sus mezclas, triheptanoato de glicerilo, trioctanoato de glicerilo, o triglicéridos de ácidos de C18-36 ;
* aceites vegetales hidrocarbonados, tal como aceite de jojoba, triglicéridos insaturados, tal como aceite de ricino, aceite de oliva, aceite de ximenia, aceite de pracaxí, aceite de cilantro, aceite de macadamia, aceite de pasiflora, aceite de argán, aceite de semilla de sésamo, aceite de semilla de uva, aceite de aguacate, aceite de semilla de albaricoque (aceite de pepita de Prunus armeniaca), la fracción líquida de manteca de karité, o la fracción líquida de manteca de cacao,
* mezclas de los mismos.
Según una realización particular de la invención, el contenido del primer o primeros aceites oscila de 1% a 20% en peso con respecto al peso de la composición.
Aceites apolares
La fase lipófila de la composición según la invención comprende al menos un aceite apolar hidrocarbonado o siliconado, volátil o no volátil.
Aceites apolares hidrocarbonados no volátiles
Estos aceites pueden ser de origen vegetal, mineral o sintético.
Para los fines de la presente invención, el término “aceite apolar”, más particularmente aceite apolar hidrocarbonado, significa un aceite cuyo parámetro de solubilidad a 25°C, 8a , es igual a 0 (J/cm3)1/2.
La definición y el cálculo de los parámetros de solubilidad en el espacio de solubilidad tridimensional de Hansen se describen en el artículo de C.M. Hansen: “The three-dimensional solubility parameters” J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
Según este espacio de Hansen:
- 8d caracteriza las fuerzas de dispersión de London derivadas de la formación de dipolos inducidos durante impactos moleculares;
- 8p caracteriza las fuerzas de interacción de Debye entre dipolos permanentes, y también las fuerzas de interacción de Keesom entre dipolos inducidos y dipolos permanentes;
- 8h caracteriza las fuerzas de interacción específicas (tales como enlaces de hidrógeno, ácido/base, dador/aceptor, etc.); y
- 8a está determinado por la ecuación
Figure imgf000007_0001
Los parámetros 8p , 8h , 8d y 8a se expresan en
Figure imgf000007_0002
La expresión “aceite hidrocarbonado” significa un aceite formado esencialmente a partir de, o incluso constituido por, átomos de carbono e hidrógeno, y opcionalmente átomos de oxígeno y nitrógeno, y que no contiene átomos de silicio o flúor. Puede contener grupos alcohol, éster, éter, ácido carboxílico, amina, y/o amida. El aceite apolar hidrocarbonado está destinado más particularmente a denotar aceites hidrocarbonados que comprenden únicamente átomos de hidrógeno y de carbono.
Preferiblemente, el aceite hidrocarbonado apolar no volátil se puede escoger de hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, tales como:
- parafina líquida o sus derivados (aceite mineral),
- escualano,
- isoeicosano,
- aceite de naftaleno,
- polibutenos tales como Indopol H-100 (masa molar o MW = 965 g/mol), Indopol H-300 (MW = 1340 g/mol) e Indopol H-1500 (MW = 2160 g/mol), vendidos o fabricados por la compañía Amoco,
- poliisobutenos, poliisobutenos hidrogenados, tales como Parleam® vendido por la compañía Nippon Oil Fats, Panalane H-300 E vendido o fabricado por la compañía Amoco (MW = 1340 g/mol), Viseal 20000 vendido o fabricado por la compañía Synteal (MW = 6000 g/mol), y Rewopal PIB 1000 vendido o fabricado por la compañía Witco (MW = 1000 g/mol), o alternativamente Parleam Lite vendido por NOF Corporation,
- polidecenos y polidecenos hidrogenados, tales como: Puresyn 10 (MW = 723 g/mol) y Puresyn 150 (MW = 9200 g/mol), vendidos o fabricados por la compañía Mobil Chemicals, o alternativamente Puresyn 6, vendido por ExxonMobil Chemical),
- copolímeros de deceno/buteno, copolímeros de polibuteno/poliisobuteno, en particlar Indopol L-14,
- y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, la composición comprende al menos un aceite hidrocarbonado apolar no volátil, más particularmente escogido de parafinas líquidas o sus derivados, y poli(iso)butenos hidrogenados o no hidrogenados, o sus mezclas. Aceites de silicona no fenilados
La expresión “aceite de silicona no fenilado” indica un aceite de silicona que no porta ningún sustituyente fenílico. El aceite de silicona apolar está destinado más particularmente a denotar un aceite de silicona que no comprende ningún grupo o grupos iónicos o ionizables, y preferiblemente que no comprende ninguna unidad o unidades oxialquilenadas (C2-C4) (preferiblemente oxietileno, oxipropileno), o unidad o unidades de glicerol.
Ejemplos representativos de estos aceites de silicona sin fenilo no volátiles que se pueden mencionar incluyen polidimetilsiloxanos; alquildimeticonas; vinilmetilmeticonas; y también siliconas modificadas con grupos alifáticos y/o con grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina.
Cabe señalar que “dimeticona” (nombre INCI) corresponde a un poli(dimetilsiloxano) (nombre químico).
El aceite de silicona no fenilado no volátil se escoge preferiblemente de aceites de dimeticona no volátiles.
En particular, estos aceites se pueden escoger de los siguientes aceites no volátiles:
- polidimetilsiloxanos (PDMSs),
- PDMS que comprenden grupos alifáticos, en particular grupos alquilo o alcoxi, que cuelgan y/o que están al final de la cadena de silicona, comprendiendo estos grupos cada uno de 2 a 24 átomos de carbono. A modo de ejemplo, se puede citar la cetil dimeticona vendida con la referencia comercial Abil Wax 9801 de Evonik Goldschmidt,
- PDMS que comprenden grupos alifáticos, o grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina, - polialquilmetilsiloxanos sustituidos con grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina,
- polisiloxanos modificados con ácidos grasos, alcoholes grasos, o polioxialquilenos, y mezclas de los mismos. Preferiblemente, estos aceites de silicona no fenilados no volátiles se escogen de polidimetilsiloxanos; alquildimeticonas, y también PDMS que comprenden grupos alifáticos, en particular grupos alquilo de C2-C24, y/o grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina.
El aceite de silicona no fenilado se puede escoger en particular de siliconas de fórmula (I):
Figure imgf000008_0001
en la que:
R1, R2 , R5 y R6 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono,
R3 y R4 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical vinilo, un radical amina, o un radical hidroxilo,
X es un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical hidroxilo o un radical amina, n y p son números enteros escogidos para tener un compuesto fluido, en particular cuya viscosidad a 25°C está entre 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s) y 800.000 cSt.
Como aceites de silicona no fenilados no volátiles que se pueden usar según la invención, se pueden mencionar aquellos para los que:
- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es de 500.000 cSt, por ejemplo el producto vendido con el nombre SE30 por la compañía General Electric, el producto vendido con el nombre AK 500000 por la compañía Wacker, el producto vendido con el nombre Mirasil DM 500000 por la compañía Bluestar, y el producto vendido con el nombre Dow Corning 200 Fluid 500000 cSt por la compañía Dow Corning,
- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es 60.000 cSt, por ejemplo el producto vendido con el nombre Dow Corning 200 Fluid 60000 CS por la compañía Dow Corning, y el producto vendido con el nombre Wacker Belsil DM 60000 de la compañía Wacker,
- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es 100 cSt o 350 cSt, por ejemplo los productos vendidos con los nombres Belsil DM100 y Dow Corning 200 Fluid 350 CS por la compañía Dow Corning,
- los sustituyentes R1 a R6 representan un grupo metilo, el grupo X representa un grupo hidroxilo, y n y p son tales que la viscosidad es 700 cSt, por ejemplo el producto vendido con el nombre Baysilone Fluid T0.7 por la compañía Momentive.
Aceites de fenilsilicona que portan opcionalmente un fragmento de dimeticona
La expresión “aceite de silicona” significa un aceite que contiene al menos un átomo de silicio, y en particular que contiene grupos Si-O.
El término “fenilo” especifica que dicho aceite comprende en su estructura un radical fenilo.
La expresión “fragmento de dimeticona” denota un grupo siloxano divalente en el que el átomo de silicio porta dos radicales metilo, no estando situado este grupo en los extremos de la molécula. Se puede representar mediante la siguiente fórmula: -(Si(CH3)2-O)-.
La expresión “no volátil” pretende significar un aceite cuya presión de vapor a 25°C y presión atmosférica es diferente de cero y menor que 0,02 mmHg (2,66 Pa), y mejor aún, menor que 10-3 mmHg (0,13 Pa).
El aceite de silicona apolar está destinado más particularmente a denotar un aceite de silicona que no comprende ningún grupo o grupos iónicos o ionizables, y preferiblemente que no comprende ninguna unidad o unidades oxialquilenadas (C2-C4) (preferiblemente oxietileno, oxipropileno), o unidad o unidades de glicerol.
El aceite de fenilsilicona no volátil se puede escoger así de:
a) aceites de fenilsilicona que portan opcionalmente un fragmento de dimeticona correspondiente a la fórmula (I) siguiente:
Figure imgf000009_0001
en la que los grupos R, que son monovalentes o divalentes, representan, independientemente entre sí, un metilo o un fenilo, con la condición de que al menos un grupo R represente un fenilo.
