ES2969494T3 - Sistema de extracción de sangre con gestión automática de presión - Google Patents

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Abstract

Un sistema de extracción de sangre (10) puede incluir un conjunto de aguja (14), que puede incluir una aguja (16) configurada para recibir un tubo de extracción de sangre al vacío. El sistema de recogida de sangre (10) puede incluir un tubo, que puede incluir un extremo distal y un extremo proximal. El extremo proximal puede estar acoplado al conjunto de aguja (14). El tubo puede incluir un primer canal de flujo (66) y un segundo canal de flujo (68). El primer canal de flujo (66) puede configurarse para colapsar a un diferencial de presión más bajo que el segundo canal de flujo (68). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Sistema de extracción de sangre con gestión automática de presión
Antecedentes
Los catéteres intravenosos se usan comúnmente para una variedad de terapias de infusión. Por ejemplo, se pueden usar catéteres intravenosos para infundir fluidos, tales como solución salina normal, diversos medicamentos y nutrición parenteral total, a un paciente. También se pueden utilizar catéteres intravenosos para extraer sangre del paciente.
Los tipos comunes de catéter intravenoso son los catéteres intravenosos periféricos ("PIVC"), los catéteres centrales de inserción periférica ("PICC") y los catéteres de línea media. Los catéteres intravenosos pueden incluir catéteres "sobre la aguja", que pueden montarse sobre una aguja que tiene una punta distal afilada. La punta distal afilada puede usarse para perforar la piel y la vasculatura del paciente. La inserción del catéter intravenoso en la vasculatura puede seguir a la perforación de la vasculatura por la aguja. La aguja y el catéter intravenoso generalmente se insertan en un ángulo poco profundo a través de la piel dentro de la vasculatura del paciente con el bisel de la aguja orientado hacia arriba y lejos de la piel del paciente.
Para verificar la colocación adecuada de la aguja introductora y/o del catéter intravenoso en la vasculatura, un usuario generalmente confirma que hay un retorno de sangre, que puede ser visible para el usuario. En algunos casos, la aguja introductora puede incluir una muesca dispuesta hacia un extremo distal de la aguja introductora, y en respuesta a que la punta distal de la aguja introductora está posicionada dentro de la vasculatura, la sangre puede fluir proximalmente a través de un lumen de la aguja, salir del lumen de la aguja a través de la muesca, y luego desplazarse proximalmente entre una superficie exterior de la aguja introductora y una superficie interior del catéter intravenoso.
Por consiguiente, cuando el catéter intravenoso es al menos parcialmente transparente, el usuario puede visualizar una pequeña cantidad de "retorno" de sangre y de ese modo confirmar la colocación del catéter intravenoso dentro de la vasculatura. La presencia de un indicador de entrada a la vasculatura, tal como el retorno, puede facilitar la colocación satisfactoria de catéteres intravenosos. Una vez que se ha confirmado la colocación de la aguja introductora dentro de la vasculatura, el usuario puede ocluir temporalmente el flujo en la vasculatura y extraer la aguja introductora, dejando el catéter intravenoso en su lugar para futura extracción de sangre y/o infusión de líquido.
Para la extracción de sangre, se puede utilizar un tubo de extracción de sangre al vacío. Un tubo de extracción de sangre al vacío incluye un tubo de ensayo con un tapón de caucho en un extremo. Al tubo de extracción de sangre al vacío se le ha eliminado todo o una parte del aire del tubo de ensayo, por lo que la presión dentro del tubo de extracción de sangre al vacío es inferior a la presión ambiental. Un tubo de extracción de sangre al vacío de este tipo se denomina a menudo vacío interno o tubo de vacío. Un tubo de extracción de sangre al vacío de uso común es el tubo de extracción de sangre VACUTAINER®, disponible en Becton, Dickinson & Company.
Para extraer una muestra de sangre de un paciente, se acopla un adaptador a la aguja o al catéter intravenoso. El adaptador incluye una aguja adicional que penetra el tapón de caucho del tubo de extracción de sangre al vacío. Cuando se atraviesa el tapón de caucho, la presión en la vena es mayor que la presión en el tubo de extracción de sangre al vacío, lo que empuja la sangre hacia el interior del tubo de extracción de sangre al vacío, llenando así con sangre el tubo de extracción de sangre al vacío. El vacío dentro del tubo de extracción de sangre al vacío disminuye a medida que el tubo de extracción de sangre al vacío se llena, hasta que la presión en el tubo de extracción de sangre al vacío se iguala con la presión en la vena y el flujo de sangre se detiene.
Desafortunadamente, cuando la sangre se introduce en el tubo de extracción de sangre al vacío, los glóbulos rojos se encuentran en un estado de tensión de corte elevado y susceptibles a la hemólisis debido a una alta diferencia de presión inicial entre la vena y el tubo de extracción de sangre al vacío. La hemólisis puede provocar el rechazo y el descarte de una muestra de sangre. El alto diferencial de presión inicial también puede provocar el colapso de la punta del catéter, el colapso de la vena u otras complicaciones que impiden o restringen que la sangre llene el tubo de extracción de sangre al vacío.
El objeto reivindicado en la presente memoria no se limita a realizaciones que resuelven cualquier desventaja o que operan sólo en entornos como los descritos anteriormente. Más bien, estos antecedentes solo se proporcionan para ilustrar un área tecnológica ejemplar donde se pueden poner en práctica algunas implementaciones descritas en la presente memoria.
Compendio
No se reivindica un método.
La presente descripción se refiere en general a un sistema de extracción de sangre con gestión automática de la presión, así como a dispositivos y métodos relacionados. En algunas realizaciones, un sistema de extracción de sangre puede proporcionar una vía de fluido entre un catéter y un tubo de extracción de sangre al vacío que tiene un diámetro interno que responde a un diferencial de presión entre el tubo de extracción de sangre al vacío y una vena de un paciente. Cuando, en respuesta al acoplamiento del tubo de extracción de sangre evacuada al sistema de extracción de sangre, puede producirse un pico en el diferencial de presión. En respuesta al pico en el diferencial de presión, un diámetro interno de una porción de la vía de fluido puede disminuir, lo que puede aumentar la resistencia al fluido de la vía de fluido y retardar el flujo sanguíneo hacia el sistema de extracción de sangre. La disminución del flujo sanguíneo puede reducir el riesgo de hemólisis. La disminución del flujo sanguíneo también puede reducir el riesgo de colapso de la vena y/o del catéter.
En algunas realizaciones, a medida que el tubo de extracción de sangre al vacío se llena de sangre, el vacío dentro del tubo de extracción de sangre al vacío puede disminuir y el diferencial de presión entre el tubo de extracción de sangre al vacío y la vena puede disminuir. En algunas realizaciones, el diferencial de presión disminuido puede dar como resultado que el diámetro interno de la porción de la vía de fluido aumente, lo que puede reducir la resistencia al fluido y aumentar el caudal de sangre hacia el sistema de extracción de sangre. Por tanto, a pesar de la disminución del diferencial de presión, el tubo de extracción de sangre al vacío todavía puede llenarse rápidamente.
