ES3061490T3 - Composition comprising the combination of two particular oxidation dye precursors and a fatty acid ester of glycerol - Google Patents

Abstract

La invención se refiere a una composición que comprende al menos una base de oxidación elegida entre 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, al menos un acoplador de oxidación elegido entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, y al menos un tensioactivo no iónico elegido entre ésteres de ácidos grasos y de glicerol. La invención también se refiere a un proceso para teñir fibras de queratina, preferiblemente cabello, que comprende la aplicación de la composición a dichas fibras de queratina. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0002] Composición que comprende la combinación de dos precursores de colorantes de oxidación particulares y un éster de ácido graso de glicerol

[0003] La invención se refiere a una composición que comprende la combinación de dos precursores de colorantes de oxidación particulares y un tensioactivo no iónico elegido entre ésteres de ácido(s) graso(s) y de glicerol. La invención se refiere también a un procedimiento para teñir fibras queratínicas, en particular el cabello, utilizando esta composición.

[0004] Finalmente, la invención se refiere al uso de dicha composición para teñir fibras queratínicas, y en particular el cabello.

[0005] Muchas personas han buscado durante mucho tiempo modificar el color de su cabello, y en particular enmascarar sus canas.

[0006] Es práctica conocida teñir fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, para obtener coloraciones permanentes con composiciones tintóreas que contienen precursores de tintes de oxidación, en particular bases de oxidación, tales como orto- o para-fenilendiaminas, orto- o para-aminofenoles, compuestos heterocíclicos tales como pirazoles, pirazolinonas o pirazolo-piridinas. Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, cuando se combinan con productos oxidantes, pueden dar lugar a compuestos coloreados mediante un procedimiento de condensación oxidativa.

[0007] También es posible variar las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación combinándolas con copulantes o modificadores del color. La variedad de moléculas usadas como bases de oxidación y copulantes permite que se obtenga un amplio intervalo de colores. Sin embargo, el uso de estas composiciones tintóreas puede presentar una serie de inconvenientes.

[0008] En concreto, tras su aplicación a las fibras queratínicas, el poder tintóreo obtenido puede no ser del todo satisfactorio, o incluso ser débil, y dar lugar a una gama de colores restringida.

[0009] Las coloraciones también pueden no ser suficientemente persistentes respecto a los agentes externos tales como la luz, el champú o la transpiración, y también pueden ser demasiado selectivas, es decir, la diferencia de coloración es demasiado grande a lo largo de la misma fibra queratínica que está sensibilizada de forma diferente entre su punta y su raíz.

[0010] El documento FR-A-3026007 describe composiciones para teñir el cabello que comprenden la combinación de 2-metoxi-β-fenilendiamina con 6-hidroxibenzomorfolina. Sin embargo, no divulga ésteres de ácido(s) graso(s) y de glicerol.

[0011] Existe una necesidad real de proporcionar una composición para teñir fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tal como el cabello, que no presente los inconvenientes mencionados anteriormente, es decir,

[0012] que sea capaz de dar como resultado una coloración de color intenso, con una solidez mejorada y también una buena cobertura de las canas y una buena selectividad, y que sea capaz de dar como resultado buenos niveles de rendimiento de teñido, incluso después de un período de almacenamiento.

[0013] Estos y otros objetivos se consiguen mediante la presente invención, un objeto de la cual es una composición, en particular para teñir fibras queratínicas, que comprende:

[0014] - al menos una base de oxidación elegida entre

[0015] i) 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

[0017]

[0018] ii) 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

[0020]

[0022] - al menos un copulante de oxidación elegido entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, y sus mezclas:

[0024]

[0026] y

[0027] - al menos un tensioactivo no iónico elegido entre ésteres de ácido(s) graso(s) y de glicerol.

[0028] Otro objeto de la presente invención es un procedimiento para teñir fibras queratínicas, en particular el cabello, en el que se aplica la composición según la invención a dichas fibras.

[0029] Según una realización preferida, la composición según la invención es una composición para teñir fibras queratínicas, en particular el cabello.

[0030] La composición según la invención puede conducir, en particular, a coloraciones cromáticas, potentes, intensas y poco selectivas, es decir, a coloraciones uniformes a lo largo de la fibra. Además permite conseguir diferentes tonalidades en una gama muy amplia de colores. Además, permite una buena acumulación de color.

[0031] Esta composición también proporciona una cobertura especialmente buena de las fibras queratínicas despigmentadas, tales como las canas.

[0032] La invención tiene también por objeto un kit que comprende, en un primer compartimento, una composición tal como se ha definido anteriormente y, en un segundo compartimento, una composición oxidante que comprende al menos un agente oxidante químico.

[0033] Según la invención, por la expresión "agente oxidante químico" se entiende un agente oxidante distinto del oxígeno atmosférico.

[0034] Otros objetos, características, aspectos y ventajas de la invención se pondrán aún más claramente de manifiesto con la lectura de la descripción y de los ejemplos que siguen a continuación.

[0035] En lo que sigue, y a menos que se indique lo contrario, los límites de un intervalo de valores se incluyen dentro de este intervalo, en particular en las expresiones “de entre” y “que oscila de... a...”.

[0036] Además, la expresión "al menos uno" utilizada en la presente descripción es equivalente a la expresión "uno o más".

[0037] La composición según la invención comprende al menos dos precursores de colorantes de oxidación.

[0038] Bases de oxidación

[0039] La composición según la invención comprende al menos una base de oxidación particular.

[0040] La composición según la invención comprende al menos una base de oxidación elegida entre 2-metoximetilpara-fenilendiamina de fórmula (I), 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales.

[0041] Las sales de adición de los compuestos de fórmulas (I) y (ID) presentes en la composición según la invención se eligen especialmente entre las sales de adición con un ácido, tales como los hidrocloruros, hidrobromuros, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos, y las sales de adición con una base, tales como el hidróxido de sodio, el hidróxido de potasio, el amoníaco acuoso, las aminas o las alcanolaminas.

[0042] Además, los solvatos de los compuestos de fórmulas (I) y (II) representan más particularmente los hidratos de dicho compuesto y/o la combinación de dicho compuesto con un alcohol C<1>a C<4>lineal o ramificado tal como metanol, etanol, isopropanol o n-propanol. Preferiblemente, los solvatos son hidratos.

[0043] El contenido total de base(s) de oxidación elegida(s) entre 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales oscila preferentemente de 0,001% a 20% en peso, preferentemente de 0,005% a 15% en peso, más preferentemente de 0,01% a 10% en peso, mejor aún de 0,05% a 5%, incluso mejor aún de 0,1% a 3% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0044] Cuando está presente, el contenido total de base de oxidación elegida entre 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales oscila preferentemente de 0,001% a 20% en peso, más preferentemente de 0,005% a 15% en peso, más preferentemente de 0,01% a 10% en peso, mejor aún de 0,05% a 5%, incluso mejor aún de 0,1% a 3% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0045] Cuando está presente, el contenido total de base de oxidación elegida entre 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales oscila preferentemente de 0,001% a 20% en peso, más preferentemente de 0,005% a 15% en peso, más preferentemente de 0,01% a 10% en peso, mejor aún de 0,05% a 5%, incluso mejor aún de 0,1% a 3% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0046] La composición según la invención puede opcionalmente comprender además una o más bases de oxidación adicionales diferentes de los compuestos de fórmulas (I) y (II), sus sales de adición, solvatos y/o solvatos de sus sales, elegidos entre para-fenilendiaminas, bis(fenil)alquilendiaminas, para-aminofenoles, ortoaminofenoles y bases heterocíclicas, sus sales de adición, sus solvatos y solvatos de sus sales.

[0047] Entre las para-fenilendiaminas diferentes de los compuestos de fórmulas (I) y (II), se pueden mencionar, por ejemplo, para-fenilendiamina, para-toluendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-parafenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dietil-para-fenilendiamina, N,N-dipropil-para-fenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis((3-hidroxietil)-para-fenilendiamina, 4-N,N-bis((3-hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis((3-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-γ-hidroxipropil-para-fenilendiamina, 2-fluoro-parafenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N-((3-hidroxipropil)-para-fenilendiamina, 2-hidroximetil-parafenilendiamina, N,N-dimetil-3-metil-para-fenilendiamina, N-etil-N-((3-hidroxietil)-para-fenilendiamina, N-(β,γdihidroxipropil)-para-fenilendiamina, N-(4'-aminofenil)-para-fenilendiamina, N-fenil-para-fenilendiamina, 2-(3-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2-(3-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, N-((3-metoxietil)-parafenilendiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-para-fenilendiamina, 2-β-hidroxietilamino-5-aminotolueno y 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidina, sus sales de adición, sus solvatos y los solvatos de sus sales.

[0048] Entre las bis(fenil)alquilendiaminas, se pueden citar, por ejemplo, la N,N'-bis(β-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, la N,N'-bis(β-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, la N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, la N,N'-bis(β-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, la N,N'-bis(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina, la N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina, el 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, sus sales de adición, sus solvatos, y los solvatos de sus sales.

[0049] Entre los para-aminofenoles, se pueden citar, por ejemplo, el para-aminofenol, el 4-amino-3-metilfenol, el 4-amino-3-fluorofenol, el 4-amino-3-clorofenol, el 4-amino-3-hidroximetilfenol, el 4-amino-2-metilfenol, el 4-amino-2-hidroximetilfenol, el 4-amino-2-metoximetilfenol, el 4-amino-2-aminometilfenol, el 4-amino-2-(βhidroxietilaminometil)fenol, el 4-amino-2-fluorofenol, sus sales de adición, sus solvatos, y los solvatos de sus sales.

[0050] Entre los orto-aminofenoles, se pueden citar, por ejemplo, el 2-aminofenol, el 2-amino-5-metilfenol, el 2-amino-6-metilfenol, el 5-acetamido-2-aminofenol, sus sales de adición, sus solvatos, y los solvatos de sus sales. Entre las bases heterocíclicas se pueden citar, por ejemplo, los derivados de piridina, los derivados de pirimidina y los derivados de pirazol.

[0051] Entre los derivados de piridina, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1 026 978 y GB 1153196, tales como la 2,5-diaminopiridina, la 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, la 3,4-diaminopiridina, sus sales de adición, sus solvatos, y los solvatos de sus sales.

[0052] Entre los derivados de pirimidina, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359399, JP 88-169571, JP 05-63124 y EP 0770375 o la solicitud de patente WO 96/15765, tales como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6- triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina, y derivados de pirazolopirimidina tales como los mencionados en la solicitud de patente FR A 2750048 y entre los que se pueden citar pirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; 2,5-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; pirazolo[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina; 2,7-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina; 3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ol; 3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-5-ol; 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)etanol, 2-(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-ilamino)etanol, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 2-[(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 5,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidin-3,7-diamina, 2,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidin-3,7-diamina, 2,5,N7,N7-tetrametilpirazolo[1,5-a]pirimidin-3,7-diamina, 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilaminopirazolo[1,5-a]pirimidina, sus sales de adición, sus solvatos, y los solvatos de sus sales. Entre los derivados de pirazol, se pueden citar las bases de diaminopirazol, en particular los compuestos descritos en las patentes DE 3843892 y DE 4133957 y las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 y DE 19543988, tales como 4,5-diamino-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-((3-hidroxietil)pirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)pirazol, 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, 1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-((3-hidroxietil)-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, 4-amino-5- (2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, 3,4,5-triaminopirazol, 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, 3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol y 3,5-diamino-4-((3-hidroxietil)amino-1-metilpirazol, y las sales de adición correspondientes. También se puede utilizar 4,5-diamino-1-((3-metoxietil)pirazol, sus sales de adición, sus solvatos y los solvatos de sus sales.

[0053] Las sales de adición de las bases de oxidación adicionales presentes en la composición según la invención se eligen especialmente entre las sales de adición con un ácido, tales como los hidrocloruros, hidrobromuros, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, metanosulfonatos, fosfatos y acetatos, y las sales de adición con una base, tales como el hidróxido de sodio, el hidróxido de potasio, el amoníaco acuoso, las aminas o las alcanolaminas.

[0054] Además, los solvatos de las bases de oxidación adicionales representan más particularmente los hidratos de dichas bases de oxidación y/o la combinación de dichas bases de oxidación con un alcohol C<1>a C<4>lineal o ramificado tal como metanol, etanol, isopropanol o n-propanol. Preferiblemente, los solvatos son hidratos. En una realización particular, la composición según la invención está libre de bases de oxidación seleccionadas entre para-fenilendiamina, para-toluendiamina, sus sales de adición, sus solvatos y los solvatos de sus sales. Cuando la composición según la invención comprende una o más bases de oxidación adicionales, el contenido total de la(s) base(s) de oxidación adicional(es), diferente(es) de la 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I) y de la 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, presente(s) en la composición según la invención, oscila preferentemente de 0,001% a 20% en peso, más preferentemente de 0,005% a 15% en peso, más preferentemente de 0,01% a 10% en peso, mejor aún de 0,05% a 5%, mejor aún de 0,1% a 3% en peso, con respecto al peso total de la composición. Copulantes de oxidación

[0055] La composición según la invención comprende al menos un copulante de oxidación particular.

