ES3062360T3 - Cleaning product - Google Patents

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0002] Producto de limpieza

[0003] Campo de la invención

[0004] La presente invención se refiere a un producto de limpieza que comprende un dispensador de pulverización y una composición de limpieza, que proporciona una limpieza mejorada de la grasa cristalina, siendo también más estable.Antecedentes de la invención

[0005] Los detergentes para el lavado de vajilla se han usado durante mucho tiempo para facilitar la eliminación de grasas, aceites y grasas cristalinas de los utensilios de cocina, platos y utensilios. Los detergentes para lavado de vajilla tradicionales generalmente están disponibles en forma líquida y son eficaces para eliminar una amplia variedad de residuos de alimentos. En los últimos años, se ha incrementado la demanda de productos para lavado de vajilla prácticos y eficientes que proporcionen una solución limpiadora rápida y eficaz. En respuesta a esta demanda, los pulverizadores de detergente para lavado de vajilla han ganado popularidad como una alternativa práctica y que ahorra tiempo frente a los métodos tradicionales de lavado de vajilla. Los pulverizadores de detergente para lavado manual de vajilla típicamente consisten en una composición detergente líquida contenida en un recipiente que comprende una boquilla de pulverización activada manualmente. Cuando se acciona la boquilla, el detergente se dispensa en forma de fina nebulización o pulverización, lo que permite una aplicación dirigida sobre las superficies sucias de la vajilla. A continuación, el usuario puede frotar la superficie tratada para desprender y eliminar los residuos de alimentos. Sin embargo, para una mayor comodidad de uso y eficiencia, se prefiere que la composición de pulverización solubilice y “despegue” las manchas de grasa con poco o ningún frotado requerido.

[0006] Si bien los pulverizadores de detergente para lavado de vajilla ofrecen comodidad de uso y facilidad de uso, se enfrentan a desafíos cuando se trata de eliminar eficazmente las grasas cristalinas. Las grasas cristalinas, tales como la carne de res, la manteca de cerdo y otras grasas animales, pueden ser particularmente difíciles de eliminar. Las propiedades de tensión superficial y adhesión de las grasas cristalinas las hacen resistentes a los detergentes comunes para lavado de vajilla, lo que resulta en una limpieza incompleta o insatisfactoria, o que requiere un mayor esfuerzo manual. Las composiciones que comprenden altos niveles de tensioactivos aniónicos, tales como tensioactivos de alquilsulfato etoxilado, son particularmente eficaces para eliminar las manchas de grasa líquida. Sin embargo, es más probable que el exceso de pulverización de tales composiciones ricas en aniónicos cause irritación nasal y ocular. La formulación de la composición detergente de pulverización para que sea rica en no iónicos, con solo cantidades limitadas o ausencia de tensioactivo aniónico, resulta en una pulverización excesiva que es menos irritante para las fosas nasales y los ojos. Sin embargo, tales composiciones son significativamente menos capaces de despegar las grasas cristalinas con poco o ningún frotado.

[0007] Para abordar este problema, se han incorporado disolventes a los pulverizadores de detergente para lavado de vajilla para mejorar la eliminación de las grasas cristalinas. Los disolventes hidrófobos, tales como el éter n-butílico de tripropilenglicol y similares, son particularmente eficaces para disolver y dispersar las moléculas de grasa, lo que las hace más fáciles de eliminar, incluso con poco o ningún frotado.

[0008] Si bien tales disolventes son particularmente eficaces a la hora de eliminar las grasas cristalinas, es difícil formularlos de manera estable en composiciones detergentes, especialmente composiciones detergentes para aplicaciones manuales de pulverización para vajilla, que tienen tanto baja viscosidad como niveles de tensioactivo relativamente bajos. Tales disolventes hidrófobos pueden afectar a la viscosidad de la composición, la tensión superficial y la estabilidad de la emulsión de la formulación detergente, lo que conduce a la separación de fases, la sedimentación o la reducción del período de validez. Una composición de pulverizador de detergente menos estable puede resultar en un rendimiento reducido, un patrón de pulverización deficiente, la obstrucción de la boquilla o un período de validez limitado, lo que puede limitar la viabilidad comercial y la aceptación por parte del consumidor de tales productos. El disolvente hidrófobo se puede solubilizar mediante el uso de un cosolvente. Sin embargo, se ha descubierto que tales cosolventes típicamente reducen la eficacia del disolvente hidrófobo.

[0009] La eliminación mejorada de los residuos oleosos y grasos no cristalinos se puede lograr formulando la composición detergente de pulverización para que sea rica en tensioactivos no iónicos, especialmente alquilpoliglucósidos, al tiempo que se limita el nivel de tensioactivo aniónico. Sin embargo, la formulación estable de disolventes hidrófobos, tales como el éter n-butílico de tripropilenglicol y similares, es aún más difícil cuando la composición detergente comprende solo niveles bajos o ningún tensioactivo aniónico.

[0010] Típicamente se usa un pH alto para mejorar la eficacia de eliminación de grasa. Sin embargo, un pH alto típicamente es perjudicial para la estabilidad del perfume, ya que muchos ingredientes de perfume son menos estables química o físicamente a un pH alto.

[0011] Por lo tanto, existe la necesidad de una composición mejorada de pulverizador de detergente para lavado de vajilla que elimine eficazmente las grasas cristalinas sin comprometer la estabilidad ni la funcionalidad del detergente de pulverización, especialmente a un pH más neutro, y resulte en una pulverización excesiva que sea menos irritante para las fosas nasales y los ojos.

[0013] La patente EP4124651A se refiere a un producto de limpieza que incluye un dispensador de pulverización y una composición de limpieza que está alojada en el dispensador de pulverización. La composición de limpieza incluye de aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 25 % de un sistema tensioactivo en peso de la composición. El sistema tensioactivo incluye tensioactivo de alquilpoliglucósido; un tensioactivo auxiliar seleccionado de entre tensioactivo de ion híbrido, tensioactivo anfótero o mezclas de los mismos; y menos de aproximadamente el 3 % en peso de la composición de limpieza del tensioactivo aniónico. El tensioactivo de alquilpoliglucósido y el tensioactivo auxiliar están presentes en una relación de peso de desde aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1:2. La composición de limpieza incluye además de aproximadamente el 0,1 % a aproximadamente el 10 % de un disolvente orgánico en peso de la composición. El pH de la composición es inferior a aproximadamente 8, más preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, y lo más preferiblemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 6, medido en estado puro a 20 °C. La patente WO2021126643A se refiere a un producto de limpieza que comprende un dispensador de pulverización y una composición de limpieza alojada en el dispensador, que proporciona una limpieza mejorada de la grasa cristalina y una buena formación de jabonaduras inicial y, por tanto, reduce el tiempo de limpieza de la vajilla. La composición de limpieza comprende un tensioactivo de alquilpoliglucósido, un tensioactivo auxiliar seleccionado de entre un tensioactivo anfótero, un tensioactivo de ion híbrido y mezclas de los mismos, y un disolvente orgánico.

[0015] La patente US-5929007A se refiere a composiciones alcalinas acuosas de limpieza para superficies duras para limpiar depósitos de suciedad grasienta endurecida, seca o incrustada. La patente US-5786319A se refiere a una formulación detergente concentrada eficaz para eliminar la grasa que incluye un sistema disolvente de glicol éter junto con una alta concentración de un sistema tensioactivo dispersado de manera estable en agua. La patente US-20030069152A1 se refiere a un agente limpiador y desengrasante que puede ahorrar energía, acortar el tiempo de limpieza y mostrar una buena capacidad de limpieza y desengrasado sin cambiar los sistemas que se utilizan y dañar las materias primas. La patente US-8299012B2 se refiere a una composición de tratamiento de superficies duras que comprende (preferiblemente consiste esencialmente en; todavía más preferiblemente consiste en) los siguientes constituyentes: un tensioactivo aniónico detergente; un tensioactivo no iónico detergente; un disolvente de alquilenglicol éter; un disolvente de glicol éter que contiene fenilo; un ácido orgánico, preferiblemente un ácido orgánico seleccionado de entre ácido cítrico, ácido láctico y mezclas de los mismos; opcionalmente, pero preferiblemente, un polímero formador de película basado en copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, opcionalmente uno o más constituyentes adicionales que pueden mejorar las características estéticas o funcionales de las composiciones, y agua.

