ES2961733T3

ES2961733T3 - Corsé ortopédico y método para personalizar un corsé ortopédico

Info

Publication number: ES2961733T3
Application number: ES20714687T
Authority: ES
Inventors: Stefano Negrini; Fabrizio Tessadri
Original assignee: Isico Srl
Current assignee: Isico Srl
Priority date: 2019-03-01
Filing date: 2020-02-28
Publication date: 2024-03-13
Anticipated expiration: 2040-02-28
Also published as: EP3930640C0; HRP20230911T1; EP3930640B1; RS64617B1; IT201900003045A1; PL3930640T3; FI3930640T3; AU2020231622A1; SI3930640T1; US20220183870A1; EP3930640A1; WO2020178688A8; CN113727681A; AU2020231622B2; BR112021017407A2; WO2020178688A1; PT3930640T; DK3930640T3

Abstract

Un aparato ortopédico incluye dos válvulas rígidas (2) acopladas con bisagras entre sí y que tienen cada una una sección pélvica (5) respectiva y una carcasa de soporte (6) respectiva. Las secciones pélvicas (5) están acopladas rígidamente a las carcasas de soporte (6) de las respectivas válvulas (2) y están hechas de un material polimérico termoformable que tiene un punto de reblandecimiento entre 45°C y 80°C. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Corsé ortopédico y método para personalizar un corsé ortopédico

Referencia cruzada a solicitudes relacionadas

Esta solicitud de patente reivindica la prioridad de la solicitud de patente italiana N° 102019000003045 presentada el 1/03/2019.

Campo técnico

Esta invención se refiere a un corsé ortopédico ya un método para personalizar un corsé ortopédico.

Antecedentes de la técnica

Como es bien sabido, el tratamiento de ciertas enfermedades medias y graves de la columna vertebral, incluyendo las deformidades vertebrales y en particular la escoliosis, implica el uso de corsés ortopédicos. Los corsés ortopédicos están conformados para ejercer fuerzas sobre la pelvis del paciente con el fin de modificar la curvatura de la columna y las cargas que pesan sobre ella. En comparación con los torsos en yeso, las propiedades mecánicas de los cuales se pueden replicar, los corsés ortopédicos generalmente se toleran mejor, tanto porque el riesgo de causar úlceras es menor como porque los corsés ortopédicos tienen la ventaja de que se pueden poner y quitar con relativa facilidad, por ejemplo para permitir las actividades de higiene diaria y el cambio de ropa interior. La tolerabilidad para los pacientes es un factor determinante para la efectividad de los tratamientos y puede limitar la difusión de ciertos tipos de corsés ortopédicos especialmente.

Una limitación de los corsés conocidos, especialmente aquellos con mayor rigidez, que son más efectivos incluso para las enfermedades más graves, está vinculada con el hecho de que la producción solamente se puede industrializar parcialmente. Los corsés actualmente disponibles, de hecho, casi no tienen posibilidad de ajustar las piezas respectivas, especialmente con respecto a la llamada pelvis en relación con el torso. La forma de la pelvis es de particular importancia en un corsé ortopédico porque, por una parte, debe contribuir a la rigidez general de la estructura y, por otra parte, descargar las fuerzas aplicadas al torso sobre la pelvis sin ser irritante ni doloroso ni tender a causar con el tiempo úlceras por contacto. Dado que no hay posibilidad de ajuste, en particular para la sección pélvica, los corsés ortopédicos se han de fabricar a medida para cada paciente y en la práctica no es posible usar dispositivos técnicas industriales que reduzcan los costes de fabricación. De manera similar, no es posible adaptar la forma del corsé ortopédico cuando la postura del paciente cambia como resultado del tratamiento o del crecimiento. En la práctica, puede ocurrir que, debido al cambio de condición física del paciente, el corsé ortopédico ya no sea adecuado para transferir correctamente las fuerzas y, después de una etapa inicial, el tratamiento pierde su efectividad óptima. Esto también ocurre muy rápidamente, particularmente en la primera aplicación del corsé ortopédico, dado que la estructura esquelética de la pelvis no puede cambiar, en comparación con la enorme variación volumétrica que puede ocurrir al nivel de la “cintura”. Ello puede significar que en la primera y delicada etapa del tratamiento, el corsé pierde efectividad muy rápidamente.

