FR2549480A1 - Matiere polymere destinee a la separation physico-chimique des substances et procede de preparation de ladite matiere - Google Patents

Matiere polymere destinee a la separation physico-chimique des substances et procede de preparation de ladite matiere Download PDF

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Abstract

L'INVENTION CONCERNE LA CHIMIE DES COMPOSES MACROMOLECULAIRE. LA MATIERE POLYMERE FAISANT L'OBJET DE L'INVENTION, DESTINEE NOTAMMENT A LA SEPARATION PHYSICO-CHIMIQUE DE SUBSTANCES, EST CARACTERISEE EN CE QU'ELLE CONTIENT UN POLYMERE POREUX DE STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE A L'ETAT DES DISPERSION SOLIDE, DONT LE DIAMETRE DES PORES EST DE 0,002 A 10MM, ET LE FACTEUR DE PERMEABILITE DE 2.10 A 2.10 CM.S. LA MATIERE POLYMERE EN QUESTION PEUT ETRE UTILISEE NOTAMMENT DANS LES PROCEDES DE SORPTION, D'ECHANGES D'IONS, DE COALESCENCE, D'OSMOSE INVERSE, D'HYPERFILTRATION, ETC.

Description

La présente invention concerne la technologie des composés
macromoléculaires et a notamment pour objet une matière polymère servant à la séparation physico-chimique des substances, ainsi qu'un procédé de praparation de ladite matière. La matière polymère revendiquée peut être utilisée pour la séparation des substances dans des procédés physicochimiques variés et notamment dans les procédés de sorption, d'échanges d'ions, de coalescence, d'osmose inverse, d'hyper10 filtration, d'ultrafiltration, de microfiltration, d'épuration
des liquides et des gaz, de captage des poussières et de purification des eaux usées, et dans d'autres procédés qui nécessitent l'extraction, la séparation ou l'élimination de substances.
A l'heure actuelle, dans de nombreuses branches de l'industrie, lors de l'exécution des opérations technologiques de base, il importe d'effectuer des processus de séparation de substances Au fur et à mesure que la technique se développe, la qualité des matières au moyen desquelles on réalise les 20 procédés de séparation acquiert une importance de plus en plus considérable Il importe que la qualité des matières séparatrices réponde aux impératifs imposés lors de la résolution des problèmes énumérés ci-après: 1) récupération des substances de valeur; 2) récupération 25 de l'eau industrielle, 3) conditionnement des liqueurs et des gaz utilisés dans les procédés technologiques; 4) épuration des eaux résiduaires, ce qui est essentiel pour la
protection de l'environnement.
On connaît l'utilisation sur une grande échelle,à titre 30 de matières séparatrices, de polymères naturels sous forme de tissus de coton et de laine A l'heure actuelle, on constate dans le domaine de la filtration une tendance générale à remplacer les tissus de coton et de laine par des matières filtrantes en fibres polymères artificielles, par exemple en 35 fibres de polypropylene, de polytétrafluoréthylène ou de polyamides. Ces matières n'assurent que la séparation mécanique des substances par effet de tamisage, ce qui ne permet pas d'obtenir une différenciation des substances suivant leur type et leurs propriétés. La profondeur et la sélectivité de la séparation sont sensiblement améliorées si l'on associe le processus de
filtration au phénomène d'osmose inverse ou d'ultrafiltration.
A cet effet, on synthétise spécialement des cloisons membra10 neuses Les membranes les plus connues sont les membranes d'acétylcellulose que l'on obtient par coagulation humide d'une solution d'acétylcellulose dans le formamide (brevet
Etats-Unis d'Amérique n 3 666 508, classe 106-183).
Un inconvénient des matières filtrantes à base d'acétyl15 cellulose tient à leur instabilité chimique, elles sont caractérisées par de basses performances en service, par une durée de service limitée et par leur instabilité dans les
milieux acides.
La société Millipore Inc, pour éliminer les inconvénients 20 précités et pour obtenir la stabilité dans les milieux actifs, propose de créer des filtres membranes à base de polytétrafluoréthylène ou de chlorure de polyvinyle Toutefois, ces matières filtrantes, malgré leur stabilité acquise, offrent
un caractère hydrophobe et ne peuvent être utilisées pour la 25 filtration de solutions aqueuses.
La société Aczona Inc propose un procédé nouveau d'obtention de polymères microporeux à base de polyoléfines
(brevet Etats-Unis d'Amérique n 4 247 498, classe 264-41).
Le procédé revendiqué prévoit la dissolution des polyoléfines 30 à température élevéedans des hydrocarbures aromatiques, des amines, des alcools ou des cétones, avec refroidissement subsequent des solutions chauffées Les matières obtenues de la sorte constituent, selon ladite société, une nouvelle génération de matières poreuses connues sous la dénomination commerciale "Accurel" et à dimensions des pores réglables
dans l'intervalle de 0,2 à 0,4 Pm.
Ainsi, on voit qu'il n'existe pas actuellement de matière filtrante polymère qui offre l'ensemble de carac5 téristiques requis et qui satisfasse aux impératifs modernes dans les procédés de purification des substances, de leur séparation, de leur extraction, de leur élimination, autrement dit qui soit d'application universelle, efficace et
qui manifeste une action sélective.
Le but de la présente invention est donc de créer une matière polymère filtrante présentant une capacité filtrante variant dans un large intervalle, c'est-à-dire qui soit apte à servir dans différents procédés de séparation physico-chimique des substances et qui possède une haute efficacité de séparation et soit stable en utilisation tout
en pouvant être préparée par un procédé simple.
Les objectifs visés ont été atteints par la création d'une matière polymère destinée à la séparation physicochimique de substances, qui est caractériséetsuivant l'in20 vention, en ce qu'elle contient un polymère poreux de structure tridimensionnelle à l'état de dispersion solide et dont le diamètre des pores est de 0,002 à 10 A, et le facteur de
perméabilité, de 2 107 à 2 102 cm S 1.