[0016] La patente EP3118301B1 se refiere a un producto de limpieza, en particular, a un producto de limpieza que comprende un dispensador de pulverización y una composición de limpieza para facilitar y acelerar la limpieza de la vajilla. La patente JP2016198765 se refiere a un método de limpieza muy espumante para vajillas, especialmente para eliminar el aceite de porciones de la vajilla que son difíciles de alcanzar o inalcanzables con la mano. La patente WO2017204149A1 se refiere a una composición detergente que presenta una excelente detergencia contra las manchas de aceite sólido que contienen grasa adherida a superficies duras, incluida la vajilla, en donde la composición detergente se puede aplicar a la superficie dura mediante un pulverizador. La patente WO2017204148A1 se refiere a un método para lavar vajillas sin aplicar fuerza mecánica a las mismas, poniendo en contacto una composición detergente líquida que contiene no menos del 1 % en masa de un tensioactivo, no menos del 1 % en masa de un agente quelante y agua, con una vajilla que tiene una mancha de aceite tal como una mancha de grasa sólida, en donde la relación de masa del tensioactivo al quelante no es inferior a 0,25 y la composición detergente líquida tiene un conductividad eléctrica a 25 °C no menor de 0,70 S/m. La patente JP2017210577A se refiere a una composición detergente líquida para vajilla y utensilios que tiene una excelente estabilidad a bajas temperaturas y puede limpiar satisfactoriamente manchas de aceite, incluida grasa sólida, adheridas a una superficie de la vajilla y utensilios, sin frotar con un material flexible tal como una esponja, y sin aplicar fuerza mecánica, aplicando, por ejemplo, mediante un pulverizador, una composición detergente líquida que contiene un tensioactivo aniónico ramificado, un disolvente de glicol que tiene de 2 a 12 átomos de carbono y agua. La patente JP2017210576A se refiere a una composición detergente líquida para superficies duras, que incluye vajilla y utensilios, que tiene una excelente detergencia sobre manchas de aceite, incluida grasa sólida, adheridas a una superficie dura de plástico, y a un método para limpiar una superficie dura utilizando la composición, la composición comprende un éster de ácido sulfosuccínico o una sal del mismo, un tensioactivo aniónico que contiene un grupo hidrocarbonado que tiene 8 o más y 21 o menos átomos de carbono y un grupo éster-sulfato o grupo de ácido sulfónico, un tensioactivo no iónico específico y agua. La patente WO2017110773A se refiere a una composición detergente líquida para lavado manual de vajilla, que incluye vajilla y utensilios, que tiene una excelente detergencia sobre manchas de aceite, comprendiendo la composición un éster de ácido sulfosuccínico o una sal del mismo, un tensioactivo aniónico adicional que tiene un grupo hidrocarbonado de 8 a 21 átomos de carbono y un grupo de éster sulfúrico o grupo de ácido sulfónico, un tensioactivo anfótero y agua. La patente WO2016110827A1 se refiere a una solución detergente que se puede aplicar en forma de pulverización para limpiar un receptáculo para leche o productos derivados de la leche líquida, comprendiendo la solución detergente agua, uno o más tipos de tensioactivos y un compuesto que absorbe olores, los tensioactivos disuelven los residuos grasos a base de leche del receptáculo y el compuesto que absorbe olores neutraliza los olores producidos por cualquier residuo a base de leche restante no eliminado por los tensioactivos. La patente WO2017011191A1 se refiere a un producto de limpieza que comprende un dispensador de pulverización y una composición de limpieza alojada en el dispensador de pulverización, la composición comprende: del 5 % al 15 % en peso de la composición de un sistema tensioactivo, en donde el sistema tensioactivo comprende: ii. del 40 % al 90 % en peso del sistema tensioactivo de un tensioactivo no iónico y del 10 al 60 % en peso del sistema tensioactivo de un tensioactivo auxiliar seleccionado entre aniónico, anfótero, de ion híbrido y mezclas de los mismos; y un disolvente de glicol éter. Las patentes US-20070179079A y US-20060009369A se refieren a una composición de limpieza que comprende un biocida catiónico y está adaptada para limpiar una variedad de superficies duras, que se puede aplicar mediante un material impregnado, o dispensar o pulverizar como líquido desde un recipiente, o como un cristal, polvo, pasta o forma semisólida o sólida de cualquier otra manera desde un recipiente. La patente US-20190055500A se refiere a una composición de limpieza antimicrobiana para superficies duras que proporciona una buena eficacia antimicrobiana, incluso a niveles bajos del agente antimicrobiano, al tiempo que también proporciona un brillo mejorado a la superficie. La patente US-20100160201A se refiere a una composición de limpieza con un número limitado de ingredientes naturales que contiene un sindético hidrófobo, un sindético hidrófilo y una biguanida o una sal catiónica de amonio cuaternario. La composición de limpieza se puede utilizar para limpiar ropa, superficies blandas y superficies duras. La patente US-20180002636A1 se refiere a una solución detergente para limpiar un receptáculo para leche o productos derivados de la leche líquida, comprendiendo la solución detergente agua, uno o más tipos de tensioactivos y un compuesto que absorbe olores. Los tensioactivos se proporcionan para disolver los residuos grasos a base de leche del receptáculo. Las patentes EP3418357A1, EP3418358A1 y EP3418356A1 se refieren a composiciones que reducen o evitan la sensación de irritación y/o picor de la piel, los ojos, la nariz, la garganta o combinaciones de los mismos de un usuario al entrar en contacto tras pulverizar un producto de limpieza. La patente US-6159924A se refiere a composiciones de limpieza de base acuosa que presentan simultáneamente características desinfectantes, de bajo depósito de residuos y de buena limpieza. Las composiciones incluyen uno o más compuestos de amina cuaternaria como principios activos desinfectantes, un sistema de disolventes orgánicos, uno o más óxidos de amina, uno o más alquilpoliglicósidos no iónicos, agua y, opcionalmente, aditivos convencionales adicionales que incluyen tamponadores del pH, tintes, fragancias y similares.

[0018] Resumen de la invención

[0020] La presente invención se refiere a un producto de limpieza que comprende un dispensador de pulverización y una composición de limpieza, estando la composición alojada en el dispensador de pulverización y en donde la composición de limpieza comprende: del 2 % al 20 % en peso de la composición de un sistema tensioactivo que comprende: tensioactivo de alquilpoliglucósido; un tensioactivo auxiliar seleccionado de entre un tensioactivo anfótero, un tensioactivo de ion híbrido y mezclas de los mismos; y menos de aproximadamente el 3 % en peso de la composición de limpieza del tensioactivo aniónico; y disolvente de glicol éter, en donde el disolvente de glicol éter comprende: un disolvente de glicol éter de la fórmula (I): R<1>O(R<2>O)<3>R<3>, en donde R<1>es un alquilo lineal o ramificado C4, C5 o C6 o un fenilo sustituido o no sustituido; R<2>es etilo o propilo; y R<3>es hidrógeno o metilo; y un disolvente de glicol éter de la fórmula (II): R<4>O(R<5>O)<3>R<6>, en donde R<4>es metilo o etilo, R<5>es etilo o propilo; y R<6>es hidrógeno o metilo; en donde la composición comprende del 1,0 % al 15 % en peso de la composición total de los disolventes de glicol éter, y la composición comprende el disolvente de glicol éter de la fórmula (I) y el disolvente de glicol éter de la fórmula (II) en una relación de peso inferior a 2,5:1.

[0021] Descripción detallada de la invención

[0023] La necesidad de un producto de limpieza que comprende un dispensador de pulverización y una composición de limpieza, que proporcione una limpieza mejorada de la grasa cristalina sin comprometer la estabilidad de la formulación, se satisface formulando la composición de limpieza con un sistema tensioactivo que comprende un tensioactivo de alquilpoliglucósido y un tensioactivo auxiliar que sea un tensioactivo anfótero y/o un tensioactivo de ion híbrido, al tiempo que se limita la cantidad de tensioactivo aniónico presente, junto con un sistema disolvente, como se describe en la presente memoria. Se ha descubierto que tales composiciones de limpieza mejoran mejor el ablandamiento de la grasa cristalina y, por tanto, ayudan a eliminarla del artículo de vajilla que se trata. Es más, dado que la composición detergente está comprendida en un recipiente pulverizador, la composición se puede aplicar uniformemente a la superficie del artículo y dejar durante un período para desprender aún más la grasa cristalina, como parte de una etapa de pretratamiento antes de la etapa de limpieza principal.

[0025] La presente invención se refiere a un producto de limpieza que es un producto de limpieza para el lavado manual de vajillas, comprendiendo el producto un dispensador de pulverización y una composición de limpieza. La composición de limpieza está comprendida en el dispensador de pulverización.

[0027] Para los fines de la presente invención, “vajilla” abarca todos los artículos utilizados para cocinar o utilizados para servir y comer alimentos.

[0029] Por “dispensador de pulverización” se entiende en la presente memoria un recipiente que comprende una carcasa para alojar la composición y medios para pulverizar esa composición. El medio de pulverización preferido es un pulverizador con disparador. La composición para usar en la presente invención forma espuma cuando se pulveriza sobre la superficie a tratar.

[0030] Composición de limpieza:

[0032] La composición de limpieza es preferiblemente una composición de limpieza de lavado manual de vajillas, preferiblemente en forma líquida. La composición de limpieza es adecuada para pulverización.

[0033] El pH de la composición puede ser mayor que o igual a 6, más preferiblemente de 6 a 12 y lo más preferiblemente de 6,5 a 8,0, medido en estado puro a 20 °C. Típicamente, se desea un pH superior para mejorar la eliminación de la grasa líquida. Sin embargo, se ha descubierto que un pH más neutro para la presente composición mejora la eliminación de las grasas cristalinas, especialmente cuando el frotado es limitado. Es más, las composiciones de perfume son típicamente menos estables a un pH superior y, por tanto, se puede lograr un mejor olor de perfume cuando se formula la composición usando un pH más neutro.

