FR2550197A1 - Quinazolines substituees en positions 2, 6, 7, 8, leur procede de production, et medicaments les contenant - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
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Abstract
L'INVENTION CONCERNE UNE COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT UNE QUINAZOLINE SUBSTITUEE EN POSITIONS 2, 6, 7, 8, REPRESENTEE PAR LA FORMULE : (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R ET R REPRESENTENT CHACUN UN GROUPE ALKYLE INFERIEUR, R REPRESENTE UN GROUPE (ALKOXY INFERIEUR) CARBONYLE, ET A REPRESENTE UN GROUPE ALKYLE INFERIEUR, OU UN GROUPE PHENYLE OU BENZYLE QUI EST NON SUBSTITUE OU SUBSTITUE PAR UN SUBSTITUANT CHOISI DANS LA CLASSE COMPRENANT LES ATOMES D'HALOGENE, UN GROUPE TRIFLUOROMETHYLE ET DES GROUPES ALKYLE INFERIEUR. APPLICATION AU DOMAINE PHARMACEUTIQUE.
Description
La présente invention concerne de nouveaux composés qui ne sont pas décrits dans la littérature, et une composition pharmaceutique contenant un de ces composés nouveaux comme ingrédient actif.
Plus particulièrement, la présente invention se rapporte à une quinazoline substituée en positions 2, 6, 7, 8 représentée par la formule suivante :
dans laquelle R1 et R3 représentent chacun un
groupe alkyle inférieur, R2 représente un groupe
(alkoxy inférieur)carbonyle, et A représente un
groupe alkyle inférieur, ou un groupe phényle ou
benzyle qui est non substitué ou substitué par un
substituant choisi dans la classe comprenant les
atomes d'halogène, un groupe trifluorométhyle et
les groupes alkyle inférieur, et son sel d'addition d'acide.
groupe alkyle inférieur, R2 représente un groupe
(alkoxy inférieur)carbonyle, et A représente un
groupe alkyle inférieur, ou un groupe phényle ou
benzyle qui est non substitué ou substitué par un
substituant choisi dans la classe comprenant les
atomes d'halogène, un groupe trifluorométhyle et
les groupes alkyle inférieur, et son sel d'addition d'acide.
L'invention se rapporte également à un procédé de production du composé de formule (I) et à une composition pharmaceutique contenant le composé de formule (I) comme ingrédient actif.
La Demanderesse a effectué des recherches sur la mise au point de dérivés de quinazoline utiles en tant que médicaments, et elle a finalement réussi à réaliser la synthèse des quinazolines substituées en positions 2, 6, 7, 8 de formule (I) et de leurs sels d'addition d'acides. Elle a également découvert que les composés de formule (I) et leurs sels d'addition d'acides étaient des composés nouveaux qui ne sont pas décrits dans la littérature, et qui sont des composés utiles pour prévenir et traiter les troubles de la circulation en exerçant une inhibition de l'agrégation des plaquettes et une action vasodilatatrice.
La présente invention se propose par conséquent de fournir de nouveaux composés de formule (I) et leurs sels d'addition d'acides.
Un autre but de la présente invention est de fournir un procédé de production des composés de formule (I) et de leurs sels d'addition d'acides.
Un autre but encore de la présente invention est de fournir une composition pharmaceutique comprenant le composé de formule (I) et/ou son sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable qui est utile dans le traitement des troubles de la circulation du système circulatoire.
Les buts et avantages ci-dessus ainsi que d'autres de la présente invention seront évidents d'après la description qui va suivre.
Les composés de formule (I) selon la présente invention peuvent être produits par l'action de l'ammoniac sur un composé de formule (II) :
dans laquelle R1 et R3 représentent chacun un
groupe alkyle inférieur, R2 représente un groupe
(alkoxy inférieur)carbonyle, et A représente un
groupe phényle ou benzyle qui est non substitué
ou substitué par un substituant choisi dans la
classe comprenant les atomes d'halogène, un groupe
trifluorométhyle et les groupes alkyle inférieur.
groupe alkyle inférieur, R2 représente un groupe
(alkoxy inférieur)carbonyle, et A représente un
groupe phényle ou benzyle qui est non substitué
ou substitué par un substituant choisi dans la
classe comprenant les atomes d'halogène, un groupe
trifluorométhyle et les groupes alkyle inférieur.
Le composé de formule (II) peut être produit, par exemple, à partir d'un 2-amino-4-(alkoxy inférieur)-carbonyl-3,5-di-(alkyle inférieur)benzoate de méthyle ayant la formule suivante (IV) par le processus représenté schématiquement ci-après (R1, R2, R3 et A sont comme défini cidessus).
Le composé de formule (1V) peut hêtre produit par un procédé connu en soi, par exemple par estérification du produit de la réaction de transposition de Hoffmann d'un 4-(alkoxy inférieur)-carbonyl-3,5-di-(alkyle inférieur)phtalimide (voir Eguchi et Ishikawa, Report of the Institute for Medical and Dental Engineering, Tokyo Medical and Dental
University, Volume 11, page 55, 1977).
University, Volume 11, page 55, 1977).
La réaction du composé de formule (IV) avec un composé de formule A-COC1 (où A est comme défini ci-dessus) peut être effectuée, par exemple, de la façon suivante
On dissout le composé de formule (IV) dans un solvant inerte tel que le chloroforme, et on ajoute un accepteur d'acide tel que la triéthylamine. Tout en agitant, on ajoute goutte à goutte un chlorure d'acide de formule A-COC1, et on fait réagir le mélange à la température ambiante jusqu'à la température de reflux du solvant utilisé pendant une période de, par exemple, 3 à 24 heures. On lave le mélange réactionnel avec une substance aqueuse alcaline, on le déshydrate et on le soumet à des opérations telles qu'une évaporation du solvant et une recristallisation pour obtenir le composé de formule (IV).
On dissout le composé de formule (IV) dans un solvant inerte tel que le chloroforme, et on ajoute un accepteur d'acide tel que la triéthylamine. Tout en agitant, on ajoute goutte à goutte un chlorure d'acide de formule A-COC1, et on fait réagir le mélange à la température ambiante jusqu'à la température de reflux du solvant utilisé pendant une période de, par exemple, 3 à 24 heures. On lave le mélange réactionnel avec une substance aqueuse alcaline, on le déshydrate et on le soumet à des opérations telles qu'une évaporation du solvant et une recristallisation pour obtenir le composé de formule (IV).
