ES3031862T3 - Novel oil dispersion composition - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una nueva composición de dispersión de aceite agrícola que comprende al menos un alga o sus derivados y al menos un excipiente agroquímicamente aceptable. En particular, la invención se refiere a una nueva composición de dispersión de aceite agrícola que comprende al menos un alga o sus derivados, presente en un rango de 0,1% a 65% en peso de la composición total, al menos un disolvente inmiscible en agua, presente en un rango de 0,1% a 90% en peso de la composición total, al menos un surfactante, presente en un rango de 0,1% a 80% en peso de la composición total y al menos un excipiente agroquímicamente aceptable, donde la composición comprende partículas con un tamaño de 0,1-50 micras. La invención se refiere a un proceso para preparar la nueva composición de dispersión de aceite agrícola. La invención también se refiere a un método de aplicación de la nueva composición de dispersión de aceite a cultivos, plantas, lugares o partes de los mismos, o al suelo circundante. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Nueva composición de dispersión oleosa

1. CAMPO DE LA INVENCION

La presente invención se refiere a una nueva composición de dispersión de aceite agrícola que comprende al menos un alga y al menos un excipiente agroquímicamente aceptable. En particular, la invención se refiere a una nueva composición de dispersión de aceite agrícola que comprende al menos un alga presente en el intervalo de 0,1% a 65% en peso de la composición total; al menos un disolvente inmiscible en agua presente en el intervalo de 0,1% a 90% en peso de la composición total; al menos un tensioactivo presente en el intervalo de 0,1% a 90% en peso de la composición total; al menos un excipiente aceptable desde el punto de vista agroquímico.1% a 90% en peso de la composición total; al menos un tensioactivo presente en el rango de 0,1% a 80% en peso de la composición total, y al menos un excipiente agroquímicamente aceptable presente en el rango de 0,1% a 95% en peso de la composición total, donde la composición comprende partículas en el rango de tamaño de 0,1 a 50 micras. La invención también se refiere a un proceso de preparación de la novedosa composición de dispersión de aceite agrícola que comprende al menos un alga y al menos un excipiente agroquímicamente aceptable. La invención se refiere además a un método de aplicación de la composición novedosa a las plantas, cultivos, locus o partes de los mismos y a un método de tratamiento de las plantas, cultivos, locus, partes de los mismos o del suelo con la composición novedosa de dispersión de aceite.

2. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

Uno de los principales retos actuales es el deterioro de la salud del suelo. El uso extensivo de fertilizantes y pesticidas ha reducido la materia orgánica y microbiana del suelo. Las plantas son incapaces de absorber los nutrientes aplicados al suelo. Los materiales biológicos como las algas, los hongos y las bacterias son alternativas útiles a los agentes químicos para mejorar y/o mantener los nutrientes del suelo. Las algas son alternativas útiles a los agentes químicos para mejorar la salud del suelo y de las plantas y también para controlar las plagas. Se sabe que algunos productos de algas se utilizan como fertilizantes y nutrientes vegetales para reducir la carga sobre el medio ambiente y sobre la salud de agricultores y consumidores. Sin embargo, su uso debe optimizarse y su aplicación debe mejorarse para proporcionar al agricultor un resultado económico en términos de rendimiento, crecimiento de las plantas, vitalidad y vigor, así como para reducir la carga sobre el medio ambiente.

Las formulaciones con mejores sistemas de administración son elementos clave en el rendimiento de los distintos biopesticidas.

El documento US5549729A divulga una composición acuosa que comprende (a) un componente esquelético/energético de carbono, (b) un componente macronutriente y (c) un componente vitamínico/cofactor para estimular el crecimiento de las plantas, en la que los componentes se disuelven en un medio acuoso. Sin embargo, con este tipo de composiciones acuosas sólo una parte de los activos penetra en el follaje de la planta y el resto va a parar al suelo, sin ningún efecto o, en algunos casos, con efectos perjudiciales para el medio ambiente.

Una de las formas más importantes de mejorar la eficacia de los biopesticidas es aumentar la penetración del ingrediente activo en el follaje de la planta. Las formulaciones en dispersión oleosa han ganado interés en los últimos años debido a sus prestaciones, como una mayor resistencia a la lluvia, mejor penetración, mejor dispersión, mayor retención de la pulverización, afinidad de absorción, mejor control biológico y absorción foliar, etc.

Las dispersiones oleosas (DO) son dispersiones de material activo en fase no acuosa destinadas a diluirse antes de su uso. Se prefieren las dispersiones oleosas a los concentrados en suspensión, ya que el ingrediente activo, cuando se formula en una base oleosa, penetra mejor a través de la superficie de la hoja. Los activos aplicados en forma de dispersión oleosa no se eliminan con la lluvia y también se retienen durante más tiempo en la superficie de la hoja en comparación con los activos aplicados en forma de concentrados en suspensión de base acuosa.

Sin embargo, no se conoce ninguna composición de dispersión de aceite que contenga algas en el campo de los productos agroquímicos. Cuando los presentes inventores intentaron formular una composición de dispersión oleosa con algas, se encontraron con varios problemas en la formulación, como problemas de estabilidad, sedimentación, apelmazamiento y carga. La parte más común y difícil en una formulación de dispersión oleosa es la no disponibilidad de una suspensión uniforme del activo en toda la formulación. Como resultado, los activos no pueden aplicarse uniformemente sobre el cultivo.

Los inventores de la presente invención superaron los problemas asociados y consiguieron formular una formulación de dispersión de aceite que comprende al menos un alga y al menos un tensioactivo con partículas de un tamaño comprendido entre 0,1 y 50 micras. La formulación de la presente invención no sólo elimina los inconvenientes asociados señalados en el párrafo anterior, sino que también proporciona una composición superior que de otro modo es difícil de conseguir de manera rentable.

Los inventores de la presente invención han formulado una composición de dispersión oleosa estable en la que las algas y el tensioactivo están presentes en una concentración definida. Se han añadido tensioactivos para estabilizar la dispersión oleosa y mejorar la viscosidad de la fase líquida con el fin de evitar que los activos insolubles se salgan de la suspensión y evitar la sedimentación. Opcionalmente, el uso de agentes estructurantes en la formulación ayuda a modificar las propiedades reológicas de la composición de algas, lo que facilita la redispersión durante el almacenamiento y la aplicación a los cultivos. La molturación de las algas y los excipientes con cizalla para obtener partículas de un tamaño comprendido entre 0,1 y 50 micras también contribuye a la estabilidad física, impidiendo la coalescencia de las partículas y garantizando una distribución uniforme de los principios activos, lo que se traduce en una mayor eficacia de la composición cuando se aplica a los cultivos.

Sorprendentemente, los inventores de la presente solicitud han determinado que la composición de dispersión oleosa que incluye al menos un alga y al menos un excipiente aceptable presenta una eficacia biológica excelente en términos de rendimiento, crecimiento de las plantas, vitalidad, vigor y protección de los cultivos. Además, la composición de la presente invención también presenta características físicas superiores tales como suspensibilidad, estabilidad, vertibilidad, viscosidad mejorada y es fácil de aplicar y utilizar. Las composiciones de la presente invención también demostraron un rendimiento superior bajo almacenamiento acelerado. Sorprendentemente, la dispersión oleosa de la presente invención presenta poca o ninguna sedimentación durante el almacenamiento prolongado, forma fácilmente una resuspensión si se agita y presenta poca o ninguna separación de la fase oleosa cuando se diluye con agua.

Así, los inventores de la presente invención han formulado una composición de dispersión oleosa novedosa y estable que comprende al menos un alga en el intervalo de 0,1% a 65% en peso de la composición total, al menos un disolvente inmiscible en agua presente en el intervalo de 0.1% a 90% en peso de la composición total, al menos un tensioactivo presente en el intervalo de 0,1% a 80% en peso de la composición total y al menos un excipiente agroquímico con partículas en el intervalo de tamaño de 0,1 a 50 micras que presenta propiedades físicas superiores y mejor eficacia a dosis reducidas.

3. RESUMEN DE LA INVENCIÓN

La presente invención se refiere a una nueva composición de dispersión de aceite agrícola que comprende al menos un alga y al menos un excipiente agroquímicamente aceptable. La invención se refiere a una nueva composición de dispersión de aceite que comprende al menos un alga presente en una concentración del 0,1% al 65% en peso de la composición total; al menos un disolvente inmiscible en agua presente en una concentración del 0,1% al 90% en peso de la composición total; al menos un tensioactivo presente en una concentración del 0,1% al 80% en peso de la composición total y al menos un excipiente agroquímicamente aceptable.1% a 80% en peso de la composición total y al menos un excipiente agroquímicamente aceptable presente en el intervalo de 0,1% a 95% en peso de la composición total, donde la composición comprende partículas en el intervalo de tamaño de 0,1 a 50 micras. Según una realización, la composición de algas incluye una o más de algas verdes, algas rojas, algas doradas, algas pardas, algas pardas doradas, algas azules, algas verdeazuladas o sus especies y mezclas de las mismas.

También se divulga un proceso de preparación de la composición de dispersión oleosa que comprende al menos un alga y al menos un excipiente agrícola

También se divulga el uso de la composición de algas en forma de dispersión oleosa como al menos una de las siguientes: composición nutritiva, composición fortificante de plantas, composición acondicionadora del suelo, fortificación de plantas, protección de plantas y composición potenciadora del rendimiento.

Según una realización, la invención se refiere además a un método para mejorar la salud de la planta, mejorar la nutrición de la planta, fortificar la planta, proteger la planta, mejorar el rendimiento de la planta, proteger los cultivos, o acondicionar el suelo; el método comprende tratar al menos una de las semillas, plántulas, cultivos, una planta, material de propagación de la planta, locus o partes del mismo o el suelo circundante con una cantidad eficaz de la composición de algas en forma de una dispersión oleosa que comprende al menos un alga y al menos un excipiente agroquímicamente aceptable.

También se observó que la composición presentaba buenas propiedades físicas y químicas, así como una mayor estabilidad incluso durante un almacenamiento prolongado a temperaturas más elevadas.

4. BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

Para una comprensión más completa de la invención, debe hacerse referencia ahora a las realizaciones ilustradas con mayor detalle en los dibujos adjuntos y descritas a modo de realizaciones de la invención.

FIGURA 1: Representación gráfica para estudiar el efecto de la composición de la dispersión oleosa de Spirulina a diferentes tamaños de partícula sobre la absorción de proteínas por las hojas de las plantas.

5. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

De acuerdo con la invención, el término "dispersión oleosa" puede definirse como una suspensión estable de ingredientes activos en un fluido inmiscible en agua, normalmente destinada a diluirse en agua antes de su uso. Las dispersiones oleosas incluyen además otros ingredientes disueltos en la formulación. Los términos suspensión oleosa o concentrados en suspensión oleosa y dispersión oleosa pueden utilizarse indistintamente.

La invención se refiere a una nueva composición de dispersión de aceite agrícola que comprende al menos un alga y al menos un excipiente agroquímicamente aceptable. Más particularmente, la invención se refiere a una nueva composición de dispersión de aceite agrícola que comprende al menos un alga presente en un rango de 0,1% a 65% en peso de la composición total; al menos un disolvente inmiscible en agua presente en un rango de 0,1% a 90% en peso de la composición total; al menos un tensioactivo presente en un rango de 0,1% a 80% en peso de la composición total; y al menos un excipiente agroquímicamente aceptable presente en un rango de 0,1% a 95% en peso de la composición total.

Los inventores han determinado además que la composición de la presente invención sorprendentemente tiene buena vertibilidad, suspensibilidad, estabilidad de dispersión, mejor penetración, facilidad de manipulación y también reduce la pérdida de material al manipular el producto en el momento del envasado, así como durante la aplicación sobre el terreno. Sorprendentemente, los inventores también han determinado que la composición de dispersión oleosa muestra una eficacia superior a dosis reducidas.

Según una realización, las algas son microalgas, algas de agua salada o algas de agua dulce o especies o mezclas de las mismas.

Según otra realización, el alga es al menos una perteneciente al grupo seleccionado entre algas verdes, algas rojas, algas doradas, algas pardas, algas pardas doradas, algas azules o algas verdeazuladas o sus especies o mezclas de las mismas.

Según otra realización, el alga es al menos una seleccionada de la división, pero no limitada a Ochrophytes, Glaucophytes, Rhodoplasts, Rhodophytes, Chloroplasts, Chrysophyta, Synurophytes, Silicoflagellata, Heterokonts, Crytophytes, Haptophytes, Euglenophytes, Chlorophytes, Charophytes, Land Plants, Embrophyta O Chlorarachniophytes o sus especies o mezclas de las mismas. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar cualquier otra alga conocida en la materia de otra división, sin apartarse del alcance de la invención.

Según otra realización, el alga es al menos una seleccionada de la familia, pero no limitada a Bryopsidaceae, Acrotylaceae, Areschougiaceae, Cystocloniaceae, Dicranemataceae, Hypneaceae, Dumontiaceae, Caulerpaceae, Codiaceae, Halimedaceae, Udoteaceae, Anadyomenaceae, Polyphysaceae, Siphonocladaceae, Valoniaceae, Ulvaceae, Chordariaceae, Punctariaceae, Dictyotaceae, Ectocarpaceae, Rhodymeniaceae, Gelidiaceae, Cystoseiraceae, Sargassaceae, Sporochnaceae, Sphacelariaceae, Scytosiphonaceae, Alariaceae, Gracilariaceae, Rhizophyllidaceae, Porphyridiaceae, Acrochaetiaceae, Bonnemaisoniaceae, Ceramiaceae, Dasyaceae, Rhodomelaceae, Delesseriaceae, Phacelocarpaceae, Halymeniaceae, Liagoraceae, Chrysomonadales, Chrysocapsales, Chrysosphaerales, Chrysotrichales, Heterokontae, Diatomeae, Galaxauraceae, Plocamiaceae, Champiaceae, Sebdeniaceae, Lomentariaceae, Peyssonneliaceae, Nizymeniaceae, Kallymeniaceae, Corallinaceae, Nemastomataceae, Prymnesiophycees, Choristocarpaceae, Discosporangiaceae, Petrodermataceae, Syringodermataceae, Onslowiaceae, Dictyotaceae, Lithodermataceae, Eustigmatophyte, Phaeostrophionaceae, Sphacelodermaceae, Stypocaulaceae, Cladostephaceae, Sphacelariaceae, Asterocladaceae, Lessoniaceae, Ascoseiraceae, Cutleriaceae, Arthrocladiaceae, Desmarestiaceae, Acinetosporaceae, Adenocystaceae, Prasinophyceae, Chordariaceae, Chordariopsidaceae, Mesosporaceae, Myrionemataceae, Pylaiellaceae, Bifurcariopsidaceae, Durvillaeaceae, Fucaceae, Himanthaliaceae, Hormosiraceae, Notheiaceae, Sargassaceae, Seirococcaceae, Akkesiphycaceae, Alariaceae, Chordaceae, Costariaceae, Pseudochordaceae, Nemodermataceae, Neoralfsiaceae, Ralfsiaceae, Chnoosporaceae, Splachnidiaceae, Sporochnaceae, Halosiphonaceae, Masonophycaceae, Phyllariaceae, Stschapoviaceae, Tilopteridaceae, Heterochordariaceae, Bacillariophyceae, Aminariaceae, Phaeophyceae, Raphidiophyceae, Eumastigophyceae, Xanthophyceae, Ishigeaceae, Florideophyceae, Scytothamnaceae o sus especies y mezclas. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar cualquier otra alga conocida en la materia de otra familia, sin apartarse del alcance de la invención.

