FR2571220A1 - Compositions pesticides a base de linalol et procede de lutte contre les insectes et acariens - Google Patents
Compositions pesticides a base de linalol et procede de lutte contre les insectes et acariens Download PDFInfo
- Publication number
- FR2571220A1 FR2571220A1 FR8511496A FR8511496A FR2571220A1 FR 2571220 A1 FR2571220 A1 FR 2571220A1 FR 8511496 A FR8511496 A FR 8511496A FR 8511496 A FR8511496 A FR 8511496A FR 2571220 A1 FR2571220 A1 FR 2571220A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- linalool
- composition
- linalol
- weight
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 80
- 241000238876 Acari Species 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 7
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title description 21
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 259
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims abstract description 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 claims description 109
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 109
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 claims description 109
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 44
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 30
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 26
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 23
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 18
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 18
- 241000255925 Diptera Species 0.000 claims description 16
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 14
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 claims description 13
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims description 12
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N dimethylmethane Natural products CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 claims description 8
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 claims description 8
- 241000488563 Eotetranychus carpini Species 0.000 claims description 7
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 5
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 claims description 4
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 241000256815 Apocrita Species 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N (+)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N 0.000 description 20
- 239000002585 base Substances 0.000 description 20
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 13
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 10
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 9
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 9
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 8
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 8
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- -1 monocyclic terpenes Chemical class 0.000 description 6
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 241001492664 Solenopsis <angiosperm> Species 0.000 description 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 5
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 4
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 description 3
- LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 6-(chloromethyl)phenanthridine Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=NC3=CC=CC=C3C2=C1 LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 2
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-SNVBAGLBSA-N (S)-linalool Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADTJISSNQWNGFP-UHFFFAOYSA-N 4-dodecan-3-ylbenzenesulfonic acid;propan-2-amine Chemical compound CC(C)N.CCCCCCCCCC(CC)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 ADTJISSNQWNGFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 244000068485 Convallaria majalis Species 0.000 description 2
- 235000009046 Convallaria majalis Nutrition 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241000118205 Ovicides Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N [(1s,4s,6r)-1,7,7-trimethyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@H](OC(=O)C)C[C@H]1C2(C)C KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N 0.000 description 2
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 2
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 2
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N pemoline Chemical compound O1C(N)=NC(=O)C1C1=CC=CC=C1 NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N (2-cis,6-cis)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/CC\C(C)=C/CO CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N 0.000 description 1
- 239000000260 (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol Substances 0.000 description 1
- HCMSIGALSOEZRW-WIMNQIPBSA-N (4ar,5as,8ar,13as,15as,15br)-10,11-dimethoxy-4a,5,5a,7,8,13a,15,15a,15b,16-decahydro-2h-4,6-methanoindolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]pyrrolo[2,3-h]quinoline-14-one;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.O([C@@H]1[C@H]([C@H]2C3)[C@@H]4N(C(C1)=O)C=1C=C(C(=CC=11)OC)OC)CC=C2CN2[C@@H]3[C@]41CC2.O([C@@H]1[C@H]([C@H]2C3)[C@@H]4N(C(C1)=O)C=1C=C(C(=CC=11)OC)OC)CC=C2CN2[C@@H]3[C@]41CC2 HCMSIGALSOEZRW-WIMNQIPBSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 5-nonyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-ol Chemical compound C(CCCCCCCC)C1=C2C(=C(C=C1)O)O2 RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255789 Bombyx mori Species 0.000 description 1
- 240000007436 Cananga odorata Species 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019499 Citrus oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 240000004784 Cymbopogon citratus Species 0.000 description 1
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 description 1
- 101100130497 Drosophila melanogaster Mical gene Proteins 0.000 description 1
- 206010016275 Fear Diseases 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 1
- 244000179970 Monarda didyma Species 0.000 description 1
- 235000010672 Monarda didyma Nutrition 0.000 description 1
- 101100345589 Mus musculus Mical1 gene Proteins 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000227633 Ocotea pretiosa Species 0.000 description 1
- 235000004263 Ocotea pretiosa Nutrition 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 244000086363 Pterocarpus indicus Species 0.000 description 1
- 235000009984 Pterocarpus indicus Nutrition 0.000 description 1
- IOSXSVZRTUWBHC-LBTVDEKVSA-N Quassin Chemical compound CC([C@@H]1CC(=O)O[C@@H]([C@]21C)C1)=C(OC)C(=O)[C@@H]2[C@]2(C)[C@@H]1[C@H](C)C=C(OC)C2=O IOSXSVZRTUWBHC-LBTVDEKVSA-N 0.000 description 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- AERRGWRSYANDQB-UHFFFAOYSA-N azanium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O AERRGWRSYANDQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015241 bacon Nutrition 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229940115397 bornyl acetate Drugs 0.000 description 1
- RRKTZKIUPZVBMF-IBTVXLQLSA-N brucine Chemical compound O([C@@H]1[C@H]([C@H]2C3)[C@@H]4N(C(C1)=O)C=1C=C(C(=CC=11)OC)OC)CC=C2CN2[C@@H]3[C@]41CC2 RRKTZKIUPZVBMF-IBTVXLQLSA-N 0.000 description 1
- RRKTZKIUPZVBMF-UHFFFAOYSA-N brucine Natural products C1=2C=C(OC)C(OC)=CC=2N(C(C2)=O)C3C(C4C5)C2OCC=C4CN2C5C31CC2 RRKTZKIUPZVBMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045537 brucine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- 239000001666 citrus aurantium l. flower Substances 0.000 description 1
- 239000010500 citrus oil Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003398 denaturant Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229940043259 farnesol Drugs 0.000 description 1
- 229930002886 farnesol Natural products 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 239000002267 larvicidal agent Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000004591 piperonyl group Chemical group C(C1=CC=2OCOC2C=C1)* 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000006273 synthetic pesticide Substances 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N trans-Farnesol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
DIFFERENTES FORMES DE PESTICIDES COMPRENANT DU LINALOL COMME INGREDIENT TOXIQUE ACTIF. LES MODES DE REALISATION PREFERES CONTIENNENT DU LINALOL A RAISON DE 0,1-95 EN POIDS. LE LINALOL PEUT ETRE COMBINE DANS UNE SOLUTION D'EXCIPIENT AVEC DES TENSIO-ACTIFS, DES SYNERGISTES ET DIFFERENTS ALCOOLS POUR FOURNIR DIFFERENTES FORMES DE PRODUITS PESTICIDES.
Description
La présente invention concerne des pestici-
des et plus particulièrement des pesticides comprenant
du linalol.
L'emploi de pesticides ou d'insecticides synthétiques qui n'existent pas dans la nature est de-
venu indésirable dans de nombreux cas. Les insectici-
des synthétiques peuvent être toxiques à la fois pour
l'organisme nuisible et pour les animaux ou les hu-
mains qui doivent être protégés de cet organisme nui-
sible. En outre, l'Acte Fédéral sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides et la loi Miller
ont rendu le dépôt et l'emploi d'insecticides synthé-
tiques assez difficiles. Le respect de la réglementa-
tion exige, entre autre, l'approbation de l'Environ-
mental Protection Agency (Agence pour la protection de l'environnement).
L'emploi d'insecticides qualifiés de natu-
rels ou organiques est souhaitable pour de nombreuses autres raisons. Beaucoup de ces insecticides se sont
révélés sans danger pour l'homme et les animaux aux-
quels ils sont sensés bénéficier. Les constituants
"organiques" peuvent être extraits de matières végé-
tales ou on peut en faire la synthèse dans de nombreux cas.
