FR2476113A1 - Boues de forage resistant a tres haute temperature - Google Patents

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Abstract

BOUES DE FORAGE A L'EAU A BASE D'ARGILE AYANT DES VISCOSITES AUSSI FAIBLES QUE POSSIBLE ET UNE RESISTANCE REMARQUABLE A DES TEMPERATURES POUVANT ALLER JUSQU'A 200C CARACTERISEES EN CE QU'ON AJOUTE AUX ELEMENTS CONSTITUTIFS DE LA BOUE: -EAU DOUCE OU CONTENANT DES ELECTROLYTES TELS QUE NAC1, KC1, CAC1, MGC1; -ARGILE DE NATURE VARIABLE EN FONCTION DE LA SALINITE DE L'EAU UTILISEE ET DES CARACTERISTIQUES RECHERCHEES; -UN OU PLUSIEURS POLYMERES VISCOSIFIANTS DE 1 A 5 GLITRE D'UN POLYMERE OU COPOLYMERE DE FAIBLE POIDS MOLECULAIRE PORTANT DE 2 A 95 DE FONCTIONS HYDROXAMIQUES OU THIOHYDROXAMIQUES.

Description

L'invention a pur but de diminuer la viscosité des
boues de forage à base d'argile à l'aide d'additifs effica
ces, lors de forages ou complétions à très haute température
de l'ordre de 900C à 2000C.
Pour remplir correctement leur rôle, les boues doi
vent posséder un certain nombre de caractéristiques physiques
et chimiques, parfois contradictoires.
Pour arriver à;ce but, les boues à l'eau renferment
un certain nombre d'éléments constitutifs, comme par exemple:
. l'eau, douce ou contenant des électrolytes (NaCI, Kcl, àC12 ...)
l'argile, que l'on choisit en fonction de la salinité de
lieau utilisée et des caractéristiques recherchées
. un ou plusieurs polymères viscosifiants
. un réducteur de filtrat, polymère ou non
. un dispersant qui permet d'abaisser la viscosité de la
boue en défloculant l'argile
. un ou plusieurs agents alourdissants
La tendance actuelle de forer avec des viscosités
faibles chaque fois que le terrain l'autorise, et le problè
me posé par l'épaississement de la boue aux grandes profon
deurs donnent aux dispersants un rôle important, dans le
contrôle des boues à l'eau. I1 faut :
. dans le cas des viscosités faibles : maintenir la visco
sité à sa valeur minimum tout en conservant un comporte
ment thixotropique convenable et un bon pouvoir suspensoide.
. dans le cas des viscosités élevées : éviter ou au moins
limiter l'augmentation de viscosité.
Les polyphosphates ont été largement utilisés mais
leur faible stabilité thermique les rend peu interessants.
La lignine donne aussi des résultats interessants,
mais la contamination par certains électrolytes (sels de
calcium en particulier) conduit à sa précipitation, et donc
à sa perte d'efficacité.
Les lignosulfonates de ferro-chrome (comme par exemple le Brixel) sont très efficaces jusqu'à une concen
tration voisine de 10 g/l, limite pour leur action dispersante.
Au delà, ils sont utilisés comme réducteurs de filtrat. Ils
sont efficaces en présence de sels de calcium.
Leur stabilité thermique est moyenne, ce qui est un
inconvénient sérieux pour les forages à grandes profondeurs.
De plus, pour des raisons écologiques, le rejet dans
la nature des sels de chrome, toxiques, est de plus en plus
réglementé, et l'utilisation de ces lignosulfonates complexes
sera sans doute interdite dans l'avenir,
Parmi les autres dispersants, on peut citer les sels
d'acides acryliques (Brevet américain 3.764.530) peu effica
ces en présence d'électrolytes et les copolymères d'anhydride
maléique et de -styrène sulfonate (Brevet américain 3.730.900).
