FI104237B - Suodatin nesteen suodattamiseksi - Google Patents
Suodatin nesteen suodattamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI104237B FI104237B FI931506A FI931506A FI104237B FI 104237 B FI104237 B FI 104237B FI 931506 A FI931506 A FI 931506A FI 931506 A FI931506 A FI 931506A FI 104237 B FI104237 B FI 104237B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- filter layer
- arrangement according
- membrane filter
- layer
- filter
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 37
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 34
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 claims description 15
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 9
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 8
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 5
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 3
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 51
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 208000035895 Guillain-Barré syndrome Diseases 0.000 description 3
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical group P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000002617 apheresis Methods 0.000 description 2
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010014612 Encephalitis viral Diseases 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010056677 Nerve degeneration Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 206010037779 Radiculopathy Diseases 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical group [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000009593 lumbar puncture Methods 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000012229 microporous material Substances 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001863 phosphorothioyl group Chemical group *P(*)(*)=S 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003058 plasma substitute Substances 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 208000006473 polyradiculopathy Diseases 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 206010061928 radiculitis Diseases 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002813 thiocarbonyl group Chemical group *C(*)=S 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
- 201000002498 viral encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/12—Composite membranes; Ultra-thin membranes
- B01D69/1218—Layers having the same chemical composition, but different properties, e.g. pore size, molecular weight or porosity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
- A61M1/3633—Blood component filters, e.g. leukocyte filters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/12—Composite membranes; Ultra-thin membranes
- B01D69/1216—Three or more layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0464—Cerebrospinal fluid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249955—Void-containing component partially impregnated with adjacent component
- Y10T428/249958—Void-containing component is synthetic resin or natural rubbers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Lubrication Details And Ventilation Of Internal Combustion Engines (AREA)
Description
104237
Suodatin nesteen suodattamiseksi
Keksintö koskee sovitelmaa aivo-selkäydinnesteen suodattamiseksi, etenkin sellais-5 ten neurologisten sairauksien hoitamiseksi, joihin liittyy tulehdusprosesseja (neurii-tit, esimerkiksi polyradikuliitti (monen hermojuuren tulehdus), radikuloneuriitti (hermon ja hermojuuren tulehdus) tai Guillain Barren syndrooma (GBS) tai jotka ovat tulehduksettomia prosesseja (neuropatiat) samoin kuin nesteen myrkytyksiä (kuten kurkkumätä tai vesikauhu) tai bakteeri-infektioita (esimerkiksi borrelioosi) 10 tai virusinfektioita (esimerkiksi virus encephalitis, polio), jotka ilmenevät kausaalisesti tai symptomaattisesti hermostossa.
GBS esimerkiksi on nouseva motorinen ja hermosukuinen paralyysi ja vastaavasti nouseva hermoparalyysi, joka käsittää alemmat aivohermot (jotka ensin ulottuvat 15 raajoihin, niin että potilas ei voi enää kävellä ja vastaavasti joutuu vuoteenomaksi ja jotka voivat johtaa kaik-kien lihasten totaaliseen halvaantumiseen, niin että tarvitaan potilaan pitkäaikaista imulaitehoitoa. Hermojen degeneraatio, jossa esiintyy pitkäaikaisia vajavuuksia, voi olla mahdollinen.
20 Edellä mainitut sairaudet saavat aikaan nestekoostumuksen muutoksen. Näiden .···. oireiden syyt ovat edelleen epäselviä ja etenkään ei ole osoitettu syy-yhteyttä muut- : tuneen nestekoostumuksen ja sairauden oireiden välillä. Guillan Barrdn syndroo- ....: man hoito muodostuu terapeuttisesta plasmafereesistä, s.o. (osittaisesta) plasman vaihdosta, jossa sen jälkeen, kun potilaasta on otettu verta, tapahtuu soluaineosien • # 25 ja plasman mekaaninen erotus esimerkiksi sentrifiigoimalla. Soluaineosat suspen-doidaan uudelleen poistetun veren totaalisen tai osittaisen määrän korvaamisen jälkeen plasmasubstituuttiin ja infundoidaan uudelleen potilaaseen. Useissa potilais- • · « · sa plasmafereesin menetelmä parantaa kuitenkin vain vähän tai ei ollenkaan sai- ·:. rauden oireita.
♦ 30 .·' Nyt on todettu, että viimeksi mainittu saa aikaan olennaisen parannuksen potilaan . “ *. tilassa ja oireiden täydellinen helpottuminen saadaan aikaan, jos tämän potilaan neste alistetaan suodatukseen erityisen suodattimen läpi.
2 104237
Siten keksintö koskee sovitelmaa aivo-selkäydinnesteen suodattamiseksi, joka käsittää intratekaalisen katetrin Johon kuuluu kaksi kolmitieventtiiliä, 10 ml:n ruisku ja suodatin, jossa on kalvosuodatinkerros, jonka huokoskoko on 0,04 - 0,45 μηι ja paksuus 0,1-1 mm ja jonka geometrinen pinta-ala on 50 - 300 cm2 ja 5 huokostilavuus 50 - 90% ja pyrogeenin erotuskapasitetti vähintään 500 pg.
