ES3052721T3

ES3052721T3 - Drug delivery devices with a multi-dispensing head

Info

Publication number: ES3052721T3
Application number: ES21773004T
Authority: ES
Inventors: Ian Scrimgeour; Emma Louise Hubert; William C Geary; Monica A Kapil; David Ramos
Original assignee: Janssen Pharmaceutica NV
Current assignee: Janssen Pharmaceutica NV
Priority date: 2020-09-01
Filing date: 2021-08-31
Publication date: 2026-01-13
Anticipated expiration: 2041-08-31
Also published as: US20240100267A1; WO2022049086A1; EP4649978A3; EP4208227B1; EP4649978A2; EP4208227C0; EP4208227A1; PL4208227T3

Abstract

Se presentan varios ejemplos de dispositivos de administración de fármacos con cabezal multidispensador, productos farmacéuticos que los utilizan y métodos de uso de estos dispositivos. En general, un dispositivo nasal de administración de fármacos está configurado para dispensar un fármaco a través de él hacia la nariz. En una realización ejemplar, el dispositivo incluye dos puntas, cada una configurada para colocarse en una fosa nasal o junto a ella. Ambas puntas están configuradas para colocarse simultáneamente en las fosas nasales o junto a ellas. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0002] Dispositivos de suministro de fármacos con un cabezal dispensador múltiple

[0003] Campo

[0004] La presente descripción se refiere, en general, a dispositivos de suministro de fármacos con un cabezal dispensador múltiple y a productos farmacéuticos que lo utilizan.

[0005] Antecedentes

[0006] Hay muchas formas diferentes de administrar un fármaco a un usuario. Dependiendo del fármaco, el suministro intranasal del fármaco puede ser una de las formas más eficaces de lograr los beneficios clínicos deseados en el momento oportuno y de un modo que sea conveniente y cómodo para el paciente.

[0007] La administración intranasal de fármacos es una vía no invasiva para el suministro de fármacos. Dado que la mucosa nasal ofrece numerosos beneficios como tejido diana para el suministro de fármacos, se puede administrar una amplia variedad de fármacos mediante una acción sistémica intranasal. Además, el suministro intranasal de fármacos puede impedir los riesgos y las molestias asociados con otras vías de suministro de fármacos, como el suministro intravenoso de fármacos, y puede permitir una fácil autoadministración.

[0008] Generalmente, para maximizar la eficacia del fármaco mediante la administración intranasal, la mayor parte del volumen de la dosis aerosolizada del fármaco debe alcanzar la región correcta de la cavidad nasal. Por lo tanto, es posible que sea necesario tomar medidas adicionales para el suministro eficaz de fármacos por vía intranasal. Por ejemplo, el usuario puede necesitar tener una fosa nasal transparente, inclinar la cabeza hacia atrás aproximadamente 45°, cerrar la fosa nasal opuesta y después oler suavemente mientras se administra la dosis del fármaco. Para coordinar estas medidas, y dado que la administración nasal es íntima, puede desearse la autoadministración por parte del usuario. Además, debido al ciclo nasal (alternancia de la congestión parcial fisiológica del cornete nasal para facilitar la función nasal) o a la congestión patológica, es probable que una fosa nasal proporcione una ruta de suministro del fármaco más eficaz que la otra fosa nasal en un momento dado. Por lo tanto, se desea que se administre una dosis igual del fármaco a cada orificio nasal del usuario para inhibir la subdosificación del fármaco.

[0009] Están disponibles dispositivos intranasales de suministro de fármacos de doble dosis que se diseñan para la autoadministración de dos aerosoles distintos, uno para cada orificio nasal, que juntos constituyen una dosis del fármaco. Estos dispositivos requieren una serie de etapas operativas que el usuario debe llevar a cabo correctamente para lograr un suministro óptima del fármaco mediante la autoadministración. Sin embargo, estos dispositivos pueden requerir que el usuario reposicione el dispositivo en cada fosa nasal para cada suministro, que el usuario puede no darse cuenta y/o puede olvidar, de tal modo que el usuario solo reciba una pulverización y, por lo tanto, solo una dosis parcial. Estos dispositivos pueden configurarse para suministrar solo una pulverización a partir de los mismos, de tal modo que el usuario deba utilizar dos dispositivos para recibir una dosis del fármaco, que el usuario puede no darse cuenta y/o puede olvidar, o el usuario solo puede tener un dispositivo fácilmente disponible, de tal modo que el usuario solo reciba una pulverización y, por lo tanto, solo una dosis parcial.

[0010] En consecuencia, sigue existiendo la necesidad de dispositivos de suministro nasal de fármacos mejorados.

[0011] La patente US-2018/344951 describe un dispositivo para suministrar una cantidad predeterminada de sustancia dentro de al menos una cavidad corporal de un sujeto, tal como una cavidad nasal, donde la cantidad predeterminada es a una cantidad eficaz para el tratamiento de la obesidad o el trastorno alimentario compulsivo.

[0012] La patente US-6840921 describe un aparato de inyección médica para administrar de forma simultánea dos o más medicamentos a un paciente que incluye un alojamiento que está estructurado para soportar dos o más jeringas. Resumen

[0013] Generalmente, se proporcionan dispositivos de suministro de fármacos con un cabezal dispensador múltiple, productos farmacéuticos que utilizan los mismos y métodos de utilización de dispositivos de suministro de fármacos con un cabezal dispensador múltiple.

[0014] En un aspecto, se proporciona un sistema de suministro de fármacos que, en una realización, incluye un primer dispositivo de suministro nasal de fármacos, un segundo dispositivo de suministro nasal de fármacos y un mecanismo de acoplamiento. El primer dispositivo de suministro de fármacos incluye una primera punta configurada para colocarse en una nariz de un paciente. La primera punta tiene una primera abertura en la misma. El primer dispositivo de suministro de fármacos también incluye un primer soporte de fármaco que contiene un primer fármaco en el mismo, y un primer accionador configurado para ser accionado y, de este modo, hacer que el primer fármaco se suministre por la primera abertura. El segundo dispositivo de suministro nasal de fármacos incluye una segunda punta configurada para colocarse en la nariz del paciente. La segunda punta tiene una segunda abertura en la misma. El segundo dispositivo de suministro de fármacos también incluye un segundo soporte de fármaco que contiene un segundo fármaco en el mismo, y un segundo accionador configurado para ser accionado y, de este modo, hacer que el segundo fármaco se suministre por la segunda abertura. El mecanismo de acoplamiento incluye un cuerpo que define las aberturas primera y segunda. La primera abertura está configurada para asentar de manera liberable la primera punta en su interior, y la segunda abertura está configurada para asentar de manera liberable la segunda punta en su interior. El sistema de suministro de fármacos puede tener cualquier número de variaciones. Por ejemplo, la primera y segunda aberturas pueden estar ubicadas en los extremos proximales respectivos del primer y segundo dispositivos de suministro de fármacos, y el mecanismo de acoplamiento puede configurarse de tal modo que la primera punta asentada en la primera abertura se orienta de forma proximal y la segunda punta asentada en la segunda abertura se orienta de forma proximal. El primer y segundo accionadores pueden configurarse para de forma selectiva se accionen de forma simultánea para suministrar el primer y segundo fármacos de forma simultánea en la nariz o para que se accionen de forma secuencial para administrar el primer y segundo fármacos de forma secuencial en la nariz.

[0015] Por otro ejemplo, la primera y segunda aberturas pueden estar ubicadas en los extremos proximales respectivos del primer y segundo dispositivos de suministro de fármacos, y el mecanismo de acoplamiento puede configurarse de tal modo que la primera punta asentada en la primera abertura se orienta de forma proximal y la segunda punta asentada en la segunda abertura se orienta de forma distal. El primer y segundo accionadores se pueden configurar para que se accionen de forma secuencial para suministrar el primer y segundo fármacos de forma secuencial en la nariz. Para otro ejemplo más, la primera y segunda aberturas pueden estar ubicadas en los extremos proximales respectivos del primer y segundo dispositivos de suministro de fármacos, y una superficie proximal del mecanismo de acoplamiento puede definir una guía de profundidad configurada para entrar en contacto una superficie inferior de la nariz con el mecanismo de acoplamiento acoplado al primer y segundo dispositivos de suministro de fármacos y a cada una de la primera y segunda puntas colocadas en la nariz. Para otro ejemplo más, el mecanismo de acoplamiento puede incluir un mecanismo de liberación configurado para moverse entre un estado cerrado, en el que el cuerpo define un perímetro cerrado que define un perímetro cerrado de cada una de la primera y segunda aberturas, y un estado abierto, en el que el cuerpo tiene un perímetro discontinuo y ninguna de la primera y segunda aberturas tiene un perímetro cerrado. Para otro ejemplo, la primera y segunda aberturas pueden tener cada una forma de C que estén una detrás de la otra. Para otro ejemplo más, el primer y segundo fármaco puede cada uno ser uno de ketamina, esketamina, naloxona y sumatriptán.

[0016] Breve descripción de los dibujos

[0017] La presente invención se describe haciendo referencia a las figuras adjuntas, que son las siguientes:

[0018] La figura 1 es un diagrama de bloques de una realización de un dispositivo de suministro de fármacos;

[0019] la Figura 2 es una vista lateral del dispositivo de suministro de fármacos de la Figura 1;

[0020] la figura 3 es una vista lateral de otra realización del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 1, estando el dispositivo de suministro de fármacos en un estado previo a la utilización;

[0021] la figura 4 es una vista lateral del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 3 en un estado posterior a la utilización;

[0022] la figura 5 es una vista en corte transversal lateral de otra realización adicional del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 1;

[0023] la figura 6 es una vista en perspectiva de una realización de un mecanismo de acoplamiento configurado para acoplar entre sí dos dispositivos de suministro de fármacos;

[0024] la figura 6A es una vista frontal de una nariz de un usuario;

[0025] la figura 6B es una vista frontal de una nariz de otro usuario;

[0026] la figura 7 es una vista en perspectiva del mecanismo de acoplamiento de la figura 6 que acopla dos dispositivos de suministro de fármacos entre sí;

[0027] la figura 8 es una vista en perspectiva de otra realización de un mecanismo de acoplamiento que acopla dos dispositivos de suministro de fármacos de la figura 2 entre sí;

[0028] la figura 9 es una vista en perspectiva de otra realización de un mecanismo de acoplamiento y dos dispositivos de suministro de fármacos de la figura 2 configurados para acoplarse entre sí mediante el mecanismo de acoplamiento; la figura 10 es una vista lateral de otra realización de un mecanismo de acoplamiento configurado para acoplar entre sí dos dispositivos de suministro de fármacos;

[0029] la figura 11 es una vista lateral del mecanismo de acoplamiento de la figura 6 que acopla dos dispositivos de suministro de fármacos de la figura 2 entre sí;

[0030] la figura 12 es una vista en perspectiva de otra realización adicional de un mecanismo de acoplamiento;

[0031] la figura 13 es una vista lateral del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 2 acoplado al mecanismo de acoplamiento de la figura 12;

[0032] la figura 14 es una vista en perspectiva de otra realización del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 1; la figura 15 es una vista lateral del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 14;

[0033] la figura 16 es una vista lateral del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 14 después del suministro de una pulverización de fármaco desde el mismo;

[0034] la figura 17 es una vista lateral del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 15 después del suministro de una segunda pulverización de fármaco desde el mismo;

[0035] la Figura 18 es una vista lateral de otra realización adicional del dispositivo de suministro de fármacos de la Figura 1; la figura 19 es una vista lateral del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 18 después del suministro de una pulverización de fármaco desde el mismo;

[0036] la figura 20 es una vista lateral del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 19 después del suministro de una segunda pulverización de fármaco desde el mismo;

[0037] la Figura 21 es una vista lateral de otra realización más del dispositivo de suministro de fármacos de la Figura 1; la figura 22 es una vista lateral del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 21;

[0038] la figura 23 es una vista lateral del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 21 después del suministro de dos pulverizaciones de fármaco desde el mismo;

[0039] la Figura 24 es una vista lateral de otra realización del dispositivo de suministro de fármacos de la Figura 1;

[0040] la figura 25 es una vista en perspectiva de una parte del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 24; la Figura 26 es una vista lateral de otra realización más del dispositivo de suministro de fármacos de la Figura 1; la Figura 27 es una vista lateral de otra realización adicional del dispositivo de suministro de fármacos de la Figura 1; y la figura 28 es una vista en sección transversal lateral de otra realización del dispositivo de suministro de fármacos de la figura 1.