I1 n'est pas certain que tous les dispersarts agis
sent suivant le même mécanisme. Néanmoins il a été prouvé pour
certains tel que le lignosulfonate de ferrochrome dans l'ai-
ticle SPE 8225, et, il est probable pour tous, que l'adsorp
tion sur les particules lamellaires, sur les faces ou sur les
côtés de ces particules suivent les fonctions "donneurs" ou "accepteurs" d'électrons portées par le dispersant, empêche la
floculation ou la gélification dé l'argile en empêchant 163
liaisons "Edge to Face" $Côté Face) courantes dans les s@s-
pensions d'argile, par augmentation des forces de répulsion
entre les particules et/ou diminution des forces d'attraction.
La diminution du pouvoir dispersant à haute tempéra
ture peut avoir au moins deux causes outre celles directement
liées au forage
la dégradation chimique du dispersant
la désorption de ce dispersant sous l'effet de la tem
pérature.
La présente invention a pour objet l'emploi, å titre
de dispersants, de polymères ou copolymères de faible masse
moléculaire comportant de 2 à 95 Ó de foncticns hydroxamiques
ou thiohydroxamiques, qui donnent des complexes extrêmement
stables avec les métaux de transition, et-qui s'adsorbent
ainsi de façon tres solide sur les particules d'argile, par
l'intermédiaire des cations aluminium, calcium, magnésium,
fer, etc... présents dans les argiles. Ces dispersants uti
lisés à faible concentration montrent de manière inattendue
une exellente efficacité, en présence d'eau douce ou salée,
à des températures pouvant atteindre 2000C et ont aussi une action réductrice de filtrat très appréciable.
Les additifs dispersants conformes à l'invention sont des polymères ou copolymères, hydrosolubles, de faible masse moléculaire, inférieure à 40.000 et de préférence à 10.000, porteurs de fonctions hydroxamiques ou thiohydroxamiques.
La fonction thiohydroxamique est celle dans laquelle un
oxygène a été remplacé par un soufre
Généralement un acide hydroxamique comporte le
Figure img00030001
<tb> groupe
<tb> <SEP> C <SEP> = <SEP> O <SEP> v <SEP> 1 <SEP> C <SEP> - <SEP> OH
<tb> <SEP> OH <SEP> - <SEP> OH <SEP> N
<tb> <SEP> - <SEP> I
<tb> <SEP> H
<tb> Les fonctions hydroxamiques peuvent être portées directe
ment par la chaine principale
Figure img00030002

ou au contraire par une fonction elle-même fixée sur la chaine principale
Figure img00030003
Elles peuvent être substituées ou salifiées
Figure img00030004
R' Hydrogène ou métal alcalin
R Radical aliphatique ou aro
matique
La synthèse des polymères ou copolymères à fonctions hydroxamiques ou thiohydroxamiques est connue, elle peut résulter de - la copolymérisation d'un monomère vinylique porteur d'une
fonction hydroxamique, avec un autre monomère vinylique
hydrosoluble de préférence, - la modification chimique d'un polymère hydrosoluble, tel
qu'un polyacrylamide partiellement hydrolysé ou non
ou un polyacrylate de méthyle par l'hydroxylamine.
Les polymères utilisés conformément à l'invention ont une fonctionnalisation de 2 à 95 des motifs et de préférence de 5 à 50 S.
Dans les exemples suivants donnés à titre non limitatif on décrit la préparation d'un acide polyhydroxamique, la préparation de boues additionnées de 1 à 5 g/litre de ce dispersant et des essais comparatifs avec des boues contenant des dispersants connus.
EXEMPLE 1 : Préparation d'un acide polyhydroxamique, désigné
dans la suite par ( A PH)
A un litre de solution aqueuse à 10 S de polyacryla mide de masse moléculaire inférieure à 20.000, on ajoute 82 g d'acétate de sodium et 70 g de chlorhydrate d'hydroxylamine.
La solution est agitée et chauffée à 90OC pendant 10 heures. Le polymère est ensuite précipité dans l'éthanol.
Après séchage il est analysé. Le taux de fonctionnalisation est de 52 % des motifs.
