ES3028096T3 - Ultrasonic mist inhaler - Google Patents

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ES3028096T3 ES19870059T ES19870059T ES3028096T3 ES 3028096 T3 ES3028096 T3 ES 3028096T3 ES 19870059 T ES19870059 T ES 19870059T ES 19870059 T ES19870059 T ES 19870059T ES 3028096 T3 ES3028096 T3 ES 3028096T3
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Abstract

La invención se refiere a un inhalador de niebla ultrasónico, que comprende: una estructura de depósito de líquido (2) que comprende una cámara de líquido (21) adaptada para recibir líquido a atomizar, comprendiendo la cámara de líquido (21) una superficie superior (23) que representa el nivel máximo de la cámara de líquido y la superficie inferior (25) que representa el nivel mínimo de la cámara de líquido, una cámara de sonicación (22) en comunicación fluida con la cámara de líquido (21), comprendiendo la cámara de sonicación (22) medios de vibraciones ultrasónicas (5) y un elemento capilar (7) que se extiende entre la cámara de sonicación (22) y la cámara de líquido (21), en donde los medios de vibraciones ultrasónicas (5) y la cámara de líquido (21) están dispuestos según una de las siguientes configuraciones: los medios de vibraciones ultrasónicas (5) están dispuestos cerca o en la superficie inferior de la cámara de líquido (21), los medios de vibraciones ultrasónicas (5) están dispuestos cerca o en la superficie superior de la cámara de líquido (21). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Inhalador de nebulización ultrasónico
Campo de la tecnología expuesta
La invención se refiere a un inhalador de nebulización ultrasónico para atomizar un líquido mediante vibraciones ultrasónicas.
Antecedentes
Los inhaladores de vaporización electrónicos se están volviendo populares entre los fumadores que también quieren evitar el alquitrán y otros químicos agresivos asociados con los cigarrillos tradicionales y que desean satisfacer el ansia de nicotina. Los inhaladores de vaporización electrónicos pueden contener nicotina líquida, que suele ser una mezcla de aceite de nicotina, un disolvente, agua y, a veces, un saborizante. Cuando el usuario aspira, o inhala, el inhalador de vaporización electrónico, la nicotina líquida es aspirada hacia un vaporizador donde se calienta hasta convertirla en vapor. A medida que el usuario aspira el inhalador de vaporización electrónico, se inhala el vapor que contiene la nicotina. Tales inhaladores de vaporización electrónicos pueden tener fines médicos.
Los inhaladores de vaporización electrónicos y otros inhaladores de vapor suelen tener diseños similares. La mayoría de los inhaladores de vaporización electrónicos cuentan con un depósito de nicotina líquida con una membrana interior, tal como un elemento capilar, típicamente algodón, que retiene la nicotina líquida para evitar fugas del depósito. No obstante, estos cigarrillos siguen siendo propensos a tener fugas porque no hay ningún obstáculo que impida que el líquido fluya hacia el exterior de la membrana y hacia la boquilla. Un inhalador de vaporización electrónico con fugas es problemático por varios motivos. Como primer inconveniente, el líquido puede filtrarse hacia los componentes electrónicos, lo que puede provocar graves daños al dispositivo. Como segundo inconveniente, el líquido puede filtrarse hacia la boquilla del inhalador de vaporización electrónico y el usuario puede inhalar el líquido sin vaporizar.
Los inhaladores de vaporización electrónicos también son conocidos por proporcionar dosis inconsistentes entre aspiraciones. Las fugas mencionadas anteriormente son una de las causas de dosis inconsistentes porque la membrana puede sobresaturarse o subsaturarse cerca del vaporizador. Si la membrana se sobresatura, después el usuario puede experimentar una dosis de vapor más fuerte que la deseada y, si la membrana se subsatura, después el usuario puede experimentar una dosis de vapor más débil que la deseada. De forma adicional, pequeños cambios en la fuerza de la aspiración del usuario pueden proporcionar dosis más fuertes o más débiles. Una dosificación inconsistente, junto con las fugas, pueden provocar un consumo más rápido del líquido de vapeo.
De forma adicional, los inhaladores de vaporización electrónicos convencionales tienden a depender de la inducción de altas temperaturas de un componente de calentamiento metálico configurado para calentar un líquido en el cigarrillo electrónico, vaporizando así el líquido que se puede respirar. Los problemas con los inhaladores de vaporización electrónicos convencionales pueden incluir la posibilidad de quemar metal y, a continuación, respirar el metal junto con el líquido quemado. Además, es posible que algunos no prefieran el olor a quemado provocado por el líquido calentado.
