FR2802104A1

FR2802104A1 - Corps de seringue pre-remplie, seringue pre-remplie pourvue d'un tel corps, jeu de ces corps et procede de fabrication d'un tel corps

Info

Publication number: FR2802104A1
Application number: FR9915778A
Authority: FR
Inventors: Antoine Aneas
Original assignee: Biodome SAS
Current assignee: Biodome SAS
Priority date: 1999-12-14
Filing date: 1999-12-14
Publication date: 2001-06-15
Anticipated expiration: 2019-12-14
Also published as: JP2003516821A; MXPA02005946A; CA2394362A1; AU2524901A; EP1237597A1; WO2001043799A1; US20030060749A1; KR20020062965A; NZ519405A; FR2802104B1; CR6675A; BR0016376A; ZA200204374B

Abstract

Ce corps (2) comprend une enveloppe allongée (4) renfermant un volume de liquide médical (44), une première extrémité formant embout (16), destinée à coopérer avec une aiguille de ladite seringue, une seconde extrémité (6) opposée à l'embout et un piston (28) mobile par rapport à cet embout.La seconde extrémité forme un fond (6) fermé et le piston (28) est logé entièrement à l'intérieur de l'enveloppe (4). Ce corps de seringue est peu onéreux, de fabrication simple, assure une étanchéité satisfaisante et empêche toute migration microbienne en direction du liquide médical.

Description

La présente invention concerne un corps de seringue pré- remplie, une seringue pré-remplie pourvue d'un tel corps, un jeu de ces corps et un procédé de fabrication d'un tel corps.

De manière habituelle, un corps de seringue -remplie comprend une enveloppe allongée renfermant un volume de liquide médical, qui est par exemple une préparation injecta . ou bien encore une charge d'une telle préparation. Ce corps comporte une première extrémité, formant l'embout, une seconde extrémité opposéeà l'embout précité, ainsi qu'un piston mobile par rapportà l'embout, qui est reçu manière coulissante dans l'enveloppe.

De façon connue, on peut réaliser ce corps injection matière plastique, tout en ménageant une ouverture dans sa seconde extrémité. Puis, on déverse le liquide médical par 'ouverture précitée et on rapporte le piston au voisinage du liquide ainsi transféré. Durant ces opérations, ainsi que pendant l'éventuel stockage du corps de seringue, l'embout est pourvu d'un capuchon d'étanchéité.

Immédiatement avant l'emploi, on retire le capuchon d'étanchéité de l'embout et on adapte sur ce dernier un raccord pourvu d'une aiguille. On fait enfin coulisser le piston dans l'enveloppe, par pression sur l'extrémité actionnement, de manièreà injecter le liquide médical. Ce corps de seringue connue présente certains inconvé nients, en particulier en termes de sécurité d'emploi. En effet, le liquide médical est susceptible de s'écouler par fouverture ménagée dans le fond du corps, notamment si l'on t ire la tige du piston trop en arrière.

En outre, ce corps de seringue ne permet pas d'éviter, de façon satisfaisante, toute migration microbienne en direction du liquide médical qu'il renferme. En effet, les microbes sont susceptibles d'atteindre ce liquide au travers l'ouverture de la seconde extrémité du corps,à la fois durant les phases de fabrication et de stockage, pendant ,utilisation proprement dite du corps de seringue. Cette migration peut en outre être initiée depuis1 extrémité actionnement du corps, située en dehors de l'enveloppe et qui peut donc être contaminée. Enfin, ce corps de seringue implique des phases de réalisation relativement longues et complexes et présente un co-ût élevé.

Afin de pallier ces différents inconvénients, l'invention se propose de réaliser un corps de seringue remplie, dont le procédé de fabrication est simple et onéreux, qui garantit une préservation fiable du liquide médical qu'il contient, même dans le cas d'un stockage de longue durée, et permet d'éviter, dans une large mesure tout risque de contamination microbienne, pendant les phases de stockage et utilisation.