EXEMPLE 2 s Préparation d'une boue
La boue est préparée à l'aide d'un mixeur Hamilton
Beach et de son récipient dans lequel à 1/2 litre d'eau ou de saumure1 on ajoute sous agitation la quantité choisie du dispersant à tester, puis la ou les argiles et éventuellement les autres additifs (polymère, régulateur de pH, biocide,etc..)
L'agitation est maintenue pendant 20 minutes.
La boue ainsi préparée est ensuite testée.
Mesure des viscosités au FANN 35 à 600 t/mn (1020 sec-1
Mesure du filtrat A.P.I. : quantité d'eau recueillie en
30 minutes lors de la filtration, avec un support et un
filtre normalisés, de la boue etudiée, sous 100 psi. (6,89 bars)
Le Fann est un viscosim/etre à cylindres concentriques
préconisé dans les normes.
EXEMPLES 3 à 13
On prépare une boue selon l'exemple 2 avec de l'eau douce et une dispersion de Bentonite FB2 à 80 g/litre qui constitue le témoin.
On étudie l'influence de la concentration en polymères ajoutés à titre de dispersants sur les mesures de viscosité et de filtrat qui sont données dans ie tableau I ci-qprès.
TABLEAU I
Figure img00050001
<SEP> Viscosité <SEP> en <SEP> cen- <SEP> Filtrat <SEP> (en <SEP> cc
<tb> Exemples
<tb> <SEP> tipoises <SEP> (FANN <SEP> pour <SEP> 30 <SEP> mn <SEP> sous
<tb> <SEP> à <SEP> 600 <SEP> t/mn) <SEP> 100 <SEP> psi)
<tb> <SEP> 3 <SEP> Témoin <SEP> 9 <SEP> 23
<tb> <SEP> Acide <SEP> polyacrylique <SEP> (APA)
<tb> <SEP> 4 <SEP> 0,065 <SEP> g/l <SEP> 19,5 <SEP> 23,5
<tb> <SEP> 5 <SEP> 0,13 <SEP> g/l <SEP> 20,5 <SEP> 23,5 <SEP>
<tb> <SEP> 6 <SEP> 0,32 <SEP> g/l <SEP> 4,5 <SEP> 14,5
<tb> <SEP> 7 <SEP> 0,65 <SEP> g/l <SEP> 4 <SEP> 11,5
<tb> <SEP> 8 <SEP> 1,3 <SEP> g/l <SEP> 4 <SEP> 9,5
<tb> <SEP> Acide <SEP> polyhydroxamique
<tb> <SEP> (APH)
<tb> <SEP> 9 <SEP> 0,05 <SEP> 9/1- <SEP> 9 <SEP> 22
<tb> <SEP> 10 <SEP> 0,25 <SEP> g/l <SEP> 7 <SEP> 24
<tb> <SEP> 11 <SEP> 0,5 <SEP> g/l <SEP> 4,5 <SEP> 28
<tb>
Figure img00060001
<tb> <SEP> Brixel
<tb> 12 <SEP> 5 <SEP> g/l <SEP> 5,5 <SEP> 15,5
<tb> 13 <SEP> 15 <SEP> g/l <SEP> 6 <SEP> 10
<tb>
Bien que la concentration en bentonite soit faible, ces premiers essais montrent l'efficacité dispersante des acides polyacryliques et polyhydroxamiques de faible masse.
I1 faut noter qu'à très faible concentration, l'acide polyacrylique a une action inverse et que l'acide polyhydroxamique ne parait pas dans ces conditions avoir des propriétés colmatantes(réduction de filtrat).
Le Brixel est un lignosulfonate de ferrochrome
EXEMPLES 14 à 17 : commercialisé par CECA.