Por lo tanto, el volumen inmutable de la pelvis, que también aumenta con el tiempo debido al crecimiento del paciente, llega a ser un obstáculo enorme para el adecuado aumento correctivo constante que requiere el tratamiento y que se podría lograr a través de un cierre progresivo de la órtesis para adecuarla a los volúmenes cambiados del torso. En este sentido, se debería tener en cuenta que el crecimiento implica variaciones en los diámetros que normalmente no son consistentes entre la pelvis y el torso: la adaptabilidad recíproca reducida, por lo tanto, requiere cambios de corsé más frecuentes y los consiguientes costes.

Además, dada la complejidad del sistema de fuerzas en juego, incluso un corsé ortopédico que inicialmente esté bien diseñado y fabricado puede, con el tiempo, dar lugar a úlceras pélvicas que pueden desalentar al paciente a continuar con el tratamiento y requerir adaptación.

Otro aspecto potencialmente crítico depende de si la pelvis se ha de hacer a partir de un modelo de yeso o de un escaneado tridimensional del cuerpo del paciente. El procedimiento requiere una precisión muy alta y puede conducir fácilmente a errores si no se lleva a cabo por personal con formación adecuada y particularmente avanzada.

El documento US 4202307 A que se considera que representa la técnica anterior más cercana, describe un corsé ortopédico que comprende dos válvulas rígidas acopladas entre sí y que tiene cada una sección pélvica respectiva y un armazón de soporte respectivo. Las secciones pélvicas se acoplan rígidamente a los armazones de soporte de las válvulas respectivas. Otros ejemplos de corsés ortopédicos conocidos se describen en el documento US 4559 933 A.

Descripción de la invención

El propósito de esta invención es proporcionar un corsé ortopédico y un método para la personalización de un corsé ortopédico que haga posible superar, o al menos mitigar, las limitaciones descritas.

Según esta invención, se proporciona un corsé ortopédico, por lo tanto, que comprende dos válvulas rígidas acopladas articuladas entre sí y que tienen, cada una, una sección pélvica respectiva y un armazón de soporte respectivo, en donde las secciones pélvicas están acopladas rígidamente a los armazones de soporte de las válvulas respectivas y están hechas al menos en parte de un primer material polimérico termoformable que tiene un punto de reblandecimiento entre 45 °C y 80 °C.

El bajo punto de reblandecimiento del material termoformable hace posible fabricar las secciones pélvicas moldeables a temperaturas que el paciente puede tolerar fácilmente. La formación de las secciones pélvicas, por lo tanto, se puede llevar a cabo directamente sobre el paciente, obteniendo una máxima adaptabilidad. Además, no existe la necesidad de hacer el corsé ortopédico usando las medidas exactas del paciente desde el principio. Por una parte, por lo tanto, esta invención favorece la industrialización del proceso de fabricación con la consiguiente reducción de costes y el aumento de accesibilidad de la herramienta. De hecho, los armazones de soporte, menos críticos, se pueden producir en masa con un número limitado de moldes estándar que se adaptan a las necesidades de una amplia gama de pacientes sin necesidad de una fuerte personalización. Las secciones pélvicas, que requieren mayor precisión, se pueden termoformar directamente sobre el paciente. Por lo tanto, estas también se pueden producir en masa y luego personalizar de manera óptima mediante termoformado. Por otra parte, el proceso de termoformado se puede repetir siempre que sea necesario, en particular para adaptar las secciones pélvicas a medida que cambia la forma del paciente como resultado del tratamiento, la enfermedad y/o el crecimiento. De esta forma, se puede mantener la máxima efectividad a lo largo de todo el tratamiento.

Según un aspecto de la invención, el primer material tiene una dureza Shore A mayor que 80 y una dureza Shore D mayor que 30 a temperaturas por debajo del punto de reblandecimiento.

La dureza especificada garantiza la resistencia a la deformación del material polimérico termoformable a temperaturas de operación, que solamente excepcionalmente se aproximan a 40 °C. En uso, el material polimérico termoformable da la rigidez necesaria para la correcta transferencia de fuerzas entre las secciones pélvicas, los armazones de soporte y el cuerpo del paciente.

Según un aspecto de la invención, el primer material polimérico termoformable contiene copolímero de etileno acetato de vinilo.

El material definido de esta forma se presta a sí mismo particularmente bien para hacer secciones pélvicas personalizables porque combina el bajo punto de reblandecimiento y la rigidez necesaria por debajo del punto de reblandecimiento.

