FR2660941A1 - Monofilament aramide et procede pour l'obtenir. - Google Patents
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Abstract
Monofilament aramide caractérisé par les relations suivantes: 1,7 <= Ti <= 260; 40 <= D <= 480; T >= 170-D/3; Mi >= 2000; Ti étant le titre en tex, D étant le diamètre en mum (micromètre), T étant la ténacité en cN/tex, Mi étant le module initial en cN/tex. Procédé permettant d'obtenir ce monofilament par extrusion d'une solution de polyamide(s) aromatique(s), étirage du jet dans une couche de fluide non coagulante, et introduction de la veine liquide étirée dans un milieu coagulant. Utilisation de ce monofilament, seul ou sous forme d'assemblages, pour renforcer des articles, notamment des enveloppes de pneumatiques.
Description
L'invention concerne des fibres de polyamides aromatiques et plus particulièrement des fibres de polyamides aromatiques tels qu au moins 85 % des liaisons amides (-CO - NH -) soient reliées directement à deux noyaux aromatiques, ces fibres étant couramment appelées aramides.
La demande de brevet français 89/08755 décrit un monofilament aramide en poly(p-phénylène téréphtalamide) (PPTA) ayant à la fois un diamètre important et des caractéristiques mécaniques élevées à l'état brut de filage.
Ce monofilament est caractérisé en ce que l'on a les relations suivantes 1,7 < Ti # 260 40 # D # 480
T # 170-D/3
Mi x 2000
Ti étant le titre en tex, D étant le diamètre en zm (micromètre), T étant la ténacité en cN/tex, Mi étant le module initial en cN/tex.
T # 170-D/3
Mi x 2000
Ti étant le titre en tex, D étant le diamètre en zm (micromètre), T étant la ténacité en cN/tex, Mi étant le module initial en cN/tex.
Le procédé permettant d'obtenir ce monofilament est caractérisé par les étapes suivantes a) on réalise une solution de poly(p-phénylène téréphtalamide),
la concentration C de ce polyamide dans la solution étant
d'au moins 20 S en poids et la viscosité inhérente V.I(p) de
ce polyamide étant au moins égale à 4,5 dl/g b) on extrude cette solution dans une filière, à travers au
moins un capillaire dont le diamètre d est supérieur à
80 Mm , la température de filage Tf, c'est-à-dire la
température de la solution lors de son passage dans le
capillaire, étant au plus égale à 105-C c) le jet liquide sortant du capillaire est étiré dans une
couche de fluide non coagulante d) on introduit ensuite la veine liquide étirée ainsi obtenue
dans un milieu coagulant, le monofilament ainsi en cours de
formation restant en contact dynamique avec le milieu
coagulant pendant le temps "t", la température du milieu
coagulant Tc étant au plus égale à 16 C e) on lave et on sèche le monofilament ; le diamètre D du
monofilament sec ainsi terminé et le temps t sont reliés par
les relations suivantes
t = KD; K > 30
t étant exprimé en secondes et D étant exprimé en
millimètres.
la concentration C de ce polyamide dans la solution étant
d'au moins 20 S en poids et la viscosité inhérente V.I(p) de
ce polyamide étant au moins égale à 4,5 dl/g b) on extrude cette solution dans une filière, à travers au
moins un capillaire dont le diamètre d est supérieur à
80 Mm , la température de filage Tf, c'est-à-dire la
température de la solution lors de son passage dans le
capillaire, étant au plus égale à 105-C c) le jet liquide sortant du capillaire est étiré dans une
couche de fluide non coagulante d) on introduit ensuite la veine liquide étirée ainsi obtenue
dans un milieu coagulant, le monofilament ainsi en cours de
formation restant en contact dynamique avec le milieu
coagulant pendant le temps "t", la température du milieu
coagulant Tc étant au plus égale à 16 C e) on lave et on sèche le monofilament ; le diamètre D du
monofilament sec ainsi terminé et le temps t sont reliés par
les relations suivantes
t = KD; K > 30
t étant exprimé en secondes et D étant exprimé en
millimètres.
