FR2933607A1 - Composition cosmetique comprenant un polyallylamine greffe et procede de traitement cosmetique - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant un polymère comprenant un squelette polymérique comprenant des unités monomères allylamine, et comportant des greffons hydrophiles qui comprennent la répétition d'au moins deux unités monomériques hydrophiles ayant une valeur de log p inférieure ou égale à 2. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques à l'aide de ladite composition, notamment un procédé pour le renforcement des cheveux, en particulier des cheveux abîmés et/ou affaiblis; et/ou pour faciliter le démêlage, améliorer la brillance ou le toucher, des cheveux.

Description

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment des cheveux, à l'aide de polymères de type polyallylamines greffés, ainsi que les compositions cosmétiques comprenant lesdits polymères.

Il est bien connu que les cheveux sont sensibilisés, c'est-à-dire abîmés et/ou fragilisés, à des degrés divers par l'action d'agents atmosphériques, notamment de la lumière, ainsi que par l'action répétée de différents traitements mécaniques ou chimiques, tels que les permanentes, le défrisage, la coloration et la décoloration.

Ces agressions altérant la fibre capillaire, elles peuvent en diminuer les propriétés mécaniques comme la résistance à la traction, la charge à la rupture et l'élasticité. Il a été plus particulièrement observé des dégradations de la fibre après ces traitements: le cheveu devient plus hydrophile, peut perdre une partie des écailles, ce qui se traduit par une grande difficulté à démêler et à coiffer la chevelure, ainsi qu'un manque de douceur. Pour lutter contre la dégradation mécanique de la kératine des cheveux par la lumière, on a déjà proposé d'utiliser certaines substances susceptibles de filtrer les radiations lumineuses, comme l'acide 2-hydroxy,4-méthoxy,benzophénone,5- sulfonique ou ses sels (FR-A-2 627 085) ou la lactoferrine (FR-A-2 673 839). Pour préserver et/ou renforcer les propriétés mécaniques des cheveux, et notamment leur résistance à la traction et leur élasticité, il a également été proposé d'utiliser des flavonoïdes, notamment dans la demande FR-A-2719467.

Or, la demanderesse a maintenant découvert, de façon inattendue et surprenante, que certains polymères de type polyallylamines greffés pouvaient permettre de protéger et de réparer les matières kératiniques, notamment les matières kératiniques abîmées, ce qui se traduit, dans le cas des cheveux, par une amélioration des propriétés de glissant et de démêlage, sur cheveux secs et humides, et une amélioration du toucher, de la douceur et de la brillance.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un polymère comprenant un squelette polymérique comprenant des unités monomères de formule (I): H H H NH2 et comportant des greffons hydrophiles liés de façon covalente audit squelette, lesdits greffons hydrophiles comprenant la répétition d'au moins deux unités monomériques hydrophiles ayant une valeur de log p inférieure ou égale à 2.35 Ainsi il a été mis en évidence que des polymères dont l'architecture comporte un squelette polymérique comprenant des unités allylamine polymérisées sur lequel sont greffés des greffons hydrophiles, permettent d'obtenir, après application sur les matières kératiniques, les propriétés recherchées; en particulier, ces polymères peuvent avantageusement être appliqués sur les cheveux, et plus particulièrement sur des cheveux sensibilisés, notamment abîmés ou affaiblis. Le traitement cosmétique des matières kératiniques avec la composition selon l'invention permet d'apporter des propriétés de réparation, qui peuvent se traduire, dans le cas des cheveux, par un démêlage amélioré, une douceur au toucher et l'élimination de l'effet rêche. En effet, cette famille de polymères améliore la qualité des fibres kératiniques, en particulier leur démêlage, que les cheveux soient encore humides ou secs. On a également constaté que les compositions selon l'invention pouvaient appor- ter de la brillance aux matières kératiniques, notamment aux cheveux. Les compositions selon l'invention peuvent également permettre de renforcer les matières kératiniques, et notamment d'améliorer leur résistance à des forces mécaniques de traction qui leur sont appliquées, par exemple lors d'un peignage, en particulier sur des cheveux fragilisés ou sensibilisés. Pour imager, on parle d'effet anti-casse.

Dans la présente invention, le terme "matière kératinique" englobe notamment la peau, les lèvres, les ongles, les cheveux, les cils, les sourcils, les poils.

