ES2987793T3 - Dispositivo para fijación extravascular o extraneuronal de un implante médico a modo de un manguito de compresión - Google Patents
Dispositivo para fijación extravascular o extraneuronal de un implante médico a modo de un manguito de compresión Download PDFInfo
- Publication number
- ES2987793T3 ES2987793T3 ES19723062T ES19723062T ES2987793T3 ES 2987793 T3 ES2987793 T3 ES 2987793T3 ES 19723062 T ES19723062 T ES 19723062T ES 19723062 T ES19723062 T ES 19723062T ES 2987793 T3 ES2987793 T3 ES 2987793T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- section
- substrate
- substrate section
- connection
- spatial axis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000006835 compression Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 238000007906 compression Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 116
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 14
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 23
- 230000036316 preload Effects 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/05—Electrodes for implantation or insertion into the body, e.g. heart electrode
- A61N1/0551—Spinal or peripheral nerve electrodes
- A61N1/0556—Cuff electrodes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
Se describe un dispositivo para la fijación extravascular o extraneuronal de un implante médico, con un sustrato de superficie biocompatible que presenta una primera porción de sustrato, que está configurada a modo de un manguito de compresión y que presenta una porción final libre que, al enrollarse la primera porción de sustrato alrededor de un eje espacial, está cubierta radialmente de forma suelta al menos en una capa por la primera porción de sustrato enrollada, y además una segunda porción de sustrato, que está unida integralmente a la primera porción de sustrato, no está enrollada alrededor del eje espacial y se puede conectar directa o indirectamente a una estructura de conexión que se aleja del implante médico. La invención se caracteriza porque, en la zona de la porción final, se aplica al menos un medio que, cuando la primera porción de sustrato está en estado enrollado alrededor del eje espacial, forma una unión con la primera porción de sustrato y/o la segunda porción de sustrato. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Dispositivo para fijación extravascular o extraneuronal de un implante médico a modo de un manguito de compresión
Campo técnico
La invención se refiere a un dispositivo para la fijación extravascular o extraneuronal de un implante médico con un sustrato superficial biocompatible, que tiene una primera sección de sustrato configurada a modo de manguito de compresión, que tiene un extremo de sección libre que queda cubierto radialmente al enrollar la primera sección de sustrato alrededor de un eje espacial al menos en una capa separado de la primera sección de sustrato enrollada, y proporciona una segunda sección de sustrato que está conectada integralmente a la primera sección de sustrato y no está enrollada alrededor del eje espacial y que puede conectarse directa o indirectamente a una estructura de conexión que se aleja del implante médico.
Estado de la técnica
Un implante médico genérico, que está diseñado a modo de manguito de compresión con el fin de detectar y también aplicar señales eléctricas neuronales para su retención permanente o al menos a largo plazo a lo largo de un haz de fibras nerviosas dentro del cuerpo humano o animal se describe en el documento WO 2016/055512 A1 y se muestra esquemáticamente en la Figura 2. El implante 1 médico, que está fabricado a partir de un sustrato 2 superficial biocompatible y está diseñado como manguito de compresión, tiene una primera sección 3 de sustrato que está enrollada alrededor de un eje 5 espacial para formar al menos un enrollado de sustrato superficial que rodea radialmente una cavidad h cilíndrica recta. Unidas a la superficie plana del sustrato frente a la cavidad H cilíndrica recta hay una pluralidad de superficies de electrodos, que no se muestran en la Figura 2, que entran en contacto físico con el epineuro de un haz de fibras nerviosas rodeado por el manguito 1 de compresión, que tampoco se muestra en la Figura 2. Para garantizar que el implante 1 médico, por un lado, permanezca lo más estacionario posible a lo largo de un haz de fibras nerviosas después de una implantación adecuada y, por otro lado, sea capaz de seguir los cambios de forma naturales de un haz de fibras nerviosas o al menos no ofrezca ninguna resistencia mecánica significativa, los enrollados de sustrato superficial individuales se encuentran sueltos entre sí y, en caso de una expansión del haz de fibras nerviosas, aumentan el diámetro de la cavidad H rodeada mediante un movimiento relativo correspondiente.