Le but de l'invention est de proposer de façon plus générale un monofilament aramide ayant à la fois un diamètre important et des caractéristiques mécaniques élevées à l'état brut de filage.
Ce monofilament conforme à l'invention est caractérisé par les relations suivantes 1,7 s Ti s 260 ; 40 < D < 480
T ; 170-D/3
Mi z 2000
Ti, D, T, Mi ayant les significations précédentes.
T ; 170-D/3
Mi z 2000
Ti, D, T, Mi ayant les significations précédentes.
L'invention concerne également un procédé permettant d'obtenir au moins un tel monofilament.
Le procédé conforme à l'invention est caractérisé par les étapes suivantes a) on réalise une solution d'au moins un polyamide aromatique
tel qu'au moins 85 S des liaisons amides (-CO-NH-) soient
reliées directement à deux noyaux aromatiques, la viscosité
inhérente V.I(p) de ce(s) polyamide(s) étant au moins égale
à 4,5 dl/g, la concentration C de polyamide(s) dans la
solution étant d'au moins 20 % en poids b) on extrude cette solution dans une filière, à travers au
moins un capillaire dont le diamètre d est supérieur à
80 pm , la température de filage Tf, c'est-à-dire la
température de la solution lors de son passage dans le
capillaire, étant au plus égale à 105-C c) le jet liquide sortant du capillaire est étiré dans une
couche de fluide non coagulante d) on introduit ensuite la veine liquide étirée ainsi obtenue
dans un milieu coagulant, le monofilament ainsi en cours de
formation restant en contact dynamique avec le milieu
coagulant pendant le temps "t", la température du milieu
coagulant Tc étant au plus égale à 16oC e) on lave et on sèche le monofilament ; le diamètre D du
monofilament sec ainsi terminé et le temps t sont reliés par
les relations suivantes
t = KD Z; K > 30
t étant exprimé en secondes et D étant exprimé en
millimètres.
tel qu'au moins 85 S des liaisons amides (-CO-NH-) soient
reliées directement à deux noyaux aromatiques, la viscosité
inhérente V.I(p) de ce(s) polyamide(s) étant au moins égale
à 4,5 dl/g, la concentration C de polyamide(s) dans la
solution étant d'au moins 20 % en poids b) on extrude cette solution dans une filière, à travers au
moins un capillaire dont le diamètre d est supérieur à
80 pm , la température de filage Tf, c'est-à-dire la
température de la solution lors de son passage dans le
capillaire, étant au plus égale à 105-C c) le jet liquide sortant du capillaire est étiré dans une
couche de fluide non coagulante d) on introduit ensuite la veine liquide étirée ainsi obtenue
dans un milieu coagulant, le monofilament ainsi en cours de
formation restant en contact dynamique avec le milieu
coagulant pendant le temps "t", la température du milieu
coagulant Tc étant au plus égale à 16oC e) on lave et on sèche le monofilament ; le diamètre D du
monofilament sec ainsi terminé et le temps t sont reliés par
les relations suivantes
t = KD Z; K > 30
t étant exprimé en secondes et D étant exprimé en
millimètres.
Le monofilament conforme à 15 invention peut être utilisé soit seul, soit sous forme d'assemblages, par exemple pour renforcer des articles, notamment des articles en matières plastiques et/ou en caoutchoucs, de tels articles étant par exemple des courroies, des tuyaux, des nappes de renfort, des enveloppes de pneumatiques, l'invention concernant également ces assemblages et ces articles ainsi renforcés.
Chaque polyamide aromatique utilisé dans le procédé conforme à l'invention peut être un homopolymère ou un copolymère, ce polyamide étant constitué d'enchaînements aromatiques ou non aromatiques. Ces enchaînements peuvent par exemple être constitués de radicaux ou de groupements du type phénylène, biphénylène, diphényléther, naphtylène, pyridylène, vinylène, polyméthylène, polybenzamide, diaminobenzanilide, ces radicaux ou ces groupements pouvant être substitués et/ou non substitués, les substituants, lorsqu'ils sont présents, étant de préférence non réactifs.
