FR2548020A1 - Composition de neutralisation et procede d'ondulation et de raidissement des cheveux - Google Patents

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Leszek J Wolfram
David Cohen
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Bristol Myers Co
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Bristol Myers Co
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Abstract

UNE COMPOSITION DE NEUTRALISATION ET DE CONDITIONNEMENT DES CHEVEUX COMPREND UN AGENT D'OXYDATION TEL QUE LE PEROXYDE D'HYDROGENE ET UN ADDITIF A BASE DE POLYMERE DE SILICONE AMINO-FONCTIONNEL DESTINE A CONFERER UN CONDITIONNEMENT DURABLE AUX CHEVEUX ET BENEFIQUE. IL EST INDIQUE UNE METHODE DE NEUTRALISATION ET DE CONDITIONNEMENT DES CHEVEUX QUI ONT ETE SOUMIS A UN TRAITEMENT D'ONDULATION OU DE RAIDISSEMENT AVEC UN AGENT DE REDUCTION DE LA KERATINE PAR APPLICATION DE LA NOUVELLE COMPOSITION AUX CHEVEUX TRAITES.

Description

COMPOSITION DE NEUTRALISATION ET PROCEDE D'ONDULATION ET DE RAIDISSEMENT
DES CHEVEUX
L'invention concerne une nouvelle composition de neutralisation contenant un oxydant à utiliser en conjonction avec des traitements d'ondulation et de raidissement des cheveux et elle concerne un procédé
de conditionnement des cheveux qui ont été soumis à ces traitements.
Plus particulièrement, la présente invention concerne une composition de neutralisation contenant un oxydant et un additif à base de silicone polymère amino-fonctionnel destiné à impartir le bénéfice d'un conditionnement durable à des cheveux qui ont été traités par un agent de réduction pour réduire les liaisons kératiniques dans les cheveux et
elle concerne également le procédé de traitement des cheveux par utilisation de cette composition.
Les procédés d'ondulation des cheveux et de raidissement des
cheveux comprennent presque invariablement deux étapes successives Dans la première étape, les cheveux sont ramollis ou détendus avec une lotion 25 de réduction qui permet de donner aux cheveux la forme que l'on désire.
Dans la seconde étape, on applique aux cheveux ramollis un agent de neutralisation pour les durcir et stabiliser la nouvelle configuration impartie. Le principal ingrédient actif des agents de neutralisation clas30 sique est un agent d'oxydation, le péroxyde d'hydrogène étant actuellement le plus populaire d'entre eux La fonction de l'oxydant est double: (i) éliminer tout excès résiduaire de l'agent de réduction utilisé dans l'étape de ramollissement du procédé; et (ii) reformer les liaisons disulfure dans les cheveux et ainsi stabili35 ser la nouvelle forme des fibres et rétablir leur résistance et
leur élasticité.
Cependant, selon la méthode actuelle, toutes les liaisons disulfure rompus dans l'étape de ramollissement du procédé d'ondulation ou de raidissement ne peuvent pas être reformées et une augmentation de la porosité des fibres et une détérioration du touché des cheveux sont fréquemment des effets secondaires de ce procédé Dans de nombreux cas, les compositions de neutralisation contiennent des agents de condition5 nement tels que des composés d'alkylammonium quaternaire, destinés à assurer une texture lisse, un peignage facile et un contrôle de la tenue des cheveux Cependant, les effets de conditionnement obtenus à l'aide de ces additifs, bien que bénéfiques, sont transitoires et ils sont
perdus après un seul shampooing.
Un exemple ancien d'un procédé de permanente "à froid" par utilisation d'agents de réduction à base de mercaptan est décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique 2 540 494 de Schwarz Schwarz enseigne que l'agent d'oxydation de la solution de neutralisation ou de fixation utilisé pour rétablir les liaisons disulfure peut consister en l'un 15 quelconque des composés d'oxydation typiques qui sont inoffensifs lorsqu'ils sont appliqués aux cheveux humains et ne sont pas toxiques et il donne comme exemple de ces agents oxydants des sels d'acides oxydants, par exemple des bromates et des iodates de sodium et de potassium, le péroxyde d'hydrogène et ses sels tels que le pêroxyde de 20 sulfate d'ammonium, le péroxyde d'urée et des peroxydes pyrophosphatés, des carbonates péroxydés et des perborates de sodium et de potassium, aussi bien que des peroxydes de sels métalliques, des sels d'acide
persulfurique et des peroxydes organiques et des peroxydes substitués.