[0041] Descripción detallada

[0042] A continuación, se describirán ciertas realizaciones ilustrativas para proporcionar una comprensión global de los principios de la estructura, la función, la fabricación y el uso de los dispositivos, sistemas, y métodos descritos en la presente memoria. Uno o más ejemplos de estas realizaciones se ilustran en los dibujos adjuntos. El experto en la técnica comprenderá que los dispositivos, sistemas, y métodos descritos específicamente en la presente memoria e ilustrados en los dibujos adjuntos son realizaciones ilustrativas no limitativas y que el alcance de la presente invención se define únicamente mediante las reivindicaciones.

[0043] Además, en la presente descripción, los componentes con nombres similares de las realizaciones generalmente tienen características similares y, por tanto, dentro de una realización particular, cada característica de cada componente con nombres similares no se detalla necesariamente en su totalidad. De forma adicional, en la medida en que se usen dimensiones lineales o circulares en la descripción de los sistemas, dispositivos y métodos expuestos, tales dimensiones no pretenden limitar los tipos de formas que se pueden utilizar junto con tales sistemas, dispositivos y métodos. Un experto en la técnica reconocerá que se puede determinar fácilmente un equivalente a tales dimensiones lineales y circulares para cualquier forma geométrica. Un experto en la técnica apreciará que una dimensión puede no ser un valor preciso pero, sin embargo, se considerará que está aproximadamente en ese valor debido a cualquier número de factores, tales como las tolerancias de fabricación y la sensibilidad del equipo de medición. Los tamaños y formas de los sistemas y dispositivos, y sus componentes, pueden depender al menos del tamaño y la forma de los componentes con los que se utilizarán los sistemas y dispositivos.

[0044] Se proporcionan diversos dispositivos de suministro de fármacos ilustrativos con un cabezal dispensador múltiple, productos farmacéuticos que los utilizan y métodos de utilización de dispositivos de suministro de fármacos con un cabezal dispensador múltiple. En general, un dispositivo de suministro nasal de fármacos está configurado para dispensar un fármaco desde el mismo en una nariz. En una realización ilustrativa, el dispositivo de suministro de fármacos incluye dos puntas, cada una configurada para colocarse en o adyacente a una fosa nasal. Las dos puntas están configuradas para colocarse de forma simultánea en o adyacentes a las fosas nasales, lo que puede ayudar a garantizar que las puntas se coloquen correctamente con respecto a la nariz para el suministro del fármaco en cada fosa nasal, ya que el usuario del dispositivo de suministro de fármacos podrá ver y sentir no solo una punta sino dos puntas. Las dos puntas que se configuran para colocarse de forma simultánea en o adyacentes a las fosas nasales pueden permitir que el mismo dispositivo de suministro de fármacos administre múltiples pulverizaciones de fármaco a un usuario, p. ej., una pulverización de cada punta, lo que puede reducir los desechos médicos en comparación con los dispositivos de suministro de fármacos con solo una punta configurada para suministrar solo una pulverización de fármaco a partir de la misma, ya que el dispositivo de suministro de fármacos puede utilizarse para múltiples pulverizaciones de fármaco.

[0045] Algunas dosis de fármaco pueden requerir dos pulverizaciones de fármaco, p. ej., una pulverización en cada fosa nasal. Para tales dosis de fármaco, el dispositivo de suministro de fármacos, que incluye dos puntas, que está configurado para colocarse en o junto a las fosas nasales de forma simultánea puede ayudar a garantizar que un usuario del dispositivo de suministro de fármacos reciba ambas pulverizaciones de fármaco, ya que las pulverizaciones de fármaco pueden suministrarse de forma simultánea desde las dos puntas, y/o las dos puntas pueden proporcionar una pista visual al usuario de que se necesita una pulverización de fármaco en cada fosa nasal, de tal modo que es menos probable que el usuario suministre solo una dosis parcial, p. ej., una pulverización de fármaco, del dispositivo de suministro de fármacos en las realizaciones en las que dispositivo de suministro de fármacos está configurado para accionarse por separado para cada pulverización de fármaco a partir del mismo.

[0046] El fármaco que se va a suministrar utilizando un dispositivo de suministro de fármacos, tal como se describe en la presente memoria, puede ser cualquiera de una variedad de fármacos. Los ejemplos de fármacos que pueden suministrarse utilizando un dispositivo de suministro de fármacos, tal como se describen en la presente memoria, incluyen anticuerpos (tales como anticuerpos monoclonales), hormonas, antitoxinas, sustancias para el control del dolor, sustancias para el control de la trombosis, sustancias para el control de la infección, péptidos, proteínas, insulina humana o un análogo o derivado de la insulina humana, polisacáridos, ADN, ARN, enzimas, oligonucleótidos, antialérgicos, antihistamínicos, antiinflamatorios, corticosteroides, fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, eritropoyetina y vacunas. Los ejemplos de fármacos que pueden suministrarse utilizando un dispositivo de suministro de fármacos, tal como se describen en la presente memoria, incluyen ketamina (p. ej., Ketalar<®>), esketamina (p. ej., Spravato<®>, Ketanest<®>y Ketanest-S<®>), naloxona (p. ej., Narcan<®>) y sumatriptán (p. ej., Imitrex<®>). Un dispositivo de suministro de fármacos configurado para expulsar un fármaco a la nariz de un paciente puede tener una variedad de configuraciones. Generalmente, el dispositivo de suministro de fármacos está configurado para suministrar un fármaco a un paciente, en donde el fármaco se proporciona en una forma de dosificación definida dentro del dispositivo de suministro de fármacos.

[0047] La figura 1 ilustra una realización de un dispositivo 100 de suministro de fármacos configurado para expulsar un fármaco en una nariz de un paciente. Como apreciará un experto en la técnica, el dispositivo 100 de suministro de fármacos puede incluir diferentes características en diferentes realizaciones dependiendo de diversos requisitos, tales como el tipo de fármaco, la(s) dosis típica(s) del fármaco, los requisitos de seguridad en diversas jurisdicciones, si el dispositivo se alimenta, etc.

[0048] El dispositivo 100 de suministro de fármacos incluye un soporte 102 de fármaco configurado para contener un fármaco en el mismo para administrarse desde el dispositivo 100 a un paciente. El soporte 102 de fármaco puede tener una variedad de configuraciones, tales como un cartucho, un vial, una cápsula con cierre hermético (BFS), un blíster, etc.

[0049] El dispositivo 100 de suministro de fármacos no necesita cebarse después de que el soporte 102 de fármaco se haya acoplado al mismo y antes del accionamiento del dispositivo 100 de suministro de fármacos para hacer que se suministre el fármaco, lo que puede facilitar la utilización del dispositivo 100 de suministro de fármacos por parte de un usuario.

[0050] El dispositivo 100 de suministro de fármacos también incluye un mecanismo dispensador 104 que está acoplado operativamente al soporte 102 de fármaco y configurado para expulsar el fármaco del dispositivo 100 desde el soporte 102 de fármaco. El mecanismo dispensador 104 puede tener diversas configuraciones. Por ejemplo, el mecanismo dispensador 104 puede incluir un émbolo configurado para expulsar el fármaco del soporte 102 de fármaco. Para otro ejemplo, el mecanismo dispensador 104 puede incluir un pistón, un pasador y/o una aguja configurados para perforar o punzar un elemento de sellado del soporte 102 de fármaco en realizaciones en las que el soporte 102 de fármaco incluye un elemento de sellado perforable o punzable.

[0051] El dispositivo 100 de suministro de fármacos también incluye un accionador 106 configurado para accionarse por un usuario para hacer que el mecanismo dispensador 104 comience a suministrar una dosis del fármaco a través de una abertura 108 o boquilla en el dispositivo 100 de suministro de fármacos. En una realización ilustrativa, el dispositivo 100 de suministro de fármacos se configura para que se autoadministre de tal modo que el usuario que accione el accionador 106 sea el paciente que recibe el fármaco del dispositivo 100 de suministro de fármacos. El accionador 106 puede tener una variedad de configuraciones, como se explica a continuación. Por ejemplo, el accionador 106 puede incluir un émbolo. Para otro ejemplo, el accionador 106 puede incluir un botón que se puede presionar. Para otro ejemplo más, el accionador 106 puede incluir un interruptor móvil. En aun otro ejemplo, el accionador 106 puede incluir un cuerpo exprimible del soporte 102 de fármaco.

[0052] La abertura 108 a través de la cual el fármaco sale del dispositivo 100 de suministro de fármacos está formada en un cabezal dispensador 110 del dispositivo 100 de suministro de fármacos en una punta 112 del cabezal dispensador 110. La punta 112 está configurada para insertarse o colocarse adyacente a una fosa nasal de un paciente. En algunas realizaciones, la punta 112 incluye una única punta configurada para insertarse o colocarse junto a una primera fosa nasal del paciente durante una primera etapa de funcionamiento del dispositivo 100 de suministro de fármacos y en o adyacente a una segunda fosa nasal del paciente durante una segunda etapa de funcionamiento del dispositivo 100 de suministro de fármacos. La primera y segunda etapas de funcionamiento implican dos accionamientos del accionador 106 independientes, un primer accionamiento correspondiente a una primera dosis del fármaco que se suministra, y un segundo accionamiento que corresponde a una segunda dosis del fármaco que se suministra. En algunas realizaciones, la punta 112 incluye dos puntas, cada una configurada para insertarse o colocarse adyacente a una fosa nasal de un paciente, de tal modo que ambas puntas 112 se inserten en las fosas nasales al mismo tiempo. El accionador 106 está configurado para accionarse para hacer que de forma simultánea una primera dosis del fármaco se suministre a través de una punta 112 y una segunda dosis del fármaco se suministre a través de la otra punta 112. El cabezal dispensador 110 incluye una guía 114 de profundidad configurada para entrar en contacto con la piel del paciente, p. ej., entre la primera y segunda fosas nasales del paciente, de tal modo que un eje longitudinal del cabezal dispensador 110 se alinea sustancialmente con un eje longitudinal de la fosa nasal en la que la punta 112. Un experto en la técnica apreciará que los ejes longitudinales pueden no estar alineados con precisión, pero, no obstante, considerarse que están sustancialmente alineados debido a cualquier número de factores, tales como las tolerancias de fabricación y la sensibilidad del equipo de medición. En realizaciones que incluyen dos puntas 112, puede utilizarse una única guía 114 de profundidad para ambas puntas 112, o cada una de las puntas 112 puede tener una guía 114 de profundidad dedicada.