Según otra realización, el alga es al menos una perteneciente al género seleccionado entre, pero no limitado a, Spirulina Sp., Nitzschia Sp., Navicula Sp., Ahnfeltia Sp., Anikstrodesmis Sp., Arthrospira Sp., Anabaena Sp., Psedoanabeana Sp., Nannochloris Sp. Asteromenia Sp., Botryocladia Sp., Chlorella Sp., Haematococcus Sp., Dunaliella Sp., Selenasirum Sp., Nannochhropsis Sp., Scenedesm Sp., Graciaria Sp., Oscillatoria Sp., Phormidium Sp., Nemastoma Sp., Amphora Sp., Oehromonas Sp. Cyanidioschyzon Sp., Caulerpa Sp., Dictyosphaeria Sp., Haliptilon Sp., Atractophora Sp., Valonia Sp., Boodlea Sp., Gymnopilus sp., Melanothamnus sp., Turbeneria sp., Mastigocladopsis sp., Gelidiella Sp., Ceratodictyon Sp., Pneophyllum Sp., Kallymenia Sp., Predaea Sp., Siphonocladus Sp., Cladophoropsis Sp., Amphiplexia Sp., Lemanea Sp., Mesophyllum Sp., Palmaria Sp., Cladosiphon Sp., Schmitzia Sp., Colpomenia Sp., Cryptophycées Sp., Metagoniolithon Sp., Hydrolithon Sp., Hypoglossum Sp., Seirospora Sp., Jania Sp., Metamastophora Sp., Amphiroa Sp., Acanthophora Sp., Chondrus Sp., Cottoniella Sp., Pleonosporium Sp., Ditria Sp., Endosiphonia Sp., Doxodasya Sp., Drewiana Sp., Dictyomenia Sp., Antithamnion Sp., Platysiphonia Sp., Heterodoxia Sp., Dasyclonium Sp., Chondria Sp., Haraldiophyllum Sp., Aglaothamnion Sp., Struvea Sp., Sarcomenia Sp., Acrothamnion Sp., Martensia Sp., Lejolisia Sp., Haloplegma Sp., Griffithsia Sp., Glaphrymenia Sp., Dasya Sp., Acrosorium Sp., Spyridia Sp., Hemineura Sp., Wrangelia Sp., Trithamnion Sp., Dasyphila Sp., Claudea Sp., Corallophila Sp., Perischelia Sp., Monosporus Sp., Carpothamnion Sp., Guiryella Sp., Gattya Sp., Mastocarpus Sp., Anotrichium Sp., Centroceras Sp., Ceramium Sp., Caulerpa Sp., Vanvoorstia Sp., Euptilocladia Sp., Titanophora Sp., Tanakaella Sp., Asparagopsis Sp., Lithophyllum Sp., Acrochaetium Sp., Euptilota Sp., Audouinella Sp., Botryococcus Sp., Actmanthes Sp., Ahnfeltiopsis Sp., Agmenemum Sp., Cochlodinium Sp., Amphiprora Sp., Anftistrodesmus Sp., Ammsirodesnms Sp., Borodinetta Sp., Carteria Sp., Stylonema Sp., Chaetoceros Sp., Chlamydomas Sp., Chlorococcuni Sp., Chlorogoni Sp., Chroomonas Sp., Chrysosphaera Sp., Ciicosphaera Sp., Crypthecodinium Sp., Cryptomonas Sp., Cyclotella Sp., Dimaliella Sp., Eremosphaera Sp., Ellipsoidon Sp., Euglena Sp., Franceia Sp., Gloeocapsa Sp., Fragilaria Sp., Gleocapsa Sp., Gloeothamnion Sp., Cyanospira Sp., Hymenomonas Sp., Bockrysis Sp., Hochrysis Sp., Lepocinclis Sp., Stauroneis Sp., Micraclinium Sp., Chrysymenia Sp., Micractinhnn Sp., Monaraphidium Sp., Nannochloris Sp., Navicida Sp., Porphyridium Sp., Nizymania Sp., Scenedesmus Sp., Synechoccus Sp. Navicul Sp., Nephrochloris Sp., Odontella Sp., Muriellopsis Sp., Tschia Sp., Nitzschia Sp., Isochrysis Sp., Phaedactylum Sp., Lyngbya Sp., Aphanizomenonflos Sp, Ochromonas Sp., Oocyst Sp., Pamchlorelta Sp., Peyssonnelia Sp., Pascheria Sp., Pavlova Sp., Phaeodactyhan Sp., Cylindrospermum Sp., Tolypothrix Sp., Hapalosiphon Sp. Cylindrotheca Sp., Anacystis Sp., Ertilissima Sp., Aulosira Sp., Phortmdium Sp., Platytnonas Sp., Pleurochrysis Sp., Leptolyngbya Sp., Neochloris Sp., Prototheca Sp., Pseudochlorella Sp., Hormotilopsis Sp., Gyrodinium Sp., Ellipsoidion Sp., Pyramimonas Sp., Pyrobotrys Sp., Sarcinoid Sp., Schizochytrmm Sp., Spirogyra Sp., Stichococcus Sp., Synechococcas Sp., Synechocystisf Sp., Tagetes Sp., Tetraedron Sp., Tetraselmis Sp., Thalassiosira Sp., Viridiella Sp., Alaria Sp., Saccharina Sp., Coelarthrum Sp., Nereocystis Sp., Laminaria Sp., Porphyra Sp., Phaeocystis Sp., Aphanocapsa Sp., Phacelocarpus Sp., Ulva Sp., Himanthalia Sp., Cyanothece Sp., Ascophyllum Sp., Focus Sp., Kappaphycus Sp., Betaphycus Sp., Gelidium Sp., Planktothricoides Sp., Prochlorococcus Sp., Prochloron Sp., Prochlorothrix Sp., Blastophysa Sp., Pedinomonas Sp., Resultor Sp., Marsupiomonas Sp., Chlorokybus Sp., Coleochaete Sp., Awadhiella Sp., Prymnesiophycées Sp., Radioramus Sp., Conochaete Sp., Lithothamnion Sp., Phymatolithion Sp., Portieria Sp., Eustigmatophyte Sp., Amphidinum Sp., Micractinium Sp., Sargassum Sp., Curdiea Sp., Coelothrix Sp., Fucus Sp., Eklonia Sp., Chlamydomonas Sp., Cladophora Sp., Gelidiopsis Sp., Agmenellum Sp., Desmodesmus Sp., Halydris Sp., Chlorococcum Sp., Glossomastix Sp., Iridaea Sp., Acrosiphonia Sp., Goniochloris Sp., Gloeothece Sp., Emiliana Sp., Codium Sp., Monochrysis Sp., Palma Sp., Acetabularia Sp., Phaffia Sp., Platymonia Sp., Mphora Sp., Rhodymenia Sp., Analipus Sp., Egregia Sp., Chaetomorph Sp., Gymnogongrus Sp., Asperococcus Sp., Bryopsis Sp., Rhizoclonium Sp., Gloiocladia Sp., Ecklonia Sp., Girgatina Sp., Hymenocladia Sp., Lomentaria Sp., Schizochytrium Sp., Aphanotece Sp., Plocamium Sp., Constantinea Sp., Cryptosiphonia Sp., Webervanboassea Sp., Lessoniopsis Sp., Chondracanthus Sp., Dictyopteris Sp., Farlowia Sp., Anadyomene Sp., Apelvetia Sp., Endocladia Sp., , Coralline Sp., Thraustochytrium Sp., Osmundea Sp., Callophyllis Sp.M Calliarthron Sp., Monoraphidium Sp., Penicillus Sp., Meristotheca Sp., Wrack Sp., Cosmocladium Sp., Calothrix Sp., Polysiphonia Sp., Prionitis Sp., Leathesia Sp., Polyneura Sp., Pelvetiopsis Sp., Chlamidonomas Sp., Neorhodomela Sp., Microdictyon Sp., Melobesia Sp., Dinoflagellate Sp, Delesseria Sp., Postelsia Sp., Microcladia Sp., Dilsea Sp., Halimeda Sp., Chroococus Sp., Phaeodactylum Sp., Semnocarpoa Sp., Champia Sp., Erythrophyllum Sp., Chodium Sp., Paonia Sp., Ulothrix Sp., Gracilaria Sp., Rivularia Sp., Phromidium Sp., Stypopodium Sp., Erythrocladia Sp., Bracchiomonas Sp., Coradophylum Sp., Cyanophyta Sp., Dysmorphococcus Sp., Cystoseira Sp., Dilophus Sp., Gloiotrichus Sp., Liagora Sp., Eisenia Sp., Ganonema Sp., Hennedya Sp., Codiophyllum Sp., Ecklonia Sp., Distromium Sp., Sparlingia Sp., Gastrocelonium Sp., Claviclonium Sp., Pelvetia Sp., Mazzaella Sp., Lobophora Sp., Pterocladia Sp., Scinaia Sp., Galaxaura Sp., Gloiopeltis Sp., Scillatoria Sp., Hypnea Sp., Hormophysa Sp., Dotyophycus Sp., Opuntiella Sp., Nannochloropsis Sp., Myriodesma Sp., Tricleocarpa Sp., Trichogloea Sp., Yamadaella Sp., Sebdenia Sp., Gelinaria Sp., Prymnesium Sp., Herposiphonia Sp., Jeannerettia Sp., Kuetzingia Sp., Laurencia Sp., Lenormandiopsis Sp., Halymenia Sp., Eucheuma Sp., Erythroclonium Sp, Achnanthes Sp., Rhodopeltis Sp., Dudresnaya Sp., Halosaccion Sp., Zonaria Sp., Areschougia Sp., Hincksia Sp., Osmundaria Sp., Placophora Sp., Lophocladia Sp., Macrocystis Sp., Callophycus Sp., Microcoleus Sp., Epiphloea Sp., Acrosymphyton Sp, Cryptonemia Sp., Enteromorpha Sp., Neurymenia Sp., Lophosiphonia Sp., Microcystis Sp., Protokuetzingia Sp., Leveillea Sp., Caulocystis Sp., Hydroclathrus Sp., Scaberia Sp., Rosenvingea Sp., Schizothrix Sp., Rhodella Sp., Spirocladia Sp., Acrochaetium Robustum B<0>rgesen, Tolypiocladia Sp., Tylotus Sp., Dicranema Sp., Pachydictyon Sp., Austronereia Sp., Sporochnus Sp., Craspedocarpus Sp., Solieria Sp., Encyothalia Sp., Nanococcus Sp.,Gracilaria Sp., Grateloupia Sp., Hildenbrandiasp., Amphiroa Sp., Cheilosporum Sp.,Corallina Sp., Hydrolithonsp., Hydrolithonsp., Jania Sp., Lithophyllumsp., Catenella Sp., Chondracanthus Sp., Hypnea Flagelliformissp., Ahnfeltiopsis Sp., Champia Sp., Gastroclonium Sp., Gelidiopsis Sp., Gayliellaflaccida Sp., Aglaothamnion Sp., Crouania Sp., Ptilothamnion Sp., Dasya Sp., Caloglossa Sp., Aloglossa Sp., Erythroglossum Sp., Martensia Fragilissp., Bostrychia Sp., Chondria Sp., Herposiphonia Sp., Laurencia Obtusesp., Neosiphonia Sp., Polysiphonia Sp., Vaucheria Sp., Feldmannia sp., Hinksia Sp., Ralfsiasp., Sphacelaria Sp., Canistrocarpus Sp., Dictyota Sp., Padina Sp., Pyropia Sp., Spatoglossum Sp., Spatoglossum Sp., Stoechospermum Sp., Chnoospora Sp., lyengaria Sp, Gayralia Sp., Chaetomorpha Sp.,Cladophora Sp., Cladophoroposis Sp., Phyllodictyon Sp., Valoniopsis Sp., Bryopis Sp., Caulerpa Sp., Avrainvillea Sp., Chlorodesmis Sp., Petrocelis Sp., Ectocarpus Sp., Bossiella Sp., Candida Sp., y sus mezclas. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar cualquier otro género de algas conocido en la técnica, sin apartarse del alcance de la invención. Las algas se fabrican comercialmente y están disponibles a través de diversos proveedores en la India y en el extranjero. Sin embargo, las algas empleadas en la presente invención se han obtenido de proveedores extranjeros.