Le procédé conforme à l'invention peut être mis en oeuvre avec un mélange de tels polyamides. De préférence les monofilaments conformes à l'invention sont formés par des copolyamides de type poly(p-phénylène téréphtalamide) (PPTA). Par ce terme on entend des copolyamides constitués essentiellement par des enchaînements p-phénylène téréphtalamide.
L'invention sera aisément comprise à l'aide des exemples qui suivent.
Les méthodes de test utilisées sont les memes que celles décrites dans la demande 89/08755 précitée qui est incorporée, par référence, dans la présente demande.
1 - Synthèse des polyamides aromatiques utilisés
Les polyamides aromatiques utilisés dans les exemples sont des copolyamides constitués essentiellement d'enchaînements p-phénylène téréphtalamide, avec des enchaînements supplémentaires, de nature aromatique ou aliphatique.
Les polyamides aromatiques utilisés dans les exemples sont des copolyamides constitués essentiellement d'enchaînements p-phénylène téréphtalamide, avec des enchaînements supplémentaires, de nature aromatique ou aliphatique.
Ces copolyamides sont préparés suivant la méthode décrite dans la demande 89/08755 précitée avec les modifications suivantes on remplace une fraction molaire de p-phénylène diamine (PPDA) ou de dichlorure d'acide téréphtalique (DCAT) par une autre diamine ou un autre dichlorure d'acide, respectivement. Le ou les chlorures d'acide et la ou les diamines sont en proportions sensiblement stoechiométriques. Ces monomères de substitution sont disponibles dans le commerce et sont fabriqués selon des procédés connus qui ne sont pas décrits ici dans un but de simplification. La pureté de ces monomères est donnée par les fournisseurs comme étant supérieure à 97 -O et ils sont utilisés sans purification supplémentaire.
Au total, six copolyamides aromatiques différents sont préparés selon le schéma suivant - série d'essais A ; monomères : PPDA, DCAT, dichlorure d'acide
adipique (DCAA), avec 1 mole de DCAA pour
100 moles de dichlorures d'acides - série d'essais B ; monomères : PPDA, DCAT, DCAA, avec 3 moles
de DCAA pour 100 moles de dichlorures
d'acides - série d'essais C ; monomères : PPDA, DCAT, m-phénylène
diamine (MPDA), avec 3 moles de MPDA pour
100 moles de diamines ; - série d'essais D ; monomères : PPDA, DCAT, dichlorure d'acide
fumarîque (DCAF) avec 3 moles de DCAF pour
100 moles de dichlorures d'acides - série d'essais E ; monomères : PPDA, DCAT, 4,4'
diaminodiphényléther (DADPE), avec 3 moles de DADPE pour 100 moles de diamines - série d'essais F ; monomères :PPDA, DCAT, l,5-naphtylène
diamine (NDA), avec 3 moles de NDA pour
100 moles de diamines.
adipique (DCAA), avec 1 mole de DCAA pour
100 moles de dichlorures d'acides - série d'essais B ; monomères : PPDA, DCAT, DCAA, avec 3 moles
de DCAA pour 100 moles de dichlorures
d'acides - série d'essais C ; monomères : PPDA, DCAT, m-phénylène
diamine (MPDA), avec 3 moles de MPDA pour
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fumarîque (DCAF) avec 3 moles de DCAF pour
100 moles de dichlorures d'acides - série d'essais E ; monomères : PPDA, DCAT, 4,4'
diaminodiphényléther (DADPE), avec 3 moles de DADPE pour 100 moles de diamines - série d'essais F ; monomères :PPDA, DCAT, l,5-naphtylène
diamine (NDA), avec 3 moles de NDA pour
100 moles de diamines.
2 - Mise en solution et filage des copolyamides
A partir des six copolyamides ci-dessus, on prépare six solutions de filage suivant la méthode décrite dans la demande 89/08755 précitée, en utilisant un acide sulfurique d'une concentration en poids d'acide comprise entre 99,5 X et 100,4 % environ.
