ES3060607T3 - Crosslinkers - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a agentes reticulantes que poseen al menos dos sustituyentes de benzofenona unidos covalentemente a un enlace de benzofenona. Asimismo, se refiere a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un agente reticulante según la presente invención. La presente invención también se refiere a productos y suministros médicos con un recubrimiento de polímeros reticulados y al menos un agente reticulante de la presente invención, así como a productos cosméticos e higiénicos que incluyen al menos un agente reticulante según la presente invención. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0002] Reticulantes

[0003] La presente invención se refiere a reticulantes que tienen al menos dos sustituyentes de benzofenona acoplados covalentemente a un enlazador de benzofenona. La presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante según la presente invención. La presente invención también se refiere a productos médicos y ayudas médicas que tienen un recubrimiento de polímeros reticulados y al menos un reticulante de la presente invención, pero también a productos cosméticos e higiénicos que incluyen al menos un reticulante según la presente invención.

[0004] Antecedentes de la invención

[0005] En química de polímeros, el término "reticulación" se refiere generalmente al proceso de formación de enlaces covalentes para conectar dos o más cadenas poliméricas entre sí. Mediante la reticulación de las cadenas poliméricas, se pueden conseguir cambios específicos en las propiedades mecánicas de los polímeros. La reticulación de las cadenas poliméricas puede conseguirse mediante reacciones químicas iniciadas por calor, presión, cambios de pH o irradiación. La reticulación covalente química mejora las propiedades mecánicas, pero también las estabilizadoras.

[0006] Los reticulantes se caracterizan generalmente por tener al menos dos grupos reactivos. En la técnica anterior, se conocen compuestos bifuncionales foto y/o termo-reactivos de baja molécula que, tras su activación, pueden formar enlaces covalentes con otros compuestos.

[0007] El uso de benzofenona como fotoiniciador para el curado UV es conocido en la técnica. Como ingrediente de los cosméticos, la benzofenona protege las fragancias y los colores de productos como cremas, perfumes, jabones o incluso envases de plástico de la destrucción por la radiación UV. La oxibenzona, un derivado de la benzofenona, está autorizada por el Reglamento alemán sobre cosméticos como protector UV en cremas solares. Los polímeros o materiales reticulados pueden producirse añadiendo benzofenona o derivados de la misma a una composición polimérica, en la que el recubrimiento o material se irradia posteriormente con luz UV para iniciar la reticulación.

[0008] El documento WO 2012/014003 A1 divulga composiciones que comprenden un polímero y un reticulante de benzofenona para su uso en medicina.

[0009] El objeto de la presente invención es proporcionar reticulantes mejorados que puedan utilizarse para formar polímeros reticulados particularmente estables pero flexibles y deformables, altamente hidrófilos y de muy baja fricción, y productos médicos y suministros médicos que tengan un revestimiento de dichos polímeros reticulados. Otro objetivo es proporcionar productos cosméticos y de higiene que comprendan dichos reticulantes.

[0010] El objetivo de la presente invención se resuelve mediante la enseñanza de las reivindicaciones independientes. Otras características ventajosas, aspectos y detalles de la invención son evidentes a partir de las reivindicaciones dependientes, la descripción, las figuras y los ejemplos de la presente solicitud.

[0011] Breve descripción de la invención

[0012] La presente invención se refiere a reticulantes que tienen al menos dos sustituyentes de benzofenonaBP1yBP2,cada uno acoplado covalentemente a un enlazador de benzofenonaZa través de al menos un grupo amida, un grupo éster, un grupo carbamato, un grupo urea, o una combinación de los mismos. En particular, los al menos dos sustituyentes de benzofenonaBP1yBP2están ambos acoplados covalentemente al enlazador de benzofenonaZmediante un enlazadorL1yL2que incluye o consiste en un grupo funcional seleccionado entre -OCO-, -NHCO-, -COO-, -CONH-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- y -NHCONH-.

[0013] Sorprendentemente, se ha descubierto que los reticulantes según la presente invención pueden reaccionar con al menos un coloide molecular (por ejemplo, un polímero) después de la activación mediante irradiación, en la que se forma una red de coloides moleculares. Los reticulantes de la presente invención son, por tanto, particularmente ventajosos para la producción de redes de coloides moleculares de al menos un polímero o polimerizado (es decir, coloides moleculares) y un reticulante como se describe en el presente documento.

[0014] En general, las reacciones de reticulación implican la unión de una o más macromoléculas individuales para formar una red tridimensional. Las macromoléculas pueden ser moléculas de cadena larga y alto peso molecular, pero también moléculas ramificadas de alto peso molecular. Las macromoléculas utilizadas para producir las redes de coloides moleculares son polímeros, preferentemente polímeros hidrófilos. Los polímeros adecuados para la preparación de las redes de coloides moleculares incluyen homopolímeros, polímeros mixtos o copolímeros. Los reticulantes según la invención y el al menos un polímero se reticulan preferentemente y, tras la reticulación, forman juntos la red de coloides moleculares.

[0015] [0011]En general, las propiedades de un polímero se modifican mediante el proceso de reticulación. Suele observarse un aumento de la dureza, la tenacidad, el punto de fusión y una disminución de la solubilidad. El cambio en las propiedades aumenta con el grado de reticulación, es decir, con la proporción de sitios reticulados en relación con la cantidad total de polímero.

[0016] Sorprendentemente, se ha demostrado que los reticulantes según la invención influyen ventajosamente en las propiedades del coloide molecular resultante a través del proceso de reticulación y que las propiedades del coloide molecular pueden controlarse específicamente con estos reticulantes.

[0017] Los coloides moleculares y las redes de coloides moleculares de la presente invención presentan una excelente hidrofilicidad, estabilidad, biocompatibilidad y hemocompatibilidad, y son particularmente adecuados para aplicaciones relacionadas con dispositivos médicos y ayudas médicas, pero no se limitan a los dispositivos y ayudas mencionados. Los coloides moleculares de la presente invención pueden utilizarse para proporcionar dispositivos médicos y ayudas médicas de baja fricción y libres de inflamación que pueden utilizarse a largo plazo.

[0018] La red de coloides moleculares formada por al menos un polímero y un reticulante según la presente invención después de la activación mediante irradiación o calor es adecuada para su uso como o en cualquier dispositivo médico o ayuda médica que pueda utilizarse en o sobre el cuerpo a corto o largo plazo. En consecuencia, los coloides moleculares de la presente invención pueden utilizarse, entre otras cosas, como revestimientos de tubos, catéteres u otros materiales que requieran su inserción en el cuerpo. Ejemplos de estos incluyen, pero no se limitan a, catéteres de cualquier tipo, por ejemplo catéteres de balón, catéteres vesicales, vástagos de catéter, alambres guía, sondas gástricas, endoscopios, colonoscopios, agujas, cánulas, tubos endotraqueales, cánulas traqueales, implantes como stents, lentes oculares, prótesis articulares tornillos, fijaciones, salidas artificiales, implantes nasales, cuerdas vocales, laringe, válvulas artificiales y nativas como válvulas cardíacas o venosas, esfínter esofágico, esfínter ani, sustitutos de injertos óseos y tubos de ventilación. Sin embargo, los coloides moleculares de la presente invención también pueden utilizarse como sustitutos de cartílago, vainas nerviosas, oclusión de válvulas venosas, sellos ex corpora e in corpora, implantes subcutáneos o intramusculares, como geles/ungüentos hidratantes y/o con principios activos, micro y macrocápsulas, protectores de heridas, implantes mamarios, en general como materiales de relleno, emplastos, compresas, etc., o como componentes de los productos aquí mencionados. Otras aplicaciones de los coloides moleculares de la presente invención incluyen, pero no se limitan a cosméticos, cuidado personal, cuidado del cabello y de la piel, cosméticos de color, productos farmacéuticos, biomateriales para sistemas de suministro, excipientes y recubrimientos, y aplicaciones industriales, recubrimientos de papel, recubrimientos textiles, aditivo de tinta, ayuda a la suspensión y adhesivos. Otras aplicaciones incluyen, entre otras, aplicaciones de membrana, revestimientos lubricantes, compatibilizadores, adhesivos, tensioactivos poliméricos y revestimientos antimicrobianos y antiincrustantes. Otros ejemplos incluyen lociones para la piel, cremas hidratantes, cremas para los ojos, jabones, syndets, preparados para la ducha y el baño, preparados de protección solar, repelentes de insectos, preparados para el acné, productos para el afeitado, etc. De este modo, se hace posible una gama de productos enormemente diversa de dispositivos médicos, ayudas médicas y productos cosméticos e higiénicos, por ejemplo, composiciones para el cuidado personal o composiciones cosméticas y sus aplicaciones.

[0019] Descripción de la invención

[0020] Sorprendentemente, se ha descubierto que los reticulantes que tienen al menos dos sustituyentes de benzofenonaBP1yBP2, cada uno acoplado covalentemente a un enlazador de benzofenonaZa través de al menos un grupo amida, un grupo éster, un grupo carbamato, un grupo urea o una combinación de los mismos resuelven el objetivo anterior. En particular, los al menos dos sustituyentes de benzofenonaBP1yBP2están ambos acoplados covalentemente al enlazador de benzofenonaZmediante enlazadoresL1yL2que incluyen o consisten en un grupo funcional seleccionado entre -OCO-, -NHCO-, -COO-, -CONH-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- y -NHCONH-.

[0021] Definiciones

[0022] Engarce

[0023] El término"enlazador",tal como se utiliza aquí, se refiere a una molécula orgánica de bajo peso molecular que une covalentemente dos o más compuestos orgánicos entre sí. Un enlazador representa generalmente una entidad química bifuncional que une un primer compuesto a un segundo compuesto. Un enlazador sirve de espaciador para dos o más compuestos orgánicos y, por tanto, puede aumentar ventajosamente la flexibilidad. Los enlazadores pueden tener diferentes longitudes y polaridades. Los ejemplos de enlazadores incluyen, pero no se limitan a, enlazadores alquilo, enlazadores arilo, enlazadores alquilo arilo, enlazadores alcoxi, enlazadores ariloxi, enlazadores alquilhidroxi, enlazadores arilhidroxi, enlazadores alquilariloxi, enlazadores alquilamino, enlazadores arilamino, enlazadores alquilarilamino, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido o no sustituido. Los polímeros que siguen teniendo grupos funcionales en la cadena polimérica pueden funcionalizarse con diversos compuestos orgánicos. Estos compuestos orgánicos también pueden conectarse a la cadena polimérica mediante un enlazador, de modo que estos compuestos orgánicos tengan una distancia con la cadena principal del polímero para aumentar la flexibilidad de estos compuestos orgánicos.

[0024] Reticulación

[0025] El término"reticulación",tal y como se utiliza aquí, se refiere a reacciones en las que una o más macromoléculas individuales se unen para formar una red tridimensional. El enlace puede conseguirse directamente durante el ensamblaje de las macromoléculas o mediante reacciones sobre polímeros preexistentes. El proceso de reticulación modifica las propiedades de los polímeros. En general, se observa un aumento de la dureza, la tenacidad, el punto de fusión y una disminución de la solubilidad. Los cambios aumentan con el grado de reticulación, la proporción de sitios enlazados en relación con la cantidad total de polímero. La reticulación de polímeros ya existentes puede lograrse mediante funcionalidades ya presentes en el polímero a través de una elección inteligente de las condiciones de reacción (autoreticulación) o mediante la adición de sustancias multifuncionales de bajo peso molecular.

[0027] La reticulación o el curado UV son bien conocidos en el campo de la química de polímeros. Ejemplos de grupos funcionales foto-reactivos que pueden utilizarse para la reticulación incluyen, pero no se limitan a, arilazidas, azido-metil cumarinas, benzofenonas, antraquinonas, ciertos compuestos diazo, diazirinas y derivados del psoraleno. Ejemplos de reacciones de reticulación directa son las polimerizaciones por radicales libres de monómeros con dos grupos vinílicos o la policondensación o poliadición mediante monómeros con dos o más grupos funcionales.

[0029] Reticulante

[0031] Un"reticulante",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un compuesto bi- o multifuncional de bajo peso molecular caracterizado por al menos dos grupos reactivos y capaz de reticular macromoléculas o polímeros individuales para formar una red tridimensional. Los grupos reactivos de los reticulantes según la invención son benzofenonas, cada una de las cuales puede estar opcionalmente sustituida o no sustituida.

[0033] Monómero

[0035] El término"monómero"tal como se utiliza en el presente documento,se refiere a un compuesto orgánico, generalmente un compuesto orgánico de bajo peso molecular, en particular un compuesto orgánico insaturado (de bajo peso molecular), que tiene al menos un grupo químicamente reactivo, como un doble enlace o un grupo epóxido, o tiene al menos dos grupos químicamente reactivos, como dos grupos carboxi, dos grupos hidroxi o dos grupos amino, que pueden reaccionar en una reacción química para formar una macromolécula ramificada o no ramificada de cadena larga formada por monómeros acoplados covalentemente entre sí.

[0037] Ejemplos de monómeros hidrófilos incluyen, pero no se limitan a, acrilatos de alquilo inferior sustituidos por hidroxilo y metacrilatos de alquilo inferior sustituidos por hidroxilo tales como acrilato de hidroxietilo, metacrilato de hidroxietilo, acrilato de hidroxipropilo y metacrilato de hidroxipropilo, acrilamida, metacrilamida, acrilamidas (de bajo alquilo) y metacrilamidas (de bajo alquilo), N,N-dialquilacrilamidas, acrilatos etoxilados, metacrilatos etoxilados como los monoacrilatos de polietilenglicol, monometacrilatos de polietilenglicol, acrilatos de éter monometílico de polietilenglicol, acrilatos de éter monometílico de polietilenglicol, acrilamidas (alquilo inferior) sustituidas por hidroxilo, metacrilamidas (alquilo inferior) sustituidas por hidroxilo, éteres vinílicos de alquilo inferior sustituidos por hidroxilo, sulfonato de vinilo sódico, sulfonato de estireno sódico, ácido 2-acrilamido-2-metil-propanosulfónico, N-vinilpirrol, N-vinil-2-pirrolidona, 2-viniloxazolina, 2-vinil-4,4'-dialquiloxazolin-5-ona, 2-vinilpiridina, 4-vinilpiridina, alcohol alílico, cloruro de 3-trimetilamonio-2-hidroxipropilmetacrilato, alcohol vinílico, acrilonitrilo, cloruro de acriloilo, acrilato de etilenglicol, metilolacrilamida, acrilamida de diacetona, sal de ácido estirenosulfónico, metacrilato de dimetilaminoetilo, metacarilamida de dimetilaminoetilo, N-(1,1-dimetil-3-oxobutil)acrilamida, éter vinílico de etilenglicol, éter vinílico de di(etilenglicol), N-vinilpirrolidona, 1-metil-3-metilen-2-pirrolidona, 1-metil-5-metilen-2-pirrolidona, 5-metil-3-metilen-2-pirrolidona, 1-etil-5-metileno-2-pirrolidona, N-metil-3-metileno-2-pirrolidona, 5-etil-3-metileno-2-pirrolidona, 1-n-propil-3-metileno-2-pirrolidona, 1-n-propil-5-metileno-2-pirrolidona, 1-isopropil-3-metileno-2-pirrolidona, 1-isopropil-5-metileno-2-pirrolidona, N-vinil-N-metilacetamida, N-vinil-N-etilacetamida, N-vinil-N-etilformamida, N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-vinilisopropilamida, N-vinilcaprolactama, N-2-hidroxietilvinilcarbamato, N-carboxi-β-alanina-N-viniléster, N-carboxivinil-βalanina y N-carboxivinil-α-alanina.

[0039] Los monómeros y/u oligómeros preferidos son monómeros y/u oligómeros de polímeros hidrófilos conocidos. Por ejemplo, los monómeros preferidos son compuestos orgánicos que son al menos monoolefínicos insaturados y pueden polimerizarse. Ejemplos de monómeros monoolefínicos insaturados incluyen, pero no se limitan a, ácidos acrílicos, ácidos metacrílicos, N-vinil carbazoles, ésteres de ácido acrílico, amidas de ácido acrílico, vinilos, vinilaminas, vinilamidas, N-vinilpirrolidonas, éteres de vinilo, acetal de vinilo, etc.

[0041] [0023]Ejemplos de monómeros hidrófobos incluyen, pero no se limitan a, acrilatos de alquilo C<1>-C<18>o metacrilatos C<1>-C<18>tales como acrilato de etilo, acrilato de butilo, acrilato de isobutilo, acrilato de hexilo, acrilato de heptilo, metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, metacrilato de butilo, metacrilato de isobutilo, metacrilato de hexilo, metacrilato de heptilo, 1,3-butadieno, acrilatos de cicloalquilo C<3>-C<18>o metacrilatos C<3>-C<18>, acrilato de cicloalquilo, acrilato de isobornilo, metacrilato de isobornilo, metacrilato de cicloalquilo, acrilamidas de alquilo C<3>-C<18>, metacrilamidas C<3>-C<18>, acrilonitrilo, metacrilonitrilo, alcanoatos de vinilo C<1>-C<18>como acetato de vinilo, propionato de vinilo, butirato de vinilo, valerato de vinilo, alquenos C<2>-C<18>, haloalquenos C<2>-C<18>, estireno, (alquil inferior)estireno, d-metilestireno, éteres vinílicos de alquilo C<2>-C<12>, éteres vinílicos de etilo, acrilatos de perfluoroalquilo C<2>-C<10>, metacrilatos de perfluoroalquilo C<2>-C<10>, acrilatos parcialmente fluorados o metacrilatos parcialmente fluorados, como metacrilato de trifluoroetilo, metacrilato de hexafluoroisopropilo, metacrilato de hexafluorobutilo, acrilatos y metacrilatos de perfluoroalquilotiocarbonilaminoetilo C<2>-C<12>, metacrilato de perfluorohexiletilotiocarbonilaminoetilo, siloxanos de acriloxi y metacriloxialquilo, como el metacrilato de tristrimetilsiloxisililpropilo (TRIS), el 3-metacriloxi-propilpentametildisiloxano, el N-vinilcarbazol, los ésteres alquílicos bis C<1>-C<12>del ácido maleico, del ácido fumárico, del ácido itacónico, del ácido mesacónico, como por ejemplopor ejemplo, dimetilfumarato, dimetilmalato, maleato de dibutilo y fumarato de dibutilo, cloropreno, cloruro de vinilo y cloruro de vinilideno.

[0043] Polímero

[0045] El término"polímero",tal como se utiliza aquí, se refiere a una macromolécula compuesta de largas cadenas no ramificadas o ramificadas de muchos monómeros unidos covalentemente. En el presente documento, macromoléculas se refiere a moléculas que tienen una masa molecular media de al menos 1.000 g/mol, preferiblemente de al menos 5.000 g/mol, más preferiblemente de al menos 10.000 g/mol.

[0047] Ejemplos de polímeros incluyen, pero no se limitan a, poliácidos, polialcoholes, poliéteres, poliésteres, poliésteramidas, polieteriminas, polieteraminas, polivinilcarbazoles, poliuretanos, poliácidosteres, poliacidaminas, poliacidamidas, polivinilos, poliviniluros, polivinilalcoholes, polivinilaminas, polivinilamidas, polivinilpirrolidonas, poliviniléteres, ácidos polihidroxicarboxílicos, polilactamasas, polietilenglicoles, éteres de polietilenglicol, óxidos de polietileno, polioxazolinas, poliacetales y polisiloxanos. Algunos ejemplos de polímeros orgánicos sintéticos conocidos son, entre otros, poliacrilamida, ácido poliacrílico, polibutadieno, ácido polimetacrílico, polietilenimina, poliestireno, ácido polisulfónico, politetrafluoroetileno, alcohol polivinílico, cloruro de polivinilo, polietilenglicol y polivinilpirrolidona.

[0049] [0026]Ejemplos particulares de polímeros incluyen, pero no se limitan a, ácidos polilactónicos, polivalerolactonas, poli-εdecalactonas, ácidos poliglicólicos, poliláctidos, poliglicólidos, copolímeros de poliláctidos y poliglicólidos, poli-εcaprolactona, polipivotolactonas, glicólidos de policaprolactona, poligluconatos, copolímeros de ácido poliláctico y óxido de polietileno, poli(L-lactida) (PLLA), poli(D,L-lactida) (PLA), poliglicolida (PGA), poli(L-lactida-co-D,L-lactida) (PLLA/PLA), poli(L-lactida-co-glicolida) (PLLA/PGA), poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLA/PGA), poli(glicolida-co-trimetileno carbonato) (PGA/PTMC), policaprolactona (PCL), policaprolactona-co-butilacrilato, poli(fosfaceno), poli(D,L-lactida-co-caprolactona) (PLA/PCL), poli(glicolida-co-caprolactona) (PGA/PCL), anhídridos polimaleicos, copolímeros de anhídrido maleico, ácidos polimaleicos, copolímeros de ácido maleico, polilactamasas, poli(N-vinil)-pirrolidona (PVP), copolímeros de poli(N-vinil)-pirrolidona, N-dodecilpirrolidona, N-decilpirrolidona, N-octilpirrolidona, N-alquilactamasas, N-dodecilcaprolactama, N-decil-caprolactama, N-octil-caprolactama, N-dodecil-valerolactama, N-decil-valerolactama, N-octil-valerolactama, alcoholes polivinílicos, derivados de alcoholes polivinílicos, poliéteres, polietilenglicol (PEG), óxido de polietileno (PEO), óxido de polietileno propileno, copolímeros con polietilenglicol y/o polipropilenglicol, monolaurato de sorbitán polioxietilenado, monopalmitato de sorbitán polioxietilenado, monoestearato de sorbitán polioxietilenado, monolaurato de sorbitán, monopalmitato de sorbitán, monoestearato de sorbitán, éter oleílico de polioxietileno, éter oleílico de polioxietileno, éter de poliglicol bis-[alfa-metil-(4-metilbencil)]-fenilo, éter de poliglicol bis-[alfa-metil-(4-n-dodecilo)]-fenilo, éter de poliglicol bis-(4-metilbencil)-fenilo, bis-(4-n-dodecil-bencil) fenil-poliglicol éter, tris-[alfa-metil-(4-metil-bencil)]-fenilpoliglicol éter, nonilfenol-poliglicol éter, nonilfenol diglicol éter, poliéter éster polímeros multibloque como el polietilenglicol (PEG) y el tereftalato de polibutileno, ácido polihidroxibutírico, polihidroxibutirato, polihidroxibutirato-co-valerato, polidioxanona (PDS), poli(1,4-dioxano-2,3-diona), poli(1,3-dioxano-2-ona), polihidroximetacrilatos, policianoacrilatos, dimetilacrilatos de policaprolactona, butilacrilatos de policaprolactona, polietilglutamato, polímeros multibloque, p. ej. g. diol de oligocaprolactona y diol de oligodioxanona, trimetilcarbonatos de ácido poliglicólico, poli(DTH-iminocarbonato), poli(DTE-co-DT-carbonato), poli(bisfenol A-iminocarbonato), poliésteres, poliésteres glicolados, poliésteramidas, poliortoésteres, politrimetilcarbonatos, polieteriminas, poli[p-carboxifenoxi)propano], ésteres de poliéter, polialquenoxalatos, copolímeros de poliortoésteres, politetrafluoroetileno (PTFE), polivinilos, polivinilidas, polivinilaminas, polivinilamidas, poliviniléteres, cloruro de polivinilo (PVC), polidimetilsiloxanos (PDMS), nilones, polifosfoésteres, ácido polihidroxipentanoico, poliácidos, ácidos polihidroxicarboxílicos, ésteres de poliácidos, aminas de poliácidos, amidas de poliácidos, ácidos poliacrílicos, poliacrilatos, polimetilmetacrilatos (PMMA), metacrilatos de polibutilo, poliacrilamidas, poliacrilonitrilos, poliamidas, amidas de poliéter, aminas de polietileno, poliimidas, policarbonatos, policarbouretanos, cetonas de polivinilo, halogenuros de polivinilo, halogenuros de polivinilideno, poliisobutilenos, polivinilaromáticos, ésteres de polivinilo, polioximetileno, óxido de politetrametileno, polietileno, polipropileno, poliuretanos, poliuretanos blandos, poliuretanos con residuos de aminoácidos en la columna vertebral, polieteruretanos, polieteruretanos de silicona, poliuretanos de silicona, policarbonatartanos de silicona, elastómeros de poliolefina, poliisobutilenos, polivaleratos, tereftalatos de polietileno, polieteretercetonas, poliarileteretercetonas, lípidos, fibrina, carragenanos, fibrinógeno, almidón, derivados del almidón, almidón modificado, colágeno, polímeros a base de proteínas, poliaminoácidos, poliaminoácidos sintéticos, zeína, zeína modificada, polihidroxialcanoatos, ácido pectínico, ácido actínico, ácido hialurónico, fibrina y caseína modificadas y no modificadas, carboximetilsulfatos, albúmina, heparán sulfato, heparina, condroitín sulfato, dextranos, dextrinas, α-ciclodextrina, β-ciclodextrina, γ-ciclodextrina, dimetil-β-ciclodextrina, goma arábiga, guar, colágeno, colágeno-N-hidroxisuccinimida, fosfolípidos, carboximetil quitosanos, lanolina, gelatina, derivados de gelatina, celulosa, derivados de celulosa, celulosa modificada, hidroxipropilcelulosa, etilcelulosa, carboximetilcelulosa, rayón, triacetatos de rayón, nitratos de celulosa, acetatos de celulosa, butiratos de celulosa, butiratos de acetato de celulosa, éteres de celulosa, triacetatos de celulosa, copolímeros de etilvinilacetato, polisulfonas, resinas epoxídicas, resinas ABS, cauchos EPDM, agar, ácido algínico, alginato, chicle, dammar, extracto de malvavisco, gellan (E 418), goma guar (E 412), goma arábiga (E 414), goma de cáscaras de semillas de plátano, goma de savia de abeto, goma de garrofín (E 410), karaya (E 416), harina de konjac (E 425), lentisco, pectina, goma tara (E 417), tragacanto (E 413), goma xantana (E 415), sagú, goma laca, siliconas como polisiloxanos, polidimetilsiloxanos, fluorosiliconas, polivinil halógenos, poli-para-xilileno (Parylene) como Parylene N, Parylene C y/o Parylene D, así como copolímeros, polímeros en bloque o en segmento y/o mezclas de los polímeros mencionados y sus derivados.

[0051] Ejemplos de polímeros biocompatibles incluyen, pero no se limitan a poli(esteramidas), polihidroxialcanoatos (PHA), poli(3-hidroxipropanoato), poli(3-hidroxibutirato), poli(3-hidroxivalerato), poli(3-hidroxihexanoato), poli(3-hidroxiheptanoato), poli(3-hidroxioctanoato), poli(4-hidroxibutirato), poli(4-hidroxivalerato), poli(4-hidroxihexanote), poli(4-hidroxiheptanoato), poli(4-hidroxioctanoato), poli(dioxanona), poli(ortoéster), poli(anhídrido), poli(carbonato de tirosina), poli(éster de tirosina), poli(iminocarbonato), poli(ácido glicólico-co-trimetilencarbonato), polifosfoésteres, polifosfoesteruretanos, poli(aminoácidos), policianoacrilatos, poliepoxiacrilatos, acrilatos de poliuretano, acrilatos de poliéster, acrilatos de poliéter, acrilatos de poliéter modificados con aminas, acrilatos de poliacrilato, acrilatos de policarbonato, poliepoximetacrilatos, metacrilatos de poliuretano, metacrilatos de poliéster, metacrilatos de poliéter, metacrilatos de poliéter modificados con aminas, metacrilatos de poliacrilato, metacrilatos de policarbonato, poliepoxiacrilamidas, acrilamidas de poliuretano, acrilamidas de poliéster, acrilamidas de poliéter, acrilamidas de poliéter modificadas con aminas, acrilamidas de poliacrilato, acrilamidas de policarbonato, metacrilamidas de poliepóxido, metacrilamidas de poliuretano, metacrilamidas de poliéster, metacrilamidas de poliéter, metacrilamidas de poliéter modificadas con aminas, metacrilamidas de poliacrilo, metacrilamidas de policarbonato, poli(carbonato de trimetileno), poli(carbonato de imino), poliuretanos, polifosfazenos, siliconas, poliésteres, poliolefinas, poliisobutileno, copolímeros de etileno-alfa-olefina, polímeros acrílicos, copolímeros acrílicos, polímeros de haluro de vinilo, copolímeros de haluro de vinilo, cloruro de polivinilo, éter de polivinilo, éter metilico de polivinilo, haluros de polivinilideno, cloruro de polivinilideno, poliacrilonitrilo, cetonas de polivinilo, aromáticos de polivinilo, poliestireno, ésteres de polivinilo, acetato de polivinilo, copolímeros etileno-metacrilato de metilo, copolímeros acrilonitrilo-estireno, copolímeros etileno-acetato de vinilo, poliamidas, policaprolactama, policarbonatos, polioximetilenos, poliimidas, poliéteres, poli(fumarato de propileno), poli(metacrilato de n-butilo), poli(metacrilato de sec-butilo), poli(metacrilato de isobutilo), poli(metacrilato de terc-butilo), poli(metacrilato de n-propilo), poli(metacrilato de isopropilo), poli(metacrilato de etilo), poli(metacrilato de metilo), poliuretanos, acetato de celulosa, butirato de celulosa, acetato butirato de celulosa, celofán, nitrato de celulosa, propionato de celulosa, éter de celulosa, carboximetilcelulosa, poliéter, poli(etilenglicol) (PEG), copoli(éster de éter), óxidos de polialquileno, poli(óxido de etileno), poloxámeros, poloxaminas, poli(óxido de propileno), poli(éster de éter), oxalatos de polialquileno, polifosfazenos, polímeros modificados con silano poli(aspirina), poli(estireno-isopreno-estireno)-PEG (SIS-PEG), poliestireno-PEG, poliisobutileno-PEG, policaprolactona-PEG (PCL-PEG), PLA-PEG, poli(metacrilato de metilo)-PEG (PMMA-PEG), polidimetilsiloxano-co-PEG (PDMS-PEG), poli(fluoruro de vinilideno)-PEG (PVDF-PEG), poli(óxido de propileno-co-polietilenglicol), poli(tetra¬metilenglicol), poli(vinilpirrolidona) hidroxifuncionalizada, óxido de polipropilenoco-polietilenglicol, heparina PEGilada, glicosaminoglicanos (GAG), derivados de GAG, polisacáridos, polímeros y copolímeros de monómeros que contienen hidroxilo, como HEMA, metacrilato de hidroxipropilo (HPMA), metacrilamida de hidroxipropilo, acrilato de PEG (PEGA), metacrilato de PEG, 2-metacriloxietilfosforilcolina (MPC), N-vinilpirrolidona (VP), polímeros y copolímeros de monómeros que contienen ácidos carboxílicos como el ácido metacrílico (MA), ácido acrílico (AA), metacrilato de alcoxi, acrilato de alcoxi, metacrilato de 3-trimetilsililpropilo (TMSPMA), así como copolímeros, polímeros en bloque o en segmento y/o mezclas de los citados polímeros y sus derivados.

[0053] Ejemplos de polímeros biodegradables o bioabsorbibles incluyen, entre otros, polivalerolactonas, poli-εdecalactonas, ácido polilactónico, polilactidas de ácido poliglicólico, poliglicólidos, copolímeros de polilactidas y poliglicólidos, poli ε-caprolactona, ácido polihidroxibutírico, polihidroxibutiratos, polihidroxivaleratos, polihidroxibutirato-covalerato, poli(1,4-dioxano-2,3-diona), poli(1,3-dioxano-2-ona), poli-p-dioxanonas, polianhídridos como los anhídridos polimaleicos, polihidroximetacrilatos, fibrina, policianoacrilatos, ácido poli-b-maleico, dimetilacrilatos de policaprolactona, acrilatos butílicos de policaprolactona, polipivotolactonas, polímeros multibloque como los e.g., de dioles de oligocaprolactona y dioles de oligodioxanona, polímeros multibloque de ésteres de poliéter como el PEG y el tereftalato de polibutileno. carbonatos de trimetilo de ácido poliglicólico, glicólidos de policaprolactona, polietilglutamato, poli(DTH-iminocarbonato), poli(DTE-co-DT-carbonato), poli(bisfenol A-iminocarbonato), poliortoésteres, carbonatos de poltrimetilo, carbonatos de trimetilo de ácido poliglicólico, poliminocarbonatos, poli(N-vinil)-pirrolidona, alcoholes polivinílicos, poliortoésteres y sus copolímeros, lípidos, carragenanos, fibrinógeno, almidón, colágeno, polímeros a base de proteínas, poliaminoácidos, poliaminoácidos sintéticos, zeína, zeína modificada, polihidroxialcanoatos, ácido pectínico, ácido actínico, fibrina y caseína modificadas y no modificadas, carboximetilsulfato, albúmina, además de ácido hialurónico, heparán sulfato, heparina, condroitín sulfato, dextrano, β-ciclodextrinas, y copolímeros con PEG y polipropilenglicol, goma arábiga, guar, gelatina, colágeno, colágeno-N-hidroxisuccinimida, lípidos, fosfolípidos, modificaciones y copolímeros y/o mezclas de los polímeros mencionados.

[0055] [0029]Ejemplos de polímeros bioestables o polímeros de degradación extremadamente lenta incluyen, pero no se limitan al ácido poliacrílico, poliacrilatos tales como polimetilmetacrilato, polibutilmetacrilato, poliacrilamida, poliacrilonitrilo, poliamidas, polieteramidas, polietilenamina, poliimidas, policarbonatos, policarburetanos, polivinilcetonas, polivinilhalogenuros, polivinilidenehalogenuros, poliviniléteres, poliisobutilenos, polivinil aromáticos, polivinil ésteres, polivinil pirrolidonas, polioximetilenos, politetrametileno óxido, polietileno, polipropileno, politetrafluoroetileno, poliuretanos, polieteruretanos silicona-polieteruretanos, silicona-poliuretanos, uretanos de silicona-policarbonato, elastómeros de poliolefina, poliisobutilenos, cauchos EPDM, fluorosiliconas, quitosanos carboximetilados, cetonas de éter de poliariléter, cetonas de éter de poliéter, tereftalato de polietileno, polivaleratos, carboximetilcelulosa, celulosa, rayón, triacetatos de rayón, nitratos de celulosa, acetatos de celulosa, hidroxietilcelulosa, butiratos de celulosa, butiratos de acetato de celulosa, copolímeros de etilvinilacetato, polisulfonas, resinas epoxídicas, resinas ABS, cauchos EPDM, siliconas como polisiloxanos, polidimetilsiloxanos, polivinilhalógenos y copolímeros, éteres de celulosa, triacetatos de celulosa, quitosanos y copolímeros y/o mezclas de los polímeros mencionados.

[0056] Ejemplos de polímeros hidrófilos incluyen, pero no se limitan a, alcohol polivinílico (PVA), óxido de polietileno (polietilenglicol (PEG)), poli-N-vinil-pirrolidona, poli-N-vinil-2-piperidona, poli-N-vinil-2-caprolactama, poli-N-vinil-3-metil-2-caprolactama, poli-N-vinil-3-metil-2-piperidona, poli-N-vinil-4-metil-2-piperidona, poli-N-vinil-4-metil-2-caprolactam, poli-N-vinil-3-etil-2-pirrolidona, poli-N-vinil-4,5-dimetil-2-pirrolidona, polivinilimidazole, poli-N-dimetil acrilamida, ácido poliacrílico, poli-2-etiloxazolina, polisacáridos de heparina, polisacáridos, derivados de polioxietileno, así como sus copolímeros, polímeros en bloque o polímeros segmentados y sus derivados.

[0057] Ejemplos de polímeros obtenibles mediante polimerización no radical incluyen, pero no se limitan a, alcoholes polivinílicos, poliéteres, poliortoésteres, polieteriminas, polieteraminas, poliuretanos, ácidos polihidroxicarboxílicos, polilactamasas, polietilenglicoles, óxidos de polietileno, iminas de polietileno, ácidos politacónicos, ácidos polymesacónicos, ácidos poliglutacónicos, ácidos policitracónicos, ácidos poliaconíticos, ácidos poliisocitrónicos, ácidos polioxaloacéticos, ácidos polimálicos, polilactidos, glucosaminoglicanos, poliglicólidos, celulosa, polioxazolinas, péptidos, polisacáridos, polielectrolitos, poliacetales, polisiloxanos, ácidos polimetilen malónicos, así como copolímeros, polímeros en bloque o en segmento de los mismos y sus derivados. La polimerización no radical también produce polietilenglicoles, óxidos de polietileno, polipropilenglicoles o poliuretanos. Los poliuretanos, por ejemplo, pueden sintetizarse a partir de dioles y diisocianatos mediante una reacción de poliadición. Los polietilenglicoles / óxidos de polietileno pueden sintetizarse a partir de óxido de etileno mediante catálisis alcalina.

[0058] Un polímero puede comprender además grupos fotosensibles y/o termosensibles y puede representar un polímero fotosensible y/o termosensible que puede activarse mediante irradiación y/o calor y puede unirse a superficies, por ejemplo, con la formación de enlaces covalentes.

[0059] Polímero hidrófilo

[0060] El término"polímero hidrófilo",tal como se utiliza aquí, se refiere a un polímero que tiene un coeficiente de partición entre n-octanol y agua de T<OW>< 6,30 (log T<OW>< 0,80), preferiblemente T<OW>< 1,80 (log T<OW>< 0,26), más preferiblemente T<OW>< 0,63 (log T<OW>< -0,20), y aún más preferiblemente T<OW>< 0,40 (log T<OW>< -0,40). Un"monómero hidrófilo" es aquí preferentemente un monómero con una solubilidad en agua superior a 80 g/l, en particular superior a 100 g/l a 25° C y 1 bar.

[0061] Polímero hidrófobo

[0062] El término"polímero hidrófobo"o "polímero lipofílico", tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un polímero que tiene un coeficiente de partición entre n-butanol y agua de ≥0,5, preferentemente ≥0,7, más preferentemente ≥0,9, y particularmente preferentemente ≥1,1. Un"monómero hidrófobo", tal como se utiliza aquí, es preferentemente un monómero que tiene una solubilidad en agua no superior a 80 g/l, en particular no superior a 50 g/l a 25° C y 1 bar.