[0053] En una realización ilustrativa, el cabezal dispensador 110 tiene una forma cónica en la que el cabezal dispensador 110 tiene un diámetro menor en su extremo distal que en su extremo proximal, donde se ubica la abertura 108. La abertura 108, que tiene un diámetro relativamente pequeño, facilita la pulverización del fármaco fuera de la abertura 108, como apreciará un experto en la técnica. Una cámara de pulverización, a través de la cual el fármaco se configura para pasar antes de salir por la abertura 108, está ubicada dentro de una porción proximal del cabezal 110 dispensador cónico, distal a la abertura 108. Cuando el fármaco atraviesa la cámara de pulverización a gran velocidad, la cámara de pulverización facilita la producción de una niebla fina, que sale a través de la abertura 108 con un patrón de pulverización uniforme.

[0054] El dispositivo 100 de suministro de fármacos también incluye un indicador de dispositivo 116 configurado para presentar información a un usuario sobre el estado del dispositivo 100 de suministro de fármacos y/o el fármaco contenido en el soporte 102 de fármaco. El indicador 116 de dispositivo puede ser un indicador visual, tal como una pantalla de visualización, una o más luces, una o más marcas coloreadas y/o numeradas, etc. De forma alternativa o adicional, el indicador 116 de dispositivo puede ser un indicador acústico configurado para proporcionar sonido. El dispositivo 100 de suministro de fármacos también incluye un sensor 118 configurado para detectar información relacionada con el dispositivo 100 de suministro de fármacos y/o el fármaco contenido en el soporte 102 de fármaco. Los ejemplos de información que el sensor 118 puede detectar incluyen las condiciones ambientales (p. ej., temperatura, humedad, ubicación geográfica, hora, etc.). El dispositivo 100 de suministro de fármacos también puede incluir una interfaz 120 de comunicaciones configurada para comunicar externamente los datos que ha recopilado el sensor 118 sobre el dispositivo 100 de suministro de fármacos y/o el fármaco contenido en el soporte 102 de fármacos, lo que puede facilitar el análisis sobre el tratamiento del paciente, el cumplimiento por parte del paciente, el uso del dispositivo 100 de suministro de fármacos, etc.

[0055] En realizaciones en las que el dispositivo 100 de suministro de fármacos incluye uno o más componentes eléctricos, p. ej., el indicador 116 de dispositivo (que en algunas realizaciones puede alimentarse, mientras que en otras realizaciones no se alimenta), el sensor 118, la interfaz 120 de comunicaciones, un procesador 122, una memoria 124, etc., el dispositivo 100 de suministro de fármacos incluye una fuente 126 de alimentación configurada para suministrar energía eléctrica al uno o más componentes eléctricos del dispositivo 100 de suministro de fármacos. La fuente 126 de alimentación puede ser una fuente de energía que forme parte integral del dispositivo 100 de suministro de fármacos y/o puede ser un mecanismo configurado para conectar el dispositivo 100 de suministro de fármacos a una fuente de energía externa. El procesador 122 se configura para recibir los datos recopilados del sensor 118 y para hacer que los datos se almacenen en la memoria 124, se indiquen en el indicador 110 del dispositivo y/o se comuniquen externamente a través de la interfaz 120 de comunicaciones. La memoria 124 se configura para almacenar instrucciones que se configuran para ejecutarse por el procesador 122 para que el procesador 122 procese la información relativa a los diversos componentes eléctricos con los que el procesador 122 se encuentra en comunicación.

[0057] Como se ha mencionado anteriormente, el dispositivo 100 de suministro de fármacos puede incluir diferentes características en diferentes realizaciones, en función de los diversos requisitos. Por ejemplo, el dispositivo 100 de suministro de fármacos puede omitir una o más de los siguientes: la guía 114 de profundidad, el indicador 116 de dispositivo, el sensor 118, la interfaz 120 de comunicaciones, el procesador 122, la memoria 124 y la fuente 126 de alimentación.

[0059] La figura 2 ilustra una realización del dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1. El dispositivo 200 de suministro de fármacos de la figura 2 generalmente está configurado y se utiliza de forma similar a la descrita anteriormente con respecto al dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1 e incluye un soporte 202 de fármaco, un pistón 204 y un cabezal dispensador 206 que incluye una punta 208 y una abertura 210. El cabezal dispensador 206 tiene el pistón 204 fijado al mismo. Desde una cara de extremo interior del pistón 204 emana un canal de salida, que se guía sin válvulas hasta la abertura 210 que conduce a la abertura, y que está formado por una boquilla atomizadora. El canal de salida pasa a estar en comunicación fluida con un interior hueco del soporte 202 de fármaco en respuesta a que el pistón 204 punza o perfora un elemento de sellado proximal del soporte 202 de fármaco cuando el soporte 202 de fármaco es empujado de forma proximal, p. ej., en una dirección hacia la abertura 210. El cabezal dispensador 206 incluye una parte 212 de mango configurada para ser portátil. Los lados aplanados de la parte 212 de mango incluyen dos aberturas 214 para los dedos enfrentadas configuradas para recibir el pulgar de la mano de un usuario, con los dedos índice y medio de esta mano a cada lado de una conexión de descarga de la parte 212 de mango en el exterior de la pared 216 de extremo de la parte de mango o en cualquier otro lugar de la parte 212 de mango. Al mover juntos el pulgar y los otros dos dedos, el soporte 202 de fármaco se puede desplazar con respecto al pistón 204 o al cabezal dispensador 206 y, en consecuencia, el fármaco se pulveriza hacia fuera del soporte 202 de fármaco a través del canal de descarga del dispositivo 200 de suministro de fármacos y a través de la abertura 210. El dispositivo 200 de suministro de fármacos se describe con más detalle en la patente US-4.946.069, titulada “Dispenser For Manually Discharging Flowable Media”, concedida el 7 de agosto de 1990, que se incorpora aquí como referencia en su totalidad.

[0060] Las figuras 3 y 4 ilustran otra realización del dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1. El dispositivo 300 de suministro de fármacos de las figuras 3 y 4 generalmente está configurado y se utiliza de forma similar a la descrita anteriormente con respecto al dispositivo de suministro de fármacos de la figura 1. La figura 3 muestra esta realización ilustrada de un dispositivo 300 de suministro de fármacos en una configuración inicial o previa al uso, y la figura 4 muestra el dispositivo 300 de suministro de fármacos en una configuración accionada o posterior al uso. En la configuración posterior al uso, se ha insertado un cuerpo 302 del dispositivo 300 de suministro de fármacos en un cabezal dispensador 304 del dispositivo 300 de suministro de fármacos de modo que solo sea visible una placa 306 de extremo del cuerpo 302.

[0062] El cuerpo 302, que incluye un soporte de fármaco en el mismo, está configurado para insertarse en el cabezal dispensador 304 sustancialmente a lo largo de un primer eje 310. Un experto en la técnica apreciará que el cuerpo 302 no puede insertarse con precisión a lo largo del primer eje 310, pero no obstante puede considerarse que está insertado sustancialmente a lo largo del primer eje 310 debido a cualquier número de factores, tales como las tolerancias de fabricación y la sensibilidad del equipo de medición. El cuerpo 302 define un accionador del dispositivo 300 de suministro de fármacos que se configura para que un usuario lo mueva manualmente para insertarlo en el cabezal dispensador 304 y hacer el suministro del fármaco. La placa 306 de extremo incluye una característica 308 de sujeción configurada para facilitar el accionamiento al aumentar la sujeción de la superficie del cuerpo para un dedo de un usuario. La característica 308 de sujeción incluye proyecciones superficiales en esta realización ilustrada, pero puede tener otras configuraciones, tales como una superficie texturizada, una depresión para los dedos, etc.

[0064] Durante la utilización del dispositivo 300 de suministro de fármacos, se aplica una fuerza de inserción al cuerpo 302 de tal modo que el cuerpo 302 se deslice de forma proximal, p. ej., hacia una abertura 312 en una punta 314 del cabezal dispensador 304, con respecto al cabezal dispensador 304. A medida que el cuerpo 302 se mueve en la dirección proximal, un elemento perforador punza o perfora un elemento de sellado proximal del soporte de fármaco. Un movimiento adicional del cuerpo 302 en la dirección proximal hace que un tope de perforador de un soporte que sostiene el elemento perforador en el cabezal dispensador 304 entre en contacto con el soporte de fármaco. El contacto entre el tope de perforador y el soporte de fármaco está configurado para impedir una mayor inserción del cuerpo 302 en la dirección proximal, lo que puede actuar como un indicador para el usuario del dispositivo 300 de suministro de fármacos de que se ha completado el accionamiento.

[0066] El dispositivo 300 de suministro de fármacos se describe con más detalle en la publicación de patente US-2018/0361085, titulada “Nasal Spray Assembly”, publicada el 20 de diciembre de 2018, que se incorpora aquí como referencia en su totalidad.

[0068] La figura 5 ilustra otra realización adicional del dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1. El dispositivo 400 de suministro de fármacos generalmente está configurado y se utiliza de forma similar a la descrita anteriormente con respecto al dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1 e incluye un soporte 402 de fármaco que contiene dos dosis de fármaco en el mismo. Un mecanismo dispensador, tal como un pistón 404, está montado para deslizarse en el soporte 402 de fármaco. En una posición previa al accionamiento del dispositivo 400 de suministro de fármacos, que se muestra en la figura 4, el pistón 404 actúa como un tope, aislando el fármaco. El dispositivo 400 de suministro de fármacos también incluye un cabezal dispensador 406 que está montado en el soporte 402 de fármaco y que está configurado para moverse axialmente con respecto al soporte 402 de fármaco. En particular, un movimiento axial del cabezal dispensador 406 con respecto al soporte 402 de fármaco hace que el pistón 404 se mueva en el soporte 402 de fármaco y, por lo tanto, hace que se dispense el fármaco contenido en el soporte 402 de fármaco. El cabezal dispensador 406 incluye un canal dispensador 408 que se extiende desde una punta perforadora 410 hasta una abertura 412 en una punta 414 del cabezal dispensador 406. Proximal o corriente arriba de la abertura 412, se puede proporcionar un perfil 416 de pulverización que esté configurado para dispensar el fármaco en forma de pulverización.

[0070] El soporte 402 de fármaco está sujeto en un cuerpo 418 que, por lo tanto, está asegurado al soporte 402 de fármaco y que se mueve junto con el soporte 402 de fármaco.

[0072] El cabezal dispensador 406 incluye un faldón 420 lateral inferior que está adaptado para cooperar con un accionador 422 del dispositivo 400 de suministro de fármacos. Un elemento 424 de apoyo para los dedos puede ensamblarse alrededor del cabezal dispensador 406 o puede formarse integralmente con el mismo.

