FR2626577A1 - Mousses de polyurethane de faible densite stables aux hautes temperatures, leur procede de preparation et leur utilisation - Google Patents
Mousses de polyurethane de faible densite stables aux hautes temperatures, leur procede de preparation et leur utilisation Download PDFInfo
- Publication number
- FR2626577A1 FR2626577A1 FR8900683A FR8900683A FR2626577A1 FR 2626577 A1 FR2626577 A1 FR 2626577A1 FR 8900683 A FR8900683 A FR 8900683A FR 8900683 A FR8900683 A FR 8900683A FR 2626577 A1 FR2626577 A1 FR 2626577A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- polyol
- parts
- high temperatures
- polyurethane foam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 title claims abstract description 17
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 12
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 5
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 claims description 5
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 3
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADYVCZCQSVYNPQ-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 Chemical class N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 ADYVCZCQSVYNPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Chemical class N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- -1 cycloaliphatic Chemical group 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N methylimidazole Natural products CC1=CNC=N1 XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatobenzene Chemical class O=C=NC1=CC=CC=C1N=C=O MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-5,6-dimethylheptane Chemical compound O=C=NC(C)(C)C(C)CCCCN=C=O VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRWNRAJCPNLYAK-UHFFFAOYSA-N 4-bromobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 ZRWNRAJCPNLYAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical compound CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004620 low density foam Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- XZZXKVYTWCYOQX-UHFFFAOYSA-J octanoate;tin(4+) Chemical compound [Sn+4].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O XZZXKVYTWCYOQX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/487—Polyethers containing cyclic groups
- C08G18/4883—Polyethers containing cyclic groups containing cyclic groups having at least one oxygen atom in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/285—Nitrogen containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/3819—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
- C08G18/3838—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing cyano groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/28—Nitrogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0041—Foam properties having specified density
- C08G2110/0066—≥ 150kg/m3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Mousse de polyuréthane stable aux hautes températures qui renferme, en plus d'un polyétherpolyol à base de sucre, 0, 1 à 1 partie en poids de cyanamide pour 100 parties en poids de polyol.
Description
La présente invention concerne des mousses de polyuréthane de faible densité à stabilité thermique améliorée, leur procédé de préparation et leur utilisation.
Les mousses de polyuréthane de faible densité, c'est-à-dire des mousses d'une masse volumique de 150 à 300 kg/m3 ont tendance, sous l'effet de contraintes thermiques supérieures à 100 C, à subir une combustion interne, à se fragiliser, à dégager des gaz et à gonfler. Ces phénomènes sont particulièrement gênants lorsque la mousse de polyuréthane ou des pièces façonnées doivent être laminées, stratifiées, laquées ou collées, du fait que ces opérations exigent des températures élevées ou ne peuvent être effectuées à une cadence rapide et, par suite, avantageusement, qu'à des températures élevées.
En conséquence, l'invention a pour objet de fournir une mousse de polyuréthane d'une masse volumique de 150 à 300 kg/m3 qui supporte une contrainte thermique de plus de 1000C sans changement de contour.
De façon surprenante, des mousses de polyuréthane qui sont préparées à partir d'isocyanate, d'un polyétherpolyol à base de sucre et de cyanamide présentent ces propriétés.
Par suite, l'invention a pour objet une mousse de polyuréthane stable aux hautes températures d'une masse volumique de 150 à 300 kg/m3, préparée par réaction d'un isocyanate organique avec un polyol, un catalyseur pour la réaction de polyaddition, un agent moussant, un stabilisant et un constituant supplémentaire, caractérisé en ce que le polyol est, pour au moins 95 %, un polyétherpolyol à base de sucre, et l'on utilise, comme constituant supplémentaire, 0,1 à 1 partie en poids de cyanamide pour 100 parties en poids de polyol.
Comme isocyanates, on utilise des isocyanates organiques usuels, par exemple des isocyanates aliphatiques, cycloaliphatiques, aromatiques ou hétérocycliques ou des mélanges d'entre eux. Comme exemples d' isocyanates appropriés, il y a lieu de citer le 1,4-tétraméthylène-diisocyanate, le 1,12-dodécane-diisocyanate, le cyclobutène-1,3diisocyanate , des phénylène-diisocyanates, des toluylènediisocyanates, des diphényléthane-diisocyanates, des diphé- nylméthane-diisocyanates, des naphtylène-diisocyanates, 1 'hexaméthylène-diisocyanate, le triméthylhexaméthylènediisocyanate. On utilise, de préférence, des diphényléthane -diisocyanates ou des diphénylméthane-diisocyanates.