En algunas realizaciones, el sistema de extracción de sangre puede incluir un conjunto de aguja, que puede incluir una aguja configurada para recibir el tubo de extracción de sangre al vacío. En algunas realizaciones, el dispositivo de extracción de sangre puede incluir un soporte para tubo de extracción de sangre, que puede acoplarse al conjunto de aguja y rodear la aguja. En algunas realizaciones, el sistema de extracción de sangre puede incluir un tubo, que puede incluir un extremo distal y un extremo proximal. En algunas realizaciones, el extremo proximal puede estar acoplado al conjunto de aguja. En algunas realizaciones, el tubo puede incluir un primer canal de flujo y un segundo canal de flujo. En algunas realizaciones, la vía de fluido del sistema de extracción de sangre puede incluir el primer canal de flujo y el segundo canal de flujo.
En algunas realizaciones, el primer canal de flujo puede configurarse para colapsar a un diferencial de presión más bajo que el segundo canal de flujo. En algunas realizaciones, el primer canal de flujo puede colapsar en respuesta al pico en el diferencial de presión entre el tubo de extracción de sangre al vacío y una vena de un paciente. En algunas realizaciones, el segundo canal de flujo puede no colapsar en respuesta al pico en el diferencial de presión. En algunas realizaciones, debido a que el segundo canal de flujo permanece abierto pero el primer canal de flujo colapsa, el diámetro interior puede disminuir pero la vía de fluido puede permanecer abierta. En algunas realizaciones, a medida que el tubo de extracción de sangre al vacío se llena de sangre, el primer canal de flujo puede abrirse, permitiendo que aumente el caudal de sangre.
En algunas realizaciones, una resistencia fluídica del primer canal de flujo puede ser menor que una resistencia fluídica del segundo canal de flujo. En estas realizaciones, la resistencia fluídica del primer canal de flujo puede ser menor que la resistencia fluídica del segundo canal de flujo porque el tamaño o diámetro del primer canal de flujo puede ser mayor que el tamaño o diámetro del segundo canal de flujo. En algunas realizaciones, el primer canal de flujo puede estar formado por una primera pared y una pared compartida, que puede ser compartida entre el primer canal de flujo y el segundo canal de flujo. En algunas realizaciones, el segundo canal de flujo puede estar formado por una segunda pared y la pared compartida. En algunas realizaciones, la primera pared puede incluir un durómetro más bajo que la segunda pared. En algunas realizaciones, el segundo canal de flujo puede incluir un orificio. En algunas realizaciones, el orificio puede extenderse desde el extremo distal del tubo hasta el extremo proximal del tubo.
En algunas realizaciones, el sistema de extracción de sangre puede incluir un conjunto de catéter. En algunas realizaciones, el conjunto de catéter puede incluir un adaptador de catéter, que puede incluir un extremo distal, un extremo proximal y un lumen que se extiende a través del extremo distal del adaptador de catéter y el extremo proximal del adaptador de catéter. En algunas realizaciones, el extremo distal del tubo puede acoplarse al adaptador de catéter. En algunas realizaciones, el conjunto de catéter puede incluir el catéter que se extiende distalmente desde el extremo distal del adaptador de catéter. En algunas realizaciones, el sistema de extracción de sangre puede incluir un adaptador luer macho acoplado al extremo distal del tubo y un adaptador luer hembra acoplado al extremo proximal del tubo. En algunas realizaciones, el conjunto de catéter se puede reemplazar con un conjunto de agujas, que se puede acoplar al extremo distal del tubo.
En algunas realizaciones, el sistema de extracción de sangre puede incluir un tubo exterior y un tubo interior. En algunas realizaciones, un diámetro interior del tubo exterior puede ser mayor que un diámetro exterior y un diámetro interior del tubo interior. En algunas realizaciones, el sistema de extracción de sangre puede incluir otro primer canal de flujo y otro segundo canal de flujo. En algunas realizaciones, el otro primer canal de flujo puede extenderse entre el tubo exterior y el tubo interior. En algunas realizaciones, el otro segundo canal de flujo puede extenderse a través del tubo interior. En algunas realizaciones, el otro primer canal de flujo puede configurarse para colapsar a un diferencial de presión diferente al del otro segundo canal de flujo.
En algunas realizaciones, el tubo exterior puede incluir una dureza menor que el tubo interior. En algunas realizaciones, el otro primer canal de flujo puede configurarse para colapsar a un diferencial de presión más bajo que el otro segundo canal de flujo. En algunas realizaciones, en el diferencial de presión más bajo, el tubo exterior puede hacer contacto con el tubo interior para cerrar al menos una parte del otro primer canal de flujo.
En algunas realizaciones, el tubo exterior puede tener un durómetro mayor que el tubo interior. En estas y otras realizaciones, el otro segundo canal de flujo puede configurarse para colapsar a un diferencial de presión más bajo que el otro primer canal de flujo. En algunas realizaciones, un extremo distal del tubo interior puede incluir una válvula de pico de pato.
En algunas realizaciones, el sistema de extracción de sangre puede incluir otro tubo, que puede incluir no más de un canal de flujo. En algunas realizaciones, una superficie interior del otro tubo puede incluir una o más nervaduras o una o más ranuras. En algunas realizaciones, en respuesta al pico en el diferencial de presión, las ranuras pueden cerrarse y el canal de flujo puede permanecer abierto. En algunas realizaciones, las ranuras pueden configurarse para cerrarse cuando el diferencial de presión alcanza un nivel predeterminado. En algunas realizaciones, las nervaduras pueden extenderse a lo largo de una longitud del otro tubo y generalmente pueden estar espaciadas uniformemente alrededor de una circunferencia de la superficie interior. En algunas realizaciones, las ranuras pueden extenderse hacia afuera desde una porción generalmente cilíndrica del canal de fluido. En algunas realizaciones, en respuesta al pico en el diferencial de presión y al diferencial de presión que alcanza el nivel predeterminado, la porción generalmente cilíndrica del canal de fluido puede permanecer abierta.
Debe entenderse que tanto la descripción general anterior como la siguiente descripción detallada son ejemplos y que dan una explicación y no son restrictivos de la invención, tal como se reivindica. Debe entenderse que las diversas realizaciones no se limitan a las disposiciones e instrumentos mostrados en los dibujos. También debe entenderse que las realizaciones se pueden combinar, o que se pueden utilizar otras realizaciones y que se pueden realizar cambios estructurales, a menos que así se reivindique, sin apartarse del alcance de las diversas realizaciones de la presente invención. Por lo tanto, la siguiente descripción detallada no debe tomarse en un sentido limitativo.