Debido a una precarga del material impresa sobre el sustrato 2 superficial en la primera sección 3 de sustrato, el sustrato 2 superficial adopta una configuración de enrollado predefinida sin fuerza externa, en la que el extremo 4 de la sección libre queda cubierto radialmente al menos en una capa de manera suelta por la primera sección de sustrato, es decir, por al menos un enrollado de sustrato superficial.
Adyacente a la primera sección 3 de sustrato enrollada se dispone integralmente una segunda sección 6 de sustrato que no está enrollada alrededor del eje 5 espacial y dentro de la cual hay tendidas líneas de suministro eléctrico que están conectadas con la pluralidad de electrodos que entran en contacto con el epineuro del haz de fibras nerviosas. En el ejemplo de realización mostrado, la segunda sección 6 de sustrato, también plana, presenta una sección 6 superficial en forma de nervio, orientada paralela al eje 5 espacial y que está unida con una estructura 7 de conexión que se aleja del implante 1 médico a través de una interfaz S que no aparece representada en más detalle, por ejemplo, en forma de una conexión por enchufe implantable, a lo largo de la cual los cables eléctricos son conducidos a una unidad de alimentación independiente, preferiblemente implantable.
En un estado descargado, el implante 1 médico se asienta a lo largo de un haz N de fibras nerviosas según la representación esquemática en la Figura 3a con un contorno del mismo diámetro de la primera sección 3 de sustrato, que tiene forma de manguito de compresión. En este estado, la fuerza mecánica externa sobre el haz N de fibras nerviosas es nula o mínima. Por otra parte, si sobre el implante 1 médico actúan fuerzas F externas, que surgen, por ejemplo, de los propios movimientos del cuerpo, pueden producirse deformaciones de la geometría de compresión a lo largo de la primera sección de sustrato 3 configurado como manguito de compresión, por lo que, por un lado, el implante médico ya no se puede asegurar a lo largo del haz N de fibras nerviosas y, por otro, sobre el haz de fibras nerviosas puede actuar una tensión mecánica a través del implante médico. Estas situaciones de carga se describen en las Figuras 3b a e. Por ejemplo, las fuerzas F de tracción, que están orientadas esencialmente paralelas a la extensión longitudinal del haz N de fibras nerviosas, conducen a una deformación en forma de embudo dentro del manguito de compresión, lo que conduce por un lado a una constricción E en el haz N de fibras nerviosas y, por otro lado, a una expansión A y a la correspondiente separación radial del manguito de compresión del haz N de fibras nerviosas (véanse las Figuras 3b y c). También puede producirse una constricción E del haz N de fibras nerviosas cuando una fuerza F sobre el implante 1 médico está orientada ortogonalmente a la extensión longitudinal del haz de fibras nerviosas (véase la situación de carga ilustrada en la Figura 3d). En este caso, la fuerza F actúa como una fuerza de tracción transversalmente al haz N de fibras nerviosas. En la Figura 1e, la fuerza F actúa en la dirección opuesta a la fuerza, en forma de una fuerza de empuje dirigida al haz N de fibras nerviosas, por lo que el diámetro del manguito de compresión se expande y tiende a desprenderse del haz N de fibras nerviosas.
Un electrodo de manguito en su forma original se describe en el documento DE 4433111 A1 como se muestra en la imagen, que tiene una forma superficial interdigital, cuyas secciones de los dedos individuales ceden abriéndose en función de las cargas de fuerza y presión externas.
El documento US 4602624 describe un electrodo de manguito implantable con un sustrato superficial que se enrolla automáticamente en una forma cilíndrica hueca y tiene diferentes diámetros internos en la extensión axial longitudinal. La forma cilíndrica hueca se mantiene exclusivamente mediante precargas predeterminadas inherentes al material.
El documento WO 2013/150524 A1 da a conocer una disposición de manguito de electrodos con una serie de manguitos metálicos individuales que sirven como electrodos, que están completamente rodeados radialmente desde el exterior por una carcasa de revestimiento que se puede mover desde un estado abierto a un estado cerrado, estando asegurado este último mediante un mecanismo de clip de bloqueo.
El documento US2003/0040785 A1 da a conocer una disposición de electrodos implantables, que está aplicada por un lado sobre una lámina de soporte flexible y que puede estar conformada en forma de cilindro hueco, estando dos bordes laterales opuestos de la lámina de soporte uno al lado del otro y manteniéndose la disposición de electrodos implantables en el estado hueco mediante un mecanismo de bloqueo diseñado adecuadamente, que está fijado en los dos bordes laterales.