Le polyol est constitué, pour au moins 95 % en poids par rapport à la quantité totale de polyol, par un polyétherpolyol à base de sucre, de préférence n polyétherpolyol à base de saccharose (Baytherm VPPU 1240). Un mélange de polyols éventuellement utilisé peut renfermer jusqu'à 5 % en poids d'un autre polyol usuel, par exemple un polyesterpolyol, un polyéther-polyesterpolyol ou un autre polyétherpolyol.
Comme constituant supplémentaire, on utilise, pour la préparation des mousses de polyuréthane selon, l'invention, 0,1 à 1 partie en poids7 de préférence 0,25 à 0,75 partie en poids pour 100 parties en poids de polyol.
On utilise le cyanamide, par exemple, sous la forme d'une solution aqueuse à 50 %, en ajustant à 6,5-7 la valeur de pH de la solution initialement acide.
Du fait que, pour des raisons de stabilité, on stocke le cyanamide en solution acide, il faut neutraliser la solution au moyen d'une base, par exemple NaOH.
Comme catalyseurs pour la réaction de polyaddition, on peut utiliser tous les catalyseurs usuels, par exemple des composés organométalliques, comme l'octanoate d'étain, le dilaurate de diméthylétain, le laurate de dibutylétain, le diacétate de dibutylétain, l'oléate de plomb, des pentoxydes de vanadium ou des mélanges d'entre eux, des amines tertiaires comme la triéthylène-diamine, la triéthylamine, la diméthylcyclohexylamine, la N-éthylpipé ridine.
Comme agents moussants, on utilise en général de l'eau, des hyrocarbures, des hydrocarbures halogénés comme le chlorure de méthylène ou le trichloromonofluorométhane.
La mousse de polyuréthane peut renfermer des additifs usuels tels que des charges, des stabilisants, des colorants, en utilisant usuellement les colorants en mélange avec un polyol.
On peut utiliser la mousse de polyuréthane selon l'invention pour la fabrication de parties centrales de mousse de faible densité qui doivent être exposées à des contraintes thermiques élevées lors de leur élaboration ultérieure. Par exemple, on peut utiliser la mousse de polyuréthane selon l'invention pour des parties centrales d'armatures de raquettes comme des raquettes de tennis, de badmington, de squash, ainsi que pour des parties centrales de skis ae structure légère, que l'on stratifie ensuite ou que l'on colle avec une membrure supérieure ou une membrure inférieure, pour ia pale de crosses de hockey sur glace, comme partie intérieure pour ailes de dérive de planches de surf, ailerons ("spoilers") et pièces pour l'industrie automobile.
L'invention sera mieux comprise à l'aide du complément de description qui va suivre, qui se réfère à des exemples de mise en oeuvre du procédé objet de la présente invention.
Exemple 1 100 parties en poids Polyétherpolyol à base de saccharose
VPPU 124
15 parties en poids Trichloromonofluorométhane
2 parties en poids Diméthylcyclohexylamine 0,3 partie en poids Méthylimidazole
1 partie en poids Polysilanol (Tegostab B 1048)
1 partie en poids Cyanamide en solution aqueuse
1 : 1 pH 6,5-7
5 parties en poids Pâte colorante rouge 130 parties en poids Diphénylméthane-4',4'-diisocyanate
Masse volumique (à l'état de mousse libre) :0,065 + 0,010g/cm3
Exemple 2 100 parties en poids Polyétherpolyol à base de saccharose
VPPU 1240
15 parties en poids Trichloromonofluorométhane
2 parties en poids Diméthylcyclohexylamine 0,1 partie en poids Laurate de dibutylétain
1 partie en poids Polysilanol (Tegostab B 1048)
1 partie en poids Cyanamide en solution aqueuse
1 : 1 (pH 6,5-7)
5 parties en poids Polyéther-polyesterpolyol 130 parties en poids Diphénylméthane-4',4'-diisocyanate
Masse volumique (à l'état de mousse libre) :0,065 + 0,010g/cm3
Exemple de comparaison 100 parties en poids Polyétherpolyol à base de saccharose
VPPU 1240
15 parties en poids Trichloromonofluorométhane
2 parties en poids Diméthylcyclohexylamine 0,3 partie en poids Méthylimidazole
1 partie en poids Polysilanol
5 parties en poids Pâte colorante rouge 130 parties en poids Diphényhlméthane-4',4'-diisocyanate
Masse volumique (à l'état de mousse libre) :0,065 + 0,010g/cm3
On expose la mousse de polyuréthane selon l'invention, à une pression de 10 bars, à des contraintes thermiques diverses et l'on détermine le retrait.
