ES3065896T3

ES3065896T3 - Dispensing device for a solid medicine product or dietary supplement mounted on a fluid container

Info

Publication number: ES3065896T3
Application number: ES19802253T
Authority: ES
Inventors: Michal Chojnacki; Dariusz Dankowski; Emil Klucz; Pawel Roszczyk; Wiktor Sroka; Maja Zadlo
Original assignee: Biodemada Spolka Z O O
Current assignee: Biodemada Spolka Z O O
Priority date: 2018-09-26
Filing date: 2019-09-25
Publication date: 2026-05-08
Anticipated expiration: 2039-09-25
Also published as: CA3106532A1; EP3856120B1; UA128504C2; WO2020065544A1; EP3856120C0; EP3856120A1; PL3856120T3; US20210353503A1; PL427187A1

Abstract

La invención se refiere a un cuerpo (4) destinado a ser montado en la salida de un recipiente con un fluido, adaptado para recibir un recipiente (1) para administrar un medicamento sólido o un complemento alimenticio junto con un fluido. La invención también se refiere al recipiente (1) para administrar un medicamento sólido o un complemento alimenticio junto con un fluido, destinado a ser colocado, al menos parcialmente, en el cuerpo (4) destinado a ser montado en un recipiente con un fluido. La invención también se refiere a un dispositivo para administrar un medicamento sólido o un complemento alimenticio junto con un fluido, que comprende el cuerpo (4) para recibir el recipiente (1), destinado a ser montado en un recipiente con un fluido, y el recipiente (1) para administrar un medicamento sólido o un complemento alimenticio junto con un fluido. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0002] Dispositivo dosificador para un producto farmacéutico o suplemento dietético sólido montado en un recipiente para líquido

[0003] Descripción de la invención

[0004] En la práctica clínica, con frecuencia existe la necesidad de una administración oral de productos farmacéuticos o suplementos dietéticos sólidos a individuos que los requieran. Desgraciadamente, tal forma farmacéutica plantea problemas significativos relacionados con su toma, que resultan no solo de la aversión, sino también frecuentemente del estado de salud de un individuo que toma un producto farmacéutico. Por ejemplo, una de cada tres personas tiene dificultad para tomar medicamentos y suplementos dietéticos sólidos en forma de comprimidos, cápsulas, píldoras, grageas, gránulos o polvos.

[0005] Al tomar un medicamento o un suplemento dietético sólido, las personas a las que se les administra pueden quejarse de arcadas, una impresión de que una piel se haya pegado o realmente se haya pegado en la garganta o una sensación de temor a tomar un medicamento. Por consiguiente, un individuo que requiera la administración de un medicamento o un suplemento dietético sólido puede no tomar las dosis recomendadas de un principio activo o sustancias auxiliares, lo que, por consiguiente, puede alterar el proceso de tratamiento o recuperación.

[0006] Es importante destacar que los problemas de deglución pueden no resultar necesariamente solo del rechazo a tomar productos farmacéuticos o suplementos dietéticos sólidos, es decir, de trastornos psicológicos, sino, lo que es más problemático, de trastornos relacionados con la anatomía o el estado general de un individuo resultantes del tratamiento adoptado o un estado patológico.

[0007] Uno de los inconvenientes más importantes relacionados con la toma de productos farmacéuticos y suplementos dietéticos sólidos que tiene fundamentos neurológicos y anatómicos se observa en personas a las que se ha diagnosticado disfagia, especialmente disfagia esofágica, esto es, un trastorno relacionado con graves dificultades de deglución que resultan de una alteración en el paso de alimentos al esófago. La disfagia se presenta lo más frecuentemente en personas geriátricas, especialmente en ancianos. Esto resulta de la aparición en este grupo de muchos factores que afectan al proceso de toma de alimentos, relacionados con el envejecimiento. Estos factores incluyen pérdida de peso, disminución de la producción de saliva o deshidratación. También se observan problemas con la disfagia en personas que padecen enfermedades neurológicas o personas que han sufrido un accidente cerebrovascular. El problema se hace incluso más agudo cuando un individuo tiene que tomar más de un producto farmacéutico, lo que no es una situación rara en este grupo de edad.

[0008] Otro gran grupo que tiene problemas con la toma de medicamentos es el grupo pediátrico. Algunos de dichos inconvenientes, tales como el temor a la toma de medicamentos, son más intensos en el grupo pediátrico que entre individuos sometidos a un tratamiento que usa medicamentos o suplementos dietéticos sólidos, lo que puede estar relacionado con una conciencia reducida del grupo pediátrico de la necesidad de tomar un producto farmacéutico o suplemento dietético específico. Adicionalmente, factores significativos que determinan la existencia o ausencia de la voluntad de tomar productos farmacéuticos o suplementos dietéticos en el grupo pediátrico son el olor y sabor de los productos farmacéuticos o suplementos dietéticos sólidos. Desgraciadamente, especialmente en el caso de los productos farmacéuticos aprobados para su aplicación en adultos y niños, es frecuentemente imposible garantizar una sensación olfativa-gustativa positiva cuando se toma un producto de este tipo. Este factor tiene ciertamente una influencia significativa sobre las estadísticas resultantes de la investigación publicada por Meltzeret al. (“Pill swallowing ability and training in children 6 to 11 years of age”. Clin Pediatr, Phila.; 45(8) en 2006, que muestra que aproximadamente 1/3 de los niños tienen problemas con la deglución de píldoras. Una investigación efectuada por Kaplanet al. ("Successful treatment of pill-swallowing difficulties with head posture practice". Paediatr Child Health, Oxford 2010; 15(5) mostraba que la deglución de píldoras es el principal problema en el grupo pediátrico en lo que se refiere a los problemas relacionados con la toma de medicamentos.

[0009] Cabe destacar también que los productos farmacéuticos o suplementos dietéticos que se quedan pegados al esófago o se pegan a sus paredes después de su administración oral pueden provocar irritación e inflamación del esófago, dando como resultado dolor y hemorragia. La aparición y exacerbación de estos síntomas depende en gran medida de la sustancia tomada y sus propiedades químicas. Cuanto más ácida o alcalina sea la naturaleza de un medicamento que se disuelve lentamente en el esófago o sobre sus paredes, mayor será la probabilidad de una irritación local. En casos extremos, el esófago puede perforarse.

[0010] En el caso de trastornos neurológicos y musculares que dificultan la toma de productos farmacéuticos o suplementos dietéticos sólidos, dicho producto farmacéutico o suplemento dietético sólido puede entrar en el tracto respiratorio de un individuo que lo toma provocando efectos negativos graves y planteando una amenaza para la salud o incluso la vida de dicho individuo.

[0011] Es evidente que el grupo más expuesto a la amenaza de productos farmacéuticos o suplementos dietéticos sólidos que se pegan al esófago es el grupo geriátrico. Sin embargo, dentro de dicho grupo los problemas más agudos se observan en personas que padecen afecciones cardiológicas. Por ejemplo, la hipertrofia auricular izquierda puede provocar una presión significativa sobre las paredes del esófago, aumentando así la probabilidad de que una píldora se pegue en las mismas.

[0013] Un análisis de estudios realizado en el curso de una investigación llevada a cabo por Bhosleet al. ("Dificult to swallow: patient preferences for alternative valproate pharmaceutical formulations" Patient Preference and Adherence 2009:3) muestra que independientemente de la edad y la salud de las personas a las que se administran productos farmacéuticos o suplementos dietéticos sólidos, los parámetros más importantes que alientan a una persona a tomar un producto farmacéutico o suplemento dietético sólido por vía oral o que los desalientan son su tamaño, dureza y tipo de revestimiento. Los productos preferidos son aquellos que son relativamente pequeños (tienen un tamaño mucho menor que el diámetro interno del esófago de un individuo al que se va a administrar un producto) y están revestidos de manera que tengan una superficie lisa. La investigación también mostraba que la forma final de un producto (por ejemplo, ovalada o redonda) no afecta significativamente a la voluntad de la persona de tomar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido.

[0015] Para facilitar la toma de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido, dichos productos se administran a individuos que los requieran junto con un líquido. Los métodos conocidos para facilitar la administración de productos farmacéuticos o suplementos dietéticos incluyen acompañarlos con líquido o disolverlos en un recipiente y administrarlos en una forma líquida tal como una solución, suspensión o emulsión. Sin embargo, no todos los productos farmacéuticos o suplementos dietéticos sólidos son adecuados para transformarlos en una forma líquida que sea más fácil de tomar.

[0017] La administración de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido cuando no es posible proporcionar su sustituto líquido o transformarlo en una forma líquida se traduce en la necesidad de tomar por vía oral un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido, seguido de un líquido. La propia toma de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido, incluso sin tragarlo, plantea un problema para un grupo significativo de individuos que pueden encontrar imposible de superar. Este problema es particularmente importante en el caso de individuos que tienen una aversión impulsada psicológicamente a tomar productos sólidos, especialmente productos farmacéuticos y suplementos dietéticos sólidos. Ni siquiera servirá en este caso disolver un producto sólido en un recipiente con líquido. En primer lugar, todo el líquido en un recipiente contiene un producto farmacéutico o un suplemento dietético transformado en una forma líquida, de ahí que todo el contenido del recipiente deba tomarse para mantener la dosis, por lo que se necesita tomar todo el volumen del líquido, que es frecuentemente grande debido a la escasa solubilidad del producto, donde, independientemente de los esfuerzos realizados, después de beber la solución, parte de dicho producto farmacéutico o suplemento dietético en dicha forma líquida puede permanecer sobre las paredes del recipiente. Por consiguiente, existe una falta de certeza en cuanto a la dosis/cantidad real de un producto farmacéutico o un suplemento dietético tomado por un individuo. Es posible verter más líquido en el recipiente para acompañar el producto farmacéutico o suplemento dietético restante, sin embargo, esto requiere actividades adicionales y no proporciona certeza en cuanto a si el individuo ha tomado o no la cantidad/dosis recomendada del producto farmacéutico o suplemento dietético. Adicionalmente, en el caso de una aversión impulsada psicológicamente, la transformación de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido en una forma líquida, en algunos casos, puede no superar la aversión a tomar un medicamento o un suplemento dietético.