[0074] El accionador 422 está configurado para moverse axialmente dentro del faldón lateral 420 del cabezal dispensador 406 para realizar accionamientos sucesivos del dispositivo 400 de suministro de fármacos. El accionador 422 incluye al menos una lengüeta inclinada 426 que está configurada para cooperar con las proyecciones 428, 430 del cuerpo 418 para realizar accionamientos sucesivos. Un resorte 432 de retorno está montado entre el accionador 422 y el cabezal dispensador 406 para devolver el accionador 422 a su posición inicial después de cada accionamiento.

[0075] El dispositivo 400 de suministro de fármacos incluye un indicador 434 de dispositivo configurado para indicar a un usuario si se ha dispensado una primera dosis y si se ha dispensado una segunda dosis. De esta manera, el usuario sabe exactamente cuál es la situación y si se ha dispensado o no la primera dosis. El indicador 434 está configurado para cooperar con las ventanas 436, 438 de visualización que se forman en el cabezal dispensador 406. Las ventanas 436, 438 de visualización están formadas en una pared lateral del cabezal dispensador 406, claramente visible para el usuario cuando el dispositivo 400 de suministro de fármacos se sostiene en la mano.

[0077] El dispositivo 400 de suministro de fármacos se describe con más detalle en la patente US-9.555.950, titulada “Fluid Product Dispensing Device”, concedida el 31 de enero de 2017, que se incorpora aquí como referencia en su totalidad.

[0078] Varias otras realizaciones del dispositivo 100 de suministro de fármacos se describen con más detalle en la patente US-7.299.949, titulada “Discharge Device For Manually Producing A Volume Flow”, concedida el 27 de noviembre de 2007, la patente US-6.321.942, titulada “Discharge Device For Flowable Media Using A Thrust Piston Pump”, concedida el 27 de noviembre de 2001, la patente US-9.314.808, titulada “Fluid Delivery Device”, concedida el 19 de abril de 2016, la publicación de patente US-2015/0274344, titulada “Devices And Methods For Packaging And Dispensing Unit Doses Of Personal Care Products”, publicada el 1 de octubre de 2015, la patente US-8.585.659, titulada “Piercing Device For Drug Delivery Systems”, concedida el 19 de noviembre de 2013, la publicación de patente US-2015/0297845, titulada “Nasal Delivery Device”, publicada el 22 de octubre de 2015, y la publicación de patente US-2018/0060527, titulada “System And Method For Controlled Medical Therapy”, publicada el 1 de marzo de 2018, que se incorporan aquí por referencia en su totalidad. Las jeringas de pulverización nasal también son ejemplos del dispositivo 100 de suministro de fármacos.

[0080] El dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1, incluidas las diversas realizaciones del mismo descritas en la presente memoria, puede configurarse para acoplarse de forma liberable a un segundo dispositivo 100 de suministro de fármacos para formar un dispositivo de suministro de fármacos combinado. Cada uno de los dos dispositivos 100 de suministro de fármacos puede incluir una sola punta, de tal modo que el dispositivo de suministro de fármacos combinado resultante incluye dos puntas, cada una configurada para suministrar una pulverización de fármaco a través de una abertura formada en la punta. El dispositivo combinado de suministro de fármacos puede ayudar a garantizar que las puntas estén, al mismo tiempo, colocadas correctamente con respecto a la nariz para el suministro de fármacos en cada una de las dos fosas nasales, ya que un usuario del dispositivo combinado de suministro de fármacos podrá ver y sentir no solo una punta sino dos puntas, y/o puede ayudar a garantizar que un usuario tenga dos pulverizaciones de fármaco disponibles para lograr una dosis completa que requiere dos pulverizaciones de fármaco. Los dos dispositivos de suministro de fármacos que se acoplan entre sí pueden permitir que los dispositivos de suministro de fármacos existentes se utilicen para formar un dispositivo de suministro de fármacos combinado, de tal modo que no sea necesario rediseñar el dispositivo de suministro de fármacos y pueda mantenerse la técnica de fabricación actual del dispositivo de suministro de fármacos.

[0082] Los dos dispositivos de suministro de fármacos se pueden acoplar entre sí en una variedad de formas. En general, un mecanismo de acoplamiento puede configurarse para acoplar de manera liberable dos dispositivos de suministro de fármacos entre sí. En realizaciones en los que los dispositivos de suministro de fármacos acoplados entre sí mediante el mecanismo de acoplamiento incluyen un indicador de dispositivo que quedaría total o parcialmente oculto por el mecanismo de acoplamiento acoplado a los dispositivos de suministro de fármacos, el mecanismo de acoplamiento puede ser transparente en al menos una parte del mismo para permitir la visualización del indicador del dispositivo a través del área transparente o puede incluir orificio(s) en el cuerpo del mismo para permitir la visualización del indicador del dispositivo a través del mismo y/o facilitar el viaje del sonido a través del mismo.

[0084] Los mecanismos de acoplamiento descritos en la presente memoria pueden fabricarse de cualquiera de una variedad de materiales. Los ejemplos de materiales que se pueden usar incluyen metal (acero inoxidable, titanio, etc.), un plástico u otro polímero y caucho. En una realización ilustrativa, el mecanismo de acoplamiento está hecho de uno o más materiales no tóxicos y/o biocompatibles.

[0086] La figura 6 ilustra una realización de un mecanismo de acoplamiento configurado para acoplar de forma liberable dos dispositivos de suministro de fármacos entre sí. El mecanismo de acoplamiento en esta realización ilustrada incluye una pinza 500 configurada para unir dos de los dispositivos 100 de suministro de fármacos entre sí. La pinza 500 incluye un cuerpo 502 que define dos conductos cilíndricos 504, 506. Cada uno de los conductos 504, 506 está configurado para asentar de forma segura uno de los dispositivos 100 de suministro de fármacos en el mismo. Cada uno de los conductos 504, 506 tiene una circunferencia ligeramente mayor que la circunferencia exterior de una parte del dispositivo 100 de suministro de fármacos para asentarse en la misma para permitir que una superficie interior del cuerpo 502 que define los conductos 504, 506 sujete de forma segura el dispositivo 100 de suministro de fármacos. De forma alternativa, cada uno de los conductos 504, 506 puede tener una circunferencia que es inferior que o igual a la circunferencia exterior del cuerpo 502 del dispositivo 100 de suministro de fármacos, y al menos una parte de la superficie interior del cuerpo 502 que define los conductos 504, 506 puede estar formada o tener sobre la misma un material plástico o flexible, p. ej., caucho, etc., configurado para sujetar de forma segura el dispositivo 100 de suministro de fármacos, p. ej., en un ajuste de interferencia. La parte del dispositivo 100 de suministro de fármacos que va a asentarse en uno de los conductos 504, 506 puede incluir el cabezal dispensador 110, p. ej., la punta 112 del mismo, u otra parte del dispositivo 100 de suministro de fármacos, tal como un cuerpo del dispositivo 100 de suministro de fármacos que está unido al cabezal dispensador 110 y que aloja diversos componentes del dispositivo 100 de suministro de fármacos en el mismo. La superficie interior del cuerpo 502 de la pinza 500 que define los conductos 504, 506 puede incluir una característica de sujeción configurada para facilitar el asiento seguro del dispositivo 100 de suministro de fármacos en el mismo. La característica de sujeción puede tener cualquiera de una variedad de configuraciones, tales como una superficie texturizada, un revestimiento de caucho en la superficie interior del cuerpo 502, etc.

[0088] La pinza 500 en esta realización ilustrada incluye un mecanismo 508 de liberación configurado para facilitar el acoplamiento de los dos dispositivos 100 de suministro de fármacos a la pinza 500 y el desacoplamiento de los dos dispositivos 100 de suministro de fármacos de la pinza 500. El desacoplamiento de los dispositivos 100 de suministro de fármacos de la pinza 500 permite que la pinza 500 se reutilice con otros dispositivos 100 de suministro de fármacos iguales o diferentes de los dos primeros dispositivos 100 de suministro de fármacos unidos entre sí utilizando la pinza 500. El mecanismo 508 de liberación está configurado para moverse entre un estado cerrado, en el que el cuerpo 502 de la pinza define un perímetro cerrado, y un estado abierto, en el que el cuerpo 502 de la pinza tiene un perímetro discontinuo. El mecanismo 508 de liberación se muestra en el estado cerrado en la figura 6. El mecanismo 508 de liberación puede tener diversas configuraciones. Por ejemplo, como se muestra en esta realización ilustrada, el mecanismo 508 de liberación puede incluir un orificio formado a través de un extremo del cuerpo 502 y una protuberancia que se extiende desde el otro extremo del cuerpo 502 que está configurada para asentarse de forma liberable en el orificio. Para otro ejemplo, el mecanismo 508 de liberación puede incluir Velcro<®>en cada extremo del cuerpo 502. Para otro ejemplo más, el mecanismo de liberación 508 puede incluir un imán en cada extremo del cuerpo 502. Para otro ejemplo más, el mecanismo 508 de liberación puede incluir una conexión a presión.

[0090] La figura 7 ilustra dos dispositivos 510 de suministro de fármacos, cada uno de los cuales incluye una punta 512, acoplados de forma liberable junto con la pinza 500. Cada uno de los dispositivos 510 de suministro de fármacos es otra realización del dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1 y, en general, se configura y utiliza de forma similar a la descrita anteriormente con respecto al dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1. La punta 512 del dispositivo de suministro de fármacos en esta realización ilustrada no está configurada para disponerse en una fosa nasal, sino para colocarse adyacente a una fosa nasal apoyándose en la superficie inferior de una nariz por debajo de la fosa nasal para suministrar el fármaco en la fosa nasal.

[0092] En la realización ilustrada de las figuras 6 y 7, los conductos 504, 506 de la pinza 500 están a una distancia fija entre sí. En otras realizaciones, la pinza 500 puede configurarse para permitir que la distancia entre los conductos 504, 506 varíe entre sí. En otras palabras, la separación entre los conductos 504, 506 puede ser variable. Tener una distancia variable entre los conductos 504, 506 puede ayudar a adaptar diferentes anatomías (p. ej., narices de diferentes tamaños, fosas nasales de diferentes tamaños o la nariz de un niño en comparación con la nariz de un adulto) al ayudar a que las puntas de los dispositivos de suministro de fármacos colocados en cada uno de los conductos 504, 506 se coloquen cómodamente en las fosas nasales de un usuario en particular ajustando la distancia entre los conductos 504, 506. Por ejemplo, la figura 6A ilustra una primera distancia D1 entre dos fosas nasales de un primer paciente, y la figura 6B ilustra una segunda distancia D2 entre dos fosas nasales de un segundo paciente. La segunda distancia D2 es menor que la primera distancia D2, de tal modo que una distancia menor entre los conductos 504, 506 para el segundo paciente, en comparación con el primer paciente, puede resultar en una experiencia de suministro de fármacos más cómoda.