[0056] La composición según la presente invención comprende al menos un copulante seleccionado entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, y sus mezclas:

[0058]

[0059] Las sales de adición de los compuestos de fórmula (III) se eligen en particular entre las sales de adición con un ácido, tales como los hidrocloruros, hidrobromuros, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos, y las sales de adición con una base, tales como el hidróxido de sodio, el hidróxido de potasio, el amoníaco acuoso, las aminas o las alcanolaminas.

[0060] Además, los solvatos de los compuestos de fórmula (III) representan más particularmente los hidratos de estos compuestos y/o la combinación de estos compuestos con un alcohol C1 a C4 lineal o ramificado tal como metanol, etanol, isopropanol y n-propanol. Preferiblemente, los solvatos son hidratos.

[0061] El contenido total de copulante(es) seleccionado(s) entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales oscila preferentemente de 0,001% a 20% en peso, preferentemente de 0,005% a 15% en peso, más preferentemente de 0,01% a 10% en peso, mejor aún de 0,05% a 5%, incluso mejor aún de 0,1% a 3% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0062] La composición según la invención puede opcionalmente comprender además uno o más copuladores adicionales, diferentes del compuesto de fórmula (III) y sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, ventajosamente elegidos entre los tradicionalmente utilizados en la tinción de fibras queratínicas. Entre los copulantes adicionales, se pueden citar en particular las meta-fenilendiaminas, los metaaminofenoles, los meta-difenoles, los agentes de acoplamiento a base de naftaleno y los agentes de acoplamiento heterocíclicos, así como las sales de adición correspondientes.

[0063] Se pueden citar, por ejemplo, 2-amino-5-etilfenol, 1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 2,4-diamino-1-(β-hidroxietiloxi)benceno, 2-amino-4-(β-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno, 1,3-diaminobenceno, 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, 3-ureidoanilina, 3-ureido-1-dimetilaminobenceno, sesamol, a-naftol, 2-metil-1-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 2,6-bis(β-hidroxietilamino)tolueno, 6-hidroxiindolina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, 1-H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, 2,6-dimetil[3,2-c]-1,2,4-triazol y 6-metilpirazolo[1,5-a]bencimidazol, 2-metil-5-aminofenol, 5-N-(β-hidroxietil)amino-2-metilfenol, 3-aminofenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, hidroxietil-3,4-metilendioxianilina, las sales de adición, los solvatos, los solvatos de sus sales, y las mezclas correspondientes. En una realización particular, la composición según la invención está libre de copulantes de oxidación seleccionados entre resorcinol, 2-metilresorcinol, 4-clororesorcinol, sus sales de adición, sus solvatos y los solvatos de sus sales.

[0064] En general, las sales de adición de los copulantes que se pueden utilizar en el contexto de la invención se eligen en particular entre las sales de adición con un ácido, tales como los hidrocloruros, hidrobromuros, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos.

[0065] Cuando la composición comprende uno o más copulantes de oxidación adicionales, el contenido total del o de los copulantes adicionales, diferentes de los copulantes de fórmula (III), sus sales, sus solvatos y los solvatos de sus sales, presentes en la composición según la invención, oscila preferiblemente de 0,001% a 20% en peso, más preferiblemente de 0,005% a 15% en peso, más preferentemente de 0,01% a 10% en peso, mejor aún de 0,05% a 5%, incluso mejor aún de 0,1% a 3% en peso, con respecto al peso total de la composición. Ventajosamente, la relación ponderal entre el contenido total de base(s) de oxidación elegida(s) entre 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y los solvatos de sus sales, y el contenido total de copulante(s) de oxidación elegido(s) entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales está entre 0,1 y 10, preferentemente entre 0,5 y 5.

[0066] Ventajosamente, la relación ponderal entre el contenido total de la(s) base(s) de oxidación y el contenido total del(de los) copulante(es) está entre 0,1 y 10, preferiblemente entre 0,3 y 3.

[0067] Ésteres de ácidos grasos tensioactivos de glicerol

[0068] La composición según la invención comprende al menos un tensioactivo no iónico elegido entre ésteres de ácido(s) graso(s) y de glicerol.

[0069] Según una realización particular de la invención, los tensioactivos no iónicos se eligen entre ésteres de ácido(s) graso(s) C<8>-C<24>, preferiblemente C12-C22, preferentemente C14-C20, y de glicerol.

[0070] Dichos ácidos grasos pueden ser lineales o ramificados y saturados o insaturados, preferiblemente lineales y saturados.

[0071] Preferiblemente, el ácido graso del éster o ésteres de ácido graso de glicerol se elige entre monoácidos grasos. El o los ésteres de ácidos grasos de glicerol según la invención pueden elegirse entre monoésteres, diésteres y mezclas de los mismos, preferiblemente entre monoésteres.

[0072] Preferiblemente, el o los tensioactivos no iónicos se eligen entre ésteres de ácidos grasos lineales, saturados, C12-C22, preferentemente C14-C20, y de glicerol. Más preferentemente, el o los tensioactivos no iónicos se eligen entre monoésteres de ácido(s) graso(s) lineal(es), saturado(s), C12-C22, preferentemente C14-C20, y de glicerol.

[0073] Según una realización preferida, el tensioactivo no iónico elegido entre ésteres de ácido(s) graso(s) y de glicerol es monoestearato de glicerol. Como ejemplos de monoestearato de glicerilo, se pueden citar los siguientes productos comerciales: Cutina GMS V y Cutina MD de Cognis; Lipo GMS 450 V de Lipo Chemicals; TEGIN ISO de Goldschmidt; Lexemul 55 G de INOLEX; Witconol MST de CK Witco; TEGIN 6070 de Evonik Goldschmidt; TEGIN 515, TEGIN 90 Pellets y TEGIN M Pellets de Evonik Goldschmidt; Estol 1473 de Croda; DUB GMS 50/50 de Stearinerie Dubois.

[0074] El o los tensioactivos no iónicos elegidos entre los ésteres de ácido(s) graso(s) y de glicerol pueden estar presentes en la composición según la invención en un contenido total que oscila de 0,01% a 20% en peso, preferiblemente de 0,1% a 15% en peso, mejor aún de 0,5% a 10% en peso, incluso mejor aún de 1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0075] Según una realización preferida, el o los tensioactivos no iónicos elegidos entre los ésteres de ácido(s) graso(s) lineal(es), saturado(s), C12-C22, preferentemente C14-C20, y de glicerol pueden estar presentes en la composición según la invención en un contenido total que oscila de 0,01% a 20% en peso, preferentemente de 0,1% a 15% en peso, mejor aún de 0,5% a 10% en peso, incuso mejor aún de 1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0076] Sustancias grasas

[0077] La composición según la invención puede comprender una o más sustancias grasas diferentes de los ésteres de glicerol descritos anteriormente.

[0078] Por "sustancia grasa" se entiende un compuesto orgánico insoluble en agua a 25°C y a presión atmosférica (1,013x10<5>Pa) (solubilidad inferior a 5% en peso, y preferentemente inferior a 1% en peso, incluso más preferentemente inferior a 0,1% en peso). Poseen en su estructura al menos una cadena hidrocarbonada que incluye al menos 6 átomos de carbono y/o una secuencia de al menos dos grupos siloxano. Además, las sustancias grasas son generalmente solubles en disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo cloroformo, diclorometano, tetracloruro de carbono, etanol, benceno, tolueno, tetrahidrofurano (THF), vaselina líquida o decametilciclopentasiloxano.

[0079] Ventajosamente, las sustancias grasas que pueden utilizarse en la presente invención no están ni (poli)oxialquilenadas ni (poli)gliceroladas.

[0080] Preferiblemente, las sustancias grasas que se utilizan según la invención no están siliconadas.

[0081] La expresión "sustancia grasa no siliconada" pretende significar una sustancia grasa que no contiene ningún enlace Si-O, y la expresión "sustancia grasa siliconada" pretende significar una sustancia grasa que contiene al menos un enlace Si-O.

[0082] Las sustancias grasas útiles según la invención pueden ser sustancias grasas líquidas (o aceites) y/o sustancias grasas sólidas. Se entiende por sustancia grasa líquida una sustancia grasa que tiene un punto de fusión inferior o igual a 25°C a presión atmosférica (1,013x10<5>Pa), y por sustancia grasa sólida una sustancia grasa que tiene un punto de fusión superior a 25°C a presión atmosférica (1,013x10<5>Pa). Por “sustancia grasa sólida” se entiende una sustancia grasa que tiene un punto de fusión superior a 25 °C a presión atmosférica (1,013 x 10<5>Pa).

[0083] A los efectos de la presente invención, el punto de fusión corresponde a la temperatura del pico más endotérmico observado en el análisis térmico (calorimetría diferencial de barrido o DSC) según se describe en la norma ISO 11357-3; 1999. El punto de fusión se puede medir usando un calorímetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo el calorímetro vendido con el nombre MDSC 2920 por la compañía TA Instruments. En la presente solicitud, todos los puntos de fusión se determinan a presión atmosférica (1,013x10<5>Pa).

[0084] Más particularmente, la o las sustancias grasas líquidas según la invención se eligen entre hidrocarburos líquidos C<6>a C<16>, hidrocarburos líquidos que comprenden más de 16 átomos de carbono, aceites no siliconados de origen animal, aceites de tipo triglicérido de origen vegetal o sintético, aceites fluorados, alcoholes grasos líquidos, ésteres líquidos de ácido graso y/o de alcohol graso distintos de los triglicéridos, y aceites siliconados, y sus mezclas.

[0085] Se recuerda que los alcoholes, ésteres y ácidos grasos contienen más particularmente al menos un grupo hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal o ramificado, que comprende de 6 a 40, y mejor de 8 a 30 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido, en particular con uno o varios grupos hidroxilo (en particular 1 a 4). Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

[0086] En cuanto a los hidrocarburos líquidos C<6>a C<16>, estos pueden ser lineales, ramificados o eventualmente cíclicos, y se eligen preferentemente entre los alcanos. Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen hexano, ciclohexano, undecano, dodecano, isododecano, tridecano o isoparafinas, tales como isohexadecano o isodecano, y mezclas de los mismos.

[0087] Los hidrocarburos líquidos que comprenden más de 16 átomos de carbono pueden ser lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, y se eligen preferentemente entre parafina líquida o vaselina líquida (denominación INCI aceite mineral o paraffinum liquidum), polidecenos, poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam®, y sus mezclas.

[0088] Un aceite hidrocarbonado de origen animal que se puede mencionar es perhidroescualeno.

[0089] Los aceites triglicéridos de origen vegetal o sintético se eligen preferiblemente entre los triglicéridos líquidos de ácidos grasos que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo los triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico, o alternativamente, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de calabacín, aceite de semilla de uva, aceite de semilla de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arará, aceite de girasol, aceite de ricino, aceite de aguacate, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo los vendidos por la compañía Stearinerie Dubois o los vendidos bajo los nombres Miglyol® 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karité, y mezclas de los mismos.

[0090] En cuanto a los aceites fluorados, se pueden elegir entre perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, vendidos bajo los nombres Flutec® PC1 y Flutec® PC3 por la compañía BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, vendidos bajo los nombres PF 5050® y PF 5060® por la compañía 3M, o bien bromoperfluorooctilo vendido bajo el nombre Foralkyl® por la compañía Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; los derivados de perfluoromorfolina, tal como la 4-trifluorometilperfluoromorfolina vendida bajo el nombre PF 5052® por la compañía 3M.

[0091] Los alcoholes grasos líquidos adecuados para su uso en la invención se eligen más particularmente entre los alcoholes lineales o ramificados, saturados o insaturados, preferiblemente insaturados o ramificados, que comprenden de 6 a 40 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 30 átomos de carbono. Como ejemplos se pueden citar octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico, alcohol linolenílico, alcohol ricinoleílico, alcohol undecilenílico y alcohol linoleílico, y sus mezclas.

[0092] En lo que se refiere a los ésteres líquidos de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos, distintos de los triglicéridos citados anteriormente, se pueden citar especialmente los ésteres de mono o poliácidos alifáticos, saturados o insaturados, lineales de C1 a C26 o ramificados de C3 a C26, y de mono o polialcoholes alifáticos, saturados o insaturados, lineales de C1 a C26 o ramificados de C3 a C26, siendo el número total de carbonos de los ésteres mayor o igual a 6, más ventajosamente mayor o igual a 10.

[0093] Preferiblemente, para los ésteres de monoalcoholes, al menos uno de entre el alcohol y el ácido del que derivan los ésteres de la invención está ramificado.

[0094] Entre los monoésteres, se pueden citar el behenato de dihidroabietilo, el behenato de octildodecilo, el behenato de isocetilo, el lactato de isoestearilo, el lactato de laurilo, el lactato de linoleilo, el lactato de oleilo, el octanoato de isoestearilo, el octanoato de isocetilo, el octanoato de octilo, el oleato de decilo, el isoestearato de isocetilo, el laurato de isocetilo, el estearato de isocetilo, el octanoato de isodecilo, el oleato de isodecilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de isoestearilo, el ricinoleato de metil acetilo, el isononanoato de octilo, el isononanoato de 2-etilhexilo, el erucato de octildodecilo, el erucato de oleilo. palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, tal como palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo; miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo; estearato de isobutilo; laurato de 2-hexildecilo, y mezclas de los mismos.

