ES2979224T3 - Sistema, tratamientos y aparato de tratamiento capilar - Google Patents

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Abstract

Un cabezal de ducha de mano configurado para suministrar una dosis continua de tratamiento dispersado en agua desde una fuente de tratamiento desintegrable en agua, comprendiendo el cabezal de ducha: un cuerpo hueco que tiene una abertura de entrada de agua y una salida de agua, la salida de agua definida por una placa perforada, y una formación de malla dispuesta dentro del cuerpo hueco entre la abertura de entrada de agua y la placa perforada, en donde la abertura de entrada de agua, el cuerpo hueco y la placa perforada están configurados para crear en uso un flujo de agua turbulento presurizado dentro del cuerpo hueco antes de salir a través de la placa perforada, por lo que una fuente de tratamiento en forma de tableta desintegrable en agua introducida en el cuerpo hueco antes de su uso, es agitada luego por el flujo de agua turbulento contra la malla de manera abrasiva y, por lo tanto, dispersada en el flujo de agua que sale de la placa perforada. También se describe una tableta desintegrable en agua que comprende un emulsionante, un agente espesante, surfactantes, aceite y modificador de reología. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Sistema, tratamientos y aparato de tratamiento capilar
Campo de la Invención
La presente invención se refiere a un cabezal de ducha para un tratamiento capilar.
La invención se ha desarrollado principalmente para su uso por profesionales del cuidado del cabello en un salón de belleza, pero no se limita a este campo de uso en particular.
Antecedentes de la invención
Cualquier discusión sobre el estado de la técnica a lo largo de la especificación no debe considerarse de ninguna manera como una admisión de que dicho estado de la técnica es ampliamente conocido o forma parte del conocimiento general común en la materia.
La mayoría de los procesos de tratamiento capilar hasta la fecha se han basado en un proceso discontinuo de humedecer primero el cabello, aplicar por separado un producto limpiador o de tratamiento sobre el cabello húmedo o mojado, enjuagar y, a continuación, aplicar otro tratamiento según sea necesario.
Aunque hay sistemas disponibles que ofrecen medios para aplicar algún acondicionador o producto limpiador a base de agua durante el proceso de mojado del cabello, éstos tienen limitaciones. Por ejemplo, los productos que suministran automáticamente limpiadores líquidos a los cabezales fijos de las duchas de los baños no proporcionan ningún control de la dosis y no pueden dirigirse de forma controlada a las diferentes regiones del cabello y el cuero cabelludo.
Del mismo modo, los sistemas profesionales que propician el uso de comprimidos sólidos de limpiador o acondicionador de agua en un cabezal de ducha de mano, presentan uno o más problemas, entre ellos: dificultad para lograr una velocidad controlada de suministro del limpiador; obstrucción de los orificios o perforaciones de la placa de salida; o necesidad de utilizar y posteriormente retirar recipientes especiales que inhiben deliberadamente las condiciones normales de flujo de agua para reducir la velocidad de disolución del comprimido. En muchos casos, los usuarios de este último sistema optan simplemente por disolver los comprimidos en el agua del lavabo y luego empapar el cabello del cliente en la solución resultante.
Uno de los objetivos de la presente invención es superar o mejorar las desventajas anteriormente mencionadas de la técnica anterior, o al menos ofrecer una alternativa útil.
JP 2014050543 A (Art Climb Co Ud) divulga un cabezal de ducha que incluye un comprimido disuelto en agua para generar gas de dióxido de carbono, almacenado en una carcasa, y la carcasa instalada en una cámara de paso de agua de un cuerpo del cabezal de modo que pueda extraerse del mismo. En toda el área de un lado de entrada de agua y un lado de salida de agua de la carcasa se forman múltiples orificios de paso de agua para pasar la solución acuosa que contiene gas de dióxido de carbono en forma de red. Una parte de regulación del paso de agua para impedir el paso de la solución acuosa se forma en forma de película fina en una parte central del lado de entrada de agua y del lado de salida de agua de la carcasa. La parte de regulación del paso de agua bloquea los orificios de paso de agua en la parte central para reducir la cantidad de paso de agua en la carcasa, por lo tanto, inhibe la disolución del comprimido.
Síntesis de la invención
Aparato de cabezal de ducha
De acuerdo con un primer aspecto, la presente invención proporciona un cabezal de ducha como se define en la reivindicación 1.
"Desintegrable en agua" se refiere a que el comprimido se desintegrará cuando se exponga a un flujo de agua durante un período de tiempo. Se entenderá que los componentes del comprimido pueden ser solubles en agua, aunque no es esencial que todos los componentes sean solubles en agua para que el comprimido se desintegre cuando se exponga a un flujo de agua.
El término "malla" se utiliza en la presente para referirse a cualquier estructura perforada rígida que defina una matriz de elementos rígidos contra los que el comprimido pueda desgastarse y que, al mismo tiempo, no obstruyan sustancialmente el flujo de agua dentro del cuerpo hueco y a través de la placa perforada. No se pretende que se limite a formaciones tejidas.
Preferentemente, la formación de malla fija está situada junto a la placa perforada, pero ligeramente separada de ella. Deseablemente, la abertura de entrada de agua está configurada para suministrar agua al cuerpo hueco en un plano que es generalmente paralelo a la placa perforada y está separado de esta, y el cuerpo hueco está conformado para dirigir al menos una parte de ese flujo de agua desde la entrada hacia abajo, hacia la placa para crear así un flujo de agua turbulento dentro del cuerpo.
De esta manera se crea un flujo turbulento de circulación general que arrastra el comprimido de tratamiento sólido haciendo que gire o se mueva de otro modo dentro del flujo turbulento y erosione repetidamente la formación de malla, lo que ayuda al proceso de desintegración.
Preferentemente, la malla está configurada para proporcionar una interrupción mínima del flujo normal dentro del cuerpo hueco y a través de la placa perforada.
Con mayor preferencia, la malla está configurada para definir un soporte en forma de cuna con una apertura fuera de la placa perforada. Preferentemente, la formación de malla se extiende por toda la superficie de la placa perforada a la que el agua puede acceder desde el interior del cuerpo hueco. Por lo general, el soporte también tiene los laterales inclinados hacia fuera. Esta forma de cuna actúa para localizar un comprimido de tratamiento de tamaño y forma adecuados cuando se inserta por primera vez en el cabezal de ducha y a medida que se desplaza hacia la placa perforada, y los lados inclinados actúan para ayudar a desviar el comprimido que se desintegra lentamente y que es forzado hacia la malla por el flujo de agua, de vuelta a la región de flujo turbulento y/o a una porción central del cuerpo hueco.
Deseablemente, el cabezal de ducha también incluye medios para airear el flujo de agua. En una forma preferida, esto se consigue mediante la provisión de una cámara de pretratamiento de ventilación situada corriente arriba de la entrada al cuerpo hueco. En una forma de realización, la ventilación se consigue mediante la ubicación cautiva de material particulado en la cámara de pretratamiento, por lo que el paso del agua a través de esta cámara alrededor del material particulado provoca la creación de burbujas de aire que pasan con el agua al cuerpo hueco. El aire también puede introducirse en el cuerpo hueco a través de la placa perforada, que preferentemente es ligeramente cóncava cuando se mira desde el exterior del dispositivo.
Preferentemente, el material particulado tiene forma de microesferas. Con mayor preferencia, el material particulado comprende un material que también interactúa con el agua para mejorar sus propiedades, por ejemplo, que ioniza el agua. Entre los materiales adecuados para las microesferas se incluyen la Turmalina, la Plata, la Cerusita, la Vitamina C, la Vitamina D y productos como Million Guard™ producido por Koa Glass Company y que es un polvo de vidrio antimicrobiano con iones de Plata retenidos en la estructura de la red de vidrio que se liberan gradualmente. Deseablemente, el cabezal de ducha está configurado de tal manera que, cuando se utiliza, el agua entra en el cuerpo hueco desde una región superior, creando así una corriente en forma de cascada que, a su vez, potencia el efecto Lenard al chocar con las superficies húmedas inferiores del cuerpo hueco para producir iones negativos. Dichos iones pueden ya estar presentes a medida que el agua choca con el material particulado humedecido en la cámara de pretratamiento, cuando este esté incluido.
Preferentemente, el cabezal de ducha también incluye medios para filtrar las impurezas no deseadas, como el cloro o similares. Esto puede ser parte de, o separado de, los medios para generar iones negativos.
Preferentemente, el cabezal de ducha y los comprimidos desintegrables están configurados de tal forma que, durante su uso con un suministro de agua caliente a la presión y temperatura típicas del lavado del cabello, los comprimidos tardan entre 2 y 4 minutos en desintegrarse y proporcionar un flujo de agua de tratamiento disperso a un usuario. Los ejemplos de presión típica de entrada de agua a los cabezales de ducha incluyen un rango de presión de 50-200 KPa, un rango de temperatura de 10-40 grados centígrados y un caudal de salida de 4-12 litros por minuto, preferentemente de 5-8 litros por minuto que puede controlarse mediante un regulador de caudal.
Deseablemente, el cabezal de ducha está configurado como un cabezal de ducha de presión aumentada y consumo de agua reducido.
En una forma preferida, el aumento de la presión y la reducción del consumo de agua se consiguen, al menos en parte, mediante el uso de una placa perforada cuyo espesor oscila entre 0,2 y 0,35 milímetros y perforaciones de forma preferentemente redonda, de 0,02 a 0,03 milímetros de diámetro, con un total de entre aproximadamente 300 y 500 perforaciones y, más preferentemente, alrededor de 400 perforaciones. Preferentemente, el patrón de perforaciones está dispuesto para concentrarse alrededor de una región central de la placa perforada y no se extienden a la porción circunferencialmente exterior de la placa para proporcionar un patrón de pulverización enfocado por el que el agua (con o sin tratamiento) puede ser cuidadosamente dirigida a las regiones de la cabeza sometidas a tratamiento y reducir el riesgo de que el spray se extienda más allá de la cuenca de tratamiento. Preferentemente, la entrada al cuerpo hueco es pequeña para aumentar la presión del agua que entra en el cuerpo hueco. En una forma preferida, la entrada tiene forma de abertura de hendidura con una longitud máxima de alrededor de 10-14 mm y un ancho máximo de alrededor de 2-3 mm. El cabezal de ducha incluye medios para permitir un acceso resellable al cuerpo hueco para introducir el comprimido de tratamiento. En una forma el acceso se proporciona al quitar la porción del cabezal de ducha que contiene la placa perforada, que es asegurada preferentemente por un mecanismo de liberación rápido tal como un cierre de bayoneta.
