FR2815539A1 - Principe actif riche en isoflavones, son procede d'extraction et ses applications cosmetiques - Google Patents
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Abstract
- L'objet de l'invention est un procédé d'extraction d'un principe actif anti-rides sous quelque forme galénique que ce soit, riches en isoflavones.L'invention couvre aussi le principe actif obtenu et des compositions adaptées incluant ce principe actif.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
PRINCIPE ACTIF RICHE EN ISOFLAVONES, SON PROCEDE D'EXTRACTION ET SES APPLICATIONS COSMETIQUES
La présente invention concerne un principe actif riche en isoflavones extrait au moyen d'un procédé adapté et envisage les applications cosmétiques de ce principe actif en cosmétique.
La présente invention concerne un principe actif riche en isoflavones extrait au moyen d'un procédé adapté et envisage les applications cosmétiques de ce principe actif en cosmétique.
Au fur et à mesure de l'avancée en âge, il a été depuis longtemps constaté que la peau subit un certain nombre de modifications et d'altérations.
Tout d'abord on peut constater une atrophie cutanée engendrée par un ralentissement des activités métaboliques et un aplatissement de la jonction épidermique, une destructuration des réseaux collagène-élastine du derme.
Ces altérations provoquent l'apparition de rides et ridules, la sécheresse et la perte des propriétés viscoélastiques de la peau.
On peut donc constater que la peau apparaît terne et présente une déshydratation certaine avec un effet barrière amoindri.
Il convient de lutter contre l'apparition et l'augmentation de ces rides, ce qui est un deuxième objectif du principe actif selon la présente invention.
Le principe actif selon la présente invention pallie ces problèmes ainsi que cela va être décrit en détail.
Cette description est accompagnée de résultats traduisant de façon concrète les effets et donc les solutions apportées aux problèmes évoqués ciavant.
L'invention revendique le procédé d'extraction, le principe actif obtenu ainsi que des compositions incluant ce principe actif.
Les dessins annexés représentent sur les différentes figures :
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- figure 1, un tableau des résultats de l'activité métabolique sur les protéines d'ancrage, - figure 2, un tableau des résultats de l'activité anti-collagénase, - figure 3, un tableau des résultats de la fatigabilité de la peau, - figures 4 et 5, des tableaux des résultats de l'activité anti-rides,
- figure 6, un tableau récapitulatif de l'évolution de la perte insensible en eau, et - figure 7, un tableau de l'évolution de l'action hydratante au cours du temps.
- figure 6, un tableau récapitulatif de l'évolution de la perte insensible en eau, et - figure 7, un tableau de l'évolution de l'action hydratante au cours du temps.
Le principe actif selon la présente invention résulte d'une extraction à partir de la racine ou rhizome d'IRIS FLORENTINA.
PROCEDE D'EXTRACTION
Le procédé d'extraction consiste en la succession des étapes suivantes : - solubilisation du rhizome d'IR/S FLORENTINA séché et broyé à raison d'une quantité de 20 à 500 g/l dans au moins un solvant, - chauffage entre 30 et 700C pendant au moins 30 mn, - séparation des phases soluble et insoluble, par décantation, filtration ou centrifugation, - concentration de la fraction active, et - filtration stérilisante pour atteindre une flore mésophile totale inférieure 100 germes/g, et une absence de levures et de moisissures.
Le procédé d'extraction consiste en la succession des étapes suivantes : - solubilisation du rhizome d'IR/S FLORENTINA séché et broyé à raison d'une quantité de 20 à 500 g/l dans au moins un solvant, - chauffage entre 30 et 700C pendant au moins 30 mn, - séparation des phases soluble et insoluble, par décantation, filtration ou centrifugation, - concentration de la fraction active, et - filtration stérilisante pour atteindre une flore mésophile totale inférieure 100 germes/g, et une absence de levures et de moisissures.
On procède à une solubilisation aqueuse ou alcoolique et on choisit les solvants par exemple parmi l'eau, le propylène glycol, le butylène glycol, la glycérine. Ces solvants peuvent aussi être utilisés en combinaison.