Preferiblemente, en esta fórmula, el aceite de fenilsilicona comprende al menos tres, por ejemplo al menos cuatro, al menos cinco, o al menos seis grupos fenilo.
b) aceites de fenilsilicona que portan opcionalmente un fragmento de dimeticona correspondiente a la fórmula (II) siguiente:
Figure imgf000009_0002
en la que los grupos R representan, independientemente entre sí, un metilo o un fenilo, con la condición de que al menos un grupo R represente un fenilo.
Preferiblemente, en esta fórmula, el compuesto de fórmula (II) comprende al menos tres, por ejemplo al menos cuatro o al menos cinco, grupos fenilo.
Se pueden usar mezclas de diferentes compuestos de fenilorganopolisiloxano descritos anteriormente.
Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen mezclas de trifenil-, tetrafenil- o pentafenilorganopolisiloxanos.
Entre los compuestos de fórmula (II), se pueden citar más particularmente los aceites de fenilsilicona que no portan un fragmento de dimeticona, correspondientes a la fórmula (II), en la que al menos 4 o al menos 5 radicales R representan un radical fenilo, representando los radicales restantes metilos.
Tales aceites de fenilsilicona no volátiles son preferiblemente trimetilpentafeniltrisiloxano o tetrametiltetrafeniltrisiloxano. En particular se venden por Dow Corning con la referencia PH-1555 HRI o Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nombre químico: 1,3,5-trimetil-1,1,3,5,5-pentafeniltrisiloxano; nombre INCI: trimetilpentafeniltrisiloxano), o también se puede usar el tetrametiltetrafeniltrisiloxano vendido con la referencia Dow Corning 554 Cosmetic Fluid por Dow Corning.
Corresponden especialmente a las siguientes fórmulas (III), (III’):
Figure imgf000010_0001
en las que Me representa metilo, y Ph representa fenilo.
c) aceites de fenilsilicona que portan al menos un fragmento de dimeticona correspondiente a la fórmula (IV) siguiente:
Figure imgf000010_0002
en la que Me representa metilo, y está entre 1 y 1000, y X representa -CH2-CH(CH3)(Ph).
d) aceites de fenilsilicona que corresponden a la fórmula (V) siguiente, y sus mezclas:
Figure imgf000010_0003
en la que:
- R1 a R10, independientemente entre sí, son radicales hidrocarbonados de C1-C30 saturados o insaturados, lineales, cíclicos o ramificados,
- m, n, p y q son, independientemente entre sí, números enteros entre 0 y 900, con la condición de que la suma m+n+q sea distinta de 0.
Preferiblemente, la suma m+n+q está entre 1 y 100. Ventajosamente, la suma m+n+p+q está entre 1 y 900, y preferiblemente entre 1 y 800.
Preferiblemente, q es igual a 0.
Más particularmente, R1 a R10, independientemente entre sí, representan un radical hidrocarbonado de C1-C30 lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente saturado, y en particular un radical hidrocarbonado de C1-C20, en particular C1-C18, preferiblemente saturado, o un radical arilo monocíclico o policíclico de C6-C14, y en particular C10-C13, o un radical aralquilo cuya parte alquílica es preferiblemente alquilo de C1-C3.
Preferiblemente, R1 a R10 pueden representar cada uno un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo, u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo, o fenetilo. R1 a R10 pueden ser en particular idénticos, y además pueden ser un radical metilo.
Según una primera realización más particular de la fórmula (V), se pueden citar:
i) aceites de fenilsilicona que portan opcionalmente al menos un fragmento de dimeticona correspondiente a la fórmula (VI) siguiente, y mezclas de los mismos:
Figure imgf000011_0001
en la que:
- Ri a R6 , independientemente entre sí, son radicales hidrocarbonados de C1-C30 lineales, cíclicos o ramificados, saturados o insaturados, un radical arilo, preferiblemente de C6-C14, o un radical aralquilo cuya parte alquílica es alquilo de C1-C3 ,
- m, n y p son, independientemente entre sí, números enteros entre 0 y 100, con la condición de que la suma n+m esté entre 1 y 100.
Preferiblemente, R1 a R6 , independientemente entre sí, representan un radical hidrocarbonado, preferiblemente alquilo, de C1-C20, en particular de C1-C18, o un radical arilo de C6-C14 que es monocíclico (preferiblemente de C6) o policíclico, y en particular de C10-C13, o un radical aralquilo (preferiblemente la parte arilo es arilo C6 ; la parte alquílica es alquilo de C1-C3).
Preferiblemente, R1 a R6 pueden representar cada uno un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo, u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo, o fenetilo.
R1 a R6 pueden ser en particular idénticos, y además pueden ser un radical metilo. Preferiblemente, en la fórmula (VI), puede aplicarse m = 1 o 2 o 3, y/o n = 0 y/o p = 0 o 1.
Según una realización particular, el aceite de fenilsilicona no volátil se escoge de aceites de fenilsilicona que portan al menos un fragmento de dimeticona.
Preferiblemente, tales aceites corresponden a compuestos de fórmula (VI) en la que:
A) m = 0, y n y p, independientemente entre sí, son números enteros entre 1 y 100.
Preferiblemente, R1 a R6 son radicales metilo.
Según esta realización, el aceite de silicona se escoge preferiblemente de difenildimeticona, tal como KF-54 de Shin Etsu (400 cSt), KF54HV de Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS de Shin Etsu (300 cSt), KF-53 de Shin Etsu (175 cSt), KF-50-100CS de Shin Etsu (100 cSt).
B) p está entre 1 y 100, la suma n+m está entre 1 y 100, y n = 0.
Estos aceites de fenilsilicona que portan opcionalmente al menos un fragmento de dimeticona corresponden más particularmente a la fórmula (VII) siguiente:
Figure imgf000011_0002
en la que Me es metilo y Ph es fenilo, OR’ representa un grupo -OSiMe3, y p es 0 o está entre 1 y 1000, y m está entre 1 y 1000. En particular, m y p son tales que el compuesto (VII) es un aceite no volátil.
Según una primera realización del aceite de fenilsilicona no volátil que porta al menos un fragmento de dimeticona, p está entre 1 y 1000, y m es más particularmente tal que el compuesto (VII) es un aceite no volátil. Se puede usar, por ejemplo, trimetilsiloxifenildimeticona, vendida en particular con la referencia Belsil PDM 1000 por la compañía Wacker. Según una segunda realización del aceite de fenilsilicona no volátil que no porta un fragmento de dimeticona, p es igual a 0, y m está entre 1 y 1000, y en particular es tal que el compuesto (VII) es un aceite no volátil.
Se puede usar, por ejemplo, feniltrimetilsiloxitrisiloxano, vendido en particular con la referencia Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (DC556).
ii) aceites de fenilsilicona no volátiles que no portan un fragmento de dimeticona, correspondientes a la fórmula (VIII) siguiente, y mezclas de los mismos:
Figure imgf000012_0001
en la que:
- R, independientemente entre sí, son radicales hidrocarbonados de C1-C30 lineales, cíclicos o ramificados, saturados o insaturados, preferiblemente R es un radical alquilo de C1-C30, preferiblemente un radical arilo de C6-C14, o un radical aralquilo cuya parte alquílica es alquilo de C1-C3 ,
- m y n son, independientemente entre sí, números enteros entre 0 y 100, con la condición de que la suma n+m esté entre 1 y 100.
Preferiblemente, R, independientemente entre sí, representan un radical hidrocarbonado de C1-C30 lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente saturado, y en particular un radical hidrocarbonado de C1-C20, en particular C1-C18, y más particularmente C4-C10, preferiblemente saturado, un radical arilo monocíclico o policíclico de C6-C14, y en particular C10-C13, o un radical aralquilo cuya parte arílica es preferiblemente arilo de C6 y la parte alquílica es alquilo de C1-C3.
Preferiblemente, los Rs pueden representar cada uno un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo, u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo, o fenetilo.
Los Rs pueden ser en particular idénticos, y además pueden ser un radical metilo.
Preferiblemente, en la fórmula (VIII), puede aplicarse m = 1 o 2 o 3, y/o n = 0 y/o p = 0 o 1.
Según una realización preferida, en la fórmula (VIII), n es un número entero entre 0 y 100 y m es un número entero entre 1 y 100, con la condición de que la suma n+m esté entre 1 y 100. Preferiblemente, R es un radical metilo. Según una realización, se puede usar un aceite de fenilsilicona de fórmula (VIII) con una viscosidad a 25°C de entre 5 y 1500 mm2/s (es decir, 5 a 1500 cSt), y preferiblemente con una viscosidad de entre 5 y 1000 mm2/s (es decir, 5 a 1000 cSt).
Según esta realización, el aceite de fenilsilicona no volátil se escoge preferiblemente de feniltrimeticonas (cuando n=0) tal como DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), o bien de aceite de difenilsiloxifeniltrimeticona (cuando m y n están entre 1 y 100) tal como KF56 A de Shin Etsu, o el aceite Silbione 70663V30 de Rhone-Poulenc (28 cSt). Los valores entre paréntesis representan las viscosidades a 25°C.
e) aceites de fenilsilicona que portan opcionalmente al menos un fragmento de dimeticona correspondientes a la fórmula siguiente, y mezclas de los mismos:
Figure imgf000012_0002
(IX )
en la que:
R1, R2 , R5 , y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, son un radical alquilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono, R3 y R4 , que pueden ser idénticos o diferentes, son un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un radical arilo (preferiblemente C6-C14), con la condición de que al menos uno de R3 y R4 sea un radical fenilo, X es un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical hidroxilo, o un radical vinilo, siendo n y p un número entero mayor o igual a 1, escogido para dar al aceite una masa molecular media ponderal menor que 200.000 g/mol, preferiblemente menor que 150.000 g/mol, y más preferiblemente menor que 100.000 g/mol. f) y una mezcla de los mismos.
