ES2995496T3

ES2995496T3 - Perfuming complex and composition of perfumed water

Info

Publication number: ES2995496T3
Application number: ES19702464T
Authority: ES
Inventors: Christophe Marin; Jennifer Buzzi
Original assignee: Expressions Parfumees SAS
Current assignee: Expressions Parfumees SAS
Priority date: 2018-02-09
Filing date: 2019-02-07
Publication date: 2025-02-10
Anticipated expiration: 2039-02-07
Also published as: SA520412587B1; FR3077733A1; EP3749281B1; FR3077734A1; MA51732A; FR3077733B1; EP3749281A1; US11965144B2; US20210230502A1; FR3077734B1; EP3749281C0

Abstract

La presente invención se refiere a un complejo de perfume que no contiene agua y que comprende tres componentes básicos: 15 a 45% en peso de perfume, 15 a 50% en peso de isopentildiol y 15 a 30% en peso de C12-13 Pareth-9, expresándose los porcentajes en relación con el peso total de los tres componentes básicos. La invención se refiere también a una composición acuosa perfumada pulverizable en forma de una microemulsión transparente y sin etanol con un alto contenido en perfume, comprendiendo la composición 5 a 40% en peso de perfume, 5 a 30% en peso de C12-13 Pareth-9 y 5 a 30% en peso de isopentildiol, expresándose los porcentajes en relación con el peso total de la composición. La invención se refiere también a productos cosméticos, detergentes y fragancias para el hogar que comprenden la composición. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Complejo aromatizante y composición de agua perfumada

Campo de la invención

El objeto de la presente invención es un complejo aromatizante que no comprende agua y que comprende tres componentes básicos destinados a formar, con un medio acuoso, una composición y una composición de agua perfumada ventajosamente pulverizable que comprende perfume, isopentildiol y C12-13 pareth-9, ventajosamente en forma de microemulsión ventajosamente sin etanol, ventajosamente con una dosis de perfume elevada y ventajosamente transparente.

Estado de la técnica

En el campo de la perfumería, un problema recurrente es la solubilidad de los perfumes en el agua.

Para garantizar tanto una solubilidad suficiente como un rendimiento olfativo para el usuario, ha resultado necesario añadir determinados aditivos. La principal desventaja de estos aditivos es que dejan una sensación grasa y pegajosa y, en la mayoría de los casos, irritan la piel. También modifican las propiedades de la solución que los contiene, como la viscosidad y la proporción de espuma formada.

La investigación se ha centrado en el uso de varios solubilizantes y co-solventes, en particular dioles vecinales, como el 1,2-hexanodiol, que no dan buenos resultados para altas dosis de perfume. Algunos de estos compuestos tienen el inconveniente de ser muy espumosos y pegajosos, y necesitan calentarse antes de poder utilizarse.

Muchas composiciones comercializadas actualmente contienen etanol. El etanol es un COV (Compuesto Orgánico Volátil), lo que va en detrimento de determinadas limitaciones normativas y medioambientales. Al mismo tiempo, la investigación ha demostrado que la presencia de agua y la reducción o ausencia de etanol permiten aumentar la tenacidad del perfume a lo largo del tiempo, evitar la irritación y la sequedad de la piel y el cabello, evitar los riesgos asociados a la exposición al sol y evitar cualquier problema relacionado con el almacenamiento, el transporte (aduanas) y la inflamabilidad.

Para remediar las desventajas mencionadas, se han propuesto composiciones basadas en co-solventes tales como isosorbida, solketal y éteres de los mismos, como en el documento WO2014/187950 que utiliza, además de uno de estos co-solventes, Barsolve Plus, una mezcla de 40-60% de Trideceth-9, 20-40% de aceite de ricino hidrogenado PEG-40, 5% de Polisorbato-20, un solubilizante comercializado por Barnet. También se han propuesto composiciones que incluyen alcohol oleílico etoxilado (comercializado con el nombre de Ameroscol®) o sulfatos, como laurilsulfato sódico y laurilsulfato sódico, como tensioactivos. Sin embargo, estos compuestos irritan y resecan la piel y el cabello, por lo que deben evitarse en perfumería y cosmética.

En perfumería, se están llevando a cabo investigaciones para obtener una mezcla odorante que sea versátil en términos de aplicaciones, estable, no irritante para la piel y que tenga propiedades sensoriales mejoradas.

Sumario de la invención

La invención se refiere a un complejo aromatizante que no contiene agua y que comprende los tres componentes básicos siguientes: 15 a 45% en peso de perfume, 15 a 50% en peso de isopentildiol y 15 a 30% en peso de C12-13 pareth-9, los porcentajes se basan en el peso total de los tres componentes básicos.

El complejo aromatizante según la invención tiene la ventaja de no contener agua, lo que facilita su transporte y envasado, al tiempo que es estable y no irrita la piel.

Ventajosamente, el complejo aromatizante no comprende etanol.

La invención se refiere al uso del complejo aromatizante en un medio acuoso.

El complejo aromatizante está destinado a utilizarse en un medio acuoso, en particular para formar una composición. En otro aspecto, la invención se refiere a una composición que comprende agua y el complejo aromatizante según la invención, y que no contiene ningún cosolvente del grupo que comprende isosorbida, solketal y éteres de los mismos. Según una realización, la composición no contiene etanol.

Según una realización, la composición comprende de un 30 a un 40% de complejo aromatizante.

Según otra realización, la invención se refiere a una composición que comprende de 5 a 40% en peso de perfume, de 5 a 30% en peso de C12-13 pareth-9pareth-9, y de 5 a 30% en peso de isopentyldiol, expresándose los porcentajes con respecto al peso total de dicha composición.

También se refiere a una base cosmética, base detergente o perfume ambiental que comprende dicha composición, ventajosamente la composición es una base cosmética, base detergente o perfume ambiental.

También se refiere al uso de dicha composición, dicha base cosmética, dicha base detergente y dicho perfume ambiental para enmascarar olores desagradables.

Descripción detallada

El objeto de la presente invención es, pues, un complejo aromatizante ventajosamente para obtener una composición y una nueva composición acuosa perfumada ventajosamente pulverizable que son :

(1) Poco pegajoso o espumoso,

(2) compatible con cualquier tipo de familia olfativa,

(3) con una alta dosis de perfume,

(4) que no se evapore demasiado rápido, y

(5) que tiene suficiente solubilidad y rendimiento olfativo.

De hecho, estos cinco criterios pueden ser contradictorios. Sin embargo, los presentes inventores han tenido el mérito de encontrar un complejo aromatizante para obtener una composición y una composición acuosa perfumada ventajosamente pulverizable que presentan un excelente compromiso entre estos diversos criterios (1)-(5).

El complejo aromatizante según la invención asegura un equilibrio entre el C12-13 pareth-9 y el isopentyldiol. La formulación del complejo aromatizante sin agua con vistas a mezclarlo con agua debe satisfacer las restricciones de estabilidad del complejo, así como las restricciones de composición mencionadas anteriormente. Los inventores han definido que :

• un complejo aromatizante que contenga menos del 15% en peso de perfume no producirá una composición perfumada acuosa suficientemente potente,

• un complejo aromatizante que con tenga más de un 45% en peso de perfume no permitirá obtener una composición perfumada acuosa transparente, cualquiera que sea la familia olfativa,

• un complejo aromatizante que contenga menos de un 15% en peso de C12-13 pareth-9 no permite solubilizar un complejo aromatizante que contenga un 15% en peso de perfume y obtener una composición perfumada acuosa transparente y potente,

• un complejo aromatizante que contenga más del 30% en peso de C12-13 pareth-9 induce una nueva composición acuosa perfumada demasiado pegajosa y espumosa,

• un complejo aromatizante que comprende menos del 15% en peso de isopentidiol no permite solubilizar un complejo aromatizante que comprende el 15% en peso de perfume y obtener una composición perfumada acuosa transparente

• un complejo aromatizante que contenga menos del 15% en peso de isopentidiol no permite obtener una composición acuosa perfumada con un tacto poco pegajoso.

• un complejo aromatizante que contenga más del 50% en peso de isopentidiol no permite obtener a la vez una dosis elevada de perfume y una dosis de C12-13 Pareth-9 necesaria para la solubilización con el fin de obtener una composición acuosa transparente.

