ES2984757T3 - Dispositivo de aplicación de una composición en forma de una emulsión que comprende un agente formador de película y aceites no volátiles - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a un dispositivo para aplicar una composición cosmética (P) sobre los labios, que comprende: - un órgano aplicador (8) que comprende un cabezal aplicador (9) parcialmente flocado - un recipiente que contiene la composición que se presenta en forma de emulsión que comprende: o agua; o al menos un agente filmógeno seleccionado entre polímeros vinílicos que comprenden al menos una unidad a base de dendrímero de carbosiloxano; o al menos un aceite hidrocarbonado polar no volátil; o al menos un aceite de fenil silicona no volátil, preferentemente sin fragmento de dimeticona. La invención se refiere también a un procedimiento de maquillaje y/o cuidado de los labios, en el que dicha composición se aplica sobre los labios mediante el dispositivo anteriormente descrito. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Dispositivo de aplicación de una composición en forma de una emulsión que comprende un agente formador de película y aceites no volátiles

El objeto de la presente invención es un dispositivo que es adecuado para aplicar una composición en forma de emulsión que comprende un polímero formador de película particular, y también un proceso de maquillaje y/o cuidado de los labios usando el dispositivo y la composición.

La presente invención se refiere al campo del maquillaje y/o cuidado de los labios usando composiciones fluidas. El desarrollo de composiciones fluidas dedicadas al maquillaje y/o cuidado de los labios, tales como barras de labios líquidas, que son estables y están dotadas de propiedades satisfactorias en términos de aplicación (deslizamiento en la aplicación, facilidad de extensión y finura del depósito), pero también en términos del efecto de maquillaje del depósito sobre los labios, por ejemplo la cobertura y la ausencia de migración del depósito, preferiblemente sin volverse pegajoso, es un objetivo en curso.

Generalmente, las formulaciones correspondientes a las formulaciones galénicas líquidas anhidras comprenden convencionalmente aceites, que en particular proporcionan brillo, opcionalmente ceras para estructurar las composiciones, cargas, en particular para espesar la composición, polímeros formadores de película y colorantes. En el caso más particular de las composiciones que proporcionan cobertura, es importante que estas últimas sean fáciles de aplicar a los labios, de forma precisa y como una capa uniforme. Además, no se espera que el depósito migre, lo que daría lugar a que el contorno de los labios quedara impreciso.

Con las composiciones de barra de labios convencionales de este tipo, generalmente usadas con aplicadores de inmersión que tienen una pieza terminal aterciopelada, se observa que el depósito es relativamente espeso, lo que le confiere una naturaleza más o menos pegajosa, en particular inducida por el uso de estos aceites y de los polímeros presentes. Esta naturaleza se ve reflejada en particular por un fenómeno de los labios maquillados que se adhieren entre sí, que es, por lo tanto, desagradable en términos de comodidad para el usuario. La solicitud de patente francesa FR-A-3015251 divulga una emulsión líquida de agua en aceite que contiene un polímero dendrímero formador de película, una fase acuosa y una fase grasa líquida que puede contener aceites volátiles y/o no volátiles. La solicitud de patente internacional WO-A-2013/153528 desvela (un aplicador para composiciones de brillo de labios que comprende un cabezal aplicador parcialmente aterciopelado.

Otra dificultad encontrada con las barras de labios líquidas reside en el hecho de que la composición debe ser lo suficientemente fluida para ser aplicada fácilmente, pero no demasiado fluida, para evitar la pérdida de estabilidad de la composición (sedimentación del pigmento) y la pérdida de facilidad de aplicación (corrimiento y/o migración de la composición a las arrugas y líneas finas de la zona alrededor de los labios).

Por lo tanto, se buscan composiciones que proporcionen al mismo tiempo una muy buena cobertura de los labios, como un depósito preciso, que no migre, y para las que se haya prescindido prácticamente de la naturaleza pegajosa, y un dispositivo que permitiría aplicarlas.

Estos objetivos se alcanzan mediante la presente invención, cuyo objeto es, por tanto, un dispositivo de aplicación de una composición cosmética (P) a materiales de queratina humanos, en particular a los labios, que comprende:

• un miembro aplicador (8) que comprende un cabezal aplicador (9) parcialmente aterciopelado, que comprende un borde exterior aterciopelado que se extiende según una tira aterciopelada,

• un recipiente (10) que contiene la composición que está en forma de una emulsión que comprende:

° agua;

° al menos un agente formador de película elegido de polímeros vinílicos que comprenden al menos una unidad basada en dendrímero de carbosiloxano;

° al menos un aceite no volátil polar basado en hidrocarburos;

° al menos un aceite no volátil de fenilsilicona, preferiblemente sin fragmento de dimeticona.

La invención también se refiere a un proceso de maquillaje y/o cuidado de los labios, en el que la composición antes mencionada se aplica a los labios mediante el dispositivo antes mencionado.

Los dispositivos de aplicación que son especialmente adecuados para esta composición se describirán con referencia a los dibujos adjuntos, en los que:

• La Figura 1 muestra un ejemplo de dispositivo de envasado y aplicación según la invención,

• la Figura 2 ilustra esquemáticamente un ejemplo de un miembro aplicador según la invención,

• la Figura 3 muestra una vista frontal del miembro aplicador de la Figura 2, a lo largo de III en la Figura 2,

• la Figura 4 muestra una vista lateral del miembro aplicador de las Figuras 2 y 3, a lo largo de IV en la Figu 2,

• la Figura 5 muestra el cuerpo del miembro aplicador de la Figura 2 en configuración abierta,

• la Figura 6 ilustra una vista superior del cuerpo del miembro aplicador de la Figura 5, a lo largo de VI en la

Figura 5,

• la Figura 7 muestra una vista lateral del cuerpo del miembro aplicador de las Figuras 5 y 6, a lo largo de VII

en la Figura 6,

• la Figura 8 es una sección transversal de VIM-VIM en la Figura 6,

• la Figura 9 es una sección transversal de IX-IX en la Figura 6,

• la Figura 10 es una sección transversal de X-X en la Figura 3,

• la Figura 11 ilustra esquemáticamente una variante de realización del cuerpo del miembro aplicador, en la configuración abierta,

• la Figura 12 muestra esquemática y parcialmente una vista frontal del miembro aplicador de la Figura 11, tras

su montaje,

• las Figuras 13 a 20 son vistas esquemáticas en perspectiva de variantes de realizaciones de miembros aplicadores según la invención,

• la Figura 21 muestra una vista frontal de otra variante de un miembro aplicador,

• las Figuras 22 a 27 muestran variantes de miembros aplicadores según la invención en sección transversal,

• la Figura 28 ilustra una variante de realización de la bisagra.

La película depositada sobre los labios tiene la ventaja de ser muy fina y de ser prácticamente imperceptible para el usuario. Se trata, por tanto, de un depósito muy ligero que se deposita sobre los labios mediante el dispositivo que es objeto de la invención. Este depósito es también no pegajoso, y no introduce una sensación de sequedad. El depósito así obtenido no migra, no se transfiere, y tiene una muy buena propiedad de desgaste.

Cabe señalar que, en el resto de la descripción, a menos que se indique lo contrario, los límites indicados para un intervalo están incluidos en ese intervalo.

Los contenidos se indican en relación con el peso de la composición, en otras palabras, en relación con el peso de la composición total.

Las expresiones "al menos uno" y "varios" se usan sin distinción.

DISPOSITIVO

Un objeto de la invención, según uno de sus aspectos, es, por tanto, de un miembro aplicador para aplicar un producto cosmético a materiales de queratina humanos, en particular a los labios, que comprende un cabezal aplicador parcialmente aterciopelado.

Preferiblemente, el cabezal aplicador comprende al menos un extremo distal aterciopelado, un borde exterior aterciopelado, según una tira aterciopelada, por ejemplo, generalmente en forma de O, en forma de V o en forma de

U.

Según una realización ventajosa, el cabezal aplicador tiene dos caras opuestas, comprendiendo el cabezal aplicador:

• una primera parte que tiene al menos una carcasa, y

• una segunda parte que está conectada a la primera parte mediante una bisagra y está encajada, al menos parcialmente, en la carcasa de la primera parte,

en donde la primera y la segunda parte son accesibles en cada una de las caras del cabezal aplicador.

El cabezal aplicador puede tener una forma general aplanada y dichas caras pueden corresponder a las caras principales.

La invención ofrece nuevas posibilidades para producir el miembro aplicador, con diferentes estados de superficie y/o diferentes materiales en la primera y segunda partes. En particular, la invención permite muy fácilmente que sólo una de las partes sea aterciopelada, si así se desea, o que sean aterciopeladas de manera diferente. Dicho aterciopelado parcial, limitado a una de las partes, confiere además al aplicador un aspecto atractivo.

Por la expresión "son ambas accesibles en cada una de dichas caras del cabezal aplicador" se entiende que significa que, en cada una de estas caras, la primera y segunda partes están al menos parcialmente presentes en la superficie y/o son accesibles a través de una abertura pasante. Esto puede permitir, si se desea, producir el miembro aplicador tal que, durante la aplicación del producto cosmético desde una de dichas caras, los materiales de queratina humanos entren en contacto con al menos una de la primera y segunda partes, mejor aún en contacto con ambas si el usuario así lo desea.

A lo largo de al menos una porción de la longitud del miembro aplicador, es posible que ambas partes sean visibles en cada una de dichas caras; en una variante, a lo largo de al menos una porción de la longitud del miembro aplicador, sólo una de las partes es visible en una de dichas caras. El cuerpo del miembro aplicador puede producirse en una sola pieza, moldeando elastómero(s) termoplástico(s) (TPE).

Por ''elastómeros termoplásticos" se entiende generalmente que significa los polímeros o una mezcla de polímeros que tienen, a la temperatura de servicio, propiedades similares a las del caucho vulcanizado. Estas propiedades desaparecen a la temperatura de procesamiento, lo que permite su posterior procesamiento, pero reaparecen cuando el material vuelve a la temperatura de servicio (véase la norma ISO 18064:2014).

Para obtener información general sobre los elastómeros termoplásticos, puede hacerse referencia a la guíaTechniques de l'Ingenieur [Técnicas del Ingeniero]. Traité Plastiques et Composites [Tratado de Plásticos y Materiales Compuestos],AM 3400 de Michel Biron, publicada el 10 de julio de 2000.

Desde el punto de vista químico, Hytrel® es un copolímero éter-éster (COPE) perteneciente a la familia de los elastómeros termoplásticos (TPE).

Más específicamente, Hytrel® es un copolímero en bloque que comprende segmentos duros (cristalinos o semicristalinos) de poli(tereftalato de butileno) y segmentos blandos (amorfos) de poliésteres basados en glicoles de cadena larga.

Las propiedades de Hytrel®, incluida la dureza que se usa frecuentemente para denominar los grados, varían mucho en función, en particular, de la relación entre los segmentos duros y los segmentos blandos, y de la composición química de estos segmentos.

Preferiblemente, la carcasa de la primera parte es pasante, permitiendo así el acceso a la segunda parte desde cada una de dichas caras del cabezal aplicador.

Según una realización particular de la invención, el usuario hace uso de un depósito de producto y el miembro aplicador pertenece, por ejemplo, a un aplicador diseñado para cerrar este recipiente cuando no se usa.

Preferiblemente, la bisagra antes mencionada está dispuesta en el miembro aplicador lejos del extremo distal del cabezal aplicador. La bisagra es preferiblemente una bisagra de película o comprende dos filamentos flexibles. La bisagra puede moldearse con el cuerpo del miembro aplicador a partir de un material termoplástico.

La primera parte está, al menos parcialmente, mejor aún totalmente, aterciopelada.

Las cerdas aterciopeladas permiten una mejor retención del producto cosmético sobre el miembro aplicador y facilitan su distribución sobre la zona a tratar. La segunda parte no está aterciopelada. Esto permite, si se desea, limitar la cantidad de producto cosmético que se acumula en el miembro aplicador.

Esta otra parte puede producirse sin una cavidad que forme un depósito.

En esta otra parte pueden producirse uno o varios relieves para ejercer, por ejemplo, una acción de masaje sobre la piel o los labios.

En una variante, esta otra parte está aterciopelada, al menos parcialmente, pero el aterciopelado de la primera parte puede ser diferente del aterciopelado de la segunda parte, en particular en términos de cantidad de fibras, tamaños de las fibras y/o propiedades físicas de las fibras, por ejemplo, rigidez de las fibras. Dos aterciopelados diferentes pueden permitir tener efectos diferentes durante la aplicación del producto cosmético. Además, pueden obtenerse efectos estéticos atractivos, usando, por ejemplo, diferentes colores para las fibras.

Al menos una de la primera y segunda partes, más particularmente la segunda parte, puede tener relieves salientes o rebajados, por ejemplo, en forma de resaltes, crestas o ranuras, en particular en una disposición regular.

Los relieves salientes también pueden producirse para permitir ejercer un efecto de masaje, en particular sobre los labios durante la aplicación del producto cosmético. Los relieves rebajados pueden promover la acumulación de producto en el miembro aplicador y mejorar la autonomía del mismo.

La segunda parte puede llevar un patrón o una inscripción en forma de un relieve o impresión.

Preferiblemente, la primera y segunda partes están libres de dichos relieves.

Preferiblemente, la segunda parte ocupa toda la carcasa de la primera parte. La segunda parte puede encajarse por completo en la carcasa correspondiente de la primera parte.

La primera parte puede producirse con dos brazos que se juntan en sus extremos y definen entre sí la carcasa en el que se encaja la segunda parte.

Cuando una de dichas caras se ve de frente, la primera parte puede extenderse alrededor de la segunda parte. La primera parte puede llevar un revestimiento aterciopelado alrededor de la segunda parte.

El cabezal aplicador puede tener una anchura que disminuye, visto de frente, en dirección a su extremo libre.

Los dos brazos de la segunda parte pueden converger entre sí en la dirección del borde libre distal.

El cabezal aplicador puede tener, en vista lateral, un espesor que varía relativamente poco en la dirección del borde libre distal, en particular que varía en menos del 25 % de un espesor en un lugar dado, a lo largo del 90 % de su longitud. La expresión "vista lateral" denota una vista perpendicular a un plano medio para dichas caras, siendo este plano medio sustancialmente perpendicular al plano de aplanamiento del cabezal aplicador.

El contorno de la segunda parte puede ser redondeado tanto en sección transversal como visto de frente.

Preferiblemente, la primera parte está hecha de un material flexible, en particular elastómero.

La primera y la segunda parte forman preferiblemente una sola pieza moldeada en un material termoplástico.

Preferiblemente, el cabezal aplicador está unido a una pieza terminal de montaje o agarre del miembro aplicador. La pieza terminal está formada preferiblemente por dos medias piezas terminales que están conectadas entre sí por la bisagra antes mencionada. Preferiblemente, esta bisagra está dispuesta en el extremo de la pieza terminal alejado del cabezal aplicador. Las dos medias piezas terminales pueden abatirse juntas para formar la pieza terminal completa, que sirve, por ejemplo, para ser montada en un vástago aplicador.

El miembro aplicador puede comprender una pieza terminal sustancialmente en forma de un cilindro de revolución, formado por dos medias piezas terminales; cada media pieza terminal puede estar unida a una de dichas partes por una zona de transición abocinada que se ensancha en la dirección de la parte correspondiente.

Una parte del miembro aplicador puede sobremoldearse sobre el resto del aplicador, en particular en un material diferente.

El cabezal aplicador puede extenderse con su eje longitudinal alineado con el de la pieza terminal. En una variante, el eje longitudinal del cabezal aplicador forma un ángulo distinto de cero con el de la pieza terminal.

La primera y la segunda parte pueden fijarse juntas en la configuración de uso, para que sean fácilmente desmontables o no, mediante fijación a presión o fijación forzada. La segunda parte puede comprender un relieve saliente en su periferia, dicho relieve saliente cooperando con un relieve rebajado en la primera parte, o viceversa. En una variante, las dos medias piezas terminales o la primera y segunda partes comprenden otros relieves cooperantes que permiten mantener la primera y segunda partes en la configuración de uso.

La primera parte puede comprender un gancho de fijación y/o la segunda parte puede comprender una lengüeta de fijación, el gancho de fijación se inserta en o debajo de la abertura pasante de la segunda parte y la lengüeta de fijación se encaja en la carcasa de la primera parte, la lengüeta de fijación coopera con el gancho de fijación para mantener la segunda parte plegada sobre la primera parte. Preferiblemente, la lengüeta de fijación tiene un diente que, durante el plegado de la segunda parte sobre la primera parte, se engancha con el gancho de fijación por fijación a presión.

Preferiblemente, uno de los ganchos de fijación y la lengüeta de fijación, en particular la lengüeta de fijación, está alineada con la superficie de una de las caras principales.

En otra variante, la primera y la segunda parte no se fijan juntas, sino que sólo se pliegan juntas. La primera y segunda partes se mantienen entonces, por ejemplo, mediante la introducción de la pieza terminal del miembro aplicador en un rebaje de un vástago, la pieza terminal encaja, por ejemplo firmemente, en este rebaje o el vástago se engarza en la pieza terminal, de tal manera que las dos medias piezas terminales, y como resultado la primera y la segunda parte, se mantienen presionadas juntas.

Otro objeto de la invención, según otro de sus aspectos, es un dispositivo de aplicación de un producto a materiales de queratina humanos, que comprende:

• un vástago,

• un miembro aplicador según la invención, según el primer o el segundo aspecto como se ha definido anteriormente, estando el miembro aplicador fijado al extremo del vástago.

La pieza terminal del miembro aplicador se inserta preferiblemente en un rebaje abierto en el extremo del vástago.

Preferiblemente, el dispositivo comprende un recipiente que contiene el producto cosmético a aplicar. Este recipiente puede comprender un miembro de limpieza.

El dispositivo puede servir para la aplicación del producto a materiales de queratina, en particular a los labios.

El recipiente contiene la composición que se describirá a continuación.

Otro objeto de la invención, según otro de sus aspectos, es un método de fabricación de un miembro aplicador según la invención, que comprende las etapas que consisten en:

• moldear un cuerpo del miembro aplicador en el estado abierto, que comprende

<o>una primera parte que tenga al menos una carcasa, y

o una segunda parte que está conectada a la primera parte por una bisagra y destinada a encajarse en la carcasa después de que la segunda parte se haya plegado sobre la primera parte,

• aplicar un adhesivo a una de la primera y la segunda parte, preferiblemente a la primera parte,

• aplicar cerdas de aterciopelado al adhesivo,

• plegar la segunda parte sobre la primera parte de modo que la segunda parte encaje encajada, al menos parcialmente, en la carcasa de la primera parte.

Preferiblemente, el cuerpo del miembro aplicador comprende dos medias piezas terminales que están unidas en sus extremos distales a la primera y la segunda parte, respectivamente, y están conectadas juntas en sus extremos proximales por la bisagra.

La segunda parte puede fijarse a la primera parte por fijación a presión o ajuste por fuerza. En una variante, la segunda parte y la primera parte solo se pliegan juntas y se mantienen en este estado mediante un medio adicional, por ejemplo, un vástago en el que se inserta la pieza terminal.

Otro objeto de la invención es un método de fabricación de un dispositivo según la invención, que comprende la etapa que consiste en fijar el miembro aplicador, como se ha definido anteriormente, a un vástago, por ejemplo mediante la inserción de la pieza terminal en una carcasa abierto en el extremo del vástago.

La invención puede comprenderse mejor leyendo la siguiente descripción detallada de realizaciones a modo de ejemplo no limitativas de la misma y examinando el dibujo adjunto, en el que: - La Figura 1 muestra un ejemplo de un dispositivo de envasado y aplicación según la invención,

• la Figura 2 ilustra esquemáticamente un ejemplo de un miembro aplicador según la invención,

• la Figura 3 muestra una vista frontal del miembro aplicador de la Figura 2, a lo largo de III en la Figura 2, • la Figura 4 muestra una vista lateral del miembro aplicador de las Figuras 2 y 3, a lo largo de IV en la Figura 2,

• la Figura 5 muestra el cuerpo del miembro aplicador de la Figura 2 en configuración abierta,

• la Figura 6 ilustra una vista superior del cuerpo del miembro aplicador de la Figura 5, a lo largo de VI en la Figura 5,

• la Figura 7 muestra una vista lateral del cuerpo del miembro aplicador de las Figuras 5 y 6, a lo largo de VII en la Figura 6,

• la Figura 8 es una sección transversal de VIM-VIM en la Figura 6,

• la Figura 9 es una sección transversal de IX-IX en la Figura 6,

• la Figura 10 es una sección transversal de X-X en la Figura 3,

• la Figura 11 ilustra esquemáticamente una variante de realización del cuerpo del miembro aplicador, en la configuración abierta,

• la Figura 12 muestra esquemática y parcialmente una vista frontal del miembro aplicador de la Figura 11, tras su montaje,

• las Figuras 13 a 20 son vistas esquemáticas en perspectiva de variantes de realizaciones de miembros aplicadores según la invención,

• la Figura 21 muestra una vista frontal de otra variante de un miembro aplicador,

• las Figuras 22 a 23 muestran variantes de miembros aplicadores según la invención en sección transversal, • la Figura 31 ilustra una variante de realización de la bisagra.