Según un aspecto de la invención, los armazones de soporte están hechos de un segundo material que tiene una rigidez mayor que la rigidez del primer material.

Para los armazones de soporte, que no requieren mucha personalización, es una prioridad mantener una alta rigidez para asegurar la correcta transferencia de fuerzas al paciente.

Según un aspecto de la invención, el segundo material se selecciona de modo que los armazones de soporte tengan una rigidez que sea igual o mayor que la rigidez de un cuerpo que tiene la misma forma y están fabricados a partir de una placa de polietileno de alta densidad (HDPE) de 4 mm de espesor.

Según un aspecto de la invención, el segundo material tiene un módulo elástico igual o mayor que 800 MPa y/o una dureza Shore D igual o mayor que 62.

De esta forma, las propiedades del material aseguran la efectividad de los armazones de soporte del corsé.

Según un aspecto de la invención, el segundo material es un material polimérico que tiene un punto de reblandecimiento mayor que el punto de reblandecimiento del primer material que forma las secciones pélvicas. El punto de reblandecimiento que es más alto que el punto de reblandecimiento del material que forma las secciones pélvicas evita que la estructura del torso se vea comprometida por saltos de temperatura, por ejemplo, durante el paso de termoformado de las secciones pélvicas.

Según un aspecto de la invención, las secciones pélvicas comprenden unos soportes ilíacos respectivos, conformados para hacer contacto con las crestas ilíacas de un paciente, y regiones trocantéricas conformadas para hacer contacto con los trocánteres del paciente.

Según un aspecto de la invención, las secciones pélvicas están conectadas a los armazones de soporte respectivos a lo largo de los arcos de unión que contornean los soportes ilíacos.

Según un aspecto de la invención, los armazones de soporte comprenden apéndices sacrococcígeos respectivos que se extienden hacia abajo y hacia atrás a lo largo de los arcos de unión en relación con los soportes ilíacos. Según un aspecto de la invención, los armazones de soporte comprenden apéndices iliopúbicos respectivos que se extienden hacia abajo y hacia delante a lo largo de los arcos de unión en relación con los soportes ilíacos.

Los apéndices sacrococcígeos y los apéndices iliopúbicos contribuyen, individualmente y en combinación, a la estabilidad del corsé ortopédico y a la efectividad del acoplamiento con la pelvis del paciente.

Según un aspecto de la invención, al menos los soportes ilíacos y las regiones trocantéricas están hechos del primer material.

Para maximizar la rigidez general del corsé, las secciones termoformables a baja temperatura hechas del primer material pueden estar limitadas a hacer contacto con las regiones en donde es más importante que el corsé se conforme con mucha precisión al paciente.

Según un aspecto de la invención, los armazones de soporte de las válvulas están conformados para envolver hacia atrás, en un lado, y hacia delante, un medio torso respectivo.

El tipo de corsé ortopédico, con alta rigidez y conformado para actuar básicamente sobre todo el torso del paciente, es particularmente efectivo especialmente, pero no solamente, para el tratamiento de casos de deformidades vertebrales medias y severas y escoliosis.

Según un aspecto de la invención, cada armazón de soporte comprende una pluralidad de secciones, hechas como piezas separadas y unidas entre sí rígidamente para formar el armazón de soporte respectivo.

La producción de los armazones de soporte en varias partes conectadas rígidamente hace posible personalizar los armazones de soporte también sin comprometer ni la rigidez general ni la posibilidad de producir industrialmente el corsé ortopédico. Con un número limitado y sostenible de moldes, de hecho, es posible hacer cada pieza en diferentes tamaños, que luego se pueden seleccionar según las necesidades del paciente.

Según un aspecto de la invención, cada armazón de soporte comprende miembros de ajuste configurados para ajustar las posiciones relativas de las partes respectivas.

La capacidad de ajustar la distancia entre las partes de cada armazón de soporte aumenta la libertad de personalizar el corsé ortopédico después de la fabricación del mismo y, de este modo, favorece su producción industrial.

Según otro aspecto de la invención, se proporciona un método para personalizar un corsé ortopédico, que comprende dos válvulas rígidas acopladas articuladas entre sí y que tienen, cada una, una sección pélvica respectiva y un armazón de soporte respectivo, en donde las secciones pélvicas están acopladas rígidamente a los armazones de soporte de las válvulas respectivas y están hechas de un material polimérico termoformable que tiene un punto de reblandecimiento que oscila entre 45 °C y 80 °C, el método que comprende:

aplicar el corsé ortopédico a un paciente;

calentar las secciones pélvicas por encima del punto de reblandecimiento del material polimérico termoformable; y formar las secciones pélvicas en el paciente.

