ES2978061T3 - Instrumento de inserción de hilo médico - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a un instrumento de inserción de hilo médico capaz de insertar fácilmente un hilo médico en el cuerpo humano y, más específicamente, a un instrumento de inserción de hilo médico y a un método de inserción de hilo médico que lo utiliza, en donde el instrumento de inserción guía la inserción de un hilo médico de tal manera que el hilo médico puede insertarse suavemente en los tejidos de la piel del cuerpo humano; incluso cuando se retira, el instrumento de inserción permite que el hilo médico sea extraído de los tejidos de la piel, minimizando así el riesgo de efectos secundarios; y el instrumento de inserción puede introducir un biomaterial entre los tejidos de la piel y el hilo médico para recuperar suavemente los tejidos de la piel dañados por su inserción. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Instrumento de inserción de hilo médico

Campo técnico

La presente invención se refiere a un instrumento de inserción de hilo médico que puede insertar con facilidad un hilo médico en un cuerpo humano y, más particularmente, se refiere a un instrumento de inserción de hilo médico y a un método de inserción de hilo médico que utiliza el mismo, en donde el instrumento guía una inserción del hilo médico a fin de insertar con suavidad el hilo médico en un tejido de la piel del cuerpo humano; puede minimizar el riesgo de efectos secundarios al extraer el hilo médico del tejido de la piel incluso en el caso de que se retire el instrumento de inserción; y puede inyectar biomaterial inyectable entre el tejido de la piel y el hilo médico con el fin de proporcionar una recuperación favorable del tejido de la piel dañado debido a la inserción del instrumento de inserción.

Antecedentes de la técnica

En general, se ha utilizado un hilo médico para suturar un sitio quirúrgico con incisión después de realizar una cirugía. Cuando una herida sana después de la sutura es necesario realizar un tratamiento para retirar el hilo usado de la piel, y este tratamiento provoca molestias al paciente.

Con el desarrollo de la tecnología médica, el tiempo para suturar un sitio quirúrgico se acorta y cuando el sitio quirúrgico se recupera después de un cierto tiempo, el hilo médico usado se biodegrada de forma natural y, por tanto, resulta innecesario un tratamiento distinto para retirar el hilo médico.

De forma adicional, además de la sutura quirúrgica, a medida que el hilo médico se inserta en la piel arrugada de la cara, cuello, brazos y similares para tensar y reparar la piel arrugada, un método de tratamiento que utiliza el hilo médico para eliminar las arrugas de la piel está en el punto de mira. Asimismo, el hilo médico también se utiliza para el tratamiento del dolor en la columna vertebral, de la artritis en las rodillas y similares, es decir, para fortalecer los músculos que rodean las articulaciones.

Al ser utilizado en estos métodos de tratamiento, el hilo médico está provisto de una superficie lateral exterior de su hebra central en la que se ha conformado de forma protuberante púas. Al tirar de un hilo médico insertado en el tejido de la piel, estas púas facilitan la extracción del tejido de la piel. Para facilitar la tracción del tejido de la piel y mantener la tracción durante mucho tiempo, la tecnología del hilo médico está aumentando gradualmente de tal manera que las direcciones sobresalientes de las púas se disponen en diferentes direcciones, o se cambian las posiciones y los intervalos donde se forman las púas.

El hilo médico puede estar contaminado por sustancias extrañas o similares debido al hecho de que el hilo médico necesario para el tratamiento está expuesto al exterior durante un largo tiempo, o debido a un proceso en el que el hilo médico se extrae después de ser insertado en la piel. Debido al hilo médico contaminado, existe el problema de que se daña el tejido de la piel, por lo que el sitio tratado se inflama y la recuperación lleva mucho tiempo.

De forma adicional, cuando un médico especialista realiza por error un tratamiento en un sitio no deseado, se produce un caso en el que debe retirarse el hilo médico insertado y la forma de la púa del hilo médico provoca daños tales como desgarro del tejido de la piel.

