FR2491377A1 - Abrasif revetu, son procede de production et procede de production d'une bande revetue - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION CONCERNE DES COMPOSITIONS DE RESINES CONVENANT PARTICULIEREMENT A DES ABRASIFS REVETUS ET AMENES A MATURATION PAR ELECTRONS. UN PREMIER COTE D'UNE TOILE 42 DE SUPPORT PEUT ETRE REVETU D'UNE COUCHE 38 DE FACE CONSTITUEE D'UN EPOXY-ACRYLATE, D'UN DERIVE DE PYRROLIDONE ET D'UNE CHARGE INORGANIQUE, CETTE COUCHE 38 ETANT AMENEE A MATURATION PAR RAYONNEMENT ELECTRONIQUE, ET L'AUTRE COTE DE LA TOILE 42 PEUT ETRE REVETU D'UNE COUCHE 40 DE FOND, POUVANT AVOIR LA MEME COMPOSITION QUE LA COUCHE 38 ET EGALEMENT AMENE A MATURATION PAR RAYONNEMENT ELECTRONIQUE. UNE COUCHE 36 DE FORME, EGALEMENT AMENEE A MATURATION PAR RAYONNEMENT ELECTRONIQUE ET DANS LAQUELLE DES GRAINS 32 D'ABRASIF SONT INCRUSTES, PEUT ENSUITE ETRE APPLIQUEE SUR LA COUCHE 38, CETTE COUCHE 36 DE FORME ETANT ELLE-MEME REVETUE D'UNE COUCHE 34 D'ENCOLLAGE. DOMAINE D'APPLICATION: PRODUCTION DE RUBANS ABRASIFS ET AUTRES ELEMENTS ABRASIFS REVETUS.
Description
L'invention concerne la production d'abrasifs revêtus. L'invention
concerne plus particulièrement des
matières et des procédés de production de matières abra-
sives revêtues, ainsi que la maturation de sous-couches sur une étoffe ou du papier devant être utilisé pour la
formation d'abrasifs revêtus.
Il est connu, dans le domaine des abrasifs revê-
tus, d'appliquer un liant résineux et des grains d'abrasif sur un substrat de papier ou de toile, amené à maturation pour présenter une résistance suffisante pour permettre les applications suivantes, la couche d'encollage étant ensuite appliquée et le produit étant amené à maturation complète. Des liants convenables comprennent, par exemple, de la colle à la glutéline, des résines phénoliques et, si l'on souhaite des papiers étanches à l'eau, des résines polyuréthanne, des résines époxy et des résines alkyd en
combinaison, le cas échéant, avec des résines mélamine.
Des exigences particulières en ce qui concerne la techni-
que, les appareils et le temps sont imposées par le proces-
sus de maturation. Pour éviter une destruction des substrats constitués généralement de polyester ou de cellulose, la maturation doit être effectuée à une température maximale de 120 à 130'C. Une maturation rapide, prévoyant la mise en oeuvre d'un sécheur horizontal, est difficile en raison de la formation de bulles de gaz qui nuisent à l'adhérence de la résine sur le substrat. Le séchage de la matière revêtue demande généralement une ou plusieurs heures et il s'effectue donc dans un séchoir à circuit fermé. De tels séchoirs, dans lesquels la bande revêtue passe, permettent
un séchage prolongé, mais ils présentent également des in-
convénients tels que la formation de défauts aux emplace-
ments o la matière est suspendue, le fluage du liant et la modification de la position des grains par suite de la suspension verticale, des variations de température et de la réticulation non uniforme résultante du liant produite
par la circulation d'air nécessairement lente.
Le procédé industriel prédominant pour former des
abrasifs revêtus présente plusieurs inconvénients. Le pro-
cédé typique de production d'abrasifs sur toile demande plusieurs étapes de maturation. On peut considérer que les points primordiaux de la production comprennent d'abord le traitement de la toile, consistant à préparer la toile de base pour l'application d'abrasifs, et, en second lieu, la production des abrasifs revêtus à l'aide de la toile de base précédemment préparée. La toile de base est revêtue d'au moins une couche de fond en résine, cette dernière imprégnant la toile et remplissant les interstices de la face arrière de la toile. La toile de fond est également revêtue d'au moins une couche de face qui remplit les interstices présentés par la toile sur le côté devant recevoir des grains d'abrasif. La ou les couches de face de la toile de fond favorisent également l'adhérence de
la couche contenant les grains sur la toile.
Le second point primordial du séchage de l'abra-
sif revêtu porte sur le séchage de la couche de forme qui
contient les grains et la maturation de la couche d'encol-
lage qui est un revêtement placé sur l'abrasif revêtu après
une adhérence au moins partielle des grains sur le fond cons-
titué par la couche de forme. Dans certains cas, une ou des couches de pré-encollage sont appliquées avant la couche de forme. Le séchage des couches de pré-encollage, de forme et d'encollage telles que décrites cidessus s'effectue généralement dans un long séchoir à circuit fermé qui exige
une surface au sol et une consommation d'énergie énormes.
En outre, les grands séchoirs, dans lesquels la maturation
a lieu pendant une longue période, sont difficiles à mal-
triser complètement pour établir une température précise.
Il se pose également le problème des changements de posi-
tion de la résine et des grains pendant la maturation en
raison des longues durées de suspension à l'état non durci.
Le brevet des Etats-Unis d'Amérique N0 4 047 903
suggère de produire des abrasifs revêtus en amenant à matu-
ration au moins une couche de résine par un faisceau élec-
tronique. Cependant, il subsiste la nécessité de mettre en oeuvre un appareil permettant l'exploitation industrielle de la maturation par faisceau électronique. Le brevet précité
ne décrit pas un tel appareil qui devrait permettre la pro-
duction en continu d'abrasifs revêtus. L'exploitation industrielle de la maturation par faisceau électronique
soulève de grandes difficultés. Le choix de résines con-
venant à une maturation par faisceau électronique de toutes les couches de résine utilisées pour produire des abrasifs
revêtus est dificile.
Lors de la formation d'abrasifs revêtus, on uti-
lise des couches de résine qui sont normalement relative-
ment épaisses par rapport aux utilisations antérieures du
faisceau d'électrons. Les résines nécessaires sont égale-
ment très collantes avant d'arriver à maturation complète.