Según otra realización, el alga es al menos una especie seleccionada entre, pero no limitada a: Anabena cylindrica, Bryopsis australis, Bryopsis minor, Botryococcus Braunii, Actmanthes Orientalis, Amphiprora Hyaline, Amphora Coffeiformis, Amphora Cqffeifoiinis Var. Linea, Chlorideila Simplex, Apelvetia Canaliculata, Caulerpa Taxifolia, Amphora Cqffeiformis Var. Punctata, Amphora Cqffeiformis Var. Taylori, Laurencia Spectabilis, Gymnogongrus Crenulatus, Opuntiella Californica, Gymnogongrus Griffithsiae, Achnanthes Orientalis, Cladosiphon Filum, Goniochloris Sculpta, Ecklonia Cava, Osmundea Spectabilis, Neorhodomela Larix, Asperococcus Bullosus, Caulerpa Cactoides, Gelidium Micropterum, Caulerpa Cliftonii, Caulerpa Cupressoides, Caulerpa Fergusonii, Caulerpa Lentillifera, Caulerpa Mexicana, Ahnfeltia Plicata, Caulerpa Obscura, Caulerpa Racemosa, Caulerpa Racemosa Var. Corynephora, Caulerpa Racemosa Var. Laetivirens, Caulerpa Racemosa Var. Lamourouxii, Caulerpa Racemosa Var. Peltata, Caulerpa Serrulata, Caulerpa Simpliciuscula, Asteromenia Peltata, Botryocladia Skottsbergii, Botryocladia cabillaceae, Ceratodictyon Spongiosum, Chrysymenia Kaernbachii, Chrysymenia Ornata, Coelarthrum Cliftonii, Coelothrix Irregularis, Chara globularis, Gelidiopsis Variabilis, Gymnopilus edulis, Tetraselmis maculate, Prymnesium parvum, Chlamydomonas rheinhardii, Euglena gracilis, Caulerpa scalpelliformis, Padina pavonica, Sargassum tenerrimum, Sargassum wightii, Chondria armata, Caulerpa racemosa, Lyngby majuscule, Prasiola crispa, Gloiocladia Halymenioides, Pterocladia Capillacea, Prymnesium Parvum, Gloiocladia Indica, Gloiocladia Rubrispora, Gloiosaccion Brownii, Gelidium Pusillum, Hymenocladia Usnea, Phymatolithion Calcereum, Lithothamnion Calcareoum, Herposiphonia Secunda, Herposiphonia Secunda F. Tenella, Heterostroma Nereidiis, Jeannerettia Lobata, Jeannerettia Pedicellata, Kuetzingia Canaliculata, Laurencia Brongniartia, Laurencia Cruciata, Laurencia Filiformis, Laurencia Majuscula, Laurencia Papillosa, Lenormandiopsis Latifolia, Leveillea Jungermannioides, Lophocladia Harveyi, Lophosiphonia Prostrata, Neurymenia Fraxinifolia, Osmundaria Spiralis, Placophora Binderi, Polysiphonia Decipiens, Polysiphonia Gracilis, Protokuetzingia Australasica, Spirocladia Barodensis, Tolypiocladia Glomerulata, Amphiroa Anceps, Amphiroa Foliacea, Amphiroa Gracilis, Haliptilon Roseum, Hydrolithon Farinosum, Hydrolithon Onkodes, Jania Pulchella, Lithophyllum Bermudense, Mesophyllum Engelhartii, Mesophyllum Erubescens, Mesophyllum Funafutiense, Metagoniolithon Radiatum, Metagoniolithon Stelliferum, Metamastophora Flabellata, Pneophyllum Fragile, Gelidium Austral, Pterocladia Lucida, Gelidiella Pannosa, Amphiplexia Hymenocladioides, Claviclonium Ovatum, Hennedya Crispa, Areschougia Ligulata, Callophycus Serratus, Callophycus Oppositifolius, Erythroclonium Sonderi, Eucheuma Denticulatum, Eucheuma Gelatinum, Eucheuma Speciosum, Meristotheca Papulosa, Solieria Robusta, Craspedocarpus Venosus, Dicranema Revolutum, Tylotus Obtusatus, Acrosymphyton Taylorii, Dudresnaya Capricornica, Rhodopeltis Borealis, Hypnea Spinella, Hypnea Valentiae, Stylonema Alsidii, Audouinella Saviana, Asparagopsis Armata, Asparagopsis Taxiformis, Acrothamnion Preissii, Aglaothamnion Cordatum, Anotrichium Tenue, Antithamnion Antillanum, Antithamnion Armatum, Antithamnion Hanovioides, Carpothamnion Gunnianum, Centroceras Clavulatum, Ceramium Filicula, Ceramium Flaccidum, Ceramium Isogonum, Ceramium Macilentum,Ceramium Mazatlanense, Ceramium Puberulum, Ceramium Sherpherdii, Ceramium Sympodiale, Corallophila Huysmansii, Dasyphila Preissii, Drewiana Nitella, Euptilocladia Spongiosa, Euptilota Articulata, Gattya Pinnella, Griffithsia Ovalis, Guiryella Repens, Haloplegma Preissii, Lejolisia Aegagropila, Monosporus Indicus, Perischelia Glomulifera, Pleonosporium Caribaeum, Seirospora Orientalis, Spyridia Filamentosa, Tanakaella Itonoi, Trithamnion Gracilissimum, Wrangelia Plumosa, Dasya Iyengarii, Dasya Pilosa, Acrosorium Decumbens, Claudea Elegans, Cottoniella Filamentosa, Haraldiophyllum Erosum, Hemineura Frondosa, Heterodoxia Denticulata, Hypoglossum Caloglossoides, Hypoglossum Revolutum, Martensia Australis, Martensia Fragilis, Platysiphonia Corymbosa, Platysiphonia Delicata, Platysiphonia Marginalis, Sarcomenia Delesserioides, Acanthophora Dendroides, Acanthophora Spicifera, Chondria Curdieana,Chondria Dangeardii, Chondria Lanceolata, Dasyclonium Flaccidum, Dasyclonium Incisum, Dictyomenia Sonderi, Dictyomenia Tridens, Ditria Expleta, Doxodasya Bolbochaete, Endosiphonia Spinuligera, Rhodymenia Leptophylla, Rhodymenia Sonderi, Webervanboassea Splachnoides, Glaphrymenia Pustulosa, Kallymenia Cribrogloea, Kallymenia Cribrosa, Nemastoma Damaecornis, Predaea Laciniosa, Predaea Weldii, Titanophora Weberae, Nizymania Confería, Peyssonnelia Capensis, Peyssonnelia Inamoena, Phacelocarpus Alatus, Portieria Hornemannii, Curdiea Obesa, Gracilaria Canaliculata, Gracilaria Preissiana, Gracilaria Textorii, Codiophyllum Flabelliforme, Erythrocladia Irregularis, Cryptonemia Kallymenioides, Epiphloea Bullosa, Gelinaria Ulvoidea, Halymenia Floresia, Sebdenia Flabellata, Porphyra Crispate Kjellman, Gracilaria Corticata, Gracilaria Foliifera, Gracilaria Verrucosa, Grateloupia Filicina, Grateloupia Filicina F. Horrida, Grateloupia Lithophila, Peyssonnelia Obscura, Hildenbrandia Rubra, Amphiroa Anceps, Amphiroa Fragilissima, Amphiroa Rigida, Cheilosporum Spectabile, Corallina Officinalis, Hydrolithon Farinosum, Hydrolithon Reinboldii, Jania Rubens, Lithophyllum Orbiculatum, Catenella Caespitose, Chondracanthus Acicularis, Hypnea Flagelliformis, Hypnea Musciformis, Hypnea Spinella, Hypnea Valentiae, Ahnfeltiopsis Pygmaea, Champia Compressa, Champia Parvula, Gastroclonium Compressum, Gelidiopsis Variabilis, Antithamnion Cruciatum, Ceramium Cimbricum, Ceramium Cruciatum, Aglaothamnion Tenuissimum, Crouania Attenuata, Ptilothamnion Speluncarum, Wrangelia Argus, Dasya Ocellata, Caloglossa Leprieurii, Aloglossa Ogasawaraensis, Erythroglossum Lusitanicum, Hypoglossum Hypoglossoides, Acanthophora Muscoides, Bostrychia Radicans, Bostrychia Tenella, Chondria Armata, Chondria Capillaries, Herposiphonia Secunda, Laurencia Obtuse, Neosiphonia Ferulacea, Polysiphonia Atlantica, Polysiphonia Denudate, Vaucheria Longicaulis, Feldmannia Indica, Feldmannia Irregularis, Hinksia Mitchelliae, Ralfsia Verrucosa, Sphacelaria Rigidula, Canistrocarpus Cervicornis, Canistrocarpus Crispatus, Canistrocarpus Magneanus, Dictyopteris Australis, Dictyota Bartayresiana, Dictyota Ceylanica, Dictyota Ciliolate, Dictyota Dichotoma, Dictyota Divaricata, Dictyota Dumosa, Padina Antillarum, Padina Australis, Padina Boryana, Padina Gymnospora, Padina Pavonica, Spatoglossum Asperum, Spatoglossum Variabile, Stoechospermum Polypodioides, Chnoospora Minima, Colpomenia Sinuosa, Iyengaria Stellata, Rosenvingea Orientalis, Sargassum Cinctum, Sargassum Cinereum, Sargassum Crassifolium, Sargassum Glaucescens, Sargassum Ilicifolium, Sargassum Plagiophyllum, Sargassum Polycystum, Sargassum Prismaticum, Sargassum Swartzii , Sargassum Tenerrimum, Sargassum Vulgare, Gayralia Oxysperma, Ulva Clathrata, Ulva Compressa, Ulva Conglobata, Ulva Flexuosa, Ulva Intestinalis, Ulva Rigida, Ulva Taeniata, Chaetomorpha Antennina, Chaetomorpha Linum, Chaetomorpha Spiralis, Cladophora Bombayensis, Cladophora Coelothrix, Cladophora Glomerata, Cladophora Lehmanniana, Cladophora Prehendens, Cladophora Prolifera , Cladophora rhizoclonioidea, Cladophora Saracenica, Cladophora Socialis, Cladophora Vagabunda, Rhizoclonium Tortuosum, Boodlea Composite, Cladophoroposis Sundanensis, Phyllodictyon Anastomosans, Valoniopsis Pachynema, Bryopis Hypnoides, Bryopsis Pennata, Bryopsis Plumose, Caulerpa Peltata, Caulerpa Racemosa, Caulerpa Scalpelliformis, Caulerpa Sertularioides, Caulerpa Verticillata, Avrainvillea Erecta, Chlorodesmis Hildebrandtii, Dotyophycus Abbottiae, Ganonema Farinosa, Gloiotrichus Fractalis, Liagora Setchellii, Trichogloea Requienii, Galaxaura Marginata, Galaxaura Obtusata, Galaxaura Rugosa, Scinaia Tsinglanensis, Tricleocarpa Cylindrica, Plocamium Preissianum, Champia Compressa, Champia Pravula, Champia Zostericola, Lomentaria Corallicola, Lomentaria Monochlamydea, Semnocarpoa Minuta, Caulerpa Webbiana, Caulerpa Racemosa Var. Turbinata, Neorhodomela Oregona, Odonthalia Floccose, Odonthalia Floccosa, Forma Comosa, Odonthalia Washingtoniensis, Ecklonia Kurome, Mastocarpus Jardinii, Acetabularia Calyculus, Halimeda Cuneata, Porphyra Suborbiculata, Porphyra Vietnamensis, Cladophoropsis Herpestica, Siphonocladus Tropicus, Struvea Plumosa, Rhodella Maculate, Polysiphonia Hendryi, Ecklonia Stoloifera, Microcladia Borealis, Microdictyon Umbilicatum, Ecklonia Maxima, Ecklonia Radiate, Nereocystis Luetkeana, Penicillus Nodulosus, Ecklonia Bicyclis, Ecklonia Arborea, Eisenia Bicyclis, Eisenia Arboraea, Halosaccion Glandiforme, Amphora Coffeiformis Var. Tenuis, Dictyosphaeria Cavernosa, Dictyopteris Muelleri, Dictyopteris Plagiogramma, Dictyota Ciliolata, Dictyota Dichotoma, Dictyota Dichotoma Var Intricata, Dictyota Furcellata, Dictyota Mertensii, Dictyota Naevosa, Dilophus Crinitus, Dilophus Fastigiatus, Dilophus Robustus, Distromium Flabellatum, Lobophora Variegata, Pachydictyon Paniculatum, Sargassum Boryi, Sargassum Decurrens, Sargassum Distichum, Sargassum Fallax, Sargassum Ligulatum, Sargassum Linearifolium, Sargassum Podacanthum, Sargassum Spinuligerum, Sargassum Tristichum, Padina Boergesenii, Padina Elegans, Padina Sanctae-Crucis, Padina Tenuis, Stypopodium Australasicum, Stypopodium Flabelliforme, Zonaria Turneriana, Hincksia Mitchelliae, Caulocystis Uvifera, Cystoseira Trinodis, Hormophysa Cuneiformis, Myriodesma Quercifolium, Scaberia Agardhii, Ecklonia Radiata, Hydroclathrus Clathratus, Sphacelaria Biradiata, Sphacelaria Novae-Hollandiae, Sphacelaria Rigidula, Austronereia Australis, Encyothalia Cliftonii, Sporochnus Comosus, Dictyosphaeria Versluysii, Amphora Delicatissima, Amphora Delicatissima Var. Capitata, Cosmocladium Perissum, Anadyomene Brownie, Ammsirodesnms Falcatus, Dilsea Californica, Gigartina Agardhii, Delesseria Decipiens, Polyneura Latissima, Mastocarpus Papillatus, Cryptosiphonia Woodii, Porphyra Pseudolanceolata, Melobesia Mediocris, Boekelovia Hooglandii, Codium Duthieae, Codium Geppiorum, Codium Laminarioides, Codium Lucasii, Codium Spongiosum, Plocamium Cartilagineum, Farlowia Mollis, Hypnea Musciformis, Meristotheca Senegalensis, Sparlingia Pertussa, Meristotheca Papulosa, Halydris Siliquosa, Rhodymenia Pertussa, Botryococcus Brmmii, Botryococcus Sudeticus, Erythrophyllum Delesserioides, Gigartina Papillata, Bracteococcus Minor, Egregia Menziesii, Laminaria Sinclairii, Bracteococcus Medionucleats, Lessoniopsis Littoralis, Chaetoceros Gracilis, Valonia Macrophysa, Gloiopeltis Furcata, Constantinea Simplex, Colpomenia Bullosa, Ahnfeltiopsis Linearis, Colpomenia Peregrine, Endocladia Muricata, Callithamnion Pikeanum, Choetoceros Muejleri, Calliarthron Tuberculosum, Choetoceros Mueeri Var. Subsalsum, Chlamydomas Perigratmlata, Chlorella Anitrata, Chlorella Antarctica, Chloreuaureo viridis, Chlamydomonas Rheinhardii, Neochloris Oleoabundans, Emiliana Huxleyi, Chlamydomonas Sajao, Gigartina Exasperate, Chondracanthus Exasperates, Chlamydomonas Moewusii, Nanococcus Vulgaris, Pelvetiopsis Limitata, Chlorella Ellipsoidea, Postelsia Palmaeformis, Chlorelia Etmrsonii, Sargassum Muticum, Chlorell Fusco, Eklonia Maxima, Chlorella Fusca Var. Vacuolate, Ceramium Rubrum, Chlorella Glucolropha, Leathesia Marina, Chlorella Infiisionum, Analipus Japonicas, Chlorella Infimon M Var. Actophija, Desmodesmus Asymmetricus, Chlorella Infustomtm Var. Attxenophila, Chlorella Kessleri, Chlorella Lobaphord, Chlorella Luieoviridis, Chlorella Luieoviridis Var. Aureovmdts, Ralfsia Fungiformis, Ceramium Codicola, Chlorella Hiteavmdis Var, Hitescens, Chlorella Riniata, Chlorella Minttssima, Chlorella Mutabilis, Chlorella Nocturna, Chlorella Ovalis, Costaria Costata, Desmarestia Ligulata, Fucus Vesiculosus, Fucus Serratus, Fucus gardneri, Chlorella Parva, Chlorella Pyrenoidosa, Chlorella Phoiophila, Chlorella Pringsheimii, Chlorella Protothecoides, Chlorella Protat Ecoides Var. Acidicola, Chlorella Regularis, Prionitis Sternbergii, Chlorella Regularis Var. Minima, Chlorella Regularis Var. Umbricata, Chlorella Reisiglii, Chlorella Saecharophila, Chlorella Saecharophila Var. Ellipsoidea, Chlorella Salina, Chlorella Simplex, Chlorell Sorokmiana, Chlorella Sphaerica, Chlorella Stigmatophora, Chlorella Var Iellii, Chlorella Vulgaris, Codium Setchellii, Corallina Vancouveriensis, Chlorella Vulgaris Fo. Tertia, Chlorella Vulgaris Var. Autotroph Ica, Chlorella Vulgaris Var. Viridis, Chlorella Vulgaris Var. Vulgaris, Chlorella Vulgaris Var Vulgaris Fo. Tertia, Chlorella Vulgaris Var. Vulgaris Fo. Viridis, Chlorella Xamhella, Chlorella Zofingiensis, Chlorella Irebouxioides, Chlorococcum Infusiovum, Chlorogoni N, Crypthecodinium Cohnii, Cyclotella Cryptica, Cyclotejla Meneghiniana, Dimaliella Hardawil, Dunaliella Bioculata, Dimaliella Granulate, Dunaliella Maritime, Dunaliella Minuta, Dimaliella Parva, Dunaliella Peircei, Dunaliella Primolecta, Bossiella Plumose, Dunaliella Salina, Dimaliella Terricoia, Dunaliella Tertiolecta, Dunaliella Viridis, Dunaliella Tertioiecta, Eremosphaera Viridis, Euglena Gracilis, Fragilari Crotonensis, Haematococcus Pluvialis, Hochrysis Galbana, Monaraphidium falcatus, Nannochloropsis Salina, Navicida Accepiata, Navicula Biskanterae, Navicula Pseudotenelloides, Porphyridium Cruentum, Porphyridium Parvum, Scenedesmus Dimorphus, Navicul Pellicidosa, Navicida Saprophtla, Odontella Aurita, Tschia Communis, Nitzschia Alexandrine, Nitzschia Clostenum, Nitzschia Communis, Nitzschia D Sipata, Nitzschia Frustuhmi, Nitzschia Hantzschiana, Nitzschia Inconspicua, Nitzschia Intermedia, Cladophora Columbiana, Nitzschia Microcephala, Nitzschia Pusilla, Isochrysis Galbana, Phaedactylum, Lyngbya Majuscule, Aphanizomenonflos, Nitzschia Pusilla E Iptica, Nitzschia Pusilla Monoensis, Palmaria Mollis, Rhodymenia Palmata Fistulinella Mollis, Nitzschia Quadrangular, Oocystis Pusilla, Oscillatoria Li.Nme.Tica, Acrosiphonia Coalita, Oscillatoria Subbrevis, Pamchlorelta Kessleri, Pascheria Acidophila, Phaeodactyhan Tricomutwn, Tolypothrix Tenuis, Hapalosiphon Fontinalis, Pleurochrysis Camerae, Pleurochrysis Dentate, Pleurochrysis Carterae, Prototheca Wickerhamii, Prototheca Stagnora, Prototheca Ponoricensis, Prototheca Moriformis, Prototheca Zopfii, Pseudochlorella Aquatica, Rhodococcus Opaciis, Sarcinoid Chrysophyte, Scenedesmus Annatus, Scenedesmus Obliquus, Scenedesmus Quadricauda, Schizochytrmm, Spirulina Platensis, Spirulina Maxima, Synechocystisf, Tagetes Erecta, Tetrasehnis Suecica, Codium Fragile, Thalassiosira Weissflogii, Viridiella Fridericiana, Palmaria Palmate, Alaria Esculenta, Saccharina Latissima, Saccharina Sessilis, Saccharina Dentigera, Laminaria Saccharina, Porphyra Umbilicalis, Alaria Marginata, Ulva Lactuca, Ulva Armoricana, Laminaria Digitata, Himanthalia Elongata, Ascophyllum Nodosum, Laminaria Longicruris, Scytosiphon Dotyi, Scytosiphon Lomentaria, Porphyra Yezoensis, Focus Vesiculosus, Kappaphycus Alvarezii, Betaphycus Gracilaria, Gelidium Pterocladia, Soranthera Ulvoidea, Chondrus Crispus, Mastocarpus Stellatus, Gracilaria Edulis, Phaeostrophion Irregulare, Enteromorpha Intestinalis, Enteromorpha Compressa, Enteromorpha flexuso, Pyropia yezoensis, Macrocystis Pyrifera, Asparagopsis Armata, Mazzaella Flaccida, Iridaea Flaccid, Mazzaella Oregona, Iridaea Oregona, Iridaea Heterocarpa, Mazzaella Parksii, Iridaea Cornucopiae, Mazzaella Splendens, Iridaea Cordata o sus mezclas. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar cualquier otra especie conocida en la materia, sin apartarse del alcance de la invención. Las algas se fabrican comercialmente y están disponibles a través de diversos proveedores en la India y en el extranjero. Sin embargo, las algas empleadas en la presente invención se han obtenido de proveedores extranjeros.