El documento KR 101237399 B1 divulga un instrumento de inserción de hilo médico según el preámbulo de la reivindicación 1.

Divulgación

Problema técnico

La presente invención se ha ideado para resolver los problemas anteriores, y el objetivo de la presente invención es proporcionar un instrumento de inserción de hilo médico que pueda reducir al máximo el daño al tejido de la piel cuando el hilo médico se inserta en la piel, y que no pueda causar ningún efecto secundario incluso cuando el instrumento de inserción se extrae de la piel cuando es necesario cambiar una posición del sitio de tratamiento.

De forma adicional, el fin de la presente invención es evitar la rotura de las protuberancias formadas en la superficie del hilo médico reduciendo al máximo el contacto con el tejido de la piel cuando el hilo médico se inserta en el tejido de la piel, y reducir al máximo la aparición de efectos secundarios causados por el tratamiento mejorando la fuerza de soporte que fija el tejido de la piel y el hilo médico entre sí.

Solución técnica

La presente invención incluye un instrumento de inserción de hilo médico según la reivindicación 1. Otros desarrollos de la invención están definidos en las reivindicaciones dependientes.

Efectos ventajosos

En la presente invención, puede realizarse un tratamiento rápido insertando de manera simultánea una aguja que tiene un hilo médico incorporado en la misma y un tubo en el tejido de la piel. Durante la inserción en el tejido de la piel, no se permite que el hilo médico entre en contacto directo con el tejido de la piel, a fin de evitar que las púas del hilo médico se dañen cuando es necesario corregir el hilo médico debido a una incorrecta inserción. De forma adicional, se evita que el hilo médico se contamine al quedar expuesto al exterior.

De forma adicional, la presente invención puede mejorar un índice de aceptación de injerto entre el hilo médico y el tejido de la piel inyectando un biomaterial en el tubo para penetrar el biomaterial en el tejido de la piel.

Descripción de los dibujos

La FIG. 1 es un diagrama conceptual de un hilo médico según la presente invención.

La FIG. 2 es otro diagrama conceptual del hilo médico según la presente invención.

La FIG. 3 es un diagrama conceptual de un instrumento de inserción de hilo médico de la presente invención. La FIG. 4 es otro diagrama conceptual del instrumento de inserción de hilo médico de la presente invención. Las FIG. 5(a) a 5(c) son diagramas conceptuales que muestran una secuencia de inserción del hilo médico utilizando el instrumento de inserción de hilo médico de la presente invención.

Las FIG. 6(a) y 6(b) son otros diagramas conceptuales que muestran la secuencia de inserción del hilo médico utilizando el instrumento de inserción de hilo médico de la presente invención.

La FIG. 7 es un diagrama conceptual que muestra la piel extraída después de insertar el hilo médico según la presente invención en el tejido de la piel.

Las FIG. 8(a) y 8(b) son diagramas conceptuales de una realización ilustrativa del instrumento de inserción de hilo médico según la presente invención.

Las FIG. 9(a) a 9(c) son diagramas conceptuales de otra realización ilustrativa del instrumento de inserción de hilo médico según la presente invención.

Las FIG. 10(a) y 10(b) son diagramas conceptuales de otra realización ilustrativa más del instrumento de inserción de hilo médico según la presente invención.

Mejor modo

En lo sucesivo en el presente documento, se describirán en detalle realizaciones ilustrativas del instrumento de inserción de hilo médico de la presente invención con referencia a los dibujos.