A cet effet, elle a pour objet un corps de seringue pré- remplie, comprenant une enveloppe allongée renfermant un volume de liquide médical, une première extrémité formant embout, destinéeà coopérer avec une aiguille de ladite seringue, une seconde extrémité opposée audit embout et un piston mobile par rapport audit embout, caractérisé en ce que ladite seconde extrémité forme un fond ferme et ledit piston logé entièrementà l'intérieur de ladite enveloppe.

Le corps de seringue conformeà l'invention assure une étanchéité satisfaisante, étant donné qu'il possède un fond fermé, ce qui permet d'éviter les fuites de liquide s'écoulant l'ouverture prévue dans l'art antérieur, dans le cas d'une mauvaise manipulation. Ce fond fermé préserve également de toute contamination microbienne.

Par ailleurs, étant donné que le piston est logé entièrementà l'intérieur de l'enveloppe, l'extrémité d'actionnement du piston ne peut entrer en contact avec un corps ou un organe non stérile, ce qui évite toute contamina tion microbienne, par l'intermédiaire de cette extrémité actionnement.

Selon une caractéristique avantageuse de l'invention 'enveloppe comporte une portion d'actionnement, qui est déformable selon la direction de déplacement du piston et définit une région d'entraînement d'une extrémité d'actionne- ment du piston.

Ceci permet un déplacement aisé du piston, lors de la phase d'injection du liquide médical. Selon d'autres caractéristiques de l'invention: - la région d'entraînement comprend le fond dudit corps ledit fond étant solidaire de l'extrémité actionne- ment notamment par soudure; - ladite portion déformable est un soufflet. Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, la dite portion déformable est prolongée,à l'opposé fond, par une portion de réception du volume de liquide médical et ladite portion déformable est pourvue d'une zone appui des doigts d'un utilisateur, adjacenteà ladite portion de réception.

Cette zone d'appui permetà un utilisateur d'amener en butée deux de ses doigts, par exemple l'index et le majeur, puis exercer, de manière aisée, une pression avec son pouce sur fond fermé du corps, ce qui entraîne alors extrémité d'actionnement du piston.

Selon une autre caractéristique avantageuse l'inven tion l'embout est pourvu d'un organe d'étanchéite amovible, venu matière avec ladite enveloppe.

Cet organe permet de conférer une étanchéite satisfai sante a l'embout, durant le stockage du corps de seringue. Par ailleurs, étant donné qu'il est venu de matière, cet organe ne peut être adaptéà nouveau sur l'embout, après en avoir été retiré, ce qui permet d'éviter tout problème de contamination microbienne. Ceci està comparer avec l'art antérieur, faisant appelà des capuchons d'étanchéité susceptibles d'être reposi- tionnés après avoir été ôtés de leur embout.

Selon une autre caractéristique de l'invention l'organe d'étanchéité est sécable, par amincissement de matière. Selon une autre caractéristique de l'invention l'organe d'étanchéité est solidaire de moyens de préhension notamment d'une languette. Ceci assure une utilisation particulièrement simple et un détachement aisé de la coiffe.

Selon une autre caractéristique avantageuse de l'inven tion, l'extrémité dudit piston en contact avec liquide, opposéeà l'extrémité d'actionnement, est disposee, dans un état transversalement comprimé, dans une chemise solidaire de l'enveloppe, un lubrifiant étant interposé entre les parois en regard cette extrémité de contact et de la chemise. Ceci garantit un coulissement aisé, en service, de l'extrémité de contact par rapport aux parois intérieures de l'enveloppe. De plus, étant donné que cette extrémité est comprimée dans la chemise, elle està même de se déformer radialement vers l'extérieur, de manièreà coopérer intimement avec les parois de l'enveloppe, afin d'assurer une étanchéité satisfaisante.

Selon une autre caractéristique de l'invention les dimensions transversales intérieures de la chemise sont inférieuresà celles de l'enveloppe.