Los inhaladores de vaporización electrónicos están generalmente diseñados de modo que el depósito de nicotina líquida esté dispuesto alejado del componente de calentamiento metálico para evitar que se caliente el líquido no utilizado en el depósito. Esta disposición hace que el dispositivo inhalador sea engorroso y más complejo de fabricar. En los inhaladores de vaporización electrónicos, la cámara de vapor está generalmente alejada del depósito de líquido y la boquilla para evitar el calentamiento del líquido o el vapor antes de la aspiración del usuario.
Por lo tanto, existe la necesidad en la técnica de un inhalador de vaporización electrónico que sea más capaz de resistir estos inconvenientes. En el documento WO 2018/041106 A1 se describe un inhalador que comprende: una base, un depósito, un contenedor de atomización, una ranura de fijación abierta en un extremo inferior dentro del contenedor de atomización, un chip de atomización de ondas superficiales acústicas fijado en su interior y una mecha de guía de aceite en un capilar que tiene un extremo que se extiende hacia el depósito y el otro extremo en el contenedor de atomización.
Breve resumen
Para resolver los problemas mencionados anteriormente, la invención reivindicada propone un inhalador según la reivindicación 1. En las reivindicaciones dependientes 2-7 se reivindican características opcionales adicionales. La disposición de los medios de vibraciones ultrasónicas dispuestos cerca de o en la superficie superior de la cámara de líquido hace que el paso de la nebulización hasta una boquilla sea más corto.
La expresión “ medios de vibraciones ultrasónicas” es similar a la expresión “componente de oscilación ultrasónica” utilizada en la solicitud de patente PCT/IB2019/055192.
La superficie de atomización perpendicular a la superficie superior permite un menor espesor del inhalador.
Cabe señalar que la expresión “ nebulización” usada en la invención significa que el líquido no se calienta como usualmente en los inhaladores tradicionales conocidos del estado de la técnica. De hecho, los inhaladores tradicionales utilizan elementos calefactores para calentar el líquido por encima de su temperatura de ebullición y producir un vapor, que es diferente de una nebulización.
De hecho, al sonicar líquidos a altas intensidades, las ondas sonoras que se propagan al medio líquido resultan en ciclos alternos de alta presión (compresión) y baja presión (rarefacción), a diferentes tasas dependiendo de la frecuencia. Durante el ciclo de baja presión, las ondas ultrasónicas de alta intensidad crean pequeñas burbujas de vacío o huecos en el líquido. Cuando las burbujas alcanzan un volumen en el que ya no pueden absorber energía, colapsan violentamente durante un ciclo de alta presión. Este fenómeno se denomina cavitación. Durante la implosión, se alcanzan localmente presiones muy altas. En la cavitación, se generan ondas capilares rotas, y pequeñas gotículas rompen la tensión superficial del líquido y se liberan rápidamente al aire, tomando forma de nebulización.
Breve descripción de los dibujos
Algunas realizaciones se ilustran a manera de ejemplo y sin limitación en las figuras de los dibujos adjuntos.
La Figura 1 es una vista despiezada de los componentes del inhalador de nebulización ultrasónico según una primera disposición de los medios de vibraciones ultrasónicas dispuestos cerca de o en una superficie inferior de una cámara de líquido. Esta disposición no forma parte de la invención reivindicada, sino que se presenta únicamente con fines ilustrativos.
La Figura 2 es una vista despiezada de los componentes de la estructura del depósito de líquido para el inhalador según la primera disposición.
La Figura 3 es una vista en sección transversal de los componentes de la estructura del depósito de líquido para el inhalador según la Figura 1 o 2, en donde los medios de vibraciones ultrasónicas están dispuestos según una primera realización.
La Figura 4A es una vista isométrica de un miembro de flujo de aire de la estructura del depósito de líquido para el inhalador de acuerdo con las Figuras 2 y 3.
La Figura 4B es una vista en sección transversal del miembro de flujo de aire que se muestra en la Figura 4A.
La Figura 5 es una vista en sección transversal de una segunda disposición de los medios de vibraciones ultrasónicas dispuestos cerca de o en una superficie superior de la cámara de líquido. Esta disposición no forma parte de la invención reivindicada, sino que se presenta únicamente con fines ilustrativos.