Con referencia a las FIG. 1 y 2, centrado en un vástago 120 del mismo, se proporciona un hilo médico 100 cuya superficie circunferencial exterior tiene al menos una púa 110 formada sobresaliendo sobre la misma. La púa 110 está formada para inclinarse mientras forma un ángulo predeterminado en la dirección longitudinal del vástago. Resulta preferible que las púas 110 estén formadas simétricamente hacia los lados izquierdo y derecho con respecto al centro 0. En referencia a la FIG. 2, resulta preferible que las púas 110 tengan direcciones constantes cuando el hilo médico se dobla por la mitad con respecto al centro O. Como se muestra en las FIG. 1 y 2, las púas 110 pueden estar formadas en diferentes direcciones. Como se muestra en las FIG. 1 y 2, las direcciones de las púas 110 están formadas para ser opuestas entre sí a fin de levantar la piel en la dirección en la que actúa la fuerza de tracción mediante las púas 111 que sobresalen en cualquier dirección al agarrar y tirar de los extremos 121 y 122 durante el proceso de tratamiento. Cuando se deja de tirar, la piel puede ser levantada en la dirección opuesta a la dirección en la que la fuerza de tracción es aplicada por las púas 112 que sobresalen en la otra dirección.

En referencia a la FIG. 3, con el fin de insertar el hilo médico 100 como se ha descrito anteriormente en la piel y levantar la piel, puede utilizarse el instrumento de inserción de hilo médico que incluye una parte de aguja 200 y una parte de tubo 300.

En referencia a la FIG. 3, la parte de aguja 200 tiene una longitud predeterminada L1 e incluye una aguja 210 que tiene una cavidad en la que se puede insertar el hilo médico 100. De forma adicional, puede incluirse una guía de aguja 220 acoplada a un extremo de un lado de la aguja 210.

La aguja 210 mantiene una forma cilíndrica que tiene una cavidad en su interior, de modo que el hilo médico 100 pueda insertarse en la misma. La aguja 210 puede estar hecha de un material tal como acero inoxidable, titanio, magnesio médico, etc. Diversas realizaciones ilustrativas de una forma a estructura de la parte de extremo de la aguja 210 se describirán en una cuarta realización ilustrativa con referencia a las FIG. 3 y 10. En referencia a la FIG. 3, la parte de tubo 300 tiene una longitud predeterminada L2, y puede incluir un tubo 310 que tiene una cavidad en la que se puede insertar la aguja 210 y una guía de tubo 320 acoplada a un extremo del tubo 310. El tubo 310 está formado de manera prolongada para que tenga una longitud predeterminada y tiene una forma cilíndrica con ambos lados abiertos. El tubo 310 puede estar hecho de material plástico blando. Como alternativa, el tubo 310 puede estar hecho de silicona médica para el cuerpo humano. En referencia a la FIG. 8, resulta preferible que la longitud del diámetro interior d1 del tubo 310 se mantenga igual o mayor que la longitud del diámetro exterior D de la aguja 210 de la parte de aguja 200 que se describirá más adelante. Esto se describirá en una segunda realización ilustrativa.

En referencia a la FIG. 5, la guía de tubo 320 está formada en el otro lado del tubo 310, y un saliente de soporte 321 puede estar formado sobresaliendo en un lado de la guía de tubo 320 que mira hacia la parte de aguja 200. Una parte de conexión 400 está insertada o soportada por el saliente de soporte 321, por lo que la parte de conexión 400 puede fijarse firmemente al mismo. Esto se describirá en una primera realización ilustrativa.

Como se muestra en la FIG. 3, aproximadamente la mitad del hilo médico 100 se inserta en el lado interior de la aguja 210, y el resto del hilo médico está dispuesto en el lado exterior de la aguja 210. La parte de aguja 200 en la que se inserta una parte del hilo médico 100 se inserta en el lado interior del tubo 310 de la parte de tubo 300. Cuando la aguja 210 en la que está incorporado el hilo médico 100 se inserta en el tubo 310, el hilo médico 100 expuesto al exterior de la aguja 210 debe disponerse entre la superficie circunferencial interior del tubo 310 y la superficie circunferencial exterior de la aguja 210.