Preferiblemente, la composición según la invención comprende al menos un aceite de fenilsilicona no volátil, más particularmente que no contiene fragmentos de dimeticona.
Aceites volátiles
Según una realización particular de la invención, la composición también puede comprender al menos un aceite volátil. El aceite volátil puede ser en particular un aceite de silicona, un aceite hidrocarbonado, que es preferiblemente apolar, o un aceite fluorado.
Según una realización, el aceite volátil es un aceite de silicona, y puede escogerse en particular de aceites de silicona con un punto de inflamación que oscila de 40°C a 102°C, preferiblemente con un punto de inflamación mayor que 55°C y menor o igual a 95°C, y preferiblemente que oscila de 65°C a 95°C.
Como aceites de silicona volátiles utilizables en la invención, se pueden mencionar las siliconas lineales o cíclicas con una viscosidad a temperatura ambiente menor que 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s), y que contienen en particular de 2 a 10 átomos de silicio, y en particular de 2 a 7 átomos de silicio, comprendiendo estas siliconas opcionalmente grupos alquilo o alcoxi que contienen de 1 a 10 átomos de carbono.
Como aceites de silicona volátiles utilizables en la invención, se pueden mencionar en particular las dimeticonas con una viscosidad de 5 y 6 cSt, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano, y dodecametilpentasiloxano, y mezclas de los mismos.
Según una segunda realización, el aceite volátil es un aceite fluorado, tal como nonafluorometoxibutano o perfluorometilciclopentano, y mezclas de los mismos.
Según una tercera realización, el aceite volátil es un aceite hidrocarbonado, preferiblemente apolar.
El aceite hidrocarbonado volátil apolar puede tener un punto de inflamación que oscila de 40°C a 102°C, preferiblemente que oscila de 40°C a 55°C, y preferentemente que oscila de 40°C a 50°C.
El aceite volátil hidrocarbonado puede escogerse en particular de aceites volátiles hidrocarbonados que contienen de 8 a 16 átomos de carbono, y sus mezclas, y en particular:
- alcanos de C8-C16 ramificados, tales como isoalcanos de C8-C16 (también conocidos como isoparafinas), isododecano, isodecano e isohexadecano, y, por ejemplo, los aceites vendidos con el nombre comercial Isopar o Permethyl,
- alcanos lineales, por ejemplo n-dodecano y n-tetradecano, vendidos por Sasol con las respectivas referencias Parafol 12-97 y Parafol 14-97, y también mezclas de los mismos, la mezcla de undecano-tridecano (Cetiol UT), las mezclas de n-undecano y de n-tridecano obtenidas en los Ejemplos 1 y 2 de la solicitud de patente WO 2008/155 059 de la compañía Cognis, y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, la composición según la invención comprende al menos un aceite de fenilsilicona, opcionalmente que porta fragmento o fragmentos de dimeticona, y preferiblemente no comprende ninguno.
Según esta realización preferida, la composición también comprende uno o más aceites de silicona volátiles.
Además, la composición también puede comprender preferiblemente al menos un aceite hidrocarbonado apolar, más particularmente escogido de poli(iso)butenos hidrogenados o no hidrogenados.
Según una realización particular de la invención, el contenido de aceite apolar hidrocarbonado o siliconado, volátil o no volátil, oscila más particularmente de 5% a 40% en peso, y preferiblemente de 8% a 30% en peso con respecto al peso de la composición; comprendiendo la composición no más de 20% en peso de la fase lipófila de compuesto apolar hidrocarbonado de origen sintético.
Más particularmente, la relación en peso de aceite de silicona no volátil/aceite de silicona volátil, cuando estos aceites están presentes en la composición, oscila de 0,1 a 2.
Compuestos sólidos
Como se ha mencionado anteriormente, la fase lipófila de la composición comprende al menos un compuesto sólido cuyo punto de fusión es al menos 30°C, preferiblemente entre 30°C y 100°C, escogido de compuestos hidrocarbonados polares o apolares.
Estos compuestos sólidos pueden escogerse de ceras y compuestos pastosos.
Ceras
La composición según la invención puede comprender al menos una cera.
Las ceras que se pueden usar en una composición según la invención se escogen de ceras sólidas que pueden ser deformables o no a temperatura ambiente, de origen animal, vegetal, mineral o sintético, y sus mezclas.
Para los fines de la invención, el término “cera” significa un compuesto lipófilio, que es sólido a temperatura ambiente (25°C), con un cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene un punto de fusión mayor o igual a 30°C, que puede ser hasta 100°C.
Para los fines de la invención, el punto de fusión corresponde a la temperatura del pico más endotérmico observado en el análisis térmico (DSC) como se describe en la norma ISO 113573; 1999. El punto de fusión de la cera puede medirse usando un calorímetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo el calorímetro vendido con el nombre DSC Q2000 por la compañía TA Instruments.
Preferiblemente, las ceras tienen un calor de fusión DHf mayor o igual a 70 J/g.
Preferiblemente, las ceras comprenden al menos una parte cristalizable, que es visible mediante observaciones de rayos X.
El protocolo de medida es el siguiente:
Una muestra de 5 mg de cera colocada en un crisol se somete a un primer aumento de temperatura pasando de -20°C a 120°C, a una velocidad de calentamiento de 10°C/minuto, después se enfría de 120°C a -20°C a una velocidad de enfriamiento de 10°C/minuto, y finalmente se somete a un segundo aumento de temperatura pasando de -20°C a 120°C a una velocidad de calentamiento de 5°C/minuto. Durante el segundo aumento de temperatura, se miden los siguientes parámetros:
- el punto de fusión (Mp) de la cera, como se mencionó anteriormente, correspondiente a la temperatura del pico más endotérmico de la curva de fusión observada, que representa la variación en la diferencia de energía absorbida en función de la temperatura,
- DHf: el calor de fusión de la cera, correspondiente a la curva de fusión total integral obtenida. Este calor de fusión de la cera es la cantidad de energía requerida para hacer que el compuesto cambie del estado sólido al estado líquido. Se expresa en J/g.
La cera puede tener especialmente una dureza que oscila de 0,05 MPa a 15 MPa, y preferiblemente que oscila de 6 MPa a 15 MPa. La dureza se determina midiendo la fuerza de compresión, medida a 20°C, usando el texturómetro vendido con el nombre TA-TX2i por la compañía Rheo, equipado con un cilindro de acero inoxidable de 2 mm de diámetro, que se mueve a una velocidad de medida de 0,1 mm/s, y que penetra en la cera hasta una profundidad de penetración de 0,3 mm.
Ceras apolares:
La expresión “cera apolar” significa una cera cuyo parámetro de solubilidad a 25°C como se define anteriormente, 8a, es igual a 0 (J/cm3)1/2.
Las ceras apolares son en particular ceras hidrocarbonadas constituidas únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, y libres de heteroátomos tales como N, O, Si y P.
La expresión “cera hidrocarbonada” significa una cera formada esencialmente a partir de, o incluso constituida por, átomos de carbono e hidrógeno, y opcionalmente átomos de oxígeno y nitrógeno, y que no contiene átomos de silicio o flúor. Puede contener grupos alcohol, éster, éter, ácido carboxílico, amina, y/o amida.
Más particularmente, la cera apolar puede escogerse de ceras microcristalinas, ceras de parafina, ozoquerita, ceras de polietileno, ceras de polimetileno, y microceras, y sus mezclas.
Como ceras microcristalinas usables, se pueden mencionar Multiwax W 445®, vendida por la compañía Sonneborn, y Microwax HW® y Base Wax 30540®, vendidas por la compañía Paramelt.
Una ozoquerita que se puede mencionar es Ozokerite Wax SP 1020 P.
Las ceras de polietileno que se pueden mencionar incluyen Performalene 500-L Polyethylene y Performalene 400 Polyethylene, vendidas por New Phase Technologies.
Las ceras de polimetileno que se pueden mencionar incluyen la Cera de Polimetileno (542C) vendida con la referencia Cirebelle 303; la Cera de Polimetileno (80°C) vendida con la referencia Cirebelle 108, vendidas por Cirebelle.
Como microceras usables en las composiciones según la invención como cera apolar, se pueden mencionar especialmente las microceras de polietileno, tales como las vendidas con los nombres Micropoly 200®, 220®, 220L® y 250S® por la compañía Micro Powders.
Ceras polares
Para los fines de la presente invención, la expresión “cera polar” significa una cera cuyo parámetro de solubilidad a 25°C, 8a, es distinto de 0 (J/cm3),/2.
En particular, la expresión “cera polar” significa una cera cuya estructura química está formada esencialmente por, o incluso constituida por, átomos de carbono e hidrógeno, y que comprende al menos un heteroátomo altamente electronegativo tal como un átomo de oxígeno, silicio, nitrógeno o fósforo.