[0019] Por otra parte, la propia introducción de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido en un recipiente con un líquido puede ser problemática. Esto resulta del hecho de que los recipientes con un líquido destinado a beber tienen forma de botella, y los cuellos de botella tienen un diámetro relativamente pequeño definido que dificulta la administración de un producto farmacéutico o suplemento dietético en forma de polvo o gránulos, especialmente a un paciente geriátrico, ya que parte de dicho producto farmacéutico o suplemento dietético puede verterse fuera de la botella, como resultado de lo cual el individuo tomará una dosis menor que la prescrita originalmente.

[0021] Dados los problemas anteriores, existe la necesidad de proporcionar un dispositivo que facilite el aporte de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido a un individuo que lo requiera, donde dicho dispositivo sea fácil de usar, no requiera la transformación de una forma sólida en una líquida, no requiera la introducción de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido en un recipiente y permita controlar la dosis tomada por dicho individuo.

[0023] Técnica anterior

[0025] Existen documentos conocidos que divulgan dispositivos que facilitan la toma de productos farmacéuticos o suplementos dietéticos sólidos, sin embargo, estas soluciones técnicas no son adecuadas para tomar todas las formas sólidas tales como comprimidos, cápsulas, píldoras, grageas, gránulos, pellas y polvo. Por otra parte, las soluciones conocidas de la técnica anterior requieren el uso de recipientes o botellas especiales adaptados a un dispositivo, ya que no están adaptados para usarse con los recipientes disponibles comúnmente con un líquido, tales como todos los tipos de botellas, por ejemplo botellas de agua estándar o biberones para alimentar a los lactantes. Dichas soluciones impiden la administración de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido a un individuo que lo requiera, especialmente donde dicha necesidad aparece cuando no está disponible un recipiente/botella adecuado.

[0026] La solicitud de patente de EE. UU. n.º US 2011/0224604 A1 trata de un aparato para ayudar en la ingestión de píldoras. Dicho documento divulga un aparato para conectar a una botella para ayudar a la ingestión de píldoras que incluye una porción de base hueca generalmente cilíndrica fabricada de un primer material predeterminado y que tiene un primer tamaño predeterminado para su inserción en una boca de dicha botella. Un mecanismo está dispuesto en una ubicación predeterminada sobre dicha porción de base para acoplar estancamente dicha porción de base a una superficie interior de dicha boca de dicha botella. Una porción superior hueca generalmente cilíndrica está conectada operativamente a dicha porción de base estrechamente adyacente a un extremo superior de dicha porción de base, dicha porción superior está fabricada de un segundo material predeterminado y tiene un segundo tamaño predeterminado e incluye un extremo superior abierto. Un material de malla está dispuesto de manera fija en una ubicación predeterminada dentro de una de dicha porción de base y dicha porción superior para soportar al menos una píldora sobre la misma.

[0027] La solicitud de patente coreana n.º KR 20040074663 A divulga un dispositivo de descarga para un recipiente. Según dicho documento, se proporciona un dispositivo de descarga para un recipiente para mantener el efecto de estanqueidad perfecto hasta que el dispositivo de descarga se abre, mejorando de este modo la conservación del contenido sin usar ningún elemento de estanqueidad de aluminio adicional. Un dispositivo de descarga para un recipiente incluye un cuerpo principal montado en una entrada de una parte de cuello del recipiente, una parte de entrada que se extiende desde el cuerpo principal ascendentemente una longitud predeterminada, y un elemento de descarga tal como una pajita montada en el centro de la parte de entrada. Una tapa de apertura/cierre está acoplada con la parte de entrada montada con el elemento de descarga. Un elemento de estanqueidad está acoplado con un extremo inferior del elemento de descarga en el cuerpo principal, de modo que se evita que el contenido del recipiente se mueva ascendentemente o se salga.

[0028] La solicitud de patente internacional publicada bajo el n.º de publicación WO 2014/005118 A1 divulga un recipiente para líquidos que tiene un tejido comprimido. Dicho documento divulga un tapón de botella de una botella para líquidos que incluye un compartimento húmedo para almacenar un líquido y un compartimento seco para almacenar un tejido comprimido. En una realización, el tapón de botella proporciona una bolsa para líquidos como una sección húmeda para almacenar un líquido de activación y un compartimento para almacenar la bolsa para líquidos y un tejido comprimido y una membrana rasgable que cubre el tapón de botella. En otras realizaciones, la cubierta del tapón comprende un compartimento para tejido comprimido para almacenar un tejido comprimido y se proporcionan medios de una estructura que facilite que el líquido fluya al compartimento para tejido comprimido para activar el tejido comprimido.

[0029] Sumario de la invención

[0030] Para eliminar los problemas mencionados anteriormente, se proporciona un dispositivo según la invención. El dispositivo según la invención es como se define en la reivindicación independiente 1.

[0031] Realizaciones preferidas del dispositivo son como se exponen en las reivindicaciones dependientes 2 a 24. Según la presente memoria descriptiva, se describe un cuerpo destinado a montarse en/sobre una salida de un segundo recipiente con un líquido, adaptado para recibir el primer recipiente para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido junto con un líquido, donde el cuerpo es longitudinal y contiene un fondo, una pared lateral circunferencial y una superficie superior, una cámara para colocar en su interior el primer recipiente para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético, donde el fondo del cuerpo comprende medios de entrada para proporcionar la entrada de un líquido desde el recipiente a la cámara, medios que igualan la presión en el recipiente con el líquido, donde la superficie superior comprende una abertura para insertar en su interior el primer recipiente para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético, donde alrededor de las paredes circunferenciales del cuerpo están dispuestos medios de adaptación que tienen un diámetro mayor que el diámetro del cuerpo para adaptar el diámetro del cuerpo al diámetro de la salida del segundo recipiente con un líquido sobre el que está montado el cuerpo y una estanqueidad de la conexión entre el cuerpo y el recipiente con el líquido.

[0032] Debido a su diseño, el cuerpo según la divulgación puede usarse con segundos recipientes con el líquido, que tienen un diámetro interno diferente de la salida, como resultado de lo cual es universal. Debido a los medios de adaptación, el diámetro del cuerpo aumenta ascendentemente, de ahí que la porción del cuerpo que se coloca en la salida del recipiente con el líquido comprenda un tipo de cono, que se encaja dentro de la salida del segundo recipiente con el líquido, proporcionando una conexión hermética entre el cuerpo y el segundo recipiente con el líquido. Por consiguiente, el cuerpo según la invención puede usarse con segundos recipientes que tienen un diámetro interno diferente de la salida del segundo recipiente con el líquido, en particular, con botellas de PET estándar, en las que se venden agua y refrescos. De ahí que se elimine la necesidad de proporcionar un recipiente especial al que se monta el cuerpo.

[0033] Preferiblemente, el cuerpo comprende un miembro de brida dispuesto alrededor de la circunferencia del cuerpo, en la proximidad de la superficie superior.

[0034] El miembro de brida facilita la colocación del cuerpo sobre la salida del segundo recipiente con el líquido. Durante la colocación del cuerpo sobre la salida del segundo recipiente, el usuario puede agarrar el miembro de brida para un funcionamiento más fácil del cuerpo. Como el miembro de brida tiene un diámetro mayor que el cuerpo y la salida del segundo recipiente con el líquido, el miembro de brida impide la colocación involuntaria del cuerpo demasiado profundamente dentro de la salida del segundo recipiente con el líquido o dentro del segundo recipiente. Por otra parte, el miembro de brida facilita la retirada del cuerpo de la salida del segundo recipiente con el líquido ya que el usuario puede retirar el cuerpo agarrando la brida.

[0035] Preferiblemente, el miembro de brida está dispuesto al nivel de la superficie superior.

[0036] Disponer el miembro de brida al nivel de la superficie superior es fácil en cuanto a producción y facilita el mantenimiento de la higiene del cuerpo cuando se usa múltiples veces ya que en este caso el miembro de brida constituye una extensión de la superficie superior del cuerpo, disminuyendo así el número de pliegues en la superficie del cuerpo donde se puede acumular contaminación y se pueden desarrollar bacterias.

[0037] Preferiblemente, los medios de adaptación tienen la forma de un miembro anular.

[0038] Los medios de adaptación en forma de un miembro anular tienen la gama más amplia de aplicaciones ya que la mayoría de las salidas de los segundos recipientes con el líquido son redondas. Por otra parte, los miembros anulares son los más fáciles de adaptar.

[0039] Preferiblemente, los medios de adaptación tienen la forma de dos miembros anulares, teniendo cada uno de los cuales un diámetro diferente, donde el miembro anular que tiene el diámetro menor está dispuesto más cerca del fondo.

[0040] La aplicación de dos miembros anulares permite usar el cuerpo con un mayor número de recipientes, es decir, recipientes con diferentes diámetros.