Después de insertarse en la piel, hasta que se retire la parte de la aguja 200, resulta preferible que una parte doblada 113 del hilo médico 100 insertado en la aguja 210, o la púa 110 del hilo médico 100 no quede expuesta hacia el lado exterior del tubo 310. Esto sirve para evitar la contaminación que puede ser causada por la exposición del hilo médico 100 al exterior y para facilitar la corrección de una aguja cuando la aguja se inserta en una posición incorrecta.

Las siguientes realizaciones ilustrativas pueden ser realizaciones ilustrativas independientes entre sí. Cabe señalar que las realizaciones ilustrativas pueden combinarse o añadirse para ser implementadas de acuerdo con los requisitos del usuario. En consecuencia, en la medida de lo posible, se evita describir descripciones superpuestas.

Las realizaciones ilustrativas de la descripción son las siguientes.

[Primera realización ilustrativa]

En referencia a la FIG. 4, el instrumento de inserción de hilo médico según la primera realización ilustrativa incluye un hilo médico 100, una parte de aguja 200, una parte de tubo 300, y una parte de conexión 400. El hilo médico 100, la parte de aguja 200 y la parte de tubo 300 están de acuerdo con lo anterior.

Con referencia a las FIG. 4 y 5, cuando la parte de extremo distal de la aguja 210 que tiene el hilo médico 100 incorporado en la misma sobresale hasta el extremo del tubo 310, la parte de conexión 400 permite que la parte de aguja 200 y la parte de tubo 300 estén espaciadas en un cierto intervalo de modo que las púas 110 del hilo médico 100 no queden expuestas.

Con referencia a las FIG. 4 y 5, la parte de conexión 400 está situada entre la parte de aguja 200 y la parte de tubo 300. La parte de conexión 400 puede fijarse a la parte de aguja 200 o a la parte de tubo 300. Como se muestra en la FIG. 5(b), la parte de conexión 400 puede retirarse durante un proceso de tratamiento. La parte de conexión 400 puede formarse en una estructura donde el usuario pueda separar fácilmente la parte de conexión 400 cuando sea necesario.

En referencia a la FIG. 4, la parte de conexión 400 incluye una primera parte elástica 410, una segunda parte elástica 420, y una parte de agarre 430. La primera parte elástica 410 tiene una longitud predeterminada y puede fijarse acoplándola al saliente de soporte 321 proporcionado en un lado de la parte de tubo 300.

Estando formada con un cierto radio de curvatura, la primera parte elástica 410 puede formarse para que tenga elasticidad.

Como se muestra en las FIG. 4 y 5(a), la segunda parte elástica 420 es simétrica a la primera parte elástica 410, en donde un lado de la segunda parte elástica está conectado integralmente a un lado de la primera parte elástica 410 y su otro lado de extremo está formado para estar separado del otro lado extremo de la primera parte elástica 410 en un cierto intervalo, quedando de este modo acoplado al saliente de soporte 321 y fijado al mismo. La segunda parte elástica 420 también puede formarse para que tenga una longitud predeterminada, y puede permitir que la parte de aguja 200 y la parte de tubo 300 junto con la primera parte elástica 410 estén separadas por ciertos intervalos. El hilo médico 100 expuesto al exterior de la parte de aguja 200 pasa por el espacio separado entre la primera parte elástica 410 y la segunda parte elástica 420. Con referencia a las FIG. 4 y 5, la parte de agarre 430 tiene por objeto tirar de la parte de tubo hacia un lado de la primera parte elástica 410 y la segunda parte elástica 420 cuando la parte de conexión 400 se separa de la parte de tubo 300. La parte de agarre 430 puede estar formada de forma protuberante en el lado exterior de la primera parte elástica 410 y la segunda parte elástica 420 para que pueda ser agarrada por el usuario.