Il est également connu d'après Schwarz que la solution "neutralisante" 25 de fixation peut comprendre au moins un réactif acidifiant pouvant être fourni par un agent oxydant acide tel que bromate de potassium ou iodate de potassium ou par un acide quelconque capable de procurer un intervalle de p H dans la solution de neutralisation de 2 à 4 Ce brevet énumère à titre d'exemples des acides organiques mono ou polyfonction30 nels tels que les acides malinique, succinique, maléique, acétique, propionique, butyrique et crotonique; des acides organiques possédant des groupes hydroxy, par exemple les acides lactique, citrique, tartrique, malique et glycollique; des acides minéraux tels que les acides sulfurique, chlorhydrique et phosphorique; et des sels d'acides y 35 compris les sels de potassium ou de sodium, les tartrates acides,
citrates ou phtalates Il est en outre enseigné que l'on peut utiliser un sel tampon pour stabiliser le p H, par exemple l'acétate de sodium et l'acide acétique dans un rapport de 2/1 pour établir un p H d'environ 3.
Il est également connu dans l'état de la technique d'utiliser divers types de polymères contenant du silicone tels que les polysiloxanes pour conditionner l'air dans les procédés d'ondulation de permanente Par exemple, le brevet des Etats-Unis d'Amérique 3 248 296 de Steinbarch et coll décrit divers époxy-organosiloxanes procurant un revêtement élastique pour protéger les cheveux qui ont été soumis à une séquence de traitement de réduction et de traitement d'oxydation de la pénétration par l'eau en empêchant les cheveux de se coller les uns aux autres Dans ce cas, les époxy-organosiloxanes sont appliqués après l'étape de neutralisation en même temps que l'agent d'oxydation à base
de péroxyde d'hydrogène.
Le brevet des Etats-Unis d'Amérique 3 687 606 de Shomier et coll.
qui est donné comme une amélioration du brevet sus-mentionné de Steinbach et coll explique que les époxy-organosiloxanes fonctionnent 15 en faisant réagir les groupes époxy avec la substance des cheveux tandis que le radical organopolysiloxane confère la propriété de repousser l'eau On note cependant que les composés antérieurs présentent l'incon vénient d'impartir aux cheveux un aspect huileux et de ne pas être solubles dans l'eau Par conséquent, Shomier et coll indique comme agent de traitement des époxysilanes que l'on applique avant le traitement de neutralisation en même temps que l'agent d'oxydation à base de péroxyde mais après le traitement de réduction avec par exemple un agent
de réduction à base d'acide thioglycollique.
Le brevet des Etats-Unis d'Amérique 2 944 942 de Charle, décrit l'utilisation des méthylsilyl-mercaptoacétates comme agent de traitement dans les permanentes à froid utilisables dans une seule étape Ces composés se dissocient en un agent de réduction à base de mercaptan tout en engendrant des polymères de silanol pour protéger les cheveux et en faciliter le peignage Ce brevet ne parle pas d'un traitement ultérieur 30 quelconque tel qu'une fixation par les péroxydes et il n'est pas clair
si un tel traitement est requis ou non.
D'autres compositions de traitement des cheveux, d'ondulation et de raidissement à chaud et à froid que l'on peut utiliser ou ne pas utiliser en conjonction avec des agents de réduction et/ou d'oxydation, 35 dans lesquelles divers types de polymères de siloxanes sont utilisés pour former des revêtements de film protecteurs sur les cheveux, sont décrites par exemple dans les brevets des Etats-Unis d'Amérique 2 643 375, 2 750 947, 2 782 796, 2 787 274 et 2 840 087 Le brevet des Etats-Unis d'Amérique 3 143 476 de Grant décrit une composition de neutralisation pour permanente à froid et un procéde dans lequel on utilise des bromates de sodium et de potassium comme agent de neutralisation en présence d'ions ferreux, ferriques ou d'ions du cuivre fonc5 tionnant en tant que catalyseurs pour augmenter la vitesse de réaction
des agents de neutralisation.