L'invention a également pour objet une seringue pré- remplie, comprenant un corps et une aiguille solidaire dudit corps, caractérisée en ce que ce corps est tel que défini ci- dessus.

L'invention a également pour objet un jeu de plusieurs corps de seringue pré-remplie tels que définis ci-dessus, ces corps étant liés deuxà deux de manière amovible.

Ceci avantageux en termes de stockage et permet en outre une utilisation simple. on peut, de la sorte, fabriquer une nappe corps de seringue, dont on détache chaque corps immédiatement avant son utilisation.

Selon une autre caractéristique de l'invention, deux corps voisins sont liés par soudure des extrémités en regard de leurs portions déformables et/ou de leurs languettes de préhension.

L'invention a enfin pour objet un procédé de fabrication d'un corps de seringue pré-remplie, ledit corps comprenant une enveloppe allongée renfermant un volume de liquide médical, une première extrémité formant embout, destinéeà coopérer avec une aiguille de ladite seringue, une seconde extrémité opposée audit embout et un piston mobile par rapport audit embout, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivan tes: on réalise une ébauche de l'enveloppe en ménageant ladite première extrémité fermée; on déverse ledit liquide dans le volume intérieur de l'ébauche; - on rapporte le piston au voisinage du liquide; - on réalise ladite seconde extrémité, sous la forme d'un fond fermé.

procédé de fabrication de l'invention garantit une simplification substantielle, ainsi qu'une réduction notable des couts, par rapportà l'art antérieur.

En effet, conformémentà l'invention on déverse le liquide et on rapporte le piston avant de réaliser le fond du corps ce qui permet une fabrication particulièrement rapide. Cecià comparer avec l'art antérieur, dans lequel, une fois le corps réalisé, il convient de transférer le liquide puis rapporter les éléments constitutifs du piston, par l'intermédiaire de l'orifice ménagé dans le fond.

Selon une caractéristique avantageuse l'invention, on réalise le fond fermé tout en réalisant une portion déformable de ladite enveloppe.

Ceci est avantageux en termes de rapidité et de simpli cité fabrication.

Selon d'autres caractéristiques de l'invention - on réalise ladite portion déformable en rappor tant, perpendiculairementà l'axe principal de l'enveloppe, au moins deux éléments de moules pourvus de parois de moulage crantées ; _ on rapporte ledit piston après avoir entouré, dans un état transversalement comprimé, au moyen d'une chemise, on amène les parois extérieures de ladite chemise au voisinage des parois intérieures en regard l'enveloppe, et on solidarise la chemise avec l'enveloppe- - on amène les parois extérieures de la chemise au voisinage des parois intérieures de l'enveloppe dans un état transversalement dilaté de ces parois intérieures, et on rétreint ces parois intérieures, notamment par refroidisse ment, de façonà solidariser la chemise et l'enveloppe; - le corps est réalisé par un soufflage de sa matière plastique constitutive.

L'invention va être décrite ci-dessous en référence aux dessins annexés, donnés uniquementà titre d'exemples non limitatifs et dans lesquels: - La figure1 est une vue en perspective, avec arrachements, d'un corps de seringue conformeà l'invention; - La figure 2 une vue en coupe longitudinale, à plus grande échelle, illustrant le positionnement relatif de l'enveloppe et de extrémité de poussée du piston appartenant au corps de seringue de la figure1 ; - Les figuresà 5 sont des vues en coupe illus trant trois phases successives de la fabrication du corps de seringue de la figure1 - - La figure6 une vue de côté illustrant un jeu de plusieurs corps de seringue, dont chacun est identiqueà celui de la figure1 ; - La figure7 une vue de côté, illustrant l'utilisation du corps de seringue de la figure1 ; - La figure8 une vue analogueà la figure7, illustrant une seringue conformeà l'invention, dans sa phase finale d'utilisation et - Les figures9 10 sont des vues en coupe,à plus grande échelle, illustrant l'embout d'un corps de seringue selon une variante de l'invention, dans deux phases successi ves de son utilisation.