Según otra realización, el alga es una de las siguientes: Spirulina, Arthrospira, Chlorella, Anabaena, Sargassum, Scenedesmus, Aphanizomenon, Dunaliella, Phymatolithion, Lithothamnium, Ascophyllum, Enteromorpha, Tetraselmis, Prymnesium, Chlamydomonas, Euglena, Caulerpa, Padina, Urophora, Chondria, Caulerpa, Lyngby, Prasiola, Gymnopilus, Melanothamnus, Turbeneria, Mastigocladopsis, Hydroclathrus, Padina, Cystoseira, Laminaria, Fucus, Ulva o sus especies y mezclas. Según otra realización, las algas pueden ser Spirulina Plantensis, Spirulina Maxima, Anabaena Cylindrica, Aphanizomenon Flos-Aquae, Enteromorpha Intestinalis, Enteromorpha Compressa, Enteromorpha flexuso, Fucus gardneri, Scenedesmus Obliquus, Ascophyllum Nodosum, Phymatolithion calcereum, Lithothamnium calcereum, Aphanizomenon Flos-Aquae, Dunaliella Salina, Tetraselmis maculate, Prymnesium parvum, Chlamydomonas rheinhardii, Euglena gracilis, Caulerpa scalpelliformis, Padina pavonica, Sargassum tenerrimum, Urophora fasciata, Urophora lactuca, Sargassum wightii, Chondria armata, Caulerpa racemosa, Lyngby majuscule, Prasiola crispa, Gymnopilus edulis o sus especies y mezclas. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar cualquier otra especie de Spirulina, Arthrospira, Anabaena, Scenedesmus, Sargassum, Ascophyllum, Aphanizomenon, Dunaliella, Phymatolithion, Lithothamnium, Tetraselmis, Prymnesium, Chlamydomonas, Euglena, Caulerpa, Padina, Urophora, Chondria, Caulerpa, Lyngby, Prasiola, Gymnopilus, Enteromorpha, Fucus o mezclas de las mismas o diferentes algas conocidas en la técnica, sin apartarse del alcance de la invención. Las algas se fabrican comercialmente y están disponibles a través de diversos proveedores en la India y en el extranjero. Sin embargo, las algas empleadas en la presente invención se han obtenido de proveedores extranjeros.

Según otra realización, el alga es preferentemente una o más de Spirulina Sp., Chlorella Sp., Ascophyllum Sp., Sargassum Sp., Lithothamnium Sp., Enteromorpha Sp.

Según la invención, las algas están presentes entre el 0,1% y el 65% en peso de la composición total. Según una realización, las algas están presentes en una proporción del 0,1% al 60% en peso de la composición total. Según una realización, las algas están presentes en una proporción del 0,1% al 50% en peso de la composición total. Según una realización, las algas están presentes entre el 0,1% y el 40% en peso de la composición total. Según una realización, las algas están presentes en una proporción del 0,1% al 30% en peso de la composición total. Según una realización, las algas están presentes en una proporción del 0,1% al 20% en peso de la composición total. Según una realización, las algas están presentes en una proporción del 0,1% al 15% en peso de la composición total. Según una realización, las algas están presentes en una proporción del 0,1% al 10% en peso de la composición total. Según una realización, las algas están presentes en una proporción del 0,1% al 5% en peso de la composición total.

Según una realización, los disolventes inmiscibles en agua incluyen hidrocarburos aromáticos y no aromáticos, hidrocarburos aromáticos y no aromáticos halogenados, destilados de petróleo, éteres, ésteres o amidas aromáticos y no aromáticos, aceites o mezclas de los mismos. Según otra realización, los aceites pueden ser uno o más de los siguientes: aceite mineral, aceite de petróleo, aceite vegetal o animal o derivados o mezclas de los mismos. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar otros disolventes inmiscibles en agua sin apartarse del alcance de la presente invención.

El aceite mineral o de petróleo puede ser uno o más de la serie alifática o isoparafínica, y mezclas de hidrocarburos aromáticos y alifáticos; hidrocarburos aromáticos o alifáticos halogenados. El aceite parafínico puede seleccionarse entre parafinas lineales o ramificadas de C8 a C30, por ejemplo, como octano, nonano, decano, undecano, dodecano, tridecano, tetradecano, pentadecano, hexadecano, sus mezclas, o mezclas de los mismos con homólogos de mayor punto de ebullición, como hepta-, octa-, nona-decano, eicosano, heneicosano, docosano, tricosano, tetracosano, pentacosano, y sus isómeros de cadena ramificada, compuestos de hidrocarburos aromáticos o cicloalifáticos C7 a C18 no sustituidos o sustituidos, tales como bencenos mono- o polialquilsustituidos, o naftalenos mono- o polialquil-sustituidos, o productos de transesterificación de los mismos, ésteres líquidos de alcoholes C1 a C12 tales como butanol, n-octanol, i-octanol, dodecanoi, ciclopentanol, ciclohexanol, ciclooctanol, etilenglicol o propilenglicol con ácidos carboxílicos o policarboxílicos de C2 a C12, como el ácido caproico, el ácido cáprico, el ácido caprílico, el ácido pelargónico, el ácido succínico y el ácido glutárico; o con ácidos carboxílicos aromáticos como el ácido benzoico, el ácido tolúico, el ácido salicílico y el ácido ftálico , amidas líquidas de aminas C1 a C5, alquilaminas o alcanolaminas con ácidos carboxílicos C6 a C18, o derivados de los mismos. Los ésteres que pueden utilizarse en las dispersiones oleosas de la invención son el acetato de bencilo, el éster etílico del ácido caproico, el éster etílico del ácido pelargónico, el éster metílico o etílico del ácido benzoico, el éster metílico, propílico o butílico del ácido salicílico, diésteres del ácido ftálico con alcoholes alifáticos o alicíclicos saturados de C1 a C12, como el dimetiléster del ácido ftálico, el dibutiléster, el diisooctiléster, o amidas líquidas de aminas C1-C3, alquilaminas o alcanolaminas con ácidos carboxílicos C6 - C18 o derivados o mezclas de los mismos. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar otros aceites minerales o de pertroleo sin apartarse del alcance de la presente invención.

Los aceites vegetales pueden ser uno o más de los aceites de semillas. Los aceites vegetales también pueden ser uno o varios de los siguientes: aceite de soja, aceite de colza, aceite de oliva, aceite de ricino, aceite de girasol, aceite de coco, aceite de maíz, aceite de algodón, aceite de linaza, aceite de palma, aceite de cacahuete, aceite de cártamo, aceite de sésamo, aceite de ceiba, aceite de papaya, aceite de camelia, aceite de salvado de arroz, aceite de tung y similares; y ésteres de los aceites vegetales anteriores, o productos de transesterificación de los mismos, como ésteres metílicos, ésteres etílicos, ésteres propílicos, ésteres butílicos de aceite de soja o derivados de los mismos. El aceite animal puede ser uno o varios de los siguientes: aceite de ballena, aceite de hígado de bacalao o aceite de visón. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar otros aceites vegetales o animales sin apartarse del alcance de la presente invención.

Los destilados del petróleo incluyen uno o varios de los hidrocarburos aromáticos derivados del benceno, como el tolueno, los xilenos, otros bencenos alquilados y similares, y derivados del naftaleno, hidrocarburos alifáticos como el hexano, el octano, el ciclohexano y similares, aceites minerales de la serie alifática o isoparafínica, y mezclas de hidrocarburos aromáticos y alifáticos; hidrocarburos aromáticos o alifáticos halogenados; aceites vegetales, de semillas o animales, como el aceite de soja, el aceite de colza, el aceite de oliva, el aceite de ricino, el aceite de girasol, el aceite de coco, el aceite de maíz, el aceite de semillas de algodón, el aceite de linaza, el aceite de palma, el aceite de cacahuete, el aceite de cártamo, el aceite de sésamo, el aceite de tung y similares, y monoésteres C<1>-C(6) derivados de aceites vegetales, como el oleato de metilo, el soyato de metilo y el laurato de metilo, aceites de semillas o animales; C<1>-C(<6>) dialquilamidas de ácidos carboxílicos alifáticos saturados e insaturados C<6>-C(<20>); ésteres C<1>-C<12>de ácidos carboxílicos aromáticos y ácidos dicarboxílicos y ésteres C<1>-C<12>de ácidos carboxílicos alifáticos y cicloalifáticos; poliésteres C<4>-Q<12>) de polialcoholes dihídricos, trihídricos u otros polialcoholes inferiores, tales como, dioleato de propilenglicol, succinato de di-octilo, adipato de di-butilo, ftalato de di-octilo y similares.

Según una realización, la composición incluye disolventes orgánicos o cosolventes tales como éteres como tetrahidrofurano y similares, éteres de alquilenglicol dialquil como éter dietílico de etilenglicol y similares, amidas como dimetilformamida, dimetilacetamida o N-metilpirrolidona y similares, cetonas como metiletilcetona y similares, nitrilos como butironitrilo y similares, sulfóxidos o sulfonas como dimetilsulfóxido o sulfolano y similares, y carbonatos de alquileno como carbonato de propileno o butileno.

Según la invención, el disolvente inmiscible en agua está presente en una concentración del 0,1% al 90% en peso de la composición total. Según una realización, el disolvente inmiscible en agua está presente en una concentración del 0,1% al 80% en peso de la composición total. Según una realización, el disolvente inmiscible en agua está presente en una concentración del 0,1% al 70% en peso de la composición total. Según una realización, el disolvente inmiscible en agua está presente en una concentración del 0,1% al 60% en peso de la composición total. Según una realización, el disolvente inmiscible en agua está presente en una concentración del 0,1% al 50% en peso de la composición total. Según una realización, el disolvente inmiscible en agua está presente en una concentración del 0,1% al 40% en peso de la composición total. Según una realización, el disolvente inmiscible en agua está presente en una concentración del 0,1% al 30% en peso de la composición total.

Según una realización, los tensioactivos que se utilizan en la composición incluyen uno o más de los tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros y poliméricos y pueden emplearse como agentes emulsionantes, agentes humectantes, agentes dispersantes, agentes de suspensión o para otros fines. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar otros tensioactivos sin apartarse del alcance de la presente invención. Los tensioactivos se fabrican comercialmente y están disponibles a través de diversas empresas.

Los tensioactivos aniónicos incluyen uno o más de, pero no limitados a, una sal de ácido graso, un benzoato, un policarboxilato, una sal de éster de ácido alquilsulfúrico, alquil éter sulfatos, un alquil sulfato, un alquilarilsulfato, un alquil diglicol éter sulfato, una sal de alcohol éster de ácido sulfúrico, un sulfonato de alquilo, un sulfonato de alquilarilo, un sulfonato de arilo, un sulfonato de lignina, un disulfonato de alquildifenileter, un sulfonato de poliestireno, una sal de éster de ácido alquilfosfórico, un fosfato de alquilarilo, un fosfato de estirilarilo, docusatos de sulfonato, una sal de éster de ácido sulfúrico de polioxietileno alquil éter, un polioxietilenoalquil éter sulfato, alquil sarcosinatos, sal sódica de alfa olefina sulfonato, alquil benceno sulfonato o sus sales, lauroilsarcosinato sódico, aSulfosuccinatos, poliacrilatos, poliacrilatos - ácido libre y sal sódica, sal de éster de ácido sulfúrico de polioxietilenoalquil éter, fosfato de polioxietileno-alquil éter, sal de éster de polioxietileno-alquil fosfórico, sulfosuccinatos -mono y otros diésteres, ésteres de fosfato, sulfonato de alquil naftaleno -derivados isopropílico y butílico,sulfatos de alquil éter -sales de sodio y amonio; alquil aril éter fosfatos, óxidos de etileno y sus derivados, una sal de éster de ácido polioxietileno aril éter fosfórico, sulfosuccinatos de monoalquilo, sulfonatos de hidrocarburos aromáticos, ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfónico, lauril sulfato de amonio, perfluorononanoato de amonio, Docusato, cocoanfodiacetato disódico, laurilsulfato de magnesio, ácido perfluorobutanosulfónico, ácido perfluorononanoico, carboxilatos, ácido perfluorooctanósulfónico, ácido perfluorooctanoico, fosfolípido, laurilsulfato de potasio, jabón, sustituto del jabón, alquil sulfato de sodio, dodecil sulfato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio, laurato de sodio, laurilsulfato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, mirilsulfato de sodio, bencenosulfonato de sodio no anoiloxi, paretsulfato de sodio, carboxilatos de alquilo, estearato de sodio, sulfonatos de alfa olefina, sulfolípido, sales de sulfonato de naftaleno, sales de ácido graso de sulfonato de alquilnaftaleno, condensados de sulfonato de naftaleno-sal sódica, carboxilato fluorado, sulfatos de alcohol graso, condensados de sulfonato de alquilnaftaleno-sal sódica, un ácido sulfónico de naftaleno condensado con formaldehído o una sal de ácido sulfónico de alquilnaftaleno condensada con formaldehído; o sales, derivados de los mismos.

Los tensioactivos catiónicos incluyen uno o más de, pero sin limitarse a, cloruros de dialquil dimetil amonio, cloruros o sales de alquil metil etoxilado amonio, Dodecil-, Coco-, Hexadecil-, Octadecil-, Octadecil/Behenil-, Behenil-, Cocoamidopropil-, Cloruro de TrimetilAmonio; Cloruro de coco-, estearil-, bis(2-hidroxietil)metilamonio, cloruro de benzalconio, alquil-, tetradecil-, cloruro de octadecil-dimetilbencilamonio, dioctil-, di(octil-decil)-, didecil-, dihexadecil-distearil-, cloruro de di(sebo hidrogenado)-dimetilamonio, Di(Sebo Hidrogenado) Bencil-, Trioctil-, Tri(Otil-Decil)-, Tridodecil-, Trihexadecil-Metil Cloruro Amónico, Dodecil Trimetil-, Dodecil Dimetil Bencil-, Di-(Otil-Decil) Dimetil, Didecil Dimetil-Bromuro Amónico, Etoxilatos de aminas cuaternizadas, Cloruro de Behentrimonio, Cloruro de benzalconio, Cloruro de bencetonio, Bromuro de benzododecinio, Bronidox, sales de amonio cuaternario Bromuro de carbetopendecinio, Cloruro de cetalconio, Bromuro de cetrimonio, Cloruro de cetrimonio, Cloruro de cetilpiridinio, Cloruro de didecildimetilamonio, bromuro de dimetildioctadecilamonio, cloruro de dimetildioctadecilamonio, bromuro de domifeno, cloruro de laurilmetilglucet-10hidroxipropildimonio, cloruro de octenidindihidrocloruro, Olaflur, N-oleil-1,3-propanodiamina, cloruro de estearalconio, hidróxido de tetrametilamonio, bromuro de thonzonio; sales o derivados de los mismos.

