FR2674524A1 - Nouveaux amides alkyl heterocycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. - Google Patents
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Abstract
Dérivés de formule générale (I): (CF DESSIN DANS BOPI) où R, X, A, B et p sont définis dans la description. Médicaments.
Description
La présente invention concerne de nouveaux amides alkyl hétérocycliques,
leur procédé de préparation et les compositions
pharmaceutiques qui les contiennent.
Très peu d'amides alkyl hétérocycliques à motif benzoxazolinone, benzothiazolinone ou benzoxazinone ont été décrits Quelques 3- (acétamido méthyl) benzoxazolinones ont été synthétisées (Khim Geterotsikl Soedin, , ( 9), 1185-8 et God Sofii, Univ Khim Fak, 79, 70, Pt 2, 35-39) sans qu'il soit fait mention d'activité pharmacologique Par ailleurs on connaît des 2-halo acétamides benzoxazolinoniques ou benzothiazolinoniques décrits comme herbicides (brevets GB 209478, Fr 2479221, US 4311858, US
4258196).
La 7-( 2-trifluoroacétamido éthyl) benzothiazolinone a par ailleurs été décrite (J Med Chem 87, 30, ( 7), 1166-1176) en tant que simple
intermédiaire de synthèse.
La demanderesse a présentement découvert de nouveaux amides éthyl hétérocycliques qui possèdent la propriété de se fixer avec une très haute affinité sur les récepteurs de la mélatonine Cette caractéristique rend les dérivés de l'invention intéressants dans les troubles du système nerveux central, notamment en tant qu'anxiolytiques et antipsychotiques de la circulation cérébrale et en tant qu'analgésiques Les dérivés de l'invention sont également susceptibles d'être utilisés comme régulateur de l'ovulation ainsi que dans le traitement de certains cancers de par
leurs propriétés immunostimulantes.
i Plus particulièrement, l'invention concerne les dérivés de formule générale (I): R I N O=C - I a (I) (B)p A dans
A
X R laquelle: représente un atome d'oxygène ou de soufre, représente un groupement CH 2 ou une liaison simple, représente: * ou bien un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur et dans ce cas p = 1 et B représente un chaînon -CH 2-CH 2-NR 1-CO-R 2 o R 1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié, et R 2 représente: un atome d'hydrogène, un groupement cycloalkyle ou alkyle inférieur linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un atome d'halogène, un groupement cycloalkyle substitué par un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié, un groupement aryle ou hétéroaryle ou arylalkyle inférieur ou aryle substitué ou hétéroaryle substitué ou arylakyle substitué, étant entendu que par groupement hétéroaryle on entend un groupement insaturé mono ou bicyclique comprenant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi azote, oxygène, ou soufre chaque cycle comprenant 4 ou 5 sommets, un groupement de formule: / R 3 -G-N R 4 G représentant un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié, R 3 et R 4 identiques ou différents représentent chacun un groupement alkyle inférieur ou un atome d'hydrogène ou un groupement phényle ou phénylalkyle inférieur, ou R 3 et R 4 forment t
3 2674524
avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés un système hétérocyclique, aromatique ou non, mono ou bicyclique comprenant éventuellement un autre hétéroatome choisis parmi azote, oxygène ou soufre et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle inférieur ou oxo, aryle ou arylalkyle inférieur, ou aryle substitué ou arylalkyle inférieur substitué, étant entendu que dans les définitions de R 2, R 3 et R 4, le terme substitué affectant les groupements aryle et arylalkyle et hétéroaryle signifie que ces groupements sont substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi alkyle inférieur, alkoxy inférieur, trifluorométhyle ou atome d'halogène, ou bien R 1 forme avec R 2 et le groupement N-CO un système hétérocyclique de formule: o Il J avec J étant un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, * ou bien un chaînon (CH 2)2-NR 1-CO-R 2 avec R 1 et R 2 ayant la même définition que précédemment et dans ce cas p vaut O ou 1 et B représente un groupement alkoxy inférieur, le cas échéant leurs isomères, épimères et diastéréoisomères ainsi que le cas échéant, leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable étant entendu que alkyle inférieur et alkoxy inférieur signifient des groupements comprenant de 1 à 6 atomes de carbone et que cycloalkyle signifie des groupements comprenant de 3 à 8 atomes de
carbone.
Parmi les acides pharmaceutiquement acceptables que l'on peut, le cas échéant, ajouter aux composés des formule (I) pour obtenir un sel, on peut citer à titre non limitatif, les acides chlorhydrique, sulfurique, tartrique, maléique, fumarique, oxalique, méthane-sulfonique, camphorique etc I Parmi les bases pharmaceutiquement acceptables que l'on peut, le cas échéant ajouter aux composés de formule (I) pour obtenir un sel, on peut citer à titre non limitatif les hydroxydes de sodium, potassium, calcium ou aluminium, les carbonates de métaux alcalino ou alcalins terreux ou des bases organiques comme la triéthylamine, la benzylamine, la diéthylamine, la tert-butylamine, la dicylclohexylamine, l'arginine etc La présente invention a également pour objet le procédé de préparation des composés de formule (I) caractérisé: lorsque B est différent du chaînon -CH 2-CH 2 NR 1 COR 2, en ce que l'on utilise comme matière première un dérivé de formule (II): H l N O=C, X o Ac A (II) (B)p dans laquelle A, B, p et X ont la même définition que dans la formule (I) à l'exception du cas o B représente un chaînon -CH 2-CH 2-NR 1 COR 2, que l'on traite par un agent alcalin pour obtenir un dérivé de formule (III): Na I N O=C - I (III) (B)p A que l'on traite: ou bien par un dérivé de formule (IV/A): Hal (CH 2)2 Halo
(IV/A)
ou Hal et Halo identiques ou différents représentent un atome d'halogène, pour obtenir un dérivé de formule (V/A): (CH 2)2 Halo I N O=C O i (B)p (V/A) X A A dans laquelle A, X, B, -p et Halo ont la même signification que précédemment, que l'on traite par une amine de formule HNR 1 o R 1 a la même définition que dans la formule (I) pour obtenir un dérivé de formule (VI):
(CH 2)2 NHR 1
I N O=C O (B)p (VI) X A A dans laquelle A, B, p, R 1 et X ont la même définition que précédemment, ou bien par un dérivé de formule (IV/B): Hal CH 2 CN (IV/B) dans laquelle Hal a la même signification que précédemment, pour obtenir un dérivé de formule (V/B):
CH 2 CN
I N O=C O (B)p (V/B) XA A dans laquelle X, A, B et p ont la même signification que précédemment, dérivé de formule (V/B) que l'on soumet à un agent de réduction puis, lorsque dans le dérivé de formule (I) que l'on souhaite obtenir R 1 représente un groupement alkyle inférieur, à un agent d'alkylation, pour obtenir un dérivé de formule (VI) telle que définie précédemment, dérivé de formule (VI) que l'on traite: soit par un dérivé de formule (VII): R 3
/ R 3 (VII)
EOC-G-N
R 4 dans laquelle E signifie un groupe partant choisi parmi hydroxyle, alkoxy inférieur ou halogène, G, R 3 et R 4 ayant la même signification que dans la formule (I), éventuellement en présence d'un agent alcalin, pour conduire à un dérivé de formule (I/A), cas particulier des dérivés de formule (I): R 3
(CH 2) 2-NCOG-N
R 1 R 4
Rl o=c Oi 1 (B)p (I/A) X.,, A dans laquelle A, B, X, R 1, R 3, R 4, G et p ont la même définition que précédemment R 2 signifiant ici un groupement: / R 3 -G-N R 4 à la condition que B ne représente pas un groupement: 9 pn -CH 2-CH 2 NR 1- COR 2 v.% -7 que l'on purifie, si on le désire, par des techniques classiques telles que chromatographie ou cristallisation et que l'on salifie, si on le désire par un acide pharmaceutiquement acceptable, soit par un chlorure d'acide de formule (X): Cl-CO-R'2 (X) ou par l'anhydride d'acide correspondant, R'2 signifiant ici: un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié ou cycloalkyle éventuellement substitué par un atome d'halogène, ou cycloalkyle substitué par un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié, un groupement aryle ou hétéroaryle ou arylalkyle inférieur éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupements choisis parmi alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou trifluorométhyle, le terme hétéroaryle ayant la même signification que précedemment, pour conduire à un dérivé de formule (I/B):
(CH 2)2-NCOR'2
I R 1
N R
O=C - =C'v (B)p (I/B) 1 (B)p X A A cas particulier des dérivés de formule (I) dans laquelle m, X, A, B, p, R 1 et R'2 ont la même définition que précédemment, B ne pouvant représenter un chaînon -CH 2-CH 2-NR 1 COR 2, que l'on purifie si nécessaire par des techniques classiques telles que chromatographie et/ou cristallisation, dérivé de formule (I/B) qui dans le cas o R'2 représente un groupement alkyle inférieur, linéaire ou ramifié, substitué par un atome d'halogène, peut-être soumis, si on le désire à l'action d'une amine de formule (X) R 3
H-N (X)
R 4 dans laquelle R 3 et R 4 ont'la même définition que précédemment, en excès ou en présence d'une amine tertiaire ou d'un sel de métal alcalin pour conduire à un dérivé de formule (I/A) tel que précédemment défini, qui si on le désire est purifié par une technique classique telle que chromatographie et/ou cristallisation, et/ou salifié par un acide pharmaceutiquement acceptable, dérivé de formule (I/B) qui lorsque R'2 représente un substituant alkyle linéaire ou ramifié cmnprenant au moins deux atomes de carbone et substitué par un atome d'halogène, et lorsque, simultanément Rl représente un atome d'hydrogène, peut être soumis si on le désire, à l'action d'une base forte et préférentiellement un alcoolate de métal alcalin pour conduire à un dérivé de formule (I/C):
(CH 2)2-N-C
l ( i)
N (I/C)
o=C 1 (B)p X A A dans laquelle B, p, X et A ont la même signification que précédemment étant entendu que B ne peut représenter un groupement -CH 2-CH 2 NRCOR 2 et J représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, cas particulier des dérivés de formule (I) pour lesquels Rl et R 2 forment avec NCO un système monocyclique substitué par un groupement oxo et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyles inférieur, que l'on purifie, si on le désire, par une technique choisie parmi cristallisation ou chromatographie, lorsque B représente un chaînon -CH 2-CH 2 NR 1 COR 2 et p représente 1, en ce que l'on utilise comme matière première un dérivé de formule
(VIII):
R
N (VIII)
O=Cj N
I CH 2-CH 2-NHR 1
X A dans laquelle R 1, R, X et A ont la même définition que dans la formule (I), dérivés décrits dans la demande de brevet Fr 90 11866, dans les brevets US 4554284 et 4558060, que l'on traite: * ou bien par un dérivé de formule (VII): / R 3
EOC-G-N VII)
R 4 dans laquelle E signifie un goupe partant choisi parmi hydroxyle, alkoxy inférieur ou halogène, G, R 3 et R 4 ayant la même signification que dans la formule (I), éventuellement en présence d'un agent alcalin, pour conduire à un dérivé de formule (I/D), cas particulier des dérivés de formule (I): R I
N R 3
Xi Ss CH 2-CH 2-NCOG-N (I/D)
A R 1 R 4
dans laquelle X et A, R 1, R 3, R 4 et G ont la même définition que précédemment, et R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, R 2 signifiant ici un groupement: /R 3 -G-N R 4 que l'on purifie, si on le désire, par des techniques classiques telles que chromatographie, cristallisation et que l'on salifie, si on le désire, par un acide pharmaceutiquement acceptable, ou lorsque R représente un atome d'hydrogène par une base pharmaceutiquement acceptable, * ou bien par un chlorure d'acide de formule (IX): Cl-C 0- R'2 (IX) ou par l'anhydride d'acide correspondant, R'2 signifiant ici: un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié ou cycloalkyle éventuellement substitué par un atome d'halogène, ou cycloalkyle substitué par un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié, un groupement aryle ou hétéroaryle ou arylalkyle inférieur éventuellememt substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupements choisis parmi alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou trifluorométhyle, le terme hétéroaryle ayant la même signification que précédemment, pour conduire à un dérivé de formule (I/E): il R I N o=c 0 C v N X CH 2-CH 2- NCOR'2 (I/E) A Rl cas particulier des dérivés de formule (I) dans laquelle Rj, X, A et R'2 ont la même définition que précédemment, R représente un groupement alkyle inférieur ou un atome d'hydrogène, que l'on purifie si nécessaire par des techniques classiques telles que chromatographie et/ou cristallisation, que l'on salifie si on le désire par une base pharmaceutiquement acceptable lorsque R représente un atome d'hydrogène, dérivé de formule (I/E) qui dans le cas o R'2 représente un groupement alkyle inférieur, linéaire ou ramifié, substitué par un atome d'halogène, peut- être soumis, si on le désire à l'action d'une amine de formule (X) XR 3
-HN (X)
R 4 dans laquelle R 3 et R 4 ont la même définition que précédemment, en excès ou en présence d'une amine tertiaire ou d'un sel de métal alcalin pour conduire à un dérivé de formule (I/D) tel que précédemment défini, qui si on le désire est purifié par une technique classique telle que chromatographie et/ou cristallisation, et/ou salifié par un acide pharmaceutiquement acceptable, dérivé de formule (I/E) qui lorsque R'2 représente un substituant alkyle linéaire ou ramifié comprenant au moins deux atomes de carbone et substitué par un atome d'halogène, et lorsque, simultanément Rl représente un atome d'hydrogène, peut être soumis si on le désire, à l'action d'une base forte et préférentiellement un alcoolate de métal alcalin pour conduire à un dérivé de formule (I/F): R
I O
N 0 Cv CH 2-CH 2-N-C (I/F) x - () A j dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, X et A ont la même signification que précédemment et J représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, cas particulier des dérivés de formule (I) pour lesquels Rl et R 2 forment avec NCO un système monocyclique substitué par un groupement oxo et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyles inférieurs, que l'on purifie, si on le désire, par une technique choisie parmi cristallisation ou chromatographie et que l'on salifie, si on le désire, lorsque R représente un atome d'hydrogène par une base pharmaceutiquement
acceptable.
Les produits de formule (VI) sont nouveaux et font partie de l'invention au même titre que les produits de formule (I) dont ils constituent des intermédiaires de synthèse à l'exception des composés pour lequel: X représente une liaison simple,
A représente un atome de soufre, p représente 0.
Les produits de formule (V/A) et (V/B) pour lesquels p est différent de O sont également nouveaux et font également partie de l'invention au même titre que les produits de formule (I) dont ils constituent des
intermédiaires de synthèse.
Un autre cas particulier concerne les dérivés de formule (I/K): 1 -
(CH 2)2 NR 1 C-CH 3
N 1
I B(p) (I/K) X A A que l'on obtient en une seule étape par réduction catalytique des dérivés de formule (V/K) en milieu d'anhydride acétique
(CH 2)CN
0 B(p) (V/K) X A A suivie si nécessaire de purification et lorsque Rl représente un
groupement alkyle inférieur du traitement par un agent alkylant.
Les composés de formule (I) possèdent des propriétés
pharmacologiques intéressantes.
L'étude pharmacologique des dérivés de l'invention a en effet montré qu'ils étaient peu toxiques, doués d'une bonne affinité pour les récepteurs de la mélatonine et d'importantes activités sur le système nerveux central et en particulier, on a relevé des propriétés sédatives, anxiolytiques, antipsychotiques, analgésiques ainsi que sur la microcirculation qui permettent d'établir que les produits de l'invention sont utiles dans le traitement du stress, des troubles du sommeil, de l'anxiété, les dépressions saisonnières, les insomnies et fatigues dues aux décalages horaires, schizophrénies, attaque de panique, mélancolie, la régulation de l'appétit, l'insomnie, les troubles psychotiques, l'épilepsie, la maladie de Parkinson, la démence sénile, les divers désordres liés au vieillissement normal ou pathologique, migraine, pertes de mémoire, maladie d'Alzheimer, ainsi que les troubles de la circulation cérébrale. Dans un autre domaine d'activité, il apparaît que les produits de l'invention possèdent des propriétés d'inhibiteurs de l'ovulation, d'immunomodulateurs et qu'ils sont donc susceptibles d'être utilisés dans le traitement de certains cancers et qu'administrés par voie externe, ils sont utiles dans le traitement du psoriasis, de l'acné, de la séborrhée, protègent la peau et favorisent la pousse des cheveux Ils peuvent également avoir un usage vétérinaire pour leur propriété sur le pelage. La présente invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques contenant les produits de formule (I) ou le cas échéant un de leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, seuls ou en combinaison avec un ou plusieurs excipients ou véhicules inertes,
non toxiques, pharmaceutiquement acceptables.
Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, on pourra citer, plus particulièrement celles qui conviennent pour l'administration orale, parentérale, nasale, per/ou transcutanée, rectale, perlinguale, oculaire ou respiratoire et notamment les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés sublinguaux, les sachets, les paquets, les gélules, les glossettes, les tablettes, les suppositoires, les crèmes, les pommades, les gels dermiques, les ampoules buvables, injectables, etc La posologie varie selon l'âge et le poids du patient, la voie d'administration, la nature de l'indication thérapeutique, ou des traitements éventuellement associés et s'échelonne entre 0,1 mg et
1 gramme par 24 heures.
Les exemples suivants illustrent l'invention, mais ne la limitent en
aucune façon.
EXEMPLE 1:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl ACETAMIDE
STADE A:
( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL)ACETONITRILE
Dans un ballon de 250 cm 3 contenant 100 cm 3 d'éthanol absolu, ajouter par petits morceaux 0,1 atome-gramme de sodium sous agitation
magnétique.
Laisser agiter jusqu'à dissolution totale du sodium Ajouter 0,1 mole de la 6-méthoxy benzoxazolinone, poursuivre l'agitation pendant 30 minutes,
puis porter à sec.
Le dérivé sodé obtenu est solubilisé dans 80 cm 3 de diméthylformamide anhydre Sous agitation magnétique ajouter 0,12 mole de chloroacétonitrile par l'intermédiaire d'une ampoule à brome Chauffer à C pendant 1 heure 30 minutes Laisser refroidir, puis verser le milieu
réactionnel dans 400 cm 3 d'eau glacée.
Essorer le précipité formé, laver jusqu'à neutralité des eaux de lavage,
sécher et recristalliser.
Solvant de recristallisation: Alcool à 95 Rendement: 95 % Point de fusion: 142-143 C Analyse élémentaire:
C% H% N%
Calculé: 58,82 3,95 13,72 Trouvé: 58,73 3,82 13,69 Spectrométrie dans l'infrarouge: ( 3060-2940) cm-1, v C-H 1770 cm-1, v CO(O-CO-N) 1630 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 3,85 ppm, (s, 3 H), OCH 3 4, 75 ppm, (s, 2 H), CH 2-CN 6,80 ppm, (massif, 2 H), H 4, H 6 7,05 ppm, (d, 1 H), H 7
STADE B:
CHLORHYDRATE DE LA 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL)ETHYLAMINE
Dans un ballon, dissoudre sous agitation magnétique 0,03 mole de ( 6-
méthoxy 3-benzoxazolinonyl)acétonitrile dans 50 cm 3 de tétrahydrofuranne
à température ambiante.
Ajouter lentement sous atmosphère d'azote 0,05 mole de sulfure de méthylborane à l'aide d'une ampoule à brome Chauffer à reflux pendant 30 minutes Refroidir dans un bain de glace, puis ajouter très lentement cm 3 d'une solution d'acide chlorhydrique 6 N Chauffer à reflux pendant
minutes.
Laisser refroidir, essorer le précipité formé, laver avec 30 cm 3
d'acétone, sécher et recristalliser dans un solvant convenable.
Solvant de recristallisation: Alcool à 95 Rendement: 83 % Point de fusion: > 260 C Spectrométrie dans l'infrarouge: ( 3120-2500) cm-1, v NH 2 sel 1770 cm-1, v CO(O-CO-N) ( 1635-1620)cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 3,25 ppm, (t, 2 H), C Hp-NH 2 3,75 ppm, (s, 3 H), O CH 3 4,15 ppm, (t, 2 H), =N-CH 2 6,82 ppm, (dd, 1 H), H 5 7,00 ppm, (d, 1 H), H 7 7,40 ppm, (d, 1 H), H 4 8,40 ppm, (signal, 2 H), NH 2 disparait dans D 20
STADE C:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL)ETHYLlACETAMIDE Dissoudre 0,02 mole de chlorhydrate de 3-(amino-2-éthyl)6-méthoxy benzoxazolinone dans un mélange eau/chloroforme Ajouter 0,02 mole de
carbonate de potassium et laisser agiter pendant 1 heure.
Refroidir dans un bain de glace, puis ajouter lentement 0,022 mole de chlorure d'acétyle Maintenir l'agitation pendant 1/2 heure Porter à sec
la phase chloroformique, puis recristalliser dans un solvant convenable.
Solvant de recristallisation: Alcool absolu Rendement: 86 % Point de fusion: 162-164 C Analyse élémentaire:
C% H% N%
Calculé: 57,59 5,64 11,20 Trouvé: 57,30 5,54 10,96 Spectrométrie dans l'infrarouge: 3320 cm-1, v N-H ( 3060- 2840)cm 1,v C-H 1765 cm-1 v CO(O-CO-N) 1640 cm-1, v CO (amide) 1620 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CDC 13): 1,94 ppm, (s, 3 H), COCH 3 3,60 ppm, (multiplet, 2 H), CH 2- CH?-NH 3,80 ppm, (s, 3 H), OCH 3 3,95 ppm, (t, 2 H), N-CH 2 6,20 ppm, (signal, 1 H), NH 6,65 ppm, (massif, 2 H), H 5, H 7 6,96 ppm, (d, 1 H), H 4
EXEMPLE 2:
Nl 2-( 5-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl ACETAMIDE En procédant comme dans l'exemple 1, mais en remplaçant au stade A la 6-méthoxy benzoxazolinone par la 5-méthoxy benzoxazolinone, on obtient:
STADE A:
( 5-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL)ACETONITRILE
Point de fusion: 148-149 C Rendement: 93 % Analvse élémentaire:
C% H% N%
Calculé: 58,82 3,95 13,72 Trouvé: 58,55 3,71 13,61 Spectrométrie dans l'infrarouge: ( 3060-2900) cm-1, v C-H 1790 cm-1, v CO(O-CO-N) 1620 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 3,86 ppm, (s, 3 H), OCH 3 4, 75 ppm, (s, 2 H), CH 2-CN 6,70 ppm, (massif, 2 H), H 4, H 6 7,20 ppm, (d, 1 H), H 7
STADE B:
CHLORHYDRATE DE 2-( 5-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL)ETHYLAMINE
Solvant de recristallisation: Alcool à 95 Rendement: 81 % Point de fusion: > 260 C Spectrométrie dans l'infrarouge: ( 3120-2500), v NH 2 sel O 10 1765 cm-1 v CO(O-CO-N) 1620 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 3,25 ppm, (t, 2 H), = CH 2 CH? NH 2 3,75 ppm, (s, 3 H), OCH 3 4,16 ppm, (t, 2 H), -CH 2-CH 2 6,70 ppm, (dd, 1 H), H 6 ( 7-7,40) ppm, (massif, 2 H), H 4, H 7 9,50 ppm (signal, 2 H) NH 2 disparait dans D 20
STADE C:
Nl 2-( 5-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl ACETAMIDE Solvant de recristallisation: Toluène Rendement: 87 % Point de fusion: 118-120 C Analyse élémentaire:
C% H% N%
Calculé: 57,59 5,64 11,20 Trouvé: 57,50 5,57 11,26 Spectrométrie dans l'infrarouge: 3300 cm-1, v N-H (amide) ( 3060-2840) cm-1, v C-H 1765 cm-1, v C O ( 0-CO-N) 1655 cm-1, v CO (amide) 1630 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 1,93 ppm, (s, 3 H), COCH 3 3,58 ppm, (multiplet, 2 H), CH 2-NH 3,80 ppm, (s, 3 H), OCH 3 3,94 ppm, (t, 2 H), CH 2 N= 6,25 ppm, (signal, 1 H), NH 6,64 ppm, (massif, 2 H), H 4, H 6 7,10 ppm, (d, 1 H), H 7,
EXEMPLE 3:
Nl 2-( 5-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl ISOBUTYRAMIDE En procédant comme dans l'exemple 2, Stade C, mais en remplaçant le chlorure d'acétyle par le chlorure d'isobutyryle, on obtient le produit du titre. Solvant de recristallisation: Toluène-Hexane Rendement: 82 % Point de fusion: 130-131 C Analyse élémentaire:
C% H% N%
Calculé: 60,41 6,52 10,06 Trouvé: 60,55 6,66 10,01 Spectrométrie dans l'infrarouge: 3300 cm-1, v N-H ( 3080- 2840) cm-1, v C-H 1760 cm-1, v CO (O-CO-N) 1640 cm-1, v CO (amide) 1625 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 1,10 ppm, (d, 6 H), CH(CH 3)2 2,25 ppm, (multiplet, 1 H), CH 3,75 ppm, (s, 3 H), OCH 3 6,20 ppm, (signal, 1 H), NH 6,60 ppm, (massif, 2 H), H 4, H 6 7,10 ppm, (d, 1 H), H 7
EXEMPLE 4:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl ISOBUTYRAMIDE En procédant comme dans l'exemple 2 stade C, mais en remplaçant le chlorure d'acétyle par le chlorure d'isobutyryle, on obtient le produit du titre. Solvant de recristallisation: Toluène Point de fusion: 161-162 C Rendement: 86 % Analvse élémentaire:
C% H% N%
Caleulé: 60,41 6,52 10,06 Trouvé: 60,36 6, 48 10,11 Spectrométrie dans l'infrarouge: 3300 cm-1, v N-H ( 3080-2840) cm-1, v C-H 1760 cm-1, v CO (O-CO-N) 1640 cm-1, v CO (amide) 1625 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 1,10 ppm, (d, 6 H), CH(CH 3)2 2,25 ppm, (multiplet, 1 H), CH 3,60 ppm, (multiplet, 2 H), CH 2-NH 3,75 ppm, (s, 3 H), OCH 3 3,95 ppm, (t, 2 H), CH 2-N= 6,15 ppm, (signal, 1 H), NH 6,65 ppm, (massif, 2 H), H 5, H 7 6,95 ppm, (d, 1 H), H 4
EXEMPLE 5:
Nl 2-( 6-METHOIY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl PHENYLACETAMIDE En procédant comme dans l'exemple 2, mais en remplaçant le chlorure
d'acétyle par le chlorure de phénacétyle, on obtient le produit du titre.
Spectrométrie dans l'infrarouge: 3300 cm-1, v N-H 1760 cm-1, v CO(O-CO- N) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nueléaire (CD C 13): 3,75 ppm, singulet, 3 H, OCH 3
EXEMPLE 6:
Nl 2-( 6-METHOIY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl( 2-OXO 1PYRROLIDINYL)ACETAMIDE
CH 2 CH 2-NH-CO-CH 2-N
I \
N O=C /
O OCH 3
Chauffer sous agitation magnétique à la température de 80 C pendant 3 heures un mélange de 0,02 mole de 3-( 2-aminoéthyl)6-méthoxy benzoxazolinone et de 0,022 mole de ( 2-oxo pyrrolidin-1-yl) acétate de méthyle Reprendre le milieu par de l'eau légèrement acide, essorer le précipité. Spectrométrie dans l'infrarouge: 3300 cm-1, v N-H 1760 cm-1, v CO(O-CO-N) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nueléaire (CD C 13): 3,75 ppm, singulet, 3 H, OCH 3
EXEMPLE 7:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 4-CHLORO BUTYRAMIDE En procédant comme dans l'exemple 2, mais en remplaçant le chlorure d'acétyle par le chlorure de 4-chloro butyryle, on obtient le produit du titre. Spectrométrie dans l'infrarouge: 1760 cm-1, v CO(O-CO-N) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 3,80 ppm, singulet, 3 H, OCH 3
EXEMPLE 8:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-PYRROLIDINONE Dissoudre 0, 01 atome-gramme de sodium dans 50 cm 3 d'éthanol Ajouter
sous agitation magnétique le Nl 2-( 6-méthoxy benzoxazolinon-3-yl)éthyll 4-
chloro butyramide obtenu dans l'exemple précédent Maintenir l'agitation 20 minutes Porter à sec Solubiliser dans 40 cm 3 de diméthylformamide anhydre Chauffer à ébullition pendant 7 heures Evaporer sous vide et
reprendre par l'éther Filtrer et porter à sec Recristalliser.
Spectrométrie dans l'infrarouge: 1760 cm-1, v CO(O-CO-N) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 3,80 ppm, singulet, 3 H, OCH 3
EXEMPLE 9:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-BROMO ACETAMIDE
Même mode opératoire que l'exemple 7 en remplaçant le chlorure de 4-
chloro butyryle par le chlorure de l'acide bromacétique.
EXEMPLE 10:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-MORPHOLINO ACETAMIDE Dissoudre sous agitation magnétique 0,01 mole de morpholine dans cm 3 d'acétone Ajouter 0,012 mole de triéthylamine et 0,01 mole de Nl 2-
( 6-méthoxy benzoxazolinon-3-yl)éthyll 2 bromoacétamide Porter à reflux une heure sous agitation magnétique Essorer le précipité formé et évaporer le filtrat Reprendre le résidu par de l'eau alcaline Essorer le
précipité, laver, sécher et recristalliser.
Spectrométrie dans l'infrarouge: 1760 cm-1, v CO(O-CO-N)
EXEMPLE 11:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-{ 4-l( 2,3,4-TRIMETHOXY PHENYL) METHYLl 1-PIPERAZINYL}ACETAMIDE En procédant comme dans l'exemple précédent, mais en remplaçant la morpholine par la 1-l( 2,3, 4-triméthoxy phényl)méthylllpipérazine, on
obtient le produit du titre.
EXEMPLE 12:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLIlN METHYLACETAMIDE
En remplaçant dans l'exemple 1 la 2-( 6-méthoxy-3 benzoxazolinon-
yl)éthylamine par la N-l 2 ( 6-méthoxy 3- benzoxazolinonyl)éthyllN
méthylamine, on obtient le produit du titre.
EXEMPLE 13:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYL lBENZAMIDE En remplaçant dans l'exemple 1, stade C le chlorure d'acétyle par le
chlorure de benzoyle, on obtient le produit du titre.
Spectrométrie dans l'infrarouge: 1760 cm-1, v CO
EXEMPLE 14:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLlPARATOLUOYL CARBOXAMIDE En remplaçant dans l'exemple 1, stade C le chlorure d'acétyle par le
chlorure de paratoluoyle, on obtient le produit du titre.
Spectrométrie dans l'infrarouge: 1760 cm-1, v CO
EXEMPLE 15:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 4-FLUORO BENZAMIDE En remplaçant dans l'exemple 1, stade C le chlorure d'acétyle par le
chlorure de parafluorobenzoyle, on obtient le produit du titre.
Spectrométrie dans l'infrarouge: 1765 cm-1, v CO
EXEMPLE 16:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 3-TRIFLUOROMETHYL BENZAMIDE En remplaçant dans l'exemple 1, stade C le chlorure d'acétyle par le
chlorure de 3-trifluorométhyl benzoyle on obtient le produit du titre.
Spectrométrie dans l'infrarouge: 1760 cm-1, v CO
EXEMPLE 17:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 3,5-DICHLORO BENZAMIDE En remplaçant dans l'exemple 1, stade C le chlorure d'acétyle par le
chlorure de 3,5-dichloro benzoyle, on obtient le produit du titre.
EXEMPLE 18:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLlISONICOTINAMIDE En remplaçant dans l'exemple 1, stade C le chlorure de phénacétyle
par le chlorure d'isonicotinoyle, on obtient le produit du titre.
EXEMPLE 19:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2 INDOLYL CARBOXAMIDE En remplaçant dans l'exemple 1, stade C le chlorure d'acétyle par le
chlorure de 2-indolyle, on obtient le produit du titre.
Spectrométrie dans l'infrarouge: 3400 cm-1, v NH (indole) 1760 cm-1, v CO
EXEMPLE 20:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-BENZYLAMINO ACETAMIDE En procédant comme dans l'exemple 10 et en remplaçant la morpholine
par la benzylamine, on obtient le produit du titre.
Spectrométrie dans l'infrarouge: 1760 cmn-1, v CO
EXEMPLE 21:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-(N',N' DIETHYL)AMINOACETAMIDE En procédant comme dans l'exemple 10, mais en remplaçant la
morpholine par la N,N diéthylamine, on obtient le produit du titre.
Spectrométrie dans l'infrarouge: 1765 cm-1, v CO (OCON)
EXEMPLE 22:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-AMINOACETAMIDE, CHLORHYDRATE Dissoudre sous agitation magnétique 0,012 mole d'hexaméthylène
tétramine dans 15 cm 3 de chloroforme et introduire 0,01 mole de Nl 2-( 6-
méthoxy 3-benzoxazolinonyl) éthyll 2-bromo acétamide obtenu dans l'exemple
9 dissous dans 20 cm 3 de chloroforme Porter à reflux pendant 100 heures.
Essorer, sécher Introduire le précipité dans une fiole à col rodé.
Ajouter 150 cm 3 d'alcool et 30 cm 3 d'acide chlorhydrique concentré.
Porter deux heures à reflux Evaporer le solvant Recristalliser dans
l'alcool à 90 C.
S Dectrométrie dans l'infrarouge: 1760 cm-1, v CO (OCON)
EXEMPLE 23:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-l 4-( 4- FLUOROPHENYL)-
1 PIPERAZINYLlACETAMIDE En procédant comme dans l'exemple 10, mais en remplaçant la morpholine par la 1-( 4-fluoro phényl)pipérazine, on obtient le produit du
titre.
EXEMPLE 24:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-l 4-( 3-TRIFLUOROMETHYL PHENYL) 1 PIPERAZINYL l ACETAMIDE En procédant comme dans l'exemple 10, mais en remplaçant la morpholine par la 1-( 3- trifluorométhyl)pipérazine, on obtient le produit
du titre.
EXEMPLE 25:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYL lICYCLOHEXANE CARBOXAMIDE (R 2 = cyclohexyle) En procédant comme dans l'exemple 1, mais en remplaçant le chlorure d'acétyle par le chlorure d'acide cyclohexane carboxylique, on obtient le
produit du titre.
EXEMPLE 26:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLlFORMAMIDE
Dans un creuset en porcelaine, placer 0,01 mole de 2-( 6-méthoxy 3-
benzoxazolinonyl) éthylamine et 0,02 mole d'acide formique Chauffer à
C jusqu'à l'obtention d'un résidu sec Recristalliser.
EXEMPLE 27:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLlCYCLOPROPANE CARBOXAMIDE En procédant comme dans l'exemple 1, mais en remplaçant le chlorure d'acétyle par le chlorure d'acide cyclopropane, carboxylique on obtient le
produit du titre.
EXEMPLE 28:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLlPENTANAMIDE En procédant comme dans l'exemple 1, mais en remplaçant le chlorure
d'acétyle par le chlorure de valéroyle, on obtient le produit du titre.
EXEMPLE 29:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLlCYCLOBUTANE CARBOXAMIDE En procédant comme dans l'exemple mais en remplacant le chlorure d'acétyle par le chlorure d'acide cyclobutane carboxylique, on obtient le produit du titre. En procédant comme dans les exemples précédents, on obtient de même: Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 4-BROMO BUTYRAMIDE Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 5-BROMO PENTANAMIDE Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 3-BROMO PROPIONAMIDE Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl-3-MORPHOLINO PROPIONAMIDE Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl-4-MORPHOLINO BUTYRAMIDE Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl-4-l 4-l( 2,3,4- TRIMETHOXY PHENYL)
NETHYL_-1-PIPERAZINYL}BUTYRAMIDE
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl-3-t 4-l( 2,3,4-TRIMETHOXY PHENYL) METHYLl 1 -PIPERAZINYLI}PROPIONAMIDE Nl 2-( 6-METHOXY 3BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-PIPERIDINONE Nl 2-( 6-METHOXY 3BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-BROMO PROPIONAMIDE Nl 2-( 6-METHOXY 3BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-l 4-l( 2,3,4-TRIMETHOXY PHENYL) METHYLl- l -PIPERAZINYL}PROPIONAMIDE
En remplaçant dans les exemples 5 à 9 la 2-( 6-méthoxy 3-
benzoxazolinonyl)éthylamine par la 2-( 5-méthoxy 3-benzoxazolinonyl) éthylamine, on obtient les produits des exemples précédents méthoxylés respectivement en position 5 de la benzoxazolinone au lieu des dérivés
méthoxylés en position 6.
EXEMPLE 30:
* Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYL l ACETAMIDE
STADE A:
( 6-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL)ACETONITRILE
Procéder comme dans l'exemple 1, stade A en remplaçant la 6-méthoxy
benzoxazolinone par la 6-méthoxy benzothiazolinone.
Solvant de recristallisation: Alcool à 95 Rendement: 93 % Point de fusion: 168-169 C Analyse élémentaire:
C% H% N%
Calculé: 54,52 3,66 12,72 Trouvé: 54,59 3,52 12,73 Spectrométrie dans l'infrarouge: ( 3080-2940) cm-1, v C-H 1680 cm-1 v CO (S-CO-N) ( 1630-1580) cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 3,85 ppm, (s, 3 H), OCH 3 4,75 ppm, (s, 2 H), CH 2-CN 6,75 ppm, (massif, 2 H), H 4, H 5 7,30 ppm, (d, 1 H), H 7
STADE B:
CHLORHYDRATE DE 2-( 6-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLAMINE
Procéder comme dans l'exemple 1, stade B en rempla Qant le ( 6-méthoxy 3-benzoxazolinonyl) acétonitrile par le ( 6-méthoxy 3- benzothiazolinonyl) acétonitrile obtenu dans le stade A. Solvant de recristallisation: aleool à 95 eau ( 5-1) Rendement: 83 % Point de fusion: > 2600 C Spectrométrie dans l'infrarouge: ( 3120-2500) cm- 1, v NH 2 sel 1640 cm-1, v CO (S-CO-N) 1600 cm-1, v C=C (aromatique)
STADE C:
Nl 2-( 6-HETHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlACETAMIDE Procéder comme dans l'exemple 1, stade C en rempla Qant le chlorhydrate de 2-( 6- méthoxy 3-benzoxazolinonyl)éthylamine par le chlorhydrate de 2-( 6- méthoxy 3-benzothiazolinonyl)éthylamine obtenu dans le stade B. Solvant de recristallisation: Toluène Rendement: 80 % Point de fusion: 152-154 C Analyse élémentaire:
C% H% N%
Calculé: 54,11 5,29 10,52 Trouvé: 54,19 5,32 10,43 Spectrométrie dans l'infrarouge: 3240 cm-1, v N-H ( 3060-2840) cm-1, v C-H 1675 cm-1, v CO (S-CO-N) 1650 cm-1, v CO (amide) 1580 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 1,94 ppm, (s, 3 H), COCH 3 3,80 ppm, (s, 3 H), OCH 3 6,10 ppm, (signal, 1 H), NH 6,80 ppm, (dd, 1 H), H 5 7,00 ppm, (d, 1 H), H 7 7,20 ppm, (d, 1 H), H 4
EXEMPLE 31:
Nl 2-( 5-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlACETAMIDE
STADE A:
( 5-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL)ACETONITRILE
Procéder comme dans l'exemple 1, stade A en remplaçant la 6-méthoxy
benzoxazolinone par la 5-méthoxy benzothiazolinone.
Solvant de recristallisation: aleool à 95 Rendement: 93 % Point de fusion: 154-156 C Analyse élémentaire:
C% H%
Caleulé: 54,52 3,66 Trouvé: 54,88 3,47 Spectrométrie dans l'infrarouge: ( 3080-2940) cm-1, v C-H N% 12,72 12,76 1680 cm- 1, v CO (S-CO-N) ( 1630-1580) cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CDC 13): 3,85 ppm, (s, 3 H), OCH 3 4,75 ppm, (s, 2 H), CH 2-CN 6,75 ppm, (massif, 2 H), H 4, H 6 7,30 ppm, (d, 1 H), H 7
STADE B:
CHLORHYDRATE DE 2-( 5-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLAMINE
Procéder comme dans l'exemple 1, stade B en remplaçant le ( 6-méthoxy 3benzoxazolinonyl)acétonitrile par le ( 5-méthoxy 3-benzothiazolinonyl) acétonitrile obtenu dans le stade A. Solvant de recristallisation: alcool à 95 Rendement: 86 % Point de fusion: > 260 C Spectrométrie dans l'infrarouge: ( 3100-2500) cm-1, v NH 2 sel 1640 cm-1, v CO (S-CO-N) 1590 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 3,75 ppm, (s, 3 H), OCH 3 6,80 ppm, (dd, 1 H), H 6 7,25 ppm, (d, 1 H), H 4 7,50 ppm, (d, 1 H), H 7 8,50 ppm, (signal, 2 H), NH 2 disparalt dans D 20
STADE C:
Nl 2-( 5-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlACETAMIDE Procéder comme dans l'exemple 1, stade B en remplaçant chlorhydrate de 2-( 6-méthoxy 3benzoxazolinonyl)éthylamine par chlorhydrate 2-( 5-méthoxy 3benzothiazolinonyl)éthylamine obtenu dans stade B. le le le Solvant de recristallisation: Toluène Rendement: 86 % Point de fusion: 120-122 C Analyse élémentaire:
C% H% N%
Calculé: 54,11 5,29 10,52 Trouvé: 54,42 5,28 10,49 Spectrométrie dans l'infrarouge: 3280 cm-1, v N-H amide l 0 ( 3080-2840) cm-1, v C-H 1675 cm-1, v CO(S-CO-N) 1650 cm-1, v CO (amide) 1610 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 1,93 ppm,(s, 3 H), COCH 3 3,55 ppm, (multiplet, 2 H), CH 2-CH -NHCOCH 3 3,80 ppm, (s, 3 H), OCH 3 4,15 ppm, (t, 2 H), CH?-CH 2-NHCOCH 3 6,10 ppm, (signal, 1 H), NH 6,75 ppm, (dd, 1 H), H 6 6,90 ppm, (d, 1 H), H 4 7,30 ppm, (d, 1 H), H 7
EXEMPLE 32:
Nl 2-( 5-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl ISOBUTYRAMIDE Procéder comme dans l'exemple 31 en remplaçant au stade C le
chlorure d'acétyle par le chlorure d'isobutyryle.
Solvant de recristallisation: Toluène-Cyclohexane Rendement: 87 % Point de fusion: 158-159 C
Analyse élémentaire: -
C% H% N%
Calculé: 57,12 6,16 9,51 Trouvé: 57,14 6,07 9,33 Spectrométrie dans l'infrarouge: 3280 cm-1, v N-H ( 3080-2840) cm-1, v C-H 1675 cm-1, v CO(S-CO-N) 1640 cm-1, v CO (amide) 1600 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 1,10 ppm,(s, 6 H), CH(CH 3)2 2,25 ppm, (multiplet, 1 H), CH 3, 58 ppm, (multiplet, 2 H), CHNHCO 3,85 ppm, (s, 3 H), OCH 3 4,10 ppm, (t, 2 H), CHCH 2 NHCO 6,15 ppm, (signal, 1 H), NH 6,70 ppm, (dd, 1 H), H 6 6,80 ppm, (d, 1 H), H 4 7,26 ppm, (d, 1 H), H 7
EXEMPLE 33:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl ISOBUTYRAMIDE Procéder comme dans l'exemple 31 en remplaçant au stade C le
chlorure d'acétyle par le chlorure d'isobutyryle.
Solvant de recristallisation: Toluène-Cyclohexane Rendement: 85 % Point de fusion: 136-1380 C Analyse élémentaire:
C% H% N%
Calculé: 57,12 6,16 9,51 Trouvé: 57,44 6,35 9,72 Spectrométrie dans l'infrarouge: 3300 cm-1, v N-H ( 3080- 2840) cm-1, v C-H 1680 cm-1, v CO(S-CO-N) 1640 cm-1, v CO (amide) 1600 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 1,10 ppm,(d, 6 H), CH(CH 3)2 2,25 ppm, (multiplet, 1 H), CH 3,80 6,10 6,85 7,00 7,20 ppm, ppm, ppm, ppm, ppm, (s, 3 H), OCH 3 (signal, 1 H), NH (dd, 1 H), H 5 (d, 1 H), H 7 (d, 1 H), H 4
EXEMPLES 34 A 58:
En procédant comme dans les exemples 5 à 29, mais en remplaçant au stade C le chlorhydrate de 2-( 6-méthoxy 3-benzoxazolinonyl)éthylamine par le chlorhydrate de 2-( 6-méthoxy 3-benzothiazolinonyl) éthylamine, on obtient respectivement:
EXEMPLE 34:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 35:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 36:
Nl 2-( 6-METHOXY
BUTYRAMIDE
EXEMPLE 37:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 38:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 39:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlPHENYL ACETAMIDE 3BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl ( 2-OXO 1-PYRROLIDINYL)ACETAMIDE 3BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl ( 2-OXO 1-PYRROLIDINYL)4-CHLORO 3BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-PYRROLIDINONE 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYL l 2-BROMOACETAMIDE 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-MORPHOLINOACETAMIDE
EXEMPLE 40:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-{ 4-l 2,3,4-TRIMETHOXY PHENYL METHYLl 1-PIPERAZINYL}ACETAMIDE
EXEMPLE 41:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlN METHYL ACETAMIDE
EXEMPLE 42:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 43:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 44:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 45:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 46:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl BENZAMIDE 3BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlPARATOLUOYLCARBOXAMIDE 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 4-FLUOROBENZAMIDE 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 3-TRIFLUOROMETHYL BENZAMIDE 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 3,5-DICHLOROBENZAMIDE
EXEMPLE 47:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 48:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 49:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl ISONICOTINAMIDE 3BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-INDOLYL CARBOXAMIDE 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-BENZYLAMINOACETAMIDE
EXEMPLE 50:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 51:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLl 2-(N',N' DIETHYL AMINO ACETAMIDE 3-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLl 2-AMINOACETAMIDE
EXEMPLE 52:
Nl 2-( 6-METHOXY 1-YLlACETAMIDE
EXEMPLE 53:
Nl 2-( 6-METHOXY
3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-l 4-( 4-FLUOROPHENYL)PIPERAZIN-
3-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLl 2-l 4-( 3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) PIPERAZIN-1YLl ACETAMIDE
EXEMPLE 54:
Nl 2-( 6-MET Ho XY
EXEMPLE 55:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 56:
Nl 2-( 6-MET Ho XY
EXEMPLE 57:
Nl 2-( 6-METHOXY
EXEMPLE 58:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlCYCLOHEXANE CARBOXAMIDE
3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLI FORMAMIDE
3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlCYCLOPROPANE CARBOXAMIDE 3BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl VALERAMIDE 3-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl CYCLOBUTANE CARBOXAMIDE
En remplaçant dans les exemples 34 à 58 la 2-( 6-méthoxy 3-
benzothiazolinonyl)éthylamine par la 2-( 5-méthoxy 3-benzothiazolinonyl) éthylamine, on obtient les produits des exemples précédents méthoxylés
respectivement en position 5 au lieu des dérivés méthoxylés en position 6.
EXEMPLE 59:
Nl 2-( 6-METHOXY 4-BENZOXAZINONYL) ETHYLl ACETAMIDE En remplaçant dans l'exemple 1, stade A la 6-méthoxy benzoxazolinone par la 6-méthoxy benzoxazinone, on obtient respectivement:
STADE A:
2-( 6-METHOXY I 4-BENZOXAZINONYL) ACETONITRILE
STADE B:
CHLORHYDRATE DE 2-( 6-METHOXY 4-BENZOXAZINONYL) ETHYLAMINE
STADE C:
Nl 3-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZINONYL)ETHYLl ACETAMIDE
EXEMPLE 60: -
Nl 2-( 7-METHOXY 4-BENZOXAZINONYL) ETHYLl ACETAMIDE En procédant comme dans l'exemple 1, mais en remplaçant la 6-méthoxy benzoxazolinone par la 7-méthoxy benzoxazinone, on obtient respectivement:
2-( 7-METHOXY 4-BENZOXAZINONYL) ACETONITRILE
CHLORHYDRATE DE 2-( 7-METHOXY 4-BENZOXAZINONYL)ETHYLAMINE
Nl 2-( 7-METHOXY 4-BENZOXAZINONYL) ETHYLl ACETAMIDE
EXEMPLE 61:
N-l 2-( 3-METHYL 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl ACETAMIDE
Dissoudre 0,02 mole de chlorhydrate de 2-( 3-méthyl 6-
benzoxazolinonyl)éthylamine décrite dans la demande de brevet EP 0110781 dans un mélange eau/chloroforme Ajouter 0,02 mole de carbonate de
potassium et laisser agiter pendant une heure.
Refroidir dans un bac à glace puis ajouter 0,022 mole de chlorure d'acétyle Maintenir l'agitation 30 minutes La phase chloroformique est lavée à l'eau, séchée sur chlorure de calcium et portée à sec Le résidu
est recristallisé dans le toluène.
Rendement: 76 % Point de fusion: 150 C Spectrométrie dans l'infrarouge: 2260 cm-1, v N-H ( 3080-2880) cm-1, v C-H 1775 cm-1, v CO(O-CO-N) 1640 cm-1, v CO (amide) 1615 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 1,96 ppm,(s, 3 H), COCH 3 2, 84 ppm, (t, 2 H), CHCH 2 NH 3,43 ppm, (s, 3 H), NCH 3 3,50 ppm, (multiplet, 2 H), CH 2-C Hp NH 5,60 ppm, (signal, 1 H), NH 6,80 ppm, (d, 1 H), H 4 7,00 ppm, (massif, 2 H), Hs 5, H 7
EXEMPLE 62:
N-l 2-( 3-METHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlACETAMIDE Remplacer dans l'exemple 61 le chlorhydrate de benzoxazolinonyl)éthylamine par le chlorhydrate de benzothiazolinonyl)éthylamine décrit dans la demande de
90.11866, on obtient le produit du titre.
Rendement: 79 % Point de fusion: 134-136 C Spectrométrie dans l'infrarouge: 3280 cm-1, v N-H ( 3080-2860) cm-1, v C-H 1670 cm-1, v CO(S-CO-N) 1630 cm-1, v CO (amide) 1600 cm-1, v C=C (aromatique) Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (CD C 13): 1,96 ppm,(s, 3 H), COCH 3 2,85 ppm, (t, 2 H), CH 2 CH 2 NHCOCH 3 3,50 ppm, (massif, 5 H), CH 2 NHCOCH 3 et NCH 3 ,50 ppm, (signal, 1 H), NH 6,95 ppm, (d, 1 H), H 4 7,20 ppm, (massif, 2 H), H 5, H 7
2-( 3-méthyl 6-
2-( 3-méthyl 6-
brevet français
EXEMPLE 63:
N-l 2-( 3-METHYL 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLlISOBUTYRAMIDE En procédant comme dans l'exemple 61, mais en remplaçant le chlorure
d'acétyle par le chlorure d'isobutyryle, on obtient le produit du titre.
Spectrométrie dans l'infrarouge: 1760 cm-1, v CO (OCON) 1640 cm-1, v CO (amide)
EXEMPLE 64:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLlPHENYLACETAMIDE En procédant comme dans l'exemple 61, mais en remplaçant le chlorure
d'acétyle par le chlorure de phénacétyle, on obtient le produit du titre.
EXEMPLE 65:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl ( 2-OXO 1PYRROLIDINYL)ACETAMIDE CH 3 { N
0 =C/0
0 CH 2 CH 2-NH-CO-CH 2-
o
Procéder comme dans l'exemple 6, en remplaçant la 3-( 2-aminoéthyl)6-
méthoxy benzoxazolinone par la 2-( 3-méthyl 6benzoxazolinonyl)éthylamine,
on obtient le produit du titre.
EXEMPLES 66 A 86:
En procédant comme dans les exemples 7 à 29, mais en remplaçant le chlorhydrate de 2-( 6-méthoxy 3-benzoxazolinonyl)éthylamine par chlorhydrate de 2-( 3-méthyl 6-benzoxazolinonyl)éthylamine, on obtient: le
EXEMPLE 66:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 67:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 68:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 69:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 4-CHLORO BUTYRAMIDE 6BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-PYRROLIDINONE 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2BROMOACETAMIDE 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-MORPHOLINOACETAMIDE
EXEMPLE 70:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-l 4-l 2,3,4- TRIMETHOXYPHENYL METHYLl 1-PIPERAZINYLlACETAMIDE
EXEMPLE 71:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLlN METHYL ACETAMIDE
EXEMPLE 72:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 73:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 74:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 75:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 76:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 77:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 78:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 79:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 80:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl BENZAMIDE 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl PARATOLUOYLCARBOXAMIDE 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 4FLUOROBENZAMIDE 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 3-TRIFLUOROMETHYL BENZAMIDE 6BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 3,5-DICHLOROBENZAMIDE 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl ISONICOTINAMIDE 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl INDOL-2-YL CARBOXAMIDE 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-BENZYLAMINOACETAMIDE 6-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2-(N',N' DIETHYL)AMINOACETAMIDE
EXEMPLE 81:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL)ETHYLl 2-AMINOACETAMIDE
EXEMPLE 82:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2 l 4 (I 4- FLUOROPHENYL) 1 -
PIPERAZINYLl ACETAMIDE
EXEMPLE 83:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOXAZOLINONYL)ETHYLl 2-l 4-( 3TRIFLUOROMETHYLPHENYL) 1 -
PIPERAZINYLl ACETAMIDE
EXEMPLE 84:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 85:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 86:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 87:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 88:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOXAZOLINONYL)ETHYLIlCYCLOHEXANE CARBOXAMIDE 6BENZOXAZOLINONYL)ETHYLl FORMAMIDE 6-BENZOXAZOLINONYL)ETHYLl CYCLOPROPANE CARBOXAMIDE 6-BENZOXAZOLINONYL)ETHYLl VALERAMIDE 6- BENZOXAZOLINONYL)ETHYL lCYCLOBUTANE CARBOXAMIDE
EXEMPLES 89 A 113:
En procédant comme dans les exemples 5 à 20, mais en remplaçant le chlorhydrate de 2-( 6-méthoxy 3-benzoxazolinonyl)éthylamine par le chlorhydrate de 2-( 3-méthyl 6-benzothiazolinonyl) éthylamine on obtient:
EXEMPLE 89:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlPHENYL ACETAMIDE
EXEMPLE 90:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl( 2-OXO 1PYRROLIDINYL)ACETAMIDE
EXEMPLE 91:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 92:
Nl 2-( 3-NETHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 4-CHLORO BUTYRAMIDE 6BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-PYRROLIDINONE
EXEMPLE 93:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-BROMOACETAMIDE
EXEMPLE 94:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-MORPHOLINOACETAMIDE
EXEMPLE 95:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-{ 4-l 2,3,4TRIMETHOXYPHENYL METHYLl 1-PIPERAZINYLI}ACETAMIDE
EXEMPLE 96:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 97:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 98:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 99:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 100:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 101:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 102:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 103:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 104:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlN METHYL ACETAMIDE 6BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl BENZAMIDE 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl PARATOLUOYLCARBOXAMIDE 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 4-FLUOROBENZAMIDE 6BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 3-TRIFLUOROMETHYL BENZAMIDE 6BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 3,5-DICHLOROBENZAMIDE 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl ISONICOTINAMIDE 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl INDOL-2-YL CARBOXAMIDE 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-BENZYLAMINOACETAMIDE
EXEMPLE 105:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-(N',N' DIETHYL)AMINO ACETAMIDE
EXEMPLE 106:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLl 2-AMINOACETAMIDE
EXEMPLE 107:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-l 4-( 4FLUOROPHENYL)PIPERAZIN-
1-YLl ACETAMIDE
EXEMPLE 108:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYL l 2 l 4-( 3TRIFLUOROMETHYLPHENYL) PIPERAZIN-1-YLl ACETAMIDE
EXEMPLE 109:
Nl 2-( 3 METHYL
EXEMPLE 110:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 111:
Nl 2-( 3-METHYL
*EXEMPLE 112:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 113:
Nl 2-( 3-METHYL 6-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYL l CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE 6BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLl FORMAMIDE 6-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYL l CYCLOPROPANE CARBOXAMIDE 6-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLl VALERAMIDE 6BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLl CYCLOBUTANE CARBOXAMIDE En remplaçant dans les exemples 89 à 113 la 2-( 3-méthyl-6 benzothiazolinonyl)éthylamine par la 2-( 3-méthyl 7-benzothiazolinonyl) éthylamine obtenue dans la demande de brevet EP 174811 on obtient les produits isomères des précedents, la chaîne latérale étant en position 7 et non plus en position 6:
EXEMPLE 114:
Nl 2-( 3-METHYL 7-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlPHENYL ACETAMIDE
EXEMPLE 115:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 116:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 117:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 118:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 119:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 120:
Nl 2-( 3-METHYL 7-BENZOTHI At ZOLINONYL) ETHYLl( 2-OXO 1PYRROLIDINYL)ACETAMIDE 7-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 4-CHLORO BUTYRAMIDE 7-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-PYRROLIDINONE 7-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-BROMOACETAMIDE 7-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2- MORPHOLINOACETAMIDE 7-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-l 4-l 2,3,4- TRIMETHOXYPHENYL METHYLl 1-PIPERAZINYL}ACETAMIDE
EXEMPLE 121:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 122:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 123:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 124:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 125:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 126:
Nl 2-( 3-METHYL 7-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlN METHYL ACETAMIDE 7BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl BENZAMIDE 7-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYL l PARATOLUOYLCARBOXAMIDE 7-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 14-FLUOROBENZAMIDE 7BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 3-TRIFLUOROMETHYL BENZAMIDE 7BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 3,5-DICHLOROBENZAMIDE
EXEMPLE 127:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 128:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 129:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 130:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 131:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 132:
Nl 2-( 3-METHYL 7-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLlISONICOTINAMIDE 7BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-INDOLYL CARBOXAMIDE 7-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2-(BENZYLAMINO)ACETAMIDE 7-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLl 2 l(N',N' DIETHYL)AMINOlIACETAMIDE 7-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYL l 2-AMINOACETAMIDE
7-BENZOTHIAZOLINONYL) ETHYLl 2 l 4-( 4-FLUOROPHENYL)PIPERAZIN-
1-YL l ACETAMIDE
EXEMPLE 133:
Nl 2-( 3-METHYL 7-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLl 2-l 4-( 3TRIFLUOROMETHYLPHENYL) 1-
PIPERAZINYLl ACETAMIDE
EXEMPLE 134:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 135:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 136:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 137:
Nl 2-( 3-METHYL
EXEMPLE 138:
Nl 2-( 3-METHYL 7-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLIlCYCLOHEXANE CARBOXAMIDE 7BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLl FORMAMIDE 7BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLlCYCLOPROPANE CARBOXAMIDE 7BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLl VALERAMIDE 7-BENZOTHIAZOLINONYL)ETHYLl CYCLOBUTANE CARBOXAMIDE
EXEMPLES 139 A 162:
En procédant comme dans les exemples 5 à 26, mais en remplaçant au stade C le chlorhydrate de 2-( 6-méthoxy 3-benzoxazolinonyl)éthylamine par le chlorhydrate de 2-( 4-méthyl 7-benzoxazinonyl)éthylamine, on obtient respectivement:
EXEMPLE 139:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 140:
Nl 2-( 4-Mn ETHYL
EXEMPLE 141:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 142:
Nl 2-( 4-NETHYL
EXEMPLE 143:
Nl 2-( 4-NETHYL
EXEMPLE 144:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 145:
Nl 2-( 4-METHYL 7-BENZOXAZINONYL) ETHYLlPHENYL ACETAMIDE 7BENZOXAZINONYL) ETHYLl ( 2-OXO 1-PYRROLIDINYL)ACETAMIDE 7- BENZOXAZINONYL) ETHYLl 4-CHLORO BUTYRAMIDE 7-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2- PYRROLIDINONE 7-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2-BROMOACETAMIDE 7- BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2-MORPHOLINOACETAMIDE 7-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2- l 4-l 2,3,4-TRIMETHOXYPHENYL METHYLl
1-PIPERAZINYL}ACETAMIDE
EXEMPLE 146:Nl 2-( 4-METHYL 7-BENZOXAZINONYL)
EXEMPLE 147:
Nl 2-( 4-METHYL 7-BENZOXAZINONYL)
EXEMPLE 148:
Nl 2-( 4-METHYL 7-BENZOXAZINONYL)
ETHYLIN METHYL ACETAMIDE
ETHYLIl BENZAMIDE ETHYLlPARATOLUOYLCARBOXAMIDE
EXEMPLE 149:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 150:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 151:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 152:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 153:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 154:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 155:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 156:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 157:
Nl 2-( 4-METHYL YLl ACETAMIDE 7-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 4-FLUOROBENZAMIDE 7-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 3-TRIFLUOROMETHYL BENZAMIDE 7-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 3,5-DICHLOROBENZAMIDE 7-BENZOXAZINONYL) ETHYLl ISONICOTINAMIDE 7BENZOXAZINONYL) ETHYLl INDOL-2-YL CARBOXAMIDE 7-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2BENZYLAMINOACETAMIDE 7-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2-l(N',N' DIETHYL)AMINO lACETAMIDE 7-BENZOXAZINONYL)ETHYLl 2-AMINOACETAMIDE
7-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2 l 4-( 4-FLUOROPHENYL)PIPERAZIN 1 -
EXEMPLE 158:
Nl 2-( 4-METHYL 7-BENZOXAZINONYL)ETHYLl 2-l 4-( 3TRIFLUOROMETHYLPHENYL)1-
PIPERAZINYLl ACETAMIDE
EXEMPLE 159:
Nl 2-( 4-METHYL 7-BENZOXAZINONYL)ETHYLlCYCLOHEXANE CARBOXAMIDE
EXEMPLE 160:
Nl 2-( 4-METHYL 7-BENZOXAZINONYL)ETHYLl FORMAMIDE
EXEMPLE 161:
Nl 2-( 4-METHYL 7-BENZOXAZINONYL)ETHYLlCYCLOPROPANE CARBOXAMIDE
EXEMPLE 162:
Nl 2-( 4-METHYL 7-BENZOXAZINONYL)ETHYLl VALERAMIDE
EXEMPLE 163:
Nl 2-( 4-METHYL 7-BENZOXAZINONYL)ETHYLl CYCLOBUTANE CARBOXAMIDE En procédant comme dans les exemples 5 à 29 mais en remplaçant au stade C le Chlorhydrate de 2-( 6-méthoxy 3-benzoxazolinyl) éthylamine par le chlorhydrate de 2-( 4-méthyl 6-benzoxazinonyl) éthylamine décrit dans la
demande de brevet FR 90 11 866.
On obtient:
EXEMPLE 164:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 165:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 166:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 167:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 168:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 169:
Nl 2-( 4-METHYL 6-BENZOXAZINONYL) ETHYLlPHENYL ACETAMIDE 6BENZOXAZINONYL) ETHYLl ( 2-OXO 1-PYRROLIDINYL)ACETAMIDE 6- BENZOXAZINONYL) ETHYLl 4-CHLORO BUTYRAMIDE 6-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2- PYRROLIDINONE 6-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2-BROMOACETAMIDE 6- BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2-MORPHOLINOACETAMIDE
EXEMPLE 170:
Nl 2-( 4-METHYL 6-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2-{ 4-l 2,3,4- TRIMETHOXYPHENYL) METHYLl 1-PIPERAZINYL}ACETAMIDE
EXEMPLE 171:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 172:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 173:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 174:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 175:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 176:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 177:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 178:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 179:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 180:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 181:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 182:
Nl 2-( 4-NETHYL
ACETAMIDE
6-BENZOXAZINONYL) ETHYLlN METHYL ACETAMIDE 6-BENZOXAZINONYL) ETHYLl BENZAMIDE 6-BENZOXAZINONYL) ETHYL l PARATOLUOYLCARBOXAMIDE 6BENZOXAZINONYL) ETHYLl 4-FLUOROBENZAMIDE 6-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 3TRIFLUOROMETHYL BENZAMIDE 6-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 3,5-DICHLOROBENZAMIDE 6-BENZOXAZINONYL) ETHYLl ISONICOTINAMIDE 6-BENZOXAZINONYL) ETHYLl INDOL2-YL CARBOXAMIDE 6-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2-BENZYLAMINOACETAMIDE 6BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2-(N',N' DIETHYL)AMINO ACETAMIDE 6BENZOXAZINONYL)ETHYL l 2-AMINOACETAMIDE 7-BENZOXAZINONYL) ETHYLl 2-l 4-( 4-FLUOROPHENYL) 1 -PIPERAZINYLl
EXEMPLE 183:
Nl 2-( 4-METHYL 6-BENZOXAZINONYL)ETHYLl 2-l 4-( 3TRIFLUOROMETHYLPHENYL)1-
PIPERAZINYLl ACETAMIDE
EXEMPLE 184:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 185:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 186:
Nl 2-( 4-NETHYL
EXEMPLE 187:
Nl 2-( 4-METHYL
EXEMPLE 188:
Nl 2-( 4-METHYL 6-BENZOXAZINONYL)ETHYLl CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE 6BENZOXAZINONYL)ETHYLl FORMAMIDE 6-BENZOXAZINONYL)ETHYLlCYCLOPROPANE CARBOXAMIDE 6-BENZOXAZINONYL)ETHYLl VALERAMIDE 6-BENZOXAZINONYL)ETHYLl CYCLOBUTANE CARBOXAMIDE En procédant comme dans les exemples 1 à 15 et 23, mais en remplaçant la 6-méthoxy benzoxazolinone par la benzoxazolinone elle même, on obtient: À Nl 2-( 3-BENZOXAZOLINONYL) À Nl 2-( 3-BENZOXAZOLINONYL) À Nl 2-( 3-BENZOXAZOLINONYL) À Nl 2-( 3BENZOXAZOLINONYL) À Nl 2-( 3-BENZOXAZOLINONYL) Nl 2-( 3- BENZOXAZOLINONYL) Nl 2-( 3-BENZOXAZOLINONYL) À Nl 2-( 3- BENZOXAZOLINONYL) À Nl 2-( 3-BENZOXAZOLINONYL)
PIPERAZINYL} ACETAMIDE
À Nl 2-( 3-BENZOXAZOLINONYL) Nl 2-( 3-BENZOXAZOLINONYL) À Nl 2-( 3BENZOXAZOLINONYL) Nl 2-( 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLlACETAMIDE ETHYLlISOBUTYRAMIDE ETHYLlPHENYLACETAMIDE ETHYLl( 2-OXO 1PYRROLIDINYL)ACETAMIDE ETHYLl 4-CHLOROBUTYRAMIDE ETHYLl 2-PYRROLIDINONE ETHYLl 2-BROMOACETAMIDE ETHYLl 2-MORPHOLINO ACETAMIDE
ETHYLl 2-l 4-l( 2,3,4-TRIMETHOXYPHENYL)METHYLl 1-
ETHYLlN-METHYLACETAMIDE ETHYLlBENZAMIDE ETHYLlPARATOLUOYLCARBOXAMIDE ETHYLl 4-FLUOROBENZAMIDE Nl 2-( 3-BENZOXAZOLINONYL) ETHYLl 2 l 4-( 4FLUOROPHENYL) 1-PIPERAZINYLl
ACETAMIDE
EXEMPLE 189:
Nl 2-( 6-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL)ETHYLl 2-METHYL CYCLOPROPANE CARBOXAMIDE
R 2 = 2-METHYL CYCLOPROPYL
En procédant comme dans l'exemple 1, mais en remplaçant au stade C le chlorure d'acétyle par le chlorure de l'acide 2-méthyl cyclopropane
carboxylique, on obtient le produit du titre.
EXEMPLE 190:
Nl 2-( 5-METHOXY 3-BENZOXAZOLINONYL)ETHYLl 2-METHYL CYCLOPROPANE CARBOXAMIDE En procédant comme dans l'exemple 189, mais en remplaçant au stade A la 6-méthoxy benzoxazolinone par la 5-méthoxy benzoxazolinone, on obtient
le produit du titre.
ETUDE PHARMACOLOGIQUE DES DERIVES DE L'INVENTION
EXEMPLE A: ETUDE DE LA TOXICITE AIGUE
La toxicité aiguë a été appréciée après administration orale à des lots de 8 souris ( 26 2 grammes) Les animaux ont été observés à intervalles réguliers au cours de la première journée et quotidiennement pendant les deux semaines suivant le traitement La DL 50 entraînant la
mort de 50 % des animaux, a été évaluée.
La DL 50 des produits testés est supérieure à 1000 mg kg-1 pour la plupart des composés étudiés ce qui indique la faible toxicité des composés de l'invention.
EXEMPLE B: ACTIMETRIE
Les animaux sont placés dans des boites en plexiglass équipées avec des cellules photoélectriques placées dans une atmosphère assombrie Six animaux sont testés simultanément et le nombre des interruptions des faisceaux photo électriques par chaque animal est enregistré
informatiquement pendant une heure.
Les composés à tester sont administrés par voie intrapéritonéale
immédiatement avant de placer les animaux dans l'appareil.
Les produits de l'invention diminuent l'activité des animaux.
EXEMPLE C: TEST DES QUATRE PLAQUES
Les produits de l'invention sont administrés par voie oesophagienne
à des lots de dix souris Un lot reçoit du sirop de gomme.
minutes après l'administration des produits à étudier, les animaux sont placés dans des habitacles dont le plancher comprend quatre plaques métalliques Chaque fois que l'animal passe d'une plaque à l'autre, il reçoit une légère décharge électrique ( 0,35 m A) Le nombre des passages est enregistré pendant une minute Après administration, les composés de l'invention augmentent de façon significative le nombre de passages ce qui
montre l'activité anxiolytique des dérivés de l'invention.
EXEMPLE D: ACTIVITE DES PRODUITS DE L'INVENTION SUR LA MICROCIRCULATION
ISCHEMIQUE
L'étude expérimentale a été réalisée sur les muscles crémasters de
rats mâles (Sprague-Dawley) après ligature de l'artère iliaque commune.
Les muscles ont été placés dans une chambre transparente, perfusés par une solution de tampon bicarbonate équilibrée par un mélange gazeux C 02/N 2 5/95 % La vélocité des globules rouges et le diamètre des artérioles de premier ou second ordre irriguant le crémaster ont été mesurés, le flux sanguin artériolaire a été calculé Des informations
identiques ont été obtenues pour quatre types de veinules.
On a effectué le même type de mesure simultanément sur le crémaster perfusé normalement, sur le crémaster sous ligature, c'est-à- dire le crémaster
ischémié 2, 7, 14 et 21 jours après ligature.
Deux groupes d'animaux ont été étudiés: un groupe témoin sans traitement, un groupe traité per os par un produit de l'invention, à raison
de 0,1 mg kg-1 par jour.
On n'a constaté aucune différence dans la vélocité des globules ni dans le diamètre des vaisseaux dans les muscles crémasters normalement irrigués chez les animaux traités par rapport aux témoins. Par contre, au niveau du muscle crémaster ischémié, le diamètre moyen des artérioles était amélioré chez les animaux traités par rapport aux témoins La vélocité des globules rouges était normalisée par un
traitement de 21 jours.
En fait, chez les animaux traités, la vélocité des globules rouges et le débit sanguin mesurés 7 jours après la ligature, ne présentent pas de différence significative avec les valeurs obtenues dans le crémaster non ischémié Ces résultats sont obtenus sans modification de la pression artérielle. Ces résultats indiquent que le traitement chronique par un composé de l'invention améliore la microcirculation et l'irrigation sanguine des
territoires ischémiés.
EXEMPLE E: STIMULATION DES REPONSES IMMUNITAIRES
A des groupes de six souris on a administré des globules rouges de moutons Ces groupes de souris ont ensuite été traités par voie sous cutanée par les composés de l'invention pendant six jours et un groupe témoin a été traité par un placebo Les souris sont ensuite laissées au repos pendant quatre semaines puis ont ensuite reçu une injection de rappel de globules rouges de mouton sans recevoir de nouvelles administrations de produit de l'invention La réponse immunitaire a été évaluée 3 jours après l'injection de rappel Elle est statistiquement
accrue dans le groupe traité par les composés de l'invention.
EXEMPLE F: INHIBITION DE L'OVULATION
On utilise des rates femelles adultes avec des cycles réguliers de
quatre jours.
Des frottis vaginaux quotidiens ont été réalisés et des rates ont été sélectionnées après qu'elles ont montré au moins deux cycles
consécutifs de quatre jours.
Chaque cycle est constitué de deux jours de dioestrus, un jour de proestrus et un jour d'oestrus. L'après-midi du jour de proestrus, l'hormone lutéinisante est libérée dans le sang par l'hypophyse Cette hormorne induit l'ovulation qui se traduit par la présence d'oeufs au niveau de l'oviducte le jour de l'oestrus. Les composés de l'invention sont administrés par voie orale à midi le jour de l'oestrus Les rates traitées et témoins sont sacrifiées le jour de l'oestrus Les oviductes sont examinés On remarque un pourcentage significatif de diminution du nombre des oeufs dans les oviductes de rates traitées.
EXEMPLE G: MISE EN EVIDENCE DE L'ACTIVITE ANALGESIQUE
L'activité sur la douleur a été recherchée chez la souris ( 23-25 g) selon un protocole dérivé de la technique décrite par SIEGMUND (SIEGMUND E.A, R A CADMUS & GOLU, J Pharm Exp Ther 119, 1874, 1954) Les souris, réparties par randomisation en lots de 12 animaux, ont reçu le traitement par voie orale (excipient pour les témoins) 1 heure avant
l'injection intra-péritonéale d'une solution hydroaleoolique de phényl-p-
benzoquinone (Sigma) à 0,02 % Les étirements sont dénombrés entre la 5 ème
et 10 ème minute après l'injection.
Il est apparu que certains composés de l'invention possèdent une
activité analgésique.
EXEMPLE H: POTENTIALISATION DU SOMMEIL INDUIT PAR LES BARBITURIQUES
mg kg-1 de pentobarbital sont injectés par voie intrapéritonéale à des souris ( 22-25 g) On mesure le temps d'apparition et la durée du sommeil On admet qu'il y a sommeil lorsque les animaux perdent le réflexe de retournement Les composés à tester sont administrés par voie intrapéritonéale 30 minutes avant l'injection du barbiturique Les produits de l'invention augmentent la durée du sommeil induit par le pentobarbital.
EXEMPLE I: TEST DE BINDING AUX RECEPTEURS DE LA NELATONINE
Le binding aux récepteurs de la mélatonine des composés de l'invention a été réalisé selon des techniques classiques Il apparaît que les composés de l'invention se lient de façon intéressante aux récepteurs
de la mélatonine.
EXEMPLE J: ETUDE DE L'ACTIVITE HYPOGLYCEMIANTE
Des souris mâles KK ont été placées dans des cages à l'âge de huit semaines Elles sont utilisées pour l'expérience lorsque leur poids est
supérieur à 40 grammes à l'âge de 4-5 mois.
Le composé de l'invention est placé en suspension dans du sirop de gomme Chaque composé testé est administré oralement 18 heures avant le
prélèvement sanguin.
Le sang est recueilli par prélèvement au niveau de la veine caudale dans un tube à hématocrite, puis centrifugé Le plasma est recueilli et le
dosage de la glycémie effectué.
Il apparaît que certains composés de l'invention diminuent la
glycémie de façon significative.
EXEMPLE K: COMPOSITION PHARMACEUTIQUE: COMPRIMES
Comprimés dosés à 50 mg de N-l 2-( 6-méthoxy 3-benzoxazolinonyl)éthyll acétamide N-l 2-( 6-méthoxy 3-benzoxazolinonyl)éthyll acétamide 50 g Amidon de blé 15 g Amidon de maïs 15 g Lactose 15 g Stéarate de magnésium 2 g Silice 1 g Hydroxypropyl cellulose 2 g
Claims (17)
1 Dérivés de formule générale (I): R O=C ' =Il a & N A dans A
X
R laquelle: représente un atome d'oxygène ou de soufre, représente un groupement CH 2 ou une liaison simple, représente: * ou bien un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur et dans ce cas p = 1 et B représente un chaînon -CH 2-CH 2-NR 1-CO-R 2 ou R 1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié,et R 2 représente: un atome d'hydrogène, un groupement cycloalkyle ou alkyle inférieur linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un atome d'halogène, un groupement cycloalkyle substitué par un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié, un groupement aryle ou hétéroaryle ou arylalkyle inférieur ou aryle substitué ou hétéroaryle substitué ou arylakyle substitué, étant entendu que par groupement hétéroaryle on entend un groupement insaturé mono ou bicyclique comprenant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi azote, oxygène, ou soufre chaque cycle comprenant 4 ou 5 sommets, un groupement de formule: j R 3 -G-N R 4 (B)p (I) G représentant un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié, R 3 et R 4 identiques ou différents représentent chacun un groupement alkyle inférieur ou un atome d'hydrogène ou un groupement phényle ou phénylalkyle inférieur, ou R 3 et R 4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés un système hétérocyclique, aromatique ou non, mono ou bicyclique comprenant éventuellement un autre hétéroatome choisis parmi azote, oxygène ou soufre et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle inférieur ou oxo, aryle ou arylalkyle inférieur, ou aryle substitué ou arylalkyle inférieur substitué, étant entendu que dans les définitions de R 2, R 3 et R 4, le terme substitué affectant les groupements aryle et arylalkyle et hétéroaryle signifie que ces groupements sont substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi alkyle inférieur, alkoxy inférieur, trifluorométhyle ou atome d'halogène, ou bien R 1 forme avec R 2 et le groupement N-C O un système hétérocyclique de formule: o avec J étant un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, * ou bien un chaînon (CH 2)2-NR 1-CO-R 2 avec R 1 et R 2 ayant la même définition que précédemment et dans ce cas p vaut O ou 1 et B représente un groupement alkoxy inférieur, le cas échéant leurs isomères, épimères et diastéréoisomères ainsi que le cas échéant, leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable étant entendu que alkyle inférieur et alkoxy inférieur signifient des groupements comprenant de 1 à 6 atomes de carbone et que cycloalkyle signifie des groupements comprenant de 3 à 8 atomes de
carbone.
58 2674524
2 Dérivés selon la revendication 1 pour lesquels R représente un chaînon (CH 2)2-NR 1-CO-R 2, B représente un groupement méthoxy et p représente 1, leurs isomères ainsi que le cas échéant leurs sels
d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.
3 Dérivés selon la revendication 1 pour lesquels R représente un chaînon (CH 2)2 NHCOR 2 avec R 2 représentant un groupement alkyle inférieur
ou cycloalkyle et B représente un groupement méthoxy et p vaut 1.
4 Dérivés selon la revendication 1 pour lesquels B représente un chaînon (CH 2)2 NHCOR 2 avec R 2 représentant un groupement alkyle inférieur ou cycloalkyle, ainsi que le cas échéant leurs sels d'addition à une base
pharmaceutiquement acceptable.
Dérivés selon la revendication 1 pour lesquels X représente une liaison simple, le cas échéant leur isomères et leurs sels d'addition à un
acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
6 Dérivés selon la revendication 1 qui est le N l 2-( 6- méthoxy 3-
benzoxazolinonyl)éthyllacétamide.
7 Dérivés selon la revendication 1 qui est le N l 2-( 5- méthoxy 3-
benzoxazolinonyl)éthyllacétamide. 8 Dérivé selon la revendication 1 pour lesquels R représente un groupement CH 2-CH 2 NHCO- CH(CH 3)2, B représente un groupement OCH 3 et p vaut 1.
9 Dérivé selon la revendication 1 qui est le N l 2-( 6- méthoxy 3-
benzothiazolinonyl)éthyllacétamide.
Dérivé selon la revendication 1 qui est le N l 2-( 5-méthoxy 3-
benzothiazolinonyl)éthyllacétamide.
11 Dérivé selon la revendication 1 pour lesquels R représente un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle et B représente un groupement (CH 2)2 NHCOR 2 avec R 2 représentant un groupement alkyle inférieur ou cycloalkyle ainsi que le cas échéant leurs sels d'addition à une base
pharmaceutiquement acceptable.
12 Procédé de préparation des composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels B est différent du chaînon -CH 2-CH 2 NR 1 COR 2, caractérisé en ce que l'on utilise comme matière première un dérivé de formule (II): H I N
{= (II)
0 O CN (B)p (I) X A A dans laquelle A, B, p et X ont la même définition que dans la formule (I) à l'exception du cas o B représente un chaînon -CH 2-CH 2-NR 1 COR 2, que l'on traite par un agent alcalin pour obtenir un dérivé de formule
(III):
Na I N 0 O C' (B)p (III) X A dérivé de formule (III) que l'on traite: ou bien par un dérivé de formule (IV/A): Hal (CH 2)2 Halo (IV/A) o Hal et Halo identiques ou différents représentent un atome d'halogène, pour obtenir un dérivé de formule (V/A): (CH 2)2 Halo { I N O=C (B)p (V/A) /(B)p A 9 Q dans laquelle A, X, B, p et Halo ont la même signification que précédemment, que l'on traite par une amine de formule HNR 1 o R 1 a la même définition que dans la formule (I) pour obtenir un dérivé de formule (VI):
(CH 2)2 NHR 1
I
0 =c -
N (VI) (B)p A dans laquelle A, B, p, R 1 et X ont la même définition que précédemment, ou bien par un dérivé de formule (IV/B): Hal CH 2 CN
(IV/B)
dans laquelle Hal a la même signification que précédemment, pour obtenir un dérivé de formule (V/B):
CH 2 CN
I N O=C ' I X s- A (V/B) (B)p dans laquelle X, A, B et p ont la même signification que précédemment, dérivé de formule (V/B) que l'on soumet à un agent de réduction puis, lorsque dans le dérivé de formule (I) que l'on souhaite obtenir R 1 représente un groupement alkyle inférieur, à un agent d'alkylation, pour obtenir un dérivé de formule (VI) telle que définie précédemment, dérivé de formule (VI) que l'on traite: soit par un dérivé de formule (VII):
EOC-G-N
X-R 3 (VII) R 4 dans laquelle E signifie un groupe partant choisi parmi hydroxyle, alkoxy inférieur ou halogène, G, R 3 et R 4 ayant la même signification que dans la formule (I), éventuellement en présence d'un agent alcalin, pour conduire à un dérivé de formule (I/A), cas particulier des dérivés de formule (I): N O=C I X - A / R 3
(CH 2)2-NCOG-N
R 1 R 4
l I (I/A) (B)p dans laquelle A, B, X, R 1, R 3, R 4, G et p ont la même définition que précédemment, R 2 signifiant ici un groupement: -G-N X-l'R 3 R 4 à la condition que B ne représente pas un groupement:
-CH 2-CH 2 NR 1-COR 2
que l'on purifie, si on le désire, par des techniques classiques telles que chromatographie ou cristallisation et que l'on salifie, si on le désire par un acide pharmaceutiquement acceptable, soit par un chlorure d'acide de formule (X): Cl-CO-R'2 (x) ou par l'anhydride d'acide correspondant, R'2 signifiant ici: un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié ou cycloalkyle éventuellement substitué par un atome d'halogène, un groupement cycloalkyle substitué par un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié, un groupement aryle ou hétéroaryle ou arylalkyle inférieur éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupements choisis parmi alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou trifluorométhyle, le terme hétéroaryle ayant la même signification que précédemment, pour conduire à un dérivé de formule (I/B):
(CH 2)2-NCOR'2
{ N O=C ' I R 1 (I/B) (B)p A cas particulier des dérivés de formule (I) dans laquelle m, X, et R'2 ont la même définition que précédemment, B ne pouvant un chaînon -CH 2-CH 2-NR 1 COR 2, que l'on purifie si nécessaire par des techniques classiques chromatographie et/ou cristallisation, A, B, p, R 1 représenter telles que dérivé de formule (I/B) qui dans le cas o R'2 représente un groupement alkyle inférieur, linéaire ou ramifié, substitué par un atome d'halogène, peut-être soumis, si on le désire à l'action d'une amine de formule (X): / R 3 H-N R 4 (X) dans laquelle R 3 et R 4 ont la même définition que précédemment, en excès ou en présence d'une amine tertiaire ou d'un sel de métal alcalin pour conduire à un dérivé de formule (I/A) tel que précédemment défini, quf si on le désire est purifié par une technique classique telle que chromatographie et/ou cristallisation, et/ou salifié par un acide pharmaceutiquement acceptable, dérivé de formule (I/B) qui lorsque R'2 représente un substituant alkyle linéaire ou ramifié cmnprenant au moins deux atomes de carbone et substitué par un atome d'halogène, et lorsque, simultanément Rl représente un atome d'hydrogène, peut être soumis si on le désire, à l'action d'une base forte et préférentiellement un alcoolate de métal alcalin pour conduire à un dérivé de formule (I/C):
(CH 2)2-N-C
I (i) N
O =C X
1 (B)p X S b dans laquelle B, p, X et A ont la même signification que précédemment étant entendu que B ne peut représenter un groupement -CH 2-CH 2 NRCOR 2 et J représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, cas particulier des dérivés de formule (I) pour lesquels Rl et R 2 forment avec NCO un système monocyclique substitué par un groupement oxo et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyles inférieur, que l'on purifie, si on le désire, par une technique choisie parmi
cristallisation ou chromatographie.
13 Procédé de préparation de composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels B représente un chaînon -CH 2-CH 2 N Rl COR 2 et p représente 1, caractérisé en ce que l'on utilise comme matière première un dérivé de formule (VIII): ri 3, R N O=C I X A
(VIII)
CH 2-CH 2-NHR 1
dans laquelle R 1, R, X et A ont la même définition que dans la formule (I), que l'on traite: * ou bien par un dérivé de formule (VII): (VII)
EOC-G-N
R 4 dans laquelle E signifie un groupe partant choisi parmi hydroxyle, alkoxy inférieur ou halogène, G, R 3 et R 4 ayant la même signification que dans la formule (I), éventuellement en présence d'un agent alcalin, pour conduire à un dérivé de formule (I/D), cas particulier des dérivés de formule (I): R I N O=C ' A R 1 R 3 (I/D) R 4 dans laquelle X et A, R 1, R 3, R 4 et G ont la même définition que précédemment, et R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, R 2 signifiant ici un groupement: / R 3 -G-N R 4 que l'on purifie, si on le désire, par des techniques classiques telles que chromatographie, cristallisation et que l'on salifie, si on le désire, par un acide pharmaceutiquement acceptable, ou lorsque R représente un atome d'hydrogène par une base pharmaceutiquement acceptable, * ou bien par un chlorure d'acide de formule(IX): Cl-C O O-R'2 (IX) ou par l'anhydride d'acide correspondant, R'2 signifiant ici: un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié ou cycloalkyle éventuellement substitué par un atome d'halogène, ou cycloalkyle substitué par un groupement alkyle inférieur linéaire ou ramifié, un groupement aryle ou hétéroaryle ou arylalkyle inférieur éventuellememt substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupements choisis parmi alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou trifluorométhyle, le terme hétéroaryle ayant la même signification que précédemment, un groupement imidazolyle éventuellement réduit et/ou substitué par un groupement oxo, pour conduire à un dérivé de formule (I/E): R I N O=i C N 0 i C 0,9 CH 2-CH 2-NCOR'2 (I/E)
A R 1
cas particulier des dérivés de formule (I) dans laquelle R 1, X, A et R'2 ont la même définition que précédemment, R représente un groupement alkyle inférieur ou un atome d'hydrogène, z66 2674524 que l'on purifie si nécessaire par des techniques classiques telles que chromatographie et/ou cristallisation, que l'on salifie si on le désire par une base pharmaceutiquement acceptable lorsque R représente un atome d'hydrogène, dérivé de formule (I/E) qui dans le cas o R'2 représente un groupement alkyle inférieur, linéaire ou ramifié, substitué par un atome d'halogène, peut-être soumis, si on le désire à l'action d'une amine de formule (X)
X R 3
-HN (X)
R 4 dans laquelle R 3 et R 4 ont la même définition que précédemment, en excès ou en présence d'une amine tertiaire ou d'un sel de métal alcalin pour conduire à un dérivé de formule (I/D) tel que précédemment défini, qui si on le désire est purifié par une technique classique telle que chromatographie et/ou cristallisation, et/ou salifié par un acide pharmaceutiquement acceptable, dérivé de formule (I/E) qui lorsque R'2 représente un substituant alkyle linéaire ou ramifié comprenant au moins deux atomes de carbone et substitué par un atome d'halogène, et lorsque, simultanément Rl représente un atome d'hydrogène, peut être soumis si on le désire, à l'action d'une base forte et préférentiellement un alcoolate de métal alcalin pour conduire à un dérivé de formule (I/F) R l O N o=c '-i
0 C X CH 2-CH 2-N-C (I/F)
A j dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, X et A ont la même signification que précédemment et J représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, cas particulier des dérivés de formule (I) pour lesquels Rl et R 2 forment avec NCO un système monocyclique substitué par -un groupement oxo et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyles inférieurs, que l'on purifie, si on le désire, par une technique choisie parmi cristallisation ou chromatographie et que l'on salifie, si on le désire, lorsque R représente un atome d'hydrogène par une base pharmaceutiquement
acceptable.
14 Procédé de préparation des dérivés de formule (I/K):
(CH 2)2 NRIC-CH 3
I il 1 ' A B(p) (I/K) dans laquelle R 1, A, X, B et p ont la même signification que dans la formule (I) par réduction catalytique des dérivés de formule (V/K):
(CH 2)CN
I N
O=C '-
X A A B(p) (V/K) dans laquelle X, A, B et p ont la même signification que dans la formule (I) suivie si nécessaire de purification et lorsque R 1 représente un
groupement alkyle inférieur du traitement par un agent alkylant.
15 Composés de formule (VI) selon la revendication 12 utiles dans la préparation des composés de formule (I) à l'exception de ceux pour lesquels X représente une liaison simple, alors que A représente un atome
de soufre et p vaut O ainsi que leurs sels d'addition à un acide.
16 Composés de formule (V/A) pour lesquels p est différent de O selon la revendication 12 utiles dans la préparation des composés de formule (I). J
68 2674524
-17 Composés de formule (V/B) pour lesquels p est différent de O selon la revendication 12 utiles dans la préparation des composés de formule (M). 18 Composition pharmaceutique contenant comme principe actif au moins un composé selon l'une des revendication 1 à 11 en combinaison avec un ou plusieurs excipients ou véhicules inertes non toxiques, pharmaceutiquement
acceptables.
19 Composition pharmaceutique selon la revendication 18 utile dans le traitement du stress, de l'anxiété, les dépressions saisonnières, les insomnies et fatigues dues aux décalages horaires, schizophrénies, attaque de panique, mélancolie, la régulation de l'appétit, l'insomnie, les troubles psychotiques, l'épilepsie, la maladie de Parkinson, la démence sénile, les divers désordres liés au vieillissement normal ou pathologique, pertes de mémoire, maladie d'Alzheimer, ainsi que les troubles de la circulation cérébrale, du cancer, du psoriasis, de l'acné, de la séborrhée ou en tant qu'inhibiteur de l'ovulation ou en médecine
vétérinaire dans les troubles du pelage.
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