Afin d'augmenter la viscosité de départ et obtenir des résultats plus significatifs, des essais complémentaires ont été éffectués avec une boue contenant
- Bentonite FX-2 50 g/i (Marque Clarsol de CECA)
- Argile de charge 150 g/l
TABLEAU II
Figure img00060002
<tb> <SEP> Viscosité <SEP> en <SEP> centipoises <SEP> | <SEP> Filtrat <SEP> en <SEP> cc <SEP> pour
<tb> EX.<SEP> (FANN <SEP> à <SEP> 600 <SEP> t/mn) <SEP> 30 <SEP> mn <SEP> sous <SEP> 100 <SEP> psi)
<tb> 14 <SEP> Témoin <SEP> 32 <SEP> 19
<tb> 15 <SEP> Brixel <SEP> 15 <SEP> g/l <SEP> 15 <SEP> 9
<tb> 16 <SEP> APA <SEP> 1,3 <SEP> g/l <SEP> 7,5 <SEP> 9
<tb> 17 <SEP> APH <SEP> 1 <SEP> g/l <SEP> 9,5 <SEP> 20
<tb>
Ces essais confirment les précédents et montrent l'efficacité des deux polymères pour disperser des argiles dans l'eau douce.
EXEMPLES 18 à 23
On teste comparativement les 2 polymères dans une boue contenant de l'eau de mer, 150 g/litre d'argile de charge et 100 g/litre de Bentonite (CLARSOL FB7 de CECA)
TABLEAU III
Figure img00070001
<tb> <SEP> Viscosité <SEP> en <SEP> centi- <SEP> Filtrat <SEP> (en <SEP> cc
<tb> Ex
<tb> <SEP> poises <SEP> (FANN <SEP> à <SEP> pour <SEP> 30 <SEP> mn <SEP> sous
<tb> <SEP> 600 <SEP> t/mn) <SEP> 100 <SEP> psi)~
<tb> <SEP> 18 <SEP> Témoin <SEP> 43 <SEP> 65
<tb> <SEP> 19 <SEP> Brixel <SEP> 15 <SEP> g/l <SEP> 19,5 <SEP> 40
<tb> <SEP> 20 <SEP> APA <SEP> 1,3 <SEP> g/l <SEP> 22 <SEP> 68
<tb> <SEP> 21 <SEP> 2,6 <SEP> g/l <SEP> 18,5 <SEP> 65
<tb> <SEP> 22 <SEP> 5,2 <SEP> g/l <SEP> 12 <SEP> 53
<tb> <SEP> 23 <SEP> 7,8 <SEP> g/l <SEP> 11,5 <SEP> 45
<tb> <SEP> 24 <SEP> APH <SEP> 1 <SEP> g/l <SEP> 18,5 <SEP> 78
<tb> 25 <SEP> 2,6 <SEP> g/l <SEP> 9,5 <SEP> 80
<tb> 26 <SEP> 5,2 <SEP> g/l <SEP> 7 <SEP> 96
<tb> <SEP> 27 <SEP> 7,8 <SEP> g/l <SEP> 8 <SEP> 90
<tb>
Comme dans l'eau douce, mais à concentration plus élevée les deux polymères permettent une excellente dispersion des argiles.
Il est donc interessant d'étudier leur efficacité à température élevée, ce que nous avons fait en plusieurs étapes.
EXEMPLES 28 à 31
On teste les dispersants à haute température 900C avec une boue à l'eau de mer contenant
- 100 g/l de bentonite FB 7
- 150 g/i d'argile de charge
Le temps de vieilissement a été de 5, 14 et 28 jours.
TABLEAU IV
Figure img00070002
<SEP> Filtrat <SEP> en <SEP> cp. <SEP> Filtrat <SEP> (en <SEP> cc <SEP> pour
<tb> EX. <SEP> (FANN <SEP> à <SEP> 600 <SEP> t/mn) <SEP> 30 <SEP> mn <SEP> sous <SEP> 100 <SEP> psi)
<tb> <SEP> T0 <SEP> 5j. <SEP> 14j <SEP> 28j. <SEP> T0 <SEP> 5j <SEP> 14j <SEP> 28j
<tb> 28 <SEP> Témoin <SEP> 43 <SEP> 49,5 <SEP> 51 <SEP> 45 <SEP> 65 <SEP> 58 <SEP> 58 <SEP> 55
<tb> 19 <SEP> Brixel <SEP> 15 <SEP> g/l <SEP> 19,5 <SEP> 32 <SEP> 35 <SEP> 35 <SEP> 40 <SEP> 38 <SEP> 37 <SEP> 40
<tb> 30 <SEP> APA <SEP> 7,8 <SEP> g/l <SEP> 11,5 <SEP> 19,5 <SEP> 19,5'20,5 <SEP> <SEP> 45 <SEP> '40 <SEP> <SEP> , <SEP> 41 <SEP> 50
<tb> 31 <SEP> APH <SEP> 7,8 <SEP> g/l <SEP> 8 <SEP> 10 <SEP> 13 <SEP> 12,5 <SEP> 90 <SEP> 53,5 <SEP> 45 <SEP> 46
<tb>
Alors que l'efficacité du Brixel et de l'acide polyacrylique decroît notablement par chauffage prolongé à 900, l'acide polyhydroxamique a une action dispersante qui reste très bonne, et des propriétés réductrices de filtrat qui s'améliorent avec le temps.
EXEMPLES 32 à 35
Les dispersants sont testés à 130 C dans des boues contenant :
- de l'eau distillée
- 50 g/litre d'argile FB 2
- 200 g/litre d'argile de charge
TABLEAU V
Figure img00080001
<SEP> Viscosité <SEP> en <SEP> cp <SEP> Filtrat <SEP> (en <SEP> cc <SEP> pour <SEP> 30 <SEP> mn
<tb> <SEP> (FANN <SEP> à <SEP> 600 <SEP> t/mn) <SEP> sous <SEP> 100 <SEP> psi)
<tb> Ex
<tb> <SEP> T0 <SEP> lj <SEP> 3j <SEP> 5j <SEP> 14j <SEP> T0 <SEP> lj <SEP> 3j <SEP> 5j <SEP> 14j
<tb> <SEP> 32 <SEP> Témoin <SEP> 40 <SEP> 56 <SEP> 55 <SEP> 50 <SEP> 50 <SEP> 21 <SEP> 23 <SEP> 30 <SEP> 31 <SEP> 30
<tb> <SEP> 33 <SEP> Brixel
<tb> <SEP> 17,5 <SEP> 26,5 <SEP> 29 <SEP> 31,5 <SEP> 32 <SEP> 13 <SEP> 27 <SEP> 35 <SEP> 39 <SEP> 30
<tb> <SEP> 10 <SEP> g/l
<tb> <SEP> 34 <SEP> APA
<tb> <SEP> 15,5 <SEP> 62,5 <SEP> 61 <SEP> 55 <SEP> 60 <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 8 <SEP> 7
<tb> <SEP> 5 <SEP> g/l
<tb> <SEP> 34 <SEP> APA
<tb> <SEP> 10,5 <SEP> 10 <SEP> 12 <SEP> 13 <SEP> 18 <SEP> 21 <SEP> 21 <SEP> 13 <SEP> 12 <SEP> 12
<tb> <SEP> 5 <SEP> g/l
<tb>
Encore plus nettement qu'à 900, l'efficacité remarquable de l'acide polyhydroxamique apparait ici. Le chauffage conduit de plus à améliorer les propriétés réductrices de filtrat de l'acide polyhydroxamique.
Par contre, l'acide polyacrylique n'est plus efficace à cette température.
EXEMPLES 36 et 37
On teste le Brixel et 1'APH à 1750C dans une boue contenant :
- 50 litre de Bentonite FB 2
- 200 g/litre d'argile de charge
dispersées dans de l'veau douce
L'acide polyacrylique s'étant avéré inefficace à 1300C n'est pas testé à température plus élevée.
TABLEAU VI
Figure img00090001
<tb> <SEP> Filtrat <SEP> (en <SEP> cc <SEP> pour
<tb> <SEP> Viscosité <SEP> (FANN <SEP> à <SEP> 600 <SEP> t/mn)
<tb> Ex <SEP> 30 <SEP> mn <SEP> sous <SEP> 100 <SEP> psi)
<tb> <SEP> T0 <SEP> 1j <SEP> 2j <SEP> 5j <SEP> 9j <SEP> T0 <SEP> 1j <SEP> 2j <SEP> 5j <SEP> 9j
<tb> 36 <SEP> Brixel
<tb> <SEP> 17 <SEP> 33 <SEP> 33 <SEP> 31 <SEP> 33 <SEP> 13 <SEP> 35 <SEP> 36 <SEP> 35 <SEP> 36
<tb> <SEP> 10 <SEP> g/l
<tb> <SEP> 37 <SEP> APH
<tb> <SEP> 11,5 <SEP> 11,5 <SEP> 12,5 <SEP> 11 <SEP> 11,5 <SEP> 23 <SEP> 15 <SEP> 13 <SEP> 13 <SEP> 14
<tb> <SEP> 5 <SEP> g/l
<tb>
Alors que l'efficacité du Brixel diminue nettement au début du chauffage pour se stabiliser ensuite, la stabilité thermique de l'acide polyhydroxamique est remarquable à 1750C et comme précédemment, son action sur la réduction du filtrat devient bonne lorsque la boue est chauffée.
EXEMPLES 30 à 41
On teste le Brixel et 1'APH à 2000C en étudiant l'influence de la concentration en APH dans une boue contenant
- 50 g/litre de Bentonite FB2
- 200 g/litre d'argile de charge
dispersées dans de l'eau douce.
TABLEAU VII
Figure img00090002
<tb> <SEP> Viscosité <SEP> en <SEP> cp <SEP> Filtrat <SEP> (en <SEP> cc <SEP> pour
<tb> EX <SEP> (FANN <SEP> à <SEP> 600 <SEP> t/mn) <SEP> 30 <SEP> mn <SEP> sous <SEP> 100 <SEP> psi
<tb> <SEP> T0 <SEP> 1 <SEP> j <SEP> 3 <SEP> j <SEP> 7 <SEP> j <SEP> T0 <SEP> 1 <SEP> j <SEP> 3 <SEP> j <SEP> 7 <SEP> j
<tb> 38 <SEP> Brixel <SEP> 19,5 <SEP> 37 <SEP> 37 <SEP> 32 <SEP> 15 <SEP> 34 <SEP> 34 <SEP> 40
<tb> <SEP> 10 <SEP> g/l
<tb> <SEP> APH
<tb> 39 <SEP> 1 <SEP> g/l <SEP> 19 <SEP> 25 <SEP> 21 <SEP> 23
<tb> 40 <SEP> 3 <SEP> g/l <SEP> 12,5 <SEP> 10 <SEP> 21 <SEP> 15
<tb> 41 <SEP> 5 <SEP> 9/1 <SEP> 11 <SEP> 10,5 <SEP> 10 <SEP> 1 <SEP> 10,5 <SEP> 22 <SEP> , <SEP> 12 <SEP> z <SEP> 13 <SEP> 1 <SEP> 15
<tb>
Ces essais montrent que le Brixel perd très vite ses propriétés dispersantes à 2000.Par contre, l'acide polyhydroxamique permet de conserver une viscosité très faible aux dispersions d'argile, pour une concentration qui, dans les conditions des essais est comprise entre 1 et 3 g/litre.
Il faut remarquer que les propriétés réductrices de filtrat restent elles aussi excellentes après 7 jours de chauffage à 2000.
EXEMPLES 42 à 45
On teste le Brixel, ir APH et le MILTEMP copolymère de styrène suifonate et d'anhydryde maleique à 2000C dans une boue contenant 80 g/litre d'atapulgite dispersée dans de l'eau de mer. (MILTEMP - marque déposée par MILCHEM)
Avec une dispersion d'atapulgite à 80 9/1 dans l'eau de mer, nous avons poursuivi la comparaison du Brixel à 10 g/l et de l'acide polyhydroxamique à 5 g/l.
TABLEAU VIII
Figure img00100001
<tb> <SEP> Viscosité <SEP> en <SEP> cp <SEP> Filtrat <SEP> (en <SEP> cc <SEP> pour
<tb> <SEP> (FANN <SEP> à <SEP> 600 <SEP> t/mn) <SEP> 30 <SEP> mn <SEP> sous <SEP> 100 <SEP> psi)
<tb> EX
<tb> <SEP> T0 <SEP> 1j <SEP> 3j <SEP> 7j <SEP> T0 <SEP> 1j <SEP> 3j <SEP> 7j
<tb> <SEP> tout <SEP> tout <SEP> tout
<tb> 42 <SEP> Témoin <SEP> 46,6 <SEP> 62 <SEP> 95 <SEP> 92 <SEP> 130 <SEP> en <SEP> 20' <SEP> en <SEP> 5' <SEP> en <SEP> 10'
<tb> 43 <SEP> Brixel <SEP> 19 <SEP> 70 <SEP> 77,5 <SEP> 78 <SEP> 85 <SEP> tout <SEP> tout <SEP> tout
<tb> <SEP> 10 <SEP> g/l <SEP> en <SEP> 25' <SEP> en <SEP> 10' <SEP> en <SEP> 10'
<tb> <SEP> 44 <SEP> APH <SEP> 10 <SEP> 5 <SEP> 6,5 <SEP> 7 <SEP> tout <SEP> 140 <SEP> 160 <SEP> 160
<tb> <SEP> 5 <SEP> g/l <SEP> en <SEP> 20'
<tb> <SEP> 45 <SEP> MILTEMP <SEP> 15 <SEP> 25 <SEP> 42 <SEP> 70 <SEP> 95 <SEP> tout <SEP> tout <SEP> tout
<tb> <SEP> 5 <SEP> g/l <SEP> en <SEP> 30' <SEP> en <SEP> 30' <SEP> en <SEP> 10'
<tb>
Les excellentes propriétés dispersantes de l'acide polyhydroxamique apparaissent encore plus nettement dans ces conditions difficiles.
EXEMPLES 46 et 47
On teste comparativement à 200 C le Brixel et l'acide polyhydroxamique décrit dans l'exemple 1 sur une boue contenant :
- 80 g/litre d'kttapulgite
dispersée dans une eau contenant 100 g/litre de KC1
TABLEAU IX
Figure img00110001
<tb> <SEP> Viscosité <SEP> en <SEP> Cp <SEP> Filtrat <SEP> en <SEP> cc <SEP> pour
<tb> <SEP> EX.<SEP> (FANN <SEP> à <SEP> 600 <SEP> t/mn) <SEP> 30 <SEP> mn <SEP> sous <SEP> 100 <SEP> psi <SEP>
<tb> <SEP> T0 <SEP> 1j <SEP> 3j <SEP> 7j <SEP> T0 <SEP> 1j <SEP> 3j <SEP> 7j
<tb> tout <SEP> tout <SEP> tout
<tb> <SEP> 46 <SEP> Brixel <SEP> 10 <SEP> g/l <SEP> 25 <SEP> 80 <SEP> 80 <SEP> 85 <SEP> 125
<tb> <SEP> en <SEP> 5' <SEP> en <SEP> 5' <SEP> en <SEP> 5'
<tb> <SEP> 47 <SEP> APH <SEP> 5 <SEP> g/l <SEP> 4 <SEP> 5,5 <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> tout <SEP> tout <SEP> tout <SEP> tout
<tb> en <SEP> 5' <SEP> en <SEP> 20' <SEP> en <SEP> 20' <SEP> en <SEP> 20'
<tb>
EXEMPLES 48 et 49
On procède comme dans les exemples 42 à 44 mais avec une boue contenant 80 g/litre d'Attapulgite dispersée dans de l'eau saturée en Na C1
TABLEAU X
Figure img00110002
<tb> <SEP> Viscosité <SEP> en <SEP> Cp <SEP> Filtrat <SEP> en <SEP> cc <SEP> pour
<tb> EX.<SEP> (FANN <SEP> à <SEP> 600 <SEP> t/mn) <SEP> 30 <SEP> mn <SEP> sous <SEP> 100 <SEP> psi
<tb> <SEP> T0 <SEP> 1j <SEP> 3j <SEP> 7j <SEP> T0 <SEP> 1j <SEP> 3j <SEP> 7j
<tb> 48 <SEP> Brixel <SEP> 10 <SEP> g/l <SEP> 32 <SEP> 80 <SEP> 85 <SEP> 100 <SEP> 130 <SEP> tout <SEP> tout <SEP> tout
<tb> en <SEP> 20' <SEP> en <SEP> 5' <SEP> en <SEP> 5'