Le composé de formule (II) peut être aisément obtenu par réduction du composé de formule (III) qui peut être préparé comme ci-dessus. La réaction de réduction peut être réalisée, par exemple, de la manière suivante.
On dissout le composé de formule (III) dans un solvant inerte tel que le benzène anhydre, et on ajoute goutte à goutte une solution de "Vitride" dans un solvant inerte tel que le benzène à la température ambiante en agitant, et on fait réagir le mélange pendant, par exemple, 1 à S heures.
On lave le mélange réactionnel avec de l'acide sulfurique dilué, et on le déshydrate. On évapore le solvant et on dissout de nouveau le résidu dans un solvant inerte tel que le dichlorométhane, et on le fait réagir avec le bioxyde de manganèse à la température ambiante en agitant pendant, par exemple, 3 à 24 heures. On filtre le mélange réactionnel, on le soumet à des traitements tels qu'une évaporation du solvant et une recristallisation pour obtenir le composé de formule (II).
Le composé de formule (I) peut être facilement obtenu par l'action de l'ammoniac sur le composé de formule (II) qui peut être obtenu de la manière exposée ci-dessus.
Selon une forme de réalisation préférée de la réaction du composé de formule (II) avec l'ammoniac, on pré-pare de l'éthanol saturé de gaz ammoniac à froid, et on y dissout le composé de formule (Il). La quantité d'éthanol saturé d'ammoniac peut être convenablement choisie, et elle est par exemple d'environ 10 à environ 100 parties en volume par partie en poids du composé de formule (II).
La réaction évolue à la température ambiante, sans nécessiter de refroidissement ou de chauffage particuliers.
Après avoir laissé une solution du composé de formule (II) reposer dans l'éthanol saturé de gaz ammoniac à la température ambiante pendant 10 heures à plusieurs jours, le solvant est évaporé. Le résidu est purifié par un processus de purification tel qu'une recristallisation ou une chromatographie sur colonne, en donnant le composé de formule (I).
La température de réaction est, par exemple, d'environ 5 à environ 50"C.
Des exemples du composé de formule (II) que l'on utilise dans la réaction comprennent les esters méthylique, éthylique, propylique, isopropylique, butylique et isobutylique de l'acide 3-acétylamino-4-formyl-2,6-diméthylbenzo les esters méthylique, éthylique, propylique, isopropylique, butylique et isobutylique de l'acide 4-formyl-2,6-diméthyl 3-phénylacétylaminobenzoique, les esters méthylique, éthylique, propylique, isopropylique, butylique et isobutylique de l'acide 3-benzoylamino-4-formyl-2,6-diméthylbenzolque, les esters éthylique, propylique, isopropylique, butylique et isobutylique de l'acide 3-[o-, m- ou p-chloro(ou fluoro) benzoylamino]-4-formyl-2,6-diméthylbenzoïque, les esters méthylique, éthylique, propylique, isopropylique, butylique et isobutylique de l'acide 4-formyl-2,6-diméthyl-3-(o-, mou p-trifluorométhylbenzoylaminoUbenzoïque et les esters méthylique, éthylique, propylique, isopropylique, butylique et isobutylique de l'acide 4-formyl-2,6-diméthyl-3-(o-, mou p-tolylamino)benzoïque.
Des exemples préférés de R1 et R3 dans le composé de formule (I) sont des groupes alkyle inférieur ayant de 1 à 3 atomes de carbone, en particulier un groupe méthyle, et des exemples de R2 sont des groupes (alkoxy inférieur)carbonyle, dont le fragment alkyle comporte 1 à 3 atomes de carbone, par exemple un groupe éthoxycarbonyle. Des exemples préférés de A dans la formule (I) sont les groupes alkyle inférieur ayant 1 à 3 atomes de carbone, tels qu'un groupe méthyle et un groupe phényle ou benzyle qui est non substitué ou substitué par un substituant choisi dans la classe comprenant des atomes d'halogène tels que C1 ou F, un groupe trifluorométhyle et des groupes alkyle inférieur ayant 1 à 3 atomes de carbone tels qu'un groupe méthyle.
Les composés de formule (I) selon la présente invention peuvent être sous la forme de leurs sels d'addition d'acides, de préférence leurs sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables.
Ces sels d'addition d'acides peuvent être aisément préparés par mise en contact des composés de formule (I) avec des acides organiques ou inorganiques. Des exemples d'acides sont des acides minéraux tels que l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique et l'acide bromhydrique, et des acides organiques tels que l'acide oxalique, l'acide maléique et l'acide malique.
Les composés de formule (I) et leurs sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables conformes à la présente invention exercent une action d'inhibition sur l'agrégation des plaquettes et une action vasodilatatrice, et ils sont utiles pour prévenir et traiter les troubles du système circulatoire.
Par exemple, les composés de formule (I) et leurs sels d'addition diacides pharmaceutiquement acceptables inhibent fortement l'agrégation des plaquettes induite par l'acide arachidonique dans un test d'agrégation de plasma prélevé de lapins contenant des plaquettes en suspension.
B. Samuelson, Proceedings of the National Academy of Science, U.S.A., Vol. 72, pages 2994-2980, 1975, et
N. Kharasch et J. Freed, Biochemical aspect of Prostaglandins and Thromboxanes, pages 133-154 et 189-198 (Academic Press), 1977, décrivent que le thromboxane A2 se forme dans le processus métabolique in vivo de l'acide arachidonique et que c'est une substance provoquant une forte agrégation des plaquettes et une contraction artérielle. On a donc supposé que cette substance était responsable de la thrombose, de l'attaque cardiaque ischémique transitoire et de l'infarctus du myocarde.Les composés de formule (i)- et leurs sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables qui inhibent fortement l'agrégation des plaquettes produite par l'acide arachidonique sont utiles pour prévenir et traiter la thrombose, l'attaque cardiaque ischémique transitoire et l'infarctus du myocarde.