Le corps de seringue représentéà la figure1, qui est réalisé en une matière plastique, telle que du polyéthylène, comprend une enveloppe allongée 4 creuse, qui possède un fond fermé6 à partir duquel sletend un soufflet8. Ce dernier, qui constitue une portion déformable de l'enveloppe 4, définit plusieurs crans, ou ondulations10.

Le soufflet8 est prolongé,à l'opposé du fond6, par une portion cylindrique 12, dont le diamètre correspond sensible mentà celui de la partie intérieure des crans10. Cette portion cylindrique 12 terminée,à l'opposée du fond6 par un épaulement radial 14 rentrant,à partir duquel s'étend un embout tubulaire16, co-axial à l'enveloppe 4. Cet embout est solidaire d'un organe d'étanchéité18 à fond fermé. Ce dernier, qui est venu de matière avec l'embout16, est globalement sphérique. La liaison entre cet embout16 et l'organe18 est réalisée par une zone annulaire 20 sécable, formée par amincissement de matière. La coiffe18 est solidaire d'une languette 22 préhension, qui est reliéeà l'épaulement 14 par l'inter- mediaire de plots 24. La liaison entre l'épaulement 14 et plots 24 est constituée par deux zones sécables26 formées par amincissement de matière.

Le corps de seringue 2 comprend également un piston, réalisé en matière plastique, qui est désigné dans son ensemble par la référence28. Ce piston comporte une extrémité actionnement 30, qui est de forme complémentaireà celle des parois intérieures du cran10A adjacent au fond6. Cette extrémité d'actionnement 30 est solidariséeà la paroi intérieure du fond6 par soudure, comme cela sera explicité dans ce qui suit. Le piston28 comprend également une extrémité32, ou noyau, destinéeà être en contact avec un iquide médical. Ce noyau32 est reliéà l'extrémité d'action- nement 30 par une tige 34, co-axiale à l'enveloppe 4 s étendant le long du soufflet8.

Comme le montre plus précisément la figure 2, périphérie extérieure du noyau32 est entourée par une chemise 36, solidaire de l'enveloppe 4 comme cela sera explicité dans ce qui suit. Cette chemise36 s'étend axialement, en direction l'embout, au-delà du noyau32. Elle est par ailleurs pourvue,à l'opposé de cet embout, d'une collerette rentrante coiffant partiellement l'extrémité en regard du noyau La périphérie de ce noyau est ondulée, de sorte qu'elle forme, avec les parois voisines de la chemise36, échancrures remplies au moyen d'un lubrifiant 40, tel que du silicone. Cette chemise36 s'étend dans un renfoncement annulaire 42 dont est munie la paroi intérieure de la portion cylindrique 12. Au niveau de son bord orienté vers l'embout 16, cette chemise possède un diamètre intérieurd plus petit que celuiD de l'enveloppe 4, mais un diamètre extérieurdl plus grand que le diamètre intérieur de cette enveloppe.

L'embout16 définit, avec la face en regard du noyau32, un volume intérieur utile V qui est rempli d'un liquide médical 44, par exemple une préparation injectable ou bien encore une charge pour une telle préparation.

Le procédé de fabrication du corps de seringue 2 va être explicité en référence aux figures3 à 5.

En vue de cettefabrication, il estfait appelà un moule 46 comportant une partie inférieure 48 fixe définissant cavité de moulage50 permettant la formation de la portion cylindrique 12, de l'embout16, de la coiffe18 et de la languette 22. Ce moule 46 comporte également une partie mobile 52, formée de deux éléments de moule 54 susceptibles de se déplacer l'un par rapportà l'autre, selon une direction perpendiculaireà la direction principale de l'enveloppe 4. Ces éléments mobiles 54 possèdent des parois intérieures56 de moulage pourvues de crans58, correspondant aux crans10 du corps 2 une fois réalisé.