[0034] El producto de limpieza según la invención puede comprender una composición que tiene una viscosidad newtoniana tal como de 1 mPa·s a 50 mPa·s, preferiblemente de 1 mPa·s a 20 mPa·s, más preferiblemente de 1 mPa·s a 10 mPa·s a 20 °C, como se midió utilizando el método definido en la presente memoria.

[0035] Alternativamente, el producto de limpieza según la invención puede comprender una composición que tenga un perfil reológico de adelgazamiento por cizallamiento, tal como una viscosidad de cizallamiento alta de 1 mPa·s a 50 mPa·s, preferiblemente de 1 mPa·s a 20 mPa·s, más preferiblemente de 5 mPa·s a 15 mPa·s, cuando se mide a una tasa de cizallamiento de 1000 s<-1>a 20 °C, y una viscosidad de cizallamiento baja de 100 mPa·s a 1000 mPa·s, preferiblemente de 200 mPa·s a 500 mPa·s, cuando se mide a 0,1 s<-1>a 20 °C, usando el método definido en la presente memoria.

[0036] Preferiblemente, la composición de limpieza para usar en la invención tiene una viscosidad de tipo newtoniano. La composición de limpieza líquida típicamente comprende un vehículo acuoso en el que todos los demás principios activos de la composición se disuelven o eventualmente se dispersan. De este modo, el agua puede estar presente en una cantidad del 60 % al 90 %, preferiblemente del 75 % al 85 %, en peso de la composición.

[0037] La composición de limpieza líquida comprende un sistema tensioactivo y un sistema disolvente de glicol éter.

[0038] El sistema tensioactivo y los disolventes de glicol éter están preferiblemente en una relación de peso de 3:1 a 1:3, preferiblemente de 1,5:1 a 1:2, lo más preferiblemente de 1:1 a 1:1,5. Se ha descubierto que las composiciones de uso en la presente invención, que tienen tal relación de peso entre el sistema tensioactivo y los disolventes de glicol éter, proporcionan una mejor cobertura de la vajilla con un mínimo de pulverización excesiva (las gotículas de pulverización residuales permanecen en suspensión en el aire). Por lo tanto, tales composiciones de pulverización reducen el desperdicio y minimizan la cantidad de gotículas de pulverización que se pueden inhalar.

[0039] Sistema tensioactivo:

[0040] La composición comprende del 2 % al 20 %, preferiblemente del 3 % al 15 %, más preferiblemente del 3,5 % al 8,0 % en peso de la composición del sistema tensioactivo. El sistema tensioactivo comprende un tensioactivo de alquilpoliglucósido. El sistema tensioactivo comprende un tensioactivo auxiliar seleccionado del grupo que consiste en un tensioactivo anfótero, un tensioactivo de ion híbrido y mezclas de los mismos, preferiblemente un tensioactivo anfótero, más preferiblemente un tensioactivo de óxido de amina. El tensioactivo de alquilpoliglucósido y el tensioactivo auxiliar pueden estar presentes en una relación de peso de más de 10:1 a 1:10, preferiblemente de 5:1 a 1:5, más preferiblemente de 2:1 a 1:2.

[0041] Tensioactivo de alquilpoliglucósido:

[0042] El sistema tensioactivo comprende preferiblemente el alquilpoliglucósido (“APG”) a un nivel del 0,5 % al 7,5 %, preferiblemente del 1,0 % al 5,0 %, más preferiblemente del 1,5 % al 3,0 % en peso de la composición.

[0043] Para mejorar la eliminación de la grasa cristalina, el tensioactivo de alquilpoliglucósido puede tener una longitud media de la cadena alquílica de carbono comprendida entre 8 y 18, preferiblemente entre 10 y 16, lo más preferiblemente entre 12 y 14, con un grado medio de polimerización comprendido entre 0,1 y 3,0, preferiblemente entre 1,0 y 2,0, lo más preferiblemente entre 1,2 y 1,6.

[0044] Para mejorar la formación de jabonaduras inicial, el tensioactivo de alquilpoliglucósido puede tener una longitud media de la cadena alquílica de carbono comprendida entre 8 y 18, preferiblemente entre 8 y 14, lo más preferiblemente entre 8 y 10, con un grado medio de polimerización comprendido entre 0,1 y 3,0, preferiblemente entre 1,0 y 2,0, lo más preferiblemente entre 1,2 y 1,6.

[0045] Los alquilpoliglucósidos C8-C18 son comercializados por varios proveedores (p. ej., los tensioactivos Simusol<®>de Seppic Corporation; y Glucopon<®>600 CSUP, Glucopon<®>650 EC, Glucopon<®>600 CSUP/MB y Glucopon<®>650 EC/MB, de BASF Corporation).

[0046] Tensioactivos auxiliares:

[0048] Los tensioactivos auxiliares se seleccionan de entre tensioactivos anfóteros, tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los mismos. La composición de limpieza puede comprender el tensioactivo auxiliar a un nivel del 0,5 % al 7,5 %, preferiblemente del 1,0 % al 5,0 %, más preferiblemente del 1,5 % al 3,0 % en peso de la composición.

[0049] Tensioactivo anfótero:

[0050] Como se ha mencionado anteriormente, se prefieren los tensioactivos de óxido de amina para su uso como tensioactivos auxiliares. El tensioactivo de óxido de amina puede ser lineal o ramificado, aunque se prefieren los lineales. Típicamente, los óxidos de amina lineales adecuados son solubles en agua y se caracterizan por la fórmula R1 - N(R2)(R3) O, en donde R1 es un alquilo C8-18, y los restos R2 y R3 se seleccionan del grupo que consiste en grupos alquilo C1-3, grupos hidroxialquilo C1-3 y mezclas de los mismos. Por ejemplo, R2 y R3 se pueden seleccionar del grupo que consiste en: metilo, etilo, propilo, isopropilo, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo y 3-hidroxipropilo, y mezclas de los mismos, aunque se prefiere metilo para uno o ambos de R2 y R3. Los tensioactivos de óxido de amina lineales pueden incluir, en particular, óxidos de (alquil C10-C18)-dimetil-amina lineales y óxidos de (alcoxi C8-C12)-etil-dihidroxi-etilamina lineales.

[0051] Preferiblemente, el tensioactivo de óxido de amina se selecciona del grupo que consiste en óxido de alquildimetilamina, óxido de alquilamidopropildimetilamina y mezclas de los mismos. Se prefieren los óxidos de alquildimetilamina, tales como los óxidos de alquildimetilamina de C8-18 u óxidos de alquildimetilamina de C10-16 (tal como óxido de cocodimetilamina). Los óxidos de alquildimetilamina adecuados incluyen un tensioactivo de óxido de alquildimetilamina de C10, un tensioactivo de óxido de alquildimetilamina de C10-12, tensioactivo de óxido de alquildimetilamina de C12-C14 y mezclas de los mismos. El óxido de alquildimetilamina de C12-C14 es particularmente preferido.

[0052] Los tensioactivos de óxido de amina adecuados alternativos incluyen tensioactivos de óxido de amina de ramificación en mitad de la cadena. Como se utiliza en la presente memoria, “ramificado en mitad de la cadena” significa que el óxido de amina tiene un resto alquilo que tiene n1 átomos de carbono con una ramificación alquilo en el resto alquilo que tiene n2 átomos de carbono. La ramificación de alquilo está ubicada en el carbono α con respecto al nitrógeno en el resto alquilo. Este tipo de ramificación del óxido de amina también se conoce en la técnica como óxido de amina interno. La suma total de n1 y n2 puede ser de 10 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 20, y más preferiblemente de 10 a 16. El número de átomos de carbono para el resto alquilo (n1) es preferiblemente el mismo o similar al número de átomos de carbono para la ramificación de alquilo (n2) de tal manera que el resto alquilo y la ramificación de alquilo son simétricos. Como se utiliza en la presente memoria, “simétrico” significa que | n1-n2 | es inferior que o igual a 5, preferiblemente 4, lo más preferiblemente de 0 a 4 átomos de carbono en al menos el 50 % en peso, más preferiblemente en al menos el 75 % en peso al 100 % en peso de los óxidos de amina ramificados en mitad de la cadena para su uso en la presente memoria. El óxido de amina comprende además dos restos independientemente seleccionados de un alquilo C1-3, un grupo hidroxialquilo C1-3 o un grupo poli(óxido de etileno) que contiene un promedio de desde aproximadamente 1 a aproximadamente 3 grupos de óxido de etileno. Preferiblemente, los dos restos se seleccionan de un alquilo C1-3, más preferiblemente ambos se seleccionan como alquilo C1.