Además, dicha composición desarrollada por los presentes inventores es ventajosa porque puede ser sin etanol, transparente, estable, poco espumosa, no irritante para la piel, agradable cuando se aplica a la piel, tiene una viscosidad cercana a la del agua, tiene buenas propiedades de secado, tiene suficiente poder de permanencia y percepción olfativa, y/o tiene propiedades sensoriales mejoradas.

Por "transparente" se entiende que dicha composición es transparente a temperaturas comprendidas entre 4 y 50°C, cualquiera que sea el perfume utilizado. Por composición transparente se entiende una composición con una turbidez inferior a 7 NTU (Unidad de Turbidez Nefelométrica). Se mide preferentemente con un Iso Turbidímetro HI88713 de HANNA Instruments.

Por "sin etanol" se entiende una composición que contiene un 0% en peso de alcohol etílico.

Por "estable" entendemos una composición que no se degrada con el tiempo y cuyos compuestos no reaccionan entre sí. Estable" significa que se mantienen la homogeneidad, la transparencia, el olor agradable y la viscosidad de la composición. Más concretamente, la composición según la presente invención es estable al envejecimiento acelerado después de 24 horas bajo la luz UV (Suntest) y después de 2 meses a 25°C y 45°C en comparación con una muestra dejada a 5°C, protegida de la luz.

Por "tener una viscosidad próxima a la del agua" se entiende que la viscosidad dinámica a 20°C de dicha composición está comprendida entre 1 y 50 mPa.s, preferentemente entre 1 y 40 mPa.s, y aún más preferentemente entre 1 y 30 Pa.s. Según la presente invención, la viscosidad dinámica se mide con el viscosímetro Viscotester IQ, geometría CC27 DG/TI - 01160025, a 20°C, a 500 s_1 durante 30 segundos.

Por "buenas propiedades de secado" se entiende que es posible obtener una sensación de sequedad al extenderlo después de unos minutos, preferiblemente después de un minuto, y aún más preferiblemente después de unos segundos.

Por "compatible con cualquier tipo de familia olfativa" se entiende que dicha composición puede contener cualquier tipo de perfume.

Por "alta dosis de perfume" se entiende que la composición puede contener hasta un 20%, hasta un 30% y hasta un 45% en peso de perfume.

El complejo según la invención no contiene agua y comprende los tres componentes básicos siguientes: 15 a 45% en peso de perfume, 15 a 50% en peso de isopentildiol y 15 a 40%, preferentemente 30%, en peso de C12-13 pareth-9, expresándose los porcentajes en relación con el peso total de los 3 componentes básicos.

El complejo es una forma concentrada de composición. Ventajosamente, el complejo no incluye etanol. Preferiblemente, el complejo está formado por los tres componentes básicos.

Según una realización, el complejo comprende del 20 al 40% en peso de perfume, más preferentemente del 27 al 31% en peso de perfume y preferentemente el 28% en peso de perfume.

Según una realización, el complejo comprende del 20 al 30% en peso de C12-13 pareth-9, más preferentemente del 24 al 29% en peso de C12-13 pareth-9, y como ejemplo preferido el 26% en peso de C12-13 pareth-9.

Según una realización, el complejo comprende de 35 a 50% en peso de isopentildiol, más preferentemente de 42 a 47% en peso de isopentildiol y como ejemplo preferido 46% en peso de isopentildiol.

Ventajosamente, el complejo según la invención no está destinado a ser utilizado como tal, sino que sólo se vende para facilitar el transporte y el envasado. Preferentemente, el complejo está destinado a mezclarse con al menos un disolvente acuoso, preferentemente al menos agua, para formar una composición según la invención.

Según una realización, la composición comprende de un 30 a un 40% de complejo aromatizante, preferentemente un 35% en peso del peso total de la composición.

Según una realización, la composición según la invención es una composición que comprende de 5 a 40% en peso de perfume, de 5 a 30% en peso de C12-13 pareth-9, y de 5 a 30% en peso de isopentyldiol, expresándose los porcentajes en relación con el peso total de dicha composición.

La composición según la presente invención es una composición perfumada.

Por "composición perfumada" se entiende una composición que comprende una mezcla de sustancias aromatizantes, estando dichas sustancias aromatizantes en estado aislado, en solución o en suspensión, en sus diluyentes, disolventes o coingredientes habituales. Dicha composición está destinada a proporcionar un componente olfativo agradable.

Por "perfume" o "sustancia aromatizante" se entiende una o varias materias primas naturales o sintéticas perfumadas.

Dichas materias primas, naturales o sintéticas, pueden comprender ésteres, éteres, alcoholes, aldehídos, cetonas, lactonas, acetales, nitrilos, fenoles, ácidos, terpenos, compuestos heterocíclicos nitrogenados o sulfurosos saturados o insaturados y productos complejos de origen natural.