Par conséquent, les systèmes à circuits multiples, tels que ceux faisant partie de certaines installations antérieures de maturation par faisceau d'électrons, comme décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique N0 3 022 543, ne donnent pas satisfaction, car si les résines touchent un rouleau,
il se produit un gommage du système et sa mise hors fonc-
tion. Il est donc nécessaire de disposer d'un système
de maturation par faisceau d'électrons de résines permet-
tant la production d'abrasifs revêtus de bonne qualité et d'une manière satisfaisante du point de vue industriel et
à bon marché.
L'invention a donc pour objet d'éliminer les in-
convénients des procédés antérieurs de production de bandes de papier et de toile revêtues de résines. L'invention a également pour objet d'éliminer les inconvénients des procédés antérieurs de production d'abrasifs revêtus par l'utilisation de résines pouvant être amenées à maturation par faisceau d'électrons pour la formation de couches de
fond sur une toile afin de produire des abrasifs revêtus.
L'invention a également pour objet la formation de couches
de face améliorées sur une toile pour la production d'abra-
sifs revêtus avec maturation par faisceau d'électrons. Un autre objet de l'invention réside dans la formation de couches de forme améliorées pour la production d'abrasifs revêtus pouvant être amenées à maturation par faisceau d'électrons. L'invention a également pour objet un appareil destiné à amener à maturation par faisceau d'électrons, d'une manière continue, des matières comprenant une toile revêtue et des abrasifs revêtus. L'invention a également pour objet l'application de couches uniformes, continues et améliorées de matières de fond pour abrasifs revêtus, ainsi que des systèmes de résines amenés à maturation par faisceau d'électrons, présentant une bonne adhérence sur
des matières de fond.
L'invention a pour autre objet un système de
résine perfectionné pour la maturation par faisceau d'élec-
trons de la couche d'encollage pour abrasifs revêtus. Un autre objet de l'invention réside dans des systèmes de résines convenant à l'application continue de couches et à l'application de grains d'abrasif sur des bandes dans un appareil de maturation par faisceau d'électrons pour
la production d'abrasifs revêtus.
L'invention a également pour objet des matières
à abrasifs revêtus, continus et uniformes.
L'invention concerne donc des compositions de résines qui conviennent particulièrement à des abrasifs revêtus et amenés à maturation par voie électronique. Les systèmes de résines selon l'invention sont conçus pour convenir en particulier comme garnissage de fond d'une
toile devant former la base d'un abrasif revêtu. La pro-
duction d'une toile de base traitée pour la réalisation d'un abrasif revêtu au moyen de résines à maturation par faisceau d'électrons donne un produit qui, outre qu'il convient à la formation immédiate d'un abrasif revêtu par l'application de grains, peut être emmagasiné pour être utilisé ou vendu plus tard à d'autres utilisateurs exigeant une toile étanche à l'eau et résistante à l'allongement, ou bien réalisant des adhésifs revêtus sans finition de
la toile.
L'invention concerne également la production de systèmes de résines pouvant être amenés à maturation par électrons et qui sont particulièrement souhaitables comme couche de forme utilisée pour la production d'abrasifs revêtus. La couche de forme est la couche de résine sur laquelle les grains d'abrasif sont déposés. La couche de forme doit pouvoir maintenir les grains dans la résine pendant l'utilisation, pendant que la bande fléchit de nombreuses fois, sans que la couche se sépare de la toile de base ou sans que les grains se dégagent de la couche de résine. Une autre caractéristique de l'invention réside
dans un système de résine perfectionné à couche d'encol-
lage permettant une maturation par électrons à haute éner-
gie. La couche d'encollage est la couche qui-est placée sur les grains d'un abrasif afin de favoriser le maintien de ces grains sur la toile de base pendant les opérations
de flexion et de meulage.
Le système selon l'invention utilise des résines
pouvant être amenées à maturation par rayonnement électro-
nique, en combinaison avec des résines classiques pouvant être amenées à maturation par la chaleur. Par exemple, les
couches de fond et de face de la toile doivent être produi-
tes par maturation par faisceau électronique, puis les couches de forme et d'encollage doivent être formées à l'aide de systèmes de résines classiques. En outre, les systèmes de résines à maturation par faisceau électronique
selon l'invention peuvent être utilisés avec une toile de sup-
port comportant Us résines classiques amenées à maturation
par la chaleur.
L'invention sera décrite plus en détail en regard du dessin annexé à titre d'exemples nullement limitatifs et sur lequel la figure 1 est une coupe transversale partielle montrant la formation d'un abrasif revêtu sur une toile de fond; et la figure 2 est une coupe transversale partielle montrant un abrasif revêtu selon l'invention, formé sur un
papier de support.
Les systèmes de résines selon l'invention présen-
tent des avantages par rapport aux systèmes antérieurs. Les systèmes de résines à maturation par rayonnement d'électrons, utilisés pour les couches de forme et d'encollage des abrasifs revêtus, permettent d'obtenir des couches de résines plus uniformes et une maturation rapide, laissant peu de temps aux grains et à la résine pour se déplacer avant d'arriver
à maturation. En outre, le système est avantageux en rai-
son des économies d'espace et de travail accompagnant les opérations à effectuer pour la production d'abrasifs revttus et pour le traitement d'une toile, d'un papier ou de toute autre matière de support en vue de sa préparation à une utilisation comme base pour abrasifs revêtus ou comme base
pour d'autres procédés de revêtement.
Les systèmes de résines selon l'invention peuvent être utilisés pour former des feuilles traités aux résines sur toile ou sur papier. Les systèmes de résines peuvent
en outre être utilisés pour la production de bandes flexi-
bles de toile ou de papier, traitées à la résine et pouvant
être vendues à d'autres utilisateurs produisant des abra-
sifs revêtus.
Les figures 1 et 2 représentent en coupe trans-
versale des abrasifs revêtus tels que ceux pouvant être
produits par les systèmes de résines selon l'invention.
Comme représenté sur la figure 1, l'abrasif revêtu, indiqué globalement en 30, est supporté par une toile. Cette toile 42 est traitée avec une couche 40 de fond et une couche 38 de face. La couche de face est recouverte d'une couche 36 de forme dans laquelle sont incrustés des grains d'abrasif 32, par exemple des grains de carbure de silicium et d'oxyde d'aluminium. Une couche 34 d'encollage est appliquée sur la couche 36 de forme et sur les grains 32 d'abrasif. Il n'existe aucune ligne nette de démarcation entre la couche de fond et la couche de face qui se rejoignent à l'intérieur de la toile de support qui est saturée autant que possible
des résines de ces couches.