Le procédé de préparation de la matière polymère con25 forme à l'invention consiste à faire réagir le formaldehyde sur au moins un monomère capable de former avec le formaldéhyde un polymère de structure tridimensionnelle en présence d'un catalyseur de polymérisation en milieu aqueux, le p H étant maintenu entre 0,1 et 4, et la concentration en poly30 mère formé, dans les limites de 20 à 65 % en masse, après quoi on laisse reposer pendant un laps de temps suffisant pour former une dispersion solide dont le diamètre des pores est de 0,002 à 10 /am, et le facteur de perméabilitétde -2.107 i 2 10-2 cm s-1 2.10 à 2 10 CM s La matière polymère filtrante obtenue possède une capacité séparatrice élevée dans des procédés physicochimiques variés, notamment dans les procédés de sorption, d'échange d'ions, de coalescence, d'osmose inverse, d'hy5 perfiltration, etc, La matière revendiquée offre une
résistance mécanique élevée et une haute tenue à l'osmose.
Se présentant sous forme d'un corps solide, elle se prête facilement à l'usinage mécanique En utilisant la matière revendiquée, il est possible de créer des produits de 10 configurations quelconques Suivant l'invention, la matière polymère comprend un polymère dont le motif élémentaire répond à la formule suivante
-R CH H OH C R-,,
dans laquele: O 2 < OH < 9 HO'' t H R = 2 OH OH OH
H-CH 3
N_ a 3 $(, -NH -CO -NH 2,-NH-CS-NH 2,
N NH 2
N NH 2
n = O à 2.
Suivant la constitution du motif du polymère, ainsi que suivant sa perméabilité et les dimensions de ses pores, différentes variantes de la matière revendiquée sont possibles La matière polymère dont le motif élémentaire répond à la formule: H CH 2 + OH 2 r Ho %O
dans laquelle N = O à 2, est utilisée pour la séparation par coalescence des émulsions.
La matière polymère dont le motif élémentaire répond à la formule:
CH 2 HO -
I dans laquelle N = O à 2,
de l'arsenic.
La matière polymère 10 la formule: sert essentiellement à l'extraction dont le motif élémentaire répond à * t C
* 2 CH
HO)H OH
T % C X'''ON OH 2 C n.
dans laquelle N = O à 2, est utilisée pour l'extraction du thallium. La matière polymère dont le motif élémentaire répond 15 à la formule: CH 2 i 2 CHOH 2 C, S OH OH, dans laquelle N = O à 2, est employée pour le transfert des électrons et essentiellement pour l'élimination de l'oxygène. La matière polymère dont le motif élémentaire répond à la formule: OH t CH 2 OH 2 C n
DJ'' SO 3 H
m dans laquelle N = O à 2, est utilisée pour les échanges de
cations et essentiellement pour la déminéralisation de l'eau.
La matière polymère dont le motif élémentaire répond 10 à la formule: Cn XCH 2 OH
OH 2 C
: CH 3
H 3 C dans laquelle N = O à 2, sert à la sorption des composants
organiques en solution.
La matière polymère dont le motif élémentaire répond 15 à la formule:
- -NH CS -C OH C
: 2
dans laquelle N =O à 2, est utilisée pour la séparation par échange d'ions et
essentiellement pour l'extraction des ions de métaux lourds.
La matière polymère dont le motif élémentaire répond à la formule:
NH CH 2 OH 2 C NH
"*_HN -N
N 1 H NH
l A o dans laquelle N = O à 2, est utilisée pour la séparation par échange d'anions et pour la séparation du molybdène d'avec
le rhénium.
La matière polymère dont le motif élémentaire répond à 10 la formule:
-NH CO N CH 2 + OH 2 C NH CO -N -
I: dans laquelle N = O à 2, est utilisée pour la filtration dans
les milieux fortement alcalins.
Un avantage de la matière revendiquée tient à sa capacité de filtration élevée dans les procédés de séparation 15 tels que la sorption, les échanges d'ions, la coalescence, la microfiltration, l'ultrafiltration, l'osmose inverse, etc. Par ailleurs, on extrait quantitativement les composants dissous tels que l'arsenic, l'antimoine, le molybdènele
8 2549480
thallium, etc La matière revendiquée peut être utilisée pour la filtration des liquides, l'épuration des gaz et le piégeage
des poussières.
Ainsi qu'il a été indiqué dans ce qui précède, la matière 5 polymère revendiquée, destinée à la séparation physico-chimique des substances, est caractérisée, suivant l'invention,en ce qu'elle contient un polymère poreux de structure tridimensionnelle à l'état de dispersion solide, dont le diamètre des pores est
J, -7
de 0,002 à 10/r m, et le facteur de perméabilité, de 2 107 à
-2 -1
2 10 cm S L'un des critères qui caractérisent la matière polymère filtrante est le fait que le polymère est à l'état de dispersion solide On entend par "dispersion solide" l'état d'un polymère ayant les propriétés d'une suspension associées à celles d'un corps solide au cas o de l'eau est dispersée au
sein du polymère.
Un autre critère qui caractérise la matière polymère filtrante est la présence au sein du polymère d'une structure tridimensionnelle Un autre critère encore de la matière reven20 diquée est sa porosité et sa permeabilité Le diamètre de ses pores est compris entre 0,002 et 10 AM, tandis que son facteur de perméabilité est de 2 107 à 2 102 cm S 1 On prépare la matière polymère précitée par un procédé qui, suivant l'invention, consiste à faire réagir le formal25 déhyde sur au moins un monomère capable de former avec le formaldehyde un polymère de structure tridimensionnelle On effectue la réaction en présence d'un catalyseur de polymérisation dans un milieu liquide Au cours de la réaction, on
maintient le p H du milieu dans un intervalle de 0,1 à 4, et 30 la concentration en polymère formé, entre 20 et 65 % en masse.
Apres que la concentration en polymère ait atteint les limites indiquées, on laisse au repos la solution de polymère pendant un laps de temps suffisant pour former le polymère sous forme
d'une dispersion solide.
