ES3029834B2 - Productos cosméticos basados en multicapas, su procedimiento de preparación y uso de los mismo - Google Patents

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0003] Productos cosméticos basados en multicapas, su procedimiento de preparación y uso de los mismos

[0005] SECTOR DE LA TÉCNICA

[0007] La presente invención se enmarca en el área de los materiales poliméricos basados en fibras ultrafinas aplicadas al sector cosmético, refiriéndose ésta a su procedimiento y aplicación para fabricar productos sólidos de alta eficiencia cosmética en formato multicapa fabricados mediante técnicas de procesado electro-hidrodinámicas, aerohidrodinámicas o cualquier combinación de ambas.

[0009] ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

[0011] Los ingredientes cosméticos, también denominados compuestos bioactivos, son compuestos que incluyen biomoléculas, enzimas, liposomas, agentes antiinflamatorios, probióticos, prebióticos, simbióticos, antioxidantes, regeneradores celulares, antiarrugas, antibrillos, etc.

[0013] La formulación de cremas convencionales enfrenta dificultades al combinar diversos ingredientes para lograr una composición estable, eficaz y segura. Estas dificultades incluyen la compatibilidad de ingredientes, la emulsificación adecuada, la conservación, estabilidad, la textura, apariencia, la bioactividad de principios activos, la penetración y absorción en la piel, alergias e irritación, así como el cumplimiento normativo. El empleo de cremas sólidas en formato de fibras micrométricas o submicrométricas puede solventar varios de estos problemas.

[0015] La formación de fibras ultrafinas preparadas mediante procesado electro-hidrodinámico o aero-hidrodinámico, e.j. electroestirado también llamado electrospinning, permite diseñar productos para por ejemplo la absorción inmediata y profunda de bioactivos cosméticos a través de la piel o para absorber aceite de la piel de forma más eficiente. En la técnica del electroestirado (electrospinning), el efecto del voltaje en la disolución hace que el disolvente se evapore con rapidez, haciendo que las fibras se formen de manera inmediata y actúen como ingrediente cosmético per se y/o atrapen de forma eficiente el ingrediente cosmético en las fibras. En este último caso, el resultado es una encapsulación óptima del ingrediente cosmético dentro de la estructura de fibras, así como una reducción de la capacidad de las moléculas de éste para cristalizar, por lo tanto, manteniendo un estado amorfo o cuasiamorfo, que facilita su disolución, difusión y adsorción. La estructura micro/nano de estos materiales proporcionan una mayor relación superficie/volumen y mejores propiedades mecánicas en comparación con otro tipo de técnicas para generar por ejemplo películas cosméticas que desaparecen en la piel. Además, permite preparar formulaciones cosméticas es un estado sólido, sin agua ni aceites y potencialmente sin ningún tipo de conservantes u otros aditivos estabilizantes o emulsionantes. Al generar cremas sólidas, también se asegura que la actividad de agua es muy baja y por tanto no habría que realizar ensayos costosos en tiempo para el aseguramiento de la ausencia de contaminación microbiológica. Estas técnicas incrementan la sostenibilidad del producto cosmético, al reducir peso, volumen y también permiten simplificar el envasado. Sin embargo, los polímeros y los compuestos activos pueden ser retenidos parcialmente sobre los sustratos y por tanto no ser liberados de forma óptima y completa sobre la piel, requerir de estar encapsulados de forma separada en las formulaciones cosméticas y/o crear su forma bioactiva o más bioactiva in-situ durante su aplicación sobre la piel.

[0017] La presente invención pretende resolver las dificultades anteriormente planteadas mediante la formulación de multicapas basadas en fibras procesadas mediante técnicas electro-hidrodinámicas o aero-hidrodinámicas para su uso cosmético ventajoso.

[0019] DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

[0021] La presente invención propone un producto cosmético en forma de multicapa (por ejemplo, para hacer parches o mascarillas cosméticas), configurado para aplicarse sobre la piel, con capacidad de liberación completa de agentes bioactivos y/o de crear in-situ sobre la piel agentes bioactivos beneficios para la piel. El producto cosmético está fabricado utilizando principalmente técnicas de procesado electro-hidrodinámicas, aerohidrodinámicas o cualquier combinación de las mismas. Los productos se pueden fabricar de manera monoaxial, coaxial, por co-deposición o capa a capa y contienen uno o varios agentes bioactivos y/o precursores de agentes bioactivos encapsulados en su interior. Cada capa se compone de fibras de escala micrométrica y/o submicrométrica.

[0022] El agente bioactivo o sus precursores, se encapsulan partiendo de disoluciones, dispersiones o emulsiones de los polímeros y los bioactivos o sus precursores, que va a formar un producto sólido hecho de fibras ultrafinas que facilitan la liberación homogénea y controlada y/o la creación de los bioactivos sobre la piel de forma instantánea.

[0024] De manera general, los productos de la invención están compuestos por entre dos y tres capas de fibras basadas en polímeros hidrosolubles, que están soportadas por una capa de sustrato o soporte hecha de fibras electroestiradas de cualquier polímero o combinación de polímeros conocidos, o bien de cualquier material tejido o tejido no tejido (denominado también TNT o non woven). La capa de soporte puede ser también un film continuo, que puede ser transparente, con color u opaco, así como un film perforado (ver Figura 1).

[0026] Un primer aspecto de la presente invención se refiere a un producto cosmético autoadhesivo que contiene y libera de forma óptima y completa agentes bioactivos y/o precursores de agentes bioactivos en la piel humedecida, dicho producto comprende o consiste en:

[0027] - una capa de fibras (A) poliméricas que es la capa que entra en contacto con la piel, donde dicha capa comprende al menos un agente bioactivo y/o un precursor de un agente bioactivo encapsulados, las fibras tienen un tamaño promedio de diámetro entre 50 nm y 5 µm, más preferiblemente entre 100 nm y 3 µm , y aún más preferiblemente de entre 200 nm y 1 µm, medido mediante microcopia electrónica de barrido (SEM); preferiblemente la capa de fibras presenta una densidad superficial de al menos 0,01 g/m<2>, más preferiblemente de entre 0,1 y 300 g/m<2>, y aún más preferiblemente de entre 0,1 y 50 g/m<2>y donde las fibras poliméricas están conformadas por al menos un polímero hidrosoluble seleccionado entre proteínas o polisacáridos, así como cualquier mezcla de los anteriores.

[0028] - y una capa (B) de sacrificio de fibras poliméricas dispuesta inmediatamente encima de la capa (A), donde dicha capa comprende opcionalmente al menos un agente bioactivo y/o un precursor de un agente bioactivo encapsulados, las fibras tienen un tamaño promedio de diámetro entre 50 nm y 5 µm, más preferiblemente entre 100 nm y 3 µm , y aún más preferiblemente de entre 200 nm y 1 µm, medido mediante microcopia electrónica de barrido (SEM); la capa de fibras preferiblemente presenta una densidad superficial de al menos 0,01 g/m<2>, más preferiblemente de entre 0,1 y 300 g/m<2>, y aún más preferiblemente de entre 0,1 y 50 g/m<2>y donde las fibras poliméricas están conformadas por al menos un polímero hidrosoluble seleccionado entre proteínas o polisacáridos, así como cualquier mezcla de los anteriores. Esta capa (B) se denomina de sacrificio, ya que en su mayor parte no queda absorbida sobre la piel durante la aplicación, pero asegura que los agentes bioactivos y/o precursores de los agentes bioactivos presentes en la capa (A) sean liberados de la forma más óptima y completa sobre la piel; y

[0029] - una capa de soporte o sustrato (S), caracterizada por que el sustrato comprende un material insoluble en agua o de menor solubilidad que las capas B y A, sobre la que se encuentran las capas de fibras poliméricas (B) y (A), formando así una estructura, desde la piel hacia fuera, A-B-S. Esta capa de sustrato (S) preferiblemente ha de presentar una densidad superficial de al menos 0,1 g/m<2>; más preferiblemente de entre 1 y 10.000 g/m<2>; y aún más preferiblemente de entre 1 y 500 g/m<2>.

[0031] Las características y composición específica de este producto cosmético permiten su adherencia y disolución rápida sobre la piel humedecida, aportando un efecto inherente cosmético de firmeza, calmante/anti-irritaciones, antiarrugas e hidratante, que será reforzado o complementado por agentes bioactivos y/o precursores de agentes bioactivos encapsulados que se liberan y/o generan agente bioactivos sobre la piel para generar en conjunto y de forma óptima un efecto potenciado antiarrugas, reafirmante, calmante/antiirritaciones, antibacteriano, limpiador, nutritivo, descongestivo, antioxidante, despigmentante, regenerador, rejuvenecedor/antiedad, hidratante, emoliente, iluminador, seborregulador, etc. Adicionalmente, al estar hecho de fibras muy finas, la gran relación superficie/volumen de estas fibras genera una aplicación homogénea sobre la piel, copiando su topología y facilitando así su aplicación, la liberación y/o creación inmediata de los bioactivos mejorando su adsorción en la piel y, por tanto, su eficacia. Además, al contar con una capa de sacrificio, aseguramos que los agentes bioactivos y/o precursores de los agentes bioactivos que se incorporan al producto cosmético se depositan en su gran mayoría o completamente sobre la piel.

[0033] En una realización preferida el producto de la invención comprende una capa de fibras (A’) poliméricas entre las capas (A) y (B), donde dicha capa comprende al menos un agente bioactivo y/o un precursor del agente bioactivo encapsulado, las fibras tienen un tamaño promedio de diámetro entre 50 nm y 5 µm, más preferiblemente entre 100 nm y 3 µm , y aún más preferiblemente de entre 200 nm y 1 µm, medido mediante microcopia electrónica de barrido (SEM); la capa de fibras presenta preferiblemente una densidad superficial de al menos 0,01 g/m<2>, más preferiblemente de entre 0,1 y 300 g/m<2>, y aún más preferiblemente de entre 0,1 y 50 g/m<2>y donde las fibras poliméricas están conformadas por al menos un polímero hidrosoluble seleccionado entre proteínas o polisacáridos, así como cualquier mezcla de los anteriores.

[0035] Se entiende por "fibra" según la presente invención a elementos alargados en los que su longitud es mayor a su anchura (diámetro). El tamaño promedio de diámetro de las fibras descritas en la presente invención es medido mediante microcopia electrónica de barrido (SEM).

[0037] Los polisacáridos que componen las fibras poliméricas de cualquiera de las capas (A), (A’) o (B) se pueden seleccionar independiente de cada capa, sin sentido limitativo, de entre: pectina modificada, ácido algínico, ácido hialurónico, agar-agar, agaropectina, alfa celulosa, alfa glucano, amilopectina, amilosa, beta glucano, calosa, carragenano, celulosa, celulosa oxidada, dextrano, dextrina, ficol, fructosano, fucoidan, galactógeno, galactomanano, glicosoaminoglicano, glucano, glucógeno, glucomanana, goma arábiga, goma cassia, goma esterculia, goma gellan, goma guar, goma karaya, goma tragacanto, goma de anacardo, goma xántica, hemicelulosa, kefiran, lentinano, levan polisacárido, lipopolisacárido, maltodextrina, pectina, polidextrosa, pululano, queratán sulfato, quitina, quitosano, sinistrin, xantano, xilano, xiloglucano, fructanos, polisaridos microbianos como y sin limitativo fucopol (polisacárido polianiónico rico en fucosa), así como cualquier mezcla de los anteriores.

[0039] Las proteínas que componen las fibras polímericas de cualquiera de las capas (A), (A’) o (B) se pueden seleccionar independiente de cada capa, sin sentido limitativo, de entre: colágeno, gelatina, zeina, proteína de amaranto, proteína de cáñamo, keratina y su hidrolizado, proteína de suero de leche y su hidrolizado, proteína de guisante y su hidrolizado, proteína de trigo y su hidrolizado, proteína de soja y su hidrolizado, elastina o cualquier combinación de ellos.

[0040] En una realización preferida, las fibras poliméricas, de las capas (A), (B) o (A’) independientemente cada una, adicionalmente al polímero hidrosoluble seleccionado entre proteínas, polisacáridos, o cualquiera de sus mezclas, están conformadas por un polímero seleccionado entre PEG (polietilenglicol) (también llamado PEO (polióxido de etileno), en adelante denominado PEG a cualquier polímero PEG(líquidos de bajo peso molecular) o PEO (sólidos de alto peso molecular)), poligliceril-4-caprate, disolventes eutécticos profundos naturales (NADES) y cualquiera de sus combinaciones.

[0042] En una realización preferida, los NADEs, serán seleccionados sin sentido limitativo de entre: ácido láctico:sacarosa, ácido láctico:sacarosa:agua, ácido cítrico:propilenglicol, fructosa:glucosa:sacarosa:agua, cloruro de colina:urea:agua y cualquier de sus combinaciones.

[0044] En una realización preferida, las fibras poliméricas de las capas (A), (B) o (A’) independientemente cada una, están conformadas por pululano, fructano, fucopol, goma de anacardo, elastina, colágeno, así como cualquier mezcla de los anteriores. Más preferiblemente, además estas fibras pueden estar conformadas por otros polímeros seleccionados de entre PEG, NADES, poligliceril-4-caprate y cualquiera de sus combinaciones.

[0046] En una realización más preferida, las fibras poliméricas de las capas (A), (B) o (A’) independientemente cada una, están conformadas al menos por pululano. Más preferiblemente por pululano o pululano y elastina.

[0048] En una realización preferida, las fibras poliméricas, de las capas (A), (B) o (A’) independientemente cada una, están conformadas por una mezcla pululano/elastina donde el porcentaje en peso de elastina en la composición polimérica es inferior a un 10 %, el resto correspondería al pululano (hasta sumar el 100% en peso de la mezcla polimérica).

[0050] En otra realización preferida, las fibras poliméricas, de las capas (A), (B) o (A’) independientemente cada una, están conformadas por una mezcla pululano/PEG donde el porcentaje en peso de PEG en la composición polimérica es inferior a un 30%, el resto correspondería al pululano (hasta sumar el 100% en peso de la mezcla polimérica).

[0051] En otra realización preferida, las fibras poliméricas, de las capas (A), (B) o (A’) independientemente cada una, están conformadas por una mezcla pululano/poligliceril-4-caprate donde el porcentaje en peso del poligliceril-4-caprate en la composición polimérica es inferior a un 6%, el resto correspondería al pululano (hasta sumar el 100% en peso de la mezcla polimérica).

[0053] En otra realización preferida, las fibras poliméricas, de las capas (A), (B) o (A’) independientemente cada una, están conformadas por una mezcla pululano/colágeno donde el porcentaje en peso de colágeno en la composición polimérica es inferior a un 50%, el resto correspondería al pululano (hasta sumar el 100% en peso de la mezcla polimérica).

[0055] En otra realización preferida, las fibras poliméricas, de las capas (A), (B) o (A’) independientemente cada una, están conformadas por una mezcla pululano/colágeno/poligliceril-4-caprate donde el porcentaje en peso del colágeno en la composición polimérica es inferior a un 50%, donde el porcentaje en peso del poligliceril-4-caprate en la composición polimérica es inferior a un 6%, el resto correspondería al pululano (hasta sumar el 100% en peso de la mezcla polimérica).

[0057] En otra realización preferida, las fibras poliméricas, de las capas (A), (B) o (A’) independientemente cada una, están conformadas por una mezcla pululano/elastina/colágeno donde el porcentaje en peso de elastina es inferior a un 10%, el del colágeno es inferior a un 50%, el resto correspondería al pululano (hasta sumar el 100% en peso de la mezcla polimérica).

[0059] Preferentemente, en cualquiera de las realizaciones mencionadas anteriormente, la elastina es de origen vegetal (elastina vegetal), más preferiblemente, la elastina es proteína de trigo hidrolizada.

[0061] Preferentemente, en cualquiera de las realizaciones mencionadas anteriormente, el colágeno es de origen no animal tal como colágeno de origen microbiano con o sin modificación genética.

[0063] Preferentemente, en cualquiera de las realizaciones mencionadas anteriormente, el PEG es PEG 400, aceites de ricino hidrogenados PEG-10, PEG-40 y PEG-60, estearatos de PEG-40 y PEG-100 o oleato de PEG-20.

[0065] En una realización preferida las fibras poliméricas de la capa (B) están conformadas por mezclas de polímeros seleccionadas de la lista que consiste en: pululano/elastina; pululano/polietilenglicol (PEG), pululano/elastina/colágeno o bien por pululano solamente. La presencia de agentes bioactivos en la capa (B) es opcional y puede llevar los mismos o distintos agentes bioactivos y/o precursores de agentes bioactivos que la capa (A) y/o (A’).

[0067] En una realización más preferida, las fibras poliméricas de la capa (B) están conformadas por una mezcla pululano/elastina o solo por pululano y no comprenden agentes bioactivos ni precursores de agentes bioactivos. Más preferiblemente, las fibras poliméricas de las capas (A) y/o (A’) están conformadas por pululano/elastina.

[0069] En una realización preferida, la capa de soporte (S) está conformada por al menos una capa de fibras tejidas, o tejidas no tejidas (TNT) o un film continuo de uno o varios polímeros hidrofílicos y/o hidrofóbicos.

[0071] En una realización preferida, la capa soporte (S) comprende o consiste en un film continuo basado en alcohol de polivinilo (PVOH) y/o polisacáridos, con o sin aditivos o nanoaditivos de refuerzo, preferiblemente la capa de soporte comprende o consiste en almidón o celulosa, por ejemplo y sin sentido limitativo acetato de celulosa; o en tejidos o tejidos no tejidos de PCL o PHA, así como cualquier combinación de los anteriores.

[0073] En una realización aún más preferida, la capa de soporte (S) comprende o consiste en un film continuo biodegradable, compostable y transparente basado en almidón con o sin aditivos o nanoaditivos de refuerzo, donde el contenido de almidón es superior a un 80% en peso. En una realización aún más preferida el almidón está enriquecido en amilosa.

[0074] En la presente invención, la densidad superficial, típicamente expresada en g/m<2>para cada una de las capas, se calcula pesando una muestra con unas dimensiones conocidas. Seguidamente, se divide dicho peso entre la superficie de la muestra. Este proceso se realiza con al menos 5 muestras de cada capa para poder así obtener un valor de densidad superficial promedio de toda la capa.

[0075] En la presente invención, el término “encapsulación” se refiere a la incorporación altamente dispersa y distribuida del bioactivo en las fibras de los polímeros que componen cada una de las capas del producto que lo contienen, bien formando una fase separadacore-shell(núcleo-superficie), o bien constituyendo una mezcla física con el material polimérico de la fibra, incluyendo lo que se conoce como soluciones o dispersiones sólidas; pudiendo por tanto encontrarse el bioactivo tanto en el interior como en la superficie de dichas fibras, o incluso en los espacios intersticiales entre las mismas.

[0077] En una realización preferida, el producto de la invención consiste en una capa de fibras poliméricas (A) que lleva agentes bioactivos y/o precursores de agentes bioactivos que entrarán en contacto con la piel, una capa (B) inmediatamente encima de la capa (A) y una capa de soporte (S). Serán estructuras multicapa: A-B-S.

[0079] En otra realización preferida, el producto de la invención consiste en una capa de fibras poliméricas (A) que lleva agentes bioactivos y/o precursores de agentes bioactivos que entrará en contacto con la piel, una segunda capa de fibras poliméricas (A’) que lleva agentes bioactivos y/o precursores de agentes bioactivos, una tercera capa de fibras poliméricas (B) y una capa de soporte (S) sobre las que se encuentran las capas anteriores. Serán estructuras multicapa: A-A’-B-S.

[0081] En una realización preferida la densidad superficial de la capa (A) o la de la suma de las densidades superficiales de las capas (A) y (A’) es igual o mayor que la densidad superficial de la capa (B).

[0083] En la presente invención el término “bioactivo” hace referencia, sin sentido limitativo, a cualquier sustancia natural o sintética, beneficiosa para la piel, y más preferentemente de uso en cosmética.

[0085] Los agentes bioactivos que pueden utilizarse en los productos de la presente invención se seleccionan sin sentido limitativo de entre cualquier bioactivo cosmético que cumpla con alguna de las siguientes funciones o combinación de varias:

[0087] ● Antiarrugas: tales como péptidos, bioactivos tipo botox (botox-like) (por ejemplo y sentido limitativo, toxina botulínica tipo A, el spilanthes acmella también conocido como biobotox, dermatorelajantes tales como algunos polipéptidos (tri, tetra, penta, octapeptidos), derivados marinos como el DMAE (dimetilaminoetanol), aceite de Tsubaki, acetil hexapéptido-8 (también conocido como argirelina (Acetyl Hexapeptide-3)), o una versión mejorada del último, conocido como SNAP-8, extracto de alga wakame, bakuchiol, etc.

[0088] ● Reafirmantes: tales como dimetilaminoetanol (DMAE), niacinamida (vitamina B3), colágeno, elastina, etc.

[0089] ● Calmantes/Anti-irritaciones: tales como Vitamina B12, cannabidiol (CBD), extracto de aloe vera, ceramidas, etc

[0090] ● Antibacterianos: tales como ácido azelaico, ácido salicílico, acido málico, aceite de árbol de té, etc,

[0091] ● Limpiador: tales como tensoactivos, betaina, glucosidos de coco, saponinas, etc ● Nutritivo: tales como manteca de karité, aceite de almendras, aceite de argán, vitamina E, etc

[0092] ● Descongestivo: tales como cafeína, extracto de guaraná, extracto de ginseng, extracto de jengibre,etc

[0093] ● Antioxidantes: tales como carotenoides, isoflavonas, Vitamina C, fitoesteroles, etc

[0094] ● Despigmentantes: tales como acido glicólico, ácido kójico, hidroxitirosol, arbutina, etc

[0095] ● Regeneradores: tales como centella asiática, factores de crecimiento epidérmico, retinol, retinal,etc

[0096] ● Rejuvenecedor o antiedad: tales como coenzima Q10, aceite de jojoba, jalea real, extracto de rosa mosqueta,etc.

[0097] ● Hidratante: tales como ácido hialurónico, mucopolisacáridos, escualano, provitamina B, etc

[0098] ● Emoliente: tales como Extracto de avena, aceite de coco, extracto de pepino, aceite de sésamo, etc

[0099] ● Iluminador: tales como vitamina C, acido ferúlico, ácido láctico, ácido mandélico,etc

[0100] ● Antibrillos: tales como carbón activo, la sílice, arcillas tales como bentónitas, roca volcánica,etc

[0101] ● Seborregulador: azeloglicina, silicio, extracto de hammamelis, peróxido de benzoilo, etc.

[0102] ● Aromatizantes: aceites esenciales de Limón, Árbol del té, Lavanda, Menta, Romero etc.

[0104] En otra realización preferida los agentes bioactivos y los precursores de los agentes bioactivos empleados son de origen sintético, natural, biotecnológico como, por ejemplo, por fermentación y/o recombinante, y pueden estar sin sentido limitativo puros, mezclados, liposomados o disueltos en disolvente eutécticos profundos naturales (NADES), así como cualquier mezcla de todos los anteriores.

[0106] En otra realización preferida los agentes bioactivos y los precursores de los agentes bioactivos empleados son derivados o extractos de biomasa, de residuos o de subproductos agroalimentarios, o cualquier combinación de los anteriores.

[0108] En otra realización preferida los agentes bioactivos empleados son derivados de subproductos de la elaboración del aceite de oliva ricos en hidroxitirosol.

[0110] En la presente invención el término “precursor del agente bioactivo” hace referencia a cualquier sustancia que reacciona con la piel humedecida para crear in situ el agente bioactivo con poder cosmético o al menos dos sustancias que estando encapsuladas en las fibras poliméricas se liberan juntas (desde la misma capa) o por separado (desde capas distintas) y reaccionan consigo mismas para crear in situ sobre la piel humedecida el agente bioactivo con poder cosmético.

[0112] Los precursores de agentes bioactivos que pueden utilizarse en los productos de la presente invención se seleccionan sin sentido limitativo de entre cualquier sustrato biológico, preferentemente natural, por ejemplo y sin sentido limitativo enzimas, coenzimas y microorganismos o sus productos tales como exosomas o vesículas extracelulares que se transforman o reaccionan con cualquier tipo de molécula, preferentemente de origen natural, para dar lugar a una o varias sustancias bioactivas con funcionalidad cosmética.

[0114] En una realización preferida, las sustancias precursoras de agentes bioactivos que se encapsulan en las fibras poliméricas de la capa (A) son enzimas y las que se encapsulan en las fibras poliméricas de la capa (A’) son extractos naturales, o viceversa, las cuales reaccionan al liberarse sobre la piel y generan uno o varios agentes bioactivos con funcionalidad cosmética.

[0116] En una realización aún más preferida la sustancia precursora que se encapsula en las fibras poliméricas de la capa (A) es la enzima mirosinasa, y la sustancia precursora que se encapsula en las fibras poliméricas de la capa (A’) es cualquier extracto de plantas crucíferas rico en el glucosinolato llamado glucorafanina, o viceversa, los cuales reaccionan en la piel para formar in-situ la molécula bioactiva sulforafano con poder cosmético. La cantidad de enzima usada en el producto para la creación “in situ” sobre la piel de la molécula bioactiva sulforafano es aquella que conduce a la mayor capacidad antioxidante.

[0118] En la presente invención, el término “polímero” hace referencia a materiales macromoleculares de origen natural, sintético o biotecnológico tanto en estado puro exreactor, como aditivados y post-procesados en fórmulas comerciales típicamente usados por las industrias químicas, más comúnmente llamados grados plásticos. A cualquiera de los polímeros o grados plásticos se le puede añadir adicionalmente aditivos de proceso, promotores de la solubilidad y biodegradabilidad o que confieren estabilidad, otro tipo de aditivos del tipo relleno (“filler)”, bien en forma micro, submicro o nanométrica para mejorar sus propiedades fisicoquímicas o de capacidad de retención y liberación controlada de los agentes bioactivos y/o de los precursores de los agentes bioactivos. Tales aditivos pueden ser del tipochemicals, fibras, láminas o partículas.

[0120] En otra realización preferida, cualquiera de las capas del producto de la invención puede comprender sustancias aromáticas o potenciadores de aromas.

[0122] El producto de la invención puede comprender también un pigmento o tinta de impresión tipo logo, pictografía ya sea multicolor o monocolor, como elemento diferenciador de los lados del producto. En este caso las tintas o pigmentos empleados no son tóxicos, son biocompatibles, con buenas propiedades organolépticas y no afectan a la integridad del producto o del bioactivo encapsulado. Para ello se puede emplear cualquier tipo de impresión o estampado siempre y cuando no afecte a la integridad de los materiales del producto así, como al bioactivo encapsulado. También puede presentar algún tipo de textura.

[0124] Por otro lado, el producto de la invención puede presentar cualquier tamaño y forma o motivo plano, realizado por cualquier procedimiento de corte convencional, ya sea manual, empleando un sistema de troquelado, o corte por láser.

[0126] En cuanto a la fabricación de las fibras que conforman las capas del producto de la invención, se lleva a cabo preferentemente mediante cualquiera de las técnicas electrohidrodinámicas y aero-hidrodinámicas de obtención de fibras conocidas, más preferiblemente mediante electroestirado (electrospinning), impresión con haz directo mediante procesado electro-hidrodinámico(electrohydrodynamic direct writing), electroestirado desde el fundido (melt electrospinning), estirado por soplado(solution blow spinning),así como por cualquier combinación y/o variante de las mismas. No obstante, también se podrá emplear cualquier otro procedimiento de obtención de fibras como por ejemplo el estirado mediante haz centrifugo (centrifugal jet spinning)o la combinación entre este y los anteriormente citados. Las técnicas electro-hidrodinámicas y aero-hidrodinámicas, se basan en la formación de micro o submicrofibras poliméricas a temperatura ambiente o inferior, a partir de una disolución, suspensión o emulsión polimérica a la cual se le aplica un campo eléctrico o una presión de gas. El hecho de que se procese en forma líquida presenta una gran versatilidad, ya que permite incorporar diversas sustancias a la vez. Al mismo tiempo, el hecho de que su procesabilidad sea a temperatura ambiente evita ciertos problemas tales como la degradación del agente bioactivo o de los precursores del agente bioactivo.

[0128] En una realización preferida, el producto de la invención se fabrica mediante la técnica de electroestirado (electrospinning). En una realización aún más preferida se llevan a cabo por electroestirado (electrospinning)utilizando inyectores multisalida o multiemisor, ya sean de agujas o similares o hechos de materiales porosos. La ventaja de estos inyectores frente a los inyectores llamados de superficie libre que no tienen la salida controlada, también llamadosneedleless electrospinningofree surface electrospinning, es el mayor control del diámetro y distribución del diámetro de fibra y también de la homogeneidad a lo largo del espesor. El control en la distribución del diámetro de fibra facilita la reproducibilidad en la cinética de liberación y por tanto la certificación cosmética.

[0130] En una realización preferida la variación en el diámetro de fibra es inferior al 35%, es decir, que la variación del diámetro de la fibra es inferior a17,5% sobre el valor medio. Este valor se mide por microcopia electrónica de barrido (SEM).

[0131] En otra realización preferida, la variación en el diámetro de fibra para un sistema dado con un inyector multisalida es como mínimo de un 15% menor que la que se produciría con inyectores de salida no controlada.

[0133] En otra realización aún más preferida, la variación en el diámetro de fibra para un sistema dado con un inyector multisalida es como mínimo de un 5% menor que la que se produciría con inyectores de salida no controlada.

[0135] Con estas técnicas y los polímeros citados anteriormente, en la presente invención se encapsula el o los agentes bioactivos y/o el o los precursores de los agentes bioactivos de tal manera que la liberación pueda ser también sostenida. Para llevar a cabo esta encapsulación se emplean técnicas entre las que se encuentran sin sentido limitativo: tecnología núcleo-superficie (core-shell), co-deposición, electroestirado mediante modificación de la superficie (surface modification electrospinning), electroestirado cara contra cara (electrospinning side-by-side), para generar estructuras tipo Janus, mezcla directa, técnicas de emulsión, la pre-encapsulación en partículas, la deposición capa a capa, etc.

[0137] En la presente invención, la tecnologíacore-shellse emplea en el caso deelectrospinningysolution blow spinning, haciendo uso de una boquilla concéntrica a través de la cual se suministra uno o varios agentes bioactivos y/o uno o varios precursores de los agentes bioactivos en disolución por el tubo interior con o sin polímeros encapsulantes, mientras que los mismos u otros polímeros encapsulantes y opcionalmente los mismos y/o otros agentes bioactivos y/o precursores de agentes bioactivos, se pasan por el tubo exterior, o viceversa. El uso de boquillas con más de dos tubos concéntricos (triaxiales o similar), puede dar lugar a más combinaciones de bioactivos, precursores y polímeros. De cualquier modo, esta tecnología puede dar lugar a fibras tubulares que pueden contener diferentes agentes bioactivos y/o diferentes precursores de agentes bioactivos en la capa interior y en la capa exterior de la fibra coaxial o multiaxial. También permite dependiendo del diseño hacer fibras con perfiles de liberación controlada de los agentes bioactivos o de los precursores de los agentes bioactivos.

[0138] En la presente invención, la co-deposición consiste en un procedimiento de deposición en la que dos inyectores depositan simultáneamente fibras iguales o diferentes, por ejemplo, por un lado, una disolución polimérica con uno o varios agentes bioactivos y/o con uno o varios precursores de agentes bioactivos y por otro, la misma u otra disolución polimérica con los mismos u otros agentes bioactivos y/o precursor de agentes bioactivos. Esta técnica se emplea para separar agentes bioactivos o precursores de agentes bioactivos no compatibles o que podrían reaccionar y/o para controlar su liberación. También se utiliza depositando dos disoluciones que presentan distintos tipos de polímeros, generando así distintos tamaños y morfologías de fibras dentro de una misma membrana, y por ende un distinto perfil de liberación del o los bioactivos y precursores. La co-deposición puede hacerse también de fibras, de partículas y/o de mezclas de las dos. Por tanto, la co-deposición o electroestirado simultáneo permite la combinación de varias composiciones y propiedades dentro de la misma capa.

[0140] En la presente invención, la mezcla directa puede ser sin sentido limitativo del encapsulado y el encapsulante o de una suspensión de partículas que contienen el bioactivo o precursor pre-encapsulado y el encapsulante, medianteelectrospinningmonoaxial, dando lugar a fibras cilíndricas en las que el bioactivo o precursor queda embebido y disperso dentro de la fibra. Dicha mezcla puede ser una disolución homogénea o una suspensión heterogénea.

[0142] En la presente invención las técnicas de emulsión se refieren a cualquier emulsión sin sentido limitativo de disolventes o componentes, que den lugar a una encapsulación con varias fases y que se procesan mediante los procesos conocidos como procesado electrohidrodinámico o aero-hidrodinámico en emulsión. Una emulsión es una dispersión de un líquido (fase dispersa) en forma de pequeñísimas gotas en el seno de otro líquido (fase continua) con el que en general no es miscible. Las emulsiones pueden ser directas, inversas o múltiples. Emulsiones directas son aquellas en las que la fase dispersa es una substancia lipofílica y la fase continua es hidrofílica. Estas emulsiones suelen denominarse L/H o O/W. Emulsiones inversas por el contrario son las que la fase dispersa es una substancia hidrofílica y la fase continua es lipofílica. Estas emulsiones suelen denominarse con la abreviatura H/L o W/O. También pueden ser emulsiones O/O, con dos fases orgánicas inmiscibles. Emulsiones múltiples son las que, por ejemplo, como fase dispersa contiene una emulsión inversa y la fase continua es un líquido acuoso. Emulsiones múltiples pueden ser H/L/H o W/O/W o O/W/O. También se pueden formular emulsiones mediante las denominadas emulsionesPickeringque hacen uso de partículas para separar y estabilizar las fases y mediante cualquier otro tipo de tecnologías de emulsión. De esta manera, el agente bioactivo y/o el precursor del agente bioactivo quedan encapsulados dentro de las fibras en alguna de las fases, típicamente en la fase orgánica, y la liberación también se puede producir de manera controlada.

[0144] En la presente invención, también se puede hacer uso de tecnologías de preincorporación para la funcionalización, estabilización o separación de agentes activos y/o precursores de agentes bioactivos dentro de liposomas, nanoliposomas, NADES, partículas y nanopartículas de lípidos sólidos, o de complejos de inclusión, por ejemplo en ciclodextrinas. Adicionalmente, la pre-encapsulación también puede hacer uso de cualquier otro procedimiento de encapsulación que produzca partículas tales como, y sin sentido limitativo,electrospray, electrosprayasistido con aire (EAPG), coacervación, emulsión-evaporación/emulsión-extracción, fusión en caliente, policondensación interfacial, complejación, gelificación, lecho fluido, atomización, liofilización, extrusión, electrostatic proplet generation,fluidos supercríticos,TROMS,etc., y mezclas de los mismos. Estas partículas con bioactivo y/o precursores son típicamente añadidas, en el caso de mezcla directa, a una disolución del biopolímero o polímeros seleccionados, de manera que, tras cualquier proceso de los citados, se obtienen fibras con partículas en su interior. En este caso, el procedimiento de liberación controlada del encapsulado se realiza por disolución, difusión o apertura de las partículas y las fibras, o incluso mediante combinación de varios de los mecanismos anteriores.

[0146] En la presente invención, el procedimiento de deposición capa a capa consiste en el uso de un proceso en el que las capas se depositan secuencialmente. De este modo, inicialmente, la capa (B) se deposita sobre la capa de soporte (S) hasta que se alcanza la densidad superficial deseada y a continuación se depositan las siguientes capas (A’) y (A), obteniendo un producto multicapain situ.

[0148] Por lo tanto, otro aspecto de la invención se refiere a un procedimiento de obtención del producto descrito en la presente invención, donde dicho procedimiento se basa en la técnica de electroestirado (es decir, electrospinning) que comprende:

[0149] preparación de cada capa de fibras a partir de una disolución, suspensión o emulsión del polímero o mezcla de polímeros que va a conformar las fibras donde el polímero o mezcla de polímeros está una concentración de entre 0,1 y el 60% en peso; el voltaje del emisor empleado es de entre 0,01 y 500kV y un voltaje en el colector de entre 0 kV y -500kV, con un caudal de entre 0,0001 a 50.000 ml/h, a una temperatura de entre 1ºC y 100ºC, más preferentemente entre 20 y 40ºC; y una humedad relativa entre 10 y 60 % y más preferentemente entre 15 y 40% .

[0151] Cuando las capas llevan agentes bioactivos y/o precursores de agentes bioactivos, estos se añaden a la disolución, suspensión o emulsión del polímero o mezcla de polímeros. Preferiblemente, el agente o agentes bioactivos y/o el precursor o los precursores de agentes bioactivos se encuentran en una concentración total entre el 0,0001 y 70% en peso en dicha disolución, suspensión o emulsión

[0153] Preferiblemente, se prepara una disolución del polímero o mezcla de polímeros para lo que se elige un disolvente en el que los polímeros sean solubles a la temperatura a la que se lleva a cabo el proceso. Los disolventes preferidos son agua y alcoholes, tales como metano, etanol, isopropanol, butanol y trifluoroetanol, o cualquier mezcla de los mismos, más preferentemente, el disolvente utilizado es agua.

[0155] Cuando el polímero que conforma las fibras no es compatible químicamente con el bioactivo o precursor a encapsular (no existe una interacción físico-química entre sí) o estos presentan una solubilidad baja o muy baja en el disolvente o disolventes del biopolímero necesarios para llevar a cabo al proceso de fabricación del producto, entonces se puede utilizar cualquier ruta de emulsión conocida para encapsular el o los agentes bioactivos y/o el o los precursores de los agentes activos, en vez de la disolución o suspensión directa de estos. Los disolventes son preferiblemente agua o alcoholes (tales como metano, etanol, isopropanol, butanol y trifluoroetanol), o cualquier mezcla de los anteriores.

[0157] En una realización preferida, las capas de fibras poliméricas se preparan capa a capa siguiendo el orden siguiente: primero la capa (B) sobre la capa de sustrato (S), luego la capa (A’) y finalmente la capa (A). El sustrato (S) es como se ha definido anteriormente. Alternativamente, también se pueden obtener las diversas capas por separado, y se laminan para obtener el producto de la invención, A-B-S o A-A’-B-S, utilizando cualquier procedimiento de laminación conocido.

[0158] La presente invención también se refiere al uso cosmético del producto cosmético de la presente invención basado en polímeros hidrosolubles que por sí mismos ya producen un efecto inherentemente beneficioso de cosmeticidad sobre la piel, así como para la entrega completa o casi completa de uno o varios agentes bioactivos y/o de uno o varios precursores de agentes bioactivos presentes en el producto, en la piel.

[0160] La expresión “efecto inherentemente beneficioso de cosmeticidad” implica que el propio producto aun estando solamente basado en polímeros hidrosolubles, es capaz de producir un efecto beneficioso de cosmeticidad en la piel. El “efecto beneficioso de cosmeticidad” se refiere a un efecto de suavidad, firmeza, calmante, anti-irritaciones, antiarrugas e hidratante.

[0162] Por tanto, otro aspecto de la presente invención se refiere al uso cosmético del producto definido en la presente invención como parche o mascarilla para producir un efecto beneficioso de cosmeticidad sobre la piel humedecida y para la liberación controlada de uno o varios agentes bioactivos y/o de uno o varios precursores de agentes bioactivos en la piel humedecida.

[0164] Otro aspecto de la invención se refiere a un procedimiento cosmético de uso del producto descrito en la presente invención para su aplicación preferida sobre la piel: donde el procedimiento comprende: (i) humedecer o pulverizar la piel con cualquier tipo de agua, incluyendo aguas termales, a cualquier temperatura o con una niebla cosmética, (ii) seguidamente se aplica el producto sobre la piel poniendo en contacto la capa (A) con esta, (iii) a continuación se mantiene el producto durante unos segundos, al menos 3 segundos, sobre la piel, preferiblemente entre 3 y 5 segundos, y (iv) finalmente se retira cuidadosamente la capa (S) y se desecha.

[0166] El término “piel humedecida” se refiere en la presente invención a la piel tratada según el paso (i) del procedimiento anteriormente descrito. En una realización preferida el humedecimiento de la piel se hará con una niebla cosmética.

[0168] Preferiblemente durante el procedimiento de aplicación, las capas (A) y (A’) se absorberán en su mayor parte o completamente sobre la piel liberando los agentes bioactivos y/o los precursores de los agentes bioactivos y la capa (B) de sacrificio se retendrá mayoritariamente sobre el sustrato (S) y podría ser retirada la capa (B) junto con la capa (S).

[0170] Otro aspecto de la invención se refiere a un kit que comprende el producto cosmético descrito anteriormente y un recipiente pulverizador basado en agua (también llamado niebla) con o sin otros productos cosméticos, balsámicos y/o odorizantes. El dispositivo pulverizador permite humedecer la piel antes de la aplicación del producto cosmético para que así éste se adhiera a la piel fácilmente y se disuelva sobre la superficie de la misma.

[0172] A lo largo de la descripción y las reivindicaciones la palabra "comprende" y sus variantes no pretenden excluir otras características técnicas, aditivos, componentes o pasos. Para los expertos en la materia, otros objetos, ventajas y características de la invención se desprenderán en parte de la descripción y en parte de la práctica de la invención. Los siguientes ejemplos y figuras se proporcionan a modo de ilustración, y no se pretende que sean limitativos de la presente invención.

[0174] BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS

[0176] Fig. 1.Muestra las distintas configuraciones multicapa del producto de la invención.Fig. 2.Muestra parches del producto cosmético descrito en el ejemplo 1

[0177] Fig. 3.demuestra una máscara del producto cosmético descrito en el ejemplo 1Fig. 4.Muestra la viabilidad de la línea celular de queratinocitos (HaCaT) después de 24 horas de incubación según el ensayo de Resazurina en contacto con el parche del ejemplo 1.

[0178] Fig. 5.Muestra la cuantificación de especies reactivas de oxígeno (ROS) en forma de unidades arbitrarias de fluorescencia (AFU) por microgramo de proteínas totales de la línea celular de queratinocitos (HaCaT) después de 24 horas en contacto con el parche del ejemplo 1.

[0180] EJEMPLOS

[0182] A continuación, se ilustrará la invención mediante algunos ejemplos realizados por los inventores, que pone de manifiesto la efectividad del producto de la invención.

[0184] Ejemplo 1: Producto cosmético multicapa de pululano/elastina (B),pululano/elastina/extracto rico en hidroxitirosol (A) sobre un film de sustrato basado en almidón (S).

[0186] Sobre el film basado en almidón (100 µm de espesor) colocado sobre un colector rotatorio (200 rpm) se depositaron las fibras hidrofílicas con bioactivo encapsulado. Dicha fabricación se realizó mediante la técnica de electroestirado oelectrospinningen un inyector multisalida lineal de 5 agujas, a una temperatura de 30ºC y una humedad relativa del 30 %.

[0187] Para ello, se partió de una disolución de pululano al 14,55% en peso (wt.%), 0,45% de proteína de trigo hidrolizada (elastina vegetal) en agua desionizada, para generar una primera capa (B) con una densidad superficial de 2 g/m<2>.Para producir la malla de fibras se empleó un voltaje del emisor de 28kV, así como un voltaje en el colector de -25k, y un caudal de 5 ml/h.

[0189] Sobre la capa anterior, se depositó una segunda capa de fibras (A) partiendo de una disolución de pululano al 14,55% en peso (wt.%), 0,45% de proteína de trigo hidrolizada (Elastina vegetal), y 0,2688 % de un extracto rico en hidroxitirosol, en agua desionizada. En esta disolución polimérica el ratio de polímeros:bioactivo fue del 98,24:1,76. Para ello, se empleó un voltaje del emisor de 28kV, así como un voltaje en el colector de -25k, y un caudal de 5 ml/h, con una densidad superficial de 3 g/m<2>.

[0191] El producto de este ejemplo se cortó con diferentes formas para ser aplicadas sobre diferentes partes de la piel de la cara tal y como se observa en las figuras 2 y 3. Mediante HPLC se pudo comprobar que después de aplicar el producto sobre la piel de la frente de tres voluntarios durante tres segundos humedecida con una bruma, menos de un 10% del hidroxitirol del parche quedó retenido sobre el sustrato (S).

[0193] La Figura 4 indica mediante ensayo in vitro que el producto cosmético no es citotóxico para la piel, ya que la viabilidad de los queratinocitos no se ve disminuida después de 24 horas de contacto con el material disuelto del parche cosmético. La Figura 5 indica que el producto cosmético tiene una gran capacidad de reducir la producción de especies reactivas de oxígeno y por tanto un efecto antienvejecimiento.

[0195] Ejemplo 2: Producto cosmético multicapa de pululano (B), pululano/elastina/extracto rico en hidroxitirosol y ácido hialurónico (A) sobre unfilm de sustrato basado en almidón (S).

[0197] Sobre el film de almidón (100 µm de espesor) colocado sobre un colector rotatorio (200 rpm) se depositaron las fibras hidrofílicas con bioactivo encapsulado. Dicha fabricación se realizó mediante la técnica de electroestirado oelectrospinningen un inyector multisalida lineal de 5 agujas, a una temperatura de 30ºC y una humedad relativa del 30 %.

[0198] Para ello, se partió de una disolución de pululano al 15% en peso (wt.%) en agua desionizada, para generar una primera capa B con una densidad superficial de 2 g/m<2>. Para producir la malla de fibras se empleó un voltaje del emisor de 28kV, así como un voltaje en el colector de -25k, y un caudal de 5 ml/h.

[0200] Sobre la capa anterior se depositó otra capa de fibras partiendo de una disolución de pululano al 14,55% en peso (wt.%), 0,45% de proteína de trigo hidrolizada (elastina vegetal), 0,271 % de un extracto rico en hidroxitirosol y 0,155% de ácido hialurónico de 5 kDa de peso molecular, en agua desionizada. En esta disolución el ratio de polímeros: bioactivos fue del 97,24:2,76. Para producir esta segunda capa de fibras (A), se empleó un voltaje del emisor de 28kV, así como un voltaje en el colector de -25k, y un caudal de 5 ml/h, con una densidad superficial de 3 g/m<2>.

[0202] Ejemplo 3: Producto cosmético multicapa de pululano/elastina (B), pululano/elastina/extracto de brócoli (A’) y pululano/elastina/mirosinasa (A) sobre un film de sustrato basado en almidón (S).

[0204] Sobre el film de almidón (100 µm de espesor) colocado sobre un colector rotatorio (200 rpm) se depositaron las fibras hidrofílicas con bioactivo encapsulado. Dicha fabricación se realizó mediante la técnica de electroestirado oelectrospinningen un inyector multisalida lineal de 5 agujas, a una temperatura de 30ºC y una humedad relativa del 30 %.

[0205] Para ello, se partió de una disolución de pululano al 14,55% en peso (wt.%), 0,45% de proteína de trigo hidrolizada (elastina vegetal) en agua desionizada, para generar una primera capa B con una densidad superficial de 3 g/m<2>. Para producir la malla de fibras se empleó un voltaje del emisor de 28kV, así como un voltaje en el colector de -25k, y un caudal de 5 ml/h.

[0206] Sobre la capa anterior se depositó otra capa de fibras (A’) partiendo de una disolución de pululano al 14,55% en peso (wt.%), 0,45% de proteína de trigo hidrolizada (elastina vegetal) y 3,52 % de extracto de brócoli, en agua desionizada. En esta disolución el ratio polímeros:bioactivo fue del 96,47:3,53. Para producir esta segunda capa de fibras (A’), se empleó un voltaje del emisor de 28kV, así como un voltaje en el colector de -25k, y un caudal de 5 ml/h, con una densidad superficial de 3,2 g/m<2>.

[0208] Sobre la capa anterior se depositó otra capa de fibras (A), partiendo de una disolución de pululano al 14,55% en peso (wt.%), 0,45% de proteína de trigo hidrolizada (elastina vegetal), y 0,5% de la enzima mirosinasa, en agua desionizada. En esta disolución el ratio de polímeros: bioactivo fue del 99,994:0,006. Para producir esta segunda capa de fibras (A), se empleó un voltaje del emisor de 28kV, así como un voltaje en el colector de -25k, y un caudal de 5 ml/h, con una densidad superficial de 0,8 g/m<2>. La cantidad de enzima usada para la creación “in situ” sobre la piel de la molécula bioactiva antioxidante se optimizó para obtener el mayor valor antioxidante medido según el método in vitro del DPPH.

[0210] En este tipo de parche las capas hidrosolubles que contienen los dos precursores, extracto y enzima, se solubilizan en la piel humedecida para reaccionar y crear “in situ” la molécula bioactiva sulforafano.

Claims (20)

1. REIVINDICACIONES

1. Un producto cosmético autoadhesivo para aplicarse sobre la piel humedecida, donde el producto comprende:

- una capa de fibras poliméricas (A) que es la capa de contacto con la piel, donde las fibras tienen un tamaño promedio de diámetro entre 50 nm y 5 µm; y están conformadas por al menos un polímero hidrosoluble seleccionado entre polisacáridos, proteínas, y cualquiera de sus mezclas y, donde adicionalmente comprende al menos un agente bioactivo y/o al menos un precursor de un agente bioactivo encapsulado en la capa (A),

- una capa de sacrificio de fibras poliméricas (B), donde las fibras tienen un tamaño promedio de diámetro entre 50 nm y 5 µm; y están conformadas por al menos un polímero hidrosoluble seleccionado entre polisacáridos, proteínas, y cualquiera de sus mezclas y donde opcionalmente comprende al menos un agente bioactivo y/o al menos un precursor de un agente bioactivo encapsulado en la capa (B), y - una capa de soporte o sustrato (S), caracterizada por que el sustrato comprende un material insoluble en agua o de menor solubilidad que las capas (B) y (A), y sobre la que se encuentran las capas de fibras poliméricas (B) y (A), formando así una estructura, desde la piel hacia fuera, (A)-(B)-(S),

- donde opcionalmente el producto comprende una capa adicional de fibras poliméricas (A’), dispuesta entre las capas (A) y (B), y donde las fibras tienen un tamaño promedio de diámetro entre 50 nm y 5 µm; y están conformadas por al menos un polímero hidrosoluble seleccionado entre, polisacáridos, proteínas, y cualquiera de sus mezclas y que adicionalmente comprende al menos un agente bioactivo y/o al menos un precursor de un agente bioactivo encapsulado en la capa (A’) y

- donde las fibras poliméricas de al menos una de las capas (A), (A’) y (B) están conformadas por:

o una mezcla pululano/elastina donde el porcentaje en peso de elastina en la composición polimérica es inferior a un 10 % y el resto correspondería al pululano;

o una mezcla pululano/PEG donde el porcentaje en peso del PEG en la composición polimérica es inferior a un 30% y el resto correspondería al pululano;

o una mezcla pululano/colágeno donde el porcentaje en peso de

colágeno en la composición polimérica es inferior a un 50% y el resto correspondería al pululano;

o una mezcla pululano/colágeno/poligliceril-4-caprate donde el porcentaje en peso del colágeno en la composición polimérica es inferior a un 50%, donde el porcentaje en peso del poligliceril-4-caprate en la composición polimérica es inferior a un 6% y el resto correspondería al pululano;

o una mezcla pululano/elastina/colágeno y el porcentaje en peso de elastina en la mezcla polimérica es inferior a un 10%, el del colágeno inferior a un 50% y el resto correspondería al pululano; o

o una mezcla pululano/poligliceril-4-caprate donde el porcentaje en peso del poligliceril-4-caprate en la composición polimérica es inferior a un 6%, el resto correspondería al pululano.

2. El producto cosmético, según reivindicación 1, donde el producto adicionalmente comprende la capa de fibras poliméricas (A’).

3. El producto cosmético, según reivindicación 1 o 2, donde las fibras poliméricas, de las capas (A), (B) o (A’) independientemente cada una, están conformadas por pululano, fructano, fucopol, goma de anacardo, elastina, colágeno o cualquiera de sus combinaciones.

4. El producto cosmético, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde las fibras poliméricas, de las capas (A), (B) o (A’) independientemente cada una, adicionalmente están conformadas por un polímero seleccionado entre PEG, NADES, poligliceril-4-caprate y cualquiera de sus combinaciones.

5. El producto cosmético según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde las fibras poliméricas de la capa (B) están conformadas por una mezcla pululano/elastina o solo por pululano y no comprenden agentes bioactivos ni precursores de agentes bioactivos.

6. El producto cosmético, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde la elastina es elastina vegetal.

7. El producto cosmético, según la reivindicación 6 donde la elastina vegetal es

proteína de trigo hidrolizada.

8. El producto cosmético, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, donde la capa de soporte o sustrato (S) consiste en un film continuo biodegradable, compostable y transparente que comprende más de un 80% en peso de almidón.

9. El producto cosmético, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, donde las fibras de cualquiera de las capas son obtenidas mediante técnicas electrohidrodinámicas, aero-hidrodinámicas o combinación de las mismas.

10. El producto cosmético según reivindicación 9, donde las fibras de cualquiera de las capas son obtenidas mediante electroestirado.

11. El producto cosmético, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, donde la densidad superficial de la capa (A) o la de la suma de las densidades superficiales de las capas (A) y (A’) es igual o mayor que la densidad superficial de la capa (B).

12. Producto cosmético, según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 11, donde la sustancia precursora del agente bioactivo que comprende las fibras poliméricas de la capa (A) es la enzima mirosinasa, y la que comprende las fibras poliméricas de la capa (A’) es un extracto de crucíferas que contiene glucorafanina, o viceversa.

13. Procedimiento de obtención del producto cosmético definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, donde dicho procedimiento se basa en la técnica de electroestirado que comprende:

preparar cada capa de fibras a partir de una disolución, suspensión o emulsión del polímero hidrosoluble o mezcla de polímeros que va a conformar las fibras donde el polímero o mezcla de polímeros está una concentración de entre 0,1 y el 60% en peso; el voltaje del emisor empleado es de entre 0,01 y 500kV y un voltaje en el colector de entre 0 kV y -500kV, con un caudal de entre 0,0001 a 50.000 ml/h, a una temperatura entre 1 y 100ºC y una humedad relativa entre 10 y 60 %; y

añadir a la disolución, suspensión o emulsión de la capa (A) al menos un agente bioactivo, al menos un precursor de agente bioactivo o cualquiera de sus combinaciones a una concentración total entre el 0,0001 y 70% en peso en dicha disolución, suspensión o emulsión.

14. Procedimiento, según la reivindicación 13, donde se añade a la disolución, suspensión o emulsión de la capa (A’) y/o (B) al menos un agente bioactivo, al menos un precursor de agente bioactivo o cualquiera de sus combinaciones a una concentración total entre el 0,0001 y 70% en peso en dicha disolución, suspensión o emulsión.

15. Procedimiento, según la reivindicación 13 o 14, donde las capas de fibras (B), (A’) y (A) se preparan capa a capa sobre una capa de sustrato (S).

16. Procedimiento, según cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, donde se emplean inyectores de salida controlada, multisalida o multiemisor.

17. Uso cosmético del producto definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 como parche o mascarilla para producir un efecto beneficioso de cosmeticidad sobre la piel humedecida.

18. Uso cosmético del producto definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, como parche o mascarilla para la liberación controlada de uno o varios agentes bioactivos y/o de uno o varios precursores de agentes bioactivos en la piel humedecida.

19. Procedimiento cosmético de uso del producto definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, que comprende: (i) humedecer o pulverizar la piel con agua, (ii) seguidamente aplicar el producto sobre la piel (i) poniendo en contacto la capa (A) con esta, (iii) a continuación mantener el producto durante al menos 3 segundos sobre la piel, preferiblemente entre 3 y 5 segundos, y (iv) retirar la capa (S) y desecharla.

20. Kit que comprende un producto cosmético, según se ha descrito en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, y un recipiente pulverizador que comprende agua o agua con al menos un producto cosmético, balsámico, odorizante o cualquiera de sus combinaciones.