N. Kharasch et J. Freed, Biochemical aspect of Prostaglandins and Thromboxanes, pages 133-154 et 189-198 (Academic Press), 1977, décrivent que le thromboxane A2 se forme dans le processus métabolique in vivo de l'acide arachidonique et que c'est une substance provoquant une forte agrégation des plaquettes et une contraction artérielle. On a donc supposé que cette substance était responsable de la thrombose, de l'attaque cardiaque ischémique transitoire et de l'infarctus du myocarde.Les composés de formule (i)- et leurs sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables qui inhibent fortement l'agrégation des plaquettes produite par l'acide arachidonique sont utiles pour prévenir et traiter la thrombose, l'attaque cardiaque ischémique transitoire et l'infarctus du myocarde.
Les composés de formule (I) et leurs sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables ont une action vasodilatatrice, et exercent une forte action d'abaissement de la pression sanguine et sont utiles pour prévenir et traiter les troubles dus à l'hypertension.
Ainsi, les composés de formule (I) et leurs sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables sont utiles comme agents thrombostatiques pour combattre les troubles dus a' une thrombose, comme agents favorisant la circulation du sang pour combattre les troubles de la circulation périphérique du sang, les troubles cardiaques ischémiques, les troubles cérébrovasculaires íschémiques et la démence sénile, et comme agents antihypertensifs ou vasodilatateurs pour combattre l'hypertension.
La présente invention fournit une composition pharmaceutique composée d'une quantité, à action contre les troubles de la circulation du sang, d'une quinazoline substituée en positions 2,6,7,8 représentée par la formule suivante
dans laquelle R1 et R3 représentent chacun un
groupe alkyle inférieur, R2 représente un groupe
(alkoxy inférieur)-carbonyle, et A représente un
groupe alkyle inférieur, où un groupe phényle ou
benzyle qui est non substitué ou substitué par
un substituant choisi dans la classe comprenant
les atomes d'halogène, un groupe trifluorométhyle
et es groupes alkyle inférieur, et d'un diluant ou support pharmaceutiquement acceptable.
groupe alkyle inférieur, R2 représente un groupe
(alkoxy inférieur)-carbonyle, et A représente un
groupe alkyle inférieur, où un groupe phényle ou
benzyle qui est non substitué ou substitué par
un substituant choisi dans la classe comprenant
les atomes d'halogène, un groupe trifluorométhyle
et es groupes alkyle inférieur, et d'un diluant ou support pharmaceutiquement acceptable.
La composition pharmaceutique de la présente invention peut se présenter sous diverses formes posologiques telles que comprimés, granulés, poudres, préparations injectables et solutions de Ringer.
Les diluants ou supports solides ou liquides, pharmaceutiquement acceptables que l'on peut utiliser dans ces formes posologiques sont bien connus en pratique et peuvent être utilisés dans la présente invention. Des exemples en sont le talc, la gomme arabique, l'amidon, le stéarate de magnésium, le lactose, l'huile de coprah, l'huile de maïs,-l'huile de graines de cotonnier, l'huile d'arachide, l'huile de foie de morue, les esters huileux, la gélatine, la glycérine, l'acide sorbique, une solution saline physiologique, le beurre de cacao et autres triglycérides antioxydants, les agents mouillants, les agents dispersants et les émulsionnants.
La composition pharmaceutique de la présente invention peut contenir une quantité appropriée du composé de formule (I) ou de son sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable. La quantité de composé actif peut être convenablement choisie selon le type du composé actif ou la forme posologique et elle est par exemple d'environ 0,1 à environ 100 % par rapport au poids de la composition.
La posologie de la composition de la présente invention peut varier largement selon le mode d'administration, le type et la gravité de la maladie à traiter, et la quantité du composé de formule (I) ou de son sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable est par exemple d'environ 0,01 à environ 300 mg/kg de poids corporel/jour.
Les exemples suivants illustrent la présente invention de façon plus détaillée.
EXEMPLE 1
On dissout 504 mg de 4-formyl-2,6-diméthyl-3-(ochlorobenzoylamino)benzoate d'éthyle dans 50 ml d'éthanol saturé d'ammoniac et on laisse la solution reposer pendant 16 heures environ à la température ambiante. On évapore le solvant et on sépare le résidu et le purifie par chromatographie sur colonne de gel de silice. On recueille les fractions éluées avec un mélange éther de diéthyle/n-hexane (rapport en volume : 2:8) et on évapore le solvant. On recristallise le résidu dans un mélange méthanol/n-hexane pour obtenir 150 mg (rendement de 30 %) de 2-(o-chloro phényl)-7-éthoxycarbonyl-6,8-diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 69,5 à 70,5"C.
On dissout 504 mg de 4-formyl-2,6-diméthyl-3-(ochlorobenzoylamino)benzoate d'éthyle dans 50 ml d'éthanol saturé d'ammoniac et on laisse la solution reposer pendant 16 heures environ à la température ambiante. On évapore le solvant et on sépare le résidu et le purifie par chromatographie sur colonne de gel de silice. On recueille les fractions éluées avec un mélange éther de diéthyle/n-hexane (rapport en volume : 2:8) et on évapore le solvant. On recristallise le résidu dans un mélange méthanol/n-hexane pour obtenir 150 mg (rendement de 30 %) de 2-(o-chloro phényl)-7-éthoxycarbonyl-6,8-diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 69,5 à 70,5"C.
Spectre de masse m/e : 342 (M+)
Spectre ultraviolet 1 EtOH : 250, 334 nm
max
Spectre RMN s (ppm, mesuré dans CDC13)
1,47 (3H, t, J=7Hz), 2,53 (3H, s),
2,80 (3H, s), 4,51 (2H, q, J=7Hz),
7,20-7,70 (4H, m), 7,80-8,05 (1H, m),
9,40 (1H, s).
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max
Spectre RMN s (ppm, mesuré dans CDC13)
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2,80 (3H, s), 4,51 (2H, q, J=7Hz),
7,20-7,70 (4H, m), 7,80-8,05 (1H, m),
9,40 (1H, s).
