ES2970889T3 - Composición para acondicionar el cabello - Google Patents

Abstract

Se proporciona una composición para el cabello, especialmente para acondicionar el cabello, que comprende: (i) al menos un tensioactivo catiónico de fórmula (I), en la que: R1 a R4, idénticos o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, un grupo aromático tal como arilo o alquilarilo, al menos uno de los grupos R1 a R4 que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, y X - es un contraión aniónico elegido entre haluros, (ii) un aceite en agua emulsión que tiene un tamaño de partícula D50 inferior a 350 nm y que comprende: una mezcla de silicona que comprende (i) un dialquilpolisiloxano terminado en trialquilsililo que tiene una viscosidad de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s a 25°C y (ii) una aminosilicona que tiene una viscosidad de 1.000 a 15.000 mPa.s a 25°C y un valor de amina de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona, una mezcla de emulsionantes que comprende uno o más emulsionantes no iónicos, en la que la mezcla de emulsionantes tiene un valor HLB de 10 a 16, y agua, y (iii) al menos un alcohol graso. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Composición para acondicionar el cabello

La presente invención se refiere a composiciones para el cabello, tales como composiciones para el cuidado del cabello, más particularmente para acondicionar el cabello. La invención también se refiere a un procedimiento cosmético para acondicionar el cabello, que usa esta composición.

A fin de mejorar las propiedades cosméticas de las composiciones para su aplicación al cabello, en particular al cabello sensibilizado, es decir, el cabello dañado o debilitado, en particular por la acción química de agentes ambientales y/o de tratamientos capilares tales como la ondulación permanente, teñido o blanqueado, se conoce la introducción de agentes acondicionadores en estas composiciones. El objetivo principal de estos agentes acondicionadores es rectificar o limitar los efectos indeseables inducidos por los diversos tratamientos o tipos de fijación a los que se ven sometidas de forma más o menos repetida las fibras capilares, y, por supuesto, también pueden mejorar el comportamiento cosmético del cabello natural.

Los agentes acondicionadores más comúnmente usados hasta la fecha son los polímeros catiónicos, las siliconas y/o los derivados de siliconas, que confieren al cabello lavado, seco o mojado un desenredado, una suavidad y una lisura notablemente mejoradas en comparación con los que se pueden obtener con composiciones correspondientes que no los contienen.

Se conoce, por ejemplo del documento US6417145, el uso de una mezcla de silicona y polímero catiónico en un champú, para lavar y acondicionar el cabello. Sin embargo, estas composiciones presentan todavía numerosos inconvenientes, tales como presentan un bajo poder de espuma y conducen a un depósito insuficiente de siliconas en el cabello, lo que repercute fuertemente en sus propiedades cosméticas.

También se conoce, por ejemplo del documento US6610280, una composición para el tratamiento del cabello que contiene un componente de silicona que comprende gotitas de una mezcla de silicona, comprendiendo dicha mezcla de silicona de 50 a 95% en peso de una primera silicona que tiene una viscosidad de al menos 100.000 mm2/seg, y de 5 a 50% en peso de una segunda silicona que está funcionalizada, por ejemplo siliconas aminofuncionalizadas. Pero estas composiciones no son del todo satisfactorias. Las emulsiones de silicona usadas actualmente en composiciones de cuidado personal generalmente comprenden siliconas de alta viscosidad que dan buenas propiedades de lisura y tacto, pero tienen la desventaja de dar sensación pesada y acumulación en el cabello, e incurren en problemas durante su eliminación del cabello mientras se aclara.

Además, las emulsiones que se usan en la técnica anterior son principalmente emulsiones de gotas grandes, y por lo tanto, la deposición de silicona no es muy uniforme y no se logra el rendimiento deseado.

Por lo tanto, existe una necesidad real de proporcionar composiciones cosméticas, tales como composiciones para acondicionar el cabello, que no tengan la combinación de inconvenientes descritos anteriormente, es decir, que puedan mejorar las propiedades cosméticas de dichas fibras, es decir, proporcionándoles suavidad, lisura y desenredado. La composición debe provocar un depósito de silicona satisfactorio en las fibras de queratina.

El solicitante ha descubierto ahora que el uso de una emulsión específica que comprende siliconas, especialmente en una base acondicionadora, permite alcanzar los objetivos esbozados anteriormente.

Así, un objeto de la invención es especialmente una composición para el cabello que comprende:

(i) al menos un tensioactivo catiónico de la fórmula (I),

en la que:

R<1>a R<4>, idénticos o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, un grupo aromático tal como arilo o alquilarilo,

comprendiendo al menos uno de los grupos R<1>a R<4>de<8>a 30 átomos de carbono, y

X- es un contraión aniónico escogido de haluros;

(ii) una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula D<50>menor que 350 nm, y que comprende:

- una mezcla de silicona que comprende (i) un dialquilpolisiloxano terminado en trialquilsililo, que tiene una viscosidad de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s a 25°C, y (ii) una aminosilicona que tiene una viscosidad de 1.000 a 15.000 mPa.s a 25°C y un índice de amina de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona;

- una mezcla de emulsionantes que comprende uno o más emulsionantes no iónicos, en la que la mezcla de emulsionantes tiene un valor HLB de 10 a 16; y

- agua; y

(iii) al menos un alcohol graso.

Otro objeto de la presente invención es un procedimiento para el tratamiento cosmético del cabello, preferiblemente para acondicionar el cabello, que comprende las etapas de aplicar al cabello, preferiblemente en estado húmedo, la composición para el cabello descrita anteriormente, y opcionalmente aclararlo con agua después de un período opcional de exposición.

La composición según la presente invención es capaz de depositar una cantidad elevada de siliconas en el cabello, incluso cuando la composición contiene una pequeña cantidad de siliconas.

Además, la composición según la invención conduce a propiedades cosméticas mejoradas, y especialmente proporciona un buen acondicionamiento del cabello, incluso cuando el cabello está sensibilizado. En efecto, la composición de la invención proporciona, por ejemplo, lisura, suavidad y desenredo al cabello.

En lo que sigue, y salvo que se indique lo contrario, los límites de un intervalo de valores están incluidos dentro de este intervalo, en particular en las expresiones “de entre” y “que oscila de... a...”.

Además, la expresión “al menos uno” o “al menos un”, usada en la presente descripción, es igual a la expresión “uno o más”.

A - Tensioactivos

La composición de la presente invención comprende al menos un tensioactivo catiónico, escogido del compuesto de fórmula (I),

en la que,

R<1>a R<4>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, o un grupo aromático tal como arilo o alquilarilo, y comprendiendo al menos uno de los grupos R<1>a R<4>de 8 a 30 átomos de carbono.

Los grupos alifáticos se escogen, por ejemplo, de alquilo de C<1>-C<30>, alquenilo de C<1>-C<30>, alcoxi de C<1>-C<30>, polioxialquileno (C<2>-C<6>), alquilamida de C<1>-C<30>, alquil(C<12>-C<22>)amidoalquilo(C<2>-C<6>), alquilo(C<12>-C<22>)acetato, hidroxialquilo de C<1>-C<30>.

