ES3017507T3 - Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer - Google Patents

Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer Download PDF

Info

Publication number
ES3017507T3
ES3017507T3 ES17811549T ES17811549T ES3017507T3 ES 3017507 T3 ES3017507 T3 ES 3017507T3 ES 17811549 T ES17811549 T ES 17811549T ES 17811549 T ES17811549 T ES 17811549T ES 3017507 T3 ES3017507 T3 ES 3017507T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
group
weight
polymer
acid
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES17811549T
Other languages
English (en)
Inventor
Dirk Fischer
Katharina Berz
Gundula Starkulla
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant International Ltd
Original Assignee
Clariant International Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant International Ltd filed Critical Clariant International Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES3017507T3 publication Critical patent/ES3017507T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/06—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/10—N-Vinyl-pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
    • C08B37/0027—2-Acetamido-2-deoxy-beta-glucans; Derivatives thereof
    • C08B37/003—Chitin, i.e. 2-acetamido-2-deoxy-(beta-1,4)-D-glucan or N-acetyl-beta-1,4-D-glucosamine; Chitosan, i.e. deacetylated product of chitin or (beta-1,4)-D-glucosamine; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
    • C08B37/0033—Xanthan, i.e. D-glucose, D-mannose and D-glucuronic acid units, saubstituted with acetate and pyruvate, with a main chain of (beta-1,4)-D-glucose units; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0036—Galactans; Derivatives thereof
    • C08B37/0042—Carragenan or carragen, i.e. D-galactose and 3,6-anhydro-D-galactose, both partially sulfated, e.g. from red algae Chondrus crispus or Gigantia stellata; kappa-Carragenan; iota-Carragenan; lambda-Carragenan; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C08B37/0084—Guluromannuronans, e.g. alginic acid, i.e. D-mannuronic acid and D-guluronic acid units linked with alternating alpha- and beta-1,4-glycosidic bonds; Derivatives thereof, e.g. alginates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C08B37/0087—Glucomannans or galactomannans; Tara or tara gum, i.e. D-mannose and D-galactose units, e.g. from Cesalpinia spinosa; Tamarind gum, i.e. D-galactose, D-glucose and D-xylose units, e.g. from Tamarindus indica; Gum Arabic, i.e. L-arabinose, L-rhamnose, D-galactose and D-glucuronic acid units, e.g. from Acacia Senegal or Acacia Seyal; Derivatives thereof
    • C08B37/0096—Guar, guar gum, guar flour, guaran, i.e. (beta-1,4) linked D-mannose units in the main chain branched with D-galactose units in (alpha-1,6), e.g. from Cyamopsis Tetragonolobus; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/04—Polymerisation in solution
    • C08F2/06—Organic solvent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/14—Organic medium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F251/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/12—Agar or agar-agar, i.e. mixture of agarose and agaropectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10—General cosmetic use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/546—Swellable particulate polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • C08F220/585—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine and containing other heteroatoms, e.g. 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid [AMPS]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/103—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of trialcohols, e.g. trimethylolpropane tri(meth)acrylate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Un polímero híbrido soluble en agua y/o hinchable en agua que comprende: (i) de 5 % en peso a 95 % en peso de polímero polisacárido soluble en agua y/o hinchable en agua; (ii) de 5 % en peso a 95 % en peso de polímero sintético que comprende: (a) de 40 % en moles a 99 % en moles de unidades repetitivas según la Fórmula (1), (b) de 0,01 % en moles a 5 % en moles de unidades de reticulación o ramificación, en donde las unidades de reticulación o ramificación resultan de la incorporación de un monómero que comprende al menos dos dobles enlaces olefínicamente insaturados; (c) de 0,99 % en moles a 59,99 % en moles de unidades estructurales neutras repetitivas; caracterizado porque los componentes (i) y (ii) se polimerizan por polimerización por precipitación radicalaria en un disolvente polar. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

42DESCRIPCIÓN
Polímero híbrido soluble en agua y/o hinchable en agua
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un polímero híbrido soluble en agua y/o hinchable en agua.
Antecedentes de la invención
La limpieza y el cuidado de la piel, el cuero cabelludo y el cabello son muy importantes para la higiene general, por ejemplo, para eliminar materiales no deseados tales como sebo, grasa, suciedad, maquillaje, o para hidratación, coloración o protección. Muchos productos cosméticos requieren una viscosidad mínima con el fin de facilitar su aplicación en el sustrato y/o retención en el sustrato a tratar. Muchos productos cosméticos comprenden agentes que aumentan la viscosidad o que influyen en la reología. Estos se conocen a menudo como agentes espesantes, espesantes o agentes gelificantes. Los agentes espesantes utilizados en cosméticos o productos de higiene personal incluyen líquidos viscosos tales como polietilenglicol, polímeros sintéticos tales como ácido poliacrílico y gomas vegetales. En la década de 1990, se introdujeron en el mercado espesantes innovadores basados en el ácido 2-acrilamido-2-metil-1-propanosulfónico (AMPS) y sus sales (EP0816403 y WO98/00094). Tanto en forma de homopolímero como de copolímero (por ejemplo, Aristoflex® AVC, Clariant), estos espesantes son superiores en muchos aspectos a los policarboxilatos correspondientes (Carbopoles).
Muchos materiales empleados en cosmética se derivan tradicionalmente del petróleo crudo. Cuestiones ambientales, económicas y de sostenibilidad están restringiendo el uso de productos derivados de este recurso limitado: los tensioactivos sintéticos, por ejemplo, han sido señalados como causantes de incidentes ambientales, en particular en relación con problemas acuáticos en ríos y lagos. Por lo tanto, existe el deseo de identificar materiales más sostenibles y biodegradables, a la vez que suaves y efectivos. De hecho, los consumidores están muy interesados en productos "naturales", incluyendo aquellos con un alto porcentaje de compuestos "naturales" y/o compuestos derivados de materiales renovables. Los consumidores perciben los compuestos derivados de materiales naturales como más suaves y respetuosos con el medio ambiente. Los recientes desarrollos industriales en productos químicos de “origen biológico” se resumen, por ejemplo, en de Jong et al., “Product developments in the bio-based chemicals arena", Biofuels, Bioprod. Bioref. 6:606-624 (2012).
Los compuestos derivados de materiales naturales tienen diversos beneficios adicionales, incluyendo una mayor biodegradabilidad y una disponibilidad más sostenible, ya que no se basan en un recurso limitado. Los compuestos derivados de recursos vegetales son particularmente útiles, ya que el compuesto original puede regenerarse fácilmente. Los consumidores también se sienten particularmente cómodos con el uso de compuestos derivados de plantas conocidas, especialmente aquellas que se consideran productos básicos.
El documento US20040228809A1, por ejemplo, divulga un producto de espuma en aerosol o bomba para el tratamiento capilar, comprendiendo dicho producto una composición para la producción de espuma y comprendiendo dicha composición,inter alia,al menos un derivado catiónico de celulosa y al menos un quitosano. La celulosa y el quitosano son ambos polímeros naturales (o derivados de los mismos) y también son ambos polisacáridos. De hecho, el quitosano se deriva de la quitina, de la que están hechos los caparazones de los crustáceos.
Sin embargo, algunos polímeros naturales o derivados de los mismos presentan inconvenientes en su rendimiento, tales como la formación de residuos y/o baja solubilidad en un entorno acuoso. Se han realizado intentos para combinar monómeros de ácido 2-acrilamida-2-metil-1 -propanosulfónico con polisacáridos - por ejemplo: Srivastava et al, Modification of natural polymer via free radical graft copolymerization of 2-acrylamideo-2-methyl-1 -propane sulfonic acid in aqueous media and study of swelling and metal ion sorption behaviour, Journal of Applied Polymer Science (2009), 114(3), 1426-1434; Srivastava et al, Graft copolymerization of 2-Acrylamideo-2-methyl-1-propane sulphonic acid onto xanthan gum by ascorbic/bromate redox pair, PMSE Preprints (2004), 90, 698-699; Adhikary et al, Synthesis, characterization, and application of amylopectin-graft-poly(AM-co- AMPS), Journal of Applied Polymer Science (2012), 126(S1). Sin embargo, estas divulgaciones no proporcionan polímeros finales con un rendimiento aceptable. Además, los polímeros proporcionados no se presentan en una forma suficientemente útil.
Por lo tanto, existe una necesidad de proporcionar agentes espesantes poliméricos que puedan proporcionar el excelente rendimiento de los polímeros modernos con la biodegradabilidad incrementada, así como la disponibilidad más sostenible de polímeros de base natural.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a un polímero híbrido soluble en agua y/o hinchable en agua que comprende:
(i) del 30 % en peso al 95 % en peso de polímero polisacárido soluble en agua y/o hinchable en agua;
(ii) del 5 % en peso al 70 % en peso de polímero sintético que comprende:
a) del 40 % en moles al 99 % en moles, preferiblemente del 55 % en moles al 98 % en moles de unidades repetitivas según la Fórmula (1)
en donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo C<1>-C<12>lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH<4>+, iones de amonio orgánico [NHR5R6R7]+ en donde R5, R6, y R7 independientemente uno del otro pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, simple o múltiplemente insaturado que tiene 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo C<6>-C<22>, un grupo monohidroxialquilo lineal que tiene 2 a átomos de carbono o un grupo dihidroxialquilo lineal o ramificado que tiene 3 a átomos de carbono, y donde al menos uno de los radicales R5, R6, y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, 1V Ca++, V Mg++, V Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos;
(b) del 0,01 % en moles al 5 % en moles, preferiblemente del 0,01 % en moles al 3 % en moles de unidades de reticulación o ramificación, en donde las unidades de reticulación o ramificación resultan de la incorporación de un monómero que comprende al menos dos dobles enlaces olefínicamente insaturados;
(c) del 0,99 % en moles al 59,99 % en moles, preferiblemente del 1,99 % en moles al 44,99 % en moles de unidades estructurales neutras repetidas;
caracterizado porque los componentes (i) y (ii) se polimerizan mediante polimerización por precipitación de radicales en un disolvente polar.
Breve descripción de los dibujos
Fig. 1: Medición de la correlación entre la viscosidad y el nivel de polímero. P es solo polímero polisacárido; S es solo polímero sintético; M es una mezcla de polisacárido y sintético; H es un polímero híbrido de polisacárido y sintético, según la presente invención. 1 y 2 se refieren a diferentes tipos de polímero sintético.
Fig. 2: Medición de la correlación de la estabilidad de la viscosidad al aumentar la concentración de electrolitos. P es solo polímero de polisacárido; S es solo polímero sintético; M es una mezcla de polisacárido y sintético; H es un polímero híbrido de polisacárido y sintético, según la presente invención. 1 y 2 se refieren a diferentes tipos de polímero sintético.
Fig. 3: Medición de la estabilidad térmica de los polímeros mediante tan delta. P es solo polímero polisacárido; S es solo polímero sintético; M es una mezcla de polisacárido y sintético; H es un polímero híbrido de polisacárido y sintético, según la presente invención. 1 y 2 se refieren a diferentes tipos de polímero sintético.
En las Fig. 4 y 5: Mediciones de estabilidad del pH. P es solo polímero de polisacárido; S es solo polímero sintético; M es una mezcla de polisacárido y sintético; H es un polímero híbrido de polisacárido y sintético, según la presente invención. Las Fig. 4 y 5 difieren en el polímero de polisacárido utilizado.
Fig. 6A: Ejemplo de síntesis de un polímero híbrido. La línea negra representa una cadena de polímero de polisacárido. Un iniciador se une covalentemente a los sitios adecuados de la cadena de polímero de polisacárido. Se añaden monómeros sintéticos (ver debajo de la flecha). El polímero de polisacárido se injerta con polímeros sintéticos.
Fig. 6B: Ejemplo de polímero híbrido. En este caso, un polímero de polisacárido de carragenano se injerta con polímeros sintéticos.
Descripción detallada de la invención
Definiciones y generalidades
En este documento, incluidas todas las realizaciones de todos los aspectos de la presente invención, se aplican las siguientes definiciones a menos que se indique específicamente lo contrario. Todos los porcentajes son en peso (p/p) de la composición total. "% en peso" significa porcentaje en peso. Todas las relaciones son relaciones en peso. Las referencias a "partes", por ejemplo, una mezcla de 1 parte de X y 3 partes de Y, es una relación en peso. "CS" o "CSP" significan cantidad suficiente para el 100 % o para 100 g. ± indica la desviación estándar. Todos los rangos son inclusivos y combinables. El número de dígitos significativos no implica una limitación en las cantidades indicadas ni en la precisión de las mediciones. Se entiende que todas las mediciones se realizan a 23 °C y en condiciones ambientales, donde "condiciones ambientales" significa a 1 atmósfera (atm) de presión y 50 % de humedad relativa. "Humedad relativa" se refiere a la relación (expresada como porcentaje) del contenido de humedad del aire en comparación con el nivel de humedad saturada a la misma temperatura y presión. La humedad relativa se puede medir con un higrómetro, en particular con un higrómetro de sonda de VWR® International. En la presente memoria, "min" significa "minuto" o "minutos". En la presente memoria, "mol" significa mol. En la presente memoria, "g" después de un número significa "gramo" o "gramos". "Ej." significa "ejemplo". Todas las cantidades de los ingredientes enumerados se basan en el nivel activo ("sólidos") y no incluyen vehículos ni subproductos que puedan estar incluidos en materiales disponibles comercialmente. En la presente memoria, "que comprende" significa que se pueden añadir otras etapas e ingredientes. "Que comprende" abarca los términos "que consiste en" y "que consiste esencialmente en". Las composiciones, formulaciones, métodos, usos, kits y procesos de la presente invención pueden comprender, consistir en y consistir esencialmente en los elementos y limitaciones de la invención descritos en la presente memoria, así como cualquiera de los ingredientes, componentes, etapas o limitaciones adicionales u opcionales descritos en la presente memoria. Las realizaciones y aspectos descritos en la presente memoria pueden comprender o ser combinables con elementos, características o componentes de otras realizaciones y/o aspectos, aunque no se ejemplifiquen expresamente en combinación, a menos que se indique una incompatibilidad. "En al menos una realización" significa que una o más realizaciones, opcionalmente todas las realizaciones o un subconjunto amplio de realizaciones, de la presente invención presentan la característica descrita posteriormente. Cuando se indiquen rangos de cantidad, estos deben entenderse como la cantidad total de dicho ingrediente en la composición, o, si más de una especie entra en el ámbito de la definición del ingrediente, la cantidad total de todos los ingredientes que se ajustan a dicha definición en la composición. Por ejemplo, si la composición comprende del 1 % al 5 % de alcohol graso, entonces una composición que comprende el 2 % de alcohol estearílico y el 1 % de alcohol cetílico, sin ningún otro alcohol graso, se consideraría dentro de este ámbito.
"Seleccionados independientemente de" significa que los grupos referenciados pueden ser iguales, diferentes o una mezcla de ambos, a menos que el contexto indique claramente lo contrario. Por lo tanto, según esta definición, la frase "X1, X2 y X3 se seleccionan independientemente de gases nobles" incluiría el caso en que X1, X2 y X3 son todos iguales, donde X1, X2 y X3 son todos diferentes, y donde X1 y X2 son iguales, pero X3 es diferente.
"Peso molecular" o "M.Wt." o "PM" y equivalentes gramaticales significan el peso molecular promedio en peso.
Peso molecular promedio en número: Mn
El peso molecular promedio en número es el peso molecular promedio estadístico de todas las cadenas de polímero en la muestra y se define por:
donde Mi es el peso molecular de una cadena y Ni es el número de cadenas de ese peso molecular. El Mn se puede predecir mediante mecanismos de polimerización y se mide mediante métodos que determinan el número de moléculas en una muestra de un peso dado; por ejemplo, métodos coligativos como el ensayo de grupos terminales. Si se utiliza Mn para una distribución de pesos moleculares, hay el mismo número de moléculas a ambos lados de Mn en la distribución.
Peso molecular promedio en peso: PM
El peso molecular promedio en peso se define por:
En comparación con Mn, el PM tiene en cuenta el peso molecular de una cadena para determinar su contribución al promedio de pesos moleculares. Cuanto mayor sea la masa de la cadena, mayor será la contribución de la cadena al PM. El PM se determina mediante métodos que son sensibles al tamaño molecular, no solo a su número, como las técnicas de dispersión de luz. Si se utiliza el PM para la distribución de pesos moleculares, hay un peso igual de moléculas en ambos lados del PM en la distribución.
El índice de polidispersidad PDI se utiliza como medida de la amplitud de la distribución del peso molecular de un polímero y se define por:
Cuanto mayor sea el PDI, más amplio será el peso molecular. Un polímero monodisperso en el que todas las longitudes de cadena son iguales (como una proteína) tiene un PM/Mn=1.
La "viscosidad" se mide a viscosidad a 25 °C en centipoise (cP) utilizando un viscosímetro Brookfield RVDV con un torque de 10 a 90 % a 20 RPM, a menos que se indique lo contrario.
"Soluble en agua" se refiere a cualquier material que es suficientemente soluble en agua como para formar una solución transparente a simple vista, en una concentración del 0,1 % en peso del material en agua a 25 °C. El término "insoluble en agua" se refiere a cualquier material que no sea "soluble en agua".
"Sustancialmente libre de" o "sustancialmente libre de" significa menos del 1 %, o menos del 0,8 %, o menos del 0,5 %, o menos del 0,3 %, o 0 %, en peso total de la composición o formulación.
"Cabello" se refiere a las fibras de queratina de los mamíferos, incluyendo el cabello del cuero cabelludo, el vello facial y el vello corporal. Incluye el cabello aún adherido a un sujeto vivo, así como el cabello extraído del mismo, tales como las muestras de cabello y el cabello de una muñeca/maniquí. En al menos una realización, "cabello" se refiere al cabello humano. "Tallo piloso" o "fibra capilar" significa una hebra de cabello individual y puede usarse indistintamente con el término "cabello".
"Cosméticamente aceptable" significa que las composiciones, formulaciones o componentes descritos son adecuados para su uso en contacto con tejido queratinoso humano sin presentar toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad ni reacción alérgica indebidas. Todas las composiciones y formulaciones descritas en la presente memoria, destinadas a aplicarse directamente al tejido queratinoso, se limitan a aquellas que son cosméticamente aceptables.
"Derivados" incluye, pero no se limita a, derivados de amida, éter, éster, amino, carboxilo, acetilo, ácido, sal y/o alcohol de un compuesto dado. En al menos una realización, "derivados de los mismos" se refiere a los derivados de amida, éter, éster, amino, carboxilo, acetilo, ácido, sal y alcohol.
“Monómero” significa un resto químico discreto, no polimerizado, capaz de polimerizarse en presencia de un iniciador o cualquier reacción adecuada que genere una macromolécula, por ejemplo, polimerización por radicales, policondensación, poliadición, polimerización aniónica o catiónica, polimerización por apertura de anillo o polimerización por inserción de coordinación. “Unidad” significa un monómero ya polimerizado, es decir, que forma parte de un polímero.
El término "polímero" incluye todos los materiales obtenidos mediante la polimerización de monómeros, así como los polímeros naturales. Los polímeros compuestos por un solo tipo de monómero se denominan homopolímeros. Los polímeros compuestos por dos o más tipos diferentes de monómeros se denominan copolímeros. La distribución de los diferentes monómeros puede ser aleatoria, alterna o en bloques (es decir, copolímero de bloque). El término "polímero" utilizado en la presente memoria incluye cualquier tipo de polímero, incluidos homopolímeros y copolímeros.
"Kit" significa un paquete que comprende una pluralidad de componentes. "Kit" puede denominarse "kit de partes". Un ejemplo de un kit es, por ejemplo, una primera composición y una segunda composición envasadas por separado, y opcionalmente, instrucciones de aplicación.
Explicación de y beneficios proporcionados por la invención
Sorprendentemente, se ha descubierto ahora que pueden sintetizarse polímeros híbridos que combinan las ventajas de los polímeros sintéticos modernos con las de los polímeros naturales o de origen natural. Además, estos polímeros híbridos pueden sintetizarse en un proceso de una sola etapa, en lugar de un proceso que requiere múltiples etapas de síntesis y/o purificación. De hecho, los polímeros híbridos descritos en la presente memoria se polimerizan mediante polimerización por precipitación de radicales en un disolvente polar. Este método de polimerización permite la producción del polímero híbrido en una forma conveniente - forma de polvo. Dicha forma sólida ofrece la ventaja de ser más económica de transportar gracias a su bajo peso y la alta concentración de material activo (polímero híbrido) y la ausencia de disolvente. Además, al estar en forma de polvo, se reducen los riesgos asociados al transporte y/o almacenamiento del producto en forma líquida - en términos de la degradación del producto, ya que las moléculas pueden moverse y reaccionar con otras moléculas, como las paredes del contenedor, y/o los microbios pueden sobrevivir en el líquido y consumir, proliferar y/o contaminar el producto.
El proceso de una etapa descrito en la presente memoria, que proporciona la forma en polvo, se logra debido a que se utiliza la polimerización por precipitación, es decir, el producto de la reacción se produce como un precipitado insoluble - el producto se desprende de la mezcla de reacción. Por lo tanto, el precipitante deja de ser soluble en la mezcla de reacción y, por lo tanto, no influye en la reología ni en la viscosidad de la mezcla de reacción. La polimerización por injerto de radicales convencional, como se divulga en la técnica anterior, produce un gel altamente viscoso. Esto tiene la desventaja de que, una vez alcanzado cierto nivel de viscosidad, ya no es posible agitar la mezcla de reacción con el fin de asegurar una distribución uniforme de los reactantes y la temperatura. Sin embargo, la viscosidad depende del polímero natural utilizado. No obstante, en la mayoría de los casos, la reacción debe detenerse relativamente pronto, por lo que solo se puede obtener un bajo rendimiento de polímero híbrido. Además, el producto de reacción es soluble y, por lo tanto, se encuentra en solución con el disolvente. Por ejemplo, no es aceptable para los formuladores que utilizan el polímero híbrido, por ejemplo, en aplicaciones finales, suministrarlos con una solución al 50 % de polímero híbrido. Como resultado, con la polimerización por injerto de radicales convencional, como se divulga en la técnica anterior, se requieren etapas de procesamiento adicionales con el fin de eliminar el disolvente del producto y, por lo tanto, aumentar el nivel de concentración de polímero híbrido frente a disolvente - de hecho, se prefiere eliminar la mayor cantidad posible de disolvente. Al considerar Srivastavaet al.(2009), que se cita más arriba en la sección Antecedentes, se desprende claramente de la sección de la página 1427 de Srivastavaet al(2009) titulada "Procedure for grafting" que no se empleó la polimerización por precipitación, ya que se indica que, después de detenerse la reacción, el "copolímero de injerto se precipitó vertiendo la mezcla de reacción en una mezcla de agua-metanol y se mantuvo durante la noche", es evidente que la polimerización por precipitación de radicales según la presente invención no se ha empleado en Srivastavaet al.(2009), porque se requirió una etapa de precipitación posterior con el fin de separar el polímero híbrido de la solución. Una segunda desventaja es que, durante el proceso de secado de geles altamente viscosos, se forman recubrimientos superficiales/formadores de película insolubles y/o grumos no homogéneos con un alto contenido de agua residual. No es posible excluir y/o eliminar completamente el agua del polímero híbrido producido de esta manera. En consecuencia, la presente invención proporciona numerosas ventajas sobre los esfuerzos de la técnica anterior.
El documento US 2010/311904 A1 divulga copolímeros de injerto biodegradables derivados de un carbohidrato y al menos un derivado de ácido carboxílico alfa,beta-insaturado que tienen propiedades superabsorbentes además del proceso de polimerización sustancialmente adiabático mediante el cual se preparan los copolímeros de injerto.
El documento CN 103819614 B divulga un método de preparación para un material de curado interno de hormigón con capacidad alcalina y alta retención de agua. Las materias primas para la preparación comprenden, en masa, 2 %-20 % de almidón vegetal, 5 %-30 % de monómeros no iónicos, 3 %-25 % de monómeros iónicos, 0,001 %-0,1 % de un iniciador, 0,01 %-1 % de un agente reticulante, 0,1 %-1 % de silicato de sodio, 2 %-10 % de álcali y 60 %-90 % de agua desionizada.
El documento US 2014/127147 A1 divulga polímeros solubles en agua o hinchables en agua cuyas unidades estructurales repetitivas consisten en a) una o más unidades estructurales repetitivas que se originan a partir de monómeros especiales con grupos de ácido sulfónico o las sales de los mismos tales como, por ejemplo, ácido 2-acrilamido-2-metil-propanosulfónico o las sales del mismo y una o más unidades estructurales repetitivas que se originan a partir de agentes de reticulación especiales con al menos tres dobles enlaces polimerizables.
A continuación, se proporcionan los detalles de la invención y sus aspectos.
Primer aspecto
El primer aspecto se refiere a un polímero híbrido soluble en agua y/o hinchable en agua.
Polímero híbrido
El polímero híbrido soluble en agua y/o hinchable en agua puede denominarse simplemente en la presente memoria “polímero híbrido”, para abreviar. El polímero híbrido comprende (i) del 30 % en peso al 95 % en peso de polímero de polisacárido y (ii) del 5 % en peso al 70 % en peso de polímero sintético. En al menos una realización, el polímero híbrido comprende (i) del 30 % en peso al 90 % en peso, o del 30 % en peso al 85 % en peso, o del 30 % en peso al 80 % en peso, o del 30 % en peso al 75 % en peso, del 30 % en peso al 70 % en peso, o del 35 % en peso al 65 % en peso, o del 40 % en peso al 60 % en peso, o del 45 % en peso al 55 % en peso de polímero de polisacárido y (ii) del 10 % en peso al 70 % en peso, o del 15 % en peso al 70 % en peso, o del 20 % en peso al 70 % en peso, o del 25 % en peso al 70 % en peso, del 30 % en peso al 70 % en peso o del 35 % en peso al 65 % en peso, o del 40 % en peso al 60 % en peso, o del 45 % en peso al 55 % en peso de polímero sintético. En al menos una realización, el polímero híbrido tiene una relación en peso de polímero de polisacárido a polímero sintético de 70:30; o 60:40; o 50:50; o 40:60; o 30:70; o 20:80; o 10:90. El polímero híbrido comprende al menos un 30 % en peso de polímero de polisacárido, respecto al peso total del polímero híbrido.
En al menos una realización, el polímero híbrido está sustancialmente libre de especies que liberan amoníaco cuando el polímero híbrido se emplea, por ejemplo, en composiciones cosméticas alcalinas.
En al menos una realización, la estructura del polímero híbrido es tal que el polímero de polisacárido es una estructura principal sobre la cual se injerta el polímero sintético.
Polímero sintético
El polímero híbrido comprende un polímero sintético. En la presente memoria, “polímero sintético” significa cualquier polímero que no sea un polímero natural ni un derivado de un polímero natural.
El polímero sintético comprende del 40 % en moles al 99 % en moles de unidades (a), del 0,01 % en moles al 5 % en moles de unidades (b) y del 0,99 % en moles al 59,99 % en moles de unidades (c). En al menos una realización, el polímero sintético comprende unidades (a), unidades (b) y unidades (c) de manera que la suma de las mismas sea al menos del 99 % en moles respecto al peso total del polímero sintético.
En al menos una realización, el polímero sintético consiste en unidades (a), unidades (b) y unidades (c).
Unidades (a)
El polímero sintético comprende unidades repetidas según la Fórmula (1)
en donde
R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo;
A es un grupo alquilo C<1>-C<12>lineal o ramificado; y
Q+ es H+, NH<4>+, un ion de amonio orgánico conforme a [NHR5R6R7]+ en donde R5, R6, y R7 independientemente uno del otro es hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo mono o poliinsaturado lineal o ramificado que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo C<6>-C<22>, un grupo monohidroxialquilo lineal que tiene de 2 a 10 átomos de carbono o un grupo dihidroxialquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 15 átomos de carbono, y en donde al menos uno de los radicales R5, R6, y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, / Ca++, / Mg++,<1/2>Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos.
Preferiblemente Q+ es H+, NH<4>+, Na+, o K+. Más preferiblemente Q+ es H+, NH<4>+, Na+, más preferiblemente Q+ es NH<4>+ o Na+.
En al menos una realización, el polímero sintético comprende al menos una unidad repetitiva (a) según la Fórmula (1) en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo-C<1>-C<12>lineal o ramificado; y Q+ es H+, Li+, Na+, K+, / Ca++, / Mg++, / Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos, preferiblemente en donde Q+ es Na+.
En al menos una realización, Q+ es NH4+. En al menos una realización, Q+ se selecciona del grupo de sales de monoalquilamonio, dialquilamonio, trialquilamonio y/o tetraalquilamonio, en donde los sustituyentes alquilo de las aminas pueden ser independientemente uno del otro radicales alquilo-(C<1>a C<22>) o radicales hidroxialquilo-(C<2>a C<10>). Se prefiere NH<4>+ porque es más soluble que el disolvente preferido utilizado en la síntesis de polímeros. Se prefiere Na+ debido a la menor probabilidad de que se produzcan gases no preferidos durante la síntesis y también debido a las ventajas económicas.
En al menos una realización, el polímero sintético comprende al menos una unidad repetitiva según la Fórmula (1). En al menos una realización, el polímero sintético comprende dos o más unidades repetitivas diferentes según la Fórmula (1), tales como unidades repetitivas según la Fórmula (1) que tienen diferentes contraiones Q+.
En al menos una realización, las unidades repetitivas según la Fórmula (1) resultan de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en acriloildimetiltauratos, acriloil-1, 1 -dimetil-2-metiltauratos, acriloiltauratos, acriloil-N-metiltauratos y combinaciones de los mismos. Preferiblemente, las unidades repetitivas según la Fórmula (1) resultan de la incorporación de acriloildimetiltaurato.