La definición y el cálculo de los parámetros de solubilidad en el espacio de solubilidad tridimensional de Hansen se describen en el artículo de C.M. Hansen: “The three-dimensional solubility parameters” J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
Según este espacio de Hansen:
- 8d caracteriza las fuerzas de dispersión de London derivadas de la formación de dipolos inducidos durante impactos moleculares;
- 8p caracteriza las fuerzas de interacción de Debye entre dipolos permanentes, y también las fuerzas de interacción de Keesom entre dipolos inducidos y dipolos permanentes;
- 8h caracteriza las fuerzas de interacción específicas (tales como enlaces de hidrógeno, ácido/base, dador/aceptor, etc.); y
- 8a está determinado por la ecuación: 8a = (8p2 8h2)1/2.
Los parámetros 8p, 8h, 8d y 8a se expresan en (J/cm3)1/2.
Las ceras polares pueden ser especialmente ceras hidrocarbonadas, fluoradas, o de silicona.
La expresión “cera de silicona” significa un aceite que comprende al menos un átomo de silicio, y que comprende especialmente grupos Si-O.
Según una realización preferida, la cera polar es una cera hidrocarbonada. Como cera polar hidrocarbonada, se prefiere en particular una cera escogida de ceras de éster y ceras de alcohol.
Según la invención, la expresión “cera de éster” significa una cera que comprende al menos una función éster. La expresión “cera de alcohol” se entiende según la invención que significa una cera que comprende al menos una función de alcohol, es decir, que comprende al menos un grupo hidroxilo (OH) libre.
Los siguientes pueden usarse especialmente como cera de éster:
- ceras de éster tales como las escogidas de:
i) las ceras de fórmula R1COOR2 , en la que R1 y R2 representan cadenas alifáticas lineales, ramificadas o cíclicas en las que el número de átomos oscila de 10 a 50, que pueden contener un heteroátomo tal como O, N o P, y cuyo punto de fusión oscila de 25 a 120°C.
En particular, se puede hacer uso, como cera de éster, de un (hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo de C20-C40 (comprendiendo el grupo alquilo de 20 a 40 átomos de carbono), solo o como una mezcla, o un estearato de alquilo de C20-C40. Tales ceras se venden especialmente con los nombres Kester Wax K 82 P®, Hydroxypolyester K 82 P®, Kester Wax K 80 P® y Kester Wax K82H por la compañía Koster Keunen.
ii) ceras de montanato (octacosanoato) de glicol y de butilenglicol, tales como la cera Licowax KPS Flakes (nombre INCI: montanato de glicol) comercializada por la compañía Clariant.
iii) tetraestearato de bis(1,1,1-trimetilolpropano), vendido con el nombre Hest 2T-4S® por la compañía Heterene, iv) ceras de diésteres de un ácido dicarboxílico de fórmula general R3-(-OCO-R4-COO-R5), en la que R3 y R5 son idénticos o diferentes, preferiblemente idénticos, y representan un grupo alquilo de C4-C30 (comprendiendo el grupo alquilo de 4 a 30 átomos de carbono), y R4 representa una grupo alifático de C4-C30 lineal o ramificado (comprendiendo el grupo alquilo de 4 a 30 átomos de carbono), que puede contener o no una o más insaturaciones, y que es preferiblemente lineal e insaturado.
v) También se pueden mencionar las ceras obtenidas por hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que tienen cadenas grasas de C8-C32 lineales o ramificadas, por ejemplo aceite de jojoba hidrogenado, aceite de girasol hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, y también las ceras obtenidas por hidrogenación de aceite de ricino esterificado con alcohol cetílico, tales como las comercializadas con los nombres Phytowax Ricin 16L64® y 22L73® por la compañía Sophim. Tales ceras se describen en la solicitud de patente FR-A-2792190, y las ceras obtenidas por hidrogenación de aceite de oliva esterificado con alcohol estearílico, tales como la vendida con el nombre Phytowax Olive 18 L 57, o bien;
vi) cera de abeja, cera sintética de abeja, cera de abeja poliglicerolada, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de lanolina oxipropilenada, cera de salvado de arroz, cera de ouricury, cera de esparto, cera de fibra de corcho, cera de caña de azúcar, cera japonesa, cera de zumaque; cera montana, cera de naranja, cera de laurel y cera de jojoba hidrogenada, ceras siliconadas obtenidas por esterificación con una silicona (poli)alcoxilada, tales como cera siliconada de abeja, cera siliconada de candelilla, o cera siliconada de carnauba, y mezclas de las mismas.
Las ceras de alcohol que se pueden mencionar incluyen alcoholes, que son preferiblemente lineales y preferiblemente saturados, que comprenden de 16 a 60 átomos de carbono, con un punto de fusión de entre 25 y 120°C. Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen la cera Performacol 550-L Alcohol, de New Phase Technologies, alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol miristílico, alcohol palmitílico, alcohol behenílico, alcohol erucílico, o alcohol araquidílico, o mezclas de los mismos.
Compuestos pastosos
La composición considerada según la invención también puede comprender al menos una sustancia grasa pastosa.
Para los fines de la presente invención, la expresión “sustancia grasa pastosa” significa un compuesto graso lipófilo con cambio de estado sólido/líquido reversible, que presenta una organización cristalina anisótropa en estado sólido, y que comprende, a una temperatura de 23°C, una fracción líquida y una fracción sólida.
En otras palabras, el punto de fusión de partida del compuesto pastoso puede ser menor que 23°C. La fracción líquida del compuesto pastoso medida a 23°C puede representar 9% a 97% en peso del compuesto. Esta fracción líquida a 23°C representa preferiblemente entre 15% y 85%, y más preferiblemente entre 40% y 85% en peso.
Para los fines de la invención, el punto de fusión corresponde a la temperatura del pico más endotérmico observado en el análisis térmico (DSC) como se describe en la norma ISO 113573; 1999. El punto de fusión de una pasta puede medirse usando un calorímetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo el calorímetro vendido con el nombre MDSC 2920 por la compañía TA Instruments.
El protocolo de medida es el siguiente:
Una muestra de 5 mg de pasta o cera (según el caso) colocada en un crisol se somete a un primer aumento de temperatura que pasa de -20°C a 100°C, a la velocidad de calentamiento de 10°C/minuto, después se enfría de 100°C a -20°C a una velocidad de enfriamiento de 10°C/minuto, y finalmente se somete a un segundo aumento de temperatura que pasa de -20°C a 100°C a una velocidad de calentamiento de 5°C/minuto. Durante el segundo aumento de temperatura, se mide la variación de la diferencia entre la energía absorbida por el crisol vacío y por el crisol que contiene la muestra de pasta o cera, en función de la temperatura. El punto de fusión del compuesto es el valor de la temperatura correspondiente a la parte superior del pico de la curva que representa la variación en la diferencia de energía absorbida en función de la temperatura.
La fracción líquida en peso del compuesto pastoso a 23°C es igual a la relación entre el calor de fusión consumido a 23°C y el calor de fusión del compuesto pastoso.
El calor de fusión del compuesto pastoso es el calor consumido por el compuesto para pasar del estado sólido al estado líquido. Se afirma que el compuesto pastoso está en estado sólido cuando toda su masa está en forma sólida cristalina. Se afirma que el compuesto pastoso está en estado líquido cuando toda su masa está en forma líquida.
El calor de fusión del compuesto pastoso es igual al área bajo la curva del termograma obtenido usando un calorímetro de barrido diferencial (DSC), tal como el calorímetro vendido con el nombre MDSC 2920 por la compañía TA Instrument, con un aumento de temperatura de 5°C o 10°C por minuto, según la Norma ISO 11357-3:1999. El calor de fusión del compuesto pastoso es la cantidad de energía requerida para hacer que el compuesto cambie del estado sólido al estado líquido. Se expresa en J/g.
El calor de fusión consumido a 23°C es la cantidad de energía absorbida por la muestra para pasar del estado sólido al estado que presenta a 23°C, compuesto por una fracción líquida y una fracción sólida.
La fracción líquida del compuesto pastoso medida a 32°C representa preferiblemente de 30% a 100% en peso del compuesto, preferiblemente de 50% a 100%, y más preferiblemente de 60% a 100% en peso del compuesto. Cuando la fracción líquida del compuesto pastoso medida a 32°C es igual a 100%, la temperatura del final del intervalo de fusión del compuesto pastoso es menor o igual a 32°C.
La fracción líquida del compuesto pastoso medida a 32°C es igual a la relación entre el calor de fusión consumido a 32°C y el calor de fusión del compuesto pastoso. El calor de fusión consumido a 32°C se calcula de la misma forma que el calor de fusión consumido a 23°C.
La sustancia grasa pastosa se puede escoger de compuestos sintéticos y compuestos de origen vegetal. Una sustancia grasa pastosa se puede obtener mediante síntesis a partir de materias primas de origen vegetal.