Ejemplos de ésteres incluyen, pero no se limitan a, acetato de bencilo, acetato de p-terc-butilciclohexilo, acetato de 3,7-dimetil-1,6-octadien-3-ilo (acetato de linalilo), acetato de dimetil-bencilo-carbinilo, acetato de feniletilo, acetato de 1,1-dimetil-2-feniletilo, benzoato de linalilo, glicinato de etil-metil-fenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo, salicilato de bencilo, acetato de metil-3-oxo-2-pentilciclopentano, acetato de prop-2-enil-2,3-metilbutoxi (alil amil glicolato, éster 2-propenílico del ácido 3-metilbutoxiacético), éster fenilmetil del ácido acético, acetato de isoamilo (acetato de isopentilo), acetato de cis-hex-3-enilo ((Z)-acetato de hex-3-enilo), acetato de citronelilo (acetato de 3,7-dimetil-6-octen-1-ol), acetato de hexilo, acetato de isobornilo (biciclo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-trimetil), acetato de metanilo (acetato de alfa,alfa,4-trimetilciclohexilmetilo), acetato de etilo, acetato de prenilo (acetato de 3-metil-2-butenilo), citrato de trietilo, acetato de 4-ter-butilciclohexilo, acetato de (3R-(3alfa,3abeta,6alfa,7beta,8aalfa))-Octahidro-3,6,8,8-tetrametil-1H-3a-7-metanoazulen-5-ilo, acetato de 3,7-dimetil octa-1,6-dien-3-ilo, 1,4-dioxaciclohexadecano-5,16-diona, 2-hidroxibenzoato de bencilo, (Z)-3-hexenil-2-hidroxibenzoato, 2-(1,1(dimetiletil) ciclohexil acetato, acetato de isopentilo, fenilacetato de metilo, acetato de (Z)-hex-3-enilo, acetato de 3,7-dimetil octa-1,6-dieno-3-ilo, acetato de 3-metil-2-butenilo, acetato de alfa-metil-bencenometanol, 2-aminobenzoato de metilo, acetato de 2-propenilo-(ciclohexiloxi)-, 2,4-dihidroxi-3,6-dimetilbenzoato de metilo, 3-oxo-2-pentilciclopentanoacetato de metilo, 3-alfa,4,5,6,7,7-alfa-hexahidro-4,7-metano-1H-inden-6-il propanoato, 3-oxo-2-pentilciclopentanoacetato de metilo, 2-(1,1-dimetiletil)ciclohexil, hexil-2-hidroxibenzoato (éster del ácido 2-hidroxi-2-hexil benzoico), acetato de 3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-4,7-metanoindeno-6-ilo, 2-metilbutirato de etilo, 3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-4,7-methano-1H-inden-5-il, 2-metilpropanoato, acetato de alfa,alfa-dimetilfenetilo, acetato de 3,7-dimetil octa-1,6-dieno-3-il, exo-1,7,7-trimetil-biciclo[2.2.1]heptan-2-ol, hexanoato de etilo, acetato de 3,7-dimetil octa-1,6-dieno-3-ilo, 3-oxo-2-pentilciclopentanoacetato de metilo, 2-(metilamino)benzoato de metilo, ácido 10-endecenoico, éster etílico, 2-metilpentanoato de etilo, etanoato de cis-3,7-dimetil-2,6-octadienilo, 2-hidroxibenzoato de bencilo, acetato de (Z)-hex-3-enilo, éster 2-hidroxi-2-hexílico del ácido benzoico, prop-2-enil-2-ciclohexiloxiacetato (2-Propenil-(ciclohexiloxil)acetato), ácido acético, (3-metilbutoxi), éster de 2-propenilo, 2-feniletanol, acetato de hexilo, (1R, 2S, 5R)-5-metil-2-(1-metiletil)-ciclohexanol etanoato, acetato de terpenilo (acetato de 4-metil-1-propan-2-il-1-ciclohex-2-enilo), alfa-3,3-trimetilciclohexil-metilformiato, butanoato de 3-metilbutilo (butirato de iso amilo), butanoato de alfa,alfadimetilfenetilo, acetato de 3-dihidrodiccidopentadien-2,3-N, prop-2-enil, propanoato de 3-ciclohexilo (propionato de alilo ciclo hexano), heptanoato de alilo (heptanoato de 2-propenilo), 2-metilpropanoato de fenoxietilo (isobutirato de fenoxietilo), 2-metilpentanoato de etilo, 2-metilbutirato de etilo (éster etílico del ácido 2-metilbutanoico), 1,4-dioxacicloheptadecano-5,17-diona (brasilato de etilo), (2S)-2-propil-1,1-dimetilpropoxi propanoato (éster (2S)-propílico del ácido 2-(1,1-dimetilpropoxi)-propanoico), acetato de 2-terc-butilciclohexilo (acetato de 2-(1,1-dimetiltil)ciclohexilo), salicilato de ci-3-hexenilo, [(1S)-3-(4-metilpent-3-enil)-1-ciclohex-3-enil]acetato de metilo, acetato de 3-pentiltetrahidro[2H]piranilo, propionato de linalilo, acetato de cetilo, acetato de cedrilo, acetato de anisilo, acetato de nopilo, acetato de nerilo, 3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-4,7-metanoinden-6-il acetato, 3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-4,7-metano-1H-inden-6-il propanoato, 3-ciclohexanopropanoato de 2-propenilo, 1,2,3-trietil 2-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato, acetato de (2E)-3,7-dimetil-octa-2.6- dien-1-ilo, acetato de 3,5,5-trimetilhexilo, acetato de 3,7-dimetil-octa-1,6-dien-3-ilo, etanoato de cis-3,7-dimetil-2,6-octadienilo, ácido tetradecanoico, éster 1-metiletil, ácido 2-hidroxibenzoico, éster 3-metilbutílico, ácido 2-hidroxibenzoico, éster fenilmetil, ácido 2-hidroxibenzoico, éster 2-hexil, éster metílico del ácido 2-hidroxibenzoico, éster etílico del ácido acetoacético, acetato de 3,7-dimetil-octa-1,6-dien-3-ilo, éster 1,2-dietílico del ácido 1,2-bencenodicarboxílico, 2-metilpropanoato de (Z)-hex-3-enilo, acetato de (4-metil-1-propan-2-il-1-ciclohex-2-enilo), acetato de 3a,4,5,6,7,7ahexahidro-4,7-metanoinden-6-ilo, 2,3-epoxi-3-fenilbutirato de etilo, 2-aminobenzoato de metilo, 2-(metilamino)benzoato de metilo, benzoato de metilo, 2,4-dihidroxi-3,6-dimetilbenzoato de metilo, (3R-(3alpha,3beta,6beta,7beta,8alpha))-octahidro-6-metoxi-3,6,8,8-tetrametil-1H-3a,7-metanoazuleno, salicilato de hexilo, acetato de 4-terc-butilciclohexilo), palmitato de metilo, 1,6-octadien-3-ol, acetato de 3,7-dimetilo y citrato de trietilo. Ejemplos preferidos de ésteres incluyen propionato de linalilo, acetato de cetilo, acetato de cedrilo, acetato de anisilo, acetato de nopilo, acetato de nerilo, (3R-(3alpha,3beta,6beta,7beta,8alpha))-octahydro-6-methoxy-3,6,8,8-tetramethyl-1H-3a,7-methanoazulene acetate, hexyl salicylate, 4-tert-butylcyclohexyl) acetate, methyl palmitate, 1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-acetate, linalyl acetate and triethyl citrate.

Ejemplos de éteres incluyen, pero no se limitan a, éter bencílico, éter etílico, ámbar gris, éter difenílico, 4,6,6,7,8,8-hexametil-1,3.,4,6,7,8-hexahidrociclopenta[g]isocromeno, ámbar carano, 1,1-dimetoxi-2,2,5-trimetil-4-hexeno, 3,4,4a,5,8,8a-hexahidro-3',7'-dimetilspiro(1,4-metanonaftaleno-2(1H),2'-oxirano), 2,4,6-Trimetil-4-fenil-1,3-dioxano, Benceno, 1,1'-Oxibis, Metil 2-naftil éter, Etil 2-naftil éter, 2,4-Dimetil-4-feniltetrahidrofurano, (etoxi-metoxi)ciclododecano, (E)-1-metoxi-4-(1-propenil)-benceno, 1-metoxi-4-(2-propenil)-benceno, metil cedril éter y 2-naftil etil éter. Ejemplos preferidos de éteres son el 1,1-dimetoxi-2,2,5-trimetil-4-hexeno, el metil cedril éter y el 2-naftil etil éter.

Ejemplos de alcoholes incluyen, pero no se limitan a, mentol ([1R-(1alpha,2beta,5alpha)]-5-metil-2-isopropilciclohexanol), citronelol, geraniol, linalol (por ejemplo, etil linalol y tetrahidro linalol), alcohol feniletílico, terpineol, 2,6-dimethylheptan-2-ol, 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol (dimethyl phenyl carbinol), 3-methyl-5-[2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl]pent-4-en-2-ol, 2- phenylethanol, 2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)but-2-en-1-ol, (E)-4-methyldec-3-en-5-ol, alcohol cinámico (3-fenil-2-propen-1-ol), 3,7-dimetil-6-octen-1-ol, p-menth-1-en-8-ol, cis-Hex-3-en-1-ol, 4-metil-3-decen-5-ol, 2,6-dimetiloct-7-en-2-ol, 1,1'-oxidipropan-2-ol, 3,7-dimetil-1,6-nonadien-3-ol, 1,1'-oxidipropan-2-ol, 2,6-dimetiloct-7-en-2-ol 3,7-dimetil octa-1,6-dieno-3-ol, 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-2-buten-1-ol, fenilmetanol, 4-metil-3-decen-5-ol, 2,6-dimetiloctan-2-ol, 3,7-dimetil-6-octen-1-ol, 4-(1,1-dimetiletil)-ciclohexanol, , (2E)-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol, Hexan-1-ol, exo-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ol, 2-(2,2,7,7-tetraméthyltricyclo[6.2.1.0 (1,6)]undec-5(4)-en-5-il)propan-1-ol, 1-feniletanol, 1,1'-oxidipropan-2-ol, 3,7-dimetiloctan-3-ol, cis-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol, 3,7-dimetil-6-octen-1-ol, Hex-2-en-1-ol, 3,7-dimetil octa-1,6-dien-3-ol, 2-metil-4-fenilbutan-2-ol, 2,6-octadien-1-ol, 3,7-dimetil-, (2E)-, p-menth-1-en-8-ol, 3-fenilpropan-1-ol, fenilmetanol, 2,6-dimetiloct-7-en-2-ol, alfa,beta,2,3-pentametilciclopent-3-eno-1-butanol, 3-(5,5,6-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-il) ciclohexan-1-ol (IBCH), cis-3-hexen-1-ol, metil-trimetilbiciclo-hexilmetil-ciclopropil metanol alcohol bencílico, endo-1,7,7-trimetil-biciclo-[2.2.1]heptan-2-ol, 3,7-diméthyl-6-octén-1-ol, 3,7-diméthyl-1-octanol, (2E)-3.7- diméthyl-2,6-octadién-1-ol, cis-3,7-diméthyl-2,6-octadién-1-ol, 3,7-diméthyl-octa-1,6-diéne-3-ol, 2-(4-metil-1-ciclohex-3- enil)propan-2-ol, 4-metil-1-(1-metiletil)-3-ciclohexen-1-ol, (1R, 2S, 5R)-5-metil-2-(1-metiletil)-ciclohexanol, (2E)-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol y 3-metilbutan-1-ol. Preferiblemente, los ejemplos de alcoholes incluyen alfa,beta,2,2,3-pentametilciclopent-3-ene-1-butanol, 3-(5,5,6-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-il) ciclohexan-1-ol (IBCH), cis-3-hexenol, metiltrimetilbiciclohexilmetil-ciclopropilmetanol, 3-metilbutan-1-ol, etil linalol, tetrahidro linalol y [1R-(1alfa,2beta,5alfa)]-5-metil-2- isopropilciclohexanol (mentol).