El dispositivo de envasado y aplicación 1 ilustrado en la Figura 1 comprende un recipiente 10 que contiene un producto P a aplicar y un aplicador 3 para tomar y aplicar el producto contenido en el recipiente.

El aplicador 3 comprende un vástago 4 de eje longitudinal X, que lleva en uno 5 de sus extremos un miembro aplicador 8 que comprende un cabezal aplicador 9. Como puede observarse en las Figuras 2 a 4, el cabezal aplicador 9 comprende una primera parte 15 y una segunda parte 17 que está encajada en la primera parte 15, estando estas dos partes conectadas entre sí mediante una bisagra 34.

En el ejemplo ilustrado, el eje X del vástago 4 es rectilíneo, pero podría ser curvo en una variante.

El recipiente 10 puede comprender en su parte superior un cuello 21, tal como se ilustra. Un miembro de limpieza 24 está encajado en este cuello 21.

Como se ilustra en la Figura 1, el vástago 4 está provisto en su otro extremo 6 de un elemento de agarre 13 que también forma un tapón para el cierre hermético del recipiente 10.

El extremo distal 5 del vástago 4 tiene un rebaje que recibe una pieza terminal de montaje 30 del miembro aplicador 8.

El cabezal aplicador 9 se extiende a lo largo de un eje longitudinal T y está unido a la pieza terminal 30. Esta última está formada por dos medias piezas terminales 30a y 30b que están en contacto entre sí y conectadas juntas por la bisagra 34.

Las dos medias piezas terminales 30a y 30b están conectadas a la primera parte 15 y a la segunda parte 17, respectivamente. La pieza terminal 30 puede mantenerse en el vástago 4 por cualquier medio, en particular mediante unión adhesiva, fijación forzada, grapado, atornillado, engarce o fijación a presión.

Preferiblemente, cada una de las dos medias piezas terminales 30a y 30b tiene una cara plana 31a y 31b, estas últimas entran en contacto entre sí en toda su área superficial. En una variante, estas caras comprenden uno o varios relieves que cooperan, por ejemplo, mediante fijación a presión.

Así, en la Figura 11 se ha ilustrado la posibilidad de que una de las medias piezas terminales 30a o 30b comprenda un relieve rebajado 75 para recibir la otra media pieza terminal.

Preferiblemente, la pieza terminal 30 tiene forma de cilindro de revolución en el caso de montaje en un vástago. La pieza terminal puede realizarse de una manera diferente, en particular cuando está destinada a servir directamente para el agarre.

Preferiblemente, la bisagra 34 está dispuesta en los extremos 36a y 36b de las dos medias piezas terminales 30a y 30b que están alejados de la primera y segunda partes 15 y 17. Permite que las dos partes 15 y 17 y las dos medias piezas terminales 30a y 30b se moldeen en la configuración abierta en una sola pieza y se ensamblen mediante la rotación de la segunda parte 17 y la media pieza terminal 30b alrededor de un eje Y de la bisagra 34, perpendicular al eje longitudinal Z de la pieza terminal 30, como se ilustra en las Figuras 5 a 7.

El cabezal aplicador 9 puede aplanarse globalmente en un plano M perpendicular al plano de la Figura 4 y define dos caras principales 18 y 19 opuestas. Preferiblemente, el cabezal aplicador 9 tiene una anchura L mayor que es mayor que la D de la pieza terminal 30.

La primera parte 15 puede estar aterciopelada, como se ilustra en la Figura 1, y la segunda parte 17 puede comprender relieves tales como una pluralidad de nervaduras 27, como se ilustra en la Figura 2. Las nervaduras 27 se extienden preferiblemente de forma oblicua con respecto al eje longitudinal T, formando un ángulo con el eje longitudinal T El eje longitudinal T del cabezal aplicador 9 forma preferiblemente un ángulo a de preferiblemente menos de 45°, mejor aún entre 10 y 45°, con el eje longitudinal Z de la pieza terminal 30.

Como se ilustra en las Figuras 5 a 7, cada una de la primera y segunda partes 15 y 17 puede unirse a una media pieza terminal 30a o 30b respectiva mediante una porción intermedia correspondiente 43a o 43b que se ensancha en la dirección de la parte asociada. Preferiblemente, las porciones intermedias 43a y 43b son simétricas de tal manera que cuando se pliegan una sobre la otra, el miembro aplicador 8 no tiene discontinuidades en su porción que se extiende entre la pieza terminal 30 y el cabezal aplicador 9.

La bisagra 34 es preferiblemente una bisagra de película, como se ilustra en las Figuras 5 a 7.

En el ejemplo en cuestión, la primera parte 15 comprende dos brazos 48 que se encuentran en sus extremos y definen entre ellos una carcasa 40, en particular una carcasa pasante, para recibir la segunda parte 17. Preferiblemente, la primera parte 15 rodea a la segunda parte 17 cuando el miembro aplicador se ve de frente, como en la Figura 3. La carcasa 40 y la segunda parte 17 tienen, por ejemplo, un contorno aproximadamente ovalado, como se ilustra. La segunda parte 17 puede llenar completamente la carcasa 40.

El cabezal aplicador 9 puede estrecharse ligeramente hacia su extremo libre, como se ilustra en las Figuras 4 y 7. Como puede verse en particular en las Figuras 8 y 9, la primera y segunda partes 15 y 17 pueden tener espesores respectivoseayetque son mayores quedaydbde las partes intermedias 43a y 43b.

El espesor total e del cabezal aplicador puede ser inferior a su mayor anchura L, como puede verse en la Figura 10. Como se ilustra en la Figura 8, la segunda parte 17 puede tener una sección transversal aproximadamente rectangular y comprender una nervadura 50 en su periferia 47.

Puede verse en la Figura 9 que cada brazo 48 de la primera parte 15 puede comprender una ranura 53 correspondiente.

Como se ilustra en la Figura 10, la nervadura 50 se fija a presión, durante el plegado de la segunda parte 17 sobre la primera parte 15, en la ranura 53 para mantener el miembro aplicador 8 en la posición cerrada.

Esto no tiene por qué ser así y, en particular, la primera parte 15 puede comprender una nervadura que se fija a presión en una ranura de la segunda parte 17, o la primera y la segunda parte 15 y 17 no tienen ningún relieve para la fijación a presión.

Las Figuras 11 y 12 muestran una variante de realización que difiere del ejemplo de las Figuras 1 a 10 por la forma de la segunda parte 17.

Este último comprende una cavidad 70, que no es una cavidad pasante, que contiene el producto cosmético P que, por tanto, sólo es accesible desde un lado del miembro aplicador.

La composición cosmética P se describirá a continuación.

Una de las medias piezas terminales 30a y 30b puede ser más ancha que la otra. Por ejemplo, un relieve rebajado 75 se extiende a lo largo de la media pieza terminal 30a para recibir la media pieza terminal 30b.

En las variantes ilustradas en las Figuras 13 a 20, la segunda parte 17 comprende relieves salientes o rebajados de diferentes formas, en particular resaltes 65, como se ilustra en las Figuras 16, 18 y 19, crestas oblicuas o transversales 27, como se ilustra en las Figuras 13 y 20, ranuras longitudinales 72, como se ilustra en la Figura 17, cavidades 74, como se ilustra en las Figuras 14 y 15, o puntas 76, como se ilustra en la Figura 18.

Visto de frente, el contorno del cabezal aplicador, a lo largo de una parte importante de la longitud que está aterciopelada, puede ser aproximadamente elíptico, como se ilustra en las Figuras 17 y 18, rectangular, como se ilustra en las Figuras 19 y 20, tener bordes laterales paralelos conectados por un redondeo, como en las Figuras 15 y 16, o tener bordes convexos hacia fuera conectados por un redondeo, como en las Figuras 13 y 14.

En la variante ilustrada en la Figura 21, la segunda parte 17 lleva un relieve 80 o una impresión que representa, por ejemplo, un logotipo decorativo o una inscripción que ayuda al usuario a orientarse durante su uso.

En el ejemplo de esta figura, la pieza terminal sirve para que el usuario la agarre directamente.

La pieza terminal 30 puede seguir insertándose en un elemento de recubrimiento que sirva como miembro de agarre.

Las Figuras 22 a 27 muestran diversos ejemplos de disposiciones de la primera 15 y segunda 17 partes del cabezal aplicador en sección transversal.

En el ejemplo de la Figura 22, el cabezal aplicador tiene una forma general que está aplanada a lo largo de un plano de aplanamiento M. La segunda parte 17 tiene, por ejemplo, como se ilustra, una sección transversal con la forma general de un reloj de arena, que se mantiene mediante formas complementarias en la carcasa 40 de la primera parte 15. La parte aplicadora puede tener una forma simétrica con respecto a un plano de simetría S que puede ser perpendicular al plano de aplanamiento M.

En el ejemplo de la Figura 23, el cabezal aplicador tiene la forma general de una almendra en sección transversal. Las extensiones ocupadas por la segunda parte en cada una de las caras opuestas 18 y 19 del cabezal aplicador pueden ser diferentes. En el ejemplo ilustrado, la segunda parte 17 ocupa una porción más pequeña de la cara 18 que de la cara 19, siendo la parte 17 más ancha en su base. La parte de la superficie de aplicación que está definida por la segunda parte 17 puede tener un radio de curvatura más pequeño en el lado de la cara 18 que en el lado de la cara 19. En la Figura 37, el cabezal aplicador tiene una forma simétrica con respecto al plano de simetría S, pero, en una variante que no se ilustra, el cabezal aplicador tiene una forma asimétrica con respecto a un plano medio que lo corta en la mitad de su longitud.

Como en el ejemplo de la Figura 22, la segunda parte tiene un estrechamiento de su sección entre las caras 18 y 19, lo que mantiene la segunda parte en su lugar en la carcasa 40. El plano en el que la segunda parte se vuelve más estrecha puede coincidir, como se ilustra, con el plano en el que la primera parte 15 es más ancha. En el ejemplo de la Figura 23, el cabezal aplicador tiene una sección que es asimétrica con respecto a un plano que lo corta en la mitad de su espesor.

En el ejemplo de la Figura 24, el cabezal aplicador tiene una sección transversal que tiene una forma general ovalada, por ejemplo elíptica. El eje principal de la sección puede estar contenido en un plano medio M que corta el cabezal aplicador en la mitad de su espesor. El cabezal aplicador puede tener una forma general simétrica con respecto a un plano de simetría S perpendicular al plano medio M.

Los ejemplos en las Figuras 25 a 27 difieren de los de las Figuras 22 a 24 por la presencia de revestimientos aterciopelados 215 y 218 en la primera 15 y segunda 17 partes.

En los ejemplos ilustrados, el revestimiento aterciopelado 218 de la segunda pieza 17 no se extiende sobre las superficies de la misma que dan a la primera pieza 15, en la carcasa 40. En una variante que no se ilustra, el revestimiento 218 se extiende sobre estas superficies y el ensamblaje de la primera y segunda partes permite ocultar el revestimiento aterciopelado que se extiende sobre dichas superficies, lo que permite obtener contornos limpios en cada una de las caras 18 y 19.

Lo mismo puede ocurrir con el revestimiento aterciopelado 215 que se extiende sobre la primera parte. Este revestimiento puede introducirse en la carcasa 40 y quedar parcialmente oculto por la segunda parte cuando ésta se coloca en posición.

Los revestimientos aterciopelados 215 y 218 de la primera 15 y segunda 17 partes están hechos, por ejemplo, de fibras aterciopeladas que difieren en cuanto a su longitud y/o su diámetro, el material usado y/o su color.

La bisagra puede realizarse como se ilustra en la Figura 28, con dos filamentos flexibles 234 que se unen a cada una de las partes 15 y 17 a una distancia de su extremo proximal. Los filamentos forman un tipo de marco en la vista superior, en la configuración de moldeo.

La invención no se limita a los ejemplos ilustrados.

En particular, las características de los distintos ejemplos ilustrados pueden combinarse como partes de variantes que no se ilustran.

Por ejemplo, de manera general, las dos partes pueden estar aterciopeladas, siendo los aterciopelados diferentes; una de las partes puede comprender un relieve de un determinado tipo en una cara y un tipo diferente de relieve en la otra cara, para tener efectos diferentes en un lado y en el otro del aplicador.

COMPOSICIÓN

Como se ha indicado anteriormente, la composición, particularmente usada en el dispositivo que se acaba de describir, está en forma de una emulsión.

La composición está ventajosamente en forma de una emulsión líquida.

Por término "líquido" se entiende una textura fluida cuya viscosidad a 25 °C está más particularmente entre 0,005 y 12 Pa.s, preferiblemente entre 0,01 y 10 Pa.s y aún más ventajosamente entre 0,05 y 8 Pa.s.

Preferiblemente, la viscosidad a 25°C de una composición según la invención está entre 0,1 y 6 Pa.s.

Protocolo para medir la viscosidad:

La medición de la viscosidad se realiza generalmente a 25 °C, usando un viscosímetro Rheomat RM180 equipado con un husillo n.° 2 o 3, siendo la medición realizada después de 10 minutos de rotación del husillo en la fórmula, a una velocidad de cizallamiento de 200 revoluciones/min (rpm).

La composición puede estar en forma de una emulsión directa (aceite en agua) o inversa (agua en aceite).

Según una realización preferida de la invención, la composición está en forma de una emulsión inversa (agua en aceite).

Además, la composición según la invención comprende, además del agua, al menos un polímero formador de película particular y al menos aceites no volátiles, uno de los cuales se elige de aceites no volátiles polares basados en hidrocarburos, y el otro de ellos se elige de aceites no volátiles de fenilsilicona, preferiblemente libres de fragmento de dimeticona.

La composición según la invención también podría comprender otros aceites no volátiles no polares basados en hidrocarburos o distintos de fenilsilicona.

El contenido total de los aceites no volátiles representa preferiblemente del 6 al 20 % en peso, y según una realización aún más particular, del 6 al 15 % en peso, en relación con el peso de la composición.

ACEITES POLARES NO VOLÁTILES BASADOS HIDROCARBUROS

Como se ha indicado anteriormente, la composición usada en el dispositivo según la invención comprende al menos un aceite no volátil polar basado en hidrocarburos.

Por el término "aceite" se entiende un compuesto no acuoso inmiscible en agua que es líquido a 25 °C y presión atmosférica (1,013 x 105 Pa).

Por el término "inmiscible" se entiende que la mezcla de la misma cantidad de agua y de aceite, tras la agitación, no da lugar a una disolución estable que comprenda una sola fase, en las condiciones de temperatura y presión antes mencionadas. La observación se lleva a cabo a ojo o usando un microscopio de contraste de fases, si es necesario, en 100 g de mezcla obtenida tras una agitación en Rayneri suficiente para producir un vórtice dentro de la mezcla (a título indicativo, de 200 a 1000 rev/min), dejándose reposar la mezcla resultante, en un matraz cerrado, durante 24 horas a temperatura ambiente antes de la observación.

Por el término "aceite no volátil" se entiende un aceite cuya presión de vapor a 25 °C y presión atmosférica es distinta de cero y es inferior a 10-3 mmHg (0,13 Pa).

La expresión "aceite hidrocarbonado" pretende dar a entender un aceite formado esencialmente a partir de, o incluso constituido por átomos de carbono e hidrógeno, y opcionalmente átomos de oxígeno y nitrógeno, y que no contiene átomos de silicio o flúor.

Puede contener grupos alcohol, éster, éter, ácido carboxílico, amina y/o amida.

Preferiblemente, el aceite basado en hidrocarburos, además de estar libre de silicio y flúor, está libre de heteroátomos tales como nitrógeno, azufre y fósforo. El aceite basado en hidrocarburos se distingue así de un aceite de silicona y de un aceite fluorado.

En el presente caso, el aceite no volátil polar basado en hidrocarburos comprende al menos un átomo de oxígeno. En particular, este aceite no volátil basado en hidrocarburos comprende al menos una función alcohol (se trata entonces de un "aceite de alcohol") y/o al menos una función éster (se trata entonces de un "aceite de éster").

Los aceites de éster que pueden usarse en las composiciones según la invención pueden, en particular, estar hidroxilados.

La composición según la invención puede comprender uno o más aceites no volátiles basados en hidrocarburo, en particular elegidos de:

• alcoholes C<10>-C<26>. preferiblemente monoalcoholes;

Más concretamente, los alcoholes C<10>-C<26>son saturados o insaturados y ramificados o no ramificados y comprenden de 10 a 26 átomos de carbono.

Preferiblemente, los alcoholes C<10>-C<26>son alcoholes grasos, que son preferiblemente ramificados cuando comprenden al menos 16 átomos de carbono.

Como ejemplos de alcoholes grasos que pueden usarse según la invención, puede hacerse mención de alcoholes grasos lineales o ramificados, de origen sintético o alternativamente de origen natural, por ejemplo, alcoholes derivados de materiales vegetales (coco, palmiste, palma, etc.) o animales (sebo, etc.).

Huelga decir que también se pueden utilizar otros alcoholes de cadena larga, por ejemplo alcoholes éter o, alternativamente, alcoholes de "Guerbet".

Finalmente, también se puede hacer uso de determinadas fracciones de alcoholes de longitud variable de origen natural, por ejemplo coco (C<12>a C<16>) o sebo (C<16>a C<18>) o compuestos de tipo diol o colesterol.

Preferiblemente, se usa un alcohol graso que comprende de 10 a 24 átomos de carbono.

Como ejemplos específicos de alcoholes grasos que pueden usarse preferiblemente, puede hacerse mención en particular de alcohol laurílico, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico, 2-butiloctanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol 2-hexildecílico, alcohol isocetílico, octildodecanol y mezclas de los mismos.

• monoésteres, diésteres o triésteres opcionalmente hidroxilados de un ácido monocarboxílico o policarboxílico C<2>-C<8>y de un alcohol C<2>-C<8>.

En particular:

* monoésteres opcionalmente hidroxilados de un ácido carboxílico C<2>-C<8>y de un alcohol C<2>-C<8>,

* diésteres opcionalmente hidroxilados de un ácido dicarboxílico C<2>-C<8>y de un alcohol C<2>-C<8>, tales como adipato de diisopropilo, adipato de 2-dietilhexilo, adipato de dibutilo, adipato de diisoestearilo o succinato de 2-dietilhexilo,

* triésteres opcionalmente hidroxilados de un ácido tricarboxílico C<2>-C<8>y de un alcohol C<2>-C<8>, tales como los ásteres de ácido cítrico, tales como citrato de trioctilo, citrato de trietilo, citrato de acetiltributilo, citrato de tributilo o citrato de acetiltributilo;

• ásteres de un poliol C?-Cs y de uno o más ácidos carboxílicos C?-Cs. tales como los diésteres glicólicos de monoácidos, tales como diheptanoato de neopentilglicol, o triésteres glicólicos de monoácidos, tales como triacetina.

• aceites de áster, en particular que tienen entre 18 y 70 átomos de carbono.

Ejemplos que pueden mencionarse incluyen monoésteres, diésteres o triésteres.

Los aceites de éster pueden estar hidroxilados o no hidroxilados.

El aceite de éster no volátil puede elegirse, por ejemplo, de:

* monoésteres que comprenden entre 18 y 40 átomos de carbono en total, en particular los monoésteres de fórmula R<1>COOR<2>en la que R<1>representa un residuo de ácido graso saturado o insaturado, lineal o ramificado o aromático que comprende de 4 a 40 átomos de carbono y R<2>representa una cadena basada en hidrocarburos, que está en particular ramificada, que contiene de 4 a 40 átomos de carbono, a condición de que R<1>+ R<2>> 18, por ejemplo aceite Purcellin (octanoato de cetoestearilo), isononanoato de isononilo, benzoato de alquilo de C<12>a C<15>, palmitato de 2-etilhexilo, neopentanoato de octildodecilo, estearato de 2-octildodecilo, erucato de 2-octildodecilo, isoestearato de isoestearilo, benzoato de 2-octildodecilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcohol o polialcohol, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de butilo, laurato de hexilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildecilo o miristato de 2-octildodecilo.

Preferiblemente, son ésteres de fórmula R<1>COOR<2>en la que R<1>representa un residuo de ácido graso lineal o ramificado que contiene de 4 a 40 átomos de carbono y R<2>representa una cadena basada en hidrocarburo, que está en particular ramificada, que contiene de 4 a 40 átomos de carbono, siendo R<1>y R<2>tales que R<1>+ R<2>> 18.

Incluso más particularmente, el éster comprende entre 18 y 40 átomos de carbono en total.