Con referencia a las FIG. 5(a) a 5(c), el hilo médico 100, la parte de aguja 200200 y la parte de tubo 300 se insertan integralmente en el tejido de la piel S, y luego se separa la parte de conexión 400. Más adelante, cuando la parte de la aguja 200 se presiona con una cierta presión, una parte de la parte de extremo de la aguja 210 que tiene el hilo médico 100 incorporado en la misma se extrae además del extremo del tubo 310. Con referencia a la FIG. 5 (c), cuando se extrae lo máximo posible el hilo médico 100, una parte del mismo expuesta al exterior del tubo 310 se pone en contacto con el tejido de la piel S. Resulta preferible que las púas 110 se formen en la superficie circunferencial exterior del hilo médico 100 en contacto con la misma. Cuando la parte de aguja 200 se extrae de la parte de tubo 300, las púas 110 extraídas quedan atrapadas en el tejido de la piel S. Como se muestra en la FIG. 6(a), incluso cuando se retira la parte de la aguja 200, dado que el hilo médico 100 no sale con la parte de aguja 200, el hilo médico 100 está colocado en el lado interior del tubo 310.

Se supone que la parte del tubo 300 se inserta en un sitio quirúrgico distinto del sitio deseado del tejido de la piel debido a un descuido del especialista médico. Como se muestra en la FIG. 5(c), siempre que se retire la parte de conexión 400 y la parte de aguja 200 no se inserte en la piel, las púas 110 no están en un estado de quedar atrapadas en el tejido de la piel S. En consecuencia, puesto que el hilo médico 100 no está en contacto con el tejido de la piel S, la parte del tubo 300 se puede extraer fácilmente del tejido de la piel S, reduciendo así los efectos secundarios o los riesgos médicos. Puede evitarse que la púa 110 no pueda extraerse fácilmente debido a que quede atrapada por el tejido de la piel S, o puede evitarse que dañe el tejido de la piel S y la púa 110 cuando el hilo médico 100 se extrae por la fuerza.

Con referencia a lo anterior, se describirá un método de inserción de hilo médico.

Como se muestra en la FIG. 5 (a), la parte de tubo 300 en la que se inserta la parte de aguja 200 que tiene el hilo médico 100 incorporado en la misma se inserta en el tejido de la piel S. En el momento de la inserción, un especialista médico puede agarrar la parte de aguja 200 y la parte de tubo 300, o la parte de conexión 400 para insertar el instrumento en la piel.

La parte de conexión 400 mantiene un espacio entre la parte de aguja 200 y la parte de tubo 300. Por lo tanto, como se muestra en la FIG. 5(a), la parte de extrema de la aguja 210 sólo sobresale ligeramente hacia la parte de extremo del tubo 310. Como alternativa, puede evitarse que la parte de extremo de la aguja no tenga ninguna posibilidad de que sobresalga.

Como se muestra en la FIG. 5(b), la parte de conexión 400 se retira de la parte de tubo 300 después de la inserción.

Como se muestra en la FIG. 5(c), la parte de aguja 200 es empujada aún más hacia el interior del tejido de la piel S con una cierta longitud. La aguja 210 de la parte de aguja 200 y el hilo médico 100 que tiene una parte del mismo incorporado en la aguja son empujados aún más desde el lado interior del tubo 310 hacia el lado del tejido cutáneo S. Las púas 110 formadas en el hilo médico 100, que es empujado hacia el tejido de la piel S, están en contacto con el tejido de la piel S. Debido al ángulo de la púa 110 en contacto, es posible mantener un estado fijado al tejido de la piel S.

Como se muestra en la FIG. 6 (a), se extrae la parte de aguja 200. Con las púas 110 en contacto con el tejido de la piel S, el hilo médico 100 no sale junto con la parte de aguja 200. El hilo médico 100 se coloca dentro de la parte de tubo 300.

Como se muestra en la FIG. 6(a), después de retirar la parte de la aguja 200, se puede inyectar un biomaterial. El biomaterial puede ser inyectado en el lado interno de la piel a través de una herramienta 500 distinta. El biomaterial es un material biocompatible y puede corresponder a materiales tales como quitosano, polietileno, PTFT (politetrafluoroetileno), poli(ácido D,L-láctico-co-glicólico), ácido poliláctico, ácido poliglicólico, policaprolactona, polivalerolactona, polihidroxibutirato, polihidroxivalerato, y un material hecho de estos copolímeros. De forma adicional, el biomaterial puede estar compuesto por PBS (solución salina tamponada con fosfato), colágeno, ácido hialurónico, células humanas, solución de cultivo celular y una mezcla de los mismos para aumentar el efecto de la inyección suave y la reconstrucción del tejido.