Le besoin subsiste de compositions de neutralisation à utiliser dans un procédé d'ondulation par permanente à froid ou de raidissement des cheveux qui procure le bénéfice d'un conditionnement durable, c'est-à- dire stable à des shampooings répétitifs Il y a encore besoin dans l'état de la technique de ces compositions de neutralisation pouvant être appliquées aux cheveux soit ondulés, soit raidis, qui réduisent de façon significative le temps de séchage et qui procurent une diminution importante de la porosité de la fibre du cheveu résultant 15 d'une destruction excessive des liaisons des cheveux tout en procurant le bénéfice supplémentaire d'une texture douce, d'un peignage facile et du contrôle de la tenue des cheveux et qui réduisent également le temps
de séchage.
C'est un objet de la présente invention que de procurer une composition de neutralisation pour l'ondulation et le raidissement des cheveux qui procure un bénéfice de conditionnement durable, à savoir la
stabilité aux shampooings répétés.
C'est un autre objet de la présente invention que de procurer une composition capable de neutraliser un excès d'agent de réduction et de 25 rétablir les liaisons disulfure dans les cheveux à la suite d'une étape de ramollissement des cheveux qui permette de sécher les cheveux en un
temps réduit et qui confère une texture améliorée, une aptitude au peignage et une amélioration de la tenue des cheveux ainsi traités.
C'est un autre objet de la présente invention que de procurer un 30 procédé pour neutraliser et conditionner simultanément les cheveux humains qui ont été soumis à l'exposition à un agent de réduction de la
kératine, tel que l'acide thioglycollique.
Ces objets de la présente et d'autres encore apparaîtront à partir
de la description détaillée qui va suivre des modes de réalisation
préférés Ils sont obtenus par une composition de neutralisation et de conditionnement des cheveux ayant la forme d'une solution aqueuse d'un agent d'oxydation émulsionnée dans la composition aqueuse d'un agent de conditionnement à base de polymère de silicone amino-fonctionnel Le polymère de silicone amino-fonctionnel est choisi dans la classe de polymères de silicone possédant des groupes amino fonctionnels et en particulier, les polymères de silicone comprennent les motifs structurels répétitifs de formule (I): CH 3 Ri RO Si O Si-R (I) CH 3 x (R 3 3 { 2} y NH (R 3 ( 13)
NH 2
dans laquelle: R représente un atome d'hydrogène ou le triméthylsilyle; R 1 représente un hydroxyle ou un méthyle; R 2 représente un radical alkyle possédant de 1 à 6 atomes de carbone; 15 R 3 représente un radical alkyle possédant de 1 à 4 atomes de carbone; X est un entier positif au moins égal à 4; Y est un entier positif au moins égal à 2; et la somme de X et de Y est telle que le polymère de silicone a
un poids moléculaire d'environ 5 000 à environ 100 000.
La présente invention procure également un procédé de neutralisation et de conditionnement des fibres kératiniques telles que les cheveux humains qui ont été soumis à un traitement de réduction pour réduire les liaisons disulfure dans les fibres kératiniques par application aux fibres réduites d'une solution aqueuse d'un agent d'oxydation 25 émulsionnée dans la solution d'un agent de conditionnement à base de
polymère de silicone amino-fonctionnel qui comprend les motifs structurels répétitifs de formule (I).
La composition et le procédé selon la présente invention sont généralement applicables à l'un quelconque des agents de réduction 30 conventionnels et des compositions de réduction aussi bien qu'à l'un quelconque des agents de neutralisation actifs classiques Les agents de réduction et les compositions à base d'agents de réduction qui sont généralement basés sur l'acide thioglycollique ou les sels d'acides thioglycolliques sont bien connus dans l'état de la technique et ils en 35 forment pas en soi une partie quelconque de la présente invention Parmi les agents de réduction, outre ceux de la classe de l'acide thioglycollique, d'autres agents de traitement des cheveux destinés à impartir aux cheveux une aptitude à être conformée tels que par exemple les "mercaptans d'ondulation des cheveux" (voir le brevet des Etats-Unis d'Amérique 2 540 494), les compositions alcalines de relaxation, les
systèmes à base de sulfite et analogue peuvent également être efficacement neutralisés par la composition de neutralisation et de conditionne5 ment selon la présente invention.
Dans les compositions de neutralisation et de conditionnement selon la présente invention, le péroxyde d'hydrogène est l'agent de neutralisation/oxydation que l'on préfère Cependant, on peut également utiliser d'autres agents de neutralisation comprenant des peroxydes et 10 des sels de peroxydes minéraux et organiques, perborates, bromates et analogues En outre, dans le cas des compositions de réduction alcaline, une neutralisation peut aussi être obtenue par des agents de neutralisation acides, y compris H Cl ou d'autres acides minéraux enconcentration dilués appropriés La quantité d'agents d'oxydation peut se situer dans 15 les intervalles normalement utilisés pour les compositions de neutralisation et elle dépend par exemple du type d'agent oxydant, de la quantité employée et du type d'agent de réduction, etc Généralement, la -quantité d'agent oxydant va d'environ 0,5 % à environ 10 % en poids, de
préférence d'environ 1 % à environ 4 % en poids.