[0053] Alternativamente, el tensioactivo de óxido de amina puede ser una mezcla de óxidos de amina que comprenden una mezcla de óxido de amina de fracción baja y óxido de amina de fracción intermedia. El óxido de amina de la composición de la invención puede comprender entonces:

[0054] a) de aproximadamente el 10 % a aproximadamente el 45 % en peso del óxido de amina de óxido de amina de fracción baja de fórmula R1R2R3AO, en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilos C1-C4 o mezclas de los mismos y R3 se selecciona de alquilos C10 y mezclas de los mismos; y b) del 55 % al 90 % en peso del óxido de amina de óxido de amina de fracción media de fórmula R4R5R6AO, en donde R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilos C1-C4 o mezclas de los mismos y R6 se selecciona de alquilos C12-C16 y mezclas de los mismos

[0055] En un óxido de amina de fracción baja preferido para su uso en la presente memoria, R3 es n-decilo, siendo tanto R1 como R2 preferiblemente metilo. En el óxido de amina de fracción intermedia de fórmula R4R5R6AO, R4 y R5 son preferiblemente ambos metilo.

[0056] Preferiblemente, el óxido de amina comprende menos de aproximadamente el 5 %, más preferiblemente menos del 3 % en peso del óxido de amina de un óxido de amina de fórmula R7R8R9AO, en donde R7 y R8 se seleccionan de entre hidrógeno, alquilos C1-C4 y mezclas de los mismos y en donde R9 se selecciona de alquilos C8 y mezclas de los mismos. Limitar la cantidad de óxidos de amina de fórmula R7R8R9AO mejora tanto la estabilidad física como el rendimiento de las jabonaduras.

[0057] Tensioactivo de ion híbrido:

[0058] En las composiciones de la presente invención, se ha descubierto que el uso de tensioactivos de ion híbrido como tensioactivos auxiliares mejora la eliminación de la grasa polimerizada o “incrustada”. Los tensioactivos de ion híbrido adecuados incluyen tensioactivos de betaína. Tales tensioactivos de betaína incluyen alquilbetaínas, alquilamidobetaína, amidazoliniobetaína, sulfobetaína (sultaínas INCI) así como la fosfobetaína y, preferiblemente, satisface la fórmula (I):

[0059] R<1>-[CO-X(CH<2>)<n>]<x>-N<+>(R<2>)(R<3>)-(CH<2>)<m>-[CH(OH)-CH<2>]<y>-Y-en donde, en la fórmula (II),

[0060] R1 se selecciona del grupo que consiste en: un residuo alquilo C6-22 saturado o insaturado, preferiblemente un residuo alquilo C8-18, más preferiblemente un residuo alquilo C10-16 saturado, lo más preferiblemente un residuo alquilo C12-14 saturado;

[0061] X se selecciona del grupo que consiste en: NH, NR4 en donde R4 es un residuo alquilo C1-4, O y S,

[0062] n es un número entero de 1 a 10, preferiblemente de 2 a 5, más preferiblemente 3,

[0063] x es 0 o 1, preferiblemente 1,

[0064] R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: un residuo de alquilo C1-4, sustituido por hidroxi tal como un hidroxietilo, y mezclas de los mismos, preferiblemente tanto R2 como R3 son metilo, m es un número entero de 1 a 4, preferiblemente 1, 2 o 3,

[0065] y es 0 o 1, e

[0066] Y se selecciona del grupo que consiste en: COO, SO3, OPO(OR5)O o P(O)(OR5)O, en donde R5 es H o un residuo alquilo C1-4.

[0067] Las betaínas preferidas son las alquilbetaínas de la fórmula (IIa), la alquil amido propil betaína de la fórmula (IIb), las sulfobetaínas de la fórmula (IIc) y la amido sulfobetaína de la fórmula (IId):

[0068] R<1>-N(CH<3>)<2>-CH<2>COO<->(IIa)

[0069] R<1>-CO-NH-(CH<2>)<3>-N<+>(CH<3>)<2>-CH<2>COO<->(IIb)

[0070] R<1>-N<+>(CH<3>)<2>-CH<2>CH(OH)CH<2>SO<3>-

(IIc)

[0071] R<1>-CO-NH-(CH<2>)<3>-N<+>(CH<3>)<2>-CH<2>CH(OH)CH<2>SO<3>-

(IId)

[0072] en el que R1 tiene el mismo significado que en la fórmula (II). Son particularmente preferidas las carbobetaínas (es decir, en donde Y-=COO- en la fórmula [Ia]) de las fórmulas (Ia) y (Ib), son más preferidas las alquilamidobetaínas de la fórmula (Ib). Las betaínas adecuadas se pueden seleccionar del grupo que consiste en o (designado según INCI): capril/capramidopropil betaína, cetil betaína, cetil amidopropil betaína, cocamidoetil betaína, cocamidopropil betaína, cocobetaínas, decil betaína, decil amidopropil betaína, betaína de sebo hidrogenada/amidopropil betaína, isoestearamidopropil betaína, lauramidopropil betaína, laurilbetaína, miristil amidopropil betaína, miristil betaína, oleamidopropil betaína, oleil betaína, palmamidopropil betaína, palmitamidopropil betaína, amidopropil betaína de palmiste, estearamidopropil betaína, estearil betaína, amidopropil betaína de sebo, betaína de sebo, undecilenamidopropil betaína, undecil betaína y mezclas de las mismas. Las betaínas preferidas se seleccionan del grupo que consiste en: cocamidopropil betaína, cocobetaínas, lauramidopropil betaína, laurilbetaína, miristil amidopropil betaína, miristil betaína y mezclas de las mismas. La cocamidopropil betaína es particularmente preferida. Tensioactivo aniónico:

[0073] Si la composición detergente comprende un tensioactivo aniónico, los tensioactivos aniónicos adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, aquellos compuestos tensioactivos que contienen un grupo hidrófobo orgánico que contiene generalmente de 8 a 22 átomos de carbono o generalmente de 8 a 18 átomos de carbono en su estructura molecular y al menos un grupo hidrosoluble, preferiblemente seleccionado de entre sulfonato, sulfato y carboxilato, para formar un compuesto soluble en agua. Usualmente, el grupo hidrófobo comprenderá un grupo alquilo o acilo C8-C22 lineal o ramificado. Tales tensioactivos se emplean en forma de sales solubles en agua y el catión formador de sales usualmente se selecciona de sodio, potasio, amonio, magnesio y monoalcanolamonio, dialcanolamonio o trialcanolamonio, siendo el sodio, catión el elegido de manera habitual.

[0074] Dado que no se prefieren los tensioactivos aniónicos para las composiciones de uso en la presente invención, el sistema tensioactivo comprende menos del 3,0 %, preferiblemente menos del 2,0 %, más preferiblemente menos del 1,0 % en peso de la composición detergente de un tensioactivo aniónico. Lo más preferiblemente, la composición detergente según la invención está exenta de tensioactivo aniónico.

[0075] Tensioactivos no iónicos adicionales:

[0076] El sistema tensioactivo puede comprender otro tensioactivo no iónico. Si está presente, el sistema tensioactivo puede comprender del 0,5 % al 12 %, preferiblemente del 1,0 % al 7,0 %, más preferiblemente del 2,0 % al 6,0 % en peso de la composición del tensioactivo no iónico adicional.

[0077] Otros tensioactivos no iónicos adecuados incluyen tensioactivos no iónicos alquilalcoxilados, más preferiblemente tensioactivos no iónicos etoxilados. Los tensioactivos no iónicos adecuados incluyen los productos de condensación de alcoholes alifáticos con de 1 a 25 moles de óxido de etileno. La cadena alquílica del alcohol alifático puede ser lineal o ramificada, primaria o secundaria, preferiblemente lineal.

[0078] El tensioactivo no iónico adicional es preferiblemente un tensioactivo de alquiletoxilato de fracción baja. Los tensioactivos de tipo etoxilato de alcohol de fracción baja incluyen tensioactivos de tipo etoxilato de alcohol con una longitud de cadena de carbono alquílica promedio de C10 e inferior. Más preferiblemente, el tensioactivo de etoxilado de alquilo tiene una longitud promedio de la cadena alquílica de entre C5 y C8, preferiblemente entre C5 y C7, y un grado de etoxilación promedio en número de entre 1 a 10, preferiblemente de 3 a 8, más preferiblemente de 4 a 6. Los tensioactivos no iónicos de etoxilato de alcohol adecuados incluyen materiales comercialmente disponibles tales como Emulan® HE50 o Lutensol® CS6250 (comercializados por BASF).

[0079] Otros tensioactivos no iónicos adecuados para su uso en la presente memoria pueden seleccionarse entre éteres de poliglicol de alcoholes grasos, glucamidas de ácidos grasos y mezclas de los mismos.

[0080] Lo más preferiblemente, el sistema tensioactivo consiste en un tensioactivo de alquilpoliglucósido, un tensioactivo de óxido de amina y un tensioactivo de alquiletoxilato, especialmente un tensioactivo de etoxilato de alcohol de fracción baja, como se describe anteriormente.