El documento US2014/0188202 A1 describe una disposición de electrodos enrollados con un sustrato superficial que, de forma independiente y radial, abarca por completo una hebra nerviosa debido a la precarga inherente al material, en cuyos dos extremos del sustrato superficial va dispuesta una unidad de manipulación, con la que se puede transferir el sustrato superficial desde el estado enrollado asumido automáticamente a un estado estirado.
Presentación de la invención
La invención se define en la reivindicación 1.
La invención se basa en el objetivo de un dispositivo para la fijación extravascular o extraneuronal de un implante médico con un sustrato superficial biocompatible, que presenta una primera sección de sustrato configurada a modo de manguito de compresión, que presenta un extremo de sección libre, que, al enrollar la primera sección de sustrato alrededor de un eje espacial, queda cubierto radialmente en al menos una capa de manera suelta por la primera sección de sustrato enrollada, y tiene una segunda sección de sustrato que se une a la primera sección de sustrato en una sola pieza y no está enrollada alrededor del eje espacial y que puede conectarse directa o indirectamente con una estructura de conexión que se aleja del implante médico, de tal manera que es posible una fijación segura y al mismo tiempo cuidadosa y permanente del implante médico a lo largo de un vaso intracorporal o un haz de fibras nerviosas. Las medidas a tomar deben evitar deformaciones del manguito de compresión debido al movimiento o al menos reducirlas hasta tal punto que no se ejerzan tensiones mecánicas significativas sobre el vaso intracorporal o el haz de fibras nerviosas. Las medidas a tomar no deben representar ningún esfuerzo adicional significativo en términos de tiempo o manipulación para el cirujano durante la implantación.
El objetivo de la invención se resuelve según la reivindicación 1. Las características que desarrollan de manera ventajosa la idea de solución son el objeto de las reivindicaciones subordinadas y de la descripción adicional, en particular, en referencia a ejemplos de realización concretos.
Según la invención, un dispositivo para la fijación extravascular o extraneuronal de un implante médico con un sustrato superficial biocompatible, que está diseñado a modo de manguito de compresión y tiene las características del preámbulo de la reivindicación 1, se caracteriza por que en la zona del extremo de la sección de la primera sección de sustrato formada en un manguito de compresión está fijado El al menos un medio que, cuando la primera sección de sustrato está enrollada alrededor del eje espacial, forma una conexión de unión con la primera sección de sustrato y/o la segunda sección de sustrato separada espacialmente del extremo de la sección.
Según la invención, el extremo de la sección libre de la primera sección de sustrato enrollada en un manguito de bobinado está conectado firmemente de manera liberable a través de un medio que transmite al menos fuerzas de tracción a una zona del sustrato de soporte, que se encuentra preferiblemente dentro de la segunda zona de sustrato, es decir, aquella zona del sustrato de soporte que está unida integralmente a la primera sección de sustrato concebida a modo de manguito de compresión. El al menos un medio está dispuesto y diseñado de tal manera que, cuando una fuerza externa actúa sobre el implante médico, el medio genera una fuerza de fijación o soporte a través de la cual la forma del manguito de compresión permanece inalterada. El al menos un medio es capaz principalmente de transmitir fuerzas de tracción entre el extremo de la sección libre y la zona de unión. En principio, también es factible prever la zona de unión dentro de la primera sección de sustrato, pero en este caso debe garantizarse que entre la zona del extremo de la sección en el que está dispuesto el medio unilateralmente y la unión se extiende al menos un enrollado completo de la primera sección de sustrato alrededor del eje espacial.
En una forma de realización preferida, el al menos un medio está realizado en forma de un material en hebras flexible y no estirable, preferiblemente en forma de un hilo o cinta. El material en hebras está integrado con uno de sus dos extremos de material en hebras en la zona del extremo de sección de la primera sección de sustrato o está unido a ella formando una sola pieza. El otro extremo del material en hebras se fija en la zona de la primera y/o segunda sección de sustrato mediante una unión fijada de forma liberable, preferiblemente en forma de unión de fuerza y/o unión positiva. Para ello, el sustrato superficial biocompatible presenta ventajosamente en la zona de la primera y/o segunda sección de sustrato al menos una apertura de fijación que penetra completamente en el sustrato superficial y a través de la cual se puede enhebrar el material en hebras para conseguir una conexión fija liberable, preferiblemente para la formación de nudos.