A partir des six copolyamides ci-dessus, on prépare six solutions de filage suivant la méthode décrite dans la demande 89/08755 précitée, en utilisant un acide sulfurique d'une concentration en poids d'acide comprise entre 99,5 X et 100,4 % environ.
Les solutions obtenues sont filées suivant les conditions générales et, sauf indications contraires, suivant les conditions particulières énoncées dans la demande 89/08755 précitée, au paragraphe Il-A-c, pour la réalisation de monofilaments en PPTA. Le tableau 1 suivant donne les conditions de réalisation précises de ces monofilaments aramides ainsi que le diamètre D des monofilaments obtenus après séchage. Ce tableau 1 comporte six séries d'essais référencées A, B, C, D, E et F.
Les abréviations utilisées dans le tableau 1 sont les suivantes
V.I(p) : viscosité inhérente du polymère (en dl/g)
C : concentration de polymère dans la solution ( en
poids) d : diamètre de capillaire de la filière (en pm) l/d : rapport longueur sur diamètre du capillaire,
1 étant la longueur du capillaire en Sm angle d'ouverture du convergent précédant le
capillaire (en degrés)
Tf : température de filage (en degrés Celsius) e : épaisseur de la couche non coagulante (en mm)
Va : vitesse d'enroulement (en m/min)
FEF : facteur d'étirage au filage
Tc : température du milieu coagulant (en degrés Celsius) t : temps de contact dynamique avec le milieu coagulant
(en s)
K : constante de coagulation (en s/mm
D : diamètre du monofilament en micromètres (clam) après
séchage.
V.I(p) : viscosité inhérente du polymère (en dl/g)
C : concentration de polymère dans la solution ( en
poids) d : diamètre de capillaire de la filière (en pm) l/d : rapport longueur sur diamètre du capillaire,
1 étant la longueur du capillaire en Sm angle d'ouverture du convergent précédant le
capillaire (en degrés)
Tf : température de filage (en degrés Celsius) e : épaisseur de la couche non coagulante (en mm)
Va : vitesse d'enroulement (en m/min)
FEF : facteur d'étirage au filage
Tc : température du milieu coagulant (en degrés Celsius) t : temps de contact dynamique avec le milieu coagulant
(en s)
K : constante de coagulation (en s/mm
D : diamètre du monofilament en micromètres (clam) après
séchage.
Lors des séries d'essais B, D et E, le milieu coagulant 19 circulant dans les dispositifs 15, 21 et 22, tels que décrits au paragraphe II-A-C de la demande 89/08755 précitée, est simplement constitué d'une solution aqueuse d'acide sulfurique contenant moins de 5 % en poids d'acide. Pour les séries d'essais C et F, le milieu coagulant 19 est constitué d'une solution aqueuse d'acide sulfurique fortement concentrée puisqu'elle contient 18 Ó en poids d'acide.En ce qui concerne la série A, on utilise comme milieu coagulant 19 dans les dispositifs 15 et 21 une solution aqueuse contenant 25 % en poids d'acide sulfurique et maintenue à une température de C, tandis que dans le dispositif supplémentaire 22 on utilise une solution contenant moins de 6 % en poids de ce même acide, à une température de + 7 C. Dans cette série A, la température Tc du milieu coagulant n'est donc pas maintenue constante à la traversée des dispositifs 15, 21 et 22 néanmoins, cette température reste conforme à l'invention puisqu'elle est au plus égale à + 7 C. Les indices utilisés dans cette description sont les mêmes que ceux de la demande 89/08755 précitée, avec référence aux figures de cette demande.