Los monoésteres preferidos que pueden mencionarse incluyen isononanoato de isononilo, erucato de oleílo y/o neopentanoato de 2-octildodecilo;

* monoésteres de un ácido graso, en particular de 18 a 22 átomos de carbono, y en particular de ácido lanólico, ácido oleico, ácido láurico o ácido esteárico, y de dioles, por ejemplo monoisostearato de propilenglicol;

* diésteres, que comprendan en particular entre 18 y 60 átomos de carbono en total y en particular entre 18 y 50 átomos de carbono en total. Pueden usarse especialmente diésteres de un ácido dicarboxílico y de monoalcoholes, preferiblemente tales como malato de diisoestearilo, o diésteres de glicol de ácidos monocarboxílicos, tales como diheptanoato de neopentilglicol, dioctanoato de propilenglicol, diisononanoato de dietilenglicol o diisoestearato de poliglicerilo-2 (en particular, tales como el compuesto comercializado con la referencia comercial Dermol DGDIS por la empresa Alzo);

* monoésteres y diésteres hidroxilados, preferiblemente con un número total de carbonos que oscila entre 18 y 70, por ejemplo, diisoestearato de poliglicerilo-3, lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octilo, hidroxiestearato de octildodecilo, malato de diisostearilo o estearato de glicerilo;

* triésteres, que comprendan en particular entre 35 y 70 átomos de carbono en total, en particular tales como triésteres de un ácido tricarboxílico, tales como citrato de triisoestearilo, o trimelitarato de tridecilo, o triésteres glicólicos de ácidos monocarboxílicos, tales como triisoestearato de poliglicerilo-2;

* tetrásteres, en particular con un número total de carbonos que oscila entre 35 y 70, tales como tetraésteres de pentaeritritol o de poliglicerol de un ácido monocarboxílico, por ejemplo, tetrapelargonato de pentaeritritilo tetraisoestearato de pentaeritritilo, tetraisononanoato de pentaeritritilo, tris(2-decil)tetradecanoato de glicerilo, tetraisostearato de poliglicerilo-2 o tetrarakis(2-decil)tetradecanoato de pentaeritritilo;

* poliésteres obtenidos por condensación de un dímero y/o trímero de ácido graso insaturado y de diol, tales como los descritos en la solicitud de patente FR 0 853 634, en particular como ácido dilinoleico y 1,4-butanodiol. A este respecto, puede hacerse mención en particular del polímero comercializado por Biosynthis con la denominación Viscoplast 14436H (denominación INCI: copolímero de ácido dilinoleico/butanodiol) u otros copolímeros de polioles y de dímeros de diácidos y sus ésteres, como Hailucent ISDA;

* ésteres y poliésteres de dímero de diol y de ácido monocarboxílico o dicarboxílico, tales como ésteres de dímero de diol y de ácido graso y ésteres de dímero de diol y de dímero de ácido dicarboxílico, en particular que puedan obtenerse a partir de un dímero de ácido dicarboxílico derivado en particular de la dimerización de un ácido graso insaturado especialmente de C8 a C<34>, especialmente de C<12>a C<22>, en particular de C<16>a C<20>y más particularmente de C<18>, tales como ésteres de diácidos dilinoleicos y de dímeros de dioles dilinoleicos, por ejemplo los comercializados por la empresa Nippon Fine Chemical con los nombres comerciales Lusplan DD-DA5® y DD-DA7®;

* poliésteres resultantes de la esterificación de al menos un triglicérido de ácido o ácidos carboxílicos hidroxilados con un ácido monocarboxílico alifático y con un ácido dicarboxílico alifático, que está opcionalmente insaturado, por ejemplo, aceite de ricino de ácido succínico y ácido isoesteárico comercializado con la referencia Zenigloss por Zenitech;

* aceites vegetales basados en hidrocarburo, tales como los triglicéridos de ácidos grasos (que son líquidos a temperatura ambiente), especialmente de ácidos grasos que contienen de 7 a 40 átomos de carbono, tales como triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico o aceite de jojoba; se puede hacer mención, en particular, de triglicéridos saturados, tales como triglicérido caprílico/cáprico y mezclas de los mismos, por ejemplo, tales como producto comercializado con la referencia Myritol 318 de Cognis, triheptanoato de glicerilo, trioctanoato de glicerilo y triglicéridos de ácido C<18-36>como los comercializados con la referencia Dub TGI 24 de Stearineries Dubois, y triglicéridos insaturados tales como aceite de ricino, aceite de oliva, aceite de ximenia y aceite de pracaxi;

• copolímeros de vinilpirrolidona/1-hexadeceno. por ejemplo el producto comercializado con la denominación Antaron V-216 (también conocido como Ganex V21<6>) por la empresa ISP (MW = 7300 g/mol).

• ácidos grasos C<1>?-C?s, preferiblemente ácidos grasos C<12>-C<22>, que son preferiblemente insaturados, tales como ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénico, y mezclas de los mismos.

• carbonatos de dialquilo, cuyas 2 cadenas de alquilo pueden ser idénticas o diferentes, tales como carbonato de dicaprililo, comercializado por Cognis con la denominación Cetiol CO®.

• y mezclas de los mismos.

Como aceite no volátil polar basado en hidrocarburos se usa preferiblemente al menos un alcohol graso que comprende de 20 a 26 átomos de carbono, y los más particularmente octildodecanol.

Preferiblemente, el contenido de aceite(s) polar(es) no volátil(es) basados en hidrocarburo es entre el 5 % y el 15 % en peso y, preferiblemente del 6 % al 12 % en peso en relación con el peso de la composición.

ACEITES NO VOLÁTILES DE FENILSILICONA

La composición usada en el dispositivo según la invención comprende también al menos un aceite no volátil de fenilsilicona, preferiblemente sin fragmento de dimeticona.

Por "aceite de silicona" se entiende un aceite que contiene al menos un átomo de silicio y, en particular, que contiene grupos Si-O.

La expresión "aceite de fenil silicona" designa un aceite de silicona que porta al menos un sustituyente fenilo.

Cabe señalar que el término "fragmento de dimeticona" indica un grupo siloxano divalente en el que el átomo de silicio lleva dos radicales metilo, no estando este grupo situado en los extremos de la molécula. Puede representarse mediante la siguiente fórmula: -(Si(CH3)2-O)-.

Los aceites de silicona tienen generalmente un peso molecular inferior o igual a

150.000 g/mol, preferiblemente inferior o igual a 100.000 g/mol y mejor aún inferior o igual a 10.000 g/mol. Los pesos moleculares promedio en peso se miden de manera convencional en la materia, por ejemplo usando cromatografía de permeación en gel acoplada a dispersión de luz estática (GPC-MALLS).

Por lo tanto, el aceite de fenil silicona no volátil puede elegirse de:

aceites de fenilsilicona que tienen opcionalmente un fragmento de dimeticona correspondiente a la siguiente R

en que los grupos R, que son monovalentes o divalentes, representan, independientemente entre sí, un metilo, metileno, fenilo o fenileno, con la condición de que al menos un grupo R represente un fenilo.

Preferiblemente, en esta fórmula, el aceite de fenilsilicona comprende al menos tres grupos fenilo, por ejemplo al menos cuatro, al menos cinco o al menos seis.

en la que los grupos R representan, independientemente entre sí, un metilo o un fenilo, con la condición de que al menos un grupo R represente un fenilo.

Preferiblemente, en esta fórmula, el compuesto de fórmula (II) comprende al menos tres grupos fenilo, por ejemplo al menos cuatro o al menos cinco.

Pueden usarse mezclas de los diferentes compuestos de fenilorganopolisiloxano descritos anteriormente.

Ejemplos que pueden mencionarse comprenden mezclas de trifenil-, tetrafenil- o pentafenilorganopolisiloxanos. Entre los compuestos de fórmula (II), se pueden mencionar más particularmente los aceites de fenilsilicona que no tienen un fragmento de dimeticona, correspondientes a la fórmula (II), en la que al menos 4 o al menos 5 radicales R representan un radical fenilo, y los radicales restantes representan metilos.

Dichos aceites no volátiles de fenilsilicona son preferiblemente el trimetilpentafeniltrisiloxano o el tetrametiltetrafeniltrisiloxano. Son comercializados en particular por Dow Corning con la referencia PH-1555 HRI o Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nombre químico: 1,3,5-trimetil-1,1,3,5,5-pentafeniltrisiloxano; denominación INCI: trimetilpentafeniltrisiloxano), o también puede usarse el tetrametiltetrafeniltrisiloxano comercializado con la referencia Dow Corning 554 Cosmetic Fluid de Dow Corning.

representa fenilo.

aceites de fenilsilicona correspondientes a la siguiente fórmula (V), y mezclas de los mismos:

o Ri a R<10>, independientemente entre sí, son radicales saturados o insaturados y lineales, cíclicos o ramificados basados en hidrocarburos C<1>-C<30>,

o m, n, p y q son, independientemente entre sí, números enteros entre 0 y 900, con la condición de que la suma m+n+q sea distinta de 0.

Preferiblemente, la suma m n q está entre 1 y 100. Ventajosamente, la suma m+n+p+q es entre 1 y 900 y, preferiblemente, entre 1 y 800. Preferiblemente, q es igual a 0.

Más particularmente, R<1>a R<10>representan, independientemente entre sí, un radical saturado o insaturado, preferiblemente saturado, y lineal o ramificado, basado en hidrocarburos C<1>-C<30>, y en particular un radical basado en hidrocarburos C<1>-C<20>, en particular C<1>-C<18>, preferiblemente saturado, o un radical arilo C<6>-C<14>monocíclico o policíclico y en particular C<10>-C<13>, o un radical aralquilo, cuya parte alquilo es preferiblemente una parte alquilo C<1>-C<3>.

Preferiblemente, cada uno de R<1>a R<10>puede representar un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo u octadecilo, o de forma alternativa un radical fenilo, tolilo, bencilo o fenetilo. R<1>a R<10>pueden ser en particular idénticos, y además puede ser un radical metilo.

Como realizaciones particulares de la fórmula (V), puede hacerse mención de:

o aceites de fenilsilicona que tienen opcionalmente al menos un fragmento de dimeticona correspondiente a la si uiente fórmula VI , mezclas de los mismos:

■ R<1>a R6, independientemente entre sí, son radicales saturados o insaturados, lineales, cíclicos o ramificados, basados en hidrocarburos C<1>-C<30>, un radical arilo preferiblemente C<6>-C<14>o un radical aralquilo, cuya parte alquilo es alquilo C<1>-C<3>,

■ m, n y p son, independientemente entre sí, números enteros entre 0 y 100, con la condición de que la suma n+m esté entre 1 y 100.

Preferiblemente, R<1>a R6 representan, independientemente entre sí, un radical basado en hidrocarburos C<1>-C<20>, en particular C<1>-C<18>, preferiblemente alquilo, o un radical arilo C<6>-C<14>que es monocíclico (preferiblemente un radical arilo C6) o policíclico y en particular un radical arilo C<10>-C<13>, o un radical aralquilo (preferiblemente la parte arilo es una parte arilo C6; la parte alquilo es una parte alquilo C<1>-C<3>).

Preferiblemente, cada uno de R<1>a R6 puede representar un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo u octadecilo, o de forma alternativa un radical fenilo, tolilo, bencilo o fenetilo.

R<1>a R6 pueden ser en particular idénticos, y además puede ser un radical metilo. Preferiblemente, se puede aplicar m = 1 o 2 o 3, y/o n = 0 y/o p = 0 o 1, en la fórmula (VI).

Según una realización particular, el aceite no volátil de fenilsilicona se elige de aceites de fenilsilicona que llevan al menos un fragmento de dimeticona.

Preferiblemente, dichos aceites corresponden a compuestos de fórmula (VI) en los que:

■ m=0 y n y p son, independientemente entre sí, números enteros entre 1 y 100. Preferiblemente, R<1>a R6 son radicales metilo.

Según esta realización, el aceite de silicona se elige preferiblemente de una difenildimeticona, tal como KF-54 de Shin-Etsu (400 cSt), KF54HV de Shin-Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS de Shin-Etsu (300 cSt), KF-53 de Shin-Etsu (175 cSt) o KF-50-100CS de Shin-Etsu (100 cSt).

■ p está entre 1 y 100, la suma n+m es entre 1 y 100, y n=0.

es metilo y Ph es fenilo, OR' representa un grupo -OSiMe3 y p es 0 o está entre 1 y 1000, y m es entre 1 y 1000. En particular, m y p son tales que el compuesto (VII) es un aceite no volátil.

Según una primera realización de fenilsilicona no volátil que tiene al menos un fragmento de dimeticona, p es entre 1 y 1000 y m es más particularmente tal que el compuesto (VII) es un aceite no volátil. Puede hacerse uso, por ejemplo, de trimetilsiloxifenildimeticona, comercializada en particular con la referencia Belsil PDM 1000 por Wacker.

Según una segunda realización de fenilsilicona no volátil que no tiene un fragmento de dimeticona, p es igual a 0 y m es entre 1 y 1000, y en particular es tal que el compuesto (VII) es un aceite no volátil.

Puede usarse, por ejemplo, feniltrimetilsiloxitrixano, comercializado en particular con la referencia Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (DC556).

o aceites de fenilsilicona no volátiles que no tienen un fragmento de dimeticona correspondiente a la siguiente

• R, independientemente entre sí, son radicales saturados o insaturados, lineales, cíclicos o ramificados, basados en hidrocarburos C<1>-C<30>, preferiblemente R es un radical alquilo C<1>-C<30>, un radical arilo preferiblemente C<6>-C<14>, o un radical aralquilo, cuya parte de alquilo es alquilo C<1>-C<3>,

• m y n son, independientemente entre sí, números enteros entre 0 y 100, con la condición de que la suma n m esté entre 1 y 100.

Preferiblemente, los R, independientemente entre sí, representan un radical hidrocarbonado C<1>-C<30>saturado o insaturado, preferiblemente saturado, lineal o ramificado y, en particular, un radical hidrocarbonado C<1>-C<20>preferiblemente saturado, en particular C<1>-C<18>y más particularmente C<4>-C<10>, un radical arilo C<6>-C<14>monocíclico o policíclico y, en particular, C<10>-C<13>, o un radical aralquilo, cuya parte arilo es preferiblemente arilo C6 y la parte alquilo es alquilo C<1>-C<3>.

Preferiblemente, cada uno de los grupos R puede representar un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo u octadecilo, o de forma alternativa un radical fenilo, tolilo, bencilo o fenetilo.

En particular, los grupos R pueden ser idénticos y, además, pueden ser un radical metilo.

Preferiblemente, se puede aplicar m = 1 o 2 o 3, y/o n = 0 y/o p = 0 o 1, en la fórmula (VIII).

Según una realización preferida, n es un número entero entre 0 y 100 y m es un número entero entre 1 y 100, con la condición de que la suma n m esté entre 1 y 100, en la fórmula (VIII). Preferiblemente, R es un radical metilo. Según una realización, puede usarse un aceite de fenilsilicona de fórmula (VIII) con una viscosidad a 25 °C de entre 5 y 1500 mm2/s (es decir, de 5 a 1500 cSt), y preferiblemente con una viscosidad de entre 5 y 1000 mm2/s (es decir, de 5 a 1000 cSt).

Según esta realización, el aceite no volátil de fenilsilicona se elige preferiblemente de feniltrimeticonas (cuando n=0) tales como DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), o incluso del aceite de difenilsiloxifeniltrimeticona (cuando m y n están entre 1 y 100) tales como KF56 A de Shin-Etsu, o el aceite Silbione 70663V30 de Rhóne-Poulenc (28 cSt). Los valores entre paréntesis representan las viscosidades a 25 °C.

R<1>, R<2>, R<5>y R6, que son idénticos o diferentes, son un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono,

R<3>y R<4>, que son idénticos o diferentes, son un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o un radical arilo (preferiblemente un radical arilo C<6>-C<14>), con la condición de que al menos uno de R<3>y R<4>sea un radical fenilo,

X es un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical hidroxilo o un radical vinilo, siendo n y p números enteros mayores o iguales que 1, elegidos de forma que el aceite tenga un peso molecular promedio en peso preferiblemente inferior a 150.000 g/mol y más preferiblemente inferior a 100.000 g/mol.

• y una mezcla de los mismos.

Preferiblemente, la composición usada en el contexto de la presente invención comprende aceite(s) no volátil(es) de fenilsilicona que no tiene(n) un fragmento de dimeticona.

Más particularmente, los aceites no volátiles de fenilsilicona que no tienen un fragmento de dimeticona se eligen de (I), con radicales R tales que la silicona no tiene un fragmento de dimeticona; (II) con radicales R tales que la silicona no tiene un fragmento de dimeticona, en particular las fórmulas (III) y (III'); (V) con p = 0; (VI) con p=0; (VII) con p=0; (VIII); (IX) con radicales R tales que la silicona no tiene un fragmento de dimeticona; o mezclas de los mismos.

Además, preferiblemente, los aceites no volátiles de fenilsilicona se eligen de los de fórmula (II), más particularmente los aceites no volátiles de fenilsilicona de fórmula (III) o (III').

Según una realización particular de la invención, el contenido de aceite(s) no volátil(es) de fenilsilicona que no tiene(n) preferiblemente un fragmento de dimeticona oscila del 1 % al 8 % en peso, preferiblemente del 1,5 % al 5 % en peso, en relación con el peso de la composición.

ACEITES NO VOLÁTILES ADICIONALES

Aceites no volátiles distintos de fenilsilicona

La composición puede comprender opcionalmente al menos un aceite no volátil adicional, elegido de aceites no volátiles distintos de fenilsilicona.

La expresión "aceite de fenilsilicona" indica un aceite de silicona que no comprende sustituyentes de fenilo.

Ejemplos representativos de estos aceites no volátiles distintos de fenilsilicona que pueden mencionarse comprenden polidimetilsiloxanos; alquildimeticonas; vinilmetilmeticonas; y también siliconas modificadas con grupos alifáticos y/o con grupos funcionales, tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina, preferiblemente grupos hidroxilo.

Cabe señalar que "dimeticona" (denominación INCI) corresponde a un polidimetilsiloxano (denominación química). En particular, estos aceites pueden elegirse de los siguientes aceites no volátiles:

• polidimetilsiloxanos (PDMS),

• alquildimeticonas que comprenden grupos alifáticos, en particular grupos alquilo o alcoxi, que son laterales y/o están en el extremo de la cadena de silicona, comprendiendo cada uno de estos grupos de 2 a 24 átomos de carbono. Se puede hacer mención, a título de ejemplo, de cetildimeticona, comercializada con la referencia Abil Wax 9801 de Evonik Goldschmidt,

• PDMS que comprenden grupos funcionales, tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina, preferiblemente grupos hidroxilo,

• polidimetilsiloxanos sustituidos con grupos alifáticos, en particular grupos C<2>-C<24>, que son laterales y/o están en el extremo de la cadena de silicona, y grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina, preferiblemente grupos hidroxilo,

• polisiloxanos modificados con ácidos grasos o alcoholes grasos, y

• mezclas de los mismos.

Preferiblemente, estos aceites no volátiles distintos de fenilsilicona se eligen de polidimetilsiloxanos; alquildimeticonas y también polidimetilsiloxanos sustituidos con grupos alifáticos, en particular grupos alquilo C<2>-C<24>, y grupos funcionales tales como grupos hidroxilo.

• R<1>, R<2>, R<5>y R6 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, • R<3>y R<4>son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un radical hidroxilo,

• X es un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical hidroxilo,

• n y p son números enteros elegidos para tener un compuesto fluido cuya viscosidad a 25 °C está comprendida, en particular, entre 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s) y 100.000 cSt, y ventajosamente un peso molecular promedio en peso inferior o igual a 150.000 g/mol, preferiblemente inferior o igual a 100.000 g/mol y mejor aún inferior o igual a 10.000 g/mol.

Pueden mencionarse, como aceites no volátiles distintos de fenilsilicona adecuados para la realización de la invención, aquellos para los que:

• los sustituyentes R<1>a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es de 60.000 cSt, por ejemplo, el producto comercializado con la denominación Dow Corning 200 Fluid 60000 CS por Dow Corning y el producto comercializado con la denominación Wacker Belsil DM 60000 por Wacker,

• los sustituyentes R<1>a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es 100 cSt o 350 cSt, por ejemplo, los productos comercializados respectivamente con las denominaciones Belsil DM100 y Dow Corning 200 Fluid 350 CS por Dow Corning, y

• los sustituyentes Ri a R6 representan un grupo metilo, el grupo X representa un grupo hidroxilo, y n y p son tales que la viscosidad es de 700 cSt, por ejemplo el producto comercializado con la denominación Baysilone Fluid T0.7 por Momentive.

Aceites hidrocarbonados no polares y no volátiles

La composición según la invención también puede comprender al menos un aceite no volátil no polar basado en hidrocarburos adicional.

Estos aceites pueden ser de origen vegetal, mineral o sintético.

Por el término "aceite no polar basado en hidrocarburos" se entiende, dentro del significado de la presente invención, un aceite que sólo comprende átomos de carbono e hidrógeno en su estructura.

Más particularmente, los aceites no polares no volátiles basados en hidrocarburos se eligen de hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, tales como:

• parafina líquida o derivados de la misma (aceite mineral),

• escualano,

• isoeicosano,

• aceite de naftaleno,

• polibutenos, tales como, por ejemplo, Indopol H-100, Indopol H-300 o Indopol H-1500 comercializados por la empresa Amoco,

• poliisobutenos y poliisobutenos hidrogenados, tales como, en particular, los productos Parleam® comercializados por la empresa Nippon Oil Fats, Panalane H-300 E comercializado por la empresa Amoco, Viseal 20000 comercializado por la empresa Synteal, Rewopal PIB 1000 comercializado por la empresa Witco o alternativamente Parleam Lite comercializado por NOF Corporation,

• copolímeros de deceno/buteno, copolímeros de polibuteno/polisobuteno, especialmente Indopol L-14, • polidecenos y polidecenos hidrogenados, tales como, en particular: Puresyn 10, Puresyn 150 o alternativamente Puresyn 6 comercializado por la empresa ExxonMobil Chemicals,

• y mezclas de los mismos.

Si están presentes en la composición usada, entonces su contenido es tal que el contenido total de aceites no volátiles (en otras palabras, aceites polares o no polares, o de fenilsilicona o distintos de fenilsilicona basados en hidrocarburos, que tengan o no al menos un fragmento de dimeticona) varía entre el 6 % y el 20 % en peso, preferiblemente entre el 6 % y el 15 % en peso, en relación con el peso de la composición.

Aceites fluorados no volátiles

Por el término"aceite fluorado"se entiende un aceite que contiene al menos un átomo de flúor.

Como ejemplos de aceites fluorados, puede hacerse mención de aceites de fluorosilicona, poliéteres fluorados, fluorosiliconas, en particular como se describe en el documento de patente EP-A-847752, y compuestos perfluorados. Por compuestos perfluorados se entiende, según la invención, compuestos en los que todos los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por átomos de flúor.

Según una realización preferida, el aceite fluorado se elige de aceites perfluorados.

Como ejemplos de aceites perfluorados, cabe mencionar perfluorodecalinas y perfluoroperhidrofenantrenos.

Según una realización preferida, el aceite fluorado se elige de perfluoroperhidrofenantrenos y, en particular, los productos Fiflow® comercializados por Créations Couleurs. En particular, puede hacerse uso del aceite fluorado cuya denominación INCI es perfluoroperhidrofenantreno, comercializado con la referencia Fiflow 220 por la empresa F2 Chemicals.

AGENTE DE FORMACIÓN DE PELÍCULA QUE COMPRENDE UNIDAD(ES) DE DENDRÍMERO DE CARBOSILOXANO

Además, la composición según la invención comprende al menos un agente formador de película elegido de polímeros vinílicos que comprenden al menos una unidad basada en dendrímero de carbosiloxano.

Más particularmente, el contenido de agente(s) formador(es) de película representa del 0,5 % al 30 % en peso de materia activa y preferiblemente del 1 % al 20 % en peso, en relación con el peso de la composición.

Por el término polímero "formador de película" se entiende un polímero que es capaz de formar, por sí mismo o en presencia de un agente formador de película auxiliar, un depósito continuo sobre un soporte, especialmente sobre materiales de queratina.

El (Los) polímero(s) vinílicos tienen un esqueleto y al menos una cadena lateral, que comprende una unidad basada en dendrímero de carbosiloxano que tiene una estructura de dendrímero de carbosiloxano.

En el contexto de la presente invención, la expresión "estructura de dendrímero de carbosiloxano" representa una estructura molecular que posee grupos ramificados que tienen altos pesos moleculares, teniendo dicha estructura una alta regularidad en la dirección radial partiendo del enlace a la cadena principal. Dichas estructuras de dendrímero de carbosiloxano se describen en forma de un copolímero de siloxano-sililalquileno altamente ramificado en la solicitud de patente japonesa JP 9-171 154.

• R1 representa un grupo arilo que tiene de 5 a 10 átomos de carbono o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono;

Xi representa un grupo sililalquilo que, cuando i 1, está representado por la fórmula (II):

• R1 es como se ha definido anteriormente en la fórmula (I),

• R2 representa un radical alquileno que tiene de 2 a 10 átomos de carbono,

• R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono,

. • Xi+i se elige de: un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene de 5 a 10 átomos de carbono y un grupo sililalquilo definido anteriormente de fórmula (II) con i = i 1,

. i es un número entero de 1 a 10 que representa la generación de dicho grupo sililalquilo, y . ai es un número entero de 0 a 3; - Y representa un grupo orgánico polimerizable por radicales elegido de: grupos orgánicos que comprenden un grupo metacrílico o un grupo acrílico, estando dichos rupos or ánicos representados por las fórmulas:

las que:

* R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; y

R<5>representa un grupo alquileno que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, tal como un grupo metileno, un grupo etileno, un grupo propileno o un grupo butileno, siendo preferibles los grupos metileno y propileno; y grupos orgánicos que comprenden un grupo estirilo de fórmula:

<* R>6<representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono,>tal como un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo o un grupo butilo, siendo preferible el grupo metilo;

<* R>7<representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono;>

<* R>8<representa un grupo alquileno que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, tal como un grupo>metileno, un grupo etileno, un grupo propileno o un grupo butileno, siendo preferible el grupo etileno;

* b es un número entero de 0 a 4; y

* c es 0 o 1, de forma que, si c es 0, -(R)<8c>- representa un enlace.

<Según una realización R>1<puede representar un grupo arilo que posee de 5 a 10 átomos de carbono o un grupo alquilo>que posee de 1 a 10 átomos de carbono. El grupo alquilo puede estar representado preferiblemente por un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo butilo, un grupo pentilo, un grupo isopropilo, un grupo isobutilo, un grupo ciclopentilo o un grupo ciclohexilo. El grupo arilo puede estar representado preferiblemente por un grupo fenilo y un grupo naftilo. Los grupos metilo y fenilo son más particularmente preferidos, y el grupo metilo es el más preferido.

<Según una realización, R>2<representa un grupo alquileno que posee de 2 a 10 átomos de carbono, en particular un>grupo alquileno lineal, tal como un grupo etileno, propileno, butileno o hexileno; o un grupo alquileno ramificado, tal como un grupo metilmetileno, metiletileno, 1-metilpentileno o 1,4-dimetilbutileno.

Los grupos etileno, metiletileno, hexileno, 1-metilpentileno y 1,4-dimetilbutileno son los más preferidos.

<Según una realización, R>3<se elige de los grupos metilo, etilo, propilo, butilo e isopropilo.>

En la fórmula (II), i indica el número de generaciones y, por lo tanto, corresponde al número de repeticiones del grupo sililalquilo.

Por ejemplo, cuando el número de generaciones es igual a 1, el dendrímero de carbosiloxano se puede representar por la fórmula general que se muestra a continuación, en que Y, R1, R2 y R3 son como se definieron arriba, R12 representa un átomo de hidró eno o es idéntico a R1 a1 es idéntico a a'. Preferiblemente, el número promedio total

Cuando el número de generación es igual a 2, el dendrímero de carbosiloxano puede estar representado por la siguiente fórmula general, en la que Y, R1, R2, R3 y R12 son los mismos que se han definido anteriormente; a1 y a2 representan a' de la generación indicada. Preferiblemente, el número promedio total de grupos OR3 en una molécula

Cuando el número de generación es igual a 3, el dendrímero de carbosiloxano se representa por la siguiente fórmula general, en la que Y, R1, R2, R3 y R12 son los mismos que se han definido anteriormente; a1, a2 y a3 representan ai de

Un polímero vinílico que tiene al menos una unidad derivada del dendrímero de carbosiloxano tiene una cadena lateral molecular que contiene una estructura de dendrímero de carbosiloxano y puede resultar de la polimerización de:

(A) de 0 a 99,9 partes en peso de un monómero vinílico, y

(B) de 100 a 0,1 partes en peso de un dendrímero de carbosiloxano que comprenda un grupo orgánico polimerizable por radicales, representado por la fórmula general (I) definida anteriormente.

El monómero de tipo vinílico, que es el componente (A) en el polímero vinílico que tiene al menos una unidad derivada del dendrímero de carbosiloxano, es un monómero de tipo vinílico que comprende un grupo vinilo polimerizable en los radicales.

No existe limitación particular alguna con respecto a un monómero de este tipo.

Los siguientes son ejemplos de este monómero de tipo vinílico: metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, metacrilato de n-propilo, metacrilato de isopropilo o un análogo de metacrilato de alquilo inferior; metacrilato de glicidilo; metacrilato de butilo, acrilato de butilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de isobutilo, acrilato de terc-butilo, metacrilato de tercbutilo, metacrilato de n-hexilo, metacrilato de ciclohexilo, acrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de octilo, metacrilato de laurilo, acrilato de estearilo, metacrilato de estearilo o un análogo de metacrilato superior; acetato de vinilo, propionato de vinilo o un éster vinílico de un análogo de ácido graso inferior; caproato de vinilo, 2-etilhexoato de vinilo, laurato de vinilo, estearato de vinilo o un análogo de éster de ácido graso superior; estireno, viniltolueno, metacrilato de bencilo, metacrilato de fenoxietilo, vinilpirrolidona o monómeros vinilaromáticos similares; metacrilamida, N-metilmetacrilamida, N-metoximfetilmetacrilamida, isobutoximetoximetacrilamida, N,N-dimetilmetacrilamida o monómeros similares de tipo vinílico que contienen grupos amida; metacrilato de hidroxietilo, metacrilato de alcohol hidroxipropílico o monómeros similares de tipo vinílico que contienen grupos hidroxilo; ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido crotónico, ácido fumárico, ácido maleico o monómeros similares de tipo vinílico que contienen un grupo ácido carboxílico; metacrilato de tetrahidrofurfurilo, metacrilato de butoxietilo, metacrilato de etoxidietilenglicol, metacrilato de polietilenglicol, monometacrilato de polipropilenglicol, hidroxibutil vinil éter, cetil vinil éter, 2-etilhexil vinil éter o un monómero similar de tipo vinílico con enlaces éter; metacriloxipropiltrimetoxisilano, polidimetilsiloxano que contiene un grupo metacrílico en uno de sus extremos moleculares, polidimetilsiloxano que contenga un grupo estirilo en uno de sus extremos moleculares, o un compuesto de silicona similar que contiene grupos insaturados; butadieno; cloruro de vinilo; cloruro de vinilideno; metacrilonitrilo; fumarato de dibutilo; ácido maleico anhidro; ácido succínico anhidro; metacrilo glicidil éter; una sal orgánica de una amina, una sal de amonio y una sal de metal alcalino del ácido metacrílico, del ácido itacónico, del ácido crotónico, del ácido maleico o del ácido fumárico; un monómero insaturado polimerizable por radicales que contiene un grupo ácido sulfónico, tal como un grupo ácido estirenosulfónico; una sal de amonio cuaternario derivada del ácido metacrílico, tal como el cloruro de 2-hidroxi-3-metacriloxipropiltrimetilamonio; y un éster de ácido metacrílico de un alcohol que contiene un grupo amina terciaria, tal como un éster de ácido metacrílico de dietilamina.

También se pueden utilizar monómeros multifuncionales de tipo vinílico.

Los siguientes representan ejemplos de compuestos de este tipo: trimetacrilato de trimetilolpropano, trimetacrilato de pentaeritritol, dimetacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de tetraetilenglicol, dimetacrilato de polietilenglicol, dimetacrilato de 1,4-butanodiol, dimetacrilato de 1,6-hexanodiol, dimetacrilato de neopentilglicol, trimetacrilato de trimetilolpropano etoxilado, dimetacrilato de isocianurato de tris(2-hidroxietilo), trimetacrilato de isocianurato de tris(2-hidroxietilo), polidimetilsiloxano rematado con grupos estirilo que poseen grupos divinilbenceno en ambos extremos, o compuestos de silicona análogos que contienen grupos insaturados.

Un dendrímero de carbosiloxano, que es el componente (B), puede representarse por la fórmula (I) como se definió arriba.

Los siguientes representan los ejemplos preferidos de grupo Y de la fórmula (I): un grupo acriloiloximetilo, un grupo 3-acriloiloxipropilo, un grupo metacriloiloximetilo, un grupo 3-metacriloiloxipropilo, un grupo 4-vinilfenilo, un grupo 3-vinilfenilo, un grupo 4-(2-propenil)fenilo, un grupo 3-(2-propenil)fenilo, un grupo 2-(4-vinilfenil)etilo, un grupo 2-(3-vinilfenil)etilo, un grupo vinilo, un grupo alilo, un grupo metalilo y un grupo 5-hexenilo.

Así, según una realización, el dendrímero de carbosiloxano de la composición según la presente invención se representa por la si uiente fórmula:

que:

• Y, R1, R2 y R3 son como se definen en las fórmulas (I) y (II) anteriores;

• a1, a2 y a3 corresponden a la definición de ai según la fórmula (II); y

• R12 es H, un grupo arilo que tiene de 5 a 10 átomos de carbono o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono.

Según una realización, el dendrímero de carbosiloxano de la composición según la presente invención se representa

El polímero vinílico que comprende el dendrímero de carbosiloxano según la invención puede fabricarse según el proceso de fabricación de un silalquilenosiloxano ramificado descrito en la solicitud de patente japonesa Hei 9-171 154.

Para facilitar la preparación de material de partida para productos cosméticos, el peso molecular promedio en número del polímero vinílico que comprende un dendrímero de carbosiloxano puede elegirse dentro del intervalo entre 3000 y 2.000.000 g/mol y preferiblemente entre 5000 y 800.000 g/mol. Puede ser un líquido, una goma, una pasta, un sólido, un polvo o cualquier otra forma. Las formas preferidas son disoluciones formadas por la dilución de una dispersión o de un polvo en disolventes.

El polímero vinílico puede ser una dispersión de un polímero de tipo vinílico que tiene una estructura de dendrímero de carbosiloxano en su cadena lateral molecular, en un líquido tal como un aceite de silicona, un aceite orgánico, un alcohol o agua.

El aceite de silicona puede ser un dimetilpolisiloxano que tiene los dos extremos moleculares tapados con grupos trimetilsiloxi, un copolímero de metilfenilsiloxano y de dimetilsiloxano que tiene los dos extremos moleculares tapados con grupos trimetilsiloxi, un copolímero de metil(3,3,3-trifluoropropil)siloxano y de dimetilsiloxano que tiene los dos extremos moleculares terminados con grupos trimetilsiloxi, o aceites de silicona lineales no reactivos análogos, y también hexametilciclotrisiloxano, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano o un compuesto cíclico análogo. Además de los aceites de silicona no reactivos, se pueden utilizar polisiloxanos modificados que contienen grupos funcionales, tales como grupos silanol, grupos amino y grupos poliéter en los extremos o dentro de las cadenas laterales de la molécula.

Los aceites orgánicos pueden ser isododecano, parafina líquida, isoparafina, laurato de hexilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, miristato de cetilo, miristato de 2-octildodecilo; palmitato de isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, estearato de butilo, oleato de decilo, oleato de 2-octildodecilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, acetato de lanolina, alcohol estearílico, alcohol cetoestearílico, alcohol oleílico, aceite de aguacate, aceite de almendras, aceite de oliva, aceite de cacao, aceite de jojoba, aceite de goma, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de camelia, escualeno, aceite de ricino, aceite de semilla de algodón, aceite de coco, aceite de yema de huevo, monooleato de polipropilenglicol, 2-etilhexanoato de neopentilglicol o un aceite de éster de glicol análogo; isoestearato de triglicerilo, el triglicérido de un ácido graso del aceite de coco o un aceite análogo de un éster de alcohol polihidroxilado; lauril éter de polioxietileno, cetil éter de polioxipropileno o un éter de polioxialquileno análogo.

El alcohol puede ser de cualquier tipo que sea adecuado para su uso en combinación con un material de partida de un producto cosmético. Por ejemplo, puede ser metanol, etanol, butanol, isopropanol o análogos de alcoholes inferiores.

Una disolución o una dispersión del alcohol debe tener una viscosidad en el intervalo desde 10 hasta 109 mPa a 25 °C. Para mejorar las propiedades sensoriales de uso en un producto cosmético, la viscosidad debe estar dentro del intervalo de 100 a 5 x 108 mPa.s.

Las disoluciones y dispersiones se pueden preparar fácilmente mezclando un polímero vinílico que tenga al menos una unidad derivada de dendrímero de carbosiloxano con un aceite de silicona, un aceite orgánico, un alcohol o agua. Los líquidos pueden estar presentes en la fase de polimerización. En este caso, el monómero de vinilo residual que no ha reaccionado debe eliminarse completamente mediante tratamiento térmico de la disolución o dispersión a presión atmosférica o a presión reducida.

En el caso de una dispersión, la dispersión del polímero de tipo vinílico se puede mejorar añadiendo un tensioactivo. Dicho tensioactivo puede ser ácido hexilbencenosulfónico, ácido octilbencenosulfónico, ácido decilbencenosulfónico, ácido dodecilbencenosulfónico, ácido cetilbencenosulfónico, ácido mirisilbencenosulfónico o tensioactivos aniónicos de las sales sódicas de estos ácidos; hidróxido de octiltrimetilamonio, hidróxido de dodeciltrimetilamonio, hidróxido de hexadeciltrimetilamonio, hidróxido de octildimetilbencilamonio, hidróxido de decildimetilbencilamonio, hidróxido de dioctadecildimetilamonio, hidróxido de (sebo de vacuno)trimetilamonio, hidróxido de (aceite de coco)trimetilamonio, o un tensioactivo catiónico análogo; un alquil éter de polioxialquileno, un alquilfenol de polioxialquileno, un éster alquílico de polioxialquileno, el éster de sorbitol de polioxialquileno, polietilenglicol, polipropilenglicol, un aditivo de óxido de etileno de dietilenglicol trimetilnonanol, y tensioactivos no iónicos de tipo poliéster, y también mezclas.

En la dispersión, un diámetro medio de partícula del polímero de tipo vinílico puede estar dentro de un intervalo de entre 0,001 y 100 micras y preferiblemente entre 0,01 y 50 micras. La razón de ello es que, fuera del intervalo recomendado, un producto cosmético mezclado con la emulsión no tendrá una sensación suficientemente agradable en los labios o al tacto, ni suficientes propiedades de extensión ni un tacto agradable.

Un polímero vinílico contenido en la dispersión o la disolución puede tener una concentración en el intervalo entre el 0,1 % y el 95 % en peso y, preferiblemente, entre el 5 % y el 85 % en peso. Sin embargo, para facilitar la manipulación y preparación de la mezcla, el intervalo debería estar preferiblemente entre 10 % y 75 % en peso.

Un polímero vinílico adecuado para la invención también puede ser uno de los polímeros descritos en los ejemplos de la solicitud de patente EP 0963751.

Según una realización preferida, un polímero vinílico injertado con un dendrímero de carbosiloxano puede ser el producto de polimerización de:

(A1) de 0 a 99,9 partes en peso de uno o más monómeros de acrilato o metacrilato; y

(B1) de 100 a 0,1 partes en peso de un monómero de acrilato o metacrilato de un dendrímero de tris[tri(trimetilsiloxi)sililetildimetilsiloxi]sililpropilcarbosiloxano.

Los monómeros (A1) y (B1) corresponden respectivamente a monómeros específicos (A) y (B).

Según una realización, un polímero vinílico que lleva al menos una unidad basada en dendrímero de carbosiloxano puede comprender una unidad basada en dendrímero de tris[tri(trimetilsiloxi)sililetildimetilsiloxi]-sililpropilcarbosiloxano

Según un modo preferido, un polímero vinílico que lleva al menos una unidad basada en dendrímero de carbosiloxano usado en la invención comprende al menos un monómero de acrilato de butilo.

Según una realización, un polímero vinílico también puede comprender al menos un grupo orgánico fluorado.

Se prefieren particularmente las estructuras en las que las unidades de vinilo polimerizadas constituyen la cadena principal y las estructuras dendríticas de carbosiloxano y también los grupos orgánicos fluorados están unidos a las cadenas laterales.

Los grupos orgánicos fluorados se pueden obtener reemplazando con átomos de flúor todos o algunos de los átomos de hidrógeno de grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terc.-butilo, pentilo, neopentilo, hexilo, ciclohexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, tridecilo, tetradecilo, hexadecilo y octadecilo y de otros grupos alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, y también grupos alquiloxialquileno de 6 a 22 átomos de carbono.

Los grupos representados por la fórmula -(CH<2>)x-(CF<2>)y-R13 se sugieren como ejemplos de grupos fluoroalquilo obtenidos al sustituir átomos de flúor con átomos de hidrógeno de grupos alquilo. En la fórmula, el subíndice "x" es 0, 1,2 o 3, e "y" es un número entero de 1 a 20. R13 es un átomo o un grupo elegido de un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, -CH(CF3)2- o CF(CF3)2. Grupos alquilo sustituidos con flúor de este tipo están ejemplificados por grupos polifluoroalquilo o perfluoroalquilo lineales o ramificados representados por las fórmulas que se presentan a continuación: -CF<3>, -C<2>F<5>, -nC3F7, -CF(CF3)2, -nC4F9, CF2CF(CF3)2, -nCsFu, -nC6F13, -nC8F17, CH<2>CF<3>, -(CH(CF3)2, CH<2>CH(CF<3>)<2>-CH<2>(CF<2>)<2>F, -CH<2>(CF<2>)<3>F, -CH<2>(CF<2>)<4>F, CH<2>(CF<2>)<6>F, CH<2>(CF<2>)<8>F, -CH<2>CH<2>CF<3>, -CH<2>CH<2>(CF<2>)<2>F, -CH2CH2(CF2)3F, -CH2CH2(CF2)4F, -CH2CH2(CF2)6F, -CH2CH2(CF2)8F, -CH2CH2(CF2)1üF, -CH2CH2(CF2)12F, CH2CH2(CF2)14F,-CH2CH2(CF2)16F, -CH<2>CH<2>CH<2>CF<3>, -CH<2>CH<2>CH<2>(CF<2>)<2>F, -CH<2>CH<2>CH<2>(CF<2>)<2>H, -CH2(CF2)4H y -CH2CH2(CF2)3H.

Los grupos representados por -CH2CH2-(CF2)m-CFR14-[OCF2CF(CF3)]n-OC3F7 se sugieren como grupos fluoroalquiloxifluoroalquileno obtenidos al sustituir átomos de flúor por átomos de hidrógeno de grupos alquiloxialquileno. En la fórmula, el subíndice "m" es 0 o 1, "n" es 0, 1, 2, 3, 4 o 5, y R14 es un átomo de flúor o CF<3>. Grupos fluoroalquiloxifluoroalquileno de este tipo están ejemplificados por los grupos perfluoroalquiloxifluoroalquileno representados por las fórmulas que se presentan a continuación: -CH2CH2CF(CF3)-[OCF2CF(CF3)]n-OC3F7, -CH2CH2CF2CF2-[OCF2CF(CF3)]n-OC3F7.

El peso molecular promedio en número del polímero vinílico usado en la presente invención puede estar entre 3000 y 2.000.000 g/mol y más preferiblemente entre 5000 y 800.000 g/mol.

Este tipo de polímero vinílico fluorado puede obtenerse por la adición:

• de un monómero vinílico (M2) sin grupo orgánico fluorado,

• a un monómero vinílico (M1) que comprende grupos orgánicos fluorados, y

• un dendrímero de carbosiloxano (B) como se ha definido anteriormente, de fórmula general (I) como se ha definido anteriormente,

sometiéndolos a una copolimerización.

Así, según una realización, una composición de la invención puede comprender un polímero vinílico que tiene al menos una unidad derivada de dendrímero de carbosiloxano y que resulta de la copolimerización de un monómero de vinilo (M1) como se ha definido anteriormente, opcionalmente de un monómero de vinilo (M2) como se ha definido anteriormente, y de un dendrímero de carbosiloxano (B) como se ha definido anteriormente, teniendo dicho polímero vinílico una relación de copolimerización entre el monómero (M1) y el monómero (M2) de 0,1 a 100:99,9 a 0 % en peso, y una relación de copolimerización entre la suma de los monómeros (M1) y (M2) y el monómero (B) de 0,1 a 99,9:99,9 a 0,1 % en peso.

Los monómeros vinílicos (M1) que comprenden grupos orgánicos fluorados en la molécula son preferiblemente monómeros representados por la fórmula general: (CH2)=CR15COORf.

En esta fórmula, R15 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y Rf es un grupo orgánico fluorado ejemplificado por los grupos fluoroalquilo y fluoroalquiloxifluoroalquileno descritos anteriormente. Los compuestos representados por las fórmulas presentadas a continuación se sugieren como ejemplos específicos del componente (M1). En las fórmulas presentadas a continuación, "z" es un número entero de 1 a 4.CH2=CCH3COO-CF3, CH2=CCH3COO-C2F5, CH2=CCH3COO-nC3F7, CH2=CCH3COO-CF(CF3)2, CH2=CCH3COO-nC4Fg, CH2=CCH3COO-CF(CF3)2, CH2=CCH3COO-nCaFu, CH2=CCH3COO-nC6F13, CH2=CCH3COO-nC8F17, CH2=CCH3COO-CH2CF3, CH2=CCH3COO-CH(CF3)2, CH2=CCH3COO-CH2CH(CF3)2, CH2=CCH3COO-CH2(CF2)2F, CH2=CCH3COO-CH2(CF2)2F, CH2=CCH3COO-CH2(CF2)4F, CH2=CCH3COO-CH2(CF2)6F, CH2=CCH3COO-CH2(CF2)8F, CH2=CCH3COO-CH2CH2CF3, CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)2F, CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)3F, CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)4F, CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)6F, CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)8F, CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)1<ü>F, CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)12F, CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)14F, CH2=CCH3COO-CH2-CH2-(CF2)16F, CH2=CCH3COO-CH2CH2CH2CF3, CH2=CCH3COO-CH2CH2CH2(CF2)2F, CH2=CCH3COO-CH2CH2CH2(CF2)2H, CH2=CCH3COO-CH2(CF2)4H, CH2=CCH3COO-(CF2)3H, CH2=CCH3COO-CH2CH2CF(CF3)[OCF2-CF(CF3)]z-OC3F7, CH2=CCH3COO-CH2CH2CFgCF2-[OCF2-CF(CF3)]z-OC3F7, CH2=CHCOO-CF3, CH2=CHCOO-C2F5, CH2=CHCOO-nC3F7, CH2=CHCOO-CF(CF3)2, CH2=CHCOO-nC4Fg, CH2=CHCOO-CF2CF(CF3)2, CH2=CHCOO-nC5Fii, CH2=CHCOO-nC6Fi3, CH2=CHCOO-nCeFi7, CH2=CHCOO-CH2CF3, CH2=CHCOO-CH(CF3)2, CH2=CHCOO-CH2CH(CF3)2, CH2=CHCOO-CH2(CF2)2F, CH2=CHCOO-CH2(CF2)3F, CH2=CHCOO-CH2(CF2)4F, CH2=CHCOO-CH2(CF2)6F, CH2=CHCOO-CH2(CF2)<b>F, CH2=CHCOO-CH2CH2CF3, CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)2F, CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)3F, CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)4F, CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)6F, CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)bF, CH2=HCOO-CH2CH2(CF2)10F, CH2-CHCOO-CH2CH2-(CF2)12F, CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)14F, CH2=CHCOO-CH2CH2-(CF2)16F, CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)3F, CH2=CHCOO-CH2CH2CH2(CF2)2F, CH2=CHCOO-CH2CH2CH2(CF)2H, CH2=CHCOO-CH2(CF2)4H, CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)3H, CH2=CHCOO-CH2CH2CF(CF3)-, [OCF2-CF(CF3)]<z>-OC3F, CH2=CHCOO-CH2CH2CF2CF2(CF3)-[OCF2-CF(CF3)]2-OC3F7.

Entre ellos, se prefieren los polímeros vinílicos representados por las fórmulas que se presentan a continuación: CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)6F, CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)bF, CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)6F, CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)bF, CH2=CHCOO-CH2CF3, CH2=CCH3COO-CH2CF3.

Los polímeros vinílicos representados por las fórmulas presentadas a continuación son particularmente preferidos: CH2=CHCOO-CH2CF3, CH2=CCHCOO-CH2CF3.

Los monómeros vinílicos (M2) que no comprenden grupos orgánicos fluorados en la molécula pueden ser cualquier monómero que tenga grupos vinílicos polimerizables por radicales que se ejemplifican, por ejemplo, por acrilato de metilo, metacrilato de metilo, acrilato de etilo, metacrilato de etilo, acrilato de n-propilo, metacrilato de n-propilo, acrilato de isopropilo, metacrilato de isopropilo y otros acrilatos o metacrilatos de alquilo inferior; acrilato de glicidilo, metacrilato de glicidilo; acrilato de n-butilo, metacrilato de n-butilo, acrilato de isobutilo, metacrilato de isobutilo, acrilato de tercbutilo, metacrilato de terc-butilo, acrilato de n-hexilo, metacrilato de n-hexilo, acrilato de ciclohexilo, metacrilato de ciclohexilo, acrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de 2-etilhexilo, acrilato de octilo, metacrilato de octilo, acrilato de laurilo, metacrilato de laurilo, acrilato de estearilo, metacrilato de estearilo y otros acrilatos y metacrilatos superiores; acetato de vinilo, propionato de vinilo y otros ésteres vinílicos de ácidos grasos inferiores; butirato de vinilo, caproato de vinilo, 2-etilhexanoato de vinilo, laurato de vinilo, estearato de vinilo y otros ésteres superiores de ácidos grasos; estireno, viniltolueno, acrilato de bencilo, metacrilato de bencilo, acrilato de fenoxietilo, metacrilato de fenoxietilo, vinilpirrolidona y otros monómeros vinilaromáticos; acrilato de dimetilaminoetilo, metacrilato de dimetilaminoetilo, acrilato de dietilaminoetilo, metacrilato de dietilaminoetilo y otros monómeros aminovinílicos, acrilamida, metacrilamida, N-metilolacrilamida, N-metilolmetacrilamida, N-metoximetilacrilamida, N-metoximetilmetacrilamida, isobutoximetoxiacrilamida, isobutoximetoximetacrilamida, N,N-dimetilacrilamida, N,N-dimetilmetacrilamida y otros monómeros de vinilamida; acrilato de hidroxietilo, metacrilato de hidroxietilo, alcohol hidroxipropílico del ácido acrílico, alcohol hidroxipropílico del ácido metacrílico y otros monómeros hidroxivinílicos; ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido crotónico, ácido fumárico, ácido maleico y otros monómeros de ácido vinilcarboxílico; acrilato de tetrahidrofurfurilo, metacrilato de tetrahidrofurfurilo, acrilato de butoxietilo, metacrilato de butoxietilo, acrilato de etoxidietilenglicol, metacrilato de etoxidietilenglicol, acrilato de polietilenglicol, metacrilato de polietilenglicol, monoacrilato de polipropilenglicol, monometacrilato de polipropilenglicol, hidroxibutil vinil éter, cetil vinil éter, 2-etilhexil vinil éter y otros monómeros vinílicos que tienen enlaces éter; acriloxipropiltrimetoxisilano, metacriloxipropiltrimetoxisilano, polidimetilsiloxanos que comprenden grupos acriloílo o metacriloílo en uno de los extremos, polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquenilarilo en uno de los extremos y otros compuestos de silicona que tienen grupos insaturados; butadieno; cloruro de vinilo; cloruro de vinilideno, acrilonitrilo, metacrilonitrilo; fumarato de dibutilo; anhídrido maleico; anhídrido dodecilsuccínico; acril glicidil éter, metacril glicidil éter, acrilato de 3,4-epoxiciclohexilmetilo, metacrilato de 3,4-epoxiciclohexilmetilo, sales de metales alcalinos, sales de amonio y sales de aminas orgánicas del ácido acrílico, del ácido metacrílico, del ácido itacónico, del ácido crotónico, del ácido fumárico, de ácido maleico y de otros ácidos carboxílicos insaturados polimerizables por radicales, monómeros insaturados polimerizable por radicales que contienen grupos ácido sulfónico, tales como ácido estirenosulfónico, y también sus sales de metales alcalinos, sus sales de amonio y sus sales de aminas orgánicas; las sales de amonio cuaternario resultantes del ácido acrílico o del ácido metacrílico, tales como cloruro de 2-hidroxi-3-metacriloiloxipropiltrimetilamonio, ésteres del ácido metacrílico de un alcohol de amina terciaria, tal como el éster de dietilamina del ácido metacrílico, y sus sales de amonio cuaternario.

Además, también es posible usar, como monómeros vinílicos (M2), los monómeros vinílicos polifuncionales que se ejemplifican, por ejemplo, por triacrilato de trimetilolpropano, trimetacrilato de trimetilolpropano, triacrilato de pentaeritritilo, trimetacrilato de pentaeritritilo, diacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de tetraetilenglicol, dimetacrilato de tetraetilenglicol, diacrilato de polietilenglicol, dimetacrilato de polietilenglicol, diacrilato de 1,4-butanodiol, dimetacrilato de 1,4-butanodiol, diacrilato de 1,6-hexanodiol, dimetacrilato de 1,6-hexanodiol, diacrilato de neopentilglicol, dimetacrilato de neopentilglicol, triacrilato de trimetilolpropano etoxilado, trimetracrilato de trimetilolpropano etoxilado, diacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, dimetacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, triacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, trimetacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, polidimetilsiloxano, cuyos dos extremos de la cadena molecular están bloqueados con grupos alquenilarilo, y otros compuestos de silicona con grupos insaturados.

Por lo que respecta a la relación antes mencionada en la que (M1) y (M2) se copolimerizan, la relación en peso de (M1) y (M2) se encuentra preferiblemente en el intervalo de 1:99 a 100:0.

Y puede elegirse, por ejemplo, de grupos orgánicos que tienen grupos acrílicos o metacrílicos, grupos orgánicos que tienen un grupo alquenilarilo o grupos alquenilo con entre 2 y 10 átomos de carbono.

Los grupos orgánicos que tienen grupos acrílico o metacrílico y los grupos alquenilarilo son como se ha definido anteriormente.

Entre los compuestos B puede hacerse mención, por eemplo, de los siguientes compuestos:

Los dendrímeros de carbosiloxano (B) pueden prepararse usando el proceso para preparar copolímeros ramificados de siloxano/silalquileno descritos en el documento de patente EP 1055674.

Por ejemplo, pueden prepararse sometiendo los compuestos orgánicos de alquenilsilicona y los compuestos de silicona que comprenden átomos de hidrógeno unidos al silicio, representados por la fórmula (IV) como se ha definido anteriormente, a una reacción de hidrosililación.

La relación de copolimerización (en peso) entre el monómero (B) y los monómeros (M1) y (M2) está preferentemente dentro del intervalo de 1:99 a 99:1 y aún más preferiblemente dentro del intervalo de 5:95 a 95:5.

Pueden introducirse grupos amino en las cadenas laterales del polímero vinílico usando, incluidos en el componente (M2), monómeros vinílicos que comprenden grupos amino, tales como acrilato de dimetilaminoetilo, metacrilato de dimetilaminoetilo, acrilato de dietilaminoetilo y metacrilato de dietilaminoetilo, seguido de realizar una modificación con monocloruro de acetato de potasio, monocloruro de acetato de amonio, la sal de aminometilpropanol del ácido monocloroacético, la sal de trietanolamina del ácido monobromoacético, monocloropropionato de sodio y otras sales de metales alcalinos de ácidos grasos halogenados; de otro modo, pueden introducirse grupos de ácido carboxílico en las cadenas laterales del polímero vinílico usando, incluidos en el componente (M2), monómeros vinílicos que comprenden ácidos carboxílicos, tales como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido crotónico, ácido fumárico y ácido maleico, y similares, seguido de la neutralización del producto con trietilamina, dietilamina, trietanolamina y otras aminas.

Un polímero vinílico fluorado puede ser uno de los polímeros descritos en los ejemplos de la solicitud WO 03/045337. Según una realización preferida, un polímero vinílico injertado en el sentido de la presente invención puede transportarse en un aceite o una mezcla de aceites, que son preferiblemente volátiles, elegidos en particular de aceites de silicona y aceites basados en hidrocarburos, y mezclas de los mismos.

Según una realización particular, un aceite de silicona que es adecuado para su uso en la invención puede ser ciclopentasiloxano.

Según otra realización particular, un aceite basado en hidrocarburos que es adecuado para su uso en la invención puede ser isododecano.

Los polímeros vinílicos injertados en al menos una unidad basada en dendrímero de carbosiloxano que pueden ser particularmente adecuados para la presente invención son los polímeros cuya denominación INCI es copolímero de acrilatos / politrimetilsiloxi metacrilato, y que se comercializan en particular con las denominaciones FA 4002 ID Silicone Acrylate y FA 4001 CM Silicone Acrylate, de la empresa Dow Corning.

Según una realización, la composición según la presente invención comprende el polímero vinílico que tiene al menos una unidad basada en dendrímero de carbosiloxano en un contenido de material activo de 0,5 % a 20 %, en particular de 1 % a 15 %, más particularmente de 1,5 % a 10 % y preferiblemente de 3 % a 5 % en peso, en relación con el peso de dicha composición.

TENSIOACTIVOS

Según una realización particular de la invención, la composición comprende al menos un tensioactivo.

Un tensioactivo o una mezcla de tensioactivos puede estar presente del 0,05 % al 20 % en peso y, preferiblemente del 0,5 % al 10 % en peso, en relación con el peso de la composición.

Más particularmente, los tensioactivos adecuados pueden elegirse de tensioactivos no iónicos, aniónicos, catiónicos y anfóteros, y mezclas de los mismos.

Para la elección de estos tensioactivos, puede hacerse referencia al documento "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer", volumen 22, pp. 333-432, 3.a edición, 1979, Wiley, para la definición de las propiedades y funciones (emulsionantes) de los tensioactivos, en particular las pp. 347-377 de esta referencia, para los tensioactivos aniónicos y no iónicos.

Tensioactivos que promueven las emulsiones directas (aceite en agua; O/W)

Entre los tensioactivos adecuados que promueven las emulsiones de aceite en agua, cabe mencionar los compuestos que siguen.

Tensioactivos no iónicos

En particular, puede usarse al menos un tensioactivo emulsionante que tenga a 25 °C un HLB (equilibrio hidrófilolipófilo) en el sentido de Griffin mayor o igual a 8. El valor de HLB según Griffin se define en J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volumen 5), páginas 249-256.

Opcionalmente, también puede usarse un tensioactivo emulsionante que tenga a 25 °C un equilibrio HLB (equilibrio hidrófilo-lipofílico) en el sentido de Griffin inferior a 8.

Los tensioactivos no iónicos pueden elegirse especialmente de ésteres alquílicos y polialquílicos de poli(óxido de etileno), alcoholes oxialquilados, alquil y polialquil éteres de poli(óxido de etileno), ésteres alquílicos y polialquílicos opcionalmente polioxietilados de sorbitano, alquil y polialquil éteres opcionalmente polioxietilados de sorbitano, alquil y polialquilglicósidos o poliglicósidos, en particular alquil y polialquilglucósidos o poliglucósidos, ésteres alquílicos y polialquílicos de sacarosa, ésteres alquílicos y polialquílicos opcionalmente polioxietilados de glicerol, y alquil y polialquil éteres opcionalmente polioxietilados de glicerol, y mezclas de los mismos.

1) Los ésteres alquílicos y polialquílicos de poli(óxido de etileno) que se usan preferiblemente son aquellos con un número de unidades de óxido de etileno (OE) que oscila de 2 a 200. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen estearato 40 OE, estearato 50 OE, estearato 100 OE, laurato 20 OE, laurato 40 OE y diestearato 150 OE.

2) Los alquil y polialquil éteres de poli(óxido de etileno) que se usan preferiblemente son aquellos con un número de unidades de óxido de etileno (OE) que oscila de 2 a 200. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen cetil éter 23 OE, oleil éter 50 OE, fitosterol 30 OE, steareth 40, steareth 100 y beheneth 100.

3) Los alcoholes oxialquilados, en particular oxietilados y/u oxipropilados, que se usan preferiblemente son los que pueden comprender de 1 a 150 unidades de oxietileno y/u oxipropileno, en particular que contienen de 20 a 100 unidades de oxietileno, en particular los alcoholes grasos etoxilados, en particular de C<8>-C<24>y preferiblemente de C<12>-C<18>, tales como el alcohol estearílico etoxilado con 20 unidades de oxietileno (denominación CTFA Steareth-20), por ejemplo Brij 78 comercializado por la empresa Uniqema, el alcohol cetearílico etoxilado con 30 unidades de oxietileno (denominación CTFA Ceteareth-30), y la mezcla de alcoholes grasos C<12>-C<15>que comprende 7 unidades de oxietileno (denominación CTFA C<12-15>Pareth-7), por ejemplo el producto comercializado con la denominación Neodol 25-7® por Shell Chemicals; o en particular alcoholes oxialquilados (oxietilados y/u oxipropilados) que contienen de 1 a 15 unidades de oxietileno y/u oxipropileno, en particular alcoholes grasos etoxilados C<8>-C<24>y preferiblemente C<12>-C<18>, tales como el alcohol estearílico etoxilado con 2 unidades de oxietileno (denominación CTFA Steareth-2), por ejemplo Brij 72 comercializado por la empresa Uniqema.

4) Los ésteres alquílicos y polialquílicos opcionalmente polioxietilenados de sorbitano que se usan preferiblemente son aquellos con un número de unidades de óxido de etileno (OE) que oscila de 0 a 100. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen laurato de sorbitano 4 o 20 OE, en particular polisorbato 20 (o monolaurato de sorbitano polioxietilenado (20)), tales como el producto Tween 20 comercializado por la empresa Uniqema, palmitato de sorbitano 20 OE, estearato de sorbitano 20 OE, oleato de sorbitano 20 OE, o incluso los productos Cremophor (RH 40, RH 60, etc.) de BASF.

5) Los alquil y polialquil éteres opcionalmente polioxietilenados de sorbitano que se usan preferiblemente son aquellos con un número de unidades de óxido de etileno (OE) que oscila de 0 a 100.

6) Los alquil y polialquilglucósidos o poliglucósidos que se usan preferiblemente, son los que contienen un grupo alquilo que comprende de 6 a 30 átomos de carbono y preferiblemente de 6 a 18 o incluso de 8 a 16 átomos de carbono, y que contienen un grupo glucósido que comprende preferiblemente de 1 a 5 y en particular de 1,2 a 3 unidades de glucósido. Los alquilpoliglucósidos pueden elegirse, por ejemplo, de decilglucósido (alquil C<9>/C<11>poliglucósido (1,4)), por ejemplo el producto comercializado con la denominación Mydol 10® por la empresa Kao Chemicals o el producto comercializado con la denominación Plantacare 2000 UP® por la empresa Henkel y el producto comercializado con la denominación Oramix NS 10® por la empresa SEPPIC; caprilil/caprilglucósido, por ejemplo el producto comercializado con la denominación Plantacare KE 3711® por la empresa Cognis u Oramix CG 110® por la empresa SEPPIC; laurilglucósido, por ejemplo, el producto comercializado con la denominación Plantacare 1200 UP® por la empresa Henkel o Plantaren 1200 N® por la empresa Henkel; glucósido de coco, por ejemplo, el producto comercializado con la denominación Plantacare 818 UP® por la empresa Henkel; caprililglucósido, por ejemplo, el producto comercializado con la denominación Plantacare 810 UP® por la empresa Cognis; y sus mezclas. De forma más general, los tensioactivos de tipo alquilpoliglucósido se definen más específicamente a continuación.

7) Ejemplos de ésteres alquílicos y polialquílicos de sacarosa que pueden mencionarse son Crodesta F150, monolaurato de sacarosa comercializado con la denominación Crodesta SL 40, y los productos comercializados por Ryoto Sugar Ester, por ejemplo, palmitato de sacarosa comercializado con la referencia Ryoto Sugar Ester P1670, Ryoto Sugar Ester LWA 1695 o Ryoto Sugar Ester 01570.

8) Los ésteres alquílicos y polialquílicos opcionalmente polioxietilados de glicerol que se usan preferiblemente son los que tienen un número de unidades de óxido de etileno (OE) que oscila de 0 a 100 y un número de unidades de glicerol que oscila de 1 a 30. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen el monolaurato de hexaglicerilo y el estearato de glicerilo PEG-30.

9) Los alquil y polialquil éteres opcionalmente polioxietilados de glicerol que se usan preferiblemente son aquellos con un número de unidades de óxido de etileno (OE) que oscila de 0 a 100 y un número de unidades de glicerol que oscila de 1 a 30. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen Nikkol Batyl Alcohol 100 and Nikkol Chimyl Alcohol 100.

Tensioactivos aniónicos

Los tensioactivos aniónicos pueden elegirse de alquil éter sulfatos, carboxilatos, derivados de aminoácidos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, sulfosuccinatos, alquilsulfoacetatos, fosfatos y alquil fosfatos, polipéptidos, sales metálicas de ácidos grasos C<10>-C<30>y especialmente C<12>-C<20>, en particular estearatos metálicos, y mezclas de los mismos.

1) Ejemplos de alquil éter sulfatos que pueden mencionarse incluyen lauril éter sulfato de sodio (70/30 C<12>-C<14>) (2,2 OE) comercializado con las denominaciones Sipon AOS225 o Texapon N702 por la empresa Henkel, lauril éter sulfato de amonio (70/30 C<12>-C<14>) (3 OE) comercializado con la denominación Sipon LEA 370 por la empresa Henkel, alquil (C<12>-C<14>) éter sulfato de amonio (9 OE) comercializado con la denominación Rhodapex AB/20 por la empresa Rhodia Chimie, y la mezcla de lauril oleil éter sulfato de sodio y magnesio comercializado con la denominación Empicol BSD 52 por la empresa Albright & Wilson.

2) Ejemplos de carboxilatos que pueden mencionarse incluyen sales (por ejemplo, sales de metales alcalinos) de N-acilaminoácidos, carboxilatos de glicol, amido éter carboxilatos (AEC) y sales de ácidos carboxílicos polioxietilenados.

El tensioactivo de tipo carboxilato de glicol puede elegirse de carboxílicos de alquilglicol o 2-(2-hidroxialquiloxiacetato), sales de los mismos y mezclas de los mismos. Estos carboxílicos de alquilglicol comprenden una cadena de alquilo lineal o ramificada, saturada o insaturada, alifática y/o aromática, que contiene de 8 a 18 átomos de carbono. Estos carboxílicos pueden neutralizarse con bases minerales tales como hidróxido potásico o hidróxido sódico.

Ejemplos de tensioactivos de tipo carboxílico de glicol que pueden mencionarse incluyen lauril glicol carboxilato de sodio o 2-(2-hidroxialquiloxiacetato) de sodio, tal como el producto comercializado con la denominación Beaulight Shaa® por la empresa Sanyo, Beaulight LCA-25N® o la forma ácida correspondiente Beaulight Shaa (Acid form)®.

Un ejemplo de amido éter carboxilato (AEC) que puede mencionarse es el lauril amido éter carboxilato sódico (3 OE) comercializado con la denominación Akypo Foam 30® por la empresa Kao Chemicals.

Ejemplos de sales de ácidos carboxílicos polioxietilenados que pueden mencionarse incluyen lauril éter carboxilato de sodio oxietilenado (6 OE) (65/25/10 C<12>-<14-16>) comercializado con la denominación Akypo Soft 45 NV® por la empresa Kao Chemicals, ácidos grasos polioxietilenados y carboximetilados de origen de aceite de oliva comercializados con la denominación Olivem 400® por la empresa Biologia e Tecnologia, y tridecil éter carboxilato sódico oxietilenado (6 OE) comercializado con la denominación Nikkol ECTD-6NEX® por la empresa Nikkol.

3) Derivados de aminoácidos que pueden mencionarse especialmente incluyen las sales alcalinas de aminoácidos, tales como:

• sarcosinatos, por ejemplo lauroil sarcosinato de sodio comercializado con la denominación Sarkosyl NL 97® por la empresa Ciba o comercializado con la denominación Oramix L30® por la empresa SEPPIC, miristoil sarcosinato de sodio comercializado con la denominación Nikkol Sarcosinate MN® por la empresa Nikkol, y palmitoil sarcosinato de sodio comercializado con la denominación Nikkol Sarcosinate PN® por la empresa Nikkol;

• alaninatos, por ejemplo N-lauroil N-metil amidopropionato de sodio comercializado con la denominación Sodium Nikkol Alaninate LN 30® por la empresa Nikkol, o comercializado con la denominación Alanone ALE® por la empresa Kawaken, y N-lauroil N-metil alanina trietanolamina comercializada con la denominación Alanone Alta® por la empresa Kawaken;

• glutamatos, por ejemplo el monococoil glutamato de trietanolamina comercializado con la denominación Acylglutamate CT-12® por la empresa Ajinomoto, o lauroil glutamato de trietanolamina comercializado con la denominación Acylglutamate LT-12® por la empresa Ajinomoto.

Las sales y/o derivados del ácido glutámico se describen más específicamente a continuación.

• aspartatos, por ejemplo la mezcla de N-lauroil aspartato de trietanolamina y de N-miristoil aspartato de trietanolamina, comercializada con la denominación Asparack® por la empresa Mitsubishi;

• derivados de glicina (glicinatos), por ejemplo N-cocoil glicinato de sodio comercializado con las denominaciones Amilite GCS-12® y Amilite GCK 12 por la empresa Ajinomoto;

• citratos, tales como el monoéster cítrico oxietilado (9 moles) de alcoholes de cocoílo comercializado con la denominación Witconol EC 1129 por la empresa Goldschmidt;

• galacturonatos, tales como el dodecil-D-galactósido uronato de sodio comercializado por la empresa Soliance.

4) Ejemplos de sulfonatos que pueden mencionarse incluyen sulfonatos de alfa-olefina, por ejemplo el sulfonato sódico de alfa-olefina (C<14>-<16>) comercializado con la denominación Bio-Terge AS-40® por la empresa Stepan, comercializado con las denominaciones Witconate AOS Protege® y Sulframine AOS PH 12® por la empresa Witco o comercializado con la denominación Bio-Terge AS-40 CG® por la empresa Stepan, y el sulfonato sódico de olefina secundaria comercializado con la denominación Hostapur SAS 30® por la empresa Clariant.

5) Isetionatos que pueden mencionarse incluyen acilisetionatos, por ejemplo, el cocoilisetionato de sodio, tales como el producto comercializado con la denominación Jordapon Cl P® por la empresa Jordan.

6) Tauratos que pueden mencionarse incluyen la sal sódica del metiltaurato de aceite de palmiste comercializado con la denominación Hostapon CT Pate® por la empresa Clariant; N-metiltauratos de N-acilo, por ejemplo el N-cocoil N-metiltaurato de sodio comercializado con la denominación Hostapon LT-SF® por la empresa Clariant o comercializado con la denominación Nikkol CMT-30-T® por la empresa Nikkol, y palmitoil metiltaurato de sodio comercializado con la denominación Nikkol PMT® por la empresa Nikkol.

7) Ejemplos de sulfosuccinatos que pueden mencionarse incluyen el monosulfosuccinato de alcohol laurílico oxietilado (3 OE) (70/30 C<12>/C<14>) comercializado con las denominaciones Setacin 103 Special® y Rewopol SB-FA 30 K 4® por la empresa Witco, la sal disódica de un hemisulfosuccinato de alcohol C<12>-C<14>, comercializado con la denominación Setacin F Special Paste® por la empresa Zschimmer Schwarz, el oleamidosulfosuccinato disódico oxietilado (2 OE) comercializado con la denominación Standapol SH 135® por la empresa Henkel, el monosulfosuccinato de laurilamida oxietilado (5 OE) comercializada con la denominación Lebon A-5000® por la empresa Sanyo, la sal disódica oxietilada (10 OE) del monosulfosuccinato de citrato de laurilo comercializada con la denominación Rewopol SB CS 50® por la empresa Witco, y el monosulfosuccinato de monoetanolamida ricinoleica comercializado con la denominación Rewoderm S 1333® por la empresa Witco. También pueden usarse sulfosuccinatos de polidimetilsiloxano, tales como el sulfosuccinato disódico de dimeticona PEG-12, comercializado con la denominación Mackanate-DC30 por la empresa Maclntyre.

8) Ejemplos de sulfoacetatos de alquilo que pueden mencionarse incluyen la mezcla de lauril sulfoacetato sódico y lauril éter sulfosuccinato disódico, comercializada con la denominación Stepan-Mild LSB por la empresa Stepan.

9) Ejemplos de fosfatos y alquilfosfatos que pueden mencionarse incluyen los fosfatos de monoalquilo y fosfatos de dialquilo, tales como el monofosfato de laurilo comercializado con la denominación MAP 20® por la empresa Kao Chemicals, la sal potásica del ácido dodecilfosfórico, la mezcla de monoéster y diéster (predominantemente diéster), comercializada con la denominación Crafol AP-31® por la empresa Cognis, la mezcla de monoéster y diéster de ácido octilfosfórico comercializada con la denominación Crafol AP-20® por la empresa Cognis, la mezcla de monoéster y diéster de ácido fosfórico etoxilado (7 moles de OE) de 2-butiloctanol, comercializada con la denominación Isofol 127 EO-Phosphate Ester® por la empresa Condea, la sal potásica o de trietanolamina de fosfato de monoalquilo (C<12>-C<13>) comercializada con las referencias Arlatone MAP 230K-40® y Arlatone MAP 230T-60® por la empresa Uniqema, el laurilfosfato de potasio comercializado con la denominación Dermalcare MAP XC-99/09® por la empresa Rhodia Chimie y el cetilfosfato de potasio comercializado con la denominación Arlatone MAP 160K por la empresa Uniqema.

10) Los polipéptidos se obtienen, por ejemplo, por condensación de una cadena grasa en aminoácidos de cereal y, en particular, de trigo y avena. Ejemplos de polipéptidos que pueden mencionarse incluyen la sal de potasio de la proteína de lauroil trigo hidrolizada, comercializada con la denominación Aminofoam W OR por la empresa Croda, la sal de trietanolamina de la proteína de soja cocoil hidrolizada, comercializada con la denominación May-Tein SY por la empresa Maybrook, la sal sódica de los aminoácidos de lauroil avena, comercializada bajo la denominación Proteol Oat por la empresa SEPPIC, hidrolizado de colágeno injertado en ácido graso de coco, comercializado con la denominación Geliderm 3000 por la empresa Deutsche Gelatine, y proteínas de soja aciladas con ácidos de coco hidrogenados, comercializadas con la denominación Proteol VS 22 por la empresa SEPPIC.

11) Como sales metálicas de ácidos grasos C<10>-C<30>, y especialmente C<12>-C<20>, pueden mencionarse en particular los estearatos metálicos, tales como estearato de sodio y estearato de potasio, y también los polihid roxiestearatos.

Tensioactivos catiónicos

Los tensioactivos catiónicos pueden elegirse de:

• alqulimidazolidinios tales como etosulfato de isoesteariletilimidonio,

• sales de amonio, tales como (alquil C12-3ü)tri(alquilo C<1-4>)

haluros de amonio, por ejemplo cloruro de N,N,N-trimetil-1-docosanaminio (o cloruro de behentrimonio).

Tensioactivos anfóteros

Las composiciones según la invención también pueden contener uno o más tensioactivos anfóteros, por ejemplo, N-acilaminoácidos, tales como aminoacetatos de N-alquilo y cocoanfodiacetato disódico, y óxidos de amina, tales como óxido de estearamina, o alternativamente tensioactivos de silicona, por ejemplo, fosfatos de copolioles de dimeticona, tales como el producto comercializado con la denominación Pecosil PS 100® por la empresa Phoenix Chemical.

Tensioactivos de silicona

Según una segunda realización, la composición comprende al menos un tensioactivo de silicona. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen:

a) como tensioactivos no iónicos con un HLB superior o igual a 8 a 25 °C, usados solos o como una mezcla;

puede hacerse mención en particular de:

<o>copoliol de dimeticona, tal como el producto comercializado con la denominación Q2-5220® por la empresa Dow Corning;

o benzoato de copoliol de dimeticona, tal como el producto comercializado con las denominaciones Finsolv SLB 101® y 201® por la empresa Fintex;

b) como tensioactivos no iónicos con un HLB inferior a 8 a 25 °C, usados solos o como una mezcla, puede hacerse mención en particular de:

<o>la mezcla de copoliol de ciclometicona/dimeticona comercializada con la denominación Q2-3225C® por la empresa Dow Corning.

Tensioactivos que promueven las emulsiones inversas (agua en aceite; W/O)

Como tensioactivos emulsionantes que pueden usarse para la preparación de las emulsiones agua/aceite, ejemplos que pueden mencionarse incluyen ésteres alquílicos o alquil éteres de sorbitano; tensioactivos de silicona, por ejemplo, copolioles de dimeticona, tales como la mezcla de ciclometicona y copoliol de dimeticona, comercializada con la denominación DC 5225 C por la empresa Dow Corning, y copolioles de alquildimeticona, tales como el copoliol de laurilmeticona, comercializado con la denominación Dow Corning 5200 Formulation Aid por la empresa Dow Corning; copoliol de cetildimeticona, tal como el producto comercializado con la denominación Abil EM 90R por la empresa Goldschmidt, y la mezcla de copoliol de cetildimeticona, de isoestearato de poliglicerilo (4 moles) y de laurato de hexilo, comercializada con la denominación Abil WE O9 por la empresa Goldschmidt, o bien tensioactivos fosfatados.

También pueden añadirse a la misma uno o más coemulsionantes, que pueden elegirse ventajosamente del grupo que comprende ésteres alquílicos de poliol.

Ésteres alquílicos de poliol que pueden mencionarse en particular incluyen los ésteres de polietilenglicol, por ejemplo el dipolihidroxiestearato de Pe G-30, tal como el producto comercializado con la denominación Arlacel P135 por la empresa ICI.

Un organopolisiloxano sólido elastomérico reticulado que comprenda al menos un grupo oxialquileno, tal como los productos obtenidos según el procedimiento de los Ejemplos 3, 4 y 8 del documento de patente US-A-5412004 y los ejemplos del documento US-A-5811 487, en particular el producto del Ejemplo 3 (ejemplo sintético) de la patente US-A-5 412 004, y tal como el producto comercializado con la referencia KSG 21 por la empresa Shin-Etsu, también pueden usarse como tensioactivos para emulsiones W/O.

Según una realización particularmente preferida, una emulsión según la invención, en particular una emulsión W/O, comprende al menos un tensioactivo de silicona, más particularmente elegido de copolioles de dimeticona.

Un copoliol de dimeticona que puede usarse según la invención es un polidimetilmetilsiloxano oxipropilado y/u oxietilenado.

Los copolioles de dimeticona que pueden usarse son los que corresponden más particularmente a la siguiente fórmula

• R<1>, R<2>y R<3>, independientemente entre sí, representan un radical alquilo C<1>-C<6>o un -(CH<2>M O C H<2>CH<2>V (OCH<2>CH<2>CH<2>VO R<4>, no siendo al menos un radical R<1>, R<2>o R<3>un radical alquilo; siendo R<4>un hidrógeno, un radical alquilo C<1>-C<3>o un radical acilo C<2>-C<4>;

• A es un número entero que oscila de 0 a 200;

• B es un número entero que oscila de 0 a 50; a condición de que A y B no sean simultáneamente iguales a cero;

• x es un número entero que oscila de 1 a 6;

• y es un número entero que oscila de 1 a 30; y

• z es un número entero que oscila de 0 a 30, preferiblemente 20.

Según una realización preferida, en el compuesto de fórmula (II), R<1>= R<3>= radical metilo, x es un número entero comprendido de 2 a 6 e y es un número entero comprendido entre 4 y 30. R<4>es en particular un hidrógeno.

Ejemplos de compuestos de fórmula (II) que pueden mencionarse incluyen los compuestos de fórmula (III): (CH3)3SIO - [(CH3)2SIO]<a>- (CH3SIO)<b>- Si(CH3)3 (III)

(C H 2)2 -(O C H 2C H 2)y-O H

en la que A es un número entero que oscila de 20 a 105, B es un número entero que oscila de 2 a 10 e y es un número entero que oscila de 10 a 20.

Ejemplos de compuestos de silicona de fórmula (II) que también pueden mencionarse incluyen los compuestos de fórmula (IV): HO - (OCH2CH2)y-(CH2)3 - [(CH3)2SíO]a - (CH2)3 - (OCH<2>CH<2>)y - OH (IV) en la que A' e y son números enteros que oscilan de 10 a 20.

Los copolioles de dimeticona que pueden usarse incluyen los comercializados con las denominaciones DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 y Q4-3667 por la empresa Dow Corning; KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017, KF-6028 y KF-6050 L por la empresa Shin-Etsu.

Los compuestos DC 5329, DC 7439-146 y DC 2-5695 son compuestos de fórmula (III) en los que, respectivamente, A es 22, B es 2 e y es 12; A es 103, B es 10 e y es 12; A es 27, B es 3 e y es 12.

Según una realización particular, el tensioactivo de silicona puede ser PEG polidimetiisiloxietil dimeticona, comercializado en particular por la empresa Shin-Etsu con la referencia KF-6028, PEG-10 dimeticona comercializada en particular por la empresa Shin-Etsu con la referencia KF-6017, y mezclas de los mismos.

que:

R representa un radical lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 8 a 40 átomos de carbono y preferiblemente de 10 a 30 átomos de carbono;

m representa un número que oscila de 1 a 10.

Como compuestos de este tipo, se puede hacer mención de alcohol laurílico que comprende 4 moles de glicerol, alcohol isoestearílico que comprende 4 moles de glicerol, alcohol laurílico que comprende 1,5 moles de glicerol, alcohol oleílico que comprende 4 moles de glicerol, alcohol oleílico que comprende 2 moles de glicerol, alcohol cetearílico que comprende 2 moles de glicerol, alcohol cetearílico que comprende 6 moles de glicerol, alcohol oleocetílico que comprende 6 moles de glicerol y octadecanol que comprende 6 moles de glicerol.

El alcohol graso puede representar una mezcla de alcoholes grasos del mismo modo que el valor de m representa un valor estadístico, lo que significa que, en un producto comercial, pueden coexistir varios tipos de alcoholes grasos poliglicerolados en forma de una mezcla.

Preferiblemente, sea cual sea la dirección de la emulsión, el (los) tensioactivo(s) se eligen de tensioactivos no iónicos y tensioactivos de silicona, o mezclas de los mismos.

ACEITES VOLÁTILES

Según una realización particular de la invención, la composición comprende al menos un aceite volátil.

El (Los) aceite(s) volátil(es) pueden elegirse de aceites basados en hidrocarburos, aceites de silicona y aceites fluorados, y mezclas de los mismos.

Los aceites volátiles basados en hidrocarburos se eligen preferiblemente de aceites no polares basados en hidrocarburos y pueden elegirse, en particular, de aceites volátiles basados en hidrocarburos que tengan de 8 a 16 átomos de carbono y mezclas de los mismos, y en particular:

• alcanos C<8>-C<16>ramificados, tales como isoalcanos C<8>-C<16>(también conocidos como isoparafinas), isododecano, isodecano e isohexadecano y, por ejemplo, los aceites comercializados con el nombre comercial Isopar o Permethyl,

• alcanos lineales, por ejemplo, n-dodecano (C<12>) y n-tetradecano (C<14>) comercializados por Sasol con las referencias respectivas Parafol 12-97 y Parafol 14-97, y también mezclas de los mismos, la mezcla undecanotridecano (Cétiol UT), las mezclas de n-undecano (C<11>) y de n-tridecano (C<13>) obtenidas en los Ejemplos 1 y 2 de la solicitud de patente WO 2008/155059 de la empresa Cognis, y

• mezclas de los mismos.

Los aceites de silicona volátiles pueden elegirse de aceites de silicona con un punto de inflamación que oscila de 40 °C a 102 °C, preferiblemente con un punto de inflamación superior a 55 °C e inferior o igual a 95 °C, y preferiblemente que oscila de 65 °C y 95 °C.

Como aceites de silicona volátiles que pueden usarse en la invención, puede hacerse mención de siliconas lineales o cíclicas con una viscosidad a 25 °C inferior a 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s), y en particular que contienen de 2 a 10 átomos de silicio y en particular de 2 a 7 átomos de silicio, estas siliconas comprenden opcionalmente grupos alquilo o alcoxi que contienen de 1 a 10 átomos de carbono.

Como aceite(s) de silicona volátil(es) que puede(n) usarse en la invención, pueden hacerse mención especialmente de dimeticonas con viscosidades de 2, 5 y 6 cSt, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano y dodecametilpentasiloxano, y mezclas de los mismos.

Los aceites volátiles también pueden elegirse de un aceite fluorado, tal como nonafluorometoxibutano o el perfluorometilciclopentano, y mezclas de los mismos.

Preferiblemente, la composición según la invención comprende al menos un aceite volátil, más particularmente elegido de aceites volátiles no polares basados en hidrocarburos, de aceites volátiles de silicona, solos o como mezclas. Según una realización particular, la composición comprende al menos un aceite volátil en un contenido que oscila del 5 % al 45 % en peso, en particular del 10 % al 30 % en peso, en relación con el peso de dicha composición.

FASE ACUOSA

La composición según la invención comprende agua y opcionalmente al menos un disolvente soluble en agua (el conjunto constituye la fase acuosa).

A efectos de la presente invención, por el término "disolvente soluble en agua" se entiende un compuesto que es líquido a 25 °C y presión atmosférica, y que es miscible en agua (miscibilidad con agua superior al 50 % en peso a 25 °C y presión atmosférica).

Entre los disolventes solubles en agua que pueden usarse en las composiciones según la invención, puede hacerse mención en particular de monoalcoholes que contienen de 1 a 5 átomos de carbono, tales como preferiblemente etanol e isopropanol, glicoles que contienen de 2 a 8 átomos de carbono, tales como etilenglicol, propilenglicol, 1,3-butilenglicol y dipropilenglicol, cetonas C<3>y C<4>y aldehídos C<2>-C<4>.

La composición según la invención comprende preferiblemente al menos 20 % en peso de fase acuosa (agua+disolvente(s) soluble(s) en agua), en particular del 20 % al 60 % en peso y especialmente del 25 % al 50 % en peso, en relación con el peso de la composición.

La composición según la invención comprende preferiblemente al menos 15 % en peso, en particular del 20 % al 60 % en peso y especialmente del 25 % al 50 % en peso de agua, en relación con el peso de la composición.

Según una realización, la composición puede comprender al menos 60 % en peso, preferiblemente al menos 70 % en peso y en particular al menos 75 % en peso de agua, en relación con el peso total de la fase acuosa.

Según una realización preferida, la composición comprende un contenido total de fase acuosa y aceite(s) volátil(es) superior o igual al 50 % en peso y, en particular, superior o igual al 60 % en peso en relación con el peso de la composición.

COLORANTES:

Una composición según la presente invención puede comprender al menos un colorante, que puede elegirse de colorantes solubles en agua o insolubles en agua, liposolubles o no liposolubles, orgánicos o inorgánicos, y materiales con un efecto óptico, y mezclas de los mismos.

A efectos de la presente invención, por el término "colorante" se entiende un compuesto que es capaz de producir un efecto óptico coloreado cuando se formula en una cantidad suficiente en un medio cosmético adecuado.

Los colorantes solubles en agua usados según la invención son más particularmente colorantes solubles en agua. A efectos de la invención, por "colorante soluble en agua" se entiende cualquier compuesto natural o sintético, generalmente orgánico, que es soluble en una fase acuosa o en disolventes miscibles en agua y que son capaces de colorear. En particular, el término "soluble en agua" pretende caracterizar la capacidad de un compuesto para disolverse en agua, medida a 25 °C, hasta una concentración al menos igual a 0,1 g/l (producción de una disolución macroscópicamente isótropa, transparente, coloreada o incolora). Esta solubilidad es, en particular, superior o igual a 1 g/l.

Como colorantes solubles en agua adecuados para su uso en la invención, puede hacerse mención en particular de colorantes solubles en agua sintéticos o naturales, por ejemplo FDC Red 4 (Cl: 14700), DC Red 6 (Lithol Rubine Na; CI: 15850), DC Red 22 (Cl: 45380), DC Red 28 (Cl: 45410, sal de Na), DC Red 30 (CI: 73360), DC Red 33 (CI: 17200), DC Orange 4 (CI: 15510), FDC Yellow 5 (Cl: 19140), FDC Yellow 6 (Cl: 15985), DC Yellow 8 (Cl: 45350, sal de Na), FDC Green 3 (Cl: 42053), DC Green 5 (CI: 61570), FDC Blue 1 (CI: 42090).

Como ilustraciones no limitativas de fuentes de colorante(s) solubles en agua que pueden usarse en el contexto de la presente invención, puede hacerse mención especialmente de los de origen natural, tales como extractos de carmín de cochinilla, de remolacha, de uva, de zanahoria, de tomate, de achiote, de pimentón, de henna, de caramelo y de curcumina.

Así, los colorantes solubles en agua que son adecuados para su uso en la invención son especialmente ácido carmínico, betanina, antocianos, enocianinas, licopeno, beta-caroteno, bixina, norbixina, capsantina, capsorubina, flavoxantina, luteína, criptoxantina, rubixantina, violaxantina, riboflavina, rodoxantina, cantaxantina y clorofila, y mezclas de los mismos.

También pueden ser sulfato de cobre, sulfato de hierro, sulfopoliésteres solubles en agua, rodamina, betaína, azul de metileno, la sal disódica de tartrazina y la sal disódica de fucsina.

Algunos de estos colorantes solubles en agua están en particular autorizados para uso alimentario. Representantes de estos colorantes que pueden mencionarse más particularmente se incluyen los colorantes de la familia de los carotenoides, referenciados con los códigos alimentarios E120, E162, E163, E160a-g, E150a, E101, E100, E140 y E141.

Según una realización particularmente preferida, el (los) colorante(s) solubles en agua se eligen de la sal disódica del amarillo brillante FCF comercializada por la empresa LCW con la denominación DC Yellow 6, la sal disódica de la fucsina ácida D comercializada por la empresa LCW con la denominación DC Red 33, y la sal trisódica del Rouge Allura comercializada por la empresa LCW con la denominación FD & C Red 40.

El término "pigmentos" debe entenderse que significa partículas blancas o coloreadas, inorgánicas (minerales) u orgánicas, que son insolubles en la fase orgánica líquida, y que están destinadas a colorear y/u opacificar la composición y/o el depósito producido con la composición.

Los pigmentos pueden elegirse de pigmentos minerales, pigmentos orgánicos y pigmentos compuestos (es decir, pigmentos basados en materiales minerales y/u orgánicos).

Los pigmentos pueden elegirse de pigmentos monocromáticos, lacas, nácares y pigmentos con un efecto óptico, por ejemplo, pigmentos reflectantes y pigmentos goniocromáticos.

Los pigmentos minerales pueden elegirse de pigmentos de óxidos metálicos, óxidos de cromo, óxidos de hierro, dióxido de titanio, óxidos de zinc, óxidos de cerio, óxidos de circonio, violeta de manganeso, azul de Prusia, azul ultramarino y azul férrico, y mezclas de los mismos.

Las lacas orgánicas son pigmentos orgánicos formados a partir de un colorante adherido a un sustrato.

Las lacas, que también se conocen como pigmentos orgánicos, pueden elegirse de los siguientes materiales y mezclas de los mismos:

• carmín de cochinilla;

• pigmentos orgánicos de colorantes azoicos, colorantes de antraquinona, colorantes indigoides, colorantes de xanteno, colorantes de pireno, colorantes de quinolina, colorantes de trifenilmetano o colorantes de fluorano. Entre los pigmentos orgánicos se puede hacer mención, en particular, de los conocidos con las siguientes denominaciones: D&C Blue No. 4, D&C Brown No. 1, D&C Green No. 5, D&C Green No. 6, D&C Orange No.

4, D&C Orange No. 5, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 6, D&C Red No. 7, D&C Red No. 17, D&C Red No. 21, D&C Red No. 22, D&C Red No. 27, D&C Red No. 28, D&C Red No. 30, D&C Red No. 31, D&C Red No. 33, D&C Red No. 34, D&C Red No. 36, D&C Violet No. 2, D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, D&C Yellow No. 10, D&C Yellow No. 11, FD&C Blue No. 1, FD&C Green No. 3, FD&C Red No.

40, FD&C Yellow No. 5 o FD&C Yellow No. 6;

• las lacas orgánicas pueden ser sales insolubles de sodio, potasio, calcio, bario, aluminio, circonio, estroncio o titanio de colorantes ácidos, tales como los colorantes azoicos, antraquinónicos, indigoides, de xanteno, pireno, quinolina, trifenilmetano o fluorano, comprendiendo estos colorantes posiblemente al menos un grupo ácido carboxílico o sulfónico.

Las lacas orgánicas también pueden soportarse en un soporte orgánico, como colofonia o benzoato de aluminio, por ejemplo.

Entre las lacas orgánicas, se puede hacer mención, en particular, de las conocidas con las siguientes denominaciones: laca de aluminio D&C Red No. 2, laca de aluminio D&C Red No. 3, laca de aluminio D&C Red No. 4, laca de aluminio D&C Red No. 6, laca de bario D&C Red No. 6, laca de bario/estroncio D&C Red No. 6, laca de estroncio D&C Red No.

6, laca de potasio D&C Red No. 6, laca de aluminio D&C Red No. 7, laca de bario D&C Red No. 7, laca de calcio D&C Red No. 7, laca de calcio/estroncio D&C Red No. 7, laca de circonio D&C Red No. 7, laca de sodio D&C Red No. 8, laca de aluminio D&C Red No.9, laca de bario D&C Red No. 9, laca de bario/estroncio D&C Red No. 9, laca de circonio D&C Red No. 9, laca de sodio D&C Red No. 10, laca de aluminio D&C Red No. 19, laca de bario D&C Red No. 19, laca de circonio D&C Red No. 19, laca de aluminio D&C Red No. 21, laca de circonio D&C Red No. 21, laca de aluminio D&C Red No. 22, laca de aluminio D&C Red No. 27, laca de aluminio/titanio/circonio D&C Red No. 27, laca de bario D&C Red No. 27, laca de calcio D&C Red No. 27, laca de circonio D&C Red No. 27, laca de aluminio D&C Red No.

28, laca D&C Red No. 30, laca de calcio D&C Red No. 31, laca de aluminio D&C Red No. 33, laca de calcio D&C Red No. 34, laca D&C Red No. 36, laca de aluminio D&C Red No. 40, laca de aluminio D&C Blue No. 1, laca de aluminio D&C Green No. 3, laca de aluminio D&C Orange No. 4, laca de aluminio D&C Orange No. 5, laca de circonio D&C Orange No. 5, laca de aluminio D&C Orange No. 10, laca de bario D&C Orange No. 17, laca de aluminio D&C Yellow No. 5, laca de circonio D&C Yellow No. 5, laca de aluminio D&C Yellow No. 6, laca de circonio D&C Yellow No. 7, laca de aluminio D&C Yellow No. 10, laca de aluminio FD&C Blue No. 1, laca de aluminio FD&C Red No.4, laca de aluminio FD&C Red No. 40, laca de aluminio FD&C Yellow No. 5 o laca de aluminio FD&C Yellow No. 6.

También puede hacerse mención de los colorantes liposolubles, tales como, por ejemplo, rojo Sudán DC Red 17, DC Green 6, p-caroteno, aceite de soja, marrón Sudán, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 o amarillo de quinolina.

Las sustancias químicas correspondientes a cada uno de los colorantes orgánicos citados anteriormente se mencionan en la publicación "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", edición de 1997, páginas 371 a 386 y 524 a 528, publicada por The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, cuyo contenido se incorpora en la presente solicitud de patente por referencia.

Los pigmentos también pueden haber sido sometidos a un tratamiento hidrófobo.

El agente de tratamiento hidrófobo puede elegirse de siliconas, tales como meticonas, dimeticonas y perfluoroalquilsilanos; ácidos grasos, tales como ácido esteárico; jabones metálicos, tales como dimiristato de aluminio, la sal de aluminio del glutamato de sebo hidrogenado, fosfatos de perfluoroalquilo, perfluoroalquilsilanos, perfluoroalquilsilazanos, óxidos de polihexafluoropropileno, poliorganosiloxanos que comprenden grupos perfluoroalquil perfluoropoliéter, aminoácidos; aminoácidos N-acilados o sales de los mismos; lecitina, titanato de isopropiltriisoestearilo y mezclas de los mismos.

Los aminoácidos N-acilados pueden comprender un grupo acilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, tal como, por ejemplo, un grupo 2-etilhexanoílo, caproílo, lauroílo, miristoílo, palmitoílo, estearoílo o cocoílo. Las sales de estos compuestos pueden ser sales de aluminio, magnesio, calcio, circonio, cinc, sodio o potasio. El aminoácido puede ser, por ejemplo, lisina, ácido glutámico o alanina.

El término "alquilo" citado en los compuestos antes mencionados indica en particular un grupo alquilo que tiene de 1 a 30 átomos de carbono y preferiblemente que tiene de 5 a 16 átomos de carbono.

Los pigmentos con tratamiento hidrófobo se describen en particular en la solicitud EP-A-1 086683.

Dentro del significado de la presente solicitud de patente, por "nácar" se entiende partículas coloreadas de cualquier forma, que son o no son iridiscentes, producidas en particular por ciertos moluscos en sus conchas o incluso sintetizadas, y que presentan un efecto de color por interferencia óptica.

Puede hacerse mención, como ejemplos de nácares, de pigmentos nacarados, tales como mica de titanio recubierta de un óxido de hierro, mica recubierta de oxicloruro de bismuto, mica de titanio recubierta de óxido de cromo, mica de titanio recubierta de un colorante orgánico, en particular del tipo antes mencionado, y también los pigmentos nacarados basados en oxicloruro de bismuto. También pueden ser partículas de mica, en cuya superficie se superponen al menos dos capas sucesivas de óxidos metálicos y/o de colorantes orgánicos.

Los nácares pueden tener más particularmente un color o brillo amarillo, rosa, rojo, bronce, anaranjado, pardo, dorado y/o cobrizo.

Como ilustraciones de nácares que se pueden presentar como pigmentos de interferencia en la primera composición, se puede hacer mención a los nácares de color oro comercializados, en particular, por la empresa Engelhard con el nombre Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) y Monarch gold 233X (Cloisonne); los nácares de bronce comercializados en particular por la empresa Merck con la denominación Bronze fine (17384) (Colorona) y Bronze (17353) (Colorona) y por la empresa Engelhard con la denominación Super bronze (Cloisonne); los nácares de naranja comercializados, en particular, por la empresa Engelhard con la denominación Orange 363C (Cloisonne) y Orange MCR 101 (Cosmica) y por la empresa Merck con la denominación Passion orange (Colorona) y Matte orange (17449) (Microna); los nácares marrones comercializados, en particular, por la empresa Engelhard con la denominación Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) y Brown CL4509 (Chromalite); los nácares con un destello de cobre comercializados, en particular, por la empresa Engelhard con la denominación Copper 340A (Timica); los nácares con un destello rojo comercializados, en particular, por la empresa Merck con la denominación Sienna fine (17386) (Colorona); los nácares con un destello amarillo comercializados, en particular, por la empresa Engelhard con la denominación Yellow (4502) (Chromalite); los nácares rojos con un destello dorado comercializados, en particular, por la empresa Engelhard con la denominación Sunstone G012 (Gemtone); los nácares rosados comercializados, en particular, por la empresa Engelhard con la denominación Tan opale G005 (Gemtone); los nácares negros con un destello dorado comercializados, en particular, por la empresa Engelhard con la denominación Nu antique bronze 240 AB (Timica), los nácares azules comercializados, en particular, por la empresa Merck con la denominación Matte blue (17433) (Microna), los nácares blancos con un destello plateado comercializados, en particular, por la empresa Merck con la denominación Xirona Silver, y los nácares de color verde dorado rosa anaranjado comercializados, en particular, por la empresa Merck con la denominación Indian summer (Xirona), y mezclas de los mismos.

ADITIVOS

La composición según la invención también puede comprender cualquier aditivo elegido por los expertos en la materia, de manera que las propiedades ventajosas intrínsecamente asociadas a las composiciones según la invención no se vean afectadas negativamente, o no sustancialmente, por la adición (adiciones) previstas.

Como aditivos que pueden incorporarse en las composiciones según la invención, puede hacerse mención especialmente de espesantes hidrófilos, espesantes hidrófobos, cargas de naturaleza orgánica o mineral, estabilizantes, conservantes, edulcorantes, agentes activos cosméticos, aromatizantes o fragancias, dispersantes de pigmentos y agentes formadores de película distintos de aquellos según la invención.

Como agentes activos cosméticos, puede hacerse mención de filtros solares, vitaminas A, E, C y B3, provitaminas tales como D-pantenol, calmantes tales como a-bisabolol, aloe vera, alantoína, extractos vegetales o aceites esenciales, agentes protectores o reestructurantes, agentes refrescantes tales como mentol y derivados de los mismos, emolientes, hidratantes, agentes activos antiarrugas y ácidos grasos esenciales, y mezclas de los mismos.

Como ejemplos de polímeros espesantes hidrófilos, puede hacerse mención más particularmente de:

• homopolímeros o copolímeros de ácido acrílico o de ácido metacrílico, o sales de los mismos y ésteres de los mismos, y en particular los productos comercializados con las denominaciones Versicol F o Versicol K por la empresa Allied Colloid, Ultrahold 8 por la empresa Ciba-Geigy, y los ácidos poliacrílicos de tipo Synthalen K, y sales, en particular sales de sodio, de ácido poliacrílico (correspondientes a la denominación INCI copolímero de acrilato sódico) y más particularmente un poliacrilato de sodio reticulado (correspondiente a la denominación INCI copolímero de acrilato sódico (y) triglicérido caprílico/cáprico) comercializado con la denominación Luvigel EM por la empresa BASF,

• copolímeros de ácido acrílico y de acrilamida comercializados en forma de la sal sódica de los mismos con la denominación Reten por la empresa Hercules, el polimetacrilato sódico comercializado con la denominación Darvan No. 7 por la empresa Vanderbilt, y las sales sódicas de ácidos polihidroxicarboxílicos comercializadas con la denominación Hydagen F por la empresa Henkel,

• copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquilo, preferiblemente polímeros carboxivinílicos modificados o no modificados, particularmente con copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo C<10>-C<30>(denominación INCI: copolímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilo C<10-30>), tales como los productos comercializados por la empresa Lubrizol con los nombres comerciales Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382 y Carbopol EDT 2020, y aún más preferiblemente Pemulen TR-2,

• ácido poliacrilamidometilpropanosulfónico parcialmente neutralizado con amoniaco acuoso y altamente reticulado, comercializado por la empresa Clariant,

• copolímeros de acrilamidopropanosulfónico/acrilamida de tipo Sepigel o Simulgel comercializados por la empresa SEPPIC,

• copolímeros polioxietilenados de acrilamidopropanosulfónico/metacrilato de alquilo (reticulados o no reticulados) del tipo Aristoflex HMS comercializados por la empresa Clariant,

• copolímeros de ácido hidroxialquilacrílico o sales del mismo y de monómeros de acriloildimetiltaurato, tales como el producto Sepinov EMT 10 comercializado por la empresa SEPPIC,

• y mezclas de los mismos.

Otros ejemplos de polímeros gelificantes hidrófilos que pueden mencionarse incluyen:

• polímeros aniónicos, catiónicos, anfóteros o no iónicos de quitina o quitosano;

• polímeros de celulosa, por ejemplo alquilcelulosas, tales como hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroximetilcelulosa, etilhidroxietilcelulosa y carboximetilcelulosa, y también derivados cuaternizados de la celulosa;

• polímeros vinílicos, por ejemplo polivinilpirrolidonas, copolímeros de metil vinil éter y de anhídrido málico, el copolímero de acetato de vinilo y de ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona y de acetato de vinilo; copolímeros de vinilpirrolidona y de caprolactama; alcohol polivinílico;

• polímeros opcionalmente modificados de origen natural, tales como galactomananos y derivados de los mismos, por ejemplo, goma konjac, goma gellan, goma garrofín, goma fenogreco, goma karaya, goma tragacanto, goma arábiga, goma acacia, goma guar, hidroxipropil guar,

hidroxipropil guar modificado con grupos metilcarboxilato de sodio (Jaguar XC97-1, Rhodia), cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio guar, y goma xantana y derivados de la misma;

• alginatos y carragenanos;

• mucopolisacáridos, tales como ácido hialurónico;

• y mezclas de los mismos.

Si la composición comprende alguno, el contenido de espesante hidrófilo oscila del 0,01 % al 3 % en peso, preferiblemente del 0,05 % al 2 % en peso y más ventajosamente del 0,1 % al 1 % en peso en relación con el peso de la composición.

A modo de espesantes hidrófobos, se puede hacer mención más en particular de espesantes minerales hidrófobos, tales como arcillas modificadas, sílices modificadas o mezclas de las mismas.

Arcillas modificadas hidrófobas

Las arcillas son silicatos que contienen un catión que puede elegirse de cationes calcio, magnesio, aluminio, sodio, potasio o litio, y mezclas de los mismos.

Como ejemplos de dichos productos se puede hacer mención de arcillas de la familia de las esmectitas, y también de la familia de las vermiculitas, estevensitas o cloritas. Estas arcillas pueden ser de origen natural o sintético.

Preferiblemente, se hace uso de arcillas organófilas, más particularmente de arcillas modificadas, tales como montmorillonita, bentonita, hectorita, atapulgita o sepiolita, y mezclas de los mismos. La arcilla es preferiblemente una bentonita o una hectorita.

Estas arcillas se modifican con un compuesto químico elegido de aminas cuaternarias, aminas terciarias, acetatos de amina, imidazolinas, jabones de amina, sulfatos grasos, alquilarilsulfonatos u óxidos de amina, y mezclas de los mismos.

Así pues, puede hacerse mención de hectoritas modificadas por una amina cuaternaria, más específicamente de un haluro de amonio de ácido graso de C<10>a C<22>, tal como cloruro, que comprende o que no comprende un grupo aromático, tal como la hectorita modificada por un haluro de diestearildimetilamonio, preferiblemente cloruro (denominación CTFA: hectorita de diesteardimonio), tal como, por ejemplo, la comercializada con la denominación Bentone 38V, Bentone 38V CG o Bentone EW CE por Elementis, o hectoritas de estearalconio, tales como, en particular, el producto Bentone 27 V.

También puede hacerse mención de bentonitas de cuaternio-18, tales como las comercializadas, entre otros, con las denominaciones Bentone 34 por la empresa Elementis, Claytone 40, Tixogel VP por la empresa United Catalyst por la empresa Southern Clay; bentonitas de estearalconio, tales como las comercializadas con las denominaciones Tixogel LG por la empresa United Catalyst y Claytone AF y Claytone APA por la empresa Southern Clay; o bentonitas de cuaternio-18/benzalconio, tales como las comercializadas con la denominación Claytone HT por la empresa Southern Clay.

Según una realización preferida, el agente espesante se elige entre arcillas modificadas organofílicas, en particular hectoritas modificadas organofílicas, en particular modificadas por estearato de bencildimetilamonio o haluros de diestearildimetilamonio, en particular cloruros.

Sílices modificadas

También puede hacerse mención de sílice pirógena tratada hidrófobamente en la superficie, cuyo tamaño de partículas es ventajosamente inferior a 1 pm. Esto se debe a que es posible modificar químicamente la superficie de la sílice, mediante una reacción química que genere una reducción del número de grupos silanol presentes en la superficie de la sílice. Es especialmente posible sustituir grupos silanol con grupos hidrófobos: entonces se obtiene una sílice hidrófoba. Los grupos hidrófobos pueden ser:

• grupos trimetilsiloxilo, que se obtienen especialmente tratando la sílice pirógena en presencia de hexametildisilazano. Las sílices así tratadas se conocen como sililato de sílice según la CTFA (6.a edición, 1995). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R812® por la empresa Degussa y Cab-O-Sil<t>S-530® por la empresa Cabot,

• grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, que se obtienen especialmente tratando la sílice pirógena en presencia de polidimetilsiloxano, por ejemplo hexametildisiloxano, o dimetildiclorosilano. Las sílices así tratadas se conocen como dimetilsililato de sílice según la CTFA (6a edición, 1995). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R972® y Aerosil R974® por la empresa Degussa y Cab-O-Sil TS-610® y Cab-O-Sil TS-720® por la empresa Cabot.

En particular, la sílice pirógena hidrófoba tiene un tamaño de partícula que puede ser de nanométrico a micrométrico, por ejemplo, que oscila de aproximadamente 5 a 200 nm.

La composición según la invención también puede comprender al menos partículas de aerogel de sílice.

Los aerogeles de sílice son materiales porosos, obtenidos al reemplazar (secando) el componente líquido de un gel de sílice con aire.

Generalmente se sintetizan mediante un proceso sol-gel en un medio líquido y a continuación se secan, normalmente por extracción con un fluido supercrítico, siendo el más comúnmente usado el CO<2>supercrítico. El secado de este tipo permite evitar la contracción de los poros y del material. El proceso sol-gel y las distintas operaciones de secado se describen detalladamente en Brinker C.J. y Scherer G.W., Sol-Gel Science, Nueva York, Academic Press, 1990.

Las partículas de aerogel de sílice hidrófobo adecuadas para la implementación de la invención presentan un área superficial específica por unidad de masa (S<m>) que oscila de 500 a 1500 m2/g, preferiblemente de 600 a 1200 m2/g y mejor aún de 600 a 800 m2/g, y un tamaño, expresado como diámetro promedio en volumen (D[0,5]), que oscila de 1 a 1500 gm, mejor aún de 1 a 1000 gm, preferiblemente de 1 a 100 gm, en particular de 1 a 30 gm, más preferiblemente de 5 a 25 gm, mejor aún de 5 a 20 gm e incluso mejor aún de 5 a 15 gm.

Según una realización ventajosa, las partículas hidrófobas de aerogel de sílice usadas en la presente invención tienen un área superficial específica por unidad de masa (Sm) que oscila de 600 a 800 m2/g y un tamaño expresado como diámetro promedio volumétrico (D[0,5]) que oscila de 5 a 20 gm e incluso mejor aún de 5 a 15 gm.

El área de superficie específica por unidad de masa puede determinarse mediante el método de absorción de nitrógeno, conocido como método BET (Brunauer-Emmett-Teller), descrito en The Journal of the American Chemical Society, vol. 60, página 309, febrero de 1938 y correspondiente a la Norma internacional ISO 5794/1 (anejo D). La superficie específica BET corresponde a la superficie específica total de las partículas consideradas.

Los tamaños de las partículas de aerogel de sílice se pueden medir mediante la dispersión de luz estática utilizando un analizador de tamaño de partículas comercial del tipo MasterSizer 2000 de Malvern. Los datos se procesan sobre la base de la teoría de la dispersión de Mie. Esta teoría, que es exacta para partículas isotrópicas, permite determinar, en el caso de partículas no esféricas, un diámetro de partícula "efectivo". Esta teoría se describe, en particular, en la publicación de Van de Hulst, H.C., Light Scattering by Small Particles, Capítulos 9 y 10, Wiley, Nueva York, 1957.

Según una realización preferida, las partículas de aerogel de sílice hidrófobas usadas en la presente invención tienen una superficie específica por unidad de volumen Sv que oscila de 5 a 60 m2/cm3, preferiblemente de 10 a 50 m2/cm3 y mejor aún de 15 a 40 m2/cm3.

Los aerogeles usados según la presente invención son aerogeles de sílice hidrófoba, preferiblemente aerogeles de sililsílice (denominación INCI: sililato de sílice).

En cuanto a la preparación de partículas de aerogel de sílice hidrófobas modificadas en la superficie por sililación, puede hacerse referencia al documento de patente US 7470725.

Se hará uso preferiblemente de partículas de aerogel de sílice hidrófobas modificadas en la superficie por grupos trimetilsililo.

Como aerogeles de sílice hidrófobos que pueden usarse en la invención, ejemplos que pueden mencionarse incluyen el aerogel comercializado con la denominación VM-2260 (denominación iNCI: sililato de sílice), por la empresa Dow Corning, cuyas partículas tienen un tamaño promedio de aproximadamente 1000 micras y una superficie específica por unidad de masa que oscila de 600 a 800 m2/g.

También puede hacerse mención de los aerogeles comercializados por Cabot con las referencias Aerogel TLD 201, Aerogel Og D 201, Aerogel TLD 203, Enova® Aerogel MT 1100 y Enova Aerogel MT 1200.

Se hará uso preferiblemente del aerogel comercializado con la denominación VM-2270 (denominación INCI: sililato de sílice) por la empresa Dow Corning, cuyas partículas tienen un tamaño promedio que oscila de 5 a 15 micras y una superficie específica por unidad de masa que oscila de 600 a 800 m2/g.

Preferiblemente, los espesantes minerales se eligen de arcillas organófilas, en particular hectoritas modificadas; sílice pirógena tratada hidrófoba; aerogeles de sílice hidrófoba, o mezclas de los mismos, y más específicamente aún al menos una arcilla modificada organófila o al menos una sílice modificada hidrófoba, en particular una arcilla modificada organófila.

Más particularmente, si la composición lo(s) contiene, el contenido de espesante(s) mineral(es) representa del 0,2 % al 2,5 % en peso, expresado como material activo, y preferiblemente del 0,5 % al 2 % en peso, con relación al peso de la composición.

El ejemplo que figura a continuación es una ilustración no limitativa del campo de la invención.

EJEMPLO

1. Composición

Se prepara la composición cuyos ingredientes se recogen en la tabla siguiente; las cantidades se expresan en cantidad en peso del material de partida:

2. Preparación

En primer lugar, los pigmentos se mezclan en una parte del dodecametilpentasiloxano de la fase A (en una máquina Exakt de tres rodillos).

Por separado, la fase acuosa D se prepara usando una barra magnética.

Por separado, los ingredientes de la fase B se mezclan mediante una mezcladora de Rayneri.

A continuación, se mezclan los ingredientes de la fase A, la mezcla de pigmentos/dodecametilciclopentasiloxano obtenida anteriormente, con agitación de Moritz, durante 20 minutos, a temperatura ambiente.

Una vez que la mezcla A es lisa y homogénea y la fase B es homogénea, se prepara la emulsión a temperatura ambiente vertiendo la fase acuosa D sobre la fase A, mediante un agitador Moritz.

Una vez realizada la mezcla, se continúa agitando hasta obtener un producto homogéneo y se envasa toda la mezcla en un recipiente provisto de un aplicador de inmersión correspondiente a la Figura 1, teniendo el aplicador una forma de espátula correspondiente a cualquiera de las Figuras 19 y 20, comprendiendo la parte externa (primera parte) aterciopelado y siendo la segunda parte (parte central) un sólido sin relieve. El material usado es un termoplástico Hytrel y el aterciopelado está hecho de poliamida. La longitud del aplicador, desde la bisagra hasta el extremo más largo, es de 20,3 mm, la anchura L es de 6,04 mm y el aterciopelado se extiende sobre una tira de aproximadamente 1,3 mm.

Las composiciones obtenidas son homogéneas y estables. No se produce desprendimiento (por ejemplo, no aparece una capa continua o discontinua de aceite) ni sedimentación, tras el tratamiento en la centrifugadora (900 g durante 1 hora).

Al cabo de una semana, no sufren ninguna separación de fases a temperatura ambiente ni en horno a 45 °C (más concretamente, no se desprenden (es decir, no aparece una capa continua o discontinua de aceite), no sedimentan, no aparecen grietas en la composición).

La viscosidad de la composición 1 es de 1,4 Pa.s y la de la composición 2 es de 1,3 Pa.s (viscosímetro Rheomat 180, husillo 3, 25 °C; 10 minutos, 200 rpm).

El dispositivo permite aplicar una película muy fina a los labios, que es cómoda y que no se pega.

La composición aplicada no migra después de una hora y el desgaste de la película es satisfactorio.

Cabe señalar que, si se usa un aplicador convencional para el brillo de labios (por ejemplo, un recipiente provisto de un aplicador flexible aterciopelado de la referencia 14030, Geka GmbH), se obtiene un depósito más espeso y más pegajoso, cuya resistencia a la migración y a la transferencia no es tan buena como cuando se usa el aplicador según la invención.

Protocolo de medición del espesor de la película:

Este protocolo es una mediciónin vitro.

•Se prepara un cuadrado de piel sintética Bioskin® de 3 cm / 4 cm.

• El cuadrado de piel obtenido se pesa.

• La composición se aplica mediante el dispositivo para obtener un depósito uniforme que cubra toda la superficie del cuadrado de piel.

• El cuadrado de piel así confeccionado se pesa.

Espesor de la película:

Espesor (cm) = volumen de composición aplicada (g): densidad de la composición (g/cm3).

La densidad de la composición es 1.

El espesor medio se da con tres mediciones separadas.

Claims (29)

REIVINDICACIONES

1. Dispositivo de aplicación de una composición cosmética (P) a los labios, que comprende:

- un miembro aplicador (8) que comprende un cabezal aplicador (9) parcialmente aterciopelado, que comprende un borde exterior aterciopelado que se extiende según una tira aterciopelada;

- un recipiente que contiene la composición que está en forma de emulsión que comprende:

° agua;

° al menos un agente formador de película elegido de polímeros vinílicos que comprenden al menos una unidad basada en dendrímero de carbosiloxano;

° al menos un aceite no volátil polar basado en hidrocarburos;

° al menos un aceite no volátil de fenilsilicona, preferiblemente sin fragmento de dimeticona.

2. Dispositivo según la reivindicación precedente,caracterizado por queel cabezal aplicador (9) comprende un borde exterior aterciopelado que se extiende según una tira aterciopelada, generalmente en forma de O, en forma de V o en forma de U.

3. Dispositivo según las reivindicaciones anteriores,caracterizado por queel recipiente comprende un miembro de limpieza.

4. Dispositivo según la reivindicación 1 o 2,caracterizado por queel cabezal aplicador (9) tiene dos caras opuestas (18, 19), comprendiendo el cabezal aplicador (9):

- una primera parte (15) que tiene al menos una carcasa (40), y

- una segunda parte (17) que está conectada a la primera parte (15) por una bisagra (34; 234) y se encaja, al menos parcialmente, en la carcasa (40) de la primera parte (15),

- en donde la primera y la segunda partes (15, 17) son ambas accesibles en cada una de dichas caras (18, 19) del cabezal aplicador (9).

5. Dispositivo según la reivindicación 4,caracterizado por quela bisagra es una bisagra de película (34) o comprende dos filamentos flexibles (234).

6. Dispositivo según la reivindicación 4 o 5,caracterizado por quela segunda parte (17) está conectada a la primera parte (15) mediante una bisagra (34; 234) dispuesta en el miembro aplicador lejos del extremo distal del cabezal aplicador (9).

7. Dispositivo según las reivindicaciones 4, 5 o 6,caracterizado por quela primera parte (15) está aterciopelada al menos parcialmente.

8. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 7,caracterizado por quela segunda parte (17) no está bloqueada.

9. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 8,caracterizado por quela segunda parte (17) está encajada totalmente en la carcasa (40) de la primera parte (15), estando en particular rodeada por la primera parte (15), y preferiblemente ocupa toda la carcasa (40) de la primera parte (15).

10. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 9,caracterizado por quela segunda parte (17) comprende una lengüeta de fijación (90) que se encaja en la carcasa (40) de la primera parte (15).

11. Dispositivo según la reivindicación precedente,caracterizado por quela primera parte (15) comprende un gancho de fijación (95) que se inserta en o debajo de la abertura pasante (88), cooperando la lengüeta de fijación (90) con el gancho de fijación (95) para mantener la segunda parte (17) plegada sobre la primera parte (15).

12. Dispositivo según la reivindicación precedente,caracterizado por queuno de los ganchos de fijación (95) y la lengüeta de fijación (90), en particular la lengüeta de fijación (90), está alineada con la superficie de una de dichas caras.

13. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 12,caracterizado por quela primera parte (15) está hecha de un material flexible, en particular elastómero.

14. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 13,caracterizado por que laprimera y la segunda parte (15, 17) forman una sola pieza moldeada en un material termoplástico.

15. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 14,caracterizado por queel cabezal aplicador (9) está unido a una pieza terminal de montaje o de agarre (30), estando la pieza terminal (30) preferiblemente formada por dos medias piezas terminales (30a, 30b) que están conectadas juntas por la bisagra (34; 234).

16. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 15,caracterizado por que laprimera y la segunda parte (15, 17) están fijadas juntas, en la configuración de uso, de manera desmontable mediante fijación a presión o forzada.

17. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,caracterizado por queel o los aceite(s) no volátil(es) polar(es) basado(s) en hidrocarburos se eligen entre alcoholes C<10>-C<26>, opcionalmente monoésteres, diésteres o triésteres hidroxilados de un ácido monocarboxílico o policarboxílico C<2>-C<8>y de un alcohol C<2>-C<8>, opcionalmente monoésteres, diésteres o triésteres hidroxilados de un ácido monocarboxílico o policarboxílico C<2>-C<8>y de un alcohol C<2>-C<8>, ésteres de un poliol C<2>-C<8>y de uno o más ácidos carboxílicos C<2>-C<8>, aceites de ésteres, que tienen en particular entre 18 y 70 átomos de carbono, copolímeros de vinilpirrolidona/1-hexadeceno, ácidos grasos C<12>-C<26>, carbonatos de dialquilo, siendo las 2 cadenas de alquilo idénticas o diferentes, y mezclas de los mismos, y preferiblemente de alcoholes C<10>-C<26>; preferiblemente alcoholes C<20>-C<26>.

18. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,caracterizado por queel contenido de aceite(s) no volátil(es) polar(es) basado(s) en hidrocarburos es entre el 5 % y el 15 % en peso, preferiblemente entre el 6 % y el 12 % en peso, en relación con el peso de la composición.

19. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,caracterizado por queel contenido de aceite(s) no volátil(es) de fenilsilicona, preferiblemente que no tienen un fragmento de dimeticona, oscila del 1 % al 8 % en peso, preferiblemente del 1,5 % al 5 % en peso, en relación con el peso de la composición.

20. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,caracterizado por queel contenido de aceites no volátiles representa del 6 % al 20 % en peso y preferiblemente del 6 % al 15 % en peso en relación con el peso de la composición.

21. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,caracterizado por quelos polímeros vinílicos injertados con al menos una unidad basada en dendrímero de carbosiloxano son los polímeros cuya denominación INCI es copolímero de acrilatos / politrimetilsiloxi metacrilato.

22. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,caracterizado por queel contenido de agente(s) formador(es) de película representa del 0,5 % al 30 % en peso de material activo y preferiblemente del 1 % al 20 % en peso, en relación con el peso de la composición.

23. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,caracterizado por quela composición comprende al menos un aceite volátil, preferiblemente basado en hidrocarburos o de silicona.

24. Dispositivo según la reivindicación precedente,caracterizado por queel contenido de aceite(s) volátil(es) representa del 5 % al 45 % en peso y preferiblemente del 10 % al 30 % en peso, con relación al peso de la composición.

25. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,caracterizado por queel contenido en agua representa del 20 % al 60 % en peso con relación al peso de la composición.

26. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,caracterizado por quela composición está en forma de emulsión inversa (agua en aceite).

27. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,caracterizado por quela composición comprende al menos un tensioactivo, elegido preferiblemente de tensioactivos no iónicos y tensioactivos de silicona, o mezclas de los mismos.

28. Dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,caracterizado por quela composición tiene una viscosidad a 25 °C. comprendida entre 0,005 y 12 Pa.s, preferiblemente entre 0,01 y 10 Pa.s y aún más ventajosamente entre 0,05 y 8 Pa.s y más particularmente entre 0,1 y 6 Pa.s.

29. Proceso de maquillaje y/o cuidado de los labios, en el que la composición se aplica a los labios mediante el dispositivo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.