ES3064131T3 - System and method for obtaining bodily function measurements using a mobile device - Google Patents

System and method for obtaining bodily function measurements using a mobile device

Info

Publication number
ES3064131T3
ES3064131T3 ES22197472T ES22197472T ES3064131T3 ES 3064131 T3 ES3064131 T3 ES 3064131T3 ES 22197472 T ES22197472 T ES 22197472T ES 22197472 T ES22197472 T ES 22197472T ES 3064131 T3 ES3064131 T3 ES 3064131T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
measurement
user
wearable device
electrode
ecg
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES22197472T
Other languages
English (en)
Inventor
Russel Allyn Martin
Leonid Sheynblat
Douglas Wayne Hoffman
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qualcomm Inc
Original Assignee
Qualcomm Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51866358&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES3064131(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US14/278,062 external-priority patent/US10478075B2/en
Application filed by Qualcomm Inc filed Critical Qualcomm Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES3064131T3 publication Critical patent/ES3064131T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/02028—Determining haemodynamic parameters not otherwise provided for, e.g. cardiac contractility or left ventricular ejection fraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/02108—Measuring pressure in heart or blood vessels from analysis of pulse wave characteristics
    • A61B5/02125—Measuring pressure in heart or blood vessels from analysis of pulse wave characteristics of pulse wave propagation time
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/024—Measuring pulse rate or heart rate
    • A61B5/02416—Measuring pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/026—Measuring blood flow
    • A61B5/0261—Measuring blood flow using optical means, e.g. infrared light
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
    • A61B5/053—Measuring electrical impedance or conductance of a portion of the body
    • A61B5/0537—Measuring body composition by impedance, e.g. tissue hydration or fat content
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/16—Devices for psychotechnics; Testing reaction times ; Devices for evaluating the psychological state
    • A61B5/165—Evaluating the state of mind, e.g. depression, anxiety
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • A61B5/332—Portable devices specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4869—Determining body composition
    • A61B5/4875—Hydration status, fluid retention of the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
    • A61B5/681—Wristwatch-type devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6824—Arm or wrist
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6887—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient mounted on external non-worn devices, e.g. non-medical devices
    • A61B5/6898—Portable consumer electronic devices, e.g. music players, telephones, tablet computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7278—Artificial waveform generation or derivation, e.g. synthesizing signals from measured signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient; User input means
    • A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient; User input means using visual displays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M21/00—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis
    • A61M21/02—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis for inducing sleep or relaxation, e.g. by direct nerve stimulation, hypnosis, analgesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M21/00—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis
    • A61M2021/0005—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus
    • A61M2021/0088—Other devices or methods to cause a change in the state of consciousness; Devices for producing or ending sleep by mechanical, optical, or acoustical means, e.g. for hypnosis by the use of a particular sense, or stimulus modulated by a simulated respiratory frequency

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Developmental Disabilities (AREA)
  • Educational Technology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Social Psychology (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Telephone Function (AREA)