Ejemplos de aldehídos incluyen, pero no se limitan a, alcanos lineales que comprenden entre 8 y 18 átomos de carbono, 3.7- dimetil-2,6-octadienal (citral), citronelal, aldehído de ciclamen, hidroxicitronelal, 3,7-dimetil-2,6-octadienal, Undecanal, alfa-metil-4-(1-metiletil)-Bencenepropanal, 3-(4-isopropilfenil)-2-metilpropanal, 2,4-dimetilciclohex-3-eno-1-carbaldehído, (2E)-2-Dodecenal, Octanal, Lauril aldehído, Nonanal, (E)-2-bencilidenooctanal, 2,4-dimetilciclohex-3-eno-1-carbaldehído, 3- (4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 4-hidroxi-3-metoxi-benzaldehído, 3-(4-terc-butilfenil)-2-metilpropanal, 3-(4-tercbutilfenil)propanal, 2,6,10-trimetilundec-9-enal, 4(octahidro-4,7-metano[5H]inden-5-ilideno)butanal, 3-(3-propan-2-ilfenil)butanal, 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal (hidroxicitronelal, 3,7-dimetil-7-hidroxi-octano-1-al), 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)ciclohex-3-eno-1-carbaldehído, octahidro-5-metoxi-4,7-metano-1H-indeno-2-carboxaldehído, alfa-metil aldehído cinámico (2-metil-3-fenil-2-propenal), 4-metoxibenzaldehído (aldehído anísico), aldehído C10 (decanal), undec-10-enal, aldehído C12 (laúrico o dodecanal), metil-nonil acetaldehído (2-metilundecanal), aldehído C16, aldehído C6 (hexanal), aldehído cinámico (3-fenil-2-propenal), 3-etoxi-4-hidroxibenzaldehído (etilvanillina), hexil aldehído cinámico (2-bencilidenoheptanal), 3-fenilbutanal (3-fenilbutiraldehído), 2,4-dimetilciclohex-3-eno-1-carbaldehído, 5-heptanal, 2,6-dimetilhept-5-enal, 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído (vainillina), alfa-metil-1,3-benzodioxol-5-propionaldehído, 4-isopropilbenzaldehído, 3,7-dimetil-6-octenal, 3,7-dimetil-2,6-octadienal, 4-(4-hidroxi-4-metilpentilo)-3-ciclohexeno-1-carboxaldehído, trans-hex-2-enal, 2,4,6-trimetil-3-ciclohexeno-1-carboxaldehído, 2-(4-terc-butilbencil)propionaldehído y benzaldehído. Algunos ejemplos preferidos de aldehídos son 2,4-dimetilciclohex-3-eno-1-carbaldehído, 5-heptanal, 2,6dimetil-hept-5-enal, 4-hidroxi-3-metoxi-benzaldehído (vainillina), alfa-metil-1,3-benzodioxol-5-propionaldehído, citral y benzaldehído.

Ejemplos de cetonas incluyen, pero no se limitan a, iononas, isometilionona, metil cedrilo, (E)-1-(2,6,6-trimetil-1-ciclohex-2-enil)but-2-en-1-ona (alfa-damascona), 3-metil-2-[(2Z)-pent-2-en-1-il]ciclopent-2-en-1-ona (cis-jasmona), 4-(4-metoxifenil)-butan-2-ona, 4(3)-(4-metilpent-3-enil)ciclohex-3-enecarbaldehído, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-2,3,8,8-tetrametil-2-naftalenil)etanona, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexenil)-3-buten-2-ona, (E)-4-(2,6,6-trimetil-1-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, E)-4-(2,6,6-trimetilciclohex-2-eneil)-pero-3-en-2-ona, 7-metil-2H-benzo-1,5-dioxepin-3(4H)-ona, 1-(2,6,6-trimetil-1,3-ciclohexadienil)-2-buten-1-ona, metilhidroxipirona, 2,2,5-trimetil-5-pentilciclopentan-1-ona, 1 -(5,5-dimetil-1-ciclohexenil)pent-4-en-1-ona, 3-Méthyl-4-(2,6,6-triméthyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-2-one, 2-[2-(4-Méthyl-3-cyclohexen-1-yl)propyl]-cyclopentanone, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-2,3,8,8-tetrametil-2-naftalenil)etanona, (E)-4-(2,6,6-trimetil-1-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, 4-fenilbutan-2-ona

2-Cyclohexyl-1,6-heptadien-3-ona, 1-(5,5-Dimethyl-1-cyclohexenyl)pent-4-en-1-ona, 2-Buten-1-ona, 1-(2,6,6-trimethyl-3-cyclohexen-1-yl)-, 2H-1-Benzopyran-2-ona, 1-spiro(4.5)-7-decen-7-yl-4-penten-1-ona y 1-spiro(4.5)-6-decen-7-yl-4-penten-1-one, (E)1-(2,6,6-Triméthyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-buten-1-one, (E)-4-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, Dihydro-5-pentyl-2(3H)-furanone, 2,2,5-trimetil-5-pentilciclopentan-1-ona, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-2,3,8,8-tetrametil-2-naftalenil)etanona, metil cedril cetona, 7-methylbenzo[b][1,4]dioxepin-3-one, 1,7,7-trimethylbicyclo[2,2,1]heptan-2-one, 1-benzopyran-2-one (Coumarin), 1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohex-3-enyl)but-2-en-1-one, butan-2,3-diona (Diacetilo), 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-2,3,8,-tetrametil-2-naftil)etan-1-ona, irones, 1-(2-naftalenil)etanona (2-acetonaftona), mentona, carvona, 3-metil-2-pentil-2-ciclopentenona, 1-(2,6,6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)-2-buten-1-ona, 1-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexenil)hepta-1,6-dién-3-one, 2-éthyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one, (5R)-2-méthyl-5-prop-1-én-2-ylcyclohex-2-én-1-one, 1-(6-tert-butyl-1,1-diméthyl-2,3-dihydro-1H-indén-4-yl)éthanone, 1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,6,8,8-hexaméthyl-2-naphthyl)éthan-1-one, 4-(2,6,6-triméthylcyclohex-2-ényl)-but-3-éne-2-one, octan-2-one, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-2,3,8,8- Tetramethyl-2-Napthyl)Ethan-1-one and 1,3,4,6,7,8a-Hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalen-8(5H)-one. Ejemplos preferidos de cetonas son la irona, la 1-(2-naftalenil)etanona (2-acetonaftona), la mentona, la carvona, la 3-metil-2-pentil-2-ciclopentenona, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-2,3,8,8- Tétraméthyl-2-Napthyl)Ethan-1-one et la 1,3,4,6,7,8a-Hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-2H-2,4amethanonaphthalen-8(5H)-one.

Ejemplos de lactonas incluyen, pero no se limitan a, gamma decalactona (decan-4-olida), decan-5-olida, decan-4-olida, undecan-4-olida gamma undecalactona (undecan-4-olida), cis-jasmona lactona, gamma undecalactona, delta octalacona, delta decalactona y hexahidro-3,6-dimetil-2(3H)-benzofuranona. Los ejemplos preferidos de lactonas incluyen gamma undecalactona, delta octalacona, delta decalactona y hexahidro-3,6-dimetil-2(3H)-benzofuranona.

Ejemplos de acetales incluyen, pero no se limitan a, 2,4-dimetil tetrahidroindenodioxina, aldehido fenilacético diacetal, fenilacetaldehído gliceril acetal, citral dietil acetal, citral dimetil acetal, 2,6-octadienal, 1,1-dimetoxi-2-feniletano y ácido isomerizado 3,7-dimetil. Ejemplos preferidos de acetales son el fenilacetaldehído gliceril acetal, el citral dietil acetal, el citral dimetil acetal, el 2,6-octadienal y el ácido isomerizado 3,7-dimetil.