A titre de monomère initial apte à la réaction avec le formaldehyde, il est possible d'utiliser n'importe quel monomère capable,en réagissant avec le formaldehyde, de former une structure tridimensionnelle On pourrait citer à titre d'exemples de ces monomères: le phénol, les phénols polyatomiques, les crésols, les composés sulfophénoliques, les composés de carbamide, etc. On peut utiliser comme catalyseurs des composés tels
que les bases et les acides.
On effectue la réaction à une température de 20 à 90 C suivant le monomère de départ et le type de catalyseur de
polymérisation utilisé.
Le rapport en moles du formaldehyde au monomère est
de 1,3:1 à 8,0:1.
Comme indiqué dans ce qui précède, au cours de la réaction on maintient la concentration du polymère formé dans les limites de 20 à 65 % en masse La limite inférieure est déterminée par le fait que lorsque la concentration en polymère est inférieure à 20 %, la matière ne se trouve pas en 20 état de dispersion solide; en d'autres termes, le polymère s'effrite et perd ses propriétés précitées La limite supérieure de la concentration en polymère est déterminée par
le fait que lorsque la concentration en polymère est supérieure à 65 %, sa porosité et, en conséquence, sa perméabilité 25 diminuent.
Ainsi, si les limites indiquées ne sont pas respectées, il est impossible d'obtenir une matière douée des propriétés requises Pendant la réaction, le p H du milieu est maintenu entre 0,1 et 4 Si le p H est inférieur à 0, 1, la porosité diminue et la perméabilité baisse d'autant Lorsque le p H est supérieur à 4, le degré d'adhérence entre les particules diminue et la matière ne peut plus être obtenue à l'état de dispersion solide En effectuant la polymérisation dans des moules spéciaux, il devient possible d'obtenir simultanément la matière et le produit Les produits peuvent avoir des formes variées selon leur destination; par exemple: tubes, feuilles, membranes, fibres, tubes capillaires, etc. Pratiquement, le procédé est mis en oeuvre de la manière suivante: on mélange les composants de départ précités (le formaldéhyde et le monomère) dans un rapport en moles 1,3:1 à 8,0:1 dans un milieu aqueux, et on les laisse reposer jusqu'à formation d'un produit sous forme d'une dispersion solide, en maintenant au cours de cette 10 opération une concentration en polymère de 20 à 65 % et un p H de 0,1 à 4 Le produit obtenu est caractérisé par sa
porosité, sa perméabilité et sa structure tridimensionnelle.
Un tel produit est commercialisable et prêt à l'utilisation.
Comme le montre la description ci-dessus, le procédé est
simple au point de vue technologique et peut être facilement appliqué à l'échelle industrielle, car il n'exige pas d'équipements industriels spéciaux ni de composants onéreux ou
difficiles à obtenir.
Un autre avantage de l'invention tient à la possibilité 20 d'obtenir simultanément la matière et le produit constitué
de cette matière.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention
seront mieux compris à la lecture de la description suivante
de plusieurs exemples de réalisation concrets mais non
limitatifs Dans tous les exemples, la concentration en polymère est indiquée en % en masse.
Exemple 1.
On place dans un récipient réactionnel 670 g de phénol, 187 cm 3 d'une solution aqueuse à 35 % de formaldéhyde, 190 g de paraformaldéhyde et 26 g d'hydroxyde de sodium On maintient
le mélange réactionnel à 60 C pendant 90-minutes, après quoi on ajoute 996 cm 3 d'acide acétique à 98 % et de l'acide chlorhydrique jusqu'à un p H de 3.
On maintient la solution obtenue, d'une concentration en polymère de 43 %, à une température de 70 C pendant 25 heures, après quoi on retire le polymère du récipient Ce polymère a une structure tridimensionnelle et constitue une 5 dispersion solide dontle diamètre des pores est de 2 10-3 à
-3 / e de 2,2 10 1-7 c 1.
4.10 3 m/ met le facteur de perméabilitede 2,2 10 cm S 1 On utilise cette matière dans les processus d'osmose inverse
en tant que membrane de séparation.
Exemple 2.
On place dans un ballon tricol muni d'un agitateur, d'un réfrigérant à reflux et d'un thermomètre, 323 g de phénol, 370 cm 3 d'une solution aqueuse à 35 % de formaldéhyde et 13 g d'hydroxyde de sodium On brasse le mélange et on le maintient à 600 C pendant 90 minutes, après quoi on y ajoute 1376 cm 3
d'acide acétique à 98 % et de l'acide chlorhydrique jusqu'à p H= 3.
On verse la solution obtenue, d'une concentration en polymère formé de 21 %, dans l'interstice entre les tubes d'un moule confectionné en acier inoxydable et constituant un cylindre d'une hauteur de 280 mm et d'un diamètre intérieur de 120 mm, 20 dans lequel on installe coaxialement un noyeu de 70 mm de diamètre'extérieur On ferme d'une manière étanche le moule rempli et on le place dans une étuve à une température de 80 C Au bout de 25 heures on refroidit le moule et on en extrait un
moulage de teinte jaune de 270 mm de hauteur et dont l'épaisseur 25 des parois filtrantes est de 25 mm.
Le moulage obtenu présente les caractéristiques suivantes: diamètre des pores 8 à 10/i m, facteur de perméabilitét 5,7 10 '3 -1 cm.s On soumet le moulage considéré à des essais de séparation d'une émulsion par coalescence On fait passer une émulsion 30 contenant 66 mg/1 de kérosène à travers le produit moulé polymère à une vitesse de 590 1/h A la sortie du moulage on obtient un système facilement et rapidement séparable, composé de deux phases: une phase aqueuse qui contient 0,7 mg/1 de kérosène et
une phase organique contenant 0,18 g/1 d'eau.
Exemple 3.