VPPU 124
15 parties en poids Trichloromonofluorométhane
2 parties en poids Diméthylcyclohexylamine 0,3 partie en poids Méthylimidazole
1 partie en poids Polysilanol (Tegostab B 1048)
1 partie en poids Cyanamide en solution aqueuse
1 : 1 pH 6,5-7
5 parties en poids Pâte colorante rouge 130 parties en poids Diphénylméthane-4',4'-diisocyanate
Masse volumique (à l'état de mousse libre) :0,065 + 0,010g/cm3
Exemple 2 100 parties en poids Polyétherpolyol à base de saccharose
VPPU 1240
15 parties en poids Trichloromonofluorométhane
2 parties en poids Diméthylcyclohexylamine 0,1 partie en poids Laurate de dibutylétain
1 partie en poids Polysilanol (Tegostab B 1048)
1 partie en poids Cyanamide en solution aqueuse
1 : 1 (pH 6,5-7)
5 parties en poids Polyéther-polyesterpolyol 130 parties en poids Diphénylméthane-4',4'-diisocyanate
Masse volumique (à l'état de mousse libre) :0,065 + 0,010g/cm3
Exemple de comparaison 100 parties en poids Polyétherpolyol à base de saccharose
VPPU 1240
15 parties en poids Trichloromonofluorométhane
2 parties en poids Diméthylcyclohexylamine 0,3 partie en poids Méthylimidazole
1 partie en poids Polysilanol
5 parties en poids Pâte colorante rouge 130 parties en poids Diphényhlméthane-4',4'-diisocyanate
Masse volumique (à l'état de mousse libre) :0,065 + 0,010g/cm3
On expose la mousse de polyuréthane selon l'invention, à une pression de 10 bars, à des contraintes thermiques diverses et l'on détermine le retrait.
T (OC) + (mn) % retrait % retrait
selon l'exemple 1 Selon l'exemple de
comparaison 100 10 0,5 2,6
15 0,6 3,5 110 10 1 8,4
15 1,4-1,5 11,4
Une mousse convenant par exemple pour être utilisée comme ame de ski doit présenter pour ces contraintes moins de 3 % de retrait, car sinon elle ne presente pas assez de résistance à la pression des pieds.
selon l'exemple 1 Selon l'exemple de
comparaison 100 10 0,5 2,6
15 0,6 3,5 110 10 1 8,4
15 1,4-1,5 11,4
Une mousse convenant par exemple pour être utilisée comme ame de ski doit présenter pour ces contraintes moins de 3 % de retrait, car sinon elle ne presente pas assez de résistance à la pression des pieds.
Claims (4)
1. Mousse de polyuréthane stable aux hautes températures, d'une masse volumique de 150 à 300 kg/m3, préparée par réaction d'un isocyanate organique avec un polyol, un catalyseur pour la réaction de polyaddition, un agent moussant, un stabilisant et un constituant supplémentaire, caractérisée en ce qe le polyol est, pour au moins 95 %, un polyétherpolyol à base de sucre, et en ce qu'on utilise, comme constituant supplémentaire, 0,1 à 1 partie en poids de cyanamide pour 100 parties en poids de polyol.
2. Mousse de polyuréthane stable aux hautes températures selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'on utilise un polyétherpolyol à base de saccharose.
3. Procédé de préparation d'une mousse de polyuréthane stable aux hautes températures d'une masse volumique de 150 à 300 kg/m3, par réaction d'un isocyanate organique avec un polyol, un catalyseur pour la réaction de polyaddition, un agent moussant, un stabilisant et un constituant supplémentaire, caractérisé en ce que le polyol est, pour au moins 95 %, un polyétherpolyol à base de sucre, et en ce qu'on utilise, comme constituant supplémentaire, 0,1 à 1 partie en poids de cyanamide pour 100 parties en poids de polyol.