En otra forma de configuración, el medio está configurado en forma de una lengüeta que sobresale lateralmente de la primera sección de sustrato en la zona del extremo de la sección y está unida integralmente con él. A lo largo de la primera o segunda sección de sustrato se proporciona una entalladura en forma de ranura, en la que se puede insertar la lengüeta para formar una conexión de unión positiva y/o a presión. En este caso, la entalladura en forma de ranura se encuentra preferiblemente dentro de una zona de la primera o segunda sección de sustrato, que sobresale de la primera sección de sustrato con forma de un manguito de compresión en la extensión longitudinal del enrollado. Esto se detalla en la siguiente descripción con referencia a un ejemplo de realización específico.
Básicamente, la primera sección de sustrato tiene una extensión de enrollado longitudinal orientada alrededor del eje espacial y una extensión longitudinal de manguito orientada axialmente al eje espacial, estando determinada la extensión de enrollado longitudinal por la distancia entre el extremo de la sección libre y la segunda sección de sustrato adyacente a la primera sección del sustrato. En una forma de realización preferida, la extensión longitudinal del manguito dentro de la primera sección de sustrato se estrecha gradualmente, preferiblemente de manera uniforme, a lo largo de la longitud del enrollado a medida que aumenta la distancia a la zona del extremo de la sección. De este modo, los extremos opuestos del extremo de la sección en forma enrollada de la primera sección de sustrato permanecen axialmente accesibles desde el exterior, de modo que el material en hebras puede extenderse sin obstáculos desde los extremos opuestos del extremo de la sección hasta la zona de unión.
Otros aspectos y características de la solución se pueden encontrar en la descripción adicional con referencia a las figuras.
Breve descripción de la invención
La invención se describe a continuación a modo de ejemplo, sin limitar el concepto general de la invención, mediante ejemplos de realización con referencia a los dibujos. Se muestra en la/las:
Figura 1a ejemplo de realización según la invención con un único medio de conexión,
Figuras 1b,c ejemplos de realización según la invención, con dos medios de conexión en cada caso,
Figura 2 implante médico con manguito de compresión según el estado de la técnica,
Figuras 3a-e diversas condiciones de carga de un implante médico en forma de manguito de compresión,
Figuras 4a,c ejemplo de realización según la invención con fijación de la lengüeta a ambos lados,
Figuras 5a,b forma de realización según la invención con zonas extremas libremente accesibles por ambos lados a lo largo del extremo libre de la sección.
Formas de llevar a cabo la invención, aplicabilidad comercial
La Figura 1a muestra un implante 1 médico con un sustrato 2 superficial, cuya primera sección 3 de sustrato forma un manguito de compresión, es decir, el extremo 4 de la sección libre de la primera sección 3 de sustrato está enrollado alrededor del eje 5 espacial para formar al menos un enrollado. En la Figura 1a, se realizan 2 / enrollados. Una segunda sección 6 de sustrato desenrollada está unida a la primera sección 3 de sustrato en una sola pieza.
Un extremo de un material 8 en hebras, preferiblemente en forma de hilo, cinta o un medio similar que transmita fuerzas de tracción, está fijado firmemente en el centro a lo largo del extremo 4 de la sección libre. La conexión 10 fija está configurada como unión material, de fuerza y/o positiva, no separable. Partiendo del lugar de la conexión 10, el material 8 en hebras discurre a través de aperturas 11 practicadas dentro de la primera sección 3 de sustrato, que se superponen radialmente congruentemente en el estado enrollado mostrado. De este modo, el material 8 en hebras atraviesa el manguito de compresión desde el interior hacia el exterior. El extremo del material en hebra opuesto a la conexión 10 está conectado localmente a la segunda sección 6 de sustrato como parte de una conexión 12 de unión fijada de forma liberable. En la zona de la conexión 12 de unión está prevista en el sustrato 2 superficial una apertura 13, a través de la cual se pasa el material 8 en hebras y se conecta con la segunda sección 6 de sustrato mediante, preferiblemente, un nudo.