[0095] Preferiblemente, entre los monoésteres de monoácidos y de monoalcoholes, se usarán palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo, y mezclas de los mismos.

[0096] Siempre en el contexto de esta variante, también se pueden utilizar ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C<4>a C<22>y de alcoholes C<1>a C<22>y ésteres de ácidos mono-, di- o tricarboxílicos y de alcoholes di-, tri-, tetra- o pentahidroxílicos C<2>a C<26>.

[0097] Se pueden mencionar especialmente: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearoil estearato de octildodecilo; monorricinoleato de pentaeritritilo; tetraisononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de pentaeritritilo; tetraisoestearato de pentaeritritilo; tetraoctanoato de pentaeritritilo; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol; erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo; dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol; diestearatos de polietilenglicol, y mezclas de los mismos.

[0098] La composición también puede comprender, como éster graso, ésteres y diésteres de azúcares de ácidos grasos C<6>a C<30>, preferiblemente C<12>a C<22>. Se recuerda que el término “azúcar” se refiere a compuestos hidrocarbonados portadores de oxígeno que presentan varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que incluyen al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos, o polisacáridos.

[0099] Ejemplos de azúcares adecuados que pueden mencionarse incluyen sacarosa, glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa, y lactosa, y sus derivados, especialmente derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, por ejemplo metilglucosa.

[0100] Los ésteres de azúcares de ácidos grasos pueden elegirse especialmente del grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos lineales o ramificados, saturados o insaturados, C6 a C30, y preferiblemente C12 a C22. Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

[0101] Los ésteres según esta variante también se pueden elegir entre mono-, di-, tri-, y tetraésteres, poliésteres, y mezclas de los mismos.

[0102] Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos, araquidonatos o mezclas de los mismos, por ejemplo especialmente los ésteres mixtos de oleopalmitato, oleoestearato y palmitoestearato.

[0103] Más particularmente, se hace uso de monoésteres y diésteres, y especialmente mono- o dioleatos, estearatos, -behenatos, -oleopalmitatos, -linoleatos, -linolenatos y oleoestearatos de sacarosa, glucosa o metilglucosa, y sus mezclas.

[0104] Un ejemplo que se puede mencionar es el producto vendido con el nombre Glucate® DO por la compañía Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

[0105] Preferiblemente, se usará un éster líquido de un monoácido y de un monoalcohol.

[0106] Los aceites de silicona que pueden utilizarse en la composición según la presente invención pueden ser aceites de silicona volátiles o no volátiles, cíclicos, lineales o ramificados, no modificados o modificados con grupos orgánicos, y tienen preferiblemente una viscosidad de 5x10<-6>a 2,5 m<2>/s a 25°C, y preferiblemente de 1x10<-5>a 1 m<2>/s.

[0107] Preferiblemente, los aceites de silicona se eligen entre polidialquilsiloxanos, especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS), y poliorganosiloxanos líquidos que incluyen al menos un grupo arilo.

[0108] Estos aceites de silicona también pueden estar organomodificados. Los aceites de silicona organomodificados que se pueden usar de acuerdo con la invención son preferiblemente siliconas líquidas tales como las definidas anteriormente y que incluyen en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos a través de un grupo hidrocarbonado, escogidos, por ejemplo, de grupos amina y grupos alcoxi.

[0109] Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en Chemistry and Technology of Silicones de Walter Noll (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.

[0110] Cuando son volátiles, los aceites de silicona se eligen más particularmente entre aquellos cuyo punto de ebullición está comprendido entre 60°C y 260°C, y más particularmente aún entre:

[0111] (i) polidialquilsiloxanos cíclicos que incluyen de 3 a 7 y preferiblemente de 4 a 5 átomos de silicio. Estos son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano vendido especialmente con el nombre Volatile Silicone® 7207 por Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, decametilciclopentasiloxano vendido con el nombre Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide y Silbione® 70045 V5 por Rhodia, y mezclas de los mismos.

[0112] También se pueden citar los ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Volatile Silicone® FZ 3109 vendido por la compañía Union Carbide. También se pueden citar mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos organosilícicos, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetra(trimetilsilil)pentaeritritol (50/50), y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1,1,-bis(2,2,2',2,3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano;

[0113] (ii) polidialquilsiloxanos volátiles lineales que contienen 2 a 9 átomos de silicio y tienen una viscosidad inferior o igual a 5x10<-6>m<2>/s a 25°C. Un ejemplo es decametiltetrasiloxano, vendido en particular con el nombre SH 200 por la compañía Toray Silicone. Las siliconas que entran en esta categoría también se describen en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol.91, enero de 1976, págs.27-32, de Todd & Byers, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics".

[0114] Se usan preferentemente polidialquilsiloxanos no volátiles.

[0115] Estos aceites de siliconas se escogen más particularmente de polidialquilsiloxanos, entre los que se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos que portan grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25°C según la norma ASTM 445, Apéndice C.

[0116] Entre estos polidialquilsiloxanos, se pueden mencionar, de manera no limitativa, los siguientes productos comerciales:

[0117] - los aceites Silbione® de las series 47 y 70047 o los aceites Mirasil® vendidos por Rhodia, tal como, por ejemplo, el aceite 70047 V 500000;

[0118] - los aceites de la serie Mirasil® vendidos por la compañía Rhodia;

[0119] - los aceites de la serie 200 de la compañía Dow Corning, tal como DC200, que tiene una viscosidad de 60000 mm<2>/s;

[0120] - los aceites Viscasil® de General Electric, y ciertos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric. También se pueden citar los polidimetilsiloxanos que portan grupos terminales dimetilsilanol, conocidos con el nombre de dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la compañía Rhodia.

[0121] Las siliconas organomodificadas que pueden usarse según la invención son siliconas como se definen anteriormente y que comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos a través de un grupo hidrocarbonado.

[0122] En cuanto a los poliorganosiloxanos líquidos que incluyen al menos un grupo arilo, pueden ser especialmente polidifenilsiloxanos, y polialquilarilsiloxanos funcionalizados con los grupos organofuncionales mencionados anteriormente.

[0123] Los polialquilarilsiloxanos se escogen particularmente de polidimetil/metilfenilsiloxanos, y polidimetil/difenilsiloxanos, lineales y/o ramificados, con una viscosidad que oscila de 1x10<5>a 5x10<2>m<2>/s a 25ºC.

[0124] Entre estos polialquilarilsiloxanos, ejemplos que pueden mencionarse incluyen los productos vendidos con los siguientes nombres:

[0125] - los aceites Silbione® de la serie 70641 de Rhodia;

[0126] - los aceites de la serie Rhodorsil® 70633 y 763 de Rhodia;

[0127] - el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning;

[0128] - las siliconas de la serie PK de Bayer, tal como el producto PK20;

[0129] - las siliconas de las series PN y PH de Bayer, tales como los productos PN1000 y PH 1000;

[0130] - ciertos aceites de la serie SF de General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.

[0131] Entre las siliconas organomodificadas, se pueden citar los poliorganosiloxanos que incluyen:

[0132] - grupos amina sustituidos o no sustituidos, tales como los productos vendidos con los nombres GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la compañía Genesee, o los productos vendidos con los nombres Q28220 y Dow Corning 929 o 939 por la compañía Dow Corning. Los grupos amina sustituidos son en particular grupos aminoalquilo C1 a C4;

[0133] - grupos alcoxi,

[0134] - grupos hidroxilo.

[0135] Las sustancias grasas sólidas según la invención tienen preferiblemente una viscosidad superior a 2 Pa.s, medida a 25°C y a una velocidad de cizallamiento de 1 s<-1>.

[0136] La(s) sustancia(s) grasa(s) sólida(s) se elige(n) preferiblemente entre ácidos grasos sólidos, alcoholes grasos sólidos, ésteres sólidos de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos, ceras, ceramidas y mezclas de los mismos. Por el término "ácidos grasos" se entiende un ácido carboxílico de cadena larga que comprende de 6 a 40 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 30 átomos de carbono. Los ácidos grasos sólidos según la invención comprenden preferentemente de 10 a 30 átomos de carbono, y mejor aún de 14 a 22 átomos de carbono. Pueden estar opcionalmente hidroxilados. Estos ácidos grasos no están ni oxialquilenados ni glicerolados. Los ácidos grasos sólidos que pueden utilizarse en la presente invención pueden elegirse en particular entre ácido mirístico, ácido cetílico, ácido estearílico, ácido palmítico, ácido araquídico, ácido esteárico, ácido láurico, ácido behénico, ácido 12-hidroxiesteárico, y sus mezclas.

[0137] De forma especialmente preferida, el o los ácidos grasos sólidos se eligen entre ácido esteárico, ácido mirístico y ácido palmítico.

[0138] Por "alcohol graso" se entiende un alcohol alifático de cadena larga que comprende de 6 a 40 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 30 átomos de carbono, y que comprende al menos un grupo hidroxilo OH. Estos alcoholes grasos no están ni oxialquilenados ni glicerolados.

[0139] Los alcoholes grasos sólidos pueden ser saturados o insaturados, lineales o ramificados, e incluyen de 8 a 40 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 30 átomos de carbono. Preferiblemente, los alcoholes grasos sólidos tienen la estructura R-OH, en la que R representa un grupo alquilo lineal, opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo, que comprende de 8 a 40, preferiblemente de 10 a 30 átomos de carbono, mejor aún de 10 a 30, o incluso de 12 a 24 átomos, e incluso mejor aún de 14 a 22 átomos de carbono.

[0140] Los alcoholes grasos sólidos que pueden utilizarse se eligen preferentemente entre (mono)alcoholes saturados o insaturados, lineales o ramificados, preferentemente lineales y saturados, que comprenden de 8 a 40 átomos de carbono, mejor aún de 10 a 30, incluso de 12 a 24 átomos, e incluso mejor aún de 14 a 22 átomos de carbono.

[0141] Los alcoholes grasos sólidos que pueden utilizarse pueden elegirse, solos o en mezcla, entre: alcohol miristílico (o 1-tetradecanol); alcohol cetílico (o 1-hexadecanol); alcohol estearílico (o 1-octadecanol); alcohol araquidílico (o 1-eicosanol); alcohol behenílico (o 1-docosanol); alcohol lignocerílico (o 1-tetracosanol); alcohol cerílico (o 1-hexacosanol); alcohol montanílico (o 1-octacosanol); alcohol miricílico (o 1-triacontanol).

[0142] Preferentemente, el alcohol graso sólido se elige entre alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico, alcohol miristílico, alcohol araquidílico, y mezclas de los mismos, tales como alcohol cetilestearílico o alcohol cetearílico. De manera especialmente preferida, el alcohol graso sólido es alcohol cetilestearílico o cetearílico. Los ésteres sólidos de un ácido graso y/o de un alcohol graso que pueden utilizarse se eligen preferiblemente entre los ésteres resultantes de un ácido graso carboxílico C<9>-C<26>y/o de un alcohol graso C<9>-C<26>.

[0143] Preferiblemente, estos ésteres grasos sólidos son ésteres de un ácido carboxílico saturado, lineal o ramificado, que incluye al menos 10 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 30 átomos de carbono, y más particularmente de 12 a 24 átomos de carbono, y de un monoalcohol saturado, lineal o ramificado, que incluye al menos 10 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 30 átomos de carbono, y más particularmente de 12 a 24 átomos de carbono. Los ácidos carboxílicos saturados pueden estar opcionalmente hidroxilados, y son preferiblemente ácidos monocarboxílicos.

[0144] También se pueden utilizar ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C<4>-C<22>y de alcoholes C<1>-C<22>, y ésteres de ácidos mono-, di- o tricarboxílicos y de alcoholes C<2>-C<26>di-, tri-, tetra- o pentahidroxilados.

[0145] Se pueden citar especialmente behenato de octildodecilo, behenato de isocetilo, lactato de cetilo, octanoato de estearilo, octanoato de octilo, octanoato de cetilo, oleato de decilo, estearato de hexilo, estearato de octilo, estearato de miristilo, estearato de cetilo, estearato de estearilo, pelargonato de octilo, miristato de cetilo, miristato de miristilo, miristato de estearilo, sebacato de dietilo, sebacato de diisopropilo, adipato de diisopropilo, adipato de di-n-propilo, adipato de dioctilo, maleato de dioctilo, palmitato de octilo, palmitato de miristilo, palmitato de cetilo, palmitato de estearilo, y mezclas de los mismos.

[0146] Preferiblemente, los ésteres sólidos de un ácido graso y/o de un alcohol graso se eligen entre palmitatos de alquilo de C<9>-C<26>, en particular palmitato de miristilo, palmitato de cetilo o palmitato de estearilo; miristatos de alquilo de C<9>-C<26>, tales como miristato de cetilo, miristato de estearilo y miristato de miristilo; estearatos de alquilo de C<9>-C<26>, en particular estearato de miristilo, estearato de cetilo y estearato de estearilo; y sus mezclas. A los efectos de la presente invención, una cera es un compuesto lipófilo, sólido a 25°C y presión atmosférica, con cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene un punto de fusión mayor que alrededor de 40°C y que puede oscilar hasta 200°C, y que tiene en estado sólido una organización cristalina anisotrópica. En general, el tamaño de los cristales de cera es tal que los cristales difractan y/o dispersan la luz, dando a la composición que los comprende un aspecto turbio más o menos opaco. Llevando la cera a su punto de fusión, es posible hacerla miscible con aceites y formar una mezcla microscópicamente homogénea, pero al volver la temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene la recristalización de la cera, que es detectable microscópica y macroscópicamente (opalescencia).