Más preferiblemente, al menos uno de los grupos R<1>a R<4>comprende de 12 a 24 átomos de carbono.

Los grupos alifáticos pueden comprender heteroátomos, tales como, en particular, oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos.

X- es un contraión aniónico escogido de haluros.

Entre las sales de amonio cuaternario de fórmula (I), se da preferencia en primer lugar a haluros de tetraalquilamonio, tales como cloruros de tetraalquilamonio, por ejemplo haluros de tetraalquilamonio o de alquiltrimetilamonio, tales como cloruros de dialquildimetilamonio o de alquiltrimetilamonio en los que el grupo alquilo contiene aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, en particular haluros tales como cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de bencildimetilestearilamonio, cloruro de hidroxietiloleildimetilamonio, o tambien, haluro de palmitilamidopropiltrimetilamonio, tal como el cloruro o cloruro de estearamidopropildimetilo(acetato de miristilo)amonio.

Se puede hacer mención a los productos, por ejemplo, vendidos con el nombre Dehyquart A OR por Cognis (nombre INCI: Cloruro de cetrimonio), productos vendidos con el nombre Chimexane CL por la compañía Chimex (nombre INCI: cloruro de hidroxiloleildimonio), productos vendidos con el nombre Fentacare® 2232 EF por la compañía Rhodia (cloruro de beheniltrimetilamonio, con nombre INCI: cloruro de behentrimonio), o una mezcla de los mismos.

Más particularmente, según una realización de la invención, el tensioactivo catiónico está presente en una cantidad que oscila de 0,01% a 10% en peso, preferiblemente 0,05% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

B - Emulsión de silicona en agua (o aceite en agua)

La composición cosmética según la invención comprende además una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula D<50>menor que 350 nm, y que comprende:

- una mezcla de silicona que comprende (i) un dialquilpolisiloxano terminado en trialquilsililo que tiene una viscosidad de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s a 25°C, y (ii) una aminosilicona que tiene una viscosidad de 1.000 a 15.000 mPa.s a 25°C y un índice de amina de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona;

- una mezcla de emulsionantes que comprende uno o más emulsionantes no iónicos, en la que la mezcla de emulsionantes tiene un valor HLB de 10 a 16; y

-agua.

En la emulsión de aceite en agua, o emulsión de silicona en agua, una fase líquida (la fase dispersa) se dispersa en la otra fase líquida (la fase continua); en la presente invención, la mezcla de silicona, o fase de silicona, se dispersa en la fase acuosa continua.

La mezcla de silicona comprende uno o más dialquilpolisiloxanos terminados en trialquilsililo que son preferiblemente de fórmula (II):

R’3SiO(R’2SiO)pSiR’3 fórmula (II)

en la que:

- R’, iguales o diferentes, es un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, incluso mejor de 1 a 3 átomos de carbono, más preferiblemente metilo, y

- p es un número entero de 500 a 2000, preferiblemente de 1000 a 2000.

Los dialquilpolisiloxanos terminados en trialquilsililo (o bloqueados en los extremos, o en posición a,w) según la invención tienen una viscosidad de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s (100.000 excluido) a 25°C, preferiblemente una viscosidad de 40.000 a 70.000 mPa.s a 25°C, más preferiblemente una viscosidad de 51.000 a 70.000 mPa.s a 25°C.

Los dialquilpolisiloxanos terminados en trialquilsililo según la invención son preferiblemente lineales, pero pueden contener, además de las unidades R’<2>SiO<2/2>(unidades D) en la fórmula (II), unidades RSiO<3/2>(unidades T) y/o unidades SiO<4/2>(unidades Q), en las que R’, iguales o diferentes, es un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono.

Preferiblemente, R’, iguales o diferentes, son radicales alquilo, preferiblemente radicales alquilo de C<1>-C<28>, tales como los radicales metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, 1 -n-butilo, 2-n-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, isopentilo, neopentilo y terc-pentilo, radicales hexilo, tal como el radical n-hexilo, radicales heptilo, tal como el radical n-heptilo, radicales de octilo, tal como el radical n-octilo, y los radicales isooctilo, tal como el radical 2,2,4-trimetilpentilo, radicales nonilo, tal como el radical n-nonilo, radicales decilo, tal como el radical n-decilo, radicales dodecilo, tal como el radical n-dodecilo, y radicales octadecilo, tal como el radical n-octadecilo; radicales alquenilo, tales como el radical vinilo y alilo; radicales cicloalquilo, tales como los radicales ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y metilciclohexilo; radicales arilo, tales como el radical fenilo, naftilo, antrilo y fenantrilo; radicales alcarilo, tales como los radicales o-, m- y p-tolilo, radicales xililo y radicales etilfenilo; y radicales aralquilo, tales como el radical bencilo y el radical a- y b-feniletilo. El más preferido es el radical metilo.

Preferiblemente, los dialquilpolisiloxanos terminados en trialquilsililo son PDMS (polidimetilsiloxanos o dimeticonas) terminados en trimetilsililo.

La mezcla de silicona comprende una o más aminosiliconas, que son preferiblemente de fórmula (III):

XR<2>Si(OSiAR)n(OSiR<2>)mOSiR<2>X fórmula (III)

en la que:

- R, iguales o diferentes, es un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, incluso mejor de 1 a 3 átomos de carbono, más preferiblemente metilo,

- X, iguales o diferentes, es R o un hidroxilo (OH) o un grupo alcoxi de C<1>-C<6>; preferiblemente, X es R, es decir, un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, incluso mejor de 1 a 3 átomos de carbono, más preferiblemente metilo, y

- A es un radical amino de fórmula -R1-[NR2-R3-]<x>NR2<2>, o las formas amino protonadas de dicho radical amino, en la que R1 es un radical alquileno de C<1>-C<6>, preferiblemente un radical de la fórmula -CH<2>CH<2>CH<2>- o -CH2CH(CH3)CH2-; R2, iguales o diferentes, es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C<1>-C<4>, preferiblemente un átomo de hidrógeno; R3 es un radical alquileno de C<1>-C<6>, preferiblemente un radical de la fórmula -CH<2>CH<2>-, y x es 0 o 1;

- m+n es un número entero de 50 a alrededor de 1000, preferiblemente de 50 a 600.

Preferiblemente, A es un radical amino de la fórmula -R1-[NR2-R3-]<x>NR2<2>, o las formas amino protonadas de dicho radical amino, en la que R1 es -CH<2>CH<2>CH<2>- o -CH2CH(CH3)CH2-; R2 son átomos de hidrógeno; R3 es -CH<2>CH<2>-; y x es 1.

Preferiblemente, R, iguales o diferentes, son radicales alquilo, preferiblemente radicales alquilo C<1>-C<28>, tales como los radicales metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, 1 -n-butilo, 2-n-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, isopentilo, neopentilo y terc-pentilo, radicales hexilo, tal como el radical n-hexilo, radicales heptilo, tal como el radical n-heptilo, radicales de octilo, tal como el radical n-octilo, y radicales isooctilo, tal como el radical 2,2,4-trimetilpentilo, radicales nonilo, tal como los radicales n-nonilo, radicales decilo, tal como el radical n-decilo, radicales dodecilo, tal como el radical n-dodecilo, y radicales octadecilo, tal como el radical n-octadecilo; radicales alquenilo, tales como el radical vinilo y alilo; radicales cicloalquilo, tales como los radicales ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y metilciclohexilo; radicales arilo, tales como el radical fenilo, naftilo, antrilo y fenantrilo; radicales alcarilo, tales como los radicales o-, m- y p-tolilo, radicales xililo y radicales etilfenilo; y radicales aralquilo, tales como el radical bencilo y el radical a- y b-feniletilo. El más preferido es el radical metilo.