[0041] Preferiblemente, el cuerpo está provisto de medios de adaptación en forma de tres miembros anulares que tienen un diámetro diferente cada uno, donde el miembro anular que tiene el diámetro menor está dispuesto más cerca del fondo, mientras que cada siguiente miembro anular tiene un diámetro mayor que el anterior. La aplicación de tres miembros anulares da como resultado que el cuerpo sea incluso más preferible ya que puede usarse con segundos recipientes que tienen diferentes diámetros de salida.

[0042] El cuerpo comprende medios de entrada que contienen al menos una abertura para proporcionar la entrada de un líquido desde el segundo recipiente y un segundo elemento que proporciona un flujo unidireccional de un líquido hacia la cámara.

[0043] El miembro que proporciona el flujo unidireccional de un líquido desde el segundo recipiente da como resultado que, después de entrar en la cámara del cuerpo, el líquido no vuelva al segundo recipiente en la salida del cual está montado el cuerpo. Por consiguiente, un líquido con un producto farmacéutico o un suplemento dietético no entra en el segundo recipiente con el líquido. En consecuencia, la cantidad de la sustancia administrada por un individuo que lo requiera puede controlarse fácilmente mientras que el líquido dentro del recipiente no está contaminado por la sustancia que va a tomarse.

[0044] Preferiblemente, el cuerpo comprende un segundo elemento que proporciona un flujo unidireccional de un líquido hacia la cámara, donde el segundo elemento que proporciona el flujo unidireccional a la cámara es una junta de paraguas.

[0045] La junta de paraguas es fácil de instalar, lo que es particularmente preferible, donde el cuerpo se usa como un cuerpo de múltiples usos, lo que permite una sustitución eficaz de la junta.

[0046] Preferiblemente, el cuerpo tiene forma cilíndrica.

[0047] Una forma cilíndrica del cuerpo es fácil de fabricar y colocar en la salida del segundo recipiente con el líquido. Preferiblemente, los medios de adaptación están unidos de manera inseparable al cuerpo.

[0048] Los medios de adaptación unidos de manera inseparable al cuerpo aseguran un mejor hermetismo entre los medios de adaptación y el cuerpo; por otra parte, se elimina un posible cambio de posición de los medios de adaptación que podría producirse durante la instalación del cuerpo en la salida del segundo recipiente con el líquido o durante el uso del recipiente. Adicionalmente, medios de adaptación unidos de manera fija se disponen sobre el cuerpo en sucesión y unos respecto a otros, lo que asegura su correcto funcionamiento, esto es, en orden ascendente hacia la parte superior, asegurando distancias que aseguran una fijación hermética del cuerpo por los medios de adaptación en la salida del segundo recipiente con el líquido.

[0049] Alternativamente, los medios de adaptación están unidos de manera desmontable al cuerpo.

[0050] Los medios de adaptación unidos de manera desmontable al cuerpo dan como resultado un único cuerpo que es incluso más universal ya que, por ejemplo, se pueden usar medios de adaptación de un diámetro específico cuando se conocen los medios que requiere un diámetro dado de la salida del segundo recipiente. Por otra parte, los medios de adaptación pueden ser sustituidos por unos nuevos cuando se deforman después de un cierto número de aplicaciones.

[0051] Un primer recipiente suministra un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido para tomar junto con un líquido, destinado a ser colocado, al menos parcialmente, en la cámara del cuerpo, donde el primer recipiente comprende un núcleo para su montaje hermético en el cuerpo de la cámara y comprende un orificio de entrada y un orificio de salida, donde el orificio de salida está adaptado para beber a través del mismo, mientras que el orificio de entrada está cerrado por medio de un miembro permeable a un líquido, y detener un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido, donde el interior del núcleo está adaptado para colocar en el mismo un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido.

[0052] Debido al primer recipiente adaptado para ser montado de manera hermética en la cámara del cuerpo a través de la salida del primer recipiente cuando el primer recipiente está montado en el cuerpo, un individuo que lo requiera puede succionar el líquido de un segundo recipiente con el líquido.

[0053] Preferiblemente, el primer recipiente comprende medios de limitación para limitar el grado de inserción del primer recipiente en la cámara del cuerpo.

[0054] El primer recipiente está conformado con respecto a la cámara de manera que pueda insertarse en la cámara del cuerpo sólo hasta una profundidad específica, mientras que el uso de medios de limitación en forma de elementos adicionales puede ser una alternativa para bloquear el primer recipiente en la cámara mediante la adaptación de su conformación o puede constituir una protección adicional contra la inserción del primer recipiente demasiado profundamente en la cámara.

[0055] Preferiblemente, los medios de limitación son una protuberancia sobre al menos una porción de la circunferencia externa del núcleo.

[0056] Los medios de limitación en forma de protuberancia no solo permiten insertar el primer recipiente en la cámara del cuerpo solo hasta una profundidad específica y hacer hermética la conexión entre la cámara del cuerpo y el primer recipiente.

[0057] Preferiblemente, el cuerpo comprende medios de montaje para montar el recipiente en el cuerpo.

[0058] Medios de montaje adicionales son una protección adicional contra el movimiento del primer recipiente con respecto al cuerpo.

[0059] El primer elemento permeable a un líquido está dispuesto en el orificio de entrada del núcleo. Preferiblemente, el primer recipiente comprende un primer elemento que permite el paso de un líquido hacia el núcleo, estando dicho primer elemento colocado en el extremo del núcleo en el lado del orificio de salida.

[0060] Un primer recipiente que contiene en el extremo de la entrada un primer elemento que permite que un líquido pase a su través es sencillo de fabricar y fácil de lavar, cuando está destinado a uso múltiple.

[0061] Preferiblemente, el primer recipiente comprende un primer elemento que permite el paso de un líquido hacia el núcleo, estando dicho primer elemento colocado en el interior del núcleo en el lado del orificio de entrada. Un primer recipiente que comprende un primer elemento que permite que un líquido pase a su través hacia el interior del núcleo, esto es, a una cierta distancia del orificio de entrada, permite aplicar un extremo del núcleo situado debajo de la salida como medios de limitación. Por otra parte, debido al hecho de que en el primer elemento que permite que un líquido pase a su través hacia el núcleo se coloca un producto farmacéutico o un suplemento dietético cuando dicho elemento está ubicado por encima del orificio de entrada, después de inclinar el primer recipiente durante el uso, un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido cae en la cavidad oral de un individuo que lo requiera en un tiempo más corto. Esto es importante ya que reduce el tiempo de toma de un producto farmacéutico o suplemento dietético sólido, lo que es de particular importancia en un grupo de individuos que presentan aversión a tomar sustancias destinadas al consumo. Por otra parte, debido a esto, la superficie de lavado de una sustancia destinada a tomar desde el primer recipiente se reduce y se proporciona una visión más fácil de la sustancia destinada a tomar que queda en el primer recipiente. Preferiblemente, el primer recipiente comprende un primer elemento que permite que un líquido pase a su través hacia el núcleo, siendo dicho primer elemento una membrana.

[0062] La membrana evita que un líquido vuelva hacia el segundo recipiente con el líquido.

[0063] Preferiblemente, el primer recipiente comprende un segundo elemento que permite que un líquido pase a su través hacia el núcleo, siendo dicho primer elemento una malla de polímero.

[0064] La aplicación de una malla es barata.

[0065] Preferiblemente, el primer recipiente tiene el diámetro del núcleo del primer recipiente, que, en al menos una porción de su longitud, aumenta hacia el orificio de salida.

[0066] Debido al hecho de que el diámetro del núcleo aumenta hacia el orificio de salida, el interior del núcleo actúa como un tobogán cuando un individuo que necesita un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido inclina el primer recipiente para tomar el producto farmacéutico o el suplemento dietético sólido. Por consiguiente, el producto farmacéutico sólido o el suplemento dietético sólido cae más rápidamente en la cavidad oral de dicho individuo. Por otra parte, el ensanchamiento hacia la salida del núcleo del primer recipiente facilita el vertido de una sustancia en un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido en el núcleo en el procedimiento de fabricación del primer recipiente que contiene un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido.

[0067] Preferiblemente, el primer recipiente contiene un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido para tomar junto con un líquido.

[0068] El primer recipiente que contiene un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido asegura la esterilidad y la certeza en cuanto a la cantidad/dosis que se va a administrar a un individuo que lo requiera. La presente invención se refiere a un dispositivo para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido junto con un líquido, que comprende un cuerpo para recibir un primer recipiente para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido con un líquido, según la presente divulgación, destinado a ser montado sobre un segundo recipiente con el líquido, y un primer recipiente para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido junto con el líquido, según la presente divulgación. El dispositivo según la invención permite administrar de manera fácil un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido, utilizable para su uso con diferentes segundos recipientes, incluyendo botellas de PET, en los que se venden normalmente bebidas y agua. Debido al diseño del dispositivo, un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido no entra dentro del segundo recipiente con el líquido. Por otra parte, el dispositivo proporciona la posibilidad de verificar fácilmente la cantidad de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido tomado.

[0069] El dispositivo para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido con un líquido contiene un segundo elemento que permite un flujo unidireccional del líquido hacia la cámara.

[0070] Debido al diseño del dispositivo, un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido no entra en el segundo recipiente con el líquido.

[0071] Preferiblemente, el dispositivo para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido con un líquido contiene un segundo elemento que asegura un flujo unidireccional del líquido hacia la cámara, donde dicho segundo elemento es una junta de paraguas.