[0147] En particular, las ceras adecuadas para su uso en la invención pueden elegirse entre ceras de origen animal, vegetal o mineral, ceras sintéticas no siliconadas, y mezclas de las mismas.

[0148] Se pueden citar en particular las ceras a base de hidrocarburos, por ejemplo cera de abejas, en particular la de origen biológico, cera de lanolina, y ceras de insecto chino; cera de salvado de arroz, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de ouricury, cera de esparto, cera de bayas, cera de goma laca, cera de Japón y cera de zumaque; cera montana, cera de naranja y cera de limón, ceras microcristalinas, parafinas y ozoquerita; ceras de polietileno, ceras obtenidas por síntesis de Fischer-Tropsch y copolímeros cerosos, así como sus ésteres. También se pueden citar ceras microcristalinas de C<20>a C<60>, tal como Microwax HW.

[0149] También cabe citar la cera de polietileno de MW 500 vendida con la referencia Permalen 50-L polyethylene. También se pueden citar las ceras obtenidas por hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que contienen cadenas grasas lineales o ramificadas de C<8>a C<32>. Entre estas ceras, se pueden citar en particular el aceite de jojoba isomerizado,tal como el aceite de jojoba parcialmente hidrogenado trans-isomerizado, en particular el producto fabricado o vendido por la compañía Desert Whale con la referencia comercial Iso-Jojoba-50<®>, aceite de girasol hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de lanolina hidrogenado, y tetraesterato de bis(1,1,1-trimetilolpropano), en particular el producto vendido con la denominación Hest 2T-4S<®>por la compañía Heterene.

[0150] También se pueden usar las ceras obtenidas por hidrogenación de aceite de ricino esterificado con alcohol cetílico, vendidas con los nombres Phytowax ricin 16L64<®>y 22L73<®>por la compañía Sophim.

[0151] Una cera que también se puede usar es un (hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo de C<20>-C<40>(comprendiendo el grupo alquilo de 20 a 40 átomos de carbono), solo o como una mezcla. Este tipo de cera se comercializa, en particular, con los nombres "Kester Wax K 82 P<®>", "Hydroxypolyester K 82 P<®>" y "Kester Wax K 80 P<®>" por la compañía Koster Keunen.

[0152] También es posible utilizar microceras en las composiciones de la invención; cabe mencionar en particular las microceras de carnauba, tal como el producto vendido con el nombre MicroCare 350<®>por la compañía Micro Powders, las microceras de cera sintética, tal como el producto vendido con el nombre MicroEase 114S<®>por la compañía Micro Powders, las microceras constituidas por una mezcla de cera de carnauba y cera de polietileno, tales como los productos vendidos con los nombres Micro Care 300<®>y 310<®>por la compañía Micro Powders, las microceras constituidas por una mezcla de cera de carnauba y cera sintética, tales como el producto vendido con el nombre Micro Care 325<®>por la compañía Micro Powders, las microceras de polietileno, tales como los productos vendidos con los nombres Micropoly 200<®>, 220<®>, 220L<®>y 250S<®>por la compañía Micro Powders, y las microceras de politetrafluoroetileno, tales como los productos vendidos con los nombres Microslip 519<®>y 519 L<®>por la compañía Micro Powders.

[0153] Las ceras se eligen preferentemente entre las ceras minerales, por ejemplo parafina, vaselina, cera de lignito o de ozoquerita; ceras vegetales, por ejemplo manteca de cacao o cera de fibra de corcho o de caña de azúcar, cera de olivo, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada, cera de ouricury, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de esparto, o ceras absolutas de flores, tal como cera esencial de flor de grosella negra vendida por la compañía Bertin (Francia); ceras de origen animal, por ejemplo cera de abejas o ceras de abejas modificadas (cera bellina), espermaceti, cera de lanolina los derivados de lanolina; ceras microcristalinas; y sus mezclas. Las ceramidas o análogos de ceramidas tales como las glicoceramidas, que pueden utilizarse en las composiciones según la invención, son conocidas; se pueden citar en particular las ceramidas de las clases I, II, III y V según la clasificación Dawning.

[0154] Las ceramidas o análogos de las mismas que pueden utilizarse corresponden preferentemente a la siguiente fórmula: R<3>CH(OH)CH(CH2OR<2>)(NHCOR<1>), en la que:

[0155] R<1>denota un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, derivado de ácidos grasos C<14>-C<30>, pudiendo este grupo estar sustituido con un grupo hidroxilo en posición alfa, o un grupo hidroxilo en posición omega esterificado con un ácido graso C<16>-C<30>saturado o insaturado;

[0156] R<2>denota un átomo de hidrógeno, un grupo (glicosilo)n, un grupo (galactosilo)m o un grupo sulfogalactosilo, en el que n es un número entero que oscila de 1 a 4 y m es un número entero que oscila de 1 a 8;

[0157] R<3>denota un grupo hidrocarbonado C<15>-C<26>, saturado o insaturado en posición alfa, pudiendo estar sustituido este grupo con uno o más grupos alquilo C<1>-C<14>; entendiéndose que en el caso de ceramidas o glicoceramidas naturales, R<3>puede denotar también un grupo alfa-hidroxialquilo C<15>-C<26>, estando el grupo hidroxilo opcionalmente esterificado con un alfa-hidroxiácido C<16>-C<30>.

[0158] Las ceramidas más particularmente preferidas son los compuestos para los cuales R<1>denota un alquilo saturado o insaturado derivado de ácidos grasos C<16>-C<22>; R<2>denota un átomo de hidrógeno, y R<3>denota un grupo C<15>lineal saturado.

[0159] Preferentemente, se utilizan ceramidas en las que R<1>denota un grupo alquilo saturado o insaturado derivado de ácidos grasos C<14>-C<30>; R<2>denota un grupo galactosilo o sulfogalactosilo; y R<3>denota un grupo -CH=CH-(CH2)12-CH3.

[0160] También se pueden utilizar los compuestos para los cuales R<1>denota un radical alquilo saturado o insaturado derivado de ácidos grasos C<12>-C<22>; R<2>denota un radical galactosilo o sulfogalactosilo, y R<3>denota un radical hidrocarbonado C<12>-C<22>saturado o insaturado, y preferiblemente un grupo -CH=CH-(CH2)12-CH3.

[0161] Como compuestos particularmente preferidos, también se pueden citar 2-N-linoleoilaminooctadecano-1,3-diol; 2-N-oleoilaminooctadecano-1,3-diol; 2-N-palmitoilaminooctadecano-1,3-diol; 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3-diol; 2-N-behenoilaminooctadecano-1,3-diol; 2-N-[2-hidroxipalmitoil]aminooctadecano-1,3-diol; 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3,4-triol, y en particular N-estearoilfitoesfingosina, 2-N-palmitoilaminohexadecano-1,3-diol, N-linoleoildihidroesfingosina, N-oleoildihidroesfingosina, N-palmitoildihidroesfingosina, N-estearoildihidroesfingosina y N-behenoildihidroesfingosina, N-docosanoil-N-metil-D-glucamina, N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2-hidroxipropil)amida del ácido cetílico y bis(N-hidroxietil-N-cetil)malonamida; y mezclas de los mismos. Se utilizará preferentemente N-oleoildihidroesfingosina.

[0162] Las sustancias grasas sólidas se eligen preferiblemente entre ácidos grasos sólidos, alcoholes grasos sólidos y mezclas de los mismos.

[0163] Según una realización preferida, la composición según la invención comprende al menos una sustancia grasa líquida, preferentemente elegida entre hidrocarburos líquidos que contienen más de 16 átomos de carbono, aceites vegetales, alcoholes grasos líquidos, ésteres grasos líquidos, aceites de silicona, y sus mezclas. Según otra realización particularmente preferida, la composición según la invención comprende al menos una sustancia grasa líquida elegida entre hidrocarburos líquidos que comprenden más de 16 átomos de carbono, en particular vaselina líquida, alcoholes grasos líquidos, y sus mezclas.

[0164] Según otra realización preferida, la composición según la invención comprende al menos una sustancia grasa sólida, preferentemente elegida entre alcoholes grasos sólidos.

[0165] Cuando la composición según la invención comprende una o más sustancias grasas, el contenido total de la(s) sustancia(s) grasa(s) oscila preferentemente de 5% a 80% en peso, más preferentemente de 8% a 70% en peso, y mejor aún de 10% a 65% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0166] En una realización particular, la composición según la invención comprende una o más sustancias grasas, oscilando el contenido total de la(s) sustancia(s) grasa(s) preferentemente de 30% a 80% en peso, más preferentemente de 35% a 70% en peso, y mejor aún de 40% a 65% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0167] En otra realización particular, la composición según la invención comprende una o más sustancias grasas líquidas, oscilando el contenido total de la(s) sustancia(s) grasa(s) líquida(s) preferentemente de 30% a 80% en peso, más preferentemente de 35% a 70% en peso, y mejor aún de 40% a 65% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0168] Tensioactivos adicionales

[0169] La composición según la presente invención puede comprender uno o más tensioactivos diferentes de ésteres de ácidos grasos de glicerol. Estos pueden elegirse preferiblemente entre tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos no iónicos y tensioactivos catiónicos, y/o mezclas de los mismos.

[0170] Por el término "tensioactivo aniónico" se entiende un tensioactivo que incluye, como grupos iónicos o ionizables, únicamente grupos aniónicos. Estos grupos aniónicos se eligen preferiblemente entre los siguientes grupos: CO2H, CO2<_>, SO3H, SO3<_>, OSO3H, OSO3<_>, H2PO3, HPO3<_>, PO3<2_>, H2PO2, HPO2-, PO2<2>-, POH y PO-. Como ejemplos de tensioactivos aniónicos que se pueden usar en la composición según la invención, se puede hacer mención de alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos, monogliceridosulfatos, alquilsulfonatos, alquilamidosulfonatos, alquilarilsulfonatos, α-olefinasulfonatos, parafinasulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos, alquilamidosulfosuccinatos, alquilsulfoacetatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos, alquilsulfosuccinamatos, acilisetionatos, y N-alqui(C<1>-C<4>) N-aciltauratos, sales de monoésteres alquílicos de ácido poliglicósido-policarboxílicos, acil-lactilatos, sales de ácido D-galactósido-urónico, sales de ácidos alquiletercarboxílicos, sales de ácidos alquilariletercarboxílicos, sales de ácidos alquilamidoetercarboxílicos; y las formas no salificadas correspondientes de todos estos compuestos; comprendiendo los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos (a menos que se especifique lo contrario) generalmente de 6 a 24 átomos de carbono, y denotando el grupo arilo un grupo fenilo.

[0171] Estos compuestos pueden ser oxietilenados, y entonces comprenden preferiblemente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno.

[0172] Las sales de monoésteres de alquilo de C<6>-C<24>de ácidos poliglicósido-policarboxílico se pueden escoger de poliglicósido-citratos de alquilo de C<6>-C<24>, poliglicósido-tartratos de alquilo de C<6>-C<24>, y poliglicósidosulfosuccinatos de alquilo de C<6>-C<24>. Cuando el o los tensioactivos aniónicos están en forma de sal, se pueden escoger de sales de metales alcalinos tales como la sal de sodio o potasio, y preferiblemente la sal de sodio, sales de amonio, sales de amina, y en particular sales de aminoalcoholes, o sales de metales alcalino-térreos tales como la sal de magnesio.

[0173] Ejemplos de sales de aminoalcoholes que se pueden mencionar especialmente incluyen sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, sales de monoisopropanolamina, diisopropanolamina o triisopropanolamina, sales de 2-amino-2-metil-1-propanol, sales de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol y sales de tris(hidroximetil)aminometano.

[0174] Preferiblemente, se usan sales de metales alcalinos o alcalino-térreos, y en particular las sales de sodio o magnesio.

[0175] Los tensioactivos aniónicos opcionalmente presentes pueden ser tensioactivos aniónicos suaves, es decir, tensioactivos aniónicos sin función de sulfato.

[0176] En cuanto a los tensioactivos aniónicos suaves, se pueden citar en particular los siguientes compuestos y sus sales, así como sus mezclas: ácidos alquil éter carboxílicos polioxialquilenados; ácidos alquilaril éter carboxílicos polioxialquilenados; ácidos alquilamido éter carboxílicos polioxialquilenados, en particular los que comprenden 2 a 50 grupos de óxido de etileno; ácidos alquil D-galactósido urónicos; acilsarcosinatos; acilglutamatos; y ésteres carboxílicos de alquilpoliglucósido.

[0177] Se pueden usar muy particularmente los ácidos alquil éter carboxílicos polioxialquilenados, por ejemplo el ácido lauril éter carboxílico (4,5 EO), vendido, por ejemplo, con el nombre Akypo RLM 45 CA de Kao.

[0178] Entre los tensioactivos aniónicos citados anteriormente, se utilizan preferentemente los tensioactivos sulfatados tales como los alquilsulfatos o alquil éter sulfatos, y los acilglutamatos, más preferentemente los alquilsulfatos y/o los alquil éter sulfatos.

