FR2496112A1 - Mousse de silicone coupe-feu armee de fibres incombustibles - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION SE RAPPORTE AUX MATERIAUX COUPE-FEU. ELLE CONCERNE UNE MOUSSE DE SILICONE A PROPRIETES ELASTIQUES UTILES COMME MATERIAU COUPE-FEU, CONSTITUE D'UN ELASTOMERE DE SILICONE ET, EVENTUELLEMENT, D'ADJUVANT RETARDATEURS DE COMBUSTION, CARACTERISEE EN CE QU'ELLE CONTIENT, EN OUTRE, 5 A 50 EN POIDS DE FIBRES INCOMBUSTIBLES. UTILISATION DANS LA CONSTRUCTION, NOTAMMENT COMME JOINTS DE PORTES.
Description
"e problème des matériaux coupe-feu (c'est-à-dire résistant au feu) prend une importance de plus en plus grande dans le monde moderne, notamment pour la protection des immeubles de haut niveau, des garages et parkings souterrains de grands volumes, mais également pour la protection des documents de toutes sortes : manuscrits, bandes magnétiques, etc..
On connatt un nombre important de produits coupefeu sétons de toutes sortes, enduits avec ou sans fibres minérales, nappes de fibres. La plupart de ces produits coupefeu sont, soit rigides, soit déformables mais non élastiques.
Or, pour de nombreuses applications on a besoin d'un produit à la fois coupe-feu,déformable et également élastique.
Ce dernier point est particulièrement important pour toutes les protections coupe-feu de pièces mobiles telles que joints de portes, passages de cibles, etc... Dans les matières réfractaires, on ne contait aucun produit répondant b ces diverses spécifications réunies, notamment à celle de lié- lasticité. Seule l'amiante répondait partiellement au critère d'glasticité, critère qui pouvait encore être renforcé par un faible ajout de résine organique.
Pour des raisons d'hygiène, I'emploi de l'amiante est maintenant condamné dans la plupart des pays industrialisé.
Quant aux résines organiques,elles peuvent répondre au test d'élasticité, mais sont en général facilement combustibles0
Seules les mousses de silicones semblent apporter une solution acceptable en alliant dans certains cas, et sur d petites surfaces, une combustibilité lente à une bonne élas- ticité. C'est la raison pour laquelle elles sont parfois utilisées dans les constructions. Dans le cas de ces mousses de silicones, on joue sur l'effet de masse comme retardateur de combustion, sur des réactions endothermiques capables d'absorber des calories, et sur des additifs retardateurs de combustion, tels que, par exemple, le blanc de titane, le kiesel gahr, on des produits intnmescents.
Seules les mousses de silicones semblent apporter une solution acceptable en alliant dans certains cas, et sur d petites surfaces, une combustibilité lente à une bonne élas- ticité. C'est la raison pour laquelle elles sont parfois utilisées dans les constructions. Dans le cas de ces mousses de silicones, on joue sur l'effet de masse comme retardateur de combustion, sur des réactions endothermiques capables d'absorber des calories, et sur des additifs retardateurs de combustion, tels que, par exemple, le blanc de titane, le kiesel gahr, on des produits intnmescents.
Les élastomères de silicone ont une bonne tenue dans les essais de matériaux coupe-feu comparativement à d'autres produits élastiques. Cette tenue résulte de la formation de silice qui rend le produit auto-extinguible.
Dans tous les cas, ces produits présentent néanmoins un grave inconvénient, à savoir que la rétraction causée par la chaleur provoque une fissuration en profondeur du produit.
Cette fissuration rend possible l'action de l'oxygène au coeur des masses, avec pour résultat une propagation de la combustion et une avance encore assez rapide de la dégradation. On ne peut donc sans inconvénient utiliser ces produits en coupe-feu sur de grandes surfaces. Leur emploi reste surtout limité à des bouchages de passages de câbles et autres perforations à fermer.