[0094] Una parte 502b de puente del cuerpo de la pinza 500 puede ser ajustable en longitud para permitir distancias variables entre los conductos 504, 506. La distancia entre los conductos 504, 506 se puede configurar para variar de diversas maneras. Por ejemplo, cada uno de los dos lados opuestos de la pinza 500 en la parte 502b de puente podría doblarse en acordeón y configurarse para desplegarse de forma selectiva en cada uno de los pliegues para permitir más o menos pliegues dependiendo de la distancia deseada entre los conductos 504, 506. Para otro ejemplo, el primer conducto 504 puede formarse en una primera parte de la pinza 500 que incluye una primera parte de la parte 502b de puente, y el segundo conducto 506 puede formarse en una segunda parte de la pinza 500 que incluye una segunda parte de la parte 502b de puente. Una de la primera y segunda partes puede ser telescópica en la otra de la primera y segunda partes, de tal modo que al deslizar una de la primera y segunda partes con respecto a la otra, puede cambiarse la distancia entre los conductos 504, 506. En algunas realizaciones, la primera y segunda partes están configuradas para deslizarse libremente una con respecto a la otra, de tal modo que pueda seleccionarse cualquier distancia entre los conductos 504, 506. En otras realizaciones, la primera y segunda partes pueden incluir un mecanismo configurado para permitir que la primera y segunda partes se coloquen una con respecto a la otra en cualquiera de una pluralidad de posiciones predeterminadas, tal como mediante la utilización de un mecanismo de dientes/cremallera u otro mecanismo de trinquete.

[0096] La figura 8 ilustra otra realización de un mecanismo 600 de acoplamiento configurado para acoplar de forma liberable dos dispositivos de suministro de fármacos entre sí. Los dispositivos de suministro de fármacos mostrados en la figura 8 son cada uno el dispositivo 200 de suministro de fármacos de la figura 2, pero otras realizaciones de dispositivos de suministro de fármacos se pueden acoplar de forma similar utilizando el mecanismo 600 de acoplamiento. El mecanismo 600 de acoplamiento de la figura 8 generalmente está configurado y se utiliza de forma similar al mecanismo 500 de acoplamiento de la figura 7, excepto que el mecanismo 600 de acoplamiento no incluye un mecanismo de liberación.

[0098] El mecanismo de acoplamiento 600 incluye un cuerpo 602 que define dos conductos cilíndricos 604, 606. Cada uno de los conductos 604, 606 está configurado para asentar de forma segura uno de los dispositivos 200 de suministro de fármacos en el mismo al asentar la punta 208 en la misma, como se muestra en la figura 8. Cada uno de los conductos 604, 606 tiene una circunferencia ligeramente mayor que la circunferencia exterior de una parte del dispositivo 200 de suministro de fármacos para asentarse en la misma, para permitir que una superficie interior del cuerpo 602 que define los conductos 604, 606 sujete de forma segura el dispositivo 200 de suministro de fármacos. Los conductos 604, 606 asientan las puntas 208 en esta realización ilustrada, pero pueden asentar otras partes de los dispositivos 200 de suministro de fármacos, tales como las primeras patas 200e en un lado de los mismos, las segundas patas 200g en otro lado del mismo, etc. La superficie interior del cuerpo 602 de la pinza 600 que define los conductos 604, 606 puede incluir una característica de agarre configurada para facilitar el asiento seguro del dispositivo 200 de suministro de fármacos en el mismo. La característica de sujeción puede tener cualquiera de una variedad de configuraciones, tales como una superficie texturizada, un revestimiento de caucho en la superficie interior del cuerpo 602, etc.

[0100] Una superficie proximal 608 del mecanismo de acoplamiento 600 define una guía de profundidad para los dispositivos 200 de suministro de fármacos con el mecanismo de acoplamiento 600 acoplado a los dispositivos 200 de suministro de fármacos.

[0102] El mecanismo de 600 acoplamiento está configurado para acoplarse de forma liberable a los dispositivos 200 de suministro de fármacos deslizándose sobre cada una de las puntas 208. El mecanismo 600 de acoplamiento puede mantenerse en una posición fija mientras los dispositivos 200 de suministro de fármacos se deslizan a través de los conductos 604, 606, o los dispositivos 200 de suministro de fármacos pueden mantenerse en una posición fija mientras el mecanismo 600 de acoplamiento se desliza sobre las puntas 208. El dispositivo 200 de suministro de fármacos se puede acoplar de forma simultánea al mecanismo 600 de acoplamiento o se puede acoplar de forma secuencial al mecanismo 600 de acoplamiento. El mecanismo 600 de acoplamiento está configurado para liberarse de los dispositivos 600 de suministro de fármacos deslizando el mecanismo 600 de acoplamiento fuera de las puntas 208 mientras los dispositivos 200 de suministro de fármacos se mantienen en una posición fija o haciendo que las puntas 208 se deslicen fuera de los conductos 604, 606 mientras el mecanismo 600 de acoplamiento se mantiene en una posición fija.

[0104] La figura 9 ilustra otra realización de un mecanismo 700 de acoplamiento configurado para acoplar de forma liberable dos dispositivos de suministro de fármacos entre sí. Los dispositivos de suministro de fármacos mostrados en la figura 9 son cada uno el dispositivo 200 de suministro de fármacos de la figura 2, pero otras realizaciones de dispositivos de suministro de fármacos pueden acoplarse de forma similar utilizando el mecanismo 700 de acoplamiento. El mecanismo 700 de acoplamiento de la figura 9 generalmente se configura y se utiliza de forma similar al mecanismo 600 de acoplamiento de la figura 8, excepto que los conductos 702, 704 del mecanismo 700 de acoplamiento no son conductos cerrados definidos por el cuerpo 706 del mecanismo de acoplamiento. En cambio, cada uno de los conductos 702, 704 está abierto y el cuerpo 706 incluye elementos opuestos en forma de C que definen los conductos 702, 704.

[0106] El mecanismo 700 de acoplamiento está configurado para acoplarse de forma liberable a los dispositivos 200 de suministro de fármacos, de tal modo que se deslizan sobre un lado de cada una de las puntas 208 u otras partes de los dispositivos 200 de suministro de fármacos, tal como las primeras patas 200e en un lado de los mismos, las segundas patas 200g en el otro lado de los mismos, etc. O bien el mecanismo 700 de acoplamiento puede mantenerse en una posición fija mientras los dispositivos 700 de suministro de fármacos se deslizan a través de una abertura lateral 708 de cada uno de los conductos 702, 704 o los dispositivos 200 de suministro de fármacos pueden mantenerse en una posición fija mientras el mecanismo 700 de acoplamiento se desliza sobre las puntas 208. El dispositivo 200 de suministro de fármacos se puede acoplar de forma simultánea al mecanismo 700 de acoplamiento o se puede acoplar de forma secuencial al mecanismo 700 de acoplamiento. El mecanismo 700 de acoplamiento está configurado para liberarse de los dispositivos 700 de suministro de fármacos deslizando el mecanismo 700 de acoplamiento fuera de las puntas 208 mientras los dispositivos 200 de suministro de fármacos se mantienen en una posición fija o haciendo que las puntas 708 se deslicen fuera de los conductos 702, 704 mientras el mecanismo 700 de acoplamiento se mantiene en una posición fija.

[0108] Los extremos libres de cada porción en forma de C del cuerpo 706 pueden desviarse radialmente hacia adentro y pueden configurarse para flexionarse dinámicamente radialmente hacia afuera. Por lo tanto, los extremos libres pueden configurarse para flexionarse radialmente hacia fuera durante el acoplamiento de los dispositivos 200 de suministro de fármacos al mecanismo 700 de acoplamiento y desviarse radialmente hacia dentro hacia las puntas 208 asentadas en los conductos 702, 704, lo que puede facilitar el asiento de las puntas 208 en los conductos 702, 704 y/o la sujeción por parte del mecanismo de acoplamiento de las puntas 208 asentadas en los conductos 702, 704. El mecanismo 700 de acoplamiento puede flexionarse dinámicamente de forma similar de forma radial hacia afuera durante el desacoplamiento de los dispositivos 200 de suministro de fármacos del mecanismo 700 de acoplamiento.

[0109] Una superficie proximal 710 del mecanismo de acoplamiento 700 define una guía de profundidad para los dispositivos 200 de suministro de fármacos con el mecanismo de acoplamiento 700 acoplado a los dispositivos 200 de suministro de fármacos.

[0111] Los mecanismos 500, 600, 700 de acoplamiento de las figuras 6-9 están configurados para permitir que las aberturas en las puntas de los dispositivos de suministro de fármacos acoplados a los mismos se orienten en la misma dirección, como se muestra en las figuras 7-9. De este modo, las dos puntas se pueden colocar simultáneamente en dos fosas nasales. Las puntas colocadas simultáneamente en dos fosas nasales pueden permitir que los dispositivos de suministro de fármacos se accionen sustancialmente al mismo tiempo, lo que puede mejorar la experiencia del usuario al permitir una dosificación más rápida que las dosis suministradas de forma secuencial. Un experto en la técnica apreciará que los accionamientos pueden no producirse exactamente al mismo tiempo entre sí, sino que, sin embargo, se considera que son sustancialmente al mismo tiempo entre sí. Los mecanismos 600, 700 de acoplamiento de las figuras 6-9 también están configurados para permitir que las aberturas en las puntas de los dispositivos de suministro de fármacos acoplados a los mismos se orienten en una dirección diferente. Por lo tanto, las dos puntas no se pueden colocar simultáneamente en dos fosas nasales, sino que se pueden colocar secuencialmente en dos fosas nasales. La colocación secuencial de las puntas en las dos fosas nasales requiere que cada uno de los dispositivos de suministro de fármacos acoplados entre sí se accione por separado, lo que puede ayudar a garantizar que cada uno de los dispositivos de suministro de fármacos se accione de forma completa y adecuada.

[0113] Las figuras 10 y 11 ilustran otra realización de un mecanismo 800 de acoplamiento configurado para acoplar de forma liberable dos dispositivos de suministro de fármacos entre sí. Los dispositivos de suministro de fármacos mostrados en la figura 11 son cada uno el dispositivo 200 de suministro de fármacos de la figura 2, pero otras realizaciones de dispositivos de suministro de fármacos pueden acoplarse de forma similar utilizando el mecanismo 800 de acoplamiento. El mecanismo 800 de acoplamiento de las figuras 10 y 11 generalmente se configura y se utiliza de forma similar al mecanismo 600 de acoplamiento de la figura 8, excepto que el mecanismo 800 de acoplamiento está configurado para permitir que solo las aberturas 210 en las puntas 208 de los dispositivos 200 de suministro de fármacos acoplados a las mismas se orienten en una dirección diferente, p. ej., las aberturas 210 en las puntas 208 de los dispositivos 200 de suministro de fármacos acoplados a las mismas no pueden ser orientados en la dirección.