1/CARACTERISTIQUES DU PRINCIPE ACTIF OBTENU 1-1/Matière sèche Le taux de matière sèche est obtenu par passage à l'étuve à 105C jusqu'à obtention d'un poids constant et le taux du principe actif selon la présente invention est compris entre 10 et 100 g/1, notamment entre 20 et 50 g/1.
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1-2/Mesure du pH Cette mesure est obtenue par la méthode potentiométrique, à température ambiante. La valeur varie entre 3,0 et 9,0 notamment entre 5,0 et 7,0.
1-3/Détermination de la quantité des composés phénoliques
Cette détermination est conduite par une mesure de l'intensité de coloration car les composés phénoliques forment des complexes colorés en présence de ferricyanure de potassium.
Cette détermination est conduite par une mesure de l'intensité de coloration car les composés phénoliques forment des complexes colorés en présence de ferricyanure de potassium.
Cette mesure est comparée à des valeurs étalons d'acide gallique couvrant la plage concernée, en l'occurrence 40 à 120 mg/1
Les valeurs obtenues se situent entre 0,5 et 4,0 g/l et plus particulièrement entre 1,0 et 3,0 g/L 1-4/Détermination de la quantité et de la nature des isoflavones
La quantité d'isoflavones est déterminée par chromatographie H. P. L. C. et ces isoflavones sont caractérisés par spectrométrie de masse.
Les valeurs obtenues se situent entre 0,5 et 4,0 g/l et plus particulièrement entre 1,0 et 3,0 g/L 1-4/Détermination de la quantité et de la nature des isoflavones
La quantité d'isoflavones est déterminée par chromatographie H. P. L. C. et ces isoflavones sont caractérisés par spectrométrie de masse.
Les résultats obtenus après ces analyses conduites avant et après hydrolyse acide sont les suivants : - le taux d'isoflavones exprimé en équivalents génistéine, l'une des isoflavones, est compris entre 0,5 et 4,0 g/1 et plus particulièrement entre 0,5 et 3,0. g/ !.
- les isoflavones essentielles déterminées sont la tectorigénine,
l'irigénine, l'irilone et l'irisolidone.
l'irigénine, l'irilone et l'irisolidone.
2/EFFETS DU PRINCIPE ACTIF OBTENU : 2-1/Effets sur l'activité métabolique Cette étude porte sur l'augmentation de la synthèse des protéines d'ancrage telle que la laminine, plus particulièrement la laminine 1 et la laminine 5.
Les essais sont conduits sur des fibroblastes humains incubés en présence de 0,75 à 1 % de principe actif selon l'invention.
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La technique RT-PCR permet d'évaluer l'expression des ARNm dans ces cultures.
Les ARNm de ss-actine sont utilisés comme témoin de référence.
Les résultats consistent en un rapport de l'intensité de la bande correspondant au gène analysé et celle correspondant au témoin.
Les résultats sont regroupés dans le tableau de la figure 1.
On constate que, dès 0, 75%, la présence du principe actif induit la production de protéines d'ancrage, notamment de laminine 1 et de laminine 5.
2-2/Activité anti-collagénase L'objet de cette étude est d'évaluer l'activité anti-collagénase du principe actif de la présente invention.
A cet effet, on mesure la protection du solvant lors de l'activité enzymatique de la collagénase par un dosage spectrométrique.
On met des concentrations différentes de principe actif en présence d'une même quantité de solvant et d'enzyme.
Une activité anti-collagénase du principe actif se traduit par une
diminution de la densité optique à À =324 nm comme montré sur la figure 2.
diminution de la densité optique à À =324 nm comme montré sur la figure 2.
On constate que le principe actif selon la présente invention inhibe l'activité enzymatique collagénase.
2-3/lnf/uence du principe actif sur la fatigabilité de la peau
Le test est conduit directement sur volontaires.
Le test est conduit directement sur volontaires.
On prépare une émulsion avec 5% de principe actif. On effectue le test sur les avant-bras de 6 personnes de sexe féminin.
On effectue la mesure à l'aide d'un appareillage du commerce connu sous la dénomination commerciale"Cutomètre SEM 575".
Avec cet appareil, on provoque une succession d'aspirations de la peau dans une sonde sous une dépression constante. Des moyens permettent de mesurer optiquement la pénétration de la peau dans cette sonde sous l'effet de cette dépression.
On traite deux zones l'une placebo l'autre par l'émulsion à 5%.
<Desc/Clms Page number 5>
Les résultats moyens sont regroupés dans le tableau de la figure 3.
On constate que la fatigabilité diminue de 18%. Cette variation est significative. La peau apparaît plus élastique, moins fatiguée.
2-4/f/ef anf/-/7 < /es Cette étude est également réalisée sur volontaires afin de qualifier in vivo l'efficacité d'une émulsion contenant 3% de principe actif contre placebo.
Une réplique des rides des deux pattes d'oie avant et après traitement bi-quotidien de 28 jours de cette empreinte est réalisée et analysée au moyen d'un profilomètre.
Les deux paramètres suivants sont déterminés : - surface totale ridée qui correspond à la quantité totale de rides, et - la longueur moyenne des rides exprimée en millimètres.
On constate dans les tableaux des figures 4 et 5 qu'après traitement, le principe actif conduit à une diminution statistiquement significative de la longueur moyenne des rides de 26%.
La surface totale des rides diminue de façon importante : 64%.
2-5/Perte insensible en eau :
Cette étude permet de mesurer l'effet du principe actif sur la perte insensible en eau représentant l'effet barrière de la peau.
Cette étude permet de mesurer l'effet du principe actif sur la perte insensible en eau représentant l'effet barrière de la peau.
Lorsque la peau présente des dérèglements dans la régulation des échanges d'eau, cette eau migre plus facilement vers l'extérieur d'où une augmentation de la perte d'eau.
Pour mesurer cette perte en eau, on mesure le gradient de pression de la couche de vapeur d'eau qui entoure la peau pour calculer l'évaporation.
Pour les tests effectués également in vivo on lave la zone de la peau concernée au Lauryl Sulfate de Sodium à 10% et on applique de façon biquotidienne une crème à 3% de principe actif.
Les tests sont réalisés sur 8 volontaires sur deux zones des cuisses et la mesure est exprimée en g/m2/h.
Les résultats sont exprimés dans le tableau de la figure 6.
<Desc/Clms Page number 6>
2-6/Activité hydratante :
L'efficacité hydratante est déterminée in vivo par cornéométrie, les volontaires ayant une teneur en eau, dans une plage de 50 à 65, considéré dermatologiquement comme faible.
L'efficacité hydratante est déterminée in vivo par cornéométrie, les volontaires ayant une teneur en eau, dans une plage de 50 à 65, considéré dermatologiquement comme faible.
On applique sur la zone placebo comme sur la zone à traiter un hydrogel à base de carbopol à 0,5% et de 3% de principe actif sur la zone à traiter et de carbopol à 0,5% sur la zone placebo.
On obtient les résultats de la figure 7 qui montrent l'activité hydratante immédiate mais aussi l'évolution de cet effet au cours du temps.
On constate ainsi une capacité hydratante de 7,2% après 2 heures et au-delà de 5% après 6 heures.
A titre d'exemples non limitatifs, on indique ci-après des produits ou compositions cosmétiques comprenant le principe actif selon la présente invention en combinaison avec au moins un autre actif.