Las aminosiliconas según la invención tienen una viscosidad de 1.000 a 15.000 mPa.s a 25°C, preferiblemente de 1.500 a 15.000 mPa. s.

Las aminosiliconas según la invención tienen un índice de amina de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona, preferiblemente de 3,5 a 8 mg.

El porcentaje en moles de funcionalidad de amina está preferiblemente en el intervalo de alrededor de 0,3 a alrededor de 8%. Ejemplos de aminosiliconas útiles en la mezcla de silicona según la invención incluyen aminosiliconas terminadas en trialquilsililo.

Lo más preferible, las aminosiliconas son aminoetilaminopropilmetilsiloxano terminado en trimetilsililo, lo más preferible copolímeros de aminoetilaminopropilmetilsiloxano-dimetilsiloxano terminados en trimetilsililo.

El radical amino A se puede protonar parcial o totalmente añadiendo ácidos a la aminosilicona, con lo que se obtienen las formas salinas del radical amino. Ejemplos de ácidos son los ácidos carboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono que pueden ser lineales o ramificados, tales como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido butírico, ácido piválico, ácido sórbico, ácido benzoico, y ácido salicílico. Los ácidos se usan preferiblemente en cantidades de 0,1 a 2,0 mol por 1 mol de radical amino A en la aminosilicona de fórmula (III).

La mezcla de silicona comprende preferiblemente (i) uno o más dialquilpolisiloxanos terminados en trialquilsililo que tienen una viscosidad de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s a 25°C en una cantidad de 70 a 90% en peso, preferiblemente de 75 a 85% en peso, y (ii) una o más aminosiliconas que tienen una viscosidad de 1.000 a 15.000 mPa.s a 25°C y un índice de amina de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona, en una cantidad de 10 a 30% en peso, preferiblemente de 15 a 25% en peso, con respecto al peso total de la mezcla de silicona.

La emulsión de aceite en agua comprende además una mezcla de emulsionantes que comprende uno o más emulsionantes no iónicos. Opcionalmente, podría comprender uno o más tensioactivos catiónicos.

La mezcla de emulsionantes tiene un valor HLB de 10 a 16.

Los emulsionantes no iónicos se pueden escoger entre los tensioactivos no iónicos descritos anteriormente.

Los emulsionantes no iónicos podrían escogerse preferiblemente entre alcoholes alifáticos etoxilados, tensioactivos de polioxietileno, ésteres carboxílicos, ésteres de polietilenglicol, ésteres de sorbitol y sus derivados etoxilados, ésteres de glicol de ácidos grasos, amidas carboxílicas, condensados de monoalcanolaminas, amidas de ácidos grasos polioxietilenados.

Preferiblemente, los emulsionantes no iónicos se seleccionan de:

(i) éteres alquílicos de polioxialquileno, especialmente alcoholes grasos (poli)etoxilados de fórmula: R<3>(OCH<2>CH<2>)cOH:

- representando R<3>un grupo alquilo o alquenilo de C<8>-C<40>lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo de C<8>-C<30>, opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo, y

- siendo c un número entero entre 1 y 200 inclusive, preferentemente entre 2 y 150, y más particularmente entre 4 y 50, lo más preferible entre 8 y 20.

Los alcoholes grasos (poli)etoxilados son más particularmente alcoholes grasos que comprenden de 8 a 22 átomos de carbono, oxietilenados con 1 a 30 moles de óxido de etileno (1 a 30 OE);

(ii) éteres alquilfenílicos (C<8>-C<32>) de polioxialquileno,

(iii) ésteres de ácidos grasos (C<8>-C<32>) de polioxialquilensorbitán, especialmente ésteres de ácidos grasos polietoxilados de sorbitán que contienen preferiblemente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, lo más preferible de 2 a 20 unidades de óxido de etileno; preferiblemente ésteres de ácidos grasos (C<10>-C<24>) de sorbitán polioxietilenados que contienen preferiblemente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, lo más preferible de 2 a 20 unidades de óxido de etileno; y

(iv) ésteres de ácidos grasos (C<8>-C<32>) polioxietilenados que contienen, por ejemplo, de 2 a 150 moles de óxido de etileno; preferiblemente ésteres de ácidos grasos (C<10>-C<24>) polioxietilenados que contienen, por ejemplo, de 2 a 150 moles de óxido de etileno.

Preferiblemente, los emulsionantes no iónicos podrían seleccionarse de éter alquílico de polialquilenglicol y ésteres alquílicos de polialquilenglicol; preferiblemente de polietilenglicol.

Algunos emulsionantes útiles son:

- polietilenglicol cetil éter; polietilenglicol lauril éter; polietilenglicol tridecil éter; polietilenglicol cetil éter; polietilenglicol esteariléter; entre estos, se puede hacer mención más particularmente de trideceth-3, trideceth-10 y esteareth-6.

- polietilenglicol nonilfenil éter; polietilenglicol dodecilfenil éter; polietilenglicol cetilfenil éter; polietilenglicol estearilfenil éter;

- monoestearato de polietilenglicol sorbitán, monooleato de polietilenglicol sorbitán.

- estearato de polietilenglicol, y especialmente estearato de PEG 100.

Lo más preferible, los emulsionantes no iónicos se escogen entre esteareth-6, estearato de PEG-100, trideceth-3 y trideceth-10, y sus mezclas; preferiblemente, todos estos emulsionantes están presentes en la mezcla de emulsionantes.

La mezcla de emulsionantes podría comprender uno o más emulsionantes catiónicos que podrían seleccionarse entre haluros de tetraalquilamonio, haluros de tetraarilamonio, haluros de tetraalquilarilamonio, y sus sales; compuestos de amonio cuaternario que incluyen sales; preferiblemente, los emulsionantes catiónicos podrían escogerse entre haluros de cetrimonio o haluros de behentrimonio, tal como el cloruro.

La emulsión de aceite en agua comprende preferiblemente la mezcla de emulsionantes en una cantidad total de 5 a 15% en peso, preferiblemente de 8 a 15% en peso, lo más preferible de 10 a 12% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

La emulsión de aceite en agua comprende preferiblemente emulsionantes no iónicos en una cantidad total de 5 a 15% en peso, preferiblemente de 8 a 15% en peso, lo más preferible de 10 a 12% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

La emulsión de aceite en agua comprende preferiblemente emulsionantes catiónicos, cuando están presentes, en una cantidad total de 0,5 a 1,5% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

La emulsión de aceite en agua comprende preferiblemente la mezcla de silicona en una cantidad total de 40 a 60% en peso, preferiblemente de 45 a 55% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

La emulsión de aceite en agua comprende preferiblemente el o los dialquilpolisiloxanos terminados en trialquilsililo en una cantidad total de 35 a 45% en peso, preferiblemente de 38-42% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

La emulsión de aceite en agua comprende preferiblemente la o las aminosiliconas en una cantidad total de 5 a 15% en peso, preferiblemente de 8-12% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

La emulsión de aceite en agua comprende agua preferiblemente en una cantidad de 25 a 50% en peso, preferiblemente de 30 a 45% en peso, lo más preferible de 35 a 42% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.