La figure 2 représente globalement en 50 un abra-
sif revêtu, formé sur un papier 60 de support qui est traité avec une couche 58 de fond et une couche 56 de face. La couche de face est revêtue d'une couche 54 de forme dans laquelle des grains d'abrasif 62 sont incrustés. Les grains d'abrasif 62 et la couche de forme 54 sont recouverts d'une couche 52 d'encollage qui favorise le maintien des grains 62 d'abrasif sur le fond pendant l'utilisation, et qui peut en outre contenir des auxiliaires de coupe. L'ordre dans
lequel la couche de fond et la couche de face sont appli-
quées sur le susbstrat peut varier, mais en général la couche de face est appliquée la première sur le substrat.
Chacune des couches de fond, de face, de forme et d'encol-
lage est amenée à maturation avant d'être recouverte par
d'autres systèmes de résines.
Les systèmes de résines à maturation par rayon-
nement électronique selon l'invention comprennent générale-
ment, dans chaque cas, un oligomère, un diluant, des charges
et de petites quantités d'autres additifs tels que des sur-
factants, des pigments et des agents de mise en suspension.
Les quantités et les matières particulières sont choisies
dans chaque cas afin que l'on obtienne les propriétés sou-
haitées et le coût le plus bas pour chaque couche. Les oligomères utilisés dans les systèmes selon l'invention
peuvent comprendre tout polymère réactif donnant les pro-
priétés souhaitées à la matière de fond et aux abrasifs
revêtus. Il est apparu que des matières pouvant être ame-
nées à maturation par voie électronique comprennent les uréthanneacrylates et les époxy-acrylates. Les esters diacryliques tels que les esters diacryliques de résine époxy bisphénol A sont particulièrement préférés parmi les époxy-acrylates. Des uréthannes préférés comprennent
des esters diacryliques d'un polyester ou d'un polyéther al-
longé par NCO et à terminaison hydroxy, car ces résines présen-
tent de bonnes propriétés de résistance et adhérent bien
à la fois aux matières de base et aux grains d'abrasif.
Les uréthanne-acrylates sont le mieux utilisés dans des systèmes de traitement de toiles et des couches de forme sur toile étanches c"l'eau, car ils sont moins durs que
les époxy-acrylates.
En plus des oligomères, on utilise des diluants.
Les diluants sont destinés à ajuster la viscosité afin qu'elle convienne aux divers procédés d'application tels que le couchage à la lame, le couchage par pression de rouleaux, le couchage par rouleaux de transfert et le
couchage par lames racleuses. En outre, les diluants modi-
fient les propriétés de maturation ainsi que la flexibilité de la résine afin d'accroître ou diminuer cette flexibilité
pour permettre son utilisation dans les abrasifs revêtus.
Tout diluant permettant de modifier avantageusement les propriétés des résines uréthanne acrylées ou des résines époxy acrylées peut être utilisé dans l'invention. Des diluants convenant aux résines à maturation par électrons
comprennent les vinylpyrrolidones et les acrylates multi-
fonctionnels et monofonctionnels. Les composés préférés sont la N-vinyl-2pyrrolidone (NVP), le 1,6-diacrylate
d'hexanediol (HDODA), le diacrylate de tétra-éthylène-
glycol (TTEGDA) et le triacrylate de triméthylolpropane (TMPTA), car ces matières s'avèrent satisfaisantes pour
contrôler la flexibilité et réduire le rayonnement néces-
saire à la maturation, outre leur fonction d'ajustement
de la viscosité.
Les systèmes de résines selon l'invention con-
tiennent également d'une façon générale une charge qui peut être choisie parmi toute charge ne nuisant pas aux propriétés du système, d'un faible coût et pouvant être introduite en quantités importantes dans le système. Des charges préférées comprennent le carbonate de calcium, le silicate d'aluminium et le trihydrate d'aluminium, car ces matières s'avèrent utilisables en grande quantité dans les systèmes de résines tout en préservant les bonnes caractéristiques de résistance
et de flexibilité de la résine amenée à maturation.
Parmi des additifs convenant aux systèmes de résines selon l'invention, on peut citer ceux utilisés comme surfactants, pigments pour couleurs et agents de mise en suspension. Un agent préféré de mise en suspension
s'avère être la silice en très fines particules (fumée de.
silice), ayant de préférence des particules d'une dimension d'environ 12 nanomètres, car une telle matière confère de bonnes propriétés Théologiques. Tous colorants ou pigments convenables peuvent être utilisés pour colorer l'abrasif
revêtu, en quantité souhaitée.
Lors de la formation des deux couches de face et de fond selon l'invention, l'oligomère et le diluant sont mélangés en rapport d'environ 50 à 90 % d'oligomère à environ à 50 % de diluant. Il est préférable que le diluant soit utilisé à raison d'environ 10 à 30 % en poids de l'oligomère
pour que l'on obtienne la dureté et la flexibilité souhaitées.
La quantité est choisie de manière à conférer la viscosité souhaitée pour l'application de l'oligomère par tout procédé d'application utilisé, ainsi que pour donner la flexibilité
et la dureté demandées.
La quantité de charge entrant dans les couches de face et de fond est déterminée en fonction du mélange
de l'oligomère et du diluant. En général, on utilise d'en-
viron 30 à 100 parties en poids de charge pour 100 parties
en poids du système comprenant l'oligomère et le diluant.
Le surfactant, l'agent de mise en suspension et les pigments sont en général utilisés en très faibles quantités et au minimum permettant d'obtenir les propriétés souhaitées de
coloration et de dispersion.
La quantité de garnissage de face nécessaire à chaque substrat est déterminée de la meilleure manière en tenant compte des propriétés souhaitées pour le produit fini. Dans le cas d'une rame de substrats de polyester de 7,72 kg, il est apparu qu'il fallait appliquer, comme couche
de garnissage de face, environ 25 à 60 % du poids d'étoffe.
Pour la même étoffe de polyester de 7,72 kg, un garnissage de fond d'environ 10 à 30 % en poids du polyester s'est révélé approprié pour produire une toile garnie ayant une excellente flexibilité et d'excellentes résistances à l'usure
et à l'étirement.