En otra forma de realización, el acceso se proporciona mediante una pequeña abertura resellable en el cuerpo hueco.
Mientras que las formas preferidas de la invención incluyen una malla fija dentro del cuerpo hueco, en otra forma la malla puede estar diseñada para encapsular el comprimido de manera similar a una cápsula de filtro de té, por lo que toda la cápsula de malla se mueve dentro del flujo turbulento, y el comprimido se mueve dentro de la cápsula de malla de manera abrasiva y se dispersa así en el flujo de agua que sale de la placa perforada.
Tratamientos capilares
El comprimido desintegrable en agua puede contener un emulgente, un agente espesante, un aceite y un modificador reológico.
"Desintegrable en agua" se refiere a que el comprimido se desintegrará cuando se exponga a un flujo de agua durante un período de tiempo. Se entenderá que los componentes del comprimido pueden ser solubles en agua, aunque no es esencial que todos los componentes sean solubles en agua para que el comprimido se desintegre cuando se exponga a un flujo de agua. El comprimido puede ser un comprimido sólido y ceroso.
En algunas formas de realización de la invención, el comprimido se utiliza con fines cosméticos, que pueden incluir tratamientos capilares.
El modificador reológico utilizado en los comprimidos de la presente invención puede ser cualquier compuesto o composición adecuado para aumentar la viscosidad de los componentes fluidos de los comprimidos durante la fabricación. El modificador reológico puede aumentar la viscosidad de los componentes fluidos estabilizando las emulsiones de aceite en agua y de agua en aceite para facilitar la formación de los comprimidos. Por "adecuado" se entiende que los componentes de la mezcla viscosa de componentes resultante se dispersan de forma relativamente uniforme, permanecen activos y son resistentes a la degradación o desintegración (cuando no están expuestos al agua) con el paso del tiempo. El destinatario experto entendería que un modificador reológico es esencialmente un compuesto que, cuando se añade a mezclas de componentes fluidos o emulsiones con baja viscosidad puede aumentar la viscosidad de la mezcla de componentes fluidos o emulsión, o al menos mantener la viscosidad de la emulsión, y en general ayudar al mantenimiento de emulsiones estables.
El modificador reológico puede comprender moléculas inorgánicas u orgánicas y, por lo general, puede añadirse a la mezcla de componentes fluidos o a la emulsión en forma de fase acuosa. Es preferible que se trate de una molécula orgánica, como un polímero orgánico. Las moléculas orgánicas adecuadas para su uso en la presente invención como modificadores reológicos incluyen, entre otros, poliacrilatos, poliuretanos y poliéteres.
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos comprenden un polímero orgánico soluble en agua.
El modificador reológico también puede ser un copolímero. El destinatario experto entenderá que un copolímero es cualquier polímero que comprenda más de un tipo de monómero.
El porcentaje de cada monómero en el copolímero, así como la longitud de cualquier polímero orgánico para su uso en los comprimidos de la presente invención, dependerá de las propiedades deseadas del modificador reológico. La persona del oficio de nivel medio entenderá que las propiedades deseadas del modificador reológico también pueden verse influidas por las propiedades de otros componentes de los comprimidos: por ejemplo, si los comprimidos contienen un agente filtrante de UVR sólido o líquido, y/o si los extractos proteicos son solubles o miscibles en aceite, agua o solvente, pueden influir en la elección del modificador reológico. Además, el contenido total de aceite en los comprimidos también puede influir en la elección del modificador reológico. La elección del modificador reológico también puede verse influida por la velocidad de disolución requerida para los comprimidos concretos.
En formas de realización preferidas de la invención, el modificador reológico es un polímero orgánico soluble en agua que se selecciona del grupo que consiste en carbómeros y polietilenglicoles.
En formas de realización preferidas, el modificador reológico es un polietilenglicol o un derivado de este. En formas de realización particularmente preferidas, el modificador reológico es PEG-4000.
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender el modificador reológico en una concentración de alrededor de 5 - 50 % (p/p). Con mayor preferencia, los comprimidos pueden comprender un modificador reológico en una concentración de alrededor de 20-50%(p/p). En formas de realización preferidas adicionales, los comprimidos pueden contener un modificador reológico con una concentración de alrededor de 30 % - 40 % (p/p). En otras formas de realización preferidas, los comprimidos pueden contener un modificador reológico con una concentración de alrededor del 20 %, 25 %, 30 %, 35 %, 40 % o 45 % (p/p).
En otras formas de realización, el modificador reológico es una glicerina, un éster de glicerol o un derivado de este. El éster de glicerol puede ser, por ejemplo, oleato de glicerilo o estearato de glicerilo. Se entenderá que los ésteres de glicerol también pueden comportarse como emulgentes aniónicos.
En formas de realización particularmente preferidas, los comprimidos de la presente invención comprenden un polietilenglicol a una concentración de alrededor del 30 % - 45 % (p/p).
En otras formas de realización preferidas de la presente invención, los comprimidos contienen PEG-4000 en una concentración de alrededor del 30 %, 35 %, 40 % o 45 % (p/p).
En formas de realización particularmente preferidas, los comprimidos de la presente invención comprenden un éster de glicerol en una concentración de alrededor del 10 % - 20 %, 15 % - 25, 5 % - 15 %, 20 % - 40 %, o 35 % - 45 % (p/p).
En otras formas de realización preferidas de la presente invención, los comprimidos comprenden un éster de glicerol o un derivado de este en una concentración de alrededor del 5 %, 10 %, 15 %, 20 %, 25 %, 30 %, 35 %, 40 % o 45 % (p/p).
En formas de realización particularmente preferidas, los comprimidos de la presente invención comprenden estearato de glicerilo o un derivado de este en una concentración de alrededor del 10 % - 20 %, 15 % - 25, 5 % -15 %, 20 % - 40 %, o 35 % - 45 % (p/p).
En formas de realización particularmente preferidas, los comprimidos de la presente invención comprenden oleato de glicerilo o un derivado de este en una concentración de alrededor del 10 % - 20 %, 15 % - 25, 5 % -15 %, 20 % -40 %, o 35 % - 45 % (p/p).
El emulgente utilizado en los comprimidos de la presente invención puede ser cualquier compuesto o composición adecuada para producir mezclas de sustancias que normalmente no se mezclarían (emulsiones). En general, un emulgente consta de un cabezal hidrófilo que atrae el agua y una cola hidrófoba que atrae el aceite. El emulgente puede ser un emulgente de aceite en agua o de agua en aceite.
En las formas de realización de la presente invención, el emulgente puede ser un emulgente iónico (catiónico o aniónico), un emulgente zwitteriónico o un emulgente no iónico.
Ejemplos no limitativos de emulgentes catiónicos adecuados para su uso en los comprimidos de la presente invención incluyen compuestos de amonio cuaternario como cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, cloruro de estearalconio y cloruro de cetrimonio.
Se entiende que los emulgentes catiónicos también pueden servir como agentes antibacterianos, dada la conocida capacidad de los tensioactivos catiónicos para alterar la membrana celular de algunos microorganismos.
Ejemplos no limitativos de emulgentes aniónicos adecuados para su uso en los comprimidos de la presente invención incluyen lauril sulfato de sodio (SLS), lauril sulfato de amonio (ALS), o sus compañeros etoxilados, laureth sulfato de sodio (SLES), docusato de sodio, los tauratos, los isetionatos, los sulfonatos de olefina, y los sulfosuccinatos.
Entre los ejemplos no limitativos de emulgentes zwitteriónicos adecuados para su uso en los comprimidos de la presente invención se incluyen el lauriminodipropionato de sodio y el lauroanfodiacetato de disodio.
Ejemplos no limitativos de emulgentes no iónicos adecuados para su uso en los comprimidos de la presente invención incluyen ésteres de sorbitán y derivados polioxietilénicos de ésteres de sorbitán, como los Tweens (polisorbato), alcoholes (grasos) de cadena larga, como alcohol cetílico, alcohol cetearílico, alcohol laurílico, alcohol oleílico, alcohol estearílico, éteres polioxietilénicos de alcoholes grasos, como ceteareth, ceteth, oleth, steareth y laureth, los etoxilatos de alcoholes grasos, alcoxilatos de alcoholes grasos y etoxilatos de nonilfenilo.
Los comprimidos pueden comprender uno o más emulgentes que sean un emulgente no iónico que se selecciona del grupo que consiste en un alcohol cetearílico, un cetearet, un emulgente Tween, un alcoxilato de alcohol, un etoxilato de alcohol y un etoxilato de nonilfenilo.
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos comprenden el emulgente no iónico conocido como Emulagade® 1000NI (BASF), que comprende alcohol cetearílico y ceteareth-20.
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos comprenden el alcoxilato de alcohol conocido como TERIC BL8® (Huntsman).
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos comprenden el alcohol etoxilado conocido como TERIC 16A30® (Huntsman).
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos comprenden un etoxilato de nonilfenilo conocido como TERIC N9® o TERIC N5® (Huntsman).
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos comprenden el emulgente no iónico, Tween-80. En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos comprenden el emulgente catiónico cloruro de cetrimonio.
En formas de realización preferidas de la presente invención, los comprimidos pueden comprender dos o más emulgentes diferentes. Los dos o más emulgentes diferentes pueden ser diferentes emulgentes no iónicos, o diferentes emulgentes aniónicos, o diferentes emulgentes catiónicos, o diferentes emulgentes zwitteriónicos o una combinación de emulgentes no iónicos, aniónicos, catiónicos y/o zwitteriónicos.