El compuesto pastoso se escoge ventajosamente de:
- lanolina, y sus derivados, tales como alcohol de lanolina, lanolinas oxietilenadas, lanolina acetilada, ésteres de lanolina tales como lanolato de isopropilo, y lanolinas oxipropilenadas,
- vaselina, en particular el producto cuyo nombre INCI es vaselina, y que se vende con el nombre Ultima White PET USP por la compañía Penreco
- éteres de poliol escogidos de polialquilenglicol pentaeritritil éter, éteres de alcoholes grasos de azúcares, y mezclas de los mismos, comprendiendo el polietilenglicol pentaeritritil éter 5 unidades de oxietileno (5 OE) (nombre CTFA: PPG-5 Pentaeritritil Éter), comprendiendo el polipropilenglicol pentaeritritil éter cinco unidades de oxipropileno (5 OP) (nombre CTFA: PEG-5 Pentaeritritil Éter), y sus mezclas, y más especialmente la mezcla PEG-5 Pentaeritritil Éter, PPG-5 Pentaeritritil Éter y aceite de soja, vendida con el nombre Lanolide por la compañía Vevy, que es una mezcla en la que los constituyentes están en una relación en peso de 46/46/8: 46% de PEG-5 Pentaeritritil Éter, 46% de PPG-5 Pentaeritritil Éter y 8% de aceite de soja;
- poliéteres liposolubles resultantes de la polieterificación entre uno o más dioles de C2-C100, y preferiblemente de C2-C50,
Entre los poliéteres liposolubles que son particularmente preferidos están los copolímeros de óxido de etileno y/o de óxido de propileno con óxidos de alquileno de cadena larga de C6-C30, más preferiblemente tales que la relación en peso del óxido de etileno y/o del óxido de propileno a los óxidos de alquileno en el copolímero es de 5:95 a 70:30. En esta familia, se mencionarán especialmente los copolímeros de manera que los óxidos de alquileno de cadena larga se dispongan en bloques con un peso molecular medio de 1 00 0 a 1 0.0 0 0 , por ejemplo un copolímero de bloques de polioxietileno/polidodecilglicol tal como los éteres de dodecanodiol (22 moles) y de polietilenglicol (45 OE) vendido con la marca Elfacos ST9 por Akzo Nobel.
- ésteres y poliésteres,
- y/o mezclas de los mismos.
Entre los ésteres, se prefieren especialmente los siguientes:
- ésteres de oligómeros de glicerol, especialmente ésteres de diglicerol, en particular condensados de ácido adípico y de glicerol, para los cuales algunos de los grupos hidroxilo de los gliceroles han reaccionado con una mezcla de ácidos grasos tales como ácido esteárico, ácido cáprico, ácido esteárico y ácido isoesteárico, y ácido 12-hidroxiesteárico, preferiblemente tal como poliaciladipato-2 de bis-diglicerilo vendido con la marca Softisan 649 por la compañía Sasol, - homopolímeros de éster de vinilo que portan grupos alquilo de C8-C30, tales como laurato de polivinilo (vendido especialmente con la referencia Mexomer PP por la compañía Chimex), y propionato de araquidilo, vendido con el nombre comercial Waxenol 801 por Alzo,
- ésteres de fitoesteroles,
- triglicéridos de ácidos grasos y derivados de los mismos, por ejemplo triglicéridos de ácidos grasos, que son especialmente de C10-C18, y parcial o totalmente hidrogenados, tales como los vendidos con la referencia Softisan 100 por la compañía Sasol,
- ésteres de pentaeritritol,
- poliésteres no reticulados resultantes de la policondensación entre un ácido dicarboxílico o ácido policarboxílico de C4-C50, lineal o ramificado, y un diol o poliol de C2-C50,
ásteres alifáticos de un éster resultante de la esterificación de un éster de ácido hidroxicarboxílico alifático con un ácido carboxílico alifático. Preferiblemente, el ácido carboxílico alifático comprende de 4 a 30, y preferiblemente de 8 a 30 átomos de carbono. Se escoge preferiblemente de ácido hexanoico, ácido heptanoico, ácido octanoico, ácido 2-etilhexanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico, ácido dodecanoico, ácido tridecanoico, ácido tetradecanoico, ácido pentadecanoico, ácido hexadecanoico, ácido hexildecanoico, ácido heptadecanoico, ácido octadecanoico, ácido isoesteárico, ácido nonadecanoico, ácido eicosanoico, ácido isoaraquídico, ácido octildodecanoico, ácido heneicosanoico y ácido docosanoico, y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el ácido carboxílico alifático está ramificado. El éster de ácido hidroxicarboxílico alifático deriva ventajosamente de un ácido carboxílico alifático hidroxilado que comprende de 2 a 40 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 34 átomos de carbono, y mejor aún de 12 a 28 átomos de carbono, y de 1 a 20 grupos hidroxilo, preferiblemente de 1 a 10 grupos hidroxilo, y mejor aún de 1 a 6 grupos hidroxilo. El éster de ácido hidroxicarboxílico alifático se escoge de:
a) ésteres parciales o totales de ácidos monocarboxílicos alifáticos monohidroxilados lineales saturados;
b) ésteres parciales o totales de ácidos monocarboxílicos alifáticos monohidroxilados insaturados;
c) ésteres parciales o totales de ácidos policarboxílicos alifáticos monohidroxilados saturados;
d) ésteres parciales o totales de ácidos policarboxílicos alifáticos polihidroxilados saturados;
e) ésteres parciales o totales de polioles alifáticos de C2 a C16 que han reaccionado con un ácido monocarboxílico o policarboxílico alifático monohidroxilado o polihidroxilado,
y mezclas de los mismos.
- ésteres de dímero de diol y de dímero de diácido, eventualmente esterificados en su función o funciones alcohol o ácido libres con radicales ácido o alcohol, especialmente ésteres dímeros de dilinoleato; tales ésteres pueden escogerse especialmente de los ésteres que tienen la siguiente nomenclatura INCI: bis-behenil/isoestearil/fitoesteril dímero dilinoleil dímero dilinoleato (Plandool G), fitoesteril/isoestearil/estearil/behenil dímero dilinoleato (Plandool H o Plandool S), y mezclas de los mismos,
- mantecas de origen vegetal, tal como manteca de mango, tal como el producto vendido con la referencia Lipex 203 por la compañía Aarhuskarlshamn, manteca de karité, en particular el producto cuyo nombre INCI es Butyrospermum Parkii Butter, tal como el producto vendido con la referencia Sheasoft ® de la compañía Aarhuskarlshamn, manteca de cupuacu (Rain Forest RF3410 de la compañía Beraca Sahara), manteca de murumuru (Rain Forest RF3710 de la compañía Beraca Sahara), manteca de cacao; y también cera de naranja, por ejemplo el producto vendido con la referencia Orange Peel Wax por la compañía Koster Keunen,
- aceites vegetales total o parcialmente hidrogenados, por ejemplo aceite de soja hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, mezclas de aceites vegetales hidrogenados, tal como la mezcla de aceite vegetal hidrogenado de soja, coco, palma y colza, por ejemplo la mezcla vendida con la referencia Akogel® de la compañía Aarhuskarlshamn (nombre INCI Aceite Vegetal Hidrogenado), el aceite de jojoba parcialmente hidrogenado transisomerizado, fabricado o vendido por la compañía Desert Whale con la referencia comercial Iso-Jojoba-50®, el aceite de oliva parcialmente hidrogenado, por ejemplo el compuesto vendido con la referencia Beurrolive por la compañía Soliance,
- ésteres de aceite de ricino hidrogenado, tal como dilinoleato dímero de aceite de ricino hidrogenado, por ejemplo Risocast-DA-L, vendido por Kokyu Alcohol Kogyo, e isoestearato de aceite de ricino hidrogenado, por ejemplo Salacos HClS (V-L), vendido por Nisshin Oil,
- y mezclas de los mismos.
Entre los compuestos pastosos se escogerán preferiblemente los poliéteres, ésteres y poliésteres liposolubles, más particularmente con ésteres de oligómeros de glicerol, mantecas de origen vegetal, y aceites vegetales total o parcialmente hidrogenados.
Según una realización particularmente preferida de la invención, la composición comprende al menos una cera.
Preferiblemente, el contenido de compuesto o compuestos sólidos oscila de 0,15% a 20% en peso con respecto al peso de la composición.
Sistema tensioactivo
La composición según la invención comprende al menos un sistema tensioactivo emulsionante, más particularmente escogido de ésteres de ácidos grasos de polioles tales como mono-, di-, tri- o sesqui-oleatos o -estearatos de glicerilo o de sorbitol, lauratos de glicerilo o de polietilenglicol; tensioactivos de silicona tales como copolioles de alquil o alcoxi dimeticona con una cadena de alquilo o alcoxi que cuelga o que está al final de la cadena principal de silicona, por ejemplo que contiene de 6 a 22 átomos de carbono; polímeros del tipo éster de ácido graso de glicol polioxialquilenado.
La composición según la invención comprende un tensioactivo emulsionante que permite obtener una emulsión de agua en aceite, especialmente un tensioactivo con un HLB (balance hidrófilo/lipófilo) menor que 7.
Preferiblemente, el tensioactivo emulsionante es escoge de ésteres de ácidos grasos de polioles tales como mono-, di-, tri- o sesqui-oleatos o -estearatos de glicerilo o de sorbitol, lauratos de glicerilo o de polietilenglicol; copolioles de alquil o alcoxi dimeticona con una cadena de alquilo o alcoxi que cuelga o que está al final de la cadena principal de silicona, por ejemplo que contiene de 6 a 22 átomos de carbono; polímeros del tipo éster de ácido graso de glicol polioxialquilenado, y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, la composición comprende al menos un tensioactivo de silicona.
Preferiblemente, la composición comprende al menos un tensioactivo escogido de copolioles de alquil o alcoxi dimeticona con una cadena alquílica o alcoxi que cuelga o que está al final de la cadena principal de silicona, que contiene por ejemplo de 6 a 22 átomos de carbono.
En particular, el tensioactivo emulsionante puede ser un copoliol de alquil C8-C22 dimeticona, es decir, un polimetilalquil(C8-C22)dimetilsiloxano oxipropilenado y/u oxietilenado.