Breve descripción de los dibujos

Otras características y ventajas de esta invención llegarán a estar claras a partir de la siguiente descripción de las realizaciones no limitativas de la misma, con referencia a los dibujos que se acompañan, en los que:

- la Figura 1 es una vista trasera en perspectiva de un corsé ortopédico de acuerdo con una realización de esta invención;

- la Figura 2 es una vista trasera ortogonal del corsé ortopédico en la Figura 1;

- la Figura 3 es una vista frontal en perspectiva del corsé ortopédico en la Figura 1;

- la Figura 4 es una vista frontal ortogonal de un corsé ortopédico de acuerdo con una realización diferente de esta invención;

- la Figura 5 es una vista frontal ortogonal de un corsé ortopédico de acuerdo con otra realización de esta invención; - la Figura 6 es una vista frontal ortogonal de un corsé ortopédico de acuerdo con otra realización de esta invención.

Mejor modo para llevar a cabo la invención

Con referencia a las Figuras 1-3, un corsé ortopédico de acuerdo con una realización de esta invención se indica con el número de referencia 1 y comprende dos válvulas rígidas 2 acopladas articuladas por medio de una barra de columna vertebral 3, con un eje de bisagra paralelo a un plano sagital mediano PS. El término “válvula” se deriva del campo de la zoología, donde indica cada una de las dos partes que forman la concha de algunos moluscos, y se usa comúnmente en el sector para indicar cada una de las partes que, en un corsé, envuelven y soportan el torso del paciente. En el caso de esta invención, cada válvula 2 corresponde a una mitad de soporte respectiva o parte principal del corsé 1. Se debería entender que las dos mitades de soporte o partes principales no son necesariamente idénticas y, por el contrario, pueden tener algunas diferencias estructurales para corregir asimetrías típicamente relacionadas con enfermedades de la columna vertebral.

El acoplamiento articulado permite, por una parte, la apertura de las dos válvulas 2 de modo que el paciente pueda ponerse y quitarse el corsé 1, y, por otra parte, el mantenimiento de la rigidez entre las dos válvulas 2 sin desplazamientos mutuos una vez que se cierra el corsé 1. Más precisamente, en el ejemplo de las Figuras 1-3, la barra de columna vertebral 3 se extiende sobre el plano sagital mediano PS y está dispuesta entre las válvulas 2, que están articuladas con las mismas en las regiones dorsales respectivas. Las válvulas 2 están, por lo tanto, opuestas entre sí en relación al plano sagital mediano PS. El acoplamiento de bisagra, así como el uso correcto de las denominadas bisagras, con pasadores que giran en los asientos, se puede lograr usando sistemas de cinturón y hebilla fijados a una de las válvulas 2 y a la barra de columna vertebral 3. Además, el acoplamiento de bisagra, en una realización, se puede hacer directamente entre las válvulas 2, sin la barra de columna vertebral 3. El corsé ortopédico 1 también está equipado con miembros de cierre 4, que permiten que las válvulas 2 sean apretadas en la parte delantera de una forma ajustable una vez que el paciente se ha puesto el corsé ortopédico 1. En una realización, los miembros de cierre 4 pueden comprender cinturones y hebillas.

Cada válvula 2 tiene una sección pélvica 5 respectiva y un armazón de soporte 6 respectivo, acoplados rígidamente entre sí. Según las indicaciones del tratamiento, las válvulas 2 pueden o no ser simétricas.

Las secciones pélvicas 5 son tapas, cada una que rodea una respectiva media pelvis del paciente cuando está puesto el corsé ortopédico 1. Las secciones pélvicas 5 juntas forman una pelvis del corsé ortopédico 1 y comprenden respectivos soportes ilíacos 8 y regiones trocantéricas 9. Los soportes ilíacos 8 están conformados para hacer contacto con las crestas ilíacas de un paciente, de modo que las fuerzas ejercidas por los armazones de soporte 6 del corsé ortopédico 1 en el torso del paciente a lo largo de su eje vertical se descarguen sobre la pelvis. Las secciones pélvicas 5 se conectan a los armazones de soporte 6 respectivos a lo largo de los arcos de unión 10 que rodean los soportes ilíacos 8 y que se extienden alrededor de las caderas. La conexión se puede hacer, por ejemplo, mediante soldadura, encolado, remachado o cualquier técnica que sea adecuada para la fijación rígida. Las regiones trocantéricas 9 están conformadas para hacer contacto con los trocánteres del paciente, para dar estabilidad al corsé 1 cuando se lleva puesto.