Tableau 1
No V.I(p) C d 1/d ss Tf e V2 FEF Tc t K D
A-1 5,5 20,1 1100 2 65 90 10 150 6,4 #7 15,0 322 216
A-2 " " 800 " 60 " " 300 10,2 " 7,5 488 124
A-3 " " " " " " " 400 11,9 " 5,6 423 115
B-1 5,7 20,1 900 2 60 85 12 100 2,9 7 22,8 330 263
B-2 " " " " " " " 150 4,2 " 15,2 320 218
B-3 " " " " " " " 200 5,6 " 11,4 323 188
Cl 5,4 20,3 900 2 60 85 12 100 2,8 -6 22,8 315 269
C-2 " " " 500 " n n 10 100 2,5 -4 19,2 779 157
C-3 " " " " " " " 200 5,0 " 9,6 779 111
D-1 5,1 20,5 500 2 60 85 12 100 4,9 8 22,8 1786 113
D-2 " " 900 " " " " 250 6,9 " 9,1 308 172
D-3 " " " " " " " 300 8,3 " 7,6 312 156
E-1 5,1 20,4 500 2 60 85 12 100 2,6 6 19,2 789 156
E-2 " " " " " " " 150 3,8 " 12,8 781 128
E-3 " " " " " " " 200 5,0 " 9,6 779 111
F-1 5,6 20,5 900 2 60 90 12 150 4,2 -5 15,2 311 221
F-2 " " " " " " " 200 5,6 " 11,4 312 191
F-3 " " 500 " " " " 350 8,8 " 5,5 779 84
Le procédé utilisé dans ces exemples de réalisation est conforme à l'invention car les relations suivantes sont vérifiées V.I(p) # 4,5 dl/g
C # 20 %
Tf # 105 C
Tc # 16 C
K > 30 s/mm d > 80 Hm
Les propriétés physiques et mécaniques des monofilaments obtenus, à l'état brut de filage, donc après séchage, sont données dans le tableau 2 suivant, la signification des symboles utilisés étant la suivante
D : diamètre (en m)
Ti : titre (en tex)
T : ténacité (en cN/tex)
Ar : allongement à la rupture (en t)
Mi : module initial (en cN/tex) V.T(f) : viscosité inhérente (en dl/g) p : masse volumique (en g/cm3)
Tableau 2
No D Ti T Ar Mi V.I(f)
A-l 216 52,3 121 3,54 4748 5,0 1,428
A-2 124 17,2 140 3,51 5504 4,9 1,431
A-3 115 14,8 141 3,48 5465 4,9 1,432
B-1 263 77,2 102 3,65 3989 4,8 1,416
B-2 218 53,0 120 3,88 4294 4,8 1,418
B-3 188 39,5 127 3,65 4881 4,8 1,418
C-1 269 80,8 86 3,49 3263 4,8 1,424
C-2 157 27,7 157 4,21 4890 4,9 1,426
C-3 111 13,9 157 3,43 5952 4,9 1,432
D-1 113 14,4 136 3,01 5730 4,3 1,432
D-2 172 33,2 123 3,37 4567 4,5 1,431
D-3 156 27,4 126 3,17 4941 4,5 1,431
E-l 156 27,3 135 4,08 4126 4,6 1,429
E-2 128 18,4 144 3,83 4865 4,7 1,431
E-3 111 13,9 148 3,43 5688 4,8 1,432
F-1 221 54,0 129 3,73 4346 5,3 1,412
F-2 191 40,6 139 3,63 4862 5,3 1,420
F-3 84 8,0 165 2,55 7490 5,3 1,429
Ces monofilaments sont tous conformes à l'invention car on a les relations 1,7 # Ti s 260 ; 40 < D # 480
T # 170-D/3
Mi # 2000 ;
On constate donc que les monofilaments conformes à l'invention se caractérisent par de hautes ténacités, et par de hauts ou très hauts modules initiaux.