[0072] Una junta de paraguas evita que un líquido retorne desde el dispositivo hacia el segundo recipiente con el líquido. Por otra parte, una junta de paraguas usada en el dispositivo no produce ningún sonido mientras se usa el dispositivo, lo que es importante ya que los sonidos pueden constituir un factor adicional que desanima a tomar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido.

[0073] Preferiblemente, el dispositivo para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido con un líquido contiene un cuerpo conectado permanentemente al primer recipiente.

[0074] Cuando el primer recipiente está conectado permanentemente al cuerpo, el uso del primer recipiente es aún más fácil y el número de actividades que es necesario realizar con el fin de usar el dispositivo es menor.

[0075] Preferiblemente, el dispositivo para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido con un líquido contiene un cuerpo conectado de manera desmontable al primer recipiente.

[0076] Debido al hecho de que los elementos del dispositivo están conectados de manera desmontable, uno de los elementos puede usarse múltiples veces, por ejemplo el cuerpo junto con el primer recipiente, que pueden ser de un tipo de un solo uso. El cuerpo y el primer recipiente pueden ser bien de tipo de uso múltiple o bien de un solo uso.

[0077] Preferiblemente, el dispositivo para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido con un líquido comprende un dispositivo para administrar un medicamento a un individuo que lo requiera.

[0078] Preferiblemente, el dispositivo para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido con un líquido comprende un dispositivo para administrar un medicamento a un individuo que lo requiera, seleccionándose el individuo de un grupo pediátrico.

[0079] El dispositivo para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido con un líquido comprende un dispositivo para administrar un medicamento a un individuo que lo requiera, seleccionándose el individuo de un grupo geriátrico.

[0080] Preferiblemente, el dispositivo para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido con un líquido comprende un dispositivo para administrar un medicamento a un individuo que lo requiera, seleccionándose el individuo de un grupo geriátrico que tiene problemas cardiológicos.

[0081] Una investigación efectuada sobre individuos que tienen dificultad para tomar píldoras muestra que el uso del dispositivo según la invención mejora significativamente la toma de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido. La investigación cubría 113 ancianos pertenecientes a un grupo geriátrico, que padecían numerosos trastornos que dificultaban la toma de sustancias sólidas. Cada uno de los participantes en la investigación declaraba tener problemas en la toma de comprimidos, cápsulas, píldoras, pellas o incluso polvo y granulado. Para simular la toma de un medicamento, se administró a dichas personas un placebo en forma de un granulado que contenía sacarosa. Después de completar la investigación, cada uno de sus participantes completaba una encuesta que determinaba el nivel de satisfacción con el uso del dispositivo, en comparación con la toma de un medicamento sólido sin el dispositivo. Hasta 74,6% de los individuos que participaban en la investigación declaraban inequívocamente que el dispositivo facilitaba significativamente la toma de un producto farmacéutico o suplemento dietético sólido y que el uso del dispositivo era una mejor opción que la toma de píldoras que tomaban diariamente sin el uso del dispositivo. Basándose en esta investigación, se ha preparado una relación del flujo de un líquido a través de todo el sistema (tamaño de componentes particulares) con el nivel de satisfacción con el dispositivo. Por otra parte, en el curso de la investigación, se realiza un modelo de adaptación del nivel del flujo de un líquido a través del dispositivo que determina el flujo de salida adicional de líquido a las necesidades de un individuo al que se administra un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido.

[0082] Descripción de las figuras

[0083] El cuerpo que no es según la invención, el recipiente que no es según la invención y el dispositivo según la invención para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido con un líquido se presentan en las figuras de los dibujos, donde:

[0084] La Fig. 1 es una vista en despiece del dispositivo para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido junto con un líquido, según una de las realizaciones de la presente invención, la Fig.2 es una sección transversal del cuerpo destinado a montarse en la salida del recipiente con un líquido, para el dispositivo según una de las realizaciones de la presente invención,

[0085] la Fig.3 es una vista en perspectiva del cuerpo destinado a montarse en la salida del recipiente con un líquido, para el dispositivo según una de las realizaciones de la presente invención,

[0086] la Fig. 4 es una sección transversal de un estuche para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido junto con un líquido, dispuesto en la salida del recipiente con un líquido, según una de las realizaciones de la presente invención,

[0087] la Fig. 5 es una sección transversal de un estuche para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido junto con un líquido, dispuesto en la salida del recipiente con un líquido, según una de las realizaciones de la presente invención,

[0088] la Fig. 6 es una sección transversal del dispositivo para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido junto con un líquido, según una de las realizaciones de la presente invención, la Fig. 7 es una sección transversal del recipiente para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido junto con un líquido, para el dispositivo según una de las realizaciones de la presente invención,

[0089] la Fig. 8 es una sección transversal de un recipiente para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido junto con un líquido, para el dispositivo según una de las realizaciones de la presente invención,

[0090] las Fig.9a a Fig. 9e son vistas laterales del cuerpo destinado al montaje en la salida del recipiente con un líquido, junto con realizaciones alternativas de los medios de adaptación,

[0091] las Fig. 9a' a Fig. 9e' son secciones transversales del cuerpo destinado a montarse en la salida del recipiente con un líquido, junto con realizaciones alternativas de los medios de adaptación, las Fig. 10a a 10h son vistas inferiores del cuerpo destinado a montarse en la salida del recipiente con un líquido, junto con realizaciones alternativas de los medios de suministro.

[0092] Descripción detallada de la invención

[0093] La Fig. 1 muestra una vista en despiece de un cuerpo 4 y un primer recipiente 1, que forman juntos un dispositivo 26 según la invención. Tanto el cuerpo 4 como el primer recipiente 1 están conformados de manera que el primer recipiente 1, cuya porción está insertada en una cámara 8, está conformado de manera que se ajuste herméticamente a la cámara 8 del cuerpo 4. El cuerpo 4 tiene una forma alargada y contiene una pared 16 circunferencial. El cuerpo 4 puede tener cualquier conformación que permita ajustar el cuerpo 4 en una salida 21 del segundo recipiente 14 con un líquido. La conexión entre el primer recipiente 1 y el cuerpo 4 tiene que ser hermética y las conformaciones respectivas del cuerpo 4 y el primer recipiente 1 aseguran el hermetismo, sin embargo, es posible proporcionar un elemento de estanqueidad adicional, por ejemplo en forma de una junta dispuesta sobre la circunferencia externa del primer recipiente 1 en la proximidad de una abertura 6 de la cámara 8 del cuerpo 4. Para asegurar el hermetismo y facilitar la inserción del primer recipiente 1 en la cámara 8, la cámara 8 se estrecha descendentemente hacia un fondo 15, según se ilustra en las figuras que muestran secciones transversales del cuerpo 4. Cuando la cámara 8 se estrecha descendentemente hacia el fondo 15, también el primer recipiente 1 se estrecha descendentemente hacia una entrada al menos a lo largo de la sección que está insertada en la cámara 8.

[0094] Alrededor de la pared 16 circunferencial del cuerpo 4 están dispuestos medios 7 de adaptación. Los medios 7 de adaptación tienen la forma de miembros anulares. En la realización mostrada en la Fig. 2 y la Fig. 3, alrededor de la pared 16 circunferencial del cuerpo 4 están dispuestos medios 7 de adaptación en forma de dos anillos.

[0095] En otra realización, según se muestra en las Fig.4 a Fig.6, alrededor de la pared 16 circunferencial del cuerpo 4 están dispuestos medios 7 de adaptación en forma de tres anillos. El número de medios 7 de adaptación es preferiblemente dos, más preferiblemente tres, más preferiblemente cuatro, cinco, seis o más.

[0096] Un mayor número de anillos asegura la adaptación a un mayor número de salidas 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. Los medios 7 de adaptación aseguran el hermetismo entre el cuerpo 4 y la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. El diámetro de los medios 7 de adaptación es mayor que el del cuerpo 4. Los medios 7 de adaptación están dispuestos de manera que se asegure el hermetismo entre el cuerpo 4 y la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. Los elementos anulares están orientados paralelamente unos con respecto a otros.

[0097] Los miembros anulares están dispuestos unos con respecto a otros de tal manera que formen un cono. De ahí que los medios 7 de adaptación actúen como una cuña en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. En una realización alternativa (no mostrada), los medios 7 de adaptación están constituidos en forma de una espiral orientada paralela a la circunferencia del cuerpo 4. Los medios 7 de adaptación pueden estar montados permanentemente en la pared 16 circunferencial. En una realización alternativa (no mostrada), los medios 7 de adaptación pueden estar montados de manera desmontable en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. En tal caso, el dispositivo 26 está formado por el cuerpo 4, el primer recipiente 1 y los medios 7 de adaptación según la invención. Por encima de los medios 7 de adaptación está dispuesto un miembro 17 de brida. El miembro 17 de brida está dispuesto alrededor de la circunferencia del cuerpo 4, en la proximidad de una superficie 5 superior. El miembro 17 de brida es un limitador de profundidad para limitar la profundidad de inserción del cuerpo 4 en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. El miembro 17 de brida impide la inserción demasiado profunda del cuerpo 4 en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. Simultáneamente, mientras se retira el cuerpo 4 de la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido, el usuario agarra el miembro 17 de brida, lo que facilita la retirada del cuerpo 4 del segundo recipiente 14 con el líquido.