Ejemplos de nitrilos incluyen, pero no se limitan a, 3,7-dimetiloct-6-ene nitrilo (citronellyl nitrilo), tridec-2-enenitrilo, 3-fenil-2-propenenitrilo, 3,7-dimetil-6-enenitrilo, dodecanenitrilo y 3,7-dimetilnona-2,6-dienenitrilo. Ejemplos preferidos de nitrilos son el tridec-2-enenitrilo, el 3-fenil-2-propenenitrilo, el dodecanenitrilo y el 3,7-dimetilnona-2,6-dienenitrilo.

Ejemplos de fenoles incluyen, pero no se limitan a, eugenol (2-metoxi-4-(2-propenil)-fenol), iso-eugenol, 5-metil-2-(1-metiletil)-fenol, 2-etoxi-4-metilfenol, 2-isopropil-5-metilfenol, 5-metil-2-(1-metiletil)-fenol, 2,6-di-terc-butil-p-cresol y 2-etoxi-4-(metoximetil)-fenol.

Los ejemplos de ácidos incluyen, entre otros, el ácido pentanoico, el ácido butírico y el ácido 2-metilpent-2-en-1-oico.

Ejemplos de terpenos como hidrocarburos terpénicos cíclicos (por ejemplo, sesquiterpeno) o no cíclicos incluyen, entre otros, limoneno, 1-metil-4-isopropenil-1-ciclohexeno, 1-metil-4-isopropil-1,4-ciclohexadieno, 7-metil-3-metilenocta-1,6-dieno, 1-metil-4-(1-metiletil)-1,3-ciclohexadieno, 2,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-eno, 6,6-dimetil-2-metilenbiciclo[3.1.1]heptano, 2,2-dimetil-3-metilenbiciclo-[2.2.1]-heptano, (3R-(3alfa,3abeta,6beta,7beta,8aalfa))-Octahidro-6-metoxi-3,6,8,8-tetrametil-1H-3a,7-metanoazuleno, 4,11,11-trimetil-8-metileno-(1R,4E,9S)-Biciclo[7.2.0.]undec-4-eno, [1R,(1R*,4E,9S*)]-4,11,11-trimetil-8-metilen-biciclo[7.2.0]undec-4-eno, 1-metil-4-(1-metiletil)benceno y aceites esenciales sesquiterpénicos. Preferiblemente, los ejemplos de terpenos incluyen aceites esenciales sesquiterpénicos.

Ejemplos de compuestos heterocíclicos saturados o insaturados de nitrógeno o azufre incluyen, pero no se limitan a, indol, 1,3-benzopirrol, tetrahidro-4-metil-2-(2-metil-1-propenil)-2H-pirano, 2-metil-pirazina, 4-metil-5-hidroxietil-tiazol (2-(4-metiltiazol-5-il)etanol), 6-terc-butilquinolina, 6-(isopropil)quinolina, (3aR-(3aalpha,5abeta,9aalpha,9bbeta))-Dodecahydro-3a,6,6,9a-tetrametilnaphtho(2,1-b)furano, 2-isopropil-4-metil-1,3-tiazol, cis-2-metil-4-propil-1,3-oxatiano, 6(8)-(1-metilpropil)quinolina y pirazinas. Entre los ejemplos preferidos de compuestos heterocíclicos saturados o insaturados que contienen nitrógeno o azufre se incluyen la 6-terc-butilquinolina, la 6-(isopropil)quinolina, la cis-2-metil-4-propil-1,3-oxatiana, la 6(8)-(1-metilpropil)quinolina y las pirazinas.

Algunos ejemplos de productos complejos de origen natural son, entre otros, los aceites esenciales extraídos de las distintas partes de las plantas (flores, tallos, hojas, frutos, cortezas, raíces, partes leñosas, hierbas, agujas, savia y gomas), los resinoides, los concretos o los absolutos obtenidos a partir de estos últimos. Preferentemente, algunos ejemplos de productos complejos de origen natural son el aceite de ajenjo blanco (Artemisia Herba-Alba), el aceite de hoja de Pogostemon Cablin (Pogostemon Cablin Leaf Oil), el aceite de cáscara de Citrus nobilis (Citrus nobilis peel oil), Aceite de hoja de Barosma Betulina (extracto de hoja de Barosma Betulina), extracto de cáscara de Citrus Limon, aceite de hoja de Eucalyptus globulus, aceite balsámico de Dipterocarpus turbinatus, aceite de hoja de Pogostemon cablin, Aceite de hoja de Rosmarinus officinalis, Aceite de Juniperus virginiana, Aceite de hoja de Mentha Arvensis, Aceite de hoja de Mentha viridis, Aceite de corteza de Citrus Aurantium Dulcis, extracto de corteza de Citrus Aurantium Dulcis, aceite de hojas de ciprés mediterráneo (Cupressus sempervirens), aceite de hojas de pachulí (Pogostemon cablin), aceite de cedro de Texas (Juniperus mexicana) y aceite de lavándula híbrida (Lavandula hybrida).

El perfume según la invención puede comprender ingredientes de origen natural o sintético. La elección del perfume depende tanto del efecto deseado como de la naturaleza del producto que la contiene.

Según una posibilidad, el complejo aromatizante y la composición según la invención comprenden perfumes que contienen menos del 18% en peso de alcohol ramificado con al menos 8 átomos de carbono en relación con el peso total de dicho perfume.

El perfume puede utilizarse en proporciones que varían según el uso deseado.

El perfume puede representar del 5 al 40%, del 7 al 30% o del 10 al 20% en peso en relación con el peso total de dicha composición.

El C12-13 pareth-9 es un tensioactivo no iónico ventajoso debido a su bajo coste y biodegradabilidad aeróbica. El C12-13 pareth-9 no irrita la piel y no tiene olor. En particular, la biodegradabilidad del C12-13 pareth-9 es superior al 60% según la norma OCBE 301B.

El C12-13 pareth-9 puede utilizarse en proporciones que varían según el uso deseado.

Preferiblemente, el C12-13 pareth-9 representa del 5 al 30%, preferiblemente del 7 al 25% y aún más preferiblemente del 9 al 20% en peso relativo al peso total de dicha composición.

El isopentildiol (también llamado isopreno glicol o 3-metil-1,3-butanodiol) es un cosolvente hidrófilo que permite reducir la cantidad de tensioactivos que hay que añadir para obtener una composición estable. Además, este co-disolvente permite obtener composiciones translúcidas, no desnaturaliza los perfumes, no es pegajoso ni irritante y no es sensible a la oxidación por el aire. También permite obtener un tacto seco al extenderlo al cabo de unos minutos, preferiblemente al cabo de un minuto y aún más preferiblemente al cabo de unos segundos.

El isopentildiol no es un diol vecinal.

Por "diol vecinal" se entiende un alcohol que comprende al menos dos grupos hidroxilo, dos de los cuales están unidos a átomos de carbono adyacentes.

El isopentildiol puede utilizarse en proporciones que varían según el uso deseado.

Preferiblemente, el isopentildiol representa del 5 al 30%, preferiblemente del 7 al 25% y aún más preferiblemente del 10 al 20% en peso en relación con el peso total de dicha composición.

Según una realización particular, la composición según la invención también comprende al menos un aditivo elegido entre agentes antiespumantes, agentes antioxidantes, agentes quelantes, filtros UV, conservantes, agentes espesantes, ingredientes activos cosméticos, agentes hidratantes, humectantes, suavizantes, pigmentos, colorantes, agentes refrigerantes, agentes de ajuste del pH, agentes bactericidas, agentes bacteriostáticos, insecticidas, agentes repelentes y mezclas de los mismos.

Los aditivos están presentes en una cantidad que oscila entre el 0 y el 5%, preferentemente entre el 0,001 y el 2%, más preferentemente entre el 0,05 y el 1%, y aún más preferentemente entre el 0,001 y el 0,1% en peso en relación con el peso total de dicha composición.