[0081] Otro tensioactivo:

[0082] Las composiciones de uso en la presente invención están preferiblemente exentas de tensioactivos catiónicos y especialmente exentas de tensioactivos catiónicos antimicrobianos, ya que tales tensioactivos son típicamente perjudiciales para la limpieza de la grasa y el brillo de la superficie. Tales tensioactivos catiónicos antimicrobianos incluyen compuestos de amonio cuaternario tales como cloruro de dodecildimetilamonio, cloruro de alquildimetilbencilamonio, cloruro de alquildimetiletilbencilamonio y mezclas de los mismos.

[0083] Disolvente de glicol éter:

[0084] Se ha descubierto que la combinación de disolventes de glicol éter, como se describe en la presente memoria, es particularmente eficaz cuando se usa junto con el alquilpoliglucósido para eliminar la grasa cristalina, incluso a un pH más neutro, al tiempo que proporciona una composición estable. En particular, la composición comprende un disolvente de glicol éter, en donde el disolvente de glicol éter comprende:

[0085] a. un disolvente de glicol éter de la fórmula (I): R<1>O(R<2>O)<3>R<3>, en donde R<1>es un alquilo lineal o ramificado C4, C5 o C6 o un fenilo sustituido o no sustituido; R<2>es etilo o propilo, tal como isopropilo; y R<3>es hidrógeno o metilo; y b. un disolvente de glicol éter de la fórmula (II): R<4>O(R<5>O)<3>R<6>, en donde R<4>es metilo o etilo, R<5>es etilo o propilo, tal como isopropilo; y R<6>es hidrógeno o metilo.

[0086] Los disolventes de glicol éter de la fórmula (I) son particularmente eficaces para eliminar las grasas cristalinas de la vajilla, incluso con poco o ningún frotado. Se cree que tales disolventes son eficaces para eliminar tales grasas cristalinas, ya que son hidrófobos. Sin embargo, la naturaleza hidrófoba de tales disolventes resulta en que sea difícil formularlos en composiciones detergentes acuosas, especialmente en composiciones detergentes acuosas que son adecuadas para la pulverización, ya que tales composiciones típicamente tienen una baja viscosidad y niveles relativamente bajos de tensioactivo. Es más, típicamente son menos estables en composiciones que comprenden solo niveles bajos o ningún tensioactivo aniónico. Para tales disolventes, típicamente existe la necesidad de incorporar un cosolvente en la composición, para formular de manera estable el disolvente de la fórmula (I). Sin embargo, al solubilizar el disolvente de la fórmula (I), se ha descubierto que se vuelven menos eficaces para eliminar las grasas cristalinas de la vajilla.

[0087] En la presente invención, el disolvente de glicol éter de la fórmula (II) se incorpora a la formulación para formular de manera estable el disolvente de glicol éter de la fórmula (I), a la vez que tiene un efecto insignificante sobre la eficacia de eliminación de grasa del disolvente.

[0088] En el disolvente de glicol éter de la fórmula (I):

[0089] a. R<1>es preferiblemente un C4 o C5 lineal o ramificado, preferiblemente C4 lineal o ramificado, más preferiblemente butilo lineal;

[0090] b. R<2>es preferiblemente propilo, más preferiblemente isopropilo;

[0091] c. R<3>es preferiblemente hidrógeno.

[0092] Entre los disolventes de glicol éter adecuados según la Fórmula (I) se incluyen: trietilenglicol n-butil éter, trietilenglicol isobutil éter, trietilenglicol n-pentil éter, trietilenglicol isopentil éter, trietilenglicol n-hexil éter, trietilenglicol isohexil éter, trietilenglicol fenil éter, tripropilenglicol n-butil éter, tripropilenglicol isobutil éter, tripropilenglicol n-pentil éter, tripropilenglicol isopentil éter, tripropilenglicol n-hexil éter, tripropilenglicol isohexil éter, tripropilenglicol fenil éter, trietilenglicol metil n-butil éter, trietilenglicol isobutil metil éter, trietilenglicol metil n-pentil éter, trietilenglicol isopentil metil éter, trietilenglicol metil n-hexil éter, trietilenglicol isohexil metil éter, trietilenglicol metil fenil éter, tripropilenglicol metil nbutil éter, tripropilenglicol isobutil metil éter, tripropilenglicol metil n-pentil éter, tripropilenglicol isopentil metil éter, tripropilenglicol metil n-hexil éter, tripropilenglicol isohexil metil éter, tripropilenglicol metil fenil éter, o mezclas de los mismos, preferiblemente tripropilenglicol n-butil éter, tripropilenglicol isobutil éter, tripropilenglicol n-pentil éter, tripropilenglicol isopentil éter, o mezclas de los mismos, lo más preferiblemente tripropilenglicol n-butil éter, tripropilenglicol isobutil éter, o una mezcla de los mismos. Los disolventes de glicol éter adecuados de la fórmula (I) se pueden adquirir en The Dow Chemical Company, particularmente bajo las series Dowanol® E o P, tales como Dowanol® TPnB.

[0093] En el disolvente de glicol éter de la fórmula (II):

[0094] a. R<4>es preferiblemente C1, preferiblemente metilo;

[0095] b. R<5>es preferiblemente propilo, más preferiblemente isopropilo;

[0096] c. R<6>es preferiblemente hidrógeno.

[0097] Los disolventes de glicol éter adecuados según la Fórmula (II) incluyen: éter metílico de trietilenglicol, éter etílico de trietilenglicol, éter metílico de tripropilenglicol, éter etílico de tripropilenglicol, éter dimetílico de trietilenglicol, etilmetil éter de trietilenglicol, éter dimetílico de tripropilenglicol, etilmetil éter de tripropilenglicol, o una mezcla de los mismos, preferiblemente éter metílico de tripropilenglicol. Los disolventes de glicol éter adecuados de la fórmula (I) se pueden adquirir en The Dow Chemical Company, particularmente bajo las series Dowanol® E o P, tales como Dowanol® TPM. La composición comprende del 1,0 % al 15 %, preferiblemente del 2,0 % al 10,0 %, más preferiblemente del 4,5 % al 7,5 % en peso de la composición total de los disolventes de glicol éter.

[0098] La composición comprende el disolvente de glicol éter de la fórmula (I) y el disolvente de glicol éter de la fórmula (II) en una relación de peso inferior a 2,5:1, preferiblemente de 1:1 a 2,25:1, más preferiblemente de 1,25:1 a 2,0:1. Cuando se formula en la relación mencionada anteriormente, la estabilidad del disolvente de glicol éter de la fórmula (I) en composiciones que comprenden poco o ningún tensioactivo aniónico mejora particularmente, sin afectar a la eficacia de eliminación de la grasa cristalina de la composición.

[0099] Otros ingredientes opcionales:

[0100] Perfume:

[0101] La composición preferiblemente comprende perfume. El perfume puede estar presente a un nivel del 0,05 % al 2,5 %, preferiblemente del 0,1 % al 2,0 %, más preferiblemente del 0,3 % al 1,0 % en peso de la composición. Como se ha mencionado anteriormente, hay varios ingredientes de perfume, y especialmente ingredientes de perfume derivados de extractos naturales, que típicamente no son estables a niveles de pH altos. Tales ingredientes de perfume pueden incluir aceites esenciales, tales como limón, lima, naranja y pachuli, que típicamente contienen compuestos volátiles que se pueden degradar o evaporar a un pH alto. Los extractos florales, tales como la rosa, la lavanda y el jazmín, también son típicamente sensibles a las condiciones alcalinas, ya que pierden su fragancia o sufren cambios químicos a altos niveles de pH. Los ésteres, aldehídos y cetonas de perfume también sufren reacciones químicas o se degradan a un pH alto, resultando en una pérdida de aroma o cambios en el perfil de la fragancia. Algunas resinas naturales, tales como la benzoína o la mirra, se vuelven menos solubles o sufren cambios químicos, lo que afecta a sus características aromáticas, a un pH alto.

[0102] Dado que las composiciones de la presente invención son eficaces a un pH más neutro, las presentes composiciones comprenden preferiblemente perfume, preferiblemente en donde el perfume comprende ingredientes de perfume seleccionados de entre aceites esenciales, extractos florales, ésteres de perfume, perfumes de tipo aldehído, perfumes de tipo cetona y mezclas de los mismos.

[0103] Disolvente orgánico adicional:

[0104] La composición puede también comprender del 0,01 % al 5 % en peso de la composición de un disolvente orgánico seleccionado del grupo que consiste en alcoholes C2-C4, polioles C2-C4, polialquilenglicoles y especialmente polipropilenglicoles que tienen un peso molecular promedio en peso de 1500 a 4000, y mezclas de los mismos.

[0105] Quelante:

[0106] La composición de la presente memoria puede además comprender opcionalmente un quelante a un nivel de 0,1 % a 10 %, preferiblemente de 0,2 % a 5 %, más preferiblemente de 0,2 % a 3 %, lo más preferiblemente de 0,5 % a 1,5 %, en peso de la composición.

[0107] Los agentes quelantes adecuados se puede seleccionar del grupo que consiste en aminocarboxilatos, aminofosfonatos, agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos y mezclas de los mismos.