Abstract

Se presentan métodos, sistemas, soportes legibles por computadora y aparatos para obtener al menos una medición de la función corporal. Un dispositivo móvil incluye una carcasa externa de tamaño adecuado para el usuario, un procesador integrado en dicha carcasa y varios sensores acoplados físicamente a ella. Los sensores están configurados para obtener una primera medición del volumen sanguíneo y una segunda medición de la actividad eléctrica cardíaca en respuesta a una acción del usuario. La presión arterial se determina a partir de ambas mediciones. Los sensores también incluyen electrodos, donde una parte del cuerpo del usuario, colocada entre ellos, completa un circuito y proporciona al menos una medición de la impedancia corporal. El nivel de hidratación se determina a partir de esta medición de impedancia. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN
[0002] Sistema y procedimiento para obtener mediciones de la función corporal usando un dispositivo móvil ANTECEDENTES
[0003] Los aspectos de la descripción se refieren a dispositivos móviles y, más en particular, a un sistema y a un procedimiento para obtener al menos una medición de la función corporal de un usuario que maneja un dispositivo móvil.
[0004] A menudo es deseable que un usuario sea consciente de sus mediciones de función corporal, lo que puede proporcionar medidas fisiológicas de estrés, medidas de hidratación y otras medidas de salud general. Se pueden usar medidas fisiológicas de estrés para comunicar a un usuario instrucciones con el fin de que modifique su comportamiento, por ejemplo, se tome un descanso, respire profundamente, etc. Las medidas de hidratación pueden ser usadas por deportistas o personas generalmente activas para garantizar que permanezcan hidratadas con el fin de mantener el rendimiento físico. Además, esta información puede ser útil para las personas que trabajan en ambientes cálidos o secos y deben mantener una hidratación adecuada. Además, esta información puede ser útil para las personas mayores cuya sensación de hidratación disminuye y son más propensas a deshidratarse. Por lo tanto, las mediciones importantes de la función corporal pueden incluir mediciones de la presión arterial y/o el estado de hidratación de un usuario.
[0005] La presión arterial de un usuario puede medirse usando un dispositivo de medición del pulso. Los dispositivos típicos de medición de pulso usan fotopletismografía (photoplethysmography, PPG) o electrocardiografía (ECG) para medir el pulso de un usuario. La presión arterial sistólica o la presión arterial diastólica de un usuario se pueden determinar usando una combinación de la PPG y el ECG usando una técnica conocida como tiempo de tránsito del pulso (Pulse Transit Time,PTT). La presión arterial sistólica, junto con otras entradas como la variabilidad de la frecuencia del pulso (Pulse Rate Variability, PRV) y la respuesta galvánica de la piel (Galvanic Skin Response, GSR) pueden ser útiles para determinar las medidas fisiológicas de estrés del usuario. Sin embargo, las soluciones de dispositivos móviles existentes para obtener mediciones de PPG y mediciones de ECG solo pueden obtener mediciones para uno u otro caso. Es decir, las soluciones de dispositivos móviles existentes solo pueden obtener una medición de PPG o una medición de ECG, pero no ambas.
[0006] El estado de hidratación de un usuario puede determinarse midiendo una cantidad total de agua corporal mediante el uso de un análisis de impedancia bioeléctrica (Bioelectric Impedance Analysis, BIA). Las mediciones de BIA suelen ser precisas y pueden situarse dentro de un intervalo de 200 ml con respecto al valor real cuando se realizan correctamente. Por lo general, las soluciones existentes para medir el BIA requieren equipo profesional en un entorno clínico. Además, los pocos dispositivos que existen para medir el BIA fuera de un entorno clínico no son muy móviles, por ejemplo, pueden no caber dentro del bolsillo de un usuario o integrarse en otro dispositivo que el usuario normalmente siempre tiene con él.
[0007] Por consiguiente, existe la necesidad de una solución móvil para obtener mediciones de PPG y ECG usadas para determinar la presión arterial de un usuario y para obtener una medición del contenido de agua corporal usada para determinar el estado de hidratación de un usuario.
[0008] Se llama la atención sobre el documento US 2009/216132 A1 relativo a un sistema para monitorizar la presión arterial. El sistema incluye un dispositivo de monitorización de la presión arterial portátil no invasivo sin manguito, un procesador configurado para procesar en tiempo real señales obtenidas por el dispositivo de presión arterial portátil para producir uno o más productos de procesamiento y un monitor portátil que tiene una pantalla que muestra en tiempo real uno o más de los productos de procesamiento. En el procedimiento de la invención, se obtiene una señal de presión arterial a partir de un dispositivo de monitorización de presión arterial portátil no invasivo sin manguito. Las señales obtenidas por el dispositivo portátil de presión arterial se procesan en tiempo real para producir uno o más productos de procesamiento que se muestran en tiempo real en una pantalla de un monitor portátil.
[0009] Se llama la atención adicional sobre el documento US 2010/076331 A1 relativo a un reloj de pulsera usado por un usuario para medir un ECG de tres derivaciones. El reloj de pulsera incluye tres electrodos colocados por separado en la parte frontal, a cada lado y en la parte posterior o correa del mismo. El reloj de pulsera incluye además un panel de electrodos que tiene el electrodo en la parte delantera o a cada lado del reloj, elementos sensores, detectores de presión, infrarrojo o impedancia, y circuitos. El panel de electrodos es capaz de detectar el contacto o la presión de los dedos para activar la medición de ECG. Mientras que el electrodo en la parte posterior del reloj entra en contacto con la mano que lleva el reloj, el electrodo y el panel de electrodos en la parte delantera o en cualquier lado del reloj se presionan con los dedos de la otra mano y el electrodo en la correa entra en contacto con el abdomen o la pierna izquierda simultáneamente, se puede medir el ECG de tres derivaciones. Los datos de ECG se pueden transmitir a un ordenador personal o de hospital mediante redes inalámbricas o memoria flash. Se llama la atención adicional sobre el documento US 2008/004904 A1 relativo a un sistema médico incluyendo una red; uno o más aparatos de recopilación de datos médicos acoplados a la red, transmitiendo cada aparato datos que se ajustan a un formato interoperable; y un servidor acoplado a la red para almacenar datos para cada individuo según el formato interoperable. BREVE RESUMEN
[0010] Se describen ciertas realizaciones para obtener al menos una medición de la función corporal de un usuario que maneja un dispositivo móvil.
[0011] En algunas realizaciones, un dispositivo móvil para obtener al menos una medición de la función corporal comprende un cuerpo exterior dimensionado para ser portátil para un usuario, un procesador contenido dentro del cuerpo exterior y una pluralidad de sensores acoplados físicamente al cuerpo exterior para obtener datos accesibles por el procesador. Uno o más sensores de los sensores están configurados para obtener una primera medición indicativa del volumen de sangre en respuesta a una acción del usuario, donde al menos uno de los sensores configurados para obtener la primera medición está contenido dentro de un botón de contacto acoplado al cuerpo exterior. Uno o más de los sensores están configurados para obtener una segunda medición indicativa de la actividad eléctrica del corazón en respuesta a la acción del usuario. El procesador está configurado para facilitar la generación de una medición de la presión arterial según la primera medición y la segunda medición.
[0012] En algunas realizaciones, el dispositivo móvil está configurado para realizar una función primaria y una función secundaria, y donde el procesador está configurado para facilitar la generación de la medición de la presión arterial como la función secundaria del dispositivo móvil.
[0013] En algunas realizaciones, la primera medición indicativa del volumen sanguíneo comprende una medición de fotopletismografía (photoplethysmography, PPG).
[0014] En algunas realizaciones, la segunda medición indicativa de la actividad eléctrica cardíaca comprende una medición de electrocardiografía (ECG).
[0015] En algunas realizaciones, el uno o más de los sensores están configurados para obtener la primera medición comprendiendo al menos un sensor de luz, y donde el dispositivo móvil comprende además al menos una fuente de luz y el al menos un sensor de luz mide la luz reflejada de la fuente de luz reflejada desde los vasos sanguíneos dentro de un usuario del dispositivo móvil para obtener la primera medición.
[0016] En algunas realizaciones, el al menos un sensor de luz incluye un diodo electroluminiscente (Light-Emitting Diode, LED) infrarrojo (IR).
[0017] En algunas realizaciones, el uno o más de los sensores están configurados para obtener la segunda medición indicativa de la actividad eléctrica del corazón comprendiendo al menos un primer electrodo y un segundo electrodo, y donde una parte de un usuario del cuerpo del dispositivo móvil completa un circuito entre el primer electrodo y el segundo electrodo.
[0018] En algunas realizaciones, el dispositivo móvil es un reloj.
[0019] En algunas realizaciones, el dispositivo móvil es un dispositivo de teléfono inteligente.
[0020] En algunas realizaciones, el procedimiento para obtener al menos una medición de la función corporal a través de un dispositivo móvil comprende la obtención, a través de una pluralidad de sensores acoplados físicamente a un cuerpo exterior del dispositivo móvil, de una primera medición indicativa del volumen sanguíneo en respuesta a una acción de usuario, donde al menos uno de los sensores está contenido dentro de un botón de contacto acoplado al cuerpo exterior. El procedimiento comprende además la obtención, a través de la pluralidad de sensores, de una segunda medición indicativa de la actividad eléctrica del corazón en respuesta a la acción de usuario. El procedimiento también comprende la facilitación, a través de un procesador del dispositivo móvil, de la generación de una medición de la presión arterial basándose en la primera medición y la segunda medición, donde el procesador está contenido dentro del cuerpo exterior del dispositivo móvil, con el cuerpo exterior dimensionado para ser portátil para el usuario.
[0021] En algunas realizaciones, un aparato para obtener al menos una medición de la función corporal comprende medios para obtener, a través de una pluralidad de sensores acoplados físicamente a un cuerpo exterior de un dispositivo móvil, una primera medición indicativa del volumen sanguíneo en respuesta a una acción de usuario, donde al menos uno de los sensores está contenido dentro de un botón de contacto acoplado al cuerpo exterior. El procedimiento comprende además medios para obtener, a través de la pluralidad de sensores, una segunda medición indicativa de la actividad eléctrica del corazón en respuesta a la acción de usuario. El procedimiento también comprende medios para facilitar, a través de un procesador del dispositivo móvil, la generación de una medición de la presión arterial basándose en la primera medición y la segunda medición, donde el procesador está contenido dentro del cuerpo exterior del dispositivo móvil, con el cuerpo exterior dimensionado para ser portátil para el usuario.
[0022] En algunas realizaciones, uno o más medios no transitorios legibles por ordenador almacenan instrucciones ejecutables por ordenador para obtener al menos una medición de la función corporal que, cuando se ejecutan, hacen que uno o más dispositivos informáticos incluidos en un dispositivo móvil obtengan, a través de una pluralidad de sensores acoplados físicamente a un cuerpo exterior del dispositivo móvil, una primera medición indicativa del volumen sanguíneo en respuesta a una acción del usuario, donde al menos uno de los sensores está contenido dentro de un botón de contacto acoplado al cuerpo exterior. Las instrucciones ejecutables por ordenador, cuando se ejecutan, hacen además que uno o más dispositivos informáticos incluidos en un dispositivo obtengan, a través de la pluralidad de sensores, una segunda medición indicativa de la actividad eléctrica cardíaca en respuesta a la acción del usuario. Las instrucciones ejecutables por ordenador, cuando se ejecutan, hacen además que los uno o más dispositivos informáticos incluidos en un dispositivo faciliten, a través de un procesador del dispositivo móvil, la generación de una medición de la presión arterial según la primera medición y la segunda medición, donde el procesador está contenido dentro del cuerpo exterior del dispositivo móvil, donde el cuerpo exterior está dimensionado para ser portátil para el usuario.
[0023] En algunas realizaciones, un dispositivo móvil para obtener al menos una medición de la función corporal comprende un cuerpo exterior dimensionado para ser portátil para un usuario, un procesador contenido dentro del cuerpo exterior y una pluralidad de sensores acoplados físicamente al cuerpo exterior para obtener datos accesibles por el procesador. La pluralidad de sensores comprende electrodos y una parte del cuerpo de un usuario colocada entre los electrodos completa un circuito y una medición para proporcionar al menos una medida de impedancia asociada con el cuerpo de usuario en respuesta a una acción de usuario. El procesador está configurado para facilitar la generación de una medición del nivel de hidratación basándose en la medida de impedancia.
[0024] En algunas realizaciones, el dispositivo móvil está configurado para realizar una función primaria y una función secundaria, y donde el procesador está configurado para facilitar la generación de la medición del nivel de hidratación como la función secundaria del dispositivo móvil.
[0025] En algunas realizaciones, al menos uno de los sensores está integrado en una superficie multifunción, donde la superficie multifunción está configurada para obtener simultáneamente la medición de impedancia y una entrada de usuario.
[0026] En algunas realizaciones, la superficie multifunción comprende metal de plata.
[0027] En algunas realizaciones, la superficie multifunción comprende óxido de estaño e indio (Indium Tin Oxide, ITO). En algunas realizaciones, el dispositivo móvil es un reloj.
[0028] En algunas realizaciones, el dispositivo móvil es un dispositivo de teléfono inteligente.
[0029] En algunas realizaciones, un procedimiento para obtener al menos una medición de la función corporal a través de un dispositivo móvil comprende la obtención, a través de una pluralidad de sensores comprendiendo electrodos y acoplados físicamente a un cuerpo exterior del dispositivo móvil, de una medición para proporcionar al menos una medida de impedancia asociada con el cuerpo de un usuario en respuesta a una acción de usuario, donde una parte del cuerpo de usuario colocada entre los electrodos completa un circuito. El procedimiento también comprende facilitar, mediante un procesador del dispositivo móvil, la generación de una medición del nivel de hidratación basándose en la medida de la impedancia, donde el procesador está contenido dentro del cuerpo exterior del dispositivo móvil, estando el cuerpo exterior dimensionado para ser portátil para el usuario.
[0030] En algunas realizaciones, un aparato para obtener al menos una medición de la función corporal a través de un dispositivo móvil comprende medios para obtener, a través de una pluralidad de sensores comprendiendo electrodos y acoplados físicamente a un cuerpo exterior del dispositivo móvil, una medición para proporcionar al menos una medida de impedancia asociada con el cuerpo de un usuario en respuesta a una acción de usuario, donde una parte del cuerpo de usuario colocada entre los electrodos completa un circuito. El aparato comprende además medios para facilitar, a través de un procesador del dispositivo móvil, la generación de una medición del nivel de hidratación basándose en la medida de impedancia, donde el procesador está contenido dentro del cuerpo exterior del dispositivo móvil, con el cuerpo exterior dimensionado para ser portátil para el usuario.
[0031] En algunas realizaciones, uno o más medios no transitorios legibles por ordenador almacenan instrucciones ejecutables por ordenador para obtener al menos una medición de la función corporal que, cuando se ejecutan, hacen que uno o más dispositivos informáticos incluidos en un dispositivo móvil obtengan, a través de una pluralidad de sensores comprendiendo electrodos y están físicamente acoplados a un cuerpo exterior del dispositivo móvil, una medición para proporcionar al menos una medida de impedancia asociada con el cuerpo de un usuario en respuesta a una acción del usuario, donde una parte del cuerpo del usuario colocada entre los electrodos completa un circuito. Las instrucciones ejecutables por ordenador, cuando se ejecutan, hacen además de que los uno o más dispositivos informáticos incluidos en un dispositivo faciliten, a través de un procesador del dispositivo móvil, la generación de una medición del nivel de hidratación según la medida de impedancia, donde el procesador está contenido dentro del cuerpo exterior del dispositivo móvil, donde el cuerpo exterior está dimensionado para ser portátil para el usuario.
[0032] BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
[0033] Se ilustran a modo de ejemplo los aspectos de la descripción. En las figuras adjuntas, los números de referencia similares indican elementos similares y:
[0034] la FIG. 1ilustra un dispositivo móvil configurado para obtener mediciones de PPG y ECG de un usuario, según algunas realizaciones;
[0035] la FIG.2ilustra un dispositivo de teléfono inteligente configurado para obtener mediciones de PPG y ECG de un usuario, según algunas realizaciones;
[0036] la FIG.3ilustra un dispositivo de reloj de pulsera configurado para obtener mediciones de PPG, ECG e impedancia de un usuario, según algunas realizaciones;
[0037] la FIG. 4Ailustra una vista en sección transversal del dispositivo de reloj de pulsera de la FIG. 3 y gráficas que muestran las mediciones obtenidas por el dispositivo de reloj de pulsera, según algunas realizaciones;
[0038] la FIG.4Bilustra una vista en sección transversal del dispositivo de reloj de pulsera de la FIG.3. donde el sensor para obtener la medición de PPG está contenido dentro de un botón de contacto del dispositivo de reloj de pulsera, según algunas realizaciones;
[0039] la FIG.4Cilustra una vista desde arriba del dispositivo de reloj de pulsera de la FIG.3 donde el sensor para obtener la medición de PPG está contenido dentro de un botón de contacto del dispositivo de reloj de pulsera, según algunas realizaciones;
[0040] la FIG.4Dilustra una gráfica que compara las mediciones de actividad cardíaca entre el sensor de PPG contenido en el botón de contacto y un sensor de PPG basado en la muñeca, según algunas realizaciones;