Un método de preparación de la emulsión de aceite en agua comprende preferiblemente:

- una etapa de mezclar uno o más dialquilpolisiloxanos terminados en trialquilsililo de viscosidad de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s a 25°C, y una o más aminosiliconas de viscosidad de 1.000 a 15.000 mPa.s a 25°C y un índice de amina de 2 a 10 mg de KOH por gramo de amino silicona, a una temperatura de 15°C a 40°C, preferiblemente a 25°C, para obtener un fluido de silicona mixto, después

- una etapa de añadir una mezcla de emulsionantes que comprende uno o más emulsionantes no iónicos, en el que la mezcla de emulsionantes tiene un valor HLB de 10 a 16, al fluido de silicona mixto para obtener una mezcla de silicona-emulsionante, después

- una etapa de homogeneizar la mezcla de silicona-emulsionante, seguido de

- una etapa de añadir, preferiblemente paso a paso, agua, preferiblemente agua desmineralizada, para obtener una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño de partículas D<50>menor que 350 nm.

La preparación de la mezcla de emulsionantes podría realizarse mezclando uno o más emulsionantes no iónicos.

El pH de la emulsión de aceite en agua después de la neutralización es preferiblemente de 4 a 6.

La emulsión de aceite en agua tiene un tamaño de partícula D<50>menor que 350 nm, preferiblemente de 100 a 300 nm, más preferiblemente de 150 a 250 nm, lo más preferible de 160 a 200 nm. Corresponde al diámetro hidrodinámico medio de las partículas. El tamaño de partícula D<50>se expresa en volumen. El tamaño de la partícula D<50>podría medirse usando un dispositivo ZetaSizer de Malvern, Reino Unido, modelo Nano-ZS, que se basa en el método de espectroscopía de correlación de fotones (PCS).

Medida del tamaño de partículas

El tamaño de las partículas de la emulsión se mide usando un dispositivo ZetaSizer de Malvern, Reino Unido, modelo Nano-ZS, que se basa en el método de espectroscopía de correlación de fotones (PCS). Se mide el valor D<50>del tamaño de partículas (diámetro hidrodinámico medio de las partículas), en el que el algoritmo de evaluación es el “análisis de acumuladores”.

Se toman 0,5 g de la muestra de emulsión en un vaso de precipitados de 250 ml, se vierten 100 ml de agua desmineralizada, y después se mezcla adecuadamente para obtener la disolución de ensayo de muestra. La disolución de ensayo de muestra se vierte en la cubeta y se coloca en la ranura del instrumento para medir el tamaño de partículas de la emulsión. D<50>se define como el valor del diámetro de las partículas al 50% en la distribución acumulativa. Por ejemplo, si D<50>= 170 nm, entonces el 50% de las partículas en la muestra son mayores que 170 nm, y el 50% son menores que 170 nm, o alrededor de 50% en volumen de todas las gotitas en dicha emulsión es 170 nm.

Medida de la viscosidad

La viscosidad, especialmente de las siliconas o de la emulsión, se mide a 25°C.

Para viscosidades entre 1000 y 40 000 mPa.s a 25°C: la viscosidad podría medirse con un reómetro Anton Paar; modelo MCR101, geometría de cilindro de un solo espacio: husillo CC27 y velocidad de cizallamiento de 1 s-1 durante 2 minutos, a 25°C.

Para viscosidades entre 40.000 y 100.000 mPa.s a 25°C: la viscosidad podría medirse con un reómetro Anton Paar; modelo MCR101, cono 25-6 (geometría de cono y placa: 25 mm de diámetro/cono de 6°); realizándose el ajuste de “espacio cero” y con un velocidad de cizallamiento de 1 s-1 durante 2 minutos, a 25°C.

Se realizan tres medidas para cada muestra, y el valor de la viscosidad se toma a los 60 segundos. Los productos de la serie de reómetros MCR funcionan según los métodos de reómetro rotacional USP (Convención de la Farmacopea de EE. UU.) 912.

Medida del índice de amina

El índice de amina se determina mediante titulación ácido-base usando un potenciómetro [Marca: Veego; Modelo: VPT-MG]. Se toman 0,6 g de muestra en un vaso de precipitados de 500 ml, y se añade una mezcla de tolueno-butanol 1:1 y se agita para mezclar la muestra completamente; después, la disolución de la muestra se titula con una disolución de HCl 0,1(N). También se realiza una determinación del valor del blanco con la mezcla toluenobutanol 1:1. El cálculo del índice de amina se realiza mediante el potenciómetro mencionado anteriormente.

El índice de amina se calcula según la fórmula:

56,11 x (V - VBlanco) x N / W mg KOH/ g de muestra,

en la que V = Volumen de HCl requerido, en ml, VBlanco = Volumen de HCl para el valor del blanco (sin muestra) con la mezcla de tolueno-butanol 1:1, en ml;N = Normalidad de HCl, es decir, 0,1 N, W = peso de la muestra, tomada en gramos.

Valor HLB

El término HLB es bien conocido por los expertos en la técnica, y denota el equilibrio hidrófilolipófilo de un tensioactivo o emulsionante. En la presente invención, los valores HLB se refieren a los valores a 25°C. El HLB se puede medir por determinación experimental, o se puede calcular.

El cálculo del valor HLB de los tensioactivos no iónicos se realiza según la ecuación: HLB = (E P)/5, siendo E el porcentaje en peso del contenido de oxietileno, y siendo P el porcentaje en peso del contenido de alcohol polihidroxilado, descrito en la publicación. Griffin, J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (vol. 5, n°4), págs. 249-256.

También se puede determinar experimentalmente según el libro de F. Puisieux y M. Seiller, titulado “Galenica 5: Les systémes disperses - Tome I - Agents de surface et émulsions -Chapitre IV - Notions de HLB et de HLB critique, págs. 153-194 - párrafo 1.1.2. Determination de HLB par voie experimentale [Determinación experimental de HLB], págs. 164-180”.

El HLB calculado son los valores HLB preferidos que deben tenerse en cuenta.

Dicho HLB calculado se podría definir como lo siguiente:

“HLB calculado = 20 x masa molar de la parte hidrófila/masa molar total”.

Para un alcohol graso oxietilenado, la parte hidrófila corresponde a las unidades de oxietileno condensadas en el alcohol graso, y el “HLB calculado” corresponde entonces al “HLB de Griffin” como se define anteriormente.

Para un éster o una amida, la parte hidrófila se define naturalmente como la que está más allá del grupo carbonilo, comenzando por la o las cadenas grasas.