[0108] Los aminocarboxilatos incluyen etilendiaminotetra-acetatos, N-hidroxietiletilendiaminotriacetatos, nitrilo-triacetatos, etilendiamintetrapropionatos, trietilentetraaminohexacetatos, dietilentriaminpentaacetatos y etanoldiglicinas, sales de metales alcalinos, de amonio y de amonio sustituido de los mismos y mezclas de los mismos, así como MGDA (ácido metil-glicina-diacético), y sales y derivados del mismo, y GLDA (ácido glutámico-N,N-diacético) y sales y derivados del mismo. El GLDA (sales y derivados del mismo) es especialmente preferido según la invención, siendo especialmente preferida la sal tetrasódica del mismo.

[0109] Aditivo reforzante de la detergencia:

[0110] La composición de la presente memoria puede comprender un aditivo reforzante de la detergencia, preferiblemente un aditivo reforzante de la detergencia de carboxilato. Las sales de ácidos carboxílicos útiles en la presente memoria incluyen sales de ácidos cíclicos lineales C1-6 o que contienen al menos 3 carbonos. La cadena lineal o cíclica que contiene carbono del ácido carboxílico o de la sal de este puede ser sustituida con un grupo sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos hidroxilo, éster, éter, alifáticos que tienen de 1 a 6, más preferiblemente de 1 a 4, átomos de carbono y mezclas de los mismos.

[0111] Las sales preferidas de ácidos carboxílicos son las seleccionadas de las sales del grupo que consiste en ácido salicílico, ácido maleico, ácido acetilsalicílico, ácido 3-metilsalicílico, ácido 4-hidroxiisoftálico, ácido dihidroxifumárico, ácido 1,2,4-bencenotricarboxílico, ácido pentanoico, ácido cítrico, y mezclas de los mismos, preferiblemente ácido cítrico.

[0112] Los aditivos reforzantes de la detergencia de carboxilato adecuados para usar en la composición de la invención incluyen sales de ácidos grasos como ácidos grasos derivados de palmiste o ácido graso derivado de coco o sales de ácidos policarboxílicos.

[0113] El catión de la sal se selecciona preferiblemente de metal alcalino, metal alcalinotérreo, monoetanolamina, dietanolamina o trietanolamina y mezclas de los mismos, preferiblemente sodio.

[0114] El ácido carboxílico o una sal del mismo, cuando está presente, está preferiblemente presente al nivel del 0,05 % al 5 %, más preferiblemente del 0,1 % al 1 %, en peso de la composición total.

[0115] Hidrótropos

[0116] La composición según la presente invención también podría comprender un hidrótropo. Preferiblemente, el hidrótropo se selecciona entre sulfonato de cumeno, sulfonato de xileno, sulfonato de tolueno, lo más preferiblemente sulfonato de cumeno neutralizado con sodio. Cuando está presente, el hidrótropo se formula del 0,1 % al 5 % preferiblemente del 0,25 % al 3 %, lo más preferiblemente del 0,5 % al 2 % en peso de la composición detergente.

[0117] Modificador de la reología de pseudoplasticidad:

[0118] La composición según la invención puede además comprender un agente modificador de la reología, proporcionando al producto un perfil de reología pseudoplástico. La formulación con un polímero modificador de la reología puede mejorar la distribución del tamaño de partículas de la pulverización resultante, así como mitigar cualquier efecto de escozor de las gotículas de la pulverización. Preferiblemente, el agente modificador de la reología es un modificador de la reología polimérico no cristalino. Este modificador de la reología polimérico puede ser un polímero natural o sintético.

[0119] Los ejemplos de estructurantes poliméricos de derivados de manera natural para su uso en la presente invención incluyen: hidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa modificada de forma hidrófoba, carboximetilcelulosa, derivados de polisacáridos y mezclas de los mismos. Los derivados de polisacáridos incluyen, aunque no de forma limitativa, pectina, alginato, arabinogalactano (goma arábiga), carragenanos, goma karaya, goma tragacanto, goma gellan, goma xantana y goma guar. Los ejemplos de estructurantes poliméricos sintéticos de uso en la presente invención incluyen polímeros y copolímeros que comprenden policarboxilatos, poliacrilatos, poliuretanos, polivinilpirrolidona, polioles y derivados y mezclas de los mismos. Alternativamente, la composición de uso en la invención puede comprender un polímero de óxido de polietileno (PEO). Preferiblemente, la composición según la invención comprende un polímero modificador de la reología seleccionado de un polímero modificador de la reología de origen natural, lo más preferiblemente, goma xantana, un óxido de polietileno o las mezclas de los mismos.

[0120] Generalmente, el polímero modificador de la reología estará comprendido a un nivel de 0,001 % a 1 % en peso, alternativamente de 0,01 % a 0,5 % en peso, más alternativamente de 0,05 % a 0,25 % en peso de la composición.

[0121] Otros ingredientes:

[0122] Las composiciones de la presente invención pueden comprender una amina limpiadora tal como una amina limpiadora cíclica. El término “diamina cíclica” en la presente memoria abarca una única amina limpiadora y una mezcla de la misma. La amina se puede someter a protonación dependiendo del pH del medio de limpieza en el que se usa. Son especialmente preferidas para su uso en la presente memoria las diaminas cíclicas seleccionadas del grupo que consiste en 1,3-bis(metilamina)-ciclohexano, 2-metilciclohexano-1,3-diamina, 4-metilciclohexano-1,3-diamina y mezclas de los mismos. El 1,3-bis(metilamina)-ciclohexano es especialmente preferido para su uso en la presente memoria. También se prefieren para su uso en la presente memoria las mezclas de 2-metilciclohexano-1,3-diamina, 4-metilciclohexano-1,3-diamina. La composición también podría comprender agentes reguladores del pH y/o agentes tamponadores, tales como hidróxido sódico, alcanolaminas, incluidas monoetanolamina y sales inorgánicas de bicarbonato. La composición puede comprender otros componentes minoritarios seleccionados de conservantes, estabilizadores de UV, antioxidantes, perfumes, agentes colorantes y mezclas de los mismos.

[0123] Dispensador de pulverización:

[0124] El dispensador de pulverización comprende un depósito para alojar la composición de la invención y un medio de pulverización. Los dispensadores de pulverización adecuados incluyen dispositivos de bomba manual (a veces denominada “disparador”), dispositivos en lata a presión, dispositivos de pulverización electrostática, etc. Preferiblemente, el dispensador de pulverización no está presurizado y el medio de pulverización es del tipo de dispensado por disparador. El depósito es normalmente un recipiente tal como una botella, más típicamente una botella de plástico.

[0125] El producto limpiador de la invención incluye la composición de limpieza. La composición de limpieza es típicamente adecuada para pulverizar desde el dispensador de pulverización sobre la superficie del plato a tratar (“aplicación directa”). La composición forma preferiblemente una espuma en la superficie inmediatamente después de la aplicación sin requerir ninguna intervención física adicional (p. ej., frotamiento manual).

[0126] El dispensador de pulverización típicamente comprende una palanca de disparador que, una vez presionada, activa una bomba pequeña. El elemento móvil principal de la bomba es típicamente un pistón, alojado dentro de un cilindro, con el pistón presionando contra un resorte. Al apretar la palanca, el pistón es empujado hacia el cilindro y contra el resorte, comprimiendo el resorte y obligando a la composición contenida en la bomba a salir por una boquilla. Una vez que se suelta la palanca de disparador, el resorte empuja el pistón hacia atrás, expandiendo el área del cilindro y succionando la composición del depósito, típicamente a través de una válvula unidireccional, y rellenando la bomba. Esta bomba típicamente está unida a un tubo que extrae la composición del depósito a la bomba. El dispensador de pulverización puede comprender una válvula unidireccional adicional, situada entre la bomba y la boquilla.

[0127] La boquilla comprende un orificio a través del cual se dispensa la composición. La boquilla utiliza la energía cinética de la composición para descomponerla en gotículas a medida que pasa a través del orificio. Las boquillas adecuadas pueden ser lisas o conformadas, o comprender una cámara de turbulencia inmediatamente antes del orificio. Tales cámaras de turbulencia inducen un movimiento de fluido rotatorio hacia la composición, lo que provoca la turbulencia de la composición en la cámara de turbulencia. Se descarga una película desde el perímetro del orificio, lo que típicamente resulta en la dispensación de la composición desde el orificio en forma de gotículas más finas.

[0128] Dado que tales dispensadores de pulverización activados por disparador comprenden una bomba, la composición preferiblemente no está presurizada dentro del depósito y preferiblemente no comprende un propelente.

[0129] El dispensador de pulverización puede ser un pulverizador de precompresión que comprende un tampón presurizado para la composición y una válvula unidireccional activada por presión entre el tampón y la boquilla de pulverización. Tales pulverizadores de precompresión proporcionan una distribución de pulverización más uniforme y un tamaño de gotícula de pulverización más uniforme, ya que la composición se pulveriza a una presión más uniforme. Tales pulverizadores de precompresión incluyen el dispensador de pulverización Flairosol®, fabricado y comercializado por Afa Dispensing Group (Países Bajos) y los pulverizadores con disparador de precompresión descritos en las patentes US-2013/0112766 y US-2012/0048959.

