FR2865207A1 - Derives d'acylaminothiazole, leur preparation et leur application en therapeutique - Google Patents

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Abstract

Composé répondant à la formule générale (I) :dans laquelle, R1 représente soit un C1-6 alkyle éventuellement substitué, soit un C3-7 cycloalkyle, un thiophène, un benzothiophène, un pyridinyle, un furanyle ou un phényle ; les dits groupes phényle étant éventuellement substitués ; R2 et R'2 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un hydroxy, un C1-3 alcoxy, un C1-3 alkyle, un C3-7 cycloalkyle, un groupe O-C(O)-C1-6 alkyle, ou R2 et R'2 forment ensemble un groupe oxo ; R3 représente soit un atome d'hydrogène, soit un C1-6 alkyle éventuellement substitué ; R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un trifluorométhyle, un groupe L ou un groupe Z ;G représente un C1-7 alkyle ou une liaison simple ; M représente un C3-7 cycloalkyle, un phényle, un naphtyle ou un pyridinyle, le groupe M étant éventuellement substitué ; J représente un atome d'hydrogène ou un groupe -Y-K ; Y représente une liaison simple, un atome d'oxygène, de soufre, un groupe -C1-4 alkylène- éventuellement substitué, -O-C1-4 alkylène-, -C1-4 alkylène-O- ou -N(W)- ; K représente un groupe phényle ou pyridinyle, le groupe K étant éventuellement substitué ; à la condition qu'au moins un groupe R4 ou R5 représente un groupe Z ; Z représente un groupe CN, SO2NR6R7, ou un groupe hétéroaromatique ; ledit groupe hétéroaromatique étant éventuellement substitué ; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat. Application en thérapeutique.

Description

O R3 (I)
GMJ (L) Dérivés d'acylaminothiazole, leur préparation et leur application en thérapeutique La présente invention a pour objet des dérivés d'acylaminothiazole leur préparation et leur utilisation en thérapeutique.
La présente invention a pour premier objet des composés répondant à la formule générale (I) : R2 R'2 N H R'-/N\ N / l V H O R3 dans laquelle, (I) R1 représente soit un C,_6 alkyle éventuellement substitué par un à trois substituants choisis parmi un halogène, un trifluorométhyle, un hydroxy, un C1.6 alcoxy, un C1_6 thioalkyle, un thiophène ou un phényle; soit un C3_7 cycloalkyle, un thiophène, un benzothiophène, un pyridinyle, un furanyle ou un phényle; les dits groupes phényle étant éventuellement substitués par un à trois substituants choisis parmi un atome d'halogène, un C1_6 alkyle, un C1_6 alcoxy, un hydroxy, un méthylènedioxy, un phénoxy, un benzyloxy ou un trifluorométhyle; R2 et R'2 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un hydroxy, un C1_3 alcoxy, un C1_3 alkyle, un C3_7 cycloalkyle, un groupe O-C(0)-C1.6 alkyle, ou R2 et R'2 forment ensemble un groupe oxo; R3 représente soit un atome d'hydrogène, soit un C1.6 alkyle éventuellement substitué par un hydroxy ou un C1.3 alcoxy; R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un trifluorométhyle, un groupe L ou un groupe Z; G,M'J (L) G représente un C1.7 alkyle ou une liaison simple; M représente un C3_7 cycloalkyle, un phényle, un naphtyle ou un pyridinyle, le groupe M étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un C1.3 alkyle, un C1.3 alcoxy, un trifluorométhyle, un trifluorométhoxy; J représente un atome d'hydrogène ou un groupe Y-K; Y représente une liaison simple, un atome d'oxygène, de soufre, un groupe -C1.4 alkylène-, -0-C1.4 alkylène-, -C1.4 alkylène-0- ou N(W)-, le groupe -C1.4 alkylène- étant éventuellement substitué par un groupe hydroxy ou C1.3 alcoxy; W représente soit un atome d'hydrogène, soit un C1-3 alkyle éventuellement substitué par un phényle, soit un phényle; K représente un groupe phényle ou pyridinyle, le groupe K étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un C1_3 alkyle, un C1.3 alcoxy, un trifluorométhyle, un trifluorométhoxy; à la condition qu'au moins un groupe R4 ou R5 représente un groupe Z; Z représente un groupe CN, SO2NR6R7, ou un groupe hétéroaromatique; ledit groupe hétéroaromatique étant éventuellement substitué par un groupe R8; R5 représentant soit un C1_4 alkyle lui-même éventuellement substitué par un CN, un phényle ou un phénoxy; soit un phényle; les dits groupes phényle et phénoxy étant éventuellement substitués par 1 à 3 groupes choisis parmi un atome d'halogène, un C1_3 alkyle, un C1_3 alcoxy, un trifluorométhyle; R6 et R, représentent, indépendamment l'un de l'autre soit un atome d'hydrogène, soit un groupe C1.6 alkyle éventuellement substitué par un C3_7 cycloalkyle, un C3_7 cycloalkènyle, C1.3 alcoxy, un phényle, un morpholinyle ou un pyridinyle; soit un C3_7 cycloalkyle, C1-6 alcoxy, un phényle ou un indanyle; les dits groupes C3_7 cycloalkyle et phényle étant éventuellement substitués par un ou deux groupes choisis parmi un C1.3 alkyle, un hydroxy, un C1.3 alcoxy, un phényle ou un atome d'halogène; ou R6 et R7, avec l'atome d'azote qui les porte, forment un cycle aziridine, azétidine, pyrrolidine, pipéridine, morpholine ou benzopipéridine.
Parmi les composés de formule générale (I), un premier groupe de composés préférés sont ceux pour lesquels: R1 représente un C1.6 alkyle ou un phényle éventuellement substitué par 1 à 3 atomes d'halogène; et/ou R2 et R'2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un hydroxy; et/ou R3 représente un C1.6 alkyle; et/ou R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un trifluorométhyle, un groupe L ou un groupe Z; GM,J (L) G représente un C1_7 alkyle ou une liaison simple; et/ou M représente un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; et/ou J représente un atome d'hydrogène ou un groupe Y-K; et/ou Y représente une liaison simple, un atome d'oxygène, -0-C1.4 alkylène- ; et/ou K représente un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, un C1_3 alkyle; à la condition qu'au moins un groupe R4 ou R5 représente un groupe Z; et/ou Z représente un groupe CN, SO2NR6R7, ou un groupe hétéroaromatique; ledit groupe hétéroaromatique étant éventuellement substitué par un groupe R8; R8 représentant soit un C1-4 alkyle lui-même éventuellement substitué par un phényle; soit un phényle; et/ou Re et R, représentent, indépendamment l'un de l'autre soit un atome d'hydrogène, soit un groupe C1_6 alkyle éventuellement substitué par un phényle; soit un phényle ou un indanyle; les dits groupes phényle étant éventuellement substitués par un ou deux groupes choisis parmi un C1_3 alcoxy, un phényle ou un atome d'halogène.
Les composés pour lesquels à la fois R1i R2, R'2, R3, R4, R5, R6, R, et R8 sont tels que définis ci-dessus dans les groupes de composés préférés, sont particulièrement préférés et plus spécifiquement parmi ceux-ci les composés pour lesquels: R1 représente un C1_4 alkyle, de préférence un isopropyle ou un ter-butyle, ou un 20 phényle substitué par deux atomes de fluor; et/ou R2 et R'2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un hydroxy; et/ou R3 représente un C1_4 alkyle, de préférence un méthyle, éthyle ou propyle.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par: - Ct_Z où t et z peuvent prendre les valeurs de 1 à 7, une chaîne carbonée pouvant avoir de t à z atomes de carbone, par exemple C1_3 une chaîne carbonée qui peut avoir de 1 à 3 atomes de carbone, C3_6 une chaîne carbonée qui peut avoir de 3 à 6 atomes de carbone, - alkyle, un groupe aliphatique saturé, linéaire ou ramifié; par exemple, un groupe C1.6 alkyle représente une chaîne carbonée de 1 à 6 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée, plus particulièrement un méthyle, éthyle, propyle, 1- méthyléthyle, butyle, isobutyle, sec-butyle, ter-butyle, de préférence un méthyle, éthyle, propyle ou 1-méthyléthyle; - alkylène, un groupe alkyle divalent saturé, linéaire ou ramifié, par exemple un groupe C1.3-alkylène représente une chaîne carbonée divalente de 1 à 3 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée, plus particulièrement un méthylène, éthylène, isopropylène, propylène; - cycloalkyle, un groupe alkyle cyclique, par exemple, un groupe C3_7 cycloalkyle représente une chaîne carbonée cyclique de 3 à 7 atomes de carbone, plus particulièrement un cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, de préférence un cyclopentyle ou cyclohexyle; - cycloalkènyle, un groupe alkyle cyclique mono- ou poly-insaturé, par exemple, un groupe C3_7 cycloalkènyle représente une chaîne carbonée cyclique mono- ou poly-insaturée de 3 à 7 atomes de carbone, plus particulièrement un cyclopropényle, cyclobutènyle, cyclopentènyle, cyclohexènyle, cycloheptènyle, de préférence un cyclopentènyle ou cyclohexènyle; - thioalkyle, un groupe S-alkyle à chaîne aliphatique saturée, linéaire ou ramifiée; - alcoxy, un groupe alkyloxy à chaîne aliphatique saturée, linéaire ou ramifiée; - atome d'halogène, un fluor, un chlore, un brome ou un iode; - R2 et R2, forment ensemble un groupe oxo , le groupe tel que: - groupe hétéroaromatique: un groupe aromatique cyclique comprenant entre 1 et 10 atomes de carbone et entre 1 et 4 hétéroatomes, tels que l'azote, l'oxygène ou le soufre. A titre d'exemples de groupes hétéroaromatiques, on peut citer les groupes oxadiazolyle, tétrazolyle, benzoxazolyle...
Les composés de formule générale (I) peuvent comporter un ou plusieurs carbones asymétriques. Ils peuvent donc exister sous forme d'énantiomères ou de diastéréoisomères. Ces énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs mélanges, y compris les mélanges racémiques, font partie de l'invention. Lorsque le carbone portant R2 et R'2 et/ou le carbone portant R3 sont asymétriques, on préfère les composés de formule générale (I) pour lesquels le carbone portant R2 et R'2 est de configuration (S) et/ou le carbone portant R3 est de configuration (S).
Les composés de formule (I) peuvent exister à l'état de bases ou de sels d'addition à des acides. De tels sels d'addition font partie de l'invention.
Ces sels sont avantageusement préparés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, mais les sels d'autres acides utiles, par exemple, pour la purification ou l'isolement des composés de formule (I) font également partie de l'invention.
Les composés de formule générale (I) peuvent se trouver sous forme d'hydrates ou de solvats, à savoir sous forme d'associations ou de combinaisons avec une o ou plusieurs molécules d'eau ou avec un solvant. De tels hydrates et solvats font également partie de l'invention.
La présente invention a pour second objet des procédés de préparation des composés de formule (I).
Ainsi, ces composés peuvent être préparés par des procédés, illustrés dans les schémas qui suivent, dont les conditions opératoires sont classiques pour l'homme du métier.
On entend par groupe protecteur, un groupement permettant d'empêcher la réactivité d'une fonction ou position, lors d'une réaction chimique pouvant l'affecter, et qui restitue la molécule après clivage selon des méthodes connues de l'homme du métier. Des exemples de groupes protecteurs ainsi que les méthodes de protection et déprotection sont données, entre autres, dans Protective groups in Organic Synthesis, Greene et coll., 2"d Ed. (John Wiley & Sons, Inc., New York).
Les significations de R,, R2, R'2, R3, R4, R5, R6, R, et R5 dans les composés de formule (II) à (XXI) ci-après sont telles que définies pour les composés de formule (I), à moins qu'une autre définition ne soit précisée.
Selon le schéma 1 ci-après, le composé de formule (I) peut être obtenu par couplage peptidique du 2-aminothiazole de formule (III) avec l'acylaminoacide de formule (II) selon des conditions connues de l'homme du métier, par exemple en présence d'héxafluorophosphate de benzotriazol1-yloxy-tris(pyrrolidino) phosphonium (PyBOP) ou d'héxafluorophosphate de benzotriazol-1-yloxy-tris- (diméthylamino)phosphonium (BOP) et de N-éthylmorpholine ou N- méthylmorpholine dans un solvant inerte tel que le N,N-diméthylformamide, l'acétonitrile ou le dichlorométhane à une température pouvant aller de 0 C à la température ambiante.
Le composé de formule (II) peut être obtenu par couplage peptidique du composé de formule (IV) avec l'acide protégé de formule (V), dans laquelle Pg représente un groupe protecteur, par exemple un benzyle, selon des méthodes connues de l'homme du métier telles que décrites ci- dessus.
Le composé ainsi obtenu est ensuite déprotégé. Dans le cas où la protection est un benzyle, le composé est préalablement hydrogéné en présence de palladium sur charbon dans de l'éthanol absolu à pression atmosphérique d'hydrogène, à température ambiante, pour donner le composé de formule (Il). CO2H
6 Schéma 1 + H2NN./CO2Pg R3 (V) +
N H2N
couplage peptidique Y R2 R, 0 2 H N
R H 0 R3 (I)
Alternativement, le composé de formule (I) peut être préparé selon le schéma 2 ci-après.
Selon le schéma 2, le composé de formule (I) peut être obtenu par couplage peptidique du composé de formule (IV) avec l'amine de formule (VI), selon des méthodes connues de l'homme du métier, comme par exemple en présence d'hydrate d'hydroxybenzotriazole (HOBt) et de chlorhydrate de 1-éthyl-3-(3-diméthylamino-propyl)carbodiimide (EDAC, HCI).