[0063] Cadena de polímeros

[0064] El término"cadena polimérica",tal como se utiliza aquí, se refiere a una cadena no ramificada o ramificada de una pluralidad de monómeros unidos covalentemente. En la producción de polímeros, muchos monómeros se unen covalentemente para formar una cadena polimérica formada por unidades estructurales repetitivas (fracciones monoméricas). Así, los polímeros representan macromoléculas compuestas por unidades estructurales repetidas, idénticas o diferentes (moléculas monoméricas). Un polímero no ramificado o lineal es un polímero que consta de una sola cadena polimérica, la cadena principal. Los polímeros lineales se forman cuando los monómeros sólo pueden unirse a dos monómeros adyacentes. Un ejemplo de polímero lineal es la polivinilpirrolidona (PVP). Un polímero ramificado tiene puntos de ramificación adicionales en la cadena polimérica, a través de los cuales se puede formar una cadena lateral en la cadena polimérica. Por ejemplo, para preparar un polímero ramificado, se puede utilizar un monómero que tenga más de un grupo químicamente reactivo, como un monómero tri-, cuaternario o polifuncional.

[0065] Grado de polimerización

[0066] El término"grado de polimerización",tal como se utiliza aquí, se refiere al número de monómeros unidos covalentemente en la cadena polimérica. Las macromoléculas que tienen un grado de polimerización de al menos 10 o las macromoléculas que tienen una cadena polimérica de al menos 10 monómeros unidos covalentemente se denominan en el presente documento polímero.

[0067] Fracción monómero

[0068] [0037]El término"fracción monomérica",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un monómero unido covalentemente incorporado a una cadena polimérica. Así, el término "fracción monomérica" se refiere a una unidad estructural de una cadena polimérica. Así, una cadena polimérica o un polímero está formado por muchas moléculas monoméricas unidas entre sí mediante enlaces covalentes. Si el monómero es un compuesto orgánico insaturado de la fórmula general<R-CH=CH2>, en la que R es cualquier residuo arbitrario, la fracción monomérica tiene la siguiente estructura:

[0071]

[0073] Polimerización

[0074] El término"polimerización" o"reacción de polimerización", tal como se utiliza aquí, se refiere a una reacción química en la que monómeros similares o diferentes reaccionan para formar polímeros. Así, en una reacción de polimerización, se forman polímeros lineales, ramificados o reticulados mediante reacciones sucesivas de monómeros u oligómeros. En este caso, se utilizan preferentemente como monómeros compuestos orgánicos insaturados que contienen al menos un doble enlace:

[0077]

[0079] Homopolímero y Homopolimerización

[0081] El término"homopolimerización",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a una polimerización en la que sólo se utiliza un tipo de monómero para producir un polímero. Así, la homopolimerización da lugar a un polímero formado por un solo tipo de fracción monomérica. Un polímero compuesto por las mismas fracciones monoméricas también se denomina"homopolímero".

[0082] Copolímero, Monómero Principal, Comonómero y Copolimerización

[0083] El término"copolimerización",tal como se utiliza aquí, se refiere a una polimerización en la que se utilizan dos o más monómeros diferentes para producir un polímero. Así, la copolimerización da lugar a un polímero, en el que la cadena polimérica está compuesta por diferentes fracciones monoméricas. Un polímero formado a partir de dos o más fracciones monoméricas diferentes se denomina en el presente documento"copolímero".Los dos o más monómeros diferentes pueden estar presentes en el copolímero en proporción equimolar o en alguna otra proporción. Generalmente, el monómero que determina principalmente las propiedades físicas y mecánicas del copolímero resultante se denomina"monómero principal".El término"comonómero",tal como se utiliza aquí, se refiere a un (segundo) monómero utilizado en una copolimerización además del monómero principal. La copolimerización se utiliza comúnmente en la técnica anterior para adaptar las propiedades físicas y mecánicas de un homopolímero a requisitos específicos, por ejemplo, para controlar las propiedades humectantes o mejorar la solubilidad. En este caso, también pueden utilizarse pequeñas cantidades o incluso cantidades sustanciales de un comonómero. Una ventaja del uso de comonómeros es que éstos también se incorporan a la cadena polimérica y se unen covalentemente al polímero, por lo que no pueden lixiviarse. Los comonómeros también pueden utilizarse para lograr la reticulación con el fin de obtener un polímero reticulado. Dado que un copolímero está formado por al menos dos tipos de monómeros, los copolímeros pueden clasificarse en función de cómo estén dispuestos estos monómeros a lo largo de la cadena polimérica. Los copolímeros lineales constan de una sola cadena principal y comprenden copolímeros alternantes, copolímeros aleatorios y copolímeros en bloque. Los copolímeros ramificados constan de una cadena principal con una o más cadenas laterales poliméricas y pueden estar injertados.

[0084] Copolímero Aleatorio

[0085] El término"copolímero aleatorio",tal como se utiliza aquí, se refiere a un copolímero en el que la distribución del monómero principal y del comonómero en la cadena sigue una distribución estadística. Si la proporción de monómeros en una sección corresponde a la proporción molar, se dice que la distribución es aleatoria.

[0086] Copolímero en Bloque

[0087] El término"copolímero en bloque",tal como se utiliza aquí, se refiere a un copolímero que consiste en segmentos o bloques más largos de cada uno de dos o más monómeros diferentes.

[0088] Copolímero de Injerto

[0089] El término"copolímero de injerto",tal como se utiliza aquí, se refiere a un copolímero en el que las cadenas poliméricas de un monómero se injertan en la columna vertebral de un polímero o copolímero.

[0090] Copolímero Alternante

[0091] El término"copolímero alternante",tal como se utiliza aquí, se refiere a un copolímero en el que los dos monómeros están dispuestos alternativamente.

[0093] Bloques

[0095] El término"bloques",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a los segmentos de una cadena polimérica de un copolímero que están compuestos por un solo tipo de monómero y que, por lo tanto, tienen las características estructurales del homopolímero de dicho monómero. En este caso, los bloques constan preferentemente de al menos dos, más preferentemente de al menos tres, más preferentemente de al menos cuatro, aún más preferentemente de al menos cinco, más preferentemente de al menos seis, aún más preferentemente de al menos siete, y aún más preferentemente de al menos ocho monómeros idénticos. Un copolímero compuesto por bloques de fracciones monoméricas de un primer monómero divididos por bloques de una segunda fracción monomérica difiere de un polímero en bloque ordinario en que la cadena polimérica sólo contiene bloques del primer monómero y no hay bloques del segundo monómero. Así, en un copolímero compuesto por bloques de un primer monómero divididos por un segundo monómero, el segundo monómero sólo tiene enlaces covalentes con las fracciones monoméricas del primer monómero y no hay fracciones del segundo monómero directamente enlazadas covalentemente en la cadena polimérica. El primer monómero se denomina aquí monómero principal y el segundo monómero se denomina comonómero. Debe entenderse que el tamaño de los bloques, y por tanto el número del monómero principal en un bloque, también depende de la cantidad de comonómeros en la cadena polimérica, es decir, cuanto menor sea la cantidad de comonómeros, mayor será el número del monómero principal en los bloques. Así, el tamaño de los bloques disminuye a medida que se utiliza más comonómero en la copolimerización. Si el monómero principal y el comonómero están presentes finalmente en una proporción de 1:1, se obtiene un copolímero alternante en el que el monómero principal y el comonómero están dispuestos alternativamente en la cadena polimérica. En un copolímero alternante de este tipo, los bloques están formados por una sola fracción monomérica del monómero principal, pero sigue sin haber comonómeros directamente unidos de forma covalente en la cadena polimérica. Debe entenderse además que el tamaño de los bloques, y por tanto el número de bloques del monómero principal de un bloque, también depende del método de preparación del copolímero. Si el copolímero se prepara por copolimerización a partir de al menos dos monómeros, la incorporación del comonómero a la cadena polimérica puede ser estadística o aleatoria. De este modo, se forman bloques de diferentes tamaños, dependiendo del número de bloques del monómero principal ya incorporado, tras lo cual se produce un enlace covalente con un comonómero. Es preferible que los bloques tengan un número sustancialmente igual de bloques del monómero principal, es decir, bloques de tamaño sustancialmente igual. Otra posibilidad es proporcionar cadenas poliméricas de bloques del monómero principal ya durante la copolimerización en lugar del propio monómero principal, es decir, oligómeros del monómero principal. La extensión de la cadena puede conseguirse por enlace covalente con un comonómero o con otro oligómero del monómero principal. Este enfoque es ventajoso porque se puede garantizar un número mínimo de bloques del monómero principal en los bloques del copolímero.

[0097] Coloide Molecular

[0099] El término"coloide molecular",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere en general a sustancias que son sistemas hidrófilos termodinámicamente estables cuyo tamaño de partícula viene determinado por la unión de 10<3>a 10<9>átomos unidos covalentemente, preferiblemente de 10<4>a 10<7>átomos unidos covalentemente. Las partículas coloides de las soluciones de compuestos macromoleculares (por ejemplo, polímeros) se denominan coloides moleculares. Los coloides moleculares son idénticos a la macromolécula (por ejemplo, el polímero), cuyas unidades estructurales están conectadas por enlaces covalentes, donde los compuestos macromoleculares son compuestos cuyas propiedades características están esencialmente determinadas por el extraordinario tamaño o longitud de sus moléculas en forma de cadena, siendo los pesos moleculares de la mayoría de los compuestos naturales y sintéticos entre<103>y<109>, preferentemente<104>y<107>, donde estos compuestos macromoleculares dan soluciones coloidales en las que las partículas coloidales son generalmente idénticas a las macromoléculas individuales.

[0101] Red de Coloides Moleculares

[0103] El término"red de coloides moleculares",tal como se utiliza en el presente documento, puede formarse a partir de un coloide molecular y un reticulante mediante enlaces covalentes, es decir, mediante reticulación. Los enlaces de la red molecular de coloides en la fase sólida son enlaces covalentes. Así, las "redes de coloides moleculares" se refieren a coloides moleculares cuyas macromoléculas o partículas coloidales están unidas covalentemente entre sí inter e intramolecularmente mediante compuestos bi o multifuncionales (reticulantes). Los polímeros adecuados para preparar la red de coloides moleculares de la presente invención incluyen homopolímeros, así como polímeros mixtos o copolímeros. La reticulación puede conseguirse directamente durante el ensamblaje de los polímeros o mediante reacciones sobre polímeros preexistentes. Un reticulante y al menos un coloide molecular (es decir, un polímero) se reticulan preferentemente y forman juntos la red de coloides moleculares.

[0105] Coeficiente de fricción

[0107] [0048]El término"coeficiente de fricción",tal como se utiliza en el presente documento, también se denomina coeficiente de fricción y también se abrevia en el presente documento como CoF. El coeficiente de rozamiento indica la relación entre la fuerza de rozamiento y la fuerza de contacto entre dos cuerpos. En la fricción por deslizamiento, las superficies de fricción se mueven una respecto a la otra. El rozamiento por deslizamiento se produce en las superficies de contacto entre cuerpos que se mueven uno respecto al otro. El "coeficiente de fricción", tal como se utiliza en el presente documento, se refiere por tanto al coeficiente de fricción por deslizamientoµG

.

[0108] Alquilo

[0109] El término"alquilo",tal como se utiliza aquí, se refiere a grupos de hidrocarburos saturados que tienen de 1 a 10 átomos de carbono, ya sean rectos o ramificados, preferiblemente que tengan de 1 a 8 átomos de carbono, y más preferiblemente que tengan de 1 a 6 átomos de carbono. Un alquilo que tiene un determinado número de átomos de carbono se denomina, por ejemplo. "Alquilo C<1>-C<8>" con -CH<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -C<4>H<9>, -C<5>H<11>, -C<6>H<13>, -C<7>H<15>, y -C<8>H<17>, o "alquilo C<1>-C<6>linear" con -CH<3>, -CH<2>CH<3>, -CH<2>CH<2>CH<3>, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>, and -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>, o un "alquilo C<1>-C<6>ramificado" con -CH(CH<3>)<2>, -CH<2>CH(CH<3>)<2>, -CH(CH<3>)C<2>H<5>, -C(CH<3>)<3>, -CH(CH<3>)C<3>H<7>, -CH<2>CH(CH<3>)C<2>H<5>, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>, -C(CH<3>)<2>C<2>H<5>, -CH<2>C(CH<3>)<3>, -CH(C<2>H<5>)<2>, -C<2>H<4>CH(CH<3>)<2>, -C<3>H<6>-CH(CH<3>)<2>, -C<2>H<4>CH(CH<3>)C<2>H<5>, -CH(CH<3>)C<4>H<9>, -CH<2>CH(CH<3>)-C<3>H<7>, -CH(CH<3>)CH<2>CH(CH<3>)<2>, -C(CH<3>)<2>C<3>H<7>, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)C<2>H<5>, -CH<2>-CH(CH<3>)-CH(CH<3>)<2>, -CH<2>-C(CH<3>)<2>C<2>H<5>, -CH(CH<3>)C(CH<3>)<3>, -C(CH<3>)<2>CH(CH<3>)<2>, y -C<2>H<4>C(CH<3>)<3>.

[0110] Alquileno

[0111] El término"alquileno",tal como se utiliza aquí, se refiere a un residuo de hidrocarburo divalente recto o ramificado que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, preferentemente de 1 a 8 átomos de carbono, y más preferentemente de 1 a 6 átomos de carbono.

[0112] Alquenilo

[0113] El término"alquenilo",tal como se utiliza aquí, se refiere a grupos que tienen de 2 a 10 átomos de carbono, preferentemente de 2 a 6 átomos de carbono (alquenilo C<2>-C<6>), que son rectos o ramificados y contienen al menos un doble enlace, pero opcionalmente más de un doble enlace. Ejemplos de "alquenilo C<2>-C<8>recto o ramificado" incluyen, pero no se limitan a: -CH=CH<2>, -CH<2>CH=CH<2>, -C(CH<3>)=CH<2>, -CH=CHCH<3>, -C<2>H<4>CH=CH<2>, -CH<2>CH=CH-CH<3>, -CH=CHC<2>H<5>, -CH=C(CH<3>)<2>, -CH<2>C(CH<3>)=CH<2>, -CH(CH<3>)CH=CH, -C(CH<3>)=CHCH<3>, -CH=CHCH=CH<2>, -C<3>H<6>CH=CH<2>, -C<2>H<4>CH=CHCH<3>, -CH<2>CH=CHC<2>H<5>, -CH=CHC<3>H<7>, -CH<2>CH=CHCH=CH<2>, -CH=CHCH=CHCH<3>, -C<2>H<4>CH=CHCH<3>, -CH<2>CH=CHC<2>H<5>, -CH<2>CH=CHCH=CH<2>, -CH=CHCH=CHCH<3>, -CH=CHCH<2>CH=CH<2>, -C(CH<3>)=CHCH=CH<2>, -CH=C(CH<3>)CH=CH<2>, -CH=CHC(CH<3>)=CH<2>, -CH<2>CH=C(CH<3>)<2>, -C(CH<3>)=C(CH<3>)<2>, -C<2>H<4>CH=CH<2>, -CH=CHC<2>H<5>, -CH=C(CH<3>)<2>, -CH<2>CH=CH-CH<3>, -CH=CHCH=CH<2>, C<3>H<6>-CH=CH<2>, -CH=CHC<3>H<7>, -C<4>H<8>CH=CH<2>, -CH=CHC<4>H<9>, -C<3>H<6>CH=CHCH<3>, -CH<2>CH=CHC<3>H<7>, -C<2>H<4>CH=CHC<2>H<5>, -CH<2>C(CH<3>)=C(CH<3>)<2>, -C<2>H<4>CH=C(CH<3>)<2>y -CH=CHPh.

[0114] Alquenileno

[0115] El término"alquenileno",tal como se utiliza aquí, se refiere a un residuo de hidrocarburo divalente recto o ramificado que tiene de 2 a 12 átomos de carbono y uno o más dobles enlaces carbono-carbono, preferentemente de 2 a 8 átomos de carbono y más preferentemente de 2 a 6 átomos de carbono.

[0116] Alquinilo

[0117] El término"alquinilo",tal como se utiliza aquí, se refiere a grupos que tienen de 2 a 10 átomos de carbono, preferentemente de 2 a 8 átomos de carbono, que son rectos o ramificados y contienen al menos un enlace triple, pero opcionalmente más de un enlace triple, y además opcionalmente tienen uno o más enlaces dobles. Ejemplos de "alquinilo recto o ramificado C<2>-C<8>" incluyen, pero no se limitan a: -CH<2>C≡CH, -C≡CH, -C≡CCH<3>, -C<2>H<4>C≡CH, -C≡C-C<2>H<5>, -CH<2>-C≡CCH<3>, -C≡CCH=CH<2>, -CH=CH-C=CH, -C≡CC≡CH, -C<3>H<6>C≡CH, -C≡CC<3>H<7>, -C<2>H<4>C≡CCH<3>, -CH<2>C≡CC<2>H<5>, -CH<2>C≡CCH=CH<2>, -CH<2>CH=CHC≡CH, -CH<2>C≡CC≡CH, -C≡CCH=CHCH<3>, -CH=CHC≡CCH<3>, -C≡CC≡CCH<3>, -C≡CCH<2>CH=CH<2>, -CH=CHCH<2>C≡CH, -C≡CCH<2>C≡CH, -C(CH<3>)=CHCH=CH<2>, -CH=C(CH<3>)CH=CH<2>, -CH=CHC(CH<3>)=CH<2>, -C(CH<3>)=CHC≡CH, -CH=C(CH<3>)C≡CH, -C≡CC(CH<3>)=CH<2>, -C<4>H<8>C≡CH, -C≡CC<4>H<9>, -C<3>H<6>C≡CCH<3>, -CH<2>C≡CC<3>H<7>, y -C=CPh.

[0118] Cicloalquilo

[0119] El término"cicloalquilo",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a grupos alquilo cíclicos que tienen de 3 a 12 átomos de carbono, preferentemente de 3 a 8 átomos de carbono, con un anillo cíclico único o múltiples anillos fusionados que pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos alquilo. Ejemplos de grupos cicloalquilo incluyen, pero no se limitan a, estructuras de anillo simple como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclooctilo, 1-metilciclopropilo, 2-metilciclopentilo, 2-metilciclooctilo, y similares, o estructuras de anillo múltiple, incluyendo sistemas de anillos puenteados, como adamantilo. Los ejemplos de "cicloalquilo C<3>-C<8>" incluyen, entre otros, ciclo-C<3>H<5>, ciclo-C<4>H<7>, ciclo-C<5>H<9>, ciclo-C<6>H<11>, ciclo-C<7>H<13>, y ciclo-C<8>H<15>.

[0120] Arilo. Diarilo, Arilalquilo

[0121] El término"arilo",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un grupo carbocíclico aromático insaturado que tiene de 6 a 12 átomos de carbono y que tiene un solo anillo (por ejemplo, fenilo) o múltiples anillos fusionados (por ejemplo, naftilo o antrilo). Ejemplos de arilos incluyen fenilo, piridilo, naftilo y similares. El término"diarilo",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un grupo carbocíclico aromático insaturado que tiene al menos de 6 a 12 átomos de carbono y más de un anillo, que no están fusionados, por ejemplo, compuestos diarílicos como la benzofenona o sus derivados. El término"arilalquilo",tal como se utiliza aquí, se refiere a un alquilo sustituido con un arilo, es decir, grupos arilalquilo que tienen preferentemente de 1 a 6 átomos de carbono en la fracción alquilo y de 6 a 12 átomos de carbono en la fracción arilo. Tales grupos arilalquilo incluyen bencilo, feniletilo y similares. Ejemplos de "arilalquilo C<6>-C<8>" incluyen, pero no se limitan a -CH<2>Ph y -C<2>H<4>Ph. El término"diarilalquilo",tal como se utiliza aquí, se refiere a un alquilo sustituido con un diarilo, es decir, grupos diarilalquilo que preferentemente tienen de 1 a 6 átomos de carbono en la fracción de alquilo y al menos de 6 a 12 átomos de carbono en la fracción de diarilo. Tales grupos diarilalquilo incluyen benzoilbencil y similares.

[0122] Oxi, alcoxi, ariloxi

[0123] El término"oxi",tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo divalente -O-, que puede tener varios sustituyentes para formar varios grupos oxi, incluidos éteres y ésteres. Los términos"alcoxi" o"alquiloxi" utilizados en el presente documento se emplean indistintamente y se refieren al grupo -OR<α>, en el que R<α>es un grupo alquilo, incluidos grupos alquilo opcionalmente sustituidos."Ariloxi", tal como se utiliza en el presente documento, se refiere al grupo -OR<α>, en el que R<α>es un grupo arilo, incluidos grupos arilo opcionalmente sustituidos.

[0124] Carbonilo

[0125] El término"carbonilo",tal como se utiliza aquí, se refiere al grupo químico -C(O)- o C=O. Carbonilo sustituido se refiere al grupo R<α>-C(O)-R<α>, en el que cada R<α>se selecciona independientemente entre alquilo, cicloalquilo, cicloheteroalquilo, alcoxi, carboxi, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloalquilo, acilo, alcoxicarbonilo, sulfanilo, sulfinilo, sulfonilo y similares. Los grupos carbonilo sustituidos típicos incluyen ácidos, cetonas, aldehídos, amidas, ésteres, haluros de acilo, tioésteres y similares.

[0126] Amino, Aminoalquilo, Aminoarilo, Aminoarilalquilo, Aminocarbonilo, Aminocarbonilalquilo

[0127] El término"amino",tal como se utiliza aquí, se refiere al grupo -NH<2>. Amino sustituido se refiere al grupo -NHR<α>, NR<α>R<α>, y NR<α>R<α>R<α>, en el que cada R<α>se selecciona independientemente entre alquilo, cicloalquilo, cicloheteroalquilo, alcoxi, carboxi, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloalquilo, acilo, alcoxicarbonilo, sulfanilo, sulfinilo, sulfonilo y similares. Los grupos amino típicos incluyen dimetilamino, dietilamino, trimetilamonio, trietilamonio, metilsulfonilamino, furaniloxisulfamino y otros. El término"aminoalquilo",tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo alquilo en el que uno o más átomos de hidrógeno se sustituyen por un grupo amino, incluido un grupo amino sustituido. El término"aminoarilo",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un grupo arilo en el que uno o más átomos de hidrógeno se sustituyen por un grupo amino, incluido un grupo amino sustituido. El término"aminoarilalquilo",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un grupo alquilarilo en el que uno o más átomos de hidrógeno se sustituyen por un grupo amino, incluido un grupo amino sustituido. El término"aminocarbonilo",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un grupo carbonilo sustituido con un grupo amino, incluido un grupo amino sustituido tal como se define en el presente documento, e incluye las amidas. El término"aminocarbonilalquilo"se refiere a un alquilo sustituido con un grupo aminocarbonilo.

[0128] Halógeno, Haloalquilo

[0129] El término"halógeno",tal como se utiliza aquí, se refiere al flúor, cloro, bromo y yodo. El término"haloalquilo",tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo alquilo en el que uno o más átomos de hidrógeno se sustituyen por un halógeno. Así, el término haloalquilo incluye el monohaloalquilo, el dihaloalquilo, el trihaloalquilo, etc., hasta el perhaloalquilo. El término "haloalquilo<C1-C2>" comprende 1-fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, 1-fluoroetilo, 1,1-difluoroetilo, 1,2-difluoroetilo, 1,1,1-trifluoroetilo, perfluoroetilo, etc.

[0130] Hidroxi, hidroxialquilo, hidroxiarilo, alquiariloxi

[0131] El término"hidroxi",tal como se utiliza aquí, se refiere a -OH. El término"hidroxialquilo",tal como se utiliza aquí, se refiere a un alquilo sustituido con uno o más grupos hidroxi. El término"hidroxiarilo",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un arilo sustituido con uno o más grupos hidroxi. El término"alquilariloxi",tal como se utiliza aquí, se refiere a un arilalquilo sustituido con uno o más grupos hidroxi.

[0132] Heteroalquilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo

[0133] [0061]Los términos"heteroalquilo", "heteroalquenilo"y"heteroalquinilo",tal como se emplean en el presente documento, se refieren a residuos de alquilo, alquenilo y alquinilo, tal como se definen en el presente documento, en los que uno o más átomos de carbono están sustituidos cada uno independientemente por el mismo o diferentes heteroátomos o grupos heteroatómicos. Los heteroátomos y/o grupos heteroatómicos que pueden sustituir a los átomos de carbono incluyen, pero no se limitan a, -O-, -S-, -S-O-, -NR<α>-, -PH-, -S(O)-, -S(O)<2>-, -S(O)NR<α>-, -S(O)<2>NR<α>-, y similares, incluyendo combinaciones de los mismos, en los que cada R<α>se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo. El término"heteroarilo"se refiere a un grupo heterocíclico aromático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y azufre dentro del anillo. Dichos grupos heteroarilo pueden tener un solo anillo (por ejemplo, piridilo o furilo) o múltiples anillos fusionados (por ejemplo, indolizinilo o benzotienilo). El término "heteroarilo C<1>-C<10>" se refiere a residuos aromáticos que tienen uno o más heteroátomos como O, S, N. El término"heteroarilalquilo"se refiere a un alquilo sustituido con un heteroarilo, es decir, grupos heteroarilalquilo que preferentemente tienen de 1 a 6 átomos de carbono en la fracción alquilo y de 5 a 12 átomos de anillo en la fracción heteroarilo. Tales grupos heteroarilalquilo incluyen piridilmetilo y similares. El término"heterocicloalquilo"se refiere a un grupo saturado o insaturado que tiene un anillo único o múltiples anillos fusionados, de 2 a 9 átomos de carbono en el anillo y de 1 a 4 átomos de heteroanillo seleccionados entre nitrógeno, azufre u oxígeno dentro del anillo. Dichos grupos heterocíclicos pueden tener un solo anillo (por ejemplo, piperidinilo o tetrahidrofurilo) o múltiples anillos fusionados (por ejemplo, indolinilo, dihidrobenzofurano o cuinuclidinilo). Ejemplos de heterociclos incluyen, pero no se limitan a, furano, tiofeno, tiazol, oxazol, pirrol, imidazol, pirazol, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, indolizina, isoindol, indol, indazol, purina, quinolizina, isoquinolina, quinoleína, ftalazina, naftilpiridina, quinoxalina, quinazolina, cinolina, pteridina, carbazol, carbolina, fenantridina, acridina, fenantrolina, isotiazol, fenazina, isoxazol, fenoxazina, fenotiazina, imidazolidina, imidazolina, piperidina, piperazina, pirrolidina, indolina y similares.

[0135] Grupo Carboxilo, Ácido Carboxílico, Éster de Ácido carboxílico

[0137] El término"grupo carboxi",tal como se utiliza aquí, se refiere al grupo funcional -COOH. Los compuestos orgánicos que tienen uno o más grupos carboxilo (-COOH) se denominan"ácidos carboxílicos".Los ácidos carboxílicos tienen la fórmula general R<α>-COOH, en la que el residuo R<α>puede representar un átomo de hidrógeno o un residuo orgánico. Un ácido carboxílico con un solo grupo carboxilo se denomina en el presente documento "ácido monocarboxílico" y un ácido carboxílico con dos grupos carboxilo se denomina en el presente documento "ácido dicarboxílico". Ejemplos de ácidos carboxílicos que tienen uno o más grupos carboxilo incluyen, pero no se limitan a, ácido acético, ácido cítrico, ácido acrílico, ácido benzoico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido oleico y ácido salicílico."Ésteres de ácidos carboxílicos" son ésteres de ácidos carboxílicos con el grupo funcional -COOR<β>, en el que R<β>representa un residuo orgánico derivado de un alcohol o un fenol. Por lo tanto, los ésteres de ácidos carboxílicos tienen la fórmula general R<α>-COO-R<β>. Algunos ejemplos de ésteres de ácidos carboxílicos son, entre otros, acetatos de alquilo como el etanoato de etilo (acetato de etilo), triglicéridos, lactonas como la γ-butirolactona y también poliésteres como el tereftalato de polietileno (PET). La fórmula(-COO-),tal como se utiliza en el presente documento, se emplea para representar un grupo carboxilo, que puede ser un grupo carboxilo (-COOH) o un grupo éster (-COOR<β>), en el que R<β>representa un residuo orgánico. Por lo tanto, la fórmula(-COO-)también puede utilizarse aquí cuando un grupo carboxi puede funcionalizarse opcionalmente.

[0139] Tal como se utiliza en el presente documento, -OCO- representa

[0142]

[0145] y -COO- representa

[0148]

[0151] En el presente documento, una línea discontinua indica conectividad y una línea continua representa un enlace.

[0153] Grupo carbamoilo, amidas de ácido carboxílico

[0155] [0064]El término"grupo carbamoilo",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere al grupo funcional -CONH<2>. Los compuestos orgánicos que tienen uno o más grupos carbamoilo (-CONH<2>) se denominan"amidas de ácido carboxílico"en química orgánica. Las amidas de ácido carboxílico son, por tanto, derivados de ácidos carboxílicos. Las amidas de ácido carboxílico tienen generalmente la fórmula general R<α>-CONH<2>, en la que el residuo R<α>puede representar un átomo de hidrógeno o un residuo orgánico. Las amidas de ácido carboxílico con el grupo funcional -CONH<2>también se denominan amidas primarias de ácido carboxílico. Si uno o ambos átomos de hidrógeno del nitrógeno se sustituyen por un residuo orgánico, se obtienen amidas de ácido carboxílico secundarias de la fórmula general R<α>-CONHR<β>o amidas de ácido carboxílico terciarias de la fórmula general R<α>-CONR<β>R<β''>, en las que los residuos R<β>y R<β'>representan residuos orgánicos. Las amidas de ácido carboxílico pueden prepararse haciendo reaccionar derivados reactivos del ácido carboxílico, como cloruros de ácido carboxílico o anhídridos de ácido carboxílico, con amoníaco o aminas primarias o secundarias. En este contexto, una amida de ácido carboxílico con un solo grupo carbamoilo se denomina "amida de ácido monocarboxílico" y una amida de ácido carboxílico con dos grupos carbamoilo se denomina "amida de ácido dicarboxílico". Ejemplos de amidas de ácido carboxílico que tienen uno o más grupos carbamoilo incluyen, pero no se limitan a, formamida,N,N-dimetilformamida (DMF), acetamida, ε-caprolactama,N-vinilpirrolidona, urea, poliamidas tales como péptidos, proteínas o poliamidas sintéticas tales como polihexametileno amida de ácido adípico (nailon). La fórmula(-CONH-),tal como se utiliza en el presente documento, se emplea para representar un grupo carbamoilo, que puede ser un grupo carbamoilo primario (-CONH<2>) o un grupo carbamoilo secundario (-CONHR<β>), en el que R<β>representa un residuo orgánico. Así, la fórmula (-CONH-) también puede utilizarse en el presente documento cuando un grupo carbamoilo puede funcionalizarse opcionalmente con un residuo orgánico.

[0156] En este caso, el grupo funcional -NHCO- representa

[0159]

[0162] y -CONH-representa

[0165]

[0168] En el presente documento, una línea discontinua indica conectividad y una línea continua representa un enlace.

[0169] Derivado de ácido carboxílico

[0170] El término"derivado del ácido carboxílico",tal como se utiliza aquí, se refiere a un compuesto orgánico que tiene uno o más grupos funcionales formalmente derivados del grupo carboxilo -COOH. En particular, el término derivado de ácido carboxílico, tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a ésteres de ácido carboxílico de la fórmula general R<α>-COO-R<β>, amidas de ácido carboxílico primario de la fórmula general R<α>-CONH<2>y amidas de ácido carboxílico secundario de la fórmula general R<α>-CONH-R<β>, en las que los residuos R<α>y R<β>representan residuos orgánicos. De manera particularmente preferente, el término derivado de ácido carboxílico se refiere aquí a ésteres de ácido carboxílico de la fórmula general R<α>-COO-R<β>y amidas secundarias de ácido carboxílico de la fórmula general R<α>-CONH-R<β>, en las que los residuos R<α>y R<β>representan residuos orgánicos. En un compuesto orgánico con más de un grupo carboxi, uno o más de estos grupos carboxi pueden estar presentes como éster o amida. Si está presente un ácido dicarboxílico, uno o ambos grupos carboxilo pueden estar funcionalizados con un residuo orgánico o pueden tener uno o dos grupos carbamoilo en lugar de los grupos carboxilo.

[0171] Grupo Carbamato

[0172] El término"grupo carbamato",tal como se utiliza aquí, se refiere al grupo funcional -NHCOO-, o -OCONH-. Los carbamatos que se derivan formalmente del ácido carbámico (NH<2>COOH) tienen generalmente la fórmula general R<β>R<β'>NCOOR<α>, en la que los residuos R<α>, R<β>y R<β'>representan residuos orgánicos.

[0173] En este caso, el grupo funcional -NHCOO- representa

[0176]

[0179] y -OCONH- representa

[0182]

[0185] En el presente documento, una línea discontinua indica conectividad y una línea continua representa un enlace.

[0186] Grupo Urea

[0187] El término"grupo urea",tal como se utiliza aquí, se refiere al grupo funcional -NHCONH-Urea es un compuesto orgánico con fórmula química CO(NH<2>)<2>. Esta amida tiene dos grupos amino (-NH<2>) unidos por un grupo funcional carbonilo (-C(=O)-). Las ureas son una clase de compuestos químicos que comparten el mismo grupo funcional, un grupo carbonilo unido a dos residuos orgánicos de amina: R<α>R<α'>N-C(=O)-NR<β>R<β',>donde los residuos orgánicos R<α>, R<α'>, R<β>y R<β'>son hidrógeno, o representan residuos orgánicos.

[0188] En este caso, el grupo funcional -NHCONH- representa

[0191]

[0194] En el presente documento, una línea discontinua indica conectividad y una línea continua representa un enlace.

[0195] Grupo de ésteres carbonatados

[0196] El término"grupo éster carbonato",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere al grupo funcional -OCOO-. Los ésteres carbonatados son ésteres del ácido carbónico. Este grupo funcional está formado por un grupo carbonilo flanqueado por dos grupos alcoxi. La estructura general de estos carbonatos es R<α>-O-C(=O)-O-R<β>, en la que los residuos R<α>y R<β>representan residuos orgánicos.

[0197] En este caso, el grupo funcional -OCOO- representa

[0200]

[0203] En el presente documento, una línea discontinua indica conectividad y una línea continua representa un enlace.

[0204] Grupo organometálico

[0205] El término"grupo organometálico",tal como se utiliza aquí, se refiere a grupos químicos que contienen al menos un átomo de carbono y al menos un átomo de metal o elemento electropositivo unidos mediante un enlace covalente más o menos polar. En este contexto, el grupo orgánico puede estar unido al metal o elemento a través de un enlace simple, doble o incluso triple, o puede estar unido varias veces con el átomo del metal o elemento.

[0206] Grupo sililo

[0207] El término"grupo sililo",tal como se utiliza aquí, se refiere a grupos químicos que contienen al menos un átomo de carbono y al menos un átomo de silicio unidos mediante un enlace covalente más o menos polar. En este contexto, el átomo de silicio puede estar unido a un átomo de oxígeno. El término "grupo sililo" se refiere al grupo químico -SiR<3>, en el que R representa hidrógeno o un residuo orgánico, por ejemplo -CH<3>. Por ejemplo, los éteres de sililo son un grupo de compuestos químicos que contienen un átomo de silicio unido covalentemente a un grupo alcoxi. La estructura general es R<1>R<2>R<3>Si-O-R<4>donde R<4>es un grupo alquilo o un grupo arilo.

[0208] Opcionalmente sustituido

[0209] El término"opcionalmente sustituido",tal como se utiliza en el presente documento, con respecto a los grupos químicos antes mencionados, significa que las posiciones del grupo químico ocupadas por hidrógeno pueden sustituirse por otro átomo, como carbono, oxígeno, nitrógeno o azufre, o un grupo químico, por ej. por hidroxi, oxo, nitro, metoxi, etoxi, alcoxi, alcoxi sustituido, trifluorometoxi, haloalcoxi, flúor, cloro, bromo, yodo, halógeno, metilo, etilo, propilo, butilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilo sustituido, trifluorometilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, tio, alquiltio, acilo, carboxi, alcoxicarbonilo, carboxamido, carboxamido sustituido, alquilsulfonilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilamino, sulfonamido, sulfonamido sustituido, ciano, amino, amino sustituido, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, acilamino, amidino, amidoximo, hidroxamoilo, fenilo, arilo, arilo sustituido, ariloxi, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, piridilo, imidazolilo, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heteroariloxi, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquiloxi, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolino, heterocíclico, (heterociclilo)oxi y (heterociclilo)alquilo; en los que los heteroátomos preferidos son oxígeno, nitrógeno y azufre. Sin embargo, es evidente para el experto en la materia que el término "puede estar sustituido" se refiere a la sustitución de un átomo de hidrógeno por cualquiera de los grupos químicos mencionados. El experto en la materia entiende que el término "opcionalmente sustituido" se refiere únicamente a grupos químicos estéricamente útiles y/o sintéticamente viables.

[0210] Benzofenona

[0211] El término"benzofenona",tal como se utiliza aquí, se refiere a un compuesto orgánico que tiene la siguiente fórmula estructural:

[0214]

[0217] La benzofenona se utiliza a menudo como fotoiniciador para el curado UV. Los revestimientos poliméricos reticulados o los materiales reticulados pueden prepararse añadiendo benzofenona a una composición polimérica y, a continuación, irradiando el revestimiento o el material con luz UV para efectuar la reticulación. Ejemplos de benzofenonas conocidas en el arte previo incluyen, pero no se limitan a benzofenona, 4-fenilbenzofenona, 4-metoxibenzofenona, 4,4'-dimetoxibenzofenona, 4,4'-dimetilbenzofenona, 4,4'-diclorobenzofenona, 4,4'-bis(di-metilamino)benzofenona, 4,4'-bis(dietilamino)benzofenona, 4,4'-bis(-metil-etilamino)benzofenona, 4,4'-bis(p-isopropilfenoxi)benzofenona, 4-metilbenzofenona, 2,4,6-trimetilbenzofenona, 4-(4-metiltiofenil)benzofenona, 3,3'-dimetil-4-metoxibenzofenona, metil-2-benzoilbenzoato, 4-(2-hidroxietiltio)benzofenona, 4-(4-toliltio)-benzofenona, 1-[4-(4-benzoil-fenilsulfanil)-fenil]-2-metil-2-(tolueno-4-sulfonil)-propan-1-ona, cloruro de 4-benzoil-N,N,N-trimetilbenceno metanaminio, cloruro de 2-hidroxi-3-(4-benzoilfenoxi)-N,N,N-trimetil-1-propanaminio monohidrato, 4-(13-acriloil1,4,7,10,13-pentaoxatridecil)-benzofenona, cloruro de 4-benzoil-N,N-dimetil-N-[2-(1-oxo-2-propenil)oxi] etilbenceno metanaminio, benzofenona-3,3'-4,4'-tetracarboxílico, 4-benzoilbifenilo, 4,4'-bis(dietil-amino)benzofenona, 4,4'-bis[2-(1-propenil)fenoxi]benzofenona, 4-(dietilamino)benzofenona, 4,4'-dihidroxi benzofenona, 4-(dimetilamino)-benzofenona, 3,4-dimetilbenzofenona, 4-aminobenzofenona, 4,4'-di-aminobenzofenona, 3-hidroxibenzofenona, 4-hidroxibenzofenona, 4,4'-di-hidroxibenzofenona, 3,4-diaminobenzofenona, 2-metilbenzofenona, 3-metilbenzofenona, 4-metilbenzofenona y cetona de Michler.