Test Pharmacologique de l'Exemple 1
1) Mesure de l'effet inhibiteur sur l'agrégation
des plaquettes
On prélève du sang de lapins anesthésiés à l'éther (pesant 2,5 à 3,5 kg) à l'aide d'une canule introduite dans l'artère carotide. Immédiatement après, on ajoute une solution aqueuse à 3,8 % de citrate de sodium au sang recueilli en un volume de 1/10 du volume du sang après l'addition de la solution aqueuse de citrate de sodium. On centrifuge ensuite le sang pendant 15 minutes à 150 G à la température ambiante pour obtenir, comme liqueur surnageante, un plasma contenant des plaquettes en suspension.
1) Mesure de l'effet inhibiteur sur l'agrégation
des plaquettes
On prélève du sang de lapins anesthésiés à l'éther (pesant 2,5 à 3,5 kg) à l'aide d'une canule introduite dans l'artère carotide. Immédiatement après, on ajoute une solution aqueuse à 3,8 % de citrate de sodium au sang recueilli en un volume de 1/10 du volume du sang après l'addition de la solution aqueuse de citrate de sodium. On centrifuge ensuite le sang pendant 15 minutes à 150 G à la température ambiante pour obtenir, comme liqueur surnageante, un plasma contenant des plaquettes en suspension.
Un échantillon de 0,435 ml de plasma riche en plaquettes est placé dans la cellule d'un agglutinomètre dont la température est réglée à 37"C et la vitesse d'agitation est de 1200 tr/min. On ajoute ensuite une solution d'un composé d'essai dans 2,5 ul de diméthylsulfoxyde en sorte que la concentration finale du composé d'essai soit de 30 jimoles/litre ou de 10 umoles/lître, et on agite le mélange pendant 3 minutes. On ajoute une solution aqueuse d'acide arachidohique comme agent provoquant l'agréga- tion des plaquettes (la concentration finale d'acide arachidonique est de 137/umoles/litre), et, tout en agitant, on mesure les variations de l'absorbance pendant 10 minutes.
L'effet d'inhibition de l'agrégation des plaquettes du composé d'essai est calculé comme suit
<tb> Inhibition <SEP> des <SEP> = <SEP> Ac <SEP> -As
<tb> plaquettes <SEP> (%) <SEP> C <SEP> x <SEP> 100
<tb> # C : variation de l'absorbance dans un essai témoin.
<tb> plaquettes <SEP> (%) <SEP> C <SEP> x <SEP> 100
<tb> # C : variation de l'absorbance dans un essai témoin.
As : variation de l'absorbance lorsqu'on ajoute le
composé d'essai.
composé d'essai.
Dans l'essai témoin, on ajoute 2,5 lul de diméthylsulfoxyde au lieu du composé d'essai.
Les résultats sont indiqués au Tableau 1-1 ci-après.
Tableau 1-1
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Concentration <SEP> finale <SEP> Inhibition <SEP> de
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> <SEP> ( moles/litre) <SEP> plaquettes <SEP> (%)
<tb> <SEP> Composé <SEP> de
<tb> <SEP> l'Exemple <SEP> 1 <SEP> 30 <SEP> 100 <SEP> (n=4)
<tb> <SEP> Dito <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> (n=3)
<tb> <SEP> Dito <SEP> 3 <SEP> 100 <SEP> (n=l)
<tb>
2) Action sur l'abaissement de la pression sanguine
On anesthésie des lapins (pesant 2,5 à 3 kg) par injection intraveineuse d'une solution aqueuse de sel de sodium de pentobarbital (35 mg/kg). On attache les animaux par le dos, et on incise le cou par le milieu pour mettre à découvert l'artère carotide commune gauche.Une pince artérielle est introduite sur le côté coeur pour interrompre provisoirement la circulation du sang. On pratique une petite incision sur l'artère, et on y introduit en direction du côté coeur une extrémité d'un tube de polyéthylène rempli de solution saline physiologique héparinisée que l'on ligature. L'autre extrémité du tube est reliée à un transducteur de pression, et la pression sanguine (pression artérielle moyenne) est enregistrée sur un enregistreur au moyen d'un amplificateur. Le composé d'essai est dissous dans de l'éthanol à 40 V et sa concentration est reglée de manière que la quantité administrée soit de 0,1 ml/kg. Le composé d'essai est ainsi administré aux animaux au moyen d'un tube de polyéthylène introduit dans l'artère carotide droite.
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> <SEP> ( moles/litre) <SEP> plaquettes <SEP> (%)
<tb> <SEP> Composé <SEP> de
<tb> <SEP> l'Exemple <SEP> 1 <SEP> 30 <SEP> 100 <SEP> (n=4)
<tb> <SEP> Dito <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> (n=3)
<tb> <SEP> Dito <SEP> 3 <SEP> 100 <SEP> (n=l)
<tb>
2) Action sur l'abaissement de la pression sanguine
On anesthésie des lapins (pesant 2,5 à 3 kg) par injection intraveineuse d'une solution aqueuse de sel de sodium de pentobarbital (35 mg/kg). On attache les animaux par le dos, et on incise le cou par le milieu pour mettre à découvert l'artère carotide commune gauche.Une pince artérielle est introduite sur le côté coeur pour interrompre provisoirement la circulation du sang. On pratique une petite incision sur l'artère, et on y introduit en direction du côté coeur une extrémité d'un tube de polyéthylène rempli de solution saline physiologique héparinisée que l'on ligature. L'autre extrémité du tube est reliée à un transducteur de pression, et la pression sanguine (pression artérielle moyenne) est enregistrée sur un enregistreur au moyen d'un amplificateur. Le composé d'essai est dissous dans de l'éthanol à 40 V et sa concentration est reglée de manière que la quantité administrée soit de 0,1 ml/kg. Le composé d'essai est ainsi administré aux animaux au moyen d'un tube de polyéthylène introduit dans l'artère carotide droite.
Les effets sur l'abaissement de la pression sanguine obtenus sont indiqués au Tableau I-2. Chacun des effets sur l'abaissement de la pression sanguine est une valeur moyenne des résultats obtenus en utilisant au moins trois lapins.