Différents insecticides et substances ré-
pulsifs pour les insectes ont déjà été fournis. Par exemple, certains terpènes se sont révélés avoir une activité insecticide. On trouve des terpènes dans les
huiles essentielles végétales et ceci sous de nombreu-
ses formes. Les terpènes font l'objet d'une discussion dans G.I. Vasechko et al., Propriétés insecticides de
certains constituants des huiles essentielles, Dopovi-
di, Akademiya, Nauk Ukrayin's RSR, Volume 32, 1970,
pages 275-278 et font l'objet d'un résumé dans Che-
mical Abstracts 81, 111 710 2 D. Des terpènes comme le bornéol et l'alpha terpinéol se sont révélés toxiques
pour les larves de Terebrionidae. Une autre publica-
tion Russe discutant des terpènes est celle de V.P.
Smelyanets, Toxicité de certains composés terpér.-ques,
résuméedans Chemical Abstracts, 70, 35 483 g. La toxi-
cité des hydrocarbures pour différents insectes du pin a été discutée dans le cas des terpènes, y compris le terpinéol et l'acétate de bornyle. Il est dit dans l'article que "il était intéressant de faire une étude de ces composés et de ceux que l'on rencontre
fréquemment dans d'autres huiles essentielles -le men-
thol, le linalol, le bornéol et les acétates de ceux-
ci. Smelyanets et al. déclarent en outre que "les résultats des expériences indiquent que les composés perpéniques exercent des influences différentes sur les insectes nuisibles de différentes espèces; ceci fournit la possibilité de choisir pour certains des substances attractives et pour d'autres des substances
répulsives, sans nuire aux insectes utiles". Un terpè-
ne, le d-limonène, est décrit comme étant un ingré-
dient insecticide dans un pesticide dans le Brevet des
Etats-Unis 4 379 168 accordé le 5 avril 1983. La tech-
nique antérieure n'a pas reconnu les avantages de la production d'un pesticide contenant le linalol comme
ingrédient actif efficace.
Selon la présente invention, il a été décou-
vert que le linalol est un pesticide, larvicide et o-
vicide extrêmement efficace qui peut être employé dans de nombreuses compositions de pesticides. Il s'est avéré efficace pour tuer les insectes, y compris les
puces, les mouches domestiques et les moustiques, dif-
férents oeufs et larves d'insectes, les tiques, l'aca-
rien jaune commun et les oeufs d'acarien jaune commun.
Le linalol, connu aussi comme étant l'huile essentiel-
le du muguet est tout à fait acceptable pour l'usage domestique. On peut l'obtenir de façon commode par
distillation à partit de différentes huiles florales.
On peut employer séparément d'autres fractions de dis-
tillation pour d'autres usages.
On peut aussi employer et ceci de préféren-
ce, du linalol synthétique. Le linalol synthétique est avantageux parce qu'il est moins cher et parce que
l'on est certain qu'il ne contient pas d'autres frac-
tions de distillation. Il peut être synthétisé de fa-
çon commode tout en fournissant une composition "orga-
nique". Le linalol s'associe bien avec les autres in-
grédients des différentes formes d'insecticides four-
nies selon la présente invention.
Jusqu'à maintenant, le linalol n'a pas été considéré comme un insecticide appoprié, malgré son utilité reconnu pour d'autres buts. La Demande de brevet français publiée N' 2 375 311, intitulé "Composition sublimable contenant de l'adamantane et procédé de préparation d'un enduit pour la fabrication d'objets moulés" concerne une composition sublimable contenant un solide volatil sublimable. Il y est dit que pour protéger les vêtements contre les mites on peut utiliser le linalol parmi d'autres composés. Le
linalol est sensé être une huile essentielle qui re-
pousse les insectes, par exemple comme la citronnelle.
Les propriétés répulsives sont reconnues mais non les propriétés insecticides. Le brevet français N' 2 036 339, intitulé Compositions insecticides stabilisées, accordé à J.R. Geigy S.A. le 15 décembre 1970 décrit un insecticide à base d'esters phosphoriques utilisés comme insecticide. Il est dit que le linalol, qui fait l'objet d'une discussion en tant qu'alcool terpénique,
est utile comme stabilisant pour ralentir la décompo-
sition des esters phosphoriques.
On a constaté aussi que le linalol était attractif pour certains insectes comme le vers à soie et les larves de la feuille du coton, tout en étant relativement inefficace comme substance répulsive pour le moustique (D.L. J. Opdyke (ed.) Monographs on Fragance Raw Materials, p. 501 (Pergamon Press; New
York, N.Y. 1979).
L'emploi de linalol comme insecticide a été
évité dans la technique antérieure.
Un but de la présente invention est donc de
fournir de nouvelles compositions insecticides compre-
nant du linalol.
Un but de la présente invention est de four-
nir des produits à pulvériser pour tuer les mouches et
des shampooings comprenant du linalol.
Un autre but de la présente invention est de
fournir une composition efficace pour tuer les insec-
tes, les larves d'insectes et les oeufs d'insectes et d'autres organismes nuisibles, y compris les tiques, les fourmis, les oeufs de puces, les larves de puces
et les moustiques.
Un autre but de la présente invention, dans
une forme de réalisation, est de fournir un insectici-
de à base de linalol utile pour traiter les zones
d'infestation par fourmis.
Un but de la présente invention est égale-
ment de fournir un insecticide utile pour combattre
l'acarien jaune commun.
Un autre objet de la présente invention est de fournir des formes d'insecticides à base de linalol dans lequel de l'alcool, des synergistes et/ou des
tensio-actifs sont employés pour renforcer l'activité.
En résumé, selon la présente invention, il est fourni des compositions insecticides comprenant du
linalol. Suivant la composition et la forme de celle-
ci, le linalol peut représenter 0,1 à 95% de la compo-
sition. D'autres formes de compositions peuvent être des shampooings contenant de l'eau, des synergistes et/ou des produits à pulvériser qui peuvent contenir des synergistes et/ou de l'alcool ou de l'alcool et de l'eau. L'invention sera mieux comprise, à la fois en
ce qui concerne son organisation et son mode de fonc-
tionnement, si l'on se refère à la description
ci-après. Le- linalol se trouve à l'état naturel dans plus de 200 huiles provenant de fleurs, bois, feuilles et herbes. On le trouve dans les huiles de cannelle de
Ceylan, sassafras, fleurs d'orangers, bergamote, Arte-
msia balchanorum, ylang ylang, bois de rose et autres huiles. Le linalol est connu aussi sous le nom de
coriandrol ou de 3,7-diméthyl-1,6-octadiène-3-ol. Cet-
te structure assure une activité insecticide signi-
ficative et étonnament différente de celle d'autres terpènes ayant la même formule générale C10H180. Le linalol est couramment utilisé comme agent aromatisant et comme parfum. Le linalol est connu aussi sous le nom de parfum de muguet. Le linalol peut être obtenu directement par distillation fractionnée à partir de
produits végétaux. Il peut aussi être obtenu par syn-
thèse à partir de terpènes monocycliques. Il peut être distiller à partir de d-limonène commercial. Tel qu'il
est employé ici, le terme "d-limonène commercial" dé-
signe une forme couramment disponible qui peut conte-
nir environ 95% de d-limonène pur et approximativement
sept autres huiles constituantes.