[0218] Enlace alquilo

[0219] El término"enlazador alquilo",tal como se utiliza aquí, se refiere a un alquileno capaz de enlazar covalentemente dos o más compuestos orgánicos. Un "enlazador alquilo" representa una entidad química bifuncional que une un primer compuesto a un segundo compuesto.

[0220] Enlace alquilo C1-C5

[0221] El término "enlazador alquilo C1-C5", tal como se utiliza aquí, se refiere preferentemente a un enlazador alquilo recto que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, es decir, un "alquenileno C<1->C<5>". Los enlazadores alquilo C<1>-C<5>particularmente preferidos, tal como se utilizan en el presente documento, incluyen, entre otros, metileno (-CH<2>-), etileno (-CH<2>CH<2>CH<2>-), propileno (-CH<2>CH<2>CH<2>-), butileno (-CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-) y pentileno (-CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-).Enlace aromático

[0222] El término"enlazador aromático",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un compuesto arílico, diarílico o heteroarílico capaz de enlazar covalentemente dos o más compuestos orgánicos. Un "enlazador aromático" representa una entidad química bifuncional que une un primer compuesto, en este caso un primer sustituyente benzofenona, a un segundo compuesto, en este caso un segundo sustituyente benzofenona. Un enlazador aromático puede tener uno o más sustituyentes incluyendo, pero sin limitarse a -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3>. Preferentemente, los enlaces aromáticos pueden tener uno o más sustituyentes, incluyendo, pero sin limitarse a -OH, -NO<2>, -COCH<3>, -COOH, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OCF<3>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3>.

[0223] Benzofenona Sustituyente

[0224] El término"sustituyente benzofenona",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un sustituyente presente en posiciones de un grupo químico ocupadas en lugar de hidrógeno. Algunos ejemplos de sustituyentes de benzofenona son, entre otros, benzoilfenilo

[0227]

[0229] y benzoilbencil

[0230]

[0233] Un sustituyente benzofenona puede tener uno o más sustituyentes incluyendo, pero no limitado a -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>. Preferentemente el sustituyente benzofenona puede tener uno o más sustituyentes incluyendo, pero no limitado a -OH, -NO<2>, -COCH<3>, -COOH, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OCF<3>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3>.

[0235] Enlace de benzofenona

[0237] El término"enlazador de benzofenona",tal como se utiliza aquí, se refiere a una molécula de benzofenona capaz de enlazar covalentemente dos o más compuestos orgánicos. Un "enlazador de benzofenona" representa una entidad química bifuncional que une un primer compuesto, en este caso un primer sustituyente de benzofenona, a un segundo compuesto, en este caso un segundo sustituyente de benzofenona. Un enlazador benzofenona puede tener uno o más sustituyentes, p. ej. incluyendo, pero no limitado a -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3,>-C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>. Preferentemente, un enlazador de benzofenona puede tener uno o más sustituyentes, entre los que se incluyen -OH, -NO<2>, -COCH<3>, -COOH, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OCF<3>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3>.

[0239] [0083]Según la presente invención, los sustituyentes de benzofenona, enlazadores tales como enlazadores aromáticos o enlazadores arílicos, enlazadores alquílicos, en particular enlazadores de benzofenona pueden tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende o consiste en -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7,>-OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>. Preferentemente, los sustituyentes de benzofenona y los enlazadores de benzofenona pueden tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende o consiste en -OH, -NO<2>, -COCH<3>, -COOH, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OCF<3>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3>. Sin embargo, los sustituyentes de benzofenona o el enlazador de benzofenona también pueden tener sustituyentes distintos de los mencionados anteriormente. El experto puede seleccionar otros sustituyentes adecuados para los sustituyentes de benzofenona o los enlazadores de benzofenona. Ejemplos de sustituyentes para sustituyentes de benzofenona o enlazadores de benzofenona incluyen, pero no se limitan a -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -COOH, -COCN, -OH, -CHO, -NO<2>, -NH<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>-CH<3>, sustituyentes alquílicos como -CH<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -CH(CH<3>)<2>, -ciclo-C<3>H<5>, -C<4>H<9>, -CH<2>CH(CH<3>)<2>, -CH(CH<3>)C<2>H<5>, -C(CH<3>)<3>, -ciclo-C<4>H<7>, -CH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -C<5>H<11>, -CH(CH<3>)C<3>H<7>, -CH<2>CH(CH<3>)C<2>H<5>, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>, -C(CH<3>)<2>-C<2>H<5>, -CH<2>C(CH<3>)<3>, -CH(C<2>H<5>)<2>, -C<2>H<4>CH(CH<3>)<2>, -ciclo-C<5>H<9>, -CH<2>-ciclo-C<4>H<7>, -C<6>H<13>, -C<3>H<6>CH(CH<3>)<2>, -C<2>H<4>CH(CH<3>)-C<2>H<5>, -CH(CH<3>)C<4>H<9>, -CH<2>CH(CH<3>)-C<3>H<7>, -CH(CH<3>)CH<2>CH(CH<3>)<2>, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)C<2>H<5>, -CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>, -CH<2>C(CH<3>)<2>C<2>H<5>, -C(CH<3>)<2>C<3>H<7>, -C(CH<3>)<2>CH(CH<3>)<2>, -C<2>H<4>C(CH<3>)<3>, -CH(CH<3>)C(CH<3>)<3>, -ciclo-C<6>H<11>, -CH<2>-ciclo-C<5>H<9>, -C<7>H<15>, -ciclo-C<7>H<13>, -CH<2>-ciclo-C<6>H<11>, -C<8>H<17>, -ciclo-C<8>H<15>, sustituyentes haloalquílicos como -CH<2>F, -CHF<2>, -CF<3>, -CH<2>Cl, -CH<2>CH<2>F, -CH<2>CHF<2>, -CH<2>CF<3>, -CH<2>Br, -CH<2>CH<2>Cl, -CH<2>CH<2>Br, sustituyentes arilalquílicos como -CH<2>Ph, -Ph, -C<2>H<4>Ph, -PhPh, sustituyentes alcoxi como -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC<4>H<9>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -CH(CH<3>)C<2>H<5,>-OC(CH<3>)<3>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<5>H<11>, -OCH(CH<3>)-C<3>H<7>, -OCH<2>CH(CH<3>)-C<2>H<5>, -OCH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<2>-C<2>H<5>, -OCH<2>-C(CH<3>)<3>, -OCH(C<2>H<5>)<2>, -OC<2>H<4>CH(CH<3>)<2>, -OCH<2>-ciclo-C<4>H<7>, -OC<6>H<13>, -OC<3>H<6>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>CH(CH<3>)C<2>H<5>, -OCH(CH<3>)C<4>H<9>, -OCH<2>CH(CH<3>)C<3>H<7>, -OCH(CH<3>)CH<2>CH(CH<3>)<2>, -OCH(CH<3>)CH(CH<3>)C<2>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>, -OCH<2>C(CH<3>)<2>C<2>H<5>, -OC(CH<3>)<2>C<3>H<7>, -OC(CH<3>)<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>C(CH<3>)<3>, -OCH(CH<3>)C(CH<3>)<3>, -OCH<2>-ciclo-C<5>H<9>, -OC<7>H<15>, -OCH<2>-ciclo-C<6>H<11>, -OC<8>H<17>, -OCF<3>, -OC<2>F<5>, -OCH<2>Ph, -OPh; -OC<2>H<4>Ph, -OC<2>H<5>OH, -OC<3>H<7>OH, -OC<4>H<9>OH, -OC<5>H<11>OH, -OC<6>H<13>OH, -OC<2>H<5>COOH, -OC<3>H<7>COOH, -OC<4>H<9>COOH, -OC<5>H<11>COOH, -OC<6>H<13>COOH, -OC<2>H<5>NH<2>, -OC<3>H<7>NH<2>, -OC<4>H<9>NH<2>, -OC<5>H<11>NH<2>, -OC<6>H<13>NH<2>, -OC<2>H<5>OC<2>H<5>OH, -OC<2>H<5>OC<2>H<5>OC<2>H<5>OH, -OC<2>H<5>OC<2>H<5>OC<2>H<5>OC<2>H<5>OH, sustituyentes alquilamina como -NHCH<3>, -NHC<2>H<5>, -NHC<3>H<7>, -NHC<4>H<9>, -NH-ciclo-C<3>H<5>, -NH[CH(CH<3>)<2>], -NH[C(CH<3>)<3>], -N(CH<3>)<2>, -N(C<2>H<5>)<2>, -N(C<3>H<7>)<2>, -N(C<4>H<9>)<2>, -N(ciclo-C<3>H<5>)<2>, -N[CH(CH<3>)<2>]<2>, -N[C(CH<3>)<3>]<2>, sustituyentes éster como -COOC(CH<3>)<3>, -COOCH<3>, -COOCH<2>CH<3>, -COOCH<2>CH<2>CH<3>, -COOCH(CH<3>)<2>, -COOCH<2>Ph, -OCOCH<3>, -OCOC<2>H<5>, -OCOC<3>H<7>, -OCO-ciclo-C<3>H<5>, -OCOC<4>H<9>, -OCOCH(CH<3>)<2>, -OCOCH<2>Ph, -OCOC(CH<3>)<3>sustituyentes amida como -NHCOCH<3>, -NHCOC<2>H<5>, -NHCOC<3>H<7>, -NHCOCH<3>, -NHCOC<2>H<5>, -NHCOC<3>H<7>, -NHCOC<4>H<9>, -NHCO-ciclo-C<3>H<5>, -NHCO[CH(CH<3>)<2>], -NHCO[C(CH<3>)<3>], sustituyentes sulfónicos como -SO<2>CH<3>, -SO<2>C<2>H<5>, -SO<2>C<3>H<7>, -SO<2>Ph, -SO<2>-ciclo-C<3>H<5>, -SO<2>CH(CH<3>)<2>, -SO<2>C<4>H<9>, -SO<2>C(CH<3>)<3>, sustituyentes sulfonamida como -NHSO<2>CH<3>, -NHSO<2>C<2>H<5>, -NHSO<2>C<3>H<7>, -CH<2>SO<2>NH<2>, -C<2>H<4>SO<2>NH<2>, -C<3>H<6>SO<2>NH<2>, sustituyentes sulfonoxido como -SOCH<3>, -SOC<2>H<5>, -SOC<3>H<7>, -SO-ciclo-C<3>H<5>, -SOCH(CH<3>)<2>, -SOC(CH<3>)<3>, sustituyentes de éster carbónico como -OCOOCH<3>, -OCOOC<2>H<5>, -OCOOC<3>H<7>, -OCOO-ciclo-C<3>H<5>, -OCOOC<4>H<9>, -OCOOCH(CH<3>)<2>, -OCOOCH<2>Ph, -OCOOC(CH<3>)<3>, sustituyentes de alquil urea como -NHCONHCH<3>, NHCONHC<2>H<5>, -NHCONHC<3>H<7>, -NHCONHC<4>H<9>, -NHCONH-ciclo-C<3>H<5>, -NHCONH[CH(CH<3>)<2>], -NHCONH[C(CH<3>)<3>], -NHCON(CH<3>)<2>, -NHCON(C<2>H<5>)<2>, -NHCON(C<3>H<7>)<2>, -NHCON(C<4>H<9>)<2>, -NHCON(ciclo-C<3>H<5>)<2>, -NHCON[CH(CH<3>)<2>]<2>, -NHCON[C(CH<3>)<3>]<2>, alkylguanidine substituents such as -NHC(=NH)NHCH<3>, -NHC(=NH)NHC<2>H<5>, -NHC(=NH)NHC<3>H<7>, -NHC(=NH)NHC<4>H<9>, -NHC(=NH)NH-ciclo-C<3>H<5>, -NHC(=NH)NH[CH(CH<3>)<2>], -NHC(=NH)NH[C(CH<3>)<3>], -NHC(=NH)N(CH<3>)<2>, -NHC(=NH)N(C<2>H<5>)<2>, -NHC(=NH)N(C<3>H<7>)<2>, -NHC(=NH)-N(ciclo-C<3>H<5>)<2>, -NHC(=NH)N(C<4>H<9>)<2>, -NHC(=NH)N[CH(CH<3>)<2>]<2>, -NHC(=NH)N[C(CH<3>)<3>]<2>, sustituyentes alquil carbamato como -OCONHCH<3>, -OCONHC<2>H<5>, -OCONHC<3>H<7>, -OCONHC<4>H<9>, -OCONH-ciclo-C<3>H<5>, -OCONH[CH(CH<3>)<2>], -OCONH[C(CH<3>)<3>], -OCON(CH<3>)<2>, -OCON(C<2>H<5>)<2>, -OCON(C<3>H<7>)<2>, -OCON(C<4>H<9>)<2>, -OCON(ciclo-C<3>H<5>)<2>, -OCON[CH(CH<3>)<2>]<2>, -OCON[C(CH<3>)<3>]<2>, sustituyentes alcoxi insaturados como -OC<2>H<4>CH=CH<2>, -OCH<2>-CH=CHCH<3>, -OC<2>H<4>C≡CH, -OCH<2>C≡CH, -OCH<2>C≡CCH<3>, -OC<3>H<6>CH=CH<2>, -OC<2>H<4>CH=CH-CH<3>, -OCH<2>CH=CHC<2>H<5>, -OCH<2>CH=CHCH=CH<2>, -OC(CH<3>)=CH-CH=CH<2>, -OCH<2>CH=C(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)=C(CH<3>)<2>, -OC<3>H<6>C≡CH, -OC<2>H<4>C≡CCH<3>, -OCH<2>C≡CC<2>H<5>, -OCH<2>C≡CCH=CH<2>, -OCH<2>CH=CHC≡CH, -OCH<2>C≡CC≡CH, -OC<4>H<8>CH=CH<2>, -CH=CHC<4>H<9>, -OC<3>H<6>CH=CHCH<3>, -OCH<2>CH=CHC<3>H<7>, -OC<2>H<4>-CH=CHC<2>H<5>, -OCH<2>C(CH<3>)=C(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>CH=C(CH<3>)<2>, -OC<4>H<8>C≡CH, -OC≡CC<4>H<9>, -OC<3>H<6>C≡CCH<3>, -OCH<2>C≡CC<3>H<7>, -OC<2>H<4>C≡CC<2>H<5>, sustituyentes alquenilo y sustituyentes alquilo como -C<2>H<4>CH=CH<2>, -CH=CHC<2>H<5>, -CH=C(CH<3>)<2>, -CH<2>CH=CHCH<3>, -CH=CHCH=CH<2>, -C<2>H<4>C≡CH, -C≡CC<2>H<5>, -CH<2>C≡CCH<3>, -C≡CCH=CH<2>, -CH=CHC=CH, -C≡CC≡CH, -C<3>H<6>CH=CH<2>, -CH=CHC<3>H<7>, -C<2>H<4>CH=CHCH<3>, -CH<2>CH=CHC<2>H<5>, -CH<2>CH=CHCH=CH<2>, -CH=CHCH=CHCH<3>, -CH=CHCH<2>CH=CH<2>, -C(CH<3>)=CHCH=CH<2>, -CH=C(CH<3>)-CH=CH<2>, -CH=CHC(CH<3>)=CH<2>, -CH<2>CH=C(CH<3>)<2>, -C(CH<3>)=C(CH<3>)<2>, -C<3>H<6>C≡CH, -C≡CC<3>H<7>, -C<2>H<4>C≡CCH<3>, -CH<2>C≡CC<2>H<5>, -CH<2>C≡CCH=CH<2>, -CH<2>CH=CHC≡CH, -CH<2>C≡CC≡CH, -C≡CCH=CHCH<3>, -CH=CHC≡CCH<3>, -C≡CC≡CCH<3>, -C≡CCH<2>CH=CH<2>, -CH=CHCH<2>C≡CH, -C≡CCH<2>C≡CH, -C(CH<3>)=CHCH=CH<2>, -CH=C(CH<3>)CH=CH<2>, -CH=CHC(CH<3>)=CH<2>, -C(CH<3>)=CHC≡CH, -CH=C(CH<3>)C≡CH, -C≡CC(CH<3>)=CH<2>, -C<4>H<8>CH=CH<2>, -CH=CHC<4>H<9>, -C<3>H<6>CH=CH-CH<3>, -CH<2>CH=CH-C<3>H<7>, -C<2>H<4>CH=CH-C<2>H<5>, -CH<2>C(CH<3>)=C(CH<3>)<2>, -C<2>H<4>CH=C(CH<3>)<2>, -C<4>H<8>C≡CH, -C≡CC<4>H<9>, -C<3>H<6>C≡CCH<3>, -CH<2>C≡CC<3>H<7>, -C<2>H<4>C≡CC<2>H<5>, -CH=CHPh y -C=CPh. Como se utiliza en el presente documento, un sustituyente de benzofenona opcionalmente sustituido o un enlazador opcionalmente sustituido, en particular un enlazador de benzofenona opcionalmente sustituido significa un sustituyente de benzofenona o un enlazador de benzofenona, respectivamente, que puede tener opcionalmente cualquiera de los sustituyentes anteriores. Debe entenderse que, con respecto al uso posterior, el experto consideraría compuestos orgánicos que tienen uno o más sustituyentes de benzofenona que no sufren reacciones secundarias en el uso posterior.

[0240] Lactama, N-Vinilactama

[0241] El término"lactama",tal como se utiliza aquí, se refiere a compuestos químicos orgánicos cíclicos que tienen un enlace amida en el anillo. Algunos ejemplos de compuestos son la 2-pirrolidona, también conocida como γ-butirolactama, β-lactama δ-lactama o ε-caprolactama. El término"N-vinilactama"utilizado aquí, también denominado "vinilactama", se refiere a las lactamas antes mencionadas, pero con un grupo vinilo en el átomo de nitrógeno. Algunos ejemplos deN-vinilactamasas son, entre otros,la N-vinil-2-pirrolidona (NVP) o laN-vinilcaprolactama.

[0242] Grupo Vinilo. Compuesto de vinilo

[0243] El término"grupo vinilo",tal como se utiliza aquí, se refiere al grupo funcional -CH=CH<2>. El término"compuesto vinílico",tal como se utiliza aquí, se refiere a un compuesto orgánico que tiene al menos un grupo vinilo como grupo funcional. En la técnica anterior, los compuestos vinílicos se utilizan habitualmente como monómeros en reacciones de polimerización.

[0244] N-Vinilpirrolidona (NVP)

[0245] El término"N-vinilpirrolidona",tambiénN-vinil-2-pirrolidona o NVP, como se utiliza aquí, se refiere a un compuesto orgánico heterocíclico que tiene la siguiente fórmula estructural:

[0248]

[0250] LaN-vinilpirrolidona se utiliza ampliamente en el arte previo en la producción de polímeros.La N-vinilpirrolidonaes muy reactiva y también puede polimerizar espontáneamente. La polimerización también puede iniciarse por irradiación UV. Debido a su sensibilidad a los rayos UV,la N-vinilpirrolidona se utiliza para la producción de tintas, pinturas y revestimientos curables por UV, y como fotoiniciador en otros polímeros. A partir de laN-vinilpirrolidona pueden prepararse diversos polímeros, como polivinilpirrolidonas lineales (PVP), polivinilpolipirrolidonas reticuladas (PVPP) y numerosos copolímeros.

[0251] Fracción de N-Vinilpirrolidona

[0252] El término"fracción deN-vinilpirrolidona",tal como se utiliza aquí, se refiere a un monómerode N-vinilpirrolidonaunido covalentemente incorporado a una cadena polimérica. En el caso de la polivinilpirrolidona (PVP), el monómero esN-vinilpirrolidona y la fracción de monómero es una fracción de N-vinilpirrolidona con la siguiente fórmula estructural:

[0255]

[0258] Polivinilpirrolidón (PVP)

[0259] El término"polivinilpirrolidona"(PVP), tal como se utiliza aquí, se refiere a un polímero lineal que puede prepararse por polimerización deN-vinilpirrolidona (NVP). Así, la cadena polimérica está formada por muchas moléculasde N-vinilpirrolidona unidas entre sí mediante enlaces covalentes. Las fraccionesde N-vinilpirrolidona tienen la fórmula molecular C<6>H<9>NO y, por tanto, la polivinilpirrolidona tiene la siguiente fórmula estructural general:

[0262]

[0264] Las denominaciones alternativas para polivinilpirrolidona incluyen, entre otras, homopolímero de 1-etenil-2-pirrolidona, poli[1-(2-oxo-1-pirrolidinil)etileno], povidona, polividona, polímero de 1-vinil-2-pirrolidinona y aditivo E 1201. La polivinilpirrolidona es un polvo amorfo higroscópico de color entre blanco y amarillo claro, fácilmente soluble en agua. Las denominaciones comerciales son principalmente povidona, PVP o Periston. Aquí se distingue, por ejemplo, entre Povidona K-30 y Povidona K-90. La povidona también está disponible bajo el nombre comercial de Kollidon<®>. El valor K es una clasificación comúnmente utilizada en la industria del plástico y está directamente relacionada con la masa molar media del polímero. Así, el valor K puede utilizarse para inferir indirectamente el grado de polimerización y, por tanto, la longitud de la cadena. Las povidonas preferidas son la povidona 90 y la povidona 130. También se incluyen aquí como polímeros biodegradables las povidonas disponibles comercialmente Kollidon<®>90F con un peso molecular de 1000kDa -1500kDa y Kollidon<®>30 con un peso molecular de 44kDa - 54 kDa.

[0265] La polivinilpirrolidona (PVP) es hidrófila, biocompatible y no tóxica, se disuelve en disolventes de diferente polaridad, presenta excelentes propiedades aglutinantes y muestra un efecto estabilizador en suspensiones y emulsiones. La polivinilpirrolidona (PVP) se utiliza en el estado de la técnica para diversas aplicaciones industriales, como en productos cosméticos o de cuidado personal, por ejemplo, como agente espesante en champús o dentífricos, en productos farmacéuticos como excipiente, aglutinante o para aumentar la viscosidad, por ejemplo, en gotas para los ojos, como componente de revestimiento para productos médicos, en la industria alimentaria como agente aglutinante y espesante, estabilizador y agente de revestimiento y, además, por ejemplo, como aditivo en adhesivos.p. ej. como aditivo en adhesivos, en la producción de baterías, cerámica, fibras de vidrio, tinta, para la producción de membranas, p. ej. como filtros de diálisis o de tratamiento de aguas, como agente aglutinante y complejante en la industria agrícola o también para lentes de contacto y en soluciones para lentes de contacto como lubricante o agente humectante para reducir la fricción.

[0266] El homopolímero de polivinilpirrolidona es un polímero lineal y puede prepararse por homopolimerización deN-vinilpirrolidona(NVP). Es conocido en la técnica que las propiedades físicas del homopolímero de polivinilpirrolidona pueden variarse mediante la incorporación selectiva de uno o más comonómeros. Los comonómeros conocidos de la técnica anterior incluyen, entre otros,el N-vinilimidazol, el acetato de vinilo y la vinilcaprolactama. Para aplicaciones especiales, como la reducción de la hidrofilicidad, también pueden utilizarse comonómeros hidrófobos, como el estireno, para obtener un copolímero de PVP más hidrófobo y, por tanto, menos soluble en agua.

[0267] Copolímero de vinilpirrolidona

[0268] El término"copolímero de vinilpirrolidona",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un copolímero en el quela N-vinilpirrolidona(NVP) se utiliza como monómero principal. Las propiedades de los homopolímeros de vinilpirrolidona (PVP) pueden variarse selectivamente incorporando comonómeros a la cadena polimérica. Ejemplos de comonómeros de la técnica anterior sonel N-vinilimidazol, el acetato de vinilo y la vinilcaprolactama. Los copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo pueden utilizarse, por ejemplo, como espesantes y adhesivos hidrófilos de fusión en caliente.

[0269] Bloques de N-vinilpirrolidona

[0270] [0094]El término"bloques de N-vinilpirrolidona"se refiere a segmentos de la cadena polimérica de un copolímero de vinilpirrolidona que están compuestos únicamente deN-vinilpirrolidona y, por lo tanto, presentan localmente las propiedades físicas y mecánicas del homopolímero de polivinilpirrolidona. Los bloques de moléculasde N-vinilpirrolidona en el presente documento comprenden preferiblemente al menos dos, más preferiblemente al menos tres, más preferiblemente al menos cuatro, aún más preferiblemente al menos cinco, más preferiblemente al menos seis, aún más preferiblemente al menos siete, y aún más preferiblemente al menos ocho moléculas monoméricas idénticas. Un copolímero de bloques de moléculasde N-vinilpirrolidona divididos por moléculas de ácido maleico se caracteriza porque la cadena polimérica contiene únicamente bloques de moléculasde N-vinilpirrolidona y no contiene bloques de moléculas de ácido maleico. Por lo tanto, en un copolímero de bloques de fracciones deN-vinilpirrolidona divididas por fracciones de ácido maleico, las fracciones de ácido maleico sólo tienen enlaces covalentes con las fracciones deN-vinilpirrolidona y no hay fracciones de ácido maleico enlazadas covalentemente entre sí en la cadena polimérica del copolímero de vinilpirrolidona. Preferentemente, el monómero deN-vinilpirrolidona es el monómero principal y el monómero de ácido maleico es el comonómero.

[0272] Monómero de ácido carboxílico α,β-insaturado

[0274] El término"monómero de ácido carboxílico α,β-insaturado",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere generalmente a ácidos monocarboxílicos α,β-insaturados, ácidos dicarboxílicos α,β-insaturados, amidas de ácidos monocarboxílicos α,β-insaturados, ésteres de ácidos monocarboxílicos α,β-insaturados, amidas de ácidos dicarboxílicos α,β-insaturados, ésteres de ácidos dicarboxílicos α,β-insaturados y anhídridos de ácidos dicarboxílicos α,β-insaturados, así como derivados de estos compuestos. Ejemplos de monómeros de ácidos carboxílicos α,β-insaturados incluyen, pero no se limitan al ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido etacrílico, ácido α-cloroacrílico, ácido crotónico, ácido maleico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido cis/trans-glutacónico, ácido aconítico, ácido fumárico y mezclas de los mismos. Los monómeros también incluyen las sales de los ácidos anteriores, en particular las sales de sodio, potasio y amonio y las sales con aminas. Los monómeros pueden utilizarse como tales o mezclados entre sí.

[0276] Un monómero de ácido monocarboxílico α,β-insaturado tiene la fórmula general:

[0279]

[0282] donde X es -O-, -NH- o -N-.

[0284] Los ácidos monocarboxílicos α,β-monoolefínicamente insaturados adecuados incluyen, entre otros, el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido etacrílico, el ácido α-cloroacrílico y/o el ácido crotónico. En algunas realizaciones, el monómero de ácido carboxílico α,β-insaturado se selecciona preferentemente de un ácido monocarboxílico α,β-insaturado seleccionado del grupo que consiste en, o incluye, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido etacrílico, ácido α-cloroacrílico, ácido crotónico y derivados de los mismos. Son particularmente preferidos los ácidos monocarboxílicos α,β-insaturados seleccionados del grupo que comprende o está formado por el ácido acrílico y/o el ácido metacrílico y sus derivados.

[0286] Las amidas de ácidos monocarboxílicos α,β-monoolefínicamente insaturados adecuadas incluyen, pero no se limitan a, acrilamidas de metilo, metacrilamidas de metilo, acrilamidas de N-metilol, N-metilol metacrilamidas, N-butoximetil (me)acrilamidas, N-isobutoximetil(me)acrilam ides, tetrahidrofurfuril-2-acrilamidas, tetrahidrofurfuril-2-metacrilamidas, y derivados de las mismas.

[0288] Los ésteres de ácidos monocarboxílicos α,β-monoolefínicamente insaturados adecuados incluyen, pero no se limitan a, monómeros que contienen grupos alcoxi tales como metacrilato de 3-metoxibutilo, acrilato de 3-metoxibutilo, metacrilatos de 2-metoxietilo, acrilato de 2-metoxietilo, acrilato de 2-butoxietilo, metacrilatos de 2-butoxietilo, acrilatos de 2etoxietilo, metacrilato de 2etoxietilo, acrilato de tetrahidrofurfurilo-2, acrilato de tetrahidrofurfurilo-2, metacrilato de tetrahidrofurfurilo-2, acrilato de metilo, metacrilato de metilo, etacrilato de metilo, metacrilato de etilo, acrilato de etilo, etacrilato de etilo, metacrilato de n-propilo, acrilato de n-propilo, metacrilato de isopropilo, acrilato de isopropilo, acrilato de n-butilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de terc-butilo, acrilato de terc-butilo, metacrilato de n-pentilo, acrilato de npentilo, metacrilato de n-hexilo, acrilato de n-hexilo, metacrilato de n-heptilo, acrilato de n-heptilo, metacrilato de n-octilo, acrilato de n-octilo, acrilato de 1,1,3,3-tetrametilbutilo, metacrilato de 1,1,3,3-tetrametilbutilo, acrilato de etilhexilo, metacrilato de etilhexilo, metacrilato de n-nonilo, acrilato de n-nonilo, metacrilato de n-decilo, acrilato de n-decilo, acrilato de n-undecilo, metacrilato de n-undecilo, metacrilato de tridecilo, acrilato de tridecilo, metacrilato de miristilo, acrilato de miristilo, metacrilato de pentadecilo, acrilato de pentadecilo, metacrilato de palmito, acrilato de palmito, acrilato de heptadecilo, metacrilato de heptadecilo, metacrilato de nonadecilo, acrilato de nonadecilo, acrilato de arracinilo, metacrilato de arracinilo, metacrilato de behenilo, acrilato de behenilo, metacrilato de lignocerenilo, acrilato de lignocerenilo, acrilato de cerotinilo, metacrilato de cerotinilo, (me)acrilato de melisinilo, metacrilato de palmitoleinilo, acrilato de palmitoleinilo, metacrilato de oleilo, acrilato de oleilo, acrilato de linolilo, metacrilato de linolilo, metacri lato de linolenilo, acrilato de linolenilo, metacrilato de estearilo, acrilato de estearilo, metacrilato de laurilo y acrilato de laurilo.

[0289] Las amidas de ácidos monocarboxílicos secundarios y terciarios α,β-monoolefínicamente insaturados adecuados incluyen, pero no se limitan a, N,N-dimetilacrilamidas, N,N-dimetilmetacrilatos, N,N-dimetilacrilatos, N,N-dietilamino-etilacrilamidas, N,N-dietilamino-etil-metacrilamidas, N,N-diisopropil-acrilamidas, N,N-diisopropil-metacrilamidas, N,N-dibutilacrilatos, N,N-dibutil-acrilamidas, N,N-dibutil-metacrilamidas, N,N-dibutil-metacrilatos, acrilamidas de diacetona, N-tercbutil-metacrilamidas, N-terc-butil-acrilamidas, metacrilamidas de diacetona, N-(1-metilundecil) metacrilamidas, N-(1-metilundecil)-acrilamidas, N-isobornilacrilamidas, N-isobornilmetacrilamidas, N-bencil-acrilamidas, N-adamantilmetacrilamidas, ácidos acrilamidoacéticos, N-adamantil-acrilamidas, N-bencilmetacrilamidas, N-4-metilfenilacrilamidas, metilmetacrilamidas, metilacrilamidas, ésteres acrilamidoacéticos, N-difenilmetilacrilamidas, ftalimidometilmetacrilamidas, ftalimidometilacrilamidas, ácidos acrilamidohidroxiacéticos, ácidos metacrilamidohidroxiacéticos, ácidos metacrilamidoacéticos, ésteres metacrilamidoacéticos, metacrilamidoacetato de metilo, acrilamidoacetato de metilo, ácido 2-metacrilamido-2-metilbutírico, ácido 2-acrilamido-2-metilbutírico, N-(2,2,2-tricloro-1-hidroxi)etilacrilamida, N-(2,2,2-tricloro-1-hidroxi)-etilmetacrilamida, N,N-bis(2-cianoetil)metacrilamida, N-(3-hidroxi-2,2-di-metilpropil)-acrilamida, N-(3-hidroxi-2,2-di-metilpropil)-metacrilamida, dialquilmetacrilamida, dialquilacrilamida, p-hidroxiacriloanilida y p hidroximetacriloanilida.

[0291] Otros monómeros de ácido monocarboxílico α,β-monoolefínicamente insaturados adecuados incluyen, pero no se limitan a, metacrilato de 2-hidroxi-3-[N,N-di(2-hidroxietil)]-propilo, acrilato de 2-hidroxi-3-[N,N-di(2-hidroxietil)]-propilo, acrilato de 2-metoxi-3-[N,N-di(2-hidroxietil)]-propilo, metacrilato de ciclohexilo, acrilato de 2-metoxi-3-[N,N-di(2-hidroxietil)]-propilo, acrilato de ciclohexilo metacrilato de 2-hidroxi-3-[N-hidroxietil-N-alquilo]-propilo, acrilato de furfurilo, acrilato de 2-hidroxi-3-[N-hidroxietil-N-alquilo]-propilo, metacrilato, metacrilato de 2-hidroxi-3-[N-hidroxietil-N-metil]-propilo, metacrilato de furfurilo, acrilato de 2-hidroxi-3-[N-hidroxietil-N-metil]-propilo, acrilato de isobornilo, metacrilato de 2-hidroxi-3-[N-etil-N-metil]-propilo, metacrilato de 3-ciclohexil-1-propilo, metacrilato de 3-ciclohexil-1-propilo, metacrilato de 4-terc-butil-ciclohexilo, acrilato de 2-N-morfolinoetilo, metacrilato de 2-N-morfolinoetilo, acrilato de 4-tercbutilciclohexilo, (met)acrilato de 2-N-morfolino-N-hexilo, metacrilato de N-ciclohexilo, acrilato de N-ciclohexilo, acrilato de N-isobornilo y metacrilato de N-isobornilo.