La présente invention a pour but d'éviter ce phénomène de fissuration et d'accroitre de façon notable la tenue au feu de ces produits, donc leur possibilité d'emploi, tout en conservant une parfaite élasticité.
Cette amélioration des propriétés coupe-feu est obtenue par l'incorporation de fibres incombustibles qui empe- chent la fissuration de la masse élastique et évite, de ce fait même, la pénétration d'oxygène au sein du produit et, donc, la combustion des couehes sous-Jacentes.
On peut utiliser toutes fibres incombustibles à l'exclusion de l'amiante, obtenues soit par voie thermique (fusion et fibrage) soit par voie chimique (fibrage d'un sel minéral suivi d'une cuisson). Des fibres incombustibles utili- sables sont, notamment, les fibres de verre, les laines de roches et les fibres céramiques réfractaires0 On préfère les fibres céramiques réfractaires, en particulier les fibres d'alumine et les fibres dont la composition chimique en poids est la suivante : SiO2 : 5% à 95%, 95 2 % : 5% à 95%, Fe2O3 +
Ti02 + CaO + NgO + Na20 + K2O : jusqu'à 10%.Des fibres conve- nables sont disponibles dans le commerce sous les marques dd- posées : KERIANE, FI3ERFAX, KbOWOOL, CERAFELT, SAFFIL et PI- GRILL, entre autrers, D'autres fibres céramiques réfractaires sont utiles aussi.
Ti02 + CaO + NgO + Na20 + K2O : jusqu'à 10%.Des fibres conve- nables sont disponibles dans le commerce sous les marques dd- posées : KERIANE, FI3ERFAX, KbOWOOL, CERAFELT, SAFFIL et PI- GRILL, entre autrers, D'autres fibres céramiques réfractaires sont utiles aussi.
On dispose les fibres dans la masse de la composition de départ utilisée pour la préparation de la mousse à raison de 5% à 50% en poids, de préférence de 20% à 30%.
Comme composition de mousse de silicone, on peut utiliser toute composition donnant une mousse de silicone présentant déjà par elle-mEme des propriétés de résistance à la com bustion, l'incorporation des fibres incombustibles selon l'invention améliorant encore ces propriétés.
Avantageusement, mais de façon non limitative, le diamètre moyen des fibres va de 2 à 7 Mm et leur longueur va de 10 à 500 Fm.
Selon l'invention, on peut également incorporer en plus de la fibre une charge minérale très fine et de grande surface spécifique, de préférence supérieure à 25 m2/g, telle qu'une argile kaolinitique, une bentonite, de l'alumine active ou autre matière minérale dégageant, de préférence, à haute température, de l'eau ou des gaz réduisant la vitesse de combustion de la mousse de silicone. Cette charge minérale peut entre utilisée dans des proportions de 2% à 20%. De préférence, toutefois, le total des fibres incombustibles et de la charge minérale n'excèdera pas 50% environ pour ne pas compromettre les propriétés élastiques.De préférence également, après mise en place par coulage, injection ou tout autre moyen, la mousse finale présente typiquement une densité de 0,25 à 0,80 environ, et garde une élasticité telle qu'écrasée à froid de 20% dans une dimension, elle revienne sensiblement à son volume d'origine.
On peut expliquer le renforcement de la tenue au feu des mousses de l'invention par les fibres précitées par une action en deux temps - tout d'abord combustion des silicones avec formation de SiO2, 002, et, éventuellement, CO et CH4 dans le cas d'atmos-
phère réductrice; - puis réaction de SiO2 avec la fibre incombustible et la
charge minérale éventuelle pour former une espèce de croate
isolante empêchant la fissuration de la mousse et retardant
donc l'arrivée d'oxygène aux parties silicones non transfor
mées et encore combustibles.
phère réductrice; - puis réaction de SiO2 avec la fibre incombustible et la
charge minérale éventuelle pour former une espèce de croate
isolante empêchant la fissuration de la mousse et retardant
donc l'arrivée d'oxygène aux parties silicones non transfor
mées et encore combustibles.