[0130] Método de uso:

[0131] Los productos de limpieza, tal como se describen en la presente memoria, son particularmente adecuados para los métodos de limpieza de la vajilla que comprenden las etapas de: humedecer previamente opcionalmente la vajilla; pulverizar la composición de limpieza sobre la vajilla; frotar opcionalmente la vajilla; y aclarar la vajilla.

[0132] Los productos de limpieza descritos en la presente memoria son particularmente eficaces para desprender la suciedad, y especialmente la suciedad grasienta. Por lo tanto, especialmente para una suciedad ligera, frotar es opcional, y particularmente cuando la vajilla se deja durante al menos 15 segundos, preferiblemente al menos 30 segundos tras la etapa de rociado, antes de que finalice la etapa de enjuague.

[0133] Las etapas de fregar la vajilla y enjuagar la vajilla pueden tener lugar al menos parcialmente de forma simultánea, por ejemplo, fregando la vajilla con agua corriente o cuando la vajilla está sumergida en agua. La etapa de fregado puede durar entre 1 segundo y 30 segundos.

[0134] El presente método permite una limpieza más rápida y fácil de la vajilla cuando la vajilla está ligeramente sucia. Cuando la vajilla está muy sucia con manchas difíciles de alimentos, tal como suciedad cocinada, horneada o quemada, el presente método facilita la limpieza cuando la vajilla sucia se remoja con el producto de la invención en forma pura o diluida en agua, preferiblemente durante un período de 1 segundo a 30 segundos o más.

[0135] Métodos

[0136] A) Viscosidad:

[0137] El perfil de reología se mide con un reómetro “TA Instruments DHR1”, usando una geometría de cono y placa con una placa Peltier plana de acero y un diámetro de 60 mm, cono de 2,026° (TA instruments, número de serie: SN960912). El procedimiento de medición de la viscosidad incluye una etapa de acondicionamiento y una etapa de barrido a 20 °C. La etapa de acondicionamiento consiste en 10 segundos a cizallamiento cero a 20 °C, seguidos de 10 segundos de cizallamiento previo a 10 s<-1>a 20 °C, seguidos de 30 segundos a cizallamiento cero a 20 °C para que la muestra se equilibre. La etapa de barrido comprende un incremento logarítmico de la tasa de cizallamiento en etapas logarítmicas, desde 0,01 s-1 hasta 3000 s<-1>a 20 °C, con una tasa de captación de 10 puntos por década tomada en un período de muestreo de 15 s, después de un tiempo de equilibrio máximo de 200 segundos (determinado por el reómetro, basado en una tolerancia establecida del 3 %). Cuando se mide el adelgazamiento por cizallamiento de las composiciones de producto, la viscosidad a alto cizallamiento se define a una tasa de cizallamiento de 1000 s<-1>, y la viscosidad a bajo cizallamiento a una tasa de cizallamiento de 0,1 s<-1>. Para composiciones de producto newtonianas, se registra la tasa de cizallamiento a 1000 s<-1>. B) Estabilidad:

[0138] La composición líquida se almacena en viales de vidrio de 30 ml a una temperatura de 50 °C durante 1 día, después de lo cual se evalúa visualmente la estabilidad de las fases de la composición líquida.

[0139] C) Eliminación de grasa cristalina:

[0140] Para poder comparar el potencial de eliminación de grasa cristalina de una variedad de composiciones de ensayo, las composiciones de ensayo se pulverizan sobre sustratos sucios que comprenden la grasa cristalina, y el % de eliminación después de un ensayo de limpieza se evalúa mediante una puntuación visual, como se describe a continuación.

[0141] La suciedad grasosa cristalina que se usó comprendía una mezcla de CABF (grasa de vacuno promedio del consumidor, L2802405/200B3/E3) suministrada por: J&R Coordinating Services Inc., Ohio, Estados Unidos) y un tinte liposoluble añadido a un nivel del 0,05 % en peso (tinte EGN Oil Red: CAS: 4477-79-6, Sigma Aldrich Ref. 234117). La suciedad grasosa cristalina se preparó fundiendo la CABF en un horno a 50 °C hasta que se licuó totalmente, antes de mezclarla con el tinte. La CABF fundida, a una temperatura de 50 °C, se depositó sobre una baldosa esmaltada (baldosa esmaltada blanca, de 25 cm por 7 cm de tamaño, suministrada por Emaillerie Belge, Rue Saint-Denis 122, 1190 Forest, BE) homogéneamente sobre toda la superficie de la baldosa usando un rodillo de pintura de espuma sintética hasta que se depositó una cantidad de 0,65 g /- 0,05 g de CABF sobre la baldosa. La baldosa se deja 3 horas a 23 °C y una humedad relativa del 50 % antes de utilizarse en el ensayo.

[0142] Para cada composición de ensayo, el ensayo se repitió tres veces usando tres baldosas esmaltadas diferentes. Las tres baldosas se colocaron horizontalmente sobre una superficie. La solución del ensayo se pulverizó 6 veces durante un total de aproximadamente 5 segundos, cubriendo la mitad de la superficie de la baldosa, utilizando un pulverizador Flairosol<®>(suministrado por AFA) y se dejó actuar durante 4 minutos. A continuación, las baldosas se reposicionaron verticalmente y se pulverizaron 20 ml de agua desmineralizada dos veces sobre las baldosas para aclarar la espuma con una jeringa de 20 ml.

[0143] Las baldosas se fotografiaron con una cámara digital y, a continuación, se clasificaron visualmente en una escala de 0 a 5, sin cambios con una calificación de 0, y la eliminación completa de la grasa cristalina con una calificación de 5.

[0144] Ejemplos

[0145] La eficacia de eliminación de la grasa cristalina se evaluó para las composiciones de pulverizador de detergente líquido según la invención y las composiciones comparativas fuera del alcance de la invención.

[0146] En la Tabla 1, el Ejemplo de la invención 1 comprendía un sistema tensioactivo que consistía en alquilpoliglucósido C8 a C10, óxido de dimetilamina C12 a 14 como tensioactivo auxiliar y tensioactivo no iónico C6EO5, además de una combinación de un disolvente de la fórmula (I), éter n-butílico de tripropilenglicol y un disolvente de la fórmula (II), éter metílico de tripropilenglicol. La composición resultante era tanto estable como eficaz para eliminar las grasas cristalinas con poco o ningún frotado. El Ejemplo comparativo A era similar al Ejemplo 1 pero no comprendía un disolvente de la fórmula (II). Como tal, aunque la composición fue eficaz para eliminar la grasa cristalina, la composición no fue estable y se separó en fases. El Ejemplo comparativo B era similar al Ejemplo 1, pero comprendía etanol en lugar de un disolvente de la fórmula (II). Como tal, aunque la composición era estable, el disolvente de la fórmula (I) era menos eficaz en la composición para eliminar la grasa cristalina.

[0147] El Ejemplo de la invención 2 era similar al Ejemplo 1 pero tenía un pH de 7,0 en lugar de 11,2. Al comparar los resultados del Ejemplo de la invención 2 con los del Ejemplo de la invención 1, se puede observar que la eliminación de la grasa cristalina con poco o ningún frotado mejora a medida que la composición se formula para tener un pH más neutro. El Ejemplo comparativo C era similar al Ejemplo 2 pero no comprendía un disolvente de la fórmula (II). Como tal, aunque la composición fue eficaz para eliminar la grasa cristalina, la composición no fue estable y se separó en fases. El Ejemplo comparativo D era similar al Ejemplo 2, pero comprendía etanol en lugar de un disolvente de la fórmula (II). Como tal, aunque la composición era estable, el disolvente de la fórmula (I) era menos eficaz en la composición para eliminar la grasa cristalina.

[0148] La comparación de los resultados de los Ejemplos comparativos C y los del Ejemplo de la invención 2 muestra que el beneficio de la combinación de disolventes de la fórmula (I) y (II) también está presente a un pH inferior, donde los ingredientes tales como los perfumes son más estables desde el punto de vista químico y oloroso.

[0149] Tabla 1: Composiciones detergentes de pulverización líquidas de la invención y comparativas que comprenden niveles inferiores del sistema tensioactivo, comprendiendo el sistema tensioactivo un alquilpoliglucósido de longitud de cadena baja.