Le linalol sous sa forme pure est un liquide
visqueux. Il peut être associé à différents exci-
pients. Il est soluble dans de nombreux alcools et dans des mélanges alcool-eau. Tel qu'il est employé ici, le terme "alcool", désigne l'éthanol sauf en cas d'indication différente. L'alcool est un solvant utile pour la pulvérisation. Lorsqu'il doit être employé comme shampooing insecticide, par exemple comme shampooing contre les puces des chiens ou des chats, le linalol peut être dispersé dans un liquide avec un tensioactif. Il peut être associé à des excipients pour de nombreuses compositions insecticides connues pour donner des produits utiles tels que produits pour pulvérisation, produits pour immersion, shampooings et analogues. Lorsqu'on emploie une composition à pulvériser, celle-ci est formulée pour être utilisée sous forme non diluée et projetée sur le pelage d'un canidé, d'un félin ou d'un autre animal. On peut prévoir une pulvérisation par pompe ou en aérosol pour
l'emploi sur les végétaux ou dans les applications do-
mestiques ainsi que pour les usages vétérinaires. Les
shampooings sont employés de façon classique.
Les insecticides contenant du linalol peu-
vent avoir des concentrations comprises entre environ 0,1 à 95%, le reste de la composition étant constitué par un excipient inerte ou support, comprenant des
excipients classiques, des tensio-actifs, des stabili-
sants, des parfums et analogues. Le linalol peut être associé à d'autres insecticides et/ou synergistes dans
un milieu support inerte.
Dans toute la discussion de l'invention et
dans les revendications, tous les pourcentages, pro-
portions et rapports de parties sont en poids sauf en
cas d'indications différentes.
Dans un mode de réalisation de l'invention, l'insecticide au linalol entre dans la composition
d'une base de shampooing. Les shampooings de la pré-
sente invention comprennent environ 0,5% à environ 10% de linalol, de préférence de 0,5 à 1%. La base de shampooing préférée actuellement contient e-viron -70% de tensio-actif ou d'émulsifiant qui peut être
n'importe quel tensio-actif approprié du type anioni-
que, cationique, non-ionique ou amphotère. On préfère aussi incorporer à la base de shampooing environ 0,01-5% d'un émollient qui peut être n'importe quel émollient approprié à l'emploi sur le pelage des animaux; environ 0,01-5% d'huile de lanoline ou d'un dérivé de lanoline; et environ 0,01-10% d'un moussant à fonction amide, qui peut être un diéthanolamide dérivé de l'huile de noix de coco. Le reste de la base de shampooing est de l'eau et, si on le désire, des matières destinées à remplir d'autres fonctions désirées, par exemple des parfums, des détergents, des épaississants, des stabilisants, des émulsifiants, des agents de conservation, des anti-oxydants, etc. Ces
compositions de shampooings sont particulièrement ef-
ficaces pour tuer les puces et les tiques.
Selon un autre mode de réalisation de l'in-.
vention, l'insecticide au linalol est employé dans un produit pour immersion de l'animal. On peut préparer
un concentré pour immersion contenant environ 10 à en-
viron 90% de linalol ainsi qu'un tensio-actif comme le
R R 'R
Tween 80; le Sponto 232T; le Sponto 234T; le
TweenR 20 ou des tensio-actifs anioniques et non-ioni-
ques ou analogues, de préférence en une quantité d'au moins 10% en poids. Les concentrés pour immersion de
la présente invention peuvent aussi contenir un sol-
vant comme le xylène ou d'autres solvants aromatiques, des solvants aliphatiques, des huiles minérales ou de l'eau. On dilue le concentré pour immersion avec de
l'eau pour former un bain contenant 0,3-2,5% de lina-
lol et de préférence 0,3-1,5% de linalol et, mieux encore, environ 0,3% à environ 1,0%. On a découvert que ia composition pour immersion diluée est un insec-
ticide efficace lorsqu'on l'applique sur des fourmi-
lières (en particulier de fourmis Solenopsis), ou lorsqu'on l'emploie en pulvérisation par terre. Le concentré contre les fourmis peut comprendre de 2 à
20% en poids de linalol dans un excipient aqueux.
Lorsque la composition de la présente inven-
tion est formulée pour l'emploi en pulvérisation pour
l'application aux animaux domestiques et à leur envi-
ronnement tels que litières, aux tapis et au mobilier, la concentration de linalol est comprise entre environ 0,1 et 15%, de préférence entre environ 1% et environ % et mieux encore actuellement entre environ 1% et
environ 2%. Le reste de cette composition pour pulvé-
risation peut être un excipient liquide telle qu'une solution d'eau et d'alcool dénaturé. La composition peut contenir en outre du pipéronyl butoxyde et de
l'huile de sésame.
Les produits pour pulvérisation de tapis re-
présentant un mode de réalisation de la présente in-
vention peuvent se présenter de façon adéquate sous forme de concentré comprenant environ 1 à environ 20%,
en particulier 1 à 10% de linalol. Un concentré préfé-
ré contient environ 10% de linalol, 40% de Witconate
P10-59 et 50% de Witconol NP100. Pour l'emploi en pul-
vérisation, on peut diluer ce concentré pour obtenir une concentration finale désirée d'environ 0,5% à environ 2,0% de linalol. Habituellement, le concentré est formulé pour pouvoir être dilué avec environ 10-20 parties d'eau. "Witconate" et "Witconol" sont des marques commerciales de Witco Chemical Company. Le Witconate P10-59 est un tensio-actif anionique qui est
un sel d'amine de l'acide dodecylbenzène sulfonique.
Le Witconol NP100 est un tensio-actif non-ionique qui est un ester de nonylphénol et polyéthylène glycol. Les formules d'aérosols contenant du linalol
comme pesticides se sont révélées particulièrement ef-
ficaces contre les puces. Dans les compositions d'aé-
rosols, le linalol peut être employé en quantité comprise entre environ 1% et environ 15%, le reste comprenant environ 8% à environ 20% de propane avec le complément à 100 étant du 1, 1, 1'- trichloroéthane (c'est-à-dire entre environ 65% et 91%). Dans une composition préférée, le linalol est prévu à une concentration d'environ 10%, avec 2,5% de pipéronyl butoxyde comme synergiste; environ 14% de propane comme agent de propulsion; environ 32% de chlorure de méthylène comme solvant et comme agent de propulsion auxiliaire, le reste étant du 1, 1, 1- trichloroéthane jouant le rôle de solvant et agent de propulsion
auxiliaire complémentaires.
Shampooinas Le linalol est extrêmement efficace dans de
nombreuses compositions de shampooings insecticides.
Dans les exemples suivants, différents constituants de shampooings sont employés avec l'agent toxique. On peut employer les bases de shampooings couramment disponibles. Une base de shampooing appropriée typique comprend: 20-70% de tensio-actif par exemple du lauryl sulfate de triéthanolamine (à 40% de produit actif) en poids 0,01-0,5% de dérivé de lanoline 0,01-0,5% d'émollient 0,01-10% d'amide 0-10% d'épaississant
le reste: eau, stabilisants, agents de conservation.
On peut employer au lieu de lauryl sulfate de triéthanolamine d'autres tensio-actifs anioniques comme le lauryl sulfate de sodium, une alfa oléfine sulfonate de sodium, le lauryl sulfonate d'ammonium et
des tensio-actifs analogues.
On peut employer des tensio-actifs amphotè-
res à la place de ou en association avec un tensio-
actif anionique. En outre, on peut employer des ten-
sio-actifs non-ioniques au lieu de ou en association
avec des tensio-actifs anioniques.
Le dérivé de lanoline employé dans la formu-
le de shampooings typiques peut être de l'huile de la-
noline qui est la fraction liquide de la lanoline to-
tale obtenue par des moyens physiques; ce peut être aussi un nombre quelconque de polymères éthoxylés de la lanoline totale, comme le Lanogel 41, le Lanogel 21
(les deux étant des produits de Robinson-Wagner Chemi-
cal Company) ou de l'Ethoxylan 50 (un produit de Mal-
strom Chemical Company).