Par ailleurs, la souplesse des fibres n'altère pas les propriétés élastiques de la mousse de silicone.
Les exemples non limitatifs suivants illustrent l'invention.
ETHODE d'ESSAI :
Le dispositif d'essai est représenté de façon sché matique sur la figure unique.
Le dispositif d'essai est représenté de façon sché matique sur la figure unique.
Les échantillons A, B et C de mousses de silicone à tester sont montés dans un cadre métallique 1 protégé par un revêtement de fibres céramiques réfractaires. Le cadre est disposé dans un four 2 dont les brdleurs 3 sont orientés parrallèlement au cadre 1. L'intérieur du four communique avec l'atmosphère par des ouvertures 4. Des thermocouples 5 sont disposés dans les blocs de mousse A, B et C à deux niveaux a et b. L'épaisseur c des blocs de mousse est de 250 mm.
le programme de montée en température du four est un programme classique de type coupe-feu, selon l'arrêté du 5 Janvier 1959, Article 5, concernant la sécurité contre les incendies (Journal Officiel de la République Française du 8
Novembre 1959 et rectificatif du 16 Janvier 1959).
Novembre 1959 et rectificatif du 16 Janvier 1959).
Temps : Température face chaude :
O température ambiante
10 mn 6590C + 1100a
15 mn 718 C t 11000
30 mn 8270C t 11000
1 h 925 C t 1500
1 h.30 mn 986 C t 500C
2 h 10300C t 50 C
3 h 1090 C + 500C
4 h 1133 C i 50 C
L'essai consiste à noter l'élévation de température au sein des produits testés aux niveaux a et b indiqués sur la figure 1 en fonction du temps. Le niveau a est à 85 mm de la face chaude; le niveau b est à 170 mm.
O température ambiante
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2 h 10300C t 50 C
3 h 1090 C + 500C
4 h 1133 C i 50 C
L'essai consiste à noter l'élévation de température au sein des produits testés aux niveaux a et b indiqués sur la figure 1 en fonction du temps. Le niveau a est à 85 mm de la face chaude; le niveau b est à 170 mm.
Dans les exemples, on précise le temps mis pour atteindre 150 C et 250 C aux deux niveaux a et b.
EXENPI 1
Essai de mousses de silicones du commerce exemptes de fibres incombustibles
A - mousse de silicone d'une densité apparente de 0,35 produite
à partir de la composition vendue par la Société américaine
DOW CORNING CORPORATION, sous la dénomination "Mousse sili
cone RTV n 3.6548";
B - mousse de silicone d'une densité apparente de 0,j8 produite
à partir de la composition vendue par la Société RHONE-
POULENC sous la dénomination "Silicone RP.21539 type RTV"
Leur déformation à 20% d'écrasement était réversible et nécessitait une pression de 0,3 bar.
Essai de mousses de silicones du commerce exemptes de fibres incombustibles
A - mousse de silicone d'une densité apparente de 0,35 produite
à partir de la composition vendue par la Société américaine
DOW CORNING CORPORATION, sous la dénomination "Mousse sili
cone RTV n 3.6548";
B - mousse de silicone d'une densité apparente de 0,j8 produite
à partir de la composition vendue par la Société RHONE-
POULENC sous la dénomination "Silicone RP.21539 type RTV"
Leur déformation à 20% d'écrasement était réversible et nécessitait une pression de 0,3 bar.
Résultats : Pour les deux mousses testées, on atteint:
1500C au niveau a au bout d'environ 1 h.20
au niveau b au bout d'environ 2 h.
1500C au niveau a au bout d'environ 1 h.20
au niveau b au bout d'environ 2 h.
2500C au niveau a pratiquement dans le même temps
(1 h.20)
au niveau b pratiquement dans le même temps
(2 h.)