Preferentemente, la composición según la presente invención comprende :

• 5,00% a 40,00%, preferentemente 10,00% a 30,00%, aún más preferentemente 20,00% en peso de perfume en relación con el peso total de dicha composición,

• 5,00% a 30,00%, preferiblemente 10,00% a 25,00%, aún más preferiblemente 20,00% en peso de C12-13 Pareth-9 basado en el peso total de dicha composición, y

• 5,00% a 30,00%, preferentemente 10,00% a 25,00%, aún más preferentemente 20,00% en peso de isopentildiol en relación con el peso total de dicha composición, y

Preferentemente, la composición según la presente invención comprende :

• 5,00% a 40,00%, preferentemente 6,00% a 30,00%, aún más preferentemente 7,00% en peso de perfume en relación con el peso total de dicha composición,

• 5,00% a 30,00%, preferiblemente 7,00% a 20,00%, aún más preferiblemente 8,00% en peso de C12-13 Pareth-9 basado en el peso total de dicha composición, y

• 5,00% a 30,00%, preferentemente 6,00% a 20,00%, aún más preferentemente 7,00% en peso de isopentildiol en relación con el peso total de dicha composición, y

Preferentemente, la composición según la presente invención comprende :

• 5,00% a 40,00%, preferentemente 5,00% a 30,00%, aún más preferentemente 5,00% en peso de perfume en relación con el peso total de dicha composición,

• 5,00% a 30,00%, preferiblemente 7,00% a 20,00%, aún más preferiblemente 9,00% en peso de C12-13 Pareth-9 basado en el peso total de dicha composición, y

• 5,00% a 30,00%, preferiblemente 10,00% a 20,00%, aún más preferiblemente 15,00% en peso de isopentildiol en relación con el peso total de dicha composición, y

Preferentemente, la composición según la presente invención comprende :

• 5,00% a 40,00%, preferentemente 10,00% a 30,00%, aún más preferentemente 12,00% en peso de perfume en relación con el peso total de dicha composición,

• 5,00% a 30,00%, preferiblemente 10,00% a 20,00%, aún más preferiblemente 13,00% en peso de C12-13 Pareth-9 basado en el peso total de dicha composición, y

• 5,00% a 30,00%, preferentemente 10,00% a 20,00%, aún más preferentemente 15,00% en peso de isopentildiol en relación con el peso total de dicha composición.

Preferentemente, la composición según la presente invención comprende:

• 5,00% a 40,00%, preferentemente 10,00% a 30,00%, aún más preferentemente 15,00% en peso de perfume en relación con el peso total de dicha composición,

• 5,00% a 30,00%, preferiblemente 10,00% a 20,00%, aún más preferiblemente 15,00% en peso de C12-13 Pareth-9 basado en el peso total de dicha composición, y

Preferentemente, la composición según la presente invención comprende :

• 5,00% a 40,00%, preferentemente 10,00% a 40,00%, aún más preferentemente 40,00% en peso de perfume en relación con el peso total de dicha composición,

• 5,00% a 30,00%, preferiblemente 15,00% a 25,00%, aún más preferiblemente 25,00% en peso de C12-13 Pareth-9 basado en el peso total de dicha composición, y

Preferentemente, la composición según la presente invención comprende :

• 5,00% a 40,00%, preferentemente 10,00% a 40,00%, aún más preferentemente 10,00% en peso de perfume en relación con el peso total de dicha composición,

• 5,00% a 30,00%, preferentemente 15,00% a 25,00%, aún más preferentemente 16,00%, en peso de isopentildiol con respecto al peso total de dicha composición, y

• 5,00% a 30,00%, preferentemente 10,00% a 20,00%, aún más preferentemente 9,00% en peso de C12-13 Pareth-9 en relación con el peso total de dicha composición.

Todos los porcentajes se indican con respecto al peso total de dicha composición.

Preferiblemente, la composición es una composición acuosa.

Preferentemente, la composición según la invención es una microemulsión.

Por "microemulsión" se entiende una emulsión en la que las micelas tienen un tamaño de entre 100 y 200 nm y, por tanto, son invisibles a simple vista, lo que le confiere un aspecto transparente.

Preferiblemente, la composición según la invención no contiene etanol.

La composición según la invención comprende un contenido muy bajo de Compuestos Orgánicos Volátiles (COV), en particular inferior o igual a 400 a g/L.

Según una realización particular, la composición no contiene compuestos orgánicos volátiles (COV).

La composición según la invención no contiene un co-disolvente elegido del grupo que comprende isosorbida, solketal y éteres de los mismos.

Preferentemente, la composición según la invención no contiene sulfatos.

Preferentemente, la composición según la invención no contiene un diol vecinal.

La composición según la invención está destinada a ser aplicada o pulverizada sobre una superficie o en el aire con el fin de impartir un olor agradable.

Por "olor agradable" se entiende un olor que es detectado por el sentido del olfato humano y percibido como agradable.

Otro objeto de la presente invención es una base cosmética que comprende la composición según la presente invención.

Por "base cosmética" se entiende un producto cosmético o un producto para el cuidado de la higiene en forma de crema, emulsión, espuma, cera, aceite, loción, gel, suspensión, niebla, solución, polvo, bálsamo, suero, mascarilla o exfoliante. Algunos ejemplos de productos cosméticos son, entre otros, perfumes, eau de parfums, eaux de toilette para adultos y bebés, productos capilares, productos de afeitado y para después del afeitado, aceites esenciales, productos para el cuidado de la piel, desodorantes, antitranspirantes, productos depilatorios, autobronceadores, productos de protección solar, productos de maquillaje, brumas corporales, etc. Algunos ejemplos de productos de higiene son, entre otros, toallitas refrescantes y/o limpiadoras, polvos de talco, pañales, baberos, pañuelos, toallas de papel, jabones, geles de ducha, champús y otros productos de limpieza corporal, productos de higiene bucal, productos de higiene femenina, desodorantes, etc.

La presente invención también se refiere a una base detergente que comprende la composición según la presente invención.

"Base detergente" se refiere a los productos de mantenimiento o limpieza. Algunos ejemplos de productos de mantenimiento o limpieza son, entre otros, detergentes para superficies, textiles y lavavajillas, lejías, suavizantes, perfumes para la lavadora o la secadora, decapantes, barnices y otros productos domésticos.

La presente invención también se refiere a productos herbicidas y fertilizantes que comprenden la composición según la presente invención.

Otro objeto de la presente invención es un perfume ambiental que comprende la composición según la presente invención.

Por "perfume ambiental" se entienden los productos destinados a perfumar el aire. Los productos de ambientación pueden estar contenidos en aerosoles, sprays, velas, geles perfumados, soportes sólidos, quemadores de perfume, difusores en barra, incienso, perlas y difusores de perfume. El perfume ambiental de la presente invención puede utilizarse en espacios cerrados públicos, profesionales o privados; por ejemplo, el coche, el hogar, edificios administrativos, transporte público, museos, monumentos históricos, iglesias, bodegas, escuelas, restaurantes, cines, hospitales, fábricas, plantas de tratamiento de agua o de residuos, tiendas y hoteles. El perfume ambiental también puede utilizarse en sistemas de aire acondicionado.

La presente invención también se refiere a materiales que comprenden o están cubiertos por la composición según la invención, en particular polímeros como, por ejemplo, plásticos, macromoléculas como, por ejemplo, celulosa, etcétera. Por ejemplo, la composición según la invención puede utilizarse como perfume para ropa, en particular como niebla para almohadas.

La composición según la invención está destinada a ser aplicada en forma concentrada o no concentrada en bases cosméticas, bases detergentes o perfumes ambientales.

Otro objeto de la presente invención es el uso de la composición según la invención para preparar una composición cosmética, una base detergente o un perfume ambiental.

Otro objeto de la presente invención es el uso de la composición según la invención, de la base cosmética, de la base detergente o del perfume ambiental para enmascarar olores desagradables.

Los "olores desagradables" son olores detectados por el sentido del olfato humano y que se perciben como ofensivos o desagradables. A efectos de la presente invención, los olores desagradables que se pretenden enmascarar pueden ser intrínsecos a la base cosmética o detergente o al propio perfume ambiental, o proceder del entorno exterior.

Por "enmascaramiento de olores desagradables" se entiende la modificación de la percepción cualitativa del olor mediante la adición de una sustancia o mezcla de sustancias capaz de proporcionar un olor nuevo, distinto y agradable.

En una realización particular, la composición según la presente invención enmascara los olores desagradables sin degradar las moléculas responsables de los olores desagradables. Las moléculas de su composición enmascaran las moléculas responsables de los malos olores.

La composición según la presente invención puede prepararse simplemente mezclando los ingredientes.

Las realizaciones detalladas anteriormente pueden combinarse fácilmente entre sí de manera no limitativa. La presente invención se describirá con más detalle con la ayuda de los siguientes ejemplos, que son puramente ilustrativos.