Breve descripción de las varias vistas de los dibujos
Se describirán y explicarán realizaciones ejemplares con especificidad y detalle adicionales mediante el uso de los dibujos adjuntos en los que:
La Figura 1A es una vista en perspectiva superior de un sistema de extracción de sangre ejemplar, según algunas realizaciones;
La Figura 1B es una vista en sección transversal a lo largo de la línea 1B-1B de la Figura 1A, según algunas realizaciones;
La Figura 1C es una sección transversal ampliada de un tubo ejemplar, según algunas realizaciones;
La Figura 1D es una vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 1 A, según algunas realizaciones;
La Figura 2A es otra vista en sección transversal a lo largo de la línea 1B-1B de la Figura 1A, según algunas realizaciones;
La Figura 2B es una sección transversal ampliada de otro tubo ejemplar, según algunas realizaciones;
La Figura 2C es otra vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 1 A, según algunas realizaciones;
La Figura 2D es otra vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 1A, que ilustra un canal de flujo ejemplar con extremos cerrados, según algunas realizaciones;
La Figura 3A es otra vista en sección transversal a lo largo de la línea 1B-1B de la Figura 1A, según algunas realizaciones;
La Figura 3B es una sección transversal ampliada de otro tubo ejemplar, según algunas realizaciones;
La Figura 3C es otra vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 1 A, según algunas realizaciones;
La Figura 3D es otra vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 1A, que ilustra un ejemplo de tubo de extracción de sangre al vacío acoplado al sistema de extracción de sangre, según algunas realizaciones;
La Figura 3E es otra vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 1 A, según algunas realizaciones;
La Figura 4A es otra vista en sección transversal a lo largo de la línea 1B-1B de la Figura 1A, según algunas realizaciones;
La Figura 4B es una sección transversal ampliada de otro tubo ejemplar, según algunas realizaciones;
La Figura 4C es otra vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 1 A, según algunas realizaciones;
La Figura 4D es otra vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 1A, que ilustra el tubo de extracción de sangre al vacío acoplado al sistema de extracción de sangre, según algunas realizaciones; La Figura 5A es otra vista en sección transversal a lo largo de la línea 1B-1B de la Figura 1A, según algunas realizaciones;
La Figura 5B es otra vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 1 A, según algunas realizaciones;
La Figura 6A es una vista en sección transversal de otro tubo ejemplar a un primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 6B es una vista en sección transversal del tubo de la Figura 6A a un segundo diferencial de presión mayor que el primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 7A es una vista en sección transversal de otro tubo ejemplar a un primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 7B es una vista en sección transversal del tubo de la Figura 7A a un segundo diferencial de presión mayor que el primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 8A es una vista en sección transversal de otro tubo ejemplar con un primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 8B es una vista en sección transversal del tubo de la Figura 8A con un segundo diferencial de presión mayor que el primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 9A es una vista en sección transversal de otro tubo ejemplar con un primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 9B es una vista en sección transversal del tubo de la Figura 9A con un segundo diferencial de presión mayor que el primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 10A es una vista en sección transversal de otro tubo ejemplar con un primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 10B es una vista en sección transversal del tubo de la Figura 10A con un segundo diferencial de presión mayor que el primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 11A es una vista en sección transversal de otro tubo ejemplar con un primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 11B es una vista en sección transversal del tubo de la Figura 11A con un segundo diferencial de presión mayor que el primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 12A es otra vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 1 A, según algunas realizaciones;
La Figura 12B es otra vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 12A, que ilustra el tubo de extracción de sangre al vacío acoplado al sistema de extracción de sangre, según algunas realizaciones; La figura 12C es una vista en sección transversal de otro tubo ejemplar con un primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 12D es una vista en sección transversal del tubo de la Figura 12C con un segundo diferencial de presión mayor que el primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 13A es una vista en sección transversal de otro sistema de extracción de sangre, según algunas realizaciones;
La Figura 13B es otra vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 13A, que ilustra el tubo de extracción de sangre al vacío acoplado al sistema de extracción de sangre, según algunas realizaciones; La Figura 14 es una vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 13A, según algunas realizaciones;
La Figura 15A es una vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 13A a un primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 15B es una vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 15A a un segundo diferencial de presión mayor que el primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 16A es una vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 13A a un primer diferencial de presión, según algunas realizaciones;
La Figura 16B es una vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 16A a un segundo diferencial de presión mayor que el primer diferencial de presión, según algunas realizaciones; y
La Figura 17 es una vista en sección transversal del sistema de extracción de sangre de la Figura 13A, según algunas realizaciones.
Descripción de realizaciones
Con referencia ahora a las Figuras 1A-1D, en algunas realizaciones, un sistema 10 de extracción de sangre puede proporcionar una vía de fluido entre un catéter 12 y un tubo de extracción de sangre al vacío que tiene un diámetro interno que responde a un diferencial de presión entre el tubo de extracción de sangre al vacío y una vena de un paciente. En algunas realizaciones, en respuesta al acoplamiento del tubo de extracción de sangre al vacío al sistema 10 de extracción de sangre, puede producirse un pico en el diferencial de presión. En algunas realizaciones, en respuesta al pico en el diferencial de presión, un diámetro interno de una porción de la vía de fluido puede disminuir, lo que puede aumentar la resistencia fluídica de la vía de fluido y ralentizar el flujo sanguíneo hacia el sistema 10 de extracción de sangre. En algunas realizaciones, la disminución del flujo sanguíneo puede reducir el riesgo de hemólisis. En algunas realizaciones, la disminución del flujo sanguíneo también puede reducir el riesgo de colapso de la vena y/o del catéter.
En algunas realizaciones, se puede hacer el vacío en el tubo de extracción de sangre al vacío de manera que la presión dentro del tubo de extracción de sangre al vacío sea menor que la presión ambiente o atmosférica. En algunas realizaciones, el tubo de extracción de sangre al vacío puede incluir cualquier tubo de extracción de sangre al vacío adecuado. En algunas realizaciones, a medida que el tubo de extracción de sangre al vacío se llena de sangre, el vacío dentro del tubo de extracción de sangre al vacío puede disminuir y la diferencia de presión entre el tubo de extracción de sangre al vacío y la vena puede disminuir. En algunas realizaciones, el diferencial de presión disminuido puede dar como resultado que el diámetro interior de la porción de la vía de fluido aumente, lo que puede reducir la resistencia fluídica y aumentar el caudal de sangre hacia el sistema 10 de extracción de sangre. Por lo tanto, a pesar de la disminución en el diferencial de presión, el tubo de extracción de sangre al vacío aún puede llenarse rápidamente.
En algunas realizaciones, el sistema 10 de extracción de sangre puede incluir un conjunto 14 de aguja, que puede incluir una aguja 16 configurada para recibir el tubo de extracción de sangre al vacío (véase, por ejemplo, la Figura 3D). En algunas realizaciones, el conjunto 14 de aguja puede incluir uno o más hilos, que pueden configurarse para acoplarse a un soporte 18 de tubo de extracción de sangre, que puede ser generalmente cilíndrico. En algunas realizaciones, el soporte 18 del tubo de extracción de sangre puede rodear la aguja 16. En algunas realizaciones, el conjunto 14 de aguja puede incluir un dispositivo de acceso “luer lock”, tal como, por ejemplo, el DISPOSITIVO DE ACCESO VACUTAI<n>E<r>® LUER-LOK™ disponible en Becton, Dickinson & Company.
En algunas realizaciones, el conjunto 14 de aguja puede incluir un adaptador luer 20, que puede incluir un conector “luer lock” o “luer-slip”. En algunas realizaciones, el adaptador luer 20 puede incluir un conector luer macho o hembra. En algunas realizaciones, la aguja 16 puede extenderse proximalmente desde el adaptador luer 20.