Dans une première phase de fabrication, on écarte l'un de l'autre les éléments mobiles 54, puis on introduit, dans la cavite 50, une paraison60 en matière plastique, que l'on déforme par soufflage en atmosphère stérile, après l'avoir préalablement ramollie, par exemple par action de la chaleur.

On moule, dans la cavité50, la portion cylindrique 12, l'embout16, la coiffe18 et la languette 22. Hors du moule, on entoure par ailleurs le noyau32 au moyen de sa chemise36, en insérant le lubrifiant 40 entre les parois en regard de ce noyau32 et de cette chemise36.

On déverse ensuite, toujours en opérant en milieu stérile, liquide médical 44 dans la portion cylindrique 12, par l'intermédiaire d'un conduit61. Les bords62 de la paraison, opposésà la cavité50, entourent,à leur extrémité supérieure non représentée, ce conduit61 d'amenée du liquide 44. Puis, on retire le conduit61 et on enlève l'extrémité supérieure des bords62, de façonà réaliser une extrémité ouverte 64, par laquelle on rapporte le piston28, muni de sa chemise non représentée, au-dessus du liquide 44 transféré.

Etant donné que la paraison60 est ramollie sous l'effet de sa chaleur, elle est soumiseà une légère dilatation radiale, de sorte que les parois extérieures de la chemise sont libres de contact avec les parois intérieures de la paraison60, destinéesà former la portion cylindrique 12.

Unef ois le piston rapporté, on rapproche1 1 un de1 1 autre les éléments mobiles 54 (figures 4 et5), de sorte que leurs extrémités opposéesà la partie fixe 48 forment un plan de joint66. Ce rapprochement permet la formation du fond de l'enveloppe 4, ainsi que du soufflet8, les bords latéraux601 de la paraison60 étant réunis par une ligne de soudure. Les crans58 des parois de moulage des éléments 54 induisent par ailleurs la réalisation des crans10 du soufflet8.

Puis, on laisse refroidir la matière plastique constitu tive de l'enveloppe 4, ce qui provoque une légère diminution des dimensions transversales de cette enveloppe, et en particulier de la portion cylindrique 12. De la sorte, la chemise36, dont les dimensions transversales ne varient pas, est rendue solidaire de la zone en regard de la portion cylindrique 12, qui se rétreint. Par ailleurs, il se produit un phénomène de soudage entre les parois en ragard du fond6 et de l'extrémité d'actionnement 30 du piston28.

Les figures3 à 5 décrivent la formation d'un unique corps 2. Cependant, il est possible de réaliser plusieurs de tels corps, les unsà côté des autres, au moyen d'une unique opération de soufflage et d'un unique moule. Ceci conduit alorsà l'obtention d'un jeu68 formé par plusieurs corps de seringue 2, dont les régions adjacentes sont liées mutuelle ment par soudage. Plus précisément, les parois adjacentes des languettes 22 sont réunies par une ligne de soudure70, alors que zones adjacentes des soufflets8 sont réunies par plusieurs points de soudure72 disposées le long des soudures réunissant les bords latéraux60, de la paraison60.

Le fonctionnement du corps de seringue 2 va maintenant être explicité, en référence aux figures7 et8. Tout d'abord, on detache un corps 2à partir du jeu68, représenté la figure6, par action sur la ligne70 et les points de soudure 72. Puis, on détache la languette 22, par exemple en la faisant tourner autour de l'axe principal de l'enveloppe 4.

adapte ensuite, sur l'embout16 dont l'extrémité a été ouverte, un raccord 74 de type connu, pourvu d'une aiguille d'injection76, de manièreà former une seringue78 (figure 8) . L'opérateur place ensuite deux de ses doigts, par exemple l'index et le majeur, sur le cran 10B du soufflet, adjacent à la portion cylindrique 12. Une fois ses deux doigts en appui sur le cran 10B, l'opérateur exerce, avec pouce. une pression sur le fond6, ce qui contribueà replier le soufflet par rapprochement de ses crans10.