Les deux mousses peuvent être jugées de qualité équivalente, les écarts de temps n'étant pas suffisamment importants pour être significatifs.
(1 h.20)
au niveau b pratiquement dans le même temps
(2 h.)
Les deux mousses peuvent être jugées de qualité équivalente, les écarts de temps n'étant pas suffisamment importants pour être significatifs.
EXEMPLE 2 :
assai de la mousse 3 de l'Exemple 1 renforcée par 17% de fibres du type décrit ci-dessous : - fabricant t SOCIETE EUROPEENNE DES PRODUITS REFRACTAIRES -type: fibre thermique KERLANER#45 - analyste chimique t Perte au feu : 0,2 %
SiO2 : 51,55 y Â1203 46t95
Fe2O3 : 0,15
TiO2 : 0,15
CaO : 0,54
MgO : 0,06
Na20 : 0,17
K2O : 0,12
Li2O : < 0,01
Cr203 : < 0,05
MnO :
100,00 - diamètre moyen : 2 microns - longueur : 10 à 500 microns
La composition de silicone initiale se présente en deux fractions.La fibre a été introduite en quantité égale dans chacune des fractions et la dispersion est laize au moyen d'un agitateur.
assai de la mousse 3 de l'Exemple 1 renforcée par 17% de fibres du type décrit ci-dessous : - fabricant t SOCIETE EUROPEENNE DES PRODUITS REFRACTAIRES -type: fibre thermique KERLANER#45 - analyste chimique t Perte au feu : 0,2 %
SiO2 : 51,55 y Â1203 46t95
Fe2O3 : 0,15
TiO2 : 0,15
CaO : 0,54
MgO : 0,06
Na20 : 0,17
K2O : 0,12
Li2O : < 0,01
Cr203 : < 0,05
MnO :
100,00 - diamètre moyen : 2 microns - longueur : 10 à 500 microns
La composition de silicone initiale se présente en deux fractions.La fibre a été introduite en quantité égale dans chacune des fractions et la dispersion est laize au moyen d'un agitateur.
Après coulage et réticulation, le produit (mousse C) avait une densité de 0,41.
Sa déformation à 20% d'écrasement était réversible et nécessitait une pression de 0,6 bar.
Résultats : on atteint :
150 C au niveau a au bout de 2 h.10
au niveau b au bout de 2 h.40
250 C au niveau a au bout de 2 h.30
au niveau b au bout de 3 h.10
L'amélioration est donc s pour 150 C : niveau a : de l'ordre de 3/4 d'h.
150 C au niveau a au bout de 2 h.10
au niveau b au bout de 2 h.40
250 C au niveau a au bout de 2 h.30
au niveau b au bout de 3 h.10
L'amélioration est donc s pour 150 C : niveau a : de l'ordre de 3/4 d'h.
niveau b : de l'ordre a 3/4 d'h. également pour 250 C : niveau a t de l'ordre de i h.15
niveau b : de l'ordre de 1 h.15 également
EXEMPLE 3 t
Essai de la mousse E de l'Exemple 1 renforcée par 24% de fibres identiques à celles de l'Exemple 2. Node d'introduction et de dispersion de la fibre identique.
niveau b : de l'ordre de 1 h.15 également
EXEMPLE 3 t
Essai de la mousse E de l'Exemple 1 renforcée par 24% de fibres identiques à celles de l'Exemple 2. Node d'introduction et de dispersion de la fibre identique.
après coulage et réticulation, le produit (mous- se D) avait une densité de 0,60. Sa déformation à 90% d'écra- sement nécessitait une pression de 0,6 bar. Après suppression de la contrainte, la mousse retrouvait son volume initial.
Résultats s avec la mousse D on atteint :
15000 au niveau a au bout de 2 h.25
au niveau b : pas atteints après 3 h.30
d'essai
2500a au niveau a au bout de 2 h.50
au niveau b : pas atteints après 3 h.30
d'essai
L'amélioration par rapport à l'Exemple 1 se Si- tue donc
pour 15000 : niveau a : de 11 ordre de 1 h.