Pour des résultats optimum, les compositions de neutralisation et de conditionnement selon la présente invention doivent avoir un p H acide
dans l'intervalle d'environ 2 à 5, de préférence d'environ 2,5 à 4,5.
N'importe lequel des acides utilisés de facon classique dans les compositions de neutralisation et d'oxydation des cheveux tels que ceux 25 décrits dans le brevet 2 540 494 de Schwarz mentionné ci-dessus peut être utilisé dans la présente invention On préfère cependant utiliser particulièrement une solution acidifiée tamponnée de telle sorte que, par exemple, l'alcalinité naturelle élevée généralement présente dans les cheveux n'augmente pas sensiblement le p H des compositions selon la 30 présente invention Bien que ce soit facultatif, on préfère également utiliser le tampon de façon à minimiser le dommage causé aux cheveux par les produits chimiques d'ondulation agressifs Tout système acide et tampon capable de maintenir un p H dans l'intervalle de p H désiré de 2 à 5 peut être utilisé dans la composition selon la présente invention On 35 a obtenu des résultats spécialement bons par utilisation d'acide phosphorique comme agent acidifiant et d'un tampon acide citrique/ion citrate Cependant, d'autres systèmes acide et tampon peuvent aussi être utilisés dans la mesure o le p H peut être maintenu dans l'intervalle de 2 à 5 De préférence, l'agent tampon est introduit séparément des ingrédients restants de la composition pour éviter de briser l'émulsion de silicone dans l'agent de neutralisation à base, par exemple, de péroxyde par séjour sur les étagères pendant un temps prolongé à cause de la capacité acide élevée procurée par le tampon et on le réunit avec
les autres ingrédients juste avant l'utilisation.
L'agent d'oxydation, par exemple le péroxyde d'hydrogène, est l'ingrédient actif principal de la composition et il fonctionne pour éliminer tout excès résiduaire de l'agent de réduction ou de l'alkali 10 utilisé dans l'étape de ramollissement du procédé d'ondulation ou de raidissement tout en rétablissant en outre les liaisons disulfure de la
kératine rompues dans l'étape précédente de réduction.
L'autre composant critique des compositions selon la présente invention est l'agent de conditionnement à base de polymère de silicone. 15 Ceux-ci sont des polymères de silicone amino-fonctionnels que l'on peut représenter par la formule suivante (I): H 3,1 RO Si O Si-0 R m l CH 3 x (R 2) y NH (N 3) i H 2 (I) dans laquelle: R représente un atome d'hydrogène ou le triméthylsilyle; 25 R 1 représente un hydroxyle ou un méthyle; R 2 représente un radical alkyle divalent possédant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 à 4 atomes de carbone, pouvant être linéaire ou ramifié; R 3 représente un radical alkyle divalent possédant de 1 à 4 atomes de 30 carbone, de préférence 2 à 3 atomes de carbone, pouvant être linéaire ou ramifié; X représente un entier positif au moins égal à 4; et,
Y est un entier positif au moins égal à 2.
Un tel polymère de silicone amino-fonctionnel convenable est 35 désigné sous le nom classique d'amodiméthicone et c'est un polymère cationique de formule (I) dans laquelle: R représente l'hydrogène; R 1 représente CH 3;
R 2 représente (CH 2)3; R 3 représente (CH 2)2.
L'amodiméthicone est disponible dans le commerce sous la forme de son émulsion aqueuse chez Dow Corning sous la désignation Dow Corning 999 Emulsion et Silicone 929 Cationic Emulsion. La quantité de polymère de silicone se situe généralement dans l'intervalle d'environ:0,1 à 10 % en poids, de préférence d'environ i a 2 % en poids de la composition Pour des quantités inférieures à environ 0,1 %, le bénéfice du conditionnement est insuffisant tandis que pour des 10 quantités supérieures à environ 10 %, on n'obtient pas de bénéfice
supplémentaire et des émulsions stables sont plus difficiles a préparer.