El copoliol de alquil C8-C22 dimeticona es ventajosamente un compuesto de la fórmula (I) a continuación:
Figure imgf000019_0001
en la que:
- PE representa (-C2H4O)x-(C3H6O)y-R, escogiéndose R de un átomo de hidrógeno y un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, oscilando x de 0 a 100 y oscilando y de 0 a 80, no siendo x e y simultáneamente 0
- oscilando m de 1 a 40
- oscilando n de 10 a 200
- oscilando o de 1 a 100
- oscilando p de 7 a 21
- oscilando q de 0 a 4
y preferiblemente:
R = H
m = 1 a 10
n = 10 a 100
o = 1 a 30
p = 15
q = 3.
Preferiblemente, como copoliol de alquil C8-C22 dimeticona, se hace uso del copoliol de cetil dimeticona, especialmente el producto cuyo nombre INCI es Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona, por ejemplo el producto vendido con el nombre Abil EM-90 por la compañía Evonik Goldschmidt.
Como otro tensioactivo que se puede usar en la invención para obtener una emulsión W/O, se pueden mencionar los polímeros del tipo éster de ácido graso de glicol polioxialquilenado, con propiedades emulsionantes de agua en aceite. El éster de ácido graso de dicho polímero está preferiblemente polihidroxilado. En particular, este polímero es un polímero de bloques, preferiblemente de estructura ABA, que comprende bloques de poli(éster hidroxilado) y bloques de polietilenglicol.
El éster de ácido graso de dicho polímero emulsionante como se define anteriormente porta generalmente una cadena que comprende de 12 a 20 átomos de carbono, y preferiblemente de 14 a 18 átomos de carbono. Los ésteres se pueden escoger especialmente de oleatos, palmitatos y estearatos.
Los bloques de polietilenglicol de dicho polímero emulsionante como se define anteriormente comprenden preferiblemente de 4 a 50 moles de óxido de etileno, y más preferiblemente de 20 a 40 moles de óxido de etileno.
Un tensioactivo polimérico que es particularmente adecuado para preparar las composiciones de la invención es dipolihidroxiestearato de polietilenglicol con 30 OE, vendido con el nombre comercial Arlacel P 135 por la compañía ICI.
Ventajosamente, el tensioactivo se puede escoger del grupo que comprende ésteres alquílicos de polioles. Los ésteres alquílicos de polioles que se pueden mencionar especialmente incluyen ésteres de glicerol y/o sorbitán, por ejemplo el diisoestearato de poliglicerilo-3, vendido con el nombre Lameform TGI por la compañía Cognis, isoestearato de poliglicerilo-4, tal como el producto vendido con el nombre Isolan GI 34 por la compañía Goldschmidt; isoestearato de sorbitán, tal como el producto vendido con el nombre Arlacel 987 por la compañía ICI; glicerilisoestearato de sorbitán, tal como el producto vendido con el nombre Arlacel 986 por la compañía ICI, y sus mezclas.
Huelga decir que la composición según la invención puede comprender varios tensioactivos. En particular, la composición según la invención puede comprender una mezcla de al menos dos tensioactivos escogidos de ésteres de ácidos grasos de polioles tales como mono-, di-, tri- o sesqui-oleatos o -estearatos de glicerilo o de sorbitol, lauratos de glicerilo o de polietilenglicol; copolioles de alquil o alcoxi dimeticona con una cadena de alquilo o alcoxi que cuelga o que está al final de la cadena principal de silicona, por ejemplo que contiene de 6 a 22 átomos de carbono; polímeros del tipo éster de ácido graso de glicol polioxialquilenado, y mezclas de los mismos.
Según una realización particularmente preferida, la composición según la invención comprende un tensioactivo de silicona, preferiblemente escogido de los copolioles de alquil C8-C22 dimeticona de fórmula (I), preferiblemente copoliol de cetil dimeticona, especialmente el producto cuyo nombre INCI es Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona, por ejemplo el producto vendido con el nombre de Abil EM-90 por la compañía Evonik Goldschmidt.
Preferiblemente, según esta realización, la composición según la invención comprende al menos un cotensioactivo escogido de ésteres alquílicos de polioles, preferiblemente de ésteres de glicerol y/o sorbitán. Preferiblemente, el cotensioactivo se escoge de diisoestearato de poliglicerilo-3, isoestearato de poliglicerilo-4, isoestearato de sorbitán, e isoestearato de sorbitán y glicerilo, y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, el cotensioactivo es isoestearato de poliglicerilo-4, tal como el producto vendido con el nombre Isolan GI 34 por la compañía Goldschmidt.
El sistema tensioactivo emulsionante puede estar presente en la composición en un contenido que oscila de 1 % a 6% en peso, y preferiblemente de 2% a 6% en peso con respecto al peso total de la composición.
Una composición según la invención también puede comprender cualquier componente adicional habitualmente usado en cosmética, tal como materias colorantes, cargas o agentes activos cosméticos.
Huelga decir que un experto en la técnica se encargará de seleccionar los compuestos adicionales opcionales y/o la cantidad de los mismos de manera que las propiedades ventajosas de la composición usada según la invención no se vean, o no se vean sustancialmente, afectadas negativamente por la adición prevista.
MATERIAS COLORANTES
Una composición según la presente invención puede comprender al menos una materia colorante, que puede escogerse de materias colorantes orgánicas o minerales, solubles o insolubles en agua, liposolubles o no liposolubles, y materiales con efecto óptico, y sus mezclas. Preferiblemente, la cantidad de materia colorante está por debajo de 10% en peso con respecto al peso total de dicha composición.
Para los fines de la presente invención, la expresión “materia colorante” significa un compuesto que es capaz de producir un efecto óptico coloreado cuando se formula en cantidad suficiente en un medio cosmético adecuado.
Preferiblemente, la composición según la invención comprende al menos una materia colorante, escogida de pigmentos y/o nácares y/o colorantes solubles en agua, y sus mezclas.
Según una realización preferida, una composición según la invención comprende al menos una materia colorante soluble en agua.
Las materias colorantes solubles en agua usadas según la invención son más particularmente colorantes solubles en agua.
Para los fines de la invención, la expresión “colorante soluble en agua” pretende significar cualquier compuesto natural o sintético, generalmente orgánico, que sea soluble en una fase acuosa o en disolventes miscibles en agua, y que sea capaz de colorear. En particular, la expresión “soluble en agua” pretende significar la capacidad de un compuesto para disolverse en agua, medida a 25°C, hasta una concentración al menos igual a 0,1 g/l (producción de una disolución macroscópicamente isotrópica, transparente, coloreada o incolora). Esta solubilidad es en particular mayor o igual a 1 g/l.
Como colorantes solubles en agua adecuados para uso en la invención, se pueden citar en particular los colorantes solubles en agua sintéticos o naturales, por ejemplo FDC Rojo 4 (CI: 14700), DC Rojo 6 (Lithol Rubine Na; Cl: 15850), DC Rojo 22 (Cl: 45380), DC Rojo 28 (Cl: 45410 sal de Na), DC Rojo 30 (Cl: 73360), DC Rojo 33 (Cl: 17200), DC Naranja 4 (Cl: 15510), FDC Amarillo 5 (Cl: 19140), FDC Amarillo 6 (Cl: 15985), DC Amarillo 8 (Cl: 45350 sal de Na), FDC Verde 3 (Cl: 42053), DC Verde 5 (Cl: 61570), FDC Azul 1 (Cl: 42090).
Como ilustraciones no limitativas de fuentes de materia o materias colorantes solubles en agua que se pueden usar en el contexto de la presente invención, se pueden mencionar especialmente las de origen natural, tales como extractos de carmín de cochinilla, de remolacha, de uva, de zanahoria, de tomate, de achiote, de pimentón, de henna, de caramelo, y de curcumina.
Así, las materias colorantes solubles en agua que son adecuadas para uso en la invención son especialmente ácido carmínico, betanina, antocianos, enocianinas, licopeno, p-caroteno, bixina, norbixina, capsantina, capsorrubina, flavoxantina, luteína, criptoxantina, rubixantina, violaxantina, riboflavina, rodoxantina, cantaxantina, y clorofila, y mezclas de los mismos.
También pueden ser sulfato de cobre, sulfato de hierro, sulfopoliésteres solubles en agua, rodamina, betaína, azul de metileno, la sal disódica de tartrazina, y la sal disódica de fucsina.
Algunas de estas materias colorantes solubles en agua están permitidas en particular para uso alimentario. Representantes de estos colorantes que se pueden mencionar más particularmente incluyen colorantes de la familia de los carotenoides, referenciados bajo los códigos alimentarios E120, E162, E163, E160a-g, E150a, E101, E100, E140y E141.
Según una variante preferida, la o las materias colorantes solubles en agua que se van a transferir sobre la piel y/o los labios destinados a maquillarse se formulan en un medio fisiológicamente aceptable para que sea compatible con la impregnación en el sustrato.
La o las materias colorantes solubles en agua pueden estar presentes en una composición según la invención en un contenido que oscila de 0,001% a 5% en peso, y preferiblemente de 0,002% a 3% en peso con respecto al peso total de dicha composición.
Según otra realización, la composición según la invención puede comprender al menos un pigmento y/o nácar como materia colorante.
El término “pigmentos” debe entenderse con el significado de partículas blancas o coloreadas, inorgánicas (minerales) u orgánicas, que son insolubles en la fase orgánica líquida, y que están destinadas a colorear y/u opacificar la composición y/o el depósito producido con la composición.