[0293] [0102]Otros derivados de ácido monocarboxílico α,β-monoolefínicamente insaturados adecuados incluyen, pero no se limitan a, acrilato de butilo, acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de propilo, acrilato de octilo, acrilato de heptilo, acrilato de nonilo, acrilato de hexilo, acrilato de n-hexilo, acrilato de isopropilo, acrilato de isobutilo, acrilato de decilo, acrilato de isodecilo, acrilato de isodecilo, acrilato de laurilo, acrilato de estearilo, acrilato de behenilo, acrilato de mellisilo, acrilato de metoxietilo, acrilato de hidroxietilo, acrilato de hidroxietilo, acrilato de glicidilo, acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de 2etoxietilo, diacrilato de etilenglicol, diacrilato de propilenglicol, diacrilato de dietilenglicol, diacrilato de polietilenglicol, diacrilato de 1,5-pentanodiol, diacrilato de neopentilglicol, acrilato de 1,6-hexanodiol, diacrilato de 1,6-hexanodiol, diacrilato de polietilenglicol, diacrilato de polipropilenglicol, triacrilato de pentaeritritol, triacrilato de trimetilolpropano, pentaacrilato de trimetilolpropano dipentaeritritol, acrilato de n-butilo, acrilato de benzoína, diacrilato de trietilenglicol, tetraacrilato de pentaeritritol, triacrilato de gliceril propoxi, diacrilato de 1,3-propilenglicol, diacrilato de tripropilenglicol, diacrilato de 1,3-butilenglicol, diacrilato de 1,4-butanodiol, acrilato de dietilenglicol, metacrilato de butilo, diacrilato de trietilenglicol, diacrilato de tetraetilenglicol, metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, metacrilato de propilo, metacrilato de octilo, metacrilato de heptilo, metacrilato de nonilo, metacrilato de hexilo, metacrilato de n-hexilo, metacrilato de isopropilo, metacrilato de isobutilo, metacrilato de decilo, metacrilato de isodecilo, metacrilato de isodecilo, metacrilato de estearilo, metacrilato de glicidilo, metacrilato de mellisilo, metacrilato de laurilo, metacrilato de hidroxietilo, metacrilato de metoxietilo, metacrilato de behenilo, metacrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de 2etoxietilo, dimetacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de propilenglicol, metacrilato de n-butilo, dimetacrilato de dietilenglicol, dimetacrilato de polietilenglicol, dimetacrilato de 1,5-pentanodiol, metacrilato de benzoína, metacrilato de neopentilglicol, metacrilato de 1,6-hexanodiol, metacrilato de metilo, metacrilato de 1,6-hexanodiol dimetacrilato, dimetacrilato de polietilenglicol, dimetacrilato de polipropilenglicol, trimetacrilato de pentaeritritol, trimetacrilato de trimetilolpropano, pentametacrilato de dipentaeritritol, tetrametacrilato de pentaeritritol, dimetacrilato de trietilenglicol, tri(met)acrilato de gliceril propoxi, dimetacrilato de 1,3-propilenglicol, dimetacrilato de tripropilenglicol, dimetacrilato de 1,3-butilenglicol, dimetacrilato de 1,4-butanodiol, dimetacrilato de dietilenglicol, dimetacrilato de trietilenglicol, dimetacrilato de tetraetilenglicol, dimetacrilato de bisfenol A etoxilado, diacrilato de 1,12-dodecanodiol, dimetacrilato de 1,12-dodecanodiol, diacrilato de 1,3-butilenglicol, dimetacrilato de 1,3-butilenglicol, diacrilato de 1,4-butanodiol, dimetacrilato de 1,4-butanodiol, dimetacrilato de 1,6-hexanodiol diacrilato, 1,6-hexanodiol dimetacrilato, ciclohexanodimetanol diacrilatos alcoxilados, ciclohexanodimetanol dimetacrilatos alcoxilados, hexanodiol diacrilatos alcoxilados, hexanodiol dimetacrilatos alcoxilados, neopentil glicol diacrilatos alcoxilados, dimetacrilatos de neopentilglicol alcoxilado, diacrilato de ciclohexano-dimetanol, dimetacrilato de ciclohexanodimetanol, diacrilato de dietilenglicol, dimetacrilato de dietilenglicol, diacrilato de dipropilenglicol, dimetacrilato de dipropilenglicol, diacrilatos de bisfenol A etoxilados, dimetacrilatos de bisfenol A etoxilado, diacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de neopentilglicol, dimetacrilato de neopentilglicol, diacrilatos de polietilenglicol, dimetacrilatos de polietilenglicol, diacrilatos de propilenglicol, dimetacrilatos de propilenglicol, diacrilatos de neopentilglicol propoxilado, dimetacrilatos de neopentilglicol propoxilado, diacrilato de tetraetilenglicol, dimetacrilato de tetraetilenglicol, diacrilato de trietilenglicol, dimetacrilato de trietilenglicol, diacrilato de tripropilenglicol, dimetacrilato de tripropilenglicol, triacrilatos de trimetilolpropano etoxilados, trimetacrilatos de trimetilolpropano etoxilados, triacrilatos de glicerilo propoxilados, trimetacrilatos de glicerilo propoxilados, triacrilato de trimetilolpropano,trimetacrilato de trimetilolpropano, triacrilato de pentaeritritol, trimetacrilato de pentaeritritol, triacrilatos de trimetilolpropano propoxilados, trimetacrilatos de trimetilolpropano propoxilados, triacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, trimetacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, acrilatos de caprolactona, metacrilatos de caprolactona, caprolactamacrilamidas, caprolactamacrilamida, caprolactammacrilamida, acrilatos de valerolactona, metacrilatos de valerolactona, valerolactamacrilamidas, valerolactammacrilamidas, acrilatos de butirolactona, metacrilatos de butirolactona, butirolactamacrilamidas, butirolactamacrilamidas, acrilatos de propiolactona, metacrilatos de propiolactona, propiolactamacrilamidas, propiolactamacrilamidas, propio¬lactamacrilamidas, ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de 2-(2etoxietoxi)etilo, metacrilato de 2-(2etoxietoxi)etilo, acrilato de 2-fenoxietilo, metacrilato de 2-fenoxietilo, acrilato de 3,3,5-trimetilciclohexilo, metacrilato de 3,3,5-trimetilciclohexilo, acrilatos de laurilo alcoxilados, metacrilatos de laurilo alcoxilados, acrilatos de fenol alcoxilados, metacrilatos de fenol alcoxilados, acrilatos de tetrahidrofurfurilo alcoxilados, metacrilatos de tetrahidrofurfurilo alcoxilados, acrilato de laurilo, metacrilato de laurilo, acrilato formal de trimetilolpropano cíclico, metacrilato formal de trimetilolpropano cíclico, acrilato de diciclopentadienilo, metacrilato de diciclopentadienilo, acrilato de éter metílico de dietilenglicol, metacrilato de éter metílico de dietilenglicol, acrilatos de hidroxietilo etoxilados, metacrilatos de hidroxietilo etoxilados, acrilatos de nonilfenol etoxilados, metacrilatos de nonilfenol etoxilados, acrilato de isobornilo, metacrilato de isobornilo, acrilato de isodecilo, metacrilato de isodecilo, acrilato de isoilo, acrilato de isoacil, metacrilato de isoacil, acrilatos metálicos, metacrilatos metálicos, acrilatos de metoxipolietilenglicol, , metacrilato de tetrahidrofurfurilo, acrilato de tridecilo, metacrilato de tridecilo, acrilato de éter etílico de trietilenglicol, termacrilato de etilenglicol y trietilenglicol, diacrilato de 1,12-dodecanodiol, dimetacrilato de 1,12-dodecanodiol, diacrilato de 1,3-butilenglicol, diacrilato de 1,3-butilenglicol dimetacrilato, diacrilato de 1,4-butanodiol, dimetacrilato de 1,4-butanodiol, diacrilato de 1,6-hexano diol, dimetacrilato de 1,6-hexano diol, diacrilatos de ciclohexano dimetanol alcoxilados, diacrilatos de hexano diol alcoxilados, dimetacrilatos de hexano diol alcoxilados, diacrilatos de neopentilglicol alcoxilado, dimetacrilatos de neopentilglicol alcoxilado, diacrilato de ciclohexano dimetanol, dimetacrilato de ciclohexano dimetanol, diacrilato de dietilenglicol, dimetacrilato de dietilenglicol, diacrilato de dipropilenglicol, dimetacrilato de dipropilenglicol, diacrilatos de bisfenol A etoxilados, dimetacrilatos de bisfenol A etoxilados, diacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de neopentilglicol, dimetacrilato de neopentilglicol, diacrilatos de polietilenglicol, dimetacrilatos de polietilenglicol, diacrilatos de propilenglicol, dimetacrilatos de propilenglicol, diacrilatos de neopentilglicol propoxilado, dimetacrilatos de neopentilglicol propoxilado, diacrilato de tetraetilenglicol, dimetacrilato de tetraetilenglicol, diacrilato de trietilenglicol, dimetacrilato de trietilenglicol, diacrilato de tripropilenglicol, dimetacrilato de tripropilenglicol, triacrilatos de trimetilolpropano etoxilados, trimetacrilatos de trimetilolpropano etoxilados, triacrilatos de glicerilo propoxilados, trimetracrilatos de glicerilo propoxilados, triacrilato de trimetilolpropano, trimetracrilato de trimetilolpropano, triacrilato de pentaeritritol, trimetracrilato de pentaeritritol, triacrilato de trimetilolpropano propoxilado, trimetracrilato de trimetilolpropano propoxilado, triacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, trimetacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, tetraacrilato de ditrimetilolpropano, pentaacrilato de dipentaeritritol, tetraacrilatos de pentaeritritol etoxilados, pentaacrilato de dipentaeritritol y tetraacrilato de pentaeritritol.

[0295] Ejemplos de monómeros de ácidos carboxílicos monofuncionales polimerizables foto y/o termosensibles α,βinsaturados, que también pueden usarse como fotoiniciadores, son generalmente ácidos acrílicos (AA), ácidos metacrílicos (MA), metacrilatos y acrilamidas tales como metacrilato de 2-hidroximetilo (HEMA), N,N-dimetilacrilamida (DMA), diisobutilacrilamida (DBA), aminopropilmetacrilamida (APMA), N,N-diiso¬butilacrilamida (DBA), 9-antracenilmetilmetacrilato, N-[3-metacrilamido)-propil]-2-(carboximetil)-hexadecanamida, N-[3-metacrilamido)-propil]-3-carboxiheptadecanamida. Otros ejemplos de dichos monómeros de ácido carboxílico monofuncionales polimerizables foto y/o termosensibles α,β-insaturados, que también pueden utilizarse como fotoiniciadores, incluyen, entre otros, el pentaacrilato de dipentaeritritol (PPA), los triacrilatos de trimetilolpropano toxilados (TTA), la N,N′-dietil-1,3-propileno bisacrilamida (EPA) y 2,2,4-trimetil-6-[2-(2-metacrililoxi)-etoxicarbonilamino]-hexil-carbamoiloxi-etil dimetacrilato (UDMA).

[0297] Un monómero de ácido dicarboxílico α,β-insaturado tiene la fórmula general:

[0300]

[0303] en el que X<α>y X<β>, independientemente entre sí, representan -O-, -NH- o -N-.

[0305] Ejemplos de monómeros de ácido dicarboxílico α,β-insaturado incluyen, pero no se limitan a, ácido maleico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido glutacónico, ácido aconítico, y/o ácido fumárico. Los monómeros también incluyen las sales de los ácidos anteriores, en particular las sales de sodio, potasio y amonio y las sales con aminas. Los monómeros pueden utilizarse como tales o mezclados entre sí.

[0307] Los ácidos dicarboxílicos α,β-monoolefínicamente insaturados preferidos incluyen, entre otros, el ácido maleico, el ácido itacónico, el ácido citracónico, el ácido mesacónico, el ácido glutacónico, el ácido aconítico y/o el ácido fumárico. Se prefieren especialmente el ácido maleico y sus derivados. Un monómero de ácido carboxílico α,β-insaturado puede seleccionarse preferentemente entre un ácido dicarboxílico α,β-insaturado o un derivado del mismo, preferentemente seleccionado entre ácido maleico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido glutacónico, ácido aconítico y/o ácido fumárico y/o derivados de los mismos.

[0309] [0107]Ejemplos de ésteres de ácidos dicarboxílicos α,β-monoolefínicamente insaturados incluyen, pero no se limitan a, éster monobutílico de ácido maleico n-butílico, éster monoetilico de ácido fumárico, éster monometilico de ácido maleico, éster monoetilico de ácido maleico, éster monopropílico de ácido maleico, monobutiléster del ácido maleico, monobenciléster del ácido maleico, monoetiléster del ácido maleico, monohidroxietiléster del ácido maleico, monhidroxipropiléster del ácido maleico, monometiléster del ácido fumárico, monopropiléster del ácido fumárico, monobutiléster del ácido fumárico, éster monobencílico del ácido fumárico, éster mono(2-etilhexílico) del ácido fumárico, éster monohidroxietil del ácido fumárico, éster monohidroxipropílico del ácido fumárico, éster dimetil del ácido maleico, éster dipropílico del ácido maleico, éster dibutílico del ácido maleico, éster monobencílico del ácido maleico, di(2-etilhexil) éster del ácido maleico, dihidroxietil éster del ácido maleico, dihidroxipropil éster del ácido maleico, dimetil éster del ácido fumárico, monoetil éster del ácido fumárico, dipropil éster del ácido fumárico, monobutil éster del ácido fumárico, dibencil éster del ácido fumárico, di(2-etilhexil) éster del ácido fumárico, dihidroxietil éster del ácido fumárico, monohidroxipropil éster del ácido fumárico, monometil éster del ácido itacónico, monopropil éster del ácido itacónico, monobutil éster del ácido itacónico, monobencil éster del ácido itacónico, mono(2-etilhexil) éster del ácido itacónico, éster monohidroxietílico del ácido itacónico, éster monohidroxipropílico del ácido itacónico, éster dimetilado del ácido itacónico, éster dietílico del ácido itacónico, éster dipropílico del ácido itacónico, éster dibutílico del ácido itacónico, éster di(2-etilhexílico) del ácido itacónico, éster dihidroxietílico del ácido itacónico, éster dihidroxipropílico del ácido itacónico, éster monometílico del ácido citracónico, éster monopropílico del ácido citracónico, éster monobutílico del ácido citracónico, éster monobencílico del ácido citracónico, éster mono(2-etilhexílico) del ácido citracónico, éster monohidroxietílico del ácido citracónico, éster monohidroxipropílico del ácido citracónico, éster dimetil del ácido citracónico, éster dietil del ácido citracónico, éster dipropílico del ácido citracónico, éster dibutílico del ácido citracónico, éster di(2-etilhexílico) del ácido citracónico, éster dihidroxietílico del ácido citracónico, éster dihidroxipropílico del ácido citracónico, éster monometílico del ácido mesacónico, éster monopropílico del ácido mesacónico, éster monobutílico del ácido mesacónico, éster monobencílico del ácido mesacónico, éster mono(2-etilhexílico) del ácido mesacónico, éster monohidroxietílico del ácido mesacónico, éster monohidroxipropílico del ácido mesacónico, éster dimetilado del ácido mesacónico, éster dietílico del ácido mesacónico, éster dipropílico del ácido citracónico, éster dibutílico del ácido mesacónico, éster dibenzílico del ácido mesacónico, éster di(2-etilhexílico) del ácido mesacónico, éster dihidroxietílico del ácido mesacónico, éster dihidroxipropílico del ácido mesacónico, éster monometílico del ácido glutacónico, éster monoetílico del ácido glutacónico, éster monopropílico del ácido glutacónico, éster monobencílico del ácido glutacónico, éster mono(2-etilhexil) del ácido glutacónico, éster monohidroxietílico del ácido glutacónico, ácido glutacónico monohidroxipropílico, éster dimetílico del ácido glutacónico, éster dietílico del ácido glutacónico, éster dipropílico del ácido glutacónico, éster dibutílico del ácido glutacónico, éster di(2-etilhexílico) del ácido glutacónico, éster dihidroxietílico del ácido glutacónico, dihidroxipropiléster del ácido glutacónico, monometiléster del ácido aconítico, monoetiléster del ácido aconítico, monopropiléster del ácido aconítico, monobutiléster del ácido aconítico, monohidroxietiléster del ácido aconítico, monohidroxipropiléster del ácido aconítico, éster dimetílico del ácido acónitico, éster dietílico del ácido acónitico, éster dipropílico del ácido acónitico, éster dibutílico del ácido acónitico, éster di(2-etilhexílico) del ácido acónitico, éster dihidroxietil del ácido acónitico, éster dihidroxipropílico del ácido acónitico, además 3-metoxibutil, 2-metoxietil, 2-butoxietil, 2-etoxietil, tetrahidrofurfuril-2, npropil, isopropil, n-butil, terc-butil, n-pentilo, n-hexilo, n-heptilo, n-octilo, 1,1,3,3-tetrametilbutilo, etilhexilo, n-nonilo, ndecilo, n-undecilo, tridecilo, miristilo, pentadecilo, palmitilo, heptadecilo, nonadecilo, arrachinilo, behenilo, lignocerenilo, cerotinilo, melissinilo, palmitoleinilo, oleilo, linolilo, linolenilo, estearilo, laurilo mono y diésteres del ácido maleico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido glutacónico, ácido aconítico y ácido fumárico.

[0311] Ejemplos de anhídridos de ácidos dicarboxílicos α,β-monoolefínicamente insaturados incluyen, pero no se limitan a, anhídrido maleico y derivados de anhídrido maleico.

[0313] Las amidas de ácidos dicarboxílicos α,β-monoolefínicamente insaturados preferidas incluyen, pero no se limitan a, mono- y diamidas de ácido maleico, mono- y diamidas de ácido itacónico, mono- y diamidas de ácido fumárico, N,N-dimetilamidas, N,N-dietilamino-etil-amidas, N,N-diisopropil-amidas, N,N-diisopropil-amidas, N,N-dibutil-amidas, N,N-dibutil-amidas, N-terc-butil-amidas, diacetona-amidas, N-(1-metilundecil)-amidas, N-(1-metilundecil)-amidas, N-isobornilamidas, N-adamantil-amidas, N-bencil-amidas, N-4-metilfenilamidas, metilamidas, N-difenilmetilamidas, ftalimidometilamidas, ftalimidoamidas, ácidos amidohidroxiacéticosÁcidos amidoacéticos, ésteres de ácido amidoacético, ésteres metílicos de ácido amidoacético, N-(2,2,2-tricloro-1-hidroxi)-etilamidas, N-(2,2,2-tricloro-1-hidroxi)-etilamidas, N,N-bis(2-cianoetil)amidas, N-(3-hidroxi-2,2-di-metilpropil)amidas, dialquilamidas del ácido maleico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido glutacónico, ácido aconítico y ácido fumárico.

[0315] Ácido maleico

[0317] El término"ácido maleico",también denominado ácido cis-butenedioico o ácidocis-etilendicarboxílico, tal como se utiliza aquí, se refiere a un ácido dicarboxílico hidrofílico que es fácilmente soluble en agua y tiene la fórmula química HO<2>CCH=CHCO<2>H:

[0320]

[0323] [0111]El ácido maleico puede sufrir reacciones en los grupos carboxi, por un lado, y reacciones en el doble enlace, por otro. Los derivados típicos del ácido maleico son los ésteres del ácido maleico y las amidas del ácido maleico. El ácido maleico o los derivados del ácido maleico se utilizan en la técnica anterior para producir polímeros, resinas sintéticas, por ejemplo, para refinar y teñir algodón.

[0324] El doble enlace del ácido maleico puede participar en reacciones de polimerización. Por ejemplo, pueden obtenerse copolímeros de vinilpirrolidona con fracciones de ácido maleico utilizandoN-vinilpirrolidona (NVP) como monómero principal. Para la copolimerización, además del anhídrido maleico, también puede utilizarse como comonómero un derivado α,β-insaturado del ácido maleico, por ejemplo, un monoéster, un diéster, una monoamida o incluso una diamida del ácido maleico, conservando la función de doble enlace para seguir estando disponible para la copolimerización conN-vinilpirrolidona (NVP). Así, el ácido maleico puede convertirse primero en un derivado adecuado del ácido maleico, que puede utilizarse como comonómero en la copolimerización conN-vinilpirrolidona (NVP). Sin embargo, el anhídrido maleico también puede utilizarse primero como comonómero en la copolimerización conN-vinilpirrolidona (NVP), en cuyo caso los grupos carboxi pueden funcionalizarse aún más tras la preparación del copolímero de vinilpirrolidona.

[0325] Dado que el ácido maleico tiene grupos funcionales con diferente reactividad - los grupos carboxi y el doble enlace el ácido maleico también puede servir como enlazador para conectar dos o más compuestos mediante enlaces covalentes.

[0326] Los homopolímeros de ácido maleico así como los copolímeros de ácido maleico son conocidos en la técnica, por ejemplo, los copolímeros de ácido maleico y estireno, ácido estireno sulfónico, ácido acrílico o metil vinil éter están disponibles comercialmente. Por término medio, estos copolímeros tienen un contenido de ácido maleico del 25-50 mol%. Dado que el ácido maleico tiene dos grupos carboxilo, tales copolímeros representan polímeros polielectrolíticos que pueden utilizarse, por ejemplo, para fabricar membranas. Los copolímeros funcionalizados en el grupo carboxilo también son conocidos en la técnica anterior, como el poli-(estireno-ácido maleico) con funcionalizaciones de éster isobutílico o éster isobutílico/metil, por ejemplo, el poli-(estireno-ácido maleico) con funcionalización de éster isobutílico está disponible comercialmente y tiene una relación molar de 1,5:1 estireno/ácido maleico con aproximadamente la mitad de los grupos carboxilo presentes como ésteres isobutílicos. La distribución de los grupos éster isobutílico no es homogénea, por lo que hay regiones hidrófilas e hidrófobas en la cadena polimérica, lo que puede provocar problemas para formar una película uniforme.

[0327] Como comonómeros, el ácido maleico y los derivados del ácido maleico ofrecen la ventaja de que, debido al impedimento estérico, la capacidad de autopolimerización es limitada y, por tanto, ventajosamente, no se producen "acumulaciones locales de ácido maleico" en, por ejemplo, copolímeros de vinilpirrolidona y, en última instancia, se consigue una distribución uniforme de las moléculas de ácido maleico en la cadena polimérica. Esto proporciona, entre otras cosas, una solubilidad uniforme y mejorada en disolventes polares. Además, el ácido maleico ofrece la ventaja de que los grupos carboxi pueden funcionalizarse con sustituyentes fotorreactivos de benzofenona, con los que puede conseguirse la reticulación de la cadena polimérica del copolímero de vinilpirrolidona tras la copolimerización, pero también puede aumentarse la reticulación a superficies y, por tanto, la unión a superficies, lo que da lugar a una adhesión mejorada y estable a diversas superficies y materiales.

[0328] Monómero de ácido maleico

[0329] El término"monómero de ácido maleico",tal como se utiliza en el presente documento, se refiere a un derivado de ácido maleico α,β-insaturado que puede utilizarse como comonómero para copolimerización conN-vinilpirrolidona como monómero principal para preparar copolímeros de vinilpirrolidona, en particular copolímeros de vinilpirrolidona compuestos por bloques de fracciones deN-vinilpirrolidona (NVP) divididos por fracciones de ácido maleico. Los ejemplos de comonómeros de ácido maleico incluyen, entre otros, anhídrido maleico, monoésteres de ácido maleico, diésteres de ácido maleico, monoamidas de ácido maleico, monoamidas de ácido maleico y esteramidas de ácido maleico:

[0332]

[0333] donde R' y R" son como se definen en el presente documento.

[0334] Además, también pueden utilizarse derivados del ácido maleico sustituidos en el doble enlace, como el ácido dimetilmaleico o los anhídridos dimetilmaleicos:

[0337]

[0340] Así, ejemplos de derivados del ácido maleico que tienen subtituyentes en el doble enlace incluyen, pero no se limitan a:

[0343]

[0345] donde R' y R" son como se definen en el presente documento, y donde R‴ y Rʺʺ pueden representar independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F.

[0346] Fracción de ácido maleico

[0347] El término"fracción de ácido maleico",tal como se utiliza aquí, se refiere a un monómero de ácido maleico unido covalentemente en una cadena polimérica. Una fracción de ácido maleico con un grupo carboxilo (-COO-) y un grupo carbamoilo (-CONH-) como grupos funcionales puede representarse como sigue:

[0350]

[0352] Una fracción de ácido maleico con dos grupos carboxilo (-COO-) o dos grupos carbamoilo (-CONH-) como grupos funcionales puede representarse como sigue:

[0355]

[0357] [0121]Las fracciones de ácido maleico pueden tener como residuos R' y R".un sustituyente benzofenona (BP), pero también pueden estar presentes residuos no benzofenona, que pueden seleccionarse entre polietilenglicol, polactida, poliglicolida, poliacrilato, alquilo, arilo, arilalquilo, alcoxi, ariloxi, alquilhidroxi, arilhidroxi, alquilariloxi, alquilamino, arilamino, alquilarilamino, sililo y un grupo organometálico:

[0360]

[0363] Productos sanitarios y ayuda médica

[0364] El término"producto sanitario",tal como se utiliza aquí, se refiere a "objetos o sustancias que sirven para detectar, prevenir, controlar, tratar o aliviar enfermedades, pero que logran este propósito principalmente ("efecto principal previsto") por medios físicos y no por medios farmacológicos/inmunológicos o por acción metabólica (Schorn G. MPG Medizinproduktegesetz,<4ª>edición, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 2009). Sin embargo, el efecto físico de los productos sanitarios puede verse ciertamente respaldado por efectos farmacológicos, inmunológicos o metabólicos".

[0365] El término"ayuda médica",tal como se utiliza aquí, se refiere a los objetos que son necesarios para garantizar el éxito de un tratamiento médico, para prevenir una discapacidad inminente o para compensar una discapacidad, en la medida en que no deben considerarse objetos generales de uso cotidiano (Definición del SGB V). Las ayudas médicas pueden ser utilizadas principalmente por el interesado bajo su propia responsabilidad.

[0366] Ejemplos de dispositivos médicos y ayudas médicas que pueden utilizarse en o sobre el cuerpo durante periodos de tiempo cortos o largos, incluyen, pero no se limitan a, catéteres de balón, catéteres de vejiga, sondas gástricas, endoscopios, colonoscopios, agujas, cánulas, tubos endotraqueales, tubos traqueales y similares, implantes como stents, lentes oculares, prótesis articulares, tornillos, fijaciones, salidas artificiales, implantes nasales, cuerdas vocales, laringe, válvulas artificiales y nativas, sustitutos óseos, tubos respiratorios, etc., pero también sustitutos de cartílago, vainas nerviosas, oclusión de válvulas venosas, sellos ex corpora e in corpora, implantes subcutáneos o intramusculares, como gel hidratante y/o principio activo, micro y macrocápsulas, protección de heridas, implantes mamarios, generalmente como material de relleno, emplastos, compresas, etc.

[0367] Ejemplos de materiales de superficies de dispositivos médicos o superficies de ayuda médica incluyen, pero no se limitan a poliamidas (tales como PA 12, PA 6, PA 66), acero inoxidable, nitinol, Pebax, polietilenos, polipropilenos, polivinilos, poliestirenos, poliimidas, poliamidas, PTFE, siliconas, poliuretanos, poliésteres como polimetacrilatos, poliacrilatos, poliacrilamidas, policarbonatos, polilactidos, ácidos poliglicólicos, ácidos poliglicólicos, y muchos otros.Por ejemplo, polimetacrilatos, poliacrilatos, poliacrilamidas, policarbonatos, polilactidas, poliglicólidos, ácidos polilácticos, poliacetatos, policarbonatos, etc., y sus copolímeros y derivados.

[0368] Reticulantes según las invenciones

[0369] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[0370] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[0371] donde

[0372] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[0373] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[0374] Zrepresenta

[0375]

[0377] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[0379]

[0381] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[0382] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, -C<6>H<12>R<5>CH<2>-,

[0383]

[0385] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, -CH<2>R<6>C<6>H<12>-,

[0386]

[0388] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-, y

[0389] RA1-RA4, RA1'-RA4', RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0390] Benzofenona Enlace Z

[0391] Los reticulantes de la presente invención comprenden un enlazador de benzofenonaZque está funcionalizado con al menos dos sustituyentes de benzofenonaBP1yBP2a través de enlazadoresL1yL2que incluyen o consisten en un grupo funcional seleccionado de -OCO-, -NHCO-, -COO-, -CONH-, -NHCOO-, -O-CO-NH-, -O-CO-O-, y -NHCONH-.

[0392] Los al menos dos sustituyentes de benzofenonaBP1yBP2pueden estar ambos acoplados covalentemente al mismo anillo aromático del enlazador de benzofenonaZo pueden estar acoplados covalentemente a diferentes anillos aromáticos del enlazador de benzofenonaZ.Así, el enlazador de benzofenonaZrepresenta

[0395]

[0397] dondeRA1a - RA4a,yRA1b-RA5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0398] Un enlazador de benzofenonaZrepresentado por

[0399]

[0401] incluye las siguientes variaciones:

[0403]

[0404]

[0405]

[0407] y

[0408]

[0410] dondeRA1a - RA4a,yRA1b-RA5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0411] Preferiblemente, los al menos dos sustituyentes de benzofenonaBP1yBP2están acoplados covalentemente a diferentes anillos aromáticos del enlazador de benzofenonaZ.Así, en realizaciones preferidas, el enlazador de benzofenonaZrepresenta

[0414]

[0416] dondeRA1a-RA4a,yRA1b-RA4brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0417] En realizaciones preferidas, al menos uno deRA1a-RA4a,y al menos uno deRA1b-RA5bes -H. Así, en realizaciones preferidas, el enlazador de benzofenonaZrepresenta

[0419]

[0421] dondeRA1a - RA3a,yRA1b-RA4brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0422] Más preferentemente, al menos dos deRA1a-RA4a,y al menos dos deRA1b-RA5bson -H. Así, en realizaciones preferidas, el enlazador de benzofenonaZrepresenta

[0423]

[0425] dondeRA1a - RA2a,yRA1b-RA2brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0426] Aún más preferentemente, al menos tres deRA1a-RA4a,y al menos tres deRA1b-RA5bson -H. Así, en realizaciones preferidas, el enlazador de benzofenonaZrepresenta

[0429]

[0431] dondeRA1ayRA1brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0432] En realizaciones particularmente preferidas, el enlazador de benzofenona Z representa

[0435]

[0438] en los queRA1ayRA1b, independientemente entre sí, representan -H, o -COOH.

[0439] En realizaciones preferidas, el enlazador de benzofenonaZrepresenta

[0442]

[0445] dondeRA1a-RA4a,yRA1b-RA5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0446] [0135]En otras realizaciones preferidas,RA1a-RA3a,yRA1b-RA3brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, or -SOCH<3>; yRA4a,yRA4b-RA5brepresentan -H.

[0447] En otras realizaciones preferidas,RA1a-RA2a,yRA1b- R<A2b>representan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, or -SOCH<3>; yRA3a-RA4a,yRA3b - RA5brepresentan -H.

[0448] En otras realizaciones preferidas,RA1ayRA1brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>,-OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, or -SOCH<3>; y

[0449] RA2a-RA4a,yRA2b - RA5brepresentan -H.

[0450] En realizaciones particularmente preferidas,RA1ayRA1bindependientemente entre sí representan -H, o -COOH; yRA2a-RA4a,yRA2b-RA5brepresentan -H.

[0451] En realizaciones preferidas, el enlazador de benzofenonaZrepresenta

[0454]

[0457]

[0459] dondeRA1a - RA4a,yRA1b-RA5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0460] En otras realizaciones preferidas,RA1a-RA3a,yRA1b - RA3brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, or -SOCH<3>; yRA4a,yRA4b - RA5brepresentan -H.

[0461] En otras realizaciones preferidas,RA1a-RA2a,yRA1b-RA2brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, or -SOCH<3>; yRA3a-RA4a,yRA3b - RA5brepresentan -H.

[0462] En otras realizaciones preferidas,RA1ayRA1brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>,-OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, or -SOCH<3>; y

[0463] RA2a-RA4a,yRA2b - RA5brepresentan -H.

[0464] En realizaciones particularmente preferidas,RA1ayRA1bindependientemente entre sí representan -H, o -COOH; yRA2a-RA4a,yRA2b - RA5brepresentan -H.

[0465] En realizaciones particularmente preferidas, el enlazador de benzofenona Z representa

[0468]

[0470] en los queRA1ayRA1b, independientemente entre sí, representan -H, o -COOH.

[0471] Sustituyente Benzofenona BP1 y BP2

[0472] Los reticulantes de la presente invención tienen al menos dos sustituyentes de benzofenonaBP1yBP2acoplados covalentemente a un enlazador de benzofenonaZmediante enlazadoresL1yL2que incluyen o consisten en un grupo funcional seleccionado entre -OCO-, -NHCO-, -COO-, -CONH-, -NHCOO-, -O-CO-NH-, -O-CO-O-, y -NHCONH-.

[0473] Por lo tanto,BP1yBP2pueden representar independientemente uno del otro

[0476]

[0478] dondeRB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0479] Un sustituyente de benzofenonaBP1oBP2representado por

[0482]

[0484] incluye las siguientes variantes

[0487]

[0488]

[0490] dondeRB1a - RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0491] En realizaciones preferidas, al menos uno de losRB1a - RB4a,y al menos uno de losRB1b-RB5bes -H. Así, en realizaciones preferidas, los sustituyentes de benzofenonaBP1y/oBP2representan

[0494]

[0496] dondeRB1a - RB3ayRB1b-RB4brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0497] En otras realizaciones preferidas, los sustituyentes de benzofenonaBP1y/oBP2representan

[0500]

[0502] dondeRB1a-RB2ayRB1b-RB2brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0503] En otras realizaciones preferidas, los sustituyentes de benzofenonaBP1y/oBP2representan

[0504]

[0507] donde R<B1a>yRB1brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0509] En realizaciones particularmente preferidas, los sustituyentes de benzofenonaBP1y/oBP2representan

[0512]

[0515] preferiblemente,

[0518]

[0521] En algunas realizaciones preferidas, los sustituyentes de benzofenonaBP1yBP2pueden comprender sustituyentes diferentes.

[0523] Así, en algunas realizacionesBP1puede representar

[0526]

[0529] dondeRB1a - RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>, y

[0530] BP2puede representar

[0533]

[0534] dondeRB1'a-RB4'ayRB1'b-RB5'brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0535] Así, en realizaciones preferidas, los sustituyentes de benzofenonaBP1representan

[0538]

[0540] y/o

[0541] los sustituyentes de benzofenonaBP2representan

[0544]

[0546] dondeRB1a-RB3a, RB1b-RB4b, RB1'a - RB3'a, RB1'b - RB4'brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0547] En otras realizaciones preferidas, el sustituyente benzofenonaBP1representa

[0550]

[0552] y/o

[0553] los sustituyentes de benzofenonaBP2representan

[0556]

[0557] dondeRB1a - RB2a, RB1b - RB2b, RB1'a - RB2'a, RB1'b - RB2'brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0558] En otras realizaciones preferidas, el sustituyente benzofenonaBP1representa

[0561]

[0564] y/o

[0565] el sustituyente benzofenonaBP2representa

[0568]

[0570] dondeRB1a, RB1b, RB1'a,yRB1'brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[0571] Enlazador L1 y L2

[0572] Según la invención, los al menos dos sustituyentes de benzofenonaBP1yBP2se acoplan covalentemente al enlazador de benzofenonaZmediante los enlazadoresL1yL2que incluyen o consisten en un grupo funcional seleccionado de -OCO-, -NHCO-, -COO-, -CONH-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO-, y -NHCONH-. Tal como se utiliza aquí,

[0573] Así, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0574] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[0575] donde

[0576] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[0577] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[0578] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[0579] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, -C<6>H<12>R<5>CH<2>-,

[0582]

[0585] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, -CH<2>R<6>C<6>H<12>-,

[0588]

[0590] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-;

[0591] RA1-RA4,yRA1'-RA4'representan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>; y

[0592] BP1, BP2yZse definen en el presente documento.

[0593] Como se usa aquí, L<1>representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-,-R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-, en donde

[0594] -R<1>-NHCO-R<2>- representa

[0597]

[0599] -R<1>-CONH-R<2>- representa

[0602]

[0604] -R<1>-OCO-R<2>- representa

[0607]

[0609] -R<1>-COO-R<2>- representa

[0612]

[0614] -R<1>-NHCOO-R<2>- representa

[0617]

[0619] -R<1>-OCONH-R<2>- representa

[0622]

[0624] -R<1>-OCOO-R<2>- representa

[0627]

[0629] y

[0630] -R<1>-NHCONH-R<2>- representa

[0633]

[0635] [0159]Lo mismo sigue análogamente paraL2que representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-. En el presente documento, una línea discontinua indica conectividad y una línea continua representa un enlace.

[0636] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0637] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0638] donde-L1-Z-L2-representa

[0639] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,

[0640] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0641] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,-R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,

[0642] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-NH-R<4>-,

[0643] -R<1>-NHCO-R<2>-Z R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-,-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0644] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0645] -R<1>-OONHR<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,-R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0646] -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-,-R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,-R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-,

[0647] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-,

[0648] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-, -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0649] -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0650] -R<1>-OCOO-R<2->Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, o -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<2>-; yR1, R2, R3, R4, BP1, BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0651] Así, la presente invención se refiere preferentemente a reticulantes de fórmula general(I):

[0652] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0653] dondeBP1-L1-Z-L2-BP2representa

[0654] BP<1>-R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-BP<2>,

[0655] BP<1>-R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-BP<2>,

[0657] BP<1>-R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-BP<2>,

[0658] BP<1>-R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-BP<2>,

[0659] BP<1>-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-BP<2>,

[0660] BP<1>-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-BP<2>,

[0661] BP<1>-R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-BP<2>,

[0662] BP<1>-R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-BP<2>,

[0663] BP<1>-R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-BP<2>,

[0664] BP<1>-R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-NH-R<4>-BP<2>,

[0665] BP<1>-R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-BP<2>,

[0666] BP<1>-R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-BP<2>,

[0667] BP<1>-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-BP<2>,

[0668] BP<1>-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-BP<2>,

[0669] BP<1>-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-BP<2>,

[0670] BP<1>-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-BP<2>,

[0671] BP<1>-R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-BP<2>, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-BP<2>,

[0672] BP<1>-R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-BP<2>,

[0673] BP<1>-R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-BP<2>,

[0674] BP<1>-R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-BP<2>,

[0675] BP<1>-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-BP<2>,

[0676] BP<1>-R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-BP<2>,

[0677] BP<1>-R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-BP<2>,

[0678] BP<1>-R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-BP<2>,

[0679] BP<1>-R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-BP<2>,

[0680] BP<1>-R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-BP<2>,

[0681] BP<1>-R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-BP<2>,

[0682] BP<1>-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-BP<2>,

[0683] BP<1>-R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-BP<2>,

[0684] BP<1>-R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-BP<2>, BP<1>-R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-BP<2>,

[0685] BP<1>-R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-BP<2>, o BP<1>-R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<2>-BP<2>; yR1, R2, R3, R4, BP1, BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0686] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0687] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0688] donde-L1-Z-L2-representa

[0689] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-,

[0690] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0691] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,

[0692] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0693] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-,

[0694] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,

[0695] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0696] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0697] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0698] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0699] -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-,-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCO-O-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-NHCO-O-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCO-NH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, o -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, yR1, R2, R3,R4,BP1,BP2 yZ son como se definen en el presente documento.

[0700] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0701] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0702] donde-L1-Z-L2-representa

[0703] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-,

[0704] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0705] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,

[0706] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, o -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-; yR1, R2, R3,R4,BP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0707] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0708] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0709] donde-L1-Z-L2-representa

[0710] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,

[0711] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, o -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-; yR1, R2, R3, R4, BP1, BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0712] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0713] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0714] donde-L1-Z-L2-representa

[0715] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, o -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<2>; yR1, R2, R3,R4,BP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0716] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0717] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0718] donde-L1-Z-L2-representa

[0719] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,

[0720] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, o -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-;

[0721] yR1, R2, R3, R4, BP1, BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0722] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0723] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0724] donde-L1-Z-L2-representa

[0725] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, o -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-; yR1, R2, R3,R4,BP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0726] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0727] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0728] donde-L1-Z-L2-representa

[0729] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, o -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-;

[0730] yR1, R2, R3,R4,BP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0731] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0732] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0733] donde-L1-Z-L2-representa

[0734] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-CO-NH-R<4>-, o -R<1>-CO-NH-R<2>-Z-R<3>-NH-CO-R<4>-; yR1, R2, R3,R4,BP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0735] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0736] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0737] donde-L1-Z-L2-representa

[0738] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, o -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-; yR1, R2, R3,R4,BP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0739] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0740] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0741] donde-L1-Z-L2-representa

[0743] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,-R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,

[0744] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,

[0745] -R<1>-NHCO-R<2>-Z R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-,-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>COO-R<4>-,

[0746] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0747] -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, o -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, yR1, R2, R3,R4,BP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0748] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (IBP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0749] donde-L1-Z-L2-representa

[0750] -R<1>-OCOR<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,-R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-O-CONH-R<4>-,

[0751] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0752] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, o -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-;

[0753] yR1, R2, R3, aR4,BP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0754] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0755] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0756] donde-L1-Z-L2-representa

[0757] -R<1>-NHCO-R<2>-Z R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, o -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, yR1, R2, R3,R4,BP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0758] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0759] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0760] donde-L1-Z-L2-representa

[0761] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0762] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0763] -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, y -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, yR1, R2, R3,R4,BP1,BP2,oZson como se definen en el presente documento.

[0764] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0765] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0766] donde-L1-Z-L2-representa

[0767] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,

[0768] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0769] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,

[0770] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-NH-R<4>-,

[0771] -R<1>-NHCO-R<2>-Z R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-,-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0772] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0773] -R<1>-OONHR<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,-R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0774] -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-OCOR<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-NH-CO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-NH-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-,

[0775] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-,

[0776] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCOO-R<4>-, -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0777] -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0778] -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, o -R<1>-OCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<2>-;R1, R2, R3, yR4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-; yBP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0779] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0780] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[0781] donde-L1-Z-L2-representa

[0782] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,

[0783] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0784] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,

[0785] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0786] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-,-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0787] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0788] -R<1>-OONHR<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,-R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0789] -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-,-R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, o -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-;

[0790] R1, R2, R3, yR4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-; yBP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0791] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0792] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0793] donde-L1-Z-L2-representa

[0794] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,

[0795] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0796] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-NH-R<4>-,

[0797] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,

[0798] -R<1>-NHCO-R<2>-Z R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-,-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,-R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0799] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0800] -R<1>-OONHR<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,-R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0801] -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-,

[0802] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-,-R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-,

[0803] -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, o

[0804] -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-;

[0805] R2yR3representan un enlace;R1yR4representan -CH<2>-;

[0806] yBP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0807] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0808] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0809] donde-L1-Z-L2-representa

[0810] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-,

[0811] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0812] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-,

[0813] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0814] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-,

[0815] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,

[0816] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0817] -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,

[0818] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0819] -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,

[0820] -R<1>-NHCO-R<2>-Z R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0821] -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-NH-R<4>-,

[0822] -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0823] -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-R<4>-,-R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-R<4>-,

[0824] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0825] -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0826] -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCO-R<4>-, -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-COO-R<4>-,

[0827] -R<1>-OCO-NH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-R<4>-, -R<1>-OCO-NH-R<2>-Z-R<3>-CONH-R<4>-,

[0828] -R<1>-NHCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-OCO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, - R<1>-NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-COO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-, o -R<1>-OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCONH-R<4>-;

[0829] R2yR3representan -CH<2>-;R1yR4representan un enlace;

[0830] yBP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0831] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0832] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0833] donde-L1-Z-L2-representa

[0834] -OCO-R<2>-Z-R<3>-COO-, -COO-R<2>-Z-R<3>-OCO-, -OCO-R<2>-Z-R<3>-OCO-, -COO-R<2>-Z-R<3>-COO-, -NHCO-R<2>-Z-R<3>-CONH-, -CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCO-, -NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCO-, -CONH-R<2>-Z-R<3>-CONH-,

[0835] -NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONH-, -OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-, -NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOO-, o -OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONH-;

[0836] yBP1,BP2,Z, R2yR3son como se definen en el presente documento.