On place dans un récipient réactionnel 454 cm 3 d'une solution aqueuse à 30,6 % de pyrocatéchine, 144 cm 3 d'une solution aqueuse à 37 % de formaldehyde, et de l'acide chlohydrique jusqu'à p H= 2 On brasse la solution à une température de 60 C pendant 1 h 40 min et on refroidit à 30,7 C. On maintient la solution obtenue, d'une concentration en polymère de 32 %, à une température de 30,7 C pendant 46 heures et à une température de 82 C pendant 30 h Ensuite on extrait-du récipient un polymère de structure tridimensionnelle qui se présente comme une dispersion solide dont le diamètre des pores est de 4 à 7//m, et le facteur de
-4 -1
perméabilité,de 8,6 104 cm S 1.
On a soumis la matière obtenue à des essais d'épuration des liqueurs de la production électrolytique du cuivre On fait passer à travers la matière la liqueur initiale, de composition, g/l: cuivre 47,0; arsenic 11, 8; nickel 18,7; antimoine 0,8; slimes 0,1; acide sulfurique 160, et on obtient 20 au bout d'une heure 24 litres d'un filtrat de composition suivante, g/l: cuivre 47,0; arsenic 10,9; nickel 18,7; antimoine 0,1; slimes 0,018; acide sulfurique 160 On rétablit la capacité de filtration par soufflage à l'air comprimé, tandis qu'on effectue l'élution (le lavage) de l'antimoine par traitement avec de l'acide chlorhydrique 7 N Au cours de l'élution on
obtient 1,0 d'un produit (éluat) contenant 16,3 g/l d'antimoine.
Exemple 4.
On place dans un récipient réactionnel 454 cm 3 d'une solution aqueuse à 30,6 % de pyrocatéchine, 144 cm 3 d'une solution aqueuse à 37 % de formaldéhyde et de l'acide chlorhydrique jusqu'à p H= 2 On brasse la solution à une température de 55 C pendant 1 h 50 min On refroidit jusqu'à une tempé35 rature de 32,6 C On maintient la solution obtenue, d'une concentration en polymère formé de 32 %, à une température de 32,6 C pendant 46 heures et à une température de 82 e C pendant heures Ensuite on extrait du récipient le polymère, qui a une structure tridimensionnelle et qui se présente sous forme d'une dispersion solide dont le diamètre des pores est de
3 à 5,/m 1 et le facteur de perméabilité,de 1,2 104 cm S 1.
On soumet la matière obtenue à des essais d'épuration de l'acide sulfurique visant à en éliminer l'arsenic On fait passer à travers la matière la solution initiale, de compo10 sition suivante, g/l: arsenic 3, 5; fer 0,98; acide sulfurique
380, à une vitesse spécifique de 200 volumes spécifiques/heure.
On obtient un filtrat de composition suivante, g/l: arsenic
0,007; fer 0,83; acide sulfurique 366 On effectue la régénération de la matière par son traitement à l'eau à une température 15 de 70 C.
Exemple 5.
On prépare un mélange réactionnel en mélangeant 1,15 1 d'une solution aqueuse à 44,0 % de résorcine, 498 cm 3 d'une solution aqueuse à 35 % de formaldéhyde et de l'acide chlorhy20 drique jusqu'à un p H de 4, et on procède à son brassage pendant 3 heures On verse la solution obtenue, d'une concentration
en polymère de 40 %, dans 14 moules fabriqués en polyéthylène.
Le moule est constitué de tubes coaxiaux dont l'interstice intertubulaire est rempli de solution de polymère obtenue On 25 place les moules remplis dans un thermostat à eau à une température de 20 C A l'expiration de 24 heures, on les transfère dans une étuve à une température de 800 C et on les y maintient pendant 48 heures Ensuite on extrait des moules des moulages doués de résistance mécanique, sous forme de tubes de 341 mm 30 de longueur, de 4 mm d'épaisseur des parois filtrantes, de 0,03 à O,6 d m de diamètre des pores et d'un facteur de
-6 -4
perméabilité de 8,6 106 cm/s La charge de rupture en compression du moulage est de 24,5 M Pa.
On soumet les moulages tubulaires polymères obtenus à des essais d'ultrafiltration On effectue l'épuration par ultrafiltration d'un électrolyte de cuivre de composition suivante, g/l: acide sulfurique 153, cuivre 45, nickel 12, arsenic 6, antimoine, 0,8, inclusions dispersées de slimes (dimensions des particules 0,04 à 0,1/, m) 0,048, teneur
en substances organiques émulsionnées 0,18.
Composition du filtrat obtenu, g/l: acide sulfurique 153, cuivre 45, nickel 12, arsenic 8, antimoine 0,8, in10 clusions dispersées de slimes néant, substances organiques
émulsionnées 0,001.
Le rendement en filtrat est de 98 %, le concentré contient environ 2,3 g/l d'inclusions de slimes et 9 g/1 de
substances organiques émulsionnées.
Le fonctionnement de l'unité d'ultrafiltration pendant h n'a pas conduit à une modification tant soit peu marquée des propriétés filtrantes des produits tubulaires en polymère.
Exemple 6.
On place dans un récipient réactionnel 452 cm 3 d'une solution aqueuse à 30 % de résorcine, 138 cm 3 d'une solution aqueuse à 37 % de formaldehyde et de l'acide chlorhydrique jusqu'à p H = 4, et on effectue le brassage pendant 2 à 6 heures On maintient la solution obtenue, d'une concentra25 tion en polymère formé de 38 %, à une température de 200 C pendant 46 heures et ensuite à une température de 820 C pendant 24 heures A l'expiration de ce laps de temps, on retire du récipient un polymère ayant une structure tridimensionnelle et se présentant sous forme d'une dispersion 30 solide dont le diamètre des pores est de 6 à 9 m, et le
facteur de permeabilité, de 6,6 10-3 cm S 1.
On soumet ce polymère à des essais d'élimination du thallium contenu dans les liqueurs résiduaires de la production de plomb et de zinc On fait passer la liqueur de départ (p H = 9) de composition suivante, g/l: zinc 1,5; cadminum 0,2; thallium 0,02, à travers le polymère à une 5 vitesse de 400 volumes spécifiques à l'heure Le filtrat contient, g/l: zinc 1,5; cadmium 0,2; thallium -traces On effectue la régénération du polymère par traitement à l'acide sulfurique à 15 % avec obtention d'un éluat contenant 11,8 g/l
de thallium.