<tb> 49 <SEP> APH <SEP> 5 <SEP> g/l <SEP> 6 <SEP> 5 <SEP> 6,5 <SEP> 6 <SEP> tout <SEP> tout <SEP> tout <SEP> tout
<tb> <SEP> en <SEP> 10' <SEP> en <SEP> 30' <SEP> n <SEP> 30' <SEP> en <SEP> 30'
<tb>
EXEMPLES 50 et 51
On teste comparativement à 2000C le copolymère acide styrène sulfonique-anhydride maleique protégé par le brevet américain 3.730.900 et vendu sous la marque déposée de MILTEMP et l'acide polyhydroxamique décrit dans l'exemple 1 sur une boue contenant ::
- 28,5 g/litre de Bentonite du Wyoming
- 47 g/litre de sulfate de Baryum comme alourdissant
- 2,15 g/litre de carboxyméthylcellulose
dispersés dans de l'eau de ville
TABLEAU XI
Figure img00120001
<tb> <SEP> Viscosité <SEP> en <SEP> Cp <SEP> Filtrat <SEP> en <SEP> cc <SEP> pour
<tb> (FANN <SEP> à <SEP> 600 <SEP> t/mn) <SEP> 30 <SEP> mn <SEP> sous <SEP> 100 <SEP> psi
<tb> <SEP> EX
<tb> <SEP> To <SEP> 1j <SEP> 3j <SEP> 7j <SEP> To <SEP> 1j <SEP> 3j <SEP> 7j
<tb> 50 <SEP> MIL <SEP> TEMP <SEP> 5 <SEP> 12,5 <SEP> 12 <SEP> 30
<tb> <SEP> 3 <SEP> g/l
<tb> 51 <SEP> APH
<tb> <SEP> 6 <SEP> 6 <SEP> 10 <SEP> 17
<tb> <SEP> 3 <SEP> g/l
<tb>
On constate d'après tous les exemples précédents que : Les acides polyhydroxamiques sont de bons dispersants des
argiles
- dans liteau douce
- dans les eaux salées . La concentration à utiliser est plus faible qu'avec les
autres dispersants.
. Leur efficacité après un chauffage prolongé reste excellente
et qu'elle est largement supérieure à celle des produits
réputés les plus stables thermiquement.
. En outre ces produits sont d'excellents réducteurs de fil
trat après chauffage de la boue.

Claims (3)

REVENDICATIONS
1 - Boues de forage à l'eau à base d'argile ayant des visco
sités aussi faibles que possible et une résistance remar
quable à des températures pouvant aller jusqu'à 2000C ca
ractérisées en ce qu'on ajoute aux éléments constitutifs
de la boue
- eau douce ou contenant des électrolytes tels que
NaCl, KCl, CaC12, MgC12
- argile de nature variable en fonction de la salinité de
l'eau utilisée, et des caractéristiques recherchées.
droxamiques ou thiohvdroxamiques.
poids moléculaire portant de 2 à 95 % de fonctions hy
de 1 à 5 g/litre d'un polymère ou copolymère de faible
- un ou plusieurs polymères viscosifiants
2 - Boues de forage selon la revendication 1, caractérisées
en ce que l'additif dispersant est un acide polyhydroxa
mique portant de préférence de 5 à 50 X de fonctions hydroxamiques.
3 - Boues de forage selon la revendication 1, caractérisées
en ce que l'additif dispersant est obtenu par action sur
une solution aqueuse ou une émulsion inverse de polyacry
lamide de masse moléculaire inférieure à 20 000, de
chlorhydrate d'hydroxylamine en présence d'acétate de
sodium.
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