Cette action induit le déplacement du noyau32, par rapportà la chemise, non représentée sur les figures7 et8, en direction de l'embout. Ce déplacement est facilité par la présence du lubrifiant 40. Le liquide médical est ainsi injectéà un patient, par l'intermédiaire de aiguille76. En fin d'opération, le soufflet8 est entièrement replié et le noyau de poussée32 du piston28 est en appui contre la paroi intérieure de l'épaulement 14, comme cela illustré à la figure8.

Il est également envisageable de déverser liquide médical 44 dans un flacon annexe, contenant un uvant, telle qu'une poudre ou un lyophilisat. Cette opération peut être réalisée par l'intermédiaire d'un dispositif connexion, tel que celui décrit dans WO-A-97/10156. On mélange ensuite, au sein du flacon, le liquide médical et son uvant et on transfère dans l'enveloppe 4 le mélange ainsi forme, en ayant ramené au préalable le soufflet dans sa position dépliée illustréeà la figure7. Ce mélange peut alors être injecté au patient selon la procédure décrite ci-dessus.

figures9 et10 représentent une variante de réalisation de l'invention, dans laquelle l'enveloppe 104 est prolongee par une coiffe118, formant organe d'etanchéité, qui est venue de matière et reliéeà l'enveloppe l'intermé diaire une zone sécable annulaire 120. Cette coiffe118 est par ailleurs solidaire d'une languette de préhension 122.

embout116 est rapporté au voisinage l'extrémité de l'enveloppe adjacenteà la coiffe118, une extrémité de cet embout étant en appui contre la paroi en regard de la coiffe 118. Cet embout116, qui est creusé d'un canal débouchant117, co-axial à l'enveloppe, est pourvu d'une extrémité mâle1171 de type 11LUER LOCKII, permettant l'adaptation, de façon connue, d'une extrémité femelle non représentée de type 11LUER LOCKII.

L'utilisation de ce corps de seringue 102 consiste, de façon analogueà ce qui a été décrit ci-dessus,à faire tourner la languette 122, de manièreà la détacher de l'enveloppe 104, le canal117 mettant alors en communication le volume intérieur de 'enveloppe 104 avec l'extérieur. on adapte ensuite, sur le taraudage117' , le raccord fileté précité et on procèdeà 'injection du liquide médical.