Dans ces compositions de shampooings, on
peut employer n'importe quel émollients comme le gly-
cérol, le myristate d'isopropyle ou le Finesolv TN. Le Finesolv TN est un benzoate d'un alcool ayant 12-15 atomes de carbone et peut être obtenu chez Finetex, Inc.
L'amide employé dans l'exemple de composi-
tion typique peut être le Marsamid 50 (produit de AZS Chemical Company) qui est un diéthanolamide dérivé de l'huile de noix de coco, ou d'autres diéthanolamides dérivésde l'huile de noix de coco comme le MonamidR 1509ADD (marque déposée de Mona Chemical Company) ou
l'EmidR 6515 (marque déposée de Emery Chemical Compa-
ny). L'agent épaississant, si l'on en emploie un,
peut être le Methocel 65HG, qui est une méthylcellu-
lose de Dow Chemical Company; de l'hydroxypropyl méthycellulose ou des composés analogues comme les hydroxyéthyl celluloses, le CellosizeR QP de Union R
Carbide ou leNatrosol 250 de Hercules Powder Company.
Exemple 1
Shampooing comprenant 1% en poids de linalol dans une base pour shampooing. Employé sur des animaux
d'essai, ce shampooing tue les puces presque instanta-
nément, par exemple en 3 mn environ. Le linalol a un effet insecticide rapide et le poil reste facile à
brosser.
La base de shampooing employée dans cet
exemple est:
% de lauryl sulfate de triéthaloamine (à 40% de produit actif) 5% d'amide 2,5% de glycérol 2,5% de dérivé de lanoline 1,0% de stabilisant
le reste: eau.
Dans cette base pour shampooing, le lauryl sulfate de triéthanolamine employé dans cet exemple est disponible sous le marque commerciale Standapol T,
tensio-actif anionique produit par Henkel Corp. L'ami-
de est le Marsamid 50, produit de l'AZS Chemical Com-
pany et le dérivé de lanoline de cet exemple est le
Lanogel 41, produit de Robinson-Wagner Chemical Com-
pany. On a prévu comme stabilisant dans cette base pour shampooing le Tween 80, produit non-ionique qui est un dérivé polyoxyalkylénique d'esters partiels
d'acides gras à longue chaîne et d'anhydrides d'hexi-
tols, fabriqué par ICI Americas, Inc. "Tween" est une marque déposée de ICI Americas, Inc. Les références à une "base pour shampooing" dans les exemples suivants concernent la composition
de base pour shampooing de cet exemple 1.
Exemple 2
Shampooing comprenant 1% da linalol, 5,3% de d-limonène, le reste étant constitué par la base pour
shampooing.
La destruction des puces reste rapide mais la composition de cet exemple ne mousse pas aussi bien que celle de l'exemple 1. La composition est perçue
comme étant pratiquement inodore.
Exemple 3 Ce shampooing comprend 0,5% de linalol et 3,0% de d-limonène dans une base pour shampooing. La durée nécessaire à la destruction des puces est plus
longue dans cet exemple mais néanmoins elle est infé-
rieure à 10 mn. Les caractéristiques de moussage du shampooing ne sont pas diminuées et l'odeur est perçue
comme étant agréable.
Exemple 4
On emploie aussi des pourcentages plus éle-
vés de linalol. Dans cet exemple, le shampooing com-
prend 5% de linalol, 38% d'eau et 57% de base pour shampooing.
Exemple 5
Une autre modification des formules de shampooing au linalol, destinée à fournir un parfum aprécié d'huile d'agrumes concerne un shampooing formulé comme suit: % de linalol 0,25% d'acide citrique 0,25% de parfum "Fresh lime" (Lime fraîche disponible chez Arylessence Inc.) Le reste de cette composition comprend la base pour shampooing de l'exemple 1 diluée avec de l'eau dans un rapport de 70% de base pour shampooing à
% d'eau.
Exemple 6
On combine 5% de linalol et 1% de méthanol avec 94% d'une solution constituée par moitié d'eau et moitié pour la base pour shampooing. La composition de shampooing obtenue se révèle un insecticide efficace
lorsqu'on l'applique à la fourrure d'animaux.
Exemple 7
On obtient aussi une efficacité insecticide
avec un shampooing comprenant 1% de linalol, 5% de d-
limonène, le reste étant la base pour shampooing.
Compositions pour pulvérisation par pompe Un produit pour pulvérisation par pompe est un liquide destiné à l'emploi dans un récipient tenu à la main pour pulvériser directement sur la fourrure d'un animal et aussi sur de la literie, des tapis et
d'autres surfaces de l'environnement. Pour l'applica-
tion directe à l'animal, on peut pulvériser un brouil-
lard du liquide sur le pelage d'un animal. La dose de saturation dépend de la taille et de la longueur du poil. La composition pour pulvérisation est pulvérisée sur la fourrure de l'animal et elle y reste. Les puces
sont tuées à la fois par contact direct avec la compo-
sition pulvérisée sur les puces ainsi que par contact
des puces avec la fourrure mouillée ou avec les va-
peurs de linalol. On constate que l'éthanol est un
excipient approprié pour dissoudre le linalol et l'en-
trainer sous forme de pulvérisation et pour laisser le
linalol sur la fourrure après évaporation de l'étha-
nol. Dans les exemples suivants, l'éthanol est fourni
* sous forme d'un alcool spécialement dénaturé, en par-
ticulier de SDA-40. Le SDA-40 comprend 0,47 1 d'alcool tertio-butylique et 28-42 g de soit 1) alkaloide bru- cine, 2) sulfate de brucine NF IX, 3) quassine ou, 4) toute combinaison de deux ou trois de ces dénaturants pour 378 1 d'éthanol. Le SDA-40 n'est que légèrement dénaturé. On pourrait aussi employer de l'éthanol
dilué. On peut employer d'autres alcools dénaturés.
Des alcools saturés autres que l'éthanol peuvent aussi constituer un solvant pour le linaloi; cependant, on
préfère l'éthanol.
Exemple 8
Composition insecticide extrêmement efficace pour pulvérisation par pompe, comprenant 5% de linalol
et 95% d'une solution d'eau et de SDA-40 dans le rap-
port 3 parties d'eau pour 7 parties de SDA-40 en
poids. Le pouvoir destructeur initial et la prolonga-
tion du pouvoir destructeur sur une période de 24 heu-
res sont saturés à des niveaux de saturation de 25, 50 et 75%. Les niveaux de saturation sont des mesures subjectives du degré de mouillage de la fourrure d'un
animal par la composition pulvérisée.
Exemple 9
On obtient également une efficacité insecti-
cide avec 5% de linalol et 95% de SDA-40.
Exemple 10
On obtient une efficacité insecticide en em-
ployant 1% de linalol et 99% d'alcool dénaturé, à sa-
voir de SDA-40.
Exemple 11
Une quantité de linalol de 1% est efficace dans une composition dans laquelle les 99% restants sont constitués par de l'eau et du SDA-40 dans un
rapport pondérai de 3/7 respectivement.
Exemple 11'
On peut aussi employer le linalol avec d'au-
tres terpènes qui ont des propriétés toxiques, comme
l'illustrent les exemples 12 et 13.
Exemple 12
Composition pour pulvérisation comprenant 1% de linalol, 1% d'alphaterpineol et 98% deSDA-40. A des niveaux de saturation nominaux de par exemple 50%,
pour une longueur de poil donnée, on obtient une des-
truction rapide, à savoir en moins de 10 mn. Cependant l'odeur est plus forte que celle des compositions des
exemples 10 et 11.