Les polymères selon l'invention possèdent donc un squelette polymérique de type polyallylamine, c'est-à-dire comprenant une répétition de monomères de formule (I) : De préférence, les monomères de formule (I) représentent 5 à 100% en poids, notamment 25 à 99% en poids, voire 40 à 95% en poids, et encore mieux 60 à 90% en poids, du poids total de monomères.

35 Le squelette polymérique selon l'invention peut être un homopolymère, donc être du type poly(allyamine), ne comprenant que la répétition de motifs allylamine, notamment d'au moins 3 motifs allylamine. Le squelette polymérique peut également être un copolymère, qui peut donc comprendre des monomères additionnels qui peuvent être choisis parmi les mo-30 nomères vinyliques, notamment (méth)acryliques et/ou (méth)acrylamides, et/ou les monomères saccharidiques, esters, éthers, carbonates, uréthanes, urées, amides, ainsi que leur mélange. Ledit copolymère peut être statistique, alterné ou séquencé (bloc). Parmi les monomères additionnels susceptibles d'être employés, on peut citer : - les (méth)acrylates de formule : COOR3 10 dans laquelle R2 est l'hydrogène ou méthyle (CH3) et R3 représente : - l'hydrogène, - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de 1 à 30 atomes de carbone, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis 15 parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F); notamment R3 peut être un groupe hydroxy (Cl-C4)alkyle ou un groupe alcoxy(C14) alkyle(C1.4); - un groupe cycloalkyle en C3 à 012, tel que le groupe isobornyle, 20 - un groupe aryle en C3 à C20 tel que le groupe phényle, - un groupe aralkyle en C4-C30 (groupe alkyle en C1 à C8) tel que 2-phényl-éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, lesdits groupes cycloalkyle, aryle ou aralkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyles, les 25 atomes d'halogène, et les groupes alkyles en C1-4, linéaires ou ramifiés dans lesquels se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, lesdits groupes alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi ùOH et les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F). 30 Notamment R3 peut être un groupe méthyle, éthyle, propyle, n-butyle, isobutyle, tertiobutyle, hexyle, éthylhexyle notamment éthyl-2-hexyle, octyle, lauryle, isooctyle, isodécyle, dodécyle, cyclohexyle, t-butylcyclohexyle ou stéaryle; éthyl-2-perfluorohexyle, éthyl-2-perfluorooctyle; 2-phényl-éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, phényle, isobornyle; 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxybutyle et 35 2-hydroxypropyle; méthoxyéthyle, éthoxyéthyle et méthoxypropyle.

On peut notamment citer l'acide (méth)acrylique, ainsi que les (méth)acrylates de méthyle, éthyle, propyle, n-butyle, isobutyle, tertiobutyle, hexyle, éthylhexyle notamment éthyl-2-hexyle, octyle, lauryle, isooctyle, isodécyle, dodécyle, cyclo- 40 hexyle, t-butylcyclohexyle ou stéaryle; éthyl-2-perfluorohexyle, éthyl-2- R2 H2C=C perfluorooctyle; 2-phényl-éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, phényle, isobornyle; 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxybutyle et 2-hydroxypropyle; méthoxyéthyle, éthoxyéthyle et méthoxypropyle. - les (méth)acrylamides de formule : R8 R6 / H2C=C COûN\ R7 dans laquelle R8 désigne H ou méthyle; et R7 et R6 identiques ou différents représentent : - un atome d'hydrogène; ou - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de 1 à 30 atomes de carbone, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi 0, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH et les atomes d'halogène (CI, Br, I et F); notamment R6 et/ou R7 peut être un groupe hydroxy (C1-C4)alkyle ou un groupe alcoxy(C14 alkyle(C1.4); - un groupe cycloalkyle en C3 à C12, tel que le groupe isobornyle, - un groupe aryle en C3 à C20 tel que le groupe phényle, - un groupe aralkyle en C4 à C30 (groupe alkyle en C1 à C6) tel que 2-20 phényl-éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, lesdits groupes cycloalkyle, aryle et aralkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyles, les atomes d'halogène, et les groupes alkyles en C1-4, linéaires ou ramifiés dans lesquels se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes 25 choisis parmi 0, N, S et P, lesdits groupes alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi ùOH et les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F); Notamment R6 et/ou R7 peut être un groupe méthyle, éthyle, propyle, n-butyle, isobutyle, tertiobutyle, hexyle, éthylhexyle notamment éthyl-2-hexyle, octyle, lau- 30 ryle, isooctyle, isodécyle, dodécyle, cyclohexyle, t-butylcyclohexyle ou stéaryle; éthyl-2-perfluorohexyle, éthyl-2-perfluorooctyle; 2-phényl-éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, phényle, isobornyle; 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxybutyle et 2-hydroxypropyle; méthoxyéthyle, éthoxyéthyle et méthoxypropyle.