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos comprenden dos tipos diferentes de emulgentes. En formas de realización más preferidas de las invenciones, los dos tipos de emulgentes son emulgentes no iónicos y emulgentes catiónicos.
En formas de realización particularmente preferidas de la invención, los comprimidos comprenden al menos un emulgente catiónico y al menos dos emulgentes no iónicos diferentes. En formas de realización preferidas adicionales de la invención, los comprimidos comprenden un emulgente catiónico y al menos tres emulgentes no iónicos diferentes. Los comprimidos pueden contener al menos cuatro emulgentes no iónicos diferentes.
En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden al menos tres emulgentes seleccionados del grupo que consiste en un alcohol cetearílico, un cetearet, un emulgente Tween, un etoxilato de nonilfenilo, un alcoxilato de alcohol, un etoxilato de alcohol y un compuesto de amonio cuaternario.
En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden al menos cuatro emulgentes que se seleccionan del grupo que consiste en un alcohol cetearílico, un cetearet, un emulgente Tween, un etoxilato de nonilfenilo, un etoxilato de alcohol, un alcoxilato de alcohol y un compuesto de amonio cuaternario.
En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden al menos tres emulgentes que se seleccionan del grupo formado por alcohol cetearílico, ceteareth-20, Tween-80, TERIC® N5, TERIC® N9, TERIC® BL8, TERIC® 16A30 y cloruro de cetrimonio.
En formas de realización de la invención, la concentración total de emulgente en los comprimidos es alrededor de 10 % - 40 % o 10 % - 20 % (p/p).
En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden una concentración de Emulagade® 1000NI de alrededor del 1 % - 10% (p/p). En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender Emulagade® 1000NI en una concentración de alrededor del 1 % - 5 % (p/p).
En formas de realización de la invención, la concentración total de emulgente catiónico en los comprimidos es de alrededor del 1 % -10 % (p/p). En formas de realización preferidas, la concentración total de emulgente catiónico en los comprimidos es alrededor de 4 % - 6 %, 5 % -7 %, 6 % - 8 % o 7 % - 8 % (p/p).
En formas de realización preferidas, el emulgente catiónico en los comprimidos es cloruro de cetrimonio y está presente en una concentración de alrededor de 4 % - 5, 5 % - 6 %, 6 % - 7 % o 7 % - 8 % (p/p).
En formas de realización de la invención, la concentración total de emulgente no iónico en los comprimidos es alrededor del 5 % - 30 % (p/p). En formas de realización preferidas, la concentración total de emulgente no iónico en los comprimidos es de alrededor del 10 % - 20 % o 10 % -15 % (p/p).
[0067] En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden alcohol cetearílico en una concentración de alrededor del 1 % - 5 % (p/p). En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender alcohol cetearílico en una concentración de alrededor del 1 % - 3 % (p/p).
En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden ceteareth en una concentración de alrededor del 1%- 5%(p/p). En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender ceteareth en una concentración de alrededor del 1 % - 3 % (p/p).
En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden un emulgente Tween en una concentración de alrededor del 1 % - 10% (p/p). En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender un emulgente Tween en una concentración de alrededor del 4 % -7 % (p/p).
En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden alcoxilato de alcohol en una concentración de alrededor del 1 % - 10% (p/p). En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender alcoxilato de alcohol en una concentración de alrededor del 4 % - 7 % (p/p).
En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden etoxilato de alcohol en una concentración de alrededor del 1 % - 15% (p/p). En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender etoxilato de alcohol en una concentración de alrededor del 5 % -10 %, 4 % - 8 % o 5 % - 7 % (p/p). En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden etoxilato de nonilfenilo en una concentración de alrededor del 0,2 % - 10 % (p/p). En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos comprenden etoxilato de nonilfenilo en una concentración de alrededor del 0,5 % - 3 %, 3 % - 7 % (p/p).
En formas de realización muy preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender al menos tres emulgentes seleccionados del grupo que consiste en Emulagade® 1000NI en una concentración de alrededor del 2 % - 4 % (p/p), cloruro de cetrimonio en una concentración de alrededor del 4 % - 6 % (p/p), Tween-80 en una concentración de alrededor del 4 % - 6 % (p/p), TERIC® N5 en una concentración de alrededor del 3 % - 6 % (p/p), TERIC® N9 en una concentración de alrededor del 0,5 % - 2 % (p/p), y TERIC® BL8 a una concentración de alrededor del 4 % - 6 % (p/p).
En formas de realización muy preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender al menos tres emulgentes seleccionados del grupo que consiste en Emulagade® 1000NI en una concentración de alrededor del 3 % - 5 % (p/p), cloruro de cetrimonio en una concentración de alrededor del 6 % - 8 % (p/p), TERIC® N9 en una concentración de alrededor del 0,5 % - 2 % (p/p) y TERIC® 16A30® en una concentración de alrededor del 4 % -6 % (p/p).
El agente espesante utilizado en los comprimidos de la presente invención puede ser cualquier compuesto o composición adecuada para solidificar suficientemente la mezcla de modo que pueda formarse un comprimido sólido. El agente espesante puede ser un espesante de fase no acuosa y puede ser un agente rico en carbohidratos, rico en minerales o rico en lípidos.
El agente espesante rico en minerales puede seleccionarse del grupo seleccionado entre arcillas o sílices inorgánicas y/o hidrófilas. Los ejemplos no limitativos incluyen arcillas de bentonita, arcillas de atapulgita, arcillas orgánicas y arcillas de hectorita.
El agente espesante puede ser un agente rico en carbohidratos tal como celulosa, xantana o gelatina. En realizaciones de la invención, el agente espesante es polvo de arrurruz.
Con mayor preferencia, el agente espesante es un agente rico en lípidos. Ejemplos no limitativos de agentes espesantes ricos en lípidos incluyen cera de abejas y aceite de ricino hidrogenado, también conocido como carbowax y/o PEG-40.
Se entenderá que el aceite de ricino hidrogenado, al ser una cera soluble en agua, permite una unión sólida del comprimido mientras se disuelve rápidamente en agua.
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender el agente espesante a una concentración de alrededor de 1 % - 15% (p/p). Con mayor preferencia, los comprimidos comprenden aceite de ricino hidrogenado a una concentración de alrededor de 5 % -15 %, 1 % -1 -%, 1 % - 5 % o 1 % - 3 % (p/p).
El aceite en los comprimidos de la presente invención puede ser cualquier aceite adecuado para usar con el cabello y puede ser cualquier mezcla de cualquier cantidad de aceites diferentes. En formas de realización preferidas, los comprimidos pueden comprender al menos 2 %, al menos 5 %, al menos 10 %, al menos 15 %, al menos 20 % o al menos 30 % (p/p) de aceite.
El aceite en los comprimidos de la presente invención puede ser cualquier aceite derivado de cualquier planta productora de aceite y puede ser cualquier mezcla de cualquier cantidad de aceites vegetales diferentes. En formas de realización preferidas, los comprimidos pueden comprender al menos 2%, al menos 5%, al menos 10%, al menos 15 %, al menos 20 % o al menos 30 % (p/p) de aceite vegetal.
En formas de realización preferidas, los comprimidos pueden comprender alrededor del 15 % - 20 %, 15 % - 25 %, 20 % - 25 % o 25 % - 25 % (p/p) aceite vegetal.
Los aceites vegetales utilizados pueden ser aceites que tengan propiedades hidratantes naturales. En formas de realización preferidas de la invención, el aceite vegetal total comprende al menos otro aceite vegetal seleccionado del grupo que consiste en aceite de coco, aceite/manteca de karité, aceite de oliva, aceite de almendras, aceite de menta, aceite de semilla de albaricoque, aceite de tulsi, aceite de hierba de limón, aceite de lavanda, aceite de semilla de girasol, aceite de germen de trigo, aceite de argán, aceite de camelia, aceite de semilla de ricino, aceite de macadamia, aceite de semilla de pradera, aceite de semilla de cáñamo, aceite de jojoba, aceite de semilla de uva, aceite de marula, aceite de salvado de arroz, aceite de aguacate, aceite de semilla de frambuesa, aceite de cítricos y aceite de semilla de zanahoria.
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos comprenden aceite de coco. En formas de realización particularmente preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender hasta un 20 % (p/p) de aceite de coco. En formas de realización preferidas, los comprimidos pueden comprender al menos 2 %, al menos 5%, al menos 7% o al menos 10% (p/p) de aceite de coco. En otras formas de realización preferidas, los comprimidos pueden comprender alrededor del 1 % - 5 % o 3 % - 5 % (p/p) de aceite de coco.
En formas de realización preferidas de la invención, además del aceite de coco, el aceite vegetal total comprende al menos un aceite seleccionado del grupo que consiste en aceite de macadamia, aceite/manteca de karité, aceite de oliva, aceite de menta, aceite de germen de trigo, aceite de marula, aceite de argán, aceite de camelia, aceite de semilla de ricino, aceite de jojoba, aceite de semilla de frambuesa y aceite de semilla de zanahoria.
En una forma de realización preferida de la invención, la presente invención es un comprimido desintegrable en agua utilizado con fines cosméticos, que puede incluir tratamientos para el cabello, que comprende uno o más emulgentes en una concentración de alrededor del 10 % - 40 % (p/p), un agente espesante rico en lípidos en una concentración de alrededor del 1 % -15 % (p/p), uno o más aceites vegetales en una concentración de alrededor del 15 % - 25 % (p/p) y un modificador de reología orgánico soluble en agua en una concentración de alrededor del 30 % - 45 % (p/p).
En una forma de realización preferida de la invención, el comprimido es un comprimido desintegrable en agua utilizado para tratamientos capilares, que comprende uno o más emulgentes catiónicos y/o no iónicos en una concentración de alrededor del 10 % - 20 % (p/p), un agente espesante rico en lípidos en una concentración de alrededor del 1 % - 5 % (p/p), uno o más aceites vegetales en una concentración de alrededor del 15 % - 25 % (p/p) y un modificador de reología orgánico soluble en agua en una concentración de alrededor del 40 % - 45 % (p/p). En una forma de realización preferida de la invención, el comprimido es un comprimido desintegrable en agua utilizado para tratamientos capilares, que comprende uno o más emulgentes catiónicos y/o no iónicos en una concentración de alrededor del 10 % - 20 % (p/p), aceite de ricino hidrogenado en una concentración de alrededor del 1 % - 5 % (p/p), uno o más aceites vegetales en una concentración de alrededor del 15 % - 25 % (p/p), y un éster de glicerol en una concentración de alrededor del 20 % - 45 % (p/p).