Exemple 7.
On place dans un récipient réactionnel 200 cm 3 d'une solution aqueuse à 55 % d'hydroquinone, 226 cm 3 d'une solution aqueuse à 37 % de formaldéhyde, et de l'acide chlorhydrique jusqu'à p H = 0,1 On effectue le brassage pendant 1 h 30 min. 15 On maintient pendant 24 h la solution obtenue, d'une concentration en polymère de 45 %, à une température de 50 C,et pendant 48 h à une température de 83 C A l'expiration de ce laps de temps, on retire du récipient le polymère, qui a une structure tridimensionnelle et qui se présente sous forme d'une 20 dispersion solide dont le diamètre des pores est de 5 à 7 f Im, et le facteur de perméabilité, de 1,9 10-3 cm s -1 On soumet la matière obtenue à des essais d'élimination
de l'oxygène de l'eau.
Exemle 8.
On place dans un ballon tricol muni d'un agitateur, d'un réfrigérant à reflux et d'un thermomètre, 324 g de m-crésol, 226 cm 3 d'une solution aqueuse à 37 % de formaldéhyde, 98 g de paraformaldéhyde et 17 g d'hydroxyde de sodium On brasse le mélange et on le maintient à 60 C pendant 90 min, après 30 quoi on ajoute 892 cm 3 d'acide acétique à 98 % et de l'acide chlorhydrique jusqu'à p H = 1 On maintient la solution obtenue, d'une concentration en polymère formé de 31 %, à une température de 80 C Au bout de 25 heures, on retire du récipient le polymère, qui a une structure tridimensionnelle et se pré35 sente sous forme d'une dispersion solide dont le diamètre des
-2549480
pores est de 3 à 5 vm, et le facteur de permeabilité, de
-4 -1
1,1 10 4 cm s-1 On soumet la matière obtenue à des essais d'élimination de composants organiques dissous On fait passer la solution 5 de départ, contenant 5 mg/1 de kérosène, à travers la matière à une vitesse de 200 volumes spécifiques par heure Le kérosène n'est pas décelable par chromatographie dans le filtrat qui
s'écoule On effectue la régénération de la matière par traitement à la vapeur vive.
Exemple 9.
On prépare le mélange réactionnel par dissolution de
g d'urée dans 220 cm 3 d'une solution aqueuse à 35 % de formaldéhyde et addition subséquente de 10 g de résorcine.
On brasse le mélange obtenu à p H = 4 pendant 15 minutes.
On verse la solution d'une concentration en polymère de 59 %, dans des moules Les moules sont confectionnés en polyethylene par disposition coaxiale de tubes, et on verse la solution dans l'interstice entre les tubes On laisse au repos les moules remplis à la température ambiante A l'expiration de 20 24 heures on les transfère dans une étuve à une température de 80 C et on les y laisse au repos pendant 48 heures Ensuite on retire des moules des moulages doués de résistance mécanique, sous forme de tubes de 170 mm de longueur, d'une épaisseur des parois filtrantes de 4 mm, dont le diamètre des pores est 25 de 0,003 à 0,008 / m, et dont le facteur de perméabilité est
-7 -1
de 3,6 10 cm S On utilise les produits tubulaires polymères dans un
procédé d'osmose inverse.
Exemple 10.
On prépare un mélange réactionnel en versant ensemble 1,3 1 d'une solution aqueuse à 37 % d'urée, 72 cm 3 d'acide phosphorique
à 17 % et 811 cm 3 d'une solution aqueuse à 35 % de formaldehyde.
On brasse le mélange (p H = 3,5) pendant 2 minutes On verse la solution obtenue, d'une concentration en polymère formé de 34 %, dans l'espace intertubes d'un moule confectionné en acier inoxydable et constituant un cylindre de 280 mm de hauteur
et d'un diamètre intérieur de 120 mm, dans lequel on introduit coaxialement un noyau de 70 mm de diamètre extérieur.
On maintient le moule rempli à la température ambiante pendant 2 heures et à une température de 80 C pendant 24
heures Après refroidissement on retire le moulage sous forme d'un tube mat de teinte blanche à parois épaisses.
Le moulage obtenu est un polymère à l'état de dispersion 10 solide dont le diamètre des pores est de 0,7 à 0,7 lm, et le facteur de permeabilitéde 7,3 10-5 cm S 1; contrainte de rupture en compression: 72, 6 k Pa;stable dans les milieux
basiques forts.
On utilise ledit moulage à titre de cartouche filtrante. 15 Son pouvoir de rétention relativement à la phase solide d'une suspension d'argile à dimension des particules de 1 ibm est pratiquement de 100 % Le moulage se prête entièrement à la
régénération par soufflage à l'air.
Exemple 11.
On prépare un mélange réactionnel en versant ensemble 1,0 1 d'une solution aqueuse à 43 % d'urée, 232 cm 3 d'une solution aqueuse à 19 % de résorcine, 55 cm 3 d'acide phosphorique à 15 %, et 875 cm 3 d'une solution aqueuse à 35 % de formal-déhyde On brasse le mélange (p H = 4,0) pendant 2minutes. 25 On verse la liqueur, d'une concentration en polymère formé de 34 %, dans l'interstice entre les tubes d'un moule fabriqué en acier inoxydable et formant un cylindre de 280 mm de haut et d'un diamètre intérieur de 120 mm, dans lequel on place coaxialement un noyau de 70 mm de diamètre extérieur On laisse au 30 repos le moule rempli à la température ambiante pendant 2 heures et à une température de 80 C pendant 24 heures Après refroidissement,on retire le moulage, dont la matière a une structure tridimensionnelle et qui forme une dispersion solide dont le diamètre des pores est de 0,9 à 1,8 Am, et le facteur de perméabilité,de 1,2 10 4 cm S 1; contrainte
de rupture en compression: 853 k Pa.