Tableau I-2
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Dose <SEP> (voie <SEP> intra- <SEP> Effet <SEP> d'abaissement
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (lug/kg) <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg) <SEP>
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 1 <SEP> 10 <SEP> 12
<tb> Dito <SEP> 30 <SEP> 22
<tb> Dito <SEP> 100 <SEP> 49
<tb>
EXEMPLE 2
On utilise le 4-formyl-2,6-diméthyl-3-benzoylaminobenzoate d'éthyle à la place du composé de formule (II) utilisé dans l'Exemple 1 et on le fait réagir avec l'ammo- niac de la même manière que dans l'Exemple 1. On chromatographie le produit réactionnel sur une colonne de gel de silice de la même manière que dans l'Exemple 1.On évapore le solvant, et on recristallise le résidu dans un mélange éther de diéthyle/n-hexane pour obtenir la 2-phényl-7éthoxycarbonyl-6,8-diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 85 à 86 C en un rendement de 35 % en poids.
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (lug/kg) <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg) <SEP>
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 1 <SEP> 10 <SEP> 12
<tb> Dito <SEP> 30 <SEP> 22
<tb> Dito <SEP> 100 <SEP> 49
<tb>
EXEMPLE 2
On utilise le 4-formyl-2,6-diméthyl-3-benzoylaminobenzoate d'éthyle à la place du composé de formule (II) utilisé dans l'Exemple 1 et on le fait réagir avec l'ammo- niac de la même manière que dans l'Exemple 1. On chromatographie le produit réactionnel sur une colonne de gel de silice de la même manière que dans l'Exemple 1.On évapore le solvant, et on recristallise le résidu dans un mélange éther de diéthyle/n-hexane pour obtenir la 2-phényl-7éthoxycarbonyl-6,8-diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 85 à 86 C en un rendement de 35 % en poids.
masse m/e : 306, 307 (M+)
277, 278 (pic de l'ion de base)
UV #maxEtOH nm : 211,5, 267,7, 293ép. (épaulement)
307ép; 334ép; 350ép.
277, 278 (pic de l'ion de base)
UV #maxEtOH nm : 211,5, 267,7, 293ép. (épaulement)
307ép; 334ép; 350ép.
IR # max KBr cm-1 : 1730
Test pharmacologique de l'Exemple 2
De la même manière que dans le Test Pharmacologique de l'Exemple 1, le composé de la présente invention obtenu dans l'Exemple 2 est testé quant à l'inhibition de l'agrégation des plaquettes et son action sur l'abaissement de la pression sanguine. Les résultats sont indiqués sur les Tableaux II-1 et II-2.
Test pharmacologique de l'Exemple 2
De la même manière que dans le Test Pharmacologique de l'Exemple 1, le composé de la présente invention obtenu dans l'Exemple 2 est testé quant à l'inhibition de l'agrégation des plaquettes et son action sur l'abaissement de la pression sanguine. Les résultats sont indiqués sur les Tableaux II-1 et II-2.
Tableau II-1
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Concentration <SEP> finale <SEP> Inhibition <SEP> de
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> <SEP> (umoles/litre) <SEP> plaquettes <SEP> (%)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 2 <SEP> 30 <SEP> 100 <SEP> (n=2)
<tb> Dito <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> (n=l)
<tb>
Tableau II-2
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> <SEP> (umoles/litre) <SEP> plaquettes <SEP> (%)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 2 <SEP> 30 <SEP> 100 <SEP> (n=2)
<tb> Dito <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> (n=l)
<tb>
Tableau II-2
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Dose <SEP> (voie <SEP> intra- <SEP> Effet <SEP> d'abaissement
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (lug/kg) <SEP> <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 2 <SEP> j <SEP> 100 <SEP> 15
<tb>
EXEMPLE 3
A la place du composé de formule (II) utilisé dans l'Exemple 1, on utilise le 4-formyl-2,6-diméthyl-3 (o-tolylamino)benzoate d'éthyle et on le fait réagir avec l'ammoniac de la même manière que dans l'Exemple 1. On chromatographie le produit réactionnel sur une colonne de gel de silice de la même manière que dans l'Exemple 1. On évapore le solvant, et on recristallise le résidu dans un mélange éthanol/eau pour obtenir la 2-(o-méthylphényl)-7-éthoxy- carbonyl-6,8-diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 56 à 57"C en un rendement de 38 Vo.
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (lug/kg) <SEP> <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 2 <SEP> j <SEP> 100 <SEP> 15
<tb>
EXEMPLE 3
A la place du composé de formule (II) utilisé dans l'Exemple 1, on utilise le 4-formyl-2,6-diméthyl-3 (o-tolylamino)benzoate d'éthyle et on le fait réagir avec l'ammoniac de la même manière que dans l'Exemple 1. On chromatographie le produit réactionnel sur une colonne de gel de silice de la même manière que dans l'Exemple 1. On évapore le solvant, et on recristallise le résidu dans un mélange éthanol/eau pour obtenir la 2-(o-méthylphényl)-7-éthoxy- carbonyl-6,8-diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 56 à 57"C en un rendement de 38 Vo.
Masse m/e : 320 (M+ ; pic de l'ion de base)
291, 275
max # maxEtOH nm : 240éP; 261, 290éP; 330
IR # maxKBr cm-1 : 1720, 1260, 1200
max
RMN (CDC13)s: 1,45 (3H, t, J=7Hz), 2,51 (3H, s)
2,71 (3H, s), 2,77 (3H, s)
4,50 (2H, q, J=7Hz)
7,20-7,50 (3H, m), 7,58 (1H, s)
8,0-8,20 (1H, m), 9,37 (1H, s)
Test Pharmacologique de l'Exemple 3
De la même manière que dans le Test Pharmacologique de l'Exemple 1, le composé obtenu dans l'Exemple 3 est testé pour évaluer son effet d'inhibition sur l'agrégation des plaquettes et son action sur l'abaissement de la pression sanguine. Les résultats sont indiqués sur les
Tableaux III-1 et III-2.
291, 275
max # maxEtOH nm : 240éP; 261, 290éP; 330
IR # maxKBr cm-1 : 1720, 1260, 1200
max
RMN (CDC13)s: 1,45 (3H, t, J=7Hz), 2,51 (3H, s)
2,71 (3H, s), 2,77 (3H, s)
4,50 (2H, q, J=7Hz)
7,20-7,50 (3H, m), 7,58 (1H, s)
8,0-8,20 (1H, m), 9,37 (1H, s)
Test Pharmacologique de l'Exemple 3
De la même manière que dans le Test Pharmacologique de l'Exemple 1, le composé obtenu dans l'Exemple 3 est testé pour évaluer son effet d'inhibition sur l'agrégation des plaquettes et son action sur l'abaissement de la pression sanguine. Les résultats sont indiqués sur les
Tableaux III-1 et III-2.