35 On peut notamment citer le N-éthyl(méth)acrylamide, le N-butyl(méth)acrylamide, le N-t-butyl(méth)acrylamide, le N-isopropyl(méth)acrylamide, le N,N-dibutyl-(méth)acrylamide, le N-octyl(méth)acrylamide, le N-dodécyl(méth)acrylamide, le N-u ndécyl(méth)acrylamide, le N-2-hydroxypropyl(méth)acrylamide, le (méth)acrylamide et le N,N-diméthyl(méth)acrylamide. - les composés vinyliques de formule CH2=CH-R9 dans laquelle R9 est un groupe hydroxyle; un halogène (Cl, Br, I ou F); un groupe -OR10 où Rio représente un groupe phényle ou un groupe alkyle en C1 à 012 ; un groupe acé- tamide (NHCOCH3); un groupe OCOR11 où R11 représente un groupe alkyle de 2 à 12 carbones, linéaire ou ramifié, cycloalkyle en C3-C12, aryle en C3-C20 ou arallyle en C4-C30; ou encore R9 est choisi parmi : - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 30 atomes de carbone, comprenant, intercalé ou en substitution, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et halogène (Cl, Br, I et F); notamment substitué par un ou plu-sieurs groupes choisis parmi ûSO3; ûOH et les atomes d'halogène; - un groupe cycloalkyle en C3 à 012 tel que isobornyle, cyclohexane, - un groupe aryle en C3 à 020 tel que phényle, - un groupe arylealkyle ou alkylaryle en C4 à 030 (groupe alkyle en C1 à Ca) tel 15 que 2-phényléthyle ou benzyle, - un groupe hétérocyclique de 4 à 12 chaînons contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, et S, le cycle étant aromatique ou non, tels que la N-vinylpyrrolidone et la N-vinylcaprolactame; - un groupe hétérocycloalkyle (alkyle de 1 à 4 C), tel que furfurylméthyle ou téta-20 hydrofurfurylméthyle, lesdits groupes cycloalkyle, aryle, aralkyle, hétérocyclique ou hétérocycloalkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyles, les atomes d'halogène, et les groupes alkyles de 1 à 4 C linéaires ou ramifiés dans lesquels se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) 25 un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi 0, N, S et P, lesdits groupes alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH et les atomes d'halogène (CI, Br, I et F). On peut notamment citer le vinylcyclohexane et le styrène; les esters de vinyle tels que l'acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le butyrate de vinyle, 30 l'éthylhexanoate de vinyle, le néononanoate de vinyle et le néododécanoate de vinyle; les éthers de vinyle tels que le vinyléthyléther, le vinylisobutyléther et le vinylméthyléther; la N-vinylpyrrolidone et la N-vinylcaprolactame. - l'anhydride maléique, la diallylamine, la N-methyldiallylamine et la N, N-dimethylallyl ammoniumchloride. 35 Parmi les monomères additionnels plus particulièrement préférés, on peut citer, seul ou en mélange, les monomères suivants: l'acide (méth)acrylique; l'allylsulfonate, le 2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine, la vinylpyrrolidone; le (méth)acrylamide, le styrène, l'alcool vinylique, le chlorure de vinyle, la N- 40 methyldiallylamine.

De préférence, les monomères additionnels sont soit absents (0%), soit repré- sentent 0,1 à 95% en poids, notamment 1 à 75% en poids, voire 5 à 60% en poids, et encore mieux 10 à 40% en poids, du poids total de monomères.