Exemple 13
Composition par pulvérisation par pompe com-
prenant 0,5% de linalol, 5,43% de d-limonène et 94,07% de DSA-40. On réalise une destruction efficace et la composition est perçue comme ayant une bonne odeur par
les personnes qui font les essais.
Exemple 14
On diminue la proportion de linalol et la
proportion de SDA-40 dans une composition de pulvéri-
sation par pompe constituée par 1% de linalol, 5,43%
de d-limonène et 93,57% de SDA-40. Ici aussi, on si-
gnale une bonne destruction et une bonne odeur.
Exemple 15
On reproduit la composition de l'exemple 14, à cette différence près que l'on retire 0,5% en poids de SDA-40 et qu'on le remplace avec du Vita Cos 535, qui est une forme de glycérides du germe de blé. Vita Cos est une marque commerciale de Wickhen Products, Inc. On indique une destruction efficace et en même
temps une odeur agréable. En outre, le pelage des ani-
maux reste brillant lorsqu'on le brosse après séchage
du produit pulvérisé.
Produit pour immersion Produit pour immersion dans lequel un animal peut être baigné. Le produit pour immersion est fourni de préférence sous la forme d'un concentré contenant environ 10% à environ 90% de linalol, et environ 90% à
environ 10% d'un tensio-actif qui peut être un tensio-
actif anionique ou non-ionique. On peut diluer forte-
ment le concentré dans de l'eau pour préparer la com-
position pour immersion. Une dilution préférée est de 7,8 à 32 ml de concentré par litre d'eau. La dilution désirée varie en fonction de la concentration du linalol dans le concentré. La dilution du concentré doit réaliser une concentration finale de linalol d'environ 0,3% à environ 2, 5%, de préférence d'environ 0,3% à environ 1,5% et mieux encore d'environ 0,3% à environ 1,0% pour l'application à l'animal. Le stockage sous forme diluée pendant une période prolongée, par exemple pendant plusieurs mois, peut
provoquer une certaine baisse d'activité.
Exemple 16
Concentré pour immersion comprenant 10% de linalol, 75% de d-limonène et 15% de TweenR 80. Le
Tween 80 est un tensio-actif qui rend les huiles ter-
péniques miscibles à l'eau. Lorsqu'on dilue, ainsi qu'il est décrit ici, en mélangeant de 7,8 à 16 ml dans un litre d'eau, la solution reste limpide. On indique une destruction extrêmement efficace des puces ainsi que des caractéristiques de séchage satisfaisantes. On peut remplacer le Tween 80 par d'autres
tensio-actifs. Tween est une marque commerciale dépo-
sée de ICI Americas, Inc., pour des produits non-ioni-
ques qui sont des dérivés polyoxyalkyléniques d'esters partiels d'acides gras à longue chaîne et d'anhydrides d'hexitols. Exemple 17 Préparation d'un concentré insecticide pour immersion comprenant 90% de linalol et 10% de TweenR
80. On obtient des compositions insecticides pour im-
mersion très efficaces en diluant ce concentré à des rapports variantd'environ 8 à environ 16 ml par litre d'eau.
Exemple 18
On peut prévoir aussi un concentré au lina-
lol pour immersion ayant une concentration de linalol
réduite. On a prévu un concentré pour immersion com-
prenant 5% de linalol, 10% de TweenR 80, 30% de Far-
nesol 55% d'huile de ricin. Comme le Farnesol joue à la fois le rôle de parfum et d'insecticide, la gamme de dilution peut être la même que dans les exemples
d'immersion précédents avec des résultats efficaces.
Composition à pulvériser sur des tapis Le pouvoir insecticide et pesticide est utile dans une composition destinée à pulvériser sur les tapis. Les tapis peuvent abriter des puces et
d'autres organismes nuisibles. Dans les exemples sui-
vants sont données des formules de concentrés. Au mo-
ment de l'application, chacun des concentrés peut être dilué de 10 fois ou de 20 fois en poids avec de l'eau
pour être appliqué sur un tapis.
La concentration après dilution est de pré-
férence comprise entre environ 0,5% et environ 2,0% de
linalol dans des compositions à pulvériser.
Le degré de saturation exigé pour un tapis est à peu près analogue à celui qui est exigé pour les animaux. La longueur de poil et la densité du tapis
dicte la quantité de pulvérisation exigée.
Exemple 19
Concentré pour pulvérisation sur tapis com- prenant 10% de linalol, 10% d'alpha-terpinéol, 40% de Witconate P10-59 et 40% de Witconol NP-100. Le P10-59 comprend un sel d'amine de l'acide dodécyl benzène sulfonique. Le NP-100 comprend un éther de nonylphénol polyéthylène glycol. Lorsqu'ils sont dilués ainsi
qu'il est prévu ci-dessus, les produits pour pulvéri-
sation se révèlent des insecticides efficaces.
Exemple 20
Composition insecticide efficace pour pulvé-
risation dans laquelle les quantités de composés ter-
péniques de l'exemple 19 sont doublées, avec diminu-
tion proportionnelle des quantités des autres cons-
tituants. Dans les exemples décrits ci-dessus, l'espè-
ce la plus active de terpènes o il y a une combinai-
son de terpènes s'est avérée être le linalol.
Tableau 1
Puces placées sur une surface traitée humide (Pourcentage de mortalité plus immobilité.)
Traitement 5 mn. 10 mn. 15 mn. 20 mn. 60 mn.
Linalol 97% 97% 100% 100% 100% Témoin (H20) 0 0 0 0 0 Les pourcentages représentent la somme de la mortalité et de l'immobilité (les puces sont étendues
sur le côté et ne peuvent pas marcher). On utilise 27-
36 puces par traitement. Tous les produits sont uti-
lisés à une concentration finale de 0,7% de linalol (solution de base de linalol préparée à partir de 90% de linalol et 10% de TweenR 80 puis diluée à 7,8 ml
par litre ou 1/128).
Comme le montre le tableau 2 ci-dessous, le
linalol peut être efficace à différentes concentra-
tions. Dans les essais de l'exemple présent, les com-
positions de base sont préparées à partir de 90% d'a-
gent toxique et 10% de Tween 80. Les solutions de base
sont diluées avec de l'eau pour obtenir les dif-
férentes concentrations indiquées ci-dessous. On dépo-
se i millitre sur du papier filtre dans des boites de
petri et on met les larves de puces sur le papier hu-
mide. On emploie 10 larves pour chaque traitement.
Tableau 2
Toxicité du linalol pour les larves de puces (Mortalité pour cent.) Temps écoulé pour le début de l'essai mn. 10 mn. 15 mn. 30 mn. % de linalol 70 70 100 100 % de linalol 30 80 100 100 2,5% de linalol 10 30 90 100 1% de linalol 10 30 60 100 Toxicité de compositions pour pulvérisation
à base d'eau pour les mouches domestiques et les mous-
tiques adultes.
On a découvert que l'on peut employer une
gamme étendue de concentration de l'insecticide lina-
lol pour une pulvérisation efficace destinée à tuer
les mouches domestiques et les moustiques adultes.
On prépare une solution de base de linalol avec 90% de linalol et 10% de TweenR 80. On dilue cet- te solution de base avec de l'eau pour obtenir des
concentrations d'insecticides de 10%, 5% et 2,5%.
On place les insectes adultes dans des boi-
tes en carton cylindriques munies de couvercles per-
forés. On pulvérise l'insecticide à travers les perfo-
rations en employant un pulvérisateur en verre pour
chromatogramme. Pour simuler les conditions en atmos-
phère ouverte, 3-5 mn -après la pulvérisation, on tranfère les insectes sur du papier filtre dans des boites de petri. En faisant ceci, on les retire du récipient légèrement mouillé de composition pulvérisée.