Para tensioactivos/emulsionantes iónicos, el valor HLB del tensioactivo/emulsionante individual se puede calcular aplicando la fórmula de Davies como se describe en Davies JT (1957), “A quantitative kinetic theory of emulsion type, I. Physical chemistry of the emulsifying agent” , Gas/Liquid and Liquid/Liquid Interface (Proceedings of the International Congress of Surface Activity): 426-438.

Según la fórmula, el HLB se obtiene sumando la contribución hidrófila/hidrófoba proporcionada por los componentes estructurales del emulsionante: HLB = (números de grupos hidrófilos) - n (número de grupos por grupo CH2) 7.

Los valores aproximados de HLB para algunos emulsionantes catiónicos se dan en la Tabla IV, en “Cationic emulsifiers in cosmetics”, GODFREY, J. Soc. Cosmetic Chemists (1966) 17, págs.

17-27.

Cuando se mezclan para su uso dos emulsionantes A y B de HLB conocido, se afirma que el HLB<míx>es el HLB requerido para la mezcla. Esto se expresa mediante la ecuación (W<a>HLB<a>+ W<b>HLB<b>)/(W<a>+ W<b>) = HLB<míx>, en la que W<a>= la cantidad (peso) del primer emulsionante (A) usado, y W<b>= la cantidad (peso) del segundo emulsionante (B); HLB<a>, HLB<b>= los valores HLB asignados para los emulsionantes A y B; HLB<míx>=e l HLB de la mezcla.

Ventajosamente, la composición según la invención puede comprender la emulsión de aceite en agua en una cantidad que oscila de 0,1% a 15% en peso, preferiblemente de 0,5% a 10% en peso, más preferiblemente de 1% a 8% en peso, incluso más preferiblemente de 1,5% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

C - Alcohol o alcoholes grasos

La composición de la presente invención comprende al menos un alcohol graso.

La expresión “alcohol graso”, usada aquí, se refiere a los compuestos de fórmula R-OH (fórmula (IV)), que son lineales o ramificados, saturados o insaturados, y pueden contener de 8 a 40 átomos de carbono.

Opcionalmente, R puede sustituirse con dos o más grupos hidroxilo.

Opcionalmente, el alcohol graso puede estar oxialquilenado o glicerolado.

Más preferiblemente, en el alcohol graso de fórmula (IV), R denota de 8 a 30 átomos de carbono; R preferiblemente denota un grupo alquilo de C<12>-C<24>o alquenilo de C<12>-C<24>. Opcionalmente, R puede sustituirse con uno o más grupos hidroxilo, y especialmente con uno o dos grupos hidroxilo.

Los ejemplos que se pueden mencionar incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico, alcohol isocetílico, alcohol isoestearílico, alcohol isobehenílico y alcohol oleílico, y mezclas de los mismos.

El alcohol se escoge preferiblemente de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico, o mezclas de los mismos.

Como ejemplos de alcoholes grasos se pueden mencionar, por ejemplo, el alcohol cetílico vendido con el nombre Lanette® 16 por la compañía BASF; el alcohol estearílico vendido con el nombre Lanette® 18 por la compañía BASF; el alcohol behenílico vendido con el nombre Lanette® 22 por la compañía BASF; la mezcla de alcohol cetílico y alcohol estearílico vendida con el nombre Lanette® O OR por la compañía BASF.

El alcohol graso puede estar presente en la composición en un contenido que oscila de 1% a 15%, preferiblemente de 2% a 10%, y más preferiblemente de 3% a 8% en peso con respecto al peso total del composición.

D - Silicona o siliconas adicionales

La composición según la presente invención comprende preferiblemente una o más siliconas adicionales, que es diferente de la emulsión de silicona en agua (o aceite en agua) como se describió anteriormente. Tales siliconas se pueden seleccionar en particular de las siliconas no aminadas, las aminosiliconas, y mezclas de las mismas.

En la presente invención, el término “silicona” pretende denotar, según lo generalmente aceptado, cualquier polímero u oligómero organosilícico de estructura lineal o cíclica, ramificada o reticulada, de peso molecular variable, obtenido por polimerización y/o policondensación de silanos adecuadamente funcionalizados, y que consiste esencialmente en una repetición de unidades principales en las que los átomos de silicio están unidos entre sí a través de átomos de oxígeno (enlace de siloxano -Si-O-Si-), estando los radicales hidrocarbonados opcionalmente sustituidos directamente unidos a través de un átomo de carbono a dichos átomos de silicio. Los radicales hidrocarbonados más comunes son los radicales alquilo, especialmente los radicales alquilo de C<1>-C<10>, y en particular metilo, los radicales fluoroalquilo, cuya parte alquílica es C<1>-C<10>, y los radicales arilo, y en particular fenilo.

Según la presente invención, la expresión “silicona no aminada” denota cualquier silicona que no contenga al menos una amina primaria, secundaria o terciaria, o un grupo de amonio cuaternario.

Las siliconas no aminadas que se pueden usar en la composición según la invención son, en particular, poliorganosiloxanos que pueden presentarse en forma de aceites, ceras, resinas o gomas.

Para los fines de la presente invención, el término “aminosilicona” significa cualquier silicona que comprende al menos una función de amina primaria, secundaria o terciaria o un grupo de amonio cuaternario.

Preferiblemente, la silicona adicional que es adecuada en la presente invención se escoge de siliconas no aminadas.

Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en Chemistry and Technology of Silicones (1968), de Walter Noll, Academic Press.

Las siliconas pueden ser volátiles o no volátiles. Preferiblemente, las siliconas son siliconas no volátiles.

Cuando las siliconas no son volátiles, se usan preferiblemente polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas y resinas de silicona, y poliorganosiloxanos opcionalmente modificados con grupos organofuncionales, y mezclas de los mismos.

Estas siliconas se escogen más particularmente de polialquilsiloxanos, entre los que se pueden mencionar principalmente los polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales trimetilsililo (dimeticona según la denominación CTFA) que tienen una viscosidad de 5x10-6 a 2,5 m2/s a 25°C, y preferiblemente de 1x10-5 a 1 m2/s. La viscosidad de las siliconas se mide, por ejemplo, a 25°C según la norma ASTM 445 Apéndice C.

Entre estos polialquilsiloxanos, se pueden mencionar, a título no limitativo, los siguientes productos comerciales:

- los aceites Silbione de las series 47 y 70 047, o los aceites Mirasil vendidos por la compañía Rhodia, por ejemplo el aceite 70047 V 500000,

- los aceites de la serie Mirasil vendidos por la compañía Rhodia, en particular Mirasil® DM 500000 vendido por Rhodia.

- los aceites de la serie 200 de la compañía Dow Corning, tales como, más particularmente, DC200 con una viscosidad de 60000 mPas (cSt),

- los aceites Viscasil de la compañía General Electric, y ciertos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de la compañía General Electric,

Los polialquilsiloxanos también pueden estar en forma de una emulsión de silicona en agua. Tales productos están disponibles en el mercado, por ejemplo una emulsión de organopolisiloxano que contiene 75% de dimeticona, vendida por la compañía Shin-etsu con el nombre X52-2127.

También se pueden mencionar los polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales dimetilsilanol (dimeticonol según la denominación CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la compañía Rhodia.

También se pueden mencionar los polidimetilsiloxanos que contienen grupos a,w-silanol.

En esta categoría de polialquilsiloxanos, también se pueden mencionar los productos vendidos con los nombres Abil Wax 9800 y 9801 por la compañía Goldschmidt, que son polialquil(C<1>-C<20>)siloxanos.

Los polialquilarilsiloxanos se escogen particularmente de polidimetilmetilfenilsiloxanos y polidimetildifenilsiloxanos, lineales y/o ramificados, con una viscosidad de 1 x 10-5 a 5 x 10-2 m2/s a 25°C.

Entre estos polialquilarilsiloxanos, los ejemplos que se pueden mencionar se incluyen los productos vendidos con los siguientes nombres:

- aceites Silbione de la serie 70641 de la compañía Rhodia,

- los aceites de las series Rhodorsil 70633 y 763 de la compañía Rhodia,

- el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de la compañía Dow Corning,

- siliconas de la serie PK de la compañía Bayer, tal como el producto PK20,

- las siliconas de las series PN y PH de la compañía Bayer, tales como los productos PN1000 y PH1000,

- ciertos aceites de la serie SF de la compañía General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.

Las gomas de silicona que pueden estar presentes en la composición según la invención son, en particular, polidiorganosiloxanos que tienen masas moleculares medias numéricas elevadas de entre 200.000 y 1.000.000, preferiblemente entre 500.000 y 1.000.000, usados solos o como una mezcla en un disolvente. Este disolvente puede escogerse de siliconas volátiles, aceites de polidimetilsiloxano (PDMS), aceites de polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano y tridecano, o mezclas de los mismos.

Se pueden mencionar más particularmente los siguientes productos:

- gomas de polidimetilsiloxano,

- gomas de polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano,

- gomas de polidimetilsiloxano/difenilsiloxano,

- gomas de polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano,

- gomas de polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano.

Los productos que se podrán usar son los siguientes:

- polidimetilsiloxano, vendido por la compañía Bluestar con el nombre Mirasil DM 500000, o por la compañía Dow Corning con el nombre Xiameter PMX-200 Silicone fluid (500000 mPas (cSt)),

- mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado al final de la cadena (conocido como dimeticonol según la nomenclatura del diccionario CTFA) y de un polidimetilsiloxano cíclico (conocido como ciclometicona según la nomenclatura del diccionario CTFA), tal como el producto Q21401 vendido por la compañía Dow Corning,

- mezclas formadas a partir de una goma de polidimetilsiloxano con una silicona cíclica, tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la compañía General Electric, siendo este producto una goma SF 30 correspondiente a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio numérico de 500.000, disuelto en el aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente al decametilciclopentasiloxano,

- mezclas de dos PDMS con viscosidades diferentes, y más particularmente de una goma de PDMS y de un aceite de PDMS, tal como el producto SF 1236 de la compañía General Electric. El producto SF 1236 es una mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente, con una viscosidad de 20 m2/s y de un aceite SF 96 con una viscosidad de 5x10-6 m2/s. Este producto comprende preferiblemente 15% de goma SE 30 y 85% de aceite SF 96.

Según una realización, cuando existe, la silicona adicional está presente en una cantidad que oscila de 0,01% a 10% en peso, preferiblemente de 0,05% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Otros ingredientes

La composición de la presente invención puede comprender agua, por ejemplo en una cantidad de 40 a 99% en peso, preferiblemente de 50 a 98% en peso, más preferiblemente de 55 a 95% en peso, con respecto al peso total del composición.

La composición según la presente invención puede comprender además uno o más aditivos distintos de los compuestos de la invención.

Como aditivos que se pueden usar según la invención, se pueden mencionar sustancias grasas, polímeros aniónicos, no iónicos o anfóteros o mezclas de los mismos, tensioactivos catiónicos, agentes anticaspa, agentes antiseborreicos, agentes anticaída del cabello y/o para promover el crecimiento del cabello, vitaminas y provitaminas, incluido pantenol, protectores solares, pigmentos minerales u orgánicos, secuestrantes, plastificantes, solubilizantes, agentes acidulantes, espesantes minerales u orgánicos, especialmente espesantes poliméricos, opacificantes, agentes perlados o nacarados, antioxidantes, hidroxiácidos, fragancias y agentes conservantes.

Según una realización preferida, la presente invención se refiere a una composición para acondicionar el cabello, que comprende, con respecto al peso total de la composición:

(i) de 0,05% a 5% en peso de cloruro de beheniltrimetilamonio;

(ii) de 1,5% a 5% en peso de una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula D<50>menor que 350 nm, y que comprende:

- la mezcla de emulsionantes en una cantidad total de 5 a 15% en peso, preferiblemente de<8>a 15% en peso, lo más preferible de 10 a 12% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/ o

- emulsionantes no iónicos en una cantidad total de 5 a 15 % en peso, preferiblemente de

<8>a 15% en peso, lo más preferible de 10 a 12 % en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o

- emulsionantes catiónicos en una cantidad total de 0,5 a 1,5% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o

- la mezcla de silicona en una cantidad total de 40 a 60% en peso, preferiblemente de 45 a 55% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o

- el o los dialquilpolisiloxanos terminados en trialquilsililo en una cantidad total de 35 a 45% en peso, preferiblemente de 38-42% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o

- la o las aminosiliconas en una cantidad total de 5 a 15% en peso, preferiblemente de<8>-

<1 2>% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o

- agua en una cantidad de 25 a 50% en peso, preferiblemente de 30 a 45% en peso, lo más preferible de 35 a 42% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y

(iii) de 3% a<8>% en peso de al menos un alcohol graso seleccionado del grupo que consiste en alcohol cetílico, alcohol estearílico, o una mezcla de los mismos.

Huelga decir que una persona experta en la técnica tendrá cuidado de seleccionar estos aditivos opcionales de tal manera que las propiedades ventajosas intrínsecamente asociadas con la composición según la invención no se vean, o no se vean sustancialmente, afectadas negativamente por la adición o adiciones previstas.

La composición según la invención puede tomar la forma de líquido espesado, crema o gel. También pueden tomar la forma de lociones.

La composición según la invención es una composición para el cabello; preferiblemente es una composición acondicionadora del cabello.

Otro objeto de la presente invención es un procedimiento para el tratamiento cosmético del cabello, preferiblemente para acondicionar el cabello, que comprende las etapas de aplicar al cabello, preferiblemente en estado húmedo, la composición descrita anteriormente, y opcionalmente aclararlo con agua después de un tiempo de permanencia opcional.

El tiempo de permanencia de la composición sobre el cabello puede variar de unos pocos segundos a 15 minutos, mejor aún de 5 segundos a 10 minutos, y todavía mejor aún, de 10 segundos a 5 minutos.

La composición se puede aplicar sobre el cabello mojado o seco.

Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención sin que por ello tengan carácter limitativo.

La estabilidad de la emulsión se determina después de 3 meses de almacenamiento a 45°C; la estabilidad se determina por la ausencia de cambios en las propiedades de la emulsión; si la propiedad cambia, o si las fases de aceite y acuosa se separan, se afirma que la emulsión es inestable.