Los tensioactivos no iónicos incluyen uno o más de, pero no limitados a, ésteres de poliol, ésteres de ácidos grasos de poliol, ésteres polietoxilados, alcoholes polietoxilados, alcoholes grasos etoxilados y propoxilados, alcoholes etoxilados y propoxilados, copolímeros EO/PO; copolímeros di, tri-bloque; copolímeros en bloque de polietilenglicol y polipropilenglicol, poloxámeros, polisorbatos, polisacáridos alquílicos como los poliglicósidos alquílicos y sus mezclas, etoxilatos de aminas, ésteres de ácidos grasos de sorbitán, ésteres de glicol y glicerol, éteres glucosidílicos de alquilo, seboato sódico, polioxietilenglicol, ésteres alquílicos de sorbitán, derivados de sorbitán, ésteres de ácidos grasos de sorbitán (Spans) y sus derivados etoxilados (Tweens), y ésteres de sacarosa de ácidos grasos, alquilpoliglucósido, alcohol cetostearílico, alcohol cetílico, cocamida DEA, cocamida MEA, Decyl glucoside, Decylpolyglucose, Glycerol monostearate, Lauryl glucoside, Maltosides, Monolaurin, Narrow-range ethoxylate, Nonidet P-40, Nonoxynol-9, Nonoxynols, Octaethylene glycol monododecyl ether, N-Octyl beta-D-thioglucopyranoside, Octyl glucoside, Oleyl alcohol, PEG-10 glicéridos de girasol, éter monodecílico de pentaetilenglicol, polidocanol, poloxámero, poloxámero 407, amina de sebo polietoxilada, polirricinoleato de poliglicerol, polisorbato, polisorbato 20, polisorbato 80, sorbitán, sorbitanmonolaurato, sorbitanmonoestearato, sorbitantristearato, Alcohol estearílico, Surfactina, Laureato de glicerilo, Laurilglucósido, Nonilfenolpolioxietanoles, Éter poliglicólico de nonilfenol, Etoxilato de ricino, Éteres poliglicólicos, Poliaductos de óxido de etileno y óxido de propileno, Copolímero en bloque de éter de polialquilenglicol y ácido hidroxiesteárico, copolímero en bloque de óxido de etileno y óxido de propileno, tributilfenoxipolietoxi etanol, octilfenoxipolietoxi etanol, etopropoxifenoles, alcoholes etoxilados, sorbitán polioxietilenado, un éster de ácido graso de glicerina, un poliglicérido de ácido graso, un éter poliglicólico de alcohol de ácido graso, acetilenglicol, alcohol de acetileno, un polímero en bloque de oxialquileno, un éter alquilo de polioxietileno, un éter alquilo de polioxietileno, un éter alquilo de polioxietilenestirilo, un éter alquilo de polioxietilenglicol, polietilenglicol, un éster de ácido graso de polioxietileno, un éster de ácido graso polioxietilenosorbitán, un éster de ácido graso polioxietilenglicerina, Etoxilatos de alcohol - alcoholes C6 a C16/18, lineales y ramificados, Alcoxilatos de alcohol - diversos hidrófobos y contenidos y relaciones EO/PO, Ésteres de ácidos grasos - mono y diésteres; láuricos, esteáricos y oleicos; Ésteres de glicerol - con y sin AE; derivados del aceite láurico, esteárico, de cacao y de tall oil, Glicerina etoxilada, Ésteres de sorbitán - con y sin AE; de base láurica, esteárica y oleica; mono y trimésteres, Etoxilatos de aceite de ricino - de 5 a 200 moles de AE; no hidrogenados e hidrogenados, Polietilenglicol - 200, 300, 400, 600, 1450, 3350 y 8000, Polietilenglicol metilado -350 y 550, Polímeros en bloque, Alquilpoliglucósidos, Óxidos de amina - etoxilados y no etoxilados; alquil dimetil, etoxilatos de aminas grasas - coco, sebo, estearil, oleil aminas, un aceite de ricino hidrogenado polioxietileno o un éster de ácido graso polioxipropileno; sales o derivados, y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos incluyen uno o más de, pero no limitado a uno o más de betaína, coco y lauril amidopropil betainas, Coco Alkyl Dimethyl Amine Oxides, alkyl dimethyl betainas; C8 a C18, dipropionatos de alquilo - lauriminodipropionato de sodio, cocoamidopropil hidroxil sulfobetaína, imidazolinas, fosfolípidos fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina y esfingomielinas, óxido de lauril dimetilamina, anfoacetatos y proprionatos de alquilo, anfo(di)acetatos y diproprionatos de alquilo, lecitina y amidas grasas de etanolamina; o sus sales y derivados.

Tensioactivos que están disponibles comercialmente bajo la marca pero no limitados a Atlas G5000, Atlas 500T,TERMUL 3512, TERMUL 3015, TERMUL 5429, TERMUL 2510, Genapol®X, Genapol®OX -080, Genapol® C 100, Emulsogen ® EL 200, Arlacel P135, Hypermer 8261, Hypermer B239, Hypermer B261, Hypermer B246sf, Solutol HS 15, Promulgen™ D, Soprophor 7961P, Soprophor TSP/461, Soprophor TSP/724, Croduret 40, Etocas 200, Etocas 29, Rokacet R26, Cetomacrogol 1000, CHEMONIC OE-20, Triton N-101, Triton X-100, Tween 20, 40, 60, 65, 80, Span20, 40, 60, 80, 83, 85, 120, Brij®, Atlox4912, Atlox R200, ECOTERIC®, ECOTERIC® T85, ECOTERIC® T20, TERIC 12A4, EULSOGEN® 118.

Según la invención, el tensioactivo está presente en una concentración del 0,1% al 80% en peso de la composición total. Según una realización, el tensioactivo está presente en una concentración del 0,1% al 60% en peso de la composición total. Según una realización, el tensioactivo está presente en una concentración del 0,1% al 50% en peso de la composición total. Según una realización, el tensioactivo está presente en una concentración del 0,1% al 40% en peso de la composición total. Según una realización, el tensioactivo está presente en una concentración del 0,1% al 30% en peso de la composición total. Según una realización, el tensioactivo está presente en una concentración del 0,1% al 20% en peso de la composición total.

Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 650:1 a 1:800. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presente en la composición es de 650:1 a 1:600. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 650:1 a 1:500. De acuerdo con una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 650:1 a 1:450. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 650:1 a 1: 300. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 650:1 a 1:200. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 650:1 a 1:100. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 650:1 a 1:50. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 500:1. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 300:1. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 200:1. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 100:1. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 50:1. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 40:1. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 30:1. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 1:1. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 1:10. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 1:20. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 1:30. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 1:40. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 1:45. Según una realización, la proporción entre las algas y el tensioactivo presente en la composición es de 1:50. Según una realización, la proporción entre las algas y el tensioactivo presente en la composición es de 1:100. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 1:200. Según una realización, la proporción entre algas y tensioactivos presentes en la composición es de 1:300. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 1:400. Según una realización, la proporción de algas y tensioactivos presentes en la composición es de 1:500.

Según la invención, la composición incluye además excipientes agroquímicamente aceptables seleccionados de entre modificadores reológicos o agentes modificadores de la viscosidad o agentes antisedimentación, tampones o reguladores del pH o agentes neutralizantes, agentes antiespumantes, antioxidantes, colorantes, conservantes, agentes adherentes, agentes esparcidores, odorantes, auxiliares de penetración, agentes secuestrantes, estabilizantes y aditivos de procesado. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar otros excipientes agroquímicamente aceptables sin apartarse del alcance de la presente invención. Los excipientes agroquímicamente aceptables se fabrican comercialmente y están disponibles por medio de diversas empresas.

Según una realización, el excipiente agrícola está presente en un rango de 0,1% a 95% en peso de la composición total. Según una realización, el excipiente agrícola está presente en una proporción del 0,1% al 90% en peso de la composición total. Según una realización, el excipiente agrícola está presente en un rango de 0,1% a 80% en peso de la composición total. Según una realización, el excipiente agrícola está presente en un rango de 0,1% a 70% en peso de la composición total. Según una realización, el excipiente agrícola está presente en un rango de 0,1% a 60% en peso de la composición total. Según una realización, el excipiente agrícola está presente en un rango de 0,1% a 50% en peso de la composición total. Según una realización, el excipiente agrícola está presente en un rango de 0,1% a 40% en peso de la composición total. Según una realización, el excipiente agrícola está presente en un rango de 0,1% a 30% en peso de la composición total. Según una realización, el excipiente agrícola está presente en un rango de 0,1% a 15% en peso de la composición total.

Según una realización, los agentes estructurantes que se utilizan en la composición incluyen, entre otros, uno o varios espesantes, modificadores de la viscosidad, agentes adherentes, coadyuvantes de suspensión, modificadores reológicos o agentes antisedimentación. Un agente estructurante evita la sedimentación de las partículas de ingrediente activo en la composición durante un almacenamiento prolongado.

Según una realización, los agentes estructurantes que se utilizan en la composición incluyen, entre otros, uno o más polímeros como poliacrílicos, poliacrilamidas, derivados de celulosa modificados hidrofóbicamente, copolímeros de derivados de celulosa, carboxivinil o polivinilpirrolidonas, polietilenos, óxido de polietileno, alcohol polivinílico y derivados; arcillas tales como arcillas de bentonita, caolín , esmectita, atapulgitas, ataclays con sílice de alta superficie y ácidos poliacrílicos y sus sales de sodio; los éteres de poliglicol de alcoholes grasos y productos de condensación de óxido de polietileno u óxido de polipropileno y sus mezclas e incluyen los fenoles alquílicos etoxilados (también designados en la técnica como alcoholes alquilaril poliéter); alcoholes alifáticos etoxilados (o alcoholes alquil poliéter); ácidos grasos etoxilados (o ésteres polioxietilénicos de ácidos grasos); ésteres etoxilados de anhidro-sorbitol (o ésteres polietilénicos de ácidos grasos de sorbitán), óxidos de amina de cadena larga y de amina cíclica no iónicos en soluciones básicas; óxidos de fosfina terciaria de cadena larga; y sulfóxidos de dialquilo de cadena larga, sílice pirógena, mezcla de sílice pirógena y óxido de aluminio pirógena, polímeros hinchables, poliamidas o sus derivados; polioles como glicerina, poli(acetato de vinilo), poliacrilato de sodio, poli(etilenglicol), fosfolípidos (por ejemplo, cefalina y similares); estaquiosa, fructooligosacáridos, amilosa, pectinas, alginatos, hidrocoloides y mezclas de los mismos. También, celulosas como hemicelulosa, carboximetilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroximetil etilcelulosa, hidroxietil propilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, metilcelulosa; almidones tales como acetatos de almidón, éteres hidroxietílicos de almidón, almidones iónicos, almidones alquílicos de cadena larga, dextrinas, maltodextrina, almidón de maíz, almidones aminados, almidones fosfatados y almidones dialdehídos; almidones vegetales como el almidón de maíz y el almidón de patata; otros hidratos de carbono como la pectina, la dextrina, la amilopectina, el xilano, el glucógeno, el agar, el gluten, el ácido algínico, los ficocoloides, la quitina o sus derivados. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar otros agentes estructurantes conocidos convencionalmente sin apartarse del alcance de la presente invención.

Los agentes estructurantes preferidos incluyen uno o más de sílice modificada hidrofóbicamente, bentonita, caolín, atapglutita, almidón modificado hidrofóbicamente. Los agentes estructurantes se fabrican comercialmente y están disponibles a través de diversas empresas.

Según una realización, el agente estructurante está presente en una concentración del 0,01% al 5% en peso de la composición total. Según una realización, el agente estructurante está presente en una concentración del 0,01% al 4% en peso de la composición total. Según una realización, el agente estructurante está presente en una concentración del 0,01% al 3% en peso del total. Según una realización, el agente estructurante está presente en una concentración del 0,01% al 2% en peso de la composición total. Según una realización, el agente estructurante está presente en una concentración del 0,01% al 1% en peso del total. Según una realización, el agente estructurante está presente en una concentración del 0,01% al 0,1% en peso de la composición total.

Según una realización, los agentes esparcidores que se utilizan en la composición incluyen, entre otros, uno o varios de celulosa en polvo, dextrina, almidón modificado, poli(vinilpirrolidona) reticulado, un copolímero de ácido maleico con un compuesto de estireno, un copolímero de ácido (met)acrílico, un semiester de un polímero consistente en alcohol polihídrico con anhídrido dicarboxílico, una sal soluble en agua de ácido poliestirenosulfónico, ácidos grasos, látex, alcoholes alifáticos, aceites vegetales como el de semilla de algodón, o aceites inorgánicos, destilados de petróleo, trisiloxanos modificados, poliglicol, poliéteres, clatratos o sales o derivados de los mismos. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar otros agentes esparcidores conocidos convencionalmente sin apartarse del alcance de la presente invención. Los agentes esparcidores se fabrican comercialmente y están disponibles a través de diversas empresas.

Según una realización, el agente esparcidor está presente en el intervalo de 0,1% a 50% en peso de la composición total. Según una realización, el agente esparcidor está presente en el intervalo de 0,1% a 40% en peso de la composición total. Según una realización, el agente esparcidor está presente en el intervalo de 0,1% a 30% en peso de la composición total. Según una realización, el agente esparcidor está presente en el intervalo de 0,1% a 10% en peso de la composición total.

De acuerdo con una realización, el penetrante que se utiliza en la composición incluyen, pero no se limitan a uno o más de alcohol, glicol, éter de glicol, éster, amina, alcanolamina, óxido de amina, compuesto de amonio cuaternario, triglicérido, éster de ácido graso, éter de ácido graso, N-metil pirrolidona, dimetilformamida, dimetilacetamida, dimetilsulfóxido, monooleato de polioxietileno trimetilol propano, propanedioleato de polioxietileno trimetilol, trioleato de polioxietileno trimetilol propano, monooleato de polioxietileno sorbitán, hexaoleato de polioxietileno sorbitol. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar diferentes penetrantes sin apartarse del alcance de la presente invención. Los penetrantes se fabrican comercialmente y están disponibles a través de diversas empresas.

Según una realización, el penetrante está presente en un rango de 0,1% a 30% en peso de la composición total.

Según una realización, los agentes antiespumantes o antiespumantes que se utilizan en la composición incluyen, pero no se limitan a uno o más de sílice, siloxano, dióxido de silicona, polidimetilsiloxano, poliacrilatos de alquilo, copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno, polietilenglicol, aceites de silicona y estearato de magnesio o derivados de los mismos. Los agentes antiespumantes preferidos incluyen emulsiones de silicona (como, por ejemplo, Silikon® SRE, de Wacker o Rhodorsil® de Rhodia), alcoholes de cadena larga, ácidos grasos, compuestos fluoroorgánicos. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar otros agentes antiespumantes conocidos convencionalmente sin apartarse del alcance de la presente invención. Los agentes antiespumantes se fabrican comercialmente y están disponibles a través de diversas empresas.

Según una realización, el agente antiespumante está presente en un intervalo del 0,01% al 20% en peso de la composición total. Según una realización, el agente antiespumante está presente en un intervalo de 0,01% a 10% en peso de la composición total. Según una realización, el agente antiespumante está presente en el intervalo de 0,01% a 5% en peso de la composición total. Según una realización, el agente antiespumante está presente en el intervalo de 0,01% a 1% en peso de la composición total.