[0179] El o los tensioactivos anfóteros o bipolares que se pueden utilizar en la composición según la invención son preferiblemente no siliconados, y pueden ser en particular derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias, opcionalmente cuaternizadas, en las que el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono, conteniendo dichos derivados de amina al menos un grupo aniónico tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.

[0180] Se pueden citar en particular las alquil(C<8>-C<20>)betaínas, alquil(C<8>-C<20>)sulfobetaínas, alquil(C<8>C<20>)amidoalquil(C<3>-C<8>)betaínas, alquil(C<8>-C<20>)amidoalquil(C<6>-C<8>)sulfobetaínas, y mezclas de las mismas. Entre los derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias opcionalmente cuaternizadas que pueden utilizarse, como se define anteriormente, pueden citarse también los compuestos que tienen las estructuras respectivas (VI) y (VII) siguientes:

[0181] R<a>-CONHCH<2>CH<2>-N<+>(R<b>)(R<c>)-CH<2>COO-, M<+>, X<->(VI)

[0182] fórmula (VI) en la que:

[0183] - R<a>representa un grupo alquilo o alquenilo de C<10>-C<30>derivado de un ácido R<a>-COOH preferiblemente presente en aceite de coco hidrolizado; preferiblemente, R<a>representa un grupo heptilo, nonilo o undecilo;

[0184] - R<b>representa un grupo β-hidroxietilo;

[0185] - R<c>representa un grupo carboximetilo;

[0186] - M<+>representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o un metal alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio, o un ion derivado de una amina orgánica; y

[0187] - X<->representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, tal como el elegido entre haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C<1>-C<4>) sulfatos, alquil(C<1>-C<4>) o alquil(C<1>-C<4>)aril sulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato; o alternativamente M<+>y X<->están ausentes;

[0188] R’<a>-CONHCH<2>CH<2>-N(B)(B’) (VII)

[0189] fórmula (VII) en la que:

[0190] - B representa -CH<2>CH<2>OX’;

[0191] - B’ representa -(CH<2>)<z>-Y’, con z = 1 o 2;

[0192] - X’ representa el grupo -CH<2>-COOH, -CH<2>-COOZ’, -CH<2>CH<2>-COOH, -CH<2>CH<2>-COOZ’, o un átomo de hidrógeno;

[0193] - Y’ representa el grupo -COOH, -COOZ’, o -CH<2>-CHOH-SO<3>H o el grupo -CH<2>-CHOH-SO<3>Z’;

[0194] - Z’ representa un ion derivado de un metal alcalino o alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio, o un ión derivado de una amina orgánica;

[0195] - R’<a>representa un grupo alquilo o alquenilo de C<10>-C<30>de un ácido R’<a>-COOH que está preferiblemente presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, preferiblemente R’<a>representa un grupo alquilo, en particular un grupo alquilo C<17>, y su forma iso, o un grupo de C<17>insaturado.

[0196] Estos compuestos están clasificados en el diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, con los nombres de cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilafodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, capriloanfodipropionato de disodio, ácido lauroanfodipropiódico, y ácido cocoanfodipriónico.

[0197] Como ejemplo, se puede citar el cocoanfodiacetato vendido por la compañía Rhodia con el nombre comercial Miranol<®>C2M Concentrate.

[0198] También se pueden utilizar compuestos de fórmula (VIII):

[0199] R”<a>-NHCH(Y”)-(CH<2>)<n>C(O)NH(CH<2>)<n’>-N(R<d>)(R<e>) (VIII)

[0200] fórmula (VIII) en la que:

[0201] - Y” representa el grupo -COOH, -COOZ”, o -CH<2>-CH(OH)SO<3>H, o el grupo -CH<2>CH(OH)SO<3>-Z”;

[0202] - R<d>y R<e>, independientemente entre sí, representan un grupo alquilo o hidroxialquilo de C<1>-C<4>;

[0203] - Z” representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o un metal alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio, o un ion derivado de una amina orgánica;

[0204] - R”<a>representa un grupo alquilo o alquenilo de C<10>-C<30>de un ácido R”<a>-COOH que está preferiblemente presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado; y

[0205] - n y n’ denotan, independientemente entre sí, un número entero que oscila de 1 a 3.

[0206] Entre los compuestos de fórmula (VIII), se puede citar el compuesto clasificado en el diccionario CTFA con el nombre de dietilaminopropil cocoaspartamida sódica y vendido por la compañía Chimex con el nombre Chimexane HB.

[0207] Estos compuestos se pueden utilizar solos o como mezclas.

[0208] Entre los tensioactivos anfóteros o bipolares mencionados anteriormente, se utilizan ventajosamente alquil(C<8>-C<20>)betaínas tales como cocobetaína, alquil(C<8>-C<20>)amidoalquil(C<3>-C<8>)betaínas tales como cocamidopropilbetaína, alquil(C<8>-C<20>)anfoacetatos, alquil(C<8>-C<20>)anfodiacetatos, y mezclas de las mismas; y preferiblemente alquil(C<8>-C<20>)betaínas, alquil(C<8>-C<20>)amidoalquil(C<3>-C<8>)betaínas, y mezclas de las mismas. Preferentemente, el o los tensioactivos anfotéricos o bipolares se eligen entre alquil(C<8>-C<20>)betaínas, alquil(C<8>-C<20>)amidoalquil(C<3>-C<8>)betaínas, y mezclas de las mismas.

[0209] El o los tensioactivos no iónicos que pueden utilizarse en la composición de la presente invención se describen en particular, por ejemplo, en el Handbook of Surfactants por M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow y Londres), 1991, páginas 116-178.

[0210] Como ejemplos de tensioactivos no iónicos, se pueden citar los siguientes compuestos, solos o en mezcla: - alquil(C<8>-C<24>)fenoles oxialquilenados;

[0211] - alcoholes C<8>-C<40>saturados o insaturados, lineales o ramificados, oxialquilenados o glicerolados, que comprenden preferiblemente una o dos cadenas grasas;

[0212] - amidas de ácidos grasos C<8>a C<30>saturados o insaturados, lineales o ramificados, oxialquilenados;

[0213] - ésteres de ácidos C<8>a C<30>saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de polietilenglicoles;

[0214] - ésteres de ácidos grasos de sacarosa;

[0215] - ésteres de ácidos C<8>a C<30>saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de sorbitol, que están preferentemente oxietilenados;

[0216] - ésteres de ácidos grasos C<8>-C<30>de sorbitán;

[0217] - ésteres de ácidos grasos C<8>-C<30>polioxietilenados de sorbitán;

[0218] - alquil(C<8>-C<30>)(poli)glucósidos, alquenil(C<8>-C<30>)(poli)glucósidos, que están opcionalmente oxialquilenados (0 a 10 unidades de oxialquileno) y que comprenden de 1 a 15 unidades de glucosa, ésteres de alquil(C<8>-C<30>)(poli)glucósidos;

[0219] - aceites vegetales oxietilenados, saturados o insaturados;

[0220] - condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno;

[0221] - derivados deN-alquil(C<8>-C<30>)glucamina yN-acil(C<8>-C<30>)metilglucamina;

[0222] - óxidos de amina;

[0223] Se eligen en particular entre los alcoholes, los α-dioles y los alquilfenoles (C<1>-C<20>), estando estos compuestos etoxilados, propoxilados o glicerolados, y presentando al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo el número de grupos óxido de etileno o de óxido de propileno oscilar especialmente de 1 a 200, y pudiendo el número de grupos glicerol oscilar especialmente de 1 a 30.

[0224] Se pueden citar también los condensados de óxido de etileno y de óxido de propileno con alcoholes grasos, las amidas grasas etoxiladas que tienen preferentemente de 1 a 30 unidades de óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas que comprenden de media de 1 a 5, y en particular de 1,5 a 4, grupos glicerol, los ésteres de ácidos grasos de sacarosa, los ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, los aceites vegetales oxietilenados, los derivados de N-(alquil C<6>-C<24>)glucamina, los óxidos de amina tales como los óxidos de (alquil C<10>-C<14>)amina o los óxidos de N-(acil C<10>-C<14>)aminopropilmorfolina.

[0225] Los ésteres de ácidos grasos C<8>-C<30>y preferiblemente C<12>-C<22>(especialmente monoésteres, diésteres y triésteres) de sorbitán pueden elegirse entre:

[0226] caprilato de sorbitán; cocoato de sorbitán; isoestearato de sorbitán; laurato de sorbitán; oleato de sorbitán; palmitato de sorbitán; estearato de sorbitán; diisoestearato de sorbitán; dioleato de sorbitán; diestearato de sorbitán; sesquicaprilato de sorbitán; sesquiisoestearato de sorbitán; sesquioleato de sorbitán; sesquiestearato de sorbitán; triisoestearato de sorbitán; trioleato de sorbitán; y triestearato de sorbitán.

[0227] Los ésteres (especialmente monoésteres, diésteres, triésteres) de ácidos grasos C<8>-C<30>y de sorbitán polioxietilenado se eligen preferiblemente entre éster(es) de ácidos grasos C<8>-C<30>de sorbitán polioxietilenado que contiene(n) de 1 a 30 unidades de óxido de etileno, preferiblemente de 2 a 20 unidades de óxido de etileno, más preferiblemente de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.

[0228] Preferentemente, el o los ésteres de ácidos grasos C<8>-C<30>de sorbitán oxietilenado se eligen entre los ésteres de ácidos grasos C<12>-C<18>y de sorbitán oxietilenado, en particular entre los ésteres oxietilenados de ácido láurico, de ácido mirístico, de ácido cetílico y de ácido esteárico y de sorbitán.

[0229] Preferiblemente, el o los ésteres de ácidos grasos C<8>-C<30>oxietilenados de sorbitán se eligen entre monolaurato de sorbitán oxietilenado (4 OE) (Polisorbato-21), monolaurato de sorbitán oxietilenado (20 OE) (Polisorbato-20), monopalmitato de sorbitán oxietilenado (20 OE) (Polisorbato-40), monoestearato de sorbitán oxietilenado (20 OE) (Polisorbato-60), monoestearato de sorbitán oxietilenado (4 OE) (Polisorbato-61), monooleato de sorbitán oxietilenado (20 OE) (Polisorbato-80), monooleato de sorbitán oxietilenado (5 OE) (Polisorbato-81), triestearato de sorbitán oxietilenado (20 OE) (Polisorbato-65), trioleato de sorbitán oxietilenado (20 OE) (Polisorbato-85).

[0230] El o los tensioactivos no iónicos se eligen preferiblemente entre alcoholes grasos C<8>-C<24>etoxilados que comprenden de 1 a 200 grupos de óxido de etileno, (alquil C<6>-C<24>)poliglucósidos, ésteres de ácidos grasos C<8>-C<30>y de sorbitán oxietilenado, y sus mezclas, preferiblemente alcoholes grasos C<8>-C<24>etoxilados que comprenden de 1 a 200 grupos de óxido de etileno, (alquil C<6>-C<24>)poliglucósidos, y sus mezclas, mejor aún alcoholes grasos C<8>-C<24>etoxilados que comprenden de 1 a 200 grupos de óxido de etileno.

[0231] El o los tensioactivos catiónicos que se pueden utilizar en la composición según la invención se eligen generalmente entre aminas grasas primarias, secundarias o terciarias opcionalmente polioxialquilenadas, sales de amonio cuaternario, y mezclas de las mismas.

[0232] Las aminas grasas generalmente comprenden al menos una cadena hidrocarbonada de C<8>-C<30>. Entre las aminas grasas que se pueden usar según la invención, se pueden mencionar ejemplos que incluyen estearilamidopropildimetilamina y diestearilamina.

[0233] Entre los ejemplos de sales de amonio cuaternario que cabe citar se incluyen:

[0234] Ejemplos de sales de amonio cuaternario que se pueden citar especialmente incluyen:

[0235] - aquellas que corresponden a la siguiente fórmula general (X):

[0237]

[0240] en la que los grupos R<8>a R<11>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, o un grupo aromático tal como arilo o alquilarilo, comprendiendo al menos uno de los grupos R<8>a R<11>de 8 a 30 átomos de carbono, y preferiblemente de 12 a 24 átomos de carbono. Los grupos alifáticos pueden comprender heteroátomos tales como, en particular, oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos.

[0241] Los grupos alifáticos se escogen, por ejemplo, de grupos alquilo C<1>-C<30>, alcoxi C<1>-C<30>, polioxialquileno (C<2>-C<6>), alquilamida C<1>-C<30>, alquil(C<12>-C<22>)amidoalquilo(C<2>-C<6>), alquil(C<12>-C<22>)acetato, e hidroxialquilo C<1>-C<30>, y X<->es un anión escogido del grupo de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C<1>-C<4>)sulfatos, y alquil(C<1>-C<4>)sulfonatos o alquil(C<1>-C<4>)arilsulfonatos.