[0041] la FIG.5es un diagrama esquemático que ilustra un procedimiento obtención de mediciones de impedancia de un usuario, según algunas realizaciones;
[0042] la FIG.6es un diagrama esquemático de dos resistores y un condensador que representan la conducción a través del tejido, según algunas realizaciones;
[0043] la FIG.7es un diagrama de flujo que ilustra una pluralidad de métricas derivadas de una pluralidad de métricas de sensor, según algunas realizaciones;
[0044] la FIG. 8es un diagrama de flujo de un procedimiento ejemplar de obtención de al menos una medición de la función corporal;
[0045] la FIG. 9es otro diagrama de flujo de un procedimiento ejemplar de obtención de al menos una medición de la función corporal; y
[0046] la FIG.10ilustra un ejemplo de un sistema informático donde se pueden implementar una o más realizaciones. DESCRIPCIÓN DETALLADA
[0047] A continuación se describirán varias realizaciones ilustrativas con respecto a los dibujos adjuntos, que forman parte de las mismas. Si bien a continuación se describen realizaciones particulares, donde se pueden implementar uno o más aspectos de la descripción, se pueden usar otras realizaciones.
[0048] La FIG. 1ilustra un diagrama de bloques simplificado de un dispositivo móvil 100 que puede incorporar una o más realizaciones. El dispositivo móvil 100 incluye un procesador 110, un micrófono 120, una pantalla 130, un dispositivo de entrada 140, un altavoz 150, una memoria 160, una cámara 170, sensores 180, una fuente de luz 185 y un medio legible por ordenador 190.
[0049] El procesador 110 puede ser cualquier procesador de uso genérico accionable para llevar a cabo instrucciones en el dispositivo móvil 100. El procesador 110 está acoplado a otras unidades del dispositivo móvil 100 incluyendo el micrófono 120, la pantalla 130, el dispositivo de entrada 140, el altavoz 150, la memoria 160, la cámara 170, los sensores 180, la fuente de luz 185 y el medio legible por ordenador 190.
[0050] El micrófono 120 puede ser cualquier transductor o sensor acústico a eléctrico que convierta el sonido en una señal eléctrica. El micrófono 120 puede proporcionar funcionalidad para que un usuario del dispositivo móvil 100 grabe audio o emita órdenes de voz para el dispositivo móvil 100.
[0051] La pantalla 130 puede ser cualquier dispositivo que muestre información a un usuario. Los ejemplos pueden incluir una pantalla LCD, un monitor CRT o una pantalla de siete segmentos.
[0052] El dispositivo de entrada 140 puede ser cualquier dispositivo que acepte la entrada de un usuario. Los ejemplos pueden incluir un teclado, un teclado numérico o un ratón. En algunas realizaciones, el micrófono 120 también puede funcionar como un dispositivo de entrada 140.
[0053] El altavoz 150 puede ser cualquier dispositivo que emita sonido a un usuario. Los ejemplos pueden incluir un altavoz incorporado o cualquier otro dispositivo que produzca sonido en respuesta a una señal de audio eléctrica y/o señal o señales ultrasónicas.
[0054] La memoria 160 puede ser cualquier memoria magnética, electrónica u óptica. La memoria 160 incluye dos módulos de memoria, el módulo 1162 y el módulo 2164. Puede apreciarse que la memoria 160 puede incluir cualquier número de módulos de memoria. Un ejemplo de memoria 160 puede ser una memoria de acceso aleatorio dinámica (Dynamic Random Access Memory, DRAM).
[0055] La cámara 170 está configurada para capturar una o más imágenes a través de una lente ubicada en el cuerpo del dispositivo móvil 100. Las imágenes capturadas pueden ser imágenes fijas o imágenes de vídeo. La cámara 170 puede incluir un sensor de imagen CMOS para capturar las imágenes. Varias aplicaciones que se ejecutan en el procesador 110 pueden tener acceso a la cámara 170 para capturar imágenes. Se puede apreciar que la cámara 170 puede capturar imágenes continuamente sin que las imágenes se almacenen realmente dentro del dispositivo móvil 100. Las imágenes capturadas también pueden denominarse tramas de imagen.
[0056] Los sensores 180 pueden ser una pluralidad de sensores configurados para obtener datos accesibles por el procesador. Los sensores 180 también pueden estar acoplados físicamente al cuerpo exterior del dispositivo móvil 100. La pluralidad de sensores 180 puede incluir uno o más sensores de luz 182 y/o uno o más electrodos 184. Los sensores de luz 182 pueden configurarse para facilitar la medición de la luz reflejada desde la fuente de luz 185 (descrita a continuación) reflejada desde los vasos sanguíneos dentro de un usuario del dispositivo móvil 100 para obtener una medición de PPG indicativa del volumen sanguíneo del usuario. Una parte de un usuario del cuerpo del dispositivo móvil 100 puede completar un circuito entre un primer electrodo y un segundo electrodo, por ejemplo, cuando el usuario toca ambos electrodos 184. Los electrodos 184 pueden configurarse para facilitar la medición de la actividad eléctrica cardíaca del usuario para obtener una medición de ECG. Los electrodos 184 también pueden configurarse para facilitar la medición de la impedancia del usuario del dispositivo móvil 100 para obtener una medición del nivel.
[0057] La fuente de luz 185 puede ser cualquier fuente de luz configurada para emitir luz a través del cuerpo de un usuario. En algunas realizaciones, la fuente de luz 185 puede ser una fuente de luz LED. La luz emitida puede ser de una longitud de onda que puede atravesar partes del cuerpo de un usuario. Por ejemplo, la fuente de luz 185 puede emitir luz LED a través de la muñeca de un usuario. En algunas realizaciones, el dispositivo móvil 100 puede incluir múltiples fuentes de luz 185. La luz emitida desde la fuente de luz 185 puede reflejarse desde los vasos sanguíneos dentro del cuerpo del usuario y la luz reflejada puede medirse mediante uno o más sensores de luz 182 para obtener una medición de PPG, como se describió anteriormente. Se puede apreciar que la luz emitida puede ser de diferentes longitudes de onda dependiendo de diferentes longitudes de onda. Por ejemplo, diferentes longitudes de onda de luz pueden ser apropiadas para mejorar la señal, reducir el ruido, manejarse con los colores oscuros de la piel, medir el contenido de oxígeno de la sangre o penetrar a diferentes profundidades del cuerpo del usuario.
[0058] El medio legible por ordenador 190 puede ser cualquier medio de almacenamiento magnético, electrónico, óptico u otro medio legible por ordenador. El medio de almacenamiento legible por ordenador 190 incluye el módulo de medición de PPG 192, el módulo de medición de ECG 194, el módulo de medición de presión arterial 196, el módulo de medición de impedancia 198 y el módulo de medición del nivel de hidratación 199.
[0059] El módulo de medición de PPG 192 está configurado para, cuando es ejecutado por el procesador 110, obtener una medición de fotopletismografía (photoplethysmography, PPG). La medición de PPG puede ser una medición del volumen sanguíneo de un usuario que maneja el dispositivo móvil 100. La medición de PPG puede ser obtenida por el módulo de medición de PPG 192 en respuesta a una acción del usuario. El módulo de medición de PPG 192 puede interaccionar con la fuente de luz 185 y los sensores de luz 182 para obtener la medición de PPG. Tras la indicación por parte del usuario de una necesidad de una medición de PPG, el módulo de medición de PPG 192 puede dirigir la fuente de luz 185, o múltiples fuentes de luz, para emitir luz a través del cuerpo del usuario. Como se describió anteriormente, la luz emitida puede reflejarse o transmitirse a través de los vasos sanguíneos dentro del cuerpo del usuario y puede ser detectada por uno o más sensores de luz 182 dentro del dispositivo móvil 100. El módulo de medición de PPG 192 puede medir, mediante la interfaz con uno o más sensores de luz, la cantidad de luz reflejada o transmitida detectada por uno o más sensores de luz 182. El módulo de medición de PPG 192 puede determinar una medición de PPG que sea indicativa del volumen sanguíneo del usuario según la medición de la luz reflejada.
[0060] El módulo de medición de ECG 194 está configurado para, cuando es ejecutado por el procesador 110, obtener una medición de electrocardiografía (ECG). La medición de ECG puede ser una medición de la actividad eléctrica cardíaca de un usuario que maneja el dispositivo móvil 100. La medición de ECG puede ser obtenida por el módulo de medición de ECG 194 en respuesta a una acción del usuario. El módulo de medición de ECG 194 puede interaccionar con los electrodos 184 para obtener la medición de ECG. Tras la indicación por parte del usuario de la necesidad de una medición de ECG, el módulo de medición de ECG 194 puede interaccionar con los electrodos 184 para medir (suponiendo que el cuerpo del usuario completa un circuito entre los electrodos 184) el o los impulsos eléctricos generados por la polarización y despolarización del tejido cardíaco dentro del cuerpo del usuario. En algunas realizaciones, el o los impulsos eléctricos pueden ser generados por el latido del corazón del usuario. En algunas realizaciones, el módulo de medición de ECG 194 puede interaccionar con los electrodos 184 para medir el o los impulsos eléctricos automáticamente cuando el cuerpo del usuario completa un circuito entre los electrodos 184. El módulo de medición de ECG 194 puede determinar una medición de ECG basándose en el o los impulsos eléctricos medidos. Se puede apreciar que la medición de ECG se puede obtener usando dos o más cables de electrodo.
[0061] El módulo de medición de presión arterial 196 está configurado para, cuando es ejecutado por el procesador 110, generar una medición de presión arterial del usuario según la medición de PPG y la medición de ECG. Según el documento de Poon, C.C.Y.; Zhang, Y.T. "Cuff-less and Noninvasive Measurements of Arterial Blood Pressure by Pulse Transit Time", Engineering in Medicine and Biology 27th Annual Conference, 2005. IEEE, en las páginas: 1-4, el cálculo de la medición de la presión arterial basado en la medición de PPG y la medición de ECG es bien conocido en la técnica.
[0063] El módulo de medición de impedancia 198 está configurado para, cuando es ejecutado por el procesador 110, obtener una medición de impedancia. La medición de impedancia puede ser indicativa de un nivel de hidratación de un usuario que maneja el dispositivo móvil 100. La medición de impedancia puede ser obtenida por el módulo de medición de impedancia 198 en respuesta a una acción del usuario. En el módulo de medición de impedancia 198 puede interaccionar con los electrodos 184 con el fin de obtener la medición de impedancia. Tras la indicación por parte del usuario de la necesidad de una medición de impedancia, el módulo de medición de impedancia 198 puede interaccionar con los electrodos 184 para medir (suponiendo que el cuerpo del usuario completa un circuito entre los electrodos 184) la impedancia eléctrica a través del cuerpo del usuario. En algunas realizaciones, el módulo de medición de impedancia 198 puede interaccionar con los electrodos 184 para medir la impedancia eléctrica automáticamente cuando el cuerpo del usuario completa un circuito entre los electrodos 184.
[0065] El módulo de medición del nivel de hidratación 199 está configurado para, cuando es ejecutado por el procesador 110, obtener una medición del nivel de hidratación basándose en la medición de impedancia obtenida por el módulo de medición de impedancia 198. El módulo de medición del nivel de hidratación 199 puede determinar el nivel de hidratación a partir de la impedancia medida usando técnicas bien conocidas en la técnica.
[0067] Se puede apreciar que el cuerpo exterior del dispositivo móvil 100 puede estar dimensionado para ser portátil para un usuario. Puede apreciarse que el término "portátil" puede referirse a algo que puede transportarse o moverse fácilmente, y puede ser ligero y/o pequeño. En el contexto de realizaciones de la presente invención, el término portátil puede referirse a algo fácilmente transportable por el usuario o llevable por el usuario. Por ejemplo, el dispositivo móvil 100 puede ser un dispositivo de teléfono inteligente o un reloj que el usuario puede llevar puesto. Otros ejemplos de dispositivos portátiles incluyen una pantalla montada en la cabeza, una calculadora, un reproductor multimedia portátil, una cámara digital, un buscapersonas, un dispositivo de navegación personal, etc. Los ejemplos de dispositivos que no pueden considerarse portátiles incluyen un ordenador de escritorio, un teléfono tradicional, un televisor, electrodomésticos, etc. Se puede apreciar que las mediciones de la función corporal se pueden obtener a través del teléfono inteligente, el reloj o cualquier otro de los dispositivos mencionados.
[0069] La FIG.2ilustra un dispositivo de teléfono inteligente 210 configurado para obtener mediciones de PPG y ECG de un usuario, según algunas realizaciones. Se puede apreciar que el dispositivo de teléfono inteligente 210 es solo un ejemplo de un dispositivo móvil 100. El dispositivo de teléfono inteligente 210 puede incluir una pluralidad de contactos 220. En algunas realizaciones puede colocarse un único contacto 220 en cada extremo del dispositivo de teléfono inteligente 210. En otras realizaciones, una superficie frontal del dispositivo 250 del dispositivo de teléfono inteligente 210 puede incluir una capa de contacto incluyendo, por ejemplo, metal de plata u óxido de estaño e indio (Indium Tin Oxide, ITO). El dispositivo de teléfono inteligente 210 puede obtener mediciones de PPG y ECG del usuario 260. En algunas realizaciones, la superficie frontal del dispositivo 250 puede ser una pantalla táctil.
[0071] Por ejemplo, el usuario 260 puede sostener el dispositivo de teléfono inteligente 210 con la primera mano 240 tocando uno o más de los contactos 220 y con la segunda mano 230 tocando la superficie 250 frontal del dispositivo. Cuando el usuario 260 realiza esta acción, los contactos 220 y la capa de contacto de la superficie frontal 250 del dispositivo pueden completar un circuito a través del cuerpo del usuario 260. A continuación, el dispositivo de teléfono inteligente 210 puede medir un potencial eléctrico a través del circuito completo para determinar la medición de ECG. Se puede apreciar que la medición de ECG también se puede obtener sin que la primera mano 240 o la segunda mano 230 del usuario entren en contacto con la superficie frontal del dispositivo 250. Es decir, la primera mano 240 del usuario puede hacer contacto con un primer contacto lateral 220 y la segunda mano 230 del usuario puede hacer contacto con un segundo contacto lateral 220 para completar el circuito. Alternativamente, el usuario 260 puede hacer contacto con ambos contactos laterales 220 usando solo la primera mano 240 o la segunda mano 230 (ver a continuación para una medición de PPG o respuesta galvánica de la piel (Galvanic Skin Response, GSR)). Alternativamente, y no ilustrado en la FIG. 1, los sensores colocados y/o tocados en otras ubicaciones, por ejemplo, piernas, pies, tobillos, rodillas, codos, brazos, cuello, cabeza, etc., también podrían usarse para generar PPG, GSR y posiblemente ECG, dependiendo de la ubicación y del modo en que se hizo el contacto.
[0072] La superficie frontal del dispositivo 250 del dispositivo de teléfono inteligente 210 también puede obtener una medición de PPG del usuario 260 mediante el uso de una tecnología basada en óptica. Por ejemplo, cuando el usuario 260 toca la superficie frontal del dispositivo 250, una fuente de luz 185 puede iluminar la piel del usuario 260, uno o más sensores pueden medir el flujo sanguíneo a través de los capilares y, por lo tanto, determinar una frecuencia cardíaca (PPG) del usuario. Este proceso se describe en mayor detalle a continuación. En algunas realizaciones, la fuente de luz puede ser una fuente de luz dedicada que forma parte del dispositivo de teléfono inteligente 210.
[0073] Por consiguiente, al obtener las mediciones de PPG y ECG del usuario 260, se puede usar una técnica de PTT para determinar la presión arterial del usuario. El dispositivo de teléfono inteligente 210 puede entonces proporcionar información importante al usuario 260, basándose en la presión arterial determinada (descrita adicionalmente a continuación).
[0074] Además, el dispositivo de teléfono inteligente 210 puede obtener una medición de impedancia del usuario usando técnicas BIA. En algunas realizaciones, la medición de impedancia se puede obtener a través de la capa de contacto de la superficie frontal del dispositivo 250. El proceso de obtención de la medición de la impedancia se describe con más detalle a continuación.
[0075] Se puede apreciar que la superficie frontal del dispositivo 250 puede cumplir múltiples funciones. Es decir, la superficie frontal del dispositivo 250 se puede usar para obtener mediciones de ECG, PPG y/o impedancia como se describió anteriormente, y también se puede usar como un dispositivo de entrada de usuario. El usuario 260 puede usar la superficie frontal del dispositivo 250 para proporcionar entrada a las aplicaciones que se ejecutan en el dispositivo de teléfono inteligente 210. Cuando el usuario 260 desea obtener una medición de la función corporal usando la superficie frontal del dispositivo 250, el usuario 260 puede colocar el dispositivo de teléfono inteligente 210 en un modo de medición. Alternativamente, el dispositivo de teléfono inteligente 210 puede detectar automáticamente la intención del usuario de obtener una medición de la función corporal, por ejemplo, a partir de que el usuario 260 coloque el dedo en una ubicación particular en la superficie frontal del dispositivo 250 o toque la superficie frontal del dispositivo 250 durante un período de tiempo predeterminado. Alternativamente, el dispositivo de teléfono inteligente 210 puede analizar y almacenar regularmente las constantes vitales del usuario 260 en el curso normal de funcionamiento del usuario del dispositivo 210, sin que el usuario quiera o necesite un informe de constantes vitales particular en ese momento.
[0076] La FIG. 3ilustra un dispositivo de reloj de pulsera 310 configurado para obtener mediciones de PPG, ECG e impedancia de un usuario, según algunas realizaciones. El dispositivo de reloj de pulsera 310 ilustrado en la FIG.3 funciona de manera similar al dispositivo de teléfono inteligente 210 en la FIG. 2. Es decir, el dispositivo de reloj de pulsera 310 puede obtener mediciones de PPG, ECG e impedancia del usuario 260 a través de una pluralidad de contactos. En algunas realizaciones, uno o más contactos pueden colocarse en la parte inferior del dispositivo de reloj de pulsera 310, donde el contacto hace un contacto continuo con la muñeca del usuario 260 mientras el usuario 260 usa el dispositivo de reloj de pulsera 310.
[0077] El dispositivo de reloj de pulsera 310 también puede incluir un botón multifunción 320, que puede usarse para obtener una medición de la función corporal y también como un dispositivo de entrada de usuario. Por ejemplo, el botón multifunción 320 puede ser usado por el usuario 260 para establecer una fecha y/u hora para el dispositivo de reloj de pulsera 310. El botón multifunción puede tener un electrodo integrado en la superficie. El usuario 260 también puede usar el botón multifunción 320 para obtener una medición de ECG tocando el botón 320 para completar un circuito (por medio de los otros contactos) a través del cuerpo del usuario. En algunas realizaciones, el botón multifunción 320 puede integrarse en una pantalla táctil del dispositivo de reloj de pulsera 310.
[0078] Las mediciones de PPG e hidratación se pueden obtener de una manera similar a la descrita con respecto al dispositivo de teléfono inteligente de la FIG.2, por ejemplo, a través de los contactos en el dispositivo de reloj de pulsera 310. La medición de PPG también se puede obtener usando técnicas ópticas, como se describe a continuación.
[0079] El dispositivo de reloj de pulsera 310 puede diseñarse para ser portátil de tal manera que el usuario pueda usar fácilmente el dispositivo o llevarlo en su persona. En algunas realizaciones, el dispositivo de reloj de pulsera 310 puede realizar funciones cotidianas distintas a la obtención de mediciones de PPG, ECG e impedancia del usuario. Por ejemplo, el dispositivo de reloj de pulsera 310 puede proporcionar la hora actual, una función de cronómetro, una función de calendario, funciones de comunicación, etc. Las funciones de medición de PPG, ECG e impedancia pueden estar disponibles además de las otras funciones descritas en el dispositivo de reloj de pulsera 310.
[0080] La FIG.4A ilustra una vista en sección transversal 410 del dispositivo de reloj de pulsera 310 de la FIG.3 y gráficas 420, 430 y 440 que muestran las mediciones obtenidas por el dispositivo de reloj de pulsera, según algunas realizaciones. La vista en sección transversal 410 del dispositivo de reloj de pulsera 310 muestra un fotodetector 412, una pluralidad de diodos emisores de luz (Light-Emitting Diode, LED) 414 y una pluralidad de contactos de electrodos 416. Además, la vista en sección transversal 410 también ilustra partes de la muñeca de un usuario, por ejemplo, el hueso del radio 418 y el hueso del cúbito 419. En algunas realizaciones, la pluralidad de LED 414 pueden ser LED de infrarrojo (IR). Los LED IR pueden proporcionar ventajas al usuario, como no distraer al usuario del funcionamiento normal del dispositivo de reloj de pulsera 310 porque los LED IR no pueden emitir ninguna luz visible.
[0081] El dispositivo de reloj de pulsera 310 puede obtener mediciones de PPG del usuario mediante el uso de técnicas ópticas. Para obtener una medición de PPG, los LED 414 (normalmente colocados en la parte inferior del dispositivo de reloj de pulsera 310 y en la parte superior de la muñeca del usuario) pueden emitir una luz en la piel del usuario. La luz reflejada puede recibirse en el fotodetector 412. El volumen de sangre del usuario puede determinarse según la luz reflejada con respecto al tiempo. A partir de estos datos, se puede determinar la medición de PPG del usuario. En algunas realizaciones, la determinación del volumen sanguíneo del usuario se puede determinar a partir de un cambio en el volumen sanguíneo del usuario. Más específicamente, un cambio en el diámetro de los vasos sanguíneos que están siendo sondeados por los LED 414.
[0082] Además, la medición de ECG del usuario se puede obtener usando la pluralidad de contactos 416 como se describió anteriormente con respecto a la FIG.3. Se puede apreciar que en la realización del dispositivo de reloj de pulsera 310, la pluralidad de contactos 416 puede estar continuamente en contacto con la piel del usuario mientras el usuario está usando el dispositivo de reloj de pulsera 310 alrededor de la muñeca. El usuario puede entonces tocar, con la mano que no está usando el dispositivo de reloj de pulsera 310, otro contacto 416 que está situado en otra ubicación en el dispositivo de reloj de pulsera 310 para completar el circuito a través del cuerpo del usuario.
[0083] De manera similar, las mediciones de hidratación del usuario también se pueden obtener usando la pluralidad de contactos 416 y determinando la impedancia a través del cuerpo del usuario.
[0084] La gráfica 420 ilustra la intensidad de las reflexiones de luz obtenidas en el fotodetector 412 con respecto al tiempo. En este ejemplo, la duración entre cada pulso es de aproximadamente un segundo. A partir de esta gráfica se puede determinar la PPG del usuario.
[0085] La gráfica 430 muestra la variabilidad de la frecuencia cardíaca de un usuario comparando el ECG del usuario y la PPG del usuario. Como se muestra en la gráfica 440, el PTT se puede determinar tomando la diferencia entre un pico de un pulso de ECG y el punto de inflexión correspondiente (en el mismo intervalo de tiempo) del pulso de PPG. A continuación, el PTT puede usarse para determinar la presión arterial del usuario, que es bien conocida en la técnica,La FIG.4Bilustra una vista en sección transversal del dispositivo de reloj de pulsera 310 de la FIG.3, donde el sensor para obtener la medición de PPG está contenido dentro de un botón de contacto del dispositivo de reloj de pulsera, según algunas realizaciones. A diferencia del dispositivo de reloj de pulsera ilustrado en la FIG.4A, el dispositivo de reloj de pulsera 310 ilustrado en la FIG.4B contiene un sensor de PPG 470 dentro de un botón de contacto 460 en el dispositivo de reloj de pulsera 310. El usuario puede colocar el dedo sobre el botón de contacto 460 de tal manera que el sensor de PPG 470 pueda obtener la señal de PPG del dedo para determinar la medición de PPG. En algunas realizaciones, el sensor de PPG 470 puede ser un sensor óptico.
[0086] Se pueden obtener ciertas ventajas colocando el sensor de PPG 470 dentro del botón de contacto 460, incluyendo, entre otras, permitir una lectura más rápida y precisa de la señal de PPG con el dedo del usuario en lugar de con la muñeca del usuario. Esto puede dar como resultado una determinación más rápida del PTT del usuario. Se puede apreciar que el sensor de PPG 470 dentro del botón de contacto 460 puede proporcionar mejores resultados que la medición de PPG desde el brazo/muñeca debido a la vascularización del brazo asociada con la obtención de la medición de PPG desde el brazo. Es decir, las arterias cerca de la superficie del brazo donde se intenta obtener la medición pueden difuminar la señal debido al alto número de caminos por los que circula la nube de sangre. Sin embargo, en el dedo, normalmente una arteria discurre a lo largo del interior entre los dedos del usuario hasta la punta del dedo antes de expandirse en muchos capilares. Como tal, se puede obtener una señal clara del dedo.
[0087] En algunas realizaciones, el botón de contacto 460 puede ser un botón multifunción accionable para cumplir otras funciones del dispositivo de reloj de pulsera 310. Por ejemplo, el botón multifunción se puede usar para interaccionar con el dispositivo de reloj de pulsera 310 con el fin de establecer la hora, iniciar/detener un cronómetro o cualquier otra función normalmente disponible en un dispositivo de reloj de pulsera 310.
[0088] En la implementación de la FIG. 4B, el dispositivo de reloj de pulsera 310 también puede obtener una medición de ECG como se describe con respecto a la FIG. 4A, según algunas realizaciones. Es decir, la medición de ECG se puede obtener mediante el contacto eléctrico 416 en contacto con el brazo/muñeca del usuario y el botón de contacto 460 en contacto con el dedo del usuario, por lo que se completa el circuito. Ventajosamente, cuando el usuario toca con el dedo el botón de contacto 460, se pueden obtener tanto la medición de ECG como la medición de PPG.
[0089] La FIG.4Cilustra una vista desde arriba del dispositivo de reloj de pulsera de la FIG.3 donde el sensor para obtener la medición de PPG está contenido dentro de un botón de contacto del dispositivo de reloj de pulsera, según algunas realizaciones. La FIG. 4C ilustra la vista desde arriba del dispositivo de reloj de pulsera 310 descrita en la FIG. 4B. Como se ilustra en la figura, el sensor de PPG 470 está contenido dentro del botón de contacto 460. El contacto eléctrico 416 usado para obtener datos de medición de ECG puede estar ubicado en la parte inferior del dispositivo de reloj de pulsera 310.
[0090] En algunas realizaciones, el botón de contacto 460 puede tener una abertura de modo que la luz del sensor de PPG 470 pueda desplazarse a través de la abertura para obtener una medición óptica de PPG. En algunas realizaciones, el botón de contacto 460 puede estar hecho de un material que optimiza los electrodos metálicos, tal como acero inoxidable.
[0091] La FIG.4Dilustra una gráfica que muestra mediciones de actividad cardíaca obtenidas a partir de mediciones de PPG obtenidas en el dedo, según algunas realizaciones. La gráfica muestra una señal de electrocardiograma 480 y una señal de PPG 490 obtenida en el dedo de un hombre de 24 años. Se puede apreciar que la señal de PPG 490 no contiene mucho ruido y la señal es suave y/o redondeada. Debido a la mejor resolución de la señal de PPG 490 proporcionada al obtener la medición del dedo y no de la muñeca, otra información, como la actividad cardíaca, también puede beneficiarse de la mayor precisión. La información adicional que se puede determinar debido a la mejor resolución de la señal de PPG 490 puede incluir, pero no se limita a, presión arterial sistólica y una medida de la rigidez vascular.
[0092] La FIG. 5es un diagrama esquemático 500 de un procedimiento para obtener mediciones de impedancia de un usuario, según algunas realizaciones. El dispositivo móvil puede ser el dispositivo de teléfono inteligente descrito en la FIG.2, el dispositivo de reloj de pulsera descrito en la FIG.3 o cualquier otro dispositivo móvil. Como se describió anteriormente, la medición de impedancia del usuario se puede usar para determinar el nivel de hidratación del usuario usando técnicas de BIA. El cuerpo del usuario 510 funciona esencialmente como una red de capacitancia y resistencia en esta ilustración. Cuando el cuerpo del usuario 510 hace contacto con los puntos de contacto 530, un convertidor de impedancia 520 puede determinar el valor de impedancia a través del cuerpo del usuario 510. En este escenario, el cuerpo del usuario 510 puede actuar como un condensador. El valor de impedancia puede ser una función de la impedancia del tejido superficial y la impedancia del tejido profundo. A continuación, el valor de impedancia se puede usar para estimar el contenido total de agua corporal del cuerpo del usuario 510. Esta figura muestra la medición de la impedancia a través de una pierna, el torso y un brazo. El procedimiento funciona de la misma manera midiendo a través de los dos brazos y el pecho. En algunas realizaciones, el dispositivo móvil puede incluir componentes electrónicos sensibles a la fase para distinguir entre la resistencia eléctrica y la reactancia.
[0093] Al determinar el nivel de hidratación del usuario, el dispositivo móvil puede proporcionar una notificación al usuario. Los tipos de notificaciones se describen con más detalle con respecto a la FIG.7.
[0094] La FIG.6es un diagrama esquemático 600 de dos resistores y un condensador que representa la conducción a través del tejido, según algunas realizaciones. En la FIG.6, x<c>representa la capacitancia de las paredes celulares del usuario, R<(JCW)>representa la resistencia del agua corporal dentro de las células del usuario y R<(ECW)>representa la resistencia del agua corporal fuera de las células del usuario. El circuito mostrado en la FIG. 6 puede usarse como parte del diagrama esquemático de la FIG.5 para determinar el nivel de hidratación del usuario mediante la determinación de una impedancia eléctrica a través del cuerpo del usuario.
[0095] La FIG.7es un diagrama de flujo 700 que ilustra una pluralidad de métricas derivadas 720 a partir de una pluralidad de métricas de sensor 710, según algunas realizaciones. La pluralidad de métricas de sensor 710 puede incluir, pero no se limita a, medición de pulso de PPG, mediciones de acelerómetro, mediciones de impedancia biométrica de CA y mediciones de frecuencia cardíaca de ECG de 2 derivaciones. Estas métricas de sensor 710 se pueden obtener tomando mediciones a través del dispositivo móvil. Basándose en los datos de las métricas de sensor 710 se puede deducir una pluralidad de métricas derivadas 720. Estas métricas derivadas pueden incluir, pero no se limitan a, frecuencia cardíaca, variabilidad de la frecuencia cardíaca, cálculo del estrés, presión arterial y estado de hidratación. Por ejemplo, cuando se obtiene una medición de pulso de PPG, usando las técnicas descritas en esta invención, se puede determinar la frecuencia cardíaca y/o la variabilidad de la frecuencia cardíaca del usuario. La medición del pulso de PPG se puede combinar con una medición de la frecuencia cardíaca de ECG para determinar la presión arterial del usuario usando técnicas de PTT. Basándose en la presión arterial determinada, se puede determinar el nivel de estrés de un usuario. Si se determina que el usuario se encuentra en un alto nivel de estrés, el dispositivo móvil puede indicar al usuario que respire hondo, salga a caminar, se beba un vaso de agua, etc. Como se muestra, el nivel de estrés también se puede determinar a partir de los datos de GSR del usuario.
[0096] En otro ejemplo, cuando se obtiene una medición de impedancia bioeléctrica de CA, usando las técnicas descritas en esta invención, el estado de hidratación del usuario puede determinarse a partir de datos con respecto al agua corporal total del usuario. Si se determina que el estado de hidratación del usuario es bajo, el dispositivo móvil puede indicar al usuario que se beba un vaso de agua. Por otro lado, si se determina que el estado de hidratación del usuario es adecuado, el dispositivo móvil puede indicar al usuario que continúe con el buen trabajo.
[0097] En otro ejemplo, los cálculos de energía pueden determinarse según los datos del acelerómetro y del giroscopio obtenidos por el dispositivo móvil. Por ejemplo, si el usuario se está moviendo activamente, los datos del acelerómetro pueden indicar un alto nivel de movimiento y el dispositivo móvil puede determinar que el nivel de energía del usuario es alto. El dispositivo móvil puede indicar al usuario que continúe activo. En algunas realizaciones, el dispositivo móvil puede realizar un seguimiento del nivel de energía del usuario a lo largo del día y notificar al usuario sobre intervalos predeterminados para que se active con el fin de alcanzar una cantidad umbral de actividad para el día.
[0098] En algunas realizaciones, las mediciones del acelerómetro se pueden usar para determinar la frecuencia cardíaca y/o la variabilidad de la frecuencia cardíaca del usuario. Los mismos cálculos descritos anteriormente pueden determinarse/calcularse usando estas mediciones.
[0099] Se entiende que el orden o jerarquía específica de las etapas en los procedimientos descritos es una ilustración de estrategias ejemplares. Según las preferencias de diseño, se entiende que se puede reorganizar el orden o la jerarquía específica de las etapas en los procedimientos. Además, algunas etapas pueden combinarse u omitirse. El procedimiento adjunto reivindica elementos presentes de las diversas etapas en un orden de muestra, y no está destinado a limitarse al orden específico o jerarquía presentados.
[0100] La descripción anterior se proporciona para permitir que cualquier experto en la materia ponga en práctica los diversos aspectos descritos en esta invención. Diversas modificaciones a estos aspectos serán fácilmente evidentes para los expertos en la materia, y los principios genéricos definidos en esta invención pueden aplicarse a otros aspectos. Por otra parte, nada de lo descrito en esta invención está destinado a ser dedicado al público.
[0101] La FIG. 8es un diagrama de flujo 800 de un procedimiento ejemplar de obtención de al menos una medición de la función corporal. En el bloque 810, se obtiene una primera medición indicativa del volumen de sangre en respuesta a una acción del usuario. La primera medición se puede obtener a través de una pluralidad de sensores acoplados físicamente a un cuerpo exterior de un dispositivo móvil. En algunas realizaciones, la primera medición puede ser una medición de fotopletismografía (photoplethysmography,PPG).
[0102] En algunas realizaciones, la pluralidad de sensores puede incluir al menos un sensor de luz. El dispositivo móvil también puede incluir al menos una fuente de luz. La obtención de la primera medición puede incluir la medición, a través del al menos un sensor de luz, de la luz reflejada desde la fuente de luz reflejada desde los vasos sanguíneos en un usuario del dispositivo móvil. Por ejemplo, en la FIG.3, el reloj llevable obtiene una medición de PPG del usuario a través de los sensores de luz y la fuente de luz dentro del reloj llevable. La medición de PPG se puede obtener mediante el módulo de medición de PPG descrito en la FIG.1.
[0103] En el bloque 820, se obtiene una segunda medición indicativa de la actividad eléctrica cardíaca en respuesta a la acción del usuario. La segunda medición se puede obtener a través de la pluralidad de sensores. En algunas realizaciones, la segunda medición puede ser una medición de electrocardiografía (ECG).
[0104] En algunas realizaciones, la pluralidad de sensores puede incluir al menos un primer electrodo y un segundo electrodo. La obtención de la segunda medición puede incluir detectar la finalización de un circuito entre el primer electrodo y el segundo electrodo a través de una parte del cuerpo del usuario. Por ejemplo, en la FIG.3, el reloj llevable obtiene una medición de ECG del usuario a través de los electrodos ubicados en el cuerpo exterior del reloj llevable. La medición de ECG se puede obtener mediante el módulo de medición de ECG descrito en la FIG.1.
[0105] En el bloque 830, la generación de una medición de la presión arterial basada en la primera medición y la segunda medición se facilita a través de un procesador del dispositivo móvil. El procesador puede estar contenido dentro del cuerpo exterior del dispositivo móvil y el cuerpo exterior puede estar dimensionado para ser portátil para el usuario. En algunas realizaciones, el dispositivo móvil se puede configurar para realizar una función primaria y una función secundaria. Facilitar la generación de la medición de la presión arterial se puede realizar como la función secundaria del dispositivo móvil. Por ejemplo, en la FIG. 3, el reloj llevable puede facilitar la medición de la presión arterial del usuario según las mediciones de PPG y ECG obtenidas. La presión arterial puede determinarse mediante el módulo de medición de la presión arterial descrito en la FIG.1.
[0106] En algunas realizaciones, el dispositivo móvil es un reloj. Por ejemplo, en la FIG. 3, el dispositivo móvil es un reloj llevable. En otras realizaciones, el dispositivo móvil es un dispositivo de teléfono inteligente. Por ejemplo, en la FIG.
[0107] 2, el dispositivo móvil es un dispositivo de teléfono inteligente.
[0108] En algunas realizaciones, al menos uno de los sensores está integrado en una superficie multifunción, donde la superficie multifunción está configurada para obtener simultáneamente la primera medición o la segunda medición y una entrada de usuario. Por ejemplo, en la FIG. 2, el dispositivo de teléfono inteligente (también capaz de obtener mediciones de PPG y ECG similares a las del reloj llevable) incluye una superficie de pantalla táctil multifunción que facilita la entrada del usuario en el dispositivo de teléfono inteligente. En un ejemplo, la superficie multifunción puede incluir
[0109] En algunas realizaciones, el bloque 810 y el bloque 820 se pueden realizar mediante un primer dispositivo y el bloque 830 se puede realizar mediante un segundo dispositivo. Es decir, las medidas del volumen sanguíneo y la actividad eléctrica cardíaca se pueden realizar mediante un dispositivo separado de la generación de la medición de la presión arterial. Por ejemplo, la medida del volumen sanguíneo y la actividad eléctrica cardíaca se puede realizar a través de un dispositivo de comunicación llevado por el usuario, mientras que la generación de la medición de la presión arterial se puede realizar mediante un ordenador servidor que recibe las medidas del volumen sanguíneo y la actividad eléctrica cardíaca del dispositivo de comunicación. En algunas realizaciones, el ordenador servidor podría residir dentro de un sistema en la nube.
[0110] La FIG.9es otro diagrama de flujo 900 de un procedimiento ejemplar de obtención de al menos una medición de la función corporal. En el bloque 910 se obtiene una medición para proporcionar al menos una medida de impedancia asociada con el cuerpo del usuario en respuesta a una acción del usuario. En algunas realizaciones, la medición se puede obtener a través de una pluralidad de sensores comprendiendo electrodos que están físicamente acoplados a un cuerpo exterior del dispositivo móvil. En algunas realizaciones, una parte del cuerpo del usuario colocada entre los electrodos completa un circuito.
[0111] Por ejemplo, en la FIG.3, el reloj llevable obtiene una medición de impedancia del usuario a través de los electrodos ubicados en el cuerpo exterior del reloj llevable. La medición de impedancia se puede obtener mediante el módulo de medición de impedancia descrito en la FIG.1.
[0112] En el bloque 920, la generación de una medición del nivel de hidratación basada en la medida de la impedancia se facilita a través de un procesador del dispositivo móvil. En algunas realizaciones, el procesador está contenido dentro del cuerpo exterior del dispositivo móvil. En algunas realizaciones, el cuerpo exterior está dimensionado para ser portátil para el usuario.
[0113] En algunas realizaciones, el dispositivo móvil está configurado para realizar una función primaria y una función secundaria. En algunas realizaciones, el procesador está configurado para facilitar la generación de la medición del nivel de hidratación como función secundaria del dispositivo móvil. Por ejemplo, en la FIG.3, el reloj llevable puede facilitar la medición del nivel de hidratación del usuario según la medición de impedancia obtenida. El nivel de hidratación puede determinarse mediante el módulo de medición del nivel de hidratación descrito en la FIG.1. En algunas realizaciones, al menos uno de los sensores está integrado en una superficie multifunción. En algunas realizaciones, la superficie multifunción está configurada para obtener simultáneamente la medición de impedancia y una entrada de usuario. En algunas realizaciones, la superficie multifunción comprende óxido de estaño e indio (Indium Tin Oxide, ITO). En algunas realizaciones, la superficie multifunción comprende metal de plata. En algunas realizaciones, la superficie multifunción comprende una red de cables o un conductor transparente. Por ejemplo, en la FIG. 2, el dispositivo de teléfono inteligente (también capaz de obtener mediciones de impedancia similares al reloj llevable) incluye una superficie de pantalla táctil multifunción que facilita la entrada del usuario al dispositivo de teléfono inteligente.
[0114] En algunas realizaciones, el dispositivo móvil es un reloj. Por ejemplo, en la FIG. 3, el dispositivo móvil es un reloj llevable. En otras realizaciones, el dispositivo móvil es un dispositivo de teléfono inteligente. Por ejemplo, en la FIG.
[0115] 2, el dispositivo móvil es un dispositivo de teléfono inteligente.
[0116] En algunas realizaciones, el bloque 910 puede ser realizado por un primer dispositivo y el bloque 920 puede ser realizado por un segundo dispositivo. Es decir, la medida de la impedancia se puede realizar mediante un dispositivo separado de la generación de la medición del nivel de hidratación. Por ejemplo, la medida de la impedancia se puede realizar a través de un dispositivo de comunicación usado por el usuario, mientras que la generación del nivel de hidratación se puede realizar mediante un ordenador servidor que recibe la medida de la impedancia desde el dispositivo de comunicación. En algunas realizaciones, el ordenador servidor podría residir dentro de un sistema en la nube.
[0117] La FIG. 10 ilustra un ejemplo de un sistema informático donde se puede implementar una o más realizaciones. Un sistema informático como se ilustra en la FIG.10 puede incorporarse como parte del dispositivo computarizado descrito anteriormente. Por ejemplo, el sistema informático 1000 puede representar algunos de los componentes de una televisión, un dispositivo informático, un servidor, un escritorio, una estación de trabajo, un sistema de control o interacción en un automóvil, una tableta, un netbook o cualquier otro sistema informático adecuado. Un dispositivo informático puede ser cualquier dispositivo informático con un dispositivo de captura de imágenes o unidad sensorial de entrada y un dispositivo de salida del usuario. Un dispositivo de captura de imágenes o unidad sensorial de entrada puede ser un dispositivo de cámara. Un dispositivo de salida de usuario puede ser una unidad de visualización. Los ejemplos de un dispositivo informático incluyen, pero no se limitan a, consolas de videojuegos, tabletas, teléfonos inteligentes y cualquier otro dispositivo portátil. La FIG.10 proporciona una ilustración esquemática de una realización de un sistema informático 1000 que puede realizar los procedimientos proporcionados por otras diversas realizaciones, como se describe en esta invención, y/o puede funcionar como el sistema informático anfitrión, un quiosco/terminal remoto, un dispositivo de punto de venta, una interfaz telefónica o de navegación o multimedia en un automóvil, un dispositivo informático, un decodificador, un ordenador de mesa y/o un sistema informático. La FIG. 10 se entiende solo como una ilustración generalizada de diversos componentes, cualquiera o la totalidad de los cuales puede usarse según resulte apropiado, la FIG.10, por tanto, ilustra en sentido extenso cómo implementar los elementos individuales de un sistema de una manera relativamente separada o relativamente más integrada. En algunas realizaciones, los elementos del sistema informático 100 pueden usarse para implementar la funcionalidad del dispositivo móvil 100 en la FIG.1.
[0119] Se muestra que el sistema informático 1000 comprende elementos de hardware que pueden estar acoplados eléctricamente a través de un bus 1002 (o pueden estar en comunicación de otro modo, según resulte apropiado). Los elementos de hardware pueden incluir uno o más procesadores 1004, incluyendo sin limitación uno o más procesadores de uso genérico y/o uno o más procesadores de uso especial (tales como chips de procesamiento de señales digitales, procesadores de aceleración de gráficos y/o similares); uno o más dispositivos de entrada 1008, que pueden incluir sin limitación una o más cámaras, sensores, un ratón, un teclado, un micrófono configurado para detectar ultrasonidos u otros sonidos y/o similares; y uno o más dispositivos de salida 1010, que pueden incluir sin limitación una unidad de visualización tal como el dispositivo usado en realizaciones de la invención, una impresora y/o similares.
[0121] En algunas implementaciones de las realizaciones de la invención, diversos dispositivos de entrada 1008 y dispositivos de salida 1010 pueden estar integrados en interfaces tales como dispositivos de visualización, mesas, suelos, paredes y rejillas de ventanas. Además, los dispositivos de entrada 1008 y los dispositivos de salida 1010 acoplados a los procesadores pueden formar sistemas de seguimiento multidimensionales.
[0123] El sistema informático 1000 puede incluir además (y/o estar en comunicación con) uno o más dispositivos de almacenamiento no transitorios 1006, que pueden comprender, sin limitación, almacenamiento accesible local y/o en red, y/o pueden incluir, sin limitación, un disco duro, una matriz de unidades, un dispositivo de almacenamiento óptico, un dispositivo de almacenamiento de estado sólido tal como una memoria de acceso aleatorio (Random Access Memory, RAM) y/o una memoria de solo lectura (Read-Only Memory, ROM), que pueden ser programables, actualizables de forma instantánea y/o similares. Dichos dispositivos de almacenamiento pueden configurarse para implementar cualquier almacenamiento de datos apropiado, lo incluyendo sin limitación varios sistemas de archivos, estructuras de bases de datos y/o similares.
[0125] El sistema informático 1000 puede incluir también un subsistema de comunicaciones 1012, que puede incluir sin limitación un módem, una tarjeta de red (inalámbrica o por cable), un dispositivo de comunicación por infrarrojo, un dispositivo de comunicación inalámbrica y/o chipset (tal como un dispositivo Bluetooth<™>, un dispositivo 802.11, un dispositivo Wi-Fi, un dispositivo WiMax, instalaciones de comunicación celular, etc.), y/o similares. El subsistema de comunicaciones 1012 puede permitir intercambiar datos con una red, otros sistemas informáticos y/o cualquier otro dispositivo descrito en esta invención. En muchas realizaciones, el sistema informático 1000 comprenderá además una memoria de trabajo no transitoria 1018, que puede incluir un dispositivo RAM o ROM, como se describió anteriormente.
[0127] El sistema informático 1000 también puede comprender elementos de software, que se muestran actualmente ubicados dentro de la memoria de trabajo 1018, lo incluyendo un sistema operativo 1014, controladores de dispositivos, bibliotecas ejecutables y/u otro código, tal como uno o más programas de aplicación 1016, que pueden comprender programas informáticos proporcionados por diversas realizaciones, y/o puede diseñarse para implementar procedimientos, y/o configurar sistemas, proporcionados por otras realizaciones, como se describe en esta invención. Simplemente a modo de ejemplo, uno o más procedimientos descritos con respecto al o a los procedimientos expuestos anteriormente pueden implementarse como código y/o instrucciones ejecutables por un ordenador (y/o un procesador dentro de un ordenador); en un aspecto, entonces, dicho código y/o instrucciones pueden usarse para configurar y/o adaptar un ordenador de uso genérico (u otro dispositivo) para realizar una o más operaciones según los procedimientos descritos.
[0129] Un conjunto de estas instrucciones y/o código puede almacenarse en un medio de almacenamiento legible por ordenador, tal como el o los dispositivos de almacenamiento 1006 descritos anteriormente. En algunos casos, el medio de almacenamiento puede incorporarse dentro de un sistema informático, como el sistema informático 1000. En otras realizaciones, el medio de almacenamiento puede estar separado de un sistema informático (por ejemplo, un medio extraíble, como un disco compacto), y/o proporcionarse en un paquete de instalación, de manera que el medio de almacenamiento puede usarse para programar, configurar y/o adaptar un ordenador de uso genérico con las instrucciones/código almacenados en el mismo. Estas instrucciones pueden adoptar la forma de código ejecutable, que puede ser ejecutado por el sistema informático 1000, y/o pueden tomar la forma de código fuente y/o instalable, que, tras la compilación y/o la instalación en el sistema informático 1000 (por ejemplo, usando cualquiera de los diversos compiladores, programas de instalación, utilidades de compresión/descompresión, etc., disponibles en general), toman entonces la forma de código ejecutable.
[0130] Se pueden realizar variaciones sustanciales según requisitos específicos. Por ejemplo, podría usarse también hardware personalizado y/o podrían implementarse elementos particulares en hardware, software (incluyendo software portátil, tal como applets, etc.) o en ambos tipos. Además, puede emplearse una conexión a otros dispositivos informáticos tales como dispositivos de entrada/salida de red. En algunas realizaciones, uno o más elementos del sistema informático 1000 pueden omitirse o pueden implementarse por separado del sistema ilustrado. Por ejemplo, el procesador 1004 y/u otros elementos pueden implementarse por separado del dispositivo de entrada 1008. En una realización, el procesador está configurado para recibir imágenes de una o más cámaras que se implementan por separado. En algunas realizaciones se pueden incluir elementos además de los ilustrados en la FIG.10 en el sistema informático 1000.
[0132] Algunas realizaciones pueden emplear un sistema informático (tal como el sistema informático 1000) para realizar procedimientos según la descripción. Por ejemplo, algunos o todos los procedimientos de los procedimientos descritos pueden ser realizados por el sistema informático 1000 en respuesta al procesador 1004 que ejecuta una o más secuencias de una o más instrucciones (que podrían incorporarse en el sistema operativo 1014 y/u otro código, tal como un programa de aplicación 1016) contenido en la memoria de trabajo 1018. Dichas instrucciones se pueden leer en la memoria de trabajo 1018 desde otro medio legible por ordenador, como uno o más de los dispositivos de almacenamiento 1006. Simplemente a modo de ejemplo, la ejecución de las secuencias de instrucciones contenidas en la memoria de trabajo 1018 podría hacer que el o los procesadores 1004 realicen uno o más procedimientos de los procedimientos descritos en esta invención.
[0134] Los términos "medio legible por máquina" y "medio legible por ordenador", tal como se usan en esta invención, se refieren a cualquier medio que participe en el suministro de datos que hace que una máquina funcione de una manera específica. En algunas realizaciones implementadas usando el sistema informático 1000, varios medios legibles por ordenador podrían intervenir en el suministro de instrucciones/código al o a los procesadores 1004 para su ejecución y/o podrían usarse para almacenar y/o contener dichas instrucciones/código (por ejemplo, como señales). En muchas implementaciones, un medio legible por ordenador es un medio de almacenamiento físico y/o tangible. Dicho medio puede adoptar muchas formas, incluyendo, pero no se limitan a, medios no volátiles, medios volátiles y medios de transmisión. Los medios no volátiles incluyen, por ejemplo, discos ópticos y/o magnéticos, tales como el o los dispositivos de almacenamiento 1006. Los medios volátiles incluyen, sin limitación, una memoria dinámica, tal como la memoria de trabajo 1018. Los medios de transmisión incluyen, sin limitación, cables coaxiales, hilo de cobre y fibra óptica, incluidos los hilos que comprenden el bus 1002, así como los diversos componentes del subsistema de comunicaciones 1012 (y/o los medios mediante los cuales el subsistema de comunicaciones 1012 proporciona comunicación con otros dispositivos). Por lo tanto, los medios de transmisión también pueden adoptar la forma de ondas (incluidas, entre otras, ondas de radio, acústicas y/o de luz, como las generadas durante las comunicaciones de datos por ondas de radio e infrarrojas).
[0136] Las formas comunes de medios físicos y/o tangibles legibles por ordenador incluyen, por ejemplo, un disquete, un disco flexible, un disco duro, una cinta magnética o cualquier otro medio magnético, un CD-ROM, cualquier otro medio óptico, tarjetas perforadas, cinta de papel, cualquier otro medio físico con patrones de agujeros, una RAM, una PROM, una EPROM, una FLASH-EPROM, cualquier otro chip o cartucho de memoria, una onda portadora como se describe en lo sucesivo, o cualquier otro medio que pueda leer instrucciones y/o código.
[0138] Varias formas de medios legibles por ordenador pueden intervenir en el transporte de una o más secuencias de una o más instrucciones al procesador o procesadores 1004 para su ejecución. Simplemente a modo de ejemplo, las instrucciones pueden transportarse inicialmente en un disco magnético y/o un disco óptico de un ordenador remoto. Un ordenador remoto podría cargar las instrucciones en su memoria dinámica y enviar las instrucciones como señales a través de un medio de transmisión para ser recibidas y/o ejecutadas por el sistema informático 1000. Estas señales, que pueden estar en forma de señales electromagnéticas, señales acústicas, señales ópticas y/o similares, son todas ejemplos de ondas portadoras donde se pueden codificar instrucciones, según diversas realizaciones de la invención.
[0139] El subsistema de comunicaciones 1012 (y/o componentes del mismo) generalmente recibirá las señales, y el bus 1002 entonces podría transportar las señales (y/o los datos, instrucciones, etc., transportados por las señales) a la memoria de trabajo 1018, desde la cual el procesador o procesadores 1004 recuperan y ejecutan las instrucciones. Las instrucciones recibidas por la memoria de trabajo 1018 se pueden almacenar opcionalmente en un dispositivo de almacenamiento no transitorio 1006 antes o después de la ejecución por el procesador o procesadores 1004.
[0141] Los procedimientos, sistemas y dispositivos expuestos anteriormente son ejemplos.
[0143] Se ofrecen detalles específicos en la descripción para proporcionar una comprensión completa de las configuraciones de ejemplo (incluidas las implementaciones). Sin embargo, se pueden poner en práctica configuraciones sin estos detalles específicos. Por ejemplo, se han mostrado circuitos, procedimientos, algoritmos, estructuras y técnicas bien conocidos sin detalles innecesarios para evitar oscurecer las configuraciones. Esta descripción proporciona solo configuraciones de ejemplo. La descripción anterior de las configuraciones proporcionará a los expertos en la materia una descripción habilitante para implementar las técnicas descritas. Se podrán realizar diversos cambios en la función y disposición de los elementos sin alejarse del espíritu o alcance de la descripción.
[0144] Además, las configuraciones pueden describirse como un proceso que se representa como un diagrama de flujo o un diagrama de bloques. Aunque cada uno puede describir las operaciones como un procedimiento secuencial, muchas de las operaciones se pueden realizar en paralelo o simultáneamente. Además, el orden de las operaciones se puede reorganizar. Un proceso puede tener etapas adicionales no incluidas en la figura. Además, los ejemplos de los procedimientos se pueden implementar mediante hardware, software, firmware, middleware, microcódigo, lenguajes de descripción de hardware o cualquier combinación de los mismos. Cuando se implementan en software, firmware, middleware o microcódigo, el código de programa o los segmentos de código para realizar las tareas necesarias se pueden almacenar en un medio legible por ordenador no transitorio, como un medio de almacenamiento. Los procesadores pueden realizar las tareas descritas.
[0145] La invención se define por las reivindicaciones adjuntas.