Pyrogeenin erotuskapasiteetti pg:ina esitettynä merkitsee sitä, että suodatin pidättää esitetyn määrän pyrogeenia vakion E. coli-endotoksiinin mukaisesti 0,6 - 6,9 ng/ml:n lähtöaineen konsentraatiolla, jolloin konsentraatio suodoksessa on LAL-10 testin (limulus-amoebocytes-lysaatti-testin) rajan alapuolella (n. 0,006 ng/ml).
Pyrogeeniset yhdisteet (pyrogeenit) (kuumetta tuottavat yhdisteet) ovat ensisijaisesti patogeenisten bakteerien, sienien tai virusten lämmönkestäviä dia-lysoitavia yhdisteitä, jotka ihmiselle erittäin pieninä määrinä (< 1 μg/kg) annettui-15 na aiheuttavat puistatuksia ja lämmön nousua (kuumetta). Kemiallisen luonteensa mukaisesti pyrogeeniset yhdisteet ovat oligo-, poly- ja lipopolysakkarideja tai polypeptidejä, jolloin vahvimpia vaikuttavia pyrogeenisiä yhdisteitä ovat gram-negatiivisten bakteereiden yhdisteet.
20 Pyrogeenisillä yhdisteillä on merkitystä epäpuhtauksina injektio- tai infuusioliuok- : .·. sissa, joista ne on poistettava niin kutsuttujen bakteerisuodattimien avulla. Nämä • * « « bakteerisuodattimet ovat mikrohuokoisia materiaaleja, joiden avulla bakteerit voi-daan poistaa kaasuista tai nesteistä seula- tai adsorptiovaikutuksen avulla, esimer- • · kiksi lasi-, kalvo- tai seulasuodattimia (katso: Roche Lexikon Medizin, 1. painos 25 1984, s. 135). Pyrogeenin erotuskapasiteetin määritys tapahtuu käyttämällä vakiota pyrogeenisiä yhdistettä, s.o. E. coli-endotoksiinilla. jossa erotuksen tehokkuus :.·* : tarkastetaan kaniinikokeella tai LAL-kokeella (vrt. Pharm. Ind. 47 (1985) 407 - 411). Kaupallisten bakteerisuodattimien, joita käytetään infuusiosuodattimina poti-:' ‘ *; laiden suojaamiseksi, pyrogeenin erotuskyvyt ovat alle 100 /tg ja niiden geometri- 30 nen suodatinalue on n. 10 cm2.
3 104237
Keksinnön mukaisen sovitelman avulla aivo-selkäydinnesteen suodattaminen voidaan suorittaa hyvin yksinkertaisella tavalla.
Käytännössä kun potilaaseen on liitetty intratekaalinen katetri, joka 5 käsittää kaksi kolmitiehanaa, 10 ml:n ruiskun ja nestesuodattimen, asennetaan suljettu järjestelmä. Sitten kulloinkin 10 - 40 ml nestettä poistetaan käsin ja korvataan suodattimen läpikulun jälkeen. Tällä menetelmällä käsiteltiin 6 GBS-potilasta, joista neljällä oli akuutti ja kahdella krooninen historia. Kolmella potilaalla, joille oli suoritettu tehokas plasmafereesi edellä, ei ollut esiintynyt mitään vaikutusta 10 heidän oireisiinsa. 1-2 päivittäisellä hoidolla 5 päivän ajan suodattiin kulloinkin maksimaalisesti ISO ml nestettä. Kaikki potilaat sietivät hyvin menetelmän ilman komplikaatioita. Päänsärkyä esiintyi ainoastaan ohimenevästi eikä se ollut niin voimakasta kuin mitä tavallisesti havaitaan lumbaalipunktioissa. Kaikissa potilaissa voitiin havaita ajallisesti suhteessa nestesuodatukseen ja toisinaan hoidon aikana 15 kliinisten symptomien selvää ja toisinaan merkittävää parantumista. Akuuttien potilaiden ja GBS:n varhaisvaiheissa käsiteltyjen potilaiden kohdalla parannus oli selvempi ja nopeampi kuin kroonisten potilaiden kohdalla.
Nesteen suodattamista voidaan käyttää hoitona myös muiden symptomien yhteydes-.··. 20 sä, joihin liittyy nesteen muutos, esimerkiksi multippeliskleroosin tai ALS:n yh- : . . teydessä.
Keksinnön mukaisen suodattimen kalvosuodatinkerroksen huokoskoko on 0,04 - 0,45 /im, edullisesti 0,1 - 0,3 /im ja etenkin 0,1 - 0,2 /im. Tällaisen huokoskoon 25 omaavat kalvosuodatinkerrokset ovat sinänsä tunnettuja ja niitä käytetään baktee- l **: risuodattimissa infuusioliuosten antamiseksi, jolloin alle 0,1 /imin huokoskoon • · · v : omaavia kalvoja käytetään myös virussuodattimina. Yleiset bakteerisuodattimet •f* eivät kuitenkaan ole sopivia keksinnön mukaisesti, koska käytettäessä niitä nes- * · * * tesuodatukseen ei saada aikaan mitään merkittävää muutosta. Lisäksi Guillain 30 Barren syndrooman epämääräisten syiden johdosta taudin oireiden merkittävää . · ·. parannusta ei voitu odottaa vaaditulla suodattimena.
4 104237
Keksinnön mukaisella sovitelmalla pyrogeenin erotuskapasiteetti on vähintään 500 esimerkiksi vähintään 600 tai 700 ja edullisesti vähintään 1000 μ%, jolloin etenkin edullinen alue on 1000 - 2000 μg.
5 Kalvosuodatinkerroksen kalvopaksuus on 0,1 - 1 mm, jolloin suodattimen geometrinen pinta-ala on 50 - 300 cm2.
Näillä alueilla, joissa kalvosuodatinkerroksen huokoskoko on 0,04 - 0,45 μτη, geometrinen pinta-ala 50 - 300 cm2 ja kalvosuodatinkerroksen paksuus 0,1-1 mm, 10 suoritetaan korrelaatio, niin että saadaan aikaan vähintään 500 #ig:n pyrogeenin erotuskyky ja riittävä virtausnopeus käytännön käyttöön. Yleensä virtausnopeus on suunnilleen verrannollinen huokoskokoon ja pinta-alaan ja suunnilleen kääntäen verrannollinen kerrospaksuuteen, kun taas erotuskapasiteetti on verrannollinen kerrospaksuuteen ja geometriseen pinta-alaan.
15
Eräänä toisena parametrinä pyrogeenin erotuskyvyn ja virtausnopeuden kontrolloimiseksi on huokostilavuus, joka ilmaistaan huokostilavuuden prosenttimääränä koko tilavuuden suhteen, jolloin määrätyissä rajoissa sekä erotuskyky että virtausnopeudet ovat suunnilleen verrannollisia huokostilavuuteen. Huokostilavuuden . · · ·. 20 tulisi olla mahdollisimman korkea suodattimen pitämiseksi mahdollisimman piene- : . ·. nä. Huokostilavuudella on kuitenkin ylärajat. Käytännössä huokostilavuus on * · · * ....: yleensä 50-90 %, jolloin edellä esitetystä syystä pidetään edullisena korkeampia :*·*: arvoja. Kalvosuodatinkerroksen materiaaliksi sopivat kaikki inertit polymeeriset • · materiaalit, joista kalvot, joilla on esitetyt huokosalueet, voidaan valmistaa tunnet-25 tujen menetelmien mukaisesti. Esimerkkeinä sopivista materiaaleista mainittakoon • muovit, jotka ovat inerttejä kehon nesteille, kuten polyolefiinit, esimerkiksi poly- • · « V ; etyleeni tai polypropyleeni, polyamidit, esimerkiksi nailon 6,6 tai polykaprolaktaa- ·· mi, polyesteri- tai polyvinylideenifluoridi.
• « · , ·. : 30 Eräässä edullisessa suoritusmuodossa kalvosuodatinkerros on varausmuunnettu .' · ·. kalvo siitä syystä, että erotuskapasiteetti voidaan saada aikaan siirrettynä tällä tavalla. Varausmuunnettuja kalvoja, joilla on sekä positiivinen zeetapotentiaali että 5 104237 negatiivinen zeetapotentiaali, on kaupallisesti saatavilla. Edullisia varausmuunnettu-ja kalvoja ovat sellaiset, jotka on valmistettu lisäämällä varauksen muuntavaa ainetta seosteliuokseen, josta kalvo valetaan.
5 Varausmuunnettuja kalvoja, joilla on positiivinen zeetapotentiaali, nimitetään myös kationisiksi kalvoiksi. Sopiva kalvo on esimerkiksi polyamidia, esimerkiksi nationia 6,6, jolloin kalvon varausmuunto saadaan aikaan lisäämällä polymeeriseostee-seen kuumassa kovettuvaa polymeeriä, joka sisältää kvatemaarisia ammoniumryh-miä. Koska näiden kalvojen positiivinen varaus tiivistyy kvatemaaristen am-10 moniumryhmien läsnäolosta, ne säilyttävät positiivisen varauksensa happamalla, neutraalilla ja alkalisella pH-alueella.
Varausmuunnettuja kalvoja, joilla on negatiivinen zeetapotentiaali, nimitetään myös anionisiksi kalvoiksi. Negatiivisen varauksen lähteitä ovat ionisoitavat funktionaa-15 liset polaariset ryhmät, kuten karboksyylihapporyhmät, sulfonihapporyhmät, fenoli-set aminoryhmät, sulfhydryyli-, sulfidi-, tiokarbonyyli-, fosfiini-, fosforyyli- tai tiofosforyyliryhmät. Etenkin edullisia ovat karboksyyliryhmät.
Eräässä toisessa edullisessa suoritusmuodossa keksinnön mukainen suodatin on 20 komposiittisuodatin, jossa suodatin käsittää toisen kalvosuodatinkerroksen, jonka huokoskoko on 0,1 - 5 /tm ja paksuus 0,1-1 mm. Tässä tapauksessa ensimmäinen • ; . , kalvosuodatinkerros voidaan valmistaa hyvin ohueksi, koska sen toimintana on ainoastaan bakteereiden ja vastaavasti virusten erottaminen, kun taas toisessa (edel- • · tävässä) kerroksessa suurin osa haitallisista aine-osista on jo adsorboitu. Tässä 25 suoritusmuodossa olennainen osa erotuskapasiteetista on siten saatu aikaan edel-• · · _ • tävällä toisella kerroksella. Toisen suodatinkerroksen ensisijainen merkitys on • « · V : adsorptiokapasiteetissa pikemminkin kuin huokoskoossa ja tästä syystä suurempi ··· huokoskoko, esimerkiksi 0,8 μτη tai 1,2 /im tai jopa 5 μπτ on samoin sopiva.