La persona del oficio de nivel medio entenderá que los comprimidos de la invención también pueden incluir conservantes, antisépticos, emolientes, extractos de proteínas, agentes filtrantes de radiación ultravioleta (UVR), fragancias, agentes activos, excipientes, diluyentes y colorantes.
El emoliente usado en el comprimido de la presente invención puede ser cualquier compuesto o composición que pueda ayudar a formar una capa al menos parcialmente impermeable sobre el tallo del cabello que pueda ayudar a prevenir la evaporación del agua del tallo del cabello. El emoliente puede ser un emoliente a base de lípidos o a base de silicona.
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender un emoliente en una concentración de alrededor del 5% -20% (p/p). Con mayor preferencia, los comprimidos pueden comprender un emoliente en una concentración de alrededor del 5 % -15 % (p/p). En otras formas de realización preferidas, los comprimidos pueden comprender un emoliente a una concentración de alrededor del 6 %-12 % o 5 %-10 % (p/p). En formas de realización muy preferidas de la invención, los comprimidos comprenden cetiol-C5 en una concentración de alrededor del 5 % - 15 %, 5 % - 1 -% o 7 % - 10 % (p/p).
El extracto proteico utilizado en los comprimidos de la presente invención puede ser cualquier extracto que comprenda proteínas, péptidos y/o aminoácidos que sean adecuados para su uso en el cabello y puedan ayudar a fortalecer el tallo del cabello.
El extracto proteico puede ser cualquier extracto proteico hidrolizado, extractos proteicos a base de seda, extractos proteicos a base de plantas, incluidos, entre otros, seda hidrolizada, queratina, proteína de trigo, colágeno y proteína de soja.
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender el extracto de proteína en una concentración de alrededor del 0,5 % - 5 % (p/p).
En formas de realización muy preferidas de la invención, los comprimidos comprenden proteína de soja hidrolizada en una concentración de alrededor del 0,5 % al 3 % (p/p).
En formas de realización muy preferidas de la invención, los comprimidos comprenden queratina hidrolizada en una concentración de alrededor del 0,5 % al 3 % (p/p).
El conservante usado en los comprimidos de la presente invención puede ser cualquier sustancia que ayude a prevenir el crecimiento microbiano y la degradación del comprimido.
El conservante puede ser un antimicrobiano o un antioxidante. En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender un conservante en una concentración del 0,5 % al 5 % (p/p). Con mayor preferencia, los comprimidos pueden comprender un conservante en una concentración del 1 % al 3 % (p/p).
En formas de realización muy preferidas de la invención, los comprimidos comprenden fenoxietanol y/o benzoato de sodio en una concentración del 0,5 % al 3 % (p/p).
El agente filtrante de UVR usado en los comprimidos de la presente invención puede ser cualquier compuesto que tenga la capacidad de absorber, bloquear o reflejar UVR, en donde la UVR ocurre a una longitud de onda dentro del rango de alrededor de 280 nm a alrededor de 400 nm. La persona del oficio de nivel medio entenderá que este rango de longitud de onda abarca tanto el rango de longitud de onda UVA como el UVB.
El agente filtrante UVR puede absorber, bloquear o reflejar predominantemente UVA o UVB, o puede ser un agente filtrante UVR de amplio espectro que absorbe, bloquea o refleja UVR que se produce en longitudes de onda que caen dentro de los rangos UVA y UVB.
El agente filtrante UVR puede ser un agente protector solar químico o un agente protector solar físico. La elección del agente o agentes filtrantes UVR utilizados en los comprimidos estaría influenciada por factores tales como consideraciones regulatorias y de seguridad, si los agentes eranlíquidos o sólidos y la capacidad de los agentes filtrantes UVR para combinarse con otros componentes para formar un comprimido cosmético soluble en agua. En formas de realización preferidas, el agente filtrante de UVR puede ser un agente filtrante de UVR disponible comercialmente que se selecciona del grupo formado por (utilizando los nombres aprobados en Australia (AAN)) Bemotrizinol (Bis-etilhexiloxifenol metoxifenol triazina, Bemotrizinolum, Escalol S, Tinosorb S, 10%), Ácido bencilideno alcanfor sulfónico (ácido alfa-(2-Oxoborn-3- ylideno)tolueno-4-sulfónico, Meroxyl SL, 6 %), Butil metoxi dibenzoilmetano (BMDM, 4-terc-butil-4'-metoxi dibenzoilmetano, 1-(4 terc-butilfenil)-3(4-metoxifenil)-propano-1,3-diona, Avobenzona, 5%), Metosulfato de alcanfor y benzalconio (N,N,N-Trimetil-4-(oxoborn-3-ilidenometil)anilinio metilsulfato, Meroxyl SO, 6 %), Cinoxato (2-Etoxietil para-metoxicinamato, 6 %), Dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato (Ácido benzoico, 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]-hexil éster, Uvinul A Plus, 10%), Dioxibenzona (Benzofenona 8, 3%), Tetrasulfonato disódico de fenil dibenzimidazol (ácido 1H-benzimidazol- 4,6-disulfónico,2,2'-(1, 4-fenileno)bis-,sal disódica, Bisimidazilato, Neo Heliopan AP, 10 %), Drometrizole trisiloxano (2-(2H-Benzotriazol-2-il)-4-metil-6[2-metil-3-[1,3,3, 3- tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]-disiloxanil]-propil-fenol, Silatrizol, Mexoryl XL, 15%), Ecamsule (Ácido tereftalilideno dicanfor sulfónico, Mexoryl SX, 10 %), Homosalato (salicilato de homomentilo, 3,3,5-trimetilciclohexil 2-hidroxibenzoato, 15%), metoxicinamato de lsoamilo (p-metoxicinamato de lsoamilo, 4-metoxicinamato de lsoamilo, 4-metoxicinamato de lsopentenilo, Amiloxato, 10 %), 4-metilbencilideno alcanfor (3-(4-metilbencilideno)-dl-alcanfor, Enzacameno, 4%), antranilato de mentilo (2-aminobenzoato de mentilo, 5-metil-2-(1-metiletil) ciclohexanol-2-aminobenzoato, Meradimato, 5 %), Metileno bis-benzotriazolil-tetrametil-butilfenol (2,2'-metilen-bis-6-(2H-benzotriazol-2il)-4-(tetrametil-butil)-1,1,3,3-fenol, bisoctrizol, Tinosorb M, 10%), octocrileno (octocrileno, ácido 2-ciano-3,3-difenilacrílico, éster de 2-etilhexilo, 2-etilhexil-2-ciano-3,3 difenilacrilato, Uvinul N, 10%), octilo metoxicinamato (metoxicinamato de etilhexilo, octinoxato, Uvinul MC, 10%), salicilato de octilo (salicilato de etilhexilo, salicilato de 2-etilhexilo, octisalato, 5%), Octil triazona (Etilhexil triazona, 2,4,6-Trianalino-(p-Carbo-2'-etilhexil-1'oxi)-1,3,5-triazina, Uvinul T, 5 %), Padimato O (Etilhexil dimetil PABA, 4-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo, PABA de octildimetilo, 8 %), PEG-25<p>A<b>A (4-aminobenzoato de etilo etoxilado, PEG25 PABA, Uvinul P, 10%), ácido fenilbencimidazolsulfónico (ácido fenilbencimidazol-5-sulfónico, 2- Fenil-5-sulfobencimidazol, ensulizol, 4 %), polisilicona-15 (dimeticodietilbenzalmalonato, dietilbecilideno malonato dimeticona, dietilmalonilbencilideno oxipropeno dimeticona, Parsol SLX, 10%), sulisobenzona (benzofenona 4, ácido 5-benzoil-4-hidroxi-2-metoxibencenosulfónico, Uvinul MS, 10 %), Sulisobenzona sódica (benzofenona 5, ácido 5-benzoil-4-hidroxi-2-metoxibencenosulfónico, sal sódica, 10 %), dióxido de titanio (E171, 25 %), salicilato de trietanolamina (salicilato de TEA, salicilato de trolamina, 12 %), óxido de zinc (Pigmento blanco 4, sin límite) (en donde los paréntesis incluían sinónimos, abreviaturas, nombres comerciales y concentraciones máximas permitidas en Australia).
La lista anterior es una recopilación de agentes filtrantes UVR aprobados para su uso en Australia y esta lista puede cambiar con el tiempo para excluir algunos compuestos, aunque se pueden incluir nuevos compuestos. Se entenderá que cualquier compuesto añadido a la lista también serían agentes filtrantes de UVR adecuados para su uso en la presente invención.
En formas de realización preferidas, el agente filtrador de UVR es metoxicinamato de etilhexilo.
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender uno o más agentes filtrantes UVR en una concentración inferior al 10% (p/p). Con mayor preferencia, los comprimidos pueden comprender uno o más agentes filtrantes de la UVR en una concentración inferior al 5 % (p/p). En otras formas de realización preferidas, los comprimidos pueden comprender uno o más agentes filtrantes de la UVR en una concentración inferior al 3 % (p/p) o alrededor de 0,5 % - 2 % (p/p).
En diversas formas de realización de la invención, los comprimidos están formulados para proporcionar tratamientos particulares al cabello, como, por ejemplo, un tratamiento fortalecedor, un tratamiento de cuidado del color o un tratamiento hidratante. Se entenderá que, para proporcionar diferentes tratamientos al cabello, puede modificarse la formulación específica de cada comprimido.
En consecuencia, en una forma de realización particularmente preferida de la presente invención, el comprimido es un comprimido de tratamiento fortalecedor desintegrable en agua para fortalecer el tallo del cabello que comprende un emulgente, un agente espesante, un aceite y un modificador reológico, en donde el aceite es un aceite rico en proteínas.