Claims (15)

1. REIVINDICACIONES
1. Un dispositivo llevable (100, 310) para obtener al menos una medición de la función corporal, comprendiendo: un cuerpo exterior conformado como parte de un reloj de pulsera (100, 310) y configurado para poder ser llevado por un usuario (260) en la muñeca del usuario adyacente a una primera mano del usuario;
una pluralidad de sensores (180) acoplados físicamente al cuerpo exterior, comprendiendo un primer sensor de la pluralidad de sensores un primer electrodo (416) acoplado al cuerpo exterior, estando el primer electrodo colocado para entrar en contacto con la muñeca del usuario; y
un botón de contacto multifunción (460) comprendiendo un segundo electrodo (416) del primer sensor, donde el botón de contacto multifunción está acoplado al cuerpo exterior y colocado para entrar en contacto con un dedo o el pulgar de una segunda mano del usuario, siendo el botón de contacto multifunción capaz de (i) recibir una entrada de usuario para interaccionar con el dispositivo llevable, (ii) hacer pasar al dispositivo llevable de un curso normal de funcionamiento a un modo de medición e iniciar una medición de electrocardiograma, ECG, y (iii) hacer pasar al dispositivo llevable desde el curso normal de funcionamiento a un modo de medición e iniciar una medición de fotopletismografía, PPG, usando un segundo sensor (470, 412, 414) de la pluralidad de sensores, y está configurado para, basándose en un contacto, realizar (i), (ii), (iii), o una combinación de los mismos, donde el modo de medición se activa basándose en una interacción de usuario que indica un deseo de obtener una medición de la función corporal, y donde el curso normal de funcionamiento permite mediciones de ECG o PPG en segundo plano; y
un procesador (110) contenido dentro del cuerpo exterior y acoplado a la pluralidad de sensores, estando el procesador configurado para, en respuesta a la transición del dispositivo llevable en un modo de medición, obtener la medición de ECG basándose en señales recibidas del primer electrodo y el segundo electrodo o una medición de PPG basándose en señales recibidas del segundo sensor.
2. El dispositivo llevable según la reivindicación 1, donde el procesador configurado para obtener la medición de ECG comprende el procesador configurado para: medir los impulsos eléctricos recibidos por el primer electrodo y el segundo electrodo; y determinar la medición de ECG basándose en los impulsos eléctricos medidos.
3. El dispositivo llevable según la reivindicación 1, donde la entrada de usuario para interaccionar con el dispositivo llevable comprende el suministro de una entrada a una aplicación en el dispositivo llevable.
4. El dispositivo llevable según la reivindicación 1, donde la entrada de usuario para interaccionar con el dispositivo llevable comprende actividades no relacionadas con sensores.
5. El dispositivo llevable según la reivindicación 1, donde el primer electrodo está acoplado a una parte inferior del dispositivo llevable.
6. El dispositivo llevable según la reivindicación 1, donde el procesador está configurado para obtener que la medición de ECG se realice en respuesta al usuario en contacto con el primer electrodo y el segundo electrodo.
7. El dispositivo llevable según la reivindicación 1, donde el botón de contacto multifunción se usa además para obtener una medición del nivel de hidratación, estando el procesador configurado además para obtener la medición del nivel de hidratación basándose en las señales recibidas del primer electrodo y el segundo electrodo.
8. Un procedimiento para obtener al menos una medición de la función corporal a través de un dispositivo llevable (100, 310), comprendiendo:
recibir una entrada de usuario para colocar el dispositivo llevable en un modo de medición, comprendiendo el dispositivo llevable un botón de contacto multifunción (460) acoplado a un cuerpo exterior del dispositivo llevable, estando el cuerpo exterior conformado como parte de un reloj de pulsera (100, 310) y configurado para poder ser llevado por un usuario (260) en la muñeca del usuario adyacente a una primera mano del usuario, comprendiendo el dispositivo llevable además una pluralidad de sensores (180) acoplados físicamente al cuerpo exterior, comprendiendo un primer sensor de la pluralidad de sensores un primer electrodo (416) acoplado al cuerpo exterior, estando el primer electrodo colocado para entrar en contacto con la muñeca del usuario y comprendiendo el botón de contacto multifunción un segundo electrodo (416) del primer sensor, estando el botón de contacto multifunción colocado para entrar en contacto con un dedo o el pulgar de una segunda mano del usuario, siendo el botón de contacto multifunción capaz de (i) recibir una entrada de usuario para interaccionar con el dispositivo llevable, (ii) hacer pasar al dispositivo llevable de un curso normal de funcionamiento a un modo de medición e iniciar una medición de electrocardiograma, ECG, y (iii) hacer pasar al dispositivo llevable desde el curso normal de funcionamiento a un modo de medición e iniciar una medición de fotopletismografía, PPG, usando un segundo sensor (470, 412, 414) de la pluralidad de sensores, y está configurado para, basándose en un contacto, realizar (i), (ii), (iii), o una combinación de los mismos, donde el modo de medición se activa basándose en una interacción de usuario que indica un deseo de obtener una medición de la función corporal, y donde el curso normal de funcionamiento permite mediciones de ECG o PPG en segundo plano;
en el modo de medición:
recibir, por un procesador (110) del dispositivo llevable, de señales del primer electrodo y el segundo electrodo; recibir, por el procesador del dispositivo llevable, de señales de un segundo sensor de la pluralidad de sensores; y
obtener, por el procesador, de una medición de electrocardiografía, ECG, basándose en las señales recibidas del primer electrodo y el segundo electrodo y una medición de fotopletismografía, PPG, usando el segundo sensor.
9. El procedimiento según la reivindicación 8, donde la obtención de la medición de ECG comprende: medir los impulsos eléctricos recibidos por el primer electrodo y el segundo electrodo; y determinar la medición de ECG basándose en los impulsos eléctricos medidos.
10. El procedimiento según la reivindicación 8, comprendiendo además recibir una entrada de usuario adicional, a través del botón de contacto multifunción, en una aplicación en el dispositivo llevable.
11. El procedimiento según la reivindicación 8, donde la entrada de usuario para interaccionar con el dispositivo llevable comprende actividades no relacionadas con sensores.
12. El procedimiento según la reivindicación 8, donde el primer electrodo está acoplado a una parte inferior del dispositivo llevable.
13. El procedimiento según la reivindicación 8, comprendiendo además la obtención de la medición de ECG en respuesta al usuario en contacto con el primer electrodo y el segundo electrodo.
14. El procedimiento según la reivindicación 8, comprendiendo además la obtención de una medición del nivel de hidratación basándose en las señales recibidas del primer electrodo y el segundo electrodo.
15. Un medio legible por ordenador no transitorio comprendiendo instrucciones ejecutables por procesador configuradas para hacer que un procesador ejecute el procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 8 a 14.
ES22197472T 2013-10-25 2014-10-27 System and method for obtaining bodily function measurements using a mobile device Active ES3064131T3 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361895995P 2013-10-25 2013-10-25
US14/278,062 US10478075B2 (en) 2013-10-25 2014-05-15 System and method for obtaining bodily function measurements using a mobile device
US14/523,588 US10052035B2 (en) 2013-10-25 2014-10-24 System and method for obtaining bodily function measurements using a mobile device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES3064131T3 true ES3064131T3 (en) 2026-04-22