[0242] Entre las sales de amonio cuaternario de fórmula (X), se prefieren, en primer lugar, los cloruros de tetraalquilamonio, por ejemplo cloruros de dialquildimetilamonio o alquiltrimetilamonio, en los que el grupo alquilo comprende alrededor de 12 a 22 átomos de carbono, en particular cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio o cloruro de bencildimetilestearilamonio, o también, en segundo lugar, metosulfato de diestearoiletilhidroxietilmetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio o metosulfato de diestearoiletilhidroxietilamonio, o bien, finalmente, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio o cloruro de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio, vendido con el nombre Ceraphyl® 70 por la compañía Van Dyk;

[0243] - sales de amonio cuaternario de imidazolina, por ejemplo las de fórmula (XI) a continuación:

[0245]

[0248] en la que R<12>representa un grupo alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo; R<13>representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C<1>-C<4>o un grupo alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono; R<14>representa un grupo alquilo C<1>-C<4>; R<15>representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C<1>-C<4>; X<->es un anión escogido del grupo de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C<1>-C<4>)sulfatos, y alquil(C<1>-C<4>)sulfonatos o alquil(C<1>-C<4>)arilsulfonatos.

[0249] Preferiblemente, R<12>y R<13>denotan una mezcla de grupos alquenilo o alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo, R<14>denota un grupo metilo, y R<15>denota un átomo de hidrógeno. Un producto de este tipo se vende, por ejemplo, con el nombre Rewoquat® W 75 por la compañía Rewo.

[0250] - sales de diamonio o triamonio cuaternario, en particular de fórmula (XII) a continuación:

[0252]

[0254] en la que R<16>denota un grupo alquilo que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, que está opcionalmente hidroxilado y/o interrumpido con uno o más átomos de oxígeno; R<17>se escoge de hidrógeno, un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo -(CH<2>)<3>-N<+>(R<16a>)(R<17a>)(R<18a>), R<16a>, R<17a>, R<18a>, R<18>, R<19>, R<20>y R<21>, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de hidrógeno o un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono; y X<->es un anión escogido del grupo de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C<1>-C<4>)sulfatos, alquil(C<1>-C<4>)sulfonatos o alquil(C<1>-C<4>)arilsulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato.

[0255] Tales compuestos son, por ejemplo, Finquat CT-P, vendido por la compañía Finetex (Quaternium 89), y Finquat CT, vendido por la compañía Finetex (Quaternium 75).

[0256] - sales de amonio cuaternario que contienen una o más funciones éster, tales como las de fórmula (XIII) a continuación:

[0257]

[0259] en la que: R<22>se escoge de grupos alquilo C<1>-C<6>e hidroxialquilo o dihidroxialquilo C<1>-C<6>; R<23>se escoge de: el grupo –C(O)R<26>, grupos R<27>hidrocarbonados C<1>-C<22>lineales o ramificados, saturados o insaturados, o un átomo de hidrógeno; R<25>se escoge de: el grupo –C(O)R<28>, grupos R<29>hidrocarbonados C<1>-C<6>lineales o ramificados, saturados o insaturados, o un átomo de hidrógeno; R<24>, R<26>y R<28>, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de grupos hidrocarbonados C<7>-C<21>lineales o ramificados, saturados o insaturados; r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que oscilan de 2 a 6; r1 y t1, que son idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1; r2 r1 = 2 r y t1 t2 = 2 t, y es un número entero que oscila de 1 a 10, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que tienen oscilan de 0 a 10, X<->es un anión simple o complejo, orgánico o mineral, con la condición de que la suma x y z sea de 1 a 15, que cuando x es 0, entonces R<23>denote R<27>, y que cuando z es 0, entonces R<25>denote R<29>.

[0260] Los grupos alquilo R<22>pueden ser lineales o ramificados, y más particularmente lineales.

[0261] Preferiblemente, R<22>denota un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más particularmente un grupo metilo o etilo.

[0262] Ventajosamente, la suma x y z es de 1 a 10.

[0263] Cuando R<23>es un grupo R<27>hidrocarbonado, puede ser largo y contener de 12 a 22 átomos de carbono, o puede ser corto y contener de 1 a 3 átomos de carbono.

[0264] Cuando R<25>es un grupo R<29>hidrocarbonado, contiene preferiblemente 1 a 3 átomos de carbono.

[0265] Ventajosamente, R<24>, R<26>y R<28>, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de grupos hidrocarbonados C<11>-C<21>lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente de grupos alquilo y alquenilo C<11>-C<21>lineales o ramificados, saturados o insaturados.

[0266] Preferiblemente, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1.

[0267] Ventajosamente, y es igual a 1.

[0268] Preferiblemente, r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 2 o 3, e incluso más particularmente son iguales a 2.

[0269] El anión X<->es preferiblemente un haluro, preferiblemente cloruro, bromuro o yoduro, un alquil(C<1>-C<4>)sulfato, alquil(C<1>-C<4>)sulfonato o alquil(C<1>-C<4>)arilsulfonato. Sin embargo, se puede hacer uso de metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico, tal como acetato o lactato, o cualquier otro anión que sea compatible con el amonio con función éster.

[0270] El anión X<->es incluso más particularmente cloruro, metilsulfato o etilsulfato.

[0271] Más particularmente, en la composición según la invención, se utilizan las sales de amonio de fórmula (XIII) en la que: R<22>denota un grupo metilo o etilo, x e y son iguales a 1, z es igual a 0 o 1, r, s y t son iguales a 2; R<23>se escoge de: el grupo –C(O)R<26>, metilo, etilo o grupos hidrocarbonados C<14>-C<22>, o un átomo de hidrógeno, R<25>se escoge de: el grupo –C(O)R<28>, o un átomo de hidrógeno, R<24>, R<26>y R<28>, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de grupos hidrocarbonados C<13>-C<17>lineales o ramificados, saturados o insaturados, y preferiblemente de grupos alquilo y alquenilo C<13>-C<17>lineales o ramificados, saturados o insaturados.

[0272] Ventajosamente, los grupos hidrocarbonados son lineales.

[0273] Entre los compuestos de fórmula (XIII), los ejemplos que se pueden citar incluyen las sales, especialmente el cloruro o el metilsulfato, de diaciloxietildimetilamonio, diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, triaciloxietilmetilamonio o monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio, y mezclas de las mismas. Los grupos acilo contienen preferiblemente 14 a 18 átomos de carbono, y se obtienen más particularmente a partir de un aceite vegetal tal como el aceite de palma o aceite de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos grupos pueden ser idénticos o diferentes.

[0274] Estos productos se obtienen, por ejemplo, por esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina o alquildiisopropanolamina, que están opcionalmente oxialquilenadas, con ácidos grasos o con mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o por transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta esterificación va seguida de una cuaternización por medio de un agente alquilante, tal como un haluro de alquilo, preferiblemente haluro de metilo o etilo, un sulfato de dialquilo, preferiblemente sulfato de dimetilo o dietilo, metanosulfonato de metilo, para-toluensulfonato de metilo, clorhidrina de glicol o clorhidrina de glicerol. Tales compuestos se venden, por ejemplo, con los nombres Dehyquart® por la compañía Henkel, Stepanquat® por la compañía Stepan, Noxamium® por la compañía Ceca, o Rewoquat® WE 18 por la compañía Rewo-Witco.

[0275] La composición según la invención puede contener, por ejemplo, una mezcla de sales de monoéster, diéster y triéster de amonio cuaternario, con una mayoría en peso de sales de diéster.

[0276] También es posible usar las sales de amonio que contienen al menos una función éster que se describen en las patentes US-A-4874554 y US-A-4137180.

[0277] También se puede usar cloruro de behenoilhidroxipropiltrimetilamonio, vendido, por ejemplo, por la compañía Kao con el nombre Quartamin BTC 131.

[0278] Preferiblemente, las sales de amonio que contienen al menos una función éster contienen dos funciones éster. Entre los tensioactivos catiónicos, se prefiere más particularmente elegir las sales de cetiltrimetilamonio, beheniltrimetilamonio y dipalmitoiletilhidroxietilmetilamonio, y mezclas de las mismas, y más particularmente cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, y metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio, y mezclas de las mismas.

[0279] Preferiblemente, el o los tensioactivos diferentes de los ésteres de ácidos grasos de glicerol se eligen entre tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfotéricos, preferentemente tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos y mezclas de los mismos.

[0280] Más preferentemente, el o los tensioactivos diferentes de los ésteres de ácidos grasos de glicerol se eligen entre los tensioactivos no iónicos, mejor aún entre los alcoholes grasos C<8>-C<24>etoxilados que comprenden de 1 a 200 grupos de óxido de etileno.

[0281] Cuando la composición comprende uno o más tensioactivos diferentes de los ésteres de ácidos grasos de glicerol, el contenido total de tensioactivo(s) diferente(s) de los ésteres de ácidos grasos de glicerol en la composición oscila preferiblemente de 0,01% a 30% en peso, más preferiblemente de 0,1% a 20% en peso, mejor aún de 0,5% a 15% en peso, incluso mejor aún de 1% a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0282] Cuando la composición comprende uno o más tensioactivos no iónicos diferentes de los ésteres de ácidos grasos de glicerol, el contenido total de tensioactivo(s) no iónico(s) diferente(s) de los ésteres de ácidos grasos de glicerol en la composición oscila preferiblemente de 0,01% a 30% en peso, más preferiblemente de 0,1% a 20% en peso, mejor aún de 0,5% a 15% en peso, incluso mejor aún de 1% a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0283] Secuestrante

[0284] La composición según la invención puede comprender un secuestrante (o agente quelante).

[0285] La definición de un "secuestrante" (o "agente quelante") es bien conocida por los expertos en la técnica, y se refiere a un compuesto o una mezcla de compuestos capaces de formar un quelato con un ion metálico. Un quelato es un complejo inorgánico en el que un compuesto (el agente secuestrante o el agente quelante) se coordina con un ión metálico, es decir, forma uno o más enlaces con el ión metálico (formación de un anillo que incluye el ión metálico).

[0286] Un secuestrante (o agente quelante) generalmente comprende al menos dos átomos dadores de electrones que permiten la formación de enlaces con el ion metálico.

[0287] En el contexto de la presente invención, el o los secuestrantes pueden elegirse entre ácidos carboxílicos, preferiblemente ácidos aminocarboxílicos, ácidos fosfónicos, preferiblemente ácidos aminofosfónicos, ácidos polifosfóricos, preferiblemente ácidos polifosfóricos lineales, sales de los mismos, y derivados de los mismos. Las sales son en particular sales de metales alcalinos, de metales alcalino-térreos, de amonio y de amonio sustituido.

[0288] Los siguientes compuestos pueden mencionarse como ejemplos de secuestrantes basados en ácidos carboxílicos: ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), ácido etilendiaminodisuccínico (EDDS) y etilendiaminodisuccinato trisódico, tal como Octaquest E30 de OCTEL, ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) y sus sales, tal como EDTA disódico, EDTA tetrasódico, ácido etilendiamino-N,N'-diglutárico (EDDG), ácido glicinamida-N,N'-disuccínico (GADS), ácido glicinamida-N,N'-disuccínico (GADS), ácido 2-hidroxipropilendiamina-N,N'-disuccínico (HPDDS), ácido etilendiamino-N,N'-bis(orto-hidroxifenilacético) (EDDHA), ácido N,N'-bis(2-hidroxibencil)etilendiamino-N,N'-diacético (HBED), ácido nitrilotriacético (NTA), ácido metilglicindiacético (MGDA), ácido N-2-hidroxietil-N,N-diacético y ácido glicerilminodiacético (como se describe en los documentos EP-A-317.542 y EP-A-399.133), ácido iminodiacético-ácido N-2-hidroxipropilsulfónico y ácido aspártico-ácido N-carboximetil-N-2-hidroxipropil-3-sulfónico (como se describe en EP-A-516.102), ácido beta-alanina-N,N'-diacético, ácido aspártico-ácido N,N'-diacético, ácido aspártico-ácido N-monoacético (descrito en EP-A-509.382), agentes quelantes a base de ácidos iminodisuccínicos (IDSA) (como se describe en EP-A-509.382), ácido etanoldiglicínico, ácido fosfonobutanotricarboxílico, tal como el compuesto vendido por Bayer bajo la marca referencia Bayhibit AM, y ácido N,N-dicarboximetilglutámico y sales del mismo, tales como diacetato-glutamato tetrasódico (GLDA), tal como Dissolvine GL38 o 45S de Akzo Nobel.

[0289] Como ejemplos de agentes quelantes basados en ácido mono- o polifosfónico se pueden citar los siguientes compuestos: ácido dietilentriaminopenta(metilenfosfónico) (DTPMP), ácido etano-1-hidroxi-1,1,2-trifosfónico (E1HTP), ácido etano-2-hidroxi-1,1,2-trifosfónico (E2HTP), ácido etano-1-hidroxi-1,1-trifosfónico (EHDP), ácido etano-1,1,2-trifosfónico (ETP), ácido etilendiaminotetrametilenfosfónico (EDTMP), ácido hidroxietano-1,1-difosfónico (HEDP, o ácido etidrónico), y sales como etidronato disódico, etidronato tetrasódico.

[0290] Como ejemplos de agentes quelantes a base de ácido polifosfórico se pueden citar los siguientes compuestos: tripolifosfato de sodio (STP), difosfato tetrasódico, ácido hexametafosfórico, metafosfato de sodio, ácido fítico. Según una realización particular, el o los secuestrantes útiles según la invención son secuestrantes a base de fósforo, es decir, secuestrantes que comprenden uno o más átomos de fósforo, preferiblemente al menos dos átomos de fósforo.