En al menos una realización, las unidades repetitivas según la Fórmula (1) tienen un grado de neutralización de entre el 0 % en moles y el 100 % en moles. En al menos una realización, las unidades repetitivas según la Fórmula (1) tienen un grado de neutralización del 50,0 % en moles al 100 % en moles, preferiblemente del 80 % en moles al 100 % en moles, más preferiblemente del 90,0 % en moles al 100 % en moles, incluso más preferiblemente del 95,0 % en moles al 100 % en moles. Se proporciona una preferencia particular a un grado de neutralización superior al 80 % en moles, más preferiblemente superior al 90 % en moles y aún más preferiblemente superior al 95 % en moles. En al menos una realización, el polímero sintético comprende del 55 % en moles al 98 % en moles de unidades repetitivas según la Fórmula (1).
Los homopolímeros y copolímeros reticulados y no reticulados basados en monómeros de ácido 2-acrilamido-2-metil-1-propanosulfónico (AMPS) y sus sales están disponibles en Clariant bajo su serie Aristoflex®.
Unidades (b)
El polímero sintético comprende unidades de reticulación o ramificación, en donde las unidades de reticulación o ramificación proceden de la incorporación de un monómero que comprende al menos dos dobles enlaces olefínicamente insaturados. En al menos una realización, las unidades de reticulación o ramificación comprenden al menos un átomo de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo. En al menos una realización, las unidades de reticulación o ramificación proceden de monómeros que tienen un peso molecular inferior a 500 g/mol. En al menos una realización, las unidades (b) son agentes de reticulación bifuncionales o trifuncionales.
En al menos una realización, el polímero sintético comprende dos o más unidades de reticulación o ramificación diferentes.
El polímero sintético comprende del 0,01 % en moles al 5 % en moles, preferiblemente del 0,01 % en moles al 3 % en moles de unidades de reticulación o ramificación.
En al menos una realización, las unidades de reticulación o ramificación proceden de la incorporación de un monómero según la Fórmula (2)
en donde
R1 se selecciona independientemente de H, metilo o etilo; y
R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o es un grupo alquileno monoinsaturado o poliinsaturado, lineal o ramificado, que tiene de 2 a 6 átomos de carbono.
Un monómero según la Fórmula (2) tiene la ventaja de que el polímero sintético injertado puede predecirse como un polímero sintético más similar a un cepillo. Sin embargo, los polímeros sintéticos similares a un cepillo muestran propiedades diferentes, como lineales. Por ejemplo, dependiendo de las diferentes unidades de comonómero, la solubilidad podría aumentar o disminuir.
En al menos una realización, las unidades de reticulación o ramificación proceden de la incorporación de un monómero según la Fórmula (3)
en donde
R1 se selecciona independientemente de H, metilo o etilo; y
R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o es un grupo alquileno mono o poliinsaturado lineal o ramificado que tiene de 2 a 6 átomos de carbono;
D, E y F son independientemente metilenoxi (-CH<2>O), etilenoxi (-CH<2>-CH<2>-O-), propilenoxi (-CH(CH<3>)-CH<2>-O-), un grupo alquileno lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenileno lineal o ramificado, simple o múltiplemente insaturado que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo monohidroxialquileno lineal que tiene de 2 a 6 átomos de carbono o un grupo dihidroxialquileno lineal o ramificado que tiene de 3 a 6 átomos de carbono; y
o, p y q son cada uno independientemente un número entero de 1 a 50.
Un monómero según la Fórmula (3) tiene la ventaja de que el polímero sintético injertado puede predecirse como polímero sintético altamente ramificado. Este polímero sintético injertado altamente ramificado podría proteger de manera efectiva al polisacárido contra la biodegradación accidental.
En al menos una realización, las unidades de reticulación o ramificación proceden de la incorporación de un reticulante seleccionado del grupo que consiste en metilenbisacrilamidas; metilenbismetacrilamidas; ésteres de ácidos monocarboxílicos y policarboxílicos insaturados con polioles, preferiblemente diacrilatados y triacrilatados y metacrilatados (por ejemplo, propoxilato de glicerol triacrilatado [GPTA]), más preferiblemente butanodiol y etilenglicol diacrilatado y metacrilatado, trimetilolpropano triacrilatado (TMPTA) y trimetilolpropano trimetacrilatado (TMPTMA); compuestos de alilo, preferiblemente alilo (met)acrilatado, cianurato de trialilo, maleato de dialilo, ésteres de polialilo, tetraaliloxietano, trialilamina, tetraaliletilendiamina; ésteres de alilo de ácido fosfórico; y/o derivados del ácido vinilfosfónico. En al menos una realización, las unidades de reticulación o ramificación proceden de la incorporación de trimetilolpropano triacrilatado (TMPTA).
Se prefieren particularmente como reticulantes para los polímeros de la invención propoxilato de glicerol triacrilatado (GPTA), trimetilolpropano triacrilatado (TMPTA), monoestearato diacrilatado de pentaeritritol (PEAS), hexanodiol diacrilatado (HDDA) y hexanodiol dimetacrilatado (HDDMA). Se prefiere especialmente el propoxilato de glicerol triacrilatado (GPTA).
Unidades (c)
En al menos una realización, el polímero sintético comprende al menos una unidad estructural repetitiva neutra.
El polímero sintético comprende (c) del 0,99 % en moles al 59,99 % en moles, preferiblemente del 1,99 % en moles al 44,99 % en moles de unidades estructurales repetitivas neutras. En al menos una realización, el polímero sintético comprende al menos una unidad estructural repetitiva neutra seleccionada del grupo que consiste en N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-metil-N-vinilformamida, N-metil-N-vinilacetamida, N-vinil-2-pirrolidona, N-vinilcaprolactama, acetato de vinilo, N,N-dimetilacrilamida, N-isopropilacrilamida, acrilamida, metilacrilato, behenilpolietoxi-(25)-metacrilato, laurilpoli-etoxi-(7)-metacrilato, cetilpolietoxi-(10)-metacrilato, estearilpoli-etoxi-(8)-metacrilato, metoxipolietoxi-(12)-metacrilato y combinaciones de los mismos.
Unidades (d)
En al menos una realización, el polímero sintético comprende al menos una unidad estructural repetitiva aniónica (d).
En al menos una realización, el polímero sintético comprende del 1,98 % en moles al 20 % en moles, preferiblemente del 2,5 % en moles al 18 % en moles de unidades estructurales repetitivas aniónicas, en donde las unidades estructurales repetitivas aniónicas proceden de la incorporación de un monómero que comprende al menos un anión carboxilato, y en donde las unidades estructurales repetitivas aniónicas son diferentes de las unidades (a).
En al menos una realización, la unidad estructural repetitiva aniónica procede de la incorporación de monómeros según la fórmula (A):
en donde
R1 y R3 son H, metilo o etilo, o C(O)O-Z+;
X, Y se seleccionan de un enlace covalente, O, CH<2>, C(O)O, OC(O), C(O)NR3 o NR3C(O);
M se seleccionan de un enlace covalente, -[C(O)O-CH<2>-CH<2>]n-, un grupo alquileno lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenileno mono o poliinsaturado lineal o ramificado con 2 a 6 átomos de carbono, un grupo monohidroxialquileno lineal con 2 a 6 átomos de carbono o un grupo dihidroxialquileno lineal o ramificado con 3 a 6 átomos de carbono;
n es un número entero de 1 - 5 y
Z+ es H+, NH<4>+, un ion de amonio orgánico [HNR5R6R7]+ en donde R5, R6 y R7 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, mono o poliinsaturado con 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo C6 a C<22>, un grupo monohidroxialquilo lineal con 2 a 10 átomos de carbono o un grupo dihidroxialquilo lineal o ramificado con 3 a 10 átomos de carbono, y en donde al menos uno de R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Z+ es Li+, Na+, K+, 1/<2>Ca++, 1/<2>Mg++, 1/<2>Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el Z+ es H+, NH<4>+, Li+, Na+, K+, / Ca++, / Mg++, / Zn++, o 1/3 Al+++, preferiblemente H+, NH<4>+, Li+, Na+ o K+.
En al menos una realización, el polímero sintético comprende al menos una unidad estructural repetitiva aniónica seleccionada del grupo que consiste en ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, carboxietilacrilato, oligómeros de carboxietilacrilato, ácido 2-propilacrílico, ácido 2-etilacrílico y sus respectivas sales de metales alcalinos o alcalinotérreos.
Unidades opcionales (e)
En al menos una realización, el polímero sintético comprende al menos una unidad opcional (e). En al menos una realización, la unidad opcional procede de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en ácidos carboxílicos insaturados y sus anhídridos y sales, y también sus ésteres con alcoholes alifáticos, olefínicos, cicloalifáticos, arilalifáticos o aromáticos que tienen un número de carbonos de 1 a 22. En al menos una realización, la unidad opcional procede de la incorporación de al menos un monómero seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácido (met)acrílico funcionalizados, amidas de ácido acrílico o metacrílico, ésteres de ácido poliglicólico acrílico o metacrílico, amidas de ácido poliglicólico acrílico o metacrílico, ésteres de ácido dipropilenglicolacrílico o metacrílico, amidas de ácido dipropilenglicolacrílico o metacrílico, acrilatos o metacrilatos de alcoholes grasos etoxilados, acrilatos de alcoholes grasos propoxilados o N-vinilamidas lineales o cíclicas o N-metilvinil amidas.
En al menos una realización, la unidad opcional es una unidad estructural repetitiva aniónica que procede de la incorporación de monómeros según la fórmula (A):
en donde
R1 y R3 son H, metilo o etilo, o C(O)O-Z+;
X, Y se seleccionan de un enlace covalente, O, CH<2>, C(O)O, OC(O), C(O)NR3 o NR3CO);
M se seleccionan de un enlace covalente, -[C(O)O-CH<2>-CH<2>]n-, un grupo alquileno lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenileno mono o poliinsaturado lineal o ramificado con 2 a 6 átomos de carbono, un grupo monohidroxialquileno lineal con 2 a 6 átomos de carbono o un grupo dihidroxialquileno lineal o ramificado con 3 a 6 átomos de carbono;
N es un número entero de 1 - 5 y
Z+ es H+, NH<4>+, un ion de amonio orgánico [HNR5R6R7]+ en donde R5, R6 y R7 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo mono o poliinsaturado lineal o ramificado con 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo C6 a C22, un grupo monohidroxialquilo lineal con 2 a 10 átomos de carbono o un grupo dihidroxialquilo lineal o ramificado con 3 a 10 átomos de carbono, y en donde al menos uno de R5, R6 y R7 no es hidrógeno, o Z+ es Li+, Na+, K+, / Ca++, / Mg++, / Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el Z+ es H+, NH<4>+, Li+, Na+, K+, / Ca++, / Mg++, / Zn++, o 1/3 Al+++, preferiblemente H+, NH<4>+, Li+, Na+ o K+.
En al menos una realización, la unidad opcional es una unidad estructural aniónica que procede de la incorporación de un monómero según la fórmula (A) en donde X es un enlace covalente o es CH<2>. En al menos una realización, la unidad opcional es una unidad estructural aniónica que procede de la incorporación de un monómero según la fórmula (A) en donde Y es un enlace covalente, CH<2>, C(O)O, o C(O)NR3. En al menos una realización, la unidad opcional es una unidad estructural aniónica que procede de la incorporación de un monómero según la fórmula (A), en donde M es un enlace covalente, -[C(O)O-CH<2>-CH<2>]n-, un grupo alquileno lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono. En al menos una realización, la unidad opcional es una unidad estructural aniónica que procede de la incorporación de un monómero según la fórmula (A), en donde R1 es H, metilo o etilo; X es un enlace covalente o es CH<2>; Y es un enlace covalente, CH<2>, C(O)O, o c (o )NR3; R3 es H, metilo o etilo; M es un enlace covalente, -[C(O)O-CH<2>-CH<2>]n-, un grupo alquileno lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono; Z+ es H+, NH<4>+, L¡+, Na+, K+, 1V Ca++, 1V Mg++,VzZn++, o 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos.
En al menos una realización, la unidad opcional procede de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-metil-N-vinilformamida, N-metil-N-vinilacetamida, N-vinil-2-pirrolidona (NVP), N-vinilcaprolactama, acetato de vinilo, metilviniléter, etilviniléter, metilaliléter, etilmetaliléter, estirol, acetoxiestirol, metilmetaliléter, etilaliléter, terc-butilacrilamida, N,N-d¡et¡lacr¡lam¡da, N^-dimetilacrilamida, N,N-dimetilmetacrilamida, N,N-d¡prop¡lacr¡lam¡da, N-isopropilacrilamida, N-propilacrilamida, acrilamida, metacrilamida, metilacrilato, metilmetilacrilato, acrilato de terc-butilo, metacrilato de terc-butilo, acrilato de n-butilo, metacrilato de nbutilo, acrilato de laurilo, metacrilato de laurilo, acrilato de behenilo, metacrilato de behenilo, acrilato de cetilo, metacrilato de cetilo, acrilato de estearilo, metacrilato de estearilo, acrilato de tridecilo, metacrilato de tridecilo, polietoxi-(5)-metacrilato, polietoxi-(5)-acrilato, polietoxi-(10)-metacrilato, polietoxi-(10)-acrilato, behenilpolietoxi-(7)-metacrilato, behen¡lpol¡etox¡-(7)-acr¡lato, behenilpolietoxi-^-metacrilato, behen¡lpol¡etox¡-(8)-acr¡lato, behenilpolietoxi-(12)-metacrilato, behenilpolietoxi-(12)-acrilato, behenilpolietoxi-(16)-metacrilato, behenilpolietoxi-(16)-acrilato, behen¡lpol¡etox¡-(25)-metacr¡lato, behen¡lpol¡etox¡-(25)-acr¡lato, laur¡lpol¡etox¡-(7)-metacr¡lato, laurilpolietoxi-(7)-acrilato, laur¡lpol¡etox¡-(8)-metacr¡lato, laur¡lpol¡etox¡-(8)-acr¡lato, laurilpolietoxi-(12)-metacrilato, laurilpolietoxi-(12)-acrilato, laurilpolietoxi-(16)-metacrilato, laurilpolietoxi-(16)-acrilato, laur¡lpol¡etox¡-(22)-metacr¡lato, laurilpolietoxi-(22)-acrilato, laurilpolietoxi-^^metacrilato, laur¡lpol¡etox¡-(23)-acr¡lato, cet¡lpol¡etox¡-(2)-metacr¡lato, cetilpolietoxi-(2)-acrilato, cetilpolietoxi-^-metacrilato, cet¡lpol¡etox¡-(7)-acr¡lato, cet¡lpol¡etox¡-(10)-metacr¡lato, cetilpolietoxi-(10)-acrilato, cetilpolietoxK^-metacrilato, cetilpolietoxi-(12)-acrilato cet¡lpol¡etox¡-(16)-metacr¡lato, cetilpolietoxi-(16)-acrilato cet¡lpol¡etox¡-(20)-metacr¡lato, cet¡lpol¡etox¡-(20)-acr¡lato, cet¡lpol¡etox¡-(25)-metacr¡lato, cetilpolietoxi-(25)-acrilato, cet¡lpol¡etox¡-(25)-metacr¡lato, cet¡lpol¡etox¡-(25)-acr¡lato, estear¡lpol¡etox¡-(7)-metacr¡lato, estearilpolietoxi-(7)-acrilato, estear¡lpol¡etox¡-(8)-metacr¡lato, estear¡lpol¡etox¡-(8)-acr¡lato, estearilpolietoxi-(12)-metacrilato, estearilpolietoxK^-acrilato, estearilpolietoxi-(16)-metacrilato, estearilpolietoxi-(16)-acrilato, estearilpolietoxi-(22)-metacrilato, estear¡lpol¡etox¡-(22)-acr¡lato, estear¡lpol¡etox¡-(23)-metacr¡lato, estear¡lpol¡etox¡-(23)-acr¡lato, estearilpolietoxi-^^metacrilato, estear¡lpol¡etox¡-(25)-acr¡lato, tr¡dec¡lpol¡etox¡-(7)-metacr¡lato, tridecilpolietoxi-^)-acrilato, tridecilpolietoxi-O 0)-metacrilato, tr¡dec¡lpol¡etox¡-(10)-acrilato, tr¡dec¡lpol¡etox¡-(12)-metacrilato, tr¡dec¡lpol¡etox¡-(12)-acrilato, tr¡dec¡lpol¡etox¡-(16)-metacrilato, tridecilpolietoxi-O 6)-acrilato, tridecilpolietoxi-^)-metacrilato, tr¡dec¡lpol¡etox¡-(22)-acr¡lato, tridecilpolietoxi-^^metacrilato, tr¡dec¡lpol¡etox¡-(23)-acr¡lato, tr¡dec¡lpol¡etox¡-(25)-metacr¡lato, tr¡dec¡lpol¡etox¡-(25)-acr¡lato, metox¡pol¡etox¡-(7)-metacr¡lato, metoxipolietoxi-(7)-acrilato, metoxipolietoxi-(12)-metacrilato, metoxipolietoxi-(12)-acrilato, metoxipolietoxi-(16)-metacrilato, metox¡pol¡etox¡-(16)-acr¡lato, metox¡pol¡etox¡-(25)-metacr¡lato, metoxipolietoxi-^^acrilato, ácido acrílico, acrilato de amonio, acrilato de sodio, acrilato de potasio, acrilato de litio, acrilato de cinc, acrilato de calcio, acrilato de magnesio, acrilato de zirconio, ácido metacrílico, metacrilato de amonio, metacrilato de sodio, metacrilato de potasio, metacrilato de litio, metacrilato de calcio, metacrilato de magnesio, metacrilato de zirconio, metacrilato de cinc, 2-carboxietilacrilato, 2-carboxietilacrilato de amonio, 2-carboxietilacrilato de sodio, 2-carboxietilacrilato de potasio, 2-carboxietilacrilato de litio, 2-carboxietilacrilato de cinc, 2-carboxietilacrilato de calcio, 2-carboxietilacrilato de magnesio, 2-carboxietilacrilato de zirconio, oligómero de 2-carboxietilacrilato, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de amonio, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de sodio, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de potasio, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de litio, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de cinc, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de calcio, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de magnesio, oligómeros de 2-carboxietilacrilato de circonio, ácido itacónico, itaconato de sodio, itaconato de potasio, itaconato de litio, itaconato de calcio, itaconato de magnesio, itaconato de circonio, itaconato de cinc, ácido 2-etilacrílico, 2-etilacrilato de amonio, 2-etilacrilato de sodio, 2-etilacrilato de potasio, 2-etilacrilato de litio, 2-etilacrilato de calcio, 2-etilacrilato de magnesio, 2-etilacrilato de circonio, 2-etilacrilato de cinc, ácido 2-propilacrilo, 2-propilacrilato de amonio, 2-propilacrilato de sodio, 2-propilacrilato de potasio, 2-propilacrilato de litio, 2-propilacrilato de calcio, 2-propilacrilato de magnesio, 2-propilacrilato de magnesio, 2-propilacrilato de circonio, 2-propilacrilato de cinc, triacrilato de propoxilato de glicerina (GPTA), triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA), monoestearato de pentaeritritoldiacrilato (PEAS), diacrilato de polietilenglicol, diacrilato de hexanodiol (HDDA), dimetacrilato de hexanodiol (HDDMA) y combinaciones de los mismos.
En una realización preferida, la unidad opcional procede de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en triacrilato de propoxilato de glicerina (GPTA) y triacrilato de de trimetilolpropano (TMPTA). En una realización preferida, la unidad opcional procede de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-metil-N-vinilacetamida, N-vinil-2-pirrolidona (NVP), N,N-dietilacrilamida, acrilamida, metacrilamida, metilacrilato, metilmetilacrilato, acrilato de terc-butilo, ácido acrílico, ácido metacrílico, 2-carboxietilacrilato, oligómeros de 2-carboxietilacrilato, ácido itacónico, triacrilato de propoxilato de glicerina (GPTA), triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA), monoestearato de diacrilato de pentaeritritol (PEAS) y diacrilato de polietilenglicol.
En al menos una realización, la unidad opcional procede de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido estirenosulfónico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido itacónico y ácido senécico. En al menos una realización, la unidad opcional procede de monómeros seleccionados del grupo que consiste en N-vinilamidas de cadena abierta, preferiblemente N-vinilformamida (VIFA), N-vinilmetilformamida, N-vinilmetilacetamida (VIMA) y N-vinilacetamidas; N-vinilamidas cíclicas (N-vinil lactamas) con un tamaño de anillo de 3 a 9, preferiblemente N-vinilpirrolidonas (NVP) y N-vinilcaprolactama; amidas de ácido acrílico y metacrílico, preferiblemente acrilamida, metacrilamida, N^-dimetilacrilamida, N^-dietilacrilamida y N,Ndiisopropilacrilamida; acrilamidas y metacrilamidas alcoxiladas, preferiblemente metacrilato de hidroxietilo, hidroximetilmetacrilamida; hidroxietilmetacrilamida, hidroxipropilmetacrilamida y mono[2-(metacriloiloxi)etil]succinato; N,N-dimetilaminometacrilato; dietilaminometilmetacrilato; ácido acrilamido y metacrilamidoglicólico; 2 y 4-vinilpiridina; acetato de vinilo; metacrilato de glicidilo; estireno; acrilonitrilo; cloruro de vinilo; acrilato de estearilo; metacrilato de laurilo; cloruro de vinilideno; tetrafluoroetileno; y combinaciones de los mismos.
Polímero de polisacárido
El polímero híbrido comprende un polímero de polisacárido. El polímero de polisacárido es soluble en agua y/o hinchable en agua. En al menos una realización, el polímero de polisacárido absorbe agua y/o forma un gel o goma al sumergirse en agua. En al menos una realización, el polímero de polisacárido es una goma natural o mucílago. Las gomas naturales son útiles porque generalmente son solubles en agua debido a la presencia de un número excesivo de restos -OH que forman enlaces de hidrógeno con las moléculas de agua. Las gomas adecuadas se divulgan en Rana, V. et al., Carbohydrate Polymers 83 (2011) 1031-1047 (véase, en particular, la Tabla 1). En al menos una realización, el polímero de polisacárido es una goma natural derivada de una planta.
En al menos una realización, el polímero de polisacárido se selecciona del grupo que consiste en quitosano, goma xantana, goma de fenogreco, goma de tara, goma de algarrobo, carragenina, goma guar, alginato, agar, goma tragacanto, goma de tamarindo, goma arábiga, goma de cereza, goma karaya, goma de okra, goma casia, goma chicle, goma konjac, glucomanano, goma ghatti, pectina, goma esclerocio, goma gellan, derivados de los mismos y combinaciones de los mismos. También se pueden utilizar versiones químicamente modificadas de dichos polímeros.
"Polisacáridos modificados" significa que el polímero de polisacárido se trata mediante uno o más procesos físicos, enzimáticos o químicos adecuados para transformarlo en otra forma modificada del polímero de polisacárido.
Una forma modificada del polímero de polisacárido tratada mediante un proceso físico, enzimático o químico adecuado significa, por ejemplo:
- Tratamiento ácido del polímero de polisacárido mediante la reacción con ácidos (por ejemplo, ácido clorhídrico, ácido fosfórico o ácido sulfúrico)
- T ratamiento alcalino del polímero de polisacárido mediante la reacción con bases (por ejemplo, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio)
- polímero de polisacárido blanqueado mediante reacción con ácido peracético, peróxido de hidrógeno, hipoclorito de sodio, dióxido de azufre, sulfitos, permanganato de potasio o persulfato de amonio.
- Forma modificada enzimáticamente del polímero de polisacárido mediante el tratamiento con enzimas.
- polímero de polisacárido oxidado mediante oxidación (por ejemplo, con hipoclorito de sodio)
- polímero de polisacárido acetilado mediante esterificación con, por ejemplo, anhídridos
- Polisacárido hidroxipropilado mediante reacción con óxido de propileno
- Polisacárido hidroxietilado mediante reacción con óxido de etileno
El quitosano es un polisacárido lineal compuesto por monómeros de D-glucosamina y N-acetil-D-glucosamina con enlaces p distribuidos aleatoriamente. La goma xantana está compuesta por unidades repetidas de pentasacáridos, que comprenden glucosa, manosa y ácido glucurónico en una proporción molar de 2,0:2,0:1,0. La goma de fenogreco, como su nombre indica, se deriva del fenogreco y es un galactomanano con una proporción de manosa:galactosa de aproximadamente 1:1. La goma de tara es un galactomanano y proviene del pequeño árbol o arbusto espinoso de nombre latino Caesalpinia spinosa. La proporción de manosa:galactosa en la goma de tara es de aproximadamente 3:1. La goma de algarrobo es una goma vegetal de galactomanano extraída de las semillas del algarrobo. La goma de algarrobo consiste principalmente en polisacáridos hidrocoloidales de alto peso molecular compuestos por unidades de galactosa y manosa combinadas mediante enlaces glicosídicos. La carragenina es un polisacárido sulfatado lineal que se extrae de algas rojas comestibles. Existen tres variedades principales de carragenina, que difieren en su grado de sulfatación: la carragenina kappa tiene un grupo sulfato por disacárido; la carragenina iota tiene dos sulfatos por disacárido; y la carragenina lambda tiene tres sulfatos por disacárido. Todas las carrageninas son polisacáridos de alto peso molecular compuestos por unidades repetidas de galactosa y 3,6-anhidrogalactosa, tanto sulfatadas como no sulfatadas. Las unidades están unidas mediante enlaces glicosídicos a-1,3 y p-1,4 alternados. La goma guar es un polisacárido compuesto por los azúcares galactosa y manosa: su estructura principal es una cadena lineal de residuos de manosa con enlaces p 1,4, a los cuales se unen los residuos de galactosa con enlaces 1,6 cada dos manosas, formando ramificaciones laterales cortas. La goma guar se encuentra principalmente en el endospermo de las semillas de guar. El alginato también se conoce en la literatura como algina o ácido algínico. El alginato es un polisacárido aniónico derivado de las algas pardas y es un copolímero lineal con bloques homopoliméricos de residuos de p-D-manuronato y a-L-guluronato con enlaces (1 -4). El agar se deriva del polisacárido agarosa, que forma la estructura de soporte en las paredes celulares de ciertas especies de algas. El agar es, en realidad, la mezcla resultante de dos componentes: el polisacárido lineal agarosa y una mezcla heterogénea de moléculas más pequeñas denominada agaropectina. La agarosa es un polímero lineal compuesto por la unidad repetitiva de agarobiosa, que es un disacárido compuesto de D-galactosa y 3,6-anhidro-L-galactopiranosa. La goma tragacanto es una goma natural obtenida de la savia seca de varias especies de leguminosas del género Astragalus de Oriente Medio. La goma tragacanto se compone de dos tipos de fracciones de polisacáridos: tragacantina y basorina. La tragacantina es soluble en agua y la basorina es hinchable en agua. Las fracciones de polisacáridos de la goma tragacanto comprenden ácido D-galacturónico, D-galactosa, L-fructosa, D-xilosa y L-arabinosa. La goma de tamarindo es un polisacárido de glucosa, galactosa y xilosa en una proporción molar de 3:2:1. La estructura principal del polisacárido de la goma de la semilla de tamarindo se basa en unidades de glucosa que están sustituidas por galactosa y xilosa. La goma arábiga proviene del árbol de acacia. Tanto la goma arábiga como la goma ghatti comprenden el polisacárido arabinogalactano, que consiste en monosacáridos de arabinosa y galactosa. El glucomanano de konjac es un polisacárido no iónico que se encuentra en los tubérculos de Amorphophallus konjac y consiste en p-D-manosa y p-D-glucosa con enlaces (1,4) en una proporción molar de 1,6:1.
En al menos una realización, el polímero de polisacárido comprende unidades de glucosa y/o galactosa. En al menos una realización, el polímero de polisacárido es un galactomanano. Los galactomananos son polisacáridos que consisten en una cadena principal de manosa con grupos laterales de galactosa (más específicamente, una cadena principal de beta-D-manopiranosa con enlaces (1-4) con ramificaciones desde sus posiciones 6 unidas a alfa-D-galactosa, es decir, alfa-D-galactopiranosa con enlaces 1 -6). En al menos una realización, el polímero de polisacárido es una goma guar o un derivado de la goma guar. En al menos una realización, el derivado de la goma guar se selecciona del grupo que consiste en goma guar de hidroxipropilo, goma guar de carboximetilo, goma guar de carboximetilhidroxipropilo y goma guar de amonio cuaternario. En al menos una realización, el polímero de polisacárido es un arabinogalactano.
En al menos una realización, el polímero de polisacárido está sustancialmente libre de almidón, amilosa, amilopectina, glucógeno, celulosa y derivados de los mismos. Los derivados de celulosa incluyen, por ejemplo, éteres de celulosa, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa. Dichos polisacáridos no son solubles en agua ni hinchables en agua, o bien dan lugar a polímeros híbridos que no son deseables desde el punto de vista del rendimiento.
En al menos una realización, el polímero de polisacárido se selecciona del grupo que consiste en quitosano, goma xantana, goma de fenogreco, carragenina, goma guar, alginato, agar, goma de fenogreco, goma konjac, derivados de los mismos y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el polímero de polisacárido se selecciona del grupo que consiste en goma xantana, carragenina, goma guar, quitosano y alginato. En una realización preferida, el polímero de polisacárido se selecciona del grupo que consiste en goma xantana, carragenina, goma guar y combinaciones de los mismos. En una realización preferida, el polímero de polisacárido es goma xantana.
Polimerización
Los componentes (i) y (ii) se polimerizan mediante polimerización por precipitación de radicales en un disolvente. La polimerización por precipitación de radicales tiene la ventaja, sobre otros métodos de síntesis, de que produce un nivel más útil de ramificación del polímero. En al menos una realización, la polimerización es por injerto mediante polimerización por precipitación de radicales.
En al menos una realización, la polimerización por precipitación de radicales se lleva a cabo en una mezcla de disolventes polares que comprende:
I) agua y
II) un compuesto adicional.
En al menos una realización, el compuesto II) es polar y orgánico.
En al menos una realización, el compuesto II) es uno o más alcoholes polares y una o más cetonas.
En una realización preferida, el compuesto II) se selecciona del grupo que consiste en metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, 2-metil-2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, dimetilcetona, dietilcetona, pentan-2-ona, butanona, tetrahidropirano, tetrahidrofurano, 2-metil-tetrahidrofurano, 1,3-dioxano, 1,4-dioxano, preferiblemente 2-propanol, 2-metil-2-propanol, dimetilcetona, tetrahidrofurano, 2-metil-tetrahidrofurano, más preferiblemente 2-metil-2-propanol y dimetilcetona.
En una realización preferida, la mezcla de disolventes contiene del 0,5 al 10 % en peso, preferiblemente del 1 al 8 % en peso y más preferiblemente del 2 al 5 % en peso de agua.
En una realización preferida, la mezcla de disolventes contiene del 1 al 99,5 % en peso, preferiblemente del 5 al 95 % en peso y más preferiblemente del 10 al 90 % en peso de 2-metil-2-propanol.
En una realización preferida, la mezcla de disolventes polares comprende del 0,5 al 10 % en peso de agua, del 1 al 98,5 % en peso de 2-metil-2-propanol y del 1 al 98,5 % en peso de dimetilcetona, preferiblemente del 0,5 al 7,5 % en peso de agua, del 5 al 94,5 % en peso de 2-metil-2-propanol y del 5 al 94,5 % en peso de dimetilcetona.
En al menos una realización, los monómeros que dan lugar a las unidades (a), (b) y/o (c) se neutralizan con una base antes de la polimerización, y/o el polímero híbrido se neutraliza con una base después de la polimerización. En al menos una realización, la base se selecciona de bases que comprenden un ion seleccionado del grupo que consiste en Li+, Na+, K+, Ca++, Mg++, Zn++, Al+++, y combinaciones de los mismos; preferiblemente en donde la base se selecciona de hidróxidos, carbonatos y carbonatos de hidrógeno que comprenden un ion seleccionado del grupo que consiste en Li+, Na+, K+, Ca++, Mg++, Zn++, Al+++, y combinaciones de los mismos.
Las realizaciones preferidas, así como las características más detalladas y preferidas de la polimerización, se proporcionan en el octavo aspecto, que es combinable y compatible con el primer aspecto.
Realizaciones ejemplares del primer aspecto
En una realización preferida, el primer aspecto se refiere a un polímero híbrido soluble en agua y/o hinchable en agua que comprende:
(i) del 30 % en peso al 95 % en peso de polímero de polisacárido soluble en agua y/o hinchable en agua;
(ii) del 5 % en peso al 70 % en peso de polímero sintético que consiste en:
a del 40 % en moles al 98 % en moles de unidades repetitivas según la Fórmula (1)
en donde:
R<1>y R<2>se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo-C<1>-C<12>lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH<4>+, iones de amonio orgánico [NHR<5>R<6>R7]+ en donde R5, R6, y R<7>independientemente uno del otro pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, simple o múltiplemente insaturado que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo C<6>-C<22>, un grupo monohidroxialquilo lineal que tiene de 2 a átomos de carbono o un grupo dihidroxialquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a átomos de carbono, y donde al menos uno de los radicales R5, R6, y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, / Ca++,<1/2>Mg++, / Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos;
(b) del 0,01 % en moles al 5 % en moles, preferiblemente del 0,01 % en moles al 3 % en moles de unidades de reticulación o ramificación, en donde las unidades de reticulación o ramificación proceden de la incorporación de un monómero que comprende al menos dos dobles enlaces olefínicamente insaturados;
(c) del 0,99 % en moles al 59,99 % en moles, preferiblemente del 1,99 % en moles al 44,99 % en moles de unidades estructurales neutras repetidas;
caracterizado porque los componentes (i) y (ii) se polimerizan mediante polimerización por precipitación de radicales en un disolvente.
En una realización preferida, el primer aspecto se refiere a un polímero híbrido soluble en agua y/o hinchable en agua que comprende:
(i) del 30 % en peso al 95 % en peso de polímero de polisacárido soluble en agua y/o hinchable en agua;
(ii) del 5 % en peso al 70 % en peso de polímero sintético que consiste en:
(a) del 40 % en moles al 98 % en moles de unidades repetitivas procedentes de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en acriloildimetiltauratos, acriloil-1,1-dimetil-2metiltauratos, acriloiltauratos, acriloil-N-metiltauratos y combinaciones de los mismos;
(b) del 0,01 % en moles al 5 % en moles de unidades de reticulación o ramificación, en donde las unidades de reticulación o ramificación proceden de la incorporación de un monómero de reticulación seleccionado del grupo que consiste en: triacrilato de propoxilato de glicerol (GPTA), triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA), monoestearato de diacrilato de pentaeritritol (PEAS), diacrilato de hexanodiol (HDDA), dimetacrilato de hexanodiol (HDDMA) y combinaciones de los mismos;
(c) del 0,99 % en moles al 59,99 % en moles, preferiblemente del 1,99 % en moles al 44,99 % en moles de unidades estructurales neutras repetidas;
caracterizado porque los componentes (i) y (ii) se polimerizan mediante polimerización por precipitación de radicales en un disolvente.
Segundo aspecto
El segundo aspecto se refiere a una composición. La composición comprende:
(i) un polímero híbrido según el primer aspecto;
(ii) un vehículo.
En al menos una realización, la composición es una composición cosmética. En al menos una realización, la composición cosmética se selecciona del grupo que consiste en champú, gel de baño, limpiador facial, mascarillas limpiadoras, baño de burbujas, gel de baño íntimo, aceite de baño, leche limpiadora, agua micelar, desmaquillante, toallitas limpiadoras, perfume, jabones líquidos, jabones de afeitar, espumas de afeitar, espumas limpiadoras, cremas de día, cremas de noche, cremas antiedad, leches corporales, lociones corporales, sérums faciales, cremas para ojos, aerosoles de protección solar, leches solares, cremas solares, geles solares, lociones para después del afeitado, cremas para antes del afeitado, cremas depilatorias, cremas blanqueadoras, cremas autobronceadoras, geles antiacné, máscaras, bases de maquillaje, prebases, correctores, cremas BB, delineadores de ojos, iluminadores, tintes labiales, desinfectantes de manos, quitaesmaltes, acondicionadores, geles para peinar el cabello, cremas para peinar el cabello, sérums para dar brillo al cabello, tratamientos para el cuero cabelludo, colorantes para el cabello, fluidos para puntas abiertas, desodorantes, antitranspirantes, cremas para bebés, aerosoles repelentes de insectos, cremas para manos, cremas para pies, exfoliantes, limpiadores y tratamientos para la celulitis.
Vehículo
Un vehículo es útil para proporcionar los compuestos utilizados en la presente invención en forma líquida. En al menos una realización, el vehículo es un vehículo cosméticamente aceptable. En al menos una realización, la composición comprende al menos un 10 % en peso de agua. El agua es útil por razones económicas, pero también por su alta aceptación cosmética. Opcionalmente, la composición comprende disolventes miscibles en agua o solubles en agua, tales como alcoholes de alquilo inferior. En al menos una realización, la composición comprende alcoholes monohídricos de alquilo C<1>-C<5>, preferiblemente alcoholes de alquilo C<2>-C<3>. Los alcoholes que pueden estar presentes son, en particular, alcoholes inferiores monohídricos o polihídricos que tienen de 1 a 4 átomos de carbono, habitualmente utilizados en cosmética, tales como, preferiblemente, etanol e isopropanol.
En al menos una realización, la composición comprende un alcohol polihídrico soluble en agua. En al menos una realización, los alcoholes polihídricos solubles en agua son alcoholes polihídricos que tienen dos o más grupos hidroxilo en la molécula. En al menos una realización, el alcohol polihídrico soluble en agua se selecciona del grupo que consiste en: alcoholes dihídricos como etilenglicol, propilenglicol, trimetilenglicol, 1,2-butilenglicol, 1,3-butilenglicol, 1,4-butilenglicol, tetrametilenglicol, 2,3-butilenglicol, pentametilenglicol, 2-buteno-1,4-diol, hexilenglicol, octilenglicol; alcoholes trihídricos como glicerina, trimetilolpropano, 1,2,6-hexanotriol; alcoholes tetrahídricos como pentaeritritol; alcoholes pentahídricos tales como xilitol, etc; alcoholes hexahídricos tales como sorbitol, manitol; polímeros de alcohol polihídrico tales como dietilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, tetraetilenglicol, diglicerina, polietilenglicol, triglicerina, tetraglicerina, poliglicerina; éteres de alquilo de alcohol dihídrico tales como éter monometílico de etilenglicol, éter monoetílico de etilenglicol, éter monobutílico de etilenglicol, éter monofenílico de etilenglicol, éter monohexílico de etilenglicol, éter mono-2-metilhexílico de etilenglicol, éter isoamílico de etilenglicol, éter bencílico de etilenglicol, éter isopropílico de etilenglicol, éter dimetílico de etilenglicol, éter dietílico de etilenglicol, éter dibutílico de etilenglicol; éteres alquílicos de alcohol dihídrico tales como éter monometílico de dietilenglicol, éter monoetílico de dietilenglicol, éter monobutílico de dietilenglicol, éter dimetílico de dietilenglicol, éter dietílico de dietilenglicol, éter butílico de dietilenglicol, éter metil etílico de dietilenglicol, éter monometílico de trietilenglicol, éter monoetílico de trietilenglicol, éter monometílico de propilenglicol, éter monoetílico de propilenglicol, éter monobutílico de propilenglicol, éter isopropílico de propilenglicol, éter metílico de dipropilenglicol, éter etílico de dipropilenglicol, éter butílico de dipropilenglicol; ésteres de éter de alcohol dihídrico, tales como acetato de éter monometílico de etilenglicol, acetato de éter monoetílico de etilenglicol, acetato de éter monobutílico de etilenglicol, acetato de éter monofenílico de etilenglicol, diadipato de etilenglicol, disuccinato de etilenglicol, acetato de éter monoetílico de dietilenglicol, acetato de éter monobutílico de dietilenglicol, acetato de éter monometílico de propilenglicol, acetato de éter monoetílico de propilenglicol, acetato de éter monopropílico de propilenglicol, acetato de éter monofenílico de propilenglicol; éteres monoalquílicos de glicerina, tales como alcohol xílico, alcohol selaquílico, alcohol batílico; alcoholes de azúcar tales como sorbitol, maltitol, maltotriosa, manitol, sacarosa, eritritol, glucosa, fructosa, azúcar de almidón, maltosa, xilitosa, alcohol reducido de azúcar de almidón, glisolid, alcohol tetrahidrofurfurílico, alcohol tetrahidrofurfurílico POE, éter butílico POP, éter butílico POP POE, éter de tripolioxipropilen glicerina, éter de glicerina POP, ácido fosfórico de éter de glicerina POP, éter de pentaneritritol POP POE y mezclas de los mismos.
En una realización preferida, la composición comprende un vehículo cosméticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en agua, glicoles, etanol y combinaciones de los mismos.
En una realización preferida, la composición comprende un vehículo acuoso, alcohólico o acuoso-alcohólico, y en donde el vehículo acuoso, alcohólico o acuoso-alcohólico comprende agua, etanol, propanol, isopropanol, 1,2-propilenglicol, 1,3-propilenglicol, isobutanol, butanol, butilglicol, butildiglicol, glicerol o una mezcla de los mismos; preferiblemente en donde el disolvente acuoso, alcohólico o acuoso-alcohólico comprende agua, etanol, propanol, isopropanol, 1,2-propilenglicol, 1,3-propilenglicol, glicerol o mezclas de los mismos; más preferiblemente en donde el vehículo acuoso, alcohólico o acuoso-alcohólico comprende agua, isopropanol, 1,2-propilenglicol, 1,3-propilenglicol o mezclas de los mismos; aún más preferiblemente en donde el vehículo acuoso, alcohólico o acuoso-alcohólico consiste en agua o consiste en una mezcla de agua y un alcohol en donde el alcohol se selecciona del grupo que consiste en isopropanol, 1,2-propilenglicol y 1,3-propilenglicol.
También se pueden utilizar vehículos naturales. En al menos una realización, la composición comprende un vehículo seleccionado del grupo que consiste en aceite vegetal, miel, composiciones de azúcar de origen vegetal y mezclas de los mismos.
Viscosidad
En al menos una realización, la composición tiene una viscosidad de 0 cPs a 20.000 cPs. En al menos una realización, la composición tiene una viscosidad de 0,1 cPs a 10.000 cPs, de 1 cPs a 5.000 cPs o de 5 cPs a 3.500 cPs. Las condiciones de medición de la viscosidad se definen en la sección de definiciones anterior. La viscosidad puede ser importante para evitar el goteo. El goteo puede resultar incómodo para el usuario. Además, las composiciones más viscosas pueden ser útiles para una dosificación controlada. En al menos una realización, la composición tiene una viscosidad de 0 cPs a 1.000 cPs. Este rango de viscosidad es ventajoso cuando la composición se presenta en forma de limpiador facial, dada la necesidad de distribuirla sobre la piel y facilitar su aclarado.
En al menos una realización, la composición comprende además una sustancia modificadora de la viscosidad. La sustancia modificadora de la viscosidad es preferiblemente un polímero espesante. En al menos una realización, el polímero espesante se selecciona del grupo que consiste en: copolímeros de al menos un primer tipo de monómero, que se elige entre ácido acrílico y ácido metacrílico, y al menos un segundo tipo de monómero, que se elige entre ésteres de ácido acrílico y alcohol graso etoxilado; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros reticulados de al menos un primer tipo de monómero, que se elige entre ácido acrílico y ácido metacrílico, y al menos un segundo tipo de monómero, que se elige entre ésteres de ácido acrílico con alcoholes C<10>a C<30>; copolímeros de al menos un primer tipo de monómero, que se elige entre ácido acrílico y ácido metacrílico, y al menos un segundo tipo de monómero, que se elige entre ésteres de ácido itacónico y alcohol graso etoxilado; copolímeros de al menos un primer tipo de monómero, que se elige entre ácido acrílico y ácido metacrílico, al menos un segundo tipo de monómero, que se elige entre ésteres de ácido itacónico y alcohol C<10>a C<30>etoxilado y un tercer tipo de monómero, elegido entre acrilatos de aminoalquilo C<1>a C<4>; copolímeros de dos o más monómeros elegidos entre ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres acrílicos y ésteres metacrílicos; homopolímeros de acriloildimetiltaurato; homopolímeros reticulados de acriloildimetiltaurato; copolímeros de vinilpirrolidona y sales de acriloildimetiltaurato; copolímeros de sales de acriloildimetiltaurato y monómeros elegidos entre ésteres de ácido metacrílico y alcoholes grasos etoxilados; copolímeros de sales de acriloildimetiltaurato, ácido metacrílico y monómeros elegidos entre acrilamida alquilada; sales de acriloildimetiltaurato y N-vinilpirrolidona; sales de acriloildimetiltaurato, ácido metacrílico y monómeros elegidos entre ésteres de ácido metacrílico; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; hidroxipropilguar; poliacrilato de glicerilo; polimetacrilato de glicerilo; copolímeros de al menos un alquileno C<2>, C<3>o C<4>y estireno; poliuretanos; fosfato de hidroxipropil almidón; poliacrilamida; copolímero de anhídrido maleico y metil vinil éter reticulado con decadieno; harina de semilla de algarrobo; goma guar; xantano; deshidroxantano; carragenina; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímeros de óxido de polietileno, alcoholes grasos y diisocianato de metilendifenilo saturado (por ejemplo, copolímero de PEG-150/alcohol estearílico/SMDI); y mezclas de los mismos.
pH
En al menos una realización, la composición tiene un valor de pH de 2,0 a 12,0, preferiblemente de 3,0 a 9,0, y más preferiblemente de 4,5 a 8. Variando el pH, se puede obtener una composición adecuada para diferentes aplicaciones.
En al menos una realización, la composición comprende un agente alcalinizante o un agente de ajuste del pH. En al menos una realización, son adecuados el amoníaco o la sosa cáustica, pero también se pueden considerar sales solubles en agua, fisiológicamente tolerables de bases orgánicas e inorgánicas. En al menos una realización, el agente de ajuste del pH se selecciona de hidrógenocarbonato de amonio, amoníaco, monoetanolamina y carbonato de amonio. En al menos una realización, el agente alcalinizante se selecciona del grupo que consiste en 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 2-amino-2-etil-1,3-propanodiol, tris(hidroxi-metil)-aminometano, 2-amino-1 -butanol, tris-(2-hidroxipropil)-amina, 2,2-iminobisetanol, lisina, iminourea (carbonato de guanidina), tetrahidro-1,4-oxazina, ácido 2-amino-5-guanidin-valérico, ácido 2-aminoetanosulfónico, dietanolamina, trietanolamina, N-metiletanolamina, isopropanolamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina, glucamina, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de litio y óxido de magnesio, y mezclas de los mismos.
Para establecer un valor de pH ácido, se puede incluir un ácido. En al menos una realización, la composición comprende un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido fosfórico, ácido acético, ácido fórmico, ácido sulfúrico, ácido clorhídrico, ácido cítrico y mezclas de los mismos. El ácido cítrico es el más preferido por su alta aceptación entre los consumidores. En al menos una realización, el pH ácido se ajusta con un tampón, como un tampón de fosfato, un tampón TRIS o un tampón cítrico. Los tampones pueden usarse solos o en combinación con un ácido.
Forma
En al menos una realización, la composición se presenta en forma líquida. En una realización alternativa, la composición se presenta en forma sólida. Opcionalmente, la composición se presenta en forma de polvo o granulado. Esto es ventajoso ya que no es necesario transportar el líquido, que suele ser pesado a largas distancias, y así tiene beneficios económicos y ambientales. Se puede obtener una forma sólida mediante secado por aspersión de la composición o mediante un evaporador rotatorio. La composición se puede convertir a forma líquida después del transporte, por ejemplo, añadiendo agua.
Tensioactivos
En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo o un sistema tensioactivo. En al menos una realización, el tensioactivo o sistema tensioactivo comprende un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos zwitteriónicos y/o tensioactivos anfóteros.
En al menos una realización, la composición comprende una cantidad total de tensioactivo del 0,01 % en peso al 70 % en peso, del 0,1 % en peso al 40 %, del 1 % en peso al 30 %, del 2 % en peso al 20 % en peso.
En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo aniónico. En al menos una realización, el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en carboxilatos de alquilo-(C<10>-C<20>) y alquileno, carboxilatos de éter de alquilo, sulfatos de alcohol graso, sulfatos de éter de alcohol graso, sulfatos y sulfonatos de alquilamida, sulfatos de éter de poliglicol de alquilamida de ácido graso, alcanosulfonatos e hidroxialcanosulfonatos, olefinsulfonatos, ésteres de acilo de isetionatos, ésteres de a-sulfo ácidos grasos, alquilbencenosulfonatos, sulfonatos de éter de glicol de alquilfenol, sulfosuccinatos, monoésteres y diésteres sulfosuccínicos, fosfatos de éter de alcohol graso, productos de condensación de proteínas/ácidos grasos, sulfatos y sulfonatos de monoglicéridos de alquilo, sulfonatos de éter de alquilglicéridos, metiltauridas de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, sulforicinoleatos, acilglutamatos y mezclas de los mismos. Los tensioactivos aniónicos (y sus mezclas) pueden utilizarse en forma de sales solubles en agua o dispersables en agua, como, por ejemplo, las sales de sodio, potasio, magnesio, amonio, mono, di y trietanolamonio, y sales análogas de alquilamonio. En al menos una realización, el tensioactivo aniónico es la sal de un tensioactivo aniónico que comprende de 12 a 14 átomos de carbono. En al menos una realización, el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en lauril sulfato de sodio, lauril éter sulfato de sodio, tridecil sulfato de sodio, trilauril éter sulfato de sodio, miristil sulfato de sodio, miristil éter sulfato de sodio y mezclas de los mismos.
En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo de acilglicinato. En al menos una realización, el tensioactivo de acilglicinato cumple la fórmula (Y):
en donde
R1a es un grupo alcanoílo saturado, lineal o ramificado, que tiene de 6 a 30, preferiblemente de 8 a 22, particularmente preferiblemente de 8 a 18, átomos de carbono, o es un grupo alquenoílo mono o poliinsaturado, lineal o ramificado, que tiene de 6 a 30, preferiblemente de 8 a 22 y particularmente preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono, y
Qa+ es un catión. En al menos una realización, Qa+ se selecciona del grupo que consiste en Li+, Na+, K+, Mg++, Ca++, Al+++, NH<4>+, un ion monoalquilamonio, un ion dialquilamonio, un ion trialquilamonio y un ion tetraalquilamonio, o combinaciones de los mismos. Opcionalmente, R1a se selecciona, independientemente uno del otro, de radicales alquilo-(C<1>-C<22>) o radicales hidroxialquilo-(C<2>-C<1>ü). En al menos una realización, el tensioactivo de acilglicinato se selecciona de cocoilglicinato de sodio y cocoilglicinato de potasio. En al menos una realización, el tensioactivo de acilglicinato se selecciona de aquellos que cumplen la fórmula (Y), en donde R es alquilo C<12>o alquilo C<14>. En al menos una realización, el tensioactivo de acilglicinato se selecciona de aquellos que cumplen la fórmula (Y), en donde R es alquilo C<16>o alquilo C<18>.
En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo de glutamato correspondiente a la fórmula (Z) o una sal del mismo:
R ------C O -------N H -------C H -------COOH (Z)
R'
en donde
R' es HOOC-CH<2>-CH<2>- o M+'OOC-CH<2>-CH<2>- en donde M+ es un catión; y en donde R es un grupo alcanoílo saturado, lineal o ramificado, que tiene de 6 a 30, preferiblemente de 8 a 22, más preferiblemente de 8 a 18, átomos de carbono, o es un grupo alquenoílo monoinsaturado o poliinsaturado, lineal o ramificado, que tiene de 6 a 30, preferiblemente de 8 a 22, y más preferiblemente de 12 a 18, átomos de carbono. En al menos una realización, M+ es un catión metálico. En al menos una realización, M+ se selecciona del grupo que consiste en Li+, Na+, K+, Mg++, Ca++, Al+++, NH<4>+, un ion monoalquilamonio, un ion dialquilamonio, un ion trialquilamonio y un ion tetraalquilamonio, o combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el tensioactivo de glutamato se selecciona de cocoil glutamato de sodio y cocoil glutamato de potasio. En al menos una realización, el tensioactivo de glutamato se selecciona de los que cumplen la fórmula (Z), en donde R es alquilo C<12>o alquilo C<14>. En al menos una realización, el tensioactivo de glutamato se selecciona de los que cumplen la fórmula (Z), en donde R es alquilo C<16>o alquilo C<18>.
En al menos una realización, la composición comprende del 0,01 % en peso al 30 % en peso, o del 1 % en peso al 25 % en peso, preferiblemente del 5 % en peso al 20 % en peso, más preferiblemente del 12 % en peso al 18 % en peso de tensioactivo aniónico.
En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo no iónico.
En al menos una realización, el tensioactivo no iónico tiene un HLB (balance hidrófilo lipófilo) de más de 12. Opcionalmente, el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en alcoholes grasos etoxilados o etoxilados/propoxilados con una cadena grasa que comprende de 12 a 22 átomos de carbono, esteroles etoxilados, tales como alcohol estearílico o laurílico (EO-7), esterol de soja PEG-16 o esterol de soja PEG-10, polímeros de bloque de polioxietileno polioxipropileno (poloxámeros) y mezclas de los mismos.
En al menos una realización, el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en alcoholes grasos etoxilados, ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos o alquilfenoles, en particular productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o 1 a 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos-Cs a C<22>, sobre ácidos grasos-C<12>a C<22>o sobre alquilfenoles que tienen de 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, mono y diésteres de ácidos grasos-C<12>a C<22>de productos de adición de 1 a 30 moles de óxido de etileno sobre glicerol, productos de adición de 5 a 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino o sobre aceite de ricino hidrogenado, ésteres de azúcares de ácidos grasos, en particular ésteres de sacarosa y uno o dos ácidos grasos-C8 a C<22>, INCI: Sucrose Cocoate, Sucrose Dilaurate, Sucrose Distearate, Sucrose Laurate, Sucrose Myristate, Sucrose Oleate, Sucrose Palmitate, Sucrose Ricinoleate, Sucrose Stearate, ésteres de sorbitán y uno, dos o tres ácidos grasos-C8 a C<22>y un grado de etoxilación de 4 a 20, ésteres de ácidos grasos de poliglicerilo, en particular de uno, dos o más ácidos grasos-C8 a C<22>y poliglicerol que tienen preferiblemente de 2 a 20 unidades de glicerilo, glucósidos de alquilo, oligoglucósidos de alquilo y poliglucósidos de alquilo que tienen grupos alquilo-C8 a C<22>, por ejemplo decilglucósido o laurilglucósido, y mezclas de los mismos.
En al menos una realización, el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en etoxilatos de alcoholes grasos (alquilpolietilenglicoles), alquilfenol polietilenglicoles, alquilmercaptanos polietilenglicoles, etoxilatos de aminas grasas (alquilaminopolietilenglicoles), etoxilatos de ácidos grasos (acilpolietilenglicoles), etoxilatos de polipropilenglicol (Pluronics®), amidas de ácidos grasos alquílicos, (polietilenglicoles de amidas de ácidos grasos), amidas de ácidos grasos N-alquil, N-alcoxipolihidroxi, ésteres de sacarosa, ésteres de sorbitol, éteres de poliglicol y mezclas de los mismos.
En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo graso de N-metil-N-glucamida. En al menos una realización, el tensioactivo graso de N-metil-N-glucamida cumple la fórmula (X):
en donde
R es un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 30 átomos de carbono. En al menos una realización, R es un grupo alquilo que tiene de 3 a 30 átomos de carbono.
En al menos una realización, R es un grupo hidrocarbonado alifático saturado que puede ser lineal o ramificado y que puede tener de 3 a 20 átomos de carbono en la cadena hidrocarbonada, preferiblemente lineal o ramificada. Ramificado significa que un grupo alquilo inferior, como metilo, etilo o propilo, está presente como sustituyente en una cadena de alquilo lineal. En al menos una realización, R se selecciona del grupo que consiste en 1 -propilo, 2-propilo, 1 -butilo, 2-butilo, 2-metil-1 -propilo (isobutilo), 2-metil-2-propilo (terc-butilo), 1 -pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metil-1-butilo, 3-metil-1 -butilo, 2-metil-2-butilo, 3-metil-2-butilo, 2,2-dimetil-1 -propilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metil-1-pentilo, 3-metil-1 -pentilo, 4-metil-1 -pentilo, 2-metil-2-pentilo, 3-metil-2-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 2-metil-3-pentilo, 3-metil-3-pentilo, 2,2-dimetil-1 -butilo, 2,3-dimetil-1 -butilo, 3,3-dimetil-1 -butilo, 2-etil-1 -butilo, 2,3-dimetil-2-butilo, 3,3-dimetil-2-butilo, 1 -heptilo, 1-octilo, 1-nonilo, 1-decilo, 1-undecilo, 1-dodecilo, 1-tetradecilo, 1-hexadecilo y 1-octadecilo. Se describen tensioactivos grasos de N-metil-N-glucamida adecuados en los documentos WO2013/178700 y EP0550637. En al menos una realización, el tensioactivo N-metil-N-glucamida se selecciona de aquellos que cumplen la fórmula (X), en donde R es alquilo C<12>o alquilo C<14>. En al menos una realización, el tensioactivo N-metil-N-glucamida se selecciona de aquellos que cumplen la fórmula (X), en donde R es alquilo C<16>o alquilo C<18>. Los tensioactivos N-metil-N-glucamida están disponibles en Clariant bajo su marca GlucoTain®.
En al menos una realización, la composición comprende del 1 % en peso al 20 % en peso, más preferiblemente del 2 % en peso al 10 % en peso, incluso más preferiblemente del 3 % en peso al 7 % en peso de tensioactivo no iónico.
En al menos una realización, los tensioactivos anfóteros se seleccionan del grupo que consiste en N-alquil-(C<12>-C<18>)-p-aminopropionatos y N-alquil-(C<12>-C<18>)-p-iminodipropionatos tales como sales de metales alcalinos y sales de mono, di y trialquilamonio; N-acilaminoalquil-N,N-dimetilacetobetaína, preferiblemente N-(C<8>-C<18>)-acilaminopropil-N,N-dimetilacetobetaína, alquil-(C<12>-C<18>)-dimetil-sulfopropilbetaína, anfotensioactivos a base de imidazolina (nombre comercial: Miranol®, Steinapon®), preferiblemente la sal de sodio de 1-(p-carboximetiloxietil)-1-(carboximetil)-2-laurilimidazolinio; óxido de amina, por ejemplo, óxido de alquil-(C<12>-C<18>)-dimetilamina, óxido de amidoalquildimetilamina de ácido graso y mezclas de los mismos.
En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo de betaína. Opcionalmente, el tensioactivo de betaína se selecciona de alquilbetaínas-C8 a C<18>. En al menos una realización, el tensioactivo de betaína se selecciona del grupo que consiste en cocodimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilalfacarboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, oleildimetilgammacarboxipropilbetaína y laurilbis(2-hidroxipropil)alfacarboxietilbetaína, y combinaciones de los mismos. Opcionalmente, el tensioactivo de betaína se selecciona de sulfobetaínas-C8 a C<18>. En al menos una realización, el tensioactivo de betaína se selecciona del grupo que consiste en cocodimetilsulfopropilbetaína, estearildimetilsulfopropilbetaína, laurildimetilsulfoetilbetaína, laurilbis(2-hidroxietil)su lfopropilbetaína y combinaciones de las mismas. Opcionalmente, el tensioactivo de betaína se selecciona de derivados carboxílicos de imidazol, los acetatos de alquildimetilamonio-C8 a C<18>-, las sales de alquildimetilcarbonilmetilamonio-C8 a C<18>y las alquilamidobetaínas de ácidos grasos-C8 a C<18>y mezclas de las mismas. Opcionalmente, la alquilamidobetaína de ácido graso-C8 a C<18>se selecciona de amidopropilbetaína de ácido graso de coco, N-amidoetil-N-[2-(carboximetoxi)etil]glicerol de ácido graso de coco (nombre CTFA: Cocoamphocarboxyglycinate) y mezclas de los mismos.
En al menos una realización, la composición comprende del 0,5 % en peso al 20 % en peso, preferiblemente del 1 % en peso al 10 % en peso de tensioactivo anfotérico.
En al menos una realización, la composición comprende un sistema tensioactivo. En al menos una realización, el sistema tensioactivo comprende al menos un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en lauril sulfato, lauril éter sulfato, cocoamidopropilbetaína, cocoilglutamato de sodio, lauroanfoacetato y mezclas de los mismos. En al menos una realización, el sistema tensioactivo comprende lauril éter sulfato de sodio, lauril sulfato de sodio y, opcionalmente, cocamidopropil betaína. En al menos una realización, el sistema tensioactivo comprende lauril éter sulfato de sodio, cocil glutamato de potasio y cocamidopropil betaína.
Agente acondicionador
En al menos una realización, la composición comprende un agente acondicionador. En al menos una realización, el agente acondicionador es un líquido insoluble en agua, dispersable en agua y no volátil que forma partículas líquidas emulsionadas. En al menos una realización, el agente acondicionador es una silicona (por ejemplo, aceite de silicona, silicona catiónica, goma de silicona, silicona de alta refracción y resina de silicona), un aceite acondicionador orgánico (por ejemplo, aceites de hidrocarbonados, poliolefinas y ésteres grasos), o combinaciones de los mismos.
En al menos una realización, el agente acondicionador es una silicona, y en donde la composición comprende del 0,01 % en peso al 10 % en peso, o del 0,1 % en peso al 5 % en peso, de agente acondicionador de silicona, respecto al peso total de la composición. Los agentes acondicionadores de silicona adecuados, y los agentes de suspensión opcionales para la silicona, se describen en el documento US 5.104.646. En al menos una realización, la composición comprende una goma de silicona seleccionada del grupo que consiste en polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano) (metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos.
En al menos una realización, la composición comprende una aminosilicona terminal. "Aminosilicona terminal", como se define en la presente memoria, significa silicona que comprende uno o más grupos amino en uno o ambos extremos de la cadena principal de silicona. En al menos una realización, la composición está sustancialmente libre de cualquier compuesto de silicona que comprenda grupos amino colgantes. En una realización, la composición está sustancialmente libre de cualquier compuesto de silicona distinto de aminosiliconas terminales. En al menos una realización, el grupo amino en al menos un extremo de la cadena principal de silicona de la aminosilicona terminal se selecciona del grupo que consiste en aminas primarias, aminas secundarias y aminas terciarias. En al menos una realización, la composición comprende una aminosilicona terminal que cumple con la Fórmula (S):
(RF)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-O-SiG3-a(RF)a (S)
en donde
G es hidrógeno, fenilo, hidroxi o alquilo C<1>-C<8>, preferiblemente metilo;
A es un número entero que tiene un valor de 1 a 3, preferiblemente 1;
B es 0, 1 o 2, preferiblemente 1;
n es un número de 0 a 1.999;
RF es un radical monovalente conforme a la fórmula general CqH<2>qL, en donde q es un número entero que tiene un valor de 2 a 8 y
L se selecciona de los siguientes grupos: -N(RT)CH<2>-CH<2>-N(RT)<2>; -N(RT)<2>; -N(RT)3A-; -N(RT)CH<2>-CH<2>-NRTH<2>A-;
en donde RT es hidrógeno, fenilo, bencilo o un radical hidrocarbonado saturado, preferiblemente un radical alquilo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono; A- es un ion haluro.
En al menos una realización, la aminosilicona terminal correspondiente a la Fórmula (S) tiene a = 1, q = 3, G = metilo, n es de 1.000 a 2.500, alternativamente de 1.500 a 1.700; y L es -N(CH3)2. Una aminosilicona terminal adecuada correspondiente a la Fórmula (S) tiene a = O, G = metilo, n es de 100 a 1.500, o de 200 a 800, y L se selecciona de los siguientes grupos: -N(RT)CH<2>-CH<2>-N(RT)<2>; -N(RT)<2>; -N(RT)3A-; -N(RT)CH<2>-CH<2>-NRTH<2>A-; en donde RT se selecciona de hidrógeno, fenilo, bencilo o un radical hidrocarbonado saturado, preferiblemente un radical alquilo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono; A- es un ion haluro, alternativamente L es -NH<2>. En al menos una realización, la aminosilicona terminal se selecciona del grupo que consiste en bis-aminometil dimeticona, bisaminoetil dimeticona, bis-aminopropil dimeticona, bis-aminobutil dimeticona y mezclas de las mismas. En al menos una realización, la viscosidad de la aminosilicona terminal es de 1.000 a 30.000 cPs, o de 5.000 a 20.000 cPs, medida a 25 °C.
En al menos una realización, la composición comprende del 0,1 % en peso al 20 % en peso, o del 0,5 % en peso al 10 % en peso, o del 1 % en peso al 6 % en peso de aminosilicona terminal, respecto al peso total de la composición.
En al menos una realización, la composición comprende un compuesto graso de alto punto de fusión. El compuesto graso de alto punto de fusión tiene un punto de fusión de 25 °C o superior. En al menos una realización, el compuesto graso de alto punto de fusión se selecciona del grupo que consiste en un alcohol graso, un ácido graso, un derivado de alcohol graso, un derivado de ácido graso y mezclas de los mismos. Se encuentran ejemplos no limitativos de compuestos de alto punto de fusión en el Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos, quinta edición, 1993, y Manual de Ingredientes Cosméticos de la CTFA, segunda edición, 1992. La composición puede comprender del 0,1 % en peso al 40 % en peso, o del 1 % en peso al 30 % en peso, o del 1,5 % en peso al 16 % en peso, o del 1,5 % en peso al 8 % en peso de un compuesto graso de alto punto de fusión, respecto al peso total de la composición. Esto es ventajoso en vista de proporcionar beneficios de acondicionamiento mejorados, como sensación resbaladiza durante la aplicación al cabello mojado, sensación de suavidad e hidratación en cabello seco. En al menos una realización, el alcohol graso se selecciona del grupo que consiste en: alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende un alcohol graso lineal, en donde el alcohol graso lineal también está comprendido en una matriz de gel lamelar. La matriz de gel lamelar es adecuada para proporcionar diversos beneficios de acondicionamiento, como sensación resbaladiza durante la aplicación al cabello mojado y sensación de suavidad e hidratación en cabello seco. El alcohol graso lineal puede tener de 8 a 24 átomos de carbono. En al menos una realización, el alcohol graso lineal se selecciona del grupo que consiste en: alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos. En una realización, la relación en peso entre el alcohol graso lineal total y la aminosilicona terminal es de 0,5:1 a 10:1, de 1:1 a 5:1 o de 2,4:1 a 2,7:1. En al menos una realización, la matriz de gel lamelar comprende un tensioactivo catiónico y un compuesto graso de alto punto de fusión. Con vista a proporcionar la matriz de gel lamelar, el tensioactivo catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión están contenidos en un nivel tal que la relación en peso entre el tensioactivo catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión está en el rango de 1:1 a 1:10 o de 1:1 a 1:6.
En al menos una realización, la composición comprende un tensioactivo catiónico. En al menos una realización, la composición comprende del 0,05 % en peso al 3,0 % en peso, o del 0,075 % en peso al 2,0 % en peso, o del 0,1 % en peso al 1,0 % en peso, de tensioactivo catiónico respecto al peso total de la composición. En al menos una realización, el tensioactivo catiónico está contenido en una matriz de gel lamelar. En otras palabras, la composición comprende una matriz de gel lamelar y la matriz de gel lamelar comprende el tensioactivo catiónico. En una realización, el tensioactivo catiónico es según la Fórmula (C):
en donde
al menos uno de R71, R72, R73 y R74 se selecciona de un grupo alifático de 8 a 30 átomos de carbono, un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquiladlo que tiene hasta 22 átomos de carbono;
el resto de R71, R72, R73 y R74 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en un grupo alifático que consiste en de 1 a 22 átomos de carbono y un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono;
X se selecciona del grupo que consiste en: radicales halógeno, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato, alquilsulfonato y combinaciones de los mismos.
En al menos una realización, el tensioactivo catiónico se selecciona del grupo que consiste en cloruro de behenil trimetil amonio, sulfato de metilo o sulfato de etilo, y cloruro de estearil trimetil amonio, sulfato de metilo o sulfato de etilo. Se cree que un grupo alquilo más largo proporciona mayor suavidad y una sensación de suavidad tanto en el cabello húmedo como seco, en comparación con los tensioactivos catiónicos con un grupo alquilo más corto. También se cree que estos tensioactivos catiónicos pueden proporcionar una irritación reducida, en comparación con los que tienen un grupo alquilo más corto.
En al menos una realización, el tensioactivo catiónico es una sal de amonio cuaternizada de di-alquilo largo seleccionada del grupo que consiste en: cloruro de dialquil (14 - 18) dimetil amonio, cloruro de disebo alquil dimetil amonio, cloruro de sebo alquil dimetil amonio dihidrogenado, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio y mezclas de los mismos.
En al menos una realización, el tensioactivo catiónico es una amidoamina terciaria que tiene un grupo alquilo de 12 a 22 carbonos. La amidoamina terciaria puede seleccionarse del grupo que consiste en estearamidopropildimetil-, estearamidopropildietil-, estearamidoetildietil-, estearamidoetildimetil-, palmitamidopropildimetil-, palmitamidopropildietil-, palmitamidoetildietil-, palmitamidoetildimetil-, behenamidopropildimetil-, behenamidopropildietil-, behenamidoetildietil-, behenamidoetildimetil-, araquidamidopropildimetil-, araquidamidopropildietil-, araquidamidoetildietil- y araquidamidoetildimetil-amina, dietilaminoetilestearamida y mezclas de las mismas. Una amidoamina terciaria puede utilizarse en combinación con un ácido. El ácido se utiliza típicamente como anión formador de sales. En una realización, el ácido se selecciona del grupo que consiste en ácido láctico, ácido málico, ácido clorhídrico, ácido 1-glumático, ácido acético, ácido cítrico y mezclas de los mismos.
En al menos una realización, el tensioactivo catiónico se selecciona del grupo que consiste en cloruro de cetiltrimonio (CTAC), cloruro de esteariltrimonio (STAC), metosulfato de behentrimonio, estearoilamidopropildimetilamina (SAPDMA), cloruro de diestearildimetilamonio y mezclas de los mismos.
Polímeros para el peinado del cabello
En al menos una realización, la composición comprende además un polímero para el peinado del cabello. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello se selecciona del grupo que consiste en: polímeros para el peinado del cabello anfóteros, polímeros para el peinado del cabello zwitteriónicos, polímeros para el peinado del cabello aniónicos, polímeros para el peinado del cabello no iónicos, polímeros para el peinado del cabello catiónicos y mezclas de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende del 0,01 % en peso al 20 % en peso, o del 0,01 % en peso al 16 % en peso, o del 0,01 % en peso al 10 % en peso, o del 1 % en peso al 8 % en peso, o del 2 % en peso al 6 % en peso de polímero para el peinado del cabello.
En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello es un polímero para el peinado del cabello compatible con el agua, alternativamente, un polímero para el peinado del cabello soluble en agua. En al menos una realización, la composición está sustancialmente libre de polímeros para el peinado del cabello incompatibles con el agua. Un ejemplo de un polímero para el peinado del cabello incompatible con el agua incluye un copolímero de acrilatos/t-butilacrilamida, que es un copolímero de terc-butilacrilamida y uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres simples (por ejemplo, Ultrahold® 8 de BASF). Balance® CR de Akzo Nobel, que es un copolímero de acrilatos de dos o más monómeros de ácido (met)acrílico o uno de sus ésteres simples, es compatible con el agua. El copolímero de octilacrilamida/acrilato/butilaminoetilmetacrilato Amphomer® también es compatible con el agua. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello es un polímero para el peinado del cabello de látex.
La composición puede comprender un polímero para el peinado del cabello catiónico. En al menos una realización, los polímeros para el peinado del cabello catiónicos se seleccionan del grupo que consiste en aquellos con grupos amino primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello catiónico tiene una densidad de carga catiónica y en donde la densidad de carga catiónica es de 1 a 7 meq/g. En al menos una realización, el polímero catiónico para peinado comprende grupos amino cuaternarios. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello catiónico es un homopolímero o copolímero donde los grupos de nitrógeno cuaternarios están contenidos en la cadena polimérica o como sustituyentes en uno o más monómeros. Los monómeros que contienen grupos amonio pueden copolimerizarse con monómeros no catiónicos. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello catiónico comprende monómeros catiónicos, donde los monómeros catiónicos son compuestos insaturados que pueden experimentar polimerización por radicales y que contienen al menos un grupo catiónico. En al menos una realización, los monómeros catiónicos se seleccionan del grupo que consiste en: monómeros vinílicos sustituidos con amonio, como, por ejemplo, trialquilmetacriloxialquilamonio, trialquilacriloxialquilamonio, dialquildialilamonio y monómeros de vinilamonio cuaternario con grupos cíclicos catiónicos que contienen nitrógeno, como piridinio, imidazolio o pirrolidonas cuaternarias, por ejemplo, sales de alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio o alquilvinilpirrolidona. Los grupos alquilo de estos monómeros pueden ser grupos alquilo inferiores, como, por ejemplo, grupos alquilo-C<1>a C<7>, y también pueden ser grupos alquilo-C<1>a C<3>.
En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello catiónico comprende monómeros que contienen grupos amonio copolimerizados con monómeros no catiónicos. Los monómeros no catiónicos pueden seleccionarse del grupo que consiste en: acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamida, alquil y dialquilmetacrilamida, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, vinilcaprolactona, vinilcaprolactama, vinilpirrolidona, ésteres vinílicos, por ejemplo, acetato de vinilo, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, y mezclas de los mismos. Los grupos alquilo de estos monómeros pueden ser grupos alquilo-C<1>a C<7>, y pueden ser grupos alquilo-C<1>a C<3>. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello catiónico comprende al menos un grupo amino cuaternario. Los polímeros adecuados con al menos un grupo amino cuaternario incluyen, por ejemplo, los descritos en el Diccionario de Ingredientes Cosméticos de la CTFA bajo la denominación “polyquaternium”, como el copolímero de cloruro de metilvinilimidazolio/vinilpirrolidona (polyquaternium-16) o el copolímero vinilpirrolidona cuaternizada/metacrilato de dimetilaminoetilo (polyquaternium-11; Gafquat® 755N-PW de ISP), así como polímeros de silicona cuaternarios u oligómeros de silicona como, por ejemplo, polímeros de silicona con grupos terminales cuaternarios (quatemium-80).
En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello es un polímero para el peinado del cabello catiónico de origen sintético. En al menos una realización, los polímeros para el peinado del cabello catiónicos de origen sintético se seleccionan del grupo que consiste en: poli(cloruro de dimetildialilamonio); copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio; polímeros de amonio cuaternario, formados por la reacción de sulfato de dietilo con un copolímero de vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, especialmente el copolímero de metosulfato de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo (por ejemplo, Gafquat® 755 N; Gafquat® 734); polímeros de amonio cuaternario a partir de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona (por ejemplo, Luviquat® HM 550 de BASF; Luviquat® Hold de BASF; polyquaternium-46 [vinilcaprolactama {VCap}, vinilpirrolidona {VP} y vinilimidazol cuaternizado {QVI}] de BASF; Luviquat® FC 905 de BASF [polyquaternium-16]); Luviquat Supreme® de BASF (polyquaternium-68, copolímero cuaternizado de vinilpirrolidona, metacrilamidas, vinilimidazol y vinilimidazol cuaternizado); polyquaternium-35; polyquaternium-57; polímeros de cloruro de metacrilato de etilo y trimetilamonio; terpolímeros de cloruro de dimetildialilamonio, acrilato de sodio y acrilamida (por ejemplo, Merquat® Plus 3300); copolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida y cloruro de metacriloilaminopropillaurildimetilamonio; terpolímeros de vinilpirrolidona, metacrilato de dimetilaminoetilo y vinilcaprolactama (por ejemplo, Gaffix® VC 713); copolímeros de cloruro de vinilpirrolidona/metacrilamidopropiltrimetilamonio (por ejemplo, Gafquat® HS 100); copolímeros de vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo; copolímeros de vinilpirrolidona, vinilcaprolactama y dimetilaminopropilacrilamida; poli u oligoésteres formados a partir de al menos un primer tipo de monómero que se selecciona entre hidroxiácidos sustituidos con al menos un grupo amonio cuaternario; dimetilpolisiloxano sustituido con grupos amonio cuaternario en las posiciones terminales; y mezclas de los mismos.
En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello es un polímero para el peinado del cabello catiónico de origen natural. En al menos una realización, los polímeros para el peinado del cabello catiónicos de origen natural se seleccionan del grupo que consiste en: derivados catiónicos de polisacáridos, por ejemplo, derivados catiónicos de celulosa, almidón, goma guar y mezclas de los mismos. Los derivados catiónicos de polisacáridos pueden representarse mediante la fórmula general (D):
G-O-B-N+-Ra-Rb-Rc X- (D)
en donde
G es un residuo de anhidroglucosa, por ejemplo, anhidroglucosas de almidón o celulosa;
B es un grupo de enlace divalente, por ejemplo, alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno;
Ra, Rb y Rc son independientemente uno de otro, alquilo, arilo, alquiladlo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cualquiera de los cuales puede tener hasta 22 átomos de carbono, en donde el número total de átomos de carbono en Ra, Rb y Rc puede tener un máximo de 20.
En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello es un derivado catiónico de celulosa seleccionado del grupo que consiste en: aquellos que tienen al menos un grupo amonio cuaternario, por ejemplo, un copolímero compuesto por hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetilamonio (polyquaternium-4), o el producto de reacción compuesto por hidroxietilcelulosa y un epóxido sustituido con un grupo trialquilamonio (polyquaternium-10), en donde los grupos alquilo pueden tener de 1 a 20 átomos de carbono, o en donde el grupo alquilo es metilo. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello es un derivado catiónico de celulosa que tiene un peso molecular de 100.000 Da a 600.000 Da, o de 200.000 Da a 400.000 Da. En al menos una realización, el derivado catiónico de celulosa tiene un contenido de nitrógeno, en donde el contenido de nitrógeno es del el 0,5 % en peso al 4 % en peso, o del 1,5 % en peso al 3 % en peso. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello es un derivado catiónico de celulosa, el polyquaternium-4. El polyquaternium-4 se comercializa bajo el nombre comercial Celquat® HIOO y Celquat® L200, de los cuales Celquat® L200 se prefiere especialmente.
En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello es un polímero para el peinado del cabello catiónico de látex. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello catiónico se selecciona del grupo que consiste en: polyquaternium-4, polyquaternium-11, polyquaternium-16, polyquaternium-68, mezclas de los mismos y mezclas de polyquaternium-68 con un polímero para el peinado del cabello no iónico. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello se selecciona del grupo que consiste en: polyquaternium-4, polyquaternium-11, polyquaternium-68 y mezclas de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende un quitosano, una sal de quitosano o un derivado de quitosano. En al menos una realización, la composición comprende menos del 0,1 % en peso de quitosano, sales de quitosano y derivados de quitosano. En otra realización, la composición está sustancialmente libre de quitosano, sales de quitosano y derivados de quitosano. En al menos una realización, la composición comprende un polímero para el peinado del cabello seleccionado del grupo que consiste en: polyquaternium-4, polyquaternium-11, polyquaternium-16, polyquaternium-68, mezclas de los mismos; o del grupo que consiste en: polyquaternium-4, polyquaternium-68, y mezclas de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende un polímero para el peinado del cabello seleccionado del grupo que consiste en: polyquaternium-4, polyquaternium-11, polyquaternium-68, mezclas de los mismos; o del grupo que consiste en: polyquaternium-4, polyquaternium-68, y mezclas de los mismos.
En al menos una realización, la composición comprende menos del 0,5 % en peso de un polímero para el peinado del cabello catiónico respecto al peso total de la composición.
En al menos una realización, la composición comprende un polímero para el peinado del cabello anfótero o zwitteriónico. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello anfótero o zwitteriónico se selecciona del grupo que consiste en: copolímeros formados a partir de alquilacrilamida, metacrilato de alquilaminoalquilo y dos o más monómeros de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, si es necesario, sus ésteres, especialmente copolímeros de octilacrilamida, ácido acrílico, metacrilato de butilaminoetilo, metacrilato de metilo y metacrilato de hidroxipropilo (copolímero de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetilo, por ejemplo, Amphomer® de Akzo Nobel); copolímeros, que se forman a partir de al menos uno de un primer tipo de monómero que posee grupos amino cuaternarios y al menos uno de un segundo tipo de monómero que posee grupos ácidos; copolímeros de acrilatos de alcohol graso, metacrilato de óxido de alquilamina y al menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, si es necesario, ésteres de ácido acrílico y ésteres de ácido metacrílico, especialmente copolímeros de acrilato de laurilo, acrilato de estearilo, metacrilato de óxido de etilamina y al menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, si es necesario, sus ésteres; copolímeros de metacriloiletil betaína y al menos un monómero seleccionado de ácido metacrílico y ésteres de ácido metacrílico; copolímeros de ácido acrílico, acrilato de metilo y cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio (polyquaternium-47); copolímeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio y acrilatos, o copolímeros de acrilamida, cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio, sulfonato de 2-amidopropilacrilamida y dimetilaminopropilamina (polyquaternium-43); oligómeros o polímeros, producibles a partir de crotonoilbetaínas cuaternarias o ésteres de crotonoilbetaína cuaternaria. En al menos una realización, la composición comprende un polímero para el peinado del cabello de látex anfotérico o zwitteriónico. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello se selecciona del grupo que consiste en: polyquaternium-47, copolímeros de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetilo y mezclas de los mismos.
La composición para el peinado del cabello puede comprender un polímero para el peinado del cabello aniónico. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello aniónico se selecciona del grupo que consiste en: copolímeros de acrilatos de dos o más monómeros de ácido (met)acrílico o uno de sus ésteres simples (por ejemplo, Balance® CR de Akzo Nobel); copolímeros de acrilatos/acrilatos de hidroxiésteres, incluidos los que son copolímeros de acrilato de butilo, metacrilato de metilo, ácido metacrílico, acrilato de etilo y metacrilato de hidroxietilo (por ejemplo, Acudyne™ 1000 de Dow Personal Care); terpolímeros de ácido acrílico, acrilato de etilo y N-terc-butilacrilamida; copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico reticulados o no reticulados; terpolímeros de acrilato de terc-butilo, acrilato de etilo y ácido metacrílico; poliestirenosulfonato de sodio; copolímeros de acetato de vinilo, ácido crotónico y propionato de vinilo; copolímeros de acetato de vinilo, ácido crotónico y neodecanoato de vinilo; copolímeros de aminometilpropanol/acrilato; copolímeros de vinilpirrolidona y al menos un monómero adicional seleccionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílico y ésteres de ácido metacrílico; copolímeros de metil vinil éter y ésteres monoalquílicos de ácido maleico; sales de aminometilpropanol de copolímeros de metacrilato de alilo y al menos un monómero adicional seleccionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílico y ésteres de ácido metacrílico; copolímeros reticulados de acrilato de etilo y ácido metacrílico; copolímeros de acetato de vinilo, maleato de mono-n-butilo y acrilato de isobornilo; copolímeros de dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílico y ésteres de ácido metacrílico, copolímeros de octilacrilamida y al menos un monómero seleccionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílico y ésteres de ácido metacrílico; poliésteres de diglicol, ciclohexanodimetanol, ácido isoftálico y ácido sulfoisoftálico; poliuretanos; y copolímeros de poliuretano y acrilatos, por ejemplo, mezcla de polímeros de poliuretano-14/AMP-acrilatos (por ejemplo, DynamX® de Akzo Nobel). Los polímeros de poliéster adecuados incluyen polímeros de poliéster-5, por ejemplo, AQ® 48 Ultra Polymer, (copolímero de diglicol/CHDM/isoftalatos/SIP [un copolímero de dietilenglicol, 1,4-ciclohexanodimetanol y los ésteres simples de ácido isoftálico y ácido sulfoisoftálico]), AQ® 55 S y AQ® 38 S, todos de Eastman Chemical Company. También es adecuado un copolímero de ácido polivinilmetacrílico/ácido maleico (Omnirez® 2000 de ISP). Los polímeros para el peinado del cabello aniónicos de látex también son adecuados. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello aniónico se selecciona del grupo que consiste en: poliuretano-1 (por ejemplo, Luviset® P.U.R. de BASF), mezcla de copolímeros de poliuretano-14/AMP-acrilatos (por ejemplo, DynamX® de Akzo Nobel), copolímeros de acrilatos de dos o más monómeros de ácido (met)acrílico o uno de sus ésteres simples (por ejemplo, Balance® CR de Akzo Nobel) y mezclas de los mismos. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello aniónico es poliuretano-1.
La composición puede comprender un polímero para el peinado del cabello no iónico. En al menos una realización, la composición comprende un polímero para el peinado del cabello no iónico, en donde dicho polímero para el peinado del cabello no iónico es un homopolímero o copolímero formado a partir de al menos uno de los siguientes monómeros: vinilpirrolidona, vinilcaprolactama, ésteres vinílicos como, por ejemplo, acetato de vinilo, alcohol vinílico, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamida, alquil y dialquilmetacrilamida, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, propilenglicol o etilenglicol, donde los grupos alquilo en estos monómeros pueden ser grupos alquilo-C<1>a C<7>o grupos alquilo-C<1>a C<3>. En al menos una realización, la composición comprende un homopolímero seleccionado del grupo que consiste en: vinilcaprolactama, vinilpirrolidona, N-vinilformamida y mezclas de los mismos. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello no iónico se selecciona del grupo que consiste en: copolímeros de vinilpirrolidona y acetato de vinilo, terpolímeros de vinilpirrolidona, acetato de vinilo y propionato de vinilo, poliacrilamidas; alcoholes polivinílicos, así como copolímeros de polietilenglicol/polipropilenglicol; y mezclas de los mismos. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello no iónico se selecciona del grupo que consiste en: copolímero de polivinilpirrolidona/dimetilaminopropilaminoacrilatos (Aquaflex® SF 40 de ISP); copolímero de isobutileno etilmaleinimida/hidroxi etilmaleinimida (Aquaflex® FX 64 de ISP); copolímero de vinilcaprolactama/polivinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo (Advantage® de ISP); y mezclas de los mismos. Los polímeros para el peinado del cabello de látex no iónicos también son adecuados. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello no iónico se selecciona del grupo que consiste en: polivinilpirrolidona (K90, 85, 80, 60, 30), copolímeros de polivinilpirrolidona/acetato de vinilo (PVP/VA 64), terpolímeros de vinilpirrolidona, metacrilamida y vinilimidazol (por ejemplo, Luviset® Clear de BASF) y mezclas de los mismos. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello no iónico se selecciona del grupo que consiste en: PVP K 60, 30 y PVP/VA 37/64. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello no iónico se selecciona del grupo que consiste en: PVP K60 y PVP/VA 37/64.
En al menos una realización, la composición comprende un polímero para el peinado del cabello aniónico de látex. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello aniónico de látex es un polímero a base de uretano, por ejemplo, poliuretano-34 (Baycusan® de Bayer).
El poliuretano-34 se describe en el documento EP2105127A1. En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello es el polímero para el peinado del cabello de látex poliuretano-34.
En al menos una realización, el polímero para el peinado del cabello aniónico y/o el polímero para el peinado del cabello catiónico está presente en forma neutralizada o parcialmente neutralizada. En al menos una realización, la composición comprende un agente neutralizante, y en donde el agente se selecciona del grupo que consiste en: hidróxido de potasio, hidróxido de sodio, triisopropanolamina (TIPA), 2-aminobutanol, 2-aminometilpropanol (AMP), aminoetilpropandiol, dimetilestearamina (Armeen 18 D), silicato de sodio, tetrahidroxipropiletilendiamina (Neutrol® TE), amoniaco (NH<3>), trietanolamina, trimetilamina (Tris Amino Ultra), aminometilpropandiol (AMPD) y mezclas de los mismos. En al menos una realización, el agente neutralizante es 2-aminometilpropanol.
Auxiliares
En al menos una realización, la composición comprende aditivos comunes en cosmetología, farmacia y dermatología, que se denominan auxiliares de aquí en adelante en la presente memoria. En al menos una realización, el auxiliar se selecciona del grupo que consiste en sustancias oleosas, emulsionantes, coemulsionantes, polímeros catiónicos, formadores de película, agentes superengrasantes, estabilizantes, sustancias biogénicas activas, glicerol, conservantes, agentes perlantes, colorantes y fragancias, disolventes, opacificantes, ácidos funcionales y también derivados de proteínas tales como gelatina, hidrolizados de colágeno, polipéptidos naturales o sintéticos, yema de huevo, lecitina, lanolina y derivados de lanolina, alcoholes grasos, siliconas, desodorantes, sustancias con acción queratolítica y queratoplástica, enzimas y/o vehículos/disolventes.
En al menos una realización, la composición comprende vitaminas solubles en agua y sus derivados, aminoácidos solubles en agua y sus sales y/o derivados, modificadores de viscosidad, colorantes, disolventes o diluyentes no volátiles (solubles e insolubles en agua), agentes perlescentes, espesantes, potenciadores de espuma, tensioactivos adicionales o co-tensioactivos no iónicos, pediculicidas, agentes de ajuste de pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteínas, agentes dermoactivos, protectores solares, absorbentes de rayos UV, vitaminas, niacinamida, cafeína, minoxidil y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende del 0 % en peso al 5 % en peso de vitaminas y aminoácidos, respecto al peso total de la composición. La composición también puede contener materiales de pigmentos inorgánicos, nitrosos, monoazoicos, disazoicos, carotenoides, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, índigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, colorantes botánicos y naturales, incluyendo: componentes solubles en agua como los que tienen nombres C.I. La composición puede comprender del 0 % en peso al 5 % en peso de materiales de pigmentos. La composición puede comprender del 0 % en peso al 5 % en peso de agentes antimicrobianos.
En al menos una realización, la composición comprende una sustancia oleosa, que es cualquier sustancia grasa que es líquida a temperatura ambiente (25 °C). En al menos una realización, la composición comprende una sustancia oleosa seleccionada del grupo que consiste en aceites de silicona, volátiles o no volátiles, lineales, ramificados o cíclicos, opcionalmente con modificación orgánica; fenilsiliconas; resinas de silicona y gomas de silicona; aceites minerales como aceite de parafina o aceite de vaselina; aceites de origen animal como perhidroescualeno y lanolina; aceites de origen vegetal tales como triglicéridos líquidos, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de arroz, aceite de jojoba, aceite de babusscu, aceite de calabaza, aceite de semilla de uva, aceite de sésamo, aceite de nuez, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de aguacate, aceite de almendras dulces, aceite de bata de dama, aceite de ricino, triglicéridos de ácidos caprílicos/cápricos, aceite de oliva, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de argán, aceite de abisinia y aceite de coco; aceites sintéticos tales como aceite de purcelina, isoparafinas, alcoholes grasos lineales y/o ramificados y ésteres de ácidos grasos, preferiblemente alcoholes de Guerbet que tienen de 6 a 18, preferiblemente de 8 a 10, átomos de carbono; ésteres de ácidos grasos (C<6>-C<13>) lineales con alcoholes grasos (C<6>-C<20>) lineales; ésteres de ácidos carboxílicos (C<6>-C<13>) ramificados con alcoholes grasos (C<6>-C<20>) lineales, ésteres de ácidos grasos (C<6>-C<18>) lineales con alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol; ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polihídricos (como, por ejemplo, dimerdiol o trimerdiol) y/o alcoholes de Guerbet; triglicéridos a base de ácidos grasos (C<6>-C<10>); ésteres tales como adipato de dioctilo, dilinoleato de dímero de diisopropilo; propilenglicoles/dicaprilato o ceras tales como cera de abejas, cera de parafina o microceras, solos o en combinación con ceras hidrófilas, tales como alcohol cetilestearílico, por ejemplo; aceites fluorados y perfluorados; aceites fluorados de silicona; mezclas de los compuestos mencionados anteriormente.
En al menos una realización, la composición comprende un coemulsionante no iónico. En al menos una realización, el coemulsionante no iónico se selecciona entre aductos de 0 a 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 a 5 moles de óxido de propileno con alcoholes grasos lineales de 8 a 22 átomos de carbono, con ácidos grasos que tienen de 12 a 22 átomos de carbono, con alquilfenoles que tienen de 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo y con sorbitán o ésteres de sorbitol; monoésteres y diésteres de ácidos grasos (C<12>-C<18>) de aductos de 0 a 30 moles de óxido de etileno con glicerol; monoésteres y diésteres de glicerol y monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados que tienen de 6 a 22 átomos de carbono y, cuando sea apropiado, sus aductos de óxido de etileno; aductos de 15 a 60 moles de óxido de etileno con aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado; ésteres de poliol y, especialmente, ésteres de poliglicerol, tales como polirricinoleato de poliglicerilo y poli-12-hidroxiestearato de poliglicerilo, por ejemplo. También son adecuadas las mezclas de compuestos de una o más de estas clases de sustancias. Los ejemplos de coemulsionantes ionógenos adecuados incluyen emulsionantes aniónicos, tales como ésteres mono, di o tri-fosfóricos, pero también emulsionantes catiónicos tales como mono, di y tri-alquil quats y sus derivados poliméricos.
En al menos una realización, la composición comprende un polímero catiónico. Los polímeros catiónicos adecuados incluyen los conocidos bajo la denominación INCI ''Polyquaternium'', especialmente Polyquaternium-31, Polyquaternium-16, Polyquaternium-24, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22, Polyquaternium-39, Polyquaternium-28, Polyquaternium-2, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, y también Polyquaternium 37 y aceite mineral y PPG trideceth (Salcare SC95), copolímero de PVP-metacrilato de dimetilaminoetilo, cloruros de guar-hidroxipropiltriamonio, y también alginato de calcio y alginato de amonio. Es posible emplear adicionalmente derivados catiónicos de celulosa; almidón catiónico; copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas; polímeros cuaternizados de vinilpirrolidona/vinilimidazol; productos de condensación de poliglicoles y aminas; polipéptidos de colágeno cuaternizados; polipéptidos de trigo cuaternizados; polietileniminas; polímeros de silicona catiónicos, como, por ejemplo, amidometiconas; copolímeros de ácido adípico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina; poliaminopoliamida y derivados catiónicos de quitina, como, por ejemplo, quitosano.
En al menos una realización, la composición comprende un agente superengrasante. Como agentes superengrasantes se pueden utilizar sustancias como, por ejemplo, derivados de lanolina polietoxilada, derivados de lecitina, ésteres de ácidos grasos de poliol, monoglicéridos y alcanolamidas de ácidos grasos, estas últimas actuando simultáneamente como estabilizadores de espuma. Los humectantes disponibles incluyen, por ejemplo, palmitato de isopropilo, glicerol y/o sorbitol.
En al menos una realización, la composición comprende un estabilizante. Como estabilizante, se pueden utilizar sales metálicas de ácidos grasos, como, por ejemplo, estearato de magnesio, aluminio y/o cinc.
En al menos una realización, la composición comprende un aditivo para el cuidado. Las composiciones pueden combinarse con ceramidas convencionales, pseudoceramidas, N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácidos grasos, colesterol, ésteres de ácidos grasos y colesterol, ácidos grasos, triglicéridos, cerebrósidos, fosfolípidos, pantenol y sustancias similares como aditivo para el cuidado.
En al menos una realización, la composición comprende un conservante o un sistema de conservantes. Los ejemplos de conservantes adecuados incluyen alcohol bencílico, piroctona olamina, fenoxietanol, parabenos, pentanodiol, ácido benzoico/benzoato de sodio, ácido sórbico/sorbato de potasio y otros ácidos orgánicos utilizados para proporcionar protección antimicrobiana. Los ingredientes que potencian la conservación incluyen ácido anísico, ácido láctico, caprilato de sorbitán, etilhexilglicerina, caprilil glicol, octanodiol y sustancias similares. En al menos una realización, la composición comprende del 0,01 % al 5 % en peso, preferiblemente particularmente del 0,05 % en peso al 1 % en peso, de al menos un conservante. Los conservantes adecuados son las sustancias enumeradas en la Diccionario y Manual Internacional de Ingredientes Cosméticos, 9.a edición con la función "conservantes". En al menos una realización, el conservante se selecciona del grupo que consiste en fenoxietanol, bencilparabeno, butilparabeno, etilparabeno, isobutilparabeno, isopropilparabeno, metilparabeno, propilparabeno, butilcarbamato de yodopropinilo, metildibromoglutaronitrilo, DMDM hidantoína y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende un conservante seleccionado del grupo que consiste en cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de bencetonio, cloruro de diisobutiletoxietildimetilbencilamonio, N-laurilsarcosinato de sodio, N-palmetilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosina, N-miristoilglicina, N-laurilsarcosina de potasio, cloruro de trimetilamonio, clorohidroxilactato de sodio y aluminio, citrato de trietilo, cloruro de tricetilmetilamonio, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter (Triclosán), fenoxietanol, 1,5-pentanodiol, 1,6-hexanodiol, 3,4,4'-triclorocarbanilida (Triclocarbán), diaminoalquilamida, hexadecilamida de L-lisina, sales de citrato de metales pesados, salicilato, piroctosa, sales de cinc, piritiona y sus sales de metales pesados, piritiona de cinc, fenol sulfato de cinc, farnesol, ketoconazol, oxiconazol, bifonazol, butoconazol, cloconazol, clotrimazol, econazol, enilconazol, fenticonazol, isoconazol, miconazol, sulconazol, tioconazol, fluconazol, itraconazol, terconazol, naftifina, terbinafina, disulfuro de selenio, Octopirox®, metilcloroisotiazolinona, metilisotiazolinona, metildibromoglutaronitrilo, AgCl, cloroxilenol, sales sódicas de dietilhexilsulfosuccinato, benzoato sódico, fenoxietanol, alcohol bencílico, fenoxiisopropanol, parabenos, tales como butil-, etil-, metil- y propilparabenos, y sus sales, pentandiol, 1,2-octanodiol, etilhexilglicerina, alcohol bencílico, ácido sórbico, ácido benzoico, ácido láctico, imidazolidinil urea, diazolidinil urea, dimetilol dimetil hidantoína (DMDMH), sales sódicas de hidroximetil glicinato, hidroxietilglicina de ácido sórbico y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el conservante se selecciona del grupo que consiste en fenoxietanol, bencilparabeno, butilparabeno, etilparabeno, isobutilparabeno, isopropilparabeno, metilparabeno, propilparabeno, butilcarbamato de yodopropinilo, metildibromoglutaronitrilo, DMDM hidantoína y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, la composición está sustancialmente libre de parabenos.
En al menos una realización, la composición comprende una sustancia antifúngica. En al menos una realización, la sustancia antifúngica se selecciona del grupo que consiste en ketoconazol, oxiconazol, bifonazol, butoconazol, cloconazol, clotrimazol, econazol, enilconazol, fenticonazol, isoconazol, miconazol, sulconazol, tioconazol, fluconazol, itraconazol, terconazol, naftifina y terbinafina, piritiona de cinc, octopirox y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende una cantidad total de sustancia antifúngica en la composición del 0,1 % en peso al 1 % en peso. En al menos una realización, la composición comprende partículados anticaspa de piridinationa, por ejemplo, las sales de 1 -hidroxi-2-piridinationa, que son agentes anticaspa en partículas muy preferidos. La concentración de partículas anticaspa de piridinationa puede variar del 0,1 % al 4 %, en peso de la composición, preferiblemente del 0,1 % al 3 %, más preferiblemente del 0,3 % al 2 %. Las sales de piridinationa preferidas incluyen las formadas a partir de metales pesados como cinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y circonio, preferiblemente cinc, más preferiblemente la sal de cinc de 1 -hidroxi-2-piridinationa (conocida como "piridinationa de cinc" o "ZPT"), más preferiblemente sales de 1 -hidroxi-2-piridinationa en forma de plaquetas. Las sales formadas a partir de otros cationes, como el sodio, también pueden ser adecuadas. Los agentes anticaspa de piridinationa se describen, por ejemplo, en los documentos US2809971; US3236733; US3753196; US3761418; US4345080; US4323683; US4379753; y US4470982. Se contempla que cuando se utiliza ZPT como el particulado anticaspa en las composiciones de la presente memoria, se puede estimular o regular el crecimiento o la regeneración del cabello, o ambos, o bien, se puede reducir o inhibir la caída del cabello, o bien, el cabello puede lucir más grueso o abundante.
Los ácidos funcionales son sustancias ácidas que se utilizan para conferir funcionalidad clínica a la piel o al cabello tras su aplicación. Los ácidos funcionales adecuados incluyen alfahidroxiácidos, betahidroxiácidos, ácido láctico, ácido retinoico y sustancias similares.
En al menos una realización, la composición comprende un astringente. En al menos una realización, el astringente se selecciona del grupo que consiste en óxido de magnesio, óxido de aluminio, dióxido de titanio, dióxido de zirconio, óxido de cinc, hidratos de óxido, hidrato e hidróxido de óxido de aluminio (boehmita), clorhidratos de calcio, magnesio, aluminio, titanio, zirconio o cinc. En al menos una realización, la composición comprende del 0,001 % en peso al 10 % en peso, o del 0,01 % en peso al 9 % en peso, o del 0,05 % en peso al 8 % en peso, o del 0,1 % en peso al 5 % en peso de astringente.
En al menos una realización, la composición comprende un agente desodorante. En al menos una realización, el agente desodorante se selecciona del grupo que consiste en alantoína, bisabolol y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende del 0,001 % en peso al 10 % en peso, o del 0,01 % en peso al 9 % en peso, o del 0,05 % en peso al 8 % en peso, o del 0,1 % en peso al 5 % en peso de agente desodorante.
En al menos una realización, la composición comprende un agente de protección solar y/o un filtro UV. Los agentes de protección solar y los filtros UV adecuados se divulgan en el documento WO2013017262A1 (publicado el 7 de febrero de 2013), desde la página 32, línea 11 hasta el final de la página 33. En al menos una realización, el agente de protección solar y/o filtro UV se selecciona del grupo que consiste en ácido 4-aminobenzoico, metilsulfato de 3-(4'-trimetilamonio)-benciluro-boran-2-ona, metosulfato de alcanforbenzalconio, salicilato de 3,3,5-trimetil-ciclohexilo, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales de potasio, sodio y trietanolamina, ácido 3,3'-(1,4-fenilendimetino)-bis-(7,7-dimetil-2-oxobiciclo[2.2.1]-heptano-1-metanosulfónico) y sus sales. 1-(4-tercbutilfenil)-3-(4-metoxifenil)propan-1,3-diona, 3-(4'-sulfo)-benciliden-bornano-2-ona y sus sales, ácido 2-cian-3,3-difenilacrílico-(2-etilhexil éster), polímeros de N-[2(y 4)-(2-oxoborn-3-ilidenmetil)bencil]-acrilamida, ácido 4-metoxi-cinámico-2- etilhexil éster, etil-4-amino-benzoato etoxilado, ácido 4-metoxi-cinámico-isoamil éster, 2,4,6-tris-[p-(2-etilhexiloxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1 -(trimetilsililoxi)-disiloxanil)-propil)fenol, ácido 4,4'-[(6-[4-((1,1-dimetiletil)-amino-carbonil)fenilamino]-1,3,5-triazin-2,4-il)diimino]bis-benzoico(éster 2-etilhexílico), 3-benzofenona, 4-benzofenona (ácica), 3(4'-metilbenciliden)-D,L-alcanfor, 3- bencilideno-alcanfor, éster 2-etilhexílico del ácido salicílico, éster 2-etilhexílico del ácido 4-dimetilaminobencínico, ácido hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5 sulfónico y su sal sódica, salicilato de 4-isopropil bencilo, metilsulfato de N,N,N-trimetil-4-(2-oxoborn-3-ilidenmetil)anilio, homosalato (INN), oxibenzona (INN), ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales de sodio, potasio y trietanolamina, ácido octilmetoxicinámico, ácido isopentil-4-metoxicinámico, ácido isoamil-p-metoxicinámico, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etilhexil-1 '-oxi)-1,3,5-triazina (octil triazona) fenol, ácido 2,2(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1-(trimetilsilil)oxi)-disiloxanil)propil (drometrizol trisiloxano) bencílico, ácido (4,4-((6-(((1,1-dimetiletil)amino)carbonil)fenil)amino)-1,3,5-triazina-2,4-diil)diimino)bis,bis(2-etilhexil)éster) benzoico, ácido (4,4-((6-(((1,1-dimetiletil)amino)carbonil)fenil)amino)-1,3,5-triazina-2,4-diil)diimino)bis,bis(2-etilhexil)éster) benzoico 3-(4'-metilbenciliden)-D,L-alcanfor (4-metilbenciliden alcanfor), ácido benciliden-canfor-sulfónico, octocrileno, poliacrilamidometil-bencilideno-canfor, salicilato de 2-etilhexilo (salicilato de octilo), éster 2-hexílico de 4-dimetil-aminobenzoacidoetilo (octil dimetil PABA), PEG-25 PABA, ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzo-fenona-5-sulfónico (5-benzofenona) y su sal sódica, 2,2'-metilen-bis-6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(tetrametilbutil)-1,1,3,3-fenol, sal sódica del ácido 2-2'-bis-(1,4-fenilen)-1H-bencimidazol-4,6-disulfónico, (1,3,5)-triazina-2,4-bis((4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi)-fenil)-6-(4-metoxifenilo), 2-ciano-3,3-difenil-2-propenoato de 2-etilhexilo, octanoato de glicerilo, ácido di-p-metoxicinámico, ácido p-aminobenzoico y su éster, 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano, 4-(2-p-glucopiranoxi)propoxi-2-hidroxibenzofenona, salicilato de octilo, ácido metil-2,5-diisopropilcinámico, cinoxato, dihidroxi-dimetoxibenzofenona, sales disódicas de 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxi-5,5'-disulfobenzofenona, dihidroxibenzofenona, 1,3,4-dimetoxifenil-4,4-dimetil-1,3-pentanodiona, 2-etilhexildimetoxibenciliden-dioxoimidazolidinpropionato, metilen-bis-benztriazolil tetrametilbutilfenol, fenildibencimidazoltetrasulfonato, bis-etilhexiloxifenol-metoxifenol-triazina, tetrahidroxibenzofenona, ácido tereftalilidendicanfor-sulfónico, 2,4,6-tris[4,2-etilhexiloxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina, ácido metil-bis(trimetilsiloxi)sililisopentil trimetoxi cinámico, amil-p-dimetilaminobenzoato, amil-p-dimetilamino benzoato, 2-etilhexil-pdimetilaminobenzoato, ácido isopropil-p-metoxicinámico/éster de ácido diisopropil cinámico, ácido 2-etilhexil-pmetoxicinámico, 2-hidroxi-4-metoxi benzofenona, ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y el trihidrato, sal sódica de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfonato, ácido fenil-bencimidazol sulfónico y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende del 0,001 % en peso al 10 % en peso, preferiblemente del 0,05 % en peso al 5 % en peso, aún más preferiblemente del 0,1 % en peso al 3 % en peso, lo más preferiblemente del 0,05 % en peso al 1 % en peso de agente de protección solar y/o filtro UV. En al menos una realización, la composición comprende una sustancia fotoprotectora en una cantidad del 0,01 a 10 % en peso, o del 0,1 al 5 % en peso, particularmente preferiblemente del 0,2 al 2 % en peso. Las sustancias fotoprotectoras incluyen, en particular, todas las sustancias fotoprotectoras especificadas en el documento EP 1084 696. En una realización preferida, la sustancia fotoprotectora se selecciona del grupo que consiste en 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, metoxicinamato de metilo, ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico, p-aminobenzoatos polietoxilados y combinaciones de los mismos.
En al menos una realización, la composición comprende un antioxidante. En al menos una realización, el antioxidante se selecciona del grupo que consiste en aminoácidos, péptidos, azúcares, imidazoles, carotinoides, carotenos, ácido clorogénico, ácido lipoico, tioles, ésteres de glicosilo de tiol, ésteres de N-acetilo de tiol, ésteres de metilo de tiol, ésteres de etilo de tiol, ésteres de propilo de tiol, ésteres de amilo de tiol, ésteres de butilo de tiol, ésteres de laurilo de tiol, ésteres de palmitoilo de tiol, ésteres de oleilo de tiol, ésteres de linoleilo de tiol, ésteres de colesterilo de tiol, ésteres de glicerilo de tiol, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico, quelantes metálicos, hidroxiácidos, ácidos grasos, ácidos fólicos, vitamina C, tocoferol, vitamina A, estilbenos, derivados y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el antioxidante se selecciona del grupo que consiste en glicina, histidina, tirosina, triptófano, ácido urocanínico, D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina, betacaroteno, alfacaroteno, licopeno, ácido dihidrolipoico, aurotioglucosa, propiltiouracilo, tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina, butioninsulfoximina, homocisteínasulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina, ácidos hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico, ácido húmico, ácido biliar, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido oleico, butilhidroxianisol, trihidroxibutirofenona, ubiquinona, ubiquinol, palmitato de ascorbilo, fosfato de Mg-ascorbilo, acetato de ascorbilo, acetato de vitamina E, palmitato de vitamina A, carnosina, manosa, ZnO, ZnSO4, selenio metionina, estilbenos, superóxido dismutasa y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el antioxidante se selecciona del grupo que consiste en vitamina A, derivados de la vitamina A, vitamina E, derivados de la vitamina E y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, la composición comprende del 0,001 % en peso al 10 % en peso, preferiblemente del 0,05 % en peso al 5 % en peso, aún más preferiblemente del 0,1 % en peso al 3 % en peso, y lo más preferiblemente del 0,05 % en peso al 1 % en peso de antioxidante.
En al menos una realización, la composición comprende un colorante o pigmento. En al menos una realización, la composición comprende al menos un pigmento. Los colorantes y pigmentos adecuados se divulgan en el documento WO2013017262A1 en la tabla que abarca las páginas 36 a 43. Estos pueden ser pigmentos de color que confieren efectos de color a la masa del producto o al cabello, o pueden ser pigmentos con efecto de brillo que confieren efectos de brillo a la masa del producto o al cabello. Los efectos de color o brillo en el cabello son preferiblemente temporales, es decir, duran hasta el siguiente lavado del cabello y pueden eliminarse de nuevo lavando el cabello con champús habituales. En al menos una realización, la composición comprende una cantidad total del 0,01 % en peso al 25 % en peso, preferiblemente del 5 % en peso al 15 % en peso de pigmento. En al menos una realización, el tamaño de partícula del pigmento es de 1 micrómetro a 200 micrómetros, preferiblemente de 3 micrómetros a 150 micrómetros, más preferiblemente de 10 micrómetros a 100 micrómetros. Los pigmentos son colorantes que son prácticamente insolubles en el medio de aplicación y pueden ser inorgánicos u orgánicos. También son posibles pigmentos mixtos inorgánicos y orgánicos. Se prefieren los pigmentos inorgánicos. La ventaja de los pigmentos inorgánicos reside en su excelente resistencia a la luz, la intemperie y la temperatura. Los pigmentos inorgánicos pueden ser de origen natural. En al menos una realización, el pigmento inorgánico se selecciona del grupo que consiste en tiza, ocre, ocre oscuro, tierra verde, siena tostada, grafito y combinaciones de los mismos. Los pigmentos pueden ser pigmentos blancos, como, por ejemplo, dióxido de titanio u óxido de cinc, pigmentos negros, como, por ejemplo, óxido de hierro negro, pigmentos de color, como, por ejemplo, azul de ultramar u óxido de hierro rojo, pigmentos de brillo, pigmentos de efecto metálico, pigmentos perlados y pigmentos fluorescentes o fosforescentes, donde preferiblemente al menos un pigmento es un pigmento coloreado no blanco. En al menos una realización, el pigmento se selecciona del grupo que consiste en óxidos metálicos, hidróxidos e hidratos de óxido, pigmentos de fase mixta, silicatos que contienen azufre, sulfuros metálicos, cianuros metálicos complejos, sulfatos metálicos, cromatos y molibdatos, y los propios metales (pigmentos de bronce), y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el pigmento se selecciona del grupo que consiste en dióxido de titanio (CI 77891), óxido de hierro negro (CI 77499), óxido de hierro amarillo (CI 77492), óxido de hierro rojo y marrón (CI 77491), violeta de manganeso (CI 77742), azul de ultramar (sulfosilicatos de sodio y aluminio, CI 77007, Pigmento Azul 29), óxido de cromo hidratado (CI 77289), azul de Prusia (ferrocianuro férrico, CI 77510), carmín (cochinilla) y combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el pigmento se selecciona del grupo que consiste en pigmentos perlados y coloreados a base de mica, que están recubiertos con un óxido metálico o un oxicloruro metálico, como dióxido de titanio u oxicloruro de bismuto, y opcionalmente con otras sustancias que imparten color, como óxidos de hierro, azul de Prusia, azul de ultramar, carmín, etc., y donde el color puede determinarse variando el espesor de la capa. Dichos pigmentos se comercializan, por ejemplo, bajo los nombres comerciales Rona®, Colorona®, Dichrona® y Timiron® por Merck, Alemania. En al menos una realización, el pigmento se selecciona del grupo que consiste en pigmentos orgánicos como sepia, gamboge, carbón vegetal, marrón Cassel, índigo, clorofila y otros pigmentos vegetales. En al menos una realización, el pigmento se selecciona del grupo que consiste en pigmentos orgánicos sintéticos como pigmentos azoicos, antraquinoides, indigoides, dioxazina, quinacridona, ftalocianina, isoindolinona, perileno y perinona, complejos metálicos, azul alcalino y dicetopirrolopirrol.
En al menos una realización, la composición comprende del 0,01 % en peso al 10 % en peso, preferiblemente del 0,05 % en peso al 5 % en peso, de al menos una sustancia particulada. Las sustancias adecuadas son, por ejemplo, sustancias que son sólidas a temperatura ambiente (25 °C) y que están en forma de partículas. En al menos una realización, la sustancia particulada se selecciona del grupo que consiste en sílice, silicatos, aluminatos, tierras arcillosas, mica, sales insolubles, en particular sales metálicas inorgánicas insolubles, óxidos metálicos, por ejemplo, son adecuados dióxido de titanio, minerales y partículas poliméricas insolubles. Las partículas están presentes en la composición en forma no disuelta, preferiblemente en forma dispersada de forma estable, y, tras su aplicación al sustrato de queratina y la evaporación del disolvente, pueden depositarse sobre el sustrato en forma sólida. Se puede lograr una dispersión estable proporcionando a la composición un punto de cedencia lo suficientemente alto como para evitar que las partículas sólidas se hundan. Se puede establecer un punto de cedencia adecuado utilizando formadores de gel adecuados en una cantidad adecuada. En al menos una realización, la sustancia particulada se selecciona del grupo que consiste en sílice (gel de sílice, dióxido de silicio) y sales metálicas, en particular sales metálicas inorgánicas, siendo especialmente preferida la sílice. Las sales metálicas son, por ejemplo, haluros de metales alcalinos o alcalinotérreos, como el cloruro de sodio o el cloruro de potasio; sulfatos de metales alcalinos o alcalinotérreos, como el sulfato de sodio o el sulfato de magnesio.
En al menos una realización, la composición comprende un colorante directo. Entre los colorantes directos preferidos se encuentran los siguientes compuestos, solos o en combinación entre sí: hidroxietil-2-nitro-p-toluidina, ácido 2-hidroxietilpicrámico, 4-nitrofenilaminourea, cloruro de tri(4-amino-3-metilfenil)carbenio (Violeta Básico 2), 1,4-diamino-9,10-antracenodiona (Violeta Disperso 1), 1-(2-hidroxietil)amino-2-nitro-4-[di(2-hidroxietil)amino]benceno (Azul HC No.
2), hidrocloruro de 4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Azul HC No. 12), hidrocloruro de 1-amino-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC No. 13). 4-amino-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC No. 3), 4-amino-3-nitrofenol, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrofenol, 1-amino-5-cloro-4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC No. 10), 5-cloro-1,4-[di(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC No. 11), 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1-trifluorometilbenceno (Amarillo HC No. 13), cloruro de 8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6-{[3-(trimetilamonio)-fenil]amino}-1(4H)-naftalenona (CI. 56059; Azul Básico No. 99), cloruro de 1-[(4-aminofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (CI. 12250; Marrón Básico No. 16), cloruro de 1-[(4-amino-2-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (Marrón Básico No. 17), cloruro de 2-hidroxi-1-[(2-metoxifenil)azo]-7-(trimetilamonio)naftaleno (CI. 12245; Rojo Básico No. 76), cloruro de 3-metil-1-fenil-4-{[3-(trimetilamonio)fenil]azo}pirazol-5-ona (CI. 12719; Amarillo Básico No. 57) y 2,6 diamino-3-[(piridin-3-il)azo]piridina, así las sales de los mismos. Entre los colorantes directos mencionados se prefieren particularmente los siguientes compuestos, solos o en combinación entre sí: hidroxietil-2-nitro-p-toluidina, ácido 2-hidroxietilpicrámico, 4-nitrofenilaminourea, cloruro de tri(4-amino-3-metilfenil)carbenio (Violeta Básico 2), 1,4-di-amino-9,10-antracenodiona (Violeta Disperso 1), 1-(2-hidroxietil)amino-2-nitro-4-[di(2-hidroxietil)amino]benceno (Azul HC No.
2), hidrocloruro de 4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Azul HC No. 12), hidrocloruro de 1-amino-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC No. 13). 4-amino-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC No. 3), 4-amino-3-nitrofenol, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrofenol, 1-amino-5-cloro-4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC No. 10), 5-cloro-1,4-[di(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (Rojo HC No. 11), 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1-trifluorometilbenceno (Amarillo HC No. 13), cloruro de 8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6-{[3-(trimetilamonio)-fenil]amino}-1(4H)-naftalenona (CI. 56059; Azul Básico No. 99), cloruro de 1-[(4-aminofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (CI. 12250; Marrón Básico No. 16), cloruro de 1-[(4-amino-2-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (Marrón Básico No. 17), cloruro de 2-hidroxi-1-[(2-metoxifenil)azo]-7-(trimetilamonio)naftaleno (CI. 12245; Rojo Básico No. 76), cloruro de 3-metil-1-fenil-4-{[3-(trimetilamonio)fenil]azo}pirazol-5-ona (CI. 12719; Amarillo Básico No. 57) y 2,6-diamino-3-[(piridin-3-il)azo]piridina, así como las sales de los mismos. En al menos una realización, la cantidad total de colorantes directos en la composición asciende del 0,01 al 15 % en peso, preferiblemente del 0,1 al 10 % en peso, lo más preferido del 0,5 al 8 % en peso.
Tercer aspecto
Un tercer aspecto se refiere al uso del polímero híbrido según el primer aspecto como agente espesante, estructurante y/o modificador de reología.
En al menos una realización, el polímero híbrido se utiliza en una composición cosmética.
Cuarto aspecto
Un cuarto aspecto se refiere a un kit que comprende la composición según el segundo aspecto y a una formulación seleccionada del grupo que consiste en formulaciones acondicionadoras del cabello, formulaciones para peinar el cabello, formulaciones acondicionadoras intensivas, formulaciones hidratantes de la piel y combinaciones de las mismas.
Quinto aspecto
Un quinto aspecto se refiere a un contenedor que comprende un paquete que comprende un receptáculo que comprende la composición según el segundo aspecto y en donde el paquete comprende un cierre para contener la composición en el receptáculo.
Sexto aspecto
Un sexto aspecto se refiere a un método para limpiar el cabello y/o la piel que comprende aplicar la composición según el segundo aspecto sobre el cabello y/o la piel.
Séptimo aspecto
Un séptimo aspecto se refiere al uso de la composición según el segundo aspecto como agente cosmético.
Octavo aspecto
Un octavo aspecto se refiere a un proceso de polimerización para sintetizar un polímero híbrido soluble en agua y/o hinchable en agua que comprende:
(i) del 30 % en peso al 95 % en peso de polímero de polisacárido soluble en agua y/o hinchable en agua; y
(ii) del 5 % en peso al 70 % en peso de polímero sintético como se define en el primer aspecto;
caracterizado porque los componentes (i) y (ii) se polimerizan mediante polimerización por precipitación de radicales en un disolvente. Preferiblemente, la polimerización es por precipitación de radicales por injerto.
En al menos una realización, el o los monómeros que dan lugar a unidades en el polímero sintético se neutralizan con una base antes de la polimerización, y/o el polímero híbrido se neutraliza con una base después de la polimerización. En al menos una realización, en donde la base se selecciona de bases que comprenden un catión seleccionado del grupo que consiste en NH<4>+, Li+, Na+, K+, Ca++, Mg++, Zn++, Al+++, Zr++++ y mezclas de los mismos; preferiblemente en donde la base se selecciona de hidróxidos, carbonatos y carbonatos de hidrógeno que comprenden un ion seleccionado del grupo que consiste en NH<4>+, Li+, Na+, K+, Ca++, Mg++, Zn++, Al+++ y mezclas de los mismos. En al menos una realización, la base se selecciona del grupo que consiste en amoníaco gaseoso, hidrógenocarbonato de amonio, carbonato de amonio, hidróxido de amonio, hidrógenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, hidróxido de sodio, hidrógenocarbonato de potasio, carbonato de potasio, hidróxido de potasio, hidrógenocarbonato de litio, carbonato de litio, hidróxido de litio, hidrógenocarbonato de calcio, carbonato de calcio, hidróxido de calcio, preferiblemente hidrógenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, hidróxido de sodio, hidrógenocarbonato de potasio, carbonato de potasio, hidróxido de potasio, aún más preferiblemente hidrógenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, hidróxido de sodio, lo más preferiblemente hidrógenocarbonato de sodio y carbonato de sodio.
En al menos una realización, el disolvente es un disolvente orgánico o inorgánico que tiene un comportamiento altamente inerte en reacciones de polimerización por radicales libres, y que permite ventajosamente la formación de pesos moleculares medios o altos, o mezclas de dichos disolventes. La elección de la composición química y el nivel de disolvente es importante para garantizar la dispersión y disolución de las unidades que componen el polímero híbrido en la mezcla de reacción. Además, el polímero híbrido, al sintetizarse, no debe generar la acumulación de grumos y/o adherencias en la mezcla de reacción ni en el equipo. Resulta ventajoso que no se acumulen aglomerados ni adherencias significativas en el equipo de agitación debido al riesgo de daños y a los requisitos de limpieza adicionales. En al menos una realización, el disolvente tiene un punto de ebullición de 20 °C a 110 °C, de 40 °C a 95 °C o de 50 °C a 90 °C. En al menos una realización, el disolvente es polar. En al menos una realización, el disolvente se selecciona del grupo que consiste en agua, alcoholes inferiores y mezclas de agua y alcoholes inferiores. En al menos una realización, el disolvente se selecciona del grupo que consiste en metanol, etanol, propanol, acetona, iso-, sec- y t-butanol, hidrocarburos que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, y mezclas y emulsiones de los mismos. En al menos una realización, el disolvente es una mezcla de agua y un disolvente seleccionado del grupo que consiste en metanol, etanol, propanol, acetona, iso-, sec- y t-butanol, hidrocarburos que tienen de 1 a 30 átomos de carbono. En al menos una realización, el disolvente se selecciona del grupo que consiste en metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, 2-metil-2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, dimetilcetona, dietilcetona, tetrahidropirano, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, 1,3-dioxano, 1,4-dioxano, preferiblemente etanol, 1-propanol, 2-propanol, 2-metilpropan-2-ol, 1-butanol, 2-butanol, dimetilcetona, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, 1,3-dioxano, incluso más preferiblemente 2-propanol, 2-metilpropan-2-ol, dimetilcetona, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, 1,3-dioxano, lo más preferiblemente 2-metilpropan-2-ol y dimetilcetona. En al menos una realización, el disolvente es una mezcla de agua y un disolvente se selecciona del grupo que consiste en metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, 2-metil-2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, dimetilcetona, dietilcetona, tetrahidropirano, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, 1,3-dioxano, 1,4-dioxano, preferiblemente etanol, 1-propanol, 2-propanol, 2-metilpropan-2-ol, 1-butanol, 2-butanol, dimetilcetona, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, 1,3-dioxano, incluso más preferiblemente 2-propanol, 2-metilpropan-2-ol, dimetilcetona, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, 1,3-dioxano, lo más preferiblemente 2-metilpropan-2-ol y dimetilcetona. En al menos una realización, la mezcla de disolventes comprende del 0,1 % en peso al 30 % en peso de agua, o del 0,5 % en peso al 25 % en peso de agua, o del 1 % en peso al 20 % en peso de agua, preferiblemente del 0,5 % en peso al 15 % en peso de agua. Es ventajoso asegurar que el nivel de agua en el disolvente sea del 30 % en peso o inferior para reducir la probabilidad de formación de grumos durante el proceso de polimerización. Dicha acumulación de grumos puede someter al mecanismo de agitación a una tensión indeseable. En al menos una realización, la mezcla de disolventes comprende del 1 % en peso al 99,5 % en peso, preferiblemente del 5 % en peso al 95 % en peso, más preferiblemente del 10 % en peso al 90 % en peso de 2-metilpropan-2-ol. En al menos una realización, la mezcla de disolventes es 2-metilpropan-2-ol y dimetilcetona. En al menos una realización, la mezcla de disolventes comprende del 0,5 al 10 % en peso de agua, del 1 % en peso al 98,5 % en peso de 2-metilpropan-2-ol y del 1 % en peso al 98,5 % en peso de dimetilcetona, preferiblemente del 0,5 % en peso al 7,5 % en peso de agua, del 5 % en peso al 94,5 % en peso de 2-metilpropan-2-ol y del 5 % en peso al 94,5 % en peso de dimetilcetona, lo más preferiblemente del 1 % en peso al 5 % en peso de agua, del 7,5 % en peso al 91,5 % en peso de 2-metilpropan-2-ol y del 7,5 % en peso al 91,5 % en peso de dimetilcetona.
En al menos una realización, la polimerización tiene lugar en el rango de temperatura de 0 °C a 150 °C, o de 10 °C a 100 °C, o de 20 °C a 90 °C, o de 30 °C a 80 °C, o de 30 °C a 70 °C, o de 40 °C a 60 °C, o de 50 °C a 70 °C.
En al menos una realización, la polimerización tiene lugar a presión atmosférica o bajo presión elevada o reducida.
En al menos una realización, la polimerización también puede realizarse bajo una atmósfera de gas inerte, preferiblemente bajo gas nitrógeno.
En al menos una realización, la polimerización se lleva a cabo en presencia de un iniciador. Este iniciador se utiliza para iniciar la polimerización. En al menos una realización, el iniciador se selecciona de rayos electromagnéticos de alta energía, energía mecánica, un iniciador químico o combinaciones de los mismos. En al menos una realización, el iniciador es un iniciador que produce radicales. En al menos una realización, el iniciador se selecciona del grupo que consiste en peróxidos orgánicos, persulfatos, iniciadores azo y mezclas de los mismos. En al menos una realización, el iniciador es un peróxido orgánico seleccionado del grupo que consiste en peróxido de benzoilo, hidroperóxido de terc-butilo, hidroperóxido de di-terc-butilo, hidroperóxido de trifenilmetilo, peróxido de metiletilcetona, hidroperóxido de eumeno, peróxido de dilauroilo (DLP) y mezclas de los mismos.
En al menos una realización, el iniciador es un iniciador azo seleccionado del grupo que consiste en azo-bisisobutironitrilo, 2,2'-azobis(4-metoxi-2,4-dimetil valeronitrilo), 2,2'-azobis(2,4-dimetil valeronitrilo), 2,2'-azobis(2-metilpropionato) de dimetilo, 2,2'-azobis(2-metilbutironitrilo), 1,1'-azobis(ciclohexano-1-carbonitrilo), 2,2'-azobis[n-(2-propenil)-2-metil-propionamida] y mezclas de los mismos. En al menos una realización, el iniciador es un iniciador azo seleccionado del grupo que consiste en azodiisobutironitrilo (AIBN) e hidrocloruro de azobisamidaopropilo (ABAH).
En al menos una realización, el iniciador es un persulfato seleccionado del grupo que consiste en peroxidisulfato de potasio, peroxidisulfato de potasio, peroxidisulfato de amonio, peroximonosulfato de potasio, peroximonosulfato de sodio, peroximonosulfato de amonio y mezclas de los mismos. Los persulfatos orgánicos también son útiles.
En al menos una realización, el iniciador se selecciona del grupo que consiste en compuestos peróxido inorgánicos, les como (NH4)2S2Ü3, K<2>S<2>O<3>o H<2>O<2>, por ejemplo, cuando sea apropiado en combinación con agentes reductores (por ejemplo, hidrógenosulfito de sodio, ácido ascórbico, sulfato de hierro(II)) o sistemas redox que comprenden como componente reductor un ácido sulfónico alifático o aromático (por ejemplo, ácido bencenosulfónico, ácido toluenosulfónico, etc.).
En al menos una realización, el iniciador es una mezcla de un iniciador redox y un iniciador azo. Esto tiene la ventaja de que un sistema iniciador redox genera una cantidad significativa de radicales -O* en la estructura principal del polisacárido, y el iniciador azo proporcionará suficientes cadenas poliméricas sintéticas activas. La combinación de un iniciador redox y un iniciador azo aumentará la cantidad de cadenas poliméricas sintéticas injertadas en la estructura principal del polisacárido.
En al menos una realización, el iniciador es una mezcla de peroxidisulfato de amonio y sulfito de sodio, peroxidisulfato de potasio y sulfito de sodio, peroxidisulfato de amonio y ácido ascórbico, peroxidisulfato de sodio y ácido ascórbico, peroxidisulfato de amonio y N,N,N',N'-tetrametilendiamina, peroxidisulfato de potasio y N,N,N',N'-tetrametilendiamina, peroximonosulfato de amonio y N,N,N',N'-tetrametilendiamina, peroximonosulfato de amonio y ácido ascórbico, peroximonosulfato de amonio y tiourea, peroximonosulfato de amonio y ácido malónico, peroximonosulfato de amonio y ácido glicólico, peroximonosulfato de amonio y ácido málico, ácido 2-hidroxi-2-sulfonatoacético y sulfito de sodio, ácido 2-hidroxi-2-sulfonatoacético y peroximonosulfato de amonio, ácido 2-hidroxi-2-sulfonatoacético y N,N,N',N'-tetrametilendiamina, hidroperóxido de terc-butilo y N,N,N',N'-tetrametilendiamina, ácido 2-hidroxi-2-sulfonatoacético e hidroperóxido de terc-butilo.
En al menos una realización, la polimerización comprende la etapa de tratar el polímero polisacárido de polisacárido soluble en agua y/o hinchable en agua con agua antes de la polimerización. Esta etapa de tratamiento con agua produce preferiblemente una distribución homogénea de las moléculas de agua en el polímero de polisacárido.
En al menos una realización, la polimerización comprende la etapa de recuperación del polímero híbrido tras la polimerización. En al menos una realización, el filtrado posterior a la filtración del producto de polimerización comprende el 5 % en peso o menos de material sólido.
Ejemplos
Los ejemplos que siguen tienen por objeto ilustrar la materia objeto de la invención.
Ejemplo de síntesis general
El polímero híbrido soluble en agua y/o hinchable en agua comprende (i) un polímero de polisacárido soluble en agua y/o hinchable en agua; y (ii) un polímero sintético. Los componentes (i) y (ii) se polimerizan mediante polimerización por precipitación de radicales en un disolvente. Preferiblemente, la polimerización es mediante polimerización por precipitación de radicales por injerto. En primer lugar, se añade una cantidad definida de agua al polímero de polisacárido soluble en agua y/o hinchable en agua (componente [i]), que posteriormente se combina con los monómeros utilizados para el polímero sintético (componente [ii]) que se han dispersado o disuelto en el disolvente. El disolvente es preferiblemente una mezcla de disolventes de 2-metilpropan-2-ol y agua, o una mezcla de 2-metilpropan-2-ol, dimetilcetona y agua, donde el nivel de agua en la mezcla de disolventes es inferior al 30 % en peso respecto al peso total de la mezcla de disolventes. La reacción de polimerización se inicia, por ejemplo, mediante un iniciador liberador de radicales combinado con un iniciador redox. El polímero sintético se polimeriza preferiblemente al mismo tiempo que se sintetiza el polímero híbrido. La reacción de polimerización se lleva a cabo preferiblemente entre 30 °C y 70 °C, durante un marco de tiempo de al menos 30 minutos. El polímero híbrido se produce en la mezcla de disolventes como un precipitado blanco y voluminoso. El polímero híbrido se recupera del disolvente mediante evaporación o mediante secado (por ejemplo, secado al vacío) y/o mediante filtración o destilación a presión. De hecho, incluso un pequeño nivel de disolvente remanente en el producto final es inaceptable.
En algunos casos, el o los monómeros que dan lugar a las unidades estructurales del polímero sintético se neutralizan antes del inicio de la síntesis. En este caso, los grupos ácidos de los monómeros se reemplazan por una base. Sin embargo, la neutralización de los grupos ácidos del polímero sintético también puede ocurrir después de haberse producido la polimerización por precipitación de radicales.
Ejemplo 1:
En un matraz de fondo redondo Quickfit de 1 litro equipado con condensador de reflujo, tubo de entrada de gas subsuperficial, sensor de temperatura interno y agitador de cabeza, se dosificaron 180 g de 2-metilpropan-2-ol seco y 5,5 g de agua desionizada. Se cargaron 25 g de ACDMT y el ACDMT se neutralizó a un pH de 7 a 8 mediante inyección de amoníaco gaseoso sobre la superficie. La temperatura se mantuvo por debajo de 40 °C. A continuación, se disolvieron/dispersaron en la mezcla de reacción 5 g de carragenina con un contenido de agua homogéneo del 3 % en peso, 1,32 g de N-vinilpirrolidona, 0,5 g de triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA) y 1,05 g de N,N,N',N'-tetrametilendiamina. Con agitación a 200 rpm, se inyectó nitrógeno subsuperficialmente durante 1 h. Durante este tiempo, la temperatura de la mezcla de reacción se elevó y se estabilizó a 60 °C mediante un baño de agua. A 60 °C, el pH se reajustó a un pH de 7 a 8. A continuación, la reacción se inició mediante la dosificación continua de una mezcla que contenía 20 g de 2-metilpropan-2-ol, 1,16 g de hidroperóxido de terc-butilo (70 % en agua) y 0,46 g de 2,2'-azobis(2-metilpropionato) de dimetilo (V601) durante aproximadamente 90 min. Una vez alcanzada la dosificación completa, la mezcla de reacción se calentó a reflujo suave durante dos horas.
El polímero híbrido se produce en la mezcla de disolventes como un precipitado blanco y voluminoso. El polímero híbrido se recupera del disolvente mediante evaporación o mediante secado (por ejemplo, secado al vacío) y/o mediante filtración o destilación a presión. De hecho, incluso un pequeño nivel de disolvente remanente en el producto final es inaceptable.
Ejemplo 2:
En un matraz de fondo redondo Quickfit de 1 litro equipado con condensador de reflujo, tubo de entrada de gas subsuperficial, sensor de temperatura interno y agitador superior, se dosificaron 90 g de 2-metilpropan-2-ol seco, 90 g de dimetilcetona y 3,5 g de agua desionizada. Se cargaron 25 g de ACDMT y el ACDMT se neutralizó a un pH de 7 a 8 mediante la adición de 10,1 g de hidrógenocarbonato de sodio. La temperatura se mantuvo por debajo de 40 °C. A continuación, se disolvieron/dispersaron en la mezcla de reacción 11,5 g de carragenina con un contenido de agua homogéneo del 3 % en peso, 1,32 g de N-vinilpirrolidona, 0,5 g de triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA) y 0,52 g de ácido 2-hidroxi-2-sulfonatoacético. Con agitación a 200 rpm, se inyectó nitrógeno subsuperficialmente durante 1 h. Durante este tiempo, la temperatura de la mezcla de reacción se elevó y se estabilizó a 60 °C mediante un baño de agua. A 60 °C, el pH se reajustó a un pH de 7 a 8. A continuación, la reacción se inició mediante la dosificación continua de una mezcla que contenía 20 g de 2-metilpropan-2-ol, 0,12 g de hidroperóxido de terc-butilo (70 % en agua) y 1,1 g de 2,2'-azobis(2-metilpropionato) de dimetilo (V601) durante aproximadamente 120 min. Una vez alcanzada la dosificación completa, la mezcla de reacción se calentó a reflujo suave durante dos horas.
El polímero híbrido se produce en la mezcla de disolventes como un precipitado blanco y voluminoso. El polímero híbrido se recupera del disolvente mediante evaporación o mediante secado (por ejemplo, secado al vacío) o mediante filtración o destilación a presión. De hecho, incluso un pequeño nivel de disolvente remanente en el producto final es inaceptable.
Según el procedimiento general y los Ejemplos 1 y 2, todos los demás ejemplos de polímeros híbridos de la Tabla 1 se sintetizan ajustando correspondientemente el contenido de agua, monómero y composición del iniciador.
��
Composiciones de ejemplo
Las siguientes composiciones comprenden Híbrido H, que es el polímero híbrido según el primer aspecto. Ejemplo de Composición 1: Gel de crema para después del sol
Procedimiento:
I Mezclar A, después añadir B.
II Mezclar C.
III Agitar II en I.
IV Añadir D a III.
V Finalmente, homogeneizar la emulsión.
Ejemplo de Composición 2: Leche solar SFF 15
Procedimiento:
I Mezclar los componentes de A y fundir a aproximadamente 80 °C.
II Mezclar los componentes de B y agitar hasta la homogeneidad, calentar hasta 80 °C.
III Añadir C a I.
IV Añadir III a II y homogeneizar con un mezclador de alto cizallamiento a 19.000 rpm durante 2 min. V Enfriar hasta temperatura ambiente mientras se agita (200 rpm).
VI Añadir D a V y agitar a 200 rpm hasta la homogeneidad.
VII Finalmente, ajustar el pH con E hasta 6,5.
Ejemplo de Composición 3: Jabón líquido
Procedimiento:
I Mezclar los ingredientes de la fase A.
II Mezclar la fase B y añadir a I.
III Añadir la fase C en el orden dado.
IV Agitar hasta que sea homogéneo.
V Ajustar el pH a 5,5.
Ejemplo de Composición 4: Gel de efecto ducha
Procedimiento:
I Mezclar los componentes de A y B hasta que estén completamente disueltos. II Añadir C y agitar hasta que la solución esté libre de grumos.
III Añadir D a II.
IV Finalmente, ajustar el pH si es necesario.
Ejemplo de Composición 5: Limpiador facial
Procedimiento:
I Añadir Polímero a agua y agitar hasta que sea homogéneo.
II Añadir los ingredientes de la fase B a I en el orden dado.
III Ajustar el pH a 4,0 con la fase C.
IV Añadir D.
Ejemplo de Composición 6: Máscara
Procedimiento:
I Mezclar los ingredientes de la fase A. Después, calentar hasta 80 °C mientras se agita.
II Mezclar los ingredientes de la fase B y calentar hasta 80 °C.
III Añadir C a B y homogeneizar.
IV Añadir A a III mientras se homogeneiza (4 min, 20.000 rpm), agitar vigorosamente hasta 35-40 °C. V Añadir D y agitar hasta que sea homogéneo.
VI Añadir E y agitar hasta que sea homogéneo, después agitar hasta temperatura ambiente.
Ejemplo de Composición 7: Crema BB SPF 15
Procedimiento:
I Mezclar los ingredientes de la fase A hasta que se disuelvan. Después, calentar hasta 80 °C. II Mezclar los ingredientes de la fase B y calentar hasta 80 °C.
III Premezclar la fase C, después añadir a B y homogeneizar suavemente usando Ultra-Turrax. IV Verter III en I y homogeneizar suavemente usando Ultra-Turrax. Después, agitar hasta 35 °C. V Añadir la fase D en el orden dado y agitar hasta que sea homogéneo.
VI Ajustar el pH a 5,5 a 6,0 con la fase E.
Ejemplo de Composición 8: Base O/W
Procedimiento:
I Mezclar los ingredientes de la fase A y homogeneizar suavemente usando Ultra-Turrax, después agitar y calentar hasta 70 °C.
II Mezclar los ingredientes de la fase B y calentar hasta 70 °C.
III Premezclar la fase C, después añadir a B y homogeneizar suavemente usando Ultra-Turrax.
IV Verter III en I y homogeneizar suavemente usando Ultra-Turrax. Después, agitar hasta 35 °C.
V Añadir la fase D y agitar hasta que sea homogéneo.
VI Ajustar el pH a 5,5 a 6,0 con la fase E.
Ejemplo de Composición 9: Iluminador líquido
Procedimiento:
I Fase A: dispersar Bentonita en agua.
II Añadir B a I y mezclar hasta que esté disuelto, después calentar hasta 80 °C. III Fundir C a 80 °C.
IV Añadir III a II mientras se homogeneiza /2 min, 20.000 rpm).
V Premezclar D, añadir a IV y agitar hasta que sea homogéneo.
VI Añadir E a V y agitar hasta que se enfríe (35 °C).
VII Añadir F y agitar hasta temperatura ambiente.
Ejemplo de Composición 10: Tinte labial
Procedimiento:
I Mezclar los componentes de A y agitar hasta que estén disueltos.
II Añadir B y agitar hasta que la solución sea homogénea.
III Añadir C y agitar hasta que esté disuelto.
IV Finalmente, ajustar el pH a 6,5 a 7,0, si es necesario.
Ejemplo de Composición 11: Gel delineador de ojos
Procedimiento:
I Mezclar los componentes de A y agitar hasta que estén disueltos.
II Añadir B y agitar hasta que la solución sea homogénea.
III Premezclar C separadamente, después añadir a II y agitar hasta que esté disuelto. IV Añadir D mientras se agita.
V Finalmente, ajustar el pH a 7,5.
Ejemplo de Composición 12: Bálsamo para después del afeitado
Procedimiento:
I Mezclar y disolver los componentes de A.
II Añadir B en I.
III Mezclar y disolver los componentes de C.
IV Añadir D en II.
V Añadir III a IV y agitar a aproximadamente 200 rpm durante una hora. VI Añadir E a V y agitar durante 30 min.
VII Ajustar el pH con F a 5,5.
VIII Añadir G a VI y agitar.
IX Finalmente, homogeneizar.
Ejemplo de Composición 13: Leche corporal en spray
Procedimiento:
I Fundir A a 60 °C, después añadir B.
II Calentar C hasta 60 °C.
III Agitar II en I, y agitar hasta que se enfríe.
IV Añadir los componentes de D, uno después del otro, a III a 35 °C.
V Añadir E y después, finalmente, homogeneizar la emulsión.
Ejemplo de Composición 14: Loción corporal para hombres
Procedimiento:
I Fundir los componentes de A a aproximadamente 70 °C.
II Mezclar los componentes de C y calentar hasta aproximadamente 70 °C. III Añadir B a I cuando esté completamente fundido.
IV Añadir C a III.
V A 35 °C, añadir los componentes de D a IV.
VI Ajustar el pH con E a 6,0 a 6,5.
Ejemplo de Composición 15: Gel crema antiedad
Procedimiento:
I Mezclar los componentes de A y fundir a 60 °C.
II Añadir B y disolver mientras se agita ligeramente.
III Añadir C.
IV Disolver D en E y añadir a III.
V Añadir F a IV a 35 °C.
Ejemplo de Composición 16: Crema ligera de día
Procedimiento:
I Mezclar los ingredientes de la fase A, agitar durante 5 minutos y homogeneizar durante 1 min usando Ultra-Turrax.
II Añadir B y calentar hasta 75 °C.
III A temperatura, homogeneizar suavemente durante 1 min usando Ultra-Turrax.
IV Enfriar bajo agitación.
V Por debajo de 40 °C, añadir C y agitar.
VI Ajustar el pH con D a 5,5.
Ejemplo de Composición 17: Crema de cuidado de noche
Procedimiento:
I Mezclar los ingredientes de la fase A y calentar hasta 75 °C.
II Mezclar los ingredientes de la fase B y calentar hasta 75 °C.
III A temperatura, verter la fase B en la fase A y homogeneizar suavemente usando Ultra-Turrax. IV Enfriar mientras se agita.
V Por debajo de 40 °C, añadir C y agitar.
VI Ajustar el pH con D a 5,5.
Ejemplo de Composición 18: Gel pulverizable para peinar el cabello
Procedimiento:
I Añadir A a B mientras se agita. Agitar hasta que se forme un gel suave.
II Añadir los componentes de C, uno después del otro, a I y agitar hasta que se disuelvan. III Mezclar los componentes de D y añadir II mientras se agita.
Ejemplo de Composición 19: Champú acondicionador
Procedimiento:
I Mezclar los ingredientes de la fase A y agitar hasta que se disuelvan.
II Añadir la fase B y agitar hasta que sea homogéneo.
III Premezclar la fase C y añadirla a II mientras se agita.
IV Premezclar la fase D y añadirla a II mientras se agita.
V Ajustar el pH con E a 5,5 a 6,0.
VI Premezclar la fase F y añadirla a V, agitar hasta que se disuelva.
VII Añadir la fase G y agitar hasta que se disuelva.
Método de uso:
El Ejemplo 19 se aplica al cabello mojado. Se emplea agua del grifo para crear espuma y distribuir la composición por todo el cabello y el cuero cabelludo. La composición se enjuaga inmediatamente del cabello. Además, se puede aplicar acondicionador al cabello.
Ejemplo de Composición 20: Gel quitaesmalte de uñas
Procedimiento:
I Añadir los componentes de A, uno después del otro, y agitar hasta que sea homogéneo. II Añadir B en A y agitar hasta que esté completamente disuelto.
III Añadir C a II.
Ejemplo de Composición 21: Gel blanqueador
Procedimiento:
I Combinar los ingredientes de la fase A y B mientras se agita y se calienta hasta 60 °C. II Enfriar hasta temperatura ambiente y añadir C.
III Ajustar el pH con D a 6,0.
IV Añadir E mientras se agita, continuar agitando hasta que sea homogéneo.
Ejemplo de Composición 22: Crema autobronceadora O/W
Procedimiento:
I Fundir A a 85 °C.
II Agitar B en A.
III Premezclar la fase C y añadir a II, después agitar hasta 30-35 °C.
IV Añadir D a III.
V Disolver dihidroxiacetona en agua y añadir E a IV.
VI Ajustar el pH a 4,0, si es necesario.
Ejemplo de Composición 23: Desmaquillante
Procedimiento:
I Mezclar la fase A y agitar hasta que esté disuelto, después calentar hasta 80 °C.
II Combinar los ingredientes de la fase B separadamente y calentar hasta 80 °C.
III Verter II en I y homogeneizar suavemente usando Ultra-Turrax. Después, enfriar hasta temperatura ambiente mientras se agita.
IV Ajustar el pH con C a 5,5.
V Añadir D y agitar hasta que sea homogéneo.
Ejemplo de Composición 24: Loción repelente de insectos
Procedimiento:
I Mezclar los componentes de A.
II Agitar los componentes de B en I.
III Después, añadir C y agitar bien.
IV Finalmente, añadir D y homogeneizar la emulsión.
Experimental
Viscosidad frente a concentración de polímero
La evaluación de la dependencia de la viscosidad y la concentración de polímero proporciona una determinación de la capacidad espesante de un polímero. La Fig. 1 representa los resultados de un experimento que muestra la correlación de la viscosidad frente a la concentración de polímero. Se comparan diferentes polímeros. En todos los casos, el polímero o la mezcla de polímeros está en un gel acuoso, que se obtiene añadiendo agua desionizada (DI) a la cantidad de polímero respectiva hasta un peso total de 200 g. La mezcla se agita durante 2 horas a 200-400 rpm, lo que resulta en una mezcla homogénea. Después de reposar durante 24 horas a temperatura ambiente, se mide la viscosidad con un viscosímetro. Este procedimiento se repite para cada concentración de polímero. La viscosidad se mide con un viscosímetro Brookfield RVDV-1, a 20 °C, con 20 rpm. La viscosidad (mPas) se representa gráficamente frente a la concentración de polímero (%): se muestran en la Fig. 1 como Y y X, respectivamente.
P es carragenina (polisacárido); S1 es Aristoflex® AVC (polímero sintético); S2 es Aristoflex® Velvet (polímero sintético); M1 es una mezcla de dos polímeros separados, a saber, carragenina y Aristoflex® AVC en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético; M2 es una mezcla de dos polímeros separados, a saber, carragenina y Aristoflex® Velvet en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético; H1 es un polímero híbrido según la presente invención y es un híbrido de carragenina y Aristoflex® AVC en una proporción en peso de 7 :3 de polisacárido a sintético; H2 es un polímero híbrido según la presente invención y es un híbrido de carragenina y Aristoflex® Velvet en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético.
Las conclusiones de la Fig. 1 son: los polímeros sintéticos S1 y S2 muestran gradientes de viscosidad muy pronunciados, especialmente a bajas concentraciones de uso en comparación con M1, M2, H1 y H2; esta observación se esperaba debido al carácter reticulado de los polímeros sintéticos S1 y S2. Mientras que las mezclas M1 y M2 muestran a bajas concentraciones de uso un gradiente de viscosidad similar al de la carragenina pura P, se observa un gradiente de viscosidad más plano para los híbridos H1 y H2, lo que ofrece la posibilidad de controlar fácilmente la región de baja viscosidad. Para las mezclas (M1, M2) y los híbridos (H1, H1), se encuentran viscosidades generales más altas a concentraciones de uso más altas en comparación con la carragenina pura P, en donde las mezclas (M1, M2) muestran viscosidades ligeramente más altas que los híbridos (H1, H1).
Viscosidad frente a concentración de electrolitos
La evaluación de la dependencia de la viscosidad y la concentración de electrolito (sal) proporciona una indicación del efecto de dicha concentración de sal en la capacidad espesante del polímero. La Fig. 2 representa los resultados de un experimento que muestra la estabilidad de la viscosidad con una concentración creciente de electrolito. Se comparan diferentes polímeros. En todos los casos, el polímero o la mezcla de polímeros está en un gel acuoso. Para un peso total de 200 g, se añade una mezcla de la cantidad respectiva de NaCl y agua DI a polímero al 2,0 %. La mezcla se agita durante 2 horas a 200-400 rpm para hidratar el polímero, lo que resulta en una mezcla homogénea. Después de 24 horas a temperatura ambiente, se mide la viscosidad con un viscosímetro. Este procedimiento debe repetirse para cada concentración de NaCl. La viscosidad se mide con un viscosímetro Brookfield RVDV-1, a 20 °C, con 20 rpm y el husillo correspondiente. La viscosidad (mPas) se representa gráficamente frente a la concentración de electrolito (%): se muestran en la Fig. 2 como Y y X, respectivamente.
P es goma guar (polisacárido); S1 es Aristoflex® AVC (polímero sintético); S2 es Aristoflex® Velvet (polímero sintético); M1 es una mezcla de dos polímeros separados, a saber, goma guar y Aristoflex® AVC en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético; M2 es una mezcla de dos polímeros separados, a saber, goma guar y Aristoflex® Velvet en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético; H1 es un polímero híbrido según la presente invención y es un híbrido de goma guar y Aristoflex® AVC en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético; H2 es un polímero híbrido según la presente invención y es un híbrido de goma guar y Aristoflex® Velvet en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético.
Las conclusiones de la Fig. 2 son: un gel con Goma Guar muestra viscosidades irregulares a diferentes niveles de electrolito debido a un ligero efecto sinérgico entre la Goma Guar y el cloruro de sodio a bajas concentraciones de sal, seguido de una disminución de la viscosidad a medida que la concentración de sal supera el 1,0 %. Los geles con los polímeros sintéticos S1 y S2, así como con las mezclas M1 y M2, muestran una sensibilidad significativa a los electrolitos. Esto se hace evidente por la marcada disminución de la viscosidad para S1, S2, M1 y M2, especialmente a bajas concentraciones de sal. Los geles con híbridos (H1, H2) muestran escasa sensibilidad frente a bajas concentraciones de sal y mantienen la viscosidad prácticamente constante hasta NaCl al 2,0 %.
Propiedades viscoelásticas
La estabilidad a largo plazo de una emulsión que contiene un polímero estabilizador puede estimarse midiendo las propiedades viscoelásticas en un rango de temperatura mediante mediciones de oscilación. La Fig. 3 representa los resultados de un experimento que muestra la estabilidad térmica de diferentes emulsiones que contienen polímeros o mezclas de polímeros. En todos los casos, el polímero o la mezcla de polímeros se encuentra en una emulsión simple, según la tabla, a continuación:
Procedimiento:
I Fundir A a 80 °C.
II Añadir B a A bajo agitación (400 rpm, 1 min),
III Calentar B hasta 80 °C, añadir a II bajo agitación (400 rpm, 2 min), después homogeneizar durante 1 min (Ultraturrax, 20.000 rpm).
IV Enfriar hasta temperatura ambiente bajo agitación.
Después de la preparación, se dejó que las muestras reposaran a temperatura ambiente durante 24 horas. Las mediciones viscoelásticas se realizaron con un reómetro. Se realizaron barridos de amplitud (reómetro Bohlin CS, sistema de medición PU 50 mm) para evaluar el límite superior del rango viscoelástico lineal (rango LVE) a 20 °C. Posteriormente, se realizó una medición oscilatoria de temperatura a deformaciones dentro de este rango viscoelástico lineal, de modo que la estructura de la composición no se destruye durante la medición. El factor de pérdida (tan delta) se representa gráficamente frente a la temperatura: se muestran en la Fig. 2 como Y y X, respectivamente.
P es carragenina (polisacárido); S1 es Aristoflex® AVC (polímero sintético); S2 es Aristoflex® Velvet (polímero sintético); M1 es una mezcla de dos polímeros separados, a saber, carragenina y Aristoflex® AVC en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético; M2 es una mezcla de dos polímeros separados, a saber, carragenina y Aristoflex® Velvet en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético; H1 es un polímero híbrido según la presente invención y es un híbrido de carragenina y Aristoflex® AVC en una proporción en peso de 7 :3 de polisacárido a sintético; H2 es un polímero híbrido según la presente invención y es un híbrido de carragenina y Aristoflex® Velvet en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético.
Las conclusiones de la Fig. 3 son: Las propiedades viscoelásticas de una composición ayudan a estabilizar las gotitas en la fase continua de una emulsión para evitar la formación de crema o la separación. Con una tensión de corte oscilante, es posible separar las propiedades viscosas y elásticas de una composición: si la tan delta es mayor de 1, una emulsión se comporta más viscosa, por lo que las gotitas pueden fluir juntas más fácilmente y la emulsión puede separarse más fácilmente. Si la tan delta es menor de 1, la emulsión se comporta más elástica y, por lo tanto, es más estable. De la emulsión con polisacárido puro P se espera la menor estabilidad ya que la tan delta es mayor de 1 incluso a temperaturas inferiores a 40 °C. En comparación con el polisacárido P, los híbridos (H1, H2) muestran una estabilidad térmica mejorada. Generalmente, las emulsiones con polímeros sintéticos o parcialmente sintéticos (S1, S2, M1, M2, H1, H2) muestran una mejor estabilidad térmica que los polisacáridos puros.
Dependencia de la viscosidad con respecto al pH
Las Figuras 4 y 5 representan la correlación entre la viscosidad y el pH, y muestran así la estabilidad de la actividad espesante del polímero ante cambios de pH. En todos los casos, el polímero o la mezcla de polímeros se encuentra en medio acuoso. Para un peso total de 200 g, se añade la cantidad respectiva de agua DI polímero al 1,0 %. La mezcla se agita durante 2 horas a 200-400 rpm para hidratar el polímero, lo que da lugar a una mezcla homogénea. El pH se ajusta con agitación.
Se deja que las muestras reposen a temperatura ambiente durante 24 horas, se vuelve a medir el pH y, posteriormente, se mide la viscosidad con un viscosímetro. Este procedimiento se repite para cada valor de pH. La viscosidad se mide con un viscosímetro Brookfield RVDV-1, a 20 °C, con 20 rpm y el husillo respectivo. La viscosidad (mPas) se representa gráficamente frente al pH: se muestran en las Figuras 4 y 5 como Y y X, respectivamente.
En la Fig. 4: P es goma guar (polisacárido); S es Aristoflex® AVC (polímero sintético); M es una mezcla de dos polímeros separados, a saber, goma guar y Aristoflex® AVC en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético; H es un polímero híbrido según la presente invención y es un híbrido de goma guar y Aristoflex® AVC en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético. Las conclusiones de la Fig. 4 son: por debajo de pH 4 y por encima de pH 9, el polímero sintético S muestra una disminución significativa de la viscosidad, lo cual es común para este tipo de polímeros sintéticos. Para la mezcla M, se observa un efecto similar a viscosidades más bajas, mientras que el híbrido H muestra una viscosidad general más baja, pero no presenta sensibilidad a los cambios de pH, como el polisacárido P.
En la Fig. 5: P es goma xantana (polisacárido); S es Aristoflex® AVC (polímero sintético); M es una mezcla de dos polímeros separados, a saber, goma xantana y Aristoflex® AVC en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético; H es un polímero híbrido según la presente invención y es un híbrido de goma xantana y Aristoflex® AVC en una proporción en peso de 7:3 de polisacárido a sintético. Las conclusiones de la Fig. 5 son: por debajo de pH 4 y por encima de pH 9, el polímero sintético S muestra una disminución significativa de la viscosidad, lo cual es común para este tipo de polímeros sintéticos. Para la mezcla M, el híbrido H y el polisacárido P, se observan viscosidades globales más bajas, pero no presentan sensibilidad a los cambios de pH. El híbrido H muestra una viscosidad ligeramente superior en comparación con el polisacárido P.
Resumen del rendimiento
Tabla 2
CLAVE: = mejor que el polisacárido puro; o = muy similar o igual al polisacárido puro;- = peor que el polisacárido puro; n/a = no aplicable.
La tensión de fluencia es el nivel de tensión en donde un material deja de comportarse elásticamente, es decir, ya no recupera su forma original previa a la aplicación de la tensión. La tensión de fluencia es un valor que indica la capacidad del polímero para suspender partículas de forma estable. En el método de Casson, se calcula la raíz cuadrada tanto de la tasa de cizallamiento como de la tensión de cizallamiento. Esto suele generar una gráfica aproximadamente lineal y permite determinar la tensión de fluencia.
Las conclusiones de la Tabla 2 son: Mientras que los híbridos H3, H4 y H5 muestran una tensión de fluencia similar/igual a la de los polisacáridos puros, los híbridos H1 y H6 presentan una tensión de fluencia mejorada, lo que significa un valor más alto. Esto proporciona la indicación de que estos polímeros (H1, H6) tienen mejores propiedades de suspensión que los polisacáridos puros.

Claims (14)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un polímero híbrido soluble en agua y/o hinchable en agua que comprende: (i) del 30 % en peso al 95 % en peso de polímero de polisacárido soluble en agua y/o hinchable en agua; (ii) del 5 % en peso al 70 % en peso de polímero sintético que comprende: (a) del 40 % en moles al 99 % en moles de unidades repetidas según la Fórmula (1)
    en donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, metilo o etilo; A es un grupo alquilo-C<1>C<12>lineal o ramificado; y Q+ es H+, NH<4>+, iones de amonio orgánico [NHR5R6R7]+ en donde R5, R6, y R7 independientemente uno del otro pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado, simple o múltiplemente insaturado que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo alquilamidopropilo-C<6>-C<22>, un grupo monohidroxialquilo lineal que tiene de 2 a átomos de carbono o un grupo dihidroxialquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a átomos de carbono, y donde al menos uno de los radicales R5, R6, y R7 no es hidrógeno, o Q+ es Li+, Na+, K+, 1/ Ca++,<1/2>Mg++,<1/2>Zn++, 1/3 Al+++, o combinaciones de los mismos; (b) del 0,01 % en moles al 5 % en moles de unidades de reticulación o ramificación, en donde las unidades de reticulación o ramificación proceden de la incorporación de un monómero que comprende al menos dos dobles enlaces olefínicamente insaturados; (c) del 0,99 % en moles al 59,99 % en moles de unidades estructurales neutras repetidas; caracterizado porque los componentes (i) y (ii) se polimerizan mediante polimerización por precipitación de radicales en un disolvente polar.
  2. 2. El polímero híbrido según la reivindicación 1, en donde los monómeros que dan lugar a las unidades (a), (b) y/o (c) se neutralizan con una base antes de la polimerización, y/o se neutraliza el polímero híbrido después de la polimerización con una base.
  3. 3. El polímero híbrido según la reivindicación 2, en donde la base se selecciona de las bases que comprenden un ion seleccionado del grupo que consiste en Li.+, Na+, K+, Ca++, Mg++, Zn++, Al+++, y combinaciones de los mismos.
  4. 4. El polímero híbrido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde las unidades repetitivas según la Fórmula (1) proceden de la incorporación de un monómero seleccionado del grupo que consiste en acriloildimetiltauratos, acriloil-1,1 -dimetil-2-metiltauratos, acriloiltauratos, acriloil-N-metiltauratos y combinaciones de los mismos.
  5. 5. El polímero híbrido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde las unidades de reticulación o ramificación proceden de la incorporación de un monómero según la Fórmula (2)
    en donde, R1 se selecciona independientemente de H, metilo o etilo; y R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o es un grupo alquileno monoinsaturado o poliinsaturado, lineal o ramificado, que tiene de 2 a 6 átomos de carbono.
  6. 6. El polímero híbrido según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde las unidades de reticulación o ramificación proceden de la incorporación de un monómero según la Fórmula (3)
    en donde, R1 se selecciona independientemente de H, metilo o etilo; y R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o es un grupo alquileno monoinsaturado o poliinsaturado, lineal o ramificado, que tiene de 2 a 6 átomos de carbono; D, E y F son independientemente metilenoxi (-CH<2>O), etilenoxi (-CH<2>-CH<2>-O-), propilenoxi (-CH(CH3)-CH2-O-), un grupo alquileno lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenileno lineal o ramificado, simple o múltiplemente insaturado que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo monohidroxialquileno lineal que tiene de 2 a 6 átomos de carbono o un grupo dihidroxialquileno lineal o ramificado que tiene de 3 a 6 átomos de carbono; y o, p y q son cada uno independientemente un número entero de 1 a 50.
  7. 7. El polímero híbrido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde las unidades de reticulación o ramificación proceden de la incorporación de un reticulante seleccionado del grupo que consiste en metilenbisacrilamida; metilenbismetacrilamida; ésteres de ácidos monocarboxílicos y policarboxílicos insaturados con polioles; compuestos de alilo; y/o derivados del ácido vinilfosfónico.
  8. 8. El polímero híbrido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el polímero de polisacárido se selecciona del grupo que consiste en goma xantana, carragenina, goma guar, quitosano y alginato.
  9. 9. El polímero híbrido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el polímero de polisacárido comprende unidades de glucosa y/o galactosa.
  10. 10. El polímero híbrido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la estructura del polímero híbrido es tal que el polímero de polisacárido es una estructura principal sobre la que se injerta el polímero sintético.
  11. 11. El polímero híbrido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la polimerización por precipitación de radicales se lleva a cabo en una mezcla de disolventes polares que comprende: I) agua y II) un compuesto adicional.
  12. 12. Una composición que comprende: (i) Un polímero híbrido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores; (ii) Un vehículo.
  13. 13. La composición según la reivindicación 12, en donde la composición se selecciona del grupo que consiste en champú, gel de ducha, limpiador facial, mascarilla facial, baño de burbujas, gel de ducha íntimo, aceite de baño, leche limpiadora, agua micelar, desmaquillante, toallitas limpiadoras, mascarilla capilar, perfume, jabón líquido, jabón de afeitar, espuma de afeitar, espuma limpiadora, crema de día, crema antiedad, leche corporal, loción corporal, mousse corporal, suero facial, crema para ojos, loción solar, crema solar, crema facial, loción para después del afeitado, crema preafeitado, crema depilatoria, gel blanqueador de la piel, crema autobronceadora, gel antiacné, rímel, base de maquillaje, prebase, corrector, colorete, bronceador, crema bálsamo antiimperfecciones (BB), delineador de ojos, crema de noche, gel para cejas, iluminador, tinte labial, desinfectante de manos, aceite capilar, quitaesmalte, acondicionador, gel para peinar el cabello, crema para peinar el cabello, suero antiencrespamiento, tratamiento para el cuero cabelludo, colorante capilar, fluido para puntas abiertas, desodorante. antitranspirante, crema para bebés, repelente de insectos, crema de manos, gel protector solar, crema para pies, exfoliante, exfoliante corporal, tratamiento contra la celulitis, jabón en barra, crema para cutículas, bálsamo labial, tratamiento capilar, sombra de ojos, aditivo para baño, bruma corporal, eau de toilette, enjuague bucal, pasta de dientes, gel lubricante, humectante, suero, tónico, sorbete de agua, gel crema, mousse de peinado, champú seco, barra de labios, brillo de labios, gel hidroalcohólico, aceite corporal, leche de ducha, iluminador, lápiz de labios, laca para el cabello, crema para peinar y protector solar.
  14. 14. Uso del polímero híbrido según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 como agente espesante, estructurante y/o modificador de la reología.
ES17811549T 2016-12-15 2017-12-06 Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer Active ES3017507T3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16204381 2016-12-15
PCT/EP2017/081665 WO2018108663A1 (en) 2016-12-15 2017-12-06 Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES3017507T3 true ES3017507T3 (en) 2025-05-13

Family

ID=57629297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES17811549T Active ES3017507T3 (en) 2016-12-15 2017-12-06 Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer

Country Status (4)

Country Link
US (1) US11401362B2 (es)
EP (1) EP3554645B1 (es)
ES (1) ES3017507T3 (es)
WO (1) WO2018108663A1 (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016202582A1 (de) 2015-06-17 2016-12-22 Clariant International Ltd Wasserlösliche oder wasserquellbare polymere als wasserverlustreduzierer in zementschlämmen
JP7089487B2 (ja) 2016-06-20 2022-06-22 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド 一定レベルのバイオベース炭素を含む化合物
BR112019011780B1 (pt) 2016-12-12 2023-03-07 Clariant International Ltd Polímero compreendendo carbono de material biológico, seu processo de obtenção e seu uso
WO2018108611A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Clariant International Ltd Use of bio-based polymer in a cosmetic, dermatological or pharmaceutical composition
ES3017507T3 (en) 2016-12-15 2025-05-13 Clariant Int Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
EP3554644B1 (en) 2016-12-15 2025-03-19 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
EP3554643B1 (en) 2016-12-15 2025-03-19 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
EP3554646B1 (en) 2016-12-15 2025-03-19 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
US20240368326A1 (en) * 2021-12-05 2024-11-07 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
CN114573753B (zh) * 2022-03-04 2022-12-09 东营勤和工贸有限公司 一种油、水井调剖堵水用高分子树脂胶
FR3144136A1 (fr) * 2022-12-22 2024-06-28 Snf Sa Polymere hybride et ses utilisations
EP4695310A1 (en) 2023-04-13 2026-02-18 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Hybrid polymer comprising a polysaccharide polymer and peptide chains
CN117224408B (zh) * 2023-11-14 2024-01-19 汕头市奇伟实业有限公司 针对干性皮肤提高持妆效果的水润贴肤型粉底液及其制备方法

Family Cites Families (275)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2614989A (en) 1949-10-18 1952-10-21 Dow Corning High viscosity low freezing organosiloxane fluids
US2905565A (en) 1952-11-21 1959-09-22 Hoechst Ag Aqueous slurry of comminuted argillaceous limestone material and process of producing same
US2865876A (en) 1953-11-30 1958-12-23 Pan American Petroleum Corp Low-water-loss cement composition and method of forming a slurry of the same
US2809971A (en) 1955-11-22 1957-10-15 Olin Mathieson Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same
IT605134A (es) 1959-02-24
US3052628A (en) 1959-09-11 1962-09-04 Continental Oil Co Low fluid loss composition
US3236733A (en) 1963-09-05 1966-02-22 Vanderbilt Co R T Method of combatting dandruff with pyridinethiones metal salts detergent compositions
US3509113A (en) 1967-08-14 1970-04-28 Hercules Inc Preparation of acrylamide-type water-soluble polymers
US3761418A (en) 1967-09-27 1973-09-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US3544597A (en) 1969-06-12 1970-12-01 Rohm & Haas Process for manufacturing sulfonated amides
US3753196A (en) 1971-10-05 1973-08-14 Kulite Semiconductor Products Transducers employing integral protective coatings and supports
US3937721A (en) 1973-05-07 1976-02-10 The Lubrizol Corporation Method for the preparation of sulfonic acid esters from free sulfonic acids
US3960918A (en) 1973-06-26 1976-06-01 The Lubrizol Corporation Preparation of esters of amidoalkanesulfonic acids
US4015991A (en) 1975-08-08 1977-04-05 Calgon Corporation Low fluid loss cementing compositions containing hydrolyzed acrylamide/2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid derivative copolymers and their use
CA1076144A (en) 1975-12-09 1980-04-22 Alvin B. Stiles Process for oxidation of 1-propanol
US4342653A (en) 1979-02-15 1982-08-03 American Cyanamid Company Process for the flocculation of suspended solids
US4379753A (en) 1980-02-07 1983-04-12 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4323683A (en) 1980-02-07 1982-04-06 The Procter & Gamble Company Process for making pyridinethione salts
US4345080A (en) 1980-02-07 1982-08-17 The Procter & Gamble Company Pyridinethione salts and hair care compositions
US4470982A (en) 1980-12-22 1984-09-11 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
DE3302168A1 (de) 1983-01-24 1984-07-26 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Zementschlaemme fuer tiefbohrungen mit einem gehalt an copolymerisaten zur verminderung des wasserverlustes
US4487864A (en) 1983-04-28 1984-12-11 The Dow Chemical Company Modified carbohydrate polymers
US4515635A (en) 1984-03-23 1985-05-07 Halliburton Company Hydrolytically stable polymers for use in oil field cementing methods and compositions
US4555269A (en) 1984-03-23 1985-11-26 Halliburton Company Hydrolytically stable polymers for use in oil field cementing methods and compositions
DE3427220A1 (de) 1984-07-24 1986-01-30 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von copolymeren
US4655943A (en) 1984-12-14 1987-04-07 Henkel Corporation Thickeners having two ionic components and use thereof in aqueous compositions
US4640942A (en) 1985-09-25 1987-02-03 Halliburton Company Method of reducing fluid loss in cement compositions containing substantial salt concentrations
GB8610762D0 (en) 1986-05-02 1986-06-11 Allied Colloids Ltd Soil sealing compositions
US4703801A (en) 1986-05-13 1987-11-03 Halliburton Company Method of reducing fluid loss in cement compositions which may contain substantial salt concentrations
US4800071A (en) 1988-05-03 1989-01-24 Nalco Chemical Company Filtration aids for removal of calcium solids from aqueous phosphoric acid
US4931489A (en) 1988-05-19 1990-06-05 Basf Corporation Fluid loss control additives for oil well cementing compositions
US5104646A (en) 1989-08-07 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5025040A (en) 1990-06-11 1991-06-18 Basf Fluid loss control additives for oil well cementing compositions
SK21093A3 (en) 1990-09-28 1993-10-06 Procter & Gamble Polyhydroxy fatty acid amide surfactants to enhace enzyme performance
US5194639A (en) 1990-09-28 1993-03-16 The Procter & Gamble Company Preparation of polyhydroxy fatty acid amides in the presence of solvents
US5214117A (en) * 1990-12-20 1993-05-25 Phillips Petroleum Company Grafted copolymers highly absorbent to aqueous electrolyte solutions
US5510049A (en) 1993-09-09 1996-04-23 The Procter & Gamble Company Bar composition with N-alkoxy or N-aryloxy polyhydroxy fatty acid amide surfactant
US5472051A (en) 1994-11-18 1995-12-05 Halliburton Company Low temperature set retarded well cement compositions and methods
EP0750899A3 (en) 1995-06-30 1998-05-20 Shiseido Company Limited An emulsifier or solubilizer which consists of a water soluble amphiphilic polyelectrolyte, and an emulsified composition or a solubilized composition and an emulsified cosmetic or a solubilized cosmetic containing it
DE19625810A1 (de) 1996-06-28 1998-01-02 Hoechst Ag Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymerisate
FR2750325B1 (fr) 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant
US5792828A (en) 1996-11-08 1998-08-11 The Lubrizol Corporation Dry blending of acrylamidoalkanesulfonic acid monomer with basic compounds
JP4050463B2 (ja) 1997-11-10 2008-02-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 圧縮部分と非圧縮部分の両方を有する多層洗浄錠剤
DE19752093C2 (de) 1997-11-25 2000-10-26 Clariant Gmbh Wasserlösliche Copolymere auf Acrylamid-Basis und ihre Verwendung als Zementationshilfsmittel
DE19826293A1 (de) 1998-06-12 2000-03-23 Buck Chemie Gmbh Sanitärmittel
US6297337B1 (en) 1999-05-19 2001-10-02 Pmd Holdings Corp. Bioadhesive polymer compositions
FR2798587B1 (fr) 1999-09-16 2001-11-30 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent photoprotecteur
DE10000648A1 (de) 2000-01-11 2001-07-12 Clariant Gmbh Wasserlösliche oder wasserquellbare vernetzte Copolymere
DE10048887A1 (de) 2000-09-29 2002-04-18 Buck Chemie Gmbh Haftendes Sanitärreinigungs- und Beduftungsmittel
FR2819262B1 (fr) 2001-01-11 2005-05-13 Oreal Composition contenant au moins une silicone et au moins un polymere amphiphile
WO2002083743A1 (en) 2001-04-16 2002-10-24 Wsp Chemicals & Technology Llc Water-soluble polymer complexes
DE10221449A1 (de) 2002-05-15 2003-11-27 Wella Ag Aerosolschaum- oder Pumpschaumprodukt zur Haarbehandlung
DE10322269A1 (de) 2003-05-16 2004-12-02 Clariant Gmbh Flüssige Wasch- und Reinigungsmittel mit Konsistenzgebenden Polymeren
DE102004035515A1 (de) 2004-07-22 2006-02-16 Clariant Gmbh Thermostabiles, wasserlösliches, bei hohen Temperaturen vernetzbares Polymer
US7666963B2 (en) 2005-07-21 2010-02-23 Akzo Nobel N.V. Hybrid copolymers
DE102005051906A1 (de) 2005-10-29 2007-05-03 Basf Construction Polymers Gmbh Mischpolymer auf Basis olefinischer Sulfonsäuren
JP4953991B2 (ja) 2006-08-31 2012-06-13 株式会社リコー 電解質膜及びその製造方法、燃料電池並びに電子機器
FR2910284B1 (fr) 2006-12-20 2009-04-17 Oreal Produit cosmetique comprenant des composes silicones et un polymere amphiphile
FR2912742B1 (fr) 2007-02-16 2010-03-05 Arkema France Procede de synthese d'acrylonitrile a partir de glycerol
CN101066940B (zh) 2007-06-06 2010-09-22 厦门长天企业有限公司 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的制备方法
ES2319949B1 (es) 2007-11-13 2010-03-17 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Proceso catalitico de produccion de nitrilos a partir de alcoholes.
CN101874017B (zh) 2007-12-06 2013-06-19 东亚合成株式会社 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸及其制造方法
JP5163094B2 (ja) 2007-12-19 2013-03-13 東亞合成株式会社 ２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の連続製造方法
DE102007061969A1 (de) 2007-12-21 2008-07-17 Clariant International Limited Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymere auf Basis von Salzen der Acryloyldimethyltaurinsäure oder ihrer Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Verdicker, Stabilisator und Konsistenzgeber
EP2105127A1 (de) 2008-03-26 2009-09-30 Bayer MaterialScience AG Haarfestiger-Zusammensetzung
FR2931822B1 (fr) 2008-05-30 2012-11-02 Arkema France Methacrylate de methyle derive de la biomasse, procede de fabrication, utilisations et polymeres correspondants.