Los pigmentos pueden escogerse de pigmentos minerales, pigmentos orgánicos, y pigmentos compuestos (es decir, pigmentos basados en materiales minerales y/u orgánicos).
Los pigmentos se pueden escoger de pigmentos monocromáticos, lacas, nácares, y pigmentos con efecto óptico, por ejemplo pigmentos reflectantes y pigmentos goniocromáticos.
Los pigmentos minerales se pueden escoger de pigmentos de óxidos metálicos, óxidos de cromo, óxidos de hierro, dióxido de titanio, óxidos de zinc, óxidos de cerio, óxidos de circonio, violeta de manganeso, azul de Prusia, azul ultramar, y azul férrico, y mezclas de los mismos.
Los pigmentos orgánicos pueden ser, por ejemplo:
- carmín de cochinilla,
- pigmentos orgánicos de colorantes azoicos, colorantes de antraquinona, colorantes índigoides, colorantes de xanteno, colorantes de pireno, colorantes de quinolina, colorantes de trifenilmetano, o colorantes de fluorano,
- lacas orgánicas o sales insolubles de sodio, potasio, calcio, bario, aluminio, zirconio, estroncio o titanio de colorantes ácidos tales como colorantes azo, de antraquinona, índigo, xanteno, pireno, quinolina, trifenilmetano, o fluorano. Estos colorantes comprenden generalmente al menos un grupo ácido carboxílico o sulfónico;
- pigmentos a base de melanina.
Entre los pigmentos orgánicos, se pueden mencionar D&C Azul No. 4, D&C Marrón No. 1, D&C Verde No. 5, D&C Verde No. 6, D&C Naranja No. 4, D&C Naranja No. 5, D&C Naranja No. 10, D&C Naranja No. 11, D&C Rojo No. 6, D&C Rojo No. 7, D&C Rojo No. 17, D&C Rojo No. 21, D&C Rojo No. 22, D&C Rojo No. 27, D&C Rojo No. 28, D&C Rojo No. 30, D&C Rojo No. 31, D&C Rojo No. 33, D&C Rojo No. 34, D&C Rojo No. 36, D&C Violeta No. 2, D&C Amarillo No. 7, D&C Amarillo No. 8, D&C Amarillo No. 10, D&C Amarillo No. 11, FD&C Azul No. 1, FD&C Verde No.
3, FD&C Rojo No. 40, FD&C Amarillo No. 5 y FD&C Amarillo No. 6.
El agente de tratamiento hidrófobo se puede escoger de siliconas tales como meticonas, dimeticonas y perfluoroalquilsilanos; ácidos grasos tal como ácido esteárico; jabones metálicos tales como dimiristato de aluminio, la sal de aluminio de glutamato de sebo hidrogenado, perfluoroalquilfosfatos, perfluoroalquilsilanos, perfluoroalquilsilazanos, óxidos de polihexafluoropropileno, poliorganosiloxanos que comprenden grupos perfluoroalquil perfluoropoliéter, aminoácidos; N-acilaminoácidos o sales de los mismos; lecitina, isopropil triisoestearil titanato, y mezclas de los mismos.
Los N-acilaminoácidos pueden comprender un grupo acilo que contiene de 8 a 22 átomos de carbono, tal como, por ejemplo, un grupo 2-etilhexanoílo, caprαlo, lauroílo, miristαlo, palmitαlo, estearoílo, o cocαlo. Las sales de estos compuestos pueden ser sales de aluminio, magnesio, calcio, circonio, zinc, sodio o potasio. El aminoácido puede ser, por ejemplo, lisina, ácido glutámico, o alanina.
El término “alquilo”, mencionado en los compuestos citados anteriormente, denota especialmente un grupo alquilo que contiene de 1 a 30 átomos de carbono, y que contiene preferiblemente de 5 a 16 átomos de carbono.
Los pigmentos con tratamiento hidrófobo se describen en particular en la solicitud de patente EP-A-1 086683.
Para los fines de la presente solicitud de patente, el término “nácar” se refiere a partículas coloreadas de cualquier forma, que pueden ser o no iridiscentes, en particular producidas por ciertos moluscos en su caparazón, o alternativamente sintetizadas, y que tienen un efecto de color por interferencia óptica.
Los ejemplos de nácares que se pueden mencionar incluyen pigmentos nacarados tales como mica de titanio revestida con un óxido de hierro, mica revestida con oxicloruro de bismuto, mica de titanio revestida con óxido de cromo, mica de titanio revestida con un colorante orgánico, en particular del tipo mencionado anteriormente, y también pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. También pueden ser partículas de mica, en cuya superficie se superponen al menos dos capas sucesivas de óxidos metálicos y/o de materias colorantes orgánicas.
Los nácares pueden tener más particularmente un color o tinte amarillo, rosa, rojo, bronceado, naranja, marrón, dorado y/o cobrizo.
Como ilustraciones de nácares que pueden introducirse como pigmentos de interferencia en la primera composición, se pueden mencionar los nácares dorados vendidos en particular por la compañía Engelhard con el nombre Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) y Monarch gold 233X (Cloisonne); los nácares bronceados vendidos en particular por la compañía Merck con el nombre Bronze fine (17384) (Colorona) y Bronze (17353) (Colorona), y por la compañía Engelhard con el nombre Super bronze (Cloisonne); los nácares naranjas vendidos en particular por la compañía Engelhard con el nombre Orange 363C (Cloisonne) y Orange MCR 101 (Cosmica), y por la compañía Merck con el nombre Passion orange (Colorona) y Matte orange (17449) (Microna); los nácares marrones vendidos en particular por la compañía Engelhard con el nombre Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) y Brown CL4509 (Chromalite); los nácares con un tinte cobrizo vendidos en particular por la compañía Engelhard con el nombre Copper 340A (Timica); los nácares con un tinte rojizo vendidos en particular por la compañía Merck con el nombre de Sienna fine (17386) (Colorona); los nácares con un tinte amarillo vendidos en particular por la compañía Engelhard con el nombre Yellow (4502) (Chromalite); los nácares rojos con un tinte dorado vendidos en particular por la compañía Engelhard con el nombre Sunstone G012 (Gemtone); los nácares rosados vendidos en particular por la compañía Engelhard con el nombre Tan opale G005 (Gemtone); los nácares negros con un tinte dorado vendidos en particular por la compañía Engelhard con el nombre Nu antique bronze 240 AB (Tunica), los nácares azules vendidos en particular por la compañía Merck con el nombre Matte blue (17433) (Microna), los nácares blancos con un tinte plateado vendidos en particular por la compañía Merck con el nombre Xirona Silver, y los nácares de color verde dorado rosa anaranjado vendidos en particular por la compañía Merck con el nombre Indian summer (Xirona), y mezclas de los mismos.
La composición según la invención también puede estar libre de materias colorantes.
CARGAS
Una composición cosmética utsada según la invención también puede comprender al menos una carga, de naturaleza orgánica o mineral.
Debe entenderse que el término “carga” significa partículas sólidas incoloras o blancas de cualquier forma que se encuentran en una forma insoluble y dispersas en el medio de la composición. Estas partículas, de naturaleza mineral u orgánica, pueden dar cuerpo o rigidez a la composición, y/o suavidad y uniformidad al maquillaje. Son diferentes de las materias colorantes.
Entre las cargas que se pueden usar en las composiciones según la invención, se pueden mencionar partículas de sílice, caolín, bentona, almidón, lauroillisina, y sílice pirolizada, opcionalmente tratadas hidrófila o hidrófobamente, y sus mezclas.
Una composición usada según la invención puede comprender una o más cargas en un contenido que oscila de 0,1% a 15% en peso con respecto al peso total de la composición, y en particular de 1% a 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
Preferiblemente, una composición según la invención comprende al menos un compuesto seleccionado de cargas, ceras, sustancias grasas pastosas, polímeros semicristalinos y/o gelificantes lipófilos, y mezclas de los mismos.
INGREDIENTES COSMÉTICOS ADICIONALES HABITUALES
Una composición usada según la invención también puede comprender cualquier ingrediente cosmético habitual, que se puede escoger especialmente de antioxidantes, polímeros filmógenos adicionales (lipófilos o hidrófilos), fragancias, agentes conservantes, neutralizantes, filtros solares, edulcorantes, vitaminas, depuradores y secuestrantes de radicales libres, y mezclas de los mismos.
Huelga decir que un experto en la técnica se encargará de seleccionar los ingredientes adicionales opcionales y/o la cantidad de los mismos de manera que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no se vean, o no se vean sustancialmente, afectadas negativamente por la adición prevista.
Una composición según la invención puede ser más particularmente una composición de maquillaje y/o de cuidado de los labios.
Una composición según la invención puede constituir una barra de labios líquida, o una crema o pasta para labios más o menos espesa, tal como un brillo de labios o una manteca de labios, por ejemplo.
La composición según la invención se puede fabricar mediante los procedimientos conocidos generalmente usados en cosmética o dermatología.
La composición según la invención se puede acondicionar en cualquier tipo de dispositivo que es común para las composiciones cosméticas fluidas destinadas especialmente a ser aplicadas a los labios.
Por lo tanto, se puede considerar usar dispositivos que contengan un recipiente que comprenda un aplicador equipado con una bola (roll-on), un recipiente de tipo pluma dispensadora, terminado con un extremo provisto de al menos un orificio a través del cual se puede expulsar la composición, o terminado alternativamente con un fieltro o con una punta flocada, o con un cepillo; un recipiente que comprende un aplicador de inmersión, por ejemplo un cepillo.