Ejemplos

Ejemplo 1: Composición perfumada n° 1

Los componentes de la composición perfumada N° 1, descritos en la Tabla 1, se mezclan para obtener la composición perfumada N° 1.

Tabla 1

Los componentes del perfume 1, descritos en la tabla 2, se mezclan para obtener el perfume 1.

Tabla 2

Ejemplo 2: Composición perfumada n° 2

Los componentes de la composición perfumada N° 2, descritos en la Tabla 3, se mezclan para obtener la composición perfumada N° 2.

Tabla 3

Ejemplo 3: Composición perfumada n° 3

Los componentes de la composición perfumada N° 3, descritos en la Tabla 4, se mezclan para obtener la composición perfumada N° 3.

Tabla 4

Los componentes del perfume 2, descritos en la tabla 5, se mezclan para obtener el perfume 2.

Tabla 5

Ejemplo 4: Composición perfumada n° 4

Los componentes de la composición perfumada N° 4, descritos en la Tabla 6, se mezclan para obtener la composición perfumada N° 4.

Tabla 6

Los componentes del perfume 3, descritos en la Tabla 7, se mezclan para obtener el perfume 3.

Tabla 7

Ejemplo 5: Composición perfumada n° 5

Los componentes de la composición perfumada N° 5, descritos en la Tabla 8, se mezclan para obtener la composición perfumada N° 5.

Tabla 8

Los componentes del perfume 4, descritos en la tabla 9, se mezclan para obtener el perfume 4.

Tabla 9

Ejemplo 6: Composición perfumada n° 6

Los componentes de la composición perfumada n° 6, descritos en la Tabla 10, se mezclan para obtener la composición perfumada n° 6.

Tabla 10

Los componentes del perfume 5, descritos en la tabla 11, se mezclan para obtener el perfume 5.

Tabla 11

Ejemplo 7: Complejo aromatizante n° 1

Los componentes descritos en la Tabla 12 se mezclan para obtener el complejo aromatizante n° 1.

Tabla 12

Ejemplo 8: Composición aromatizante n° 7

Los componentes descritos en la Tabla 13 se mezclan para obtener la composición aromatizante n° 7.

Tabla 13

Ejemplo 9: Complejo aromatizante n° 2

Los componentes descritos en la Tabla 14 se mezclan para obtener el complejo aromatizante n° 2.

Tabla 14

Ejemplo 10: Composición aromatizante n° 8

Los componentes descritos en la Tabla 15 se mezclan para obtener la composición aromatizante n° 8.

Tabla 15

Las composiciones de perfumadas N°7 y N°8 son composiciones olfativas transparentes, poco pegajosas y potentes.

Ejemplo comparativo 1 : Composición perfumada comparativa A

Los componentes de la composición perfumada comparativa A, descritos en la Tabla 16, se mezclan para obtener la composición perfumada comparativa A.

Tabla 16

La mezcla tensioactiva A se prepara mezclando 40-60% en peso de trideceth-9, 20-40% en peso de aceite de ricino hidrogenado PEG 40 y hasta un 5% en peso de Polisorbato-20.

Ejemplo comparativo 2 : Composición e perfumada comparativa B

Los componentes de la composición perfumada comparativa B, descritos en la Tabla 17, se mezclan para obtener la composición perfumada comparativa B.

Tabla 17

Ejemplo comparativo 3 : Composición perfumada comparativa C

Los componentes de la composición perfumada comparativa C, descritos en la tabla 18, se mezclan para obtener la composición perfumada comparativa C.

Tabla 18

Ejemplo comparativo 4 : Composición perfumada comparativa D

Los componentes de la composición perfumada comparativa D, descritos en la tabla 19, se mezclan para obtener la composición perfumada comparativa D.

Tabla 19

Prueba de perfil

Preparación de la prueba

El objetivo de la prueba es poner de relieve las similitudes y diferencias entre los productos en forma de "mapas sensoriales" con 32 panelistas.

Durante esta prueba, se evaluaron 3 descriptores de perfume: entre ellas se encuentran "deslizable", "absorción" e "intensidad de perfume".

Para cada descriptor, los panelistas recibieron un protocolo preciso para que todos evaluaran el descriptor de la misma manera.

También se pidió a los panelistas que se lavaran las manos entre cada referencia probada con el gel hidroalcohólico suministrado para evitar cualquier contaminación cruzada.

Las referencias evaluadas se codificaron para evaluar los productos a ciegas.

Por "deslizable" se entiende la evaluación de la propiedad física de la resistencia del producto a la fricción.

Para esta prueba, se coloca una gota de la composición a estudiar en el dedo índice del panelista y se realiza un movimiento de frotamiento entre el dedo índice y el pulgar del panelista. A continuación, evaluamos si la fricción es más o menos eficaz. El resultado se presenta en una escala que va de 3 (muy bueno), es decir, el movimiento es fácil, no hay resistencia, a 0 (inaceptable), es decir, el movimiento es difícil, hay una fuerte resistencia.

Por "absorción" se entiende la evaluación de la propiedad física de penetración del producto.

Para esta prueba, se coloca una gota de la composición a estudiar en la cara interna del antebrazo del panelista, y se extiende la gota realizando 15 giros de la mano (15 deslizamientos). A continuación, evaluamos si la penetración tiene más o menos éxito. El resultado se presenta en una escala que va de 3 (muy bueno), es decir, la penetración es buena y no hay residuos de producto, a 0 (inaceptable), es decir, la penetración es mala y hay residuos de producto.

Por "intensidad de perfume" se entiende la evaluación de la propiedad olfativa del producto tras su aplicación.

Tras la difusión del producto realizada anteriormente, los panelistas colocaron sus narices a pocos centímetros de su piel y se evaluó el nivel de apreciación de la intensidad olfativa del perfume. El resultado se presenta en una escala que va de 3 (muy bueno), es decir, buena percepción y perfume intenso, a 0 (inaceptable), es decir, mala percepción y perfume demasiado débil.

Sólo se evalúan 2 referencias por prueba, una en el brazo izquierdo con aplicación del producto con la mano derecha y la segunda en el brazo derecho con aplicación del producto con la mano izquierda.

Resultados

Los resultados, que van de 0 a 3 en pasos de 0,5, se muestran en la Figura 1.

La composición según la presente invención (composición perfumada n° 1) tiene una penetración, intensidad de perfume y resistencia al roce superiores a las composiciones comparativas A y B estudiadas.

Así, la composición según la presente invención es significativamente mejor que las composiciones perfumadas comparativas en cuanto a los descriptores absorción, deslizamiento e intensidad de perfume.

Pruebas adicionales

Tras comparar la transparencia de la composición perfumada n° 1 con la de la composición comparativa B, los presentes inventores han demostrado que el uso de diol vecinal (véase la composición comparativa B) hace que la solución sea opaca. Por el contrario, la composición perfumada n.° 1 según la invención, que no contiene diol vecinal, es transparente.

Tras comparar la transparencia de las composiciones perfumadas n° 1 a 6 con la de la composición comparativa C, los presentes inventores han demostrado que el uso de C12-13 pareth-9 en una cantidad inferior al 5% en peso en relación con el peso total de la composición perfumada hace que la composición perfumada sea opaca.

Tras comparar la transparencia de las composiciones perfumadas n° 1 a 6 con la de la composición comparativa D, los presentes inventores han demostrado que el uso de isopentildiol en una cantidad inferior al 5% en peso en relación con el peso total de la composición perfumada vuelve opaca la composición. En particular, cuando el isopentildiol se utiliza en una cantidad inferior al 5% en peso en relación con el peso total de la composición perfumada, ésta se enturbia y se vuelve opaca.

También se ha demostrado que las composiciones perfumadas según la presente invención (véanse las composiciones perfumadas n° 1 a 6) son transparentes en condiciones de temperatura comprendidas entre 4 y 50°C, sea cual sea el perfume utilizado (incluido un perfume que contenga menos del 18% en peso de alcohol ramificado con al menos 8 átomos de carbono), en dosificaciones comprendidas entre el 5 y el 40%.

Tras estudiar la intensidad del perfume de las composiciones perfumadas n° 1 a 6, se demostró que una composición según la invención tenía un grado olfativo superior al de las composiciones comparativas A, B, C y D.