La quantité de matière appliquée pour former les couches de forme et d'encollage sur le substrat doit suffire
à maintenir les particules d'abrasif.
Les procédés d'application des revêtements selon
l'invention peuvent être choisis parmi ceux utilisés clas-
siquement dans le domaine des abrasifs revêtus. Des procédés - typiques comprennent le couchage au rouleau à partir d'un rouleau de transfert et le couchage à la lame racleuse. Le 1 0
couchage au rouleau presseur ou le couchage direct au rou-
leau s'est révélé avantageux, car il est facile à maîtriser.
On peut incorporer dans la couche d'encollage charges actives facilitant la coupe. Parmi ces charges à utiliser dans la couche d'encollage, on peut citer des auxi- liaires de coupe à la cryolite qui accroissent la durée de vie de l'abrasif. D'autres auxiliaires de coupe typiques comprennent le fluoroborate de potassium, le feldspath, le
soufre et les pyrites de fer.
La quantité de rayonnement, provenant d'une source de rayons d'électrons, utilisée pour amener à maturation les systèmes de'résines selon l'invention est choisie pour assurer une maturation complète. Il n'est pas nécessaire
que les premières couches soient amenées à maturation com-
plète. Une maturation des couches de fond et-de face sous 300 kilovolts, pour une dose de 1.104 J/kg, produit une maturation suffisante avec l'application du rayonnement directement sur la surface mouillée. Les couches de forme et d'encollage des systèmes de résines selon l'invention,
d'une épaisseur d'environ 0,5 mm, ont montré une matura-
tion suffisante sous 500 kilovolts pour une dose de 5.104 J/kg, appliquée sur la face avant ou à travers le fond. La tension
totale demandée est réglée afin de faire varier la profon-
deur de pénétration du faisceau électronique ou de tout
autre rayonnement électronique.
Les systèmes de résines selon l'invention peuvent être utilisés pour l'application de revêtement à l'aide de toute source convenable de rayons électroniques et d'appareils de revêtement. Un appareil approprié est décrit dans la demande de brevet des Etats-Unis d'Amérique No 172 722, déposée le 28 Juillet 1980 au nom de Alton Miller sous le titre "APPARATUS FOR ELECTRON CURING OF
RESIN COATED WEBS".
Les exemples suivants illustrent la production d'un abrasif revêtu conformément à des formes préférées de réalisation de l'invention. Les parties et les pourcentages indiqués sont en poids, sauf indication contraire. La rame
telle qu'utilisée dans la description et dans les exemples
249 1377
suivants donne 480 feuilles de 23 x 28 cm.
Exemple 1
Cet exemple illustre la production d'un abrasif revêtu à l'aide des résines à maturation par faisceau d'électrons selon l'invention, utilisées pour chacune des
couches d'abrasif et de matière de support.
On utilise une toile de polyester à armature satin de 40,5 x 15,75. Ceci signifie qu'il y a 40,5 fils par cm dans la direction de chaîne et 15,75 fils par cm dans la direction de trame. Le polyester a été traité thermiquement afin de constituer une étoffe ayant de très
faibles caractéristiques de retrait et d'étirement.
Un revêtement de garnissage de face est appliqué sur le côté de la toile ayant une prédominance de fils de garnissage. Ies ingrédients du garnissage de face sont les suivants
CLASSE COMPOSITION QUANTITE
Oligomère Uréthanne acrylé ("Uvithane 783" Thikol Corporation) 4064 g Diluant N-vinyl-2-pyrrolidone 3800 g Charge Carbonate de calcium d'une densité d'environ 2,74, avec
une dimension moyenne de parti-
cules comprise entre environ 17 et 25 micromètres, telle que mesurée au point 50 % d'une courbe de sédimentation. Il ne reste pas plus de 35 % en poids sur un tamis à mailles de 53 micromètres 3600 g Surfactant Alkylphénol éthoxylé (surfactant "Igepal" GAF Corporation) 56 g Agent de mise Fumée de silice ("Aerosil en suspension 200") 60 g Colorant Pigment rouge ("P.D.I. 1501") Pigment Dispersions Inc. 10 g La couche de garnissage de face est appliquée
sur du polyester continu de 7,72 kg par rame, comme indi-
qué précédemment, à l'aide d'un couteau, à un débit d'envi-
ron 5 kg par rame, dans un appareil de couchage continu et de maturation par faisceau électronique tel que celui décrit dans la demande No 172 722 précitée. La couche est amenée à maturation partielle afin de prendre un état non collant à environ 300 kilovolts, à une vitesse d'environ 6 m/min,
pour une dose de 8.103 J/kg.
Après maturation partielle du garnissage de face, la toile portant la couche de garnissage de face amenée à maturation, est repositionnée pour l'application d'une couche de garnissage de fond. La couche de garnissage de fond comprend un revêtement constitué d'un système de résines pouvant être amené à maturation par radiation et se présentant comme suit:
CLASSE COMPOSITION QUANTITE
Oligomère Ester diacrylique d'une résine époxy du type bisphénol A ("Celrad 3600" Celanese Chemical Co.) 2000 g Diluant N-vinyl-2pyrrolidone 2000 g
triacrylate de triméthylol-
propane (TMPTA) 780 g Charge Carbonate de calcium (de même que pour le garnissage de face) 5000 g Surfactant "FC430" (fluorocarbone de la firme 3M Company) 10 g Colorants brun ("PDI 1705") 500 g noir ("PDI 1800") de la firme Pigment Dispersions Inc. 50 g Agent de mise Fumée de silice, "Aerosil 200";
en suspension dimension moyenne des particu-
les principales: 12 nm 100 g Ce système de résine est couché au rouleau par
application directe sur la face arrière de l'étoffe précé-
demment revêtue sur sa face avant. L'application s'effectue à un débit d'environ 2,25 kg par rame. Le revêtement est ensuite amené à maturation à 300 kilovolts, à une vitesse de 6 m/min, avec une exposition à environ 8.103 J/kg. Après maturation, l'étoffe portant des couches de fond et de face est retirée et remise en place dans l'appareil, de même que
le rouleau de distribution.