15000 au niveau a au bout de 2 h.25
au niveau b : pas atteints après 3 h.30
d'essai
2500a au niveau a au bout de 2 h.50
au niveau b : pas atteints après 3 h.30
d'essai
L'amélioration par rapport à l'Exemple 1 se Si- tue donc
pour 15000 : niveau a : de 11 ordre de 1 h.
niveau b s très supérieur à 1 h.30
pour 250 C : niveau a : de l'ordre de 1 h.30
niveau b : très supérieur à 1 h.tO
EXEMPLE 4 r
Essai de la mousse B de l'Exemple 1 renforcée par 12% de fibres identiques à celles décrites dans l'Exemple 2 et 12% de charge minérale constituée d'argile kaolinitique pré- sentant les caractéristiques suivantes
- granulométrie : < 1Mm
- surface spécifique 60 m2/g
- analyse chimique : perte au feu : 15,0 %
SlO2 : 55,0
Al203 : 40,1
Fe2O3 : 2,16
TiO2 : 1,82
CaO : 0,63
MgO : 0,16
Na2O : 0,03
E20 : 0,06
Li2O : 0,03
100,00 %
L'introduction et la dispersion des fibres et de la charge ont été faites comme décrit dans l'Exemple 2.
pour 250 C : niveau a : de l'ordre de 1 h.30
niveau b : très supérieur à 1 h.tO
EXEMPLE 4 r
Essai de la mousse B de l'Exemple 1 renforcée par 12% de fibres identiques à celles décrites dans l'Exemple 2 et 12% de charge minérale constituée d'argile kaolinitique pré- sentant les caractéristiques suivantes
- granulométrie : < 1Mm
- surface spécifique 60 m2/g
- analyse chimique : perte au feu : 15,0 %
SlO2 : 55,0
Al203 : 40,1
Fe2O3 : 2,16
TiO2 : 1,82
CaO : 0,63
MgO : 0,16
Na2O : 0,03
E20 : 0,06
Li2O : 0,03
100,00 %
L'introduction et la dispersion des fibres et de la charge ont été faites comme décrit dans l'Exemple 2.
Après coulage et réticulation, le produit (mousse E) présentait une densité apparente de 0,50. La déformation à 20% d'écrasement était réversible et nécessitait une pression de 0,2 bar.
Avec la mousse E, les résultats ont été les suivants :
1500C au niveau a au bout de 3 h.15
au niveau b : pas atteints après 3 h.30
d'essai
2500C au niveau a : pas atteints après 3 h.30
d'essai
au niveau b : pas atteints après 3 h.30
d'essai
Par rapport à l'Exemple 1, l'amélioration est :
150 C niveau a : pratiquement 2 h.
1500C au niveau a au bout de 3 h.15
au niveau b : pas atteints après 3 h.30
d'essai
2500C au niveau a : pas atteints après 3 h.30
d'essai
au niveau b : pas atteints après 3 h.30
d'essai
Par rapport à l'Exemple 1, l'amélioration est :
150 C niveau a : pratiquement 2 h.
niveau b : très supérieure à 2 h.
2500C niveau a : pratiquement 2 h.30
niveau b : très supérieure à 2 h.30
EXEMPLE 5
Essai de la mousse B de l'Exemple 1 renforcée par 24 de laine de roche - fabricant : GRUNZWEIG & HARTMANN - type : fibre thermique BASALAN# - analyse chimique : 46,4 % SiO2
16,2 % A1203
7,2 % Fe203
1,3 % TiO2
19,9 % CaO
6,3 % MgO
2,1 % Na2O
OL6 %
100,0 % - diamètre moyen : 4 à 5 microns - longueur : 10 à 500 microns
L'introduction et la dispersion des fibres ont été effectuées de façon analogue à celles décrites dans l1Exem- ple 2.