Al unir el material 8 en hebras al extremo 4 de sección centralmente a lo largo de la extensión L longitudinal del manguito, las fuerzas de tracción se transmiten simétricamente a lo largo del material 8 en hebras hasta el extremo 4 de sección y se evita que el manguito de compresión se desenrolle. La transmisión de fuerza simétrica también evita condiciones de carga asimétricas, como se ilustra en las Figuras 3b y c.
El ejemplo de realización ilustrado en la Figura 1b proporciona en lugar de un único material en hebras, dos materiales 8 en hebras independientes, cada uno en forma de hilo quirúrgico, que están unidos firmemente en un lado a los extremos 41,42 del extremo 4 de la sección libre de la primera sección 3 de sustrato. Ambos materiales 8 en hebras están unidos a la segunda sección 6 de sustrato en sus extremos 81, 82 libres a través de conexiones 9 de unión fijadas de forma liberable. También en este caso están previstas aperturas que atraviesan el sustrato 2 superficial en la segunda sección 6 de sustrato para formar las conexiones 9 de unión.
La Figura 1c ilustra un ejemplo de realización que, en lugar de dos materiales en hebras en forma de hilo, proporciona dos materiales 8 en hebras en forma de banda, cada uno de los cuales está conectado en una sola pieza con los extremos 41, 42 del extremo 4 de la sección libre de la primera sección 3 de sustrato. Los extremos 81,82 de banda opuestos desembocan en correspondientes entalladuras 13 en forma de ranura dentro del sustrato 2 superficial de la segunda sección 6 de sustrato y están conectados firmemente y de manera liberable a él.
Las Figuras 4a y b muestran un implante 1 médico en una vista oblicua en perspectiva, véase a), y en un estado no enrollado en una vista superior, véase b). En este caso, el extremo 4 de sección de la primera sección 3 de sustrato tiene dos lengüetas 14 que sobresalen lateralmente más allá de la primera sección 3 de sustrato y que, en el estado enrollado de la primera sección 3 de sustrato, encajan en entalladuras 15 en forma de ranura dispuestos en la segunda sección 6 de sustrato para formar una conexión positiva y a presión fija liberable. Las entalladuras 15 en forma de ranura se encuentran en las respectivas zonas 16 laterales de la segunda sección 6 de sustrato, véanse las zonas sombreadas, que sobresalen por ambos lados de la extensión L longitudinal del manguito. Las lengüetas 14 que encajan en las entalladuras 5 en forma de ranura, al igual que los materiales 8 en hebras en forma de hilo o de banda, impiden que el manguito de compresión se separe de forma incontrolada de un haz de fibras nerviosas. Al mismo tiempo, las entalladuras 15 en forma de ranura tienen una longitud 17 de ranura que está dimensionada para ser ligeramente mayor que el ancho de la lengüeta, de modo que las lengüetas 14 se pueden mover de forma limitada a lo largo de las entalladuras 15 en forma de ranura y el manguito de compresión puede adaptarse a las deformaciones o expansiones naturales de un haz de fibras nerviosas.
Las Figuras 5a, b representan un ejemplo de realización alternativo para formar la disposición de fijación según la invención. La Figura 5a muestra una vista superior del sustrato 2 superficial del manguito de compresión en el estado desenrollado, la Figura 5b muestra la vista en perspectiva del implante médico en. la forma de un manguito de compresión. La primera sección 3 de sustrato tiene forma trapezoidal de manera que la extensión L longitudinal del manguito dentro de la primera sección 3 de sustrato se estrecha uniformemente al aumentar la distancia desde la zona del extremo 4 de la sección a lo largo de la extensión W de enrollado (véase la vista superior del sustrato 3 superficial desenrollado según la Figura 5a). Al enrollar la primera sección 3 de sustrato alrededor del eje 5 espacial, los extremos 41,42 del extremo 4 de la sección libre de la primera sección 3 de sustrato sobresalen cada uno lateralmente y son libremente accesibles hacia el exterior (véase la vista oblicua en perspectiva según la Figura 5b). De esta manera, los materiales 8 en hebras en forma de hilo o de banda se pueden unir fácil y firmemente a los extremos 41, 42. Los extremos opuestos de los materiales 8 en hebras están unidos de forma liberable en la zona de la segunda sección 6 de sustrato, como en los ejemplos de realización anteriores. Para ello se utilizan aperturas 13, a través de las cuales se pueden guiar y anudar correspondientemente las secciones finales de los materiales 8 en hebras.