[0114] El mecanismo 800 de acoplamiento incluye un cuerpo 802 que define dos conductos cilíndricos 804, 806. Cada uno de los conductos 804, 806 está configurado para asentar de forma segura uno de los dispositivos 200 de suministro de fármacos en el mismo al asentar la punta 208 en la misma, como se muestra en la figura 11. Cada uno de los conductos 804, 806 tiene una circunferencia ligeramente mayor que la circunferencia exterior de una parte del dispositivo 200 de suministro de fármacos para asentarse en la misma, p. ej., la punta 208, para permitir que una superficie interior del cuerpo 802 que define los conductos 804, 806 sujete de forma segura el dispositivo 200 de suministro de fármacos. El cuerpo 802 incluye una primera y una segunda extensiones 810, 812 que se extienden desde una parte principal del cuerpo 802 en direcciones opuestas. Cada una de las extensiones 810, 812 está configurada para asentar una punta 208 en la misma, como se muestra en la figura 11. Las extensiones 810, 812 actúan como una guía para que los dispositivos 200 de suministro de fármacos se acoplen a las mismas indicando dónde deben colocarse las puntas 208 con respecto al mecanismo 800 de acoplamiento. Las extensiones 810, 812 facilitan el acoplamiento de los dispositivos 200 de suministro de fármacos con sus puntas 208 orientadas en direcciones opuestas. Cada una de las extensiones 810, 812 puede estrecharse en una dirección que se aleja de la parte principal del cuerpo 802, lo que puede ayudar además a guiar las puntas 208 en posición una con respecto a la otra y con respecto al mecanismo 800 de acoplamiento.

[0116] La superficie interior del cuerpo 802 del mecanismo 800 de acoplamiento que define los conductos 804, 806, p. ej., las superficies interiores de las extensiones 810, 812, puede incluir una característica de sujeción configurada para facilitar el asiento seguro del dispositivo 200 de suministro de fármacos en el mismo. La característica de sujeción puede tener cualquiera de una variedad de configuraciones, tales como una superficie texturizada, un revestimiento de caucho en la superficie interior del cuerpo 802, etc.

[0117] Una superficie proximal de cada extensión 810, 812 define una guía de profundidad para el dispositivo 200 de suministro de fármacos acoplado a la misma.

[0118] El mecanismo 800 de acoplamiento en estas realizaciones ilustradas incluye un par de recortes 814, 816 en el mismo. Los recortes 814, 816 están en las extensiones 810, 812 que reciben las puntas 802 en su interior. Los recortes 814, 816 están configurados para proporcionar una ventana para un indicador de dispositivo en la punta del dispositivo de suministro de fármacos asentado en su extensión asociada 810, 812, de modo que el indicador del dispositivo no quede oculto por la extensión 810, 812, sino que se coloque para su visualización en el recorte 814, 816.

[0119] El mecanismo 800 de acoplamiento está configurado para acoplarse de forma liberable a los dispositivos 200 de suministro de fármacos deslizándose sobre cada una de las puntas 208 de forma similar a la descrita anteriormente con respecto al mecanismo 600 de acoplamiento de la figura 8 y para desacoplarse de los dispositivos 200 de suministro de fármacos de forma similar a la descrita anteriormente con respecto al mecanismo 600 de acoplamiento de la figura 8. Los mecanismos 500, 600, 700, 800 de acoplamiento de las figuras 6-11 están configurados para acoplarse de forma simultánea a dos dispositivos de suministro de fármacos. En otras realizaciones, un mecanismo de acoplamiento está configurado para acoplarse de forma secuencial a dos dispositivos de suministro de fármacos diferentes o al mismo dispositivo de suministro de fármacos. En tales realizaciones, el mecanismo de acoplamiento está configurado para facilitar el posicionamiento adecuado de los dispositivos de suministro de fármacos en dos fosas nasales. También, como se ha mencionado anteriormente, las puntas que se colocan de forma secuencial en dos fosas nasales requieren que cada uno de los dispositivos de suministro de fármacos acoplados entre sí se accione por separado, lo que puede ayudar a garantizar que cada uno de los dispositivos de suministro de fármacos se accione de forma completa y adecuada.

[0120] Las figuras 12 y 13 ilustran otra realización de un mecanismo 900 de acoplamiento. El mecanismo 900 de acoplamiento de las figuras 12 y 13 está configurado para acoplarse de forma secuencial a dos dispositivos de suministro de fármacos diferentes o al mismo dispositivo de suministro de fármacos, al dispositivo 200 de suministro de fármacos de la figura 13 dos veces, al dispositivo 200 de suministro de fármacos de la figura 13 una vez y luego a otro dispositivo de suministro de fármacos (o viceversa), a otro dispositivo de suministro de fármacos dos veces o a otros dos dispositivos de suministro de fármacos diferentes. El dispositivo de suministro de fármacos mostrado en la figura 13 es el dispositivo 200 de suministro de fármacos de la figura 2, pero otras realizaciones de dispositivos de suministro de fármacos se pueden acoplar de forma similar utilizando el mecanismo 900 de acoplamiento.

[0121] El mecanismo 900 de acoplamiento incluye un cuerpo 902 que incluye la primera y segunda extensiones 910, 912, cada una de las cuales se extiende desde una parte principal del cuerpo 802 en la misma dirección entre sí. El cuerpo 902, p. ej., las extensiones 910, 912 del mismo, define dos conductos cilíndricos 904, 906. Cada uno de los conductos 904, 906 está configurado para asentar de forma segura un dispositivo de suministro de fármacos en el mismo asentando la punta del dispositivo de suministro de fármacos en el mismo. Cada uno de los conductos 904, 906 tiene una circunferencia ligeramente mayor que la circunferencia exterior de una parte del dispositivo de suministro de fármacos para asentarse en la misma, p. ej., la punta de la misma, para permitir que una superficie interior del cuerpo 902 que define los conductos 904, 906 sujete de forma segura el dispositivo 200 de suministro de fármacos. El cuerpo 902 incluye la primera y segunda extensiones 910, 912 que se extienden desde una parte principal del cuerpo 902 en direcciones opuestas. Cada una de las extensiones 910, 912 está configurada para asentar la punta de un dispositivo de suministro de fármacos en el mismo. Las extensiones 910, 912 actúan como una guía para que los dispositivos de suministro de fármacos se acoplen a las mismas al indicar dónde deben colocarse las puntas en relación con el mecanismo 900 de acoplamiento. Cada una de las extensiones 910, 912 puede estrecharse en una dirección que se aleja de la parte principal del cuerpo 902, lo que puede ayudar además a guiar las puntas en posición una con respecto a la otra y con respecto al mecanismo 900 de acoplamiento.

[0122] La superficie interior del cuerpo 902 del mecanismo 900 de acoplamiento que define los conductos 904, 906, p. ej., las superficies interiores de las extensiones 910, 912, puede incluir una característica de sujeción configurada para facilitar el asiento seguro de su dispositivo de suministro de fármacos asociado en el mismo. La característica de sujeción puede tener cualquiera de una variedad de configuraciones, tales como una superficie texturizada, un revestimiento de caucho en la superficie interior del cuerpo 902, etc.

[0123] Cada extensión 910, 912 incluye una guía 910d, 912d de profundidad que se extiende desde un extremo proximal de la misma. Cada una de las guías 910d, 912d de profundidad incluye un par de bridas opuestas, pero pueden tener otra configuración, p. ej., una única brida circunferencial, más de dos bridas dispuestas equidistantemente alrededor de la extensión 910, 912, etc. La figura 13 muestra el dispositivo 200 de suministro de fármacos en proceso de acoplarse al mecanismo 900 de acoplamiento de tal modo que la abertura 210 de la punta 208 del dispositivo de suministro de fármacos aún no está en posición proximal a la guía 910d de profundidad de la primera extensión 910. El cuerpo 902 en esta realización ilustrada está arqueado y, por lo tanto, tiene una forma arqueada. Por lo tanto, los ejes longitudinales 910A, 912A de las extensiones 910, 912 no son perpendiculares entre sí. En cambio, los ejes longitudinales 910A, 912A de las extensiones 910, 912 se intersecan entre sí en una ubicación distal al cuerpo 902, p. ej., en un lado del cuerpo 902 que está opuesto a las extensiones 910, 912. La forma arqueada del cuerpo 902 evita por lo tanto que dos dispositivos de suministro de fármacos se acoplen al mecanismo 900 de acoplamiento al mismo tiempo porque no hay suficiente espacio para los dispositivos de suministro de fármacos distales al cuerpo 902. La forma arqueada del cuerpo 902 permite que las guías 910d, 912d de profundidad faciliten el posicionamiento de los dispositivos de suministro de fármacos acoplados de forma secuencial al mecanismo 900 de acoplamiento para colocar las aberturas de los dispositivos de suministro de fármacos en una ubicación óptima dentro de la fosa nasal del usuario para una absorción óptima del fármaco en la región correcta de la cavidad nasal.

[0125] El mecanismo 900 de acoplamiento está configurado para acoplarse de forma liberable a los dispositivos 200 de suministro de fármacos deslizándose sobre cada una de las puntas 208 de forma similar a la descrita anteriormente con respecto al mecanismo 600 de acoplamiento de la figura 9 y para desacoplarse de los dispositivos 200 de suministro de fármacos de forma similar a la descrita anteriormente con respecto al mecanismo 600 de acoplamiento de la figura 8.

[0127] Como se ha mencionado anteriormente, en algunas realizaciones del dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1, la punta 112 incluye dos puntas 112. Las figuras 14 y 15 ilustran tal como una realización del dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1. El dispositivo 1000 de suministro de fármacos de las figuras 14 y 15 generalmente está configurado y se utiliza de forma similar al dispositivo 200 de suministro de fármacos de la figura 2 e incluye una parte 1012 de mango. Sin embargo, en esta realización ilustrada, el dispositivo 1000 de suministro de fármacos incluye dos soportes 1002 de fármaco, dos pistones (ocultos en las figuras 14 y 15), dos puntas 1008 y dos aberturas 1010. Cada uno de los soportes 1002 de fármaco está configurado para ser empujado de forma proximal con respecto a la parte 1012 de mango para provocar el suministro del fármaco, como se ha descrito anteriormente. Los soportes 1002 de fármaco pueden empujarse de forma simultánea de tal modo que las pulverizaciones de fármaco salgan por las aberturas 1010 de forma simultánea, o los soportes 1002 de fármaco pueden empujarse de forma secuencial de tal modo que salga una pulverización de fármaco por una de las aberturas 1010 antes que por la otra de las aberturas 1010.

[0129] El dispositivo 1000 de suministro de fármacos incluye una guía 1004 de profundidad que se extiende entre las puntas 1008. La guía 1004 de profundidad también está configurada para ayudar a estabilizar las puntas 1008 en una posición sustancialmente fija y perpendicular una con respecto a la otra. Un experto en la técnica apreciará que las puntas pueden no ser exactamente perpendiculares entre sí, pero, no obstante, se consideren sustancialmente perpendiculares entre sí debido a cualquier número de factores, tales como las tolerancias de fabricación y la sensibilidad del equipo de medición. La guía 1004 de profundidad está ubicada completamente entre las puntas 1008 en esta realización ilustrada, pero también puede ubicarse alternativamente en el lado exterior de una o ambas puntas 1008.