Claims

REVENDICATIONS 1. Corps 102) de seringue pré-remplie (78), comprenant une enveloppe allongée (4; 104) renfermant un volume de liquide médical (44), une première extrémité formant embout(16 ; 1 destinéeà coopérer avec une aiguille(76) de ladite seringue(78), une seconde extrémité(6) opposée audit embout et un piston(28) mobile par rapport audit embout, caractérisé en ce que ladite seconde extrémité forme un fond(6) ferme et ledit piston(28) est logé entièrement à l'intérieur de ladite enveloppe (4; 104). 2. Corps de seringue suivant la revendication1, caractérisé en ce que ladite enveloppe (4; 104) comporte une portion(8) d'actionnement, qui est déformable selon la direction de déplacement du piston(28) et définit une région d'entraînement(6) d'une extrémité d'actionnement (30) du piston. 3. Corps de seringue suivant la revendication 2, caractérisé en ce que la région d'entraînement comprend le fond(6) dudit corps (2; 102), ledit fond étant solidaire de l'extrémité d'actionnement (30) notamment par soudure. 4. Corps de seringue suivant l'une des revendications 2 ou3, caractérisé en ce que ladite portion déformable est un soufflet(8). 5. Corps de seringue suivant l'une des revendications 2 à 4, caractérisé en ce que ladite portion déformable (8) est prolongée,à l'opposé du fond(6), par une portion de réception (12) du volume de liquide médical (44) et en ce que ladite portion déformable (8) est pourvue d'une zone d'appui (10B) des doigts d'un utilisateur, adjacenteà ladite portion de réception (2). 6. Corps de seringue suivant l'une des revendications1 à 5, caractérisé ce que ledit embout(16 ; 116) est pourvu d'un organe d'étanchéité(18 ; 118) amovible, venu de matière avec ladite enveloppe. 7. Corps seringue suivant la revendication6, caractérisé en ce que ledit organe d'étanchéité(18 ; 118) est sécable par amincissement de matière (20; 8. Corps de seringue suivant l'une des revendications6 ou7, caractérisé en ce que ledit organe d1etanchéité (18 ; 118) solidaire de moyens de préhension, notamment d'une languette (22; 122). . Corps de seringue suivant l'une des revendications1 à 8, caractérisé en ce que l'extrémité(32) dudit piston(28) en contact avec le liquide, opposéeà l'extrémité d'actionne- ment (30), est disposée, dans un état transversalement comprimé, dans une chemise(36) solidaire de 'enveloppe (4; 104), un lubrifiant (40) étant interposé entre les parois en regard cette extrémité de contact(32) de la chemise (36). Corps de seringue suivant la revendication9, caractérisé en ce que les dimensions transversales intérieures (d) de chemise(36) sont inférieures a celles(D) de l'enveloppe (4; 104). 11. Seringue pré-remplie (78) comprenant un corps (2) et une aiguille(76) solidaire dudit corps, caractérisée en ce que ledit corps (2) est conformeà l'une quelconque des revendications précédentes. 12.(68) de plusieurs corps (2) seringue pré- remplie selon l'une quelconque des revendications1 à 10, lesdits corps (2) étant liés deuxà deux de manière amovible. 13. Jeu suivant la revendication 12, en combinaison avec l'une revendications8 à 10, caractérise en ce que deux corps voisins sont liés par soudure des extrémités en regard de leurs portions déformables (8) et/ou de leurs languettes de préhension (22). . Procédé de fabrication d'un corps (2 102) de seringue pré-remplie, ledit corps comprenant une enveloppe (4; ) allongée renfermant un volume de liquide médical (44), une première extrémité formant embout(16 ; 116), destinéeà coopérer avec une aiguille de ladite seringue, une seconde extrémité(6) opposée audit embout et un piston(28) mobile par rapport audit embout, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes: - on réalise une ébauche(60) de l'enveloppe (4 104), en ménageant ladite première extrémité fermée(18) ; - on déverse ledit liquide dans le volume intérieur de l'ébauche(60) ; - on rapporte le piston(28) au voisinage du liquide (44); - on réalise ladite seconde extremité, sous la forme d'un fond fermé(6). 15. Procédé de fabrication suivant revendication 14, caractérisé en ce qu'on réalise ledit fond fermé(6) tout en réalisant une portion déformable (8) de ladite enveloppe (4). 16. Procédé de fabrication suivant revendication15, caractérisé en ce qu'on réalise ladite portion déformable (8) en rapportant, perpendiculairementà 'axe principal de l'enveloppe (4), au moins deux éléments de moules (54) pourvues de parois de moulage(56) crantees. 17. Procédé de fabrication suivant l'une des revendica tions 14à 16, caractérisé en ce qu'on rapporte ledit piston (28) après l'avoir entouré, dans un état transversalement comprimé, au moyen d'une chemise(36), on amène les parois extérieures de ladite chemise(36) au voisinage des parois intérieures en regard de l'enveloppe (4), on solidarise la chemise(36) avec l'enveloppe (4). 18. Procédé de fabrication suivant revendication17, caractérisé en ce qu'on amène les parois extérieures de la chemise(36) au voisinage des parois interieures de l'enve loppe (4) dans un état transversalement dilaté de ces parois intérieures, et en ce qu'on rétreint ces parois intérieures, notamment par refroidissement, de façonà solidariser la chemise(36) et l'enveloppe (4). 19. Procédé selon l'une quelconque des revendications 14 à 18, caractérisé en ce que le corps (2; 102) est réalisé par un soufflage de sa matière plastique constitutive.