4. Utilisation de la mousse de polyuréthane selon la revendication 1 ou 2 pour la préparation de parties centrales en mousse pour des produits de structure légère qui sont soumis à des contraintes thermiques élevées lors de leur façonnage.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0019188A AT389878B (de) | 1988-02-01 | 1988-02-01 | Hochtemperaturbestaendige polyurethanschaeume niedriger dichte, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2626577A1 true FR2626577A1 (fr) | 1989-08-04 |
| FR2626577B1 FR2626577B1 (fr) | 1992-08-07 |
Family
ID=3483897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR898900683A Expired - Lifetime FR2626577B1 (fr) | 1988-02-01 | 1989-01-20 | Mousses de polyurethane de faible densite stables aux hautes temperatures, leur procede de preparation et leur utilisation |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT389878B (fr) |
| FR (1) | FR2626577B1 (fr) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0004618A1 (fr) * | 1978-04-11 | 1979-10-17 | BASF Aktiengesellschaft | Procédé de préparation de mousses souples ignifuges de polyuréthanes contenant des dérivés de l'acide cyanique comme ignifugeant |
| EP0160813A1 (fr) * | 1984-03-31 | 1985-11-13 | Bayer Ag | Procédé pour la préparation de solutions de cyanamides en polyoles stables en stockage, solutions homogènes de cyanamides en une phase et leur utilisation |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS539797B2 (fr) * | 1975-02-21 | 1978-04-08 | ||
| DE3126517A1 (de) * | 1981-07-04 | 1983-01-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von gegebenenfalls zellhaltigen polyurethan-elastomeren |
-
1988
- 1988-02-01 AT AT0019188A patent/AT389878B/de not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-01-20 FR FR898900683A patent/FR2626577B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0004618A1 (fr) * | 1978-04-11 | 1979-10-17 | BASF Aktiengesellschaft | Procédé de préparation de mousses souples ignifuges de polyuréthanes contenant des dérivés de l'acide cyanique comme ignifugeant |
| EP0160813A1 (fr) * | 1984-03-31 | 1985-11-13 | Bayer Ag | Procédé pour la préparation de solutions de cyanamides en polyoles stables en stockage, solutions homogènes de cyanamides en une phase et leur utilisation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT389878B (de) | 1990-02-12 |
| ATA19188A (de) | 1989-07-15 |
| FR2626577B1 (fr) | 1992-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4490300A (en) | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions | |
| RU2414945C2 (ru) | Новый теннисный мяч | |
| EP0116068B1 (fr) | Mousse modifiee de polyisocyanurate et son procede de preparation | |
| EP0487558A1 (fr) | Mousses de polyurethane rigides | |
| FR2495166A1 (fr) | Polymeres de polyurethanne et leur preparation | |
| JPH01190715A (ja) | ポリウレタン発泡成形物の製造方法 | |
| FR2488897A1 (fr) | Procede de preparation d'un elastomere de polyurethane par moulage par injection avec reaction et article faconne obtenu par ce procede | |
| FR2527214A1 (fr) | Procede de preparation d'une piece composite en matiere plastique cellulaire presentant des groupes urethannes ou isocyanurates, ou urethannes et isocyanurates | |
| CA1335386C (fr) | Compositions de polyisocyanate | |
| US6133481A (en) | Isocyanate compositions for low density polyurethane foam | |
| CN107722221A (zh) | 一种氧化铝纤维‑poss改性聚氨酯复合发泡保温隔热建筑材料及其制备方法 | |
| FR2626577A1 (fr) | Mousses de polyurethane de faible densite stables aux hautes temperatures, leur procede de preparation et leur utilisation | |
| CN111518259B (zh) | 高回弹性的聚氨酯微孔弹性体及其制备方法和应用 | |
| EP0089796A1 (fr) | Procédé de fabrication de mousses de polyuréthane | |
| KR19980018973A (ko) | 양호한 유동성을 나타내는 발포성 폴리우레탄 제제, 및 발포 폴리우레탄 성형물의 제조 방법(Foamable Polyurethane Preparations Which Exhibit Good Flow Behavior, and A Process for Producing Foamed Polyurethane Moldings) | |
| CZ20013066A3 (cs) | Způsob výroby mikrobuněčných polyurethanových elastomerů se zlepąenou zpracovatelností a elastomery vyrobené tímto způsobem | |
| EP0565163B1 (fr) | Mousses de polyuréthanes rigides et ignifuges | |
| KR102256867B1 (ko) | 폴리이소시아네이트의 품질 개선 방법 및 이를 통해 품질이 개선된 폴리이소시아네이트 | |
| US20050137273A1 (en) | Process for the production of polyurethane integral skin foams | |
| EP0076715B1 (fr) | Toluène diisocyanate brut modifié permettant d'obtenir des mousses de polyuréthannes à haute résilience améliorées | |
| US4822517A (en) | Novel polyisocyanate mixture | |
| CA2118563A1 (fr) | Procede de production de moulures en mousses de polyurethane | |
| US4900760A (en) | Flexible polyurethane foam prepared from a novel polyisocyanate mixture | |
| CN112538149B (zh) | 一种浇注型聚氨酯弹性体的制备工艺 | |
| US20070100013A1 (en) | Method of producing polyurethane mold foam and polyurethane mold foam |