Le squelette polymérique peut également être réticulé, par exemple par ajout de 1 à 15% en poids d'agent réticulant di- ou multi-fonctionnel, tel que la N,N',N"-triallylamine, le di(méth)acrylate de PEG, le di(méth)acrylate de 1,4 butanediol,, et la N,N'-diallylethylenediamine.

Préférentiellement, le squelette polymérique est un homopolymère de 10 poly(allylamine), non réticulé.

Dans tous les cas, le squelette polymérique peut être linéaire, ramifié, en étoile, hyperbranché, dendrimère, ou encore réticulé. De préférence, il est linéaire. Il peut être bloc ou statistique. De préférence, le squelette polymérique a un poids moléculaire (Mw) compris entre 800 et 5,000,000, notamment entre 1000 et 1,000,000 et préférentiellement entre 5000 et 100,000 g/mol.

20 Les polymères formant le squelette polymérique peuvent être préparés par toute manière connue de l'homme du métier, notamment par polymérisation radicalaire usuelle ou contrôlée, telle que décrite dans US4559391 et US6303723. L'homme de l'art saura choisir, sur la base de ses connaissances générales, la méthode la plus appropriée selon les règles de réactivité chimique connues. 25 Le polymère selon l'invention comporte également des greffons hydrophiles, liés de façon covalente audit squelette polymérique. Les greffons hydrophiles se caractérisent par le fait qu'ils contiennent la répétition d'au moins deux unités monomériques hydrophiles, c'est-à-dire ayant une valeur 30 du logarithme décimal du coefficient de partage apparent octanol-1/eau, aussi appelé log p, inférieure ou égale à 2, notamment comprise entre -10 et 1,8, de préférence comprise entre -4 et 1,5, notamment entre -3 et 1, voire entre -2,5 et 0,5. De préférence, le greffon contient la répétition d'au moins 5 unités hydrophiles, 35 identiques ou différentes. Les valeurs de log p sont connues et sont déterminées selon un test standard qui détermine la concentration du monomère dans l'octanol-1 et l'eau. Les valeurs peuvent notamment être calculées à l'aide du logiciel ACD (Advanced Chemistry Development) Software solaris V4.67; elles peuvent également être obtenues à 40 partir de Exploring QSAR : hydrophobic, electronic and steric constants (ACS professional reference book, 1995). Il existe encore un site Internet qui fournit des valeurs estimées (www.syrres.com). Nous indiquons ci-après la valeur du log 15 p déterminée à l'aide du logiciel ACD, de certaines unités répétitives pouvant être présentes dans les greffons hydrophiles. Unité Valeur fragmentale log p -CH2-O- -0,246 -CH2-CH2-O- -0,136 -CH2-CH(OH)- -0,493 -CH2-CH(OCH3)- 0,295 -CH2-CH2-CH2-CH2-O- 0,176 -CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)- -2,476 OROOR R représentent log p inférieur à 0 3 autres R re- dans laquelle OROR deux une liaison OR simple, présentant H des les OROOR dans laquelle log p inférieur à 0 une liaison représentant H ORS OR deux des R simple, les R représentent 2 autres o -1,146 *+NHùCHùC } n ÇH2 CH2 COOH (acide glutamique) -0.7038 -0.7532 0.1214 De préférence, les unités monomériques hydrophiles formant principalement le greffon hydrophile sont choisies parmi les unités suivantes, et préférentiellement 5 exclusivement parmi ces unités : Les greffons peuvent être fonctionnalisés, notamment par une fonction terminale, et en particulier par une fonction thiol, une fonction aldéhyde, une fonction amine, 10 un groupe succinique, biotine, dichlorotriazine, anhydride maléique. Ces fonctions peuvent éventuellement servir à greffer ledit greffon sur le squelette polymérique.