[0098] En la realización mostrada en las Fig.1 a Fig.6 y la Fig.9, el miembro 17 de brida del cuerpo 4 está alineado con la superficie 5 superior del cuerpo 4. El miembro 17 de brida según otra realización puede estar formado por dos protuberancias que coinciden anatómicamente con el usuario (no mostrado). Por ejemplo, el miembro 17 de brida puede tener una conformación adaptada a los dedos de un individuo. El miembro 17 de brida según la invención puede tener cualquier conformación que facilite la retirada del dispositivo 26 de la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido después de la finalización de la administración de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido a un individuo que lo requiera.

[0099] La superficie 5 superior contiene una entrada 12 de medios 9 de igualación de presión. En una realización, la sección transversal horizontal de la entrada 12 de los medios 9 de igualación de presión es ovalada. La entrada 12 de los medios 9 de igualación de presión puede tener cualquier conformación que permita el funcionamiento apropiado de los medios de igualación de presión.

[0100] Los medios 9 de igualación de presión están dispuestos en cualquier ubicación en el cuerpo 4 que asegure el funcionamiento apropiado del dispositivo 26. Preferiblemente, los medios 9 de igualación de presión están dispuestos adyacentes a la cámara 8. Los medios 9 de igualación de presión pueden ser, por ejemplo, una cámara o un canal. La salida 11 de los medios 9 de igualación de presión se muestra en la Fig.2 y en la Fig. 3. La salida 11 de los medios 9 de igualación de presión comprende una junta 13 de igualación de presión. La superficie 5 superior en la proximidad de la entrada 12 de los medios 9 de igualación de presión comprende una abertura 6 para introducir en la misma el primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido. La entrada 12 de los medios 9 de igualación de presión es adyacente a la abertura 6 para insertar en la misma el primer recipiente 1 que aporta un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27.

[0101] El primer recipiente 1 se inserta en la cámara 8 del cuerpo 4 a través de la abertura 6 para insertar en la misma el primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27. La conformación de la abertura 6 está adaptada a la conformación del primer recipiente 1. En las figuras presentadas de las realizaciones de la invención, la abertura 6 es ovalada. La conformación ovalada de la sección horizontal de la abertura 6 para insertar en la misma el primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 resulta del hecho de que el primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 se inserta en la abertura 6. La conformación de la sección transversal de la abertura 6 para insertar en la misma el primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 está adaptada al primer recipiente 1. La sección transversal de la abertura 6 para insertar en la misma el primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 puede tener cualquier conformación que permita la coincidencia apropiada de la abertura 6 del cuerpo 4 y el primer recipiente 1, asegurando al mismo tiempo un funcionamiento apropiado del dispositivo 26.

[0102] El primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido comprende un núcleo 18 que comprende un orificio 19 de salida y un orificio 20 de entrada. Preferiblemente, la pared circunferencial del núcleo 18 comprende medios 23 de montaje. Preferiblemente, los medios 23 de montaje tienen conformación de gancho. La conformación de gancho de los medios 23 de montaje puede estar configurada en forma de retén. Los medios 23 de montaje permiten la disposición apropiada del primer recipiente 1 con respecto al cuerpo 4, lo que es de particular importancia en el caso de recipientes que tengan un diámetro que no sea redondo. Los medios 22 de limitación limitan la profundidad a la que el primer recipiente 1 puede insertarse en la cámara 8 del cuerpo 4, ya que el primer recipiente 1 puede insertarse en la cámara 8 hasta una profundidad tal que no bloquee ni obstaculice el funcionamiento de los medios 10 de entrada. Preferiblemente, los medios 22 de limitación tienen la forma de una protuberancia, según se muestra en las figuras adjuntas. Los medios 22 de limitación pueden ser una protuberancia alrededor de toda la circunferencia del núcleo 18; ya que los medios 22 de limitación también pueden tener la forma de una protuberancia o protuberancias en al menos una porción de la circunferencia del núcleo 18 del primer recipiente 1. La salida 20 se cierra por medio del primer elemento 2 que transmite un líquido hacia el núcleo 18 y detiene un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 situado dentro del núcleo 18. El primer elemento 2 que es permeable a un líquido a su través y detiene un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 es, por ejemplo, una membrana. Preferiblemente, la membrana del primer elemento 2 está hecha de polímero.

[0103] Preferiblemente, la membrana del primer elemento 2 que es permeable a un líquido y detiene un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 está hecha de un material hidrófobo. El primer elemento 2 permeable a un líquido y que detiene un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 está conectado permanentemente al primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido. En la realización mostrada en las Fig. 4 a Fig. 7, el primer elemento 2 cierra el orificio 20 de entrada de manera que el primer elemento 2 esté dispuesto en el fondo del núcleo 18.

[0104] En la realización mostrada en la Fig. 8, el primer elemento 2 cierra el orificio 20 de entrada de manera que el primer elemento 2 esté dispuesto a una distancia del borde 28 del orificio 20 de entrada. En esta realización, la punta del núcleo 18 dispuesto debajo del primer elemento 2 puede comprender los medios 22 de limitación. En tal caso, el borde 28 inferior del núcleo 18 se inserta de manera que entre en contacto con el fondo 15, pero el diámetro del borde 28 inferior y del núcleo 18 tiene que ser tal que no altere, obstaculice ni limite el funcionamiento de los medios 10 de entrada.

[0106] El dispositivo 26 puede formar un único componente que comprende conectados permanentemente un cuerpo 4 y un primer recipiente 1. El dispositivo 26 comprende dos componentes, un cuerpo 4 y un primer recipiente 1. Cuando los medios 7 de adaptación están conectados de manera desmontable al cuerpo 4, el dispositivo 26 comprende tres componentes, un cuerpo 4, un primer recipiente 1 y los medios 7 de adaptación. El cuerpo 4 puede ser un componente de un solo uso o de múltiples usos. El primer recipiente 1 puede ser un componente de un solo uso o de múltiples usos.

[0108] La Fig.2 muestra una sección transversal del cuerpo 4. El cuerpo 4 tiene una sección transversal circular. Por sección transversal se entiende una sección del primer recipiente 1 realizada cuando el recipiente está orientado verticalmente, esto es, cuando está apoyado sobre su fondo. El cuerpo 4 comprende una cámara 8 y medios 9 de igualación de presión. El cuerpo 4 comprende un fondo 15. El fondo 15 de la cámara 8 comprende medios 10 de entrada. El fondo 15 del cuerpo 4 de los medios 9 de igualación de presión comprende una salida 11 de los medios 9 de igualación de presión. Los medios 9 de igualación de presión aseguran una igualación de presión que permite que el agua fluya libremente fuera del segundo recipiente 14 con el líquido a través del orificio 20 de entrada del núcleo 18. En la realización mostrada en la Fig. 2, se muestran los medios 7 de adaptación en forma de miembros anulares. Los miembros anulares de los medios 7 de adaptación tienen diferentes diámetros, donde el miembro anular que tiene un diámetro menor está dispuesto más cerca del fondo del cuerpo 15. Las dimensiones crecientes de los miembros anulares proporcionan un ajuste hermético en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. Para asegurar una conexión hermética entre el segundo recipiente 14 con el líquido y el cuerpo 4, al menos un elemento anular está en contacto hermético con la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido.

[0110] La Fig. 3 muestra una vista en perspectiva del cuerpo 4 con el fondo 15 visible. El fondo 15 del cuerpo 4 comprende medios 10 de entrada. En la realización mostrada en la Fig.3 se muestran los medios 10 de entrada en forma de tres aberturas. Los medios 10 de entrada comprenden una ranura 25 de montaje de la junta 3 de paraguas. Preferiblemente, las aberturas de los medios 10 de entrada tienen una conformación similar a una elipse, preferiblemente de riñón. Está claro que los medios 10 de entrada tienen cualquier conformación que permita el flujo apropiado de un líquido desde el segundo recipiente 14, y el funcionamiento apropiado de la junta 3 de paraguas. Preferiblemente, los medios 10 de entrada comprenden una junta 3 de paraguas conformada como un paraguas orientado hacia arriba. La junta 3 de paraguas puede ser cualquier junta que asegure un flujo unidireccional de agua desde el segundo recipiente 14 hacia el orificio 20 de entrada del núcleo 18. Preferiblemente, la junta 3 de paraguas evita que un líquido retroceda junto con un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 diluido.

[0112] En la realización mostrada en la Fig. 9, se muestran los medios 7 de adaptación en forma de dos miembros anulares. Los miembros anulares de los medios 7 de adaptación tienen diámetros diferentes. El miembro anular que tiene un diámetro menor está dispuesto más cerca del fondo 15 del cuerpo 4. Por encima de los medios 7 de adaptación está dispuesto un miembro 17 de brida. El miembro 17 de brida está dispuesto a nivel con la superficie 5 superior.

[0114] La Fig.4 muestra una sección transversal del cuerpo 4 y del primer recipiente 1, que forman conjuntamente el dispositivo 26 según la invención, dispuestos en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. El cuerpo 4 está montado en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido.

[0116] Los medios 9 de igualación de presión comprenden una junta 13 de igualación de presión. Preferiblemente, la junta 13 de igualación de presión está conformada como un paraguas orientado hacia abajo. La junta 13 de igualación de presión asegura el flujo de aire a la botella cuando la presión en la botella cambia como resultado de que un líquido sea succionado fuera del segundo recipiente 14 con el líquido. Sin embargo, está claro que la junta 13 de igualación de presión puede ser cualquier junta que garantice la igualación de presión y evite que un líquido fluya a través de la salida 11 de los medios 9 de igualación de presión. Preferiblemente, después de que un individuo que lo requiera incline el segundo recipiente 14 con el líquido, la junta 13 de igualación de presión del cuerpo 4 del dispositivo 26 asegura el flujo de salida del líquido a través de los medios 10 de entrada.