[0131] El dispositivo 1000 de suministro de fármacos incluye la primera y segunda ventanas 1006, 1016 de visualización formadas en una pared lateral de cada una de las puntas 1008. La primera y segunda ventanas 1006, 1016 de visualización están configuradas para ser claramente visibles para un usuario del dispositivo 1000 de suministro de fármacos cuando el dispositivo 1000 de suministro de fármacos se sostiene con la mano. Las ventanas 1006, 1016 de visualización son circulares en esta realización ilustrada, pero pueden tener otra forma, p. ej., cuadrada, triangular, ovular, etc. El dispositivo 1000 de suministro de fármacos incluye solo dos ventanas 1006, 1016 de visualización en esta realización ilustrada, pero puede tener otro número de ventanas de visualización. Por ejemplo, la tercera y cuarta ventanas de visualización pueden formarse en una pared lateral de cada una de las puntas 1008, sustancialmente 180° alrededor de una circunferencia de cada punta 1008 que están configuradas y utilizadas de forma similar a la primera y segunda ventanas 1006, 1016 de visualización. La tercera y cuarta ventanas de visualización pueden facilitar al usuario la visualización de al menos un par de ventanas de visualización, p. ej., la primera y segunda ventanas 1006, 1016 de visualización o la tercera y cuarta ventanas de visualización, independientemente de si la mano derecha o izquierda del usuario sostiene el dispositivo 1000 de suministro de fármacos.

[0133] Las ventanas 1006, 1016 de visualización están configuradas para cooperar con un indicador de dispositivo del dispositivo 1000 de suministro de fármacos. El indicador del dispositivo está configurado para indicar a un usuario si se ha dispensado una primera dosis, p. ej., si se ha producido la primera etapa de funcionamiento y si se ha dispensado una segunda dosis, p. ej., si se ha producido la segunda etapa de funcionamiento. El indicador del dispositivo está configurado para ser visible a través de las ventanas 1006, 1016 de visualización para indicar si se han dispensado la primera y segunda dosis. De este modo, el usuario puede conocer el estado de suministro de fármacos del dispositivo 1000 de suministro de fármacos, incluyendo si se han dispensado o no una o ambas de la primera y segunda dosis. Cada uno de los soportes 1002 de fármaco en esta realización ilustrada tiene una cantidad de fármaco dispuesta en el mismo para una pulverización, por lo que indicar que se ha suministrado una pulverización indica que prácticamente no queda fármaco en el soporte 1002 de fármaco. Algunos fármacos, tales como la esketamina, la ketamina y otras sustancias controladas, pueden requerir que se verifique el suministro del fármaco a partir del mismo según las estrategias de evaluación y mitigación de riesgos (REMS) para ayudar, p. ej., asegurarse que sustancialmente no quede ningún fármaco en el dispositivo de suministro de fármacos de modo que ninguna parte no autorizada pueda acceder al fármaco que se administra a partir del mismo. Un experto en la técnica apreciará que el suporte de fármaco puede no tener exactamente cero fármacos en el mismo, pero que, no obstante, se considere que no contiene prácticamente ningún fármaco en el mismo debido a diversos factores, tales como la sensibilidad del equipo de medición.

[0134] El indicador del dispositivo puede tener una variedad de configuraciones. En esta realización ilustrada, el indicador del dispositivo incluye un área de cada soporte 1002 de fármaco. Una primera parte de cada soporte de medicamento 1002 es de un primer color, y una segunda área del soporte de medicamento 1002 es de un segundo color diferente. Las figuras 14 y 15 muestran el primer color visible a través de cada una de las ventanas 1006, 1016 de visualización. El primer color visible en una ventana 1006, 1016 de visualización puede indicar que no se ha producido la pulverización de fármaco desde el soporte 1002 de fármaco asociado a la ventana 1006, 1016 de visualización. El segundo color visible en una ventana 1006, 1016 de visualización puede indicar que se ha producido la dosis asociada con la ventana 1006, 1016 de visualización. Cada uno de los soportes 1002 de fármaco se mueve de forma proximal con respecto a la parte 1012 de mango y, por lo tanto, con respecto a su ventana 1006, 1016 de visualización asociada durante el suministro de fármacos, de modo que el color visible a través de una ventana 1006, 1016 de visualización puede cambiar desde antes del inicio del suministro de fármacos, p. ej., el primer color visible, hasta después del final del suministro de fármacos, p. ej., el segundo color visible. Cada uno de los soportes 1002 de fármaco puede tener el primer color sobre el mismo en una primera área y el segundo color sobre el mismo en una segunda área para permitir que el primer y segundo colores sean visibles de forma secuencial a través de sus respectivas ventanas 1006, 1016 de visualización. La figura 16 ilustra el dispositivo 1000 de suministro de fármacos después de que se haya producido un suministro de fármacos, de tal modo que el segundo color sea visible en la primera ventana 1006 de visualización y el primer color sea visible en la segunda ventana 1016 de visualización. La figura 17 ilustra el dispositivo 1000 de suministro de fármacos después de que se hayan producido dos suministros de fármacos, de tal modo que el segundo color sea visible en la primera y segunda ventanas 1006, 1016 de visualización. En otras realizaciones, los soportes 1002 de fármaco pueden tener, en lugar de o además de diferentes colores, otra marca configurada para que sea visible a través de las ventanas 1006, 1016 de visualización para indicar si se han dispensado la primera y segunda dosis, tal como símbolos (p. ej., estrellas, triángulos, “X”, un pulgar hacia arriba, una marca de verificación, etc.), números (p. ej., “0” para que no se haya pulverizado y “1” para que se haya pulverizado) y/o letras (p. ej., “N” significa que no se produjo ningún pulverizado e “Y” si se produjo un pulverizado).

[0136] Las figuras 18-20 ilustran otra realización del dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1 donde la punta 112 incluye dos puntas 112. El dispositivo 1100 de suministro de fármacos de las figuras 18-20 generalmente está configurado y se utiliza de forma similar al dispositivo 1000 de suministro de fármacos de las figuras 14-17, excepto que en lugar de dos ventanas 1006, 1016 de visualización, el dispositivo 1100 de suministro de fármacos incluye una única ventana 1106. La primera y segunda áreas coloreadas de los soportes 1102 de fármaco del dispositivo de suministro de fármacos se pueden ver en la ventana 1106 de visualización de forma similar a la descrita anteriormente con respecto al dispositivo 1000 de suministro de fármacos de las figuras 14-17. La figura 18 ilustra el dispositivo 1100 de suministro de fármacos después de que no se haya producido ningún suministro de fármacos, de tal modo que el primer color sea visible en la ventana 1106 de visualización para cada uno de los soportes 1102 de fármaco y las puntas 1108. La figura 19 ilustra el dispositivo 1100 de suministro de fármacos después de que se haya producido un suministro de fármacos, de tal modo que el segundo color es visible en la ventana 1106 de visualización para el primer soporte 1102 de fármaco y la primera punta 1108 y el primer color es visible en la ventana 1006 de visualización para el segundo soporte 1102 de fármaco y la segunda punta 1108. La figura 20 ilustra el dispositivo 1100 de suministro de fármacos después de que se hayan producido dos entregas de fármacos, de tal modo que el segundo color sea visible en la ventana 1106 de visualización para cada uno de los soportes 1102 de fármaco y las puntas 1108. Como se ha descrito anteriormente con respecto a las ventanas 1006, 1016 de visualización, el indicador de dispositivo puede tener otras configuraciones.

[0138] Las figuras 21-23 ilustran otra realización del dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1 donde la punta 112 incluye dos puntas 112. El dispositivo 1200 de suministro de fármacos de las figuras 21-23 generalmente se configura y se utiliza de forma similar al dispositivo 1000 de suministro de fármacos de las figuras 14-17, excepto que en lugar de que las dos pulverizaciones de fármaco se configuren para que se accionen por separado, p. ej., cada soporte 1002 de fármaco se configure para que se empuje de forma independiente del otro, el dispositivo 1200 de suministro de fármacos está configurado de tal modo que las dos pulverizaciones de fármaco están configuradas para que se accionen juntas, de tal modo que las pulverizaciones de fármaco de las puntas 1208 se produzcan simultáneamente. El dispositivo 1200 de suministro de fármacos incluye, por lo tanto, un único accionador 1210 configurado para ser empujado de forma proximal para hacer que los dos soportes de fármacos del dispositivo de suministro de fármacos (ocultos en las figuras 21-23) se muevan de forma proximal y, de este modo, provoquen el suministro del fármaco, como se ha descrito anteriormente. Las figuras 21 y 22 ilustran el dispositivo 1200 de suministro de fármacos antes del inicio del suministro de fármacos, p. ej., antes del accionamiento del accionador 1210, de tal modo que el primer color sea visible en la primera ventana 1206 de visualización del dispositivo de suministro de fármacos y en la segunda ventana 1216 de visualización del dispositivo de suministro de fármacos. La figura 23 ilustra el dispositivo 1200 de suministro de fármacos después de que se hayan administrado ambas pulverizaciones de fármaco, p. ej., después del accionamiento del accionador 1210, de tal modo que el segundo color sea visible en la primera y segunda ventanas 1106, 1216 de visualización. Como se ha descrito anteriormente, el indicador del dispositivo puede tener otras configuraciones y/o las dos ventanas de visualización pueden ser, en cambio, una ventana de visualización.

[0140] La guía de profundidad en las realizaciones de las figuras 14-20 tiene una configuración vertical entre las dos puntas del dispositivo de suministro de fármacos. En esta realización ilustrada, la guía 1204 de profundidad del dispositivo de suministro de fármacos tiene una configuración horizontal entre las dos puntas 1208 del dispositivo de suministro de fármacos.

[0142] El dispositivo 1200 de suministro de fármacos en esta configuración ilustrada está configurado para moverse entre un estado desbloqueado, en el que se permite accionar el accionador 1210, y un estado bloqueado, en el que se evita que se accione el accionador 1210. El dispositivo 1200 de suministro de fármacos, al estar en estado desbloqueado frente al estado bloqueado, también proporciona una indicación visual, además de las ventanas 1206, 1216 de visualización, sobre si se ha producido o no el suministro del fármaco. Las figuras 21 y 22 ilustran el dispositivo 1200 de suministro de fármacos en el estado desbloqueado. La figura 23 ilustra el dispositivo 1200 de suministro de fármacos en estado bloqueado.

[0144] El dispositivo 1200 de suministro de fármacos incluye una característica 1212 de bloqueo y un mecanismo 1214 de bloqueo configurado para acoplarse con la característica 1212 de bloqueo. En el estado bloqueado del dispositivo 1200 de suministro de fármacos, la característica 1212 de bloqueo y el mecanismo 1214 de bloqueo se acoplan entre sí de tal modo que se evita que el accionador 1210 se accione. En el estado desbloqueado del dispositivo 1200 de suministro de fármacos, la característica 1212 de bloqueo y el mecanismo 1214 de bloqueo no están acoplados entre sí, de tal modo que se permite que el accionador 1210 se accione para suministrar el fármaco a partir del mismo. La característica 1212 de bloqueo y el mecanismo 1214 de bloqueo pueden tener una variedad de configuraciones. Por ejemplo, como en esta realización ilustrada, la característica 1212 de bloqueo puede incluir un orificio, y el mecanismo 1214 de bloqueo puede incluir una protuberancia configurada para asentarse en el orificio. La protuberancia 1214 está configurada para asentarse automáticamente en el orificio 1212 en respuesta al accionamiento del accionador 1210. La protuberancia 1214 puede configurarse para flexionarse en una dirección distal, de tal modo que cuando el accionador 1210 se mueve de forma proximal con respecto a la parte 1202 de mango, la protuberancia 1214 puede flexionarse de forma distal a medida que la protuberancia 1214 se desliza a lo largo de una superficie interior de la parte 1202 de mango antes de encontrarse con el orificio 1212, en el que la protuberancia 1214 puede entonces salirse. El orificio se forma en la parte 1202 de mango del dispositivo de suministro de fármacos y la protuberancia se extiende desde el accionador 1210 en esta realización ilustrada, pero en cambio el orificio se puede formar en el accionador 1210 y la protuberancia se puede extender desde la parte de mango. En otras realizaciones, la característica 1212 de bloqueo puede incluir una pluralidad de orificios, y el mecanismo 1214 de bloqueo puede incluir una pluralidad de protuberancias, cada una configurada para asentarse en uno de los orificios. El orificio 1212 y la protuberancia 1214 tienen formas rectangulares complementarias en esta realización ilustrada, pero pueden tener otra forma complementaria, p. ej., circular, ovalada, etc. El orificio 1212 y la protuberancia 1214 pueden tener formas diferentes entre sí, siempre que la protuberancia 1214 siga configurada para asentarse en el orificio 1212, p. ej., si el orificio 1212 es rectangular y la protuberancia 1214 es un triángulo con un punto que apunta radialmente hacia fuera, siendo el orificio un cuadrado y la protuberancia un rectángulo, etc.