Une couche de forme est préparée afin d'être appliquée sur la matière de fond préparée. Cette couche de forme présente la composition suivante:
CLASSE
Oligomère Diluants Charge Surfactant Agent de mise
COMPOSITION
Résine époxy acrylée ("Celrad 3500" - Celanese Chemical Co.) N-vinyl-2pyrrolidone acrylate d'isobornyle disponible auprès de la firme Rohm and Haas Company, sous l'appellation "Monomer QM-589" acide acrylique
carbonate de calcium (même com-
position que pour la couche de garnissage de face) Fluorocarbone "FC-430"
QUANTITE
g g g g g g en suspension "Aerosil 200" 150 g Colorants Pigment rouge ("P. D.I. 1501", Pigment Dispersions, Inc.) 270 g La couche de forme est appliquée à un débit
d'environ 7,13 kg par rame et à une vitesse d'environ 6 m/min.
Les grains sont appliqués à un débit d'environ 32,7 kg par
rame, ces grains étant des grains d'alumine dont la dimen-
sion des particules est de 0,50 mm. La maturation s'effec-
tue à 500 kilovolts pour donner un traitement d'environ
5.10 J/kg. La maturation est réalisée par faisceau d'élec-
trons traversant le fond plutôt qu'appliqué directement sur les grains. Le fond ou support, portant la couche de
forme et les grains d'abrasif, est retiré et mis en posi-
tion pour l'application de la couche d'encollage.
La couche d'encollage de la composition suivante est préparée pour être appliquée sur la couche de forme et sur les grains
CLASSE
Oligomère Diluant Charge Auxiliaire de coupe
COMPOSITION
"Celrad 3600" (tel qu'identifié précédemment pour la couche de fond) acrylate d'isobornyle (tel qu'identifié précédemment pour la couche de forme)
NVP (tel qu'identifié précédem-
ment pour le garnissage de face)
TMPTA (tel qu'identifié précé-
demment pour le garnissage de fond) carbonate de calcium (tel qu'identifié précédemment pour le garnissage de face) cryolite (traversant à 95 % un tamis à mailles de 0,044 mm, et en totalité un tamis à mailles de 0,149 mm) Agent de mise en suspension "Aerosil 200" 100 g Pigment pigment noir ("P.D.I. 1800", Pigment Dispersions Inc.) 100 g La couche d'encollage est amenée à maturation à 500 kilovolts en défilant à une vitesse d'environ 6m/min devant le faisceau d'électrons. - La dose de maturation est
d'environ 5.104 J/kg appliquée sur le c6té de face.
La matière abrasive est soumise à un essai et la tenue du revêtement s'avère au moins égale à celle des abrasifs à alumine actuellement disponibles et formés sur
le même support de polyester.
Exemple 2
Le support de polyester, portant un garnissage de face et un garnissage de fond tels que formés dans l'exemple 1, est utilisé pour la production d'un abrasif
revêtu à l'aide des couches classiques de forme et d'en-
collage, étanches à l'eau et amenées à maturation par la chaleur. La couche de forme a pour composition:
QUANTITE
5210 g 1500 g 1500 g g charge 8000 g
249 1 377
CLASSE
Résine phénolique Charge amenée
CLASSE
Résine La couche à maturation phénolique Auxiliaire de
*COMPOSITION
Résole phénol-formaldéhyde 0,55 Pa.s à 70 % de solides Carbonate de calcium (identique à celle de
l'exemple 1)
d'encollage est une résine par la chaleur:
COMPOSITION
Résole phénol-formaldéhyde 0,5 Pa.s à 70 % de solides Q clas coupe Cryolite (identique à celui de l'exemple 1) Pigment Dispersion de noir de carbone Ce produit présente - bonnes propriétés un abrasif revêtu, ces propriétés étant comparables
des produits classiques.
Exemple 3
UANTITE
0 000 g 0 000 g sique
QUANTITE
8100 g 9900 g g pour à celles On répète le procédé de l'exemple 1, sauf que la couche de garnissage de fond est réalisée par l'utilisation d'une résine de latex acrylique durcissable à la chaleur,
de type classique, constituée de 70 parties de latex dur-
cissable à la chaleur (Rohm & Haas"AC 604" - 46 % de solides de latex) et 30 parties de carbonate de calcium
(même composition que dans l'exemple 1).
Le produit constitue un abrasif revêtu satisfai-
sant, ayant de bonnes propriétés de coupe et une longue
durée de vie.
Exemple 4
On répète le procédé de l'exemple 1, sauf qu'on
substitue à la couche durcissable par faisceau électroni-
que de l'exemple 1 la couche de forme, durcissable par la chaleur et comprenant une composition de résine phénolique indiquée ci-dessous:
CLASSE COMPOSITION QUANTITE
Résine phénolique Résole phénol-formaldéhyde Charge 0,55 Pa.s à 70 % de solides Carbonate de calcium (même que dans l'exemple 1) 000 g 000 g
On obtient ainsi un abrasif revêtu satisfaisant.
Exemple 5
On répète le procédé de l'exemple 1, sauf qu'on remplace la couche d'encollage de l'exemple 1, amenée à maturation par faisceau électronique, par une composition de couche d'encollage durcissable à la chaleur,- telle que donnée ci-dessous
CLASSE COMPOSITION QUANTITE
Résine phénolique Résole phénol-formaldéhyde 0,5 Pa.s à 70 % de solides 8100 g Auxiliaire de coupe Cryolite (même que dans l'exemple 1) 9900 g Pigment Dispersion de noir de carbone 100 g
On obtient ainsi un abrasif revêtu satisfaisant.