:" ‘: Pienempi huokoskoko tuottaa kuitenkin parempia tuloksia myös toisen kerroksen . -. : 30 yhteydessä ja tästä syystä pidetään edullisena 0,1 - 0,45 fim:n huokoskokoa.
6 104237
Toisen suodatinkerroksen paksuus on 0,1 - 1 mm. Kasvavalla huokoskoolla (ja kasvavalla huokostilavuudella), jonka korkeampi virtausmäärä saa aikaan, kerrospaksuutta voidaan lisätä, mikä toisaalta mahdollistaa suodattimen geometrisen pinta-alan muutoksen 50 - 300 cm2: n alueella pienempiin arvoihin säilyttämällä 5 samalla 500 jtg:n pyrogeenin erotuskapasiteetti.
Siten keksinnön mukaisen sovitelman suodatin on yksikerroksinen tai monikerroksinen. Yksikerroksisessa suoritusmuodossa yksittäinen kalvosuodatinkerros on edullisesti edellä esitetty varausmuunnettu kalvo.
10
Monikerroksisessa suoritusmuodossa komposiittisuodatin koostuu vähintään kahdesta kerroksesta, jolloin edullisesti toinen (edeltävä) suodatinkerros on varaus-muunnettu kalvo. Tämän komposiittisuodattimen eräässä edullisessa suoritusmuodossa ensimmäinen suodatinkerros on varausneutraali kalvo, esimerkiksi nailonista 15 6,6, ja toinen suodatinkerros on varausmuunnettu kalvo, jossa varaus voi olla joko positiivinen tai negatiivinen (positiivinen tai negatiivinen zeetapotentiaali). Kaksi-kerroksen suodattimen eräässä toisessa erityisessä suoritusmuodossa ensimmäinen kerros on positiivisesti varausmuunnettu kalvo ja toinen (edeltävä) kerros on nega- .·. tiivisesti varausmuunnettu kalvo. Kolmikerroksisen suodattimen eräässä erityisessä « « « ,···. 20 suoritusmuodossa toinen kerros on positiivisesti varausmuunnettu kalvoja kolmas : . ·. kalvo on negatiivisesti varausmuunnettu kalvo.
« · · t • · :*·*: Käytännön sovellutusta varten keksinnön mukaisessa suodattimessa on sen kerros- • · ten määrästä ja tyypistä riippumatta yksi tai useampi tuki- tai kannatinkerros, jotka 2 5 antavat mekaanista lujuutta suodattimelle muuttamatta sen ominaisuuksia. Edelleen »* · • käytännön sovellutusta varten suodatin on jäljestetty edullisesti suodatinkoteloon • « · : vastaavilla liitännöillä, jolloin edellä mainitut tukikerrokset voidaan samoin integ- ··· roida suodatinkoteloon.
• i , ·. ; 30 Eräässä edullisessa suoritusmuodossa suodatin on varustettu
1 * I
."ilmanpoistoelimellä. On todettu, että kaasukuplia voi kehittyä nestesuodattimen toiminnan aikana, jotka kaasukuplat voivat johtaa suodattimen tukkeutumiseen.
7 104237
Ilmanpoisto mahdollistaa näiden kaasukuplien poistumisen suodatinkotelosta säilyttämällä kuitenkin steriiliyden. Sopiva ilmanpoisto on esimerkiksi tavanomainen ilmanpoistoventtiili. Edullisesti tämä vaikutus saadaan aikaan ilmanpoistokalvolla, joka on hydrofobinen kalvo, jonka huokoskoko on sellainen, että nesteen vuotami-5 nen estetään, mutta kaasukuplat voivat kulkea läpi suodatuspaineessa. Ilmanpois-toelin jäljestetään suodatinkotelon ottosivulle, s.o. sille sivulle, jolla suodatettava neste saapuu suodatinkoteloon.
Seuraavat piirustukset havainnollistavat keksintöä, joissa kuviot 1 - 4 esittävät 1 o kaaviomaisesti keksinnön mukaisten sovitelmien suodattimien yksikerroksisia ja monikerroksisia suoritusmuotoja seuraavasti: kuvio 1 on yksikerroksinen kalvosuodatinkerros keksinnön mukaista nestesuodatin-ta varten, 15 kuvio 2 on kaksikerroksinen suoritusmuoto, kuvio 3 on samoin kaksikerroksinen suoritusmuoto, ja • · ♦ » « * · « . · · ·. 20 kuvio 4 on kolmikerroksinen suoritusmuoto.
* · I · • · «
« « I
* * · I
Ainoastaan vastaavat kerrokset on esitetty ilman tukikerroksia ja koteloa.
·· · « · · • * • · :T: Kuvio 1 esittää kalvosuodatinkerrosta 11, jonka kerrospaksuus on 0,2 mm ja huo- 25 koskoko 0,2 /xm. Materiaalina on nation 6,6, jolloin kalvo on varausmuunnettu ·· · • *.·' käyttämällä kvatemaarisia ammoniumryhmiä siten, että positiivinen zeetapotentiaali • « · : on vallitseva. Samanlaisia kalvoja on kaupallisesti saatavissa esimerkiksi Pali ··· Corporationilta tavaramerkillä Posidyne*.