Parmi les greffons hydrophiles susceptibles d'être utilisés, seul ou en mélange, 15 on peut citer : - les saccharides et les polysaccharides, notamment le ficoll, le dextran, l'amylose, la cellulose et ses dérivés tels que l'hydroxypropylcellulose ou l'hydroxypropylméthylcellulose; - les glycoaminoglycans (GAGs) et notamment l'acide hyaluronique et l'héparine; 20 - les polyaminoacides, notamment le poly(acide glutamique), la poly(sérine) (-1,580), la poly(thréonine) (-1,233), la poly(glutamine) (-1,674), la poly(sarcosine) (-0,793) et leurs copolymères, 000

HOC\OH OH O0 , 0ù HOC ~OH -CH2-CH2-O- - les polyoxydes d'alkylène, et notamment le polyoxyde d'éthylène (ou PEG), - les polymères synthétiques hydrophiles, comprenant 100% en poids de mono-mères hydrophiles (ayant un log p inférieur ou égal à 2), notamment choisis par-mi, seul ou en mélange, la poly(méth)acrylamide, la polyvinylpyrrolidone (0,370), polyvinylméthyléther (0,509), la polyméthyloxazoline (-0,858), la poly(hydroxypropylméthacrylamide) (-0,411), le poly(vinylalcool) (0,263), le poly(acide acrylique) (0,35), le poly(acrylate de glycéryle). Préférentiellement, les greffons hydrophiles sont choisis parmi les polysaccharides et les polyoxydes d'alkylène, et tout particulièrement parmi le dextran, le po-10 lyoxyde d'éthylène (PEG) et l'acide hyaluronique.

Parmi les greffons hydrophiles fonctionnalisés, on peut citer les dérivés monométhoxyPEG portant une fonction terminale aldéhyde ainsi que les dérivés de PEG portant une fonction terminale aminoacide, carboxyle, maléimide, N-hydroxyester, 15 nitrophénylcarbonate, azide, halogène ou amine.

De préférence, chaque greffon hydrophile possède une masse moléculaire en nombre (Mn) comprise entre 500 g/mol et 100,000 g/mol, de préférence comprise entre 550 g/mol et 50,000 g/mol, préférentiellement comprise entre 800 et 40,000 20 g/mol, et encore mieux entre 1000 et 10,000 g/mol.

Les greffons hydrophiles peuvent être répartis sur le squelette polymérique de façon statistique, alternée (1 greffon toutes les 2, 3 ou x unités allylamines), voire en blocs (pas de greffons sur une partie du squelette, puis toutes les unités ally- 25 lamines d'une partie du squelette greffées, par exemple). De préférence, ils sont répartis de manière statistique.

Il est à préciser que le greffon n'est pas de manière obligatoire mais uniquement préférentielle lié au groupe porteur de la fonction amine de l'allylamine, au sein 30 du squelette; ainsi, dans le cas d'un copolymère allylamine-comonomère, le greffon hydrophile peut être lié au comonomère et non à l'allylamine.

Le polymère selon l'invention présente de préférence un taux de greffage compris entre 0,3 et 10, notamment entre 1 et 9, voire entre 2 et 8, et encore mieux 35 entre3et7. On entend dans la présente description par taux de greffage, le rapport entre le nombre d'unités non greffées (dans le squelette: allylamine + additionnels éventuels) et le nombre d'unités greffées par un greffon hydrophile. Ce rapport peut aller de 1 unité greffée pour 10 unités non greffées (taux = 1011), 40 à 1 unité greffée pour 1 unité non greffée (taux = 111), mais peut aussi être inversé, par exemple 2 unités greffées pour 1 unité non greffée (taux = 1 /2), voire 3 unités greffées pour 1 unité non greffée (taux = 1/3).

Le polymère selon l'invention peut être obtenu de différentes manières. Notamment, le greffon peut être fixé sur le squelette polymérique lors de la polymérisation des monomères formant ledit squelette avec des greffons possédant une fonction polymérisable; il est également possible de faire réagir chimiquement une fonction chimique portée par le squelette polymérique préexistant avec une fonction chimique complémentaire portée par le greffon fonctionnalisé. Les méthodes de synthèse du polymère selon l'invention ne sont pas limitées : il peut s'agir de toute méthode ordinaire connue en synthèse organique.

A titre d'exemple, il est possible de greffer un polysaccharide grâce au couplage entre sa fonctionnalité terminale réduite (aldéhyde) et une fonction amine primaire portée par le squelette polymérique. Une base de Schiff est formée. Cette réaction est suivie d'une réduction pour former une liaison amine (amination réductrice). Cette méthode peut également être utilisée pour greffer du PEG en utilisant un PEG fonctionnalisé aldéhyde. Il est également possible, lorsque l'on souhaite greffer du dextran, d'oxyder en acide la fonction terminale OH en utilisant par exemple de l'iode, suivi d'une lactonisation. Une réaction ultérieure de la fonction lactone avec une fonction amine portée par le squelette polymérique permet le greffage.