Como se muestra en la FIG. 6 (b), se retira la parte de tubo 300. La parte del tubo 300 se extrae del tejido de la piel S de modo que sólo el hilo médico 100 se coloca dentro del tejido de la piel S.

Posteriormente, el hilo médico 100 expuesto en la superficie de la piel se tira hacia un lado. Se puede tirar del hilo médico 100 en varias direcciones dependiendo del fin del tratamiento.

En el hilo médico de la presente invención según esta configuración, el tratamiento puede realizarse rápidamente insertando la parte de aguja 200, el hilo médico 100 y la parte de tubo 300 en el tejido de la piel S simultáneamente. De forma adicional, reduciendo al máximo el fenómeno de contacto mutuo entre la púa 110 y el tejido de la piel S, existe la ventaja de evitar que se produzca un fenómeno, en el que la púa 110 se daña cuando el hilo médico 100 se inserta en el tejido de la piel S.

De forma adicional, en la presente invención, al extraer la aguja 210 insertada en el tejido de la piel S insertando una parte del hilo médico 100 en el tejido de la piel S a una cierta profundidad, puede evitarse que el hilo médico 100 se extraiga junto con la aguja 210 y puede mejorarse el índice de aceptación de injerto entre el hilo médico 100 y el tejido de la piel S mediante la inyección de biomateriales.

[Segunda realización ilustrativa].

Antes de ser insertado en el tejido de la piel S, se evita, en la medida de lo posible, que el hilo médico 100 insertado parcialmente en la aguja 210 quede expuesto a la parte de extremo distal del tubo 310.

Como se muestra en la FIG. 8, el espesor puede ser ahusado hacia la parte de extremo del tubo 310 (T > t). El objetivo es facilitar la inserción en la piel. Al mismo tiempo, el diámetro interior del tubo 310 también puede reducirse (d1 > d2). El diámetro interior d2 del lado de la parte de extremo del tubo 310 es preferentemente más pequeño que el diámetro exterior D de la aguja 210.

Dado que el diámetro exterior D de la aguja es mayor que el diámetro interior d2 del lado de la parte de extremo del tubo 310, resulta difícil que la aguja 210 que tiene el hilo médico incorporado en la misma quede expuesta de forma natural al tubo 310.

Como se ha descrito anteriormente, el tubo 310 puede estar hecho de material plástico blando o silicona médica para el cuerpo humano. Por esta razón, después de ser insertado en la piel como se muestra en la FIG. 8, al aplicar una presión al lado de la parte de extremo de la parte de aguja 200, la parte de extremo distal del tubo 310 se abre, la aguja 210 queda expuesta hacia el exterior del tubo 310, y de manera similar a lo que se muestra en la FIG. 5(c), las púas 110 formadas en el hilo médico 100 pueden quedar expuestas al tejido de la piel S. Posteriormente, la parte de aguja 200 y la parte de tubo 300 se retiran en secuencia. Se pueden aplicar diversos fines médicos, tales como el levantamiento de la piel, utilizando el hilo médico 100 que permanece en el tejido de la piel S.

[Tercera realización ilustrativa].

Como se muestra en las FIG. 9(a) a 9(c), puede formarse una ranura o un saliente 230 en el lado de la superficie circunferencial exterior de la guía de aguja 200 de la parte de aguja 200 en la dirección longitudinal. En correspondencia con la ranura o el saliente, puede formarse un saliente o una ranura 330 en el lado interior de la guía de tubo 320 de la parte de tubo 300.