En algunas realizaciones, el sistema 10 de extracción de sangre puede incluir un tubo 22, que puede incluir un extremo distal 24 y un extremo proximal 26. En algunas realizaciones, el extremo proximal 26 puede estar acoplado al conjunto 14 de aguja, tal como, por ejemplo, el adaptador luer 20 del conjunto 14 de aguja. En algunas realizaciones, el tubo 22 puede incluir un primer canal 28 de flujo y un segundo canal 30 de flujo. En algunas realizaciones, la vía de fluido del sistema 10 de extracción de sangre puede incluir el primer canal 28 de flujo y el segundo canal 30 de flujo. En algunas realizaciones, el tubo 22 puede estar construido de uretano (incluidos poliuretanos), caucho, poli(cloruro de vinilo) (PVC), silicona, polietileno (de baja densidad y de alta densidad), nailon, fluoropolímeros, polipropileno, acrilonitrilo-butadieno estireno (ABS), policarbonato, acrílico y/o similares.
En algunas realizaciones, el primer canal 28 de flujo puede configurarse para colapsar a un diferencial de presión más bajo que el segundo canal 30 de flujo. En algunas realizaciones, el colapso puede incluir el bloqueo parcial o completo de un canal de flujo particular debido a una falla o hundimiento de un pared circundante que forma el canal de flujo particular. En algunas realizaciones, el primer canal 28 de flujo puede colapsar en respuesta al pico en el diferencial de presión entre el tubo de extracción de sangre al vacío y la vena del paciente. En algunas realizaciones, cuando el primer canal 28 de flujo colapsa, el primer canal de flujo puede bloquearse parcial o completamente. En algunas realizaciones, el segundo canal 30 de flujo puede no colapsar en respuesta al pico en el diferencial de presión y el diámetro del segundo canal 30 de flujo puede permanecer igual. En otras realizaciones, el segundo canal 30 de flujo puede colapsar parcialmente en respuesta al pico en el diferencial de presión. En otras realizaciones, el segundo canal 30 de flujo puede colapsar menos que el primer canal 28 de flujo en respuesta al pico en el diferencial de presión. En algunas realizaciones, debido a que el segundo canal 30 de flujo permanece abierto pero el primer canal de flujo colapsa, el diámetro interior de la porción de la vía de fluido puede disminuir pero la vía de fluido puede permanecer abierta. En algunas realizaciones, a medida que el tubo de extracción de sangre al vacío se llena de sangre y el diferencial de presión disminuye, el primer canal 28 de flujo puede abrirse, permitiendo que aumente el caudal de sangre.
En algunas realizaciones, una resistencia fluídica del primer canal 28 de flujo puede ser menor que una resistencia fluídica del segundo canal de flujo. En estas realizaciones, la resistencia fluídica del primer canal 28 de flujo puede ser menor que la resistencia fluídica del segundo canal 30 de flujo porque un tamaño o diámetro del primer canal 28 de flujo puede ser mayor que un tamaño o diámetro del segundo canal 30 de flujo.
En algunas realizaciones, el primer canal 28 de flujo puede estar formado por una primera pared 32 y una pared compartida 34, que puede ser compartida entre el primer canal 28 de flujo y el segundo canal 30 de flujo. En algunas realizaciones, la pared compartida 34 puede incluir cualquier porción del tubo 22 dispuesta entre el primer canal 28 de flujo y el segundo canal 30 de flujo. En algunas realizaciones, el segundo canal 30 de flujo puede estar formado por una segunda pared 36 y la pared compartida 34. En algunas realizaciones, la primera pared 32 puede incluir una dureza menor que la segunda pared 36 y/o la pared compartida 34.
En algunas realizaciones, el segundo canal 30 de flujo puede incluir un orificio, como se ilustra, por ejemplo, en las Figuras 1B-1D. En algunas realizaciones, el orificio puede extenderse desde el extremo distal 24 del tubo 22 hasta el extremo proximal 26 del tubo 22. En algunas realizaciones, el orificio puede extenderse a lo largo de la mayor parte de una longitud del tubo 22 desde el extremo distal extremo 24 del tubo 22 hasta el extremo proximal 26 del tubo 22. En algunas realizaciones, el orificio puede extenderse a lo largo de una porción de la longitud del tubo 22 desde el extremo distal 24 del tubo 22 hasta el extremo proximal 26 del tubo 22. En algunas realizaciones, el primer canal 28 de flujo puede incluir una forma que es generalmente circular con la pared compartida 34 sobresaliendo hacia adentro hacia el centro del círculo para formar una forma de C general. En algunas realizaciones, la pared compartida 34 puede ser convexa extendiéndose hacia una porción media del primer canal 28 de flujo.
En algunas realizaciones, el sistema 10 de extracción de sangre puede incluir un conjunto 40 de catéter. En algunas realizaciones, el conjunto 40 de catéter puede incluir un adaptador 42 de catéter, que puede incluir un extremo distal 44, un extremo proximal 46 y un lumen 48 que se extiende a través del extremo distal 44 del adaptador 42 de catéter y del extremo proximal 46 del adaptador 42 de catéter. En algunas realizaciones, el extremo distal 24 del tubo 22 puede acoplarse al adaptador 42 de catéter. En algunas realizaciones, el conjunto 40 de catéter puede incluyen el catéter 12 que se extiende distalmente desde el extremo distal 44 del adaptador 42 de catéter. En algunas realizaciones, el conjunto 40 de catéter puede reemplazarse con un conjunto de agujas, que puede acoplarse al extremo distal 24 del tubo 22.
En algunas realizaciones, el sistema 10 de extracción de sangre puede incluir un adaptador luer 50 acoplado al extremo distal 24 del tubo 22 y/o un adaptador luer 52 acoplado al extremo proximal 26 del tubo 22. En algunas realizaciones, el adaptador luer 50 y/o el adaptador luer 52 pueden incluir un conector “luer lock” o “luer-slip”. En algunas realizaciones, el adaptador luer 50 y/o el adaptador luer 52 pueden incluir un conector luer macho o hembra. En algunas realizaciones, el extremo proximal 26 del tubo 22 puede integrarse con el adaptador luer 20 y/o el conjunto 14 de aguja.
En algunas realizaciones, el conjunto 40 de catéter puede incluir un PIVC, tal como, por ejemplo, el sistema de catéter intravenoso cerrado BD NEXIVA™, el sistema de catéter BD CATHENA™, el sistema de catéter intravenoso Pro Safely Shielded BD VENFLON™, el sistema de cánula intravenosa BD NEOFLON™, el sistema de catéter intravenosoBD INSYTE™ AUTOGUARD™ BC Shielded u otro sistema de catéter intravenoso periférico adecuado. En algunas realizaciones, el conjunto de catéter 40 puede incluir un PICC o un catéter de línea media. En algunas realizaciones, el adaptador luer 50 puede acoplarse al adaptador 42 de catéter de cualquier número de formas adecuadas. Por ejemplo, el adaptador luer 50 puede acoplarse al extremo distal 44 del adaptador 42 de catéter. Como otro ejemplo, el adaptador luer 50 puede acoplarse a un tubo de extensión que se extiende hacia afuera desde el adaptador 42 de catéter.