Il va de soi que de nombreuses modifications peuvent être apportées à l'abrasif décrit ci-dessus et représenté, sans sortir du cadre de l'invention. Par
exemple, la quantité de résines à maturation par rayonne-
ment électronique, appliquée sur l'abrasif revêtu, peut être modifiée selon la matière de support et l'utilisation prévues pour l'abrasif. En outre, bien que l'invention ait été décrite dans des formes de réalisation utilisant, comme
oligomères, des résines uréthanne-acrylées et époxy-
acrylées, il existe de nombreux autres époxy-acrylates et uréthanne sacryléë à maturation par faisceau électronique qui peuvent être utilisés dans la présente invention. En outre, bien que les diluants soient décrits comme étant des acrylates de composition particulière, il existe d'autres acrylates qui peuvent être utilisés,-si cela est souhaité, pour donner des polymères de différentes duretés. Bien que
les systèmes de résines selon l'invention s'avèrent parti-
culièrement adaptés à une utilisation en combinaison les uns avec les autres, les systèmes selon l'invention peuvent
être utilisés en combinaison avec des revêtements à matu-
ration classiques ou avec d'autres revêtements à maturation par faisceau électronique. En outre, d'autres additifs
peuvent être incorporés dans le système sans nuire à l'in-
vention. Par exemple, des agents agissant sur la viscosité, des agents anti-mousse ou d'autres colorants peuvent être utilisés. En outre, dans le cas d'une base autre que du polyester, il est possible, selon l'invention, d'utiliser,
avec un substrat particulier, des agents d'adhésivité in-
corporés dans les couches de face, d'encollage et de fond, par exemple des silanes, afin de favoriser l'adhérence à
des supports en fibres de verre.
En outre, le procédé de couchage peut être modi-
fié afin que toutes les couches soient appliquées par rou-
1-0 leau de transfert ou par rouleau de raclage. De plus, il
est également possible, selon l'invention, d'amener à matu-
ration les revêtements soit par le côté de résine mouillé, soit par application du faisceau d'électrons à travers le fond pour amener la résine à maturation. En outre, bien que les étapes de traitement de la toile aient été décrites spécifiquement dans le cas de l'utilisation de la toile dans des abrasifs revêtus, de telles matières conviennent à d'autres utilisations, par exemple pour la fabrication de cuirs artificiels, d'étoffes étanches à l'eau pour tentes et navires, et d'étoffes garnies utilisées comme
barrières de vapeur.
Claims (13)
1. Abrasif revêtu, caractérisé en ce quil com-
porte au moins une couche comprenant un système de iesïne pouvant être amené à maturation par rayonnement d-lectrons
et comprenant un oligomère, une charge et un diluant.
2. Abrasif selon la revendication 1, ravt'risé
en ce que le système de résine contient en outre un sr-
factant et, le cas échéant, un colorant.
3. Abrasif selon la revendication 1, czaractris4 en ce que le diluant comprend un dérivé d'acide acryliqe
ou un dérivé de pyrrolidone.
4. Abrasif selon la revendication 1, cBactéris en ce que le support de l'abrasif revêtu comprend une toile (42) de coton ou du papier (60) imperméable à l1.ea, ce support pouvant notamment comprendre, plus particlièrenent,
une toile de polyester.
5. Abrasif selon la revendication 1, caractéris-é en ce que l'oligomère comprend un époxy-acrylate su mn
uréthanne acrylé.
6. Procédé de production d'un abrasif revmts caractérisé en ce qu'il consiste à utiliser une matière fibreuse (42 ou 60) de support, à revêtir un premier c5té de cette matière de support avec un système de résins comprenant un époxy-acrylate, un dérivé de pyrrolidone et une charge inorganique pour former une couche 138 ou 56) de garnissage de face, à amener à maturation cette couche de garnissage de face par exposition à un rayonnement
d'électrons, à appliquer une couche (40 ou 58) de garnis-
sage de fond sur le côté opposé de la matière fibreuse,
la composition de cette couche de garnissage de fDnd cmm-
prenant une résine époxy-acrylate, un dérivé de pyrrolidone
et une charge inorganique, à amener à maturation le garnis-
sage de fond en l'exposant à une source de rayons d'élec-
trons, à appliquer une couche (36 ou-54) de forme sur la couche de face, cette couche de forme comprenant un drivé d'époxy-acrylate, une pyrrolidone et une charge inorganique, à appliquer des grains d'abrasif (32 ou 62) sur la couche de forme, à exposer cette dernière, dans laquelle les grains d'abrasif sont incrustés, à un rayonnement d'électrons dont l'amplitude provoque une maturation, à appliquer une couche (34 ou 52) d'encollage sur les grains d'abrasif et sur la couche de forme, cette couche d'encollage comprenant un oligomère époxy-acrylate, un dérivé de pyrrolidone, un dérivé d'acide acrylique et une charge inorganique, et à amener à maturation la couche d'encollage mouillée en l'exposant à une source de rayonnement électronique pour
amener à maturation ladite couche d'encollage.
7. Procédé de production d'une bande revêtue, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer au moins une couche de résine sur un substrat fibreux (42 ou 60), cette couche de résine comprenant un système de résine pouvant être amené à maturation par rayonnement d'électrons, ce système comprenant un oligomère, un diluant et une charge,
le procédé consistant en outre à amener la résine à matu-
ration par traitement avec des électrons à haute énergie.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
en ce que le système de résine contient en outre un sur-
factant et, le cas échéant, un colorant.
9. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que le diluant comprend un dérivé d'acide acrylique
ou un dérivé de pyrrolidone.
10. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'oligomère comprend un époxy-acrylate ou un
uréthanne acrylé.
11. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que le substrat fibreux comprend une toile (42) de polyester.
12. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
en ce qu'il consiste en outre à appliquer des grains d'abra-
- sif (32 ou 62) sur au moins une couche de résine avant la maturation.
13. Procédé de production d'une bande revêtue, caractérisé en ce qu'il consiste à utiliser une matière fibreuse (42 ou 60) de fond, à revêtir cette matière, sur un côté, d'un système de résine comprenant un époxyacrylate, un dérivé de pyrrolidone et une charge inorganique pour former une couche (38 ou 56) de garnissage de face, à amener à maturation cette couche de garnissage de face en l'exposant à un rayonnement électronique, à appliquer une couche (40
ou 58) de garnissage de fond sur le côté opposé de la ma-
tière fibreuse, la composition du garnissage de fond com- prenant une résine époxy-acrylate, un dérivé de pyrrolidone et une charge inorganique, et à amener à maturation le
garnissage de fond en l'exposant à une source de rayonne-
ment électronique.