Schéma 2
O
H2N C Il + PgHN.OH R3 (VII) H2N \/\ R3
O
N H
couplage peptidique (I) Le composé de formule (VI) peut être obtenu par couplage peptidique du 2-aminothiazole de formule (III) avec l'amine protégée de formule (VII) dans laquelle Pg représente un groupe protecteur, par exemple un N-tertbutoxycarbonyl (Bac), selon des méthodes connues de l'homme du métier telles que décrites ci-dessus.
Le composé ainsi obtenu est ensuite déprotégé. Dans le cas où la protection est un Boc, la déprotection se fait par hydrolyse acide, en présence d'acide chlorhydrique gazeux dissous dans un solvant anhydre ou d'acide trifluoroacétique, pour donner le composé de formule (VI).
Les composés de formule (I) dans laquelle R2 et R'2 forme un groupe oxo, peuvent être obtenu par oxydation d'un hydroxy du composé de formule (I) dans laquelle R2 ou R'2 représente un groupe hydroxy. La réaction peut être réalisée selon les conditions connues de l'homme du métier, par exemple avec le réactif de Dess Martin. Ces composés peuvent également être obtenus par couplage direct d'un cétoacide de formule (IV), dans laquelle R2 et R'2 forment ensemble un groupe oxo, avec une amine de formule (VI) selon les conditions connues de l'homme du métier. Les méthodes de préparation de tels cétoacides sont connues de l'homme du métier.
O R3
Les composés de formule (III) dans laquelle R4 ou R5 = Z, où Z représente un groupe CN ou un groupe de type hétéroaromatique, peuvent être préparés suivant les schémas 3 à 6 ci-après.
Les composés de formule générale (Illa) et (Illb), c'est-à-dire les composés de formule générale (III) dans laquelle R4 ou R5 représente un groupe oxadiazole peuvent être obtenus selon les méthodes illustrées par les schémas 3 et 4 ci-après.
Schéma 3 R 5 ou COR6 1) NaH, THF Tamis moléculaire NH2 HON>---R8 H2N PgHN (VIII) COR6 ou R4 2) Déprotection où R' représente R 1f 8 0-N Selon le schéma 3 le composé de formule (Illa) est obtenu par réaction du composé de formule (VIII), dans laquelle R6 représente un groupe C1_6 alcoxy et Pg représente un groupe protecteur tel qu'un groupe tert-butoxycarbonyle (Soc), avec une amidoxime de formule H2NC(=NOH)R6 dans du tétrahydrofurane anhydre à reflux en présence d'hydrure de sodium et de tamis moléculaires 4A en poudre.
Le composé ainsi obtenu est ensuite déprotégé selon les conditions connues de 20 l'homme de métier.
L'amidoxime de formule H2NC(=NOH)R6 peut être obtenue selon des procédés connus de l'homme de métier, par exemple selon la méthode décrite par Moloney et coll. dans J. Chem. Soc. Perkin Trans I, 1999, p.2725.
Schéma 4 couplage peptidique - PgHN ou CONH2 CONH2 ou R4 PgHN (X) T FAA NEt3 (Illb) Selon le schéma 4 le composé de formule (X) est obtenu par couplage peptidique du composé de formule (IX), dans laquelle Pg représente un groupe protecteur tel qu'un Soc, avec de l'ammoniaque, en présence par exemple d'HOBt et de (EDAC,HCI). Le composé de formule (X) est ensuite mis en réaction avec de l'anhydride trifluoroacétique (TFAA) en présence d'une base par exemple la triéthylamine pour donner le composé de formule (XI).
Le composé de formule (XII) est obtenu par addition d'hydroxylamine, HCI sur le composé de formule (XI), en présence d'une base, par exemple le méthylate de sodium, selon une adaptation du procédé décrit par Moloney et coll. (J. Chem. Soc. Perkin Trans I, 1999, p. 2725). Le composé de formule (XII) est ensuite cyclisé en présence d'une base telle que l'hydrure de sodium et d'un ester de formule R8CO2CH3 ou R$CO2C2H5. Le composé ainsi obtenu est déprotégé selon les conditions connues de l'homme de métier pour obtenir le composé de formule générale (Illb).
NOH R,ou NOH ou R4 (XII) NH2 NaOMe H2N 1) NaH, tamis, R5CO2CH3 ou R$CO2C2H5 2) déprotection PgHN NH2OH, HCI N CCN ou R4 (XI) déprotection N CN ou R4 (IIIc) H2N H2N La méthode de préparation décrite dans le schéma 4 permet également de préparer les composés de formule générale (Illc), c'est-à- dire les composés de formule générale (III) dans laquelle R4 ou R5 représente un groupe -CN, par déprotection des composés de formule (XI) selon les conditions connues de l'homme de métier.
Les composés de formule générale (Illd), c'est-à-dire les composés de formule générale (III) dans laquelle R4 ou R5 représente un groupe benzoxazole peuvent 10 être obtenus selon la méthode illustrée par le schéma 5 ci-après.
Schéma 5 PgHN ou CO2H CO2H ou R4 1) couplage peptidique NH2 (XIII) OH 2) Mitsunobu 3) déprotection (Illd) Selon le schéma 5, le composé de formule (Illd) est obtenu par couplage peptidique du composé de formule (IX) tel que défini ci-dessus et d'un composé de formule (XIII), selon les conditions connues de l'homme de métier, par exemple en présence d'héxafluorophosphate de benzotriazol-1-yloxytris(pyrrolidino) phosphonium (PyBOP) ou d'héxafluoro-phosphate de benzotriazol-1-yloxy-tris(diméthylamino)phosphonium (BOP) et de Néthylmorpholine ou N-méthylmorpholine dans un solvant inerte tel que le N, N-diméthylformamide à une température pouvant aller de 0 C à la température ambiante.
Le composé ainsi obtenu est ensuite cyclisé par une réaction de Mitsunobu selon une adaptation du procédé décrit par Wang et coll. (Tetrahedron Letters, 1997, p. 6529) puis déprotégé par les méthodes connues de l'homme de métier pour donner le composé de formule générale (Illd).
Schéma 6 couplage peptidique R8NH2 R5 ou ô?NHRB 0 N" CNHRB ou R4 (XIV) 0 PgHN 1) triphenylphosphine DIAD TMSN3 2) déprotection N,N ou Il N' (Ille) H2N N // R8 N N / ou R4 R8 Les composés de formule générale (111e), c'est-à-dire les composés de formule générale (III) dans laquelle R4 ou R5 représente un groupe tétrazole peuvent être obtenus selon la méthode illustrée par le schéma 6 ci-dessus.
Selon le schéma 6, le composé de formule (XIV) peut être obtenu par couplage peptidique du composé de formule (IX) tel que défini ci-dessus et d'une amine primaire de formule R6NH2, selon les conditions connues de l'homme de métier par exemple en présence de HOBt et de (EDAC, HCI). Le composé (XIV) ainsi obtenu est soumis à une réaction de Mitsunobu selon les conditions connues de l'homme de métier par exemple en présence de triphénylphosphine, de diisopropylazodicarboxylate (DIAD) et de azidotriméthylsilane (TMSN3), selon une adaptation du procédé décrit par De Lombaert et coll. dans J. Med. Chem. 2000, p. 488. Le composé obtenu est ensuite déprotégé par les méthodes connues de l'homme de métier pour donner le composé de formule générale (Ille).
Le composé de formule (VIII), tel que défini ci-dessus, peut être obtenu par protection d'un composé de formule (111o), H2N-,5 R5 ou COR6
N
COR6 ou R4 (111o) par exemple quand Pg représente un groupe Boc par action de di-tertbutyldicarbonate dans du tétrahydrofurane anhydre en présence de diméthylaminopyridine à température ambiante.
Le composé de formule (XI), tel que défini ci-dessus, peut être obtenu par hydrolyse de la fonction ester du composé de formule (VIII) correspondant selon des conditions connues de l'homme de métier, par exemple avec de l'hydroxyde de lithium dans un mélange tétrahydrofuraneleau 7:3 (v/v) à une température de 60 C.
Les composés de formule (111o) peuvent être préparés selon les méthodes illustrées par les schémas 7 et 8 ci-après.
Le composé de formule (111o) dans laquelle R4=-C(0)R6, R6 représentant un groupe C1_6 alcoxy, peut être obtenu selon le schéma 7 ci-après.
Schéma 7 O Cl (XV) (XVI) (XVII) (Illo) Selon le schéma 7, le composé de formule (111o) peut être obtenu par réaction d'un aldéhyde de formule (XV) avec le dichlorométhylacétate de formule Cl2CHCOR6, dans laquelle R6 représente un C1.6 alcoxy, et par exemple le méthylate ou l'éthylate de sodium à 0 C selon une adaptation du procédé décrit par Takeda (Bull. Chem. Soc. JP, 1970, p. 2997). Le mélange de produits (XVI) et (XVII) obtenu est traité par la thiourée en présence par exemple de méthanol ou d'éthanol à reflux pendant 4 ou 8 heures pour donner le composé de formule (111o).
Le composé de formule (111o) dans laquelle R6=-C(0)R6, R6 représentant un groupe C1.6 alcoxy, peut être obtenu selon le schéma 8.
Schéma 8 Br Ra\/CH3 CO(R6)2 R4 - R6 Br2, H2O R4i/\ R6 (XXI) R6H Cl2CHCOR6 R5 - R6 + R6,, v/R6 NH2CSNH2 H2N NaOCH3 O CH3OH, A O CI O O COR6 NaH, THF, O 0 O O (XVIII) (XX)
O O
NH2CSNH2 R60H, A H2COR6 N R4OH O (XIX) 1) CDI, THF, 0 2) R6000H2CO2K, MgCl2, THF Selon le schéma 8, le composé de formule (111o) , peut être obtenu par bromation d'un R-céto-ester de formule (XX), dans laquelle R6 représente un C1.6 alcoxy, suivie d'une réaction avec la thiourée sur le composé (XXI) ainsi obtenu, selon une adaptation du procédé décrit par A. Barton et coll. (J.C.S Perkin I, 1982, p.159).
Le 13-céto-ester de formule (XX) peut être obtenu par réaction d'une cétone de formule (XVIII) avec un dialkylcarbonate de formule CO(R6)2 dans laquelle R6 représente un C1.6 alcoxy, selon une adaptation du procédé décrit par L. Crombie et coll. (J.C.S Perkin Trans I, 1987, p.323) . Le (3-céto-ester de formule (XX) peut également être obtenu par réaction d'un acide de formule (XIX) activé par le carbonyldiimidazole (CDI) avec un malonate de formule R6000H2CO2K, dans laquelle R6 représente un C1_6 alcoxy, selon une adaptation du procédé décrit par exemple par D.W. Brooks et coll. (Angew. Chem. Int. Ed., 1979, p.72). Dans le cas où R4 représente un atome d'hydrogène, la préparation du composé de formule ()X) se fait selon une adaptation du procédé décrit par exemple par R. Zhao et coll. dans Tetrahedron Letters, 2001, p.2101.
Les composés de formule (III) dans laquelle R4 ou R5 = Z, où Z représente un groupe SO2NR6R, peuvent être préparés à partir des chlorures de sulfonyle correspondants disponibles dans le commerce ou à partir de composés décrits dans la littérature (par exemple par R. P. Fatheree et coll. dans WO 99/26932A1, par I. T. Barnish et coll. dans J. Med. Chem., 1980, p.117 et par R. Fischer et coll. dans WO 01/047904A1), ou peuvent être préparés par des méthodes qui y sont décrites ou qui sont connues de l'homme du métier.
Dans les schémas 1 à 8, les composés de départ et les réactifs, notamment les composés de formule (III), (IV), (V), (VII), (VIII), (IX), (XIII), (XV), (XVIII), (XIX), CO(R6)2, R6C(0)CH2CO2K, Cl2CHCOR6, R8NH2i R6CO2CH3, R$CO2C2H5, quand leur mode de préparation n'est pas décrit, sont disponibles dans le commerce ou décrits dans la littérature, ou peuvent être préparés par des méthodes qui y sont décrites ou qui sont connues de l'homme du métier.
Les composés de formule (IV) où R2 ou R'2 représente un hydroxy peuvent être préparés par addition de cyanure de triméthylsilyle sur un aldéhyde selon une adaptation du procédé décrit par D.A. Evans et coll. (J. C. S., Chem. Comm.
1973, p.55) ou par action du nitrite de sodium sur un alpha aminoacide selon une adaptation du procédé décrit par I. Shinn et coll. (J. Org. Chem., 2000, p.7667).
Lorsqu'une fonction d'un composé est réactive, par exemple lorsque R, comporte un hydroxy, elle peut nécessiter une protection préalable avant réaction. L'homme du métier pourra déterminer aisément la nécessité d'une protection préalable.
Les exemples suivants décrivent la préparation de certains composés conformes à l'invention. Ces exemples ne sont pas limitatifs et ne font qu'illustrer l'invention. Les numéros des composés exemplifiés renvoient à ceux donnés dans le tableau ci-après. Les micro-analyses élémentaires et les spectres RMN, IR ou de masse confirment les structures des composés obtenus.
Exemple 1: 2-{2-(S)-[2-(S)-hydroxy-(3-méthyl)butyrylamino]pentanoyl}amino5-(1-méthyléthyl-4-(3-phényl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole (composé n 8)
OH O
H
H
Exemple 1.1:
2-amino-5-(1-méthyléthyl)thiazole 4-carboxylate de méthyle H2N N CO2CH3 A 14,4 g d'isobutyraldéhyde en solution dans 400 ml de diéthyléther, on additionne, à 0 C, 24,6 g de dichloroacétate de méthyle, puis goutte à goutte 400 ml d'une solution de méthylate de sodium (0.5 M) dans du méthanol. Après l h à 0 C, on additionne 100 ml d'une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium et on extrait à l'éther. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre. On évapore uniquement l'éther en conservant le méthanol, on additionne 8 g de thiourée et on chauffe à reflux pendant 6 heures. On évapore le milieu réactionnel à sec, on le reprend à l'acétate d'éthyle et on le lave avec une solution aqueuse à 10% d'hydroxyde d'ammonium, puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre, puis on la concentre. On reprend le résidu par 100 ml d'éther et on le filtre sur fritté. On obtient 18,6 g d'un solide blanc.
RMN 300 MHz (CDCI3) b ppm: 1,25 (d,6H) ; 3,35 (s,3H) ; 4,10 (m,1 H) ; 5, 50 (s,2H).
Exemple 1.2:
2-tert-butoxycarbonylamino-5-(1-méthyléthyl)thiazole 4-carboxylate de méthyle
O
N
H N CO2CH3 A 5,81 g de 2-amino-5-(1-méthyléthyl)thiazole 4-carboxylate de méthyle, obtenu à l'étape 1.1, en solution dans 300 ml de tétrahydrofurane, on additionne 6,96 g de di-tert-butyldicarbonate et 0, 177 g de diméthylaminopyridine. On agite le mélange à température ambiante pendant 16 h. On évapore le milieu réactionnel. On reprend le résidu à l'acétate d'éthyle, et on le lave 2 fois avec une solution aqueuse 0,5 N d'acide chlorhydrique, 1 fois à l'eau, puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre et on la concentre. On obtient 8, 35 g du dérivé aminothiazole protégé sous forme d'un solide qu'on utilise tel quel sans purification.
LC/MS: MH+ = 401 (M Boc)+ = 301 Exemple 1.3: 2-amino-5-(1-méthyléthyl)4-(3-phényl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole H2N A 2,9 g de benzamidoxime, en solution dans 150 ml de tétrahydrofurane, on additionne à température ambiante lentement 0.96 g d'hydrure de sodium et 2 g de tamis moléculaires 4A. On chauffe le mélange à 60 pendant 1 h30. On laisse revenir le mélange à température ambiante puis on ajoute 3.6 g de 2tertbutoxycarbonylamino-5-(1-méthyléthyl)thiazole 4-carboxylate de méthyle, obtenu à l'étape 1.2, dans 30 ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est chauffé à 60 pendant 12 heures. La réaction est stoppée par ajout d'eau. On filtre les tamis moléculaires puis on concentre la solution. Le produit est repris dans l'acétate d'éthyle. Après évaporation à sec, on obtient 3,4 g d'un solide blanc.
On place sous agitation 3,4 g du produit obtenu ci-dessus en solution dans 60 ml d'acide trifluoroacétique à température ambiante pendant 30 minutes, puis on l'évapore. On reprend le résidu à l'acétate d'éthyle, et on le lave 2 fois avec une solution aqueuse saturée en carbonate de sodium, puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre, puis on l'évapore pour donner 1,8 g d'un solide blanc.
RMN 300 MHz (CDCI3) ppm: 1,38 (d,6H) ; 4,21 (m,1 H) ; 5,23 (s,2H) ; 7,50 (m,3H) ; 8,20 (m,2H).
Exemple 1.4: 2-[2-(S)-pentanoylamino]amino-5-(1-méthyléthyl)-4-(3-phényl1,2,4- oxadiazol-5-yl)thiazole o A 1,77 g de 2-amino-5-(1-méthyléthyl)-4-(3- phényl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole, obtenu à l'étape 1.3, en solution dans 50 ml de diméthylformamide à 0 C, on additionne 0,75ml de N- méthylmorpholine, 3,5 g de PyBOP puis 1,5 g de (S)-Bocnorvaline. On laisse revenir le milieu réactionnel à température ambiante puis on l'agite pendant 16 h. Après évaporation, on reprend lerésidu par de l'acétate d'éthyle et on le lave 2 fois avec une solution aqueuse saturée en bicarbonate de sodium, 2 fois à l'eau, 1 fois avec une solution aqueuse 1H d'hydrogénosulfate de potassium, puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre, puis on la concentre. On chromatographie le résidu sur une colonne de gel de silice, en éluant avec un mélange de dichlorométhane et d'acétate d'éthyle 95:5 (v/v). On obtient 1,4 g d'un solide blanc.
On agite 1,4 g de produit obtenu ci-dessus en solution dans 60 ml d'acide trifluoroacétique à température ambiante pendant 30min, puis on l'évapore. On reprend le résidu à l'acétate d'éthyle, et on le lave 2 fois avec une solution aqueuse saturée en carbonate de sodium, puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre, puis on l'évapore pour donner 1 g d'un solide blanc. RMN 300 MHz (CDC13) S ppm: 0,98 (t,3H) ; 1,45 (d,6H) ; 1,62 (m,2H) ; 1,92 (m,2H) ; 3,64 (m,1 H) ; 4,25 (m,1 H) ; 7,50 (m,3H) ; 8,20 (m,2H).
Exemple 1.5: 2-{2-(S)-[2-(S)-hydroxy-(3-méthyl)butyrylamino]pentanoyl} amino-5-(1-méthyléthyl-4-(3-phényl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole A 0,2 g de 2-[2-(S)-pentanoylamino]amino-5-(1-méthyléthyl)-4-(3-phényl-1,2,4oxadiazol-5-yl)thiazole, obtenu à l'étape 1.4, en solution dans 10 ml de diméthylformamide à 0 C, on additionne 0.06 ml de N-méthylmorpholine, 0, 30 g de PyBOP puis 0,06 g d'acide a-hydroxyhydrovalérique. On laisse revenir la réaction à température ambiante et on l'agite pendant 18 h. On évapore le milieu réactionnel. On reprend le résidu à l'acétate d'éthyle et on le lave 2 fois avec une solution aqueuse saturée en bicarbonate de sodium, 2 fois à l'eau, 1 fois avec une solution aqueuse 1M d'hydrogénosulfate de potassium, puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre puis on la concentre. On chromatographie le résidu sur une colonne de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/acétate d'éthyle 95:5 (vlv) pour obtenir 0,15 g d'un solide blanc.
LC/MS: MH+ =486 RMN: décrite dans le tableau ci-après. (composé n 8) Exemple 2: 2-{2-(S)-(2-(S)-hydroxy-(3,3-diméthyl)butyrylamino]pentanoyl} amino-5-(2-benzyloxy)phénylthiazole 4-nitrile (composé n 22)
Exemple 2.1:
2-amino-5-(2-benzyloxy)phénylthiazole 4-carboxylate de méthyle s H2N 4.
N CO2CH3 On procède de la même manière qu'à l'étape 1.1 de l'exemple 1 en remplaçant le l'isobutyraldéhyde par le 2-benzyloxybenzaldéhyde (42,25 g) en solution dans 400 ml de diéthyléther sur lequel on additionne à 0 C, 25,7 g de méthyldichloroacétate, puis goutte à goutte 400 ml d'une solution de méthylate de sodium (0.5 M) dans du méthanol. Après 1h à 0 C, on additionne 100 ml d'une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium et on extrait à l'éther. Après traitement avec la thiourée (10,66 g), on obtient 19 g d'un solide jaune.
LCIMS: MH+ = 341
Exemple 2.2:
2-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-benzyloxy)phénylthiazole 4-carboxylate de méthyle o A 15,7 g de 2-amino-5-(2-benzyloxy)phénylthiazole 4-carboxylate de méthyle, 20 obtenu à l'étape 2.1, en solution dans 300 ml de tétrahydrofurane, on additionne 11,5 g de di-tert-butyldicarbonate et 0,4 g de diméthylaminopyridine. On agite le mélange à température ambiante pendant 16 h. On évapore le milieu réactionnel. On reprend le résidu à l'acétate d'éthyle, et on le lave 2 fois avec une solution aqueuse 0,5N d'acide chlorhydrique, 1 fois à l'eau, puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre et on la concentre. On obtient 20,5 g du dérivé aminothiazole protégé sous forme d'un solide qu'on utilise tel quel sans purification.
LC/MS: MH+ = 441 (M Boc)+ = 341 Exemple 2.3: 2-tert-butoxycarbonylamino5-(2-benzyloxy)phénylthiazole 4-5 carboxylique acide o A 5,6 g de 2-tertbutoxycarbonylamino-5-(2-benzyloxy)phénylthiazole 4-carboxylate de méthyle, obtenu à l'étape 2.2, en solution dans 150 ml de tétrahydrofurane, on additionne à température ambiante une solution de 1, 35 g d'hydroxyde de lithium dans 80 ml d'eau distillée. On chauffe le mélange réactionnel à reflux de tétrahydrofurane pendant 16 h, puis on le concentre. On reprend le résidu par de l'eau et on le lave 2 fois avec de l'acétate d'éthyle. On acidifie la phase aqueuse avec une solution 1 N d'acide chlorhydrique jusqu'à pH 4, on la sature en chlorure de sodium et on l'extrait 2 fois avec de l'acétate d'éthyle. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre, puis on la concentre.
LC/MS: MH+ = 427
Exemple 2.4:
2-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-benzyloxy)phénylthiazole 4-amide o o A 4, 2 g de 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-benzyloxy)phénylthiazole 4carboxylique acide obtenu à l'étape 2.3, en solution dans 150 ml de diméthoxyéthane à 0 , on additionne 1,3 g de N-méthylmorpholine puis 1,7 g d'isobutylchloroformate et 8 ml d'une solution d'hydroxyde d'ammonium à 25%. On agite le milieu réactionnel à température ambiante 16 h, puis on le concentre.
On reprend le résidu à l'acétate d'éthyle et on le lave 2 fois avec une solution aqueuse 1M d'hydrogénosulfate de potassium, 1 fois à l'eau, puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate anhydre et on la concentre. On chromatographie le résidu sur une colonne de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/acétate d'éthyle 80/20 (v/v) pour obtenir 3,3 g d'un solide blanc.
LC/MS: MH+ = 426
Exemple 2.5:
2-tert-butoxycarbonylamino -5-(2-benzyloxy)phénylthiazole 4-nitrile
N
A 3,3 g 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-benzyloxy)phénylthiazole 4-amide, obtenu à l'étape 2.4, à 0 dans 80 ml de dichlorométhane, on additionne 2, 6 ml de triéthylamine et 1,7 ml d'anhydride trifluoroacétique. On agite le mélange à 0 pendant une heure puis à température ambiante pendant 12 heures, puis on le concentre. On extrait le résidu au dichlorométhane, et on le lave 2 fois avec une solution aqueuse 1M d'hydrogénosulfate de potassium, puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre, puis on la concentre. On obtient 1,1 g d'un solide jaune.
LC/MS: MH+ = 408 RMN 300 MHz (CDCI3) S ppm: 1,55 (s,9H) ; 5,22 (s,2H) ; 7, 00-7,80 (m,9H).
Exemple 2.6:
2-{2-(S)-[2-(S)-hydroxy-(3,3-diméthyl)butyrylamino]pentanoyl)amino-5-(2benzyloxy)phénylthiazole 4-nitrile Le composé obtenu à l'étape 2.5 est ensuite déprotégé par de l'acide trifluoroacétique comme décrit à l'étape 1.3 de l'exemple 1, puis 2 couplages successifs sont réalisés selon les procédés décrits aux étapes 1.4 et 1.5 de l'exemple 1.
On obtient 0,l g de produit final.
RMN: décrite dans le tableau ci-après. (composé n 22) Exemple 3: 2-{2-(S)[2-(S)-hydroxy-(3,3-diméthyl)butyrylamino]pentanoyl}amino-5-(2-benzyloxy) phényl-4-(5-méthyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)thiâzole (composé n 13) Exemple 3.1: 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-benzyloxy) phénylthiazole 4-amideoxime
OH NH2
A 4 ml d'une solution de méthoxyde de sodium 0,5M dans le méthanol, on ajoute goutte à goutte 0,136 g d'hydroxylamine dans le méthanol. Il se forme un précipité blanc, le mélange réactionnel est agité une heure à température ambiante puis on y ajoute 0,8 g du composé 2-tertbutoxycarbonylamino-5-(2- benzyloxy)phénylthiazole 4-nitrile obtenu à l'étape 2.5 de l'exemple 2. Le mélange est chauffé pendant 15 heures puis on évapore le méthanol. On extrait le résidu dans l'acétate d'éthyle, et on le lave 2 fois avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre, puis on la concentre. On obtient 0,67 g d'un solide.
LC/MS: MH+ = 441 Exemple 3.2: 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-benzyloxy) phényl-4-(5-méthyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)thiazole A 0,66 g de 2-tertbutoxycarbonylamino-5-(2-benzyloxy)phénylthiazole 4-5 amideoxime obtenu dans l'étape 3.1, en solution dans 30 ml de tétrahydrofurane, on additionne à température ambiante lentement 0.75 g d'hydrure de sodium et 0,5 g de tamis moléculaires 4A. On chauffe le mélange à 60 pendant 12h. La réaction est stoppée par ajout d'eau. On filtre les tamis moléculaires puis on concentre la solution. Le produit est repris dans l'acétate d'éthyle. Après évaporation à sec, on obtient 0,58 g d'un solide blanc.
RMN 300 MHz (CDCI3) S ppm: 1,53 (s,9H) ; 2,48 (s,3H) ; 5,04 (s,2H) ; 6,907,42 (m,9H) ; 8,00 (s,1 H).
Exemple 3.3: 2-amino-5-(2-benzyloxy)phényl-4-(5-méthyl-1,2,4-oxadiazol-3yl)thiazole On agite 0,58 g de 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-benzyloxy) phényl-4-(5-méthyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)thiazole, obtenu dans l'étape 3.2, en solution dans 30 ml d'acide trifluoroacétique à température ambiante pendant 30min, puis on l'évapore. On reprend le résidu à l'acétate d'éthyle, et on le lave 2 fois avec une solution aqueuse saturée en carbonate de sodium, puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre, puis on l'évapore pour donner 0,46 g d'un solide blanc.