Con referencia a las FIG. 9(a) y 9(b), antes de que el saliente 230 de la guía de aguja 200 sea insertado en una ranura 330 de la guía de tubo 320, el hilo médico 100 incorporado en la aguja no sobresale hacia el lado exterior del tubo 210.

Con referencia a la FIG. 9(c), tras su inserción en el tejido de la piel S, cuando el saliente 230 de la guía de aguja 200 se inserta en la ranura 330 de la guía de tubo 320, la parte final de la aguja y una parte del hilo médico sobresaldrán tanto como la longitud insertada.

Después, la parte de aguja 200 y la parte de tubo 300 se retiran en secuencia. Se pueden aplicar diversos fines médicos, tales como el levantamiento de la piel, utilizando el hilo médico 100 que queda en el tejido de la piel S.

[Cuarta realización ilustrativa]

Se describirá con referencia a la FIG. 10 para evitar que la parte de extremo distal del hilo médico 100 quede expuesta a la parte de extremo distal del tubo 310 lo máximo posible.

Con referencia a las FIG. 10(a) y 10(b), el hilo médico puede extraerse cerrando la parte de extremo distal de<la aguja y perforando un orificio 240 situado en un lado de su superficie lateral.>

Con referencia a la FIG. 10 (b), a diferencia de la FIG. 10 (a) en la que la parte de extremo distal de la aguja tiene una forma afilada, la parte de extremo de la misma puede tener una forma redonda con una curvatura predeterminada con el fin de evitar accidentes de seguridad y similares.

Como se muestra en la FIG. 10, ya que el hilo médico sale doblado por un lado de la parte de extremo de la aguja, como se muestra en la FIG. 5(a), es posible evitar que la parte de extremo del hilo médico quede expuesta.

Claims (3)

REIVINDICACIONES

1. Un instrumento de inserción de hilo médico que comprende:

un hilo médico (100) que tiene una superficie exterior del mismo en la que se forman púas (110); una parte de aguja (200) que tiene una cavidad en su interior para que se pueda insertar el hilo médico (100), incluyendo la parte de aguja una aguja (210) que tiene una longitud predeterminada (L1); y una parte de tubo (300) que tiene una cavidad en su interior para que se pueda insertar la aguja (210), la parte de tubo puede insertarse en un lado interior de la piel e incluye un tubo (310) que tiene una longitud (L2) menor que la longitud (L1) de la aguja,

en donde, cuando la parte de tubo (300), en la que se inserta la parte de aguja (200), en la que está incorporado el hilo médico (100), se inserta en un tejido de la piel (S), a medida que la aguja (210) se inserta en el tejido de la piel (S), una parte de extremo de la aguja (210) puede sobresalir hacia un lado exterior del tubo (310) debido a una diferencia de longitud entre el tubo (310) y la aguja (210),

caracterizadopor que, el instrumento de inserción de hilo médico comprende además una parte de conexión (400) para mantener una distancia entre la aguja (210) y el tubo (310),

en donde la parte de conexión (400) puede retirarse después de que la parte de tubo (300) se inserte en el tejido de la piel (S).

2. El instrumento de inserción de hilo médico de la reivindicación 1, en donde un diámetro interior (d2) de una parte de extremo distal del tubo (310) es menor que una longitud del diámetro exterior (D) de la aguja (210).

3. El instrumento de inserción de hilo médico de la reivindicación 1, en donde la parte de aguja (200) comprende además una guía de aguja (220) conectada a un extremo de la aguja (210) y que tiene una ranura o un saliente (230) formado en su superficie circunferencial exterior en una dirección longitudinal; y la parte de tubo (300) comprende además una guía de tubo (320) conectada a un extremo del tubo (310) y que tiene un saliente o una ranura (330) formado en su superficie circunferencial interior en una dirección longitudinal para corresponderse con la ranura o con el saliente (230) de la guía de aguja, recibiendo así la ranura o el saliente (230) de la guía de aguja (220) en su interior.