En algunas realizaciones, una funda elastómera 54 puede acoplarse al conjunto 14 de aguja. En algunas realizaciones, y un extremo proximal 56 de la aguja 16 puede estar envuelto dentro de la funda elastómera 54. En algunas realizaciones, la funda elastómera 54 puede incluir un extremo distal abierto 58 y un extremo proximal cerrado 60. En algunas realizaciones, en respuesta al tubo de extracción de sangre al vacío que empuja la funda elastómera 54 distalmente, la aguja 16 puede perforar la funda elastómera 54, y la aguja 16 puede insertarse en una cavidad del tubo de extracción de sangre al vacío.
Con referencia ahora a las Figuras 2A-2D, en algunas realizaciones, la forma del primer canal 28 de flujo y/o del segundo canal 30 de flujo puede variar. En algunas realizaciones, el primer canal 28 de flujo puede estar formado por la primera pared 32 y la pared compartida 34, como se ilustra, por ejemplo, en la Figura 2B. En algunas realizaciones, el segundo canal 30 de flujo puede estar formado por la segunda pared 36 y la pared compartida 34, como se ilustra, por ejemplo, en la Figura 2B. En algunas realizaciones, la primera pared 32 puede incluir una dureza menor que la segunda pared 36 y/o la pared compartida. En algunas realizaciones, la pared compartida 34 puede ser convexa con respecto al primer canal 28 de flujo. En algunas realizaciones, juntos el primer canal 28 de flujo y el segundo canal 30 de flujo pueden configurar una forma generalmente circular. En algunas realizaciones, una o más de la primera pared 32, la pared compartida 34 y la segunda pared 36 pueden ser generalmente lisas.
En algunas realizaciones, como se ilustra en la Figura 2D, el segundo canal 30 de flujo puede estar aislado de la vía de fluido del sistema 10 de extracción de sangre y puede contener aire, lo que puede facilitar el colapso o la reducción del tamaño del primer canal 28 de flujo en respuesta al pico en el diferencial de presión. En estas realizaciones, los extremos del segundo canal 30 de flujo pueden estar cerrados o sellados.
Con referencia ahora a las Figuras 3A-4D, en algunas realizaciones, el sistema 10 de extracción de sangre puede incluir un tubo exterior 62 y un tubo interior 64. En algunas realizaciones, un diámetro interior del tubo exterior 62 puede ser mayor que un diámetro interior y un diámetro exterior del tubo interior 64. En algunas realizaciones, el tubo exterior 62 puede incluir un primer canal 66 de flujo, y el tubo interior 64 puede incluir un segundo canal 68 de flujo. En algunas realizaciones, el primer canal 66 de flujo puede extenderse entre el tubo exterior 62 y el tubo interior 64. En algunas realizaciones, el segundo canal 68 de flujo puede extenderse a través del tubo interior 64, y el primer canal 66 de flujo puede extenderse a través del tubo exterior 62. En algunas realizaciones, el primer canal 66 de flujo y el tubo exterior 62 pueden configurarse para colapsar a un diferencial de presión diferente que el segundo canal 68 de flujo y el tubo interior 64.
Con referencia ahora a las Figuras 3A-3E, en algunas realizaciones, el tubo exterior 62 puede incluir una dureza menor que el tubo interior 64. En algunas realizaciones, el primer canal 66 de flujo y el tubo exterior 62 pueden configurarse para colapsar a un diferencial de presión más bajo que el segundo canal 68 de flujo y el tubo interior 64. En algunas realizaciones, al diferencial de presión más bajo, el tubo exterior 62 puede hacer contacto con el tubo interior 64 para cerrar al menos una parte del primer canal 66 de flujo. En algunas realizaciones, el primer canal 66 de flujo y el tubo exterior 62 pueden colapsar en respuesta al acoplamiento del tubo de extracción de sangre al vacío al sistema 10 de extracción de sangre, como se ilustra, por ejemplo, en la Figura 3D.
En algunas realizaciones, en respuesta a que el tubo de extracción de sangre al vacío se llena parcialmente con sangre, el primer canal 66 de flujo puede abrirse. En algunas realizaciones, el diámetro del segundo canal 68 de flujo puede permanecer igual o sustancialmente igual antes y después de acoplar el tubo de extracción de sangre al vacío al sistema 10 de extracción de sangre. En algunas realizaciones, el diámetro del segundo 68 canal de flujo puede permanecer igual antes y después de acoplar el tubo de extracción de sangre al vacío que se llena parcialmente con sangre.
En algunas realizaciones, el tubo interior 64 puede no estar acoplado al tubo exterior 62. En algunas realizaciones, el tubo interior 64 puede estar acoplado al tubo exterior 62. En algunas realizaciones, una porción del tubo interior 64 puede estar integrada en el tubo exterior 62. En algunas realizaciones, el tubo interior 64 se puede asegurar dentro del tubo exterior 62 mediante una porción de un adaptador particular, como se ilustra, por ejemplo, en la Figura 3E. En algunas realizaciones, el segundo canal 68 de flujo puede estar aislado de la vía de fluido del sistema 10 de extracción de sangre y puede contener aire, similar a, por ejemplo, la Figura 2D. En algunas realizaciones, un extremo proximal del tubo interior 64 y/o del tubo exterior 62 puede integrarse con el adaptador luer 20 y/o el conjunto 14 de aguja.
Con referencia ahora a las Figuras 4A-4D, en algunas realizaciones, el tubo exterior 62 puede tener una dureza mayor que el tubo interior 64. En algunas realizaciones, el segundo canal 68 de flujo y el tubo interior 64 pueden configurarse para colapsar a un diferencial de presión más bajo que el primer canal 66 de flujo y el tubo exterior 62. En algunas realizaciones, el segundo canal 68 de flujo y el tubo interior 64 pueden colapsar en respuesta al acoplamiento del tubo de extracción de sangre al vacío al sistema 10 de recogida de sangre, como se ilustra, por ejemplo, en la Figura 4D. En algunas realizaciones, en respuesta a que el tubo de extracción de sangre al vacío se llena parcialmente con sangre, el segundo canal 68 de flujo puede abrirse. En algunas realizaciones, el diámetro del primer canal 66 de flujo puede permanecer igual antes y después de acoplar el tubo de extracción de sangre al vacío al sistema 10 de extracción de sangre. En algunas realizaciones, el diámetro del primer canal 66 de flujo puede permanecer igual antes y después de acoplar el tubo de extracción de sangre al vacío que se llena parcialmente con sangre. En algunas realizaciones, el segundo canal 68 de flujo puede estar aislado de la vía de fluido del sistema 10 de extracción de sangre y puede contener aire, similar, por ejemplo, a la Figura 2D.
Con referencia ahora a las Figuras 12A-12B, en algunas realizaciones, un extremo distal del tubo interior 64 puede incluir una válvula 70 de pico de pato. En estas y otras realizaciones, el tubo exterior 62 puede tener una dureza mayor que el tubo interior 64. En algunas realizaciones, el segundo canal 68 de flujo y el tubo interior 64 pueden colapsar en respuesta al acoplamiento del tubo de extracción de sangre al vacío al sistema 10 de extracción de sangre, como se ilustra, por ejemplo, en las Figuras 12B y 12D. En algunas realizaciones, en respuesta al colapso del segundo canal 68 de flujo y del tubo interior, la válvula 70 de pico de pato puede cerrarse. En algunas realizaciones, en respuesta al tubo de extracción de sangre al vacío que se llena parcialmente con sangre, la válvula 70 de pico de pato y el segundo canal 68 de flujo pueden abrirse, como se ilustra, por ejemplo, en la Figura 12C.