Las secciones pélvicas 5 están hechas de un primer material, que es un material polimérico termoformable con un punto de reblandecimiento (Punto de Reblandecimiento Vicat) que oscila entre 45 °C y 80 °C. Además, a temperaturas por debajo del punto de reblandecimiento (y en particular a temperaturas de uso que normalmente no exceden de 35-40 °C), el primer material polimérico termoformable con el que están hechas las secciones pélvicas 5 tiene una dureza Shore A mayor que 80 y una dureza Shore D mayor que 30. A temperaturas de operación, los parámetros indicados son adecuados para dar a la pelvis del corsé ortopédico 1 suficiente rigidez para transferir las fuerzas necesarias para reducir el dismorfismo espinal al torso del paciente.

En una realización, el primer material contiene copolímero de etileno acetato de vinilo y puede tener la siguiente composición en peso:

Copolímero de etileno acetato de vinilo > 98 %;

Coadyuvantes de procesamiento < 2 %;

Acetato de vinilo Número CAS 108-05-4 < 0,3 %.

En la realización de las Figuras 1-3, las secciones pélvicas están hechas enteramente del primer material polimérico termoformable que tiene las características descritas anteriormente. Alternativamente, no obstante, las secciones pélvicas 5 pueden comprender partes hechas del primer material, por ejemplo, los soportes ilíacos 8 y/o las regiones trocantéricas 9, y piezas hechas de material más rígido, tal como el material que forma los armazones de soporte 6. Los armazones de soporte 6 de las válvulas 2 están conformados de manera que cada uno envuelva una mitad respectiva (derecha o izquierda) del torso del paciente en la parte posterior, en un lado, y en la parte delantera, según las necesidades individuales, y se extiende desde las secciones pélvicas 5 respectivas hasta donde sea necesario a lo largo del torso del paciente según las instrucciones médicas. En la realización representada en las Figuras 1-3, los armazones de soporte 6 definen los soportes axilares 11.

Además, los armazones de soporte 6 comprenden los respectivos apéndices sacrococcígeos 13 y apéndices iliopúbicos 15, que cooperan con las secciones pélvicas 5 para dar estabilidad y rigidez al corsé ortopédico 1 cuando se lleva puesto. En particular, los apéndices sacrococcígeos 13 se extienden hacia abajo y hacia atrás a lo largo de los arcos de unión 10 en relación con los soportes ilíacos 8 para cubrir la región sacra del paciente. Los apéndices iliopúbicos 15 se extienden hacia abajo y hacia delante a lo largo de los arcos de unión 10 en relación con los soportes ilíacos 8.

En una realización, además, cada armazón de soporte 6 comprende una sección delantera 6a respectiva y una sección trasera 6b respectiva, hechas como piezas separadas y unidas entre sí a lo largo de un plano coronal PC. La posición relativa de la sección delantera 6a y de la sección trasera 6b de cada válvula 6 en la dirección perpendicular al plano coronal PC se puede ajustar mediante los miembros de ajuste 16. Los miembros de ajuste 16 en una realización son tornillos de ajuste, pero podrían, alternativamente, comprender tensores, ganchos y cremalleras, sistemas de cinturón y hebilla y cualquier otro dispositivo adecuado.

No obstante, en una realización no ilustrada, los armazones de soporte 6 pueden estar hechos, cada uno, de una única pieza.

Los armazones de soporte 6 están hechos de un segundo material con mayor rigidez que el primer material que forma las secciones pélvicas 5. Además, el segundo material se selecciona de modo que los armazones de soporte 6 mantengan su rigidez básicamente sin cambios incluso durante los pasos de termoformado de las secciones pélvicas 5, como se describe a continuación. En general, el segundo material se puede seleccionar ventajosamente de modo que los armazones de soporte 6 tengan una rigidez igual o mayor que la rigidez de un cuerpo que tiene la misma forma y está hecho de una placa de polietileno de alta densidad (HDPE) que tiene 4 mm de espesor. Además, el segundo material tiene un módulo elástico igual o mayor que 800 MPa y/o una dureza Shore D igual o mayor que 62.