No V.I(p) C d 1/d ss Tf e V2 FEF Tc t K D
A-1 5,5 20,1 1100 2 65 90 10 150 6,4 #7 15,0 322 216
A-2 " " 800 " 60 " " 300 10,2 " 7,5 488 124
A-3 " " " " " " " 400 11,9 " 5,6 423 115
B-1 5,7 20,1 900 2 60 85 12 100 2,9 7 22,8 330 263
B-2 " " " " " " " 150 4,2 " 15,2 320 218
B-3 " " " " " " " 200 5,6 " 11,4 323 188
Cl 5,4 20,3 900 2 60 85 12 100 2,8 -6 22,8 315 269
C-2 " " " 500 " n n 10 100 2,5 -4 19,2 779 157
C-3 " " " " " " " 200 5,0 " 9,6 779 111
D-1 5,1 20,5 500 2 60 85 12 100 4,9 8 22,8 1786 113
D-2 " " 900 " " " " 250 6,9 " 9,1 308 172
D-3 " " " " " " " 300 8,3 " 7,6 312 156
E-1 5,1 20,4 500 2 60 85 12 100 2,6 6 19,2 789 156
E-2 " " " " " " " 150 3,8 " 12,8 781 128
E-3 " " " " " " " 200 5,0 " 9,6 779 111
F-1 5,6 20,5 900 2 60 90 12 150 4,2 -5 15,2 311 221
F-2 " " " " " " " 200 5,6 " 11,4 312 191
F-3 " " 500 " " " " 350 8,8 " 5,5 779 84
Le procédé utilisé dans ces exemples de réalisation est conforme à l'invention car les relations suivantes sont vérifiées V.I(p) # 4,5 dl/g
C # 20 %
Tf # 105 C
Tc # 16 C
K > 30 s/mm d > 80 Hm
Les propriétés physiques et mécaniques des monofilaments obtenus, à l'état brut de filage, donc après séchage, sont données dans le tableau 2 suivant, la signification des symboles utilisés étant la suivante
D : diamètre (en m)
Ti : titre (en tex)
T : ténacité (en cN/tex)
Ar : allongement à la rupture (en t)
Mi : module initial (en cN/tex) V.T(f) : viscosité inhérente (en dl/g) p : masse volumique (en g/cm3)
Tableau 2
No D Ti T Ar Mi V.I(f)
A-l 216 52,3 121 3,54 4748 5,0 1,428
A-2 124 17,2 140 3,51 5504 4,9 1,431
A-3 115 14,8 141 3,48 5465 4,9 1,432
B-1 263 77,2 102 3,65 3989 4,8 1,416
B-2 218 53,0 120 3,88 4294 4,8 1,418
B-3 188 39,5 127 3,65 4881 4,8 1,418
C-1 269 80,8 86 3,49 3263 4,8 1,424
C-2 157 27,7 157 4,21 4890 4,9 1,426
C-3 111 13,9 157 3,43 5952 4,9 1,432
D-1 113 14,4 136 3,01 5730 4,3 1,432
D-2 172 33,2 123 3,37 4567 4,5 1,431
D-3 156 27,4 126 3,17 4941 4,5 1,431
E-l 156 27,3 135 4,08 4126 4,6 1,429
E-2 128 18,4 144 3,83 4865 4,7 1,431
E-3 111 13,9 148 3,43 5688 4,8 1,432
F-1 221 54,0 129 3,73 4346 5,3 1,412
F-2 191 40,6 139 3,63 4862 5,3 1,420
F-3 84 8,0 165 2,55 7490 5,3 1,429
Ces monofilaments sont tous conformes à l'invention car on a les relations 1,7 # Ti s 260 ; 40 < D # 480
T # 170-D/3
Mi # 2000 ;
On constate donc que les monofilaments conformes à l'invention se caractérisent par de hautes ténacités, et par de hauts ou très hauts modules initiaux.
On constate en outre que dans de nombreux exemples de ces séries d'essais, les relations préférentielles suivantes sont vérifiées
T # 190 - DO, pour les exempl-es A-1, B-1 à B-3, C-2 et C-3,
F-1 à F-3.
T # 190 - DO, pour les exempl-es A-1, B-1 à B-3, C-2 et C-3,
F-1 à F-3.
T Z 200 - D/3, pour les exemples C-2, F-1 et F-2.
Mi # 6800 - 10D, pour les exemples h-l, C-3, D-l et F-3.