niveau b : très supérieure à 2 h.30
EXEMPLE 5
Essai de la mousse B de l'Exemple 1 renforcée par 24 de laine de roche - fabricant : GRUNZWEIG & HARTMANN - type : fibre thermique BASALAN# - analyse chimique : 46,4 % SiO2
16,2 % A1203
7,2 % Fe203
1,3 % TiO2
19,9 % CaO
6,3 % MgO
2,1 % Na2O
OL6 %
100,0 % - diamètre moyen : 4 à 5 microns - longueur : 10 à 500 microns
L'introduction et la dispersion des fibres ont été effectuées de façon analogue à celles décrites dans l1Exem- ple 2.
Après coulage et réticulation, le produit (mousse F) avait une densité apparente de 0,70.
La déformation à 20% d'écrasement nécessitait une pression de 0,8 bar.
Avec la mousse F, les résultats ont été les suivants:
1500C au niveau a au bout de 3 h.
1500C au niveau a au bout de 3 h.
au niveau b : pas atteints après 3 h.30
d'essai
2500C au niveau a au bout de 3 h.30
au niveau b : pas atteints après 3 ho30 d'essai.
d'essai
2500C au niveau a au bout de 3 h.30
au niveau b : pas atteints après 3 ho30 d'essai.
Par rapport à l'Exemple 1, l'amélioration se situe donc à
1500C niveau a : de l'ordre de 1 h.30
niveau b : très supérieure à 1 h.30
250 C niveau a : pratiquement 2 h.
1500C niveau a : de l'ordre de 1 h.30
niveau b : très supérieure à 1 h.30
250 C niveau a : pratiquement 2 h.
niveau b : très supérieure à 2 ho
EXEMPLE 6 :
Essai de la mousse B de l'exemple 1 renforcée par 24% de fibre du type décrit ci-dessous - fabricant : SOCIETE EUROPEENNE DES PRODUITS REFRACTAIRES - type : fibre chimique FIBRAL# - analyse chimique : 14,6 % SiO2
84,7 A12O3
0,25 Fe203
0,05 TiO2
0,11 CaO
0,06 MgO
0,23 Na20 - diamètre moyen : 8 microns - longueur : 10 à 500 microns
L'introduction et la dispersion de la fibre ont été menées comme dans l'Exemple 2.
EXEMPLE 6 :
Essai de la mousse B de l'exemple 1 renforcée par 24% de fibre du type décrit ci-dessous - fabricant : SOCIETE EUROPEENNE DES PRODUITS REFRACTAIRES - type : fibre chimique FIBRAL# - analyse chimique : 14,6 % SiO2
84,7 A12O3
0,25 Fe203
0,05 TiO2
0,11 CaO
0,06 MgO
0,23 Na20 - diamètre moyen : 8 microns - longueur : 10 à 500 microns
L'introduction et la dispersion de la fibre ont été menées comme dans l'Exemple 2.
Après coulage et réticulation le produit (mousse G) présente une très faible densité apparente : 0,5 (plus faible que le produit de départ) et une grande souplesse. Rn effet, la déformation à 20% ne necessitait qu'une pression de 0,1 bar.
Avec la mousse G, les résultats ont été les suivants :
150 C au niveau a au bout de 1 h.30 environ
au niveau b au bout de 2 h.30
250 C au niveau a au bout de 1 h.45
au niveau b au bout de 2 h.45
Par rapport à l'Exemple 1, l'amélioration est peu importante (15 à 30 minutes) mais il y a néanmoins alneliora- tion bien que le produit de cet exemple ait une densité apparente plus faible que le produit d'origine (0,35 contre 0,343).
150 C au niveau a au bout de 1 h.30 environ
au niveau b au bout de 2 h.30
250 C au niveau a au bout de 1 h.45
au niveau b au bout de 2 h.45
Par rapport à l'Exemple 1, l'amélioration est peu importante (15 à 30 minutes) mais il y a néanmoins alneliora- tion bien que le produit de cet exemple ait une densité apparente plus faible que le produit d'origine (0,35 contre 0,343).