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|---|---|---|---|
| US06/195,030 US4457766A (en) | 1980-10-08 | 1980-10-08 | Resin systems for high energy electron curable resin coated webs |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2491377A1 true FR2491377A1 (fr) | 1982-04-09 |
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|---|---|---|---|
| FR8118880A Pending FR2491377A1 (fr) | 1980-10-08 | 1981-10-07 | Abrasif revetu, son procede de production et procede de production d'une bande revetue |
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Families Citing this family (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4588419A (en) * | 1980-10-08 | 1986-05-13 | Carborundum Abrasives Company | Resin systems for high energy electron curable resin coated webs |
| JPS58169598A (ja) * | 1982-03-26 | 1983-10-06 | 富士写真フイルム株式会社 | 写真印画紙用支持体の製造方法 |
| US5527368C1 (en) * | 1983-03-11 | 2001-05-08 | Norton Co | Coated abrasives with rapidly curable adhesives |
| US4533975A (en) * | 1983-12-27 | 1985-08-06 | North American Philips Corporation | Radiation hardenable coating and electronic components coated therewith |
| US4652274A (en) * | 1985-08-07 | 1987-03-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive product having radiation curable binder |
| JPH0673820B2 (ja) * | 1985-11-22 | 1994-09-21 | 大日本印刷株式会社 | 研磨材 |
| CA1263240A (fr) * | 1985-12-16 | 1989-11-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasif enrobe convenant pour le rodage |
| US4751138A (en) * | 1986-08-11 | 1988-06-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive having radiation curable binder |
| US4836832A (en) * | 1986-08-11 | 1989-06-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of preparing coated abrasive having radiation curable binder |
| US4997717A (en) * | 1987-03-27 | 1991-03-05 | Ciba-Geigy Corporation | Photocurable abrasives |
| DE3852661D1 (de) * | 1987-03-27 | 1995-02-16 | Ciba Geigy Ag | Photohärtbare Schleifmittel. |
| CA1323949C (fr) * | 1987-04-02 | 1993-11-02 | Michael C. Palazzotto | Systeme ternaire de photoinitiateur pour la polymerisation additive |
| US4735632A (en) * | 1987-04-02 | 1988-04-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive binder containing ternary photoinitiator system |
| US4828583A (en) * | 1987-04-02 | 1989-05-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive binder containing ternary photoinitiator system |
| AU621878B2 (en) * | 1988-06-02 | 1992-03-26 | Norton Company | Web with finishing coating useful as coated abrasive backing |
| US4927431A (en) * | 1988-09-08 | 1990-05-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Binder for coated abrasives |
| US4903440A (en) * | 1988-11-23 | 1990-02-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive product having binder comprising an aminoplast resin |
| US5055113A (en) * | 1988-11-23 | 1991-10-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive product having binder comprising an aminoplast resin |
| US5014468A (en) * | 1989-05-05 | 1991-05-14 | Norton Company | Patterned coated abrasive for fine surface finishing |
| US5011513A (en) * | 1989-05-31 | 1991-04-30 | Norton Company | Single step, radiation curable ophthalmic fining pad |
| US5108463B1 (en) * | 1989-08-21 | 1996-08-13 | Minnesota Mining & Mfg | Conductive coated abrasives |
| US5137542A (en) * | 1990-08-08 | 1992-08-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive printed with an electrically conductive ink |
| CA2058700C (fr) * | 1991-01-08 | 2000-04-04 | David E. Williams | Materiau revetu de polymere avec surface antiderapante |
| JPH05318319A (ja) * | 1991-10-25 | 1993-12-03 | Kansai Paint Co Ltd | プラスチツク素材の表面処理方法及び装置 |
| US5368618A (en) * | 1992-01-22 | 1994-11-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of making a coated abrasive article |
| US5178646A (en) * | 1992-01-22 | 1993-01-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coatable thermally curable binder presursor solutions modified with a reactive diluent, abrasive articles incorporating same, and methods of making said abrasive articles |
| US5344688A (en) * | 1992-08-19 | 1994-09-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive article and a method of making same |
| JPH06114747A (ja) * | 1992-10-05 | 1994-04-26 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | 研磨材およびその製法 |
| AU674735B2 (en) * | 1993-03-12 | 1997-01-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method and article for polishing stone |
| US5433979A (en) * | 1993-05-17 | 1995-07-18 | Norton Company | Method of producing a non-slip sheet |
| JP2980682B2 (ja) * | 1993-06-02 | 1999-11-22 | 大日本印刷株式会社 | 研磨テープおよびその製造方法 |
| CA2174113A1 (fr) * | 1993-10-27 | 1995-05-04 | Eric G. Larson | Articles abrasifs comprenant des resines polymerisables d'addition et des diluants reactifs et procedes de fabrication desdits articles abrasifs |
| US5571297A (en) * | 1995-06-06 | 1996-11-05 | Norton Company | Dual-cure binder system |
| US5578343A (en) * | 1995-06-07 | 1996-11-26 | Norton Company | Mesh-backed abrasive products |
| US5571767A (en) * | 1995-08-21 | 1996-11-05 | Ferro Corporation | Low fire X7R dielectric compositions and capacitors made therefrom |
| US5854330A (en) * | 1996-03-07 | 1998-12-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Capstan comprising polyacetal-based polymer composition for magnetic tape cartridge |
| US5700302A (en) * | 1996-03-15 | 1997-12-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Radiation curable abrasive article with tie coat and method |
| DE19612771A1 (de) * | 1996-03-29 | 1997-10-02 | Basf Magnetics Gmbh | Als Schleif- oder Poliermittel geeignete flächige Verbundmaterialien |
| KR100318705B1 (ko) | 1996-04-02 | 2002-05-13 | 볼스트 스테판 엘. | Uv방사선경화성제형을포함하는피복연마재및이의제조방법 |
| US5624471A (en) * | 1996-07-22 | 1997-04-29 | Norton Company | Waterproof paper-backed coated abrasives |
| US5766277A (en) * | 1996-09-20 | 1998-06-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive article and method of making same |
| US5730764A (en) * | 1997-01-24 | 1998-03-24 | Williamson; Sue Ellen | Coated abrasive systems employing ionizing irradiation cured epoxy resins as binder |
| US6228433B1 (en) * | 1997-05-02 | 2001-05-08 | Permagrain Products, Inc. | Abrasion resistant urethane coatings |
| US6217432B1 (en) | 1998-05-19 | 2001-04-17 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article comprising a barrier coating |