Con referencia de nuevo a las Figuras 5A-5B, en algunas realizaciones, el tubo 22 puede incluir no más de un canal 71 de flujo que se extiende a través del tubo 22. En algunas realizaciones, una superficie interior del tubo 22 puede incluir una o más nervaduras 72, como se ha ilustrado, por ejemplo, en las Figuras 5A-5B. En algunas realizaciones, las nervaduras 72 pueden extenderse a lo largo de una longitud del tubo 22 y/o pueden estar generalmente espaciadas uniformemente alrededor de una circunferencia de la superficie interior del tubo 22. En algunas realizaciones, las nervaduras 72 pueden mantener un caudal mínimo a través del tubo 22 incluso cuando el tubo 22 está colapsado. En algunas realizaciones, el tubo exterior 62 y/o el tubo interior 64 analizados con respecto a las Figuras 3A-4D y 12 pueden incluir las nervaduras 72.
Con referencia ahora a las Figuras 6A-8B, en algunas realizaciones, la superficie interior del tubo 22 puede incluir una o más ranuras 74, como se ilustra, por ejemplo, en las Figuras 6A-8B. En algunas realizaciones, el tubo 22 puede incluir un canal 71 de flujo. En algunas realizaciones, las ranuras 74 pueden extenderse a lo largo de una longitud del tubo 22 y/o pueden estar generalmente espaciadas uniformemente alrededor de una circunferencia de la superficie interior del tubo 22. En algunas realizaciones, la superficie interior del tubo 22 puede incluir una ranura, dos ranuras, tres ranuras, cuatro ranuras o más de cuatro ranuras, dependiendo, por ejemplo, de un cambio deseado en el caudal.
En algunas realizaciones, en respuesta al pico en el diferencial de presión, el tubo 22 puede colapsar de manera que las ranuras 74 se cierren y el canal 71 de flujo permanezca abierto. Por ejemplo, en respuesta al acoplamiento del tubo de extracción de sangre al vacío al sistema 10 de extracción de sangre, el tubo 22 puede colapsar. En algunas realizaciones, las ranuras 74 pueden extenderse hacia afuera desde una porción generalmente cilíndrica 76 del canal 71 de flujo. En algunas realizaciones, en respuesta al pico en el diferencial de presión y al diferencial de presión que alcanza el nivel predeterminado, la porción generalmente cilíndrica 76 del canal de fluido puede permanecer abierta. En algunas realizaciones, en respuesta a que el tubo de extracción de sangre al vacío se llena parcialmente con sangre, las ranuras 74 pueden volver a abrirse.
Con referencia ahora a las Figuras 9A-9B, el tubo 22 puede incluir una forma generalmente de reloj de arena de modo que su porción media tenga un diámetro exterior y un diámetro interior más pequeños que cualquiera de los lados. En algunas realizaciones, en respuesta al pico en el diferencial de presión y al diferencial de presión que alcanza el nivel predeterminado, el tubo 22 puede colapsar de manera que la porción media se cierre y se formen dos canales 78, 80 de flujo, como se ilustra, por ejemplo, en Figura 9B. En algunas realizaciones, en respuesta a que el tubo de extracción de sangre al vacío se llena parcialmente con sangre, la porción media puede volver a abrirse.
Con referencia ahora a las Figuras 10A-10B, una sección transversal de un lumen interno del tubo 22 puede incluir una forma generalmente de reloj de arena de modo que una porción medial del lumen interno tenga un diámetro menor que cualquiera de los lados del lumen interno. En algunas realizaciones, en respuesta al pico en el diferencial de presión y al diferencial de presión que alcanza el nivel predeterminado, el tubo 22 puede colapsar de manera que la porción media se cierre y se puedan formar uno o más canales de flujo. Por ejemplo, en respuesta al pico en el diferencial de presión y al diferencial de presión que alcanza el nivel predeterminado, el tubo 22 puede colapsar de manera que la porción media se cierre y se formen los dos canales 78, 80 de flujo, como se ilustra, por ejemplo, en la Figura 10B. En algunas realizaciones, en respuesta a que el tubo de extracción de sangre al vacío se llena parcialmente con sangre, la porción media puede volver a abrirse.
Con referencia ahora a las Figuras 11A-11B, se ilustran el primer canal 28 de flujo y el segundo canal 30 de flujo, según algunas realizaciones. En algunas realizaciones, el primer canal 28 de flujo puede configurarse para colapsar a un diferencial de presión más bajo que el segundo canal 30 de flujo. En algunas realizaciones, el primer canal 28 de flujo puede colapsar en respuesta al pico en el diferencial de presión entre el tubo de extracción de sangre al vacío y la vena del paciente. En algunas realizaciones, cuando el primer canal 28 de flujo colapsa, el primer canal de flujo puede bloquearse parcial o completamente. En algunas realizaciones, el primer canal 28 de flujo puede ser alargado y tener un diámetro interior estrechado a lo largo de toda su longitud en comparación con el segundo canal 30 de flujo, lo que puede facilitar el colapso del primer canal 28 de flujo. En algunas realizaciones, el segundo canal 30 de flujo puede ser generalmente circular o de otra forma adecuada.
Con referencia ahora a las Figuras 13A-13B, en algunas realizaciones, un sistema 82 de extracción de sangre puede incluir un alojamiento 84. En algunas realizaciones, el sistema 82 de extracción de sangre puede ser similar o idéntico al sistema 10 de extracción de sangre analizado con respecto a las Figuras 1A-12D en términos de una o más características y/u operación incluidas. En algunas realizaciones, el alojamiento 84 puede incluir un extremo distal 86 y un extremo proximal 88. En algunas realizaciones, el alojamiento 84 puede corresponder a un tubo. En algunas realizaciones, el extremo distal 86 puede incluir un adaptador luer 87 y/o el extremo proximal 88 puede incluir un adaptador luer 89. En algunas realizaciones, el adaptador luer 87 y/o el adaptador luer 89 pueden incluir un conector “luer lock” o “luer-slip”. En algunas realizaciones, el adaptador luer 87 y/o el adaptador luer 89 pueden incluir un conector luer macho o hembra. En algunas realizaciones, el extremo proximal 88 puede integrarse con el adaptador luer 20 y/o el conjunto 14 de aguja.
En algunas realizaciones, el sistema 82 de extracción de sangre puede incluir un tubo 90, que puede incluir un extremo distal 92 y un extremo proximal 94. En algunas realizaciones, el tubo 90 puede ser similar o idéntico al tubo 22 analizado con respecto a las Figuras 1A-2C y 5A-11B en términos de una o más características y/u operación incluidas. En algunas realizaciones, el extremo distal 92 y/o el extremo proximal 94 pueden acoplarse al alojamiento 84. En algunas realizaciones, el alojamiento 84 puede incluir una dureza mayor que el tubo 90. En algunas realizaciones, en respuesta al pico en el diferencial de presión y el diferencial de presión que alcanza el nivel predeterminado, un canal 96 de flujo que se extiende a través del tubo 90 puede colapsar, como se ilustra, por ejemplo, en la Figura 13B. En algunas realizaciones, el canal 96 de flujo puede cerrarse o restringirse en respuesta al colapso del tubo 90. En algunas realizaciones, en respuesta a que el tubo de extracción de sangre al vacío se llena parcialmente con sangre, el canal 96 de flujo puede volver a abrirse.