Exemple 1 : Gel/crème raffermissant corporel - Huile silicone connu sous le nom commecial DC 200 : 1 % - Cétearyl octanoate connu sous le nom commecial Lanoi 1688 5% - Sepigel 305 (polyacrylamide/C1 3-C14 isoparaffin/laureth-7) : 3% - Principe actif selon la présente invention : 5% - Conservateur : 0,5% - Eau : qsp 100%
Exemple 2 : Crème de jour anti-rides - Cétearyl octanoate connu sous le nom commecial Lanol 1688 : 3% - Sepigel 305 (polyacrylamide/C13-C14 isoparaffin/laureth-7) : 3% - Principe actif selon la présente invention : 3% - Conservateur : 0,5% - Eau : qsp 100%
Exemple 3 : Emulsion fluide anti-âge
Exemple 2 : Crème de jour anti-rides - Cétearyl octanoate connu sous le nom commecial Lanol 1688 : 3% - Sepigel 305 (polyacrylamide/C13-C14 isoparaffin/laureth-7) : 3% - Principe actif selon la présente invention : 3% - Conservateur : 0,5% - Eau : qsp 100%
Exemple 3 : Emulsion fluide anti-âge
<Desc/Clms Page number 7>
- Montanov 202 (arachidyl alcohol/Behenyl alcohol/Arachidyl glucoside) : 4% - Montanov 14 (myristyl alcohol/myristyl glucoside) : 2% - Cétearyl octanoate connu sous le nom commecial I Lanol 1688 : 4% - Huile de paraffine : 6% - Lanette O (cétylstearylic acohol) : 2% - Principe actif selon la présente invention : 3% - Conservateur : 0,5% - Eau : qsp 100%
Claims (9)
1. Procédé d'extraction d'un principe actif riche en isoflavones, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes : - solubilisation du rhizome d'IRIS FLORENTINA séché et broyé à raison d'une quantité comprise entre 20 et 500 g/1 dans au moins un solvant, - chauffage entre 30 et 70 C pendant au moins 30 mn, - séparation des phases soluble et insoluble, - concentration de la fraction active, et - filtration stérilisante pour atteindre une flore mésophile totale inférieure 100 germes/g, et une absence de levures et de moisissures.
3. Procédé d'extraction selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que les solvants sont choisis parmi l'eau, le propylène glycol, le butylène glycol ou la glycérine.
4. Principe actif obtenu par la mise en oeuvre de la revendication 1,2 ou 3, caractérisé en ce qu'il présente : - un taux de matière sèche compris entre 10 et 100 g/l - un pH compris entre 3,0 et 9,0 - un taux de composés phénoliques compris entre 0,5 et 4,0 g/l - une quantité d'isoflavones exprimé en équivalents génistéine compris entre 0,5 et 4,0 g/I
5. Principe actif selon la revendication 4, caractérisé en ce qu'il présente :
- un taux de matière sèche compris entre 20 et 50 g/l - un pH compris entre 5,0 et 7,0 - un taux de composés phénoliques compris entre 1, 0 et 3,0 g/1 - une quantité d'isoflavones exprimé en équivalents génistéine compris entre 0,5 et 3,0 g/1
<Desc/Clms Page number 9>
6. Principe actif selon la revendication 4 ou 5, caractérisé en ce que les isoflavones obtenus sont une combinaison de tectorigénine, d'irigénine, d'irilone et d'irisolidone.
7. Composition cosmétique pour lutter contre l'apparition de rides et ridules, la sécheresse et la perte des propriétés viscoélastiques de la peau caractérisée en ce que, pour élaborer un gel/crème raffermissant corporel, on associe les composés suivants : -Huile silicone : 1 % - Cétearyl octanoate : 5% - Polyacrylamide/C13-C14 isoparaffin/laureth-7 : 3% -Principe actif selon l'une des revendications 4,5 ou 6 : 5% - Conservateur : 0,5% - Eau : qsp 100%
8. Composition cosmétique pour lutter contre l'apparition de rides et ridules, la sécheresse et la perte des propriétés viscoélastiques de la peau caractérisée en ce que, pour élaborer une crème de jour, on associe les composés suivants : - Cétearyl octanoate : 3% - Polyacrylamide/C13-C14 isoparaffin/laureth-7 : 3% - Principe actif selon l'une des revendications 4,5 ou 6 : 3% - Conservateur : 0,5% - Eau : qsp 100%
9. Composition cosmétique pour lutter contre l'apparition de rides et ridules, la sécheresse et la perte des propriétés viscoélastiques de la peau caractérisée en ce que, pour élaborer une émulsion fluide, on associe les composés suivants : - Arachidyl alcohol/Behenyl alcohol/Arachidyl glucoside : 4% -Myristyl alcohol/myristyl glucoside : 2% -Cétearyl octanoate : 4% -Huile de paraffine : 6% -Cétylstearylic acohol : 2% -Principe actif selon l'une des revendications 4,5 ou 6 : 3%
<Desc/Clms Page number 10>
- Conservateur : 0, 5% - Eau : qsp 100%
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