Tous agents émulsionnants pouvant maintenir une émulsion stable et qui soient compatibles avec le reste des ingrédients peuvent être utilisés dans les compositions de neutralisation et de conditionnement 15 selon la présente invention De préférence, on utilise des agents émulsionnants du type cationique avec les polymères de silicone cationiques (R = H) et des agents émulsionnants de type non ionique avec les polymères de silicone non ioniques (R = triméthylsilyle) Généralement, ces polymères de silicone amino-fonctionnels sont disponibles dans le 20 commerce sous la forme d'émulsions et ils peuvent être utilisés comme tel dans les compositions selon la présente invention sans addition séparée d'un agent émulsionnant Par exemple, l'émulsion 929 de Dow Corning qui est une émulsion de-polymère de silicone cationique, l'amodiméthicone, comprend un mélange d'un émulsionnant cationique (chlorure 25 triammonium-suif) et un agent émulsionnant non ionique (un phénol éthoxylé) L'émulsion X 2- 7224 de Dow Corning, qui selon son fabricant, est une émulsion contenant environ 35 % en poids d'un polymère de silicone non ionique de formule I dans laquelle: R représente le triméthylsilyle, R 1 représente le méthyle, R 2 représente le radical isobutyl-(CH 2 CHCH 2)CH 3 et R 3 représente éthyl-(CH 2 CH 2)-, comprend un mélange d'émulsionnants non ioniques, à savoir environ 3 % en 35 poids d'un alcool éthoxylé (Triton X 405, produit par Rohm et Haas) et environ 3 % en poids d'un phénol éthoxylé (Tergitol TMN-6, produit par
Union Carbide).
Généralement, n'importe lequel des agents émulsionnants classiques, typiquement utilisés dans les compositions de traitement des g cheveux peut être utilisé dans les compositions selon la présente invention Les émulsionnants non ioniques représentatifs comprennent par exemple les alcools polyéthoxylés ou polyglycérolés, les alkylphénols d'acides gras possédant une chaine linéaire de 8 à 18 atomes de carbone et généralement de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les copolymêres oxyde d'éthylène/oxyde de propylène, les alcools gras, les condensats d'oxyde d'éthylène ou d'oxyde de propylène avec des alcools gras, les amines gras polyéthoxylés, les amines grasses polyéthoxylées, les
éthanolamides, les esters de glycol d'acides gras, les esters de sor10 bitol d'acides gras et les esters de saccharose d'acides gras.
Les émulsionnants cationiques représentatifs comprennent par exemple des
dérivés d'ammonium, de morpholinium et de pyridinium quaternaires.
La quantité d'agent ou d'agents émulsionnants n'est pas particulièrement critique dans la mesure o le polymère de silicone est main15 tenu à l'état émulsionné après mélange avec l'agent d'oxydation et les autres composants de la composition Généralement, des quantités d'émulsionnant ou d'émulsionnants dans l'intervalle d'environ 2 à environ 20 %, de préférence d'environ 8 à environ 18 % en poids du polymère de silicone
sont satisfaisantes.
Le polymère de silicone, s'il n'est pas fourni dans son état émulsionné, est de préférence émulsionné avec un ou plusieurs agents émulsionnants avant d'être mélangé avec la solution acide aqueuse de l'agent d'oxydation Le mélange de(s) agent(s) émulsionnant(s) avec le polymère de silice s'il est nécessaire, et le mélange du polymère de 25 silicone émulsionné avec la solution aqueuse acide de l'agent d'oxydation peut être accompli simplement en mélangeant les ingrédients dans n'importe quel appareillage classique de mélange à la température ambiante ou à une température légèrement relevée Naturellement, les
vitesses de mélange, le taux de cisaillement, etc, ne doivent pas être 30 de nature à occasionner la rupture de l'émulsion.
D'autres additifs classiques tels que par exemple des parfums et autres, des agents épaississants, des agents tensio-actifs, d'autres agents de conditionnement, des germicides, bactéricides et analogues
peuvent être ajoutés aux compositions en quantités qui n'interfèrent pas 35 avec l'activité de l'agent d'oxydation ou du polymère de silicone et qui n'interfèrent pas avec la stabilité de l'émulsion.
L'agent tampon peut être ajouté aux compositions à n'importe quel moment Il est cependant habituellement préféré de placer l'agent tampon
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séparément des autres composants des compositions, des inscriptions étant données à l'utilisateur de mélanger les deux emballages juste
avant l'utilisation.