[0151]

[0153] En la Tabla 2, el Ejemplo de la invención 3 comprendía un sistema tensioactivo que consistía en alquilpoliglucósido C12 a C14, óxido de dimetilamina C12 a 14 como tensioactivo auxiliar y tensioactivo no iónico C6EO5, además de una combinación de un disolvente de la fórmula (I), éter n-butílico de tripropilenglicol y un disolvente de la fórmula (II), éter metílico de tripropilenglicol. La composición resultante era tanto estable como eficaz para eliminar las grasas cristalinas con poco o ningún frotado. El Ejemplo comparativo E era similar al Ejemplo 3 pero no comprendía un disolvente de la fórmula (II). Como tal, aunque la composición fue eficaz para eliminar la grasa cristalina, la composición no fue estable y se separó en fases. El Ejemplo comparativo F era similar al Ejemplo 1, pero comprendía etanol en lugar de un disolvente de la fórmula (II). Como tal, aunque la composición era estable, era menos eficaz para eliminar la grasa cristalina. El Ejemplo de la invención 4 era similar al Ejemplo 3 pero tenía un pH de 7,0 en lugar de 11,2. Al comparar los resultados del Ejemplo de la invención 4 con los del Ejemplo de la invención 3, se puede observar que la eliminación de la grasa cristalina con poco o ningún frotado mejora a medida que la composición se formula para tener un pH más neutro.

[0154] La comparación de los resultados de los Ejemplos comparativos G y H y los del Ejemplo de la invención 3 muestra que el beneficio de la combinación de disolventes de la fórmula (I) y (II) también está presente a un pH inferior. Los resultados de los Ejemplos de la invención 1 a 2 y 3 a 4 demuestran que el beneficio de una combinación de disolventes de la fórmula (I) y (II) está presente en un amplio intervalo de niveles de tensioactivo y cuando el sistema tensioactivo comprende alquilpoliglucósidos de diferentes longitudes de cadena.

[0155] Tabla 2: Composiciones detergentes de pulverización líquidas de la invención y comparativas que comprenden niveles superiores del sistema tensioactivo, comprendiendo el sistema tensioactivo un alquilpoliglucósido de longitud de cadena media.

[0157]

[0159] En la Tabla 3, el Ejemplo comparativo I y los Ejemplos de la invención 5 a 7 comprendían el mismo sistema tensioactivo y el mismo nivel del disolvente de glicol éter de la fórmula (I), con una relación de peso decreciente entre el disolvente de la fórmula (I) y el disolvente de la fórmula (II). Los resultados muestran que se logra una estabilidad mejorada cuando la relación de peso del disolvente de la fórmula (I) con respecto al disolvente de la fórmula (II) es inferior a 2,5 o inferior a 2,0.

[0160] Tabla 3: Composiciones detergentes líquidas de pulverización de la invención que comprenden diferentes relaciones de peso del disolvente (I) y (II).

[0162]

[0164] En la Tabla 4, los ejemplos comprendían tensioactivo aniónico a un nivel de más del 3,0 % en peso de la composición. Como tal, ambas composiciones eran comparativas. Los Ejemplos J y K muestran que las composiciones que comprenden niveles altos de tensioactivo aniónico ya proporcionan una buena estabilidad, y que en tales composiciones ricas en aniónicos no existe el problema de formular de manera estable los disolventes de glicol éter hidrófobos de la fórmula (I). Sin embargo, como se menciona en la presente memoria, la pulverización excesiva de tales composiciones tiene una mayor tendencia a causar irritación nasal y ocular.

[0165] Tabla 4: Composiciones detergentes de pulverización líquidos comparativas en donde el sistema tensioactivo comprende tensioactivo aniónico a un nivel de más del 3,0 % en peso de la composición y ningún alquilpoliglucósido.

[0167]

[0170] Los datos de la Tabla 4 demuestran que el desafío de estabilizar las composiciones líquidas que comprenden un disolvente de glicol éter de la fórmula (I) no está presente en las composiciones que comprenden niveles altos de tensioactivo aniónico.

[0171] No se debe entender que las dimensiones y los valores expuestos en la presente memoria estén estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En vez de eso, salvo que se indique lo contrario, se pretende que cada una de tales dimensiones signifique tanto el valor mencionado como un intervalo funcionalmente equivalente en torno a ese valor. Por ejemplo, una dimensión expuesta como “40 mm” se refiere a “aproximadamente 40 mm”.

Claims (15)

1. REIVINDICACIONES

1. Un producto de limpieza que comprende un dispensador de pulverización y una composición de limpieza, estando la composición alojada en el dispensador de pulverización y en donde la composición de limpieza comprende:

a. del 2 % al 20 % en peso de la composición de un sistema tensioactivo que comprende:

i. tensioactivo de alquilpoliglucósido;

ii. un tensioactivo auxiliar seleccionado de entre un tensioactivo anfótero, un tensioactivo de ion híbrido y mezclas de los mismos; y

iii. menos de aproximadamente el 3,0 % en peso de la composición de limpieza del tensioactivo aniónico; y b. disolvente de glicol éter, en donde el disolvente de glicol éter comprende:

i. un disolvente de glicol éter de la fórmula (I): R<1>O(R<2>O)<3>R<3>, en donde R<1>es un alquilo lineal o ramificado C4, C5 o C6 o un fenilo sustituido o no sustituido; R<2>es etilo o propilo; y R<3>es hidrógeno o metilo; y ii. un disolvente de glicol éter de la fórmula (II): R<4>O(R<5>O)<3>R<6>, en donde R<4>es metilo o etilo, R<5>es etilo o propilo; y R<6>es hidrógeno o metilo;

en donde la composición comprende del 1,0 % al 15 % en peso de la composición total de los disolventes de glicol éter, y la composición comprende el disolvente de glicol éter de la fórmula (I) y el disolvente de glicol éter de la fórmula (II) en una relación de peso inferior a 2,5:1.

2. El producto de limpieza según la reivindicación 1, en donde la composición comprende del 3 % al 15 %, preferiblemente del 3,5 % al 8,0 % en peso del mismo del sistema tensioactivo.

3. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición de limpieza comprende el alquilpoliglucósido a un nivel del 0,5 % al 7,5 %, preferiblemente del 1,0 % al 5,0 %, más preferiblemente del 1,5 % al 3,0 % en peso de la composición.

4. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el tensioactivo de alquilpoliglucósido comprende una cadena alquílica C8-C18, preferiblemente una cadena alquílica C10-C16, más preferiblemente una cadena alquílica C12-C14, y en donde el tensioactivo de alquilpoliglucósido tiene un grado de polimerización promedio en número de entre 0,1 a 3,0, preferiblemente de 1,0 a 2,0, más preferiblemente de 1,2 a 1,6.

5. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición de limpieza comprende el tensioactivo auxiliar a un nivel del 0,5 % al 7,5 %, preferiblemente del 1,0 % al 5,0 %, más preferiblemente del 1,5 % al 3,0 % en peso de la composición.

6. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el tensioactivo auxiliar es un tensioactivo anfótero seleccionado de entre el tensioactivo de óxido de amina, preferiblemente en donde el tensioactivo de óxido de amina se selecciona del grupo que consiste en: óxido de alquildimetilamina, óxido de alquil amido propil dimetilamina y mezclas de los mismos, más preferiblemente óxido de alquildimetilamina.

7. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el tensioactivo auxiliar es un tensioactivo de ion híbrido seleccionado de entre el tensioactivo de betaína, preferiblemente en donde el tensioactivo de betaína se selecciona del grupo que consiste en: cocamidopropil betaína, cocobetaínas, lauramidopropil betaína, laurilbetaína, miristil amidopropil betaína, miristil betaína y mezclas de las mismas, preferiblemente cocamidopropil betaína.

8. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el tensioactivo de alquilpoliglucósido y el tensioactivo auxiliar están presentes en una relación de peso de más que 10:1 a 1:10, preferiblemente de 5:1 a 1:5, más preferiblemente de 2:1 a 1:2.

9. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde en el disolvente de glicol éter de la fórmula (I):

a. R<1>es un C4 o C5 lineal o ramificado, preferiblemente C4 lineal o ramificado, más preferiblemente butilo lineal; b. R<2>es propilo, más preferiblemente isopropilo;

c. R<3>es hidrógeno.

10. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde en el disolvente de glicol éter de la fórmula (II):

a. R<4>es C1, preferiblemente metilo;

b. R<5>es propilo, más preferiblemente isopropilo;

c. R<6>es hidrógeno.

11. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende del 2,0 % al 10,0 %, preferiblemente del 4,5 % al 7,5 % en peso de la composición total de los disolventes de glicol éter.

12. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende el disolvente de glicol éter de la fórmula (I) y el disolvente de glicol éter de la fórmula (II) en una relación de peso de 1:1 a 2,25:1, preferiblemente de 1,25:1 a 2,0:1.

13. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el sistema tensioactivo y los disolventes de glicol éter están presentes en una relación de peso de 3:1 a 1:3, preferiblemente de 1,5:1 a 1:2, lo más preferiblemente de 1:1 a 1:1,5.

14. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el pH de la composición es mayor o igual a 6, preferiblemente de 6 a 12, más preferiblemente de 6,5 a 8,0, medido en estado puro a 20 °C.

15. El producto de limpieza según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende perfume, preferiblemente en donde el perfume comprende ingredientes de perfume seleccionados de entre: aceites esenciales, extractos florales, ésteres de perfume, perfumes de tipo aldehído, perfumes de tipo cetona y mezclas de los mismos.