En formas de realización preferidas, el comprimido de tratamiento de fortalecimiento comprende además un extracto de proteína.
En formas de realización preferidas adicionales, el aceite rico en proteínas es aceite de argán, aceite de marula o aceite de camelia.
En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de tratamiento de fortalecimiento comprende un emulgente no iónico, un emulgente catiónico, un modificador de reología polimérico orgánico y soluble en agua, un agente espesante rico en lípidos, un extracto de proteína, un aceite rico en proteína, y al menos otro aceite vegetal. En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de tratamiento de fortalecimiento comprende una combinación de al menos tres emulgentes. En formas de realización más preferidas, el comprimido de fortalecimiento de cabello comprende una concentración total de emulgente de al menos 15 %, al menos 20 % o al menos 25 % (p/p).
En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de tratamiento de fortalecimiento comprende un emulgente a una concentración de alrededor de 20 % - 25 % (p/p), un modificador de reología polimérica orgánica soluble en agua a una concentración de alrededor de 25 % - 35 % (p/p), un agente espesante rico en lípidos a una concentración de alrededor de 4 % -7 % (p/p), aceite de argán a una concentración de alrededor de 5 % - 15 % (p/p) y al menos otro aceite vegetal a una concentración de alrededor de 10 % -15 % (p/p).
En otras formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de tratamiento de fortalecimiento comprende un emulgente a una concentración de alrededor de 15% - 20% (p/p), un modificador de reología polimérica orgánica soluble en agua a una concentración de alrededor de 40 % - 45 % (p/p), un agente espesante rico en lípidos a una concentración de alrededor de 1 % - 3 % (p/p), un extracto de proteína a una concentración de alrededor de 0,5 % - 2 % (p/p), un aceite rico en proteínas a una concentración de alrededor de 1 % - 5 % (p/p) y al menos otro aceite vegetal a una concentración de alrededor de 5 % -15 % (p/p).
En otras formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de tratamiento de fortalecimiento comprende un emulgente a una concentración de alrededor de 15% - 20% (p/p), un modificador de reología polimérica orgánica soluble en agua a una concentración de alrededor de 40 % - 45 % (p/p), un agente espesante rico en lípidos a una concentración de alrededor de 1 % - 3 % (p/p), un extracto de proteína a una concentración de alrededor de 0,5 % - 2 % (p/p), un aceite rico en proteínas a una concentración de alrededor de 1 % - 5 % (p/p), al menos otro aceite vegetal a una concentración de alrededor de 5 % -15 % (p/p) y un emoliente a una concentración de alrededor de 5 % -10 % (p/p).
En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de tratamiento de fortalecimiento comprende alcohol cetearílico, cetearet, PEG-4000, cetiol-C5, aceite de coco, Tween-80, manteca de karité, aceite de argán, TERIC® N9, TERIC® N5, TERIC® BL8, aceite de oliva, cloruro de centrimonio, aceite de ricino hidrogenado y fenoxietanol.
En formas de realización preferidas de la invención adicionales, el comprimido de tratamiento de fortalecimiento comprende alcohol cetearílico, cetearet, PEG-4000, cetiol-C5, aceite de coco, manteca de karité, aceite de argán, aceite de marula, aceite de camelia, extracto de soja, TERIC® N9, TERIC® 16A30, aceite de oliva, cloruro de centrimonio, aceite de ricino hidrogenado y fenoxietanol.
En una forma de realización particularmente preferida de la presente invención, el comprimido es un comprimido de cuidado de color desintegrable por agua para mantener el color del cabello tratado con color que comprende un emulgente, un agente espesante, un modificador de reología, y un agente filtrador de UVR.
En formas de realización preferidas adicionales, el agente filtrador de UVR es metoxicinamato de etilhexilo.
En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de cuidado de color comprende un emulgente no iónico, un emulgente catiónico, un modificador de reología polimérico orgánico y soluble en agua, un agente espesante rico en lípidos, al menos un aceite vegetal y un agente filtrador de UVR.
En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de cuidado de color comprende una combinación de al menos tres emulgentes. En formas de realización más preferidas, el comprimido de cuidado de color comprende una concentración total de emulgente de al menos 10 %, al menos 15 % o al menos 20 % (p/p).
En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de cuidado de color comprende un emulgente a una concentración de alrededor de 15% - 20% (p/p), un modificador de reología polimérica orgánica soluble en agua a una concentración de alrededor de 30 % - 40 % (p/p), un agente espesante rico en lípidos a una concentración de alrededor de 8 % - 13 % (p/p), un agente filtrador de UVR a una concentración de alrededor de 2 % -10 % (p/p) y un aceite vegetal a una concentración de alrededor de 10 % - 20 % (p/p).
En otras formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de cuidado de color comprende un emulgente a una concentración de alrededor de 15 % - 20 % (p/p), un modificador de reología polimérica orgánica soluble en agua a una concentración de alrededor de 40 % - 45 % (p/p), un agente espesante rico en lípidos a una concentración de alrededor de 1 % - 3 % (p/p), un agente filtrador de UVR a una concentración de alrededor de 0,5 % - 5 % (p/p) y un aceite vegetal a una concentración de alrededor de 10 % - 20 % (p/p).
En otras formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de cuidado de color comprende un emulgente catiónico y/o no iónico a una concentración total de alrededor de 15 % - 20 % (p/p), un modificador de reología orgánica soluble en agua a una concentración de alrededor de 40 % - 45 % (p/p), un agente espesante rico en lípidos a una concentración de alrededor de 1 % - 3 % (p/p), un agente filtrador de UVR a una concentración de alrededor de 0,5 % - 5 %, un aceite vegetal a una concentración de alrededor de 10 % - 20 % (p/p) y cetiol C5 a una concentración de alrededor de 5 % -10 % (p/p).
En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de cuidado de color comprende alcohol cetearílico, cetearet, PEG-4000, cetiol-C5, aceite de coco, aceite de macadamia, aceite de semilla de zanahoria, manteca de karité, aceite de germen de trigo, TERIC® N9, TERIC® N5, cloruro de cetrimonio, aceite de ricino hidrogenado, fenoxietanol y metoxicinamato de etilhexilo.
En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de cuidado de color comprende alcohol cetearílico, cetearet, PEG-4000, cetiol-C5, aceite de coco, aceite de almendras, aceite de semilla de frambuesa, aceite de argán, aceite de macadamia, aceite de semilla de zanahoria, manteca de karité, aceite de germen de trigo, TERIC® N9, TERIC® 16A30, cloruro de cetrimonio, aceite de ricino hidrogenado, fenoxietanol y metoxicinamato de etilhexilo.
En una forma de realización particularmente preferida de la presente invención, el comprimido es un comprimido de hidratación desintegrable por agua para mantener el nivel de humedad del cabello que comprende un emulgente, un agente espesante, y un modificador de reología.
En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de hidratación comprende un emulgente no iónico, un emulgente catiónico, un modificador de reología polimérico orgánico y soluble en agua, un agente espesante rico en lípidos y al menos un aceite vegetal.
En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de hidratación comprende una combinación de al menos tres emulgentes. En formas de realización más preferidas, los comprimidos de hidratación comprenden una concentración total de emulgente de al menos 10 % o al menos 15 % (p/p).
En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de hidratación comprende un emulgente a una concentración de alrededor de 15 % - 20 % (p/p), un modificador de reología polimérica orgánica soluble en agua a una concentración de alrededor de 35 % - 45 % (p/p), un agente espesante rico en lípidos a una concentración de alrededor de 10 % -15 % (p/p), y un aceite vegetal a una concentración de alrededor de 15 % - 25 % (p/p).
En formas de realización preferidas de la invención adicionales, el comprimido de hidratación comprende un emulgente a una concentración de alrededor de 15 % - 20 % (p/p), un modificador de reología polimérica orgánica soluble en agua a una concentración de alrededor de 40 % - 45 %, un agente espesante rico en lípidos a una concentración de alrededor de 1 % - 3 % (p/p) y un aceite vegetal a una concentración de alrededor de 10 % - 20 % (p/p).
En formas de realización preferidas de la invención adicionales, el comprimido de hidratación comprende uno o más emulgentes catiónicos y/o no iónicos a una concentración total de alrededor de 15 % - 20 % (p/p), un modificador de reología orgánico soluble en agua a una concentración de alrededor de 40 % - 45 % (p/p), un aceite de ricino hidrogenado a una concentración de alrededor de 1 % - 3 % (p/p), un aceite vegetal a una concentración de alrededor de 10 % - 20 % (p/p), y un emoliente a una concentración de alrededor de 5 % -10 % (p/p).
En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de hidratación comprende alcohol cetearílico, cetearet, PEG-4000, cetiol-C5, aceite de coco, aceite de macadamia, aceite de semilla de zanahoria, manteca de karité, aceite de oliva, TERIC® N9, TERIC® N5, cloruro de cetrimonio, aceite de ricino hidrogenado y fenoxietanol. En formas de realización preferidas de la invención, el comprimido de hidratación comprende alcohol cetearílico, cetearet, PEG-4000, cetiol-C5, aceite de coco, aceite de macadamia, aceite de semilla de zanahoria, manteca de karité, aceite de oliva, aceite de argán, aceite de almendra, aceite de ricino, aceite de jojoba, TERIC® N9, TERIC® 16A30, cloruro de cetrimonio, aceite de ricino hidrogenado y fenoxietanol.
El comprimido de limpieza es preferentemente un comprimido seco prensado que se disuelve en el agua. Preferentemente, el comprimido de limpieza es de uso previo al tratamiento del cabello con uno o más de los comprimidos de tratamiento.
En formas de realización de la invención, los comprimidos de limpieza también comprenden mezclas de sales amortiguadoras tales como fosfatos, citratos, sales de calcio, carbonatos y silicatos en unos porcentajes que varían de 5 % - 30 % (p/p).
En formas de realización de la invención, los comprimidos de limpieza también comprenden un aceite esencial. Preferentemente, el aceite esencial es aceite de menta en un porcentaje que varía de 5 % - 30 %, 5 % -10 %, 10 % -30% o 10% -20% (w/w).