Tableau III-1
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Concentration <SEP> finale <SEP> Inhibition <SEP> de
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> <SEP> ( moles/litre) <SEP> plaquettes <SEP> {%) <SEP>
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 3 <SEP> 30 <SEP> 100 <SEP> (n=2)
<tb> Dito <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> (n=l)
<tb>
Tableau Il 1-2
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> <SEP> ( moles/litre) <SEP> plaquettes <SEP> {%) <SEP>
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 3 <SEP> 30 <SEP> 100 <SEP> (n=2)
<tb> Dito <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> (n=l)
<tb>
Tableau Il 1-2
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Dose <SEP> (voie <SEP> intra- <SEP> Effet <SEP> d'abaissement
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (lug/kg) <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg)
<tb> Compose <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 3 <SEP> 100 <SEP> 20
<tb>
EXEMPLE 4
A la place du composé de formule (II) utilisé dans l'Exemple 1, on utilise le 4-formyl-2,6-diméthyl-3 (o-fluorobenzoylamino)benzoate d'éthyle et on le fait réagir avec l'ammoniac de la même manièré que dans l'Exemple 1.
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (lug/kg) <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg)
<tb> Compose <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 3 <SEP> 100 <SEP> 20
<tb>
EXEMPLE 4
A la place du composé de formule (II) utilisé dans l'Exemple 1, on utilise le 4-formyl-2,6-diméthyl-3 (o-fluorobenzoylamino)benzoate d'éthyle et on le fait réagir avec l'ammoniac de la même manièré que dans l'Exemple 1.
On chromatographie le produit réactionnel sur une colonne de gel de silice de la même manière que dans l'Exemple 1.
On évapore le solvant, et on recristallise le résidu dans un mélange éthanol/eau pour obtenir la 2-(o-fluorophényl)7-éthoxycarbonyl-6,8-diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 98 à 100 C en un rendement de 28 %.
Masse m/e : 324 (M+), 295 (pic de l'ion de base)
279
UV # maxEtOH nm : 260, 295ép.; 330 IR # maxKBr cm-1 : 1723, 1260, 1070
RMN (CDC13) d: : 1,44 (3H, t, J=7Hz), 2,50 (3H, s)
2,79 (3H, s), 4,50 (2H, q, J=7Hz)
7,10 - 7,60 (3H, m), 7,58 (1H, s)
8,24 (1H, lt, J=7Hz)
9,38 (1H, s)
Test Pharmacologique de l'Exemple 4
Le composé obtenu dans l'Exemple 4 est testé pour évaluer son effet d'inhibition de l'agrégation des plaquettes et son action sur l'abaissement de la-pression sanguine de la même manière que dans le Test Pharmacologique de l'Exemple 1.
279
UV # maxEtOH nm : 260, 295ép.; 330 IR # maxKBr cm-1 : 1723, 1260, 1070
RMN (CDC13) d: : 1,44 (3H, t, J=7Hz), 2,50 (3H, s)
2,79 (3H, s), 4,50 (2H, q, J=7Hz)
7,10 - 7,60 (3H, m), 7,58 (1H, s)
8,24 (1H, lt, J=7Hz)
9,38 (1H, s)
Test Pharmacologique de l'Exemple 4
Le composé obtenu dans l'Exemple 4 est testé pour évaluer son effet d'inhibition de l'agrégation des plaquettes et son action sur l'abaissement de la-pression sanguine de la même manière que dans le Test Pharmacologique de l'Exemple 1.
Les résultats sont indiqués sur les Tableaux IV-1 et IV-2.
Tableau IV-1
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Concentration <SEP> finale <SEP> Inhibition <SEP> de
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> <SEP> ("moles/litre) <SEP> plaquettes <SEP> (%) <SEP>
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 4 <SEP> 3 <SEP> 100 <SEP> (n=3)
<tb> Dito <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> (n=l)
<tb>
Tableau IV-2
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> <SEP> ("moles/litre) <SEP> plaquettes <SEP> (%) <SEP>
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 4 <SEP> 3 <SEP> 100 <SEP> (n=3)
<tb> Dito <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> (n=l)
<tb>
Tableau IV-2
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Dose <SEP> (voie <SEP> intra- <SEP> Effet <SEP> d'abaissement
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (pg/kg) <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 4 <SEP> 100 <SEP> 32
<tb>
EXEMPLE 5
A la place du composé de formule (II) utilisé dans l'Exemple 1, on utilise le 4-formyl-2,6-diméthyl-3 (o-trifluorométhylbenzoylamino)benzoate d'éthyle et on le fait réagir avec l'ammoniac de la même manière que dans l'Exemple 1. On chromatographie le produit réactionnel sur une colonne de gel de silice. On évapore le solvant et on recristallise le résidu dans l'éthanol pour obtenir la 2 (o-trifluorométhylphényl)-7-éthoxycarbonyl-6,8-diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 68 à 69"C en un rendement de 15 .
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (pg/kg) <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 4 <SEP> 100 <SEP> 32
<tb>
EXEMPLE 5
A la place du composé de formule (II) utilisé dans l'Exemple 1, on utilise le 4-formyl-2,6-diméthyl-3 (o-trifluorométhylbenzoylamino)benzoate d'éthyle et on le fait réagir avec l'ammoniac de la même manière que dans l'Exemple 1. On chromatographie le produit réactionnel sur une colonne de gel de silice. On évapore le solvant et on recristallise le résidu dans l'éthanol pour obtenir la 2 (o-trifluorométhylphényl)-7-éthoxycarbonyl-6,8-diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 68 à 69"C en un rendement de 15 .