Bien que l'on ne souhaite pas être lié par aucune théorie particu5 lière quant au mécanisme par lequel les polymères de silicone manifestent leurs propriétés bénéfiques, on présume que les polymères de silicone forment un film stable adhérent, de bonne résistance mécanique et résistant à l'abrasion sur les cheveux individuels, qui améliorent leur aptitude au peignage et facilitent le séchage de cheveux Ce dernier phénomène peut être dû aux propriétés de faible tension superficielle des polymères de silicone conduisant à la formation de film mince
d'eau qui peuvent s'évaporer plus facilement des cheveux traités.
Comme décrit ci-dessus, les compositions de neutralisation et de conditionnement selon la présente invention peuvent être utilisées en même temps que n'importe quelle composition de traitement de cheveux qui accomplisse leur fonction d'ondulation et de raidissement par réduction des liaisons sulfure kératinique Le tableau suivant est une représentation d'une composition de relaxation typique: Ingrédient Concentration en poids % pétrolat 24,00 huile minérale 16,00 polawax (cire émulsionnante non ionique) 8,0 D solulan 25 (alcool de lanoline éthoxylé) 3,00 propylène glycol 2,50 hydroxyde de sodium 1,75 alcool cétylique 1,25 parfum 0,50 eau q s pour 100,00 Une composition d'ondulation à base de thioglycolate classique est procurée par la formulation de lotion suivante: Ingrédient Concentration en poids % thioglycolate d'ammonium 5,1 monoéthanolamine 2,5 Brij 35 (éther de lauryle polyoxyéthylène) 1,2 parfum 1,0 opacifiant 1,0 eau q s pour 100, 00 L'invention sera maintenant décrite à l'aide des exemples suivants illustratifs mais non limitatifs dans lesquels toutes les "parties" et pourcentages sont indiqués sur une base pondérale à moins que cela ne
soit noté autrement.
EXEMPLE 1
Trois tresses de cheveux Caucasien brun, de 2 g chacune, sont enroulées sur des baguettes de 1,25 cm et elles sont saturées avec une lotion de thioglycolate classique (thioglycolate d'ammonium 0,6 M, p H 9,2) Après 20 minutes, la lotion d'ondulation est éliminée par rincage et les tresses, alors qu'elles sont encore sur les baguettes, sont traitées de la façon suivante: la tresse 41 est saturée pendant 5 minutes avec H 202 à 1 % ajustée à p H 4 avec de l'acide phosphorique; la tresse e 2 est saturée pendant 5 minutes avec H 202 à 1,2 % contenant de l'amodiméthicone à 1,5 % ajustée à p H 4 avec de l'acide phosphorique; la tresse x 3 est saturée pendant 5 minutes avec H 202 à 1,2 %
contenant 1,5 % d'amodiméthicone ajustée à p H 3 avec de l'acide phosphorique et tamponnée avec de l'acide citrique ( 0,25 M).
Cinq minutes après, les bigoudis sont enlevés, les solutions de péroxydes sont introduites sur les mèches de cheveux détachées, on les y laisse pendant encore 3 minutes et on les élimine par rinçage à l'eau du robinet courante Les tresses sont alors peignées à l'état humide en utilisant un peigne à jauge d'enregistrement et le travail de peignage est enregistré On obtient les résultats suivants: Tresse e Travail de peignage (g/cm)
1 795
2 137
3 132
Après peignage, les tresses sont réimmergées dans l'eau, enlevées et suspendues librement pour séchage Leurs poids sont enregistrés immédiatement après enlèvement de l'eau et après séchage Les teneurs en eau des tresses sont calculées à partir de la différence des poids secs et des poids humides et ce sont les suivantes: Tresse Prise d'eau ( 9/1 g de cheveux)
1 2,5
2 1,5
3 1,6
La quantité d'eau retenue par les cheveux après centrifugation (rétention liquide de l'indice de porosité) est également mesurée, ce qui donne les résultats suivants: Tresse m Rétention de liquide en %
1 42,5
2 41,3
3 37,5
Finalement, les tresses sont shampooingnées deux fois et l'on redétermine leur peignage a l'état humide Les valeurs du travail de peignage sont les suivantes: Tresse m Travail de peignage (g/cm)
1 764
2 180
3 133
EXEMPLE 2
Pour démontrer la plus grande vitesse de séchage des cheveux après l'achèvement du procédé de l'ondulation (ou du raidissement), on met en oeuvre l'expérience suivante: Un groupe de quatre tresses de cheveux (cheveux bruns intacts De Meo, 2 g par tresse) est soumis à ondulation pendant 15 minutes à 35 C 25 en utilisant une lotion d'ondulation classique Les cheveux sont ensuite rinçés et deux tresses sont neutralisées avec un neutralisant classique (H 202 à 2,0 %) 'tandis que les deux autres sont neutralisées avec une combinaison H 202 ( 2,0 %) et amodiméthicone ( 2,0 %) Dans les deux cas, la neutralisation est mise en oeuvre pendant 2 minutes, temps après lequel 30 les tresses sont rinçées et chacune d'entre elles est attachée à une jauge de contrainte permettant une détermination précise du poids La
pesée est surveillée continuellement pendant une période de 45 minutes.