| US6432549B1 (en) | 1998-08-27 | 2002-08-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Curl-resistant, antislip abrasive backing and paper |
| US6465076B2 (en) | 1998-09-15 | 2002-10-15 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article with seamless backing |
| US6569602B1 (en) * | 1998-10-05 | 2003-05-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ionization radiation imageable photopolymer compositions |
| US6239049B1 (en) | 1998-12-22 | 2001-05-29 | 3M Innovative Properties Company | Aminoplast resin/thermoplastic polyamide presize coatings for abrasive article backings |
| US6582487B2 (en) | 2001-03-20 | 2003-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Discrete particles that include a polymeric material and articles formed therefrom |
| US6605128B2 (en) | 2001-03-20 | 2003-08-12 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article having projections attached to a major surface thereof |
| WO2003002484A1 (fr) * | 2001-06-29 | 2003-01-09 | Crane Canada Inc. | Composition de revetement pour article ceramique et son utilisation dans la reparation de defauts dans des articles ceramiques emailles |
| US6844374B2 (en) * | 2001-10-03 | 2005-01-18 | Lord Corporation | Enhanced scratch resistant coatings using inorganic fillers |
| DE10304958A1 (de) * | 2003-02-06 | 2004-08-19 | Basf Ag | Verwendung von wäßrigen Bindemitteln bei der Herstellung von Schleifmaterialien |
| US7291658B2 (en) * | 2003-10-14 | 2007-11-06 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Radiation-curable inks for flexographic and screen-printing applications from multifunctional acrylate oligomers |
| US8287611B2 (en) * | 2005-01-28 | 2012-10-16 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive articles and methods for making same |
| CN103073736A (zh) * | 2005-01-28 | 2013-05-01 | 圣戈本磨料股份有限公司 | 研磨制品及其制造方法 |
| US7591865B2 (en) * | 2005-01-28 | 2009-09-22 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Method of forming structured abrasive article |
| US8435098B2 (en) * | 2006-01-27 | 2013-05-07 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive article with cured backsize layer |
| WO2014005104A1 (fr) * | 2012-06-29 | 2014-01-03 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Systèmes résine/minéral à forte adhésion |
| EP3541573A4 (fr) * | 2016-11-16 | 2020-07-29 | 3M Innovative Properties Company | Article abrasif structuré comprenant des éléments présentant une intégrité structurelle améliorée |
| US20200206874A1 (en) * | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Lay flat coated abrasive discs |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1956810A1 (de) * | 1969-11-12 | 1971-07-22 | Starcke Kg | Verfahren zur Herstellung von Schleifmitteln aus einem Traegermaterial und darauf gebundenen Schleifkoernern |
| US4047903A (en) * | 1972-09-26 | 1977-09-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the production of abrasives |
| US4212899A (en) * | 1979-04-12 | 1980-07-15 | Union Carbide Corporation | Process for producing a colorant containing highlighted coated substrate |
| FR2449714A1 (fr) * | 1979-02-26 | 1980-09-19 | Ppg Industries Inc | Composition de revetement durcissable par la lumiere ultraviolette contenant un photoinitiateur, un photosensibilisateur et un compose renfermant plusieurs groupes acryloxy et son procede d'application |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2668133A (en) * | 1953-04-13 | 1954-02-02 | United Shoe Machinery Corp | Adhesive bonding processes |
| BE569241A (fr) * | 1957-07-08 | |||
| US4082634A (en) * | 1971-05-07 | 1978-04-04 | Ppg Industries, Inc. | Method of curing b-stage polyurethanes |
| US3806327A (en) * | 1971-06-14 | 1974-04-23 | Ashland Oil Inc | Coated abrasive grains encapsulated in a cross-linked thermoset polymmer |
| US4163647A (en) * | 1971-06-23 | 1979-08-07 | Norton Company | Method for producing coated abrasives |
| US4011063A (en) * | 1972-04-05 | 1977-03-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Low density abrasive utilizing isocyanurate resin |
| DE2247103B2 (de) * | 1972-09-26 | 1980-05-08 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Schleifmitteln |
| US4072592A (en) * | 1974-05-20 | 1978-02-07 | Mobil Oil Corporation | Radiation curable coating |
| US4129489A (en) * | 1976-02-14 | 1978-12-12 | Ppg Industries, Inc. | Preparation of polymer based powder coatings by ionizing radiation |
| US4107125A (en) * | 1976-07-01 | 1978-08-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Crosslinked aromatic polyimides and articles made therefrom |
| US4133909A (en) * | 1977-01-26 | 1979-01-09 | Mobil Oil Corporation | Radiation curable aqueous coatings |
| US4182790A (en) * | 1978-03-20 | 1980-01-08 | Thiokol Corporation | Liquid alkylacrylamides and related compositions |
| US4177310A (en) * | 1978-07-27 | 1979-12-04 | King Seeley Thermos Company | Method of metallizing paper |
| US4177314A (en) * | 1978-10-25 | 1979-12-04 | King Seeley Thermos Company | Method of printing paper |
-
1980
- 1980-10-08 US US06/195,030 patent/US4457766A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-09-23 CA CA000386532A patent/CA1186276A/fr not_active Expired
- 1981-10-07 DE DE19813139813 patent/DE3139813A1/de not_active Withdrawn
- 1981-10-07 JP JP56158894A patent/JPS5789565A/ja active Pending
- 1981-10-07 FR FR8118880A patent/FR2491377A1/fr active Pending
- 1981-10-08 GB GB8130409A patent/GB2087263B/en not_active Expired
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1956810A1 (de) * | 1969-11-12 | 1971-07-22 | Starcke Kg | Verfahren zur Herstellung von Schleifmitteln aus einem Traegermaterial und darauf gebundenen Schleifkoernern |
| US4047903A (en) * | 1972-09-26 | 1977-09-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the production of abrasives |
| FR2449714A1 (fr) * | 1979-02-26 | 1980-09-19 | Ppg Industries Inc | Composition de revetement durcissable par la lumiere ultraviolette contenant un photoinitiateur, un photosensibilisateur et un compose renfermant plusieurs groupes acryloxy et son procede d'application |
| US4212899A (en) * | 1979-04-12 | 1980-07-15 | Union Carbide Corporation | Process for producing a colorant containing highlighted coated substrate |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2087263B (en) | 1984-11-07 |
| CA1186276A (fr) | 1985-04-30 |
| DE3139813A1 (de) | 1982-06-24 |
| JPS5789565A (en) | 1982-06-03 |
| US4457766A (en) | 1984-07-03 |
| GB2087263A (en) | 1982-05-26 |
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