On emploie 10 mouches domestiques pour cha-
que traitement et 7-10 moustiques par traitement. Les
résultats sont présentés dans le tableau 3.
Tableau 3
Essais sur des mouches domestiques et des moustiques adultes avec des pulvérisations de linalol On prépare les solutions de base de linalol R
à partir de 90% d'agents toxiques et 10% de Tween 80.
Les concentrations désirées d'agents toxiques pour les essais suivants sont ensuite obtenues par dilution de
la solution de base avec de l'eau.
Mouches domestiques: % - Toutes les mouches sont immobiles au bout de
lmn, 100 sont immobiles au bout de 5 mn et la morta-
lité est de 100% au bout de 5 mn.
% - 80% des mouches sont immobiles au bout de 2 mn, % sont paralysées au bout de 10 mn, 30% récupèrent partiellement et bourdonnent étendues sur le dos au bout de 30-60 mn mais toutes meurent en fin de compte. Moustiques % - "Foudroyage" instantané, 100% ne bougent plus et
meurent immédiatement.
5% - "Foudroyage" instantané, 100% ne bougent pas ou récupèrent.
2,5% - 50% bougent encore au bout de 15 mn.
Traitement contre les fourmis du genre Sole-
nopsis Le linalol est efficace pour le traitement
des monticules habités par des fourmis du genre Sole-
nopsis. L'efficacité surprenante contre les fourmis est particulièrement importante compte tenu du fait
que les insecticides contre fourmis Solenopsis large-
ment utilisés ont-été récemment désapprouvés par l'A-
gence pour la protection de l'Environnement. En parti-
culier, la fourmi considérée est une fourmi du genre Solenopsis, omnivore et piquant férocement. Alors qu'elles sont généralement inconnues dans le nord des Etats-Unis, elles sont natives du sud des Etats-Unis et leur région de pénétration s'étend. Il est particulièrement utile de fournir un traitement contre les fourmis Solenopsis comme dans les exemples cidessous.
Exemple 21
On prépare un concentré pour immersion selon l'exemple 16. Pour l'emploi, on dilue le concentré dans la proportion de 16 ml pour un litre d'eau. On verse 1,9 1 du mélange sur une fourmilière de fourmis Solenopsis de dimension moyenne (25 cm/15 cm). Les insectes atteints par le liquide sont extrêmement agités et commencent à évacuer les fourmilièr-es. Au
bout de 48 heures, on ne trouve aucun adulte vivant.
Exemple 22
On prépare un concentré pour immersion selon l'exemple 17 et on dilue ensuite le concentré dans la proportion de 16 ml pour un litre d'eau. On verse 1,91 de ce mélange dilué sur une fourmilière de dimension moyenne comme dans l'exemple 21. Comme dans le cas de
l'exemple 21, on ne trouve aucune fourmi vivante adul-
te au bout de 48 heures.
Ovicide pour mouches Le linalol s'est révélé efficace sur les oeufs de puces ainsi qu'il est décrit dans l'exemple
23 ci-dessous.
On prépare une composition pour pulvérisa-
tion ayant une concentration de 0,5% de linalol dans un solvant (éthanol à 5,0%) et un excipient (0,1% de TweenR 80 dans de l'eau). On place les oeufs dans des carrés de tapis. On applique la pulvérisation aux carrés de tapis jusqu'à ce que le tapis soit humide au
toucher. On examine les carrés de tapis pour y détec-
ter des larves vivantes 11 jours après le traitement
et des puces adultes 24 jours après le traitement.
Dans chaque cas, on place dans chaque carré 50 oeufs âgés de 1-16 heures. On ne trouve ni larves vivantes
ni puces adultes. La pulvérisation de linalol a empê-
ché les oeufs de puces de se développer.
Tableau 4
Toxicité comparée de d-limonène à 1% et de linalol à 1% pour les oeufs de puces dans un tapis
Nombre d'oeufs Traitement Pourcentage d'appari-
placés dans tion d'adultes les carrés de tapis
-- _ _ _ _ - - - - - _ _ _ _ _
1,0% de d- 68 limonène 48 1,0% de 0 linalol 50 témoin-non 62 traité 57 témoin-traité 72 par l'eau Les formules ci-dessus sont toxiques pour un excipient constitué d'eau contenant 0,1% Tween 80 Acaricide Le linalol s'est révélé efficace pour la destruction de l'acarien jaune commun et des oeufs
d'acarien jaune commun.
Exemple 24
Préparation d'une composition comprenant 0,1% de linalol et 0,1% de Tween 80 dans une solution aqueuse. La pulvérisation est appliquée à des feuilles qui ont été coupées sur des plantes infectées par les
insectes et mises dans des boîtes de petri. On pulvé-
rise sur les feuilles un fin brouillard d'insecticide.
On atteint une mortalité de 100% des oeufs d'acarien
jaune commun.
Exemple 25
On prépare une composition pour pulvérisa-
tion comprenant 0,5% de linalol et 0,1% de Tween 80 en solution aqueuse. Lorsqu'on fait une application comme dans l'exemple 24, on obtient une mortalité de 100%
des acariens jaunes communs.
On constate que le linalol à une concentra-
tion de 1% ou moins a une phytotoxicité minimale et
n'a que peu ou pas d'effet nuisible sur les végétaux.
Synergistes
La toxicité du linalol pour les puces adul-
tes peut être renforcée par association avec des sy-
nergistes tels que l'huile de sésame ou le pipéronyl
butoxyde. A des concentrations de 0,25-0,5% de syner-
gystes, on peut diminuer de façon très importante sans qu'il y ait diminution de l'activité insecticide comme
l'illustrent les exemples 26 et 27.
Exemple 26
On prépare une composition pour pulvérisa-
tion contenant 0,2% de linalol et 0,5 d'huile de sésa-
me dans du SDA-40, qui s'avère efficace lorsqu'elle
est employée conformément à l'exemple 9 ci-dessus.
Exemple 27
On prépare une composition pour pulvérisa-
tion par pompe avec du SDA-40 selon l'exemple 9 ci-
dessus qui comprend 0,2% de linalol et 0,5% de pipé-
ronyl butoxyde. On obtient une mortalité de 100% sur
les puces adultes.
L'efficacité de ces constituants addition-
nels avec le linalol est illustrée plus en détails
dans le Tableau 5.
Tableau 5
Toxicité du linalol synergisé par de l'huile de sésame ou du pipéronyl butoxyde pour les puces adultes Mortalité après les intervalles de temps ci-dessous Traitement 5 mn 10 mn 15 mn 20 mn 60 mn 24 h 0,2% de linalol 0% 1% 1% 3% 32% 40% 0,2% de linalol + 0,5% d'huile de sésame 10% 49% 77% 88% 100% 100% 0,2% de linalol + 0,5% de pipéronyl butoxyde 5% 10% 19% 50% 63% 100% 0,5% de pipéronyl butoxyde (témoin) 0% 1% 1% 7% 29% 40% 0,5 d'huile de sésame (témoin) 0% 0% 0% 0% 0% 0% * a- Valeurs moyennes pour 2- 4 essais Une heure après le traitement, d'après les
résultats ci-dessus, on notera les pourcentages com-
parés de mortalité: 0,2% de linalol seul -32% 0,2% de linalol avec de l'huile de sésame 100%
0,2% de linalol avec du pipé-
ronyl butoxyde 63% Toxicité de vapeurs de linalol Pour vérifier la toxicité des vapeurs de linalol pour les puces et autres insectes, on a conçu un appareil d'essai dans lequel le fond d'un récipient ou d'une chambre est recouvert de papier filtre et dans lequel un couvercle s'ajustant bien est placé sur la chambre. On perce un trou dans le couvercle et on
place un tamis de fils métalliques à mailles très fi-
nes au-dessus du trou. Au-dessus du tamis, on place un
anneau en verre d'environ 7,5 cm de hauteur et, au-
dessus de l'anneau en verre, un couvercle. L'anneau en
verre est scellé au sommet de la chambre.