Les données du tableau I montrent les changements de poids (valeur
moyenne de 2) à des intervalles de temps choisis Plus la teneur en eau 35 des cheveux est faible, plus rapidement ils sèchent.
TABLEAU I
Teneur en eau des cheveux (g H 20/g de cheveux) à la suite de la neutralisation Système de neutralisation Temps (mn)
O 5 10 15 20 30 45
H 202 seulement 2,03 1,59 1,39 1,23 1,09 0,86 0,55 H 202 + silicone 1,51 1,10 0,95 0,83 0,74 0,57 0,35 10
EXEMPLE 3
Une composition selon l'invention est préparée en ajoutant deux
agents épaississants (Igepol CO 430 et Igepol CO 630) et un agent 15 émulsionnant supplémentaire, l'alcool cétylique.
Composant poids % péroxyde d'hydrogène 2,0 alcool cétylique 0,2 Igepol CO 430 4,0 Igepol CO 630 4,0 acide phosphorique 0,03 émulsion 929 de Dow Corning 3,00 eau 85,77
On obtient une composition épaissie et stable.
30

Claims (8)

REVENDICATIONS
1. Composition de neutralisation et de conditionnement de cheveux comprenant une émulsion aqueuse d'une solution aqueuse d'un agent d'oxydation et un polymère de silicone de formule: CH 3 Ri RO Si O Si-O R ( 1) CH 3 x (R 2-NH-R 2-NH 2) y dans laquelle: R représente un hydrogène ou le triméthylsilyle; 10 R 1 représente l'hydroxyle ou le méthyle; R 2 représente un alkyle possédant de 1 à 6 atomes de carbone; R 3 représente un alkyle possédant de 1 à 4 atomes de carbone; X est un entier égal au moins à 4; Y est un entier égal au moins à 2; et la somme de X et de Y est telle que le polymère de silicone possède un poids moléculaire dans l'intervalle d'environ 5 000 à environ 100 000, cette composition ayant un p H dans l'intervalle d'environ 2,0 à environ ,0.
2 Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le polymère de silicone est présent en quantité d'environ 0,1 à environ
% en poids par rapport au poids de la composition totale.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que
la quantité de polymère de silicone est d'environ 1 à environ 2 % en 25 poids.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que R
représente hydrogène, R 1 représente l'hydroxyle, R 2 représente -(CH 2) 3et R 3 représente -(CH 2)2-.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce 30 qu'elle comprend encore un agent tampon pour maintenir le p H de la
composition dans l'intervalle d'environ 2,0 à environ 5,0.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que l'agent tampon est un système acide citrique/sel de citrate et en ce que
la composition est acidifiée à un p H d'environ 3,0 avec de l'acide 35 phosphorique.
7. Procédé de neutralisation et de conditionnement des cheveux qui ont été soumis à un traitement d'ondulation ou de raidissement avec un agent de réduction susceptible de réduire les liaisons disulfure de
la kératine, caractérisé en ce que l'on applique aux cheveux traités une composition contenant une quantité efficace d'une composition de neutralisation et de conditionnement selon la revendication 1.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'il 5 consiste en outre à mélanger la composition de neutralisation et de conditionnement juste avant d'appliquer la composition aux cheveux traités avec un agent tampon capable de maintenir le p H de la composition de neutralisation et de conditionnement dans ledit intervalle de p H
de 2,0 à 5,0 en présence de toute alcalinité résiduaire des cheveux 10 traités.