Masse m/e : 374 (M+), 345
-l
IR mKBax cm : 1725, 1255, 1200, 1010
RMN (TMS/CDC13), : 1,43 (3H, t), 2,50 (3H, s)
2,78 (3H, s), 4,50 (2H, q)
7,40- 8,00 (5H, m),
9,37 (1H, s)
Test Pharmacologique de l'Exemple 5
- Le composé obtenu dans l'Exemple 5 est testé pour évaluer son effet d'inhibition de l'agrégation des plaquettes et son action sur l'abaissement de la pression sanguine de la même manière que dans le Test Pharmacologique de l'Exemple 1. Les resultats sont indiqués sur les
Tableaux V-l et V-2.
-l
IR mKBax cm : 1725, 1255, 1200, 1010
RMN (TMS/CDC13), : 1,43 (3H, t), 2,50 (3H, s)
2,78 (3H, s), 4,50 (2H, q)
7,40- 8,00 (5H, m),
9,37 (1H, s)
Test Pharmacologique de l'Exemple 5
- Le composé obtenu dans l'Exemple 5 est testé pour évaluer son effet d'inhibition de l'agrégation des plaquettes et son action sur l'abaissement de la pression sanguine de la même manière que dans le Test Pharmacologique de l'Exemple 1. Les resultats sont indiqués sur les
Tableaux V-l et V-2.
Tableau V-l
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Concentration <SEP> finale <SEP> Inhibition <SEP> de
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> <SEP> (lumoles/litre) <SEP> plaquettes <SEP> (%) <SEP>
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 5 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> (n=l)
<tb>
Tableau V-2
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> <SEP> (lumoles/litre) <SEP> plaquettes <SEP> (%) <SEP>
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 5 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> (n=l)
<tb>
Tableau V-2
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Dose <SEP> (voie <SEP> intra- <SEP> Effet <SEP> d'abaissement
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (lug/kg) <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 5 <SEP> 100 <SEP> 25
<tb>
EXEMPLE 6
A la place du composé de formule (II) utilisé dans l'Exemple 1, on utilise le 4-formyl-2,6-diméthyl-3acétylaminobenzoate d'éthyle et on le fait réagir avec l'ammoniac de la même manière que dans l'Exemple 1. Onchro- matographie le produit réactionnel sur une colonne de gel de silice de la même manière que dans l'Exemple 1. On évapore le solvant et on recristallise le résidu dans un mélange éthanol/eau pour obtenir la 2-méthyl-7-éthoxycarbonyl-6,8diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 84 à 86"C en un rendement de 40 %.
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (lug/kg) <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 5 <SEP> 100 <SEP> 25
<tb>
EXEMPLE 6
A la place du composé de formule (II) utilisé dans l'Exemple 1, on utilise le 4-formyl-2,6-diméthyl-3acétylaminobenzoate d'éthyle et on le fait réagir avec l'ammoniac de la même manière que dans l'Exemple 1. Onchro- matographie le produit réactionnel sur une colonne de gel de silice de la même manière que dans l'Exemple 1. On évapore le solvant et on recristallise le résidu dans un mélange éthanol/eau pour obtenir la 2-méthyl-7-éthoxycarbonyl-6,8diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 84 à 86"C en un rendement de 40 %.
Test Pharmacologique de l'Exemple 6
Le composé de la présente invention obtenu dans l'Exemple 6 est testé pour évaluer son effet d'inhibition de l'agrégation des plaquettes et son action sur l'abaissement de la pression sanguine de la même manière que dans le
Test Pharmacologique de l'Exemple 1. Les résultats sont indiqués sur les Tableaux VI-1 et VI-2.
Le composé de la présente invention obtenu dans l'Exemple 6 est testé pour évaluer son effet d'inhibition de l'agrégation des plaquettes et son action sur l'abaissement de la pression sanguine de la même manière que dans le
Test Pharmacologique de l'Exemple 1. Les résultats sont indiqués sur les Tableaux VI-1 et VI-2.
Tableau VI-1
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Concentration <SEP> finale <SEP> Inhibition <SEP> de
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> <SEP> (umoles/litre) <SEP> plaquettes <SEP> (%)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 6 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> (n=l)
<tb>
Tableau VI-2
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> <SEP> (umoles/litre) <SEP> plaquettes <SEP> (%)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 6 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> (n=l)
<tb>
Tableau VI-2
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Dose <SEP> (voie <SEP> intra- <SEP> Effet <SEP> d'abaissement
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (g/kg) <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 6 <SEP> 100 <SEP> 12
<tb>
EXEMPLE 7
A la place du composé de formule (II) utilisé dans l'Exemple 1, on utilise le 4-formyl-2,6-diméthyl-3phénylacétylaminobenzoate d'éthyle et on le fait réagir de la même manière que dans l'Exemple 1.On chromatographie le produit sur une colonne de gel de silice de la même manière que dans l'Exemple 1. On évapore le solvant et on recristallise le résidu dans un mélange éthanol/eau pour obtenir la 2-benzyl-7-éthoxycarbonyl-6,8-diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 77 à 79 C en un rendement de 25 %.
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (g/kg) <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 6 <SEP> 100 <SEP> 12
<tb>
EXEMPLE 7
A la place du composé de formule (II) utilisé dans l'Exemple 1, on utilise le 4-formyl-2,6-diméthyl-3phénylacétylaminobenzoate d'éthyle et on le fait réagir de la même manière que dans l'Exemple 1.On chromatographie le produit sur une colonne de gel de silice de la même manière que dans l'Exemple 1. On évapore le solvant et on recristallise le résidu dans un mélange éthanol/eau pour obtenir la 2-benzyl-7-éthoxycarbonyl-6,8-diméthylquinazoline ayant un point de fusion de 77 à 79 C en un rendement de 25 %.
Masse m/e : 320 (M+, pic de l'ion de base),
291, 275
EtOH nm : 237, 270éP; 330
max
IR # maxKBr cm-1 : 1730, 1600, 1260, 1240
RMN (CDC13) z : 1,43 (3H, t, J=7Hz), 2,46 (3H, s)
2,72 (3H, s), 4,44 (2H, s), 4,53
(2H, q, J=7Hz)
7,10 - 7,50 (5H, m), 7,48 (1H, s)
9,19 (1H, s)
Test Pharmacologique de l'Exemple 7
Le composé de la présente invention obtenu dans l'Exemple 7 est testé pour évaluer son effet d'inhibition de l'agrégation des-plaquettes et son action sur l'abaissement de la pression sanguine de la même manière que dans le
Test Pharmacologique de l'Exemple 1. Les résultats sont indiqués sur les Tableaux VII-1 et VII-2.