On dépose les composés toxiques avec une pi-
pette sur le papier filtre et on place immédiatement les insectes ou les oeufs d'insectes dans la chambre au-dessus du tamis. L'agent toxique employé pour former les vapeurs se trouve dans un excipient inerte constitué de 5,0% d'alcool dénaturé, 0,1% de TweenR
, le reste étant de l'eau.
Tableau 6
Toxicité de vapeurs de linalol pour des puces adultes (Pourcentage de mortalité plus immobilité) Traitement Nombre de puces 1% de linalol 28 0, 2% de linalol 26 témoin-non traité 31 Durée 5 mn 10 mn 15 mn 20 mn 60 mn 24 h
7 7 29 50 100 100
4 4 7 10 57 62-
0 0 0 0 O O
Tableau 7
Toxicité de vapeurs de linalol pour des puces à l'état larvaire Traitement Observation au bout de 24h ,0% de linalol mortalité 100% 2,5% de linalol mortalité 100% 1,0% de linalol - mortalité 100% 0,5% de linalol mortalité 100% 0,3% de linalol mortalité 100% témoin 5,0% d'alcool dénaturé mortalité nulle témoin-eau mortalité 3%
Dans chacun des traitements présentés ci-
dessus, 25-30 larves sont placées dans la chambre au-
dessus du tammis. Comme dans l'exemple précédent, la composition toxique consiste en linalol au pourcentage
indiqué dans un excipient-inerte comprenant 5,0% d'al-
cool dénaturé, 0,1% de TweenR 80, le reste étant de l'eau.
Tableau 8
Toxicité de vapeurs de linalol pour des oeufs de puces (Observations) Traitement 48 heures 72 heures 1,0% de linalol proportion proportion d'oeufs éclos d'oeufs O,7% éclos 4,7% 1/150 témoin-non traité proportion proportion d'oeufs éclos d'oeufs 56% éclos 56%
Dans le traitement des oeufs de puces ci-
dessus, dans chaque essai, on place 50 oeufs dans la chambre à vapeur et les données ci-dessus sont les moyennes de trois essais. La composition de linalol employée pour former les vapeurs est la même que celle
qui est indiquée pour le Tableau 6 ci-dessus.
Insecticide en aérosol contre les puces On a découvert que les compositions pour aérosol contenant du linalol sont efficaces pour tuer
les puces dans un environnement domestique.
Exemple 28 Aérosol au linalol % de linalol 2,5% de pipéronyl butoxyde 32% de chlorure de méthylène 14% de propane le reste: 1, 1, 1-trichloroéthane Dans les essais sur l'aérosol ci-dessus, on place des puces dans des récipients ouverts à environ 3 m, 6 m et 9 m d'un point de dégagement dans une mai-
son résidentielle non occupée. Dans un essai, le pour-
centage de destruction 2 heures après le dégagement d'aérosol est de 56%, 80% et 84% pour les dispenses de 3, 6 et 9 m respectivement. Dans un second essai à des
distances de 3, 6 et 9 m, les taux de destruction res-
pectifs au bout de 2 heures sont de 88%, 92% et 96%.
En résumé, la présente invention fournit des
insecticides, des larvicides et des ovicides au lina-
lol. En outre, les compositions de la présente inven-
tion peuvent être fournies sous une grande variété de formes, à des concentrations variables de linalol pour
assurer une toxicité efficace dans différentes condi-
tions d'applications et/ou pour l'emploi sur différen-
* tes espèces d'insectes et autres organismes nuisibles.
On peut apporter d'autres modifications sans
s'éloigner de l'esprit de l'invention.
Claims (24)
1. Composition pesticide constituée essen-
tiellement de 0,1-95% de linalol en poids.
2. Shampooing pesticide constitué essentiel-
lement de 0,5-10% de linalol dans une base pour sham-
pooing.
3. Shampooing selon la revendication 2 cons-
titué essentiellement de 0,5-1% de linalol.
4. Composition pesticide pour pulvérisation par pompe constituée essentiellement de 0,1% et 15% de
linalol dans un excipient liquide.
5. Composition pour pulvérisation selon la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle comprend
en outre du pipéronyl butoxyde.
6. Composition pour pulvérisation selon la revendication 4 caractérisée en ce qu'elle comprend en
outre de l'huile de sésame.
7. Composition pour pulvérisation selon la revendication 4 caractérisée en ce que l'excipient
comprend de l'éthanol.
8. Composition pour pulvérisation selon la revendication 4 caractérisée en ce que l'excipient comprend de l'eau et de l'éthanol dans un rapport
d'environ 3/7 en poids.
9. Concentré de pesticide pour immersion
destiné à la préparation d'un bain dilué pour l'appli-
cation à des animaux, comprenant un ingrédient pesti-
cide constitué essentiellement de linalol en quantité d'au moins 10% en poids avec au moins environ 10% de tensio-actifs.
10. Concentré pesticide pour pulvérisation sur des tapis contenant un ingrédient insecticide constitué de linalol à une concentration comprise
2571220,
entre environ 1% et environ 20% en poids dans un excipient destiné à rendre ce concentré miscible à l'eau.
11. Concentré selon la revendication 10
caractérisé en ce que le linalol est à une concen-
tration comprise entre environ 1% et environ 10% en poids.
12. Composition pour pulvérisation sur des
tapis constituée essentiellement d'environ 0,5% à en-
viron 2,0% de linalol en poids.
13. Concentré pour le traitement contre les fourmis comprenant 2-20% en poids de linalol dans un
excipient aqueux.
14. Composition insecticide contre les four-
mis constituée essentiellement d'au moins 0,1% de
linalol en poids en solution.
15. Composition insecticide contre les four-
mis selon la revendication 14, caractérisée en ce que le linalol est à une concentration comprise entre
environ 0,3% et environ 1,5%.
16. Composition pour aérosol destinée à tuer les organismes nuisibles telles que les puces et les tiques comprenant: - du linalol en quantité comprise entre environ 1% et environ 15% du poids total de la composition; - du propane en quantité comprise entre environ 8% et environ 20% du'poids total de la composition; - du 1, 1, 1-trichloroéthane, qualité pour aérosol, en quantité comprise entre environ 65% et environ 91% du
poids total de la composition.
17. Composition pour aérosol selon la reven-
dication 16 caractérisée en ce que le linalol repré-
sente environ 10% du poids total de la composition, le propane représente environ 14% du poids total de la composition et le 1, 1, 1trichloroéthane représente
le reste de la composition.
18. Composition selon la revendication 17
caractérisée en ce qu'elle comprend en outre du pipé-
ronyl butoxyde en quantité d'environ 2,5% du poi.s to-
tal de la composition et du chlorure de méthylène en
quantité d'environ 32% du poids total de la composi-
tion.
19. Procédé pour lutter contre les puces et les tiques sur la peau et le pelage d'un animal hôte caractérisé en ce que l'on applique à cet hôte une quantité toxique efficace d'une composition à base de
linalol selon l'une quelconque des revendications 1 à
8.