Según una realización, los ajustadores de pH o tampones o agentes neutralizantes que se utilizan en la composición incluyen ácidos y bases de tipo orgánico o inorgánico y mezclas de los mismos. Según otra realización, los ajustadores de pH o tampones o agentes neutralizantes incluyen, pero no se limitan a uno o más de los ácidos orgánicos, ácidos inorgánicos y compuestos o sales de metales alcalinos, derivados de los mismos. Según una realización, los ácidos orgánicos incluyen, pero no se limitan a uno o más de los ácidos cítrico, málico, adípico, fumárico, maleico, succínico y tartárico, o sales, derivados de los mismos; y las sales mono-, di- o tribásicas de estos ácidos o derivados de los mismos. Compuestos de metales alcalinos incluyen, pero no limitado a uno o más de hidróxidos de metales alcalinos tales como hidróxido de sodio e hidróxido de potasio, carbonatos de metales alcalinos tales como carbonato de sodio, hidrogencarbonatos de metales alcalinos tales como hidrogenocarbonato de sodio y fosfatos de metales alcalinos tales como fosfato de sodio y mezclas de los mismos. Según una realización, las sales de ácidos inorgánicos incluyen, entre otras, una o varias sales de metales alcalinos como cloruro de litio, cloruro de sodio, cloruro de potasio, nitrato de litio, nitrato de sodio, nitrato de potasio, sulfato de litio, sulfato de sodio, sulfato de potasio, fosfato monohidrógeno de sodio, fosfato monohidrógeno de potasio, fosfato dihidrógeno de sodio, fosfato dihidrógeno de potasio y similares. Las mezclas también se pueden utilizar para crear un pH-ajustadores o tampones o agentes neutralizantes. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar otros ajustadores de pH o tampones o agentes neutralizantes convencionalmente conocidos sin apartarse del alcance de la presente invención. Los ajustadores de pH o tampones o agentes neutralizantes se fabrican comercialmente y están disponibles a través de diversas empresas.

De acuerdo con una realización, el ajustador de pH o tampón está presente en el rango de 0,01% a 20% en peso de la composición total. Según una realización, el ajustador de pH o tampón está presente en el intervalo de 0,01% a 10% en peso de la composición total. De acuerdo con una realización, el ajustador de pH o tampón está presente en el rango de 0,01% a 5% en peso de la composición total. De acuerdo con una realización, el ajustador de pH o tampón está presente en el rango de 0,01% a 1% en peso de la composición total.

Según una realización, los estabilizadores qué está utilizado en la composición incluye, pero no limitado a uno o más de compuestos de peróxido como peróxido de hidrógeno y peróxidos orgánicos, alkyl nitrites como ethyl nitrito y alkyl glyoxylates como ethyl glyoxylate, zeolite, antioxidants como compuestos de fenol, phosphoric compuestos de ácido y el gustar; ultravioleta absorbers como benzophenone compuestos o derivados del mismo. Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar otros estabilizadores conocidos convencionalmente sin apartarse del alcance de la presente invención. Los estabilizadores se fabrican comercialmente y están disponibles a través de varias empresas.

Según una realización, el estabilizador está presente en un intervalo de 0,1% a 30% en peso de la composición total. De acuerdo con una realización, el estabilizador está presente en la gama de 0,1% a 20% en peso de la composición total. Según una realización, el estabilizador está presente en la gama de 0,1% a 10% en peso de la composición total.

Según una realización, los conservantes que se utilizan en la composición incluyen, entre otros, uno o varios bactericidas, agentes antifúngicos, biocidas, agentes antimicrobianos y antioxidantes.Ejemplosno limitantes de conservantes incluyen uno o más de parabeno, sus ésteres y sales, ácido propiónico y sus sales, ácido 2,4-hexadienoico (ácido sórbico) y su sal, formaldehído y paraformaldehído, éter de 2-hidroxibifenilo y sus sales, sulfitos y bisulfitos inorgánicos, yodato sódico, clorobutanol, ácido deshidroacético, ácido fórmico, 1,6-bis(4-amidino-2-bromofenoxi)-n-hexano y sus sales, 5-amino-1,3-bis(2-etilhexil)-5-metilhexahidropirimidina, 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, alcohol 2,4-diclorobencílico, N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea, 4-cloro-m-cresol, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenil éter, 4-cloro-3,5-dimetil fenol, 1,1'-metilen-bis(3-(1-hidroxi metil-2,4-dioximidazolidin-5-il)urea), clorhidrato de poli (hexametilen diguanida), 2-fenoxietanol, hexametilentetramina, cloruro de 1-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azonia-adamantano, 1(4-clorofenoxi)-1-(1H-imidazol-1-il)-3,3-dimetil-2-butanona, 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,4 imidazolidinediona, alcohol bencílico, octopirox, 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutano, 2,2'-metilenbis(6-bromo-4-clorofenol), bromoclorofeno, diclorofeno, 2-bencil-4-clorofenol, 2-cloroacetamida, clorhexidina, acetato de clorhexidina, gluconato de clorhexidina, clorhidrato de clorhexidina, 1-fenoxipropan-2-ol, bromuro y cloruro de N-alquil(C12-C22)trimetilamonio, 4,4-dimetil-1,3-oxazolidina, N-hidroximetil-N-(1,3-di(hidroximetil)-2,5-dioxo-imidazolidin-4-il)-N'- hidroximetilurea, 1,6-bis(4-amidinofenoxi)-n-hexano y sus sales, glutaraldehído, 5-etil-1-aza-3,7-dioxabiciclo(3.3.0)octano, 3-(4-clorofenoxi)propano-1,2-diol, hiamina, cloruro de alquil(C8-C18)dimetilbencilamonio, bromuro de alquil(C8-C18)dimetilbencilamonio, sacarinato de alquil(C8-C18)dimetilbencilamonio, hemiformal de bencilo, butilcarbamato de 3-yodo-2-propinilo, hidroximetilaminoacetato de sodio, bromuro de cetil-trimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, y derivados de la 2-H-isotiazol-3-ona (denominados derivados de la isotiazolona) como las alquilisotiazolonas (por ejemplo, 2-metil-2H-isotiazol-3-ona, MIT, cloro-2-metil-2H-isotiazol-3-ona, CIT), benzoisotiazolonas (por ejemplo 1,2-benzoisotiazol-3(2H)-ona, BIT, disponible comercialmente como tipos Proxel® de ICI) o 2-metil-4,5-trimetileno-2H-isotiazol-3-ona (MTIT), parahidroxibenzoato de C1-C4-alquilo, un diclorofeno, Proxel® de ICI o Acticide® RS de Thor Chemie y Kathon® MK de Rohm & Haas, Bacto-100, timerosal, propinoato de sodio, benzoato de sodio, propilparabeno, propilparabeno sódico, sorbato de potasio, benzoato de potasio, nitrato fenílico mercúrico, alcohol fenílico eteílico, sódico, etilparabeno, metilparabeno, butilparabeno, alcohol de bezilo, cloruro de benzotonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de benzalconio, 1,2-benzotiazol-3-ona, Preventol® (Lanxess®), butilhidroxitolueno, sorbato potásico, compuestos orgánicos yodados como el 3-bromo-2,3-diyodo-2-propenil etil carbonato, 3-yodo-2-propinil butil carbamato, 2,3,3-triyodo alcohol alílico y paraclorofenil-3-yodopropargilformal; compuestos de benzimidazol y compuestos de benzotiazol, tales como 2-(4-tiazolil)benzimidazol y 2-tiocianometiltiobenzotiazol compuestos de triazol tales como 1-(2-(2',4'-diclorofenil)-1,3-dioxolano-2-ilmetil)-1H-1,2,4-triazol, 1-(2-(2',4'-diclorofenil)-4-propil-13-dioxolano-2-ilmetil)-1H-1,2,4-triazol, y a-(2-(4-clorofenil) etil)-a-(1,1-dimetil etil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol; y compuestos naturales como la 4-isopropil tropolona (hinokitiol) y las sales de boraxor o sus derivados. Los antioxidantes incluyen, entre otros, uno o más de imidazol y derivados de imidazol (p. ej. ácido urocánico), 4,4'-tiobis-6-t-butil-3-metilfenol, 2,6-di-t-butil-p-cresol (BHT) y propionato de pentaeritritilo [3-(3,5,-di-tbutil-4-hidroxifenilo) antioxidantes de amina, como la N,N'-di-2-naftil-p-fenilendiamina; antioxidantes de hidroquinolina, como la 2,5-di(t-amil)hidroquinolina; antioxidantes que contienen fósforo, como el fosfato de trifenilo, los caro- tenoides, los carotenos (p. ej.p. ej. a-caroteno, p-caroteno, licopeno) y sus derivados, ácido lipoico y sus derivados (p. ej. dihidrolipoico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tiocompuestos (p. ej. tioglicerol, tiosorbitol, ácido tioglicólico, tiorredoxina, N-acetil, metil, etil, propil, amil, butil, lauril, palmitoil, oleil, Y-linoleil, colesteril y ésteres de glicerilo de los mismos), y sales de los mismos, dilauriltiodipropionato, disteariltiodipropionato, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), y compuestos de sulfoximina (por ej.p. ej. butioninesulfoximi- nas, homocisteína sulfoximina, butionina sulfonas, penta-, hexa-, heptationinesul- foximina) en dosis toleradas muy bajas (p. ej. de pmol/kg a pmol/kg).p. ej. pmol/kg a pmol/kg), a-hidroxiácidos (p. ej. ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácidos húmicos, ésteres gálicos (p. ej. galato de propilo, de octilo y de dodecilo), ácidos grasos insaturados y derivados, hidroquinona y derivados de ésta (p. ej. arbutina), ubiquinona y ubiquinol, y sus derivados, palmitato de ascorbilo, estearato, di- palmitato, acetato, fosfatos de ascorbilo de Mg, diso- diumascorbil fosfato y sulfato, fosfato ascorbiltocoferílico potásico, ácido isoascórbico y sus derivados, benzoato de coniferilo de resina de benjuí, rutina, ácido rutínico y sus derivados, rutinilsulfato disódico, dibutilhidroxitolueno, 4,4-tiobis-6-terc-butil-3-metilfenol, butilhidroxianisol, p-octilfenol, mono-(di- o tri-) metilbencilfenol, 2,6-terc-butil-4-metilfenol, 3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propionato de pentaeritritoltetrakis, butilhidroxianisol, ácido nordihidroguaiacico, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, selenio y derivados del selenio (p. ej., selenometionina), selenio y derivados del selenio (p. ej., selenio y derivados del selenio), selenio y derivados del selenio (p. ej., selenio y derivados del selenio).por ejemplo, selenometionina), estilbenos y derivados del estilbeno (por ejemplo, óxido de estilbeno, óxido de transestilbeno). Sin embargo, los expertos en la materia apreciarán que es posible utilizar otros conservantes conocidos convencionalmente sin apartarse del alcance de la presente invención. Los conservantes se fabrican comercialmente y están disponibles a través de diversas empresas.

Según una realización, el conservante, bactericida, antifúngico, biocida, antimicrobiano o antioxidante está presente en una proporción del 0,1% al 20% en peso de la composición total. Según otra realización, el conservante, bactericida, antifúngico, biocida, antimicrobiano o antioxidante está presente en una proporción del 0,1% al 10% en peso de la composición total. Según otra realización, el conservante, bactericida, antifúngico, biocida, antimicrobiano o antioxidante está presente en una proporción del 0,1% al 5% en peso de la composición total. Según otra realización, el conservante, bactericida, antifúngico, biocida, antimicrobiano o antioxidante está presente en una proporción del 0,1% al 1% en peso de la composición total.

Según una realización, la composición agrícola comprende además uno o más activos adicionales seleccionados de entre uno o más bioestimulantes, microbios, activos pesticidas, fertilizantes solubles o insolubles en agua, macronutrientes, micronutrientes.

Según una realización, los activos pesticidas incluyen uno o más de los siguientes: antiincrustante, insecticida, fungicida, herbicida, nematicida, feromona, defoliante, acaricida, regulador del crecimiento vegetal, alguicida, antifeedante, avicida, bactericida, repelente de aves, biopesticida, biocida, quimioesterilizante, protector, atrayente de insectos, repelente de insectos, un regulador del crecimiento de los insectos, un repelente de mamíferos, un perturbador del apareamiento, un desecante, un desinfectante, un molusquicida, un antimicrobiano, un acaricida, un ovicida, un fumigante, un activador de plantas, un rodenticida, un sinergista, un virucida, un repelente, un plaguicida microbiano, un protector incorporado a las plantas, otros activos plaguicidas diversos, o sales, derivados y mezclas de los mismos.

Según una realización, el ingrediente activo adicional añadido a la composición de dispersión oleosa está presente en un intervalo de 0,1% a 95% en peso de la composición total. Según una realización, el ingrediente activo adicional está presente en el intervalo de 0,1% a 80% en peso de la composición total. De acuerdo con una realización, el ingrediente activo adicional está presente en el rango de 0,1% a 70% en peso de la composición total. De acuerdo con una realización, el ingrediente activo adicional está presente en el rango de 0,1% a 60% en peso de la composición total. Según una realización, el ingrediente activo adicional está presente en el rango de 0,1% a 50% en peso de la composición total. De acuerdo con una realización, el ingrediente activo adicional está presente en el rango de 0,1% a 30% en peso de la composición total. De acuerdo con una realización, el ingrediente activo adicional está presente en el rango de 0,1% a 20% en peso de la composición total.

Según una realización, la composición de la invención es fácilmente vertible. La vertibilidad es la medida del porcentaje de residuo.

La capacidad de vertido de la composición de dispersión oleosa se determina según CIPAC MT-148.1 dejando reposar la dispersión oleosa durante 24 horas y se determina la cantidad restante en el recipiente tras un procedimiento de vertido normalizado. Se enjuaga el recipiente, se determina la cantidad restante y se calcula el porcentaje máximo de residuo. Según otra realización, la capacidad de vertido de la composición de dispersión oleosa es inferior al 5% de residuo. Según otra realización, la capacidad de vertido de la composición de dispersión de aceite es preferiblemente inferior al 2,5% de residuo. Según otra realización, la verosimilitud de la composición de dispersión oleosa es más preferiblemente inferior al 2,0% de residuo.

Según la invención, la composición de dispersión de aceite tiene un tamaño de partícula en el rango de 0,1 micras a 50 micras. Se observó una mejor estabilidad física y actividad agrícola con la composición que tiene partículas en el rango de tamaño de 0,1 a 50 micras. Por lo tanto, el rango de tamaño de partícula de 0,1 a 50 micras de la composición agrícola resultó ser importante no sólo en términos de facilidad de aplicación, sino también en términos de eficacia.

Según otra realización, la composición de dispersión de aceite tiene un tamaño de partícula del orden de 0,1 micras a 40 micras. Según otra realización, la composición de dispersión de aceite tiene un tamaño de partícula en el rango de 0,1 micras a 30 micras. Según otra realización, la composición de dispersión de aceite tiene un tamaño de partícula en el rango de 0,1 micras a 20 micras. De acuerdo con otra realización, la composición de dispersión de aceite tiene un tamaño de partícula en el rango de 0,1 micras a 15 micras. Según otra realización, la composición de dispersión de aceite tiene un tamaño de partícula en el rango de 0,1 micras a 10 micras. Según otra realización, la composición de dispersión de aceite tiene un tamaño de partícula del orden de 0,1 micras a 5 micras.

Según una realización, la composición de la invención presenta una viscosidad superior. La viscosidad de un fluido es una medida de su resistencia a la deformación gradual por tensión de cizalla o por tensión de tracción. Según una realización, la viscosidad de las dispersiones de aceite se determina según CIPAC MT-192. Se transfiere una muestra a un sistema de medición estándar. La medición se realiza en diferentes condiciones de cizallamiento y se determinan las viscosidades aparentes. Durante la prueba, la temperatura del líquido se mantiene constante. Según una realización, la composición de dispersión de aceite tiene una viscosidad a 25° C. de aproximadamente 10 cps a aproximadamente 3000 cps. Según una realización, la composición de dispersión de aceite tiene una viscosidad a 25° C. de aproximadamente 100 cps a aproximadamente 2500 cps. Según una realización, la composición de dispersión de aceite tiene una viscosidad a 25° C. de aproximadamente 10 cps a aproximadamente 2000 cps. Según una realización, la composición de dispersión de aceite tiene una viscosidad a 25° C. de aproximadamente 10 cps a aproximadamente 1000 cps. Según una realización, la composición de dispersión de aceite tiene una viscosidad a 25° C. de aproximadamente 10 cps a aproximadamente 500 cps. Las composiciones demasiado viscosas tienden a formar tortas y no se pueden verter.