[0291] El o los secuestrantes a base de fósforo utilizados en la composición según la invención se eligen preferiblemente entre:

[0292] - derivados inorgánicos a base de fósforo seleccionados preferentemente entre fosfatos y pirofosfatos de metales alcalinos o alcalino-térreos, preferentemente de metales alcalinos, tales como pirofosfato de sodio, pirofosfato de potasio, pirofosfato de sodio decahidratado; y polifosfatos de metales alcalinos o alcalino-térreos, preferentemente de metales alcalinos, tales como hexametafosfato de sodio, polifosfato de sodio, tripolifosfato de sodio, trimetafosfato de sodio; que están opcionalmente hidratados, y sus mezclas;

[0293] - derivados orgánicos a base de fósforo, tales como (poli)fosfatos y (poli)fosfonatos orgánicos, tales como ácido etidrónico y/o sales de metales alcalinos o alcalino-térreos de los mismos, por ejemplo etidronato tetrasódico, etidronato disódico, y mezclas de los mismos.

[0294] Preferiblemente, el agente o agentes secuestrantes a base de fósforo se eligen entre compuestos lineales o cíclicos que comprenden al menos dos átomos de fósforo enlazados covalentemente mediante al menos un enlazador L que comprende al menos un átomo de oxígeno y/o al menos un átomo de carbono.

[0295] El o los secuestrantes a base de fósforo pueden elegirse entre derivados inorgánicos a base de fósforo, que comprenden preferiblemente al menos 2 átomos de fósforo. Más preferentemente, el agente o agentes secuestrantes a base de fósforo se escogen de pirofosfatos de metales alcalinos o metales alcalino-térreos, mejor aún de pirofosfatos de metales alcalinos, en particular pirofosfato de sodio (también conocido como pirofosfato de tetrasodio).

[0296] El o los secuestrantes a base de fósforo pueden elegirse entre derivados orgánicos a base de fósforo, que comprendan preferiblemente al menos 2 átomos de fósforo. De manera más preferente, el o los secuestrantes a base de fósforo se eligen entre ácido etidrónico (también conocido como ácido 1-hidroxietano-1,1-difosfónico) y/o sales de metales alcalinos o alcalino-térreos, preferiblemente de metales alcalinos, por ejemplo etidronato tetrasódico y etidronato disódico.

[0297] De este modo, preferiblemente, el agente o agentes secuestrantes a base de fósforo se escogen entre pirofosfatos de metales alcalinos, ácido etidrónico y/o sales de metales alcalinos del mismo, y una mezcla de estos compuestos.

[0298] De manera particularmente preferible, el o los secuestrantes a base de fósforo se escogen entre etidronato tetrasódico, etidronato disódico, ácido etidrónico, pirofosfato tetrasódico, y una mezcla de estos compuestos.

[0299] Según la presente invención, los secuestrantes se escogen preferiblemente entre ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA) y sales del mismo, ácido dietilendiaminotetraacético (EDTA) y sales del mismo, ácido etilendiaminodisuccínico (EDDS) y sales del mismo, ácido etidrónico y sales del mismo, ácido N,N-dicarboximetilglutámico y sales del mismo, ácido N,N-dicarboximetilglutámico y sales del mismo (GLDA), y mezclas de los mismos.

[0300] Entre las sales de estos compuestos, se prefieren las sales de metales alcalinos, y especialmente las sales de sodio o potasio.

[0301] Cuando la composición comprende uno o más secuestrantes, el contenido total del o de los secuestrantes oscila preferiblemente entre 0,001% y 15% en peso, más preferiblemente entre 0,05% y 10% en peso, mejor aún entre 0,01% y 8% en peso, incluso mejor aún entre 0,05% y 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0302] Agente alcalino

[0303] La composición según la presente invención puede comprender uno o más agentes alcalinos minerales, orgánicos o híbridos.

[0304] Preferiblemente, la composición según la presente invención comprende uno o más agentes alcalinos minerales, orgánicos o híbridos.

[0305] Para los fines de la presente invención, las expresiones "agente alcalino" y "agente basificante" se utilizan indistintamente.

[0306] El o los agentes basificantes minerales se eligen preferiblemente entre amoníaco acuoso, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos tales como (hidrogeno)carbonato de sodio e (hidrogeno)carbonato de potasio, fosfatos de metales alcalinos o alcalino-térreos tales como fosfatos de sodio o fosfatos de potasio, hidróxidos de sodio o potasio, y mezclas de los mismos.

[0307] El o los agentes basificantes orgánicos se eligen preferiblemente entre alcanolaminas, aminoácidos, aminas orgánicas, etilendiaminas oxietilenadas y/o oxipropilenadas, 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina o espermidina y mezclas de los mismos.

[0308] El término “alcanolamina” pretende significar una amina orgánica que comprende una función amina primaria, secundaria o terciaria, y uno o más grupos alquilo C<1>-C<8>, lineales o ramificados, que portan uno o más radicales hidroxilo.

[0309] Para la realización de la invención, son especialmente adecuadas las aminas orgánicas seleccionadas entre alcanolaminas tales como monoalcanolaminas, dialcanolaminas o trialcanolaminas que comprenden de uno a tres radicales hidroxialquilo C<1>-C<4>idénticos o diferentes.

[0310] En particular, la(s) alcanolamina(s) se elige(n) entre monoetanolamina (MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N,N-dimetiletanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, tris(hidroximetil)aminometano, y mezclas de los mismos.

[0311] Ventajosamente, los aminoácidos son aminoácidos básicos que comprenden una función amina adicional. Tales aminoácidos básicos se eligen preferiblemente entre histidina, lisina, arginina, ornitina y citrulina.

[0312] La amina orgánica también se puede escoger de aminas orgánicas de tipo heterocíclico. Además de la histidina que ya se ha mencionado en los aminoácidos, se pueden citar en particular piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol, y bencimidazol. La amina orgánica también se puede escoger de dipéptidos de aminoácidos. Como dipéptidos de aminoácidos que pueden utilizarse en la presente invención, se pueden citar especialmente la carnosina, la anserina y la balenina. La amina orgánica también se puede escoger de compuestos que comprenden una función guanidina. Como aminas de este tipo distintas de la arginina que se pueden utilizar en la presente invención, se pueden citar especialmente la creatina, la creatinina, la 1,1-dimetilguanidina, la 1,1-dietilguanidina, la glicociamina, la metformina, la agmatina, la n-amidoalanina, el ácido 3-guanidinopropiónico, el ácido 4-guanidinobutírico y el ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etan-1-sulfónico. Se pueden utilizar en particular carbonato de guanidina o hidrocloruro de monoetanolamina como compuestos híbridos.

[0313] El o los agentes alcalinos que se pueden utilizar según la invención se eligen preferiblemente entre alcanolaminas tales como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina; amoníaco acuoso, carbonatos o bicarbonatos tales como (hidrogeno)carbonato de sodio e (hidrogeno)carbonato de potasio y sus mezclas, más preferiblemente entre amoníaco acuoso y alcanolaminas, mejor aún entre alcanolaminas.

[0314] Cuando la composición comprende al menos un agente alcalino, el contenido total del o de los agentes alcalinos oscila preferentemente de 0,1% a 40% en peso, más preferentemente de 0,5% a 30% en peso, mejor aún de 1% a 20% en peso, incluso mejor aún de 2% a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición. Según una realización, el pH de la composición que comprende al menos un agente alcalino está entre 8 y 13; preferiblemente entre 9 y 12.

[0315] El pH de la composición puede ajustarse al valor deseado mediante agente(s) ácido(s) o alcalino(s) comúnmente utilizados en la tinción de fibras queratínicas, tales como los descritos aquí anteriormente, o alternativamente utilizando sistemas tampón conocidos por los expertos en la técnica.

[0316] Disolventes

[0317] La composición según la invención también puede comprender al menos un disolvente orgánico.

[0318] Como disolventes orgánicos se pueden citar, por ejemplo, alcanoles C<2>a C<4>lineales o ramificados, tal como etanol e isopropanol; glicerol; polioles y éteres de poliol, por ejemplo 2-butoxietanol, propilenglicol, dipropilenglicol, éter monometílico de propilenglicol, éter monometílico y éter monoetílico de dietilenglicol, y también alcoholes o éteres aromáticos, por ejemplo alcohol bencílico o fenoxietanol, y mezclas de los mismos. El o los disolventes orgánicos pueden estar presentes en una cantidad que oscila de 0,01% a 30% en peso, preferiblemente de 2% a 25% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0319] Además, la composición según la invención es preferiblemente una composición acuosa. La composición comprende preferiblemente agua en una cantidad mayor o igual a 5% en peso, preferiblemente mayor o igual a 10% en peso, mejor aún mayor o igual a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0320] Aditivos

[0321] La composición según la invención puede comprender opcionalmente uno o más aditivos, diferentes de los compuestos de la invención, y entre los que se pueden citar polímeros catiónicos, aniónicos, no iónicos o anfotéricos, o sus mezclas, agentes espesantes minerales, agentes anticaspa, agentes antiseborreicos, agentes para prevenir la caída del cabello y/o para promover el crecimiento del cabello, vitaminas y provitaminas, incluido el pantenol, filtros solares, pigmentos minerales u orgánicos, plastificantes, solubilizantes, opacificantes o agentes nacarados, antioxidantes, hidroxiácidos, fragancias, y conservantes. Por supuesto, los expertos en la técnica tendrán cuidado de elegir este o estos compuestos adicionales opcionales de manera que las propiedades ventajosas asociadas intrínsecamente con la composición según la invención no se vean afectadas negativamente, o no se vean sustancialmente afectadas, por las adiciones previstas.

[0322] Los aditivos anteriores pueden estar presentes generalmente en una cantidad, para cada uno de ellos, entre 0 y 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0323] Preferiblemente, la composición según la invención no comprende ningún agente oxidante químico.

[0324] Según una realización particular, la composición según la invención comprende:

[0325] - al menos una base de oxidación elegida entre

[0326] i) 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

[0328]

[0329] ii) 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

[0331]

[0334] - al menos un copulante de oxidación elegido entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, y sus mezclas:

[0336]

[0338] - al menos un tensioactivo no iónico elegido entre ésteres de ácidos grasos y de glicerol, y

[0339] - al menos un agente alcalino.

[0340] Según otra realización particular, la composición según la invención comprende:

[0341] - al menos una base de oxidación elegida entre:

[0342] i) 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

[0344]

[0347] ii) 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

[0349]

[0351] - al menos un copulante de oxidación seleccionado entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, y sus mezclas:

[0352]

[0354] y

[0355] - al menos un tensioactivo no iónico elegido entre ésteres de ácidos grasos y de glicerol,

[0356] - al menos un tensioactivo, preferiblemente no iónico o aniónico, diferente de los ésteres de ácidos grasos y de glicerol, y

[0357] - al menos un agente alcalino.

[0358] Procedimiento

[0359] La presente invención también se refiere a un procedimiento para teñir fibras queratínicas, preferiblemente el cabello, que comprende la etapa de aplicar a dichas fibras queratínicas una cantidad eficaz de una composición como se describe anteriormente.

[0360] La composición se puede aplicar sobre fibras queratínicas húmedas o secas. Al finalizar el tratamiento, las fibras queratínicas se enjuagan opcionalmente con agua, opcionalmente se lavan con champú y después se enjuagan con agua, antes de secarlas o dejarlas secar.

[0361] Preferiblemente, el procedimiento según la invención comprende una etapa de mezclar la composición según la invención con una composición oxidante que comprende al menos un agente oxidante químico. Esta etapa de mezclamiento se realiza preferiblemente en el momento de uso, justo antes de aplicar la composición resultante de la mezcla al cabello.

[0362] Más particularmente, el o los agentes oxidantes químicos se eligen entre peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos o ferricianuros de metales alcalinos, sales peroxigenadas, por ejemplo persulfatos, perboratos, perácidos y sus precursores y percarbonatos de metales alcalinos o alcalino-térreos, y mezclas de los mismos. El agente oxidante se elige preferiblemente entre peróxido de hidrógeno.

[0363] La composición oxidante es preferiblemente una composición acuosa. En particular, comprende más de 5% en peso de agua, preferiblemente más de 10% en peso de agua, y aún más ventajosamente más de 20% en peso de agua.

[0364] También puede comprender uno o más disolventes orgánicos elegidos entre los enumerados anteriormente; estos disolventes representan más particularmente, cuando están presentes, de 1% a 40% en peso, y preferiblemente de 5% a 30% en peso, con respecto al peso de la composición oxidante.

[0365] La composición oxidante también puede comprender preferiblemente uno o más agentes acidificantes. Entre los agentes acidificantes se pueden citar, por ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos, por ejemplo el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos, por ejemplo el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido cítrico o el ácido láctico, y los ácidos sulfónicos.

[0366] La composición oxidante puede comprender además sustancias grasas tales como las descritas anteriormente, preferiblemente elegidas entre alcoholes grasos, hidrocarburos líquidos que comprenden más de 16 átomos de carbono y sus mezclas, tensioactivos y polímeros.

[0367] Generalmente, el pH de la composición oxidante, cuando es acuosa, es menor a 7.