KR20110015465A (ko) 2008-06-09 2011-02-15 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 아지리딘 가교결합제를 갖는 아크릴계 감압 접착제
DE102008034102A1 (de) 2008-07-21 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Geschmeidiges Stylingmittel mit hohem Haltegrad
EP2166060B8 (en) 2008-09-22 2016-09-21 TouGas Oilfield Solutions GmbH Stabilized aqueous polymer compositions
JP5570127B2 (ja) 2009-02-13 2014-08-13 日本パーカライジング株式会社 親水化処理剤、アルミニウム含有金属材及びアルミニウム合金製熱交換器
DE102009014877A1 (de) 2009-03-25 2009-09-24 Clariant International Ltd. Polymere auf Basis von Acryl-, Methacryl- oder Ethacrylamidoalkylsulfonsäure oder -salzen und Carboxyalkylacrylat, -methacrylat oder -ethacrylat oder Oligomeren dieser Carboxy-Verbindungen
EP2440590B1 (en) * 2009-06-09 2018-09-12 William Chambers Biodegradable absorbent material and method of manufacture
CA2766866A1 (en) 2009-06-29 2011-01-20 Cameron Health, Inc. Adaptive confirmation of treatable arrhythmia in implantable cardiac stimulus devices
KR101512886B1 (ko) 2010-01-22 2015-04-16 다이이치 고교 세이야쿠 가부시키가이샤 점성 조성물
US20130043384A1 (en) 2010-04-26 2013-02-21 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylic acid (salt), polyacrylic acid (salt)-based water-absorbing resin, and process for producing same
WO2011154905A2 (en) 2010-06-08 2011-12-15 L'oreal Colored aqueous cosmetic compositions
JP5606996B2 (ja) 2010-08-10 2014-10-15 ローム アンド ハース カンパニー 向上した透明性および耐湿性を有するヘアスタイリング組成物
KR20140009165A (ko) 2010-10-01 2014-01-22 란세스 도이치란트 게엠베하 재생가능한 공급원으로부터의 이소부텐의 중합체
JP5701570B2 (ja) 2010-10-22 2015-04-15 第一工業製薬株式会社 粘性水系組成物およびその製法
US8668010B2 (en) 2010-12-06 2014-03-11 Halliburton Energy Services, Inc. Wellbore servicing compositions comprising a fluid loss agent and methods of making and using same
EP2655443A1 (en) 2010-12-20 2013-10-30 DSM IP Assets B.V. Bio-renewable vinyl beads
DE102011004771A1 (de) 2011-02-25 2012-08-30 Henkel Ag & Co. Kgaa WC-Gel
DE102011013342A1 (de) 2011-03-08 2011-09-15 Clariant International Ltd. Vernetzte Polymere
DE102011013341A1 (de) 2011-03-08 2011-12-08 Clariant International Ltd. Polymere auf Basis von Sulfonsäuren, Amiden und speziellen Vernetzern
EP2739151A1 (de) 2011-08-04 2014-06-11 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend isosorbidmonoester und halogenierte antimikrobielle wirkstoffe
CN102351744A (zh) 2011-08-25 2012-02-15 潍坊泉鑫化工有限公司 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸连续法合成工艺
CN102952044B (zh) 2011-08-30 2014-04-02 中国石油化工股份有限公司 一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成方法
IN2014DN03123A (es) 2011-11-04 2015-05-22 Akzo Nobel Chemicals Int Bv
CN104204080A (zh) 2012-02-03 2014-12-10 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 聚合物组合物的用途
RU2014137021A (ru) 2012-02-13 2016-04-10 Басф Се Применение терполимеров в качестве снижающих водоотдачу добавок при цементировании скважины
EP2855649B1 (de) 2012-05-30 2017-02-01 Clariant International Ltd N-methyl-n-acylglucamin enthaltende zusammensetzung
EP2866895B1 (de) 2012-05-30 2016-08-31 Clariant International Ltd Tensidlösungen mit n-methyl-n-oleylglucamin und n-methyl-n-c12-c14-acylglucamin
WO2014004616A2 (en) 2012-06-26 2014-01-03 Gevo, Inc. Engineered yeast with improved growth under low aeration
JP6000771B2 (ja) 2012-09-12 2016-10-05 住友精化株式会社 金属ペースト組成物
US9975818B2 (en) 2012-10-31 2018-05-22 Archer Daniels Midland Company Process for making biobased isoprene
US9174871B2 (en) 2012-11-02 2015-11-03 Empire Technology Development Llc Cement slurries having pyranose polymers
EP2929874A4 (en) 2012-12-04 2016-06-08 Nissan Chemical Ind Ltd COSMETIC ADDITIVE AND COSMETIC PRODUCT CONTAINING SAME
AU2013354179B2 (en) 2012-12-07 2018-10-18 Global Bioenergies Improved fermentation method
KR101819978B1 (ko) 2013-06-25 2018-01-19 유니마테크 가부시키가이샤 함불소 공중합체의 수성 분산액
US20160177002A1 (en) 2013-08-01 2016-06-23 Intellisiv Ltd. Hydrogel fibers and preparation thereof
ES2856052T3 (es) 2013-08-07 2021-09-27 Kuraray Co Estabilizador de dispersión para la polimerización en suspensión y método de fabricación de resina de vinilo
JP6529130B2 (ja) 2013-08-26 2019-06-12 国立研究開発法人科学技術振興機構 接着剤
EP3041942B1 (en) 2013-09-03 2020-07-01 PTT Global Chemical Public Company Limited A process for manufacturing acrylic acid, acrylonitrile and 1,4-butanediol from 1,3-propanediol
US9428602B2 (en) 2013-09-24 2016-08-30 Nippon Shokubai Co., Ltd. (Meth)acrylic acid copolymer and method for producing same
FR3011555A1 (fr) 2013-10-04 2015-04-10 Rhodia Operations Polymeres sequences pour le controle du filtrat
WO2015052809A1 (ja) 2013-10-10 2015-04-16 株式会社日立製作所 リチウムイオン二次電池用負極材料、及びそれを用いたリチウムイオン二次電池用負極、リチウムイオン二次電池、電池システム
JP6254816B2 (ja) 2013-10-18 2017-12-27 日本酢ビ・ポバール株式会社 ポリビニルアルコール系樹脂の製造方法およびそれにより得られたポリビニルアルコール系樹脂
WO2015058344A1 (en) 2013-10-22 2015-04-30 Dow Global Technologies Llc Aqueous coating composition and process of making the same
WO2015080060A1 (ja) 2013-11-26 2015-06-04 旭硝子株式会社 撥水撥油剤組成物、物品、および物品の製造方法
CN114591469B (zh) 2013-11-29 2025-06-06 三菱化学株式会社 (甲基)丙烯酸系共聚物、含有该(甲基)丙烯酸系共聚物的粘合剂组合物以及粘合片
US10385335B2 (en) 2013-12-05 2019-08-20 Centrillion Technology Holdings Corporation Modified surfaces
KR20150066974A (ko) 2013-12-09 2015-06-17 삼성전자주식회사 내오염성 화합물, 내오염성 막, 및 내오염성 막의 제조 방법
WO2015088677A1 (en) 2013-12-12 2015-06-18 Emd Millipore Corporation Protein separations using an acrylamide containing filter
ES2773539T3 (es) 2013-12-25 2020-07-13 Kuraray Co Alcohol polivinílico modificado y película hidrosoluble que lo contiene
JP5846336B2 (ja) 2014-01-08 2016-01-20 Dic株式会社 床材用活性エネルギー線硬化性組成物
WO2015107163A1 (en) 2014-01-17 2015-07-23 Nuplex Resins B.V. Waterborne coating composition with improved open time
EP2896637A1 (en) 2014-01-21 2015-07-22 Rhodia Operations Copolymer comprising units of type A deriving from carboxylic acid monomers and units of type B deriving from sulfonic acid monomers
KR102092943B1 (ko) 2014-01-29 2020-04-14 삼성전자주식회사 전기 흡착 탈이온 장치용 전극 조성물, 및 이를 포함하는 전기 흡착 탈이온 장치용 전극
US10077376B2 (en) 2014-01-31 2018-09-18 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Paramagnetic supports for use as assay reagents
CN106164113B (zh) 2014-02-06 2019-05-07 路博润先进材料公司 用于热密封粘合剂的水性聚合物
US10017697B2 (en) 2014-02-13 2018-07-10 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Thermosetting composition with photo-alignment property, alignment layer, substrate with alignment layer, retardation plate, and device
KR102214075B1 (ko) 2014-02-13 2021-02-09 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 광 배향성을 갖는 열 경화성 조성물, 배향층, 배향층 딸린 기판, 위상차판 및 디바이스
CN103819614B (zh) * 2014-02-20 2016-08-17 桂林理工大学 碱容性高保水混凝土内养护材料的制备方法
JP6022619B2 (ja) 2014-02-21 2016-11-09 富士フイルム株式会社 硬化性組成物および高分子硬化物
KR20160127044A (ko) 2014-02-26 2016-11-02 바스프 에스이 모발 스타일링 용도에 적합한 중합체
WO2015129408A1 (ja) 2014-02-27 2015-09-03 日本ゼオン株式会社 二次電池多孔膜用バインダー組成物、二次電池多孔膜用スラリー、二次電池用多孔膜及び二次電池
CN106030355B (zh) 2014-02-28 2019-06-18 日产化学工业株式会社 相位差材形成用树脂组合物、取向材及相位差材
WO2015134000A1 (en) 2014-03-04 2015-09-11 Empire Technology Development Llc Acrylamide-based conductive compounds, and methods of preparation and uses thereof
US20170044287A1 (en) 2014-03-13 2017-02-16 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition and organic film transistor using the same
BR112016021154A2 (pt) 2014-03-14 2021-08-24 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Polímeros e copolímeros de ácido itacônico
JP6081401B2 (ja) 2014-03-25 2017-02-15 アイ−スクウェアード・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング サポート部形成用の光硬化性樹脂組成物
ES2674658T3 (es) 2014-03-27 2018-07-03 Wacker Chemical Corporation Aglutinante para composiciones de recubrimiento de papel
US10647793B2 (en) 2014-03-28 2020-05-12 Synthomer (Uk) Limited Use of a sulphur or phosphorous-containing polymer as a processing aid in a polyvinyl chloride polymer composition
EP3127970B1 (en) 2014-03-31 2019-08-07 National Institute for Materials Science Nano-coating material, method for manufacturing same, coating agent, functional material, and method for manufacturing same
EP3131937B1 (en) 2014-04-17 2020-05-27 Dow Global Technologies LLC Aqueous dispersion and coating composition comprising the same
CA2945961C (en) 2014-04-18 2022-08-16 Benz Research And Development Corp. (meth)acrylamide polymers for contact lens and intraocular lens
EP2933280B1 (en) 2014-04-18 2016-10-12 Rhodia Opérations Rheology modifier polymer
JP6203429B2 (ja) 2014-04-28 2017-09-27 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 物理的に架橋可能な接着性コポリマー
GB201407397D0 (en) 2014-04-28 2014-06-11 Fujifilm Mfg Europe Bv Curable compositions and membranes
ES2690850T3 (es) 2014-05-20 2018-11-22 Basf Coatings Gmbh Adhesivo para composiciones de recubrimiento acuosas
US10295907B2 (en) 2014-05-22 2019-05-21 Nissan Chemical Industries, Ltd. Resist underlayer film-forming composition for lithography containing polymer having acrylamide structure and acrylic acid ester structure
JP2017524398A (ja) 2014-06-04 2017-08-31 クロクス テクノロジーズ インコーポレイテッド 生体光ハイドロゲル
EP2955165A1 (de) 2014-06-12 2015-12-16 Basf Se Anorganische Bindemittelzusammensetzung umfassend ein Copolymer
KR101847429B1 (ko) 2014-06-19 2018-04-10 후지필름 가부시키가이샤 감방사선성 또는 감활성광선성 수지 조성물과 그것을 이용한 레지스트막, 마스크 블랭크, 레지스트 패턴 형성 방법, 전자 디바이스의 제조 방법, 및 전자 디바이스
CN106471024B (zh) 2014-06-30 2019-06-04 陶氏环球技术有限责任公司 聚合硝酮及其在个人护理中的用途
US10563067B2 (en) 2014-07-16 2020-02-18 Lixil Corporation Hydrophilic treatment coating composition and hydrophilizing treatment method
WO2016011729A1 (zh) 2014-07-24 2016-01-28 深圳大学 一种基于甜菜碱的形状记忆聚合物及其制备方法
JP6434519B2 (ja) 2014-07-31 2018-12-05 三井化学株式会社 スルホン酸系共重合体とアミノ樹脂からなる親水性材料
WO2016022960A2 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Ndsu Research Foundation Bio-based acrylic monomers and polymers thereof
US10882931B2 (en) 2014-09-11 2021-01-05 Susos Ag Functional polymer
US20170283537A1 (en) 2014-09-12 2017-10-05 Massachusetts Institute Of Technology Stable Polymeric Nanoparticle Compositions and Methods Related Thereto
WO2016042011A1 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Global Bioenergies METHOD FOR PRODUCING ISOBUTENE FROM 3-METHYLCROTONYL-CoA
JP6157653B2 (ja) 2014-09-25 2017-07-05 株式会社日本触媒 スルホン酸基含有重合体及びその製造方法
JP6646228B2 (ja) 2014-09-29 2020-02-14 株式会社スリーボンド 硬化性樹脂組成物
US11137522B2 (en) 2014-09-30 2021-10-05 Nitto Denko Corporation One-side-protected polarizing film, pressure-sensitive-adhesive-layer-attached polarizing film, image display device, and method for continuously producing same
CN106795236B (zh) 2014-10-09 2020-05-15 株式会社可乐丽 改性聚乙烯醇、树脂组合物和膜
CN106795327B (zh) 2014-10-15 2019-08-30 东曹株式会社 树脂组合物及使用该树脂组合物的光学补偿膜
US10035933B2 (en) 2014-10-24 2018-07-31 Synthomer Usa Llc Pressure sensitive adhesive compositions
CN107078299B (zh) 2014-10-31 2020-11-13 日本瑞翁株式会社 锂离子二次电池及其所用负极、负极用糊组合物、负极用复合颗粒、以及负极用浆料组合物
WO2016072142A1 (ja) 2014-11-04 2016-05-12 株式会社スリーボンド 光硬化性樹脂組成物およびその硬化物、ならびに硬化物の製造方法
JP6478577B2 (ja) 2014-11-18 2019-03-06 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 水性エマルション、接着剤組成物、及び水性エマルションの製造方法
WO2016088131A1 (en) 2014-12-01 2016-06-09 Asian Paints Ltd. Surfactant stabilized vam-veova10 terpolymer based emulsion with good freeze thaw stability and a process thereof
US10675604B2 (en) 2014-12-12 2020-06-09 Public University Corporation Nagoya City University Eutectic colloidal crystal, eutectic colloidal crystal solidified body, and methods for producing them
CN107001917B (zh) 2014-12-17 2019-03-29 Ａｇｃ株式会社 憎水憎油剂组合物、其制造方法及物品
CN107087413B (zh) 2014-12-19 2020-08-04 陶氏环球技术有限责任公司 水性聚合物分散体和其制备方法
MX2017007115A (es) 2014-12-19 2017-08-18 Dow Global Technologies Llc Composicion acuosa de revestimiento y proceso para fabricar la misma.
WO2016098456A1 (ja) 2014-12-19 2016-06-23 株式会社 資生堂 共重合体および油性ゲル化剤
CN107108501A (zh) 2014-12-22 2017-08-29 3M创新有限公司 空间受阻胺和氧烷基胺光稳定剂
KR102352441B1 (ko) 2014-12-24 2022-01-18 마낙 가부시끼가이샤 신규한 브롬 함유 중합체 및 그의 제조 방법
JP6577709B2 (ja) 2014-12-26 2019-09-18 三星電子株式会社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． ゲルの製造方法、並びに音響カプラーゲル
KR102303831B1 (ko) 2014-12-26 2021-09-17 삼성전자주식회사 고분자, 이를 포함하는 전해질 및 리튬이차전지
BR112017014013A2 (pt) 2014-12-31 2018-01-02 Basf Se dispersão aquosa, formulação de revestimento e, método para produção de um revestimento.
US10265423B2 (en) 2015-01-12 2019-04-23 Biosphere Medical, Inc. Radiopaque monomers, polymers, microspheres, and methods related thereto
CZ308807B6 (cs) 2015-01-14 2021-06-02 Ústav Organické Chemie A Biochemie Av Čr, V.V.I. Makromolekulární konjugáty pro vizualizaci a separaci proteinů a buněk
GB201500692D0 (en) 2015-01-16 2015-03-04 Fujifilm Mfg Europe Bv Curable compositions and membranes
EP3251818B1 (en) 2015-01-26 2019-12-11 KJ Chemicals Corporation Active energy ray-curable resin composition for three-dimensional model supporting material
CN104610485B (zh) 2015-02-06 2016-02-03 中国石油大学(北京) 两亲性储层保护剂及其制备方法和应用和钻井液及其应用
CN107407047B (zh) 2015-02-13 2020-10-27 3M创新有限公司 使用包括含有异氰酸酯衍生的(甲基)丙烯酸酯聚合化合物的不含氟组合物处理纤维基材的方法
EP3056476B1 (en) 2015-02-16 2017-05-10 Sabanci Üniversitesi An additive for suspensions
WO2016131940A1 (en) 2015-02-20 2016-08-25 Basf Se Process for producing stabilized polyacrylamide compositions
WO2016148069A1 (ja) 2015-03-19 2016-09-22 株式会社リコー 共重合体、並びにこれを含有するインク、及びインク収容容器
US20160288045A1 (en) 2015-03-30 2016-10-06 Bwa Water Additives Uk Limited Scrubbers
EP3281960B1 (en) 2015-04-10 2019-12-25 Osaka University Self-repairing material and manufacturing method therefor
US9611419B1 (en) 2015-04-10 2017-04-04 Fritz Industries, Inc. A Corporation Of Texas Well cementing
EP3078720A1 (fr) 2015-04-10 2016-10-12 Snf Sas Procede de deviation d'une formation souterraine
KR101898955B1 (ko) 2015-04-21 2018-09-14 도레이 카부시키가이샤 도전 패턴 형성 부재의 제조 방법
EP3088432A1 (en) 2015-04-27 2016-11-02 ALLNEX AUSTRIA GmbH Aqueous dispersions
WO2016174906A1 (ja) 2015-04-28 2016-11-03 富士フイルム株式会社 高分子機能性膜及びその製造方法、高分子機能性膜形成用組成物、分離膜モジュール、並びに、イオン交換装置
JP6847856B2 (ja) 2015-04-28 2021-03-24 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ 過酸化物化合物を安定化するためのポリマー
WO2016176129A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 3M Innovative Properties Company Swellable film forming compositions and methods of nanoimprint lithography employing same
CZ306039B6 (cs) 2015-05-07 2016-07-07 Ústav makromolekulární chemie AV ČR, v. v. i. Polymerní kartáče odolné proti depozici složek biologických médií, způsob jejich přípravy a jejich použití
BR112017023973A2 (pt) 2015-05-08 2018-07-17 Lubrizol Corp agentes de transferência de cadeia solúveis em água
US9963614B2 (en) 2015-05-18 2018-05-08 Eastman Kodak Company Copper-containing articles and methods for providing same
JP5985100B1 (ja) 2015-05-21 2016-09-06 デクセリアルズ株式会社 透明積層体
US10611927B2 (en) 2015-05-26 2020-04-07 Japan Science And Technology Agency Catechol-containing adhesive hydrogel, composition for preparing adhesive hydrogel, and compositions each including said adhesive hydrogel
US11396571B2 (en) 2015-05-28 2022-07-26 Regents Of The University Of Minnesota Polymers including galactose based blocks and uses thereof
US20160346188A1 (en) 2015-05-28 2016-12-01 Clariant International, Ltd. Personal Care Cleansing Composition Comprising At Least One Copolymer
FR3037074B1 (fr) 2015-06-03 2017-07-14 Rhodia Operations Agents de suspension obtenus par polymerisation micellaire
CN107771190A (zh) 2015-06-17 2018-03-06 科莱恩国际有限公司 用于制备基于丙烯酰基二甲基牛磺酸盐和中性单体的聚合物的方法
BR112017014831B1 (pt) 2015-06-17 2022-02-15 Clariant International Ltd Processo de produção de polímeros à base de dimetiltaurato de acriloíla, monômeros neutros e monômeros com grupos carboxilato, polímero hidrossolúvel ou intumescível em água, fluido de perfuração e pastas de cimento para a cimentação de perfurações profundas
WO2016202582A1 (de) 2015-06-17 2016-12-22 Clariant International Ltd Wasserlösliche oder wasserquellbare polymere als wasserverlustreduzierer in zementschlämmen
KR102665898B1 (ko) 2015-06-25 2024-05-14 에이지씨 가부시키가이샤 발수제 조성물, 발수제 조성물의 제조 방법 및 물품
CN107735411B (zh) 2015-06-30 2020-11-06 株式会社可乐丽 水性乳液组合物
EP3702383B1 (en) 2015-07-02 2023-12-27 Life Technologies Corporation Polymer substrates formed from carboxy functional acrylamide
CA2992498C (en) 2015-07-20 2022-11-22 Dow Global Technologies Llc A coating additive
CN107846875B (zh) 2015-07-22 2021-11-16 巴斯夫欧洲公司 包含含羟丁基乙烯基醚的共聚物作为缔合型增稠剂的农业配制剂
US9434793B1 (en) 2015-07-24 2016-09-06 Technology Investment & Development, LLC Continuous adiabatic inverse emulsion polymerization process
US10976473B2 (en) 2015-07-27 2021-04-13 Jsr Corporation Method for producing medical device and medical device
JP6520524B2 (ja) 2015-07-28 2019-05-29 信越化学工業株式会社 レジスト材料及びパターン形成方法
AR105521A1 (es) 2015-07-29 2017-10-11 Ecolab Usa Inc Composiciones poliméricas inhibidoras de incrustaciones, mezclas y métodos para su utilización
US10494762B2 (en) 2015-07-29 2019-12-03 Aron Universal Ltd. Polymer composition and process for making the same
US20180244911A1 (en) 2015-09-07 2018-08-30 Jsr Corporation Composition, contact lens coating agent, method for producing contact lens, and contact lens
EP3141567B1 (en) 2015-09-09 2019-08-28 DENTSPLY DETREY GmbH Polymerizable polyacidic polymer
EP3351571B1 (en) 2015-09-15 2022-01-05 Ricoh Company, Ltd. Polymer, resin composition, light control material, optical waveguide material, athermal optical element, color display element, and optical material
EP3351367B1 (en) 2015-09-15 2022-06-15 Maxell, Ltd. Resin composition for modeling material, light curing molding ink set, and method for manufacturing optically shaped article
FR3041344B1 (fr) 2015-09-18 2019-12-13 S.P.C.M. Sa Procede d'obtention du monomere acide 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonique et polymere comprenant ledit monomere
JP7065767B2 (ja) 2015-10-02 2022-05-12 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー 非フッ素化表面効果コーティングに用いる疎水性エクステンダー
WO2017073437A1 (ja) 2015-10-29 2017-05-04 富士フイルム株式会社 防汚膜、防汚膜形成用組成物、防汚膜積層体、および防汚膜積層体の製造方法
US9908959B2 (en) 2015-10-30 2018-03-06 Harima Chemicals, Incorporated Polyacrylamide resin, papermaking additive, and paper
WO2017075348A1 (en) 2015-10-30 2017-05-04 M-I L.L.C. Synthetic polymer based fluid loss pill
JP6365506B2 (ja) 2015-10-31 2018-08-01 三菱ケミカル株式会社 積層ポリエステルフィルム
TW201716449A (zh) 2015-11-03 2017-05-16 鴻海精密工業股份有限公司 眼用鏡片材料、眼用鏡片及其製備方法
TW201716515A (zh) 2015-11-04 2017-05-16 鴻海精密工業股份有限公司 著色材料、著色膜及其製備方法、眼用鏡片
US10125276B2 (en) 2015-11-06 2018-11-13 Ppg Industries Ohio, Inc. Container coating compositions with resistance to sulfur staining
WO2017082058A1 (ja) 2015-11-09 2017-05-18 株式会社スリーボンド 爪または人工爪用光硬化性組成物およびこれを用いた被覆方法
EP3744742A1 (en) 2015-11-16 2020-12-02 Basf Se Process for production of multivalent cation-containing copolymer
US11001751B2 (en) 2015-11-20 2021-05-11 Hercules Llc Crosslinked polymers derived from monomers having acryloyl and lactam moieties and sulfonic acid/sulfonate comonomers, compositions thereof, and applications thereof
WO2017087656A1 (en) 2015-11-20 2017-05-26 Isp Investments Llc Shampoo compositions having reduced squeakiness effect, process for preparing the same and method of use
JP5920519B1 (ja) 2015-11-25 2016-05-18 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 粘着剤および粘着テープ
WO2017091150A1 (en) 2015-11-26 2017-06-01 Agency For Science, Technology And Research A polymeric composition
EP3383968A1 (en) 2015-12-02 2018-10-10 Saudi Arabian Oil Company High temperature crosslinked fracturing fluids
WO2017096263A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Crosslinkable or functionalizable polymers for 3d printing of soft materials
CA2947260C (en) 2015-12-09 2023-12-12 Jonathan P. Derocher Aqueous pigment dispersion
MX388406B (es) 2015-12-18 2025-03-19 Rohm & Haas Composiciones polimericas en emulsion de multi-etapas acuosas para usarse en aplicaciones de ebanisteria.
WO2017120520A2 (en) 2016-01-07 2017-07-13 M-I L.L.C. Methods of logging
CN105646929B (zh) 2016-01-26 2018-07-31 浙江大学 一种冰冻-光照致孔制备多孔水凝胶的方法
JP6848180B2 (ja) 2016-02-10 2021-03-24 株式会社リコー 立体造形用材料、立体造形用材料セット、立体造形物の製造方法、及び立体造形物の製造装置
KR102129745B1 (ko) 2016-02-12 2020-07-03 후지필름 가부시키가이샤 패턴 형성 방법 및 전자 디바이스의 제조 방법
BR112018017107A2 (pt) 2016-02-23 2019-01-15 Ecolab Usa Inc método para aumentar recuperação de óleo cru de uma formação subterrânea, uso de um agente de controle de mobilidade, composição, e, polímero reticulado.
CA3014062A1 (en) 2016-02-26 2017-08-31 Buckman Laboratories International, Inc. Glyoxalated polyacrylamide terpolymer, base copolymer thereof, compositions containing same, uses in papermaking and products thereof
EP3425708A4 (en) 2016-03-04 2019-11-20 Showa Denko K.K. COPOLYMER FOR BINDERS FOR WATER-FREE BATTERY ELECTRODES, SUSPENSION FOR WATER-FREE BATTERY ELECTRODES, WATER-FREE BATTERY ELECTRODE AND WATER-FREE BATTERY
US20170275447A1 (en) 2016-03-24 2017-09-28 Celanese International Corporation Aqueous cross-linkable polymer dispersions
CN105694403A (zh) 2016-04-16 2016-06-22 宁波高新区优合塑料制品有限公司 一种全生物基树脂组合物
SG11201809663WA (en) 2016-05-06 2018-11-29 Saudi Arabian Oil Co Acrylamide-based copolymers, terpolymers, and use as hydrate inhibitors
KR102311127B1 (ko) 2016-05-06 2021-10-14 사우디 아라비안 오일 컴퍼니 아크릴로일-계 공중합체, 삼원중합체의 합성 방법
US10442732B2 (en) 2016-05-20 2019-10-15 United States Gypsum Company Gypsum slurries with linear polycarboxylate dispersants
JP7089487B2 (ja) 2016-06-20 2022-06-22 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド 一定レベルのバイオベース炭素を含む化合物
JP6782569B2 (ja) 2016-06-28 2020-11-11 東京応化工業株式会社 レジスト組成物及びレジストパターン形成方法
JP6902832B2 (ja) 2016-06-28 2021-07-14 東京応化工業株式会社 レジスト組成物及びレジストパターン形成方法、並びに、化合物及び酸発生剤
AU2017204813B2 (en) 2016-08-08 2021-09-09 Rohm And Haas Company Paint composition
US20180179412A1 (en) 2016-08-26 2018-06-28 Landec Corporation Coated Substrates and Compositions for Coating Substrates
EP3290451B1 (fr) 2016-09-01 2021-08-18 The Swatch Group Research and Development Ltd. Substrat comprenant une surface recouverte d'un agent épilame et procédé d'épilamage d'un tel substrat
EP3516430B1 (en) 2016-09-20 2021-02-17 Alcon Inc. Hydrogel contact lenses with lubricious coating thereon
US11186520B2 (en) 2016-10-13 2021-11-30 Sika Technology Ag Plasticizer for geopolymers
US10042259B2 (en) 2016-10-31 2018-08-07 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Topcoat compositions and pattern-forming methods
MX2019006158A (es) 2016-11-29 2019-09-09 Rhodia Operations Sistemas polimerícos para dispersión de partículas.
WO2018108611A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Clariant International Ltd Use of bio-based polymer in a cosmetic, dermatological or pharmaceutical composition
WO2018108610A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Clariant International Ltd Polymer comprising certain level of bio-based carbon
BR112019011780B1 (pt) 2016-12-12 2023-03-07 Clariant International Ltd Polímero compreendendo carbono de material biológico, seu processo de obtenção e seu uso
CN110267997B (zh) 2016-12-12 2022-07-22 科莱恩国际有限公司 包含某种水平的生物基碳的聚合物
US20180163078A1 (en) 2016-12-13 2018-06-14 The Texas A&M University System Synthetic polymeric antioxidants for corrosion protection
EP3554644B1 (en) 2016-12-15 2025-03-19 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
EP3554643B1 (en) 2016-12-15 2025-03-19 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
ES3017507T3 (en) 2016-12-15 2025-05-13 Clariant Int Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
EP3554646B1 (en) 2016-12-15 2025-03-19 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
US10894111B2 (en) 2016-12-16 2021-01-19 Benz Research And Development Corp. High refractive index hydrophilic materials
US10662273B2 (en) 2016-12-19 2020-05-26 Celanese International Corporation Waterborne acrylic dispersions with high biorenewable content
KR102531022B1 (ko) 2017-01-11 2023-05-11 동우 화인켐 주식회사 접착제 조성물 및 이를 이용한 광학 적층체
JP6836520B2 (ja) 2017-02-14 2021-03-03 信越化学工業株式会社 生体電極組成物、生体電極、及び生体電極の製造方法
JP6892376B2 (ja) 2017-02-14 2021-06-23 信越化学工業株式会社 生体電極組成物、生体電極、生体電極の製造方法、及び高分子化合物
JP6765988B2 (ja) 2017-02-22 2020-10-07 信越化学工業株式会社 導電性ポリマー用高分子化合物及びその製造方法
JP6661212B2 (ja) 2017-02-22 2020-03-11 信越化学工業株式会社 導電性ポリマー複合体及び基板
US20180273761A1 (en) 2017-03-24 2018-09-27 Fuji Xerox Co., Ltd. Pigment dispersant, aqueous pigment dispersion composition, and aqueous ink
US10239255B2 (en) 2017-04-11 2019-03-26 Molecule Corp Fabrication of solid materials or films from a polymerizable liquid
TW201903017A (zh) 2017-05-31 2019-01-16 鴻海精密工業股份有限公司 眼用鏡片及其製備方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018108663A1 (en) 2018-06-21
US11401362B2 (en) 2022-08-02
US20200017618A1 (en) 2020-01-16
EP3554645A1 (en) 2019-10-23
EP3554645B1 (en) 2025-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES3032643T3 (en) Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
ES3017507T3 (en) Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
ES3033231T3 (en) Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
ES3031465T3 (en) Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
US10874599B2 (en) Composition for inhibiting micro-organisms
US20240368326A1 (en) Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
DE102005028386A1 (de) Produktabgabesystem zum Versprühen haar- und hautkosmetischer Reinigungszusammensetzungen
US20070077221A1 (en) Cosmetic composition comprising an ampholytic copolymer and another agent
US8343520B2 (en) Cosmetic composition comprising an ampholytic copolymer
WO2020064771A1 (en) Cosmetic gel comprising a triglyceride oil
WO2019115478A1 (en) Composition for inhibiting micro-organisms
WO2025068356A1 (en) Use of a sulf-containing polymer for improving sun protection
WO2025108737A1 (en) Cosmetic compositions comprising a polymer and a surfactant