Tous ces résultats montrent que les mousses de silicone améliorées de l'invention constituent des matériaux coupe-feu de très haute qualité.
Claims (8)
1. Mousse de silicone à propriétés élastiques uti- les comme matériau coupe-feu, constituée d'un élastomère de silicone et, éventuellement, d'adjuvant retardateurs de combustion, caractérisée en ee qu'elle contient, en outre, 5 à 50% en poids de fibres incombustibles.
2. Mousse selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient 20 à 30% en poids de fibres incombustibles.
3. Mousse selon la revendication 1 ou 2, caracte- risée en ce que les fibres incombustibles sont des fibres céramiques réfractaires.
Fe2O3, TiO2, CaO, N, Na20 et K2O au total.
4. Mousse selon la revendication 3, caractérisée en ce que les fibres sont choisies parmi les fibres d'alumine et les fibres dont la composition chimique, en poids, est la suivante : 5 à 90% de Si02, 5 à 90% d'Al2O3 et jusqn'i 10% de
5. Blousse selon l'une quelconque des revendica- tions 1 à 4, caractérisée en ce que les fibres ont an diamètre moyen de 2 à 7 m et une longueur de 10 à 500 m.
6. Mousse selon l'une quelconque dee revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle comprend aussi une charge minérale finement divisée et de grande surface spécifique.
7. Mousse selon la revendication 6, caractérisée en ce que le total des fibres incombustibles et de la charge minérale n'excède pas 50% en poids environ.
8. Mousse selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce qu'elle présente une élasticité telle qu'écrasée à froid de 20% dans une dimension, elle revienne sensiblement à son volume d'origine.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8026561A FR2496112B1 (fr) | 1980-12-15 | 1980-12-15 | Mousse de silicone coupe-feu armee de fibres incombustibles |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8026561A FR2496112B1 (fr) | 1980-12-15 | 1980-12-15 | Mousse de silicone coupe-feu armee de fibres incombustibles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2496112A1 true FR2496112A1 (fr) | 1982-06-18 |
| FR2496112B1 FR2496112B1 (fr) | 1985-10-31 |
Family
ID=9249082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8026561A Expired FR2496112B1 (fr) | 1980-12-15 | 1980-12-15 | Mousse de silicone coupe-feu armee de fibres incombustibles |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2496112B1 (fr) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0116223A1 (fr) * | 1983-01-03 | 1984-08-22 | Dow Corning Corporation | Procédé de fabrication de mousses de polysiloxanes incombustibles et mousses fabriquées selon ce procédé |
| GB2251623A (en) * | 1990-10-26 | 1992-07-15 | Fyreguard Pty Ltd | Fire resistant sealing material |
| FR2675809A1 (fr) * | 1991-04-25 | 1992-10-30 | Dow Corning Gmbh | Composition de revetement d'ablation et substrat portant cette composition durcie. |
-
1980
- 1980-12-15 FR FR8026561A patent/FR2496112B1/fr not_active Expired
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0116223A1 (fr) * | 1983-01-03 | 1984-08-22 | Dow Corning Corporation | Procédé de fabrication de mousses de polysiloxanes incombustibles et mousses fabriquées selon ce procédé |
| GB2251623A (en) * | 1990-10-26 | 1992-07-15 | Fyreguard Pty Ltd | Fire resistant sealing material |
| GB2251623B (en) * | 1990-10-26 | 1993-11-03 | Fyreguard Pty Ltd | Fire resistant sealing material |
| FR2675809A1 (fr) * | 1991-04-25 | 1992-10-30 | Dow Corning Gmbh | Composition de revetement d'ablation et substrat portant cette composition durcie. |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2496112B1 (fr) | 1985-10-31 |
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Legal Events
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| TP | Transmission of property | ||
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