[0837] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0838] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0839] donde-L1-Z-L2-representa

[0840] -OCOCH<2>-Z-CH<2>COO-, -COOCH<2>-Z-CH<2>OCO-, -OCOCH<2>-Z-CH<2>OCO-,

[0841] -COOCH<2>-Z-CH<2>COO-, -NHCOCH<2>-Z-CH<2>CONH-, -CONHCH<2>-Z-CH<2>NHCO-,

[0842] -NHCOCH<2>-Z-CH<2>NHCO-, -CONHCH<2>-Z-CH<2>CONH-,

[0843] -NH-COOCH<2>-Z-CH<2>-OCONH-, -OCONH-CH<2>-Z-CH<2>-NHCOO-, -NHCOOCH<2>-Z-CH<2>NHCOO-, o -OCONHCH<2>-Z-CH<2>OCONH-; yBP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0844] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0845] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0846] donde-L1-Z-L2-representa

[0847] -R<1>-OCOCH<2>-Z-CH<2>COO-R<4>-, -R<1>-COOCH<2>-Z-CH<2>OCO-R<4>-, -R<1>-OCOCH<2>-Z-CH<2>OCO-R<4>-, -R<1>-COOCH<2>-Z-CH<2>COO-R<4>-, -R<1>-NHCOCH<2>-Z-CH<2>CONH-R<4>-, -R<1>-CONHCH<2>-Z-CH<2>NHCO-R<4>-,

[0848] -R<1>-NHCOCH<2>-Z-CH<2>NHCO-R<4>-, -R<1>-CONHCH<2>-Z-CH<2>CONH-R<4>-,

[0849] -R<1>-NHCOO-CH<2>-Z-CH<2>OCONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-CH<2>-Z-CH<2>NHCOO-R<4>-, -R<1>-NHCOOCH<2>-Z-CH<2>NHCOO-R<4>-, o -R<1>-OCONHCH<2>-Z-CH<2>OCONH-R<4>-; yBP1,BP2, Z, R1yR4son como se definen en el presente documento.

[0850] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0851] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0852] donde-L1-Z-L2-representa

[0853] -CH<2>OCO-R<2>-Z-R<3>-COOCH<2>-, -CH<2>COO-R<2>-Z-R<3>-OCOCH<2>-, -CH<2>OCO-R<2>-Z-R<3>-OCOCH<2>-, -CH<2>COO-R<2>-Z-R<3>-COOCH<2>-, -CH<2>NHCO-R<2>-Z-R<3>-CONHCH<2>-, -CH<2>CONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOCH<2>-, -CH<2>NHCO-R<2>-Z-R<3>-NHCOCH<2>-, -CH<2>CONH-R<2>-Z-R<3>-CONHCH<2>-,

[0854] -CH<2>NHCOO-R<2>-Z-R<3>-OCONHCH<2>-, -CH<2>OCONH-R<2>-Z-R<3>-NHCOOCH<2>-, -CH<2>-NHCOO-R<2>-Z-R<3>-NHCOOCH<2>-, o -CH<2>OCONH-R<2>-Z-R<3>-OCONHCH<2>-;

[0855] yBP1, BP2, Z, R2yR3son como se definen en el presente documento.

[0856] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0857] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0858] donde-L1-Z-L2-representa

[0859] -R<1>-OCO-Z-COO-R<4>-, -R<1>-COO-Z-OCO-R<4>-, -R<1>-OCO-Z-OCO-R<4>-,

[0860] -R<1>-COO-Z-COO-R<4>- -R<1>-NHCO-Z-CONH-R<4>-, -R<1>-CONH-Z-NHCO-R<4>-, -R<1>-NHCO-Z-NHCO-R<4>-, -R<1>-CONH-Z-CONH-R<4>-,

[0861] -R<1>-NHCOO-Z-OCONH-R<4>-, -R<1>-OCONH-Z-NHCOO-R<4>-,

[0862] -R<1>-NHCOO-Z-NHCOO-R<4>-, o -R<1>-OCONH-Z-OCONH-R<4>-;

[0863] yBP1,BP2, Z,R1,yR4son como se definen en el presente documento.

[0864] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0865] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0866] donde-L1-Z-L2-representa

[0867] -CH<2>OCO-Z-COOCH<2>-, -CH<2>COO-Z-OCOCH<2>-, -CH<2>OCO-Z-OCOCH<2>-,

[0868] -CH<2>COO-Z-COOCH<2>-, -CH<2>NHCO-Z-CONHCH<2>-, -CH<2>CONH-Z-NHCOCH<2>-,

[0869] -CH<2>NHCO-Z-NHCOCH<2>-, -CH<2>CONH-Z-CONHCH<2>-,

[0870] -CH<2>NHCOO-Z-OCONHCH<2>-, -CH<2>OCONH-Z-NHCOOCH<2>-,

[0871] -CH<2>NHCOO-Z-NHCOOCH<2>-, o -CH<2>OCO-NH-Z-OCONHCH<2>-;

[0872] yBP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0873] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0874] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0875] donde-L1-Z-L2-representa

[0876] -OCO-Z-COO-, -COO-Z-OCO-, -OCO-Z-OCO-, -COO-Z-COO-,

[0877] -NHCO-Z-CONH-, -CONH-Z-NHCO-, -NHCO-Z-NHCO-, -CONH-Z-CONH-, -NHCOO-Z-OCONH-, -OCONH-Z-NHCOO-, -NHCOO-Z-NHCOO- y -OCONH-Z-OCONH-; yBP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0878] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0879] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0880] donde-L1-Z-L2-representa

[0881] -CH<2>OCO-Z-COOCH<2>-, -CH<2>COO-Z-OCOCH<2>-, -CH<2>OCO-Z-OCOCH<2>-,

[0882] -CH<2>COO-Z-COOCH<2>-, -CH<2>NHCO-Z-CONHCH<2>-, -CH<2>CONH-Z-NHCOCH<2>-,

[0883] -CH<2>NHCO-Z-NHCOCH<2>-, o -CH<2>CONH-Z-CONHCH<2>-;

[0884] yBP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0885] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0886] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0887] donde-L1-Z-L2-representa

[0888] -OCO-Z-COO-, -COO-Z-OCO-, -OCO-Z-OCO-, -COO-Z-COO-,

[0889] -NHCO-Z-CONH-, -CONH-Z-NHCO-, -NHCO-Z-NHCO-, o

[0890] -CONH-Z-CONH-;

[0891] yBP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0892] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0893] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0894] donde-L1-Z-L2-representa

[0895] -CH<2>NHCO-Z-CONHCH<2>-, -CH<2>CONH-Z-NHCOCH<2>-,

[0896] -CH<2>NHCO-Z-NHCOCH<2>-, o -CH<2>CONH-Z-CONHCH<2>-,

[0897] yBP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0898] Preferentemente, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0899] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0900] donde-L1-Z-L2-representa

[0901] -NHCO-Z-CONH-, -CONH-Z-NHCO-, -NHCO-Z-NHCO-, o -CONH-Z-CONH-;

[0902] yBP1,BP2,yZson como se definen en el presente documento.

[0903] Enlazador Alquilo L1 y L2

[0904] En algunas realizaciones preferidas, los enlazadoresL1yL2pueden ser enlazadores alquilo que incluyen un grupo funcional seleccionado entre -OCO-, -NHCO-, -COO-, -CONH-, -NHCOO-, -O-CO-NH-, -O-CO-O-, y -NHCONH-. Así, la presente invención también se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0905] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0906] donde

[0907] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-,-R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[0908] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-,-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[0909] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[0910] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, o -C<6>H<12>R<5>CH<2>-;

[0911] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, o -CH<2>R<6>C<6>H<12>-;

[0912] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-; y

[0913] BP1, BP2yZson los definidos anteriormente.

[0914] En realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[0915] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0916] donde

[0917] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[0918] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-,-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[0919] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[0920] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH(CH<2>CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH(CH<2C>H<3>)R<5>-, -CH(CH<2>CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>C[(CH<3>)<2>]CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]C(CH<3>)R<5>-, - C(CH<3>)C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -C(CH<2>CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)C<2>H<4>R<5>-, -CH(CH<3>)C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -C(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>C(CH<2>CH<3>)<2>R<5>, o -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>R<5>-; y/oR3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH(CH<2>CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>C[(CH<3>)<2>]-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH(CH<2>CH<3>) -, -R<6>CH(CH<2>CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>C[(CH<3>)<2>]CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]C(CH<3>)-, - R<6>C(CH<3>)C[(CH<3>)<2>] -, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>) -, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<2>CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)C<2>H<4>-, -R<6>CH(CH<3>)C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>C(CH<2>CH<3>)<2>, o -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>-;

[0921] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-; y

[0922] BP1, BP2yZson los definidos anteriormente.

[0923] En realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general(I):

[0924] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[0925] donde

[0926] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-,-R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[0927] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[0928] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[0929] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH(CH<2>CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH(CH<2>CH<3>)R<5>-, -CH(CH<2>CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>C[(CH<3>)<2>]CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]C(CH<3>)R<5>-, - C(CH<3>)C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -C(CH<2>CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)C<2>H<4>R<5>-, -CH(CH<3>)C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, o -CH<2>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)<2>R<5>-;

[0930] preferiblemente,

[0931] R2representa un enlace -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, o -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-;

[0932] preferentemente

[0933] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>R<5>-, o -CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-;

[0934] preferentemente

[0935] R2representa un enlace, -CH<2>-, o -CH<2>CH<2>R<5>-;

[0936] preferiblemente

[0937] R2representa un enlace, o -CH<2>-; y/o

[0938] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH(CH<2>CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>C[(CH<3>)<2>]-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH(CH<2>CH<3>) -, -R<6>CH(CH<2>CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>C[(CH<3>)<2>]CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]C(CH<3>)-, - R<6>C(CH<3>)C[(CH<3>)<2>] -, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>) -, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<2>CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)C<2>H<4>-, -R<6>CH(CH<3>)C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>-, o -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-;

[0939] preferiblemente,

[0940] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, o -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-;

[0941] preferentemente

[0942] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>-, o -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>-;

[0943] preferentemente

[0944] R3representa un enlace, -CH<2>-, o -R<6>CH<2>CH<2>;

[0945] preferiblemente

[0946] R3representa un enlace, o -CH<2>;

[0947] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-;

[0948] Bp1,Bp2y Z son los definidos anteriormente.

[0949] En realizaciones preferidas,R5yR6independientemente uno del otro pueden representar -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, o -OCONH,

[0950] En otras realizaciones preferidas,R5y6independientemente entre sí pueden representar -NHCO-, -CONH-, -OCO-, o -COO-.

[0951] En las realizaciones más preferidas,R5yR6independientemente entre sí pueden representar -NHCO-, o -CONH-.

[0952] Así, la presente invención también se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0953] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[0954] donde

[0955] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-,-R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[0956] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-,-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[0957] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[0958] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, o -C<6>H<12>R<5>CH<2>-;

[0959] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, o -CH<2>R<6>C<6>H<12>-;

[0960] R5yR6representan independientemente -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO-, o -NHCONH-,

[0961] preferiblemente,

[0962] R5yR6, independientemente entre sí, pueden representar -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO- u -OCONH,

[0963] preferentemente

[0964] R5yR6, independientemente entre sí, pueden representar -NHCO-, -CONH-, -OCO- o -COO-, preferiblemente

[0965] R5yR6, independientemente entre sí, pueden representar -NHCO-, o -CONH-; y

[0966] Bp1,BP2y Z son las definidas anteriormente.

[0967] Así, en realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0968] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[0969] donde

[0970] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, o -R<1>-OCONH-R<2>-,;

[0971] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-,-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, o -R<3>-OCONH-R<4>-;

[0972] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[0973] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, o -C<6>H<12>R<5>CH<2>-;

[0974] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, o -CH<2>R<6>C<6>H<12>-;

[0975] R5yR6, independientemente entre sí, pueden representar -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO- u -OCONH,

[0976] Bp1,BP2y Z son las definidas anteriormente.

[0977] Así, en realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0978] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[0979] donde

[0980] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, o -R<1>-COO-R<2>-;

[0981] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, o -R<3>-COO-R<4>-;

[0982] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[0983] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, o -C<6>H<12>R<5>CH<2>-;

[0984] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, o -CH<2>R<6>C<6>H<12>-;

[0985] R5yR6, independientemente entre sí, pueden representar -NHCO-, -CONH-, -OCO- o -COO-;

[0986] Bp1,BP2yZson las definidas anteriormente.

[0987] Así, en realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0988] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[0989] donde

[0990] L1representa -R<1>-OCO-R<2>-, o -R<1>-COO-R<2>-;

[0991] L2representa -R<3>-OCO-R<4>-, o -R<3>-COO-R<4>-;

[0992] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[0993] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, o -C<6>H<12>R<5>CH<2>-;

[0994] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, o -CH<2>R<6>C<6>H<12>-;

[0995] R5yR6, independientemente entre sí, pueden representar -NHCO-, -CONH-, -OCO- o -COO-;

[0996] Bp1,BP2y Z son las definidas anteriormente.

[0997] Así, en realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[0998] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[0999] donde

[1000] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, o -R<1>-CONH-R<2>-;

[1001] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, o -R<3>-CONH-R<4>-;

[1002] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1003] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, o -C<6>H<12>R<5>CH<2>-;

[1004] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, o -CH<2>R<6>C<6>H<12>-;

[1005] R5yR6, independientemente entre sí, pueden representar -NHCO-, -CONH-, -OCO- o -COO-;

[1006] Bp1,BP2y Z son las definidas anteriormente.

[1008] Así, en otras realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1009] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1010] donde

[1011] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, o -R<1>-CONH-R<2>-;

[1012] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, o -R<3>-CONH-R<4>-;

[1013] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1014] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, o -C<6>H<12>R<5>CH<2>-;

[1015] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, o -CH<2>R<6>C<6>H<12>-;

[1016] R5yR6, independientemente entre sí, pueden representar -NHCO-, o -CONH-;

[1017] Bp1,BP2yZson las definidas anteriormente.

[1018] En realizaciones particularmente preferidas, la presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1019] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1020] donde

[1021] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-,-R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1022] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-,-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1023] R1-R4representan independientemente un enlace o -CH<2>-; y BP',BP2y Z son los definidos anteriormente.

[1024] Así, en realizaciones particularmente preferidas, la presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1025] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1026] donde

[1027] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-,-R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1028] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-,-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1029] R1-R4representan un enlace; yBP', BP2yZson como se han definido anteriormente.

[1030] Así, en realizaciones particularmente preferidas, la presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1031] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1032] donde

[1033] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-,-R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1034] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-,-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1035] R1-R4representan -CH<2>-; yBp1,BP2yZson como se han definido anteriormente.

[1036] Así, en realizaciones particularmente preferidas, la presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1037] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1038] donde

[1039] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-,-R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1040] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-,-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1041] R1yR4representan un enlace;R2yR3representan -CH<2>-; yBP1, BP2y Z son como se han definido anteriormente.

[1042] Así, en realizaciones particularmente preferidas, la presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1043] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1044] donde

[1045] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-,-R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1046] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-,-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1047] R1yR4representan -CH<2>-;R2yR3representan un enlace; yBP1, BP2yZson como se han definido anteriormente.

[1048] Así, en realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1049] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1050] donde

[1051] L1yL2representan independientemente -OCO-, -NHCO-, -COO-, -CONH-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO-, -NHCONH-, -CH<2>OCO-, -CH<2>NHCO-, -CH<2>COO-, -CH<2>CONH-, -CH<2>NHCOO-, -CH<2>OCONH-, -CH<2>OCOO-, -CH<2>NHCONH-, -OCOCH<2>-, -NHCOCH<2>-, -COOCH<2>-, -CONHCH<2>-, -NHCOOCH<2>-, -OCONHCH<2>-, -OCOOCH<2>-, -NHCONHCH<2>-, -CH<2>OCOO-, -CH<2>NHCONH-, -CH<2>OCOCH<2>-, -CH<2>NHCOCH<2>-, -CH<2>COOCH<2>-, -CH<2>CONHCH<2>-, -CH<2>NHCOOCH<2>-, -CH<2>OCONHCH<2>-, -CH<2>OCOOCH<2>-, o -CH<2>NHCONHCH<2>-, yBP', BP2yZson los definidos anteriormente.

[1052] Así, en otras realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1053] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1054] donde

[1055] L1yL2representan independientemente -OCO-, -NHCO-, -COO-, -CONH-, -CH<2>OCO-, -CH<2>NHCO-, -CH<2>COO-, -CH<2>CONH-, -OCOCH<2>-, -NHCOCH<2>-, -COOCH<2>-, -CONHCH<2>-, -CH<2>OCOCH<2>-, -CH<2>NHCOCH<2>-, -CH<2>COOCH<2>-, -CH<2>CONHCH<2>-, yBP1, BP2yZson los definidos anteriormente.

[1056] Así, en otras realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1057] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1058] donde

[1059] L1yL2representan independientemente -NHCO-, -CONH-, -CH<2>NHCO-, -CH<2>CONH-, -NHCOCH<2>-, -CONHCH<2>-, -CH<2>NHCOCH<2>-, -CH<2>CONHCH<2>-, yBP1, BP2yZson los definidos anteriormente.

[1060] Enlace arílico L' y L2

[1061] En realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1062] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1063] donde

[1064] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-,-R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1065] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-,-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1066] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1067] R2representa un enlace, -CH<2>-,

[1069]

[1072] R3representa un enlace, -CH<2>-,

[1074]

[1076] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-; y

[1077] RA1 - RA4,yRA1' - RA4', representan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1078] Un enlazador arílico representado por

[1080]

[1082] incluye las siguientes variaciones:

[1084]

[1086] Tal como se utiliza aquí, una línea discontinua indica conectividad y una línea continua representa un enlace. Lo mismo se deduce análogamente para cualquiera de

[1087]

[1089] En realizaciones preferidas, al menos uno deRA1-RA4es -H. En realizaciones preferidas, al menos dos deRA1-RA4son -H. En realizaciones preferidas, al menos tres deRA1-RA4son -H. En algunas realizaciones preferidas,RA1-RA4son -H.

[1090] Así, en realizaciones preferidas,R2puede representar un enlace, -CH<2>-,

[1092]

[1095] yRA1-RA3son como se definen en el presente documento.

[1096] En algunas realizaciones preferidas,R2puede representar un enlace, -CH<2>-,

[1098]

[1100] yRA1yRA2son como se definen en el presente documento.

[1101] En algunas realizaciones preferidas,R2puede representar un enlace, -CH<2>-,

[1104]

[1105]

[1106] yRA1es como se define en el presente documento.

[1107] Así,R2puede representar un enlace, -CH<2>-,

[1109]

[1111] preferiblemente,

[1113]

[1115] aún más preferiblemente

[1117]

[1118]

[1121] y

[1122] RA1 - RA4,representan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1124] Así, en realizaciones preferidas,R3puede representar un enlace, -CH<2>-,

[1126]

[1129] yRA1'-RA3'son como se definen en el presente documento.

[1131] Así, en realizaciones preferidas,R3puede representar un enlace, -CH<2>-,

[1132]

[1133] yRA1'yRA2'son como se definen en el presente documento.

[1134] Así, en realizaciones preferidas,R3puede representar un enlace, -CH<2>-,

[1136]

[1137] yRA1'es como se define en el presente documento.

[1138] Así,R2puede representar un enlace, -CH<2>-,

[1141]

[1142]

[1143] y

[1144] RA1'-RA4', representan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1145] En realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1146] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[1147] donde

[1148] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-,-R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1149] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-,-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1150] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1151] R2representa un enlace, -CH<2>-,

[1154]

[1157] R3representa un enlace, -CH<2>-,

[1160]

[1161] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-; y

[1162] preferentemente,R5yR6representan independientemente -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, o -OCONH,

[1163] más preferentemente,R5yR6pueden representar independientemente entre sí -NHCO-, -CONH-, -OCO-, o -COO-; más preferentemente,R5yR6pueden representar independientemente entre sí -NHCO-, o -CONH-; yRA1-RA4, yRA1'-RA4', independientemente entre sí representan -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1164] En realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1165] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1166] donde

[1167] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, o -R<1>-OCONH-R<2>-;

[1168] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-,-R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, o -R<3>-OCONH-R<4>-;

[1169] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1170] R2representa un enlace, -CH<2>-,

[1173]

[1176] R3representa un enlace, -CH<2>-,

[1179]

[1180]

[1182] R5yR6, independientemente entre sí, pueden representar -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO- u -OCONH,

[1183] RA1-RA4, y RA1'-RA4', representan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1184] En otras realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1185] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1186] donde

[1187] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, o -R<1>-COO-R<2>-;

[1188] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, o -R<3>-COO-R<4>-;

[1189] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1190] R2representa un enlace, -CH<2>-,

[1193]

[1194] R3representa un enlace, -CH<2>-,

[1197]

[1200] R5yR6, independientemente entre sí, pueden representar -NHCO-, -CONH-, -OCO- o -COO-;

[1201] RA1-RA4,yRA1'-RA4', independientemente entre sí representan -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1202] En otras realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1203] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1204] donde

[1205] L1representa -R<1>-OCO-R<2>-, o -R<1>-COO-R<2>-;

[1206] L2representa -R<3>-OCO-R<4>-, o -R<3>-COO-R<4>-;

[1207] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1208] R2representa un enlace, -CH<2>-,

[1211]

[1213] o

[1214]

[1216] R3representa un enlace, -CH<2>-,

[1219]

[1221] R5yR6, independientemente entre sí, pueden representar -NHCO-, -CONH-, -OCO- o -COO-;

[1222] RA1-RA4, yRA1'-RA4', independientemente entre sí representan -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1223] En otras realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1224] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1225] donde

[1226] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, o -R<1>-CONH-R<2>-;

[1227] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, o -R<3>-CONH-R<4>-;

[1228] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1229] R2representa un enlace, -CH<2>-,

[1232]

[1233]

[1236] R3representa un enlace, -CH<2>-,

[1239]

[1241] R5yR6representan independientemente -NHCO-, -CONH-, -OCO-, o -COO-;

[1242] RA1-RA4,yRA1'-RA4', independientemente entre sí representan -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1243] En otras realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1244] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1245] donde

[1246] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, o -R<1>-CONH-R<2>-;

[1247] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, o -R<3>-CONH-R<4>-;

[1248] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1250] R2representa un enlace, -CH<2>-,

[1252]

[1255] R3representa un enlace, -CH<2>-,

[1257]

[1260] R5yR6, independientemente entre sí, pueden representar -NHCO-, o -CONH-;

[1262] RA1-RA4, yRA1'-RA4',representan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1263] Combinación de enlazador alquilo y enlazador arilo L1 y L2

[1264] En algunas realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1265] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1266] donde

[1267] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1268] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1269] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1270] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, o -C<6>H<12>R<5>CH<2>-;

[1271] R3representa un enlace, -CH<2>-,

[1274]

[1276] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-;

[1277] RA1'-RA4'

representan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>; y

[1278] BP1, BP2yZse definen en el presente documento.

[1279] En algunas realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1280] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1281] donde

[1282] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1283] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1284] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1285] R2representa un enlace, o -CH<2>;

[1286] R3representa un enlace, -CH<2>-,

[1289]

[1292] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-;

[1293] RA1'-RA4'

representan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>; y

[1294] BP1, BP2yZse definen en el presente documento.

[1295] En algunas realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1296] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1297] donde

[1298] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1299] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1300] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1301] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, o -C<6>H<12>R<5>CH<2>-;

[1302] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[1303] R5yR6representan independientemente -NHCO-, -CONH-; -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO-, o -NHCONH-;

[1304] RA1'-RA4'

representan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>; y

[1305] BP1, BP2yZse definen en el presente documento.

[1306] En algunas realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general(I):

[1307] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1308] donde

[1309] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1310] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1311] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1312] R2representa un enlace, -CH<2>-,

[1315]

[1318] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, -CH<2>R<6>C<6>H<12>-;

[1319] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-;

[1320] RA1-RA4representan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>; y

[1321] BP1, BP2yZse definen en el presente documento.

[1322] En algunas realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1323] donde

[1324] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1325] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1326] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1327] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[1328] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, -CH<2>R<6>C<6>H<12>-;

[1329] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-;

[1330] RA1-RA4representan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>; y

[1331] BP1, BP2yZse definen en el presente documento.

[1332] En algunas realizaciones preferidas, la presente invención se refiere a reticulantes de fórmula general (I):

[1333] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1334] donde

[1335] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1336] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1337] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1338] R2representa un enlace, -CH<2>-,

[1341]

[1343] o

[1344]

[1346] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[1347] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-;

[1348] RA1-RA4representan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>; y

[1349] BP1, BP2yZse definen en el presente documento.

[1350] Reticulantes preferidos según la invención

[1351] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1352] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1353] donde

[1354] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1355] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1356] Zrepresenta

[1359]

[1361] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1364]

[1367] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1368] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[1369] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[1370] RA1a-RA4a,RA1b-RA5b,RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -CI, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1371] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1372] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1373] donde

[1374] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, o -R<1>-OCONH-R<2>-;

[1375] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, o -R<3>-OCONH-R<4>-; Z representa

[1378]

[1380] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1383]

[1385] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1386] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[1387] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[1388] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-; y

[1389] RA1a-RA4a,RA1b-RA5b,RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1390] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1391] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1392] donde

[1393] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, o -R<1>-COO-R<2>-;

[1394] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, o -R<3>-COO-R<4>-;

[1395] Zrepresenta

[1396]

[1398] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1401]

[1404] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1405] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[1406] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[1407] RA1a-RA4a,RA1b-RA5b,RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -CI, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1408] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1409] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[1410] donde

[1411] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, o -R<1>-OCONH-R<2>-;

[1412] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, o -R<3>-OCONH-R<4>-; Z representa

[1415]

[1417] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1420]

[1421] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1422] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[1423] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[1424] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-; y

[1425] RA1a-RA4a,RA1b-RA5b,RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1426] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1427] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1428] donde

[1429] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, o -R<1>-COO-R<2>-;

[1430] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, o -R<3>-COO-R<4>-;

[1431] Zrepresenta

[1434]

[1437] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1440]

[1443] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1444] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[1445] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[1446] RA1a-RA4a, yRA1b-RA5b, representan independientemente -H, -COOH, o -CH<3>.

[1447] RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente -H, -COOH, - CH<3>, -F, -CI, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1448] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1449] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[1450] donde

[1451] L1yL2, independientemente entre sí, representan -R<1>-NHCO-R<2>-, o -R<1>-CONH-R<2>-, y/o

[1452] Zrepresenta

[1455]

[1457] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1460]

[1462] R1yR4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-,

[1463] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, -C<6>H<12>R<5>CH<2>-,

[1466]

[1469] o

[1471] R3representa un enlace, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-,

[1473]

[1474]

[1476] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, o -CONH-; y

[1477] RA1-RA4, RA1'-RA4',R<A1a>-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1478] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general(I):

[1479] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[1480] donde

[1481] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1482] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1483] Zrepresenta

[1486]

[1488] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1491]

[1493] R1yR4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-,

[1494] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH(CH<2>CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH(CH<2>CH<3>)R<5>-, -CH(CH<2>CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>C[(CH<3>)<2>]CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]C(CH<3>)R<5>-, - C(CH<3>)C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -C(CH<2>CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)C<2>H<4>R<5>-, -CH(CH<3>)C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2C>H<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -C(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>C(CH<2>CH<3>)<2>R<5>, o -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>R<5>-; y/oR3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)-, -R<6>C[(CH<3>)<2]>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH(CH<2>CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>C[(CH<3>)<2>]-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH(CH<2>CH<3>) -, -R<6>CH(CH<2>CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>C[(CH<3>)<2>]CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]C(CH<3>)-, - R<6>C(CH<3>)C[(CH<3>)<2>] -, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>) -, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<2>CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)C<2>H<4>-, -R<6>CH(CH<3>)C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>C(CH<2>CH<3>)<2>, o -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>-; yR5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-; y

[1495] RA1-RA4, RA1'-RA4', RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1496] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general(I):

[1497] BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

[1498] donde

[1499] L1yL2, independientemente entre sí, representan -R<1>-NHCO-R<2>-, o -R<1>-CONH-R<2>-, y/o

[1500] Zrepresenta

[1503]

[1505] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1508]

[1511] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1512] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH(CH<2>CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH(CH<2>CH<3>)R<5>-, -CH(CH<2>CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>C[(CH<3>)<2>]CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]C(CH<3>)R<5>-, -C(CH<3>)C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -C(CH<2>CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)C<2>H<4>R<5>-, -CH(CH<3>)C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)<2>R<5>-, CH<2>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -C(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>C(CH<2>CH<3>)<2>R<5>, o -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>R<5>-; y/oR3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH(CH<2>CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>C[(CH<3>)<2>]-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH(CH<2>CH<3>) -, -R<6>CH(CH<2>CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>C[(CH<3>)<2>]CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]C(CH<3>)-, - R<6>C(CH<3>)C[(CH<3>)<2>] -, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>) -, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<2>CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)C<2>H<4>-, -R<6>CH(CH<3>)C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<8>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<8>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>C(CH<2>CH<3>)<2>, o -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>-; yR5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, o -CONH-; y

[1513] RA1-RA4,RA1'-RA4',RA1a-RA4a,RA1b-RA5b,RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1514] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1515] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1516] donde

[1517] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1518] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1519] Z representa

[1522]

[1524] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1527]

[1530] R1yR4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-,

[1531] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, -C<6>H<12>R<5>CH<2>-,

[1532]

[1534] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, -CH<2>R<6>C<6>H<12>-,

[1537]

[1539] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-; y

[1540] RA1a-RA4a,yRA1b-RA5b,independientemente entre sí, representan -H, -COOH, o -CH<3>.

[1541] B1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H,...-OH, -NO<2>, -COCH<3>, -COOH, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OCF<3>,-NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3.>

[1542] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1543] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1544] donde

[1545] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1546] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1547] Zrepresenta

[1550]

[1552] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1555]

[1558] R1yR4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-,

[1559] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, -C<6>H<12>R<5>CH<2>-,

[1561]

[1563] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, -CH<2>R<6>C<6>H<12>-,

[1566]

[1567]

[1569] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-; y

[1570] RA1-RA4, RA1'-RA4', RA1a-RA4a, RA1b-RA5b,RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan, independientemente entre sí, -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1571] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1572] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1573] donde

[1574] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1575] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1576] Zrepresenta

[1579]

[1581] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1584]

[1586] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1587] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[1588] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[1589] RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan, independientemente entre sí, -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[1590] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1591] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1592] donde

[1593] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1594] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1595] Z representa

[1598]

[1600] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1603]

[1606] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1607] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[1608] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[1609] RA1a-RA4a,yRA1b-RA5b,independientemente entre sí, representan -H, -COOH, o -CH<3>.

[1611] B1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H,...-OH, -NO<2>, -COCH<3>, -COOH, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OCF<3>,-NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3.>

[1612] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1613] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1614] donde

[1615] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1616] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1617] Zrepresenta

[1620]

[1621] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[1624]

[1626] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1627] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[1628] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[1629] RA1a, yRA1b, representan independientemente -H, -COOH, o -CH<3>.

[1631] B1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H,...-OH, -NO<2>, -COCH<3>, -COOH, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OCF<3>,-NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3.>

[1632] La presente invención se refiere a un reticulante de fórmula general (I):

[1633] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[1634] donde

[1635] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[1636] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[1637] Zrepresenta

[1640]

[1642] BP1yBP2representan

[1645]

[1648] preferiblemente,

[1651]

[1654] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[1655] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[1656] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[1657] RA1a,yRA1b,independientemente entre sí representan -H, -COOH, o -CH<3>.

[1658] RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente -H,...-OH, -NO<2>, -COCH<3>, -COOH, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OCF<3>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3>.

[1659] Particularmente preferidos son los reticulantes seleccionados del grupo que comprende o consiste en:

[1661]

[1663] y

[1664]

[1667] o sus mezclas.

[1669] Moléculas coloides

[1671] Sorprendentemente, se ha descubierto que los reticulantes de la presente invención pueden reaccionar con al menos un polímero tras su activación mediante luz, formando una red molecular coloidal. Así, los reticulantes de la presente invención son particularmente ventajosos para preparar redes de coloides moleculares a partir de al menos un polímero o polimerizado y un reticulante como se describe en el presente documento. En general, las reacciones de reticulación implican la unión de una o más macromoléculas individuales para formar una red tridimensional. Las macromoléculas pueden ser moléculas de cadena larga y elevado peso molecular, pero también moléculas ramificadas y de elevado peso molecular. Las macromoléculas utilizadas para producir los coloides moleculares son polímeros, preferentemente polímeros hidrófilos. Los polímeros adecuados para la preparación de los coloides moleculares incluyen tanto homopolímeros como polímeros mixtos o copolímeros. La reticulación puede conseguirse directamente durante el ensamblaje de los polímeros o mediante reacciones sobre polímeros preexistentes. La unión de polímeros ya existentes también se denomina reticulación. El reticulante según la invención y el al menos un polímero se reticulan preferentemente y, tras la reticulación, forman juntos la red de coloides moleculares.

[1673] En general, las propiedades de un polímero se modifican mediante el proceso de reticulación. Suele observarse un aumento de la dureza, la tenacidad, el punto de fusión y una disminución de la solubilidad. El cambio en las propiedades aumenta con el grado de reticulación, es decir, con la proporción de sitios reticulados en relación con la cantidad total de polímero.

[1675] Sorprendentemente, se ha descubierto que los reticulantes según la invención influyen ventajosamente en las propiedades del coloide molecular resultante a través del proceso de reticulación y que las propiedades del coloide molecular pueden controlarse específicamente con estos reticulantes.

[1677] Las redes de coloides moleculares de la presente invención presentan una excelente hidrofilicidad, estabilidad, biocompatibilidad y hemocompatibilidad, y son particularmente adecuadas para aplicaciones relacionadas con dispositivos médicos y ayudas médicas. De este modo, los coloides moleculares de la presente invención pueden utilizarse para proporcionar dispositivos médicos y ayudas médicas de baja fricción y libres de inflamación que pueden utilizarse a largo plazo. Sin embargo, estas propiedades también pueden utilizarse de diversas formas en otros ámbitos, como artículos de higiene, ungüentos, cremas, pastas, lociones, artículos cosméticos y cualquier otro producto adecuado para el cuidado personal o la higiene, etc.

[1679] La red de coloides moleculares formada por el al menos un polímero y el reticulante tras la activación mediante luz o calor es adecuada para su uso como o en cualquier dispositivo médico o ayuda médica que pueda utilizarse en o sobre el cuerpo a corto o largo plazo. Los coloides moleculares de la presente invención pueden utilizarse, entre otras cosas, como revestimientos de tubos, catéteres u otros materiales que requieran inserción en el cuerpo. Ejemplos de éstos incluyen, pero no se limitan a, catéteres de todo tipo, catéteres de balón, catéteres de vejiga, alambres guía, vástagos de catéter, sondas gástricas, endoscopios, colonoscopios, agujas, cánulas, tubos endotraqueales, cánulas traqueales, implantes como stents, lentes oculares, prótesis articulares, tornillos, fijaciones, salidas artificiales, implantes nasales, cuerdas vocales, laringe, válvulas artificiales y nativas como válvulas cardíacas o venosas, esfínter esofágico, esfínter ani, sustitutos de injertos óseos y tubos de ventilación. Sin embargo, los coloides moleculares de la presente invención también pueden utilizarse como sustitutos de cartílago, vainas nerviosas, oclusión de válvulas venosas, sellos ex corpora e in corpora, implantes subcutáneos o intramusculares, como geles/ungüentos hidratantes y/o con principios activos, micro y macrocápsulas, protectores de heridas, implantes mamarios, en general como materiales de relleno, emplastos, compresas, etc., o como componentes de los productos aquí mencionados. Así se hace posible una gama de productos enormemente diversa de productos sanitarios y ayudas médicas. Asimismo, estos coloides moleculares pueden utilizarse de forma útil en el campo de los artículos cosméticos y los productos de cuidado. Algunos ejemplos son las lociones para la piel, las cremas hidratantes, las cremas para los ojos, los jabones, los syndets, los preparados para la ducha y el baño, los preparados de protección solar, los repelentes de insectos, los preparados para el acné, los productos para el afeitado, etc.

[1681] Al menos un polímero y al menos un reticulante según la invención se utilizan para preparar los coloides moleculares de la presente invención. Todos los polímeros biocompatibles o hemocompatibles, biodegradables, biorreabsorbibles y bioestables son adecuados como el al menos un polímero. La selección del polímero o polímeros se basa en la función que debe cumplir el coloide molecular.

[1682] Un aditivo polimérico puede mezclarse con el al menos un polímero o añadirse a una solución del al menos un polímero y el reticulante de la invención antes o después de la formación de la red de coloides moleculares. Del mismo modo, pueden añadirse monómeros adecuados durante la reacción de polimerización para producir el polímero. Del mismo modo, un polímero puede unirse covalentemente a un monómero y polimerizarse como tal monómero funcionalizado para formar un polímero.

[1683] La combinación de al menos un polímero con otros polímeros también ofrece una amplia gama de posibilidades. Todos los polímeros biocompatibles, biodegradables, biorreabsorbibles y bioestables pueden utilizarse como polímeros adicionales. La selección del polímero o polímeros añadidos se basa en la función que debe cumplir el coloide molecular. De este modo, por ejemplo, la hidrofilicidad y la hidrofobicidad de un revestimiento pueden ajustarse como se desee. Esto puede hacerse, por ejemplo, mezclando el revestimiento con polímeros hidrófobos o por copolimerización. Pueden añadirse otros monómeros u oligómeros de polímeros biodegradables, bioabsorbibles o y bioestables o de biodegradación muy lenta que participen en la reacción de polimerización y se incorporen a la cadena polimérica, formándose un copolímero binario, ternario, cuaternario, etc.