[0118] En la realización mostrada en la Fig. 4, se muestran los medios 7 de adaptación en forma de tres miembros anulares. Los miembros anulares de los medios 7 de adaptación tienen diámetros diferentes. El miembro anular que tiene el diámetro menor está dispuesto más cerca del fondo 15 del cuerpo 4. El miembro anular que tiene el diámetro mayor está dispuesto más cerca de la superficie 5 superior del cuerpo 4. El miembro anular que tiene un diámetro intermedio está dispuesto entre el miembro anular que tiene el diámetro menor y el miembro anular que tiene el diámetro mayor.

[0120] El miembro anular que tiene el diámetro mayor está dispuesto en el borde superior de la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. Por encima de los medios 7 de adaptación está dispuesto un miembro 17 de brida. El miembro 17 de brida está dispuesto a nivel con la superficie 5 superior. En la cámara 8 se inserta el primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27.

[0122] El primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 comprende un núcleo 18 que comprende un orificio 19 de salida y un orificio 20 de entrada, donde el orificio 20 de entrada se cierra por medio de un primer elemento 2 que permite que un líquido entre en el núcleo 18. El orificio 20 de entrada del primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido tiene un diámetro menor que el orificio 19 de salida del primer recipiente 1. La diferencia entre el diámetro del orificio 20 de entrada del primer recipiente 1 y el del orificio 19 de salida del primer recipiente 1 forma un tobogán que proporciona la conformación óptima para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido. La diferencia entre el diámetro del orificio 20 de entrada del primer recipiente 1 y el del orificio 19 de salida del primer recipiente 1 forma un tobogán que facilita el vertido, la descarga, el deslizamiento o el lavado de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 desde el primer recipiente 1. Preferiblemente, el orificio 19 de salida del primer recipiente 1 está cortado en ángulo, lo que facilita adicionalmente que un individuo que lo requiera vierta, descargue, deslice o lave un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 desde el primer recipiente 1 hacia la cavidad oral de dicho individuo que lo requiera.

[0124] Preferiblemente, el interior del núcleo 18 está cubierto con un material o un revestimiento que reduce sus propiedades electrostáticas, lo que asegura la administración óptima de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido a un individuo que lo requiera. La sección transversal del orificio 20 de entrada del primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido tiene una forma elíptica. El orificio 19 de salida del primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido puede tener cualquier conformación, preferiblemente la de un círculo, lo más preferiblemente, la de una elipse. Una conformación elíptica es la más ventajosa ya que asegura la libre administración de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido. La sección transversal del orificio 19 de salida del primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido tiene una conformación elíptica. El orificio de salida del primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido puede tener cualquier conformación, preferiblemente la de un círculo, lo más preferiblemente la de una elipse. La conformación más ventajosa es la de una elipse, que es la conformación óptima para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido.

[0126] Preferiblemente, el orificio 19 de salida puede terminar con una boquilla que facilita la administración de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 a un individuo que lo requiera. En la realización de la invención, según se muestra en la Fig. 4, el núcleo 18 del primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 comprende medios 22 de limitación y medios 23 de montaje.

[0127] La Fig.5 muestra una sección transversal del cuerpo 4 y del primer recipiente 1, que forman conjuntamente el dispositivo 26 según la invención, dispuestos en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. En la Fig. 5, la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido tiene un diámetro mayor que la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido mostrado en la Fig.4. Aumentando hacia la parte superior, el diámetro de los medios 7 de adaptación hace que el cuerpo 4 se bloquee en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido al nivel de los medios 7 de adaptación, cuyo diámetro impide que el cuerpo 4 se mueva más hacia la salida 21 del recipiente 14 con el líquido.

[0129] El nivel al que se detiene el cuerpo 4 depende del diámetro o diámetros de los medios 7 de adaptación. En esta realización de la invención, según se muestra en la Fig. 5, el diámetro de los medios 7 de adaptación montados más cerca de la superficie 5 superior es mayor que el diámetro de la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. La Fig.6 presenta una sección transversal del cuerpo 4 y del primer recipiente 1, que forman conjuntamente el dispositivo 26 según la invención.

[0131] La Fig. 7 presenta una sección transversal del primer recipiente 1. El primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido junto con un líquido comprende un núcleo 18 que tiene un orificio 19 de salida y un orificio 20 de entrada. En la pared circunferencial del núcleo 18 están situados medios 23 de montaje. El orificio 20 de entrada se cierra por medio del primer elemento 2 permitiendo que un líquido fluya al interior del núcleo 18. El primer elemento 2 permeable a un líquido y que detiene un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 y el orificio 19 de salida del núcleo 18 se cierran por medio de medios 24 de protección. Preferiblemente, los medios 24 de protección son papel de aluminio. Dentro del primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido hay un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido. Preferiblemente, el producto farmacéutico o suplemento dietético sólido 27 es un medicamento sólido en diferentes formas. Dichas diferentes formas de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 incluyen comprimidos, cápsulas, píldoras, grageas, gránulos y pellas.

[0133] La Fig. 8 muestra una sección transversal del primer recipiente 1. El primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido junto con un líquido comprende un núcleo 18 que tiene un orificio 19 de salida y un orificio 20 de entrada. En la realización mostrada en la Fig. 8, el núcleo 18 del primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 comprende los medios 22 de limitación. El orificio 20 de entrada se cierra por medio del primer elemento 2 permeable a un líquido y que detiene un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 dentro del núcleo 18. El primer elemento 2 permeable a un líquido y que detiene un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 está montado dentro del núcleo 18 a una distancia que permite el funcionamiento apropiado de los medios 10 de entrada.

[0135] Las Fig. 9a a 9e y las Fig. 9a' a 9e' muestran vistas laterales y secciones transversales, respectivamente, del cuerpo 4 con realizaciones alternativas de los medios 7 de adaptación. La Fig. 9a y la Fig. 9a' muestran una vista lateral y una sección transversal, respectivamente, del cuerpo 4 con los medios 7 de adaptación en forma de una espiral densa orientada paralela al diámetro del cuerpo. La Fig.9b y la Fig.9b' muestran una vista lateral y una sección transversal, respectivamente, del cuerpo 4 con los medios 7 de adaptación en forma de dos miembros anulares. La Fig. 9b y la Fig. 9c' muestran una vista lateral y una sección transversal, respectivamente, del cuerpo 4 con los medios 7 de adaptación en forma de tres miembros anulares. La Fig.9d y la Fig.9d' muestran una vista lateral y una sección transversal, respectivamente, del cuerpo 4 con los medios 7 de adaptación en forma de cuatro miembros anulares. La Fig.9e y la Fig.9e' muestran una vista lateral y una sección transversal, respectivamente, del cuerpo 4 con los medios 7 de adaptación en forma de cinco miembros anulares.

[0137] Las Fig. 10a a 10h muestran vistas inferiores del cuerpo 4, junto con realizaciones alternativas de los medios 10 de entrada. La Fig.10a muestra una vista inferior del cuerpo 4, junto con los medios 10 de entrada en forma de seis aberturas redondas dispuestas uniformemente alrededor de la abertura 25 de montaje. La Fig. 10b muestra una vista inferior del cuerpo 4, junto con los medios 10 de entrada en forma de tres aberturas conformadas como un riñón, dispuestas uniformemente alrededor de la abertura 25 de montaje. La Fig. 10c muestra una vista inferior del cuerpo 4, junto con los medios 10 de entrada en forma de cuatro aberturas redondas dispuestas uniformemente alrededor de la abertura 25 de montaje. La Fig. 10d muestra una vista inferior del cuerpo 4, junto con los medios 10 de entrada en forma de cuatro aberturas conformadas como un riñón, dispuestas uniformemente alrededor de la abertura 25 de montaje. La Fig.10e muestra una vista inferior del cuerpo 4, junto con los medios 10 de entrada en forma de cinco aberturas redondas dispuestas uniformemente alrededor de la abertura 25 de montaje. La Fig.10f muestra una vista inferior del cuerpo 4, junto con los medios 10 de entrada en forma de siete aberturas redondas dispuestas uniformemente alrededor de la abertura 25 de montaje. La Fig.10g muestra una vista inferior del cuerpo 4, junto con los medios 10 de entrada en forma de dos aberturas conformadas como un riñón, dispuestas uniformemente alrededor de la abertura 25 de montaje. La Fig. 10h muestra una vista inferior del cuerpo 4, junto con los medios 10 de entrada en forma de ocho aberturas redondas dispuestas uniformemente alrededor de la abertura 25 de montaje.

[0139] En esta realización, la junta 3 de paraguas tiene un diámetro menor que el del núcleo 18, lo que asegura el funcionamiento adecuado del dispositivo 26.