Tales dispositivos pueden estar provistos o no de un mecanismo para dispensar la composición que permita expulsar dicha composición del recipiente al órgano de aplicación, o al soporte. Cabe señalar que este mecanismo puede comprender ventajosamente un medio para dosificar la composición.
Los ejemplos que siguen se presentan como ilustraciones de la invención, y no pueden interpretarse como limitativos de su alcance.
Ejemplo:
Se prepara la siguiente composición (los contenidos se expresan como porcentajes en peso de material activo, a menos que se indique lo contrario):
Figure imgf000024_0001
* contenido expresado como producto comercial
Protocolo de preparación:
Los componentes de la fase oleosa se colocan en una bandeja de calentamiento, y el conjunto se lleva hasta una temperatura suficiente para fundir los ingredientes sólidos/pastosos y obtener una mezcla homogénea.
A continuación se añaden los componentes de la fase acuosa con agitación (Rayneri), para obtener una emulsión inversa.
El depósito de la composición sobre los labios da un depósito uniforme, delgado, ligero, no graso y no pegajoso, que se seca rápidamente.
Se mejora el estado de los labios, en particular su suavidad. Este efecto es persistente incluso después de suspender el tratamiento.

Claims (19)

REIVINDICACIONES
1. Composición cosmética de tipo emulsión de agua en aceite, que comprende:
- de 15-70%, preferiblemente de 15-55% en peso, con respecto al peso de la composición, de una fase acuosa que comprende uno o más hidratantes o humectantes,
- de 30-85% en peso, con respecto al peso de la composición, de una fase lipófila que comprende:
- 1-20% en peso, con respecto al peso de la composición, de al menos un primer aceite hidrocarbonado no volátil polar,
- al menos un aceite apolar hidrocarbonado o siliconado, volátil o no volátil, comprendiendo la composición al menos un aceite de fenilsilicona, que porta opcionalmente fragmento o fragmentos de dimeticona;
- al menos un compuesto hidrocarbonado sólido, polar o apolar, cuyo punto de fusión esté entre 30°C y 100°C, escogido de ceras y sustancias pastosas,
- comprendiendo la composición no más de 20% en peso de la fase lipófila del compuesto apolar hidrocarbonado de origen sintético,
- al menos un sistema tensioactivo emulsionante para obtener una emulsión de agua en aceite.
2. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que comprende al menos un hidratante o humectante escogido de alcoholes polihidroxilados, preferiblemente de C2-C8 , que comprenden de 2 a 6 radicales hidroxilo, azúcares, urea y sus derivados, ácido láctico y sus sales, ácido hialurónico y sus sales, los AHA, los BHA, pidolato de sodio, serina, ectoína y sus derivados, quitosano y sus derivados, colágeno, plancton, extracto de Imperata cylindra, homopolímeros de ácido acrílico, p-glucano, una mezcla de aceite de pasiflora, aceite de albaricoque, aceite de maíz y aceite de salvado de arroz, un derivado de C-glicósido, un aceite de rosa mosqueta, un extracto de la microalga Prophyridium cruentum enriquecida con zinc, arginina, o mezclas de los mismos; y en particular alcoholes polihidroxilados, preferiblemente de C2-C8 , que comprenden de 2 a 6 radicales hidroxilo, ácido hialurónico y sales del mismo, y mezclas de los mismos.
3 Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende no más de 10% en peso, con respecto al peso de la composición, y preferiblemente de 3% a 10% en peso, con respecto al peso de la composición, de hidratante o hidratantes o humectante o humectantes.
4. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que comprende al menos un primer aceite hidrocarbonado polar no volátil escogido de aceites de ésteres no volátiles, y en particular monoésteres que comprenden al menos 18 átomos de carbono, triglicéridos de ácidos grasos que contienen de 7 a 40 átomos de carbono, que son líquidos a temperatura ambiente, y aceites vegetales hidrocarbonados, y mezclas de los mismos.
5. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que el primer aceite se escoge de:
* monoésteres de fórmula R1COOR2 , en la que R1 representa un resto de ácido graso lineal o ramificado, saturado o insaturado o aromático, que comprende de 4 a 40 átomos de carbono, y R2 representa una cadena hidrocarbonada, que está en particular ramificada, que contiene de 4 a 40 átomos de carbono, siempre que la suma de los átomos de carbono de los radicales R1 y R2 sea mayor o igual a 18,
* triglicéridos de ácidos grasos, que son en particular saturados, tales como triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico y sus mezclas, triheptanoato de glicerilo, trioctanoato de glicerilo, o triglicéridos de ácidos de C18-3 6 ; *
* aceites vegetales hidrocarbonados, tal como aceite de jojoba, triglicéridos insaturados, tal como aceite de ricino, aceite de oliva, aceite de ximenia, aceite de pracaxí, aceite de cilantro, aceite de macadamia, aceite de pasiflora, aceite de argán, aceite de semilla de sésamo, aceite de semilla de uva, aceite de aguacate, aceite de semilla de albaricoque (aceite de pepita de Prunus armeniaca), la fracción líquida de manteca de karité, o la fracción líquida de manteca de cacao,
* mezclas de los mismos.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el aceite apolar hidrocarbonado o siliconado no volátil se escoge de aceites de silicona no fenilados; aceites de fenilsilicona que comprenden opcionalmente un fragmento de dimeticona; aceites hidrocarbonados tales como parafina líquida o sus derivados, escualano, isoeicosano, aceite de naftaleno, polibutenos hidrogenados o no hidrogenados, poliisobutenos hidrogenados o no hidrogenados, polidecenos hidrogenados o no hidrogenados; copolímeros de deceno/buteno, copolímeros de polibuteno/poliisobuteno; o mezclas de los mismos.
7 Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el aceite volátil se selecciona de un aceite de silicona, un aceite hidrocarbonado, que es preferiblemente apolar, o un aceite fluorado, o sus mezclas, y preferiblemente de aceites de silicona volátiles.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido de aceite apolar hidrocarbonado o siliconado, volátil o no volátil, oscila de 5% a 40% en peso, y preferiblemente de 8% a 30% en peso con respecto al peso de la composición; comprendiendo la composición no más de 20% en peso de la fase lipófila de compuesto apolar hidrocarbonado de origen sintético.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende al menos un aceite de fenilsilicona, que no porta fragmento o fragmentos de dimeticona.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende uno o más aceites de silicona volátiles.
11 Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende al menos un compuesto sólido cuyo punto de fusión está entre 30°C y 100°C, escogido de:
* compuestos hidrocarbonados polares, tales como los siguientes compuestos pastosos:
- lanolina y sus derivados,
- vaselina,
- éteres de poliol escogidos de polialquilenglicol pentaeritritil éteres, éteres de azúcares de alcoholes grasos, y mezclas de los mismos,
- poliéteres liposolubles resultantes de la polieterificación entre uno o más dioles de C2-C100,
- ésteres y poliésteres, tales como ésteres de oligómeros de glicerol, homopolímeros de éster de vinilo que portan grupos alquilo de C8-C30, propionato de araquidilo, triglicéridos de ácidos grasos y derivados de los mismos, aceites vegetales total o parcialmente hidrogenados de ésteres de fitosterol, ésteres de pentaeritritol, ésteres de dímero de diol y dímero de diácido, cuando sea apropiado esterificados en su función o funciones alcohol o ácido libres con radicales ácido o alcohol; ésteres de aceite de ricino hidrogenado, mantecas de origen vegetal;
- y/o mezclas de los mismos;
* compuestos hidrocarbonados apolares, tales como ceras microcristalinas, ceras de parafina, ozoquerita, ceras de polietileno, ceras y microceras de polimetileno, y mezclas de los mismos;
* compuestos hidrocarbonados polares, tales como ceras de éster y ceras de alcohol, y también mezclas de los mismos.
12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido de compuesto sólido oscila de 0,15% a 20% en peso con respecto al peso de la composición.
13. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la composición comprende al menos un sistema tensioactivo emulsionante escogido de ésteres de ácidos grasos de polioles tales como mono-, di-, tri- o sesqui-oleatos o -estearatos de glicerilo o de sorbitol, lauratos de glicerilo o de polietilenglicol; tensioactivos de silicona tales como copolioles de alquil o alcoxi dimeticona con una cadena de alquilo o alcoxi que cuelga o que está al final de la cadena principal de silicona, por ejemplo que contiene de 6 a 22 átomos de carbono; polímeros del tipo éster de ácido graso de glicol polioxialquilenado.
14 Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el sistema tensioactivo emulsionante también comprende al menos un cotensioactivo escogido de ésteres alquílicos de polioles, preferiblemente de ésteres de glicerol y/o sorbitán.
15. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido de sistema tensioactivo emulsionante oscila de 1% a 6% en peso, y preferiblemente de 2% a 6% en peso con respecto al peso de la composición.
16 Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido de fase lipófila oscila de 40% a 85% en peso con respecto al peso de la composición.
17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende al menos una materia colorante.
18 Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que está en una forma fluida.
19. Procedimiento para tratar los labios, en el que se aplica a los labios la composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
ES14816309T 2013-12-23 2014-12-22 Composición labial en forma de una emulsión inversa que comprende un humectante, y procedimiento de tratamiento que usa la misma Active ES2955114T3 (es)

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