[1684] Añadiendo selectivamente más monómeros, oligómeros o polímeros, las propiedades del al menos un polímero o del coloide molecular pueden modificarse según se desee. La posible adición de otros componentes, por ejemplo, un polímero de mayor peso molecular como tercer componente y un polímero de bajo peso molecular como cuarto componente, puede aumentar adicionalmente la hidrofilicidad. La hidrofilicidad o hidrofobicidad, la resistencia a la fricción, la solubilidad, la resistencia, la flexibilidad - y en presencia de una funcionalización termo o fotoactiva - también la foto o termoreactividad pueden ser específicamente influenciadas de esta manera. De este modo, las propiedades químicas y físicas del al menos un polímero pueden influir en las propiedades de la red de coloides moleculares resultante, como el grado de reticulación, elasticidad, adhesión, resistencia, "vida útil", durabilidad y/o esterilizabilidad.

[1685] Otros monómeros adecuados para la reacción de polimerización del al menos un polímero incluyen, pero no se limitan a, ácidos fumáricos, di-t-butil fumaratos, di-trimetilsilil fumaratos, ácidos maleicos, anhídridos maleicos, dimetil y dietil aminoetil vinil éteres, N-vinil imidazol, N-vinil imidazolina, vinil piridinas, N-vinil formamida, N-vinil caprolactama, etc.. así como mezclas de los monómeros y sus derivados.

[1686] También es posible incorporar compuestos insaturados, que no pueden formar macropolímeros por sí solos, como constituyentes en un copolímero y formar así nuevos copolímeros. Ejemplos de tales compuestos son el α-metilestireno, el cloruro de alilo, el estilbeno, los alcoholes alílicos, el dicloroetileno, el ácido maleico, el anhídrido maleico y el tricloroestireno y sus derivados.

[1687] Preferentemente, el al menos un polímero es en sí mismo un coloide molecular ya dotado de propiedades hidrófilas. Esto incluye, en particular, los monómeros de polímeros hidrófilos que, tras la polimerización, ya presentan propiedades hidrófilas y, como tales, pueden utilizarse como el al menos un polímero. Sin embargo, polímeros biodegradables, biodegradables, biorreabsorbibles o/y bioestables o biodegradables muy lentamente pueden mezclarse adicionalmente al al menos un polímero.

[1688] Polímeros y copolímeros preferidos

[1689] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1692]

[1694] donde

[1695] m = 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1696] n = 100 mol% - m;

[1697] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1698] R'yR"independientemente entre sí, se seleccionan de entre -BP, -L-BP, -(<CH2CH2O)q-OH>, un alquilo sustituido o no sustituido, un arilo sustituido o no sustituido, un arilalquilo sustituido o no sustituido, un alcoxi sustituido o no sustituido, un ariloxi sustituido o no sustituido un alquilhidroxi sustituido o no sustituido, un arilhidroxi sustituido o no sustituido, un alquilariloxi sustituido o no sustituido, un alquilamino sustituido o no sustituido, un arilamino sustituido o no sustituido, un alquilarilamino sustituido o no sustituido, grupos sililo, grupos organometálicos y -H; en el queR'yR"no son ambos -H;

[1699] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1700] Lrepresenta -CH<2>-;

[1701] BPrepresenta

[1704]

[1706] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[1707] qes un número entero entre 5 y 900.

[1708] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1711]

[1713] donde

[1714] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1715] n= 100 mol% - m;

[1716] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1717] R'yR"se seleccionan independientemente entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, -CH<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -CH(CH<3>)<2>, -C<4>H<9>, -CH<2>CH(CH<3>)<2>, -CH(CH<3>)C<2>H<5>, -C(CH<3>)<3>, -C<5>H<11>, -CH(CH<3>) C<3>H<7>, -CH<2>-CH(CH<3>)C<2>H<5>, -CH(CH<3>)-CH(CH<3>)<2>, -C(CH<3>)<2>C<2>H<5>, -CH<2>C(CH<3>)<3>, -CH(C<2>H<5>)<2>, -C<2>H<4>CH(CH<3>)<2>, -C<6>H<13>, -C<3>H<6>CH(CH<3>)<2>, -C<2>H<4>CH(CH<3>)C<2>H<5>, -CH(CH<3>)C<4>H<9>, -CH<2>CH(CH<3>)C<3>H<7>, -CH(CH<3>)CH<2>CH(CH<3>)<2>, -CH(CH<3>)-CH(CH<3>)C<2>H<5>, -CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>, -CH<2>C(CH<3>)<2>C<2>H<5>, -C(CH<3>)<2>C<3>H<7>, -C(CH<3>)<2>CH(CH<3>)<2>, -C<2>H<4>C(CH<3>)<3>, -CH<2>CH(C<2>H<5>)<2>, -CH(CH<3>)C(CH<3>)<3>, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, -CH<2>CH<2>CH<3>, -CH(CH<3>)<2>, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>, -CH<2>CH(CH<3>)<2>, -CH(CH<3>)CH<2>CH<3>, -CH(C<2>H<5>)<2>, -CH<2>CH(C<2>H<5>)<2>, -C(CH<3>)<3>, -CH<2>-C(CH<3>)<3>, -ciclo-C<3>H<5>, -ciclo-C<4>H<7>, -ciclo-C<5>H<9>, -ciclo-C<6>H<11>, -CH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -CH<2>-ciclo-C<4>H<7>, -CH<2>-ciclo-C<5>H<9>, -CH<2>-ciclo-C<6>H<11>, -Ph, -CH<2>-Ph, -CH<2>OCH<3>, -CH<2>OCH<2>CH<3>, -CH<2>CH<2>OCH<3>, -CH<2>CH<2>OCH<2>CH<3>, -CH<2>CO<2>CH<3>, -CH<2>CO<2>CH<2>CH<3>, -CH<2>CH<2>NHCH<3>, -CH<2>CH<2>N(CH<3>)<2>, -CH<2>S(O)<2>-(4-metilfenilo), y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[1718] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1719] L representa -CH<2>-;

[1720] BPrepresenta

[1723]

[1725] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[1726] q es un número entero entre 5 y 900.

[1728] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1731]

[1733] donde

[1734] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1735] n= 100 mol% - m;

[1736] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1737] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"

no son ambos -H;

[1738] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1739] L representa -CH<2>-;

[1740] BPrepresenta

[1743]

[1745] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[1746] qes un número entero entre 5 y 900.

[1747] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1748]

[1751] donde

[1752] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1753] n= 100 mol% - m;

[1754] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1755] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[1756] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1757] Lrepresenta -CH<2>-;

[1758] BPrepresenta

[1761]

[1763] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[1764] qes un número entero entre 5 y 50.

[1765] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1768]

[1770] donde

[1771] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1772] n= 100 mol% - m;

[1773] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1774] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[1775] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1776] L representa -CH<2>-;

[1777] BPrepresenta

[1780]

[1783] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan -H;

[1784] qes un número entero entre 5 y 50.

[1786] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1789]

[1792] donde

[1794] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1795] n= 100 mol% - m;

[1796] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1797] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[1798] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1799] Lrepresenta -CH<2>-;

[1800] BPrepresenta

[1803]

[1806] qes un número entero entre 5 y 50.

[1808] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1809]

[1812] donde

[1814] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1815] n= 100 mol% - m;

[1816] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1817] R'representa -BP o -L-BP, yR"representa -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, o -H, o

[1818] R"representa -BP o -L-BP, yR'representa -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, o -H;

[1819] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1820] Lrepresenta -CH<2>-;

[1821] BPrepresenta

[1824]

[1827] qes un número entero entre 5 y 50.

[1829] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1832]

[1835] donde

[1837] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1838] n= 100 mol% - m;

[1839] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1840] R'representa -BP o -L-BP, yR"representa -H, oR"representa -BP o -L-BP, yR'representa -H;

[1841] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1842] Lrepresenta -CH<2>-;

[1843] BPrepresenta

[1846]

[1847] qes un número entero entre 5 y 50.

[1848] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1851]

[1853] donde

[1854] m= 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 - 0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1855] n = 100 mol% - m;

[1856] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1857] R'representa -BP o -L-BP, yR"representa -H, oR"representa -BP o -L-BP, yR'representa -H;

[1858] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1859] L representa -CH<2>-;

[1860] BPrepresenta

[1863]

[1865] q es un número entero entre 5 y 50.

[1866] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1869]

[1871] donde

[1872] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1873] n= 100 mol% - m;

[1874] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1875] R'representa -BP o -L-BP, yR"representa -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, o -H, o

[1876] R"representa -BP o -L-BP, yR'representa -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, o -H;

[1877] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1878] Lrepresenta -CH<2>-;

[1879] BPrepresenta

[1880]

[1883] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[1884] qes un número entero entre 5 y 50.

[1886] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1889]

[1892] donde

[1894] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1895] n= 100 mol% - m;

[1896] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1897] R'representa -BP o -L-BP, yR"representa -H, oR"representa -BP o -L-BP, yR'representa -H;

[1898] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1899] Lrepresenta -CH<2>-;

[1900] BPrepresenta

[1903]

[1906] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[1907] qes un número entero entre 5 y 50.

[1909] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1910]

[1912] donde

[1913] m= 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 - 0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1914] n= 100 mol% - m;

[1915] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1916] R'representa -BP o -L-BP, yR"representa -H, oR"representa -BP o -L-BP, yR'representa -H;

[1917] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1918] Lrepresenta -CH<2>-;

[1919] BPrepresenta

[1922]

[1924] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[1925] qes un número entero entre 5 y 50.

[1926] La presente invención se refiere preferentemente a copolímeros de la siguiente estructura:

[1929]

[1930]

[1932] y

[1933]

[1935] donde

[1936] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1937] qes un número entero entre 5 y 50.

[1938] Se prefieren además copolímeros de la siguiente estructura:

[1941]

[1943] donde

[1944] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1945] qes un número entero entre 5 y 50.

[1946] Los copolímeros preferidos según la invención tienen un peso molecular medio de 1.000 a 1.000.000, preferiblemente de 10.000 a 700.000, y particularmente preferiblemente entre 5.000 y 500.000. Ejemplos de copolímeros según la invención y su peso molecular e índice de polidispersidad determinados se enumeran en la Tabla 1 como ejemplos no limitativos.

[1947] Tabla 1: Copolímeros según la invención y peso molecular e índice de polidispersidad (MBM: N-[(4-benzoilfenil)]-maleico monoamida)

[1950]

[1952] Se ha demostrado que los reticulantes según la invención en combinación con polímeros son particularmente adecuados para la producción de redes de coloides moleculares, que pueden utilizarse en muchos ámbitos, preferentemente en el ámbito de los productos médicos a corto plazo y además especialmente a largo plazo. En particular, en combinación con los polímeros aquí descritos, se demuestra, entre otras cosas, que se produce una excelente mejora de las propiedades hidrófilas con una mejora simultánea de la adherencia a las superficies, evitando así el desprendimiento.

[1953] La síntesis de los reticulantes según la invención se lleva a cabo preferentemente en un proceso simple de una sola olla con selección de disolventes adecuados. En el caso más sencillo, la elección del disolvente se basa en la solubilidad de los reactivos y la insolubilidad del producto resultante en un disolvente de aislamiento y purificación.

[1954] Así pues, la elección del disolvente es fundamental para el proceso y la calidad del producto. Por lo tanto, dependiendo de la síntesis y solubilidad de los reactivos y productos de los componentes B según la invención, se utilizan como disolventes etanol, acetona, n-heptano, n-hexano, ciclohexano, tetrahidrofurano, éter dietílico, tolueno, cloroformo, diclorometano, metanol, n-octanol, dimetilformamida, isopropanol, agua, acetato de etilo, etc., y mezclas de los mismos.

[1955] Síntesis

[1956] La reacción de polimerización del monómero de ácido carboxílico α,β-insaturado (fotosensible y/o termosensible) con otro monómero se lleva a cabo preferentemente por radicales libres y preferentemente como polimerización en solución, pero no se limita a este proceso de polimerización. Los monómeros u oligómeros capaces de polimerizar se preparan preferentemente en un proceso "one-pot con un iniciador de radicales libres (peróxidos orgánicos como peroxodisulfatos, peróxido de dibenzoilo, benzpinacol, peróxido de ciclohexanona, peróxido de di-t-butilo, peróxido de metiletilcetona, peroctoato de t-butilo, peroxidicarbonato de di-(2-etilhexilo), percarbonato de diisopropilo, hidroperóxido de cumeno, etc.)., peróxidos inorgánicos como el peroxodisulfato de potasio, etc., o compuestos azoicos como AIBN, 2,2'-azo-bis(2-metilpropionitrilo, etc.) o polimerizados con boroalquileno (en presencia de oxígeno o peróxido) mientras se vigila y controla la temperatura del recipiente. De este modo se obtiene un producto coloidal molecular lineal o casi lineal con buenas propiedades hidrófilas y con grupos funcionales fácilmente activables para reacciones posteriores.

[1957] La reacción tiene lugar idealmente bajo una atmósfera protectora (por ejemplo, argón, nitrógeno) y a una temperatura elevada dependiendo del iniciador de reacción utilizado. Como medio de reacción pueden utilizarse disolventes orgánicos o acuosos o agua totalmente desmineralizada (DI) (también conocida como agua desmineralizada o agua desionizada). Si el monómero de ácido carboxílico (foto/termosensible) α,β-insaturado es soluble en el monómero adicional, no es esencial un disolvente para la reacción de polimerización.

[1958] Por ejemplo, APMA-BBC es fácilmente soluble en N-vinilpirrolidona como monómero y la reacción puede tener lugar sin disolvente. En cambio, el HEMA-BBA sólo es lentamente soluble en N-vinilpirrolidona, por lo que resulta útil un disolvente adecuado.

[1959] Los disolventes comunes adecuados para su uso son: tetrahidrofurano, acetona, etanol, isopropanol, éter, metanol, n-hexano, n-heptano, n-octanol, isooctanol, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, cloroformo, ciclohexano, 1,4-butanodiol, acetato de etilo, acetato de metilo, éter de petróleo, tolueno, dietilenglicol, etilenglicol, diclorometano, t-butil metil éter, acetonitrilo, agua desionizada (opcionalmente sin pirógenos), etc. como mezclas de los mismos.

[1960] [0282]La selección suele basarse en la solubilidad de los reactivos y en la solubilidad del producto o del al menos un polímero, teniendo en cuenta que el disolvente influye en la reacción de polimerización y, por tanto, también en el peso molecular medio (Mw) del al menos un polímero.

[1961] Por ejemplo, NVP polimeriza con MABP bajo introducción de argón con agua como disolvente (en estas condiciones, ya se forman estructuras reticuladas de NVP-co-MABP, lo que obviamente también influye en el grado de reticulación). La preparación también tiene éxito con dimetilformamida bajo atmósfera de nitrógeno y se detiene con agua. El isopropanol también es adecuado, aunque en este caso se prefiere la atmósfera de argón y la reacción se precipita con acetona. La síntesis en dimetilformamida desgasificada al 40% es particularmente preferida, ya que la síntesis es totalmente controlable y conduce a altos rendimientos de alrededor del 95%, pero también tiene éxito in situ, in dist. Agua, isopropanol.

[1962] El coloide molecular obtenido de la reacción de polimerización tiene un peso molecular medio de 10000Da -1000000Da, preferentemente 30000Da - 700000Da, más preferentemente 50000Da - 5000000Da. En algunas realizaciones preferidas 80000Da-400000Da.

[1963] Preferiblemente, el polímero se prepara a partir de un monómero y un monómero de ácido carboxílico α,βinsaturado (foto/termosensible), la relación molar de monómero a monómero de ácido carboxílico está comprendida entre 10:1 y 200:1, preferiblemente entre 50:1 y 150: 1 y más preferentemente entre 80:1 y 130:1.

[1964] Estos polímeros se hacen reaccionar a continuación con un reticulante de la invención para producir las redes de coloides moleculares de la presente invención. Los polímeros fotosensibles y/o termosensibles preferidos se enumeran en la tabla 2.

[1965] Tabla 2 Ejemplos de polímeros fotosensibles y/o termosensibles preferidos.

[1968]

[1970] Combinación de polímero y reticulante

[1971] Para preparar la red de coloides moleculares, el al menos un polímero (es decir, el coloide molecular) se disuelve con el reticulante en un disolvente adecuado. Tras la activación de la mezcla de componentes de polímero y reticulante mediante calor y/o luz de rangos de longitud de onda adecuados en la región UV-Vis, se produce la reacción entre los componentes tras la formación de radicales, por lo que se forma un coloide molecular reticulado, cuyo grado de reticulación depende de la proporción de compuestos capaces de formar radicales y de la energía de activación necesaria en la mezcla de polímero y reticulante.

[1972] El reticulante sirve para estabilizar los radicales del polímero formados por foto/termoactivación, lo que, sin embargo, conduce simultáneamente a la reticulación de los polímeros lineales entre sí y a la reticulación del polímero con el reticulante. Como resultado, se produce un notable aumento de las propiedades mecánicas, físicas y químicas. La red de coloides moleculares resultante tiene mayor flexibilidad, menor resistencia a la fricción, mayor estabilidad y mejor retención de la humedad, lo que a su vez supone un aumento de la hidrofilia, así como de otras propiedades.

[1973] La reacción por luz y/o termoactivación del reticulante con el al menos un polímero puede, dependiendo del procedimiento y del rango de longitudes de onda, dar lugar también a una reacción con materiales presentes que no forman parte de la mezcla, como una superficie a la que se aplican el polímero y el reticulante, aumentando así la adhesión a esta superficie mediante la formación de enlaces covalentes, por lo que una adhesión más fuerte permite también un periodo de uso más largo, aplicación repetible incluida. Esta reacción con el sustrato se facilita acondicionando el material que entra en contacto con la mezcla de componentes. Esto se hace, por ejemplo, humedeciendo previamente con un disolvente adecuado, pero también puede conseguirse mediante irradiación con luz, calor, procesos de plasma, etc.

[1974] En general, se puede afirmar que las propiedades del producto obtenido a partir del al menos un polímero y reticulante pueden variar según se desee con la selección específica de los bloques de construcción de polímero y reticulante.

[1975] Los coeficientes de fricción determinados sobre diversos sustratos (nylon, Pebax, polipropileno, silicona) muestran valores particularmente bajos para estas combinaciones preferidas. Se ha comprobado que especialmente la combinación de los componentes A2/B3 y foto-PVP-co-maleato (A5)/A2/B3 y foto-PVP-co-maleato(A5)/B3 conducen a coeficientes de fricción particularmente bajos, muy por debajo de 0,1, en diversos materiales. A2/B3, por ejemplo, tiene un coeficiente de fricción asombrosamente bajo de 0,008 (sobre nailon).

[1976] Los coeficientes de fricción determinados sobre diversos sustratos (nylon, Pebax, polipropileno, silicona) muestran valores particularmente bajos para estas combinaciones preferidas. Se ha comprobado que especialmente la combinación de los componentes A2/B3 y PVP-co-maleato(+benzofenona)/A2/B3 y PVP-co-maleato(+benzofenona)/B3 conducen a coeficientes de fricción particularmente bajos, muy por debajo de 0,1, sobre diversos materiales. A2/B3, por ejemplo, tiene un coeficiente de fricción asombrosamente bajo de 0,008 (sobre nailon).

[1978] Así, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante según la presente invención. Por lo tanto, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante, en las que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[1979] La presente invención se refiere además a copolímeros de fórmula general (v):

[1982]

[1985] donde

[1987] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[1988] n= 100 mol% - m;

[1989] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[1990] R'yR"independientemente entre sí, se seleccionan de entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, un alquilo sustituido o no sustituido, un arilo sustituido o no sustituido, un arilalquilo sustituido o no sustituido, un alcoxi sustituido o no sustituido, un ariloxi sustituido o no sustituido un alquilhidroxi sustituido o no sustituido, un arilhidroxi sustituido o no sustituido, un alquilariloxi sustituido o no sustituido, un alquilamino sustituido o no sustituido, un arilamino sustituido o no sustituido, un alquilarilamino sustituido o no sustituido, grupos silílicos, grupos organometálicos y -H; en el queR'yR"no son ambos -H;

[1991] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[1992] Lrepresenta -CH<2>-;

[1993] BPrepresenta

[1996]

[1999] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[2000] qes un número entero entre 5 y 900.

[2001] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2003] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2004] donde

[2005] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2->, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[2006] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[2007] Zrepresenta

[2008]

[2010] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2013]

[2016] R1yR4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-,

[2017] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, -C<6>H<12>R<5>CH<2>-,

[2019]

[2022] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, -CH<2>R<6>C<6>H<12>-,

[2025]

[2026]

[2028] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-, y

[2029] RA1-RA4, RA1'-RA4', RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a - RB4a y RB1b-RB5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[2030] Así, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante según la presente invención. Por lo tanto, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante, en las que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[2033]

[2035] donde

[2036] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2037] n= 100 mol% - m;

[2038] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2039] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[2040] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2041] Lrepresenta -CH<2>-;

[2042] BPrepresenta

[2045]

[2046] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[2047] qes un número entero entre 5 y 900.

[2048] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2050] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2051] donde

[2052] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[2053] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[2054] Zrepresenta

[2057]

[2059] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2062]

[2065] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[2066] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[2067] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[2068] RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a - RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[2069] Así, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante según la presente invención. Por lo tanto, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante, en las que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[2070]

[2072] donde

[2073] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2074] n= 100 mol% - m;

[2075] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2076] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[2077] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2078] Lrepresenta -CH<2>-;

[2079] BPrepresenta

[2082]

[2084] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[2085] qes un número entero entre 5 y 900.

[2086] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2087] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2088] donde

[2089] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2->, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[2090] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[2091] Zrepresenta

[2094]

[2096] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2097]

[2099] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[2100] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[2101] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[2102] RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -CI, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[2103] Así, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante según la presente invención. Por lo tanto, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante, en las que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[2106]

[2108] donde

[2109] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2110] n= 100 mol% - m;

[2111] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2112] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[2113] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2114] Lrepresenta -CH<2>-;

[2115] BPrepresenta

[2118]

[2120] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[2121] qes un número entero entre 5 y 900.

[2122] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2123] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2124] donde

[2125] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, o -R<1>-OCONH-R<2>;

[2126] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, o -R<3>-OCONH-R<4>-;

[2127] Zrepresenta

[2130]

[2132] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2135]

[2137] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[2138] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[2139] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[2140] RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a - RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -CI, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[2141] Así, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante según la presente invención. Por lo tanto, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante, en las que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[2144]

[2145] donde

[2147] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2148] n= 100 mol% - m;

[2149] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2150] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[2151] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2152] Lrepresenta -CH<2>-;

[2153] BPrepresenta

[2156]

[2159] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[2160] qes un número entero entre 5 y 900.

[2161] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2163] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2165] donde

[2166] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, o -R<1>-COO-R<2>-:

[2167] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, o -R<3>-COO-R<4>-;

[2168] Zrepresenta

[2171]

[2174] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2177]

[2180] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[2181] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[2182] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[2183] RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a - RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -CI, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[2184] Así, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante según la presente invención. Por lo tanto, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante, en las que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[2187]

[2189] donde

[2190] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2191] n= 100 mol% - m;

[2192] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2193] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[2194] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2195] Lrepresenta -CH<2>-;

[2196] BPrepresenta

[2199]

[2201] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan -H;

[2202] qes un número entero entre 5 y 900.

[2203] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2204] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2205] donde

[2206] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, o -R<1>-COO-R<2>-:

[2207] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, o -R<3>-COO-R<4>-;

[2208] Zrepresenta

[2211]

[2213] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2216]

[2217] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[2218] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[2219] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[2220] RA1a,yRA1b,independientemente entre sí representan -H, -COOH, o -CH<3>.

[2221] RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente -H,...-OH, -NO<2>, -COCH<3>, -COOH, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OCF<3>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3>

[2222] Así, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante según la presente invención. Por lo tanto, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante, en las que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[2225]

[2227] donde

[2228] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2229] n= 100 mol% - m;

[2230] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2231] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[2232] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2233] Lrepresenta -CH<2>-;

[2234] BPrepresenta

[2237]

[2240] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan -H;

[2241] qes un número entero entre 5 y 900.

[2242] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2243] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2244] donde

[2245] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, o -R<1>-COO-R<2>-:

[2246] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, o -R<3>-COO-R<4>-;

[2247] Zrepresenta

[2248]

[2250] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2253]

[2256] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[2257] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[2258] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[2259] RA1a,yRA1b,independientemente entre sí representan -H, -COOH, o -CH<3>.

[2260] RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan -H.

[2261] De manera particularmente preferente, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante, en las que el polímero es un copolímero seleccionado entre

[2264]

[2265]

[2267] donde

[2268] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2269] qes un número entero entre 5 y 50,

[2270] y el reticulante se selecciona entre

[2271]

[2272] o sus mezclas.

[2273] Productos sanitarios recubiertos

[2274] La presente invención se refiere además a un dispositivo médico que tiene un revestimiento de una composición reticulada que comprende al menos un polímero y al menos un reticulante según la presente invención.

[2275] La presente invención se refiere además a un coloide molecular según la invención para su uso como dispositivo médico, componente de un dispositivo médico, sustancia de recubrimiento, recubrimiento de un dispositivo médico como catéteres de todo tipo, catéteres de balón, vástagos de catéter, stents, alambres guía, agujas, cánulas, aditivo en cosméticos, productos de cuidado, productos de higiene, ungüentos, geles, almohadillas, ayuda médica, lubricante, para la regulación o absorción de la humedad y para la reducción de la fricción de superficies.

[2276] La presente invención se refiere además a un coloide molecular según la invención para su uso como dispositivo médico, componente de un dispositivo médico, sustancia de recubrimiento, recubrimiento de un dispositivo médico como catéteres, catéteres de balón, vástagos de catéter, stents, alambres guía, agujas, cánulas, aditivo en cosméticos, productos de cuidado, productos de higiene, ungüentos, geles, almohadillas, ayudas médicas, lubricantes, para la regulación o absorción de la humedad, para la reducción de la fricción de superficies, que contiene al menos una sustancia farmacéuticamente activa que puede liberarse de forma controlada.

[2277] Otro aspecto se refiere a una composición que comprende al menos un coloide molecular según la invención. Debido a sus propiedades únicas y a su asociación con el PVP, los copolímeros de la invención encuentran su aplicación en diversas áreas del mercado que utilizan homopolímeros de PVP. Estas aplicaciones incluyen: cuidado personal -cuidado del cabello y la piel y cosméticos de color, productos farmacéuticos - biomateriales para sistemas de suministro, excipientes y recubrimientos, y aplicaciones industriales - inhibición de hidratos de gas, recubrimientos de papel, recubrimientos textiles, aditivo para tintas, ayuda a la suspensión y adhesivos. Otras aplicaciones son: aplicaciones de membrana (permeación controlada de gas y agua), revestimientos lubricantes, compatibilizadores, adhesivos, tensioactivos poliméricos y revestimientos antimicrobianos y antiincrustantes.

[2278] Se proporciona una composición para el cuidado personal que comprende un coloide molecular según la invención. La composición para el cuidado personal puede ser una composición para el cuidado del cabello, como un producto fijador del cabello, un producto para peinar el cabello, como geles y espumas para el cabello, un producto acondicionador del cabello o un producto protector del cabello.

[2279] Un coloide molecular según la invención también puede usarse ventajosamente en una composición para el cuidado de la piel, tal como en cremas para la piel de agua en aceite o de aceite en agua, cremas de día y de noche, cremas para los ojos, cremas antiarrugas, cremas hidratantes, cremas blanqueadoras, cremas vitamínicas, lociones para la piel, lociones para el cuidado desinfectantes y/o higienizantes de manos y piel, lociones hidratantes, composiciones para el cuidado de la higiene personal, jabones, syndets, preparados líquidos para el lavado, la ducha o el baño, composiciones para el cuidado de las uñas, composiciones para el cuidado de los pies, protectores solares, repelentes, composiciones para el afeitado, depilatorios y composiciones antiacné.

[2280] Otros usos incluyen la incorporación de un coloide molecular según la invención en una preparación para cosméticos decorativos, preferentemente seleccionados del grupo que consiste en maquillaje, máscara de pestañas, barras de labios, sombras de ojos, lápices kohl, delineadores de ojos, coloretes, polvos y lápices de cejas.

[2281] También se proporciona en el presente documento una composición farmacéutica que comprende coloide molecular según la invención.

[2282] Productos sanitarios recubiertos preferidos

[2283] La presente invención se refiere a un dispositivo médico que tiene un recubrimiento de un copolímerode N-vinilpirrolidonareticulado

y al menos un reticulante según la presente invención, en el que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[2286]

[2287] donde

[2288] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2289] n= 100 mol% - m;

[2290] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2291] R'yR"independientemente entre sí, se seleccionan de entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, un alquilo sustituido o no sustituido, un arilo sustituido o no sustituido, un arilalquilo sustituido o no sustituido, un alcoxi sustituido o no sustituido, un ariloxi sustituido o no sustituido un alquilhidroxi sustituido o no sustituido, un arilhidroxi sustituido o no sustituido, un alquilariloxi sustituido o no sustituido, un alquilamino sustituido o no sustituido, un arilamino sustituido o no sustituido, un alquilarilamino sustituido o no sustituido, grupos silílicos, grupos organometálicos y -H; en el queR'yR"no son ambos -H;

[2292] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2293] Lrepresenta -CH<2>-;

[2294] BPrepresenta

[2297]

[2299] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[2300] qes un número entero entre 5 y 900.

[2301] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2302] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2303] donde

[2304] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[2305] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[2306] Zrepresenta

[2309]

[2311] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2312]

[2315] R1yR4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-,

[2317] R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, -C<6>H<12>R<5>CH<2>-,

[2319]

[2322] R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, -CH<2>R<6>C<6>H<12>-,

[2324]

[2325] R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-; y

[2326] RA1-RA4, RA1'-RA4', RA1a-RA4a, RA1b-RA5b,RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan, independientemente entre sí, -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[2327] La presente invención se refiere a un dispositivo médico que tiene un recubrimiento de un copolímerode N-vinilpirrolidonareticulado

y al menos un reticulante según la presente invención, en el que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[2330]

[2332] donde

[2333] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2334] n= 100 mol% - m;

[2335] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2336] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[2337] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2338] Lrepresenta -CH<2>-;

[2339] BPrepresenta

[2342]

[2345] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[2346] qes un número entero entre 5 y 900.

[2347] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2348] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2349] donde

[2350] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[2351] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[2352] Zrepresenta

[2355]

[2357] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2360]

[2363] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[2364] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[2365] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[2366] RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan, independientemente entre sí, -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[2368] La presente invención se refiere a un dispositivo médico que tiene un recubrimiento de un copolímerode N-vinilpirrolidonareticulado

y al menos un reticulante según la presente invención, en el que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[2371]

[2374] donde

[2375] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2376] n= 100 mol% - m;

[2377] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2378] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[2379] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2380] Lrepresenta -CH<2>-;

[2381] BPrepresenta

[2384]

[2386] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3,>-C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[2387] qes un número entero entre 5 y 900.

[2388] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2389] BP1-L1-Z-L2-Bp2(I)

[2390] donde

[2391] L<1>representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, -R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

[2392] L<2>representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

[2393] Z representa

[2396]

[2398] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2401]

[2404] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[2405] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[2406] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[2407] RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -CI, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[2408] La presente invención se refiere a un dispositivo médico que tiene un recubrimiento de un copolímero de N-vinilpirrolidonareticuladoy al menos un reticulante según la presente invención, en el que el polímero es un copolímero de fórmula general (v):

[2411]

[2413] donde

[2414] m = 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2415] n = 100 mol% - m;

[2416] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2417] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[2418] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2419] L representa -CH<2>-;

[2420] BPrepresenta

[2423]

[2425] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[2426] qes un número entero entre 5 y 900.

[2427] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2428] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2429] donde

[2430] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-, o -R<1>-OCONH-R<2>;

[2431] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, o -R<3>-OCONH-R<4>-; Z representa

[2434]

[2436] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2439]

[2441] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[2442] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[2443] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[2444] RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -CI, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3,>-C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[2445] La presente invención se refiere a un dispositivo médico que tiene un recubrimiento de un copolímero de vinilpirrolidonareticuladoy al menos un reticulante según la presente invención, en el que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[2448]

[2450] donde

[2451] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2452] n= 100 mol% - m;

[2453] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2454] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[2455] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2456] Lrepresenta -CH<2>-;

[2457] BPrepresenta

[2458]

[2460] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>;

[2461] qes un número entero entre 5 y 900.

[2462] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2463] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2464] donde

[2465] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, o -R<1>-COO-R<2>-:

[2466] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, o -R<3>-COO-R<4>-;

[2467] Zrepresenta

[2470]

[2471] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2474]

[2477] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[2478] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[2479] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[2480] RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente entre sí -H, -COOH, -CH<3>, -F, -CI, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

[2481] La presente invención se refiere a un dispositivo médico que tiene un recubrimiento de un copolímerode N-vinilpirrolidonareticulado

y al menos un reticulante según la presente invención, en el que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[2482]

[2484] donde

[2485] m= 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2486] n= 100 mol% - m;

[2487] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2488] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[2489] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2490] Lrepresenta -CH<2>-;

[2491] BPrepresenta

[2494]

[2496] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan -H;

[2497] qes un número entero entre 5 y 900.

[2498] y en el que el reticulante tiene la fórmula general (I):

[2499] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2500] donde

[2501] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, o -R<1>-COO-R<2>-:

[2502] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, o -R<3>-COO-R<4>-;

[2503] Zrepresenta

[2506]

[2508] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2509]

[2511] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[2512] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[2513] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[2514] RA1a,yRA1b,independientemente entre sí representan -H, -COOH, o -CH<3>.

[2515] RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente -H, -OH, -NO<2>, -COCH<3>, -COOH, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OCF<3>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3.>

[2516] La presente invención se refiere a un dispositivo médico que tiene un recubrimiento de un copolímero de N-vinilpirrolidonareticuladoy al menos un reticulante según la presente invención, en el que el polímero es un copolímero de fórmula general(v):

[2519]

[2522] donde

[2523] m =0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2524] n= 100 mol% - m;

[2525] X1yX2representan independientemente entre sí -O- o -NH-;

[2526] R'yR", independientemente entre sí, se seleccionan entre -BP, -L-BP, -(CH<2>CH<2>O)<q>-OH, y -H; dondeR'yR"no son ambos -H;

[2527] R‴yRʺʺrepresentan independientemente entre sí -H, -CH<3>, -CH<2>CH<3>, o -F;

[2528] Lrepresenta -CH<2>-;

[2529] BPrepresenta

[2532]

[2534] RBP1a-RBP4ayRBP1b-RBP5brepresentan -H;

[2535] qes un número entero entre 5 y 900;

[2536] y en el que el reticulante tiene la fórmula general(I):

[2537] BP1-L1-Z-L2-BP2(I)

[2538] donde

[2539] L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, o -R<1>-COO-R<2>-:

[2540] L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, o -R<3>-COO-R<4>-;

[2541] Zrepresenta

[2544]

[2546] BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

[2549]

[2552] R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

[2553] R2representa un enlace, o -CH<2>-,

[2554] R3representa un enlace, o -CH<2>-,

[2555] RA1a,yRA1b,independientemente entre sí representan -H, -COOH, o -CH<3>.

[2556] RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan -H<.>

[2557] De manera particularmente preferente, la presente invención se refiere además a composiciones que comprenden al menos un polímero y al menos un reticulante, en las que el polímero es un copolímero seleccionado entre

[2560]

[2561]

[2563] y

[2564]

[2566] donde

[2568] m = 0,1 - 50 mol%, preferentemente 0,1 - 10 mol%, preferentemente 0,1 - 0,9 mol%, más preferentemente 0,1 -0,85 mol%, más preferentemente 0,5 - 0,85 mol%;

[2569] q es un número entero entre 5 y 50,

[2570] y el reticulante se selecciona entre

[2573]

[2574]

[2577] o sus mezclas.

[2578] Otros componentes / aditivos opcionales

[2579] La adición de otros aditivos a la mezcla del al menos un polímero y el reticulante ofrece muchas opciones para dar forma a las propiedades del producto final previsto, ya sea en forma de revestimientos, almohadillas, emplastos, rellenos, juntas, componentes de cremas y lociones, etc.

[2580] Pueden añadirse polímeros y oligómeros bioestables, biodegradables, biocompatibles, biodegradables, biorresistentes, compuestos de bajo peso molecular, ingredientes activos, metales, compuestos metálicos, complejos, estabilizadores, colorantes, sales, glucosaminoglicanos, carbohidratos, polisacáridos, proteínas y péptidos, etc., sus mezclas y derivados. Es importante que los aditivos optimicen aún más el producto final. El número y tipo de aditivos depende de lo que se quiera conseguir. Por ejemplo, se ha demostrado que la adición de polivinilpirrolidona LMW y HMW a la mezcla de componentes del al menos un polímero y el reticulante puede ser ventajosa.

[2581] En general, son adecuados todos los aditivos que sean biocompatibles y no se descompongan debido a la irradiación a corto plazo con luz o a la exposición a temperaturas inferiores a 35°C, a menos que los productos de descomposición sirvan para optimizar el producto final.

[2582] Otras posibilidades terapéuticas surgen de aditivos tales como ingredientes activos que pueden añadirse a la mezcla de componentes antes del paso de reticulación, aunque la elección se limita a ingredientes activos estables a los rayos UV y a ingredientes activos que se activan por irradiación. También pueden añadirse posteriormente, por ejemplo, mediante un proceso de hinchamiento con la solución que contiene el principio activo o aplicarse superficialmente.

[2583] Todos los polímeros biodegradables, biorreabsorbibles y bioestables biocompatibles o hemocompatibles son polímeros adecuados. La selección del polímero o polímeros a añadir depende de la función que deba cumplir el producto sanitario, auxiliar, cosmético e higiénico.

[2584] En resumen, el procedimiento para preparar la red de coloides moleculares es el siguiente:

[2585] 1. proporcionar al menos un monómero (A1)

[2586] 2. Síntesis del componente de ácido carboxílico insaturado foto y/o termosensible α,β-insaturado (A2).

[2587] 3. preparación del componente A a partir de al menos un monómero (A1)

[2588] i) en presencia de los componentes de ácido carboxílico insaturado fotoactivo y/o α,β-insaturado (A2) sintetizados en 2.) para dar un copolímero coloidal molecular fotoactivo y/o termoactivo, o

[2589] ii) en ausencia de los compuestos fotoactivos o termoactivos sintetizados en 2.) para dar un polímero molecular coloidal/polímero mixto.

[2590] 4. sintetizar el compuesto al menos bifuncional termosensible o fotosensible (componente B) según la invención haciendo reaccionar al menos una diarilcetona con al menos un compuesto bifuncional para formar enlaces éter, amida uretano, éster, tiouretano o urea.

[2591] 5. mezcla del componente A y del componente B

[2592] 6. opcional: adición de otros componentes (polímeros, ingredientes activos) a la mezcla de componentes A y B 7. opcional: en caso de contacto de la mezcla con superficies, acondicionamiento previo de las superficies con disolventes, plasma, calor y/o luz.

[2593] 8. aplicación de la mezcla sobre una superficie o en un recipiente de modelado (plantilla) mediante inmersión, pulverización, pipeteado, cepillado, goteo, vertido, etc.) o adición a un fluido, pasta

[2594] 9. exposición/calentamiento para producir la red de coloides moleculares

[2595] 10. secado o reposo del producto final para eliminar los disolventes y, si es necesario, retirada del material de producción de conformado

[2596] 11. esterilización y envasado

[2598] Agentes activos

[2600] La posible adición de principios activos, por ejemplo aplicados sobre, en o bajo el revestimiento de un producto sanitario o herramienta médica según la invención o unidos covalentemente al revestimiento, permite una diversidad terapéutica que, en simbiosis con las propiedades del revestimiento, garantiza unas condiciones óptimas de curación. Es importante que los principios activos puedan desarrollar el efecto deseado y previsto. La elección de los ingredientes activos se basa en las interacciones físicas y químicas con el recubrimiento o la matriz que lo contiene. Pueden proceder de cualquier grupo de principios activos y existe una amplia gama de elección en función de la necesidad terapéutica, aunque muchos principios activos pueden asignarse a varios grupos en función de su modo de acción.

[2602] Así, el recubrimiento de la presente invención contiene preferiblemente al menos un agente antiinflamatorio, citostático, citotóxico, anti proliferativo, antimicrotúbulo, antiangiogénico, antiviral, antibacteriano, antibiótico, antimitótico, antirestenótico, antimicótico antineoplásico, antimigrativo, anticancerígeno, vasodilatador, atrombogénico y antitrombogénico, o una mezcla de los mismos. También se prefiere un recubrimiento que contenga al menos un agente activo antiproliferativo, inmunosupresor, antiangiogénico, antiinflamatorio, fungicida, antibiótico, antimigratorio, atrombogénico o antitrombótico, o una mezcla de los mismos.

[2604] [0325]Pueden preferirse los siguientes agentes antiinflamatorios, citostáticos, citotóxicos, antiproliferativos, antimicrotubulares, antiangiogénicos, antivirales, antibacterianos, antibióticos, antimitóticos, antirrestenóticos, antimicóticos antineoplásicos, antimigrativos, anticancerígenos, vasodilatadores, atrombogénicos y antitrombogénicos: sirolimus (rapamicina), todos los derivados del limus como everolimus, biolimus, zotarolimus, temsirolimus, somatostatina, tacrolimus, roxitromicina, dunaimicina, ascomicina, bafilomicina, eritromicina, midecamicina, josamicina, concanamicina, claritromicina, troleandomicina, folimicina, cerivastatina, simvastatina, lovastatina, fluvastatina, rosuvastatina, atorvastatina, pravastatina, pitavastatina, vinblastina, vincristina, vindesina, vinorelbina, etobosida, teniposida, nimustina, carmustina, lomustina, ciclofosfamida, 4-hidroxioxiciclofosfamida, estramustina, melfalán, ifosfamida, tropfosfamida, clorambucilo, bendamustina, dacarbazina, busulfán, procarbazina, treosulfán, tremozolomida, tiotepa, daunorrubicina, doxorrubicina, aclarubicina, epirrubicina, mitoxantrona, idarrubicina, bleomicina, mitomicina, dactinomicina, metotrexato, fludarabina, fludarabina 5'-dihidrógeno fosfato, cladribina, mercaptopurina, tioguanina, citarabina, fluorouracilo, gemcitabina, capecitabina, docetaxel, carboplatino, cisplatino, oxaliplatino, amsacrina, irinotecán, topotecán, hidroxicarbamida, miltefosina, pentostatina, aldesleukina, tretinoína, asparaginasa, pegasparasa, anastrozol, exemestano, letrozol, formestano, aminoglutetemida, adriamicina, azitromicina, espiramicina, cefarantina, 8-ergolinas, dimetilergolinas, agroclavina, 1-alilisurida, 1-aliltergurida, bromergurida, bromocriptina (ergotaman-3',6',18-triona, 2-bromo-12' -hidroxi-2-hidroxi-2'-(1-metiletil)-5'-(2-metilpropil)-,(5'alfa)-), elimoclavina, ergocristina (ergotamán-3',6', 18-triona, 12'-hidroxi-2'-(1-metiletil)-5'-(fenilmetil)-, (5'-alfa)-), ergocristinina, ergocornina (ergotaman-3',6',18-triona, 12'-hidroxi-2',5'-bis(1-metiletil)-, (5'-alfa)-), ergocorninina, ergocriptina (ergotaman-3', 6', 18-triona, 12'-hidroxi-2'-(1-metiletil)-5'-(2-metilpropil)-, (5'alfa)- (9CI)), ergocriptinina, ergometrina, ergonovina (ergobasina, DCI: Ergometrina, (8beta(S))-9,10-didehidro-N-(2-hidroxi-1-metiletil)-6-metil-ergolina-8-carboxamida), ergosina, ergosinina, ergotmetrinina, ergotamina (ergotaman-3',6',18-triona, 12'-hidroxi-2'-metil-5'-(fenilmetil)-, (5'-alfa)-(9CI)), ergotaminina, ergovalina (ergotaman-3',6',18-triona, 12'-hidroxi-2'-metil-5'-(1-metiletil)-, (5'alfa)-), lergotril, lisurida (N.º CAS: 18016-80-3, 3-(9,10-didehidro-6-metilergolina-8-alfa-il)-1,1-dietilurea), lisergol, ácido lisérgico (ácido D-lisérgico), amida del ácido lisérgico (LSA, amida del ácido D-lisérgico), dietilamida del ácido lisérgico (LSD, dietilamida del ácido D-lisérgico, DCI: lisergamida, (8β)-9,10-didehidro-N,N-dietil-6-metil-ergolina-8-carboxamida), ácido isolisérgico (D-ácido isolisérgico), amida del ácido isolisérgico (D-amida del ácido isolisérgico), dietilamida del ácido isolisérgico (D-dietilamida del ácido isolisérgico), mesulergina, metergolina, metahergina (DCI: metilergometrina, (8beta(S))-9,10-didehidro-N-(1-(hidroximetil)propil)-6-metil-ergolina-8-carboxamida), metilergometrina, metisergida (DCI: metisergida, (8beta)-9,10-didehidro-N-(1-(hidroximetil)propil)-1,6-dimetil-ergolina-8-carboxamida), pergolida ((8β)-8-((metiltio)metil)-6-propil-ergolina), protergurida y tergurida, celecoxip, talidomida, Fasudil®<,>ciclosporina, inhibidor de la proliferación SMC-2w, epothilone A y B, mitoxanthrone, azathioprine, mycophenolate mofetil, c-myc antisense, b-myc antisense, ácido betulínico, camptothecin, PI-88 (oligosacárido sulfatado), hormona estimulante de melanocitos (α -MSH), proteína C activada, inhibidor de IL1-β, timosinaα -1, ácido fumárico y sus ésteres, calcipotriol, tacalcitol, lapachol, β-lapacona, podofilotoxina, betulina, ácido podofílico-2-etilhidrazida, molgramostim (rhuGM-CSF), peginterferón α-2b, lanograstim (r-HuG-CSF), filgrastim, macrogol, dacarbazina, basiliximab, daclizumab, Selectina (antagonista de citoquinas), inhibidor de CETP, cadherinas, inhibidores de citoquinas, inhibidor de COX-2, NFkB, angiopeptina, ciprofloxacina, camptotecina, fluroblastina, anticuerpos monoclonales que inhiben la proliferación de células musculares, antagonistas del bFGF, probucol, prostaglandinas, 1,11-dimetoxicantina-6-ona, 1-hidroxi-11-metoxicantina-6-ona, escopolectina, colchicina, donantes de NO como el tetranitrato de pentaeritritilo y las sindnoeiminas, derivados S-nitrosos, tamoxifeno, estaurosporina, β-estradiol, α-estradiol, estriol, estrona, etinilestradiol, fosfestrol, medroxiprogesterona, estradiolcipionato, estradiolbenzoato, tranilast, camebacaurina y otros terpenoides utilizados en la terapia del cáncer, verapamilo, inhibidores de la tirosina quinasa (tirfostinas), ciclosporina A y B, paclitaxel y sus derivados como el 6-α-hidroxi-paclitaxel, baccatina, taxotere, producidos sintéticamente, así como oligómeros macrocíclicos de subóxido de carbono (MCS) obtenidos de fuentes nativas y sus derivados, mofebutazona, acemetacina, diclofenaco, lonazolaco, dapsona, ácido o-carbamoilfenoxiacético, lidocaína, ketoprofeno, ácido mefenámico, piroxicam, meloxicam, fosfato de cloroquina, penicilamina, tumstatina, avastin, D-24851, SC-58125, hidroxicloroquina, auranofina, aurotiomalato sódico, oxaceprol, celecoxib, β-sitosterol, ademetionina, mirtecaína, polidocanol, nonivamida, levomentol, benzocaína, escina, ellipticina, D-24851 (Calbiochem), colcemid, citocalasina A-E, indanocinas, nocadazoles, proteína S 100, bacitracina, antagonistas del receptor de vitronectina, azelastina, estimulador de la guanidil ciclasa inhibidor tisular de la metaloproteinasa-1 y 2, ácidos nucleicos libres, ácidos nucleicos incorporados a portadores víricos, fragmentos de ADN y ARN, inhibidor del activador del plaminógeno-1, inhibidor del activador del plasminógeno-2, oligonucleótidos antisentido, inhibidores del VEGF, IGF-1, Agentes del grupo de los antibióticos como cefadroxil, cefazolina, cefaclor, cefotixina, tobramicina, gentamicina, penicilinas como dicloxacilina, oxacilina, sulfonamidas, metronidazol, antitrombóticos como argatroban, aspirina, abciximab, antitrombina sintética, bivalirudina, coumadina, enoxoparina, heparina desulfatada y N-reacetilada, activador tisular del plasminógeno, receptor de membrana plaquetaria GpIIb/IIIa, anticuerpo inhibidor del factor X<a>, inhibidores de la interleucina, heparina, hirudina, r-hirudina, PPACK, protamina, sal sódica del ácido 2-metiltiazolidina-2,4-dicarboxílico prouroquinasa, estreptoquinasa, warfarina, uroquinasa, vasodilatadores como dipiramidol, trapidil, nitroprusiato, antagonistas del PDGF como triazolopirimidina y seramina, inhibidores de la ECA como captopril, cilazapril, lisinopril, enalapril, losartán, inhibidores de la tioproteasa, Prostaciclina, vasiprost, interferónα, β y γ, antagonistas de la histamina, bloqueantes de la serotonina, inhibidores de la apoptosis, reguladores de la apoptosis como p65, NF-kB u oligonucleótidos antisentido Bcl-xL, halofuginona, nifedipino, tocoferol, vitaminas B1, B2, B6 y B12, ácido fólico, tranilast, molsidomina, polifenoles del té, galato de epicatequina, galato de epigalocatequina, ácidos boswélicos y sus derivados, leflunomida, Anakinra, etanercept, sulfasalazina, etopósido, dicloxacilina, tetraciclina, triamcinolona, mutamicina, procainimida, D24851, SC-58125, ácido retinoico, quinidina, disopirimida, flecainida, propafenona, sotolol, amidoron, esteroides naturales y producidos sintéticamente, como briofilina A, inotodiol, maquirósido A, ghalakinósido, mansonina, estreblósido, hidrocortisona, betametasona, dexametasona, antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como fenoporfeno, ibuprofeno, indometacina, naproxeno, fenilbutazona y otros agentes antivirales como aciclovir, ganciclovir y zidovudina, agentes antifúngicos como clotrimazol, flucitosina, griseofulvina, ketoconazol, miconazol, nistatina, terbinafina, agentes antiprozoarios como cloroquina, mefloquina, quinina, además de terpenoides naturales como hippocaesculina, barringtogenol-C21-angelat, 14-dehidroagrostistachin, agroskerin, agroskerin, agrostistachin, 17-hydroxyagrostistachin, ovatodiolides, ácido 4,7-oxicicloanisomelico, baccharinoids B1, B2, B3 y B7, tubeimoside, bruceanols A, B y C, bruceantinosides C, yadanziósidos N y P, isodesoxielefantopina, tomenfantopina A y B, coronarina A, B, C y D, ácido ursólico, ácido híptico A, zeorina, iso-iridogermanal, maytenfoliol, efusantina A, excisanina A y B, longikaurina B, sculponeatina C, kamebaunina, leukamenina A y B, 13,18-dehidro-6-alfa-senecioiloxichaparrina, taxamairina A y B, regenilol, triptolide, además cimarina, apocimarina, ácido ácido aristolóquico; anopterina, hidroxianopterina, anemonina, protoanemonina, berberina, cloruro de queliburina, cictoxina, sinococulina, bombrestatina A y B, cudraisoflavona A, curcumina, dihidronitidina, cloruro de nitidina, 12-beta-hidroxipregadieno-3,20-diona, bilobol, ginkgol, ácido ginkgólico, helenalina, indicina, indicina-N-óxido, lasiocarpina, inotodiol, glucósido 1a, podofilotoxina, justicidina A y B, larreatina, malloterina, mallotocromanol, isobutirilmallotocromanol, maquirósido A, marchantina A, maytansina, licoridicina, margetina, pancratistatina, liriodenina, oxoushinsunina, aristolactam-AII, bispartenolidina, periplocósido A, ghalakinósido, ácido ursólico, deoxipsorospermina; psicorubina; ricina A; sanguinarina; ácido manwuweízico; metilsorbifolina; esfatelicromeno; stizofilina; mansonina; estreblósido; akagerina; dihidrousambaraensina; hidroxiusambarina; estricnopentamina; estricnofilina; usambarina; usambaraensina; berberina; liriodenina; oxoushinsunina; dafnoeretina; lariciresinol; metoxilariciresinol; siringaresinol; umbeliferona; afromosona; acetilvismion B; desacetilvismion A; vismion A y vismion B, y aminoácidos que contienen azufre como la cistina, así como sales, hidratos, solvatos, enantiómeros, racematos, mezclas enantioméricas, mezclas diastereoméricas; metabolitos, profármacos y mezclas de los principios activos. Otros posibles aditivos con efecto terapéutico son los halógenos, minerales, metales, sales metálicas, polímeros u oligómeros hidrófilos e hidrófobos, polisacáridos como glicosaminoglicanos, carragenanos, quitosanos, oligosacáridos, alginatos, péptidos, proteínas, etc., cuyos derivados y combinaciones entre sí y con los principios activos dan lugar a posibles variaciones, permitiendo así una terapia adaptada individualmente.

[2606] Otros polímeros

[2608] La combinación del recubrimiento según la invención con otros polímeros también ofrece una amplia gama de posibilidades. Los polímeros adecuados incluyen todos los polímeros biocompatibles, biodegradables, biorreabsorbibles y bioestables. La selección del polímero o polímeros añadidos se basa en la función que debe cumplir el producto sanitario. De este modo, por ejemplo, la hidrofilicidad y la hidrofobicidad del revestimiento pueden ajustarse según se desee. Esto puede hacerse, por ejemplo, mezclando el revestimiento con polímeros hidrófobos o también por copolimerización.

[2610] Otros monómeros u oligómeros de polímeros biodegradables, bioabsorbibles o bioestables o de biodegradación muy lenta pueden añadirse y participar en la reacción de polimerización e incorporarse a la cadena polimérica formando un polímero mixto binario, ternario, cuaternario, etc.

[2612] [0328]Los polímeros biodegradables, biodegradables o bioabsorbibles incluyen polivalerolactonas, poli-ε-decalactonas, ácido polilactónico, polilactidas de ácido poliglicólico, poliglicólidos, copolímeros de polilactidas y poliglicólidos, poli-εcaprolactona, ácido polihidroxibutírico, polihidroxibutiratos polihidroxibutiratos-co-valeratos, poli(1,4-dioxano-2,3-dionas), poli(1,3-dioxano-2-onas), poli-p-dioxanonas, polianhídridos como los anhídridos polimaleicos, polihidroximetacrilatos, fibrina, policianoacrilatos, dimetilacrilatos de policaprolactona, acrilatos butílicos de policaprolactona de ácido b-maleico, polímeros multibloque como.por ejemplo de dioles de oligocaprolactona y de dioles de oligodioxanona, polímeros multibloque de ésteres de poliéter como PEG y tereftalato de polibutileno, polipivotolactonas, trimetilcarbonatos de ácido poliglicólico, policaprolactona glicólidos, polietilglutamato, poli(DTH-iminocarbonato), poli(DTE-co-DT-carbonato), poli(bisfenol A-iminocarbonato), poliortoéster, ácido poliglicólico trimetil carbonato, poliminocarbonato de politrimetilcarbonato, poli(N-vinil)pirrolidona, alcoholes polivinílicos, poliésteramidas, poliésteres glicolados, polifosfoésteres, polifosfazenos, poli[p-carboxifenoxi)propano], ácido polihidroxipentanoico, polianhídridos, óxido de polietileno-óxido de propileno, poliuretanos blandos, poliuretanos con residuos de aminoácidos en la columna vertebral, ésteres de poliéter como el óxido de polietileno, polialquenoxalatos, poliortoésteres y sus copolímeros, lípidos, carragenanos, fibrinógeno, almidón, colágeno, polímeros a base de proteínas, poliaminoácidos, poliaminoácidos sintéticos, zeína, zeína modificada, polihidroxialcanoatos, ácido péctico, ácido actínico, fibrina y caseína modificadas y no modificadas, carboximetilsulfato, albúmina, además de ácido hialurónico, heparán sulfato, heparina, condroitín sulfato, dextrano, b-ciclodextrinas y copolímeros con PEG y polipropilenglicol, goma arábiga, guar, gelatina, colágeno, colágeno-N-hidroxisuccinimida, lípidos, fosfolípidos, modificaciones y copolímeros y/o mezclas de las sustancias mencionadas. Los polímeros biodegradables preferidos son las povidonas, como la Povidona 90 y la Povidona 90. También se prefieren aquí como polímeros biodegradables las povidonas disponibles comercialmente Kollidon<®>90F con un peso molecular de 1000kDa - 1500kDa y Kollidon<®>30 con un peso molecular de 44kDa - 54 kDa.

[2614] También pueden estar presentes o mezclarse polímeros bioestables o de degradación extremadamente lenta. Como sustancias bioestables para la(s) capa(s) bioestable(s) pueden utilizarse las siguientes ácido poliacrílico, poliacrilatos como el polimetacrilato de metilo, el metacrilato de polibutilo, la poliacrilamida, el poliacrilonitrilo, las poliamidas, las polieteramidas, la polietilenamina, las poliimidas, los policarbonatos, los policarbouretanos, las cetonas de polivinilo, los halogenuros de polivinilo, los halogenuros de polivinilideno, los éteres de polivinilo, los poliisobutilenos, polivinil aromáticos, polivinil ésteres, polivinil pirolidonas, polioximetilenos, politetrametileno óxido, polietileno, polipropileno, politetrafluoroetileno, poliuretanos, polieteruretanos, silicona-polieteruretanos, silicona-policarbonato uretanos, elastómeros de poliolefina, poliisobutilenos, cauchos EPDM, fluorosiliconas, quitosanos carboximetilados, cetonas de éter de poliariléter, cetonas de éter de poliéter, tereftalato de polietileno, polivaleratos, carboximetilcelulosa, celulosa, rayón, triacetatos de rayón, nitratos de celulosa, acetatos de celulosa, hidroxietilcelulosa, butiratos de celulosa, butiratos de acetato de celulosa, copolímeros de etilvinilacetato, polisulfonas, resinas epoxídicas, resinas ABS, cauchos EPDM, siliconas como polisiloxanos, polidimetilsiloxanos, polivinilhalógenos y copolímeros, éteres de celulosa, triacetatos de celulosa, quitosanos y copolímeros y/o mezclas de estas sustancias.

[2616] La posible adición de otros componentes, por ejemplo, un coloide molecular de mayor peso molecular como componente C y un coloide molecular de menor peso molecular como componente D, puede aumentar aún más la hidrofilicidad.

[2618] Proceso de fabricación de productos sanitarios recubiertos y herramientas médicas recubiertas El recubrimiento de las superficies se realiza preferentemente a partir de una solución de inmersión, pero también puede aplicarse mediante pulverización, pipeteado, cepillado, tatuaje, esferificación, procesos de gota-arrastre, llenado de moldes, etc., así como en combinaciones de los procesos mencionados. La elección del proceso depende de la funcionalidad óptima del producto sanitario o del dispositivo auxiliar que se desee conseguir, de si se requieren espesores de capa especiales, recubrimientos parciales, uniformidad o no uniformidad de los espesores de capa, recubrimientos de la superficie interior o exterior, relleno de cavidades, etc.

[2620] El recubrimiento se lleva a cabo del siguiente modo en cuatro sencillos pasos sucesivos, aunque los pasos 1-3) también pueden realizarse in situ e inmediatamente antes de su uso.

[2622] En una aplicación en la que los componentes del recubrimiento sólo se mezclan poco antes de su uso ("para llevar"), la esterilización (paso 4) de las soluciones individuales se realiza necesariamente por adelantado para cada una por separado.

[2624] 1) inmersión única de la superficie a recubrir, opcionalmente pretratada, en la solución de recubrimiento, o

[2625] Cepillado/pulverización/manchado de una superficie, por ejemplo, cuando se recubre parcialmente (por ejemplo, sólo el interior o el exterior, los pliegues, las esquinas, los extremos, el centro, los rebajes, es decir, sólo determinadas zonas especificadas);

[2626] 2) irradiación con luz UV/VIS máx.300 seg. máx.5 min o aumento de temperatura o ambos o incluso más tiempo (convenientemente también mediante exposición a la luz diurna hasta que el disolvente también se haya evaporado en el caso ideal);

[2627] 3) secado para eliminar disolventes y residuos, si es necesario.

[2629] En el caso más sencillo, la solución de recubrimiento consistente en al menos la mezcla del componente A y el componente B se aplica a la superficie del dispositivo médico mediante una única inmersión. Posteriormente, la formación de radicales se activa brevemente con luz UV o o y aumento de la temperatura, de modo que la posterior polimerización radical de los componentes tiene lugar directamente en la superficie y conduce a la reticulación.

[2631] El tiempo de irradiación depende de los componentes y varía en función de sus máximos de adsorción. Por regla general, una irradiación UV de máx. 300 seg. máx. 5 min. es totalmente suficiente. En el caso de la activación VIS, la irradiación puede durar bastante más tiempo, lo que puede combinarse convenientemente con la evaporación del disolvente.

[2632] La superficie a recubrir puede consistir en una amplia variedad de materiales comunes. Algunos ejemplos son las poliamidas (como PA 12, PA 6, PA 66), el acero inoxidable, el nitinol, el pebax, los polietilenos, los polipropilenos, los polivinilos, los poliestirenos, las poliimidas, el PTFE, las siliconas, los poliuretanos, los poliésteres como los polimetacrilatos, los poliacrilatos, las poliacrilamidas, los policarbonatos, los polilactidos, los poliglicolidos, los ácidos polilácticos, los poliacetatos, los policarbonatos, etc., y sus copolímeros y derivados.

[2633] Dependiendo de la mezcla de componentes, puede observarse una preferencia diferente por la superficie del material, lo que significa que la composición óptima debe encontrarse experimentalmente para diferentes sustratos.

[2634] Dependiendo del material, el acondicionamiento previo de la superficie puede ser ventajoso para conseguir la adhesión deseada con el recubrimiento coloidal molecular. El acondicionamiento puede lograrse de diferentes maneras dependiendo de la plantilla, por ejemplo humedeciendo la superficie con un disolvente adecuado, en el mejor de los casos el disolvente utilizado en la mezcla de componentes, o mediante tratamiento con plasma, calor o frío, irradiación u otro acondicionamiento adecuado.

[2635] Es igual de fácil rellenar los componentes A y B - opcionalmente con aditivos adicionales (véase más arriba) - en moldes (por ejemplo, para implantes mamarios, almohadillas de gel, parches de depósito, implantes subcutáneos como depósitos, sellos, etc.), donde o bien permanecen en el molde o se extraen de él tras la irradiación o el calor después de que se haya producido la reacción de reticulación, o bien se inyectan, por ejemplo, en intersticios, intracorporalmente como espacios articulares, y luego se irradian externamente o la temperatura corporal es suficiente para la reticulación.

[2636] Descripción de las figuras

[2637]

[2638] Fig.1:muestra un diagrama de una primera muestra por material medido en tres posiciones: Ra < 3 µm y Rz < 18µm.

[2639] Fig.2:muestra un diagrama de una segunda muestra por material medida en tres posiciones: Ra < 3 µm y Rz < 18µm.

[2640] Fig. 3:muestra cromatogramas UV de un diagrama de los tres isómeros de carbonil-bis-((4-benzoilfenil)carbamoil)-benzofenona [BCBAC] (B3) del Ejemplo 3.2.

[2641] Fig. 4:muestra un diagrama de recuperación de carbonil-bis-((4-benzoilfenil)carbamoil)-benzofenona [BCBAC] (B3) del Ejemplo 3.2 de muestras de Nylon recubiertas y curadas y recubiertas no curadas.

[2642] Fig. 5:muestra la prueba de rendimiento del recubrimiento de carbonil-bis-((4-benzoilfenil)carbamoil)-benzofenona [BCBAC] (B3) y PVP-Co-MBM sobre el sybustrato de Nylon. El coeficiente de fricción no cambia o apenas cambia a lo largo de los ciclos sucesivos (medidos hasta 25 ciclos), lo que indica un revestimiento estable con buena adherencia a la superficie del objeto revestido.

[2643] Los siguientes ejemplos se incluyen para demostrar realizaciones preferidas de la invención. Los expertos en la materia apreciarán que las técnicas descritas en los ejemplos que siguen representan técnicas que el inventor ha descubierto que funcionan bien en la práctica de la invención y, por lo tanto, se puede considerar que constituyen modos preferidos para su práctica. Sin embargo, los expertos en la materia deben, a la luz de la presente divulgación, apreciar que se pueden hacer muchos cambios en las realizaciones específicas que se divulgan.

[2644] Otras modificaciones y realizaciones alternativas de varios aspectos de la invención serán evidentes para los expertos en la materia a la vista de esta descripción. Por consiguiente, esta descripción debe interpretarse como ilustrativa únicamente y tiene por objeto enseñar a los expertos en la materia la forma general de llevar a cabo la invención. Debe entenderse que las formas de la invención mostradas y descritas aquí deben tomarse como ejemplos de realizaciones. Elementos y materiales pueden ser sustituidos por los ilustrados y descritos aquí, partes y procesos pueden ser invertidos, y ciertas características de la invención pueden ser utilizadas de forma independiente, todo como sería evidente para un experto en la materia después de tener el beneficio de esta descripción de la invención.

[2645] EJEMPLOS

[2646] Ejemplo 1

[2647] Síntesis de monómeros de ácidos carboxílicos α,β-insaturados y monómeros de ácidos carboxílicos α,βinsaturados foto/termorreactivos.

[2648] Ejemplo 1.1

[2649] Síntesis de N-[3-(4-benzoilbenzamido)propil]metacrilamida (APMA-BBC)

[2650]

[2651]

[2653] Se transfirieron 5 g de N-(3-aminopropil)metacrilamida y 5 mg de fenotiazina a un matraz de 3 cuellos y se suspendieron en 35 mL de cloroformo con agitación. A continuación, la suspensión se enfrió hasta aproximadamente 0° C en un baño refrigerante. A la suspensión enfriada se añadieron 7,265 g de cloruro de ácido 4-benzoilbenzoico. A continuación, se dejaron caer lentamente en la suspensión 2,5 mL de cloroformo y 8,624 mL de trietilamina. Tras 1,5 horas, se retiró el baño de enfriamiento. La solución se agitó durante 2,5 horas más. A continuación, se lavó 3 veces con agua conc. HCl en y después se secó sobre sulfato sódico. A continuación, la solución se filtró y el disolvente se eliminóin vacuohasta sequedad a baja temperatura.A continuación, se añadieron 20 mL de cloroformo y una punta de espátula de fenotiazina al residuo seco. A continuación se añadieron 80 mL de tolueno y la suspensión se calentó brevemente a 75° C sin volver completamente el sólido a la solución. La suspensión se enfrió a temperatura ambiente. A continuación, se añadieron otros 100 mL de solución de tolueno-cloroformo (4:1) a la suspensión. A continuación, el sólido se filtró mediante filtración al vacío y se secó durante la noche con bomba de vacío de paletas rotativas.

[2654] Solubilidad en THF: Fácilmente soluble

[2655] Solubilidad en N-vinilpirrolidona: Fácilmente soluble

[2656] Ejemplo 1.2

[2657] Síntesis de N-[3-(4-benzoilbenzamido)propil]metacrilamida (APMA-BBC)

[2658]

[2661]

[2662] Se suspendió 1g de clorhidrato de N-(3-aminopropil)metacrilamida (APMA*HCl) en 15 mL de tetrahidrofurano (THF). A continuación, se añadió una punta de espátula de fenotiazina y 0,836 mL de trietilamina. En otro vaso de precipitados, se pesaron 1,267 g de ácido benzoilbenzoico (BBA) y se disolvieron en 15 mL de THF. A continuación, se añadieron 0,960 mL de diisopropilcarbodiimida (DIC). A continuación, la solución de BBA-DIC y la suspensión de APMA se combinaron y la suspensión se agitó durante toda la noche a temperatura ambiente. Tras la filtración, la solución clara se añadió a 120 mL n hexano, con lo que cristalizó el APMA-BBA. El sólido se separó por filtración al vacío y se lavó con n-hexano. Finalmente, el sólido se secó a temperatura ambiente y se comprobó por espectroscopia IR.

[2663] El proceso alternativo y recientemente desarrollado para la preparación de APMA-BBA representa una simplificación considerable al proceso ya conocido del Ejemplo 1.

[2664] Ejemplo 1.3

[2665] Síntesis de N-(metacriloil)-4-aminobenzofenona (MABP)

[2666]

[2669]

[2670] Se suspendieron 10 g de 4-aminobenzofenona en 20 mL de cloroformo con agitación y se enfriaron hasta aproximadamente 0° C. En un vaso de precipitados, se disolvieron 8,3 mL de anhídrido metacrílico y una punta de espátula de fenotiazina en 10 mL de cloroformo y se añadieron lentamente a la suspensión enfriada de 4-aminobenzofenona. Tras retirar el baño de hielo, se formó una solución de color amarillo dorado en los 90 minutos siguientes, que se volvió verde al cabo de 3,5 horas y se siguió agitando a temperatura ambiente durante toda la noche. A continuación, la solución se transfirió a un embudo de decantación, se añadieron 30 mL de agua desionizada y se agitó. A continuación, la fase de cloroformo se transfirió de nuevo al embudo de decantación y se añadieron 30 mL de solución de hidróxido sódico 2 N y se agitó, lo que produjo un cambio de color de verde a rosa. La fase de cloroformo se secó con sulfato sódico y se concentró algo utilizando un evaporador rotatorio. A continuación, la solución de cloroformo estrechada se añadió lentamente al precipitado en n-hexano y se agitó. El sólido cristalizado se separó y se secó durante la noche.

[2671] Ejemplo 1.4

[2672] Síntesis de 1-(ácido 4-benzoilbenzoico)-2-ácido metacrílico-glicoléster (HEMA-BBA)

[2673]

[2676]

[2678] Se disolvieron 5g de ácido benzoilbenzoico en 50 mL de THF. Después se añadieron 2 gotas de trietilamina y 3,765 mL de diisopropilamida. A continuación, se pipetearon 2,690 mL de metacrilato de hidroxietilo en la solución y precipitó un sólido blanco. El sólido se separó y se lavó con tetrahidrofurano o etanol o acetona y se secó.

[2679] El producto es altamente soluble en cloroformo, moderadamente soluble en THF y lentamente soluble en vinilpirrolidona, el producto es de ligera a escasamente soluble en n-heptano e insoluble en etanol, acetona, acetato de etilo y agua desionizada.

[2680] El HEMA-BBA tiene una alta absorbancia UV a 260 nm, sin otros máximos a longitudes de onda superiores.Ejemplo 1.5 PVP-co-Maleat+benzophenones (A4, MBM)

[2681] 1.5.1: Mono-Benzofenona-Maleato (MBM)

[2682]

[2685]

[2686] La 4-aminobenzofenona (160 g) se transfirió a un matraz de tres bocas (3 L), equipado con un agitador mecánico, y se disolvió en acetato de etilo (2,25 L) a temperatura ambiente. Se añadió anhídrido maleico (96 g, 1,2 eq.) en una porción a la solución y se disolvió en segundos. Tras agitar toda la noche a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se filtró y se lavó con acetato de etilo (3 x 500 ml). Los sólidos se recogieron y se secaron, a presión reducida, a 50°C durante la noche para obtener 230 g (96%) de un sólido amarillo.

[2687] 1.5.2: Síntesis de la monoamida del ácido N-[(4-benzoilfenil)]maleico (método alternativo)

[2688]

[2689] En un matraz de un cuello de 250 mL, se pesaron 1,525 g (0,0155 mol) de anhídrido maleico y 3,062 g (0,0155 mol, o 1,0 molq) de 4-aminobenzofenona y se suspendieron o disolvieron parcialmente en 75 mL de acetato de etilo a rt. A continuación, la solución se gasificó con gas inerte (argón) durante 2 min y se agitó más a rt durante 2 h. Posteriormente, el sólido resultante se separó del disolvente por filtración al vacío. El residuo seco (o sólido) resultante, de color blanco a amarillo pálido, se lavó 3 veces con 100 mL de n-heptano. Se utilizó la filtración al vacío para separar el sólido del disolvente o precipitante. El sólido blanco resultante se secó durante la noche (aproximadamente 18 horas).

[2690] Ejemplo 1.6 PEG-Maleato (MPM2000)

[2691] Se añadieron éter metílico PEG2000 (55 g) y anhídrido maleico (4 g) en un matraz de tres bocas (500 ml). La mezcla se agitó, utilizando una barra de agitación magnética, a 80°C durante toda la noche.

[2692] La mezcla se disolvió en diclorometano (125 ml), seguido de adición gota a gota en dietileter frío en 40 minutos. El precipitado formado se recogió por filtración y se lavó con dietileter frío (250 ml), tras lo cual se recogió y se secó a presión reducida.

[2693] Ejemplo 2: Síntesis de polímeros

[2694] Ejemplo 2.1 A1

[2695] Polimerización de NVP y APMA-BBC a Poli(VP-co-APMA-BBC)

[2696]

[2699]

[2701] Se pesaron 0,25 g de N-[3-(4-benzoilbenzamido)propil]metacrilamida (APMA-BBA, ver Ejemplo 1.2) y se añadieron 5 mL de N-vinil-2-pirrolidona bajo introducción de nitrógeno. Se añadieron 76 mg de azobisobutironitrilo (AIBN) a la solución de monómero. A continuación se aumentó lentamente la temperatura de la solución hasta unos 60° C. Tras un tiempo de reacción de aproximadamente media hora, la solución se había vuelto viscosa y poco después el polímero se curó espontáneamente. A continuación, el polímero se disolvió en etanol/agua desmineralizada (1:1) mientras se calentaba a unos 90° C. Después se evaporó la solución. Utilizando un evaporador rotatorio (temperatura del baño 40° C), la solución se evaporó hasta aproximadamente la mitad de su volumen, se transfirió a cuatro tubos de diálisis (MWCO: 6 a 8 kD) de largo y dializado durante la noche contra agua desionizada. Tras concentrar aún más la solución dializada, la solución lechosa-turbia concentrada de alta viscosidad se congeló durante la noche y finalmente se liofilizó.

[2702] N-[3-(4-benzoilbenzamido)propil]metacrilamida]-vinilpirrolidona se polimerizó con NVP en una proporción de 1:100.

[2703] Mn: 19500, Mw: 282000, Pdi (Mw/Mn): 14,44

[2704] Masa molar: > 6000 g/mol (longitud de la cadena molecular superior a 53 unidades de repetición del monómero).

[2705] Ejemplo 2.2:A2

[2706] Polimerización de NVP y MABP en Poly(VP-co-MABP)

[2707]

[2708] Ejemplo

[2709] Preparación del copolímero poli(VP-co-MABP) con agua como disolvente

[2710] En un matraz de dos bocas se pesaron 0,446 g de N-(metacriloil)-4-aminobenzofenona (MABP). Bajo introducción de argón, se añadieron 16,5 mL de N-vinil-2-pirrolidona y 11 mL de agua. Con agitación, se añadieron 110 mg de azobis(isobutironitrilo) (AIBN) a la solución de monómero. A continuación, se aumentó lentamente la temperatura de la solución hasta unos 60°C. Tras un tiempo de reacción total de 45 min, la solución era viscosa. Una vez enfriada la mezcla de reacción, se utilizó un baño de aceite para calentarla lentamente hasta 80°C. Tras 75 min de tiempo total de reacción, se añadieron 40 ml de agua a 60°C, seguidos de otros 40 ml de agua y 50 ml de isopropanol. Por último, se añadieron 80 ml de agua:isopropanol 1:1 y 40 ml de isopropanol. A 70°C, el polímero se disolvió hasta formar una solución turbia lechosa. Tras enfriarse, el copolímero se precipitó en acetona. El polímero precipitado ya no contenía N-vinil-2-pirrolidona. El polímero precipitado se secó en un desecador al vacío.

[2711] Ejemplo 2.2.2 A2

[2712] Preparación del copolímero poli(VP-co-MABP) con dimetilformamida (DMF) como disolvente

[2713] A 4,0 g de N-(metacriloil)-4-aminobenzofenona (MABP), se añadieron 150,0 mL de N-vinil-2-pirrolidona y 100 mL de dimetilformamida (DMF) bajo introducción de nitrógeno. Con agitación, se añadieron 1.000 g de azobis(isobutironitrilo) (AIBN) a la solución de monómero, y la temperatura de la solución se elevó lentamente hasta unos 60° C. Tras un total de 55 min de tiempo de reacción, se formaron las primeras burbujas pequeñas en la solución de reacción, pero la temperatura de la solución de reacción se mantuvo constante a 60° C durante este experimento. Después de un total de 65 min. de tiempo de reacción, se sustituyó el baño de agua por agua fría (aprox.10° C). Después de un total de 80 min de tiempo de reacción, la temperatura del baño se volvió a aumentar gradualmente hasta 60° C. Después de un total de 140 min de tiempo de reacción, la reacción se terminó añadiendo 400 mL de agua desionizada. Tras aumentar la temperatura a 80° C, se obtuvo una solución polimérica turbia y lechosa, que se enfrió. A continuación, la "masa de polímero y disolvente" enfriada se lavó varias veces con acetona, decantando cada vez la solución turbia lechosa de dimetilformamida, agua y acetona formada sobre el polímero, y después se secó el polímero.