On utilise lemoulage en tant que cartouche de filtration.
Exemple 12. On place dans un ballon tricol muni d'un agitateur, d'un réfrigérant à reflux et d'un thermomètre; 396 g de mélamine, 739 cm 3 d'une solution aqueuse à 35 % de formaldéhyde et 53 cm 3 d'une solution auqeuse à 26 % d'ammoniaque On
brasse le mélange à une température de 60 C pendant 120 minutes.
Ensuite on ajoute 351 cm 3 d'eau avec 351 cm 3 d'acide acétique à 98 % On verse la liqueur obtenue (p H = 4), d'une concentration en polymère formé de 33 %, dans l'interstice entre les tubes d'un moule fabriqué en acier inoxydable et qui est formé 15 de tubes assemblés coaxialement On place le moule rempli dans une étuve à une température de 70 QC Au bout de 25 heures, on retire un moulage de teinte blanche d'une hauteur de 275 mm et dont l'épaisseur des parois filtrantes est de 25 mm La matière du moulage a une structure tridimensionnelle et constitue 20 une dispersion solide dont le diamètre des pores est de 0,4 à
O,6 /m, et le facteur de perméabilitéde 3,6 10-5 cm S 1.
On soumet le moulage obtenu à des essais de séparation de molybdène et de rhénium On filtre la liqueur initiale (p H = 1), de composition suivante g/l: rhénium 0,18, molybdène 25 0,42, à travers ledit moulage à une vitesse spécifique de 200 volumes spécifiques par heure La liqueur qui s'écoule du moulage ne contient pratiquement pas de molybdène, la concentration en rhénium ne varie pas, c'est-à-dire que l'on obtient une séparation complète du molybdène et du rhénium On régénère la 30 cartouche filtrante en la traitant par une solution à 10 % d'ammoniaque avec obtention d'un produit d'élution contenant
8,8 g/l de molybdène.
Exemple 13.
On place dans un ballon tricol muni d'un agitateur, d'un réfrigérant à reflux et d'un thermomètre, 500 g de mélamine, 33 945 cm 3 d'une solution aqueuse à 35 % de formaldéhyde et 61 cm d'une solution aqueuse à 26 % d'ammoniaque On brasse le mélange à une température de 60 C pendant 120 min, après quoi on y ajoute 430 cm 3 d'une liqueur de composition suivante, g/l: acide chlorhydrique 37, résorcine 117, on verse la solution obtenue (p H = 4), d'une concentration en polymère formé de 52 %, dans l'espace intertubulaire d'un moule confectionné en acier inoxydable et constitué de tubes assemblés coaxialement. 10 On place le moule rempli dans une étuve à une température de C Au bout de 25 heures, on retire un moulage d'une teinte blanche, d'une hauteur de 275 mm et d'une épaisseur des parois filtrantes de 25 mm La matière du moulage a une structure tridimensionnelle et consiste en une dispersion solide dont 15 le diamètre des pores est de 0,8 à 2,2 m, et le facteur de permeabilité, de 3,7 104 cos 1 On soumet le moulage obtenu à des essais d'élimination
d'acides de milieux aqueux On fait passer la solution initiale, contenant 100 mg/l d'acide chlorhydrique, à travers le moulage 20 à une vitesse de 200 volumes spécifiques par heure La concentration en acide chlorhydrique de 200 1 de filtrat est abaissée jusqu'à 0,3 mg/l On réalise la régénération de l'élément filtrant par traitement avec une solution aqueuse à 10 % d'ammoniaque.
Exemple 14.
On place dans un ballon tricol muni d'un agitateur, d'un réfrigérant à reflux et d'un thermomètre, 456 g de thio-urée, 140 g de résorcine et 1,1 1 d'une solution aqueuse à 30 % de formaldehyde On brasse le mélange à une température de 60 C 30 pendant 120 minutes, après quoi on ajoute 540 cm 3 d'une solution de composition suivante, g/l: acide sulfurique 28, urée 170 On verse la solution obtenue (p H = 0,1) d'une concentration en polymère formé de 20 %, dans l'espace intertubulaire d'un moule confectionné en polyethylene, se présentant sous forme de tubes assemblés coaxialement On place le moule rempli dans une étuve à une température de 70 C et on l'y maintient pendant 25 heures Le moulage obtenu à une teinte orange Sa hauteur est de 275 mm et l'épaisseur des parois filtrantes est de 25 mm La matière du moulage a une structure tridimensionnelle et consiste en une dispersion solide dont le diamètre des pores est de 5 à 10 i/m, et le facteur de permeabilitéde 1 ',8 10-2 cm S 1 On soumet le moulage obtenu à des essais d'extraction de métaux lourds à partir 10 de liqueurs techniques On fait passer la liqueur de départ, contenant 80 mg/l de bismuth, à travers le moulage à une vitesse de 200 volumes spécifiques par heure La concentration en bismuth de 420 1 de filtrat est abaissée jusqu'à 0,08 m-g/l on effectue la régénération de la matière filtrante en 15 la traitant avec une solution de composition suivante, g/l:
thio-urée 100, acide sulfurique 56, avec obtention d'un produit d'élution contenant 3,6 g/l de bismuth.
Exemple 15.