En una realización, el segundo material puede ser un material polimérico con las características indicadas y que tenga un punto de reblandecimiento mayor que el punto de reblandecimiento del primer material que forma las secciones pélvicas 5. Por ejemplo, el segundo material tiene un punto de reblandecimiento igual o mayor que 100 °C, preferiblemente igual o mayor que 130 °C. En una realización, en particular, los armazones de soporte 6 de las válvulas 2 están hechos de polietileno de alta densidad (HDPE). En una realización diferente, los armazones de soporte de las válvulas 2 pueden estar hechos de un material compuesto que comprende fibras de carbono incrustadas en una matriz.

El corsé ortopédico 1 se puede hacer con un pequeño número de moldes estándar y luego personalizar mediante termoformado de la pelvis, lo que requiere alta precisión con el fin de descargar correctamente las fuerzas sobre la pelvis del paciente.

Después de que se haya colocado el corsé ortopédico 1 en el paciente, las secciones pélvicas 5 se calientan y se llevan por encima del punto de reblandecimiento del material termoformable. El calentamiento se puede lograr usando chorros de aire caliente. Alternativamente, las secciones pélvicas se pueden precalentar en el horno antes de que se coloque el corsé ortopédico 1 en el paciente. Una temperatura de unos pocos grados por encima del punto de reblandecimiento puede ser suficiente para el propósito. En el ejemplo descrito, las secciones pélvicas 5 se pueden llevar a una temperatura que oscila entre 50 °C y 60 °C, lo que permite que las secciones pélvicas 5 se conformen directamente sobre el paciente y normalmente sean bien toleradas. Una capa de tela, por ejemplo, algodón, se puede colocar entre el paciente y el corsé ortopédico 1 antes de calentar para reducir el riesgo de molestias sin comprometer la precisión de las operaciones de formación.

El procedimiento se puede llevar a cabo cuando se pone por primera vez el corsé 1, hasta que se alcance la corrección máxima, y luego se puede repetir siempre que sea aconsejable, por ejemplo, algún tiempo después del inicio del tratamiento, cuando el paciente cambia su postura debido a la recuperación del dismorfismo.

Según una realización de la invención, ilustrada en la Figura 4, las válvulas 2 comprenden las secciones pélvicas 5 respectivas, como ya se ha descrito, y los armazones de soporte respectivos, aquí indicados con el número 106. Cada armazón de soporte 106 comprende una sección lumbar 106a respectiva y una sección torácica 106b respectiva, acopladas rígidamente entre sí. La conexión puede ser permanente, por ejemplo, mediante unión o soldadura, o temporal, por ejemplo, mediante conexiones de tornillo 116, que también pueden servir como medios de ajuste para ajustar la posición relativa de la sección lumbar 106a y la sección torácica 106b a lo largo del eje vertical del paciente. Las secciones pélvicas 5 están conectadas rígidamente a las secciones lumbares 106a de los armazones de soporte 106 respectivos.

Según una realización, ilustrada en la Figura 5, las válvulas 2 comprenden secciones pélvicas 5 respectivas, como ya se ha descrito, y armazones de soporte 206 respectivos. Cada armazón de soporte 206 comprende una sección lumbar respectiva y una sección torácica respectiva, cada una de las cuales incluye a su vez una sección delantera y una sección trasera. En la práctica, cada armazón de soporte 206 comprende una sección lumbar delantera 206a, una sección lumbar trasera 206b, una sección torácica delantera 206c y una sección torácica trasera 206c, todas conectadas para formar un único cuerpo rígido.

Con referencia a la Figura 6, en otra realización de la invención, las válvulas 2, cada una que comprende una sección pélvica 5 y un armazón de soporte 6, están articuladas entre sí en la parte delantera mediante las bisagras 300 y están cerradas por miembros de cierre 4 dispuestos en la parte posterior en la región dorsal.

Está claro, finalmente, que se pueden hacer modificaciones y variaciones al corsé ortopédico descrito en la presente memoria mientras que se mantenga dentro del alcance de protección definido por las reivindicaciones adjuntas.