Naturalmente es posible combinar entre sí las medidas explicadas en los ejemplos de realización anteriores.
Lista de signos de referencia
1 Implante medico
2 Sustrato superficial
3 Primera sección de sustrato
4 Extremo de la sección libre
41,42 Extremo del extremo de la sección
5 Eje espacial
6 Segunda sección de sustrato
61 Sección superficial en forma de nervadura
7 Estructura de conexión
8 Material en hebras
9 Conexión de unión
10 Conexión
11 Apertura
12 Conexión de unión
13 Apertura
14 Lengüeta
15 Entalladura en forma de ranura
16 Zona lateral
17 Longitud de la entalladura en forma de ranura
S Interfaz
H Cavidad cilíndrica
E Constricción
A Expansión
W Extensión de enrollado
L Extensión longitudinal del manguito
N Haz de fibras nerviosas
F Fuerza externa
Claims (9)
1. Dispositivo para la fijación extravasal o extraneuronal de un implante (1) médico con un sustrato (2) superficial biocompatible que tiene una primera sección (3) de sustrato configurada a modo de un manguito de compresión, que tiene un extremo (4) de sección libre que, al enrollar la primera sección (3) de sustrato alrededor de un eje (5) espacial, queda cubierto radialmente de manera suelta en al menos una capa por la primera sección (3) de sustrato enrollada, y también una segunda sección (6) de sustrato que está unida integralmente a la primera sección (3) de sustrato y no está enrollada alrededor del eje (5) espacial y se puede conectar directa o indirectamente a una estructura (7) de conexión que se aleja del implante (1) médico,
caracterizado por que en la zona del extremo (4) de la sección se aplica el al menos un medio (8) que, cuando la primera sección (3) de sustrato está en estado enrollado alrededor del eje (5) espacial, forma una conexión (9) de unión con la primera sección (3) de sustrato y/o la segunda sección (6) de sustrato.
2. Dispositivo según la reivindicación 1,
caracterizado por que, en el estado enrollado de la primera sección (3) de sustrato, entre la zona del extremo (4) de la sección, sobre la que se dispone el medio (8), y la conexión (9) de unión, se extiende una zona de la primera sección (3) de sustrato al menos una vez alrededor del eje (5) espacial.
3. Dispositivo según la reivindicación 1 o 2,
caracterizado por que la conexión (9) de unión está fijada de forma liberable.
4. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3,
caracterizado por que la conexión (9) de unión es una conexión por unión positiva y/o a presión.
5. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4,
caracterizado por que el medio (8) es un material en hebras que transmite fuerzas de tracción y está fijado unilateralmente en la zona del extremo (4) de la sección o unido integralmente al mismo.
6. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5,
caracterizado por que el sustrato (2) superficial biocompatible tiene al menos una apertura (10) de fijación que se extiende completamente a través del sustrato (2) superficial, a través de la cual se hace pasar el medio (8) para la conexión (9) de unión.
7. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4,
caracterizado por que el medio (8) está diseñado a modo de una lengüeta que sobresale lateralmente más allá de la primera sección (3) de sustrato y por que en la primera y/o segunda sección de sustrato hay una entalladura en forma de ranura configurada de tal manera que la lengüeta puede introducirse en la entalladura en forma de ranura para formar la conexión de junta.
8. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7,
caracterizado por que la primera sección (3) de sustrato tiene una extensión (W) de enrollado orientada alrededor del eje (5) espacial y una extensión (L) longitudinal de manguito orientada axialmente a la dirección espacial y por que la extensión (L) longitudinal de manguito dentro de la primera sección (3) de sustrato se estrecha de manera escalonada o uniformemente a lo largo de la extensión (W) de enrollado con una distancia creciente hacia la zona del extremo (4) de la sección.
9. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8,
caracterizado por que el extremo (4) de la sección libre de la primera sección (3) de sustrato comprende dos zonas (41, 42) opuestas entre sí a lo largo del extremo (4) de la sección en cada una de las cuales se aplica uno de los medios (8), y por que las conexiones (9) de unión de ambos medios (8) están dispuestas una frente a otra a lo largo del eje (5) espacial en la primera sección (3) de sustrato y/o en la segunda sección (6) de sustrato.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102018207709.6A DE102018207709A1 (de) | 2018-05-17 | 2018-05-17 | Vorrichtung zur extravasalen oder extraneuronalen Befestigung eines medizinischen Implantats in Art einer Wickelmanschette |
| PCT/EP2019/061599 WO2019219436A1 (de) | 2018-05-17 | 2019-05-07 | Vorrichtung zur extravasalen oder extraneuronalen befestigung eines medizinischen implantats in art einer wickelmanschette |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2987793T3 true ES2987793T3 (es) | 2024-11-18 |
Family
ID=66476619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES19723062T Active ES2987793T3 (es) | 2018-05-17 | 2019-05-07 | Dispositivo para fijación extravascular o extraneuronal de un implante médico a modo de un manguito de compresión |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11691004B2 (es) |
| EP (1) | EP3793665B1 (es) |
| JP (1) | JP7342037B2 (es) |
| CN (1) | CN112469463B (es) |
| DE (1) | DE102018207709A1 (es) |
| ES (1) | ES2987793T3 (es) |
| WO (1) | WO2019219436A1 (es) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102022122699B3 (de) | 2022-09-07 | 2024-01-11 | Neuroloop GmbH | Medizinisches Implantat in Form einer Wickelmanschette |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4341221A (en) | 1980-10-07 | 1982-07-27 | Medtronic, Inc. | Shielded recording electrode system |
| US4602624A (en) * | 1984-10-11 | 1986-07-29 | Case Western Reserve University | Implantable cuff, method of manufacture, and method of installation |
| US4920979A (en) | 1988-10-12 | 1990-05-01 | Huntington Medical Research Institute | Bidirectional helical electrode for nerve stimulation |
| US5344438A (en) | 1993-04-16 | 1994-09-06 | Medtronic, Inc. | Cuff electrode |
| US5897583A (en) * | 1994-07-13 | 1999-04-27 | Fraunhofer Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. | Flexible artificial nerve plates |
| DE4433111A1 (de) * | 1994-09-16 | 1996-03-21 | Fraunhofer Ges Forschung | Cuff-Elektrode |
| US5683403A (en) * | 1996-04-05 | 1997-11-04 | Incontrol, Inc. | Implantable lead suture sleeve |
| AU3097599A (en) * | 1998-03-30 | 1999-10-18 | Godman & Shurtleff, Inc. | Implantable medical electrode comprising a flexible printed circuit |
| DE19847446B4 (de) | 1998-10-08 | 2010-04-22 | Biotronik Gmbh & Co. Kg | Nervenelektrodenanordnung |
| DE10020846A1 (de) | 2000-04-28 | 2001-12-06 | Intelligent Implants Gmbh | Mikrokontaktstruktur für Neuroprothesen zur Implantation an Nervengewebe und Verfahren hierzu |
| WO2002078592A2 (en) * | 2001-03-30 | 2002-10-10 | Case Western Reserve University | Systems and methods for selectively stimulating components in, on, or near the pudendal nerve or its branches to achieve selective physiologic responses |
| US6600956B2 (en) | 2001-08-21 | 2003-07-29 | Cyberonics, Inc. | Circumneural electrode assembly |
| US8116881B2 (en) * | 2004-06-10 | 2012-02-14 | Bio Control Medical (B.C.M.) Ltd | Electrode assembly for nerve control |
| GB0604613D0 (en) * | 2006-03-07 | 2006-04-19 | Simpson Brian A | Electrostimulation device |
| EP2116274B1 (en) | 2006-10-13 | 2012-07-11 | Apnex Medical, Inc. | Obstructive sleep apnea treatment device |
| US8155757B1 (en) * | 2007-07-26 | 2012-04-10 | Advanced Neuromodulation Systems, Inc. | Cuff electrode having tubular body with controlled closing force |
| US8606368B2 (en) * | 2010-01-26 | 2013-12-10 | Olympus Corporation | Electrode unit, electrode system, electrode implanting apparatus, and electrode implanting system |