RMN 300 MHz (CDCI3) 8 ppm: 2,54 (s,3H) ; 5,07 (s,2H) ; 6,98-7,48 (m,9H).
Exemple 3.4:
2-{2-(S)-[2-(S)-hydroxy-(3,3-di méthyl)butyrylamino]pentanoyl}ami no-5-(2benzyloxy)phényl-4-(5-méthyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)thiazole Deux couplages successifs sont réalisés selon les procédés décrits aux étapes 1.4 et 1.5 de l'exemple 1.
On obtient 0,270g de produit final.
RMN: décrite dans le tableau ci-après. (composé n 13) LC/MS: MH+ = 578 Exemple 4: 2-{2-(S)-[2-(S)-hydroxy-(3,3-diméthyl)butyrylamino]pentanoyl} amino-5-(1-méthyléthyl)-4-(1,3-benzoxazol-2-yl)thiazole (composé n 34)
OH O
H
NN
H O
Exemple 4.1:
2-tert-butoxycarbonylamino-5-(1-méthyléthyl)thiazole 4-carboxylique acide
OH
A partir du 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(1-méthyléthyl)thiazole 4carboxylate 20 de méthyle, obtenu à l'étape 1.2 de l'exemple 1, on prépare l'acide correspondant (3 g) en utilisant le procédé décrit à l'étape 2.3 de l'exemple 2.
LC/MS: MH+ = 287 RMN 300 MHz (CDCI3) 8 ppm: 1,20 (d,6H) ; 1,50 (s,9H) ; 4, 40 (m,1 H).
Exemple 4.2
2-tert-butoxycarbonylamino-5-(1-méthyléthyl)thiazole 4-(2-hydroxy)phényl carboxamide
OH
A une solution de 3 g de 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(1-méthyléthyl)thiazole 4-carboxylique acide, obtenu à l'étape 4.1, dans 75 ml de diméthylformamide à 0 , on additionne 1,2 g de N-méthylmorpholine, 6,11 g de PyBOP puis 1,3 g de 2-aminophénol. On laisse revenir le milieu réactionnel à température ambiante, on l'agite 16 h, puis on le concentre. On reprend le résidu par de l'acétate d'éthyle, on le lave 2 fois avec une solution aqueuse saturée en bicarbonate de sodium, 2 fois à l'eau, 1 fois avec une solution aqueuse 1M d'hydrogénosulfate de potassium puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre puis on la concentre. On chromatographie le résidu sur une colonne de gel de silice, en éluant avec un mélange d'éther de pétrole et d'acétate d'éthyle allant de 9:1 (7:3) (v/v). On obtient 2,7 g d'une poudre orangée.
LC/MS: MH+ = 378.
RMN 300 MHz (CDCI3) 6 ppm: 1,35 (d,6H) ; 1,36 (s,9H) ; 4,33 (m,1 H) ; 6, 80-7,20 20 (m,4H) ; 7,78 (s,1 H) ; 9,30 (s,1 H) ; 9,52 (s,1 H).
Exemple 4.3 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(1-méthyléthyl)-4-(1,3benzoxazol-2-yl)thiazole A une solution de 2,72 g de 2-tertbutoxycarbonylamino-5-(1-méthyléthyl)-thiazole 4-(2-hydroxy)phényl carboxamide, obtenu à l'étape 4.2, dans 80 ml de tétrahydrofurane à 0 , on additionne 2,1 g de triphénylphosphine puis goutte à goutte 1,86 g de DIAD dans 30 ml de tétrahydrofurane. On laisse lentement revenir le milieu réactionnel à température ambiante, on l'agite 16 h, puis on le concentre. On chromatographie le résidu sur une colonne de gel de silice, en éluant avec un mélange d'éther de pétrole et d'acétate d'éthyle allant de 9:1 (7:3) (v/v). On obtient 1,2 g d'une poudre orangée. LC/MS: MH+ = 360.
RMN 300 MHz (CDCI3) S ppm: 1,42 (d,6H) ; 1,50 (s,9H) ; 4,40 (m,1 H) ; 7, 30-7,80 (m,4H) ; 8,45 (s,1 H).
Exemple 4.4:2-{2-(S)-[2-(S)-hydroxy-(3,3-diméthyl)butyrylamino]-pentanoyl} ami no-5-(1-méthyléthyl)-4-(1,3-benzoxazol-2-yl)thiazole Le 2-tertbutoxycarbonylamino-5-(1-méthyléthyl)-4-(1,3-benzoxazol-2-yl)thiazole, obtenu à l'étape 4.3, est ensuite déprotégé par de l'acide trifluoroacétique comme décrit à l'étape 1.3 de l'exemple 1, puis 2 couplages successifs sont réalisés selon les procédés décrits aux étapes 1.4 et 1.5 de l'exemple 1. On obtient 0,2g de produit final.
RMN: décrite dans le tableau ci-après. (composé n 34) LC/MS: MH+ = 473 Exemple 5: 2-{2-(S)-[2-(S)-hydroxy-(3,3-diméthyl)butyrylamino]pentanoyl} amino-5-(1-benzyl-1 H-tétrazole-5-yl)thiazole (composé n 51) N---N\\ OH o I N
NH N H o
Exemple 5.1: 2-tert-butoxycarbonylaminothiazole 5-carboxylate de méthyle /,
H
N
On dissout 17,42 g de 3-méthoxyacrylate de méthyle dans 200 ml d'un mélange 1/1 dioxane-1,4 /eau et on refroidit la solution à 0 C avant d'y ajouter 29,37 g de N-bromosuccinimide. Après l h à 0 C, on additionne 11, 42 g de thiourée puis on chauffe à 80 C pendant 2 heures. Le mélange réactionnel est ensuite évaporé et le résidu repris dans l'acétate d'éthyle puis lavé deux fois avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 10%, puis par une solution saturée en chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium anhydre puis concentrée. On obtient 19,17 g d'un solide beige. 5 LC/MS: MH+ = 159 L'amine de cet intermédiaire est ensuite protégée par un groupement Boc selon le procédé décrit à l'étape 1.2 de l'exemple 1. La masse de produit obtenue est de 30,7 9.
LC/MS: MH+ = 259 RMN 300 MHz (CDCI3) S ppm: 1,50 (s,9H) ; 3,80 (s,3H) ; 8, 06 (s,1H).
Exemple 5.2: 2-tert-butoxycarbonylaminothiazole 5-benzylamide o A partir du 2-tert-butoxycarbonylaminothiazole 5-carboxylate de méthyle obtenu à l'étape 5.1, on prépare l'acide correspondant comme décrit à l'étape 2.3 de l'exemple 2. A partir du 2-tert-butoxycarbonylaminothiazole 5carboxylique acide décrit ci-dessus, on prépare l'amide (4,35 g) comme décrit dans l'exemple 2.4.
LC/MS: MH+ = 334.
Exemple 5.3: 2-tert-butoxycarbonyl ami no-5-(1 -benzyl -1 H-tétrazole-5yI)thiazole A une solution de 4,35 g du composé obtenu à l'étape 5.2 dans 200 ml de tétrahydrofurane à 0 , on additionne 10,3 g de triphénylphosphine puis goutte à goutte 7,92 g de DIAD dans 30 ml de tétrahydrofurane. Après 15 mn, on ajoute 4,5 g d'azidotriméthylsilane dilué dans 20 ml de tétrahydrofurane. On laisse revenir le milieu réactionnel à température ambiante, on l'agite 24 h, puis on le concentre. Le résidu est repris dans l'acétate d'éthyle, le précipité formé est filtré puis chromatographié sur une colonne de gel de silice, en éluant avec un mélange d'éther de pétrole et d'acétate d'éthyle 5:5 (v/v). On obtient 4 g d'une huile orangée qui est rechromatographiée sur une colonne de gel de silice avec un mélange de dichlorométhane et d'acétate d'éthyle allant de 10:0 (8:2) (v/v).
LC/MS: MH+ = 359.
RMN 300 MHz (CDCI3) 6 ppm: 1,50 (s,9H) ; 5,92 (s,2H) ; 7,18 (m,2H) ; 7,37 (m,3H) ; 7,98 (s,1 H) ; 8,86 (s,1 H).
Exemple 5.4: 2-{2-(S)-[2-(S)-hydroxy-(3,3-diméthyl)butyrylamino]pentanoyl} amino-5-(1- benzyl-1 H-tétrazole-5-yl)thiazole Le 2-tert-butoxycarbonylamino-5-(1- benzyl-1 H-tétrazole-5-yl)thiazole, obtenu à l'étape 5.3, est ensuite déprotégé par de l'acide trifluoroacétique comme décrit à l'étape 1.3 de l'exemple 1, puis deux couplages successifs sont réalisés selon les procédés décrits aux étapes 1.4 et 1.5 de l'exemple 1.
On obtient 0,090g de produit final.
RMN: décrite dans le tableau ci-après. (composé n 51) LC/MS: MH+ = 472.6 Exemple 6: 2-{2-(S)-[2-(3,5-difluorophényl)acétylamino]pentanoyl}amino-4méthylthiazole 5-(N-2,3-dichlorobenzyl)sulfonamide (composé n 64) ci ci
Exemple 6.1:
2-acétamido-4-méthylthiazole 5-(N-2,3-dichlorobenzyl)sulfonamide ci ci o
N N
A 2,5 g de 2-acétamido-4-méthylthiazole 5-sulfonylchloride commercial dans 60m1 de dichlorométhane anhydre, à 0 C, on ajoute 2 équivalents (3. 5g) de 2,3- dichlorobenzylamine. On laisse revenir à température ambiante. Après 5h environ, on extrait au dichlorométhane, on lave deux fois avec une solution d'hydrogénosulfate de sodium 1M puis deux fois avec une solution saturée de bicarbonate de sodium. La phase organique est lavée avec une solution saturée de chlorure de sodium puis séchée sur du sulfate de magnésium anhydre. Après filtration, évaporation et concrétisation dans un mélange dichlorométhane /pentane, on obtient 2.9 g (95%) d'une poudre blanche.
RMN 300 MHz (DMSO) S ppm: 2,16 (s,3H) ; 2,40 (s,3H) ; 4,21 (s,2H) ; 7,287,56 (m,3H).
Exemple 6.2: 2-amino-4-méthylthiazole 5-(N-2,3-dichlorobenzyl)sulfonamide H2N On chauffe 2,4 g de 2-acétamido-4-méthylthiazole 5-(N-2,3dichlorobenzyl)sulfonamide, obtenu à l'étape 6.1, dans 100 ml d'une solution HCI 2N à 100 C pendant 6h. On évapore le contenu du ballon puis on reprend le résidu au dichlorométhane. On lave trois fois avec une solution à 20% de carbonate de sodium et on sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium anhydre. Après filtration et évaporation, on obtient 2g de poudre blanche.
RMN 300 MHz (DMSO) S ppm: 2,24 (s,3H) ; 4,02 (d,2H) ; 7,31-7,60 (m,3H) ; 7,69 (s,2H) ; 8,28 (t,1 H).
Exemple 6.3: 2-{2-(S)-[2-(3,5-difluorophényl)acétylamino]pentanoyl}amino-4-méthylthiazole 5-(N-2,3-dichlorobenzyl)sulfonamide A partir du 2amino-4-méthylthiazole 5-(N-2,3-dichlorobenzyl)sulfonamide, obtenu à l'étape 6.2, 2 couplages successifs sont réalisés selon les procédés décrits aux étapes 1.4 et 1.5 de l'exemple 1.
On obtient 0,42g de produit final.
RMN: décrite dans le tableau ci-après. (composé n 64) LC/MS: MH+ = 605 Le tableau qui suit illustre les structures chimiques et les propriétés physiques de quelques exemples de composés selon l'invention.
R O R2
H
R * N Y \N H
O (I)
N R, R2,R'2 R3 R4 R5 RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz ** signifie 360MHz - *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 1. 3,5-difluorophényle OH, H (S) -(CH2)2CH3(S) O, -CH(CH3)2 0,89 (t,3H) ; 1,26-1,36 (m,2H) ; 1,39 (d,6H) ; N I( 1,78 (m,2H) ; 2,48 (s,3H) ; 4,21 (m, 1 H) ; 4,53 cH (m,1 H) ; 5,13 (d,1 H) ; 6,63 (d,1 H) ; 7,20 3 (m,3H) ; 8,34 (d,1H) ; 12,68 (s,1H)*** 2. 3,5-difluorophényle OH, H -(CH2)2CH3 (S) o, -CH(CH3)2 0,84-0,90 (2t,3H) ; 1,25-1,35 (m,2H) ; 1,35 N (d,6H) ; 1,76 (m,2H) ; 2,45 (s,3H) ; 4,17 N (m,1 H) ; 4,48 (m,1 H) ; 5,11 et 5,13 (2a,1 H) ; CH3 6,48 et 6,60 (2d, 1H) ; 7,14-7,23 (m,3H) ; 8,32 et 8,35 (2d,1H) ; 12,69 (s,large,1H)*** 3. 3,5-difluorophényle OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) O 0,88 (t,3H) ; 1,24-1,34 (m,2H) ; 1,79 (m,2H) ; N 2,31 (s,3H) 4,58 (m,1H) ; 5,09 (s,2H) ; 5,13 CH3 (m,1H) ; 6,63 (d,1H) ; 7,09-7,50 (m,12H) ; 8,37 (d,1 H) ; 12,79 (s,large,l H)*** 4. 3,5-difluorophényle OH, H (R) -(CH2)2CH3 (S) o, N 0,90 (t,3H) 1,27-1, 40 (m,2H) ; 1,78 (m,2H) ; N- 2,30 (s,3H) 4,52 (m,1H, large) ; 5,07 (s,2H) ; CH3 5,15 (d,1H) ; 6,48 (d,1H) ; 7,00-7,50 (m,12H) ; 8,40 (d,1H) ; 12,85 (s,1H,large)*** 5. 3,5-difluorophényle OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) O, -CH(CH3)2 0,91 (t,3H) ; 1,21-1,39 (m,2H) ; 1,47 (d,6H) ; /N 1,81 (m,2H) ; 4,32 (m,1 H) ; 4,56 (m,1 H) ; N 5,16 (d,1H) ; 6,65 (d,1H) ; 7,22 (m,3H) ; 7,68 (m,3H) ; 8,16 (m,2H) ; 8,37 (d,1 H) ; 12,76 (s,1 H,Iarge)***
Tableau 1
N Ri R2,R'2 R3 Ra R5 RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz ** signifie 360MHz - *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 6. 3,5-difluorophényle OH, H (R) -(CH2)2CH3 (S) o, -CH(CH3)2 0,92 (t,3H) ; 1,28-1,41 (m,2H) ; 1,43 (d,6H) ; /N 1,80 (m,2H) ; 4,31 (m,1H) ; 4,52 (m,1H) ; N 5,17 (d,1H) ; 6,52 (d,1H) ; 7,19 (m,3H) ; 7,68 (m,3H) 8,15 (m,2H) ; 8,40 (d,1 H) ; 12,80 (s,1 H, Iarge)*** 7. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) O, -CH(CH3)2 0,93 (t,3H) ; 0,97 (s, 9H) ; 1,31-1,42 (m,2H) ; \\ /N 1,44 (m,6H) ; 1,77 (m,2H) ; 3,62 (d,1 H) ; 4,30 N (m,1 H) ; 4,60 (m, 1 H) ; 5,62 (d,1 H) ; 7,66 (m,3H) ; 7,88 (d,1H) ; 8,13 (m,2H) ; 12,71 (s,1 H,large)*** 8. -CH(CH3)2 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) -CH(CH3)2 0,85 (d,3H) ; 0,94 (t,3H) ; 0,98 (d,3H) ; 1,20- 1 1,50 (m,8H) ; 1,78 (m,2H) ; 2,05 (m,1H) ; 3,80 (m,1H) ; 4,30 (m,1H) ; 4,61 (m,1H) ; 5,54 (d,1H) ; 7,66 (m,3H) ; 7,94 (d,1H) ; 8,14 (m,2H) ; 12,75 (s,1H,Iarge)*** 9. 3,5-difluorophényle H, H -(CH2)2CH3 (S) -CN -CH(CH3)2 0,95 (t,3H) ; 1, 36-1,45 (m,8H) ; 1,69-1,75 (m,2H) 3,43 (m,1H) ; 3,64 (d,2H) ; 4,49 (m,1 H) ; 7,00-7,20 (m,3H) ; 8,61 (d,1 H) ; 12,69 (s,1H)*** 1o. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) o,N 0,87 (t,3H) ; 0,90 (s,9H) ; 1, 23-1,28 (m,2H) ; M 1,70 (m,2H) ; 2,30 (s,3H) ; 3,56 (d,1H) ; 4,54 N C (s, large,1H) ; 5,61 (d,1H) ; 7,04 (d,2H) ; 7,18 cHa (m,3H) 7,43-7,60 (m,4H) ; 7,83 (d,1H) ; 12,63 (s,Iarge,1H)*** 11. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) /NO -CH(CH3)2 0,96 (t,3H) ; 1,01 (s, 9H) ; 1,36-1,45 (m,8H) ; (\/ 1,79 (m,2H) ; 2,75 (s,3H) ; 3,65 (d,1H) ; 4,15 N-4\ (m,1H) ; 4,62 (m, 1H) ; 5,67 (d,1H) ; 7,90 cH3 (d,1H) ; 12,56 (s,1H,Iarge)*** 12. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) o, 0,88 (t,3H) ; 0,91 (s,9H) ; 1,23- 1,35 (m,2H) ; M cH3 1,73 (m,2H) ; 2,13 (s,3H) ; 2,23 (s,3H) ; 3,57 N C (d, 1 H) ; 4,57 (d,Iarge,l H) ; 5,02 (s,2H) ; 5,58 CH3 (d,1H) ; 7,04-7,50 (m, 8H) ; 8,41 (d,1H) ; 12,68 (s,Iarge,l H)*** R2,R'2 R3 R4 R5 RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz - ** signifie 360MHz - *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 13. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) N 0,98 (t,3H) ; 1,03 (s,9H) ; 1,39-1,50 (m,2H) ; N-C 1,84 (m,2H) ; 2,60 (s, 3H) ; 3,68 (d,1H) ; 4,69 CH3 (m,1H) ; 5,16 (s,2H) ; 5,72 (d,1H) ; 7,00-7, 60 (m,9H) ; 7,95 (d,1H) ; 12,71 (s,1H)*** 14. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) o, N 0,93 (t,3H) ; 0,98 (s,9H) ; 1,33-1,47 (m,2H) ; N 1,80 (m,2H) ; 2,32 (s,3H) ; 3,63 (d,1H) ; 4,63 cH3 (m,1H) ; 5,12 (s,2H) ; 5,65 (d,1H) ; 7,00-7,52 (m,9H) ; 7,91 (d,1 H) ; 12,87 (s,1 H,Iarge)*** 15. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) o, H3C 0,88 (t,3H) ; 0,91 (s,9H) ; 1,28-1,36 (m,2H) ; N N 1,73 (m,2H) ; 2,22 (s,3H) ; 2,26 (s,3H) ; 3,57 CH3 (d,1H) ; 4,57 (d,1H) ; 4,99 (s,2H) ; 5,59 (d,1H) 6,91 (m,2H) ; 7,06 (m,2H) ; 7,13 (m,1H) ; 7,16 (m,1H) ; 7,39-7,44 (m,2H) ; 7,90 (m,2H) 12,71 (s,Iarge,IH)*** 16. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) 0 ; 1,34-1, 42 (m,2H) ;
N
F 0,97 (t,3H) ; 0(,s 1 70 (m,2H) ; 2,32 (s,3H) ; 3,65 (d,1H) ; 4,65 CH3 Z (d,1H) ; 5,15 (s,2H) ; 5,67 (d, 1H) ; 7,10-7,55 (m,8H) ; 7,93 (d,1H) ; 12,74 (s,Iarge,1H)*** 17. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) -CN -CH(CH3)2 0,94 (t,3H) ; 0,98 (s, 9H) ; 1,32-1,39 (m,2H) ; 1,42 (d,6H) ; 1,76 (m,2H) ; 3,43 (m,1H) ; 3,64 (d,1H) ; 4,60 (m,1H) ; 5,61 (d,1H) ; 7,60 (d,1 H) ; 12,60 (s,1 H,Iarge)*** 18. 3,5-difluorophényle OH, H -(CH2)2CH3 (S) -CN -CH(CH3)2 0,90 (m,3H) ; 1,28-1,39 (m,2H) ; 1,40 (m,6H) 3,44 (m,1H) ; 4,53 (m,1H) ; 5,16 (2d,1 H) ; 6,49 et 6,61 (2d,1H) ; 7,19-7,34 (m,3H) ; 8,37 et 8,41 (2d,1 H) ; 12,65 et 12,70 (2d,1 H, Targe)*** N R, R2,R'2 R3 R4 R5 RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz - ** signifie 360MHz *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 19. 3,5-difluorophényle H, H -(CH2)2CH3 (S) N 0,98 (t,3H) ; 1,39-1,83 (2m, 4H) ; 2,35 (s,3H) ; N 3,67 (m,1H) ; 4,57 (m,1H) ; 5,13 (s,2H) ; CH3 7,02- 7,54 (m,12H) ; 8,65 (d,1H) ; 12,9 (s 1 H)*** 20. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) cl 0,97 (t,3H) ; 1,01 (s,9H) ; 1,39- 1,47 (m,2H; N 1,81 (m,2H) ; 2,35 (s,3H) ; 3,66 (d,1 H) ; 4,67 (d,Iarge,1H) 5,15 (s,2H) ; 5,71 (d,1H) 7,15- CH3 7,55 (m,8H) 7,97 (d,1 H) ; 12,86 (s,Iarge,1 H)*** 21. -C(CH3)3 OH, H (S) (CH2)2CH3 (S) o, F 0,95 (t,3H) 0,99 (s,9H) ; 1,33- 1,44 (m,2H) ; N 1,80 (m,2H) 2,33 (s,3H) ; 3,65 (d,1 H) 4,65 N (s,Iarge,1H) ; 5,10 (s,2H) ; 5,70 (d,1H) ; 6,96- CH3 7,53 (m,8H) 7,96 (d,1H) ; 12,88 (s,iarge,1 H)*** 22. -C(CH3)3 OH,H(S) (CH2)2CH3(S) -CN 0,94 (t,3H) ; 1,04 (s,9H) ; 1,31-1,44 (m,2H) ; 1,77 (m,2H) ; 3,63 (d,1H) ; 4,62 (m,1 H) ; 5,33 (s,2H) ; 5,62 (d,1H) ; 7,15-7,95 (m,10H) ; 12,70 (s,1 H,Iarge)*** 23. -C(CH3)3 OH, H (S) (CH2)2CH3 (S) -CN F 0,94 (t,3H) ; 0,98 (s,9H) ; 1,30-1,44 (m,2H) ; 1,77 (m,2H) ; 3,63 (d,1 H) ; 4,62 (m,1 H) ; 5,35 (s,2H) ; 5,62 (d,1H) ; 7,18-7,95 (m,9H) ; 12,72 (s,1H,Iarge)*** 24. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) o, F 0,87 (t,3H) 0,89 (s,3H) ; 1,28- 1,35 (m,2H) ; N 1,75 (m,2H) 2,25 (s,3H) ; 3,57 (d,1H) 4,59
N
(m,1H) ; 4,86 (s,2H) ; 5,57 (d,1H) ; 6,98 CH3 (d,1H) ; 7,15-7,42 (m,7H) ; 7,86 (d,1 H) ; 12,75 (s,Iarge,lH)*** 25. 3,5-difluorophényle OH, H(S) -(CH2)2CH3(S) o, F 0,85 (t,3H) ; 1,21-1, 33 (m,2H) ; 1,75 (m,2H) ; \\ /N 2,48 (s,3H) 4,51 (m,1H) ; 4,86 (s,2H) ; 5,08 N (d,1H) ; 6,55 (d, 1H) ; 6,97-7,43 (m,13H) ; CH3 8,32 (d,1H) ; 12,80 (s,1H)*** R2, R'2 R3 Ra R5 RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz - ** signifie 360MHz - *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 26. 3,5-difluorophényle OH, H (S) (CH2)2CH3 (S) N, F 0 0,84 (t,3H) ; 1,21-1,31 (m,2H) ; 1,74 (m,2H) ; 2,48 (s,3H) ; 4,52 (m,1H) 5,00-5,10 (m,3H) ;
N-
CH3 6,58 (d,1 H) ; 6,96-7,40 (m,11 H) ; 8,30 (d,1 H) ; 12,68 (s,1H)*** 27. 3,5-difluorophényle OH, H (R) (CH2)2CH3 (S) 0,85 (t,3H) ; 1,25-1,35 (m,2H) ; 1,73 (m,2H) ; N=C 2,48 (s,3H) ; 4,50 (m,1H) ; 5,07 (s,2H) 5,11 CH3 (d,1H) ; 6,43 (d,1H) ; 6,90-7,40 (m,1 1H) ; 8,35 (d,1 H) ; 12,73 (s,1H)*** 28. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) p 0,89 (t,3H) ; 1,32 (m,2H) 1,73 (m, 2H) ; 2,48 (s,3H) ; 3,56 (d,1H) ; 5,07 (s,2H) ; 5,61 (d,1H)
N-
CH3; 6,90-7,40 (m,8H) ; 7,84 (d,1H) ; 12,63 (s,1H)*** 29. 3,5-difluorophényle OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) -CN -CH(CH3)2 0,82 (t,3H) ; 1,20-1,27 (m,2H) ; 1,33 (d,6H) ; 1,70 (m,2H) ; 3,35 (m,1H) ; 4,47 (m,1H) ; 5,07 (d,1H) ; 6,54 (d,1H) 7,15 (m,3H) ; 8,29 (d,1 H) ; 12,57 (s,1H)*** 30. 3,5-difluorophényle OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) -CN F 0,83 (t,3H) ; 1,20-1,30 (m,2H) ; 1,73 (m,2H) ; 4,51 (m,1H) ; 5,08 (d,1H) 5,29 (s,2H) ; 6,56 (d,1 H) ; 7,12-7,68 (m,11 H) ; 8,33 (d,1 H) ; 12,71 (s,1H)*** 31. 3,5-difluorophényle OH, H (S) (CH2)2CH3 (S) NO 0,84 (t,3H) ; 1,25 (m, 2H) 1,75 (m,2H) ; 4,51 N- (d,1H) ; 5,05 (s,2H) ; 5,08 (d,1H) ; 6,58 (d,1H) CH3 6,90-7,40 (m,12H) ; 8,31 (d,1H) ; 12,65 (s 1 H)*** 32. 3,5-difluorophényle H, H -(CH2)2CH3 (S) O, H 0,86 (t,3H) ; 1,28-1,37 (m,2H) ; 1,65 (m,2H) ; /N 3,57 (m,2H) ; 4,15 (s,2H) ; 4,45 (m,1H) ; 6,98 N (d,2H) ; 7,07 (t,1H) ; 7,25 (t,1H) ; 7,34 (s,4H) ; 8,26 (s,1 H) ; 8,54 (d,1 H) ; 12,82 (s Iarge,l H)**** R2,R'2 R3 R4 RS RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz - ** signifie 360MHz - *** signifie 500MHz ****signifie 600MHz 33. -C(CH.3)3 OH, H (S) -(cH2)2CH3 (s) O, H 0,85 (t,3H) 0,91 (s,9H) ; 1, 24 et 1,35 N (2m,2H) ; 1,72 (m,2H) ; 3,56 (d,1H) ; 4,15 (s,2H) ; 4,56 (m,1H) ; 5,61 (d,1H) ; 7,26-7,35 (m,5H) ; 7,84 (d,1H) ; 8,28 (s,1H) ; 12,73 (s Iarge,l H)**** 34. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) O -CH(CH3)2 0,88 (t,3H) 0,92 (s,9H) ; 1,28-1,35 (m,2H) ; 1,36 (d,6H) ; 1,72 (m,2H) ; 3,57 (d,1 H) 4,35 (m,1H) ; 4,55 (m,1H) ; 5,60 (d,1H) ; 7,43 (m,2H) ; 7,77 (d,1 H) ; 7,82 (m,2H) ; 12,60 (s,1 H)*** 35. 3,5-difluorophényle H, H -(CH2)2CH3 (S) -CH(CH3)2 0,88 (t,3H) ; 1,31 (m,2H) ; 1,37 (d,6H) ; 1,67 \ (m,2H) ; 3,57 (m,2H) ; 4,35 (m,1 H) ; 4,43 N (m,1H) ; 6,98-7,10 (m,3H) ; 7,42 (m,2H) ; 7,75-7,83 (m,2H) ; 8,53 (d,1H) ; 12,64 (s,1 H)*** 36. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) NO 0,87 (t,3H) 0,91 (s,9H) ; 1,25-1, 75 (m,4H) ; _( 2,50 (s,3H) 3,55 (d,1H) ; 4,55 (m,1H) 5,61 CH3 7,21 6,81 (t,1 H) 7,30 (m,2H) )(m; 7,06,2H) ; H) ; ( 77 ( 7 46 7,82 (d,1H) ; 12,64 (s,1H)*** 37. 3,5-difluorophényle H, H -(CH2)2CH3 (S) NN 0,87 (t,3H) ; 1,25-1,75 (m, 4H) ; 2,50 (s,3H) ;
O
N C 3,56 (m,2H) .1,4245-41 4,44 (m,1H) ; 6,80-7,50 CH3 O (m,12H) ; 8,53 (d,1H) ; 12,73 (s,1H)*** 38. 3,5-difluorophényle OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) O F N /( 0,83 (t,3H) ; 1, 22-1,30 (m,2H) ; 1,74 (m,2H) ; 2,25 (s,3H) 4,51(m,1H) ; 5,01 (s,1H) 5,08 CH3 (d,1H) ; 6,57 (d,1H) ; 7,05-7,21 (m,9H) 7,40- 7,45 (m,2H) ; 8,32 (d,1H) ; 12,75 (s Iarge,l H)**** N Ri R2, R'2 R3 Ra R5 RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz - ** signifie 360MHz - *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 39. 3,5-difluorophényle OH, H CH3(CH2)3- (S) H O. 0,88 et 0,89 (2t,3H) ; 1,29 (m,2H) ; 1,78 // (m,2H) 2,43 (s,3H) ; 4,58 (m,1H) 5,14 N (m,1H) 6,47 et 6,61 (2d,1H) ; 7,13 (m,3H) ; cl-13 8,43 (s,1H) ; 8,39-8,47 (m,3H) ; 12,99 (s,large,1H)*** 40. 3,5-difluorophényle OH, H CH3(CH2)3-(S) CH3 O, 0,88 et 0,90 (2t,3H) ; 1,31 (m,2H) 1,79 \\ N (m,2H) ; 2,43 et 2,44 (2s,3H) ; 2,71 (s,3H) ; N 4,57 (m,1H) ; 5,15 (m,1H) ; 6,48 et6,63 CH3 (2d,1 H) ; 7,20 (m,3H) ; 8,40 et 8,46 (2d,1 H) ; 12,90 (s,large,lH)*** 41. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) H \ N 0,93 (t,3H) ; 0,96 (s,9H) ; 1,33-1,44 (m,2H) ; N 1,78 (m,2H) ; 3,62 (d,1H) ; 4,66 (m,1H) ; 5,62 (d,1H) ; 7,65 (m,3H) ; 7,95 (d,1H) 8,10 (m,2H) 8,54 (s,1H) ; 13,00 (s,1H)*** 42. -CH(CH3)2 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) H 0,81 (m,3H) ; 0,92 (m,6H) ; 1,311,40 (m,2H) \ / ; 1,75 (m,2H) ; 2,00 (m,1H) ; 3,77 (m,1H) ; 4,63 (m,1H) ; 5,50 (d,1H) ; 7,61 (m,2H) ; 7,97 (d,1H) ; 8,07 (m,2H) ; 8,51 (s,1H) ; 12,99 (s,1 H,Iarge)*** 43. 3,5-difluorophényle OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) H O. \ N 0,90 (t,3H) ; 1,25-1,40 (m,2H) ; 1,82 (m,2H) ; N 4,63 (m,1H) ; 5,16 (d,1H) ; 6,63 (d,1H) ; 7,18- 7,22 (m,3H) ; 7,64-7,70 (m,3H) ; 8,12 (m,2H) ; 8,44 (m,1H) ; 8,56 (s,1H) ; 13,05 (s,1H)*** 44. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) CH3 H C 0,88 (t,3H) ; 0,91 (t,9H) ; 1,32 (m,2H) ; 1,71 3 \N-N N (m,2H) 2,42 (s,3H) ; 3,56 (d,1 H) ; 4,09 N (s,3H) ; 4,57 (m,1H) ; 5,58 (d,1H) ; 7,84 (d,1H) ; 12,63 (s,Iarge,lH)*** N Ri R2,R'2 R3 R4 R5 RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz - ** signifie 360MHz *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 45. 3,5-difluorophényle H, H -(CH2)2CH3 (S) CH3 0,93 (t,3H) ; 1,40 (m,2H) ; 1,70 (m,2H) ; 2,46 (s,3H) ; 2,77 (m,2H) ; 3,14 (m,2H) ; 3,62 (d,1 H) ; 4,51 (m,1 H) ; O O 7,03-7,32 (m,8H) ; 7,99 (m,1 H) ; 8,61 (d,1 H) ; 12,72 S,.N.(CH2)2 (s,large,1H)***
H
46. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) CH3 0,94 (t,3H) ; 0,98 (s,9H) ; 1,35 (m,2H) ; 1,76 (m,2H) ; 2,48 (s,3H) ; 2,78 (t,2H) ; 3,15 (m,2H) ; 3,63 (d,1 H) ; O,O 4,63 (m,1 H) ; 5,62 (d,1 H) ; 7,21-7,40 (m,5H) ; 7,91 SN(CHz)2 (d,1 H) ; 8,01 (s,1 H, large) ; 12,67 (s,1 H)***
H
47. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) H -CN 0,95 (t,3H) ; 0,98 (t,9H) ; 1, 39 (m,2H) ; 1,79 (m,2H) ; 3,64 (d,1H) 4,64 (m,1H) ; 5,65 (d,1H) ; 7,96 (m,1H) 8,47 (s,1H) ; 13,15 (s, large,1 H)*** 48. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2C1-13 (S) H 0,92 (t,3H) ; 0,96 (t,9H) ; 1,33 (m,2H) ; 1,74 N (m,2H) ; 3,61 (d,1H) 4, 61 (m,1H) ; 5,64 N (d,1H) ; 7,64 (s,1 H) ; 7,74-7,82 (m,5H) ; N 7,92 (m, 1H) ; 12,75 (s,Iarge,lH)*** 49. 3,5-difluorophényle OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) H 0,87 (t,3H) ; 1,28 (m,2H) ; 1,75 (m,2H) ; 4,55 (m,1H) ; 5,12 (d,1H) ; 6,60 (d,1H) ; N 7,17-7,24 (m,3H) ; 7,64 (s,1H) ; 7,24-7,82 (m,5H) ; 8,35 (d,1 H) ; 12,79 (s,Iarge,l H)*** N R, R2,R'2 R3 R4 R5 RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz - ** signifie 360MHz - *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 50. 3,5-difluorophényle OH, H (R) -(CH2)2CH3 (S) H 0,91 (t,3H) ; 1,32 (m,2H) ; 1,78 (m,2H) ; 4,58 (t,1H) ; 5,17 (m,1H) ; 6,50 (d,1H) ; 7,23 /N N (m,3H) ; 7,68 (s,1 H) ; 7,77-7,86 (m,5H) ; 8,45 (m,1 H) ; 12,85 (s,Iarge,lH)*** 51. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) H 0,94 (t,3H) ; 0,97 (t,9H) ; 1,35 (m,2H) ; 1,77 N-N (m,2H) ; 3,63 (m,1 H) ; 4,65 (m,1 H) ; 5,64
N
N (l H) ; 6,00 (H(7 (m,3H) 7,92 (d,1 H) ; 8,17 (s,l H) ; 12,79 (s,1 H, Iarge)*** 52. 3,5-difluorophényle H, H -(CH2)2CH3 (S) CH3 0,90 (t,3H) ; 1,33 (m,2H) ; 1,68 (m,2H) ; 2,47 (s,3H) ; o"S" o 2,80 (s,3H) ; 2,68 (t,2H) ; 3,30 (t,2H) ; 3,59 (m,2H) ; (CH 4,46 (m,1 H) ; 7,01-7,34 (m,8H) ; 8,55 (m,large,l H) ; N 2'2 12,84 (s, large,IH)*** CH3 53. 3,5-difluorophényle H, H -(CH2)2CH3(S) H N 1,01 (t,3H) ; 1,42-1,60 (m, 2H) ; 1,70-1,90 / (m,2H) ; 3,71 (s,2H) ; 4,67 (m,1 H) ; 7,12- o 7,30 (m,3H) ; 7,53 (m,2H) ; 7,88 (m,2H) ; 8,47 (s,1H) ; 8,75 (d,1H) ; 12,98 (s,1 H,Iarge)*** 54. 3,5-difluorophényle OH, H -(CH2)2CH3 (S) H 0,84 (t,3H) ; 1,22 (m,2H) ; 1,72 (m,2H) ; N-N N 4,51 (m,1 H) ; 5,08 (m,1 H) ; 5,94 (s,2H) ; N 6,48 (m,1H) ; 7,12-7,19 (m,5H) ; 7,32-7,39 (m,3H) ; 8,1 (s,1 H) ; 8,35 (m,1 H) ; 12,77 (s,Iarge,l H)*** 55. -C(CH3)3 OH, H (S) -(CH2)2CH3 (S) CH3 0,93 (t,3H) ; 0,98 (s,9H) ; 1,37 (m,2H) ; 1,76 (m,2H) ; 2,53 (s,3H) ; 2,84 (s,3H) ; 2,90 o"S" o (t,2H) ; 3,33 (m,2H) ; 3, 62 (d,1H) ; 4,59 (CH2)2 (m,1 H) ; 5,64 (d,1 H) ; 7,26-7,45 (m,5H) ; CH 7,91 (m,1 H) ; 12, 80 (s,Iarge,lH)*** N Ri R2,R'2 R3 R4 R5 RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz - ** signifie 360MHz - *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 56. -C(CH3)3 OH, H (S) (CHx)zCHs (S) cHs O, ,O OCH3 0,87 (t,3H) ; 0,90 (s, 9H) ; 1,20 (m,2H) ; 1,69 s,.(CH2) (m,2H) 2,40 (s,3H) ; 2,66 (t,2H) ; 3,04 N 2 (m,2H) ; 3,56 (d,1H) ; 3,70 (s,3H) ; 4,54 H (m,1 H) ; 5,54 (d,1 H) ; 6,80-7,20 (m,4H) ; 7,84 (d,1H) ; 7,92 (s,Iarge,lH) ; 12,60 (s, Targe, l H)*** 57. 3,5-difluorophényle H, FI -CH3(CH2)2 (S) CH3 0,93 (t,3H) 1,30-1,50 (m, 2H) ; 1,73 (m,2H) 2,45 (s,3H) ; 2,72 (t,2H) ; 3,11 (m,2H) ; O s (CH)ZOCH3 3,63 (s,2H) 3,74 (s,3H) ; 4,51 (m,l H) ; 6,80-7,40 (m,7H) ; 7,97 (m,1H) ; 8,62 (d,1H) -N-' 2; 12,72 (s,1H)***
H
58. 3,5-difluorophényle H, H -CH3(CH2)2 (S) CH3 0,94 (t,3H) ; 1,32-1,44 (m,2H) ; 1,71 (m,2H) 2,46 (s,3H) ; 3,63 (m,2H) ; 4,51 (m,1 H) ; o O 7,05-7,33 (m,8H) ; 8,48 (1H) ; 8,63 (d,1H) ; s, 12,70 (s,1 H,Iarge)***
H
59. -C(CH3)3 OH,H(s) -(CH2)2CH3 (S) CH3 0,96 (t,3H) ; 1,00 (s,9H) ; 1,331,47 (m,2H) ; 1,78 (m,2H) ; 2,48 (s,3H) ; 3,65 (d,1H) ; O O 4,17 (d,2H) ; 4,63 (q,1H) ; 5,64 (d,1H) ; 7,30 "s" (m,5H) ; 7,93 (m,1 H) ; 8,51 (s,1 H,Iarge) ; H 12,50 (s,1H,Iarge)*** 60. 3,5-difluorophényle H, H CH3(CH2)2- (S) H 0,85 (t,3H) 1,34 (m,2H) ; 1, 63 (m,2H) ; 2,70 (t,2H) ; 3,04 (m,2H) ; 3,55 (s,2H) ; 4,46 o, ,O (m,1H) ; s CH) 6,96- 7,30 (m,8H) ; 7,85 (s,1 H) ; 7,92 (t,1 H) ; H 2 2 8,57 (d,1H) ; 12,80 (s, 1H)*** 61. -C(CH3)3 OH, H (S) (CH2)2CH3 (s) cil, 0,84 (t,3H) ; 0,88 (s,9H) ; 1, 23 (m,2H) ; 1,65 o, ,O (m,2H) 2,27 (s,3H) ; 3,53 (d,1H) ; 4,49 sN (m,1 H) 5,53 (d,1 H) ; 7,00-7,30 (m,5H) ; H 7,81 (d,1H) ; 10,40 (s,1H) ; 12,59 (s,1H)*** N Ri R2,R'2 Ra R4 Ra RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz - ** signifie 360MHz - *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 62. 3,5-difluorophényle OH, H (S) -(CH2)2CI3 (S) CH3 0,82 (t,3H) ; 1,18-1,28 (m,2H) ; 1,71 (m,2H) 2,46 (s,3H) 2,77 (s,3H) ; 2,83 (m,2H) ; 2,72 (m,2H) ; 4,48 (m,1 H) ; 5,07 (d,1 H) ; jSN(CH2)2 6,54 (d,1 H) ; 7,107,70 (m,8H) ; 8,31 (m,1 H) CH 12,75 (s,1H)*** 63. 3,5-difluorophényle H, H CH3(CH2)2-(S) CH3 0,87 (t,3H) ; 1,15-1,30 (m, 2H) ; 1,66 (m,2H) 2,48 (s,3H) 2,79 (m,2H) ; 3,03 (m,2H) ; o, /0 3,56 (m,2H) ; 3,97 (m,1H) ; 4,46 (m,1H) ; SN 6,97-7,17 (m,7H) ; 8,29 (d,1H) ; 8,57 (d,1H) H; 12,72 (s, 1 H)*** 64. 3,5-difluorophényle H, H CH3(CH2)2- (S) CH3 ci 0,87 (t,3H) ; 1,25-1, 35 (m,2H) ; 1,62-1,68 (m,2H) ; 2,41 (s,3H) ; 3,56 (m,2H) ; 4,22 o o a (m,2H) ; 4,43 (m,1H) ; 6, 99 (m,2H) ; 7,08 S (m,1 H) ; 7,28 (m,1 H) ; 7,39 (m,1 H) ; 7,50 H (m,1H) ; 8,56 (m,2H) ; 12,68 (s,1H)*** 65. c(CH3)3 ox,x(s) CH3(cx2)2(S) H 0,87 (t,3H) ; 0,90 (s,9H) ; 1,25-1,28 (m,2H) ; 1,70 (m,2H) 2,72 (t,2H) ; 3,06 (m,2H) ; 0 0 3,57 (d,1 H) ; 4,57 (m,1 H) ; 5,54 (d,1 H) ; S. .-(CH)2 7,18 (m,3H) ; 7,25 (m,2H) ; 7,86 (m,1H) ; H 2 7,89 (s,1 H) ; 7,94 (m,1 H) ; 12,74 (s,1 H)*** 66. -C(CH3)3 OH, H (s) cx3(cx2)2(s) CH3 0,87 (t,3H) ; 0,91 (s,9H) ; 1,20- 1,35 (m,2H) ; 1,69 (m,2H) 2,48 (s,3H) ; 2,79 (m,2H) ; o, /o 3,03 (m,2H) ; 3,56 (d,1H) ; 3,98 (m,1H) ; SN 4,56 (m,1H) ; 5,57 (d,1H) ; 7,10-7,17 (m,4H) H; 7,86 (m,1 H) ; 8,31 (m,1 H) ; 12,63 (s,1 H)*** 67. 3,5-difluorophényle OH, H (S) CH3(CH2)2- (S) H 0,81 (t,3H) ; 1,17-1, 30 (m,2H) ; 1,70 (m,2H) 2,70 (m,2H) ; 3,04 (s,3H) ; 4,50 (m,1H) ; 0 0 5,06 (m,1H) ; 6,52 (d,1H) ; 7,11-7,24 (m,BH) S, (CH2)2 7,87 (s,1H) ; 7,95 (m,1H) ; 8,33 (d,1H) ; H 12,76 (s,1H)*** N R, R2,R'2 R3 R4 R5 RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz - ** signifie 360MHz - *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 68. 3,5-difluorophényle OH, H (R) CH3(CH2)2- (S) H 0,84 (t,3H) ; 1,22-1,34 (m,2H) ; 1,72 (m,2H) 2,71 (m,2H) ; 3,05 (m,2H) ; 4,49 (m,1 H) ; o o 5,10 (d,1H) 6,43 (d,1H) ; 7,12-7,25 (m,8H) s (CH)2; 7,87 (s,1H) ; 7,94 (m,1H) ; 8,39 (d,1H) ; H 12, 80 (s,1H,Iarge)*** 69. 3,5-difluorophényle OH, H (S) CH3(CH2)2- (S) CH3 CI 0,83 (t,3H) ; 1, 18-1,29 (m,2H) ; 1,71 (m,2H) 2,41 (s,3H) ; 4,23 (m,2H) ; 4,49 (m,1 H) ; os o CI 5,08 (d,1 H) 6,55 (d,1 H) ; 7,15 (m,3H) ; s 7,29 (t,1H) ; 7,39 (d,1H) ; 7,51 (d,1H) ; 8,33 H (d, 1 H) ; 8,61 (t,1 H) ; 12,64 (s,1 H)*** 70. 3,5-difluorophényle OH, H (R) CH3(CH2)2- (S) CH3 CI 0,82 (t,3H) ; 1, 20-1,30 (m,2H) ; 1,69 (m,2H) 2,39 (s,3H) ; 4,20 (m,2H) ; 4,44 (m,1 H) ; o,o CI 5,08 (d,1H) 6,41 (d,1H) 7,12 (m,3H) 7,2 js (t,1 H) ; 7,36 (d,1 H) ; 7,47 (d,1 H) ; 8,36 H (d,1 H) ; 8,58 (m,1 H) ; 12,66 (s,1H)*** 71. 3,5-difluorophényle H, H CH3(CH2)2- (S) CH3 0,94 (t,3H) ; 1,30-1,44 (m,2H) ; 1,69-1,76 (m,2H) ; 2,46 (s,3H) ; 3,63 (m,2H) ; 4,14 o O (m,2H) ; 4,51 (m,1H) ; 7,06 (m,2H) ; 7,15 (m,1 H) ; 7,25-7,33 (m,5H) ; 8,48 (t,1H) ; H 8,63 (d,1H) ; 12,70 (s,1H, Iarge)*** 72. 3,5-difluorophényle H, H CH3(CH2)2- (S) CH3 0,69 (t,3H) ; 0,87 (t,3H) ; 1,09 (m,2H) ; 1,27 (m,2H) ; 1,35 (m,2H) ; 1,66 (m,2H) ; 3,10 o,o (m,2H) ; 3,56 (m,2H) ; 4,34 (s,2H) ; 4,44 (m,1 H) ; 6,98 (m,2H) ; 7,08 (m,1 H) ; 7,25- (CH2)3CH3 7,36 (m,5H) ; 8,59 (d,1H) ; 12,82 (s,1H)**** N R, R2, R'2 R3 Ra R5 RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz - ** signifie 360MHz - *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 73. -C(CH3)3 OH, H (S) CH3(CH2)2- (S) CH3 0,69 (t,3H) ; 0,87 (t,3H) ; 0,91 (s,9H) ; 1,09 (m,2H) ; 1,26 (m,2H) ; 1,70 (m,2H) ; 3,11 o /o (m,2H) ; 3,56 (d,1H) ; 4, 35 (s,2H) ; 4,55 S (m,1H) ; 5,57 (d,1H) ; 7,27-7,36 (m,5H) ; I 7,86 (s,1 H) ; 12,73 (s,1H)**** (CH2)3CH3 74. 3,5-difluorophényle H, H CH3(CH2)3- (S) CH3 0,88 (t,3H) ; 1,25-1,35 (m,2H) ; 1,66 (m,2H) 0 0; 2,28 (s,3H) ; 3,57 (m,2H) ; 3,99 (d,2H) ; â 4,45 (m,1 H) ; 6,99-7,45 (m,12H) ; 8,32 H (t,1H) ; 8,58 (d,1H) ; 12,64 (s,1H)**** 75. -C(CH3)3 OH, H (S) CH3(CH2)2- (S) CH3 0,88 (t,3H) ; 0,91 (s,9H) ; 1,25-1,35 (m,2H) ; 1,70 (m,2H) ; 2,29 (s,3H) ; 3,57 (d,1 H) ; )S 4,00 (d,2H) 5,55 (d,1H) ; 7,15-7,45 (m,9H) â H; 7,86 (d,1H) ; 8,33 (t, 1 H) 12,56 (s,1 H)**** 76. -CH(CH3)i. OH, H (S) CH3(CH2)2- (S) CH3 0,79 (d,3H) 0,89 (d,3H) ; 0,90 (t,3H) ; 1,20- 1,40 (m,2H) ; 1,71 (m,2H) ; 1,98 (m,1 H) ; 2,29 (s,3H) ; 3,75 (m,1H) ; 4,00 (d,2H) ; i N 4,56 (m,1H) ; 5,47 (d,1H) 7,15-7,50 (m,9H) H, 7,91 (d,1 H) ; 8,33 (OH) ; 12,59 (s,1 H)**** 77. C(CH3)3 OH, H (S) CH3(CH2)2- (S) CH3 Cl 0,87 (t,3H) ; 0,90 (s,9H) ; 1, 20-1,35 (m,2H) ; 1,68 (m,2H) ; 2,59 (s,3H) 2,72 (m,2H) ; 3,11 (m,2H) ; 3,56 (d,1H) ; 4,55 (m,1H) ; s o _(cH2)2 5,55 (d,1 H) 7,11-7, 27 (m,4H) ; 7,84 (d,1H) H; 7,94 (m,1H) ; 12,60 (s,1H)**** N R, R2, R'2 R3 R4 R5 RMN (DMSO d6 quand non précisé) * signifie 300MHz - ** signifie 360MHz - *** signifie 500MHz - ****signifie 600MHz 78. 3,5-difluorophényle H, H CH3(CH2)2(S) CH3 Cl 0,86 (t,3H) ; 1,25-1,35 (m,2H) ; 1,65 (m,2H) 2,38 (s,3H) ; 2,71 (m,2H) ; 3,11 (m,2H) ; o 3,56 (m,2H) ; 4,45 (m,1H) ; 6, 90-7,30 S o,(CH)2 (m,7H) ; 7,93 (m,1 H) ; 8,57 (d,1 H) ; 12,68 H 2 (s,1 H) **** 79. -CH(CH3)2 OH, H (s) CH3(CH2)2- (S) CH3 CI 0,77 (d,3H) ; 0,86 (t,3H) ; 0,91 (d,3H) ; 1,24- 1,35 (m,2H) ; 1,70 (m,2H) ; 1,95 (m,1H) ; 2,38 (s,3H) ; 2,72 (m,2H) ; 3,11 (m,2H) ; s CHZ)2 3,73 (m,1H) ; 4,55 (m, 1H) ; 5,47 (d,1H) ; 7,11-7,27 (m,4H) ; 7,89 (d,1H) ; 7,94 (q,1 H) H; 12,63 (s,1 H)**** 80. -C(CH3)3 OH, H (S) CH3(CH2)2- (S) CF3 O 0,87 (t,3H) ; 0,90 (s,9H) ;1, 27-1,37 (m,2H) ; N 1,73 (m, 2H) ; 3,57 (d,2H) ;4,18 (s,2H) ; 4,58 (m,1 H) ; 5,52 (d,1 H) ; 7,26 -7,34 (m,5H) ; 7,90 (d,1H) ; 13,29 (s,1H) **** Dans le tableau, (S) ou (R) dans les colonnes R3 et R2, R2. indiquent la stéréochimie du carbone asymétrique, portant R3 ou R2, dans la formule (I). Pour le carbone portant R2, l'indication (S) ou (R) ne concerne pas le cas où R2 et R2, forment ensemble un groupe oxo.
Les composés de l'invention ont fait l'objet d'essais pharmacologiques qui ont montré leur intérêt comme substances actives en thérapeutique.
Ils ont en particulier été testés quant à leurs effets d'inhibition de la production 10 du peptide (3-amyloïde ([3-A4).
Le peptide j3-amyloïde ((3-A4) est un fragment d'une protéine précurseur plus importante appelée APP (Amyloid Precursor Protein). Cette dernière est produite et présente dans différentes cellules de tissu animal ou humain. Toutefois, son clivage, dans le tissu cérébral, par des enzymes de type protéase, conduit à la formation du peptide j3-A4 qui s'accumule sous forme de plaque amyloïde. Les deux protéases responsables de la production du peptide amyloide sont connues sous le nom de beta et gamma- secrétases (Wolfe MS, Secretase targets for Alzheimer's disease: identification and therapeutic potential, J Med Chem. 2001, 44(13):2039- 60).
Or il a été démontré que ce dépôt progressif du peptide f3-A4 est neurotoxique et pourrait jouer un rôle important dans la maladie d'Alzheimer.
Ainsi, les composés de la présente invention, en tant qu'inhibiteur de la production du peptide [3-amyloïde ((3-A4) par inhibition de la gamma sécrétase, peuvent être utilisés dans le traitement de pathologies comme la démence sénile, la maladie d'Alzheimer, le syndrome de Down, la maladie de Parkinson, l'angiopathie amyloïde et/ou les désordres cérébrovasculaires.
Les tests ont été réalisés selon le protocole décrit ci-après.
Pour l'essai cellulaire {3-amyloïde, la lignée CHO-K1 coexprimant le CT100 de APP et PSI M146L clone 30-12 est utilisée. La lignée cible l'inhibition de gamma secrétase. La préséniline est liée à l'activité gamma-secrétase (Wolfe MS, Haass C., The Role of presenilins in gamma- secretase activity, J Biol Chem. 2001, 276(8):5413-6) et sa coexpression avec la protéine amyloïde ou son fragment N-terminal entraîne une augmentation de secrétion du peptide A1- 42 ([3-A4) générant ainsi un outil pharmacologique permettant d'évaluer l'inhibition par les composés de formule (I) de la production du peptide f3-A4. L'ensemencement des plaques de culture de 96 puits est réalisé à raison de 1x105 cellules par puits dans 150pl de milieu d'incubation. La présence d'un pourcentage minimal (1,3% final) de sérum permet l'adhésion cellulaire au plastique après 2-3 heures d'incubation à 37 C, en présence de 5% CO2. Les produits (15pl) sont testés à 1 opM DMSO 1% final et sont incubés durant 24-25h à 37 C en présence de 5% CO2 et de 100% d'humidité. Après cette incubation de 24-25h, les surnageants cellulaires (100pI) sont transférés dans les plaques ELISA, traitées avec l'anticorps de capture 6E10 (6E10, épitope: aal-17, INTERCHIM/SENETEK 320-10), pour déterminer le taux de peptides amyloïdes sécrété par les cellules en présence de composés selon l'invention. Une gamme de peptide contrôle, peptide 1-40 , synthétique à 5 et 10 ng/ml est traitée parallèlement. Les plaques ELISA sont incubées pendant une nuit à 4 C.
La quantité de peptide fixé est détectée de façon indirecte en présence d'un compétiteur correspondant au peptide tronqué, le peptide 1-28 couplé à la biotine qui est ensuite détectée par la streptavidine couplée à la phosphatase alcaline. Le substrat, le p-Nitrophényl Phosphate (pNPP FAST p-Nitrophényl Phosphate, Sigma N2770), donne un produit de réaction soluble jaune lisible à 405nm. La réaction est stoppée avec une solution d'EDTA 0,1M. Pour cela, après fixation du peptide amyloïde dans la plaque ELISA, 50pl de peptide 1-28 biotinylé sont ajoutés aux 1000 de surnageant cellulaire et incubés 30 minutes à température ambiante. Les plaques ELISA sont ensuite lavées 3 fois. Après séchage par inversion sur papier absorbant, 100pI de streptavidine-Alcaline Phosphatase (Interchim/Jackson ImmunoResearch Laboratories 016-050-084), sont ajoutés par puits et incubés 1 heure à température ambiante. Les plaques sont à nouveau lavées puis le substrat de la phosphatase alcaline (pNPP 1 mg/ml) est ajouté à raison de 100 I par puits. Après une incubation de 30 minutes à température ambiante, la réaction est stoppée par ajout de 100 I par puits d'EDTA 0,IM et la lecture est effectuée à 405nm.
Les composés de formule (I) selon la présente invention les plus actifs ont montré une CE50 (concentration effectrice à 50%) inférieure à 500 nM, plus particulièrement inférieure à 100 nM.
Le tableau 2 ci-dessous présente les CE50 de quelques composés selon l'invention.
46 Tableau 2,
Composé CE50 (nM) N 7 52 34 42 85 51 94 Les résultats des tests biologiques montrent que les composés sont des inhibiteurs de la formation du peptide f3-amyloïde (13-A4).
Ainsi, ces composés peuvent être employés dans le traitement des pathologies dans lesquelles un inhibiteur de la formation du peptide Ç3amyloïde (13-A4) apporte un bénéfice thérapeutique. Notamment de telles pathologies sont la démence sénile, la maladie d'Alzheimer, le syndrome de Down, la maladie de Parkinson, l'angiopathie amyloïde, les désordres cérébro-vasculaires, les démences fronto-temporales et la maladie de Pick, les démences post-traumatiques, les pathologies liées à des processus de neuro-inflamation, la maladie de Huntington et le syndrome de Korsakov.
L'utilisation des composés selon l'invention pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les pathologies ci-dessus mentionnées fait partie intégrante de l'invention.
L'invention a également pour objet des médicaments qui comprennent un composé de formule (I), ou un sel d'addition de ce dernier à un acide pharmaceutiquement acceptable ou encore un hydrate ou un solvat du composé de formule (I). Ces médicaments trouvent leur emploi en thérapeutique, notamment dans le traitement des pathologies ci-dessus mentionnées.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques renfermant en tant que principe actif, au moins un composé selon l'invention. Ces compositions pharmaceutiques contiennent une dose efficace d'un composé selon l'invention, ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable, d'un hydrate ou d'un solvat dudit composé, et éventuellement un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables. Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaité, parmi les excipients habituels qui sont connus de l'homme du métier.
Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, topique, locale, intratrachéale, intranasale, transdermique ou rectale, le principe actif de formule (I) ci-dessus, son sel, son solvat ou son hydrate éventuel, peut être administré sous forme unitaire d'administration, en mélange avec des excipients pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains pour la prophylaxie ou le traitement des troubles ou des maladies ci-dessus.
Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules molles ou dures, les poudres, les granules, les chewing-gums et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale, buccale, intratrachéale, intraoculaire, intranasale, par inhalation, les formes d'administration sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse et les formes d'administration rectale ou vaginale. Pour l'application topique, on peut utiliser les composés selon l'invention dans des crèmes, pommades ou lotions.
A titre d'exemple, une forme unitaire d'administration d'un composé selon l'invention sous forme de comprimé peut comprendre les composants suivants: 25 Composé selon l'invention 50,0 mg Mannitol 223,75 mg Croscaramellose sodique 6,0 mg Amidon de maïs 15,0 mg Hydroxypropylméthylcellulose 2,25 mg Stéarate de magnésium 3,0 mg Afin d'obtenir l'effet prophylactique ou thérapeutique désiré, la dose de principe actif peut varier entre 0,1 mg et 200 mg par kg de poids du corps et par jour. Bien que ces dosages soient des exemples de situation moyenne, il peut y avoir des cas particuliers où des dosages plus élevés ou plus faibles sont appropriés, de tels dosages appartiennent également à l'invention. Selon la pratique habituelle, le dosage approprié à chaque patient est déterminé par le médecin selon le mode d'administration, le poids et la réponse dudit patient.
Chaque dose unitaire peut contenir de 0,1 à 1000 mg, de préférence de 0,1 à 500 mg, de principe actif en combinaison avec un ou plusieurs excipients pharmaceutiques. Cette dose unitaire peut être administrée 1 à 5 fois par jour de façon à administrer un dosage journalier de 0,5 à 5000 mg, de préférence de 0,5 à 2500 mg.
La présente invention selon un autre de ses aspects, concerne également une méthode de traitement des pathologies ci-dessus indiquées qui comprend l'administration d'un composé selon l'invention, d'un sel pharmaceutiquement acceptable ou d'un hydrate dudit composé.

Claims (9)

Revendications
1. Composé répondant à la formule générale (I) : O R3 dans laquelle, (1) R1 représente soit un C1_6 alkyle éventuellement substitué par un à trois substituants choisis parmi un halogène, un trifluorométhyle, un hydroxy, un C9_6 alcoxy, un C1_6 thioalkyle, un thiophène ou un phényle; soit un C3_7 cycloalkyle, un thiophène, un benzothiophène, un pyridinyle, un furanyle ou un phényle; les dits groupes phényle étant éventuellement substitués par un à trois substituants choisis parmi un atome d'halogène, un C1_6 alkyle, un C1_6 alcoxy, un hydroxy, un méthylènedioxy, un phénoxy, un benzyloxy ou un trifluorométhyle; R2 et R'2 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un hydroxy, un C1_3 alcoxy, un C1_3 alkyle, un C3_7 cycloalkyle, un groupe 0-C(0)-C1.6 alkyle, ou R2 et R'2 forment ensemble un groupe oxo; R3 représente soit un atome d'hydrogène, soit un C1_6 alkyle éventuellement substitué par un hydroxy ou un C1_3 alcoxy; R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un trifluorométhyle, un groupe L ou un groupe Z; (L) G représente un C1.7 alkyle ou une liaison simple; M représente un C3_7 cycloalkyle, un phényle, un naphtyle ou un pyridinyle, le groupe M étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un C1_3 alkyle, un C,_3 alcoxy, un trifluorométhyle, un trifluorométhoxy; J représente un atome d'hydrogène ou un groupe Y-K; Y représente une liaison simple, un atome d'oxygène, de soufre, un groupe -C1.4 alkylène-, -O-C1.4 alkylène-, -C1.4 alkylène-0- ou N(W)-, le groupe -C1.4 alkylène- étant éventuellement substitué par un groupe hydroxy ou C1_3 alcoxy; W représente soit un atome d'hydrogène, soit un C1_3 alkyle éventuellement substitué par un phényle, soit un phényle; K représente un groupe phényle ou pyridinyle, le groupe K étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, un R2 O R,2 H N
N
H S
groupe hydroxy, un C1-3 alkyle, un C1_3 alcoxy, un trifluorométhyle, un trifluorométhoxy; à la condition qu'au moins un groupe R4 ou R5 représente un groupe Z; Z représente un groupe CN, SO2NR6R7, ou un groupe hétéroaromatique; ledit groupe hétéroaromatique étant éventuellement substitué par un groupe R6; R8 représentant soit un C1.4 alkyle lui-même éventuellement substitué par un CN, un phényle ou un phénoxy; soit un phényle; les dits groupes phényle et phénoxy étant éventuellement substitués par 1 à 3 groupes choisis parmi un atome d'halogène, un C1_3 alkyle, un C1-3 alcoxy, un trifluorométhyle; R6 et R7 représentent, indépendamment l'un de l'autre soit un atome d'hydrogène, soit un groupe C1.6 alkyle éventuellement substitué par un C3.7 cycloalkyle, un C3.7 cycloalkènyle, C1.3 alcoxy, un phényle, un morpholinyle ou un pyridinyle; soit un C3.7 cycloalkyle, C1.6 alcoxy, un phényle ou un indanyle; les dits groupes C3.7 cycloalkyle et phényle étant éventuellement substitués par un ou deux groupes choisis parmi un C1_3 alkyle, un hydroxy, un C1.3 alcoxy, un phényle ou un atome d'halogène; ou R6 et R7, avec l'atome d'azote qui les porte, forment un cycle aziridine, azétidine, pyrrolidine, pipéridine, morpholine ou benzopipéridine; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat. 20
2. Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que: R1 représente un C1_6 alkyle ou un phényle éventuellement substitué par 1 à 3 atomes d'halogène; R2 et R'2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène 25 ou un hydroxy; R3 représente un C1.6 alkyle; R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un trifluorométhyle, un groupe L ou un groupe Z; (L) G représente un C1.7 alkyle ou une liaison simple; M représente un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; J représente un atome d'hydrogène ou un groupe Y-K; Y représente une liaison simple, un atome d'oxygène, -0-C1.4 alkylène- ; K représente un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, un C1.3 alkyle; à la condition qu'au moins un groupe R4 ou R5 représente un groupe Z; Z représente un groupe CN, SO2NR6R7, ou un groupe hétéroaromatique; ledit groupe hétéroaromatique étant éventuellement substitué par un groupe R8; R5 représentant soit un C1_4 alkyle lui-même éventuellement substitué par un phényle; soit un phényle; R6 et R7 représentent, indépendamment l'un de l'autre soit un atome d'hydrogène, soit un groupe C1_6 alkyle éventuellement substitué par un phényle; soit un phényle ou un indanyle; les dits groupes phényle étant éventuellement substitués par un ou deux groupes choisis parmi un C1.3 alcoxy, un phényle ou un atome d'halogène; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat.
3. Composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 2, caractérisé en ce que: R1 représente un C1_4 alkyle, de préférence un isopropyle ou un ter-butyle, ou un 15 phényle substitué par deux atomes de fluor; R2 et R'2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un hydroxy; R3 représente un C1_4 alkyle, de préférence un méthyle, éthyle ou propyle; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat. 20
4. Procédé de préparation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, comprenant l'étape consistant à réaliser un couplage peptidique du 2-amino-thiazole de formule (III) H2N 0 R3 dans lesquelles R1, R2, R'2, R3, R4, R5 sont tels que définis dans la formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3.
avec l'acylaminoacide de formule (II) R2' N(s) CO2H (ll)
5. Procédé de préparation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, comprenant l'étape consistant à réaliser un couplage peptidique du composé de formule (IV) R2, /R'2 avec l'amine de formule (VI) H2N(s N R3 dans lesquelles R,, R2, R'2, R3, R4, R5 sont tels que définis dans la formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3.
6. Médicament caractérisé en ce qu'il comprend un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, à l'état de base, de sel, d'hydrate ou 10 de solvat pharmaceutiquement acceptable.
7. Composition pharmaceutique contenant au moins un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, à l'état de base, de sel, d'hydrate ou de solvat pharmaceutiquement acceptable et éventuellement un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables.
8. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, à l'état de base, de sel, d'hydrate ou de solvat pharmaceutiquement acceptable, pour la préparation d'un médicament destiné à traiter une pathologie dans laquelle un inhibiteur de la formation du peptide 8-amyloïde R-A4 apporte un bénéfice thérapeutique.
9. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, à l'état de base, de sel, d'hydrate ou de solvat pharmaceutiquement acceptable, pour la préparation d'un médicament destiné à traiter la démence sénile, la maladie d'Alzheimer, le syndrome de Down, la maladie de Parkinson, l'angiopathie amyloïde, les désordres cérébrovasculaires, les démences fronto-temporales et la maladie de Pick, les démences post-traumatiques, les pathologies liées à des processus de neuro- inflamation, la maladie de Huntington et/ou le syndrome de Korsakov.
(IV) OH
R
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