[0146] Las figuras 24 y 25 ilustran otra realización del dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1 donde la punta 112 incluye dos puntas 112. El dispositivo 1300 de suministro de fármacos de las figuras 24 y 25 generalmente está configurado y se utiliza de forma similar al dispositivo 1200 de suministro de fármacos de las figuras 21-23, excepto que el dispositivo 1300 de suministro de fármacos incluye un resorte 1302 que está acoplado operativamente al accionador 1304 del dispositivo de suministro de fármacos. El dispositivo 1300 de suministro de fármacos incluye dos muelles 1302 pero puede incluir otro número. El accionamiento del accionador 1304, p. ej., un usuario u otro elemento que empuja de forma proximal el accionador 1304, hace que el resorte 1302 pase de una configuración comprimida, como en las figuras 24 y 25, a una configuración expandida. Los soportes 1306 de fármaco del dispositivo de suministro de fármacos están asentados en una plataforma 1310 a la que el resorte 1302 está acoplado operativamente, p. ej., mediante un extremo proximal del resorte 1302 que está unido a una superficie distal de la plataforma 1310. El accionamiento del accionador 1304 hace que el resorte se expanda y, de este modo, empuje la plataforma 1306 y, por lo tanto, los soportes 1306 de fármaco asentados sobre la misma, en una dirección proximal, de tal modo que un elemento perforador 1308 perfora cada uno de los soportes 1306 de fármaco y el fármaco de suministra fuera de las dos puntas 1308 del dispositivo de suministro de fármacos. El accionador 1304 y la plataforma 1310 pueden acoplarse mecánicamente entre sí antes del suministro del fármaco, p. ej., antes del accionamiento del accionador 1306, que puede mantener el resorte 1302 en la configuración comprimida. El accionamiento del accionador 1304 puede liberar el acoplamiento mecánico del accionador 1304 y la plataforma 1310 para permitir que el resorte 1302 se expanda y empuje la plataforma 1310 de forma proximal. El acoplamiento mecánico puede tener cualquiera de una variedad de configuraciones, tal como una varilla unida al accionador 1304 que gira lateralmente para dejar de acoplarse con una superficie distal de la plataforma 1306 en respuesta al accionador 1304 siendo empujado de forma proximal, una protuberancia que mantiene la plataforma 1310 en una posición fija con respecto al accionador 1304 y que está configurada para retraerse en respuesta al accionamiento del accionador 1304 para que no mantenga la plataforma 1310 en posición durante más tiempo, etc.

[0148] La figura 26 ilustra otra realización del dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1 donde la punta 112 incluye dos puntas 112. El dispositivo 1400 de suministro de fármacos de la figura 26 generalmente está configurado y se utiliza de forma similar al dispositivo 1300 de suministro de fármacos de las figuras 24 y 25, excepto que el dispositivo 1400 de suministro de fármacos incluya dos accionadores 1404. Cada uno de los accionadores 1404 está configurado y se utiliza generalmente de forma similar al accionador 1304 del dispositivo 1300 de suministro de fármacos, excepto que los accionadores 1404 de esta realización ilustrada están configurados para accionarse por separado para permitir que los dispositivos de suministro de fármacos se suministren de forma simultánea, p. ej., si los accionadores 1404 se accionan de forma simultánea, o de forma secuencial, p. ej., si los accionadores 1404 se accionan de forma secuencial.

[0149] La figura 27 ilustra otra realización del dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1 donde la punta 112 incluye dos puntas 112. El dispositivo 1500 de suministro de fármacos de la figura 27 generalmente está configurado y se utiliza de forma similar al dispositivo 1400 de suministro de fármacos de la figura 26, excepto que el dispositivo 1500 de suministro de fármacos incluya dos accionadores 1504 que están ubicados en los lados del dispositivo 1500 de suministro de fármacos en lugar de en la parte inferior del dispositivo 1500 de suministro de fármacos opuesta a las puntas 1502 del dispositivo de suministro de fármacos en la parte superior del dispositivo 1500 de suministro de fármacos.

[0150] La figura 28 ilustra otra realización del dispositivo 100 de suministro de fármacos de la figura 1 donde la punta 112 incluye dos puntas 112. El dispositivo 1600 de suministro de fármacos de la figura 28 generalmente está configurado y se utiliza de forma similar al dispositivo 1500 de suministro de fármacos de la figura 27, excepto que el dispositivo 1500 de suministro de fármacos incluya un único accionador 1502 que está ubicado en un lado del dispositivo 1500 de suministro de fármacos en lugar de dos accionadores en lados opuestos del dispositivo 1600 de suministro de fármacos.

[0151] Las realizaciones de los dispositivos de suministro nasal de fármacos descritos en la presente memoria pueden diseñarse para desecharse después de un solo uso, o pueden diseñarse para usarse varias veces. En cualquier caso, en al menos algunas realizaciones, el dispositivo de suministro de fármacos puede reacondicionarse para su reutilización después de al menos un uso. El reacondicionamiento puede incluir cualquier combinación de las etapas de desmontaje del dispositivo de suministro de fármacos, seguida de la limpieza o el reemplazo de piezas particulares y el posterior reensamblaje. En particular, el dispositivo de suministro de fármacos puede desmontarse, y cualquier número de piezas o partes particulares del dispositivo de suministro de fármacos puede reemplazarse o retirarse selectivamente en cualquier combinación. Tras la limpieza y/o el reemplazo de piezas particulares, el dispositivo de suministro de fármacos puede volver a montarse para su uso posterior, ya sea en una instalación de reacondicionamiento o por un proveedor de atención sanitaria inmediatamente antes de usarse. Un experto en la técnica apreciará que el reacondicionamiento de un dispositivo de suministro de fármacos puede usar una variedad de técnicas para el desmontaje, la limpieza/reemplazo y el reensamblaje. El uso de tales técnicas y el dispositivo de suministro de fármacos reacondicionado resultante están todos dentro del alcance de la presente solicitud.

[0152] La presente descripción se ha descrito anteriormente a modo de ejemplo solo en el contexto de la descripción general proporcionada en la presente memoria. Se apreciará que se pueden realizar modificaciones dentro del espíritu y alcance de las reivindicaciones sin apartarse del alcance general de la presente descripción.

Claims

1. REIVINDICACIONES

1. Un sistema (100) de suministro de fármacos, que comprende:

un primer dispositivo (110) de suministro nasal de fármacos que comprende:

una primera punta (112) configurada para colocarse en una nariz de un paciente, teniendo la primera punta una primera abertura (108) en la misma,

un primer soporte (102) de fármaco que contiene un primer fármaco en el mismo, y un primer accionador (106) configurado para accionarse y, de este modo, hacer que el primer fármaco se suministre por la primera abertura;

un segundo dispositivo (110) de suministro nasal de fármacos que comprende:

una segunda punta (112) configurada para colocarse en la nariz del paciente, teniendo la segunda punta una segunda abertura en la misma,

un segundo soporte (102) de fármaco que contiene un segundo fármaco en el mismo, y un segundo accionador (106) configurado para accionarse y, de este modo, hacer que el segundo fármaco se suministre por la segunda abertura; y

caracterizado por un mecanismo (500) de acoplamiento que comprende un cuerpo (502) que define la primera y segunda aberturas, la primera abertura está configurada para asentar de forma liberable la primera punta (112) en la misma, y la segunda abertura está configurada para asentar de forma liberable la segunda punta (112) en la misma.

2. El sistema de la reivindicación 1, en donde la primera y segunda aberturas están ubicadas en los extremos proximales respectivos del primer y segundo dispositivos (110) de suministro de fármacos; y

el mecanismo (500) de acoplamiento está configurado de tal modo que la primera punta (112) asentada en la primera abertura se orienta de forma proximal y la segunda punta (112) asentada en la segunda abertura se orienta de forma proximal.

3. El sistema de la reivindicación 2, en donde el primer y segundo accionadores (106) están configurados para accionarse de forma selectiva de modo que se accionen de forma simultánea para suministrar el primer y segundo fármacos de forma simultánea en la nariz o para accionarse de forma secuencial para suministrar el primer y segundo fármacos de forma secuencial en la nariz.

4. El sistema de la reivindicación 1, en donde la primera y segunda aberturas están ubicadas en los extremos proximales respectivos del primer y segundo dispositivos (110) de suministro de fármacos; y

el mecanismo (500) de acoplamiento está configurado de tal modo que la primera punta (112) asentada en la primera abertura se orienta de forma proximal y la segunda punta (112) asentada en la segunda abertura se orienta de forma distal.

5. El sistema de la reivindicación 4, en donde el primer y segundo accionadores (106) están configurados para accionarse de forma secuencial para suministrar el primer y segundo fármacos de forma secuencial en la nariz.

6. El sistema de la reivindicación 1, en donde la primera y segunda aberturas están ubicadas en los extremos proximales respectivos del primer y segundo dispositivos (110) de suministro de fármacos; y

una superficie proximal del mecanismo de acoplamiento define una guía (114) de profundidad configurada para entrar en contacto con una superficie inferior de la nariz con el mecanismo (500) de acoplamiento acoplado al primer y segundo dispositivos (110) de suministro de fármacos y cada una de la primera y segunda puntas (112) colocadas en la nariz.

7. El sistema de la reivindicación 1, en donde el mecanismo de acoplamiento incluye un mecanismo (508) de liberación configurado para moverse entre un estado cerrado, en el que el cuerpo define un perímetro cerrado que define un perímetro cerrado de cada una de la primera y segunda aberturas, y un estado abierto, en el que el cuerpo tiene un perímetro discontinuo y ninguna de la primera y segunda aberturas tiene un perímetro cerrado.

8. El sistema de la reivindicación 1, en donde la primera y segunda aberturas tienen, cada una, formas de C que están una detrás de la otra.

9. El sistema de la reivindicación 1, en donde, ya sea que:

a)el primer y segundo fármacos son cada uno de ketamina, esketamina, naloxona y sumatriptán; o b)el primer y segundo fármacos, cada uno incluyen uno de ketamina, esketamina, naloxona y sumatriptán.