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Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4915938A (en) * 1987-11-13 1990-04-10 Zawadzki Mary E Hair treating composition
JP2579516B2 (ja) * 1988-02-09 1997-02-05 株式会社資生堂 毛髪化粧料
US5077042A (en) * 1988-03-25 1991-12-31 Johnson Products Co., Inc. Conditioning hair relaxer system with conditioning activator
US4950485A (en) * 1988-03-25 1990-08-21 Johnson Products Co., Inc. Hair relaxer cream
US5171565A (en) * 1988-03-25 1992-12-15 Johnson Products Co., Inc. Hair relaxer cream
US5068101A (en) * 1988-03-25 1991-11-26 Johnson Products Co., Inc. Hair relaxer cream
US5270036A (en) * 1992-10-13 1993-12-14 Dow Corning Corporation Permanent waving with silicones
US6274126B1 (en) 1998-08-21 2001-08-14 Helene Curtis, Inc. Composition for lightening and highlighting hair
FR2823110B1 (fr) 2001-04-06 2004-03-05 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees
US6805136B2 (en) 2001-11-02 2004-10-19 Kenra, Llc Hair relaxer
US6723308B2 (en) 2001-11-02 2004-04-20 Kenra, Llc Hair clarifying treatment
FR2831813B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831816B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Utilisation de silicone aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
AU2002301803B2 (en) 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831811B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR2831814B1 (fr) 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831801B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations
FR2831802B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831805B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres
FR2831818B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831817B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
AU2002301801B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-30 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831809B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831808B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831815B1 (fr) 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831800B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-17 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent conditionneur insoluble et leurs utilisations
GB0202631D0 (en) * 2002-02-05 2002-03-20 Dow Corning Hair care compositions containing polysiloxanes
GB0209136D0 (en) * 2002-04-22 2002-05-29 Procter & Gamble Durable hair treatment composition
US20110046532A1 (en) * 2006-01-30 2011-02-24 Sanjeev Kaila composition including a silicone-based polymer and a method of treating skin disorders using the composition

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2511232A1 (fr) * 1981-08-13 1983-02-18 Bristol Myers Co Procede d'ondulation ou de defrisage de cheveux et produit utilisable a cette fin
GB2113245A (en) * 1982-01-15 1983-08-03 Oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
GB2114580A (en) * 1982-02-16 1983-08-24 Oreal Composition intended for treating the hair skin or nails containing at least one cationic polymer and at least one anionic latex
FR2548019A1 (fr) * 1983-07-01 1985-01-04 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
GB2157168A (en) * 1984-04-13 1985-10-23 Oreal Hair-care compositions

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2840087A (en) * 1952-12-19 1958-06-24 Herman I Hersh Hair setting composition and method for use of same
US3143476A (en) * 1954-09-15 1964-08-04 Curtis Helene Ind Inc Cold wave neutralizing composition and process
NL291285A (fr) * 1962-04-06
US3687606A (en) * 1969-10-04 1972-08-29 Bayer Ag Permanent hair waving by artificially shaping with an epoxy-organo-silane
US4185087A (en) * 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
FR2443476A1 (fr) * 1978-12-05 1980-07-04 Oreal Nouveaux polysiloxanes tensioactifs, procede pour les preparer et compositions les contenant
DE2912484A1 (de) * 1979-03-29 1980-10-16 Henkel Kgaa Neue quartaere polysiloxanderivate, deren verwendung in haarkosmetika, sowie diese enthaltende haarwasch- und haarbehandlungsmittel
DE2912485A1 (de) * 1979-03-29 1980-10-09 Henkel Kgaa Neue quartaere polysiloxanderivate, deren verwendung in haarkosmetika, sowie diese enthaltende haarwasch- und haarbehandlungsmittel
LU84463A1 (fr) * 1982-11-10 1984-06-13 Oreal Polymeres polysiloxanes polyquaternaires

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2511232A1 (fr) * 1981-08-13 1983-02-18 Bristol Myers Co Procede d'ondulation ou de defrisage de cheveux et produit utilisable a cette fin
GB2113245A (en) * 1982-01-15 1983-08-03 Oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
GB2114580A (en) * 1982-02-16 1983-08-24 Oreal Composition intended for treating the hair skin or nails containing at least one cationic polymer and at least one anionic latex
FR2548019A1 (fr) * 1983-07-01 1985-01-04 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
GB2157168A (en) * 1984-04-13 1985-10-23 Oreal Hair-care compositions

Also Published As

Publication number Publication date
AU2914084A (en) 1984-12-20
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IT1181902B (it) 1987-09-30
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GB2141454A (en) 1984-12-19

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