On place dans un ballon réactionnel tricol muni d'un 20 agitateur, d'une ampoule à brome et d'un régrigérant, 611 g de phénol On porte le ballon réactionnel à 90 C au bainmarie sous agitation et on ajoute avec l'ampoule à brome 340 cm 3 d'acide sulfurique à 86 % pendant 1 heure On brasse le mélange pendant encore 1 heure à 90 C Ensuite on ajoute 1,2 1 d'une solution aqueuse à 35 % de formaldehyde, 450 cm 3 d'acide acétique à 98 %, et on introduit 520 g de paraformaldéhyde On verse la solution obtenue (p H = 0,1), d'une concentration en polymère formé de 31 %, dans l'espace intertubulaire d'un moule confectionné en acier inoxydable et qui est formé de tubes assemblés coaxialement On immerge le moule rempli dans un bain-marie bouillant Au bout de 25 heures, on retire le moulage de couleur cerise foncé La matière du moulage a une structure tridimensionnelle et consiste en une dispersion solide dont le diamètre des pores est de 0,3 à 0,5 j-./m, et le facteur de perméabilité,de 2,2 105 cm s-1 Le moulage obtenu est soumis à des essais de déminéralisation de l'eau On fait passer la solution de départ, contenant 100 mg/l de calcium, à travers le moulage à une vitesse de 200 volumes spécifiques par heure La concentration en calcium de 500 1 de filtrat est abaissée jusqu'à 1,2 mg/l On régénère la matière filtrante en la traitant par une solution aqueuse à 5 % de chlorure de sodium et on
la remet en service.
22 2549480
R E V E N D I CATIONS
1 Matière polymère, destinée notamment à la séparation physico-chimique de substances, caractérisée en ce qu'elle contient un polymère poreux de structure tridimensionnelle à l'état de dispersion solide, dont le diamètre des pores est 5 de 0,002 à 10 O/m, et le facteur de permeabilité, de 2 10-7 -2 à 2 10-2 cm s-1 2 Matière polymère suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient un polymère de motif élémentaire répondant à la formule suivante:
2
R CH 2 4 OH 2 C i R -
dans laquelle: OH
R OH OH
R = t,, \t H'If t 3 P)OHNH O-H 2,-H N
H 3 OH
H 3 HO
> -NH CO-NH 2, -NH CS NH, 'q NH 2
N =O à 2.
3 Matière polymère destinée à la séparation d'émulsions
par coalescencesuivant l'une des revendications 1 et 2,
caractérisée en ce qu'elle contient un polymère de motif élémentaire répondant à la formule suivante:
CH 2 OHC 2 Y
O 2 C 2 t I 3
HO I.
UH
o N = O à 2.
4 Matière polymère destinée à la séparation par échange
d'ions et essentiellement à l'extraction d'arsenic, suivant l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce qu'elle
contient un polymère de motif élémetaire répondant à la formule suivante:
CH 2 2
À,, "' N OH
HO OH
o N = O à 2.
Matière polymère destinée à la séparation par échange
d'ions et essentiellement à l'extraction de thallium, suivant 10 les revendications 1 et 2,caractérisée en ce qu' elle contient
un polymère de motif élémentaire répondant à la formule suivante:
OH OH
" CH 2 OH OHC CH O H
HO OH
o N:O à 2.
6 Matière polymère destinée au transfert d'électrons et essentiellement à l'élimination d'oxygène de l'eau,suivant
l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce qu'elle
contient un polymère de motif élémentaire répondant à la formule: QH
CH 2 2
OH
o N = O à 2.
7 Matière polymère destinée à l'échange de cations et essentiellement à la déminéralisation de l'eau, suivant l'une
24 2549480 24
des revendications 1 et 2, caractérisée en ce qu'elle contient un polymère de motif élémentaire répondant à
la formule suivante: HO
CH OH C
*CH 2 OH 2
SO H si 53 sob o N = O à 2.
8 Matière polymère destinée à la sorption de composants organiques dissous, suivant l'une des revendications
1 et 2, caractérisée en ce qu'elle contient un polymère de motif élémentaire répondant à la formule suivante:
CH OH 2 C
2 k) CHt H 3 C ::
ou N = O à 2.
9.Matière polymère destinée à la séparation par échange d'ions et essentiellement à l'extraction d'ions
de métaux lourds, suivant l'une des revendications 1 et 2, 15 caractérisée en ce qu'elle contient un polymère de motif
élémentaire répondant à la formule suivante: -NH CS CH 2 t H 2 C NH-CS-Nl ' o N = O à 2 ' Matière polymère destinée à la séparation d'anios 20 oxygénés par échange d'anions, ainsi qu'à la séparation du molybdène du rhénium, caractérisée en ce qu'elle contient un polymère de motif élémentaire répondant à la formule suivante:
2549480
g CH ' C
À, HN N {#,)
NH AH
o N = O à 2.
11 Matière polymère destinée à la filtration dans
des milieux fortement alcalins, suivant les revendications 1 et 2, caractérisée en ce qu'elle contient un motif élé5 mentaire répondant à la formule suivante:
-NH CO-N CH 2 C H-CO-N-
o N = O à 2.
12 Procédé de préparation d'une matière polymère
suivant l'une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce 10 qu'on fait réagir le formaldehyde sur au moins un monomère capable de former avec le formaldehyde un polymère tridimensionnel, en présence d'un catalyseur de polymérisation
en milieu aqueux, le p H dudit milieu étant maintenu dans la plage de 0,1 à 4, et la concentration du polymère formé, 15 dans les limites de 20 à 65 % en masse, après quoi on laisse reposer le mélange réactionnel jusqu'à formation d'un polymère sous forme d'une dispersion solide dont le diamètre des pores est de 0,002 à 10 m, et le facteur de permeabi-7 2 1
lité, de 2 107 à 2 102 cm S 1.
13 Procédé suivant la revendication 12, caractérisé en ce que le rapport en moles du formaldéhyde au monomère est
de 1,3:1 à 8,0:1.
14 Procédé suivant l'une des revendications 12 et 13,
caractérisé en ce qu'on utilise comme monomère un monomère 25 répondant à la formule suivante:
26 2549480
R R et R' étant des radicaux identiques ou différents -OH,
-OH 3, -SO 3 H
Procédé suivant l'une des revendications 12 et 13, 5 caractérisé en ce qu'on utilise comme monomère un composé de carbamide.
16 Procédé suivant la revendication 151,caractérisé en ce qu'à titre de monomère on utilise l'urée, la thio-urée
ou la mélamine.