Según una realización, la composición presenta una buena suspensibilidad. La composición en dispersión oleosa es homogénea y no sedimenta ni forma tortas, lo que evita la pérdida de principios activos durante el almacenamiento y la aplicación a los cultivos. La suspensibilidad de la suspensión es la cantidad de ingrediente activo suspendido después de un tiempo dado en una columna de líquido, de altura establecida, expresada como porcentaje de la cantidad de ingrediente activo en la suspensión original. La suspensibilidad del concentrado de suspensión oleosa se determina según la norma CIPAC MT-161 preparando 250 ml de suspensión diluida, dejándola reposar en una probeta en condiciones definidas y extrayendo las nueve décimas partes superiores. A continuación, la décima parte restante se analiza químicamente, gravimétricamente o por extracción con disolvente, y se calcula la suspensibilidad.

Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de al menos el 30%. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de al menos el 40%. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de al menos el 50%. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de al menos el 60%. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de al menos el 70%. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de al menos el 80%. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de al menos el 90%. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de al menos 95%. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de al menos el 99%.

Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad superior al 30% en almacenamiento acelerado. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad superior al 40% en almacenamiento acelerado. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de más del 50% en almacenamiento acelerado. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de más del 60% en almacenamiento acelerado. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de más del 70% en almacenamiento acelerado. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de más del 80% en almacenamiento acelerado. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de más del 90% en almacenamiento acelerado. Según una realización, la composición tiene una suspensibilidad de más del 95% en almacenamiento acelerado.

Según una realización, la composición de dispersión de aceite tiene un buen valor de retención en tamiz húmedo, lo que demuestra el buen rendimiento de la composición. En una prueba de tamiz húmedo se determina el residuo que queda en un tamiz después de la dispersión para garantizar que no queden residuos inaceptables que provoquen la obstrucción de boquillas o filtros en el equipo de aplicación. Las muestras pueden someterse a la prueba de retención en tamiz húmedo según el manual CIPAC, "MT 185 Wet Sieve Test". Una muestra de la formulación se dispersa en agua o se deja dispersar completamente en agua y la suspensión formada se transfiere al tamiz y se lava. La cantidad de material retenido en el tamiz se determina secandolo y pesandolo. Según una realización, la composición de dispersión de aceite tiene un valor de retención en tamiz húmedo en un tamiz de 75 micras inferior al 0,5%. Según una realización, la composición de disperision de aceite tiene un valor de retención de tamiz húmedo en un tamiz de 75 micras de menos de 0,2%. Según una realización, la composición de dispersión de aceite tiene un valor de retención de tamiz húmedo en un tamiz de 75 micras inferior al 0,1%. Así pues, la composición de dispersión de aceite tiene un buen valor de retención en tamiz húmedo, necesario para facilitar la aplicación de la formulación y evitar la obstrucción de las boquillas o los equipos de filtrado.

La estabilidad de dispersión de la composición se mide según CIPAC MT 180. Se prepara una dispersión de concentración prescrita en agua y se colocan alícuotas en dos tubos de emulsión graduados, que se dejan reposar durante un tiempo especificado en posición vertical e invertida a temperatura constante. Las características de dispersión se observan inmediatamente después de la preparación de la dispersión, después de un tiempo especificado y después de la redispersión. Según una realización, la composición de dispersión oleosa se dispersa inmediatamente. Según una realización, la composición de dispersión oleosa tiene estabilidad de dispersión durante al menos 30 minutos. Según una realización, la composición de dispersión de aceite tiene estabilidad de dispersión durante al menos 60 minutos. Según una realización, una composición de dispersión de aceite tiene estabilidad de dispersión durante al menos 24 horas. La composición de la presente invención es estable, se dispersa fácilmente e incluso después de 30 minutos y 24 horas sin formar sedimentos o capas de aceite libre y puede pulverizarse fácilmente.

Se divulga además el proceso de preparación de la composición de dispersión oleosa. El proceso consiste en mezclar disolvente inmiscible en agua, al menos un alga, uno o más tensioactivos y, opcionalmente, uno o más excipientes agrícolas a alto cizallamiento, moliendo así la muestra hasta el tamaño de partícula deseado para obtener la composición de dispersión oleosa.

El proceso consiste en mezclar al menos un disolvente inmiscible en agua y uno o más tensioactivos para obtener una mezcla de disolvente y excipiente. La mezcla de disolvente se calienta opcionalmente a 70-80°C, dependiendo de la naturaleza física del excipiente. La mezcla de disolventes se enfría a temperatura ambiente. A continuación, se añaden al menos un alga y otro excipiente agroquímico opcional a la mezcla de disolventes para obtener una solución homogeneizada. Se muele la solución homogeneizada durante unos 15-30 minutos para obtener un medio disperso de tamaño de partícula en el rango de 0,1-50 micras. Durante la preparación de la composición de dispersión oleosa, las algas se someten a un alto cizallamiento que provoca la lisis de la célula. Sin embargo, a pesar del hecho de que las células se lisan, se observa sorprendentemente que el concentrado de aceite que comprende las algas, de acuerdo con la invención actual, demuestra una excelente eficacia cuando se aplica a las semillas, plántulas, cultivos, una planta, material de propagación de plantas, locus, partes de los mismos o al suelo circundante. Se divulga además el método de aplicación de una cantidad eficaz de la composición, en el que la composición se aplica a cultivos, plantas o locus de los mismos mediante pulverización foliar o aplicación en el suelo.

De acuerdo con una realización, la invención se refiere además a un método de mejora de la salud de los cultivos, la mejora de la nutrición de los cultivos, la protección de los cultivos, la mejora del rendimiento de los cultivos, el fortalecimiento de la planta, el método que comprende el tratamiento de al menos una de las semillas, plántulas, cultivos, una planta, material de propagación de plantas, locus, partes de los mismos o al suelo circundante con una cantidad efectiva de la composición agrícola.

La composición según la invención demuestra propiedades físicas mejoradas tales como estabilidad tanto en almacenamiento como después de la aplicación, suspensibilidad superior, vertibilidad, dispersión o estabilidad de emulsión. La presente invención proporciona una composición de dispersión de aceite estable que aumenta la resistencia a la lluvia y presenta una eficacia mejorada. También ofrece a los usuarios una aplicación homogénea de la composición.

La composición de la invención es útil para mejorar, potenciar o aumentar las características de los cultivos, como el rendimiento de los cultivos, la absorción de nutrientes por los cultivos, el nacimiento, el vigor de la planta, una lámina foliar más grande, macollos más fuertes y productivos, la actividad fotosintética, la floración más temprana, la germinación temprana de las semillas, la madurez temprana de los granos, el aumento del crecimiento de los brotes y otras características de crecimiento de las plantas con una aplicación reducida de la composición que comprende al menos un alga y al menos un excipeint.

Sorprendentemente, la composición agrícola según la invención demuestra un comportamiento mejorado, eficaz y superior en el campo en comparación con otras formulaciones. De hecho, varias propiedades ventajosas asociadas con las composiciones según la invención, incluyen pero no se limitan a una reducción en la tasa de aplicación de los ingredientes activos, control adecuado de las plagas/malezas, valor nutritivo mejorado del cultivo, comportamiento ventajoso durante la formulación y/o en la aplicación, penetración mejorada, mejor efecto debido a la resistencia a la lluvia, estabilidad mejorada, comportamiento toxicológico y/o ecotoxicológico mejorado, altamente seguro para el usuario y para el medio ambiente, ahorro de costes de mano de obra y otras ventajas familiares para un experto en la materia.

Las tasas de aplicación o la dosificación de la composición depende del tipo de uso, el tipo de cultivos, el rendimiento objetivo, o los ingredientes activos específicos en la composición, pero es tal que el ingrediente activo agroquímico cuando se aplica en una cantidad eficaz para proporcionar la acción deseada (como la absorción de nutrientes, el vigor de la planta, el rendimiento del cultivo).

A.EJEMPLOSDE PREPARACIÓN:

Los siguientesejemplosilustran la metodología básica y la versatilidad de la composición de la invención. Las algas y los excipientes seleccionados se ejemplifican en losejemplospreparatorios y pueden sustituirse por cualquier otra alga o mezclas de algas o cualquier otro excipiente agroquímicamente aceptable. Cabe señalar que la presente invención no se limita a estosejemplos.

Ejemplo 1: Composición de dispersión oleosa de 22% de Spirulina platensis. 13 partes de etoxilatos de aceite de ricino se mezclan homogeneamente con 50 partes de aceite de semilla de girasol.

Se añadieron 22 partes de espirulina a la mezcla obtenida. La mezcla obtenida se mezcló en un equipo mezclador adecuado y se molió para formar una papilla o mezcla húmeda. Se añadieron 15 partes de sílice modificada hidrofóbicamente a la papilla para obtener una dispersión oleosa homogénea estable. La composición tenía un tamaño de partícula inferior a 4 micras. La composición presentaba una suspensibilidad del 95%, una retención por tamizado húmedo en un tamiz de 75 micras del 0,03%, una capacidad de vertido del 0,5% de residuo y una viscosidad de 650 cps. La composición demostró además una suspensibilidad de alrededor del 91% en condiciones de almacenamiento acelerado y una estabilidad de la dispersión durante unas 37 horas.

Ejemplo 2: Composición de dispersión oleosa de 30% de Lithothamanium calcereum: Esta composición se preparó de forma similar al Ejemplo 1 utilizando 30 partes de Lithothamanium calcereum, 45 partes de aceite de soja, 10 partes de laurato de glicerilo, 15 partes de polietilenglicol. La composición tenía un tamaño de partícula de 25 micras, una viscosidad de 2000 cps, una vertibilidad de 1,8% de residuo, una retención por tamiz húmedo de 0,07% y una suspensibilidad de 85%. La composición tiene una suspensibilidad del 80% en condiciones de almacenamiento acelerado y una estabilidad de dispersión de unas 24 horas.

Ejemplo 3: Composición de dispersión oleosa de 22% de Chlorella pyrenoidosa: Esta composición se preparó de forma similar al Ejemplo 1 utilizando 22 partes de Chlorella pyrenoidosa, 55 partes de aceite de parafina, 7,5 partes de copolímero en bloque de óxido de etileno-óxido de propileno y 15,5 partes de monoetilenglicol. La composición tenía un tamaño de partícula de 18 micras, una viscosidad de 1500 cps, una vertibilidad de 3,5% de residuo, una retención por tamiz húmedo de 0,03% y una suspensibilidad de 68%. La composición tenía una suspensibilidad del 62% en condiciones de almacenamiento acelerado y una estabilidad de dispersión de unas 30 horas.

Ejemplo 4: Composición de dispersión oleosa de Ascophyllum nodosum al 15 %: Esta composición se preparó de forma similar al Ejemplo 1 utilizando 15 partes de Ascophyllum nodosum, 65 partes de octaneamida, 12 partes de polisorbato 80 y 8 partes de sílice precipitada. La composición tenía un tamaño de partícula de 11 micras, una viscosidad de 700 cps, una vertibilidad del 2% de residuo, una retención por tamiz húmedo del 0,1% y una suspensibilidad del 88%. La composición tenía una suspensibilidad del 84% en condiciones de almacenamiento acelerado y una estabilidad de dispersión de unas 25 horas.

Ejemplo 5: Composición de dispersión oleosa de Enteromorpha prolifera al 50%. Esta composición se preparó de forma similar al Ejemplo 1 utilizando 50 partes de Enteromorpha prolifera, 28 partes de aceite de tung, 20 partes de monooleato de sorbiato y 2 partes de bentonita. La composición tenía un tamaño de partícula de 10 micras, una viscosidad de 1200 cps, una vertibilidad de 1,5% de residuo, una retención por tamiz húmedo de 0,11% y una suspensibilidad de 93%. La composición tenía una suspensibilidad del 91% en condiciones de almacenamiento acelerado y una estabilidad de dispersión de unas 29 horas.

Ejemplo 6: Composición de dispersión oleosa de 10% de Sargassum vulgare. Esta composición se preparó de forma similar al Ejemplo 1 utilizando 10 partes de Sargassum vulgare, 60 partes de aceite de hígado de bacalao, 22 partes de monooleato de sorbitán, 8 partes de polímero acrílico. La composición tenía un tamaño de partícula de 15 micras, una viscosidad de 500 cps, una vertibilidad de 1,5% de residuo, una retención por tamiz húmedo de 0,06% y una suspensibilidad de 75%. La composición tenía una suspensibilidad del 68% en condiciones de almacenamiento acelerado y una estabilidad de dispersión de unas 18 horas.

Ejemplo 7: Composición de dispersión oleosa de mezcla de algas al 18% (Spirulina y Ascophyllum). Esta composición se preparó de forma similar al Ejemplo 1 utilizando 10 partes de Spirulina y 8 partes de Ascophyllum, 60 partes de éster metílico de soja, 21 partes de resina alquilada, 1 parte de carboximetilcelulosa. La composición tenía un tamaño de partícula de 8 micras, una viscosidad de 400 cps, una vertibilidad de 1% de residuo, una retención por tamiz húmedo de 0,18% y una suspensibilidad de 94%. La composición tenía una suspensibilidad del 87% en condiciones de almacenamiento acelerado y una estabilidad de dispersión de unas 26 horas.

B. ESTUDIOS DE CAMPO

Estudio de campo 1: Estudiar la eficacia de varias composiciones de dispersión de aceite de algas en el cultivo de tomate.

Los ensayos de campo se llevaron a cabo para observar el efecto de la composición de dispersión de aceite de diferentes especies de algas en el rendimiento y los parámetros que atribuyen rendimiento en el tomate en Niphad, Maharashtra. El ensayo se llevó a cabo durante temporada Kharif en un diseño de bloques aleatorizados (RBD) que comprende diez tratamientos como se describe a continuación, incluyendo el control sin tratar, replicado tres veces.

Para cada tratamiento se mantuvo un tamaño de parcela de 40 m2 (8 m x 5 m). Los tratamientos según la dosis prescrita se aplicaron por vía foliar a los 30 días de la plantación de los cultivos de tomate y la aplicación se repitió dos veces por semana. El cultivo de tomate en el campo de ensayo se realizó siguiendo buenas prácticas agrícolas.

Detalles del experimento

a) Lugar del juicio Niphad (Maharashtra)

b) Cosecha Tomate (Avinash)

c) Temporada de experimentos Kharif 2019-20 (junio a octubre)

d) Diseño del ensayo Diseño en bloques aleatorizados

e) Réplicas Tres

f) Tratamiento Diez

g) Tamaño de la parcela 8m x 5m = 40m2

h) Fecha de siembra 04.06.2019

i) Fecha de aplicación 1a -05.07.2019; 2a - 14.07.2019; 3a - 25.07.2019

j) Método de aplicación Pulverización foliar utilizando un volumen de agua @ 500 L /ha

Las observaciones se registraron y los datos medios se presentan en la tabla 1 para enumerar el impacto de los diferentes tratamientos.

Tabla 1: Datos de eficacia observados con los tratamientos de dispersión de aceite de algas en el cultivo de tomate.

A partir de la Tabla 1, se observó que el tratamiento T1 (dispersión de aceite de espirulina al 10%) según la realización de la presente invención tuvo un rendimiento de frutos de 376,1 Qtl/acre, mientras que el tratamiento T5 (espirulina en polvo al 10%) tuvo un rendimiento de frutos de 355,6 Qtl/acre y el tratamiento T9 (Protune 80) tuvo un rendimiento de frutos de 348,9 Qtl/acre. El porcentaje de aumento en el rendimiento de fruta en comparación con el control con el tratamiento T1, T5 y T9 fue de alrededor de 16,2%, 9,8% y 7,8%, respectivamente. Del mismo modo, el rendimiento de fruta con el tratamiento T2 (20% de dispersión de aceite de Chlorella) según la realización de la presente invención fue de aproximadamente 374,5 Qtl/acre y el tratamiento T6 (10% de polvo de Chlorella) fue de aproximadamente 352,2 Qtl/acre. El aumento porcentual en el rendimiento de fruta en comparación con el control con el tratamiento T2, T6 fue de aproximadamente 15,7%, 8,8%, respectivamente. Del mismo modo se observaron resultados significativos para el tratamiento T3, T4 preparado según la realización de la presente invención al compararlo con los tratamientos T7, T8 y T9 respectivamente.