En particular, en todas las realizaciones descritas, se puede usar cualquier combinación de los materiales indicados para las secciones pélvicas y para los armazones de soporte. Además, en cualquier caso, las secciones pélvicas pueden estar hechas completamente del primer material polimérico termoformable, o solamente en ciertas regiones, en particular los soportes ilíacos y/o las regiones trocantéricas.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un corsé ortopédico que comprende dos válvulas rígidas (2) acopladas entre sí y cada una que tiene una sección pélvica (5) respectiva y un armazón de soporte (6) respectivo, en donde las secciones pélvicas (5) están acopladas rígidamente a los armazones de soporte (6) de las válvulas (2) respectivas, caracterizado por que las dos válvulas rígidas están acopladas articuladas entre sí, y las secciones pélvicas (5) están hechas, al menos en parte, de un primer material polimérico termoformable que tiene un punto de reblandecimiento entre 45 °C y 80 °C.

2. El corsé ortopédico según la reivindicación 1, en donde el primer material tiene una dureza Shore A mayor que 80 y una dureza Shore D mayor que 30 a temperaturas menores que el punto de reblandecimiento.

3. El corsé ortopédico según la reivindicación 1 o 2, en donde el primer material contiene copolímero de etileno acetato de vinilo.

4. El corsé ortopédico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde los armazones de soporte (6) están hechos de un segundo material que tiene una rigidez mayor que la rigidez del primer material.

5. El corsé ortopédico según la reivindicación 4, el segundo material se selecciona de modo que los armazones de soporte (6) tengan una rigidez igual o mayor que la rigidez de un cuerpo que tiene igual forma y está hecho de una placa de polietileno de alta densidad (HDPE) con espesor de 4 mm.

6. El corsé ortopédico según la reivindicación 4 o 5, en donde el segundo material tiene un módulo elástico igual o mayor que 800 MPa y/o dureza Shore D igual o mayor que 62.

7. El corsé ortopédico según cualquiera de las reivindicaciones 4 a 6, en donde el segundo material es un material polimérico que tiene un punto de reblandecimiento mayor que el punto de reblandecimiento del primer material que forma las secciones pélvicas (5).

8. El corsé ortopédico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde las secciones pélvicas (5) comprenden soportes ilíacos (8) respectivos, conformados para hacer contacto con las crestas ilíacas de un paciente, y regiones trocantéricas (9) conformadas para hacer contacto con los trocánteres del paciente.

9. El corsé ortopédico según la reivindicación 8, en donde las secciones pélvicas están conectadas a los armazones de soporte (6) respectivos a lo largo de los arcos de unión (10) que contornean los soportes ilíacos (8).

10. El corsé ortopédico según la reivindicación 9, en donde los armazones de soporte (6) comprenden los apéndices sacrococcígeos (13) respectivos, que se extienden hacia abajo y hacia atrás a lo largo de los arcos de unión (10) con respecto a los soportes ilíacos (8) y los apéndices iliopúbicos (15) respectivos, que se extienden hacia abajo y hacia delante a lo largo de los arcos de unión (10) con respecto a los soportes ilíacos (8).

11. El corsé ortopédico según cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, en donde al menos los soportes ilíacos (8) y las regiones trocantéricas (9) están hechos del primer material.

12. El corsé ortopédico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde los armazones de soporte (6) de las válvulas (2) están conformados para envolver hacia atrás, en un lado y hacia delante un medio torso respectivo.

13. El corsé ortopédico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde cada armazón de soporte (6; 106; 206) comprende una pluralidad de partes (6a, 6b; 106a, 106b; 206a, 206b, 206c, 206d) respectivas, proporcionadas como piezas separadas y unidas rígidamente entre sí para formar el armazón de soporte (6; 106; 206) respectivo.

14. El corsé ortopédico según la reivindicación 11, en donde cada armazón de soporte (6; 106; 206) comprende miembros de ajuste (16; 116) configurados para ajustar las posiciones relativas de las partes (6a, 6b; 106a, 106b; 206a, 206b, 206c, 206d) respectivas.

15. El corsé ortopédico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende una barra de columna vertebral (3) rígida que se extiende en un plano sagital mediano (PS) entre las válvulas (2) y en donde las válvulas (2) están articuladas a la barra de columna vertebral (3) en las regiones dorsales respectivas.

16. Un método para personalizar un corsé ortopédico según la reivindicación 1, el método que comprende: aplicar el corsé ortopédico a un paciente;

calentar las secciones pélvicas (5) por encima del punto de reblandecimiento del material polimérico termoformable; y

formar las secciones pélvicas (5) sobre el paciente.