Mi # 1 7200 - 10D, pour l'exemple F-3
On fait d'autre part les constatations suivantes pour ces monofilaments - l'allongement à la rupture Ar est supérieur à 2 , il est
supérieur à 3 % dans la majorité des cas, et même supérieur à
4 tO pour les exemples C-2 et E-l
3 - la masse volumique p est toujours supérieure à 1,400 g/cm
elle est même supérieure à 1,420 dans la majorité des cas - la viscosité inhérente V.I(f) est au moins égale à 4,0 dl/g.
On fait d'autre part les constatations suivantes pour ces monofilaments - l'allongement à la rupture Ar est supérieur à 2 , il est
supérieur à 3 % dans la majorité des cas, et même supérieur à
4 tO pour les exemples C-2 et E-l
3 - la masse volumique p est toujours supérieure à 1,400 g/cm
elle est même supérieure à 1,420 dans la majorité des cas - la viscosité inhérente V.I(f) est au moins égale à 4,0 dl/g.
Bien entendu, l'invention n'est pas limitée aux exemples de réalisation précédemment décrits.
C'est ainsi par exemple que l'invention ne se limite pas à l'emploi de capillaires d'extrusion cylindriques, le procédé conforme à l'invention pouvant par exemple être mis en oeuvre avec des capillaires de forme conique, ou avec des trous d'extrusion non circulaires de différentes formes, par exemple des trous de forme rectangulaire ou ovale pour réaliser par exemple des monofilaments de type oblong. Dans ces conditions les définitions de l'invention données précédemment s'appliquent de façon très générale, le diamètre D représentant la plus petite dimension du monofilament, et le diamètre d la plus petite dimension du trou d'extrusion, D et d étant déterminés dans des sections perpendiculaires à l'axe de fibre ou à la direction d'écoulement dans le capillaire d'extrusion.
Claims (18)
1. Monofilament aramide caractérisé par les relations suivantes 1,7 # Ti # 260 40 # D # 480 ;
T # 170 - D/3 ;
Mi # 2000 ;
Ti étant le titre en tex, D étant le diamètre en m (micromètre), T étant la ténacité en cN/tex, Mi étant le module initial en cN/tex.
2. Monofilament aramide selon la revendication 1, caractérisé par la relation suivante : T # 190-D/3.
3. Monofilament aramide selon la revendication 2, caractérisé par la relation suivante : T # 200 - D/3.
4. Monofilament aramide selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisé par la relation suivante
Mi # 6800 - 10D.
5. Monofilament aramide selon la revendication 4, caractérisé par la relation suivante
Mi # 7200 - 10D.
6. Monofilament aramide selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par la relation suivante
Ar > 2, Ar étant l'allongement à la rupture exprimé en
7. Monofilament aramide selon la revendication 6, caractérisé par la relation suivante : AR > 3.
8. Monofilament aramide selon la revendication 7, caractérisé par la relation suivante
Ar T 4.
9. onofilament aramide selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'on a la relation suivante # > 1,400 # étant la masse volumique exprimée en g/cm3
10. Monofilament aramide selon la revendication 9, caractérisé par la relation suivante p > 1,420
11. Monofilament aramide selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé par la relation suivante
V.I(f) r 4,0
V.I(f) étant la viscosité inhérente exprimée en dl/g.
12. Monofilament aramide selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce qu'il est formé par un copolyamide constitué essentiellement par des enchaînements p-phénylène téréphtalamide.
13. Procédé pour obtenir au moins un monofilament aramide conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 12, ce procédé étant caractérisé par les étapes suivantes a) on réalise une solution d'au moins un polyamide aromatique
tel qu'au moins 85 % des liaisons amides (-CO-NH-) soient
reliées directement à deux noyaux aromatiques, la viscosité
inhérente V.I(p) de ce(s) polyamide(s) étant au moins égale
à 4,5 dl/g, la concentration C de polyamides3 dans la
solution étant d'au moins 20 O en poids b) on extrude cette solution dans une filière, à travers au
moins un capillaire dont le diamètre d est supérieur à
80 gm , la température de filage Tf, c'est-à-dire la
température de la solution lors de son passage dans le
capillaire, étant au plus égale à 105'C ; c) le jet liquide sortant du capillaire est étiré dans une
couche de fluide non coagulante ; d) on introduit ensuite la veine liquide étirée ainsi obtenue
dans un milieu coagulant, le monofilament ainsi en cours de
formation restant en contact dynamique avec le milieu
coagulant pendant le temps t, la température du milieu
coagulant Tc étant au plus égale à 16eC; e) on lave et on sèche le monofilament ; le diamètre D du
monofilament sec ainsi terminé et le temps t sont reliés par
les relations suivantes
t = KD; K > 30
t étant exprimé en secondes et D étant exprimé en
millimètres.
14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé en ce que le milieu coagulant est une solution aqueuse d'acide sulfurique.
15. Assemblage comportant au moins un monofilament aramide conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 12.
16. Article renforcé par au moins un monofilament aramide conforme a l'une quelconque des revendications 1 à 12.
17. Article renforcé par au moins un assemblage aramide conforme à la revendication 15.
18. Article selon l'une quelconque des revendications 16 ou 17, caractérisé en ce qu'il est une enveloppe de pneumatique.
Priority Applications (17)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9004790A FR2660941B1 (fr) | 1990-04-11 | 1990-04-11 | Monofilament aramide et procede pour l'obtenir. |
| KR1019910700235A KR0143889B1 (ko) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | 아라미드 단일 필라멘트와 그 제조방법 |
| PCT/CH1990/000155 WO1991000381A1 (fr) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Monofilament aramide et procede pour l'obtenir |
| AU58167/90A AU634554B2 (en) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Aramid monofilament and method for obtaining same |
| HU904843A HU213944B (en) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Aramide monofilament and method for producing same, and a reinforced system containing aramide monofilament and reinforced product with aramide monofilament and containing a reinforced system |
| AT90909123T ATE138427T1 (de) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Aramidemonofilament und verfahren zur herstellung |
| US07/651,402 US5246776A (en) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Aramid monofilament and method of obtaining same |
| FI910952A FI910952A0 (fi) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Aramidmonofilament och foerfarande foer framstaellning av dessa. |
| BR909006842A BR9006842A (pt) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Monofilamento aramida,processo para se obter pelo menos um monofilamento aramida,montagem e artigo |
| ES90909123T ES2089017T3 (es) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Monofilamento de aramida y procedimiento para obtenerlo. |
| CA002033172A CA2033172C (fr) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Monofilament aramide et procede pour l'obtenir |
| EP90909123A EP0435975B1 (fr) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Monofilament aramide et procede pour l'obtenir |
| DE69027108T DE69027108T2 (de) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Aramidemonofilament und verfahren zur herstellung |
| SU4894838/04A RU2096537C1 (ru) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Монофиламент из ароматического полиамида и способ его получения |
| JP02508599A JP3093786B2 (ja) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | アラミドモノフィラメントとその製法 |
| NO910757A NO178236C (no) | 1989-06-28 | 1991-02-26 | Aramid-monofilament, fremgangsmåte ved fremstilling derav og anvendelse derav |
| OA59963A OA09554A (fr) | 1989-06-28 | 1991-02-28 | Monofilament aramide et procede pour l'obtenir |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| FR9004790A FR2660941B1 (fr) | 1990-04-11 | 1990-04-11 | Monofilament aramide et procede pour l'obtenir. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2660941A1 true FR2660941A1 (fr) | 1991-10-18 |
| FR2660941B1 FR2660941B1 (fr) | 1992-06-26 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2044668A (en) * | 1979-03-13 | 1980-10-22 | Asahi Chemical Ind | Poly - p - phenylene - terephthalamide fibres excellent in fatigue resistance |
| JPS6155210A (ja) * | 1984-08-20 | 1986-03-19 | Unitika Ltd | 芳香族ポリアミドモノフイラメント |
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| EP0260922A2 (fr) * | 1986-09-16 | 1988-03-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fil de copolymère aramide |
-
1990
- 1990-04-11 FR FR9004790A patent/FR2660941B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
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