Estudio de campo 2: Estudiar el efecto de la dispersión de aceite de Lithothamnium calcereum al 30% sobre el rendimiento y los parámetros que lo atribuyen en las uvas.

Los ensayos de campo se llevaron a cabo para observar el efecto de la dispersión de aceite de Lithothamnium calcereum al 30% sobre el rendimiento y los parámetros de calidad en el campo de uva en Nasik, Maharashtra. El ensayo se llevó a cabo durante la temporada de rabi en un diseño de bloques aleatorizados (RBD) con cuatro tratamientos, incluido el control sin tratar, replicado tres veces. Para cada tratamiento, se mantuvieron seis arbustos de vid de uva. Las muestras de ensayo con la dosis prescrita se aplicaron por vía foliar tres veces desde la floración hasta el cuajado de los frutos. Las uvas se criaron en el campo siguiendo buenas prácticas agrícolas.

Detalles del experimento:

a) Lugar del juicio : Nasik (Maharashtra)

b) Cosecha : Uva (var: Thomson seedless)

c) T emporada de experimentos : De octubre de 2018 a marzo de 2019

d) Diseño del ensayo : Diseño en bloques aleatorizados

e) Réplicas : Tres

f) Tratamiento : Cuatro

g) Número de plantas/tratamiento : Seis arbustos de vid

i) Fecha de aplicación : 1°-19.10.2018, 2°-30.10.2018; 3°-15.11.2018

j) Método de aplicación : Pulverización foliar

k) Fecha de la cosecha : 29.03.2019

Las observaciones se registraron y los datos medios se presentan en la tabla 2 para enumerar el impacto de los diferentes tratamientos.

Tabla 2: Datos de eficacia de la dispersión oleosa de Lithomanium calcereum en uvas

En la T abla 2 se observa que el tratamiento T1 con dispersión oleosa 30% de Lithothamnium calcereum, según la realización de la presente invención, mostró un aumento del 13,3% en la producción total de frutos, y el tratamiento T2 con un producto a base de calcio disponible en el mercado (Yara Caltrac), que contiene un 19% de calcio, mostró un aumento del 6,7% en la producción de frutos en comparación con el control. Asimismo, se observa que el tratamiento T3 con un 30% de polvo de Lithothamnium calcereum según la realización de la presente invención mostró un aumento del 3,9% en la producción de fruta en comparación con el control. Se observó que el tratamiento T1 tenía alrededor de 6,2% de aumento de rendimiento en comparación con el tratamiento T2 y 10% de aumento de rendimiento en comparación con el tratamiento T3 a pesar de la concentración similar de activo aplicado para los tres tratamientos.

La composición del tratamiento T1 también mostró un aumento significativo en el peso del fruto, el azúcar sólido total, el contenido de azúcar soluble y la firmeza de la baya en comparación con la composición disponible en el mercado. Los resultados en cuanto al aumento del rendimiento y las características de los frutos son especialmente sorprendentes cuando en las regiones donde se realizaron los ensayos no se habían aplicado fertilizantes ni nutrientes químicos durante más de un año antes de los ensayos.

Estudio de campo 3: Estudiar el efecto de la dispersión de aceite de algas contra la podredumbre del cuello (agente causal: Aspergillus niger) en el cultivo de cacahuete.

Los ensayos de campo se llevaron a cabo para observar el efecto de Enteromorpha prolifera en la enfermedad de pudrición del cuello en el cacahuete en Himatnagar, Gujarat. El ensayo se llevó a cabo durante la temporada de kharif en un diseño de bloques aleatorizados (RBD) con cuatro tratamientos, incluido el control sin tratar, replicado cuatro veces. Para cada tratamiento, se mantuvo un tamaño de parcela de 50 m2 (10 m x 5 m). Los tratamientos se aplicaron con la dosis prescrita como tratamiento de semillas en el momento de la siembra. El cultivo de cacahuete en el campo de ensayo se realizó siguiendo buenas prácticas agrícolas.

Detalles del experimento

a) Lugar del juicio : Himatnagar, Gujarat b) Cosecha : Cacahuete (var: G 20) c) Temporada de experimentos : Kharif 2019

d) Diseño del ensayo : Diseño en bloques aleatorizados

e) Réplicas : Cuatro

f) Tratamiento : Cuatro

g) Tamaño de la parcela : 10m x 5m = 50m2

h) Fecha de siembra : 29. 06 .2019

i) Fecha aplicación : 29. 06. 2019

j) Método de aplicación : Tratamiento de semillas

k) Fecha de la cosecha : 03. 10.2019

La observación sobre el control de la enfermedad de la pudrición del cuello se registró a los 30, 45 y 60 días después de la siembra de la semilla en un área de 3 m2 demarcada al azar en cada parcela inmediatamente después de la siembra de la semilla de cacahuete. Se contaron las plantas muertas debido a la pudrición del cuello a los 30, 45 y 60 días y la media de las mismas se presenta en la Tabla 3.

Tabla 3: Eficacia de la dispersión de aceite de Enteromorpha prolifera sobre el cacahuete

De la Tabla 3, se puede observar que el tratamiento T1 con 20% de dispersión de aceite Enteromorpha prolifera según la realización de la presente invención mostró un sorprendente control de la enfermedad con una baja incidencia de la enfermedad de sólo el 2,7% de la pudrición del cuello en comparación con el tratamiento T2 con 20% de polvo Enteromorpha con una incidencia de la enfermedad del 11,3%. También 92,3% germinación de semilla se observó con tratamiento T1 y 90,7% germinación de semilla se observó con T2. La muestra disponible comercialmente, es decir, el tratamiento T3 (75% Mancozeb WP), también mostró una incidencia de la enfermedad del 4,7% y una germinación de las semillas del 91,3%.

Estudio de campo 4: Estudiar el efecto de la dispersión de aceite de espirulina a diferentes tamaños de partícula sobre la soja.

El experimento de ensayo en macetas se llevó a cabo para estudiar el efecto de la dispersión de aceite de espirulina a diferentes tamaños de partícula sobre la síntesis de proteínas en la soja durante un período de tiempo. Se utilizaron macetas de tierra con dos kilogramos de suelo franco arenoso para mantener 4 repeticiones de cada tratamiento. Se plantaron dos semillas de soja en cada maceta y se mantuvo suficiente humedad del suelo para su correcto crecimiento.

Para el experimento se seleccionaron las composiciones de tratamiento descritas en la tabla 4 con diferentes tamaños de partícula. Las macetas experimentales se mantuvieron a 28 ± 2oC de temperatura y se mantuvo suficiente humedad durante todo el experimento. Las muestras de tratamiento con la dosis prescrita se aplicaron por vía foliar en el momento de la floración. Se recogieron las hojas de soja de los tres trifolios superiores para evaluar el contenido total de proteínas a los 7, 14, 21,28 y 35 días después del tratamiento.

Tabla 4. Eficacia de la dispersión de aceite de espirulina a diferentes tamaños de partícula en la absorción de proteínas en hojas de soja.

A partir de los datos representados en la Figura 1 y la Tabla 4, se puede observar que el tratamiento T1 (dispersión de aceite de espirulina al 30% con un tamaño de partícula en el rango de 0,1 a 25 micras) y el tratamiento T2 (dispersión de aceite de espirulina al 30% con un tamaño de partícula en el rango de 0,1 a 50 micras) preparado de acuerdo con una realización de la presente invención demuestra una absorción significativa de proteínas que la de los tratamientos T3 (dispersión de aceite de espirulina al 30% con un tamaño de partícula en el rango de 60 a 100 micras) y T4 (dispersión de aceite de espirulina al 30% con un tamaño de partícula en el rango de 0,1 a 100 micras). Por ejemplo, el contenido de proteínas en las hojas tras 7 días de aplicación con el tratamiento T1 fue de unos 3,63 g/100 g de peso fresco y con el tratamiento<t>2 fue de unos 3,54 g/100 g de peso fresco, mientras que con el tratamiento T3 fue de unos 3,46 g/100 g de peso fresco y con el tratamiento T4 fue de unos 3,39 g/100 g de peso fresco. Del mismo modo, se observó un alto contenido de proteínas incluso después de 21 y 35 días de aplicación de los tratamientos T1 y T2 en comparación con los tratamientos T3 y T4.

Esto demuestra que la composición de dispersión de aceite de 30% de espirulina con un tamaño de partícula en el rango de 0,1 a 50 micras hace que los nutrientes disponibles para la absorción inmediata y continua por las plantas.

Puede observarse que, T1, T2, T3 y T4 en forma de dispersión oleosa con la misma concentración de activos y también aplicados a las mismas dosis, pero T1 y T2 con un tamaño de partícula específico de 0,1-50 micras preparados según una realización de la presente invención demostraron un mayor contenido de proteínas en comparación con los tratamientos T3 y T4 con un tamaño de partícula diferente. Así, se observó sorprendentemente que incluso entre las formulaciones de dispersión de aceite, se observó una eficacia superior con la formulación de dispersión de aceite con un tamaño de partícula específico de 0,1-50 micras.

Así, se ha observado que las composiciones de la presente invención demuestran un comportamiento mejorado, eficaz y superior en los campos. De hecho, varias propiedades ventajosas asociadas con las composiciones según la invención, incluyen pero no se limitan a estabilidad mejorada, comportamiento toxicológico y/o ecotoxicológico mejorado, características de cultivo mejoradas incluyendo rendimiento de cultivo, cualidades de cultivo tales como contenido de nutrientes mejorado, sistema radicular más desarrollado, aumento de la altura del cultivo, lámina foliar más grande, menos hojas basales muertas, macollos más fuertes, color de hoja más verde, menor necesidad de fertilizantes, aumento del macollaje, mayor crecimiento de los brotes, mayor vigor de la planta o del cultivo, floración más temprana, macollos más productivos, menor verso de la planta (encamado), mayor contenido de clorofila en las hojas, actividad fotosintética, germinación temprana de la semilla, madurez temprana del grano, mayor calidad del producto, mayor fortificación del cultivo, acondicionamiento del suelo, resistencia a las enfermedades y otras ventajas conocidas por un experto en la materia.

Mediante la composición de la presente invención, se minimiza el número de aplicaciones o la cantidad de nutrientes, fertilizantes o pesticidas. La composición es altamente segura para el usuario y para el medio ambiente.

Claims (15)

REIVINDICACIONES

1. Una composición de dispersión de aceite que comprende al menos un alga presente en el rango de 0,1% a 65% en peso de la composición total;

al menos un disolvente inmiscible en agua presente entre el 0,1% y el 90% en peso de la composición total;

al menos un tensioactivo entre el 0,1% y el 80% en peso de la composición total;

y al menos un excipiente agroquímico;

en el que la composición comprende partículas del orden de 0,1 a 50 micras.

2. La composición de dispersión oleosa de la reivindicación 1, en la que la relación entre el peso total de las algas y el peso total del tensioactivo está en el intervalo de 650:1 a 1: 600; preferentemente la relación de 650: 1 a 1: 500.

3. La composición de dispersión de aceite según la reivindicación 1, en la que las algas se seleccionan entre algas verdes, algas rojas, algas doradas, algas pardas, algas pardas doradas, algas azules, algas verdeazuladas o sus especies o mezclas de las mismas.

4. La composición de dispersión de aceite tal como se reivindica en la reivindicación 1, en la que las algas comprenden una o más de Phaeophyceae, Ochrophytes, Glaucophytes, Rhodoplasts, Rhodophytes, Chloroplasts, Ochrophytes, Chrysophyta, Raphidiophyceae, Eumastigophyceae, Xanthophyceae, Synurophytes, Silicoflagellata, Sarcinochrysophyceae, Heterokonts, Crytophytes, Haptophytes, Euglenophytes, Chlorophytes, Charophytes, Embrophyta o Chlorarachniophytes o sus especies o mezclas.

5. La composición de dispersión de aceite tal como se reivindica en la reivindicación 1, en la que las algas comprenden al menos una de Spirulina Sp., Arthrospira Sp., Chlorella Sp., Anabaena Sp., Sargassum Sp., Scenedmus Sp., Aphanizomenon Sp., Dunaliella Sp., Phymatolithion Sp., Lithothamnium Sp., Ascophyllum Sp., Enteromorpha Sp., Tetraselmis Sp., Prymnesium Sp., Chlamydomonas Sp., Euglena Sp., Caulerpa Sp., Padina Sp., Urophora Sp., Chondria Sp., Caulerpa Sp., Lyngby Sp., Prasiola Sp., Gymnopilus Sp., Melanothamnus Sp., Turbeneria Sp., Mastigocladopsis Sp., Hydroclathrus Sp., Padina Sp., Cystoseira Sp., Laminaria Sp., Fucus Sp., Ulva Sp. o sus especies o mezclas.

6. La composición de dispersión de aceite tal como se reivindica en la reivindicación 1, en la que la composición tiene una vertibilidad de menos del 5% de residuo, medido de acuerdo con CIPAC MT-148.1.

7. La composición de dispersión de aceite según la reivindicación 1, en la que el valor de retención por tamizado húmedo en un tamiz de 75 micras es inferior al 0,5%, preferentemente inferior al 0,2%, medido según la prueba de tamizado húmedo MT 185 del Manual CIPAC.

8. La composición de dispersión de aceite según la reivindicación 1, en la que la composición muestra estabilidad de dispersión durante al menos 30 minutos, medida según CIPAC M<t>180.

9. La composición de dispersión de aceite según la reivindicación 1, en la que la composición tiene una suspensibilidad de al menos el 30%, medida según CIPAC MT-161.

10. La composición de dispersión de aceite tal como se reivindica en la reivindicación 1, en la que la composición comprende además ingredientes activos adicionales seleccionados de uno o más de los activos pesticidas, microbianos, fertilizantes, macronutrientes, micronutrientes, bioestimulantes o mezclas de los mismos presentes en el rango de 0,1% a 90% en peso de la composición total .

11. La composición de dispersión de aceite tal como se reivindica en la reivindicación 1, en la que el tensioactivo comprende uno o más de los emulsionantes, agentes humectantes o agentes dispersantes presentes en el rango de 0,1% a 50% en peso de la composición total.

12. La composición de dispersión de aceite tal como se reivindica en la reivindicación 1, incluye además al menos un agente estructurante que comprende uno o más de espesantes, modificadores de la viscosidad, adhesivos, ayuda a la suspensión, modificadores reológicos y agentes antisedimentación.

13. La composición de dispersión oleosa de la reivindicación 1, en la que la composición comprende además uno o más excipientes agroquímicos seleccionados entre pigmentos, colorantes, ajustadores del pH, agentes antiespumantes, agentes quelantes o complejantes o sesquiterantes, humectantes, conservantes, agentes anticongelantes, agentes adherentes y agentes esparcidores.

14. El proceso de preparación de la composición tal como se reivindica en la reivindicación 1 comprende: mezclar al menos un disolvente inmiscible en agua, uno o más tensioactivos para obtener una mezcla disolventeexcipiente, añadir al menos un alga y otros excipientes agroquímicos opcionales a la mezcla disolvente para obtener una solución homogeneizada y moler la solución homogeneizada para obtener un medio disperso de tamaño de partícula en el rango de 0,1-50 micras.

15. El método para mejorar la salud de los cultivos, mejorar la nutrición de los cultivos, proteger los cultivos, mejorar el rendimiento de los cultivos, fortalecer la planta, el método que comprende el tratamiento de al menos una de las semillas, plántulas, cultivos, una planta, planta material de propagación, locus, partes de los mismos o al suelo circundante con una cantidad efectiva de la composición agrícola tal como se reivindica en la reivindicación 1.