Las composiciones perfumadas n° 1 a 6 no son muy pegajosas ni espumosas, no se evaporan demasiado rápido y presentan una solubilidad y un rendimiento olfativo mejorados en comparación con las composiciones comparativas A, B, C y D.

Ejemplo comparativo 5 : Comparación de C12-13 Pareth-9 y Barsolve Plus

La eficacia de C12-13 Pareth-9 se probó frente a la de Barsolve Plus, una mezcla de 40-60% de Trideceth-9, 20-40% de aceite de ricino hidrogenado PEG-40, 5% de Polisorbato-20, comercializado por Barnet (Tabla 20).

Todos los ingredientes de la fase (A) se añaden a temperatura ambiente a un vaso de precipitados con agitación. Tras la homogeneización, se añade el perfume (B) con una agitación suave y constante. El perfume probada aquí, en la fase (B), está compuesta por un 32% en peso de alcoholes ramificados con al menos 8 átomos de carbono (una mezcla de citronelol, dihidromircenol, etil linalool y linalool).

Tabla 20 Pruebas comparativas de eficacia de C12-13 Pareth-9 frente a Barsolve Plus (Citado en WO2014/187950)

Con respecto a los resultados anteriores, después de comparar el Ensayo 1 con el Ensayo 2, a la misma dosis de perfume, isopentildiol y solubilizante, observamos que el C12-13 Pareth-9 permite obtener una solución clara a temperatura ambiente, a diferencia de Barsolve Plus cuando se utiliza sin co-disolvente. El solubilizante C12-13 Pareth-9 tiene, por tanto, mejor poder solubilizante que Barsolve Plus. Por lo tanto, concluimos que, a diferencia del C12-13 Pareth-9, Barsolve Plus no es eficaz sin un cosolvente. C12-13 Pareth-9 es eficaz sin co-disolvente adicional.

A continuación, se realizaron ensayos con dosis más elevadas de perfume, isopentidiol y solubilizante (Tabla 21). También se probó la adición de un co-disolvente, el dimetiléter de isosorbida, a Barsolve Plus.

Como las soluciones obtenidas son todas claras, se realizan pruebas de estabilidad en las condiciones siguientes: 3 días en frigorífico a 5°C, 3 días en armario de temperatura controlada (a 40°C, 45°C y 50°C respectivamente) y 24 horas bajo luz UV (prueba realizada con una lámpara Labomat Q-SUN Xe-1-B, lámpara de xenón, a una longitud de onda de 420nm, con una irradiancia de 0,62 W/m2).

Tabla 21 Ensayos comparativos C12-13 Pareth-9 frente a Barsolve Plus a dosis altas

Con respecto a los resultados anteriores, después de comparar el ensayo 3 con el ensayo 4, observamos que el C12-13 Pareth-9 proporciona una mejor estabilidad a 5°C y bajo luz UV. Por lo tanto, podemos concluir que, a diferencia del C12-13 Pareth-9, Barsolve Plus no produce una solución estable a 5°C, ni estable a los rayos UV cuando se utiliza sin un codisolvente, cuando la dosis de perfume es del 10%. C12-13 Pareth-9 proporciona una solución aromatizante estable al 10% en todas las condiciones de ensayo, sin necesidad de co-solventes adicionales.

Con respecto a los resultados anteriores, tras comparar el ensayo 3 con el ensayo 5, observamos que el C12-13 Pareth-9 permite obtener una mejor estabilidad a 5°C. Por lo tanto, concluimos que, a diferencia del C12-13 Pareth-9, Barsolve Plus no da una solución estable a 5°C incluso cuando se utiliza con un co-disolvente, cuando la dosis de perfume es del 10%. C12-13 Pareth-9 proporciona una solución aromatizante estable al 10% en todas las condiciones de ensayo, sin necesidad de co-solventes adicionales.

Ejemplo comparativo 6 : Comparación de las cantidades de isopentidiol necesarias para obtener soluciones claras a temperatura ambiente

Se realizaron ensayos con la misma dosis de perfume y de solubilizante, con el fin de determinar la cantidad de isopentildiol necesaria para obtener soluciones claras a temperatura ambiente (Tabla 22).

Tabla 22 Ensayos comparativas de las cantidades de isopentidiol necesarias

Con respecto a los resultados anteriores, tras la comparación de los ensayos 3, 6 y 7, el C12-13 Pareth-9 permite obtener soluciones claras a temperatura ambiente con cantidades de isopentidiol del 16%, 12% e incluso 10%.

Con respecto a los resultados anteriores, tras la comparación de los ensayos 4, 8 y 9, Barsolve Plus, utilizado sin codisolvente, permite obtener soluciones claras a temperatura ambiente únicamente con una cantidad de isopentildiol del 16%. Por lo tanto, concluimos que Barsolve Plus utilizado sin un co-disolvente requiere una mayor cantidad de isopentildiol que de C12-13 Pareth-9 para obtener soluciones claras a temperatura ambiente.

Con respecto a los resultados anteriores, tras la comparación de los ensayos 5, 10 y 11, Barsolve Plus, utilizado con codisolvente, permite obtener soluciones claras a temperatura ambiente con cantidades de isopentildiol del 16% y del 12%. Por lo tanto, concluimos que Barsolve Plus utilizado como co-disolvente requiere una mayor cantidad de isopentildiol que de C12-13 Pareth-9 para obtener soluciones claras a temperatura ambiente.

Por lo tanto, el C12-13 Pareth-9 requiere menos isopentildiol y no necesita ningún otro co-disolvente para obtener soluciones claras y estables.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Complejo aromatizante que no contiene agua y que comprende los tres componentes básicos siguientes: 15 a 45% en peso de perfume, 15 a 50% en peso de isopentildiol y 15 a 30% en peso de C12-13 pareth-9, estando los porcentajes expresados respecto al peso total de los tres componentes básicos.

2. Complejo aromatizante según la reivindicación anterior, exento de etanol.

3. Complejo aromatizante según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes constituido por los tres componentes básicos.

4. Complejo aromatizante según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes que comprende del 20 al 40% en peso de perfume.

5. Complejo aromatizante según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes que comprende del 27% al 31% en peso de perfume.

6. Complejo aromatizante según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes que comprende del 20 al 30% en peso de C12-13 pareth-9.

7. Complejo aromatizante según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes que comprende del 24 al 29% en peso de C12-13 pareth-9.

8. Complejo aromatizante según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes que comprende del 35% al 50% en peso de isopentildiol.

9. Complejo aromatizante según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes que comprende del 42% al 47% en peso de isopentildiol.

10. Uso de un complejo aromatizante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 en un medio acuoso.

11. Composición que comprende el complejo aromatizante según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes y agua y que no contiene ningún cosolvente del grupo que comprende isosorbida, solketal y sus éteres.

12. Composición según la reivindicación anterior que es una composición perfumada en forma de microemulsión.

13. Composición según una cualquiera de las dos reivindicaciones anteriores, que está exenta de etanol.

14. Composición según una cualquiera de las tres reivindicaciones precedentes que comprende del 30 al 40% en peso de complejo aromatizante con relación al peso total de la composición.

15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 14 que comprende del 5 al 40% en peso de perfume, del 5 al 30% en peso de C12-13 pareth-9, y del 5 al 30% en peso de isopentyldiol, expresándose los porcentajes en relación al peso total de dicha composición.

16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 15,caracterizada porquecomprende adicionalmente al menos un aditivo seleccionado entre agentes antiespumantes, agentes antioxidantes, agentes quelantes, filtros UV, conservantes, agentes espesantes, ingredientes activos cosméticos, agentes hidratantes, humectantes, suavizantes, pigmentos, colorantes, agentes refrigerantes, agentes de ajuste del pH, agentes bactericidas, agentes bacteriostáticos, insecticidas, agentes repelentes y mezclas de los mismos.

17. Composición según la reivindicación precedente,caracterizada porquelos aditivos están presentes en una cantidad que va del 0 al 5%, preferentemente del 0,001 al 2%, más preferentemente del 0,05 al 1%, y aún más preferentemente del 0,001 al 0,1% en peso con relación al peso total de dicha composición.

18. Base cosmética, base detergente o perfume ambiental que comprende la composición definida según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 17.

19. Uso de la composición definida según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 17, de la base cosmética, de la base detergente o del perfume ambiental definido en la reivindicación 18 para enmascarar olores desagradables.