[0141] El primer recipiente 1 para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 junto con un líquido, destinado a ser colocado, al menos parcialmente, en el cuerpo 4 para montarlo en el segundo recipiente 14 con el líquido, el primer recipiente 1 comprende un núcleo 18 que tiene un orificio 20 de entrada y un orificio 19 de salida, donde el orificio 19 de salida se proporciona en forma de una boquilla que se ensancha con el fin de facilitar el vertido de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 y para evitar el atasco de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 dentro del núcleo 18 del primer recipiente 1. El interior del núcleo 18 está adaptado para colocar en su interior un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27, la entrada 20 se cierra por medio del primer elemento 2 permeable a un líquido, que está destinado a evitar que un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 entre en la cámara 8 del cuerpo 4, mientras que permite que un líquido fluya desde el segundo recipiente 14 con el líquido a través del primer elemento 2. El primer recipiente 1 está ajustado a presión en la cámara 8 del cuerpo 4. Sin embargo, para asegurar el funcionamiento apropiado de los medios 10 de entrada, se proporcionan los medios 22 de limitación para limitar la profundidad de entrada del primer recipiente 1 en la cámara 8 del cuerpo 4. Adicionalmente, la salida 19 ensanchada facilita el vertido de un producto farmacéutico o suplemento dietético sólido 27 en el primer recipiente 1 por un individuo que lo requiera, donde el primer recipiente 1 es un recipiente de múltiples usos.

[0143] El primer recipiente 1 mostrado en la Fig. 7, proporcionado como un producto terminado, está protegido en el lado del orificio 20 de entrada y el orificio 19 de salida del primer recipiente 1 con los medios 24 de protección. Los medios 24 de protección protegen contra el derrame de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 fuera del primer recipiente 1 y aseguran el cierre estéril del primer recipiente 1, mientras que un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 para tomar junto con un líquido está dentro del núcleo 18 del primer recipiente 1.

[0144] El primer recipiente 1 mostrado en la Fig. 7, según una realización, se proporciona como un recipiente de un solo uso. El recipiente de un solo uso, después de la administración de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 colocado dentro del núcleo 18 del primer recipiente 1, debe desecharse. El primer recipiente 1 presentado en la Fig. 7, según otra realización, se proporciona como un recipiente de múltiples usos. El recipiente de múltiples usos, después de la administración de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 colocado dentro del núcleo 18 del primer recipiente 1 puede lavarse y a continuación rellenarse vertiendo en el primer recipiente 1 otro producto farmacéutico o suplemento dietético sólido 27 apropiado.

[0145] Cuando un individuo que lo requiera pretende usar el dispositivo 26, en la primera fase los medios 24 de protección deben retirarse de la entrada 20 y la salida 19 con el fin de liberar la entrada 20 y la salida 19 del primer recipiente 1.

[0146] En la siguiente fase, el cuerpo 4 se monta en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido y, posteriormente, el primer recipiente 1 se inserta en la cámara 8 del cuerpo 4. También es posible insertar el primer recipiente 1 en la cámara 8 del cuerpo 4 en la primera fase, y a continuación colocar el dispositivo 26 en la salida del segundo recipiente 14 con el líquido. El segundo recipiente 14 con el líquido es, por ejemplo, una botella de PET u otro recipiente con un líquido. El montaje del cuerpo 4 en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido se realiza por medio de los medios 7 de adaptación que tienen un diámetro mayor que el del cuerpo 4, hechos de un material flexible, dispuestos alrededor de la pared 16 circunferencial del cuerpo 4, debajo del miembro 17 de brida. Los medios 7 de adaptación adaptan el diámetro del cuerpo 4 al de la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido, sobre el que se monta el cuerpo 4. Los medios 7 de adaptación proporcionan una conexión hermética entre el cuerpo 4 y el segundo recipiente 14 con el líquido con el fin de evitar un flujo de salida del líquido desde el segundo recipiente 14 con el líquido entre el cuerpo 4 y la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. La necesidad de usar los medios 7 de adaptación que adaptan el diámetro del cuerpo 4 al de la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido resulta de los diferentes diámetros de las salidas 21 de los segundos recipientes 14 con el líquido disponibles en el mercado. Los medios 7 de adaptación están hechos de un material flexible; por consiguiente, durante el montaje del cuerpo 4 en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido, los medios 7 de adaptación pueden curvarse ligeramente contra las paredes de la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido, proporcionando una buena estanqueidad de la conexión.

[0147] En una realización, el cuerpo 4 comprende los medios 7 de adaptación en forma de un miembro anular que proporciona una estanqueidad entre el cuerpo 4 y el segundo recipiente 14 con el líquido. En la realización presentada en la Fig.2 y la Fig.3, el cuerpo 4 comprende los medios 7 de adaptación en forma de dos miembros anulares de un diámetro diferente, que permiten adaptar el diámetro del cuerpo 4 a los diámetros de las salidas 21 de los segundos recipientes 14 con el líquido, donde el miembro anular que tiene un diámetro menor está dispuesto más cerca del fondo 15 del cuerpo 4.

[0148] En la realización mostrada en la Fig.1 y en las Fig. 4 a 6, el cuerpo 4 comprende los medios 7 de adaptación en forma de al menos tres miembros anulares de un diámetro diferente, permitiendo adaptar el diámetro del cuerpo 4 a los diámetros de las salidas 21 de diferentes segundos recipientes 14 con el líquido, donde el miembro anular que tiene el diámetro menor está dispuesto más cerca del fondo 15 del cuerpo 4, mientras que cada miembro anular consecutivo tiene un diámetro mayor que el anterior.

[0149] En otra realización más, el cuerpo 4 comprende los medios 7 de adaptación en forma de una espiral densa dispuesta alrededor de la pared 16 lateral circunferencial, que se estrecha descendentemente hacia el fondo 15, permitiendo adaptar el diámetro del cuerpo 4 a los diámetros de las salidas 21 de los diferentes segundos recipientes 14 con el líquido.

[0150] El método descrito anteriormente de montaje del cuerpo en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido permite usar el dispositivo 26 con una variedad de segundos recipientes 14 estándar y no estándar con el líquido. Los medios 7 de adaptación permiten montar el cuerpo 4 en salidas que tienen diferentes diámetros y que comprenden protuberancias sobre las paredes internas de modo que se proporciona una conexión muy hermética entre el cuerpo 4 y la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido.

[0151] En la siguiente fase, el núcleo 18 del primer recipiente 1 se inserta a través de la abertura 6 del cuerpo 4 en la cámara 8 del cuerpo 4 montado en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido hasta que los medios 22 de limitación del primer recipiente 1 descansen sobre la superficie 5 superior del cuerpo 4 para conectar herméticamente el primer recipiente 1 con el cuerpo 4 en un modo de ajuste a presión. El primer recipiente 1 también comprende los medios 23 de montaje colocados durante el montaje del primer recipiente 1 sobre el cuerpo 4, en la entrada 12 de los medios 9 de igualación de presión para encajar fácilmente entre sí el primer recipiente 1 y el cuerpo 4. Los medios 22 de limitación aseguran la colocación del núcleo 18 del primer recipiente 1 por encima del fondo 15 del cuerpo 4 permitiendo el funcionamiento de la junta 13 de paraguas montada en la ranura 25 de montaje. Debido a los medios 22 de limitación, después del ajuste a presión del núcleo 18 del primer recipiente 1 en la cámara 8 del cuerpo 4, el orificio 20 de entrada del primer recipiente 1 se coloca a una distancia del fondo 15 del cuerpo 4. La distancia del orificio 20 de entrada del primer recipiente 1 desde el fondo 15 del cuerpo 4 permite que la junta 13 de paraguas bascule lateralmente durante un movimiento de succión realizado por un individuo que lo requiera. La basculación lateral de la junta 3 de paraguas permite que un líquido fluya desde el segundo recipiente 14 con el líquido a través de los medios 10 de entrada hacia la cámara 8 del cuerpo 4. El primer recipiente 1 está conectado con el cuerpo 4 de manera que el núcleo 18 del primer recipiente 1 se ajuste a presión en la cámara 8 del cuerpo 4. La cámara 8 del cuerpo 4 se hace coincidir con el núcleo 18 del primer recipiente 1 en cuanto a su conformación. Las conformaciones coincidentes de la cámara 8 del cuerpo 4 y del núcleo 18 del primer recipiente 1 proporcionan una conexión hermética entre el núcleo 18 del primer recipiente 1 y la cámara 8 del cuerpo 4. Los medios 22 de limitación proporcionan una estanqueidad adicional por medio de su superposición de la superficie 5 superior del cuerpo 4 alrededor del borde de la abertura 6 del cuerpo 4.

[0153] En una realización, el primer recipiente 1 comprende una junta circunferencial adicional (no mostrada), dispuesta entre los medios 22 de limitación y el orificio 20 de entrada del primer recipiente 1, en el lado exterior del núcleo 18 del primer recipiente 1, alrededor de la circunferencia del núcleo 18 del primer recipiente 1. La junta circunferencial proporciona una estanqueidad adicional entre el núcleo 18 del primer recipiente 1 y la cámara 8 del cuerpo 4 después del ajuste a presión del núcleo 18 del primer recipiente 1 en la cámara 8 del cuerpo 4.

[0155] Dependiendo de la situación y la necesidad, las fases de montaje del cuerpo 4 a la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido y el primer recipiente 1 al cuerpo 4 pueden invertirse. Esto significa que el primer recipiente 1 puede montarse en primer lugar sobre el cuerpo 4, seguido del montaje del cuerpo 4 con el primer recipiente 1 en la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido.

[0157] Cuando el dispositivo 26 se conecta al segundo recipiente 14 con el líquido, un individuo que requiera tomar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 coloca el orificio 16 de salida en forma de boquilla del primer recipiente 1 en la boca e inclina el segundo recipiente 14 con el líquido. Cuando el segundo recipiente 14 con el líquido se inclina, un producto farmacéutico o suplemento dietético sólido 27 se vierte en la cavidad oral de dicho individuo que lo requiere. A continuación, dicho individuo que lo requiere, por medio de un ligero movimiento de succión, succiona el líquido del segundo recipiente 14 con el líquido. El flujo del líquido es controlado por la junta 3 de paraguas unida al cuerpo 4 por medio de la ranura 25 de montaje. Al realizar un movimiento de succión, la junta 3 de paraguas bascula permitiendo que un líquido fluya desde el segundo recipiente 14 con el líquido a través de los medios 10 de entrada hacia la cámara 8 del cuerpo 4 y a continuación a través del primer elemento 2 permeable a un líquido, el líquido entra en el núcleo 18, lavando el interior del núcleo 18, y a continuación entra en la cavidad oral de un individuo que toma un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27. Cuando no se realiza el movimiento de succión, la junta 3 de paraguas vuelve a la posición inicial, evitando que el líquido retroceda de nuevo al segundo recipiente 14 con el líquido. El líquido procedente del segundo recipiente 14 con el líquido, junto con un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27, entra en la cavidad oral de un individuo que lo requiera, donde existe el riesgo de que un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 sea escupido de vuelta al núcleo 18 del primer recipiente 1 en forma de una suspensión y a continuación entre en forma de una suspensión en la cámara 8 del cuerpo 4 a través del primer elemento 2 permeable a un líquido. Debido a la junta 3 de paraguas, se evita que dicha suspensión entre en el segundo recipiente 14 con el líquido. De ahí que la junta 3 de paraguas también se proporcione como una protección adicional, junto con el primer elemento 2 permeable a un líquido, evitando que un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27 entre en el segundo recipiente 14 con el líquido. Además, en el cuerpo 4 se proporciona una junta 13 de igualación de presión para igualar la presión en el segundo recipiente 14 con el líquido. Cuando un individuo que lo requiera realiza un movimiento de succión, la junta 13 de igualación de presión bascula permitiendo que el aire fluya hacia el segundo recipiente 14 con el líquido con el fin de igualar la presión en el segundo recipiente 14 con el líquido, facilitando así el flujo de un líquido, según se describió anteriormente. Cuando no se realiza el movimiento de succión, la junta 13 de igualación de presión vuelve a la posición de partida, evitando que el líquido procedente del segundo recipiente 14 con el líquido fluya a través de la junta 13 de igualación de presión.

[0159] Después de terminar la toma de un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido 27, el cuerpo 4 puede ser retirado de la salida 21 del segundo recipiente 14 con un líquido por medio del miembro 17 de brida que facilita la retirada del cuerpo 4 de la salida 21 del segundo recipiente 14 con un líquido. El miembro 17 de brida proporcionado en el cuerpo 4 sirve también como un tapón que evita que el cuerpo 4 sea empujado demasiado profundamente hacia la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido.

[0161] En una realización, el cuerpo 4 comprende un miembro 17 de brida conformado para acomodar los dedos con el fin de facilitar la retirada del cuerpo 4 de la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido. En una realización, el cuerpo 4 comprende un miembro 17 de brida en forma de dos protuberancias opuestas que facilitan la retirada del cuerpo 4 de la salida 21 del segundo recipiente 14 con el líquido.

Claims

1. REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo (26) para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido destinado a ser tomado junto con un líquido, comprendiendo el dispositivo (26)

un cuerpo (4) para recibir un primer recipiente (1) que contiene el producto farmacéutico o el suplemento dietético sólido para tomar junto con el líquido, donde el cuerpo (4) puede montarse en o sobre la salida de un segundo recipiente (14) con el líquido, estando adaptado el cuerpo (4) para recibir el primer recipiente (1) para administrar el producto farmacéutico o el suplemento dietético sólido para tomar junto con el líquido, donde el cuerpo (4) es alargado y el cuerpo (4) comprende un fondo (15), una pared (16) lateral circunferencial y una superficie (5) superior, una cámara (8) para colocar en su interior el primer recipiente (1) para administrar el producto farmacéutico o el suplemento dietético, donde en el fondo (15) del cuerpo hay medios (10) de entrada para proporcionar la entrada del líquido desde el segundo recipiente (14) con el líquido hacia la cámara (8), comprendiendo además el cuerpo (4) medios (9) de igualación de presión para el segundo recipiente (14) con el líquido, donde en la superficie (5) superior hay una abertura (6) para colocar en la misma el primer recipiente (1), donde alrededor de la pared (16) lateral circunferencial del cuerpo (4) están dispuestos medios (7) de adaptación que tienen un diámetro mayor que el diámetro del cuerpo (4) para adaptar el diámetro del cuerpo (4) al diámetro de la salida del segundo recipiente (14) con el líquido en el que está montado el cuerpo (4), y para sellar la conexión entre el cuerpo (4) y el segundo recipiente (14) con el líquido;

y el primer recipiente (1) para administrar el producto farmacéutico o el suplemento dietético sólido para tomar junto con el líquido, donde el primer recipiente (1) puede colocarse al menos parcialmente en el cuerpo (4) para montarlo en el segundo recipiente (14) con el líquido, donde el primer recipiente (1) comprende un núcleo (18) que comprende un orificio (20) de entrada y un orificio (19) de salida, donde el orificio (19) de salida está adaptado para beber a su través, y el orificio (20) de entrada está cerrado por medio de un primer elemento (2) permeable a un líquido y que detiene el producto farmacéutico o el suplemento dietético sólido, donde el interior del núcleo (18) está adaptado para colocar en el mismo el producto farmacéutico o el suplemento dietético sólido,

donde el dispositivo (26) para administrar el producto farmacéutico o el suplemento dietético sólido para tomar junto con el líquido se caracteriza por que

el dispositivo (26) comprende un segundo elemento (3) que proporciona un flujo unidireccional del líquido desde el segundo recipiente (14) hacia la cámara (8).

2. El dispositivo (26) según la reivindicación 1, caracterizado por que el primer recipiente (1) comprende medios (22) de limitación adicionales para limitar el grado de colocación del primer recipiente (1) en la cámara (8) del cuerpo (4).

3. El dispositivo (26) según la reivindicación 2, caracterizado por que los medios (22) de limitación son una protuberancia provista en al menos una porción de la circunferencia externa del núcleo (18).

4. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado por que el primer recipiente (1) comprende medios (23) de limitación adicionales para montar el primer recipiente (1) en el cuerpo (4).

5. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que el primer elemento (2) permeable al líquido y que detiene el producto farmacéutico o el suplemento dietético sólido para dejar pasar dicho líquido hacia el núcleo (18) está dispuesto sobre o en el orificio (20) de entrada del núcleo (18).

6. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que el primer elemento (2) permeable al líquido y que detiene el producto farmacéutico o el suplemento dietético sólido para dejar pasar dicho líquido al núcleo (18) está dispuesto en el interior del núcleo (18) sobre el lado del orificio (20) de entrada.

7. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado por que el primer elemento (2) permeable al líquido y que detiene el producto farmacéutico o el suplemento dietético sólido para dejar pasar dicho líquido a través del núcleo (18) es una malla, preferiblemente una malla de polímero.

8. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado por que el diámetro del núcleo (18) del primer recipiente (1), en al menos una porción de su longitud, aumenta hacia el orificio (19) de salida del primer recipiente (1).

9. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado por que el primer recipiente (1) contiene un producto farmacéutico o un suplemento dietético sólido (27) para tomar junto con un líquido.

10. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado por que el cuerpo (4) comprende un miembro (17) de brida dispuesto alrededor de la circunferencia del cuerpo (4) en la proximidad de la superficie (5) superior.

11. El dispositivo (26) según la reivindicación 10, caracterizado por que el miembro (17) de brida está dispuesto al nivel de la superficie (5) superior.

12. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado por que los medios (7) de adaptación tienen la forma de un miembro anular.

13. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado por que los medios (7) de adaptación tienen la forma de dos miembros anulares de diferentes diámetros, donde el miembro anular que tiene un diámetro menor está dispuesto más cerca del fondo (15) del cuerpo (4).

14. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado por que el cuerpo (4) está provisto de los medios (7) de adaptación en forma de tres miembros anulares que tienen diferentes diámetros, donde el miembro anular que tiene el menor diámetro está dispuesto más cerca del fondo (15) del cuerpo (4), mientras que cada siguiente miembro anular tiene un diámetro mayor que el anterior.

15. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado por que los medios (10) de entrada comprenden al menos una abertura para proporcionar la entrada del líquido desde el segundo recipiente (14) con el líquido y un elemento que proporciona un flujo unidireccional del líquido hacia la cámara (8).

16. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizado por que el cuerpo (4) tiene una conformación cilíndrica.

17. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizado por que los medios (7) de adaptación están conectados inseparablemente al cuerpo (4).

18. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizado por que el segundo elemento (3) es una junta de paraguas.

19. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizado por que el cuerpo (4) está conectado permanentemente al primer recipiente (1).

20. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizado por que el primer recipiente (1) está colocado de manera desmontable en la cámara (8) del cuerpo (4).

21. El dispositivo (26) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, para la administración de un producto farmacéutico o un suplemento dietético a un individuo que lo requiera.

22. El dispositivo (26) según la reivindicación 21, para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético a un individuo que lo requiera, seleccionándose el individuo de un grupo pediátrico.

23. El dispositivo (26) según la reivindicación 21, para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético a un individuo que lo requiera, seleccionándose el individuo de un grupo geriátrico.

24. El dispositivo (26) según la reivindicación 23, para administrar un producto farmacéutico o un suplemento dietético a un individuo que lo requiera, seleccionándose el individuo de un grupo geriátrico con problemas cardiológicos.