17 Procédé suivant l'une des revendications 12 à 16,
caractérisé en ce qu'on effectue les opérations à une température de 20 à 90 C.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8428525D0 (en) * 1984-11-12 1984-12-19 Ici Plc Membranes
GB8709688D0 (en) * 1987-04-24 1987-05-28 Unilever Plc Porous material
GB8711931D0 (en) * 1987-05-20 1987-06-24 British Petroleum Co Plc Filtration/coalescence
GB8715020D0 (en) * 1987-06-26 1987-08-05 Ebdon J R Chromatographic supports
FR2635099B1 (fr) * 1988-08-05 1990-10-19 Toulouse Inst Nal Sciences Materiau granulaire a caractere oleophile pour le traitement d'eau et procede de fabrication
US4895649A (en) * 1988-12-05 1990-01-23 Brandt & Associates, Inc. Apparatus for processing coolant
DE3926586A1 (de) * 1989-08-11 1991-02-14 Haecker Maschinen Gmbh Ing Verfahren zum reinigen von sauren u. a. arsen enthaltenden abwaessern der glasindustrie
DE4105600A1 (de) * 1991-02-22 1992-08-27 Bayer Ag Verfahren zur abwasserreinigung
DE4110736A1 (de) * 1991-04-03 1992-10-08 Rotta Innovations Gmbh Dr Polymerpartikel zur wasseraufbereitung
FR2699834B1 (fr) * 1992-12-29 1996-04-19 Daniel Allard Agent absorbant de substances non hydratees.
FR2700277A1 (fr) * 1993-01-08 1994-07-13 Villoutreys De Brignac De Etie Agent absorbant de substances non hydratées.
ES2153255B1 (es) * 1996-09-23 2001-09-01 Fichtel & Sachs Ag "dispositivo de ajuste de un elemento de salida desplazable en dos clases de movimiento".
RU2286354C1 (ru) * 2005-07-21 2006-10-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Акватория" (Ооо "Акватория") Способ получения фильтрующего материала
RU2297270C1 (ru) * 2005-11-01 2007-04-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Акватория" (Ооо "Акватория") Способ изготовления фильтрующего материала и фильтрующий материал
RU2299087C1 (ru) * 2005-11-01 2007-05-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Акватория" (Ооо "Акватория") Способ изготовления фильтрующего материала и материал фильтрующий
RU2318577C2 (ru) * 2005-12-13 2008-03-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Акватория" (Ооо "Акватория") Способ изготовления фильтрующего материала и фильтрующий материал
RU2470948C1 (ru) * 2011-07-07 2012-12-27 Антон Юрьевич Сандеров Способ получения полимера с пространственно-глобулярной структурой
RU2666428C2 (ru) * 2017-01-27 2018-09-07 Общество с ограниченной ответственностью "Акватория" Способ очистки жесткой воды
CN117903391B (zh) * 2023-11-28 2026-07-03 南方科技大学 一种Ru基席夫碱金属COFs在甲酸分解产氢中的应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2434827A1 (fr) * 1978-08-31 1980-03-28 Dia Prosim Procede de preparation d'amino-resines macroporeuses a haut pouvoir adsorbant
DE2910519A1 (de) * 1979-03-16 1980-09-18 Gni I Pi Obogaschtscheniju Rud Verfahren zum ausziehen von metallen der v. bis vi. gruppe des periodensystems aus loesungen und trueben

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2460516A (en) * 1943-10-20 1949-02-01 Ohio Commw Eng Co Ion-exchange resin
US2809178A (en) * 1953-03-26 1957-10-08 Distillers Co Yeast Ltd Oil soluble phenol-formaldehyde resin
US4101521A (en) * 1969-09-12 1978-07-18 Ciba-Geigy Ag Process for the manufacture of highly disperse solids consisting of crosslinked urea-formaldehyde polycondensation products
GB1275895A (en) * 1969-12-23 1972-05-24 Sir Soc Italiana Resine Spa Process for the continuous manufacture of phenol resins of the novolak type
AU441798B2 (en) * 1970-03-31 1973-10-22 Amine resin and process
JPS5023390A (fr) * 1973-07-05 1975-03-13
JPS50136354A (fr) * 1974-04-19 1975-10-29
CH599260A5 (fr) * 1974-06-07 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4239646A (en) * 1974-09-23 1980-12-16 Champion International Corporation Microspheric opacifying agents and method for their production
JPS6051363B2 (ja) * 1977-04-26 1985-11-13 旭化成株式会社 半透性複合膜
US4272494A (en) * 1979-03-21 1981-06-09 Ljubman Nazar Y Method for recovering metals of groups V-VI of the periodic system from solutions and pulps

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2434827A1 (fr) * 1978-08-31 1980-03-28 Dia Prosim Procede de preparation d'amino-resines macroporeuses a haut pouvoir adsorbant
DE2910519A1 (de) * 1979-03-16 1980-09-18 Gni I Pi Obogaschtscheniju Rud Verfahren zum ausziehen von metallen der v. bis vi. gruppe des periodensystems aus loesungen und trueben

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, volume 90, no. 20, mai 1979, page 37, abrégé 153143g (COLUMBUS, OHIO, US) N.L.N. SARMA et al. "Macroreticular phenolic cationites", & J. Macromol. Sci., Chem. 1978, A12(10), 1401-6 *
CHEMICAL ABSTRACTS, volume 92, 1980, page 32, abrégé 23252x (COLUMBUS, OHIO, US) N.M. KHOSE et al. "Synthesis and applications of porous condensate ion-exchange resins", & Proc. Ion-Exch. Symp. 1978, 25-32 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6114476A (en) * 1998-08-10 2000-09-05 Occidental Chemical Corporation Inhibiting scale in vinyl monomer polymerization

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6031537A (ja) 1985-02-18
FR2549480B1 (fr) 1987-03-06
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AU1742883A (en) 1985-01-31
GB2143536A (en) 1985-02-13
JPH0369938B2 (fr) 1991-11-05
US4567207A (en) 1986-01-28
FI832553L (fi) 1985-01-14
DE3326909A1 (de) 1985-02-07
AU560250B2 (en) 1987-04-02
GB2143536B (en) 1986-11-26

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