La Figura 6 es una vista en sección transversal de una segunda disposición de los medios de vibraciones ultrasónicas dispuestos cerca de o en la superficie superior de la cámara de líquido. Esta disposición está de acuerdo con la invención reivindicada.
Descripción detallada
El siguiente resumen, así como la siguiente descripción detallada de ciertas realizaciones de la presente invención, se entenderán mejor cuando se lean junto con los siguientes dibujos.
Como se utiliza en la presente memoria, se debe entender que un elemento citado en singular y precedido por la palabra “ un” o “ una” no excluye el plural de dichos elementos, a menos que tal exclusión se indique explícitamente. Además, no se pretende que las referencias a “ una realización” de la presente invención excluyan la existencia de realizaciones adicionales que también incorporen las características citadas. Además, a menos que se indique explícitamente lo contrario, las realizaciones “ que comprenden” o “que tienen” un elemento o una pluralidad de elementos que tienen una propiedad particular pueden incluir tales elementos adicionales que no tienen esa propiedad.
La presente invención se refiere a un inhalador de nebulización ultrasónico. La descripción de la invención y las figuras adjuntas se referirán a la realización del inhalador de vaporización electrónico; sin embargo, se prevén otras realizaciones, tales como un inhalador para cachimba, líquidos aromatizados, medicamentos y suplementos a base de hierbas. De forma adicional, el dispositivo se puede empaquetar para que parezca un objeto distinto de un cigarrillo. Por ejemplo, el dispositivo podría parecerse a otro instrumento para fumar, tal como una pipa, una pipa de agua o un deslizador, o el dispositivo podría parecerse a otro objeto relacionado con no fumar.
Los inhaladores de nebulización ultrasónicos son desechables o reutilizables. El término “ reutilizable” , como se utiliza en la presente memoria, implica que el dispositivo de almacenamiento de energía es recargable o reemplazable, o que el líquido se puede reponer, ya sea mediante recarga o mediante reemplazo de la estructura del depósito de líquido. Alternativamente, en algunas realizaciones, el dispositivo electrónico reutilizable es recargable y el líquido se puede reponer. En primer lugar, se describirá una realización desechable, seguida de una descripción de una realización reutilizable.
Un inhalador de vaporización electrónico convencional tiende a basarse en la inducción de altas temperaturas de un componente metálico configurado para calentar un líquido en el inhalador, vaporizando así el líquido que se puede inhalar. Por lo general, el líquido contiene nicotina y aromas mezclados en una solución de propilenglicol (PG) y glicerina vegetal (VG), que se vaporiza mediante un componente calefactor a altas temperaturas. Los problemas con el inhalador convencional pueden incluir la posibilidad de quemar metal y, posteriormente, inhalar el metal junto con el líquido quemado. Además, es posible que algunos no prefieran el olor o el sabor a quemado provocado por el líquido calentado.
Por el contrario, los aspectos de la presente exposición incluyen un inhalador de nebulización ultrasónico que atomiza el líquido mediante vibraciones ultrasónicas, lo que produce microburbujas de agua en el líquido. Cuando las burbujas entran en contacto con el aire ambiente, se pulverizan al aire gotículas de agua de aproximadamente 0,25 a 0,5 micrómetros, generando de este modo microgotículas que se pueden absorber mediante la respiración, de manera similar a la respiración en una nebulización.
No intervienen elementos calefactores, por lo que no hay elementos quemados y se reducen los efectos del humo pasivo.
Las Figuras 1 a 4 ilustran una primera disposición de los medios de vibraciones ultrasónicas dispuestos cerca de o en una superficie inferior de una cámara de líquido.
La Figura 1 ilustra una realización de un inhalador 100 de nebulización ultrasónico desechable de la invención. Como puede verse en la Figura 1, el inhalador 100 de nebulización ultrasónico tiene un cuerpo cilíndrico con una longitud relativamente larga en comparación con el diámetro. En términos de forma y apariencia, el inhalador 100 de nebulización ultrasónico está diseñado para imitar el aspecto de un cigarrillo típico. Por ejemplo, el inhalador puede presentar una porción primera 101 que simula principalmente la porción de la varilla de tabaco de un cigarrillo y una porción segunda 102 que simula principalmente un filtro. En la realización desechable del dispositivo inventado, la porción primera y la porción segunda son regiones de un dispositivo único, pero separable. La designación de una porción primera 101 y una porción segunda 102 se utiliza para diferenciar convenientemente los componentes que están contenidos principalmente en cada porción.
Como puede verse en la Figura 1, el inhalador de nebulización ultrasónico comprende una boquilla 1, una estructura 2 del depósito de líquido y una carcasa 3. La porción primera 101 comprende la carcasa 3 y la porción segunda 102 comprende la boquilla 1 y la estructura 2 del depósito.
La porción primera 101 contiene la energía del suministro de energía.
Un dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico alimenta el inhalador 100 de nebulización ultrasónico. El dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico puede ser una batería, que incluye, aunque no de forma limitativa, una batería de iones de litio, alcalina, de zinc-carbono, de níquel-hidruro metálico o de níquel-cadmio; un supercondensador; o una combinación de los mismos. En la realización desechable, el dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico no es recargable, pero, en la realización reutilizable, el dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico se seleccionaría por su capacidad de recarga. En la realización desechable, el dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico se selecciona principalmente para suministrar una tensión constante durante la vida útil del inhalador 100. De cualquier otra manera, el rendimiento del inhalador se degradaría a lo largo del tiempo. Los dispositivos de almacenamiento eléctrico preferidos que pueden proporcionar una salida de tensión constante durante la vida útil del dispositivo incluyen baterías de iones de litio y de polímero de litio.
El dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico tiene un extremo primero 30a que generalmente corresponde a un terminal positivo y un extremo segundo 30b que generalmente corresponde a un terminal negativo. El terminal negativo se extiende hasta el primer extremo 30a.
Debido a que el dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico está ubicado en la porción primera 101 y la estructura 2 del depósito de líquido está ubicada en la porción segunda 102, la unión necesita proporcionar comunicación eléctrica entre esos componentes. En la presente invención, la comunicación eléctrica se establece usando al menos un electrodo o sonda que se comprime entre sí cuando la porción primera 101 se aprieta en la porción segunda 102.
Para que esta realización sea reutilizable, el dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico es recargable. La carcasa 3 contiene un puerto 32 de carga.
El circuito 4 integrado tiene un extremo proximal 4a y un extremo distal 4b. El terminal positivo en el primer extremo 30a del dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico está en comunicación eléctrica con un cable positivo del circuito 4 integrado flexible. El terminal negativo en el extremo segundo 30b del dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico está en comunicación eléctrica con un cable negativo del circuito 4 integrado. El extremo distal 4b del circuito 4 integrado comprende un microprocesador. El microprocesador está configurado para procesar datos de un sensor, controlar una luz, dirigir el flujo de corriente a los medios 5 de vibraciones ultrasónicas en la porción segunda 102 y terminar el flujo de corriente después de una cantidad de tiempo preprogramada.
El sensor detecta cuándo se está utilizando el inhalador 100 de nebulización ultrasónico (cuando el usuario aspira el inhalador) y activa el microprocesador. El sensor se puede seleccionar para detectar cambios en la presión, el flujo de aire o la vibración. En una realización preferida, el sensor es un sensor de presión. En la realización digital, el sensor toma lecturas continuas, lo que a su vez requiere que el sensor digital consuma corriente de forma continua, pero la cantidad es pequeña y la duración total de la batería se vería afectada de manera insignificante.
De forma adicional, el circuito 4 integrado puede comprender un puente en H, preferiblemente formado por 4 MOSFET para convertir una corriente continua en una corriente alterna a alta frecuencia.
Haciendo referencia a la Figura 2 y la Figura 3, se muestran ilustraciones de una estructura 2 del depósito de líquido de acuerdo con una realización. La estructura 2 del depósito de líquido comprende una cámara 21 de líquido adaptada para recibir el líquido a atomizar y una cámara 22 de sonicación en comunicación fluida con la cámara 21 de líquido.
En la realización mostrada, la estructura 2 del depósito de líquido comprende un canal 20 de inhalación que proporciona un paso de aire desde la cámara 22 de sonicación hacia los alrededores.
Como ejemplo de la posición del sensor, el sensor puede estar ubicado en la cámara 22 de sonicación.
El canal 20 de inhalación tiene un elemento troncocónico 20a y un recipiente interior 20b.
Como se ilustra en las Figuras 4A y 4B, además el canal 20 de inhalación tiene un miembro 27 de flujo de aire para proporcionar un flujo de aire desde los alrededores hasta la cámara 22 de sonicación.
El miembro 27 de flujo de aire tiene un puente 27a de flujo de aire y un conducto 27b de flujo de aire fabricados de una sola pieza, teniendo el puente 27a de flujo de aire dos aberturas 27a' para las vías respiratorias que forman una porción del canal 20 de inhalación y extendiéndose el conducto 27b de flujo de aire en la cámara 22 de sonicación desde el puente 27a de flujo de aire para proporcionar el flujo de aire desde los alrededores hasta la cámara de sonicación.
El puente 27a de flujo de aire coopera con el elemento troncocónico 20a en el segundo diámetro 20a2.
El puente 27a de flujo de aire tiene dos aberturas periféricas 27a" opuestas que proporcionan flujo de aire al conducto 27b de flujo de aire.
La cooperación con el puente 27a de flujo de aire y el elemento troncocónico 20a está dispuesta de forma que las dos aberturas periféricas 27a" opuestas cooperen con las aberturas complementarias 20a" en el elemento troncocónico 20a.
La boquilla 1 y el elemento troncocónico 20a están separados radialmente y una cámara 28 de flujo de aire está dispuesta entre ellos.
Como se ilustra en las Figuras 1 y 2, la boquilla 1 tiene dos aberturas periféricas 1" opuestas.
Las aberturas periféricas 27a", 20a", 1" del puente 27a de flujo de aire, el elemento troncocónico 20a y la boquilla 1 suministran directamente el máximo flujo de aire a la cámara 22 de sonicación.
El elemento troncocónico 20a incluye un conducto interno, alineado en una dirección similar a la del canal 20 de inhalación, que tiene un primer diámetro 20a1 menor que el de un segundo diámetro 20a2, de modo que el conducto interno reduce su diámetro sobre el elemento troncocónico 20a.
El elemento troncocónico 20a se coloca alineado con los medios 5 de vibraciones ultrasónicas y un elemento capilar 7, en donde el primer diámetro 20a1 está unido a un conducto interior 11 de la boquilla 1 y el segundo diámetro 20a2 está unido al recipiente interior 20b.
El recipiente interior 20b tiene una pared interior que delimita la cámara 22 de sonicación y la cámara 21 de líquido. La estructura 2 del depósito de líquido tiene un recipiente exterior 20c que delimita la pared exterior de la cámara 21 de líquido.
El recipiente interior 20b y el recipiente exterior 20c son, respectivamente, la pared interior y la pared exterior de la cámara 21 de líquido.
La estructura 2 del depósito de líquido está dispuesta entre la boquilla 1 y la carcasa 3 y es desmontable de la boquilla 1 y la carcasa 3.
La estructura 2 del depósito de líquido y la boquilla 1 o la carcasa 3 pueden incluir disposiciones complementarias para engancharse entre sí; además, tales disposiciones complementarias pueden incluir una de las siguientes: una disposición tipo bayoneta; una disposición de tipo enganchado roscado; una disposición magnética; o una disposición de ajuste por fricción; en donde la estructura 2 del depósito de líquido incluye una porción de la disposición y la boquilla 1 o la carcasa 3 incluyen la porción complementaria de la disposición.
En la realización reutilizable, los componentes son sustancialmente los mismos. Las diferencias en la realización reutilizable con respecto a la realización desechable son las adaptaciones realizadas para reemplazar la estructura 2 del depósito de líquido.
Como se muestra en la Figura 3, la cámara 21 de líquido tiene una pared superior 23 y una pared inferior 25 que cierran el recipiente interior 20b y el recipiente exterior 20c de la cámara 21 de líquido.
El elemento capilar 7 está dispuesto entre una primera sección 20b1 y una segunda sección 20b2 del recipiente interior 20b.
El elemento capilar 7 tiene una forma plana que se extiende desde la cámara de sonicación hasta la cámara de líquido.
Como se ilustra en la Figura 2 o 3, el elemento capilar 7 comprende una porción 7a central en forma de U y una porción 7b periférica en forma de L.
La porción 7b en forma de L se extiende hacia la cámara 21 de líquido en el recipiente interior 20b y a lo largo de la pared inferior 25.
La porción 7a en forma de U está contenida en la cámara 21 de sonicación. La porción 7a en forma de U en el recipiente interior 20b y a lo largo de la pared inferior 25.
En el inhalador de nebulización ultrasónico, la porción 7a en forma de U tiene una porción interior 7a1 y una porción exterior 7a2, estando la porción interior 7a1 en contacto superficial con una superficie 50 de atomización de los medios 5 de vibraciones ultrasónicas y no estando la porción exterior 7a2 en contacto superficial con los medios 5 de vibraciones ultrasónicas.
La pared inferior 25 de la cámara 21 de líquido es una placa inferior 25 que cierra la cámara 21 de líquido y la cámara 22 de sonicación. La placa inferior 25 está sellada, evitando así la fuga de líquido desde la cámara 22 de sonicación a la carcasa 3.
La placa inferior 25 tiene una superficie superior 25a que tiene una cavidad 25b en la que se introduce un miembro elástico 8. Los medios 5 de vibraciones ultrasónicas están soportados por el miembro elástico 8. El miembro elástico 8 está formado por un caucho con forma de placa anular que tiene un orificio interior 8' en donde una ranura está diseñada para mantener los medios 5 de vibraciones ultrasónicas.
La pared superior 23 de la cámara 21 de líquido es una tapa 23 que cierra la cámara 21 de líquido.
La pared superior 23 tiene una superficie superior 23 que representa el nivel máximo del líquido que puede contener la cámara 21 de líquido y la superficie inferior 25 que representa el nivel mínimo del líquido en la cámara 21 de líquido.
La pared superior 23 está sellada, evitando así la fuga de líquido desde la cámara 21 de líquido a la boquilla 1. La pared superior 23 y la pared inferior 25 están fijadas a la estructura 2 del depósito de líquido por medio de fijaciones tales como tornillos, pegamento o fricción.
Como se ilustra en la Figura 3, el miembro elástico 8 está en contacto lineal con los medios 5 de vibraciones ultrasónicas e impide el contacto entre los medios 5 de vibraciones ultrasónicas y las paredes del inhalador, evitando más eficazmente la supresión de las vibraciones de la estructura del depósito de líquido. Por lo tanto, las partículas finas del líquido atomizado por el miembro atomizador se pueden rociar más lejos.
Como se ilustra en la Figura 3, el recipiente interior 20b tiene aberturas 20b' entre la primera sección 20b1 y la segunda sección 20b2 desde las que el elemento capilar 7 se extiende desde la cámara 21 de sonicación. El elemento capilar 7 absorbe líquido de la cámara 21 de líquido a través de las aberturas 20b'. El elemento capilar 7 es una mecha. El elemento capilar 7 transporta líquido a la cámara 22 de sonicación mediante acción capilar. Preferiblemente, el elemento capilar 7 está hecho de fibras de bambú; sin embargo, se podrían usar algodón, papel u otras fibras como material de mecha.
En una realización del inhalador 100 de nebulización ultrasónico, como puede verse en la Figura 3, los medios 5 de vibraciones ultrasónicas están dispuestos directamente por debajo del elemento capilar 7.
Los medios 5 de vibraciones ultrasónicas pueden ser un transductor. Por ejemplo, los medios 5 de vibraciones ultrasónicas pueden ser un transductor piezoeléctrico, preferiblemente diseñado en forma de placa circular. El material del transductor piezoeléctrico es, preferiblemente, cerámico.
También se puede usar una variedad de materiales de transductor para los medios 5 de vibraciones ultrasónicas. El extremo del conducto 27b1 de flujo de aire está orientado hacia los medios 5 de vibraciones ultrasónicas. Los medios 5 de vibraciones ultrasónicas están en comunicación eléctrica con los contactores eléctricos 101a, 101b. Cabe señalar que el extremo distal 4b del circuito 4 integrado tiene un electrodo interior y un electrodo exterior. El electrodo interno entra en contacto con el primer contacto eléctrico 101a, que es una sonda de contacto por resorte, y el electrodo externo contacta con el segundo contacto eléctrico 101b, que es una clavija lateral. A través del circuito 4 integrado, el primer contacto eléctrico 101a está en comunicación eléctrica con el terminal positivo del dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico por medio del microprocesador, mientras que el segundo contacto eléctrico 101b está en comunicación eléctrica con el terminal negativo del dispositivo 30 de almacenamiento eléctrico.
Los contactos eléctricos 101a, 101b cruzaron la placa inferior 25. La placa inferior 25 está diseñada para ser recibida dentro de la pared perimetral 26 de la estructura 2 del depósito de líquido. La placa inferior 25 descansa sobre crestas complementarias, creando de este modo la cámara 21 de líquido y la cámara 22 de sonicación.
El recipiente interior 20b comprende una ranura interior circular 20d sobre la que se aplica un resorte mecánico. Al empujar la porción central 7a1 sobre los medios 5 de vibraciones ultrasónicas, el resorte mecánico 9 asegura una superficie de contacto entre ellos.
La estructura 2 del depósito de líquido y la placa inferior 25 pueden fabricarse usando una variedad de materiales termoplásticos.
Cuando el usuario utiliza el inhalador 100 de nebulización ultrasónico, se extrae un flujo de aire desde las aberturas periféricas 1" y penetra en la cámara 28 de flujo de aire, pasa por las aberturas periféricas 27a" del puente 27a de flujo de aire y el elemento troncocónico 20a y fluye hacia abajo en la cámara 22 de sonicación a través del conducto 27b de flujo de aire directamente hacia el elemento capilar 7. Al mismo tiempo, el líquido se extrae de la cámara 21 de depósito por capilaridad, a través de la pluralidad de aberturas 20b', y entra en el elemento capilar 7. El elemento capilar 7 pone el líquido en contacto con los medios 5 de vibraciones ultrasónicas del inhalador 100. La aspiración del usuario también hace que el sensor de presión active el circuito 4 integrado, que dirige la corriente a los medios 5 de vibraciones ultrasónicas. Por lo tanto, cuando el usuario aspira la boquilla 1 del inhalador 100, se producen dos acciones al mismo tiempo. En primer lugar, el sensor activa el circuito 4 integrado, que hace que los medios 5 de vibraciones ultrasónicas comiencen a vibrar. En segundo lugar, la aspiración reduce la presión fuera de la cámara 21 de depósito de tal modo que comienza el flujo del líquido a través de las aberturas 20b', lo que satura el elemento capilar 7. El elemento capilar 7 transporta el líquido a los medios 5 de vibraciones ultrasónicas, lo que hace que se formen burbujas en un canal capilar a través de los medios 5 de vibraciones ultrasónicas y se empañe el líquido. A continuación, el líquido nebulizado es aspirado por el usuario.
El inhalador 100 de nebulización ultrasónico de las presentes exposiciones es una versión más potente de los nebulizadores médicos portátiles actuales, con la forma y el tamaño de los cigarrillos electrónicos actuales y con una estructura particular para una vaporización eficaz. Es una alternativa más saludable a los cigarrillos y los productos actuales de cigarrillos electrónicos.
El inhalador 100 de nebulización ultrasónico de las presentes exposiciones tiene aplicabilidad particular para quienes usan inhaladores electrónicos como medio para dejar de fumar y reducir su dependencia de la nicotina. El inhalador 100 de nebulización ultrasónico proporciona una manera de reducir gradualmente la dosis de nicotina.
La Figura 5 ilustra una segunda disposición de los medios de vibraciones ultrasónicas dispuestos cerca de o en una superficie superior de la cámara de líquido.
La boquilla 1 se extiende hacia abajo hasta el extremo inferior del recipiente interior 20b. Mientras que la cámara 21 de líquido está delimitada por el recipiente exterior 20c y un recipiente periférico interior 20e unidos por una pared inferior 25. La cámara de líquido está cerrada por una pared superior 23.
La pared superior 23 tiene la superficie superior 23 que representa el nivel máximo del líquido que puede contener la cámara 21 de líquido y la superficie inferior 25 que representa el nivel mínimo del líquido en la cámara 21 de líquido. La pared superior 23 está sellada, evitando así la fuga de líquido desde la cámara 21 de líquido a la boquilla 1. Como se representa en la Figura 5, el medio 5 de vibraciones ultrasónicas tiene una forma plana que tiene una superficie 50 de atomización paralela a la superficie superior 23 y dispuesta cerca de o en la superficie superior 23. La pared superior 23 está fijada a la estructura 2 del depósito de líquido por medio de fijaciones tales como tornillos o pegamento.
A diferencia de la primera disposición, el elemento capilar 7 no se muestra para hacer más claras las características ilustradas.
Por supuesto, el elemento capilar 7 puede tener la misma configuración que la primera disposición. En esta segunda disposición, la forma de L se extiende hacia abajo hasta la superficie inferior 25.
La Figura 6 ilustra una segunda disposición de los medios de vibraciones ultrasónicas dispuestos cerca de o en una superficie superior de la cámara de líquido.
En la segunda disposición, que forma parte de la invención reivindicada, la estructura 2 del depósito de líquido comprende un recipiente interior 200c que forma la cámara de líquido y puede comprender un recipiente exterior 200b en donde el recipiente interior 200c está rodeado por el recipiente exterior 200b.
El elemento capilar 7 se envuelve alrededor de la forma circular del medio 5 de vibraciones ultrasónicas.
Además, el medio 5 de vibraciones ultrasónicas está soportado por un miembro elástico 8 formado por un caucho con forma de placa anular.
El miembro elástico 8 tiene un orificio interior en donde se diseña una ranura 80 para mantener el elemento capilar 7 y el medio 5 de vibraciones ultrasónicas.
El recipiente interior 200c tiene una abertura plana en la que el miembro elástico 8 se introduce al menos parcialmente, teniendo el miembro elástico 8 una ranura radial 80 en donde el elemento capilar 7 pasa y penetra en la cámara de líquido.
El recipiente interior 200c está sellado con el miembro elástico 8, por ejemplo, mediante pegamento o masilla dispuestos alrededor de la periferia de la abertura plana.
En esta tercera disposición, los medios de contactos eléctricos se elevan a través de los orificios 200b1 y 200b2 de contacto eléctrico a cada lado del recipiente interior 200c y se conectan con la parte trasera del medio 5 de vibraciones ultrasónicas.
Se pueden contemplar fácilmente otras realizaciones del inhalador 100 de nebulización ultrasónico inventado, incluidos dispositivos de suministro de medicamentos.
Debe entenderse que la descripción anterior pretende ser ilustrativa y no restrictiva. Se pueden hacer muchas modificaciones para adaptar una situación o un material particular a las enseñanzas de la invención sin apartarse de su alcance, que solo está limitado por las reivindicaciones adjuntas.

Claims (7)

REIVINDICACIONES
1. Un inhalador (100) de nebulización ultrasónico, que comprende:
una estructura (2) del depósito de líquido que comprende un recipiente interior (200c) que forma una cámara (21) de líquido adaptada para recibir un líquido a atomizar,
comprendiendo la cámara (21) de líquido una superficie superior (23) que representa el nivel máximo de la cámara (21) de líquido y la superficie inferior (25) que representa el nivel mínimo de la cámara (21) de líquido,
una cámara (22) de sonicación en comunicación fluida con la cámara (21) de líquido,
comprendiendo la cámara (22) de sonicación un medio (5) de vibraciones ultrasónicas y un elemento capilar (7) que se extiende a través de una abertura (20b') entre la cámara (22) de sonicación y la cámara (21) de líquido,
en donde el medio (5) de vibraciones ultrasónicas está dispuesto cerca de o en la superficie superior (23) de la cámara (21) de líquido,
en donde el medio (5) de vibraciones ultrasónicas tiene al menos una superficie de atomización perpendicular a la superficie superior (23) de la cámara (21) de líquido,
en donde el medio (5) de vibraciones ultrasónicas está soportado por un miembro elástico (8), y comprendiendo el recipiente interior (200c) una abertura en que se introduce el miembro elástico (8) al menos parcialmente, teniendo el miembro elástico (8) una ranura radial (80) en donde el elemento capilar (7) pasa a través de la ranura radial (80) y penetra en la cámara (21) de líquido.
2. El inhalador (100) de nebulización ultrasónico según la reivindicación anterior, en donde la estructura (2) del depósito de líquido comprende un recipiente exterior (200b) en donde el recipiente interior está rodeado por el recipiente exterior.
3. El inhalador (100) de nebulización ultrasónico según una de las reivindicaciones 1 o 2, en donde el elemento capilar (7) se envuelve alrededor del medio (5) de vibraciones ultrasónicas.
4. El inhalador (100) de nebulización ultrasónico según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el miembro elástico (8) está formado por un caucho con forma de placa anular.
5. El inhalador de nebulización ultrasónico según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el miembro elástico (8) tiene un orificio interior (8') en donde se diseña una ranura adicional para mantener el medio (5) de vibraciones ultrasónicas.
6. El inhalador (100) de nebulización ultrasónico según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el miembro elástico (8) se inserta en la abertura mediante un ajuste hermético.
7. El inhalador (100) de nebulización ultrasónico según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho líquido que se va a recibir en la cámara (21) de líquido comprende un 57-70 % (p/p) de glicerina vegetal y un 30-43 % (p/p) de propilenglicol, incluyendo dicho propilenglicol nicotina y saborizantes.
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