« * * 30 Yllä esitettyä kalvosuodatinkerrosta käytetään nestesuodattimen valmistamiseksi, jonka pyrogeenin erotuskapasiteetti on 560 μ% suodattimen 160 cm2:n geometrisella pinta-alalla.
8 104237
Kuvio 2 esittää kaksikerroksista suoritusmuotoa. Ensimmäinen kerros 21 on nationia 6,6 ja sen paksuus on 0,1 mm ja huokoskoko 0,04 /tm. Tätä ensimmäistä kerrosta edeltää toinen kerros 22, joka on kuvion 1 Posidyne®-materiaalia ja jonka kerrospaksuus on 0,2 mm ja huokoskoko 0,2 μιη.
5 160 cm2: n geometrisessa pinta-alassa siitä valmistetun suodattimen pyrogeenin erotuskyky on 560 μg. Ensimmäisen kerroksen 21 huokoskoon 0,04 /un johdosta komposiittisuodatin on viruksia pidättävä.
10 Kuviossa 3 ensimmäinen kalvosuodatinkerros 31 on Posidyne®:ä, jonka paksuus on 0,2 mm ja huokoskoko 0,2 /im. Toinen kerros 32 on negatiivisesti varausmuunnet-tu kalvo, s.o. kalvo, jossa on negatiivinen zeetapotentiaali. Tällaiset kalvot ovat kaupallisesti saatavissa esimerkiksi Pali Corporationilta tavaramerkillä Carboxydy-ne®. Toisen kerroksen 32 paksuus on 0,2 mm ja huokoskoko on 0,2 /im.
15
Edellä mainitusta komposiittimateriaalista valmistetun nestesuodattimen pyrogeenin erotuskyky on 560 /ig 160 cm2:n geometrisella pinta-alalla.
Kuviossa 4 ensimmäisen kerroksen paksuus on 0,1 mm, huokoskoko on 0,04 μιη 20 ja se on nailon-6,6:ta. Ensimmäinen kerros 41 huolehtii virusten pidättämisestä samoin kuin kuvion 2 komposiittisuodatin.
• ·
Toinen kerros 42 on Posidyne®-kalvo, jonka paksuus on 0,2 mm ja huokoskoko :T: 0,2 μιη.
« 25 :*·*: Kolmannen kerroksen 43 paksuus on 0,2 mm, huokoskoko on 0,04 μιη ja se on • ·
Carboxydyne®-kalvo.
• · · .···. Edellä mainitusta komposiittimateriaalista valmistetun nestesuodattimen pyrogeenin . 30 erotuskyky on 560 μg 160 cm2:n geometrisella pinta-alalla.
* « * « «
Claims (15)
1. Sovitelma, jota käytetään aivo-selkäydinnesteen suodattamiseksi, joka s suodatin käsittää intratekaalisen katetrin jossa on kolmitiehanat ja 10 ml ruiskun tunnettu kalvosuodatinkerroksesta, jonka huokoskoko on 0,04 -0,45 pm ja kerrospaksuus on 0,1 - 1 mm, jolloin suodattimen geometrinen pinta-ala on 50 - 300 cm2 ja huokostilavuus 50 - 90 %. ίο
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että kalvosuodatinkerroksen huokoskoko on 0,1 - 0,3 pm.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että kalvosuodatinkerroksen huokoskoko on 0,1 - 0,2 pm. 15
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1 - 3 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että kalvosuodatinkerroksen pyrogeenin erotuskyky on 1000 - 2000 pg.
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1 -4 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että 20 kalvosuodatinkerros on polyamidia.
6. Jonkin patenttivaatimuksista 1 -4 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että • · kalvosuodatinkerros on varausmuunnettu kalvo. • · « · ··· • · · • l « ·
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että se on • · « ··« 1 komposiittisuodatin, jossa kalvosuodatinkerrosta edeltää toinen • · kalvosuodatinkerros, jonka huokoskoko on 0,1 - 5 pm ja paksuus 0,1-1 mm.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että toisen •. : kalvosuodatinkerroksen huokoskoko on 0,1 - 0,45 pm. • · • ·« • · • · « • · · « • · • · · • · · φ « 104237
9. Patenttivaatimuksen 7 tai 8 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että toinen kalvosuodatinkerros (22, 32, 42) on varausmuunnettu kalvo, jolla on positiivinen zeetapotentiaali.
10. Patenttivaatimuksen 7 tai 8 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että ensimmäinen kalvosuodatinkerros (31) on varausmuunnettu kalvo, jolla on positiivinen zeetapotentiaali, ja toinen kalvosuodatinkerros (32) on varausmuunnettu kalvo, jolla on negatiivinen zeetapotentiaali. ίο 11. Patenttivaatimuksen 7 tai 8 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että toinen kalvosuodatinkerros (42) on varausmuunnettu kalvo, jolla on positiivinen zeetapotentiaali, ja kolmas kalvosuodatinkerros (43) on varausmuunnettu kalvo, jolla on negatiivinen zeetapotentiaali.
12. Patenttivaatimuksen 9 tai 11 mukainen sovitelma, tunnettu siitä, että ensimmäisen kalvosuodatinkerroksen (21,41), joka toimii virusten pidättämiseksi, huokoskoko on alle 0,1 pm, edullisesti 0,04 pm.
13. Jonkin patenttivaatimuksista 1-12 mukainen sovitelma, tunnettu yhdestä 20 tai useammasta tukikerroksesta, jotka saavat aikaan suodattimen mekaanisen lujuuden muuttamatta suodatusominaisuuksia.
14. Jonkin patenttivaatimuksista 1-13 mukainen sovitelma, tunnettu • · *suodatinkotelosta, jossa on kytkentäkappaleet suodattimen • · /·.’ 25 kannattelemiseksi. • · · • · · ··· · • · · • · ·
15. Patenttivaatimuksen 14 mukainen sovitelma, tunnettu tuuletuskalvosta t · · • ♦ · suodatinkotelon ottosivulla. 4 4 I (
4 I « I I I • · • · « a « • · «Il 1 • · · · · · 104237
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP90119187 | 1990-10-05 | ||
| EP19900119187 EP0478842A1 (de) | 1990-10-05 | 1990-10-05 | Filter zur Filtration menschlicher Cerebronspinalflüssigkeit |
| PCT/EP1991/001864 WO1992005864A1 (en) | 1990-10-05 | 1991-09-30 | Filter for liquor filtration |
| EP9101864 | 1991-09-30 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI931506A0 FI931506A0 (fi) | 1993-04-02 |
| FI931506L FI931506L (fi) | 1993-04-02 |
| FI104237B1 FI104237B1 (fi) | 1999-12-15 |
| FI104237B true FI104237B (fi) | 1999-12-15 |
Family
ID=8204586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI931506A FI104237B (fi) | 1990-10-05 | 1993-04-02 | Suodatin nesteen suodattamiseksi |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5462667A (fi) |
| EP (2) | EP0478842A1 (fi) |
| JP (1) | JP3233928B2 (fi) |
| KR (1) | KR100187556B1 (fi) |
| AU (1) | AU646501B2 (fi) |
| CA (1) | CA2092553C (fi) |
| DE (1) | DE69128679T2 (fi) |
| FI (1) | FI104237B (fi) |
| IE (1) | IE80682B1 (fi) |
| NO (1) | NO303768B1 (fi) |
| PT (1) | PT99148B (fi) |
| RU (1) | RU2072889C1 (fi) |
| WO (1) | WO1992005864A1 (fi) |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5334315A (en) * | 1992-01-17 | 1994-08-02 | Pall Corporation | Priming system |
| GB9218239D0 (en) * | 1992-08-27 | 1992-10-14 | Pall Corp | Processing of protein-containing body fluids |
| IL112636A0 (en) * | 1994-02-14 | 1995-05-26 | Macfarlane Burnet Ctre Med Res | Non-pathogenic strains of hiv-1 |
| AU3653097A (en) | 1996-07-08 | 1998-02-02 | Memtec America Corporation | Cationically charge-modified membranes |
| US6689085B1 (en) | 1996-07-11 | 2004-02-10 | Eunoe, Inc. | Method and apparatus for treating adult-onset dementia of the Alzheimer's type |
| US5980480A (en) * | 1996-07-11 | 1999-11-09 | Cs Fluids, Inc. | Method and apparatus for treating adult-onset dementia of the alzheimer's type |
| US7189221B2 (en) | 1998-11-10 | 2007-03-13 | Integra Life Sciences Corporation | Methods for the treatment of a normal pressure hydrocephalus |
| US6875192B1 (en) | 1998-11-10 | 2005-04-05 | Eunoe, Inc. | Devices and methods for removing cerebrospinal fluids from a patient's CSF space |
| DE60027811T2 (de) * | 1999-03-11 | 2006-10-19 | Medtronic, Inc., Minneapolis | In eine Drainagekammer für Cerebrospinalflüssigkeit eingebaute hydrophobe Entlüftung |
| EP1057534A1 (en) * | 1999-06-03 | 2000-12-06 | Haemonetics Corporation | Centrifugation bowl with filter core |
| US6629919B2 (en) * | 1999-06-03 | 2003-10-07 | Haemonetics Corporation | Core for blood processing apparatus |
| ES2220328T3 (es) | 1999-12-23 | 2004-12-16 | Membrana Gmbh | Cuerpos moldeados para la rertencion de pirogenos, procedimiento para su produccion y uso. |
| US6596112B1 (en) | 2000-10-20 | 2003-07-22 | Pall Corporation | Laminates of asymmetric membranes |
| EP1970110B1 (en) * | 2005-12-28 | 2016-07-20 | Shimadzu Corporation | Gas exchange system and method of controlling pressure-diference bubble transfer |
| US10632237B2 (en) | 2006-10-09 | 2020-04-28 | Minnetronix, Inc. | Tangential flow filter system for the filtration of materials from biologic fluids |
| US10850235B2 (en) | 2006-10-09 | 2020-12-01 | Minnetronix, Inc. | Method for filtering cerebrospinal fluid (CSF) including monitoring CSF flow |
| EP2086573B1 (en) | 2006-10-09 | 2020-11-25 | Neurofluidics, Inc. | Cerebrospinal fluid purification system |
| US8383865B2 (en) * | 2007-04-17 | 2013-02-26 | Codman & Shurtleff, Inc. | Curcumin derivatives |
| EP2749552B1 (en) * | 2007-04-17 | 2015-11-18 | Codman & Shurtleff, Inc. | Curcumin-resveratrol hybrids |
| US7745670B2 (en) * | 2008-06-27 | 2010-06-29 | Codman & Shurtleff, Inc. | Curcumin-Resveratrol hybrid molecule |
| US8454548B2 (en) | 2008-04-14 | 2013-06-04 | Haemonetics Corporation | System and method for plasma reduced platelet collection |
| US8628489B2 (en) | 2008-04-14 | 2014-01-14 | Haemonetics Corporation | Three-line apheresis system and method |
| US8702637B2 (en) | 2008-04-14 | 2014-04-22 | Haemonetics Corporation | System and method for optimized apheresis draw and return |
| US8567612B2 (en) | 2008-04-15 | 2013-10-29 | Nanoh2O, Inc. | Hybrid TFC RO membranes with nitrogen additives |
| US8177978B2 (en) | 2008-04-15 | 2012-05-15 | Nanoh20, Inc. | Reverse osmosis membranes |
| US7985776B2 (en) | 2008-06-27 | 2011-07-26 | Codman & Shurtleff, Inc. | Iontophoretic delivery of curcumin and curcumin analogs for the treatment of Alzheimer's Disease |
| US20100286585A1 (en) * | 2009-01-26 | 2010-11-11 | Codman & Shurtleff, Inc. | Shunt Delivery of Curcumin |
| US7723515B1 (en) * | 2009-01-26 | 2010-05-25 | Codman & Shurtleff, Inc. | Methylene blue—curcumin analog for the treatment of alzheimer's disease |
| US8834402B2 (en) | 2009-03-12 | 2014-09-16 | Haemonetics Corporation | System and method for the re-anticoagulation of platelet rich plasma |
| US8808978B2 (en) | 2010-11-05 | 2014-08-19 | Haemonetics Corporation | System and method for automated platelet wash |
| AU2011326483B2 (en) | 2010-11-10 | 2017-02-23 | Nanoh2O, Inc. | Improved hybrid TFC RO membranes with non-metallic additives |
| US9302042B2 (en) | 2010-12-30 | 2016-04-05 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting platelets and anticipating plasma return |
| US11386993B2 (en) | 2011-05-18 | 2022-07-12 | Fenwal, Inc. | Plasma collection with remote programming |
| US11147540B2 (en) | 2015-07-01 | 2021-10-19 | Minnetronix, Inc. | Introducer sheath and puncture tool for the introduction and placement of a catheter in tissue |
| CN108367102B (zh) | 2015-08-05 | 2021-04-30 | 米奈特朗尼克斯有限公司 | 用于来自生物流体的物料的过滤的切向流过滤器系统 |
| US9861940B2 (en) | 2015-08-31 | 2018-01-09 | Lg Baboh2O, Inc. | Additives for salt rejection enhancement of a membrane |
| EP3842080B1 (en) | 2015-12-04 | 2023-04-12 | Minnetronix Inc. | Systems for the conditioning of cerebrospinal fluid |
| US9737859B2 (en) | 2016-01-11 | 2017-08-22 | Lg Nanoh2O, Inc. | Process for improved water flux through a TFC membrane |
| US10155203B2 (en) | 2016-03-03 | 2018-12-18 | Lg Nanoh2O, Inc. | Methods of enhancing water flux of a TFC membrane using oxidizing and reducing agents |
| US10758652B2 (en) | 2017-05-30 | 2020-09-01 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting plasma |
| US10792416B2 (en) | 2017-05-30 | 2020-10-06 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting plasma |
| US11065376B2 (en) | 2018-03-26 | 2021-07-20 | Haemonetics Corporation | Plasmapheresis centrifuge bowl |
| US11412967B2 (en) | 2018-05-21 | 2022-08-16 | Fenwal, Inc. | Systems and methods for plasma collection |
| US12033750B2 (en) | 2018-05-21 | 2024-07-09 | Fenwal, Inc. | Plasma collection |
| DK3621674T3 (da) | 2018-05-21 | 2021-12-06 | Fenwal Inc | Systemer til optimering af plasmaopsamlingsvolumer |
| CN114107954A (zh) * | 2021-11-15 | 2022-03-01 | 合肥欣奕华智能机器有限公司 | 一种原子层沉积设备 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3591493A (en) * | 1968-06-17 | 1971-07-06 | Rashid A Zeineh | Method for the treatment of biological fluids and apparatus therefor |
| US3876738A (en) * | 1973-07-18 | 1975-04-08 | Amf Inc | Process for producing microporous films and products |
| ZA792326B (en) * | 1978-05-15 | 1980-06-25 | Pall Corp | Process for preparing polyamide membrane filter media and product |
| US4473474A (en) * | 1980-10-27 | 1984-09-25 | Amf Inc. | Charge modified microporous membrane, process for charge modifying said membrane and process for filtration of fluid |
| US4673504A (en) * | 1980-10-27 | 1987-06-16 | Cuno Inc. | Charge modified microporous membrane |
| US4708803A (en) * | 1980-10-27 | 1987-11-24 | Cuno Incorporated | Liquid filtration using hydrophilic cationic isotropic microporous nylon membrane |
| US4432366A (en) * | 1981-11-27 | 1984-02-21 | Cordis Corporation | Reference electrode catheter |
| US4707266A (en) * | 1982-02-05 | 1987-11-17 | Pall Corporation | Polyamide membrane with controlled surface properties |
| US4702840A (en) * | 1982-02-05 | 1987-10-27 | Pall Corporation | Charge modified polyamide membrane |
| SE8204103L (sv) * | 1982-07-02 | 1984-01-03 | Gambro Lundia Ab | Filtrationsmembran samt sett att framstella membranet |
| US4915839A (en) * | 1984-03-15 | 1990-04-10 | Cuno, Incorporated | Process for surface modifying a microporous membrane |
| US5120502A (en) * | 1988-04-11 | 1992-06-09 | Baxter International Inc. | Pressure relief valve for membrane oxygenator |
| JPH06505186A (ja) * | 1991-02-11 | 1994-06-16 | オマーヤ，アユブ ケー． | 脊髄液駆動式人工器官 |
| US5334315A (en) * | 1992-01-17 | 1994-08-02 | Pall Corporation | Priming system |
-
1990
- 1990-10-05 EP EP19900119187 patent/EP0478842A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-09-30 DE DE69128679T patent/DE69128679T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-30 EP EP19910116643 patent/EP0479187B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-30 RU RU93005205A patent/RU2072889C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1991-09-30 JP JP51620691A patent/JP3233928B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-30 CA CA002092553A patent/CA2092553C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-30 KR KR1019930700992A patent/KR100187556B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-30 WO PCT/EP1991/001864 patent/WO1992005864A1/en not_active Ceased
- 1991-09-30 AU AU86591/91A patent/AU646501B2/en not_active Ceased
- 1991-10-03 PT PT99148A patent/PT99148B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-10-04 IE IE350291A patent/IE80682B1/en not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-03-18 NO NO930993A patent/NO303768B1/no unknown
- 1993-04-02 FI FI931506A patent/FI104237B/fi active
-
1994
- 1994-09-27 US US08/313,535 patent/US5462667A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0479187A1 (en) | 1992-04-08 |
| FI931506A0 (fi) | 1993-04-02 |
| CA2092553A1 (en) | 1992-04-06 |
| JP3233928B2 (ja) | 2001-12-04 |
| RU2072889C1 (ru) | 1997-02-10 |
| KR100187556B1 (ko) | 1999-06-01 |
| FI931506L (fi) | 1993-04-02 |
| PT99148A (pt) | 1993-10-29 |
| NO930993L (no) | 1993-03-18 |
| FI104237B1 (fi) | 1999-12-15 |
| PT99148B (pt) | 1999-05-31 |
| NO930993D0 (no) | 1993-03-18 |
| AU646501B2 (en) | 1994-02-24 |
| IE913502A1 (en) | 1992-04-08 |
| IE80682B1 (en) | 1998-12-02 |
| EP0478842A1 (de) | 1992-04-08 |
| US5462667A (en) | 1995-10-31 |
| AU8659191A (en) | 1992-04-28 |
| CA2092553C (en) | 2002-03-05 |
| DE69128679T2 (de) | 1998-04-23 |
| EP0479187B1 (en) | 1998-01-14 |
| NO303768B1 (no) | 1998-08-31 |
| WO1992005864A1 (en) | 1992-04-16 |
| DE69128679D1 (de) | 1998-02-19 |
| JPH06504941A (ja) | 1994-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI104237B (fi) | Suodatin nesteen suodattamiseksi | |
| US7837878B2 (en) | Method and system for colloid exchange therapy | |
| DE60306135T2 (de) | Verbesserte abtrennung | |
| US8528744B2 (en) | Hydrophilic membranes with a non-ionic surfactant | |
| EP2040827B1 (en) | Use of a colloidal suspension of a cationic polymer to treat a semipermeable membrane for medical use | |
| Sunohara et al. | Fundamental characteristics of the newly developed ATA™ membrane dialyzer | |
| EP2679301A1 (de) | Extrakorporale Perfusionsvorrichtung | |
| EP3501561A1 (en) | Filter element for blood treatment filter, blood treatment filter, and leukocyte removal method | |
| JP2020523042A (ja) | 中空糸フィルタモジュールおよび高分子収着剤の組合せで構成される体外循環回路を用いて血液から毒素を除去する方法 | |
| US20190262528A1 (en) | Device for removing noxae from blood, extracorporeal perfusion system comprising such a device and method of manufacturing such a device | |
| US4863603A (en) | Filter unit for separating precipitates containing cholesterol | |
| US20170266362A1 (en) | System for removal of pro-inflammatory mediators as well as granulocytes and monocytes from blood | |
| DE102004037475A1 (de) | Filtersystem zur membrangetrennten, adsorptiven Behandlung partikelhaltiger Flüssigkeiten | |
| DE19624250A1 (de) | Einrichtung zur Entfernung von Substanzen aus Blut durch rezirkulationsbedingte Filtration bei der Hämodialyse | |
| EP2363196B1 (en) | Diffusion and/or filtration device | |
| Lufft et al. | Retention of Cytokine-lnducing Substances Inside High-Flux Dialyzers | |
| JPS5846962A (ja) | 血液処理用装置 | |
| Mohamed et al. | Effects of high flux versus low flux on serum C-reactive protein A as an inflammatory biomarker in hemodialysis patients | |
| Ralli et al. | Purifying capacity of a new membrane characterized by a medium cut-off and high performance | |
| Maini | A detoxification scheme for liver assist utilizing plasmapheresis, bioincompatible sorbents and dialysis | |
| WO2004082744A1 (en) | Method and system for colloid exchange therapy | |
| EP3548164A1 (en) | Membrane for the adsorption of bacteria |