[0368] Preferiblemente, la composición oxidante comprende peróxido de hidrógeno como agente oxidante, en disolución acuosa, cuya concentración oscila, más particularmente, de 0,1% a 50%, más particularmente entre 0,5% y 20%, y aún más preferentemente entre 1% y 15% en peso, con respecto al peso de la composición oxidante.

[0369] Preferiblemente, al menos una de las composiciones (tintes u oxidantes) es acuosa.

[0370] Preferentemente, el procedimiento según la invención comprende una etapa de aplicar al cabello una composición resultante de la mezcla, en el momento de su utilización, de al menos dos composiciones: a) una composición tintórea que comprende:

[0371] - al menos una base de oxidación elegida entre

[0372] i) 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

[0374]

[0376] ii) 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fσrmula (II), una de sus sales de adiciσn, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

[0378]

[0380] - al menos un copulante de oxidación elegido entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, y sus mezclas:

[0382]

[0384] y

[0385] - al menos un tensioactivo no iónico elegido entre ésteres de ácidos grasos y de glicerol, y

[0386] b) una composición oxidante que comprende uno o más agentes oxidantes químicos, preferiblemente peróxido de hidrógeno.

[0387] Según una realización particular, el procedimiento según la invención comprende una etapa de aplicar al cabello una composición resultante de la mezcla, en el momento de su utilización, de al menos dos composiciones:

[0388] a) una composición tintórea que comprende:

[0389] - al menos una base de oxidación elegida entre

[0390] i) 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

[0391]

[0393] ii) 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

[0395]

[0397] - al menos un copulante de oxidación elegido entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, y sus mezclas:

[0399]

[0401] y

[0402] - al menos un tensioactivo no iónico elegido entre ésteres de ácidos grasos y de glicerol, y

[0403] - al menos un agente alcalino,

[0404] y

[0405] b) una composición oxidante que comprende uno o más agentes oxidantes químicos, preferiblemente peróxido de hidrógeno.

[0406] La invención también se refiere a una composición tintórea que comprende:

[0407] - al menos una base de oxidación elegida entre

[0408] i) 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

[0410]

[0412] ii) 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

[0413]

[0415] - al menos un copulante de oxidación escogido entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, y sus mezclas:

[0417]

[0419] y

[0420] - al menos un tensioactivo no iónico elegido entre ésteres de ácidos grasos y de glicerol, y

[0421] - uno o más agentes oxidantes químicos, preferiblemente peróxido de hidrógeno, siendo esta composición una composición lista para usar.

[0422] Esta composición lista para usar puede comprender uno o más ingredientes entre los descritos anteriormente. Kit

[0423] Otro objeto de la invención es un dispositivo multicompartimento para teñir fibras queratínicas, conteniendo al menos un primer compartimento la composición tintórea según la invención, y conteniendo al menos un segundo compartimento una composición oxidante como se describe anteriormente.

[0424] Las composiciones del dispositivo según la invención se presentan envasadas en compartimentos separados, opcionalmente acompañados de medios de aplicación adecuados, que pueden ser idénticos o diferentes, tales como pinceles finos, pinceles gruesos o esponjas.

[0425] El dispositivo mencionado anteriormente también puede estar equipado con un medio para dispensar la mezcla deseada sobre el cabello, por ejemplo los dispositivos descritos en la patente FR 2586913.

[0426] Finalmente, la presente invención se refiere al uso de una composición como se describe anteriormente para teñir fibras queratínicas, y en particular el cabello.

[0427] Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la invención sin tener, sin embargo, carácter limitativo.

[0428] Ejemplos

[0429] En los ejemplos que siguen, todas las cantidades se dan como porcentaje en peso de material activo (MA) con respecto al peso total de la composición (a menos que se indique lo contrario).

[0430] Ejemplo 1

[0431] Composición tintórea

[0432] La composición A según la presente invención y la composición comparativa C se prepararon utilizando los ingredientes cuyos contenidos se indican en g en la tabla siguiente (a menos que se indique lo contrario): [Tabla 1]

[0434]

[0436] Composición oxidante

[0437] La composición oxidante B se preparó a partir de los ingredientes cuyos contenidos se indican en la siguiente tabla:

[0438] [Tabla 2]

[0440]

[0442] Protocolo de teñido

[0443] Las composiciones tintóreas A y C se mezclan cada una con la composición oxidante B en una relación en peso de 1+1.

[0444] Cada una de las mezclas se aplica sobre mechones de cabello ondulado permanente que contienen 90% de cabellos gris, en una proporción de 5 g de mezcla por 1 g de cabello.

[0445] Después de un tiempo de actuación de 35 minutos en una placa caliente a 27ºC, el cabello se enjuaga, se lava con un champú estándar y se seca.

[0446] Resultados

[0447] La coloración del cabello se evalúa en el sistema L*a*b*, utilizando un espectrocolorímetro Konica Minolta CM-3600A (iluminante D65, ángulo 10º, componente especular incluido) en el sistema CIELab.

[0448] En este sistema, L* representa la tonalidad. Cuanto menor sea el valor de L*, más oscura y potente será la coloración obtenida.

[0449] Los resultados se indican en la siguiente tabla:

[0450] [Tabla 3]

[0453]

[0455] La composición A según la invención conduce a un valor de L* más bajo, y por tanto a una mayor intensidad del color, en comparación con la composición comparativa C.

[0456] Ejemplo 2

[0457] Composiciones tintóreas

[0458] Las composiciones A1 y A2 según la presente invención y la composición comparativa C1 se prepararon utilizando los ingredientes cuyos contenidos se indican en g en la tabla siguiente (a menos que se indique lo contrario):

[0459] [Tabla 4]

[0461]

[0463] Composición oxidante

[0464] La composición oxidante B1 se preparó a partir de los ingredientes cuyos contenidos se indican en la siguiente tabla:

[0465] [Tabla 5]

[0468]

[0469]

[0471] a) Composición A1

[0472] Protocolo de tinción

[0473] Las composiciones tintóreas A1 y C1 se mezclan cada una con la composición oxidante B1 en una relación en peso de 1+1.

[0474] Cada una de las mezclas se aplica a mechones de cabello natural que contienen 90% de cabello gris (NG), y a mechones de cabello permanentado que contienen 90% de cabello gris (PG), en una proporción de 5 g de mezcla por 1 g de cabello.

[0475] Después de un tiempo de actuación de 35 minutos, el cabello se enjuaga, se lava con un champú estándar y se seca.

[0476] Resultados

[0477] La coloración del cabello se evalúa en el sistema L*a*b*, utilizando un espectrocolorímetro Konica Minolta CM-3600A (iluminante D65, ángulo 10º, componente especular incluido) en el sistema CIELab.

[0478] En este sistema, L* representa la tonalidad. Cuanto menor sea el valor de L*, más oscura y potente será la coloración obtenida. La selectividad está representada por la diferencia de color ΔE entre los mechones de color natural (NG) y los mechones de color con permanente (PG). Cuanto menor sea el valor de ΔE, menor será la selectividad, y por lo tanto mejor.

[0479] Los resultados se indican en la siguiente tabla:

[0480] [Tabla 6]

[0482]

[0484] La composición A1 según la invención conduce a un valor de L* más bajo, y por tanto a una mayor intensidad del color, en comparación con la composición comparativa C1.

[0485] La composición A1 según la invención también conduce a un valor de ΔE más bajo, por lo tanto a una mejor selectividad, en comparación con la composición comparativa C1.

[0486] b) Composición A2

[0487] La composición tintórea A2 se mezcla con la composición oxidante B1 en una relación en peso de 1+1. La mezcla se aplica sobre mechones de cabello natural que contengan un 90% de canas en una proporción de 5 g de mezcla por 1 g de cabello.

[0488] Después de un tiempo de actuación de 35 minutos a 25°C, el cabello se enjuaga, se lava con un champú estándar y se seca.

[0489] Se puede observar que las fibras tratadas con la mezcla A2+B1 según la invención presentan un color castaño intenso, homogéneo desde la raíz hasta la punta.

Claims (19)

1. REIVINDICACIONES

1. Composición, que comprende:

- al menos una base de oxidación elegida entre:

i) 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

ii) 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

- al menos un copulante de oxidación elegido entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, y sus mezclas:

y

- al menos un tensioactivo no iónico elegido entre ésteres de ácido(s) graso(s) y de glicerol.

2. Composición según la reivindicación anterior, en la que el contenido total de base(s) de oxidación elegida(s) entre 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), la 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales oscila de 0,001% a 20% en peso, preferiblemente de 0,005% a 15% en peso, más preferiblemente de 0,01% a 10% en peso, mejor de 0,05% a 5%, incluso mejor aún de 0,1% a 3% en peso, con respecto al peso total de la composición.

3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el contenido total de copulante(es) de oxidación elegido(s) entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (HI), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales oscila de 0,001% a 20 % en peso, preferiblemente entre el 0,005% a 15% en peso, más preferiblemente de 0,01% a 10% en peso, mejor de 0,05% a 5%, incluso mejor aún de 0,1% a 3% en peso, con respecto al peso total de la composición.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la relación en peso entre el contenido total de base(s) de oxidación elegida(s) entre 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), 2-βhidroxietil-para-fenilendiamina de fórmula (II), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, y el contenido total de copulante(es) de oxidación elegido(s) entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales está entre 0,1 y 10, preferentemente entre 0,5 y 5.

5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el o los tensioactivos no iónicos se eligen entre ésteres de ácido(s) graso(s) lineal(es) o ramificado(s), saturado(s) o insaturado(s), preferiblemente lineal(es) saturado(s), de C<8>-C<24>, preferiblemente de C12-C22, preferentemente de C14-C20, y de glicerol.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el o los tensioactivos no iónicos se eligen entre monoésteres de ácido(s) graso(s) lineal(es), saturado(s), C12-C22, preferentemente C14-C20, y de glicerol, mejor aún monoestearato de glicerol.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el contenido total de tensioactivo(s) no iónico(s) elegido(s) entre ésteres de ácido(s) graso(s) y de glicerol oscila de 0,01% a 20% en peso, preferiblemente de 0,1% a 15%

en peso, mejor aún de 0,5% a 10% en peso, incluso mejor aún de 1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos una sustancia grasa, diferente de los ésteres de ácido(s) graso(s) y de glicerol, preferiblemente elegida entre sustancias grasas líquidas, sustancias grasas sólidas, y mezclas de las mismas.

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos una sustancia grasa líquida, preferentemente elegida entre hidrocarburos líquidos que contienen más de 16 átomos de carbono, aceites vegetales, alcoholes grasos líquidos y ésteres grasos líquidos, aceites de silicona, y sus mezclas, preferentemente entre hidrocarburos líquidos que comprenden más de 16 átomos de carbono, en particular vaselina líquida, alcoholes grasos líquidos, y sus mezclas.

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos una sustancia grasa sólida, preferentemente elegida entre ácidos grasos sólidos, alcoholes grasos sólidos, ésteres sólidos de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos, ceras, ceramidas, y sus mezclas, preferentemente entre ácidos grasos sólidos, alcoholes grasos sólidos y sus mezclas.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un tensioactivo diferente de los ésteres de ácido(s) graso(s) y de glicerol, eligiéndose el o los tensioactivos preferentemente entre tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfotéricos y sus mezclas, preferentemente entre tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos y sus mezclas, más preferentemente entre tensioactivos no iónicos.

12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende uno o más secuestrantes.

13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un agente alcalino, preferentemente seleccionado entre alcanolaminas tales como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina; amoníaco, carbonatos o bicarbonatos tales como (hidrogeno)carbonato de sodio y (hidrogeno)carbonato de potasio y sus mezclas, más preferentemente entre amoníaco y alcanolaminas, mejor aún alcanolaminas.

14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que no comprende ningún agente oxidante químico.

15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, que comprende al menos un agente oxidante químico, preferiblemente peróxido de hidrógeno.

16. Procedimiento para teñir fibras queratínicas, preferentemente el cabello, que comprende la aplicación a dichas fibras queratínicas de la composición como se define en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.

17. Procedimiento para teñir fibras queratínicas, preferentemente el cabello, según la reivindicación anterior, en el que la composición definida según la reivindicación 15 resulta de mezclar al menos dos composiciones: a) una composición tintórea que comprende:

- al menos una base de oxidación elegida entre:

i) 2-metoximetil-para-fenilendiamina de fórmula (I), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

ii) 2-β-hidroxietil-para-fenilendiamina de fσrmula (II), una de sus sales de adiciσn, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales:

- al menos un copulante de oxidación elegido entre 6-hidroxibenzomorfolina de fórmula (III), una de sus sales de adición, sus solvatos y/o los solvatos de sus sales, y sus mezclas:

y

- al menos un tensioactivo no iónico elegido entre ésteres de ácido(s) graso(s) y de glicerol,

b) una composición oxidante que comprende uno o más agentes oxidantes químicos, preferiblemente peróxido de hidrógeno.

18. Dispositivo multicompartimento para teñir fibras queratínicas, preferentemente el cabello, que comprende al menos un primer compartimento que contiene una composición tintórea como se define según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, y al menos un segundo compartimento que contiene una composición oxidante que comprende uno o más agentes oxidantes químicos, preferiblemente peróxido de hidrógeno.

19. Uso de una composición como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 para teñir fibras queratínicas, y en particular el cabello.