20. Procédé selon la revendication 1g carac-
térisé en ce que l'étape d'application comprend l'app-
lication d'un produit pour immersion à la peau et au pelage.
21. Procédé pour tuer les mouches domesti-
ques et les moustiques adultes comprenant la mise en contact de ces mouches ou de ces moustiques avec une composition pour pulvérisation comprenant du linalol en quantité toxique efficace selon l'une quelconque
des revendications 1 ou 4 à 8.
22. Procédé pour lutter contre les fourmis consistant à placer sur une fourmilière une solution de linalol contenant une quantité toxique efficace de linalol.
23. Procédé pour lutter contre les acariens jaunes communs ou leurs oeufs par mise en contact de ces acariens jaunes communs ou de leurs oeufs avec une
quantité toxique efficace de linalol.
24. Procédé pour lutter contre les larves de puces par mise en contact de ces larves de puces avec
une quantité toxique efficace de linalol.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US63490384A | 1984-07-26 | 1984-07-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2571220A1 true FR2571220A1 (fr) | 1986-04-11 |
Family
ID=24545623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8511496A Withdrawn FR2571220A1 (fr) | 1984-07-26 | 1985-07-26 | Compositions pesticides a base de linalol et procede de lutte contre les insectes et acariens |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6183103A (fr) |
| AU (1) | AU4535785A (fr) |
| BE (1) | BE902977A (fr) |
| DE (1) | DE3526911A1 (fr) |
| FR (1) | FR2571220A1 (fr) |
| GB (1) | GB2163651A (fr) |
| IT (1) | IT1214659B (fr) |
| NL (1) | NL8502137A (fr) |
| PT (1) | PT80862B (fr) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63104905A (ja) * | 1986-10-22 | 1988-05-10 | Yoshiko Morimoto | テルペン類の化合物を含有する,住居内のダニ類の予防,駆除物体 |
| WO1991007875A1 (fr) * | 1989-11-27 | 1991-06-13 | Prigli Maria | Composition tuant l'acarien varroa jacobsoni parasite des abeilles |
| JP3566289B2 (ja) * | 1992-12-22 | 2004-09-15 | コックレア プロプライアタリー リミティド | 聴覚補てつ器、および、聴覚補てつ器を用いて刺激に対する神経系の反応を感知するための方法 |
| FR2706248B1 (fr) * | 1993-06-16 | 1995-09-08 | Calliope Sa | Composition insecticide/acaricide à base d'agent(s) tensio-actif(s) anionique(s) et de substance(s) semiochimique(s), et procédé de lutte contre les arthropodes utilisant cette composition. |
| DE19821106A1 (de) * | 1998-05-12 | 1999-11-18 | Grewe Helmut F | Milbentötendes - Reinigungsmittel für Textilien auf Basis ätherischer Pflanzen- und Baumöle |
| US20030194454A1 (en) | 1998-07-28 | 2003-10-16 | Bessette Steven M. | Pesticidal compositions containing rosemary oil and wintergreen oil |
| US6986898B1 (en) | 1999-06-28 | 2006-01-17 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils with enzyme inhibitors |
| US6362235B1 (en) * | 1999-05-10 | 2002-03-26 | Biosensory, Inc. | Method, apparatus and compositions for inhibiting the human scent tracking ability of mosquitoes in environmentally defined three dimensional spaces |
| JP5345280B2 (ja) * | 2006-07-14 | 2013-11-20 | アース製薬株式会社 | コバエ類防除用スプレー製品 |
| JP5689216B2 (ja) * | 2007-09-04 | 2015-03-25 | 株式会社大阪製薬 | 動物用シャンプー組成物 |
| EP3011834A1 (fr) * | 2014-10-20 | 2016-04-27 | Agriphar S.A. | Stockage de tubercule amélioré |
| JP2021169447A (ja) * | 2020-04-15 | 2021-10-28 | アース製薬株式会社 | 害虫防除剤及びその使用方法 |
-
1985
- 1985-07-24 PT PT80862A patent/PT80862B/pt unknown
- 1985-07-25 AU AU45357/85A patent/AU4535785A/en not_active Abandoned
- 1985-07-25 IT IT8548411A patent/IT1214659B/it active
- 1985-07-25 DE DE19853526911 patent/DE3526911A1/de not_active Withdrawn
- 1985-07-26 NL NL8502137A patent/NL8502137A/nl not_active Application Discontinuation
- 1985-07-26 BE BE0/215404A patent/BE902977A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-07-26 GB GB08518903A patent/GB2163651A/en not_active Withdrawn
- 1985-07-26 FR FR8511496A patent/FR2571220A1/fr not_active Withdrawn
- 1985-07-26 JP JP60165627A patent/JPS6183103A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE902977A (fr) | 1986-01-27 |
| GB8518903D0 (en) | 1985-09-04 |
| IT8548411A0 (it) | 1985-07-25 |
| GB2163651A (en) | 1986-03-05 |
| IT1214659B (it) | 1990-01-18 |
| JPS6183103A (ja) | 1986-04-26 |
| PT80862B (en) | 1987-01-09 |
| AU4535785A (en) | 1986-02-20 |
| DE3526911A1 (de) | 1986-03-13 |
| NL8502137A (nl) | 1986-02-17 |
| PT80862A (en) | 1985-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4933371A (en) | Controlling ticks and fleas with linalool | |
| BE1009621A5 (fr) | Compositions d'insecticides et d'insectifuges. | |
| US5653991A (en) | Process for repelling and killing insects and compositions to effect the same comprising a monoterpene | |
| US11039623B2 (en) | Arthropod control formulations and methods | |
| US20030060379A1 (en) | Pesticides | |
| JP2011517685A (ja) | 殺有害生物組成物 | |
| HK1079659A1 (zh) | 作为驱虫剂的二氢荆芥内酯 | |
| MXPA01000697A (es) | Composiciones sinergistas y pesticida residual que contienen aceites esenciales de planta. | |
| EP1283673A2 (fr) | Pesticides | |
| CH625121A5 (en) | Process for preparing an insecticidal shampoo | |
| JP2009510100A (ja) | プレガン酸昆虫忌避剤 | |
| WO2021150167A1 (fr) | Procédé destiné à repousser des insectes nuisibles | |
| JP2008505908A (ja) | 殺虫、殺ダニ、および殺真菌の組み合わせ活性を有する多機能組成物 | |
| US20150086656A1 (en) | Natural Pesticide Composition and Method of Producing | |
| CA2495826C (fr) | Pulverisateur anti-fourmis contenant du d-limonene - procedes de fabrication et usages | |
| NL8502137A (nl) | Werkwijze ter bereiding van pesticide. | |
| CN107873701A (zh) | 一种用于驱虫、灭菌及杀螨的气雾剂及其制备方法 | |
| EP0917426B1 (fr) | Pulverisation anti fourmis contenant du d-limoneme et ses procedes de fabrication et d'utilisation | |
| US6784211B1 (en) | Ant spray containing d-limonene and methods of making and using the same | |
| JPH05178712A (ja) | 動物の体液を吸うダニ類の忌避剤 | |
| JPH05255007A (ja) | アリ、シロアリ及び類縁昆虫を駆除するための天然の又は天然物と同等の無毒性剤 | |
| WO2017162886A1 (fr) | Compositions et procédés pour repousser et détruire des tiques et détacher des tiques se nourrissant | |
| JP2025504457A (ja) | 節足動物防除組成物 | |
| JPH0586362B2 (fr) | ||
| WO2000036912A1 (fr) | Pulverisation antifourmis contenant du d-limoneme et ses procedes de fabrication et d'utilisation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |