FR2859629A1 - Utilisation d'un compose de la famille des cycloartenols pour la preparation d'une composition destinee au traitement des rides et a l'amelioration ou au traitement du relief cutane - Google Patents
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Abstract
Utilisation d'au moins un composé de la famille des cycloarténols répondant à la formule I suivante :dans laquelle :- le groupement R est un groupement -OH,- un groupement alkyl de C2 à C30, ramifié ou non-ramifié, cyclisé ou non-cyclisé, ou- un radical ester d'acide organique choisi dans le groupe des esters de l'acide cinnamique et/ou de ses dérivés,pour la préparation d'une composition cosmétique, diététique ou pharmaceutique destinée au traitement des rides et à l'amélioration ou au traitement du relief cutané.
Description
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La couche cornée normale d'un épiderme est un pavage de cellules dont la cohésion est assurée par le cément intercornéocytaire. Du maintien de la qualité de ce cément, dépend de la qualité de l'épiderme. Le bon équilibre du niveau d'hydratation de la peau permet de participer à cette cohésion.. De nombreux produits sont destinés à garder une peau plus belle sans ride et sans ridule.
Les signes les plus marquants du vieillissement cutané sont entre autre l'apparition de rides et un amincissement et un dessèchement de la peau.
De nombreux produits et méthodes sont donc actuellement utilisés pour lutter contre les effets du vieillissement dur la peau.
Cependant l'un des inconvénients majeur des produits actifs sur la peau est paradoxalement leur mauvaise tolérance cutanée, par exemple les dérivés de vitamine A, ou les acides alpha hydroxylés, qui sont très efficaces, sont également très irritants pour la peau.
L'action au niveau de traitement des signes du vieillissement cutané, par exemple comme antirides doit combiner une protection efficace vis à vis des UV, un maintien du niveau de l'hydratation, une restauration de la barrière lipidique de l'épiderme sans provoquer des phénomènes d'irritation.
Il subsiste donc un besoin de produits qui apportent un traitement complet en profondeur, permettant de corriger les problèmes de rides et ridules, susceptible de restaurer la barrière lipidique de l'épiderme, ayant une activité hydratante prolongée dans le temps, et limitant les irritations provoquées par certains des traitements proposés actuellement en usage topique.
L'objet de la présente invention est donc l'utilisation d'au moins un composé de la famille des cycloarténols répondant à la formule # suivante :
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dans laquelle : - le groupement R est un groupement-OH, - un groupement alkyl de C2 à C30, ramifié ou non-ramifié, cyclisé ou non-cyclisé, ou - un radical ester d'acide organique choisi dans le groupe des esters de l'acide cinnamique et/ou de ses dérivés, pour la préparation d'une composition cosmétique, diététique ou pharmaceutique destinée au traitement des rides et à l'amélioration ou au traitement du relief cutané.
Plus particulièrement, elle concerne l'utilisation selon l'invention ci-dessus décrite d'un composé de la famille des cycloarténols de formule I, dans laquelle R est le férulate.
Dans l'utilisation selon l'invention les cycloarténols de formule I, sont obtenus par synthèse, extraction végétale, biotechnologie ou génie génétique
Dans un mode de réalisation de l'utilisation selon l'invention, les cycloarténols de formule 1 sont utilisés en une quantité comprise entre 0,001 et 20% en poids, de préférence entre 0,01 et 5% en poids, et plus particulièrement entre 0,1 et 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation de l'utilisation selon l'invention, les cycloarténols de formule 1 sont utilisés en une quantité comprise entre 0,001 et 20% en poids, de préférence entre 0,01 et 5% en poids, et plus particulièrement entre 0,1 et 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode réalisation la composition cosmétique, diététique ou pharmaceutique selon l'invention, destinée au traitement des rides et à l'amélioration ou au traitement du relief cutané comprenant un composé de la famille des cycloarténols de formule 1 peut comporter en outre un autre agent cosmétique actif choisi dans le groupe constitué par la génisteine et la diosgénine.
En effet pour obtenir un effet prolongé le composé de la famille des cycloarténols répondant à la formule 1, peut être associé de manière avantageuse avec des isoflavonnes, de la génisteine et/ou de la diosgénine, l'origine de ces substances étant indifférente par exemple obtenue par extraction de végétaux car de nombreuses plantes en contiennent en quantité variée selon leur espèce et leur origine.
Outre leurs bonnes propriétés anti-rides qui permettent de par leur spectre d'action biologique, de les utiliser selon l'invention notamment dans les compositions cosmétiques, comme seuls agents anti-rides, les composés de la famille des cycloarténols de formule # possèdent également de bonnes propriétés hydratantes, particulièrement pour le traitement des peaux sèches, en particulier sur l'amélioration de la quantité de facteurs
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d'hydratation naturels et plus particulièrement encore sur l'amélioration de la qualité de la barrière cutanée.
Les compositions résultant de l'utilisation selon l'invention comprennent un milieu cosmétiquement, diététiquement ou pharmaceutiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses, les cheveux et le cuir chevelu ou l'organisme en général. Elles peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques appropriées pour une application topique, notamment sous forme de solution aqueuse, hydroalcoolique, organique ou huileuse ; suspension ou de dispersion dans des solvants ou des corps gras, de type lotion ou sérum ; forme de dispersion vésiculaire; sous forme d'émulsion E/H, H/E ou multiple telle qu'une crème ou un lait; sous forme de pommade, de gel, de bâtonnet solide, de produits anhydres pâteux ou solides, de mousse notamment aérosol ou de spray ou sous une forme galénique comme les gélules, capsules ou comprimés adaptée pour une utilisation en diététique.
Le milieu physiologiquement acceptable dans lequel les composés peuvent être employés, ainsi que ses constituants, leur quantité, la forme galénique de la composition et son mode de préparation, peuvent être choisis par l'homme du métier sur la base de ses connaissances générales en fonction du type de composition recherchée.
L'incorporation des composés de la famille des cycloarténols de formule I, de quelque provenance que ce soit, dans les compositions, est réalisé par tous procédés classiquement utilisés par l'homme de l'art.
Notamment, la composition peut comprendre tout corps gras usuellement utilisé dans le domaine d'application envisagé. On peut notamment citer les corps gras siliconés tels que les huiles, les gommes et les cires de silicone, ainsi que les corps gras non siliconés tels que les huiles et les cires d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. Les huiles peuvent éventuellement être volatiles ou non volatiles. On peut encore citer les hydrocarbures, les esters et les éthers de synthèse, les alcools gras et les acides gras. La composition peut également comprendre un milieu aqueux, un milieu hydro-alcoolique contenant un alcool tel que l'éthanol ou l'isopropanol, ou un milieu organique comprenant des solvants organiques usuels tels que des alcools en Ci.6, notamment l'éthanol et l'isopropanol, des glycols tels que le propylène glycol, des cétones.
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La composition peut comprendre au moins un émulsionnant classique, choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange.
Elle peut également comprendre les adjuvants habituels dans le domaine considéré, tels que les épaississants ou gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les actifs notamment cosmétiques, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les charges, les pigments, les filtres UV, les absorbeurs d'odeur, les colorants, les hydratants (glycérine), des vitamines, des acides gras essentiels, des polymères liposolubles notamment hydrocarbonés, les opacifiants, les stabilisants, les séquestrants, les conditionneurs, les agents propulseurs.
Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels adjuvants complémentaires et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
Les composés de la famille des cycloarténols répondant à la formule # utilisés dans le cadre de la présente invention présentant donc une activité anti-rides remarquable, ils trouvent donc une application toute particulière dans des compositions pouvant se présenter : - sous la forme d'un produit de soin dermatologique ou cosmétique de la peau du visage, du corps y compris le cuir chevelu, des lèvres, tel qu'une base de soin pour les lèvres, une base fixante à appliquer sur un rouge à lèvres classique, une composition de protection solaire ou de bronzage artificiel; un produit déodorant ; composition de soin (de jour, de nuit, anti-rides, hydratante, etc. ) pour le visage.
- sous la forme d'une composition désodorisante ; d'ungel ou lotion après-rasage; d'une crème dépilatoire, - sous la forme d'une composition pharmaceutique, - sous la forme d'une composition solide telle qu'un savon ou un pain de nettoyage, - sous la forme d'une composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression, -sous la forme d'une composition pour soins capillaires, et notamment un shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une composition de teinture (notamment d'oxydation) éventuellement sous forme de
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shampooing colorant, de lotion restructurante pour cheveux, une composition pour permanente, une lotion ou un gel antichute, un shampooing antiparasitaire ; une lotion ou un shampooing antipelliculaire ; un shampooing traitant, - sous la forme d'une composition à usage bucco-dentaire, par exemple une pâte dentifrice.
- sous la forme d'une composition à usage alimentaire ou diététique - sous la forme de patch pouvant être appliqués sur la peau, afin de permettre une diffusion des composés de la famille des cycloarténols de formule I utilisés selon l'invention.
La présente invention est illustrée plus en détails dans les exemples suivants, sans que cela puisse en limiter la portée.
Exemple 1 . crème de soin pour des personnes ménopausées présentant une action énerqisante par stimulation des mitochondries des cellules de la peau - cycloarténol 1.0 % - phosphate d'hydroxypropyl amidon 7. 5 % - Extrait de racine deDioscorea villosa 2. 0 % - isoflavone aglycone de soja 2. 0 % - Alkyl Benzoate en C12-C15 10.0 % - glycérine 3. 0 % - Phenonip 0. 5 % - parfum qsp - eau déminéralisée qsp 100% Exemple 2 : lotion - cycloarténol 0.05 % - glycérine 2.0 % - alcool éthylique 2.0 % - Cétrimide BP 0. 1 % - butanol oxyéthyléné (260E) oxypropyléné (260P), huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 OE) dans l'eau 1.0 % - eau déminéralisée qsp 100%
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Exemple 3 : Gel de traitement des peaux sèches - Cycloarténol 1.0 % - Glycérine 2. 0 % - Xylitol 3. 0 % - isoflavone aglycone de soja 2. 0 % - Cétrimide BP 0. 4 % - Sulfate de Mg 0. 05 % - Prunus dulcis 7. 0 % - Isopropyl palmitate 3. 0 % - Salcare 91 1 % - Eau déminéralisée qsp 100% Exemple 4 : Crème de traitement des peaux sèches ou très sèches : peaux atopiqu tendance icthyosique.
- Stéarate de sucrose 0,5 à 6 % - Distéarate de sucrose 0,5 à 6 % - Cycloartényl férulate 0. 25 à 0. 75 % - Extrait de racines de Dioscorea villosa 0. 5 à 2. 0 % - Triglycéride capryliquelcaprique 3 à 15 % - Triglycéride caprylique/caprique/succinique 3 à 15 % - Acétate de tocophéryle 0,05 à 1 % - Urée 0,5 à 2 % - Glycérine 0,5 à 3 % -Acide citrique 0,1 à 0,5 % - Citrate trisodique 0,5 à 1,5 % - Hyaluronate de sodium 0,5 à 3 % - Gomme xanthane 0,1 à 0,5 % - Eau déminéralisée qsp.100 % - Conservateurs & Parfum qsp.
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Exemple 5 : Capsule diététique - Stéarate de sucrose 0,5 à 6 % - Cycloarténol 1.0 % - isoflavone aglycone de soja 2.0 % - Fructooligosaccharide 50 % - Excipient qsp 100 Activité Mitochondriale :
Un dosage colorimétrique avec du MTT (Mosnann1983), développé pour mettre en évidence la croissance et la survie cellulaire, a été utilisé pour démontrer l'effet des composés de la famille des cycloarténols sur la prolifération cellulaire des fibroblastes et l'activité mitochondriale.
Un dosage colorimétrique avec du MTT (Mosnann1983), développé pour mettre en évidence la croissance et la survie cellulaire, a été utilisé pour démontrer l'effet des composés de la famille des cycloarténols sur la prolifération cellulaire des fibroblastes et l'activité mitochondriale.
Des fibroblastes humains d'adulte (femme de 55 ans) issus de primo cultures sont amenés à confluence et traités par le milieu de culture ( DMEM+ 2% SVF) avec ou sans cycloartényl férulate à 100ppm (CAF 100 ppm), et avec ou sans génisteine à 20 ppm.
A différents temps d'incubation, les cellules sont lavées au PBS (pH 7,4) , mises en présence du MTT ( indicateur de l'activité mitochondriale) et passées au colorimètre (550nm).
Les résultats obtenus démontrent clairement que le cycloarténol férulate est un activateur du métabolisme des mitochondries en effet le MTT est réduit plus lentement dans les boites de culture ou les cellules ont été traitées avec le cycloarténol férulate.
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Test <SEP> au <SEP> MTT <SEP> 19 <SEP> h <SEP> 33 <SEP> h <SEP> 42 <SEP> h <SEP> 50 <SEP> h
<tb> Fibroblastes <SEP> 0,78 <SEP> 0,73 <SEP> 0,52 <SEP> 0,32
<tb> seuls
<tb> Fibroblastes <SEP> + <SEP> 0,82 <SEP> 0,81 <SEP> 0,68 <SEP> 0,51
<tb> CAF <SEP> 100 <SEP> ppm <SEP>
<tb> Amélioration <SEP> 0,05 <SEP> 0,11 <SEP> 0,31 <SEP> 0,59
<tb> Fibroblastes <SEP> + <SEP> 0,78 <SEP> 0,75 <SEP> 0,60 <SEP> 0,38
<tb> Génisteine <SEP> 20 <SEP> ppm <SEP>
<tb> Amélioration <SEP> 0,00 <SEP> 0,03 <SEP> 0,15 <SEP> 0,19
<tb> Fibroblastes <SEP> + <SEP> 0,83 <SEP> 0,88 <SEP> 0,75 <SEP> 0,59
<tb> CAF <SEP> 50 <SEP> ppm <SEP> + <SEP>
<tb> Génisteine <SEP> 10 <SEP> ppm <SEP>
<tb> Amélioration <SEP> 0,06 <SEP> 0,21 <SEP> 0,44 <SEP> 0,84
<tb>
<tb> Fibroblastes <SEP> 0,78 <SEP> 0,73 <SEP> 0,52 <SEP> 0,32
<tb> seuls
<tb> Fibroblastes <SEP> + <SEP> 0,82 <SEP> 0,81 <SEP> 0,68 <SEP> 0,51
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<tb> Amélioration <SEP> 0,05 <SEP> 0,11 <SEP> 0,31 <SEP> 0,59
<tb> Fibroblastes <SEP> + <SEP> 0,78 <SEP> 0,75 <SEP> 0,60 <SEP> 0,38
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<tb> Amélioration <SEP> 0,06 <SEP> 0,21 <SEP> 0,44 <SEP> 0,84
<tb>
Absorbance à 550 nm en fonction des heures
On note également que l'association avec de la génistéine, permet d'observer un amélioration supérieure et plus durable Activité antiradicalaire :
Le protocole opératoire consiste à mesurer l'action protectrice des composés de la famille des cycloarténols par une méthode in vitro qui permet de mesurer l'activité protectrice vis-à-vis du radical hydroxyle (OH. ). Une mesure de l'absorption UV est réalisée à 233 nm avec et sans composé de formule 1 sur une solution de liposomes peroxydés, par ajout d'eau oxygénée (H202) et d'oxyde de Fer (Fe2+).
On note également que l'association avec de la génistéine, permet d'observer un amélioration supérieure et plus durable Activité antiradicalaire :
Le protocole opératoire consiste à mesurer l'action protectrice des composés de la famille des cycloarténols par une méthode in vitro qui permet de mesurer l'activité protectrice vis-à-vis du radical hydroxyle (OH. ). Une mesure de l'absorption UV est réalisée à 233 nm avec et sans composé de formule 1 sur une solution de liposomes peroxydés, par ajout d'eau oxygénée (H202) et d'oxyde de Fer (Fe2+).
Le principe actif selon l'invention présente une activité protectrice anti-radicalaire de 96.5%, en moyenne, par rapport à un témoin non protégé.
<Desc/Clms Page number 9>
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<tb>
<tb>
Témoin <SEP> non <SEP> Témoin <SEP> Cycloartényl <SEP> Cycloarténol
<tb> traité <SEP> oxydé <SEP> Férulate <SEP> 0,01 <SEP> % <SEP> 0,01%
<tb> Essai <SEP> N 1 <SEP> 0 <SEP> % <SEP> 100 <SEP> % <SEP> 2 <SEP> % <SEP> 10 <SEP> %
<tb> Essai <SEP> N 2 <SEP> 0 <SEP> % <SEP> 100 <SEP> % <SEP> 5 <SEP> % <SEP> 11 <SEP> % <SEP>
<tb> Moyenne <SEP> 0 <SEP> % <SEP> 100 <SEP> % <SEP> 3.5 <SEP> % <SEP> 11.5 <SEP> % <SEP>
<tb>
<tb> traité <SEP> oxydé <SEP> Férulate <SEP> 0,01 <SEP> % <SEP> 0,01%
<tb> Essai <SEP> N 1 <SEP> 0 <SEP> % <SEP> 100 <SEP> % <SEP> 2 <SEP> % <SEP> 10 <SEP> %
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<tb> Moyenne <SEP> 0 <SEP> % <SEP> 100 <SEP> % <SEP> 3.5 <SEP> % <SEP> 11.5 <SEP> % <SEP>
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Ce résultat est prédictif d'un effet anti-inflammatoire d'origine oxydative particulièrement adapté aux traitements des peaux très sèches (ichtyose des peaux atopiques).
Pouvoir Hydratant :
Le pouvoir hydratant a été évalué par la technique de Cornéométrie Cette technique permet de déterminer, in vivo, le degré d'hydratation de la couche cornée en fonction de ses propriétés diélectriques. La mesure évalue la capacité électrique d'un volume précis, défini par le contact d'une sonde sur la peau. La conductance est affectée par la proportion d'eau libre contenue dans ce volume.
Le pouvoir hydratant a été évalué par la technique de Cornéométrie Cette technique permet de déterminer, in vivo, le degré d'hydratation de la couche cornée en fonction de ses propriétés diélectriques. La mesure évalue la capacité électrique d'un volume précis, défini par le contact d'une sonde sur la peau. La conductance est affectée par la proportion d'eau libre contenue dans ce volume.
To - Détermination de 6 zones de mesures (une zone non traitée et 5 zones traitées), - Mesures du taux d'hydratation initial sur les 6 zones, à l'aide du Cornéomètre# CM825, - Application des produits (1 l/cm2) selon une randomisation.
T1h, T2h ,T4h et T6h puis T7j et T14j.
- Nouvelles mesures du taux d'hydratation sur les zones de mesures, à l'aide du Cornéomètre# CM825.
PRODUITS
Crème A : Base Crème B : + cycloartényl férulate à 0.5% ()
SUJETS ET MATERIEL - 5 volontaires (femmes et hommes), ayant la peau sèche ou moyennement hydratée,
Crème A : Base Crème B : + cycloartényl férulate à 0.5% ()
SUJETS ET MATERIEL - 5 volontaires (femmes et hommes), ayant la peau sèche ou moyennement hydratée,
<Desc/Clms Page number 10>
- L'appareil est un cornéomètre CM 825 (Courage + Khazaka).
- pipette microman Gilson (1 à 100 l).
RESULTATS Valeur moyenne, en pourcentage, en tenant compte de la dérive du témoin pour chaque produit, sur 5 volontaires selon la formule suivante : A% = [ ( Tti - TtO ) - ( NTti - NTtO ) ] / [ ( NTti - NTtO ) + TtO ] X 100 avec - Tti : mesure sur la zone traitée au temps ti - Tto: : mesure sur la zone traitée au temps tO - NTti : mesure sur la zone non-traitée au temps ti - NTtO : mesure sur la zone non-traitée au temps tO
Les résultats sont présentés dans le tableau ci-après, on note un pouvoir hydratant nettement amélioré, pour la crème B .
Les résultats sont présentés dans le tableau ci-après, on note un pouvoir hydratant nettement amélioré, pour la crème B .
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<tb>
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TO <SEP> 1 <SEP> h <SEP> 2 <SEP> h <SEP> 4h <SEP> 6h <SEP> 7j <SEP> 14j
<tb> Crème <SEP> A <SEP> 0% <SEP> 29% <SEP> 28% <SEP> 30% <SEP> 15% <SEP> 10% <SEP> 10%
<tb> Crème <SEP> B <SEP> 0% <SEP> 44% <SEP> 45% <SEP> 39% <SEP> 28% <SEP> 33% <SEP> 40%
<tb>
<tb> Crème <SEP> A <SEP> 0% <SEP> 29% <SEP> 28% <SEP> 30% <SEP> 15% <SEP> 10% <SEP> 10%
<tb> Crème <SEP> B <SEP> 0% <SEP> 44% <SEP> 45% <SEP> 39% <SEP> 28% <SEP> 33% <SEP> 40%
<tb>
Claims (6)
1. Utilisation d'au moins un composé de la famille des cycloarténols répondant à la formule # suivante :
dans laquelle : - le groupement R est un groupement-OH, un groupement alkyl de C2 à C30, ramifié ou non-ramifié, cyclisé ou non-cyclisé, ou - un radical ester d'acide organique choisi dans le groupe des esters de l'acide cinnamique et/ou de ses dérivés, pour la préparation d'une composition cosmétique, diététique ou pharmaceutique destinée au traitement des rides et à l'amélioration ou au traitement du relief cutané.
2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle R est le férulate.
3. Utilisation selon l'un quelconque des revendications précédentes dans laquelle les cycloarténols de formule #, sont obtenus par synthèse, extraction végétale, biotechnologie ou génie génétique.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce les cycloarténols de formule 1 sont utilisés en une quantité comprise entre 0,001 et 20% en poids, de préférence entre 0,01 et 5% en poids, et plus particulièrement entre 0,1 et 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
<Desc/Clms Page number 12>
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le composé de la famille des cycloarténols de formule 1 est utilisé dans la composition seul ou en association avec un agent cosmétique actif choisi dans le groupe constitué par la génisteine et la diosgénine. en utilisant des vecteurs cosmétiques comme les liposomes, les chylomicrons, les micro-émulsions ou les cyclodextrines.
6. Composition cosmétique, diététique ou pharmaceutique destinée au traitement des rides et à l'amélioration ou au traitement du relief cutané comprenant un composé de la famille des cycloarténols répondant à la formule I, telle que définie à la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre un autre agent cosmétique actif choisi dans le groupe constitué par la génisteine et la diosgénine.
Priority Applications (1)
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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2003
- 2003-09-11 FR FR0310765A patent/FR2859629B1/fr not_active Expired - Lifetime
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Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| DATABASE CAPLUS [online] XP002271710, retrieved from STN Database accession no. 120:143661 * |
| DATABASE WPI Derwent World Patents Index; AN 1985-008420 * |
| DATABASE WPI Section Ch Week 198502, Derwent World Patents Index; Class D21, AN 1985-008420, XP002271712 * |
Also Published As
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|---|---|
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