[2714] Masa molar: > 6000 g/mol (longitud de cadena molecular superior a 53 unidades de repetición monómero). La N-(metacriloil)-4-aminobenzofenona-vinilpirrolidona se polimerizó con NVP en una proporción de 1:100. Mn: 49000, Mw: 324000, Pdi (Mw/Mn): 6,61

[2715] Ejemplo 2.2.3 A2

[2716] Preparación del copolímero poli(VP-co-MABP) con isopropanol como disolvente

[2717] En un matraz de dos bocas, se pesaron 0,4 g de N-(metacriloil)-4-aminobenzofenona (MABP) y se añadieron 15 mL de N-vinil-2-pirrolidona, 10 mL de isopropanol y 100 mg de azobisisobutironitrilo (AIBN) a la solución de monómero bajo atmósfera de argón. A continuación, se aumentó lentamente la temperatura de la solución hasta unos 60° C y, tras 80 min de tiempo de reacción, la solución era viscosa. La mezcla de reacción se enfrió a unos 40°C y se añadieron 100 ml de isopropanol/agua 1:1. El polímero sólido se disolvió gradualmente al calentarlo a unos 60°C y se añadieron otros 25 ml de isopropanol. Se formó una solución turbia lechosa de la que se precipitó el polímero por adición de acetona.Ejemplo 2.3

[2718] Preparación del VP-co-glicidilmetacrilato

[2719]

[2720]

[2722] La síntesis fue análoga a la de MABP utilizando metacrilato de glicidilo THF adquirible como disolvente.

[2723] Ejemplo 2.4

[2724] 2.4.1 Preparación de poli(VP-co-MBM) con NVP monoamida de ácido N-[4-(benzoilfenil)]maleico

[2725]

[2728]

[2730] PVP-co-4-aminobenzofenona-maleato (0,75 mol%)

[2731] En un matraz de tres bocas de 250 mL, 0,315 g de HCH (valor de ajuste: 0,314 g, o 0,001065 mol). Bajo inyección de argón, se añadieron 15,0 mL de N-vinil-2-pirrolidona (15,6 g, o 0,1420 mol) y 10 mL de dimetilformamida desgasificada. A continuación se sonicó el matraz durante 15 min. Se pesaron 150 mg (0,926 mmol) de azobis(isobutironitrilo) (AIBN) y se añadieron a la solución de monómero y se aumentó lentamente la temperatura de la solución (en 25 min) hasta unos 60° C (temperatura del baño de aceite 60° C). Después de 75 min, la solución viscosa de dimetilformamida polimérica se mezcló con 40 mL de agua desionizada y se calentó a unos 90° C. Se obtuvo una solución turbia lechosa que, tras enfriarse a temperatura ambiente, se transfirió a tubos de diálisis (MWCO: 6 a 8 kD) y dializado contra agua desionizada durante la noche. Después de la diálisis, había 150 mL de solución polimérica en los tubos de diálisis, que se transfirieron a 2 matraces de cuello único de 250 mL previamente pesados. A continuación, la solución polimérica se congeló y, por último, se liofilizó durante 4 días (fin de semana prolongado).

[2732] 2.4.2: Preparación de un copolímero de PVP-maleato con benzofenona

[2733] N-Vinilpirrolidona (2930,97 g) y HCH (68,82 g) se mezclaron para obtener una solución clara (mezcla de monómeros). De esta mezcla (1002,04 g) se añadieron a un recipiente de reacción de doble pared, provisto de un agitador mecánico, dos embudos de goteo, un condensador y etanol (2100 ml).

[2734] A la mezcla de monómero restante se añadió etanol (1200 ml) y se transfirió en uno de los embudos de goteo. En el otro embudo cuentagotas se añadió una solución que contenía 4,4'-Azobis(ácido 4-cianopentanoico) (17,26 g) disuelto en etanol (1400 ml). Todo el montaje de la reacción y los reactivos se inertizaron con gas nitrógeno y la temperatura del reactor se fijó en 75 °C. Una vez alcanzados los 75°C, se añadió la alimentación de la solución de mezcla de monómeros durante un período de 2 horas y la solución de iniciador durante un período de 3 horas. Se dejó que la reacción prosiguiera durante un total de 18 horas a 75°C. La solución polimérica se descargó y se enfrió a temperatura ambiente.

[2735] Ejemplo 2.5: Preparación de Poli(VP-co-MBM-co-MBMPEG) (PVP-Maleato-copolímero con benzofenona y PEG2000

[2736]

[2737]

[2739] N-Vinilpirrolidona (41 g), PEG2000 (7,9 g), HCH (1,1 g) y etanol (25 ml) se mezclaron para obtener una solución clara (mezcla de monómeros). De esta mezcla, se añadió 1/3 % en peso a un matraz de fondo redondo de tres bocas, equipado con un agitador mecánico, dos embudos de goteo, un condensador y se calentó a 75 °C.

[2740] La mezcla de monómeros restante se transfirió a uno de los embudos de goteo. En el otro embudo cuentagotas se añadió una solución que contenía 2,2'-Azobis(2-metilpropionitrilo) (0,29 g) disuelto en etanol (16 ml). Todo el montaje de la reacción y los reactivos se inertizaron con gas nitrógeno y la temperatura del reactor se fijó en 75 °C. Una vez alcanzados los 75°C, se añadió la alimentación de la solución de mezcla de monómeros durante un período de 2 horas y la solución de iniciador durante un período de 3 horas. Se dejó que la reacción prosiguiera durante un total de 18 horas a 75°C. La solución polimérica se descargó y se enfrió a temperatura ambiente.

[2741] Ejemplo 2.6: Preparación de Poli-(VP-co-HEMA) (90:10)

[2742]

[2745]

[2747] Se combinaron 10.0 mL (equivalente a 10.4 g, o 0.0936 mol) de vinilpirrolidona (VP), 1.265 mL de metacrilato de hidroxietilo (HEMA), 0.085g de azobis(isobutironitrilo) (AIBN), y 6 mL de isopropanol. Con agitación, la solución resultante se templó a 65°C. La adición adicional de pequeñas porciones de isopropanol mantuvo la temperatura de la solución en aproximadamente 70° C. Después de 45 min, la solución se había vuelto tan viscosa que se añadieron aproximadamente 30 mL de isopropanol, con lo que el polímero resultante volvió a disolverse lentamente. A continuación, la solución se enfrió a temperatura ambiente con agitación. La solución enfriada se transfirió a tubos de diálisis de 6 kD y se dializó contra agua desionizada. La solución polimérica dializada se concentró hasta aproximadamente la mitad y se congeló con nitrógeno líquido. Por último, la solución congelada se liofilizó.

[2748] Ejemplo 2.7:

[2749] Acrilación de Poli-(VP-co-HEMA) (90:10)

[2750]

[2753]

[2756] [0381]En un matraz de tres bocas de 250 mL se pesaron 5,058 g de poli-(VP-co-HEMA) (90:10). Se calcula que la fracción másica de HEMA en este polímero es del 10,84 %. Por consiguiente, 5,0 g de poli-(VP-co-HEMA) (90:10) deben contener 0,548 g (equivalentes a 4,2147 mmol) de HEMA, o grupos hidroxilo libres. El polímero se disolvió en 75 mL de cloroformo, después se añadieron 1,930 mL (equivalentes a 1,407 g, o 13,9084 mmol, o 3,1 molq) de TEA. A continuación, la solución se enfrió a -8° C utilizando un baño de hielo y acetona, tras lo cual se añadieron lentamente 1,035 mL (equivalentes a 1,144 g, o 12,644 mmol, o 3,0 molq) de cloruro de acriloilo (disuelto en 25 mL de cloroformo) a la solución durante un periodo de 5 min utilizando un embudo de goteo con un tubo de igualación de presión. A continuación, la solución se agitó durante una hora más a unos -10° C y después durante otras 16 horas a RT con exclusión de la luz. A continuación, la solución se precipitó en acetona y se secó mediante vacío con bomba rotativa de paletas. A continuación, el residuo seco (aproximadamente 1,5 g) se suspendió en 25 mL de agua desionizada, se transfirió a un tubo de diálisis (MWCO 6kD) y se dializó contra 60 L de agua desionizada. A continuación, la solución dializada se transfirió a un matraz tarado de un cuello de 100 mL, se congeló y se liofilizó bajo exclusión lumínica.

[2757] Ejemplo 3

[2758] Síntesis de reticulantes según la invención y reticulantes del estado de la técnica

[2759] Ejemplo 3.1: Reticulante B1 (ejemplo de referencia)

[2760] Síntesis de dibenzotirona (BBBD; 4,5-bis(4-benzoilfenilmetilenoxi) benceno-1,3-disulfonato.

[2761]

[2764]

[2766] Se disolvieron 9,0 g de tiron (sal disódica del ácido pirocatecol-3,5-disulfónico) y 2,167 g de hidróxido de sodio en 45 mL de agua desionizada y se templaron a unos 75° C bajo reflujo. Se obtuvo una solución amarilla clara. En un vaso de precipitados de 100 mL, se pesaron 15,670 g de 4-(bromometil)benzofenona (96% de fuerza) y se disolvieron en 45 mL de 1,4 dioxano bajo ligero calentamiento (<50° C) y se añadieron a la solución básica de hierro calentada a 75° C. La solución se sometió a reflujo. La solución se enturbió en poco tiempo y se volvió de color verde oscuro intenso y en 1 hora volvió a ser amarilla y completamente transparente. Tras 3 horas de reacción, se procedió a la postdosificación con 4,015 g de 4-(bromometil)benzofenona (96%) en 10 mL de 1,4 dioxano, con lo que se intensificó la coloración amarilla de la disolución. A continuación, se añadieron 0,880 g de hidróxido de sodio disuelto en agua desionizada, que adquirió un color rojo óxido. Al cabo de 30 minutos, la solución volvió a ponerse amarilla. Tras 20 h a temperatura de ebullición y a reflujo, la solución se concentró i.v. hasta sequedad. El sólido amarillento se suspendió en aproximadamente 50 mL de cloroformo. Tras la filtración, el sólido se transfirió a un matraz de cuello único de 200 mL y se añadieron 67 mL de agua desionizada. Al calentar a aproximadamente 80° C, el sólido se disolvió completamente para formar una solución amarilla a la que se añadieron 67 mL de metanol. La solución se transfirió entonces a un matraz de 200 mL con número de yodo y se enfrió lentamente con agitación hasta que cristalizó un sólido blanco a unos 50° C. El sólido se retiró entonces del matraz. El sólido (dibenzotirona) se separó por filtración al vacío, se lavó 2 veces con 100 mL de metanol/agua VE (1:1) y se secó a RT seguido de un postsecado adicional con vacío con bomba rotativa de paletas.

[2767] Ejemplo 3.2: Reticulante B3

[2768] Síntesis de carbonil-bis-((4-benzoilfenil)carbamoil)-benzofenona [BCBAC].

[2769]

[2770]

[2773] En un matraz de un cuello de 500 mL, se pesaron 5,009 g de dianhídrido tetracarboxílico de benzofenona-3,3',4,4' y 6,128 g de 4-aminobenzofenona y se disolvieron en 100 mL de THF 30 mL de acetona. Se añadieron 0,213 g de ácido para-toluenosulfónico monohidratado. A continuación, se gaseó brevemente con nitrógeno y se sometió a reflujo a 60 °C durante la noche. La solución amarilla dorada resultante se concentróin vacuohasta sequedad. El residuo seco de color marrón amarillento resultante se tomó en 50 mL de cloroformo 10 mL de acetona, y luego se precipitó en 300 mL de nheptano. Se filtró al vacío para separar el sólido del disolvente, y el sólido resultante, de color blanco y polvo muy fino, se secó al vacío durante una noche.

[2774] Análisis LC-MS:

[2775]

[2776] - Dispositivo: Synapt G2-S HR-MS, ACQUITY UPLC (Waters), QS-No: 02634

[2777] - UV: PDA (Cromatograma de Absorbancia Total)

[2778] - Columna: Kinetex F5, 100 x 4,6 mm, 2,6 µm de diámetro de partícula

[2779] - Temperatura de la columna: 40 °C

[2780] - Eluyentes:

[2781] A: Agua (0,1% de ácido fórmico)

[2782] B: acetonitrilo.

[2783] - Gradiente:

[2784] Tabla 3: Gradiente

[2787]

[2790] - Preparación de la muestra: La muestra se disolvió en metanol y se diluyó.

[2791] - Volumen de inyección: 1 µL

[2792] Las muestras se analizaron en modo de medición negativo. La figura 3 muestra una comparación de los cromatogramas UV de los tres isomas A, B, C a 254 nm.

[2793] Tabla 4: Asignación de las masas detectadas.

[2796]

[2799] Se han identificado los siguientes productos secundarios (isómeros de cierre de anillo):

[2800] Peso molecular: 698 Da

[2801] Fórmula de la suma: C<43>H<26>N<2>O8

[2804]

[2806] Ácido 5-(2-(4-benzoilfenil)-1,3-dioxoisoindolin-5-carbonil)-2-((4-benzoilfenil)carbamoil) benzoico

[2807]

[2810]

[2811] Ácido 4-(2-(4-benzoilfenil)-1,3-dioxoisoindolin-5-carbonil)-2-((benzoilfenil)carbamoil) benzoico

[2812] Ejemplo 3.3: Reticulante B4

[2813] Benzofenona di-carboxil di-N-(4-(benzoilfenil)-metilaminocarboxilato) [BCBMC].

[2814]

[2817]

[2819] IUPAC: Ácido 5,5'-carbonilbis(2-(4-benzoilbenzoil)carbamoil)-benzoico

[2820]

[2823]

[2826] IUPAC: Ácido 4,4'-carbonilbis(2-(4-benzoilbenzoil)carbamoil)-benzoico

[2827]

[2830]

[2832] IUPAC: Ácido 4,5'-carbonilbis(2-(4-benzoilbenzoil)carbamoil)-benzoico

[2833] En un matraz de un cuello de 250 mL, se pesaron 5,000 g de clorhidrato de 4-benzoilbencilamina y 3,260 g de tetracarboxildianhidruro de benzofenona-3,3',4,4' y se disolvieron en 150 mL de tetrahidrofurano (THF). A continuación, se añadieron también 2,825 mL de trietilamina a la disolución de la reacción y se templó a reflujo a 60 °C durante 3 días. A continuación, la solución amarilla y ligeramente turbia se enfrió a temperatura ambiente. El cloruro de trietilamonio precipitó de la solución enfriada y se separó. Para precipitar el sólido, se añadieron 600 mL de n-heptano a la solución amarilla y, tras decantación, el sólido amorfo amarillo precipitado se separó del disolvente. La mezcla de disolvente blanco lechoso se concentró hasta sequedad. A continuación, ambos sólidos se secaron al vacío con una bomba rotativa de paletas. En primer lugar se investigó la solubilidad de ambos sólidos antes de proceder a su purificación. Se comprobó que el residuo seco de la mezcla de disolventes era insoluble o sólo parcialmente soluble en cloroformo, mientras que el sólido amarillo precipitado se disolvía fácilmente en cloroformo. El sólido amarillo se disolvió en cloroformo para su posterior purificación y se precipitó de nuevo añadiendo n-heptano. La mezcla de disolventes se volvió turbia lechosa y, tras centrifugación, se separó de nuevo la solución turbia lechosa. La solución lechosa turbia se concentró hasta sequedad, y el residuo blanco seco resultante se lavó 2 veces con unos 100 mL de acetona-etanol (1:1), añadiendo primero la porción de acetona y luego la de etanol. El sólido lavado se separó de la mezcla de disolventes por filtración al vacío utilizando un filtro de succión de vidrio y se transfirió a un matraz tarado de un cuello de 100 mL. El sólido restante en los tubos falcon se disolvió en cloroformo, se transfirió a un matraz tarado de cuello único y se concentró hasta sequedad. A continuación, se utilizó una bomba de vacío de paletas rotativas para secar durante 24 horas.

[2834] Ejemplo 4

[2835] Preparación de soluciones de al menos un polímero y reticulantes según la invención sin y con aditivos, y recubrimiento de superficies con estas soluciones.

[2836] Ejemplo 4.1:Preparación de una solución de recubrimiento con 4 componentes y recubrimiento de las piezas del tubo exterior del catéter.

[2837] Solución:

[2838]

[2839] 2,50 g VP-co-MABP (componente A = A2)

[2840] 0,438 g BBBD (componente B = reticulante B1)

[2841] 5,0 g de Kollidon 90F (componente C)

[2842] 10,0 g de Kollidon 30K (componente D

[2843] se disuelven en isopropanol/agua (70:30 v/v) en un matraz Schott de tamaño adecuado (durante la noche).Revestimiento:

[2844] El tubo exterior del catéter es cortado en pedazos de 12 cm (5 muestras) y luego dibujado en el alambre del estilete correspondiente. Tras limpiarlas con isopropanol para acondicionarlas, las piezas se sumergen en la solución de revestimiento.

[2845] Velocidad de inmersión: 20 mm/seg

[2846] Tiempo de incubación: 10 seg

[2847] Velocidad de inmersión: 5 mm/seg

[2848] Curado UV: 3 min

[2849] Secado: 5 min a rt

[2850] Ejemplo 4.2:Preparación de una solución de revestimiento de 4 componentes y revestimiento de tubos de nailon por el método de inmersión con medición posterior del coeficiente de fricción. (Comparación con el reticulante más avanzado).

[2851] Solución:

[2852]

[2853] 22 g de Kollidon 30K (Componente D)

[2854] 11 g de Kollidon 90F (Componente C)

[2855] 5,5 g VP-co-MABP (Componente A = A2)

[2856] 0,963 g BBBD (Componente B = Reticulante B1)

[2857] se disuelven en agua desionizada/isopropanol (70:30 v/v).

[2858] Revestimiento:

[2859]

[2860] Velocidad de inmersión: 20 mm/seg

[2861] Tiempo de incubación: 30 seg

[2862] Velocidad de inmersión: 10 mm/seg

[2863] Curado en horno UV: 2 min

[2864] Secado: 15 min a 50°C

[2865] CoF: 0,132 /- 0,016 (>0,1)

[2866] Ejemplo 4.3:Preparación de una solución de revestimiento a partir de 5 componentes y revestimiento de tubos de nailon por el método de inmersión con determinación posterior del coeficiente de fricción en tubos de nailon y tubos de polipropileno.

[2867] Solución:

[2868]

[2869] 5,4 g VP-co-MABP (Componente A)

[2870] 0,105 g BCBAC (Componente B = Reticulante B3)

[2871] 0,6 g VP-co-Maleat (Componente E)

[2872] 12,0 g PVP 90 F (Componente C)

[2873] 24,0 g PVP 30 K (Componente D)

[2874] Los componentes se disuelven en 600 ml de isopropanol/acetona (85:15 v/v).

[2875] El revestimiento se aplica por inmersión (30seg) seguido de irradiación UV durante 3 min. Tras secar durante 5 min a temperatura ambiente, se comprobó la lubricidad con Harland FTS6000.

[2876] Log CoF: MW = 0.046 /- 0.009 nylon

[2877] Log CoF: MW = 0,061 /- 0,021 pp tubos

[2878] Ejemplo 4.4:Preparación de una solución de recubrimiento a partir de 4 componentes y recubrimiento de mangueras de polipropileno por el método de inmersión con medición posterior del coeficiente de fricción.

[2879] Solución:

[2880]

[2881] 5,4 g de VP-co-MABP (Componente A) 1%.

[2882] 0,105 g BCBAC (Componente B = Reticulante B3)

[2883] 0,5 g Kollidon 90F (Componente C)

[2884] 1,0 g Kollidon 30K (Componente D)

[2885] se disuelven en isopropanol/acetona (85:15 v/v)

[2886] Recubrimiento

[2887]

[2888] Velocidad de inmersión: 10 mm/seg

[2889] Tiempo de incubación: 10 seg

[2890] Velocidad de inmersión: 5 mm/seg

[2891] Curado en horno UV: 3 min

[2892] Secado: 5 min a temperatura ambiente

[2893] Log CoF: MW = 0.044 /- 0.010

[2894] Ejemplo 4.5:Preparación de una solución de revestimiento de 4 componentes y revestimiento de tubos de nailon por el método de inmersión con medición posterior del coeficiente de fricción.

[2895] Solución:

[2896]

[2897] 0,25 g de poli(VP-co-N-[(4-benzoilfenil)]ácido maleico monoamida VP-co-maleato-benzofenonderivado (Componente A)

[2898] 0,963 g BCBAC (Componente B = Reticulante B3)

[2899] 0,5 g de Kollidon 90F (Componente C)

[2900] 1,0 g Kollidon 30K (Componente D)

[2901] se disuelven en isopropanol/0,067mol/lNaOH<aq>(85:15 v/v).

[2902] Revestimiento:

[2903]

[2904] Velocidad de inmersión: 20 mm/seg

[2905] Tiempo de incubación: 30 seg

[2906] Velocidad de inmersión: 10 mm/seg

[2907] Curado en horno UV: 3 min

[2908] Secado: 5 min a 50°C

[2909] CoF: 0,068 /- 0,012

[2910] Ejemplo 4.6:Preparación de una solución de revestimiento de 4 componentes y revestimiento de tubos de nailon por el método de inmersión con medición posterior del coeficiente de fricción.

[2911] Solución:

[2912]

[2913] 4,0 g Kollidon 30K (Componente D)

[2914] 2,0 g Kollidon 90F (Componente C)

[2915] 0,25 g de VP-co-MABP (Componente A) 1%.

[2916] 0,175 g BCBAC (Componente B = Reticulante B3)

[2917] se disuelven en agua isopropanol/VE (85:15 v/v) y se filtran.

[2918] Revestimiento:

[2919]

[2920] Velocidad de inmersión: 20 mm/seg

[2921] Tiempo de incubación: 30 seg

[2922] Velocidad de inmersión: 10 mm/seg

[2923] Curado en horno UV: 3 min

[2924] Dosis de irradiación: 4055,80 mJ/cm<2>

[2925] Secado: 15 min a temperatura ambiente

[2926] CoF: 0,008 /- 0,002

[2927] Ejemplo 4.7:Preparación de una solución de revestimiento de 3 componentes y revestimiento de tubos de nailon por el método de inmersión con medición posterior del coeficiente de fricción.

[2928] Solución:

[2929]

[2930] 0,5 g de VP-co-MABP (Componente A) 1%.

[2931] 0,04 g BCBAC (Componente B = Reticulante B3)

[2932] 2,8 g de Kollidon 90F (Componente C)

[2933] se disuelven en isopropanol/agua desmineralizada (85:15 v/v) y se filtran.

[2934] Revestimiento:

[2935]

[2936] Velocidad de inmersión: 20 mm/seg

[2937] Tiempo de incubación: 30 seg

[2938] Velocidad de inmersión: /seg

[2939] Curado en horno UV: 3 min

[2940] Dosis de irradiación: 4055,80 mJ/cm<2>

[2941] Secado: 15 min a temperatura ambiente

[2942] CoF: 0,016 /- 0,002

[2943] Ejemplo 4.8:Preparación de una solución de recubrimiento de 4 componentes y recubrimiento de manguera de silicona por el método de inmersión con medición posterior del coeficiente de fricción.

[2944] Solución de imprimación:

[2945] Los tubos de silicona son pretratados con plasma. A continuación, se colocan en la solución de cebadores durante 60 minutos: Etanol (70%), HEMA (13,6%), PVP 90F (7%), aminosilano (10%) y anhídrido metacrílico (6,5%).

[2946] Después se secó a temperatura ambiente durante 20 min y posteriormente a 135° C durante 2h.

[2947] Solución de inmersión:

[2948]

[2949] 0,25 g de VP-co-MABP (Componente A) 1%.

[2950] 0,044 g BCBAC (Componente B = Reticulante B3)

[2951] 0,5 g de Collidon 90F (Componente C)

[2952] 1,0 g Collidon 30K (Componente D)

[2953] se disuelven en agua isopropanol/VE (85:15 v/v) y se filtran.

[2954] Revestimiento:

[2955]

[2956] Velocidad de inmersión: 20 mm/seg

[2957] Tiempo de incubación: 30 seg

[2958] Velocidad de inmersión: 10 mm/seg

[2959] Curado en horno UV: 3 min

[2960] Secado: 5 min a 50°C

[2961] Ejemplo 4.9:Preparación de una solución de revestimiento a partir de 4 componentes y revestimiento de la manguera de silicona mediante proceso de inmersión.

[2962] Solución de imprimación:

[2963] Los tubos de silicona se añaden a una solución de imprimación de n-heptano (60%), 6670 Parte A (20%) y 6670 Parte B (20%).

[2964] Solución de inmersión:

[2965]

[2966] 0,25 g de VP-co-Maleato (Componente A) 1%.

[2967] 0,044 g BCBAC (Componente B = Reticulante B3)

[2968] 0,5 g de Collidon 90F (Componente C)

[2969] 1,0 g Collidon 90F (Componente D)

[2970] se disuelven en isopropanol/NaOH<aq>(85:15 v/v) y se filtran.

[2971] Revestimiento:

[2972]

[2973] Velocidad de inmersión: 20 mm/seg

[2974] Tiempo de incubación: 30 seg

[2975] Velocidad de inmersión: 10 mm/seg

[2976] Curado en horno UV: 3 min

[2977] Secado: 5 min a 50°C

[2978] Ejemplo 4.10:Preparación de una solución de revestimiento a partir de 4 componentes y revestimiento de la manguera Pebax mediante proceso de inmersión. (Comparación con el reticulante más avanzado).

[2979] Solución de inmersión:

[2980]

[2981] 0,25 g de VP-co-MABP (Componente A) 1%.

[2982] 0,044 g BBBD (Componente B = Reticulante B1)

[2983] 1,0 g Kollidon 90F (Componente C)

[2984] 2,0 g de Kollidon 30k (Componente D)

[2985] se disuelven en agua desionizada/isopropanol (70:30 v/v).

[2986] Procedimiento de recubrimiento:

[2987]

[2988] Velocidad de inmersión: 20 mm/seg

[2989] Tiempo de incubación: 10 seg

[2990] Velocidad de inmersión: 5 mm/seg

[2991] Curado en horno UV: 2,0 min y 2,5 min por 3 muestras

[2992] Secado: 15 min a 70°C

[2993] Ejemplo 4.11:Preparación de una solución de revestimiento de 3 componentes y revestimiento de mangueras de nailon, pellethane y pebax mediante proceso de inmersión.

[2994] Solución de inmersión:

[2995]

[2996] 0,25 g VP-co-Maleat Benzofenón (Componente A) 0,5

[2997] 0,01 g BCBAC (Componente B = Reticulante B3)

[2998] 0,7 g de Kollidon 90F (Componente C)

[2999] se disuelven en agua isopropanol/VE (85:15 v/v).

[3000] Revestimiento:

[3001]

[3002] Velocidad de inmersión: 20 mm/seg

[3003] Tiempo de incubación: 30 seg

[3004] Velocidad de inmersión: 10 mm/seg

[3005] Curado en horno UV: 3,0 min

[3006] Secado: 5 min a rt y 15 min a 50°C

[3007] Coeficiente de fricción:

[3008]

[3009] CoF (nylon): 0,023 /-0,004

[3010] CoF (pellethan): 0,020 /-0,004

[3011] CoF (pebax): 0,021 /-0,005

[3012] Ejemplo 4.12:Lubricidad de las piezas de nailon recubiertas con VP-co-MABP solo en comparación con los ejemplos anteriores.

[3013] CoF: 0,416 /-0,066

[3014] Ejemplo 5:Rugosidad media (Ra) y diferencia del punto más bajo al más alto (Rc-d) de las superficies de Vestamed, Nylon, Pebax y PET.

[3015] Se midieron dos muestras por material en tres posiciones: Ra < 3 µm y Rz < 18µm (tabla 5, Fig.1; tabla 6, Fig.2)

[3016] Tabla 5 La primera muestra por material se midió en tres posiciones: Ra < 3 µm y Rz < 18µm.

[3019]

[3021] Tabla 6 Se midió una segunda muestra por material en tres posiciones: Ra < 3 µm y Rz < 18µm.

[3024]

[3026] Ejemplo 6: Prueba de partículas de A4/B3/C

[3027] a) solución de recubrimiento:

[3028]

[3029] isopropanol (85%) 1020 ml

[3030] agua desmineralizada (15%) 180 ml

[3031] Kollidon 90F (2,8%) 33.604 mg

[3032] PVPMBM (0,5%) 6.004 mg

[3033] BCBAC (0,04%) 0,482 mg

[3034] [0436]Un catéter como maniquí (permanece sin recubrimiento para el blanco) y 5 catéteres cada uno (material nylon) se limpian con isopropanol y después de enhebrarlos en un estilete, se sumergen 5 catéteres (para algunos catéteres seleccionados, los extremos distales se enmascaran con tubo de silicona) El examen de extractabilidad BCBAC de los recubrimientos hidrofílicos curados con UV en isopropanol condujo a los resultados mostrados en la Fig.4.

[3035] Velocidad de inmersión: 20 mm/s

[3036] Tiempo de incubación en la solución de inmersión: 30 s

[3037] Velocidad de inmersión: 20 mm/s

[3038] Horno UV: 30 min

[3039] c) Resultado de la medición del tamaño y el número de partículas

[3040]

[3043]

[3045] Adherencia del revestimiento sobre una superficie.

[3046] La adherencia se muestra mediante la medición del coeficiente de fricción y se obtiene midiendo el coeficiente de fricción en función de los ciclos realizados. Cuanto mayor es el valor del coeficiente de fricción a lo largo de los ciclos, más se desprende el revestimiento y disminuye la adherencia.

[3047] Si el coeficiente de fricción no cambia o apenas cambia a lo largo de los ciclos sucesivos (medidos hasta 25 ciclos), esto indica un recubrimiento estable con buena adherencia a la superficie del objeto recubierto (ver Fig.5).

[3048] Vida útil (estabilidad de almacenamiento)

[3049] Para determinar la vida útil y la durabilidad del material de recubrimiento hidrófilo, se recubren, secan y envasan varias muestras según lo especificado para el período de tiempo previsto. Durante un periodo de tiempo especificado, se toman al menos dos muestras, se inspeccionan visualmente y se miden el coeficiente de fricción y la adherencia.

[3050] Caducidad von A2/B1/C/D

[3051] Solución madre:

[3052]

[3053] 2-propanol 60 ml

[3054] agua desmineralizada 340 ml

[3055] Kollidon 90F (2% p/v) 8 g

[3056] Kollidon 30K (4% p/v) 16 g

[3057] Solución de inmersión: solución madre 140 ml

[3058] poli(VP-co-MABP) (1% p/v) 1400 mg

[3059] dibenzotirona (0,175% p/v) 245 mg

[3060] Los catéteres de nailon utilizados aquí se enroscan en un estilete y luego se sumergen en la solución a una velocidad de 20 mm/s. El catéter de nailon permanece completamente sumergido en la solución durante 30 s y, a continuación, se retira de nuevo a una velocidad de 10 mm/s. El catéter de nailon completamente sumergido permanece en la solución durante 30 s y, a continuación, se extrae de nuevo a una velocidad de 10 mm/s. A continuación, se irradia con UV durante 2 minutos. El secado final se lleva a cabo en el horno de secado durante 15 min. Las piezas acabadas se curan durante 4 h a 177 °C, se limpian y se embalan.

Claims (15)

1. REIVINDICACIONES

1.Un reticulante de fórmula general(I):

BP1-L1-Z-L2-BP2 (I)

donde

L1representa -R<1>-NHCO-R<2>-, -R<1>-CONH-R<2>-, -R<1>-OCO-R<2>-, -R<1>-COO-R<2>-, -R<1>-NHCOO-R<2>-,-R<1>-OCONH-R<2>-, -R<1>-OCOO-R<2>-, o -R<1>-NHCONH-R<2>-;

L2representa -R<3>-NHCO-R<4>-, -R<3>-CONH-R<4>-, -R<3>-OCO-R<4>-, -R<3>-COO-R<4>-, -R<3>-NHCOO-R<4>-, -R<3>-OCONH-R<4>-, -R<3>-OCOO-R<4>-, o -R<3>-NHCONH-R<4>-;

Zes

BP1yBP2, independientemente entre sí, representan

R1y R4, independientemente entre sí, representan un enlace o -CH<2>-;

R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -C<2>H<4>R<5>-, -C<3>H<6>R<5>-, -C<4>H<8>R<5>-, -C<5>H<10>R<5>-, -C<6>H<12>R<5>-, -CH<2>R<5>CH<2>-, -C<2>H<4>R<5>CH<2>-, -C<3>H<6>R<5>CH<2>-, -C<4>H<8>R<5>CH<2>-, -C<5>H<10>R<5>CH<2>-, -C<6>H<12>R<5>CH<2>-,

R3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>C<2>H<4>-, -R<6>C<3>H<6>-, -R<6>C<4>H<8>-, -R<6>C<5>H<10>-, -R<6>C<6>H<12>-, -CH<2>R<6>CH<2>-, -CH<2>R<6>C<2>H<4>-, -CH<2>R<6>C<3>H<6>-, -CH<2>R<6>C<4>H<8>-, -CH<2>R<6>C<5>H<10>-, -CH<2>R<6>C<6>H<12>-,

R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, -CONH-, -OCO-, -COO-, -NHCOO-, -OCONH-, -OCOO- o -NHCONH-; y

RA1-RA4, RA1'-RA4', RA1a-RA4a, RA1b-RA5b, RB1a-RB4ayRB1b-RB5brepresentan independientemente -H, -COOH, -CH<3>, -F, -CI, -Br, -I, -OH, -CN, -N<3>, -OCN, -NCO, -SCN, -NCS, -CHO, -COCN, -NHCONH<2>, -NHC(=NH)NH<2>, -OCONH<2>, -NO<2>, -COCH<3>, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OC<2>H<5>, -OC<3>H<7>, -OCF<3>, -OCH(CH<3>)<2>, -OC(CH<3>)<3>, -OC<4>H<9>, -O-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>-ciclo-C<3>H<5>, -OC<2>H<4>-ciclo-C<3>H<5>, -OCH<2>CH(CH<3>)<2>, -OC<2>H<4>OCH<3>, -CH<2>OCH<3>, -CF<3>, -C<2>H<5>, -C<3>H<7>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, o -SOCH<3>.

2.El reticulante según la reivindicación 1, en el que

L1yL2, independientemente entre sí, representan -R<1>-NHCO-R<2>-, o -R<1>-CONH-R<2>-, y/o

R5yR6, independientemente entre sí, representan -NHCO-, o -CONH-; y

R1yR2tienen el mismo significado que se define en la reivindicación 1.

3.El reticulante según la reivindicación 1 o 2, en el que

R2representa un enlace, -CH<2>-, -CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH(CH<2>CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH(CH<2>CH<3>)R<5>-, -CH(CH<2>CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>C[(CH<3>)<2>]CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>R<5>-, -C[(CH<3>)<2>]C(CH<3>)R<5>-, -C(CH<3>)C[(CH<3>)<2>]R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -C(CH<2>CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)C<2>H<4>R<5>-, -CH(CH<3>)C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH(CH<3>)R<5>-, -CH<2>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>CH<2>R<5>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>R<5>-, -C(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>R<5>-, -CH<2>C(CH<2>CH<3>)<2>R<5>, o -CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>R<5>-; y/oR3representa un enlace, -CH<2>-, -R<6>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH(CH<2>CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>C[(CH<3>)<2>]-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH(CH<2>CH<3>) -, -R<6>CH(CH<2>CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>C[(CH<3>)<2>]CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>-, -R<6>C[(CH<3>)<2>]C(CH<3>)-, -R<6>C(CH<3>)C[(CH<3>)<2>]-, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>)-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<2>CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)C<2>H<4>-, -R<6>CH(CH<3>)C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH(CH<3>)-, -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<8>CH<2>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>CH(CH<3>)CH<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>CH<2>-, -R<8>CH(CH<3>)CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -R<6>CH<2>CH(CH<3>)CH(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>-, -R<6>C(CH<3>)<2>C(CH<3>)<2>-, -R<6>CH<2>C(CH<2>CH<3>)<2>, o -R<6>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<2>CH<3>-; yR5yR6tienen el mismo significado que se define en la reivindicación 1 o 2.

4.El reticulante según cualquiera de las reivindicaciones 1 - 3, en el queR1, R2, R3,yR4representan independientemente entre sí un enlace o -CH<2>-.

5.El reticulante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 4, en el que cada uno deRB1a-RB4aandRB1b-RB5brepresentan -H, -OH, -NO<2>, -COCH<3>, -COOH, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OCF<3>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3>.

6.El reticulante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 5, en el queBP1yBP2representan

preferiblemente,

7.El reticulante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 6, en el que cada uno deRA1-RA4representa -H, -OH, -NO<2>, -COCH<3>, -COOH, -CONH<2>, -SO<3>H, -SO<2>NH<2>, -OCH<3>, -OCF<3>, -NH<2>, -NH(CH)<3>, -N(CH<3>)<2>, y -SOCH<3>.

8.El reticulante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 7, en el queRA1a-RA4ayRA1b-RA5bindependientemente entre sí representan -H, -COOH, o -CH<3>.

9.El reticulante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 8, en el que

Z representa y

RA1a-RA4ayRA1b-RA5b 6tienen el mismo significado que se define en cualquiera de las reivindicaciones anteriores.

10.El reticulante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9, en el que

Zrepresenta

yRA1ayRA1btienen el mismo significado que se define en cualquiera de las reivindicaciones anteriores.

11.Un reticulante según cualquiera de las reivindicaciones 1-10, que se selecciona del grupo que comprende o consiste en:

o sus mezclas.

12.Composición que comprende un polímero y un reticulante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 11.

13.Una molécula coloide formada por una composición reticulada que comprende un polímero y un reticulante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 11.

14.Dispositivo médico que tiene un revestimiento de una composición reticulada según la reivindicación 12.

15.Un coloide molecular según la reivindicación 13 para su uso como producto sanitario, componente de un producto sanitario, sustancia de recubrimiento, recubrimiento de un producto sanitario como catéteres, catéteres de balón, stents, alambres guía, agujas, cánulas, aditivo en cosméticos, productos de cuidado, productos de higiene, ungüentos, geles, almohadillas, ayudas médicas, lubricantes, para la regulación o absorción de la humedad, para la reducción de la fricción de superficies, que contiene al menos una sustancia farmacéuticamente activa que puede liberarse de forma controlada.