Family

ID=51866358

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES22197472T Active ES3064131T3 (en) 2013-10-25 2014-10-27 System and method for obtaining bodily function measurements using a mobile device

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10052035B2 (es)
EP (2) EP3060100B1 (es)
JP (4) JP6808486B2 (es)
KR (2) KR102773567B1 (es)
CN (2) CN113616170A (es)
ES (1) ES3064131T3 (es)
PL (1) PL4176799T3 (es)
WO (1) WO2015061783A1 (es)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO340311B1 (no) * 2013-02-22 2017-03-27 Idex Asa Integrert fingeravtrykksensor
NO20131423A1 (no) 2013-02-22 2014-08-25 Idex Asa Integrert fingeravtrykksensor
US10478075B2 (en) 2013-10-25 2019-11-19 Qualcomm Incorporated System and method for obtaining bodily function measurements using a mobile device
US9943237B2 (en) * 2013-12-04 2018-04-17 Welch Allyn, Inc. Analysis of direct and indirect heartbeat data variations
US10952682B2 (en) * 2015-07-19 2021-03-23 Sanmina Corporation System and method of a biosensor for detection of health parameters
US10932727B2 (en) * 2015-09-25 2021-03-02 Sanmina Corporation System and method for health monitoring including a user device and biosensor
US20170079591A1 (en) * 2015-09-21 2017-03-23 Qualcomm Incorporated System and method for obtaining vital measurements using a mobile device
US10398375B2 (en) * 2015-12-17 2019-09-03 Htc Corporation Wearable device and physiological information monitoring system and method
US11166674B2 (en) * 2015-12-29 2021-11-09 Samsung Electronics Co., Ltd. Wrist-type body composition measuring apparatus
CN105476607A (zh) * 2015-12-31 2016-04-13 中京宇通(北京)科技有限公司 一种人体体征动态监测手表
KR102464916B1 (ko) 2016-02-01 2022-11-08 삼성전자주식회사 반지형 웨어러블 기기
KR102415495B1 (ko) * 2016-03-22 2022-07-01 파워닷 인코포레이티드 컴팩트한 근육 자극기
KR20170114615A (ko) * 2016-04-05 2017-10-16 엘지전자 주식회사 이동 단말기 및 이의 제어방법
CN105943005B (zh) * 2016-06-01 2019-08-06 合肥芯福传感器技术有限公司 基于光电绿光脉搏与心电图混合的无创血压检测装置
US10335045B2 (en) 2016-06-24 2019-07-02 Universita Degli Studi Di Trento Self-adaptive matrix completion for heart rate estimation from face videos under realistic conditions
US11064893B2 (en) 2016-07-20 2021-07-20 Samsung Electronics Co., Ltd. Real time authentication based on blood flow parameters
US20190175031A1 (en) * 2016-08-05 2019-06-13 Indian Institute Of Technology Bombay Hand-based blood pressure measurement system, apparatus and method
KR20180020594A (ko) * 2016-08-19 2018-02-28 주식회사 현대아이티 생체정보 연동형 스마트보드 시스템 및 그 방법
KR102655671B1 (ko) * 2016-10-12 2024-04-05 삼성전자주식회사 생체정보 추정 장치 및 방법
WO2018126426A1 (zh) * 2017-01-06 2018-07-12 深圳市鑫龙上通讯科技有限公司 一种固定电极式监测心电及血压的智能手表
DE102017204491A1 (de) * 2017-03-17 2018-09-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren und Vorrichtung zum Ermitteln eines Hautfeuchtigkeitsgehalts
US11317814B2 (en) * 2017-06-27 2022-05-03 Beijing Shunyuan Kaihua Technology Limited Systems and methods for collecting physiological information of a user
US20190038142A1 (en) * 2017-08-02 2019-02-07 Osram Opto Semiconductors Gmbh Optical sensor device and electric device comprising an optical sensor device
JP2019048009A (ja) 2017-09-12 2019-03-28 オムロンヘルスケア株式会社 血圧推定装置
CN107704748B (zh) * 2017-11-27 2021-02-19 广东乐心医疗电子股份有限公司 用户的识别方法、装置及人体秤
US10874305B2 (en) 2018-01-15 2020-12-29 Microsoft Technology Licensing, Llc Sensor device
US11357981B2 (en) 2018-03-01 2022-06-14 Adventus Ventures, Llc Systems and methods for controlling blood pressure
JP7230369B2 (ja) * 2018-08-22 2023-03-01 オムロンヘルスケア株式会社 測定装置、測定方法及び測定プログラム
US10817047B2 (en) * 2018-09-19 2020-10-27 XRSpace CO., LTD. Tracking system and tacking method using the same
WO2020126337A2 (en) * 2018-12-21 2020-06-25 Ams Ag Integrated biosensing systems
KR102846800B1 (ko) * 2019-01-25 2025-08-13 삼성전자주식회사 Ppg 신호 전처리 방법 및 장치
WO2020158989A1 (ko) * 2019-01-29 2020-08-06 주식회사 인바디 생체 임피던스 측정 장치 및 그 동작 방법
KR102817693B1 (ko) 2019-07-24 2025-06-05 삼성전자주식회사 터치펜, 전자 장치, 생체 정보 측정 장치 및 방법
CN110621060A (zh) * 2019-09-29 2019-12-27 芯海科技(深圳)股份有限公司 一种电子设备及其控制方法、控制装置及存储介质
EP4106622A4 (en) * 2020-03-20 2024-03-20 Georgia Tech Research Corporation METHODS AND SYSTEMS FOR NON-INVASIVE CUFF-FREE BLOOD PRESSURE MONITORING
KR20220053364A (ko) 2020-10-22 2022-04-29 삼성전자주식회사 생체 정보 측정을 위한 웨어러블 디바이스 및 방법
CN121941445A (zh) * 2023-08-22 2026-04-28 锐威生物传感公司 生物识别信号管理装置及方法
CN120678403A (zh) * 2024-03-20 2025-09-23 华为技术有限公司 一种血压测量方法、电子设备及存储介质