El agente espumante puede ser cualquier tensioactivo capaz de crear espuma. Preferentemente, el agente espumante es un tensioactivo aniónico.
En formas de realización de la invención, el tensioactivo aniónico en el comprimido de limpieza se selecciona del grupo que consiste en sulfonato de olefina C14-C16 de sodio, sulfato de sodio lauret, cocoil isetionato de sodio, lauril sulfoacetato de sodio, lauret sulfosuccinato de disodio y metilcocoiltaurato de sodio.
El agente espumante es preferentemente un sólido. En formas de realización del comprimido de limpieza, el comprimido comprende alrededor de 10 % - 70 % (p/p) de agente espumante. En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden alrededor de 20 % - 30 %, 25 % - 50 %, 20 % - 40 %, 30 % - 50 %, 40 % - 60 % o 50 % - 70 % (p/p) de agente espumante.
En formas de realización preferidas, el tensioactivo aniónico es cocoil isetionato de sodio o lauril sulfoacetato de sodio o una combinación de cocoil isetionato de sodio y lauril sulfoacetato de sodio.
En formas de realización, los comprimidos de limpieza comprenden alrededor de 20 % - 30 %, 30 % - 40 %, 40 % -50 %, 50 % - 60 % o 60 % - 70 % (p/p) de cocoil isetionato de sodio o lauril sulfoacetato de sodio o una combinación de cocoil isetionato de sodio y lauril sulfoacetato de sodio.
Preferentemente, los comprimidos de limpieza comprenden alrededor de 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 60 % o 70 % (p/p) de cocoil isetionato de sodio o lauril sulfoacetato de sodio o una combinación de cocoil isetionato de sodio y lauril sulfoacetato de sodio.
El desintegrante puede ser cualquier compuesto que asista en la desintegración del comprimido en agua. El desintegrante puede asistir en la desintegración del comprimido en agua al expandirse cuando se expone a agua, de manera tal que el comprimido comienza a desintegrarse, lo que facilita la disolución.
En formas de realización de la invención, el desintegrante es un polímero reticulado o un producto de almidón o celulosa modificado.
Preferentemente, el desintegrante es un polímero reticulado. En formas de realización preferidas de la invención, el polímero reticulado es polivinilpirrolidona.
En otras formas de realización preferidas, el desintegrante es celulosa microcristalina.
En formas de realización del comprimido de limpieza, el comprimido comprende 0,1 % -10 % (p/p) de desintegrante. En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden 0,1% - 5% (p/p) de desintegrante. Preferentemente, los comprimidos de limpieza comprenden 1 % - 5 % (p/p) de polivinilpirrolidona. En otras formas de realización preferidas, los comprimidos de limpieza comprenden 0,1 % - 3 % de celulosa microcristalina.
El tensioactivo no iónico puede ser cualquier compuesto de tensioactivo no cargado que asista en la humectación del comprimido en el agua al bajar la tensión de superficie entre el agua y el comprimido. El tensioactivo no iónico también puede contribuir a las propiedades espumantes del comprimido.
En formas de realización de la invención, el tensioactivo no iónico es un alcohol polietilenglicoléter.
En otras formas de realización de la invención, el tensioactivo no iónico es un glicósido anfipático que pertenece a la familia de la saponina.
En formas de realización preferidas de la invención, el alcohol polietilenglicoléter es polietilenglicoléter de alquilo. En formas de realización del comprimido de limpieza, el comprimido comprende 10 % - 40 % (p/p) de tensioactivo no iónico. En formas de realización preferidas, los comprimidos comprenden 10 % - 20 %, 5 % - 15 % o 20 % - 30 % (p/p) de tensioactivo no iónico.
Preferentemente, los comprimidos de limpieza pueden comprender 20 % - 30 % (p/p) de polietilenglicoléter de alquilo.
Preferentemente, los comprimidos de limpieza pueden comprender 10 % -15 % (p/p) de una o más saponina.
En una forma de realización preferida de la invención, los comprimidos de limpieza comprenden un tensioactivo aniónico, un polímero reticulado y un alcohol polietilenglicol. En formas de realización particularmente preferidas, los comprimidos de limpieza comprenden 20 % - 30 % (p/p) de cocoil isetionato de sodio, 1 % - 5 % (p/p) de polivinilpirrolidona, 20 % - 30 % (p/p) de polietilenglicoléter de alquilo y sales amortiguadoras.
En una forma de realización preferida de la invención, los comprimidos de limpieza comprenden un tensioactivo aniónico, celulosa microcristalina y una o más saponinas. En formas de realización particularmente preferidas, los comprimidos de limpieza comprenden 50 % - 60 % (p/p) de cocoil isetionato de sodio, 0,1 % - 3 % (p/p) de celulosa microcristalina, 10 % - 20 % (p/p) de saponina y sales amortiguadoras.
En una forma de realización preferida de la invención, los comprimidos de limpieza comprenden un tensioactivo aniónico, celulosa microcristalina y una saponina. En formas de realización particularmente preferidas, los comprimidos de limpieza comprenden 50% - 60% (p/p) de cocoil isetionato de sodio, 1 % - 10% (p/p) de lauril sulfoacetato de sodio, 0,1 % - 3 % (p/p) de un producto de celulosa modificado, 10 % - 15 % (p/p) de saponina y sales amortiguadoras.
La persona del oficio de nivel medio entendería que los comprimidos de limpieza de la invención también pueden incluir conservantes, antisépticos, emolientes, fragancias, agentes activos, excipientes, diluyentes y agentes colorantes.
Los comprimidos de la presente invención se pueden fabricar en cualquier forma o tamaño adecuado para su uso en el aparato de cabezal de ducha de la presente invención. Preferentemente, los comprimidos son de alrededor de 3 -7 gramos. Con mayor preferencia, los comprimidos son de alrededor de 5 gramos.
En formas de realización preferidas, el emulgente catiónico en los comprimidos es cloruro de cetrimonio y está presente a una concentración de alrededor de 1 % - 2 %, 2 % - 3 %, 3 % - 5 %, 4 % - 6 % o 8 % -10 % (p/p).
El emulgente aniónico puede ser cualquier emulgente aniónico como se definió anteriormente. Preferentemente, el emulgente aniónico es un éster de glicerol o derivado de este, tal como, por ejemplo, citrato de estearato de glicerilo. En otras formas de realización, el emulgente aniónico es cocoil isetionato de sodio. En formas de realización adicionales, el emulgente aniónico es una combinación de éster de glicerol o un derivado de este, y cocoil isetionato de sodio.
El agente espesante puede ser cualquier agente espesante como se definió anteriormente. Preferentemente, el agente espesante es un agente rico en lípidos, tal como, por ejemplo, aceite de ricino hidrogenado.
En formas de realización preferidas de la invención, los comprimidos pueden comprender el agente espesante a una concentración de alrededor de 0,5% - 15% (p/p). Con mayor preferencia, los comprimidos comprenden aceite de ricino hidrogenado a una concentración de alrededor de 5 % -15 %, 1 % -1 -%, 1%- 5%o 2 % - 4%(p/p).
Definiciones
En el contexto de la presente invención, las palabras "comprende", "que comprende" y similares se deben interpretar en su sentido inclusivo, en lugar de su sentido exclusivo, es decir en el sentido de "que incluye, entre otros".
Breve descripción de los dibujos
A continuación, se describirán formas de realización preferidas de la invención, solo a modo de ejemplo, con referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
La Figura 1 es una vista en perspectiva de una primera forma de realización de un cabezal de ducha de mano, de acuerdo con el primer aspecto de la invención;
La Figura 2 es una vista en despiece de los componentes del cabezal de ducha mostrado en la Figura 1;
La Figura 3 es una vista frontal del cabezal de ducha de las Figuras previas con un adaptador de manguera; La Figura 4 es una vista en sección transversal del cabezal de ducha tomado en la línea 4-4 de la Figura 3;
La Figura 5 es una vista en sección transversal del cabezal de ducha tomado en la línea 5-5 de la Figura 4, que ilustra la forma transversal de la entrada de agua al cuerpo hueco;
La Figura 6 es una vista en sección transversal tomada en la línea 6-6 de la Figura 4;
La Figura 7 es una vista en perspectiva ampliada de la formación de malla mostrada en las figuras previas.
Las Figuras 8(a) y 8(b) indican muestras adicionales de formas preferidas de comprimidos de tratamiento de estilo de cera (envueltos) y comprimidos de tratamiento de polvo comprimido (sin envolver) para su uso en el cabezal de ducha de las Figuras previas;
La Figura 9 es una vista en sección transversal ampliada del cabezal de ducha como se muestra en la Figura 4, anotada para mostrar el flujo del agua y el movimiento del comprimido dentro del cabezal de ducha durante su uso; La Figura 10 es una vista lateral de una cápsula de malla en una configuración abierta con un comprimido desintegrable por agua; y
La Figura 11 es una vista en sección transversal ampliada del cabezal de ducha modificado para su uso con la cápsula de malla de la Figura 10, como se muestra.
Forma de realización preferida de la invención
La presente invención se describirá ahora con referencia a los siguientes ejemplos, que se deben considerar en todos los aspectos como ilustrativos y no restrictivos.
Con respecto a los dibujos, se muestra una primera forma de realización del cabezal de ducha a mano 1 de acuerdo con la invención. El cabezal de ducha incluye una porción de cuerpo hueco 2 con una entrada de agua 3 y salida de agua en forma de perforaciones 4 en una placa perforada 5.