Ejemplo 1: Preparación de la emulsión de aceite en agua

Transfiera 450 g de fluido de aminosilicona (copolímero de aminoetilaminopropilmetilsiloxano -dimetilsiloxano terminado en trimetilsililo, con un índice de amina de 7,2 mg de KOH/g de muestra y una viscosidad de 5600 mPa.s a 25°C) en un tanque de emulsión. Comience a agitar y, en condiciones de agitación, transfiera 1800 g de fluido de polímero de dimetilsiloxano terminado en trimetilsililo de viscosidad 61.500 mPa.s a 25°C en el mismo tanque. Mezcle ambos líquidos durante<2>horas a temperatura ambiente.

En un tanque separado, transfiera 49 g de esteareth-<6>, 62 g de estearato de PEG100, y caliente a 60°C. Mantenga la temperatura hasta que ambos emulsionantes se vuelvan líquidos. Añada después 31 g de trideceth-3 y 350 g de trideceth-10 (80% de materia activa). Esta mezcla de emulsionantes no iónicos tiene un valor HLB de 11,25. Añada después 80 g de agua y 6,2 g de ácido acético glacial en el tanque, y comience a mezclar. Continúe mezclando hasta que toda la masa se convierta en una pasta cremosa. Toda la pasta se transfiere al tanque de emulsión. Homogeneice durante 30 minutos a temperatura ambiente. Añada 79,6 g de agua desmineralizada, y homogeneice durante 60 minutos. Añada 72,7 g de agua desmineralizada, y homogeneice durante 50 minutos. Añada 197,4 g de agua desmineralizada, y homogeneice durante 5 minutos. Añada 294,3 g de agua desmineralizada, y homogeneice durante 5 minutos. Añada 180 g de agua desmineralizada, y homogeneice durante 5 minutos. Añada 180 g de agua desmineralizada, y homogeneice durante 5 minutos. Añada 197,4 g de agua desmineralizada, y homogeneice durante 5 minutos. Añada 197,4 g de agua desmineralizada, y homogeneice durante 3 minutos. Añada 228,5 g de agua desmineralizada, y homogeneice durante 3 minutos. Por último, añada 40,5 g de 2-fenoxietanol como biocida, y homogeneice durante 3 minutos.

Se obtiene una emulsión estable de aceite en agua que tiene un tamaño de partículas D<50>de 170 nm.

Ejemplo 2: Fórmulas para el cabello

Las siguientes fórmulas se prepararon a partir de los ingredientes indicados en la siguiente tabla, en la que las cantidades se dan como porcentajes de masa de material activo con respecto al peso total de la cantidad total de las fórmulas.

La fórmula comparativa 3’ (correspondiente a la fórmula 3 de la invención) no contiene la (ii) emulsión de aceite en agua como se reivindica; la fórmula 2’ comparativa (correspondiente a la fórmula 2 de la invención) no contiene (iii) alcohol graso como se reivindica.

Las fórmulas mencionadas anteriormente se prepararon siguiendo un procedimiento de formulación convencionalmente conocido para composiciones acondicionadoras del cabello.

Ejemplo 3: ejemplo de evaluación

La invención y las fórmulas comparativas se aplicaron en mechones de cabello, y el coeficiente de fricción de los mechones de cabello se evaluó usando la herramienta de análisis Coefficient of Friction MTT175 producida por la compañía Dia-Stron. Cuanto menor es el coeficiente de fricción, mejor es la propiedad cosmética de la fórmula.

El resultado es el siguiente:

Según el resultado obtenido anteriormente, las fórmulas 1 a 4 de la invención presentan propiedades cosméticas mejoradas, y por lo tanto proporcionan suavidad, lisura y desenredado del cabello mejorados, en comparación con la fórmula comparativa 3’.

Además, la fórmula comparativa 2’ no es una emulsión estable, mientras que las fórmulas 1 a 4 de la invención son estables en el tiempo, es decir, almacenadas durante 2 meses a una temperatura entre 4°C y 45°C.

Por último, se observa que las fórmulas 1 y 2 de la invención son las fórmulas preferidas según la invención.

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Una composición para el cabello, que comprende (i) al menos un tensioactivo catiónico de la fórmula (I),