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH612584A5 (en) * 1977-11-01 1979-08-15 Willy Mueller Hand unit for measuring the pulse rate
JPS60103936A (ja) * 1983-11-11 1985-06-08 セイコーインスツルメンツ株式会社 心電位記録装置
JPS63186623A (ja) * 1987-01-27 1988-08-02 松下電工株式会社 心拍計
JP2746649B2 (ja) * 1989-05-09 1998-05-06 シチズン時計株式会社 精神の緊張状態を表示する電子腕時計
JP3028601B2 (ja) * 1990-11-30 2000-04-04 カシオ計算機株式会社 腕時計型血圧データ表示装置
JPH0483303U (es) * 1990-11-30 1992-07-20
JPH04276235A (ja) * 1991-03-04 1992-10-01 Casio Comput Co Ltd 信号検出装置
JPH06289168A (ja) * 1993-04-01 1994-10-18 Casio Comput Co Ltd 腕時計
JP2979933B2 (ja) * 1993-08-03 1999-11-22 セイコーエプソン株式会社 脈波解析装置
JPH0788090A (ja) * 1993-09-24 1995-04-04 Casio Comput Co Ltd システム血圧計
JP3496255B2 (ja) * 1993-10-25 2004-02-09 カシオ計算機株式会社 心電波検出装置
JPH07194562A (ja) * 1993-12-28 1995-08-01 Casio Comput Co Ltd 心電波測定装置
JP4012302B2 (ja) * 1998-03-04 2007-11-21 大和製衡株式会社 体内脂肪計
JP3975000B2 (ja) * 1998-04-24 2007-09-12 大和製衡株式会社 体脂肪計
JPH11318845A (ja) * 1998-05-14 1999-11-24 Ya Man Ltd 体内水分量推計装置
JP2001178692A (ja) * 1999-12-27 2001-07-03 Omi Yoshiro 入院患畜の遠隔監視装置
JP4419261B2 (ja) * 2000-03-23 2010-02-24 株式会社デンソー 動脈硬化診断装置
JP2002165768A (ja) * 2000-12-04 2002-06-11 Casio Comput Co Ltd 腕装着型測定装置
JP3785529B2 (ja) 2000-12-06 2006-06-14 カシオ計算機株式会社 血圧測定システム及び血圧値演算装置
ES2429364T3 (es) * 2001-08-06 2013-11-14 Bodymedia, Inc. Aparato para monitorizar la salud, el bienestar y la forma física
US20030107487A1 (en) * 2001-12-10 2003-06-12 Ronen Korman Method and device for measuring physiological parameters at the wrist
JP4055466B2 (ja) * 2002-05-14 2008-03-05 松下電器産業株式会社 身体組成検出装置
JP2004081285A (ja) 2002-08-23 2004-03-18 Citizen Watch Co Ltd 携帯型血圧測定装置
DK1551282T3 (en) * 2002-10-09 2016-02-22 Bodymedia Inc DEVICE FOR RECEIVING, RECEIVING, DETERMINING AND DISPLAYING PHYSIOLOGICAL AND CONTEXTUAL INFORMATION ON A HUMAN
JP4360845B2 (ja) * 2003-06-18 2009-11-11 セイコーインスツル株式会社 個人認証装置
CN100518630C (zh) * 2004-05-08 2009-07-29 香港中文大学 指环式生理信息监测装置
WO2006018833A2 (en) * 2004-08-16 2006-02-23 Tadiran Spectralink Ltd. A wearable device, system and method for measuring a pulse while a user is in motion
JP2006061494A (ja) * 2004-08-27 2006-03-09 Omron Healthcare Co Ltd 携帯型心電計
US9820658B2 (en) * 2006-06-30 2017-11-21 Bao Q. Tran Systems and methods for providing interoperability among healthcare devices
TWI270364B (en) 2004-12-09 2007-01-11 Dailycare Biomedical Inc Integrated biosignal measuring apparatus
CN2843337Y (zh) * 2005-02-04 2006-12-06 周常安 穿戴式生理信号测量及传输/接收系统
EP1863381A4 (en) * 2005-03-21 2009-09-09 Health Smart Ltd SYSTEM FOR CONTINUOUS BLOOD PRESSURE MONITORING
JP4645259B2 (ja) * 2005-03-25 2011-03-09 株式会社デンソー 血圧測定装置
KR100745673B1 (ko) * 2005-12-05 2007-08-02 한국전자통신연구원 생체지수 측정장치 및 방법
JP2007195690A (ja) * 2006-01-25 2007-08-09 Matsushita Electric Works Ltd 携帯型心電計測装置
JP2007236917A (ja) * 2006-02-08 2007-09-20 Seiko Instruments Inc 運動計測装置
JP4953235B2 (ja) * 2006-09-25 2012-06-13 セイコーインスツル株式会社 認証装置、及び認証方法
JP2008167933A (ja) * 2007-01-11 2008-07-24 Terumo Corp 状態監視装置および情報処理方法
JP2008183205A (ja) 2007-01-30 2008-08-14 Aisin Seiki Co Ltd 体調管理システム
KR20080090194A (ko) * 2007-04-04 2008-10-08 엘지전자 주식회사 혈압 검출 방법 및 그 장치
WO2008154643A1 (en) 2007-06-12 2008-12-18 Triage Wireless, Inc. Vital sign monitor for measuring blood pressure using optical, electrical, and pressure waveforms
EP2203114B1 (de) * 2007-09-07 2011-11-16 Flore, Ingo Medizinische messvorrichtung zur bioelektrischen impedanzmessung
WO2009036316A1 (en) * 2007-09-14 2009-03-19 Corventis, Inc. Energy management, tracking and security for adherent patient monitor
WO2009043028A2 (en) 2007-09-28 2009-04-02 Tiax Llc Measurement of physiological signals
KR101007354B1 (ko) * 2008-08-25 2011-01-13 한국전자통신연구원 혈압 측정 장치 및 방법
US7894888B2 (en) * 2008-09-24 2011-02-22 Chang Gung University Device and method for measuring three-lead ECG in a wristwatch
KR20100048359A (ko) 2008-10-31 2010-05-11 주식회사 메디슨 초음파 영상과 함께 부가 정보를 제공하는 초음파 시스템
TWI425934B (zh) 2008-12-23 2014-02-11 Ind Tech Res Inst 生理信號量測模組及方法
EP3357419A1 (en) * 2009-02-25 2018-08-08 Valencell, Inc. Light-guiding devices and monitoring devices incorporating same
CN102368949B (zh) * 2009-04-02 2014-02-19 株式会社村田制作所 心电信号检测装置
WO2010125705A1 (ja) * 2009-04-30 2010-11-04 株式会社村田製作所 生体センサ装置
US8672854B2 (en) * 2009-05-20 2014-03-18 Sotera Wireless, Inc. System for calibrating a PTT-based blood pressure measurement using arm height
AU2010293013A1 (en) * 2009-09-14 2012-05-10 Naresh Chandra Bhavaraju System utilizing physiological monitoring and electronic media for health improvement
US10420476B2 (en) 2009-09-15 2019-09-24 Sotera Wireless, Inc. Body-worn vital sign monitor
US10806351B2 (en) * 2009-09-15 2020-10-20 Sotera Wireless, Inc. Body-worn vital sign monitor
US20110319786A1 (en) 2009-11-20 2011-12-29 Rebello Keith J Apparatus and Method for Measuring Physiological Functions
US9451887B2 (en) 2010-03-31 2016-09-27 Nellcor Puritan Bennett Ireland Systems and methods for measuring electromechanical delay of the heart
US8509882B2 (en) 2010-06-08 2013-08-13 Alivecor, Inc. Heart monitoring system usable with a smartphone or computer
JP5745265B2 (ja) * 2010-12-22 2015-07-08 株式会社ソニー・コンピュータエンタテインメント 信号処理装置、タッチパネルユニット、情報処理装置および信号処理方法
US8761853B2 (en) 2011-01-20 2014-06-24 Nitto Denko Corporation Devices and methods for non-invasive optical physiological measurements
US8478403B2 (en) * 2011-02-23 2013-07-02 Pacesetter, Inc. Implantable systems and methods for use therewith for monitoring and modifying arterial blood pressure without requiring an intravascular pressure transducer
TWI474803B (zh) 2011-03-24 2015-03-01 緯創資通股份有限公司 心電訊號感測模組、裝置及可與其組裝結合之電腦
WO2012140559A1 (en) * 2011-04-11 2012-10-18 Medic4All Ag Pulse oximetry measurement triggering ecg measurement
ES2513666T3 (es) 2011-04-14 2014-10-27 Koninklijke Philips N.V. Dispositivo y método de medición del estrés
US8622899B2 (en) * 2011-05-13 2014-01-07 Fujitsu Limited Continuous monitoring of stress using self-reported psychological or behavioral data
US9089270B2 (en) * 2011-06-29 2015-07-28 Lg Electronics Inc. Terminal and control method thereof
KR101883964B1 (ko) * 2011-11-21 2018-08-31 엘지전자 주식회사 단말기 및 그 제어 방법
GB201111138D0 (en) 2011-06-30 2011-08-17 Leman Micro Devices Uk Ltd Personal health data collection
US8700116B2 (en) * 2011-09-29 2014-04-15 Covidien Lp Sensor system with pressure application
KR101547946B1 (ko) * 2011-12-21 2015-08-31 주식회사 엔텔리전트 게임즈 스트레스 관리용 기능성 게임 제공 장치 및 방법
US9427165B2 (en) 2012-03-02 2016-08-30 Medtronic Monitoring, Inc. Heuristic management of physiological data
US9251329B2 (en) * 2012-03-27 2016-02-02 Synaptics Incorporated Button depress wakeup and wakeup strategy
US20140031646A1 (en) 2012-03-29 2014-01-30 Sergey Yakirevich Blood pressure estimation using a hand-held device
KR20130111713A (ko) * 2012-04-02 2013-10-11 삼성전자주식회사 생체 신호 측정 장치 및 방법
US10478075B2 (en) 2013-10-25 2019-11-19 Qualcomm Incorporated System and method for obtaining bodily function measurements using a mobile device

Also Published As

Publication number Publication date
KR20220035501A (ko) 2022-03-22
EP3060100A1 (en) 2016-08-31
EP4176799B1 (en) 2026-02-11
JP7622189B2 (ja) 2025-01-27
KR102371573B1 (ko) 2022-03-04
EP4176799C0 (en) 2026-02-11
US10052035B2 (en) 2018-08-21
PL4176799T3 (pl) 2026-04-27
JP6808486B2 (ja) 2021-01-06
EP3060100C0 (en) 2025-05-14
KR102773567B1 (ko) 2025-02-26
WO2015061783A1 (en) 2015-04-30
CN113616170A (zh) 2021-11-09
JP2022066442A (ja) 2022-04-28
JP7607604B2 (ja) 2024-12-27
JP2020192398A (ja) 2020-12-03
KR20160075585A (ko) 2016-06-29
US20150119654A1 (en) 2015-04-30
EP4176799A2 (en) 2023-05-10
JP7047032B2 (ja) 2022-04-04
EP4176799A3 (en) 2023-06-28
JP2024003131A (ja) 2024-01-11
JP2017500069A (ja) 2017-01-05
EP3060100B1 (en) 2025-05-14
CN105682541A (zh) 2016-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP4306053A3 (en) System and method for obtaining bodily function measurements using a mobile device
EP4176799A3 (en) System and method for obtaining bodily function measurements using a mobile device
MX2019000156A (es) Mapeo anatomico rapido (fam) mediante el uso del llenado de volumen.
WO2014189269A3 (ko) 복합 의료 장치
MX2021001984A (es) Metodos y sistemas para determinar un estado o condicion fisiologica o biologica de un sujeto.
MX373115B (es) Dispositivo para irrigación e insuflación con control de presión dependiente de presión sanguínea.
RU2017130943A (ru) Способы, системы и носимое устройство для получения множества показателей состояния здоровья
EA201791206A1 (ru) Система и способ наблюдения ингаляции
WO2015003015A3 (en) Apparatuses for home use in determining tissue wetness
CL2016001855A1 (es) Vestimenta para la detección de signos vitales que comprende electrodos de una estructura de fibra conductiva y un dispositivo de medicion para la detección y procesamiento eléctrico de signos vitales, al estar en contacto con un cuerpo viviente.
MX2015011494A (es) Vehiculo autonomo que comprende maquina de tratamiento de sangre extracorporal.
WO2018140509A8 (en) MULTI-SENSOR DEVICE FOR MONITORING HEALTH
EP3481293A1 (en) Multi-sensor blood pressure measurement system
AR083381A1 (es) Lentes de contacto ajustables con relleno liquido
TWD196636S (zh) 心電圖裝置
CN109688907A (zh) 心电监测装置及其血压监测系统
IL259151B (en) Combination torso vest to map cardiac electrophysiology
JP2015531261A5 (es)
MX2018004766A (es) Dispositivos medicos de deteccion de humedad y sistemas y metodos relacionados.
JP2017500069A5 (es)
MX2016008956A (es) Sistema de monitoreo de salud.
MX2016006542A (es) Sistema y metodo para monitoreo electrocardiografico.
MX2017012855A (es) Sistema medico.
EP2883521A3 (en) Portable hypo/hyperthermia unit
EA201690537A1 (ru) Способы и средства для введения контрастной среды