Se proporciona una formación de malla fijada dispuesta de forma adyacente a la placa 5, que se muestra generalmente en 6. La formación de malla 6 está ligeramente espaciada de la placa perforada y preferentemente incluye una porción de cuna similar a un cuenco 8, que idealmente está ubicada de forma central. La formación de malla en la forma de realización ilustrada se extiende completamente a través de la placa perforada, y la porción de cuna 8 tiene una región de base generalmente plana 9 y lados ligeramente inclinados 10. Esta forma de cuna actúa para localizar generalmente un comprimido de tratamiento de tamaño y forma adecuados 11 cuando se inserta por primera vez en el cabezal de ducha antes de usarlo y a medida que se desplaza hacia la placa perforada, y los lados inclinados actúan para ayudar a desviar el comprimido que se desintegra lentamente y que es forzado hacia la malla por el flujo de agua, de vuelta a la región de flujo turbulento y/o a una porción central del cuerpo hueco. Preferentemente, la malla está configurada para proporcionar una interrupción mínima del flujo normal dentro del cuerpo hueco y a través de la placa perforada 5.
En la forma de realización ilustrada, la cuna se puede retirar. Esto facilita la conversión opcional de los cabezales de ducha, que de otra forma se configuran adecuadamente, para incluir esta característica si se requiere, u omitirla si la característica no se necesita. Esto se permite al proporcionar un collar de extensión 12 con un sello 13 que se puede insertar entre una abertura de salida del cabezal roscado 14 y el ensamblaje de placa de salida normal, que incluye un anillo que retiene una placa 15, una placa perforada 5 y un sello 16.
En otras formas de realización que se están desarrollando actualmente, el collar adicional 12 y el sello 13 no se requieren y la malla está formada íntegramente con el ensamblaje de salida.
Una porción de manija 18 se extiende desde el extremo de entrada del cuerpo hueco 2 y la entrada 3, conectada a una cubierta del extremo 20 que incluye un filtro de agua y un grifo de conexión 19 para la unión a una manguera conectada a un suministro de agua adecuado (no se muestra). Un adaptador insertado entre el grifo y la manguera (no se muestra) también se puede proporcionar para permitir la conexión a un tipo diferente de manguera si se requiere.
El diseño de la manija en sí, y el ángulo de inclinación relacionado con la placa de salida 5, se seleccionan preferentemente para que sean ergonómicos y permitan el uso extendido cómodo por un operador.
Además del diseño de la manija, el cuerpo hueco también está configurado cuidadosamente para alcanzar el flujo turbulento dentro del cuerpo. En una forma particularmente preferida como se ilustra en las Figuras 4, 5 y 9, la entrada 3 generalmente tiene una configuración de hendidura que existe estrechamente adyacente a una pared posterior 22 del cuerpo hueco que se inclina ligeramente hacia la placa perforada 5. Esto hace que el flujo de agua se curve hacia la placa. Debido a que las aberturas en la placa son bastante pequeñas, no toda el agua puede salir libremente y, como resultado, se induce un patrón de flujo turbulento generalmente en circulación como se ilustra en la Figura 9.
Deseablemente, el cabezal de ducha también incluye medios para tratar previamente el flujo de agua antes de que entre en el cuerpo hueco. En una forma preferida, como se ilustra, esto se consigue mediante la provisión de una cámara de pretratamiento de aireación 24 situada corriente arriba de la entrada al cuerpo hueco. En una forma de realización, el tratamiento y/o la aireación se consigue mediante la ubicación cautiva de material particulado en la cámara de pretratamiento, por lo que el paso del agua a través de esta cámara alrededor del material particulado provoca la creación de burbujas de aire que pasan con el agua al cuerpo hueco. El aire también puede introducirse en el cuerpo hueco a través de la placa perforada, que preferentemente es ligeramente cóncava cuando se mira desde el exterior del dispositivo.
Preferentemente, el material particulado tiene forma de microesferas 25 como se muestra en la Figura 9. Con mayor preferencia, el material particulado comprende un material que también interactúa con el agua para mejorar sus propiedades, por ejemplo, que ioniza el agua. Entre los materiales adecuados para las microesferas se incluyen la Turmalina, la Plata, la Cerusita, la Vitamina C, la Vitamina D y productos como Million Guard™ producido por Koa Glass Company y que es un polvo de vidrio antimicrobiano con iones de Plata retenidos en la estructura de la red de vidrio que se liberan gradualmente.
Deseablemente, el cabezal de ducha está configurado de tal manera que, cuando se utiliza, el agua entra en el cuerpo hueco desde una región superior, creando así una corriente en forma de cascada que, a su vez, potencia el efecto Lenard al chocar con las superficies húmedas inferiores del cuerpo hueco para producir iones negativos. Dichos iones pueden ya estar presentes, debido a que el agua choca con el material particulado humedecido en la cámara de pretratamiento, cuando esta está incluida.
Preferentemente, el cabezal de ducha también incluye medios para filtrar las impurezas no deseadas, como el cloro o similares. Esto puede ser parte de, o separado de, los medios para generar iones negativos.
Los filtros de malla fina adicionales 26 también se pueden incluir en el cabezal de ducha, preferentemente dentro de la manija como se ilustra en la Figura 9.
Preferentemente, el cabezal de ducha y los comprimidos desintegrables están configurados de tal forma que, durante su uso con un suministro de agua caliente a la presión y temperatura típicas del lavado del cabello, los comprimidos tardan entre 2 y 4 minutos en desintegrarse y proporcionar un tratamiento de dispersión de flujo de agua a un usuario. Los ejemplos de presión típica de entrada de agua a los cabezales de ducha incluyen un rango de presión de 50-200KPa, un rango de temperatura de 10-40 grados centígrados, preferentemente 25-32 grados centígrados y un caudal de salida de 4-12 litros por minuto, preferentemente de 5-8 litros por minuto que puede controlarse mediante un regulador de caudal. Sin embargo, se apreciará que el aparato y los comprimidos se pueden configurar para funcionar en diferentes condiciones de operación si se requiere.
En una forma preferida, el cabezal de ducha está configurado para funcionar como un cabezal de ducha de presión aumentada y consumo de agua reducido.
En una forma preferida, el aumento de la presión y la reducción del consumo de agua se consiguen, al menos en parte, mediante el uso de una placa perforada cuyo espesor oscila entre 0,2 y 0,35 milímetros, y perforaciones de forma preferentemente redonda de 0,02 a 0,03 milímetros de diámetro, con un total de entre aproximadamente 300 y 500 perforaciones y, más preferentemente, alrededor de 400 perforaciones. Preferentemente, el patrón de perforaciones está dispuesto para concentrarse alrededor de una región central de la placa perforada y no se extienden a la porción circunferencialmente exterior de la placa para proporcionar un patrón de pulverización enfocado por el que el agua (con o sin tratamiento) puede ser cuidadosamente dirigida a las regiones de la cabeza sometidas a tratamiento y reducir el riesgo de que el spray se extienda más allá de la cuenca de tratamiento. Preferentemente, la entrada al cuerpo hueco es pequeña para aumentar la presión del agua que entra en el cuerpo hueco. En una forma preferida, la entrada tiene forma de abertura de hendidura con una longitud máxima de alrededor de 10-14 mm y un ancho máximo de alrededor de 2-3 mm. El mismo principio se aplica a otras aberturas tales como la entrada a la cámara de pretratamiento y las perforaciones en la placa.
Preferentemente, los comprimidos desintegrables tienen una forma que se transportará fácilmente por el flujo turbulento dentro del cuerpo hueco del cabezal de ducha 1, de manera tal que, al utilizarlo, el comprimido queda atrapado en el flujo e impacta repetidamente contra la formación de malla 6, para causar la desintegración gradual del comprimido en el flujo de agua existente. Un ejemplo de una forma adecuada se muestra en la Figura 2. De esta forma, se ha encontrado que la incorporación de una superficie principal generalmente plana puede ayudar a garantizar que el comprimido se transporte fácilmente dentro del flujo turbulento.
En otra forma de la invención, tal como la que se muestra en las Figuras 10 y 11, la malla puede estar diseñada para encapsular el comprimido de manera similar a un filtro de té, para utilizar una cápsula de malla 30, por lo que toda la malla se mueve dentro del flujo turbulento, y el comprimido se mueve dentro de la malla de manera abrasiva y se dispersa así en el flujo de agua que sale de la placa perforada. La cápsula de malla puede tener cualquier forma adecuada, siempre y cuando se pueda abrir para recibir los comprimidos de tratamiento como se requiere. En el ejemplo mostrado en la Figura 10, la cápsula incluye dos formaciones incompletas 31 y 32, que están conectadas de forma abisagrada a 33 y se pueden cerrar mediante un cierre 34.
En un sistema de tratamiento de cabello preferido, los comprimidos incluyen un limpiador y un rango de comprimidos de tratamiento. En un rango, el comprimido de limpieza está en forma de polvo comprimido y los comprimidos de tratamiento tienen forma de cera. Un ejemplo de una forma preferida para un comprimido de acondicionamiento o de tratamiento profundo similar a la cera se muestra en la Figura 8(a) en un empaque de estilo de cápsula, y un ejemplo de un comprimido de limpieza de polvo comprimido (sin envolver) se muestra en la Figura 8(b). Se debe entender que el uso de comprimidos de tratamiento similares a la cera se prefiere para los tratamientos de cabello, a pesar de que tales comprimidos tienden a suavizarse contra la pantalla de salida perforada, lo que bloquea los orificios. Sin embargo, la formación de malla del aparato de ducha de la presente invención opera para permitir el uso de esta forma de comprimido ya que evita que ocurra el bloqueo.
Los ejemplos de formulaciones adecuadas para los comprimidos de tratamiento y limpieza se establecen a continuación, junto con detalles de procedimientos de tratamiento recomendados que utilizan el cabezal de ducha y los comprimidos de la invención.
Una forma de realización preferida de un comprimido de limpieza para su uso en el aparato de cabezal de ducha de la presente invención comprende alrededor de 20 % (p/p) de aceite esencial de menta, alrededor de 27 % (p/p) de polietilenglicoléter de alquilo, alrededor de 25 % (p/p) de cocoil isetionato de sodio, alrededor de 3,5 % (p/p) de polivinilpirrolidona y alrededor de 25 % de sales amortiguadoras.