   en la que: R<1>a R<4>, idénticos o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, un grupo aromático tal como arilo o alquilarilo, comprendiendo al menos uno de los grupos R<1>a R<4>de<8>a 30 átomos de carbono, y X- es un contraión aniónico escogido de haluros; (ii) una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula D<50>menor que 350 nm, expresado en volumen y medido con el método de espectroscopía de correlación de fotones (PCS), y que comprende: - una mezcla de silicona que comprende (i) un dialquilpolisiloxano terminado en trialquilsililo, que tiene una viscosidad de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s a 25°C a una velocidad de cizallamiento de<1>s-1, y (ii) una aminosilicona que tiene una viscosidad de 1.000 a 15.000 mPa.s a 25°C a una velocidad de cizallamiento de 1 s-1, y un índice de amina de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona; determinándose las viscosidades con los métodos de reómetro rotacional de la Convención de la Farmacopea de EE. UU. (USP) 912; - una mezcla de emulsionantes que comprende uno o más emulsionantes no iónicos, en la que la mezcla de emulsionantes tiene un valor HLB de 10 a 16; y - agua; y (iii) al menos un alcohol graso de C<b>-O<40>- 2. La composición de la reivindicación 1, en la que, en la fórmula (I), al menos uno de los grupos Ri a R<4>comprende de 12 a 24 átomos de carbono, en la que los grupos alifáticos pueden comprender heteroátomos, preferiblemente oxígeno, nitrógeno, azufre o halógenos; preferiblemente el tensioactivo de fórmula (I) se selecciona del grupo que consiste en haluros de tetraalquilamonio en los que el grupo alquilo contiene de<12>a<2 2>átomos de carbono, o una mezcla de los mismos; más preferiblemente se selecciona del grupo que consiste en cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de bencildimetilestearilamonio, cloruro de hidroxietiloleildimetilamonio, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio, cloruro de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio, o una mezcla de los mismos; aún más preferiblemente, el tensioactivo de fórmula (I) es cloruro de beheniltrimetilamonio. 3. La composición de la reivindicación 1 o 2, en la que el tensioactivo de fórmula (I) se presenta en una cantidad que oscila de 0,01% a 10% en peso, preferiblemente de 0,05% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición. 4. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 3, en la que los dialquilpolisiloxanos terminados en trialquilsililo son de fórmula (II): R’<3>SiO(R’<2>SiO)pSiR<’3>fórmula (II) en la que: - R’, iguales o diferentes, es un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, de<1>a<6>átomos de carbono, y - p es un número entero de 500 a 2000, preferiblemente de 1000 a 2000; y preferiblemente son PDMS (polidimetilsiloxanos o dimeticonas). 5. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 4, en la que los dialquilpolisiloxanos terminados en trialquilsililo tienen una viscosidad de 40.000 a 70.000 mPa.s a 25°C, más preferiblemente una viscosidad de 51.000 a 70. 000 mPa.s a 25°C. 6. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 5, en la que las aminosiliconas son de fórmula (III): XR<2>Si(OSiAR)n(OSiR<2>)mOSiR<2>X fórmula (III) en la que: - R, iguales o diferentes, es un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, - X, iguales o diferentes, es R o un hidroxilo (OH) o un grupo alcoxi de C<1>-C<6>; preferiblemente, X es R; - A es un radical amino de la fórmula -R1-[NR2-R3-]<x>NR<22>, o las formas amino protonadas de dicho radical amino, en la que R1 es un radical alquileno de C<1>-C<6>, preferiblemente un radical de fórmula -CH<2>CH<2>CH<2>- o -CH2CH(CH3)CH2-; R2, iguales o diferentes, es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C<1>-C<4>, preferiblemente un átomo de hidrógeno; R3 es un radical alquileno de C<1>-C<6>, preferiblemente un radical de la fórmula -CH<2>CH<2>-, y x es 0 o 1; - m+n es un número entero de 50 a alrededor de 1000, preferiblemente de 50 a 600; preferiblemente, siendo A un radical amino de la fórmula -R1-[NR2-R3-]<x>NR<22>, o las formas amino protonadas de dicho radical amino, en la que R1 es -CH<2>CH<2>CH<2>- o -CH2CH(CH3)CH2-; R2 son átomos de hidrógeno; R3 es -CH<2>CH<2>-; y x es 1. 7. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 6, en la que las aminosiliconas tienen una viscosidad de 1.500 a 15.000 mPa.s; y/o un índice de amina de 3,5 a 8 mg de KOH por gramo de aminosilicona. 8. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 7, en la que la mezcla de silicona comprende (i) uno o más dialquilpolisiloxanos terminados en trialquilsililo que tienen una viscosidad de 40.000 a menos de 100.000 mPa.s a 25°C, en una cantidad de de 70 a 90% en peso, preferiblemente de 75 a 85% en peso, y (ii) una o más aminosiliconas que tienen una viscosidad de 1.000 a 15.000 mPa.s a 25°C y un índice de amina de 2 a 10 mg de KOH por gramo de aminosilicona, en una cantidad de 10 a 30% en peso, preferiblemente de 15 a 25% en peso, con respecto al peso total de la mezcla de silicona. 9. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 8, en la que la mezcla de emulsionantes comprende uno o más emulsionantes escogidos entre: (i) éteres alquílicos de polioxialquileno, especialmente alcoholes grasos (poli)etoxilados de fórmula: R<3>(OCH<2>CH<2>)cOH: - representando R<3>un grupo alquilo o alquenilo de C<8>-C<40>lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo de C<8>-C<30>, opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo, y - siendo c un número entero entre 1 y 200 inclusive, preferentemente entre 2 y 150, y más particularmente entre 4 y 50, lo más preferible entre 8 y 20. los alcoholes grasos (poli)etoxilados son más particularmente alcoholes grasos que comprenden de 8 a 22 átomos de carbono, oxietilenados con 1 a 30 moles de óxido de etileno (1 a 30 OE); (ii) éteres alquilfenílicos (C<8>-C<32>) de polioxialquileno, (iii) ésteres de ácidos grasos (C<8>-C<32>) de polioxialquilensorbitán, especialmente ésteres de ácidos grasos polietoxilados de sorbitán que contienen preferiblemente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, lo más preferible de 2 a 20 unidades de óxido de etileno; preferiblemente ésteres de ácidos grasos (C<10>-C<24>) de sorbitán polioxietilenados que contienen preferiblemente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, lo más preferible de 2 a 20 unidades de óxido de etileno; y (iv) ésteres de ácidos grasos (C<8>-C<32>) polioxietilenados que contienen, por ejemplo, de 2 a 150 moles de óxido de etileno; preferiblemente ésteres de ácidos grasos (C<10>-C<24>) polioxietilenados que contienen, por ejemplo, de 2 a 150 moles de óxido de etileno. 10. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 9, en la que la emulsión de aceite en agua comprende: - la mezcla de emulsionantes en una cantidad total de 5 a 15% en peso, preferiblemente de<8>a 15% en peso, lo más preferible de 10 a 12% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o - emulsionantes no iónicos en una cantidad total de 5 a 15% en peso, preferiblemente de<8>a 15% en peso, lo más preferible de 10 a 12% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o - emulsionantes catiónicos en una cantidad total de 0,5 a 1,5% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o - la mezcla de silicona en una cantidad total de 40 a 60% en peso, preferiblemente de 45 a 55% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o - el o los dialquilpolisiloxanos terminados en trialquilsililo en una cantidad total de 35 a 45% en peso, preferiblemente de 38-42% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o - la o las aminosiliconas en una cantidad total de 5 a 15% en peso, preferiblemente de<8>- <1 2>% en peso, con respecto al peso total de la emulsión; y/o - agua en una cantidad de 25 a 50% en peso, preferiblemente de 30 a 45% en peso, lo más preferible de 35 a 42% en peso, con respecto al peso total de la emulsión. 11. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 10, en la que la emulsión de aceite en agua (ii) tiene un tamaño de partícula D<50>de 100 a 300 nm, más preferiblemente de 150 a 250 nm, lo más preferible de 160 a 200 nm, expresado en volumen. 12. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 11, en la que la emulsión de aceite en agua (ii) se presenta en una cantidad que oscila de 0,1% a 15% en peso, preferiblemente de 0,5% a 10% en peso, más preferiblemente de 1% a<8>% en peso, aún más preferiblemente de 1,5% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición. 13. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 12, en la que el alcohol graso se selecciona del compuesto de fórmula (IV): R-OH fórmula (IV) en la que: R denota de 8 a 30 átomos de carbono, preferiblemente un grupo alquilo de C<12>-C<24>o alquenilo de C<12>-C<24>, en la que R está opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo, preferiblemente con uno o dos grupos hidroxilo; más preferiblemente, el alcohol graso se selecciona del grupo que consiste en alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico, alcohol isocetílico, alcohol isoestearílico, alcohol isobehenílico, alcohol oleílico, y mezclas de los mismos; aún más preferiblemente, seleccionado del grupo que consiste en alcohol cetílico, alcohol estearílico, o una mezcla de los mismos. 14. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 13, en la que el alcohol graso se presenta en una cantidad que oscila de 1% a 15%, preferiblemente de 2% a 10%, y más preferiblemente de 3% a 8% en peso, con respecto al peso total de la composición. 15. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 14, que comprende además al menos una silicona adicional, escogida de poliorganosiloxanos en forma de aceites, ceras, resinas o gomas; preferiblemente seleccionada de polidiorganosiloxanos que tienen masas moleculares medias numéricas elevadas de entre 200.000 y 1.000.000, preferiblemente entre 500.000 y 1.000.000, usados solos o como una mezcla en un disolvente. 16. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 15, en la que la silicona adicional se presenta en una cantidad que oscila de 0,01% a 10% en peso, preferiblemente de 0,05% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición. 17. Procedimiento para el tratamiento cosmético del cabello, preferiblemente para acondicionar el cabello, que comprende las etapas de aplicar al cabello, preferiblemente en estado húmedo, la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, y opcionalmente aclararlo con agua después de un tiempo de permanencia opcional.