Con referencia ahora a la Figura 14, en algunas realizaciones, se puede disponer un tabique 98 dentro del alojamiento 84. En algunas realizaciones, un canal de flujo o abertura 100 puede extenderse a través del tabique 98. En algunas realizaciones, el tabique 98 puede ser anular. En algunas realizaciones, un usuario puede ajustar manualmente el diámetro de la abertura 100. En algunas realizaciones, el tabique 98 puede estar acoplado a una tuerca roscada, que puede estar roscada dentro del alojamiento 84. En algunas realizaciones, la tuerca roscada puede ser hecha girar con respecto al alojamiento 82 para aumentar o disminuir el diámetro de la abertura 100 que se extiende a través del tabique 98.
Con referencia ahora a las Figuras 15A-16B, en algunas realizaciones, el tabique 98 dentro del alojamiento 84 puede estar parcialmente presurizado con nitrógeno u otro gas que sea comprimible. En algunas realizaciones, en respuesta al pico en el diferencial de presión, la abertura 100 puede estrecharse o cerrarse debido a la presencia de nitrógeno u otro gas y a la expansión del tabique 98. En algunas realizaciones, una superficie interior del tabique 98 puede incluir dos formas de arco opuestas u otra forma adecuada. Como se ilustra en las Figuras 15A-15B, en algunas realizaciones, el tabique 98 puede no hacer contacto con el alojamiento 84 a lo largo de la totalidad de una longitud del tabique 98. En algunas realizaciones, el tabique 98 puede estar acoplado al alojamiento 84 en un primer punto y en un segundo punto, y una región entre el primer punto y el segundo punto puede estar separada del alojamiento 84. En algunas realizaciones, la región puede tener forma de arco u otra forma adecuada. Como se ilustra en las Figuras 16A-16B, en algunas realizaciones, el tabique 98 puede hacer contacto con el alojamiento 84 a lo largo de toda una longitud del tabique 98.
Con referencia ahora a la Figura 17, en algunas realizaciones, el tubo 90 puede incluir una forma que facilite un efecto Coanda. En algunas realizaciones, el tubo 90 puede incluir una primera rama 102, que puede ser generalmente recta o paralela a un eje longitudinal del sistema 82 de extracción de sangre. En algunas realizaciones, la sangre dentro de la primera rama 102 puede configurarse para fluir en una dirección de distal a proximal. En algunas realizaciones, una segunda rama 104 puede extenderse desde la primera rama 102. En algunas realizaciones, una porción de la segunda rama 104 próxima a la primera rama 102 puede incluir una rama inversa, en la que la sangre está configurada para fluir en una dirección de proximal a distal. En algunas realizaciones, un extremo distal de la primera rama 102 puede extenderse a través del extremo distal 86 del alojamiento 84 y/o acoplarse con el adaptador luer 87. En algunas realizaciones, un extremo proximal de la primera rama 102 y/o un extremo proximal de la segunda rama 104 puede acoplarse al extremo proximal 88 del alojamiento 84 y/o al adaptador luer 89.
En algunas realizaciones, en respuesta a un diferencial de presión alto o al pico en el diferencial de presión, la sangre que se desplaza a través del tubo 90 desde el conjunto 40 de catéter puede puentear ampliamente la segunda rama 104. En algunas realizaciones, en respuesta al diferencial de presión alta o al pico en el diferencial de presión, la mayoría de la sangre que se desplaza a través del tubo 90 desde el conjunto 40 de catéter puede pasar ampliamente por la segunda rama 104 y puede fluir a través de la primera rama 102. En algunas realizaciones, a medida que disminuye el diferencial de presión, puede fluir más sangre a través de la segunda rama 104, reduciendo la resistencia global al flujo.
Todos los ejemplos y el lenguaje condicional citados en la presente memoria están destinados a fines pedagógicos para ayudar al lector a comprender la invención y los conceptos aportados por el inventor para promover la técnica, y deben interpretarse como sin limitación a dichos ejemplos y condiciones específicamente citados. Aunque se han descrito en detalle realizaciones de la presente invención, debe entenderse que se podrían realizar diversos cambios, sustituciones y alteraciones en las mismas sin apartarse del alcance de la invención.

Claims (20)

REIVINDICACIONES
1. Un sistema de extracción de sangre, que comprende:
un conjunto de aguja, que comprende una aguja configurada para recibir un tubo de extracción de sangre al vacío; un tubo, que comprende un extremo distal y un extremo proximal, en donde el extremo proximal está acoplado al conjunto de aguja, en donde el tubo comprende un primer canal de flujo y un segundo canal de flujo, en donde el primer canal de flujo está configurado para colapsar a un diferencial de presión menor que el segundo canal de flujo.
2. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 1, en donde una resistencia fluídica del primer canal de flujo es menor que la resistencia fluídica del segundo canal de flujo.
3. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 2, en donde el primer canal de flujo está formado por una primera pared y una pared compartida, en donde el segundo canal de flujo está formado por una segunda pared y la pared compartida, en donde la primera pared comprende una dureza menor que la segunda pared.
4. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 3, en donde el segundo canal de flujo comprende un orificio que se extiende desde el extremo distal del tubo hasta el extremo proximal del tubo.
5. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 1, que comprende además un soporte para tubo de extracción de sangre acoplado al conjunto de aguja, en donde el soporte para tubo de extracción de sangre rodea la aguja.
6. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 1, que comprende además un conjunto de catéter, en donde el conjunto de catéter comprende:
un adaptador de catéter, que comprende un extremo distal, un extremo proximal y un lumen que se extiende a través del extremo distal del adaptador de catéter y del extremo proximal del adaptador de catéter, en donde el extremo distal del tubo está acoplado al adaptador de catéter; y
un catéter que se extiende distalmente desde el extremo distal del adaptador de catéter.
7. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 1, que comprende además un adaptador luer macho acoplado al extremo distal del tubo y un adaptador luer hembra acoplado al extremo proximal del tubo.
8. Un sistema de extracción de sangre, que comprende:
un conjunto de aguja, que comprende una aguja configurada para recibir un tubo de extracción de sangre al vacío; un tubo exterior, que comprende un extremo distal y un extremo proximal, en donde el extremo proximal está acoplado al conjunto de aguja,
un tubo interior dispuesto dentro del tubo exterior, en donde un diámetro interior del tubo exterior es mayor que un diámetro exterior del tubo interior, en donde un primer canal de flujo se extiende entre el tubo exterior y el tubo interior, en donde un segundo canal de flujo se extiende a través el tubo interior, en donde el primer canal de flujo está configurado para colapsar a un diferencial de presión diferente al del segundo canal de flujo.
9. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 8, en el que el tubo exterior comprende una dureza menor que el tubo interior, en donde el primer canal de flujo está configurado para colapsar a un diferencial de presión menor que el segundo canal de flujo, en donde al diferencial de presión menor, el tubo exterior el tubo hace contacto con el tubo interior para cerrar al menos una parte del primer canal de flujo.
10. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 8, en donde el tubo exterior comprende una dureza mayor que el tubo interior, en donde el segundo canal de flujo está configurado para colapsar a un diferencial de presión menor que el primer canal de flujo.
11. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 10, en donde un extremo distal del tubo interior comprende una válvula de pico de pato.
12. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 8, que comprende además un soporte para tubo de extracción de sangre acoplado al conjunto de aguja, en donde el soporte para tubo de extracción de sangre rodea la aguja.
13. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 8, que comprende además un conjunto de catéter, en el que el conjunto de catéter comprende:
un adaptador de catéter, que comprende un extremo distal, un extremo proximal y un lumen que se extiende a través del extremo distal del adaptador de catéter y del extremo proximal del adaptador de catéter, en donde el extremo distal del tubo está acoplado al adaptador de catéter; y
un catéter que se extiende distalmente desde el extremo distal del adaptador de catéter.
14. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 8, que comprende además un adaptador luer macho acoplado al extremo distal del tubo y un adaptador luer hembra acoplado al extremo proximal del tubo.
15. Un sistema de extracción de sangre, que comprende:
un conjunto de aguja, que comprende una aguja configurada para recibir un tubo de extracción de sangre al vacío; un tubo, que comprende un extremo distal y un extremo proximal, en donde el extremo proximal está acoplado al conjunto de aguja, en donde el tubo comprende no más de un canal de flujo, en donde una superficie interna del tubo comprende una pluralidad de nervaduras o una pluralidad de ranuras, en donde en respuesta a un diferencial de presión predeterminado, la pluralidad de ranuras se cierra y el canal de flujo permanece abierto.
16. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 15, en donde la superficie interior del tubo comprende la pluralidad de nervaduras, en donde la pluralidad de nervaduras se extiende a lo largo de una longitud del tubo y generalmente están espaciadas uniformemente alrededor de una circunferencia de la superficie interior.
17. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 15, en donde la superficie interior del tubo comprende la pluralidad de ranuras, en donde la pluralidad de ranuras se extiende hacia afuera desde una porción generalmente cilíndrica del canal de fluido, en donde en respuesta a un diferencial de presión predeterminado, la porción generalmente cilíndrica del canal de fluido permanece abierta.
18. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 15, que comprende además un soporte para tubo de extracción de sangre acoplado al conjunto de aguja, en donde el soporte para tubo de extracción de sangre rodea la aguja.
19. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 15, que comprende además un conjunto de catéter, en donde el conjunto de catéter comprende:
un adaptador de catéter, que comprende un extremo distal, un extremo proximal y un lumen que se extiende a través del extremo distal del adaptador de catéter y del extremo proximal del adaptador de catéter, en donde el extremo distal del tubo está acoplado al adaptador de catéter; y
un catéter que se extiende distalmente desde el extremo distal del adaptador de catéter.
20. El sistema de extracción de sangre de la reivindicación 15, que comprende además un adaptador luer macho acoplado al extremo distal del tubo y un adaptador luer hembra acoplado al extremo proximal del tubo.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12310729B2 (en) 2019-11-13 2025-05-27 Becton, Dickinson And Company Blood collection system with automatic pressure management and related methods
WO2022038616A1 (en) * 2020-08-21 2022-02-24 P5 Designers, Llc Devices and systems for automated collection of blood into tube stored at atmospheric pressure
KR20240052802A (ko) * 2021-09-07 2024-04-23 비디 키에스트라 비.브이. 채혈 시스템
US20230309875A1 (en) * 2022-03-29 2023-10-05 Carefusion 303, Inc. Hemolysis-reduction connector for direct blood draw
WO2023192011A1 (en) * 2022-04-01 2023-10-05 Carefusion 303, Inc. Overmolded hemolysis-reduction accessories for direct blood draw
US20230397861A1 (en) * 2022-06-13 2023-12-14 Carefusion 303, Inc. Pivc-integrated hemolysis-reduction accessories for direct blood draw
US20240065592A1 (en) * 2022-08-24 2024-02-29 Becton, Dickinson And Company Blood Culture Sample Collection System
US20240268730A1 (en) * 2023-02-14 2024-08-15 Carefusion 303. Inc. Fluid shield devices and flow restriction devices with fluid shield devices
CN121586543A (zh) * 2023-07-27 2026-02-27 贝克顿·迪金森公司 血液防护装置以及相关系统和方法
WO2026078519A1 (en) * 2024-10-07 2026-04-16 Università Cattolica del Sacro Cuore Medical kit for endoscopic injection

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4212308A (en) * 1977-12-27 1980-07-15 Becton, Dickinson And Company Parallel-flow one-way blood sampling device
US4207870A (en) 1978-06-15 1980-06-17 Becton, Dickinson And Company Blood sampling assembly having porous vent means vein entry indicator
US4319582A (en) 1980-02-04 1982-03-16 Becton, Dickinson And Company Fluid flow control device for use with an evacuated blood collection container
US4583968A (en) * 1983-10-03 1986-04-22 Mahurkar Sakharam D Smooth bore double lumen catheter
US5281199A (en) 1990-03-01 1994-01-25 Michigan Transtech Corporation Implantable access devices
US5868717A (en) 1996-04-10 1999-02-09 Biolink Corporation Dual-lumen catheter and method of use
US5807311A (en) * 1996-11-29 1998-09-15 Palestrant; Aubrey M. Dialysis catheter having rigid and collapsible lumens and related method
PL344014A1 (en) 1997-11-12 2001-09-24 Mdc Invest Holdings Fluid collection device with captured rectractable needle
US8425549B2 (en) * 2002-07-23 2013-04-23 Reverse Medical Corporation Systems and methods for removing obstructive matter from body lumens and treating vascular defects
US7806869B2 (en) 2007-03-29 2010-10-05 Anders Bengt Erik Nilsson Blood exposure prevention in vascular access devices
EP2286849A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-23 Cendres & Métaux S.A. Implantable vascular access
AU2013389303B2 (en) * 2013-05-15 2018-11-08 Becton, Dickinson And Company Manual flow regulation for blood collection
US20160030708A1 (en) 2014-07-30 2016-02-04 Angiodynamics, Inc. Rifled catheters and vascular access systems
US10391275B2 (en) 2015-11-17 2019-08-27 Potrero Medical, Inc. Systems, devices and methods for draining and analyzing bodily fluids
WO2018094310A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Bullington Gregory J Systems and methods for sample collection with reduced hemolysis
WO2018174251A1 (ja) 2017-03-23 2018-09-27 テルモ株式会社 カテーテル及びカテーテルの製造方法
WO2018181196A1 (ja) 2017-03-27 2018-10-04 テルモ株式会社 医療用弁、医療用弁を備えた医療機器、及び医療用弁の製造方法
JP6595564B2 (ja) 2017-11-17 2019-10-23 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 採血時の流量変調用の調整器および流体移送デバイス
US12605527B2 (en) * 2018-03-05 2026-04-21 Poly Medicure Limited Intravenous catheter assembly
US12310729B2 (en) 2019-11-13 2025-05-27 Becton, Dickinson And Company Blood collection system with automatic pressure management and related methods
US20210186394A1 (en) * 2019-12-20 2021-06-24 Becton, Dickinson And Company Catheter extension set and related methods

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