Otra forma de realización preferida de un comprimido de limpieza para su uso en el aparato de cabezal de ducha de la presente invención comprende alrededor de 8 % (p/p) de aceite esencial de menta, alrededor de 5 % (p/p) de lauril sulfoacetato de sodio, alrededor de 60% (p/p) de cocoil isetionato de sodio, alrededor de 12,5% (p/p) de saponinas, alrededor de 0,5 % (p/p) de celulosa microcristalina, alrededor de 5 % (p/p) de estearato de calcio, y alrededor de 5 % (p/p) de ácido cítrico.
Una forma de realización preferida de un comprimido de tratamiento de fortalecimiento para su uso en el aparato de cabezal de ducha de la presente invención comprende alrededor de 3 % (p/p) de Emulgade® 1000NI, alrededor de 29 % (p/p) de PEG-4000, alrededor de 7 % (p/p) de cetiol-C5, alrededor de 5 % (p/p) de Tween-80, alrededor de 4,5 % (p/p) de cloruro de cetrimonio, alrededor de 1 % (p/p) de TERIC® N9, alrededor de 5 % (p/p) de aceite de ricino hidrogenado, alrededor de 1,3 % (p/p) de fenoxietanol, alrededor de 6 % (p/p) de TERIC® BL8, alrededor de 4 % (p/p) de TERIC® N5, y alrededor de 20 % (p/p) de aceite vegetal, en donde los comprimidos comprenden alrededor de 8 % (p/p) de aceite de argán.
Otra forma de realización preferida de un comprimido de tratamiento de fortalecimiento para su uso en el aparato de cabezal de ducha de la presente invención comprende alrededor de 4 % (p/p) de Emulgade® 1000NI, alrededor de 43 % (p/p) de PEG-4000, alrededor de 7 % (p/p) de cetiol-C5, alrededor de 6 % (p/p) de TERIC® 16A30, alrededor de 7,5 % (p/p) de cloruro de cetrimonio, alrededor de 0,5 % (p/p) de TERIC® N9, alrededor de 2 % (p/p) de aceite de ricino hidrogenado, alrededor de 1,0 % (p/p) de fenoxietanol, alrededor de 1 % (p/p) de extracto de proteína de soja y alrededor de 16 % (p/p) de aceite vegetal, en donde los comprimidos comprenden alrededor de 2 % (p/p) de aceite de argán y/o aceite de marula.
Una forma de realización preferida de un comprimido de cuidado de color para su uso en el aparato de cabezal de ducha de la presente invención comprende alrededor de 5,5 % (p/p) de Emulgade® 1000NI, alrededor de 34 % (p/p) de PEG-4000, alrededor de 8 % (p/p) de cetiol-C5, alrededor de 5,5 % (p/p) de cloruro de cetrimonio, alrededor de 1 % (p/p) de TERIC® N9, alrededor de 10% (p/p) de aceite de ricino hidrogenado, alrededor de 2,5% (p/p) de fenoxietanol, alrededor de 5 % (p/p) de TERIC® N5, alrededor de 5 % (p/p) de metoxicinamato de etilhexilo y alrededor de 15 % (p/p) de aceite vegetal.
Una forma de realización preferida adicional de un comprimido de cuidado de color para su uso en el aparato de cabezal de ducha de la presente invención comprende alrededor de 5 % (p/p) de Emulgade® 1000NI, alrededor de 43 % (p/p) de PEG-4000, alrededor de 7 % (p/p) de cetiol-C5, alrededor de 6 % (p/p) de TERIC® 16A30, alrededor de 7,5 % (p/p) de cloruro de cetrimonio, alrededor de 0,5 % (p/p) de TERIC® N9, alrededor de 2 % (p/p) de aceite de ricino hidrogenado, alrededor de 1,0 % (p/p) de fenoxietanol, alrededor de 2 % (p/p) de metoxicinamato de etilhexilo y alrededor de 15 % (p/p) de aceite vegetal.
Una forma de realización preferida de un comprimido de hidratación para su uso en el aparato de cabezal de ducha de la presente invención comprende alrededor de 4 % (p/p) de Emulgade® 1000NI, alrededor de 40 % (p/p) de PEG-4000, alrededor de 4 % (p/p) de cetiol-C5, alrededor de 6 % (p/p) de cloruro de cetrimonio, alrededor de 1 % (p/p) de TERIC® N9, alrededor de 11 % (p/p) de aceite de ricino hidrogenado, alrededor de 2,5% (p/p) de fenoxietanol, alrededor de 6 % (p/p) de TERIC® N5, y alrededor de 16 % (p/p) de aceite vegetal.
Otra forma de realización preferida de un comprimido de hidratación para su uso en el aparato de cabezal de ducha de la presente invención comprende alrededor de 5 % (p/p) de Emulgade® 1000NI, alrededor de 43 % (p/p) de PEG-4000, alrededor de 8 % (p/p) de cetiol-C5, alrededor de 6 % (p/p) de TERIC® 16A30, alrededor de 7,5 % (p/p) de cloruro de cetrimonio, alrededor de 0,5 % (p/p) de TERIC® N9, alrededor de 2 % (p/p) de aceite de ricino hidrogenado, alrededor de 1,0 % (p/p) de fenoxietanol, y alrededor de 16 % (p/p) de aceite vegetal.
Una forma de realización preferida de un spray de tratamiento para su uso luego de limpiar y/o tratar el cabello mediante el uso de uno o más comprimidos con el aparato del cabezal de ducha de la presente invención comprende alrededor de 1,5 % (p/p) de Tween-20, alrededor de 12,5 % (p/p) de cloruro de cetrimonio, alrededor de 0,5 % (p/p) de fenoxietanol, alrededor de 10 % (p/p) de emulsión de silicona catiónica y agua.
Una forma de realización preferida de un spray de crema para su uso luego de limpiar y/o tratar el cabello mediante el uso de uno o más comprimidos con el aparato del cabezal de ducha de la presente invención comprende alrededor de 4 % (p/p) de cloruro de cetrimonio, alrededor de 3,5 % de citrato de estearato de glicerilo, 2 % (p/p) de cocoil isetionato de sodio, alrededor de 3 % (p/p) de aceite de ricino hidrogenado, alrededor de 10 % (p/p) de cetiol C5, y 6 % de aceite vegetal.
Una forma de realización preferida de un spray de acabado para su uso luego de limpiar y/o tratar el cabello con el uso de uno o más comprimidos con el aparato de cabezal de ducha de la presente invención comprende 4 % (p/p) de aceite vegetal, 85 % (p/p) de ciclopentasiloxano, 2 % (p/p) de metoxicinamato de etilhexilo, 1 % (p/p) de fenoxietanol y 8 % (p/p) de cetiol C5.
Método de tratamiento de cabello
Un método de un tratamiento de cabello comprende las etapas de:
enjuagar el cabello con el aparato de ducha que comprende un comprimido de limpieza por alrededor de 2 - 3 minutos; y/o
enjuagar el cabello con el aparato de ducha que comprende un comprimido de tratamiento por alrededor de 2 - 3 minutos; y
opcionalmente pulverizar el cabello con alrededor de 3 - 6 mis del spray de tratamiento, spray de crema o spray de acabado luego de la limpieza y/o tratamiento.

Claims (5)

REIVINDICACIONES
1. Un cabezal de ducha (1) configurado para administrar una dosis continua de un tratamiento de dispersión de agua de una fuente de tratamiento en forma de comprimido desintegrable en agua (11), en donde el cabezal de ducha (1) incluye:
un cuerpo de cabezal de ducha hueco (2) que tiene una abertura de entrada de agua restringida (3) en una región y una salida de agua en otra región, en donde la salida de agua se define por perforaciones (4) en una placa perforada (5), para permitir un flujo de agua entre la entrada y la salida, y
una formación de malla perforada (6) definida por una matriz de elementos rígidos contra la que se puede raspar una fuente de tratamiento en forma de comprimido desintegrable introducida en dicha formación de malla, en donde dicha formación de malla perforada (6) está dispuesta dentro del cuerpo de cabezal de ducha hueco (2) entre la abertura de entrada de agua (3) y la placa perforada (5);
en donde la abertura de entrada de agua restringida (3) sale de forma adyacente a la pared posterior (22) del cuerpo hueco (2) y el cuerpo hueco (2) está inclinado hacia la placa perforada (5) y moldeado para dirigir al menos una porción del flujo de agua de la entrada de agua restringida (3) de manera descendiente hacia la placa perforada (5), que se caracteriza en que la entrada de agua restringida (3) tiene una sección transversal que tiene una longitud máxima de 10-14 mm y un ancho máximo de 2-3 mm,
en donde el cabezal de ducha (1) está configurado de manera tal que dicha fuente de tratamiento en forma de comprimido sólido desintegrable (11) introducido en el cuerpo de cabezal de ducha hueco (2) entre la abertura de entrada de agua (3) y la formación de malla (6) antes de su uso puede girar y moverse dentro del flujo de agua, para agitarse por el flujo de agua contra la formación de malla (6) y rasparse repetidas veces contra la formación de malla (6) para ayudar en la desintegración de dicho comprimido desintegrable en agua (11) y así dispersarse en el flujo de agua antes de que el agua salga por el cuerpo de cabezal de ducha hueco (2) a través de la placa perforada (5).
2. El cabezal de ducha de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la formación de malla (6) es una formación de malla fija y está dispuesta adyacente a la placa perforada (5), pero separada de esta.
3. El cabezal de ducha de acuerdo con la reivindicación 2, en donde la formación de malla fija está configurada para definir una porción de cuna similar a un cuenco (8), que tiene una región de base plana (9), y lados inclinados (10), que se abren lejos de la placa perforada (5).
4. El cabezal de ducha de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la formación de malla (6) está configurada para encapsular el comprimido desintegrable en agua (11) para formar una cápsula, por lo que toda la cápsula de malla se mueve dentro del flujo de agua, y el comprimido desintegrable en agua (11) se mueve dentro de la cápsula de malla en forma de abrasión y por lo tanto se dispersa en el flujo de agua antes de que el agua salga por el cuerpo de cabezal de ducha hueco (2) a través de la placa perforada (5).
5. El cabezal de ducha de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además una cámara de pretratamiento de ventilación (24), dispuesto corriente arriba de la entrada (3) del cuerpo de cabezal de ducha hueco (2).
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