291, 275
EtOH nm : 237, 270éP; 330
max
IR # maxKBr cm-1 : 1730, 1600, 1260, 1240
RMN (CDC13) z : 1,43 (3H, t, J=7Hz), 2,46 (3H, s)
2,72 (3H, s), 4,44 (2H, s), 4,53
(2H, q, J=7Hz)
7,10 - 7,50 (5H, m), 7,48 (1H, s)
9,19 (1H, s)
Test Pharmacologique de l'Exemple 7
Le composé de la présente invention obtenu dans l'Exemple 7 est testé pour évaluer son effet d'inhibition de l'agrégation des-plaquettes et son action sur l'abaissement de la pression sanguine de la même manière que dans le
Test Pharmacologique de l'Exemple 1. Les résultats sont indiqués sur les Tableaux VII-1 et VII-2.
Tableau VII-1
Composé <SEP> d'essai <SEP> Concentration <SEP> finale <SEP> Inhibition <SEP> de
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 7 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> (n=3)
<tb>
Tableau VI 1-2
<tb> <SEP> du <SEP> composé <SEP> d'essai <SEP> l'agrégation <SEP> des
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 7 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> (n=3)
<tb>
Tableau VI 1-2
<tb> Composé <SEP> d'essai <SEP> Dose <SEP> (voie <SEP> intra- <SEP> Effet <SEP> d'abaissement
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (lug/kg) <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 7 <SEP> 100 <SEP> 18
<tb>
<tb> <SEP> veineuse) <SEP> (lug/kg) <SEP> de <SEP> la <SEP> pression
<tb> <SEP> sanguine <SEP> (mm <SEP> Hg)
<tb> Composé <SEP> de
<tb> l'Exemple <SEP> 7 <SEP> 100 <SEP> 18
<tb>
Claims (7)
1. Quinazoline substituée en positions 2, 6, 7, 8, caractérisée en ce qu'elle est représentée par la formule suivante
et les groupes alkyle inférieur, ou son sel d'addition d'acide.
les atomes d'halogène, un groupe trifluorométhyle
un substituant choisi dans la classe comprenant
benzyle qui est non substitué ou substitué par
groupe alkyle inférieur, ou un groupe phényle ou
(alkoxy inférieur)carbonyle, et A représente un
groupe alkyle inférieur, R2 représente un groupe
dans laquelle R1 et R3 représentent chacun un
- 2. Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que R1-et R3 représentent chacun un groupe alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone, R2 représente un groupe alkoxycarbonyle dont le fragment alkyle comporte 1 à 3 atomes de carbone, et A représente un groupe alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone, ou un groupe phényle ou benzyle qui est non substitué ou substitué par un substituant choisi dans la classe comprenant les atomes d'halogène, un groupe trifluorométhyle et les groupes alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone.
3. Composé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que R1 et R3 représentent chacun un groupe méthyle et R2 représente un groupe éthoxycarbonyle.
4. Procédé de production d'une quinazoline substituée en positions 2, 6, 7, 8, représentée par la formule suivante
et les groupes alkyle inférieur, caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir un composé représenté par la formule suivante
les atomes d'halogène, un groupe trifluorométhyle
un substituant choisi dans la classe comprenant
benzyle qui est non substitué ou substitué par
groupe alkyle inférieur, ou un groupe phényle ou
(alkoxy inférieur)carbonyle, et A représente un
groupe alkyle inférieur, R2 représente un groupe
dans laquelle R1 et R3 représentent chacun un
où R1, R2, R3 et A sont comme défini ci-dessus, avec l'ammoniac.
5. Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle contient une quantité, à action pharmaceutique, d'une quinazoline substituée en positions 2, 6, 7, 8 représentée par la formule suivante
et les groupes alkyle inférieur, etun diluant ou'support pharmaceutiquement acceptable.
les atomes d'halogène, un groupe trifluorométhyle
un substituant choisi dans la classe comprenant
benzyle qui est non substi-tué-ou substitué par
groupe alkyle inférieur, ou un groupe phényle ou
(alkoxy inférieur)carbonyle, et A représente un
groupe alkyle inférieur, R2 représente un groupe
dans laquelle R1 et R3 représentent chacun un
6. Composition pharmaceutique selon la revendication 5, caractérisée en ce que R1 et R3 représentent chacun un groupe alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone, R2 représente un groupe alkoxycarbonyle dont le fragment alkyle comporte 1 à 3 atomes de carbone, et A représente un groupe alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone ou un groupe phényle ou benzyle qui est non substitué ou substitué par un substituant choisi dans la classe comprenant les atomes d'halogène, un groupe trifluorométhyle et les groupes alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone0
- 7. Composition pharmaceutique selon la revendication 5 ou 6, caractérisée en ce que R1 et R3 représentent chacun un groupe méthyle et R2 représente un groupe éthoxycarbonyle.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8312946A FR2550197A1 (fr) | 1983-08-05 | 1983-08-05 | Quinazolines substituees en positions 2, 6, 7, 8, leur procede de production, et medicaments les contenant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8312946A FR2550197A1 (fr) | 1983-08-05 | 1983-08-05 | Quinazolines substituees en positions 2, 6, 7, 8, leur procede de production, et medicaments les contenant |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2550197A1 true FR2550197A1 (fr) | 1985-02-08 |
Family
ID=9291435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8312946A Withdrawn FR2550197A1 (fr) | 1983-08-05 | 1983-08-05 | Quinazolines substituees en positions 2, 6, 7, 8, leur procede de production, et medicaments les contenant |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2550197A1 (fr) |
-
1983
- 1983-08-05 FR FR8312946A patent/FR2550197A1/fr not_active Withdrawn
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| CHEMICAL ABSTRACTS, volume 81, 1974, page 547, abrégé 169519j (COLUMBUS, OHIO, US) A. JASZKOWSKA et al. "Cyclization of some o-substituted benzophenone derivatives", & Rocz. Chem. 1974, 48(6), 1029-40et CHEMICAL ABSTRACTS, Ninth Collective Index, volumes 76-85, 1972-1976, Chemical Substances Pyridin * |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |