FR2720060A1 - Procédé en vue de l'élimination au sein d'eaux usées ou de boues en cours de traitement, d'éléments chimiques en solution. - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un procédé pour le traitement et l'épuration de milieux liquides fortement chargés en éléments polluants en suspension et en solution, le procédé étant du type comportant successivement une pluralité de phases de séparation gravimétrique pour l'élimination des particules solides de granulométrie décroissante et la récupération d'une eau claire. On procède à une phase d'injection dans le milieu liquide en cours de traitement de réactifs propres à provoquer la précipitation, suivie d'une élimination des précipités obtenus, des résidus en solution provenant de la lixivation des eaux de ruissellement sur les terres cultivées tels que les composés phosphatés et/ou azotés, en permettant le rejet dans le milieu naturel d'un liquide, notamment d'une eau dépourvue de nutriments à effet phycogène. La réaction peut être effectuée dans une cuve à agitation alternativement dans les conduites de transfert ou encore en fin de traitement sur la phase épurée suivie alors d'une filtration biologique.
Description
PROCEDE EN VUE DE L'ELIMINATION AU SEIN D'EAUX USEES OU
DE BOUES EN COURS DE TRAITEMENT, D'ELEMENTS CHIMIQUES EN
SOLUTION.
DE BOUES EN COURS DE TRAITEMENT, D'ELEMENTS CHIMIQUES EN
SOLUTION.
L'invention concerne le traitement des eaux usées et boues d'origines diverses.
L'invention concernera plus particulièrement le traitement des eaux polluées et fortement chargées, notamment des boues et vases provenant plus spécialement des opérations de dépollution des plans d'eaux, rivières ou analogues.
Les réserves d'eaux naturelles situées en surface, notamment les rivières, étangs réservoirs ou lacs, doivent faire l'objet d'opérations de dépollution visant à éliminer tous les constituants écrangers qui viennent à s'y déposer, en y formant des couches sédimentées de boues ou vases.
On connaît des procédés physiques qui permettent de prélever les couches inférieures de tels plans d'eaux fortement chargées en matières d'origines diverses, notamment organiques, pour éliminer les particules solides et matières en suspension, lesquelles peuvent être évacuées et éventuellement mises en décharge, tandis que les eaux épurées peuvent être restituées au milieu naturel d'où elles proviennent.
On connaît, notamment, par la demande de brevet français nO 94.01.853, au nom de la demanderesse, un procédé permettant après prélèvement par drague, dans des conditions assurant la parfaite immunité du milieu en cours de traitement, de vases ou boues sédimentées dans le fond d'un plan d'eau, ces boues faisant l'objet de traitements successifs de dégrillage et dessablage permettant d'éliminer la plus grande partie des constituants solides.
Le traitement du filtrat résultant de ces opérations peut se poursuivre pas des phases ultérieures d'essorage et de déshydratation telles qu'elles sont notamment décrites dans le brevet français nO 86.16.201, cette phase ultérieure prévoyant le passage sur un séparateur lamellaire et un épaississeur, suivie ultérieurement d'une filtration permettant d'obtenir une eau épurée très largement déchargée de ses matières en suspension (MES), l'eau pouvant alors être rejetée dans le milieu d'origine en reconstituant la masse aqueuse débarrassée de ses éléments polluants.
I1 reste cependant que les composés chimiques en solution présents dans le milieu liquide échappent à ces phases de séparation physique.
Or, ces composés sont particulièrement nocifs pour l'environnement.
Ceci est particulièrement vrai dans le cas, ici considéré, du traitement des eaux de surface telles que les eaux de lacs, rivières, réservoirs, etc. dans lesquelles viennent s'accumuler les eaux de ruissellement superficiel.
Ces eaux, par effet le lixivation des terres agricoles, entraînent avec elles, en solution, des composés chimiques provenant de l'épandage sur lesdites terres d'engrais, notamment à base de phosphates et de nitrates.
Ces dérivés phosphatés et azotés viennent s'accumuler dans les capacités naturelles réceptrices des eaux de ruissellement naturel où elles continuent à produire leur effet voulu au départ, dans leur fonction première d'engrais chimiques, d'éléments favorisant la phytosynthèse et le développement des organismes végétaux. '
Au sein du milieu aqueux se développe ainsi, grâce à la présence notamment des ions phosphate, nitrate et dans une certaine mesure ammoniac, une action phycogène se traduisant par une prolifération algale.
Au sein du milieu aqueux se développe ainsi, grâce à la présence notamment des ions phosphate, nitrate et dans une certaine mesure ammoniac, une action phycogène se traduisant par une prolifération algale.
Cette accumulation de produits favorisant le développement végétal se déplace d'ailleurs avec les cours d'eau jusque dans la mer et aboutit, là également et à proximité des côtes, à un développement excessif d'algues.
On sait que le développement de végétaux aquatiques, à partir de photosynthèses, absorbe nécessairement de l'oxygène qui ne peuc qu'être empruntée au milieu aqueux lui-même.
De sorte que le développement des algues au sein des milieux aqueux naturels, conséquence de l'entraînement des engrais agricoles, se raout par un appauvrissement progressif et important du milieu aqueux, notamment dans ses couches profondes, en oxygène, phénomène connu sous le nom d'eutrophisation.
Cette production algale accroît en outre l'accumulation dans les fonds des plans d'eau concernés, de matières et débris d'origine organique putrescibles dont la décomposition, par fermentation aérobie, entraîne à son tour une surconsommation d'oxygène et occasionne encore un appauvrissement du milieu aqueux en oxygène excluant alors tout développement de vie animale ; les matières putrescibles, faute de pouvoir être décomposées par fermentation aérobie, donnent alors lieu à une évolution sous forme anaérobie avec des dégagements de gaz et d'odeurs particulièrement désagréables pour l'environne'ment.
L'invention vise à compléter et à développer l'intérêt des procédés et chaînes de traitement d'eaux, notamment de boues et vases provenant de réserves d'eau naturelles, courantes ou stagnantes, en permettant de restituer à ce milieu une eau notablement épurée du point de vue des matières en suspension (minérales ou organiques), mais également exemptes de dérivés provenant du ruissellement des eaux de précipitation sur les terres agricoles et entraînant des composés notamment phosphatés et azotes, sources des inconvénients qui ont été décrits ci-dessus.
A cet effet, l'invention concerne un procédé pour le traitement et l'épuration de milieux liquides fortement chargés en éléments polluant en suspension et en solution, le procédé étant du type comportant successivement une phase de séparation gravimétrique pour l'élimination des particules solides de granulométrie décroissante et la récupération d'une eau claire, et le procédé est caractérisé en ce que le traitement comporte, en cours ou en fin desdites opérations de séparation des particules solides, une phase d'injection dans le milieu liquide en cours de traitement de réactifs propres à provoquer la précipitation, suivie d'une élimination des précipités obtenus, des résidus en solution provenant de la lixivation des eaux de ruissellement sur les terres cultivées tels que les composés phosphatés et/ou azotes, en permettant le rejet dans le milieu naturel d'un liquide, notamment dune eau dépourvue de nutriments à effet phycogène.
Plus spécialement, dans le cadre de la mise en oeuvre du procédé selon la présente invention, on utilise à titre de réactifs des sels aptes à provoquer, par double décomposition, en présence des ions phosphates et nitrates à éliminer, la formation de sels phosphatés et nitratés insolubles précipitant sous forme solide dans le milieu liquide en cours de traitement et ainsi susceptibles d'être éliminés ultérieurement par des procédés physiques.
Selon une autre caractéristique de mise en oeuvre du procédé selon la présente invention, les réactifs sont choisis dans le groupe comportant les sels de fer et les sels d'aluminium.
Plus spécialement les sels de fer choisis comme réactifs de précipitation des ions phosphatés et azotés sont choisis dans la famille comportant le sulfate de fer, le chlorure de fer, le sel double chlorure et sulfate de fer ou leur mélange.
Les sels d'aluminium choisis à titre de réactifs de précipitation sont choisis dans la famille comportant le sulfate d'aluminium, les sels 8'aluminates polycondensés connus sous la marque commerciale 'CUALENC.
Selon une autre caractéristique de l'invention, on introduit, concomitamment à l'injection de réactifs de précipitation, ou après cette injection, des agents floculants tels que des polyélectrolytes.
Selon une première forme de mise en oeuvre du procédé selon l'invention, les réactifs de précipitation des ions phosphatés et azotés sont introduits dans le milieu à traiter sous forme de poudre, après dégrillage et dessablage des boues, aboutissant à une élimination des matières en suspension, notamment de nature minérale, correspondant à une granulométrie supérieure à environ 60 , le milieu liquide étant alors dans une cuve à agitation où il est maintenu en présence desdits réactifs pendant le1 temps nécessaire à l'obtention des précipités phosphatés et azotés.
Dans ce cas, le temps de maintien en présence des réactifs sous agitation au sein du milieu liquide à traiter est prolongé sur environ une heure, les précipités étant éliminés lors des phases ultérieures de déshydratation, notamment par passage sur un filtre lamellaire et un épaississeur, suivis d'une filtration, les précipités étant recueillis dans le gâteau de filtration.
En variante, on peut introduire à titre de réactif en poudre dans le milieu à traiter des composés minéraux contenant des sels de fer et/ou des sels d'aluminium, notamment la bentonite, la zéolite, l'illite, la montmorillonite.
L'invention concerne également une variante de mise en oeuvre du procédé tel que spécifié ci-dessus et dans lequel les réactifs sont introduits dans le milieu liquide après les phases de séparation physique aboutissant à l'élimination des particules et matières en suspension de granulométrie supérieure à 60 A, les liquides étant alors en circulation depuis le poste de des sablage vers le poste subséquent de déshydratation, la longueur de la conduite étant prévue pour permettre un temps de contact suffisant pour parfaire la réalisation de double décomposition des sels en présence, devant aboutir à la précipitation des sels insolubles, notamment des phosphates et nitrates de fers et/ou d'aluminium.
Plus spécialement dans ce cas, on introduit dans le milieu circulant et ayant déjà reçu les réactifs de précipitation des agents floculants, notamment sous forme de polyélectrolytes, cette introduction des agents floculants se situant au moins quatre mètres après l'introduction des réactifs de précipitation.
L'invention concerne enfin une troisième variante de mise en oeuvre du procédé spécifié et caractérisé en ce que les réactifs de précipitation sont introduits dans le milieu liquide après la phase d'épuration physique et d'élimination des particules solides et matières en suspension, et après la phase qui suit de déshydratation par filtre lamellaire et épaississeur, les réactifs étant introduits dans la phase liquide en fin du processus et le précipité étant recueilli par filtration finale, notamment sur un filtre à bandes.
Dans ce dernier cas, on peut également prévoir que la filtration finale devant aboutir à l'élimination des précipités insolubles se fait sur un biofiltre ou filtre bactérien avec apport d'oxygène atmosphérique par insufflation d'air à la base du filtre en vue de la dégradation ultime des dernier particules organiques pouvant subsister dans l'eau en In de traitement.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront de la description plus détaillée qui suit, qui est donnée en rapport avec trois modalités de mise en oeuvre de la présente invention cui seront successivement décrites.
Dans les figures, la figure 1 donne un schéma général de l'ensemble de phases successives soulignant notamment les opérations de traitement physique de l'eau, la phase de précipitation des ions phosphatés et nitratés étant effectuée dans un bac à agitation.
La figure 2 représente une variante de mise en oeuvre du procédé dans lequel la réaction de précipitation se fait dans la conduite acheminant l'eau en cours de traitement depuis les phases premières de dégrillage et dessablage vers la phase de déshydratation.
La figure 3 représente une troisième variante dans laquelle la phase de précipitation des ions parasites et à éliminer est effectuée sur la surverse acheminant l'eau clarifiée depuis les phases de déshydratation.
D'une façon générale, les mêmes références sur les trois figures seront affectées aux organes communs.
Dans l'ensemble des figures on voit que l'eau est prélevée depuis un ensemble de pompage des boues, notamment par dragage, et l'eau est acheminée depuis le poste de pompage des boues 1 vers un ensemble de dégrillage 2 permettant une première élimination des débris de forte granulométrie, l'eau ayant subi cette première séparation s'achemine vers un bac tampon 3 d'où la pompe de reprise 4 l'amène vers un premier hydrocyclone 5 ou cyclone primaire dont la surverse supérieure constituant l'eau relativement clarifiée aboutit à la boîte de régulation 10, la décharge inférieure de l'hydrocyclone primaire 5 passe ensuite sur un ensemble de dessablage 6, constitué notamment d'un tamis vibrant éventuellement sous dépression, permettant un essorage poussé et tel que décrit dans la demande de brevet français précédemment cité au nom de la demanderesse (nO 94.01.853).
Une cuve tampon 7 reçoit les eaux résultant de ce premier dessablage et elles sont recyclées depuis la pompe 8 vers un hydrocyclone secondaire 9 dont la surverse constituée d'eau relativement clarifiée, aboutit également à la boîte de régulation 10.
Cette eau en cours de traitement est reprise dans le bac d'homogénéisation 11 d'où une pompe 12 l'achemine vers le clarificateur lamellaire 15 surplombant un épaississeur 14, la phase supérieure épurée sortant du clarificateur lamellaire en 15a ; tandis que les boues épaisses sortant de l'épaississeur 14, acheminées depuis la pompe à boue 16, sont dirigées vers un filtre à bandes 17, le gâteau étant évacué pour être mis en décharge ou valorisé, tandis que le filtrat peut être acheminé avec la phase de surverse du clarificateur lamellaire vers le milieu d'origine.
Comme on l'a précédemment exposé, l'objet spécifique de l'invention est de permettre de compléter les opérations physiques qui viennent d'être Qécrites et qui constituent un cycle complet au sein d'une chaîne de traitement, d'aboutir à l'élimination des éléments et composés chimiques en solution, complexant ainsi l'élimination des matières en suspensions dans l'ensemble de la chaîne.
D'une façon plus particulière, on cherche à éliminer les composés provenant de l'enrichissement des terres -agricoles soit pa des engrais minéraux essentiellement des phosphates ou des nitrates, soit par des amendements ou des engrais d'origine organique et comportant également une forte charge en dérivés azotés notamment sous forme ammoniacale.
On a exposé l'effet fortement négatif sur le milieu aqueux au sein de l'environnement naturel de tels composants provoquant le développement de flores végétales, notamment algales, au sein des réserves d'eau stagnantes ou courantes ; cette accumulation de corps algals provoquant par le dépôt de matières organiques putrescibles dans le fond de la masse aquatique un phénomène fortement négatif d'eutrophisation avec, par voie de conséquence, la mort et l'inhibition du développement de la faune naturelle.
On peut analyser chimiquement la production d'algues à partir de l'azote et du phosphore minéral selon la formule très générale suivante
<tb> 106 <SEP> CO2 <SEP> + <SEP> 16 <SEP> NO3 <SEP> 122 <SEP> H20 <SEP> + <SEP> 18 <SEP> H6 <SEP> + <SEP> HPO4
<tb> <SEP> s <SEP> < <SEP> lumière
<tb> <SEP> C106 <SEP> H263 <SEP> 0110 <SEP> N16 <SEP> P <SEP> + <SEP> 130,5 <SEP> 02
<tb>
L'analyse et l'examen de cette balance et du bilan des composés intervenant dans la création du corps végétal par photosynthèse permettent de constater que, pour la production de 15,8g de matière organique végétale (algues), sont consommés -lg de phosphore sous forme d'ion phosphate (PO4) - et 7,2g d'azote (sous forme d'ion nitrate : NO3-).
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<tb>
L'analyse et l'examen de cette balance et du bilan des composés intervenant dans la création du corps végétal par photosynthèse permettent de constater que, pour la production de 15,8g de matière organique végétale (algues), sont consommés -lg de phosphore sous forme d'ion phosphate (PO4) - et 7,2g d'azote (sous forme d'ion nitrate : NO3-).
On peut donc ainsi constater que l'action phycogène du phosphore est beaucoup plus importante que celle de l'azote dont la consommation est plus élevée ; on peut donc en déduire qu'il est ainsi beaucoup plus efficace d'agir sur le milieu par carence en phosphore plutôt qu'en azote ; puisque pour inhiber une même quantité de production de corps algal, il est nécessaire de bloquer la présence d'une quantité plus importante de dérivés azotés que de dérivés phosphorés.
L'élimination des composés phosphatés, mais également des composés azotés (sous forme d'ions nitrates ou d'ions ammoniacaux) peut se faire à plusieurs stades de l'évolution de la poursuite du traitement.
,On utilise, comme précédemment indiqué, des sels notamment de fers et d'aluminium qui aboutiront à la formation de phosphates métalliques très faiblement solubles et qui pourront donc par la suite être récupérés et éliminés avec les matières en suspension.
Apport des réactifs de précipitation dans une cuve statique.
Selon une première forme de réalisation, on introduit les ,réactifs de précipitation dans le milieu liquide au sortir des phase de dégrillage et dessablage.
Comme précédemment exposé, le milieu liquide présent dans la boîte de régulation 10 2 été largement séparé au niveau du poste de dégrillage 2 comme au niveau des hydrocyclones primaire et secondaire 5 et 9 et du tamis 6 des particules et matières en suspension de granulométrie allant jusqu'à une dimension inférieure d'environ 60 à 50
Le milieu liquide en cours de traitement est alors introduit dans un bac d'homogénéisation 11 au sein duquel sont versés, depuis le réservoir lla, les réactifs pulvérulents destinés à provoquer la précipitation des ions polluants.
Le milieu liquide en cours de traitement est alors introduit dans un bac d'homogénéisation 11 au sein duquel sont versés, depuis le réservoir lla, les réactifs pulvérulents destinés à provoquer la précipitation des ions polluants.
Les agitateurs llb et llc maintiennent des conditions homogènes ,du milieu et permettent une mise en présence des réactifs dans l'ensemble du milieu traité.
Après un temps suffisant pour permettre la réaction de formation des précipités, l'ensemble est repris depuis la pompe 12 et acheminé vers les phases ultérieures de déshydratation.
On peut, dans ce cas, prévoir également la mise en place dans le bac de précipitation d'agents de floculation.
Le temps de séjour et de mise en présence des réactifs avec le milieu en cours de traitement sera d'au moins une heure pour permettre la rection ae déphosphatation.
Le dosage du réactif en poudre sera déterminé au préalable dans un essai sur volume réduit, notamment au niveau d'un test de laboratoire de chantier.
L'utilisation de réactifs sous forme pulvérulente élimine les problèmes de transport et de stockage de réactifs sous forme liquide.
Les sels de phosphates précités sont éliminés dans les phases ultérieures de déshydratation.
Les réactifs utilisés dans cette mise en oeuvre sont, comme précédemment indiqué, essentiellement le sulfate ferrique Fe S04 et le sulfate d'aluminium A12 (S04).
Mais on pourra utiliser des roches ou minéraux contenant les principes actifs ci-dessus, notamment de la bentonite, de la zéolite, de l'illite, de la montmorillonite, de la chaux, ainsi que des dérivés organiques (charbons) ou biologiques (bactéries).
Apport des réactifs dans une conduite circulante.
Dans cette variante, illustrée à la figure 2, le réactif est introduit après la pompe à boue 12 et la conduite 12a qui achemine le liquide vers la phase de déshydratation, c'est-à-dire vers le décanteur lamellaire 15, sera prolongée de façon à permettre un temps de séjours de l'eau circulante avec les réactifs introduits depuis la réserve 13.
On peut avantageusement injecter parallèlement des agents floculants, notamment des polyélectrolytes de préférence à un niveau dans la conduite se situant quatre mètres après la mise en présence des réactifs de précipitation au sein du milieu.
Le brassage et la réaction de floculation se feront dans la conduite des boues et le polyélectrolyte flocule les matières organiques, suspensions et microflocs, notamment de phosphate précipité.
On utilise avantageusement dans cette forme de mise en oeuvre, le chlorure de fer cor'mercial à concentration entre 500 et 600g par litre, ou encore un sel d'aluminate poly-condensé, connu sous le nom commercial ACUALENC, ou encore le sel double de chlorure et sulfate de fer (Fe Cl (su4))
Ce mode d'introduction est particulièrement avantageux, ce qui n'implique pas de modification dans l'installation et, par ailleurs, la précipitation des sels de fer dans la boue permettra la récupération du précipité dans les phases finales, notamment au niveau de l'épaississeur et, finalement, du filtre à bandes 17.
Ce mode d'introduction est particulièrement avantageux, ce qui n'implique pas de modification dans l'installation et, par ailleurs, la précipitation des sels de fer dans la boue permettra la récupération du précipité dans les phases finales, notamment au niveau de l'épaississeur et, finalement, du filtre à bandes 17.
Traitement de précipitations dans la phase finale de l'eau clarifiée.
On peut enfin traiter l'eau clarifiée sortant d'une part du clarificateur lamellaire et, d'autre part du filtre presse.
L'avantage de ce traitement concentré sur la phase finale de récupération de l'eau clarifiée est de cibler finalement le seul produit à traiter.
On constate en effet que les boues sédimentées traitées ont une teneur organique qui peut être élevée ; la présence de ces matières en suspension, de nature organique et putrescible, peut entraîner une surconsommation du réaction, notamment du sulfate de fer ou d'alumine, au détriment des réactions de déphosphatation ; et, dans ce cas, l'introduction de réactifs avant la décantation lamellaire se révèle onéreuse.
Dans le cas particulier ici considéré, où les eaux épurées contiennent encore en phase finale des microparticules organiques se traduisant par une Demande
Biologique en Oxygène (DBOs) non négligeable, on traite les eaux de rejet finales contenant les ions phosphates, nitrates et ammoniacaux sur un biofiltre, après avoir ajouté un réactif de déphosphatation tel que précédemment exposé.
Biologique en Oxygène (DBOs) non négligeable, on traite les eaux de rejet finales contenant les ions phosphates, nitrates et ammoniacaux sur un biofiltre, après avoir ajouté un réactif de déphosphatation tel que précédemment exposé.
L'ensemble est illustré à la figure 3 où l'on voit que la sortie du décanteur lamellaire 19 rejoint la sortie (18) du filtre à bandes, pour subir en phase finale l'introduction des réactifs de déphosphatation constitués des sels de fer ou d'alumine précédemment spécifiés.
La conduite étant prévue avec une longueur suffisante pour permettre un temps de contact approprié, l'eau clarifiée finale, mais contenant alors les phosphates précipités et quelques matières organiques en suspension, est introduite sur le filtre bactérien 20.
Ce biofiltre est constitué d'un filtre à courant descendant pour recevoir et retenir le phosphate précipité et fonctionne en mode aérobie par insufflation d'air depuis la conduite 21 pour promouvoir la biodégradation des matières putrescibles (DBO5) et tant que faire se peut, la nitrification des ions NH4+.
Selon le sédiment et la composition de son eau interstitielle, on prévoira les biofiltres des tailles suivantes pour un débit de 100 m-/H.
Teneur en NH4+ Charge appliquée Charge appliquée Volume de
des effluents en NH4+ kT/m3xj en NH4+ kg réacteur
EXTRACT j m3
2,4 4,8
5 0,5 12 24
10 24 48
On précisera que la nitrification est fonction de la température et que par temps chauds (eau > 17 C) la charge appliquée sera de 1 kg/m3 x j. Pour des températures plus froides, la nitrification sera interrompue.
des effluents en NH4+ kT/m3xj en NH4+ kg réacteur
EXTRACT j m3
2,4 4,8
5 0,5 12 24
10 24 48
On précisera que la nitrification est fonction de la température et que par temps chauds (eau > 17 C) la charge appliquée sera de 1 kg/m3 x j. Pour des températures plus froides, la nitrification sera interrompue.
Dans le cas où l'ef fluent a une teneur en matières en suspension organique faible (DBOs < lOmg/l) et une teneur en NH4+ < 5mg/l, on peut considérer qu'un simple filtre à sable suffira. La pollution est alors si faible en terme de DBO5 et NH4+ qu'on n'a pas besoin de filtre aéré pour l'entretien de la biomasse aérobie, qui est responsable de l'élimination d'une partie de la DBO5 et de la nitrification de l'ion NH4+
Claims (13)
- REVENDI CMk IONS 1) Procédé pour le traitement et l'épuration de milieux liquides fortement chargés en éléments polluant en suspension et en solution, le procédé étant du type comportant successivement une pluralité de phases de séparation gravimétrique pour l'élimination des particules solides de granulométrie décroissante et la récupération d'une eau claire, et le procédé est caractérisé en ce que le traitement comporte, en cours ou en fin desdites opérations de séparation des particules solides, une phase d'injection dans le milieu liquide en cours de traitement de réactifs propres à provoquer la précipitation, suivie d'une élimination des précipités obtenus, des résidus en solution provenant de la lixivation des eaux de ruissellement sur les terres cultivées tels que les composés phosphatés et/ou azotés, en permettant le rejet dans le milieu naturel d'un liquide, notamment dune eau dépourvue de nutriments à effet phycogène.
- 2) Procédé selon la revenoication 1 et caractérisé en ce qu'on utilise à titre de réactifs des sels aptes à provoquer, par double décom?ositicn, en présence des ions phosphates et nitrates à éliminer, la formation de sels phosphatés et nitratés insolubles précipitant sous forme solide dans le milieu liquide en cours de traitement et ainsi susceptibles d'être éliminés ultérieurement par des procédés physiques.
- 3) Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que les réactifs sont choisis dans le groupe comportant les sels de fer et les sels dalu-.,inium.
- 4) Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que les sels de fer choisis comme réactifs de précipitation des ions phosphatés et azotés sont choisis dans la famille comportant le sulfate de fer, le chlorure de fer, le'sel double chlorure et sulfate de fer ou leurs mélanges.
- 5) Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que les sels d'aluminium choisis à titre de réactifs de précipitation sont choisis dans la famille comportant le sulfate d'aluminium, les sels d'aluminates polycondensés connus sous la marque commerciale ACUALENO.
- 6) Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'on introduit, concomitamment à l'injection de réactifs de précipitation, ou après cette injection, des agents floculants tels que des polyélectrolytes.
- 7) Forme de mise en oeuvre du procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que les réactifs de précipitation des ions phosphatés et azotés sont introduits dans le milieu à traiter sous forme de poudre, après dégrillage et dessablage des boues, aboutissant à une élimination des matières en suspension, notamment de nature minérale, correspondant à une granulométrie supérieure à environ 60 u, le milieu liquide étant alors dans une cuve à agitation où il est maintenu en présence desdits réactifs pendant le temps nécessaire à l'obtention des précipités phosphatés et azotés.
- 8) Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que le temps de maintien en présence des réactifs sous agitation au sein du milieu liquide à traiter est prolongé sur environ une heure, les précipités étant éliminés lors des phases ultérieures de déshydratation, notamment par passage sur un filtre lamellaire et un épaississeur, suivis d'une filtration, les précipités étant recueillis dans le gâteau de filtration.
- 9) Procédé selon l'une des revendications 7 ou 8, caractérisé en ce qu'on introduit à titre de réactif en poudre dans le milieu à traiter des composés minéraux contenant des sels de fer et/ou des sels d'aluminium, notamment la bentonite, la zéolite, l'illite, la montmorillonite.
- 10) Variante de mise en oeuvre du procédé selon l'une des revendications 1 à 6 ci-dessus et caractérisée en ce que les réactifs sont introduits dans le milieu liquide après les phases de séparation physique aboutissant à l'élimination des particules et matières en suspension de granulométrie supérieure à 60 > , les liquides étant alors en circulation depuis le poste de des sablage vers le poste subséquent de déshydratation, la longueur de la conduite étant prévue pour permettre un temps de contact suffisant pour pariaire la réalisation de double décomposition des sels en présence, devant aboutir à la précipitation des sels insolubles, notamment des phosphates et nitrates de fers et/ou d'aluminium.
- 11) Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce qu'on introduit dans le milieu circulant et ayant déjà -reçu les réactifs de précipitation des agents floculants, notamment sous forme de polyélectrolytes, cette introduction des agents floculants se situant au moins quatre mètres après l'introduction des réactifs de précipitation.
- 12) Variante de mise en oeuvre du procédé selon l'une des revendication 1 à 6 et caractérisée en ce que les réactifs de précipitation sont introduits dans le milieu liquide après la phase d'épuration physique et d'élimination des particules solides et matières en suspension, et après la phase qui suit de déshydratation par filtre lamellaire et épaississeur, les réactifs étant introduits dans la phase liquide en fin du processus et le précipité étant recueilli par filtration finale, notamment sur un filtre à bandes.
- 13) Procédé selon la revendication 12, caractérisé la filtration finale devant aboutir à l'élimination des précipités insolubles se fait sur un biofiltre ou filtre bactérien avec apport d'oxygène atmosphérique par insufflation d'air à la base du filtre en vue de la dégradation ultime des dernière particules organiques pouvant subsister dans l'eau en fin de traitement.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9405972A FR2720060B1 (fr) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | Procédé en vue de l'élimination au sein d'eaux usées ou de boues en cours de traitement, d'éléments chimiques en solution. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9405972A FR2720060B1 (fr) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | Procédé en vue de l'élimination au sein d'eaux usées ou de boues en cours de traitement, d'éléments chimiques en solution. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2720060A1 true FR2720060A1 (fr) | 1995-11-24 |
| FR2720060B1 FR2720060B1 (fr) | 1996-06-28 |
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ID=9463240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9405972A Expired - Fee Related FR2720060B1 (fr) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | Procédé en vue de l'élimination au sein d'eaux usées ou de boues en cours de traitement, d'éléments chimiques en solution. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2720060B1 (fr) |
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