| EP2726142B1 (en) | 2011-06-28 | 2017-05-10 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Strain relief feature for an implantable medical device lead |
| WO2013103579A2 (en) * | 2012-01-04 | 2013-07-11 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Neural stimulation device with insulating sheath |
| WO2013150524A1 (en) * | 2012-04-02 | 2013-10-10 | Bio Control Medical (B.C.M.) Ltd. | Electrode cuffs |
| AT512534B1 (de) * | 2012-04-26 | 2013-09-15 | Univ Wien Med | Nerven-Cuff-Elektrodenanordnung |
| EP2938396B1 (en) * | 2012-12-28 | 2017-02-22 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Stimulation cuff and implantation tool |
| DE102014014927A1 (de) * | 2014-10-07 | 2016-04-07 | Neuroloop GmbH | Implantierbare Elektrodenanordnung |
| CN104548345A (zh) * | 2015-01-16 | 2015-04-29 | 上海交通大学 | 弹性自卷曲包覆的可植入神经接口装置及其制作方法 |
-
2018
- 2018-05-17 DE DE102018207709.6A patent/DE102018207709A1/de not_active Ceased
-
2019
- 2019-05-07 ES ES19723062T patent/ES2987793T3/es active Active
- 2019-05-07 CN CN201980033057.2A patent/CN112469463B/zh active Active
- 2019-05-07 JP JP2020564483A patent/JP7342037B2/ja active Active
- 2019-05-07 US US17/056,345 patent/US11691004B2/en active Active
- 2019-05-07 WO PCT/EP2019/061599 patent/WO2019219436A1/de not_active Ceased
- 2019-05-07 EP EP19723062.6A patent/EP3793665B1/de active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7342037B2 (ja) | 2023-09-11 |
| US20210162208A1 (en) | 2021-06-03 |
| JP2021531060A (ja) | 2021-11-18 |
| EP3793665C0 (de) | 2024-07-03 |
| DE102018207709A1 (de) | 2019-11-21 |
| CN112469463B (zh) | 2024-12-10 |
| EP3793665B1 (de) | 2024-07-03 |
| EP3793665A1 (de) | 2021-03-24 |
| WO2019219436A1 (de) | 2019-11-21 |
| US11691004B2 (en) | 2023-07-04 |
| CN112469463A (zh) | 2021-03-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2926476T3 (es) | Implante médico a modo de una disposición de electrodo de manguito envolvente | |
| ES2549429T3 (es) | Dispositivo de suministro in situ de válvulas cardiacas | |
| ES2906552T3 (es) | Sistema médico para anuloplastia | |
| ES2686832T3 (es) | Sistema de colocación de dispositivo de endoprótesis y procedimiento de fabricación del mismo | |
| ES2592316T3 (es) | Anclaje gastrointestinal flotante | |
| ES3014019T3 (en) | Electrode devices for neuromodulation | |
| ES2360263T3 (es) | Dispositivo para sellar un agujero de perforación en un órgano corporal. | |
| ES2878801T3 (es) | Bomba compresible, disposición de implantación así como procedimiento para el posicionamiento de la bomba | |
| ES2313870T3 (es) | Implantar aguja quirurgica para una cinta. | |
| ES2322239T3 (es) | Un dispositivo para taponar una abertura tal como en una pared de un organo hueco o tubular. | |
| ES2277840T3 (es) | Sistema de colocacion de perfil bajo para despliegue de endoprotesis e injerto. | |
| ES2924389T3 (es) | Mecanismo de sujeción y ajuste para cordón quirúrgico | |
| AU2008210862B2 (en) | Neurostimulating lead having a stent-like anchor | |
| US4920979A (en) | Bidirectional helical electrode for nerve stimulation | |
| CN110740693A (zh) | 具有绳索停止件的组织锚固件 | |
| ES2953956T3 (es) | Dispositivo implantable para la mejora o eliminación de la insuficiencia valvular cardíaca | |
| ES2821700T3 (es) | Electrodo de tipo manguito implantable | |
| US20180133012A1 (en) | Implantable device for improving or treating a heart valve insufficiency | |
| CA2873952A1 (en) | Implantable device for improving or rectifying a heart-valve insufficiency | |
| ES2898776T3 (es) | Implante con un mecanismo de desprendimiento | |
| CN104884124A (zh) | 刺激封套与植入工具 | |
| ES2972801T3 (es) | Procedimiento médico para anuloplastia | |
| KR20140094144A (ko) | 이탈 방지용 스텐트, 제조 장치 및 그 제조 방법 | |
| ES3059195T3 (en) | Suture anchor construct and deployment device | |
| ES2895929T3 (es) | Dispositivos implantables con capacidad de degradación selectiva |