Les polymères selon l'invention possèdent donc un squelette polymérique susceptible de résulter de la (co)polymérisation d'au moins un allylamine et comportent des greffons hydrophiles liés de façon covalente à ce squelette, sur tout ou partie dudit squelette.

Comme polymères tout particulièrement préférés, on peut citer les homopolymères de poly(allylamine) greffés PEG (polyoxyde d'éthylène), de poly(allylamine) greffés polyvinylpyrrolidone, de poly(allylamine) greffés polyvinylméthyléther, de poly(allylamine) greffés polyméthyloxazoline, de poly(allylamine) greffés po- ly(hydroxypropyl méthacrylamide), de poly(allylamine) greffés polyvinylalcool, de poly(allylamine) greffés dextran, de poly(allylamine) greffés acide hyaluronique et de poly(allylamine) greffés poly(acrylate de glycéryle).

Le polymère selon l'invention trouve une application toute particulière dans le 35 domaine cosmétique, notamment dans le domaine capillaire. La quantité de polymère présent dans les compositions dépend bien entendu du type de composition et des propriétés recherchées et peut varier à l'intérieur d'une gamme très large, comprise généralement entre 0,01 et 30% en poids, de préférence entre 0,1 et 20% en poids, notamment entre 0,5 et 10% en poids, 40 voire entre 1 et 5% en poids, par rapport au poids de la composition cosmétique finale.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou d'une solution ou suspension huileuse, ou d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum, d'une émulsion de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (HIE) ou (E/H), ou d'un gel aqueux ou anhydre, d'un onguent, d'une poudre libre ou compactée à utiliser telle quelle ou à incorpo- rer dans un excipient, ou de toute autre forme cosmétique. Ces compositions peuvent être conditionnées, notamment dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une mousse pour le traitement des cheveux. Les compositions conformes à l'invention peuvent aussi se présenter sous la forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de lotions ou de cires. Lorsque la composition selon l'invention est conditionnée sous forme d'aérosol en vue d'obtenir une laque ou une mousse, elle comprend au moins un agent propulseur.

Les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent, outre lesdits polymères, un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec les matières kératiniques, notamment la peau du visage ou du corps, les lèvres, les cheveux, les cils, les sourcils et les ongles.

Ledit milieu cosmétiquement acceptable peut comprendre au moins un ingrédient cosmétique choisi parmi l'eau, les alcools notamment en C1-C6 ou en C8-C40, les agents propulseurs; les huiles carbonées; les huiles siliconées; les esters en C8-C40, les acides en C8-C40; les tensioactifs; les filtres solaires; les agents hy- dratants; les agents antipelliculaires; les antioxydants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les coupleurs, les agents oxydants, les colorants directs; les agents défrisants; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les pigments; les charges; les silicones; les épaississants; les polymères. Ledit milieu peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus.

La composition peut comprendre des agents propulseurs qui peuvent être choisis parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, le pentane, un hydrocarbure chloré et/ou fluoré; le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, le diméthyléther (DME), l'azote, l'air comprimé, et leurs mélanges.

Les huiles carbonées, notamment hydrocarbonées, et/ou les huiles siliconées peuvent être choisies parmi les huiles végétales, animales ou minérales, hydrogénées ou non, les huiles synthétiques hydrocarbonées, cycliques ou aliphatiques, linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, telles que par exemple les polyalpha-oléfines, en particulier les polydécènes et polyisobutènes; les huiles de silicone, volatiles ou non, organomodifiées ou non, hydrosolubles ou non; les huiles fluorées ou perfluorées; leurs mélanges.

Parmi les alcools, les esters et les acides, ayant 8 à 40 atomes de carbone, on peut citer les alcools gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C12-C32, notam- ment en C12-C26, et en particulier l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétylstéarylique, l'alcool isostéarylique, l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique. On peut également citer les alcools gras en C8-C40, notamment C16-C20, alcoxylés, notamment éthoxylés, ainsi que leurs mélanges. On peut citer également les aci- des gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C16-C40, et leurs mélanges. On peut encore citer les esters gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C16-C40, tels que les esters de polyols dérivés d'acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés. On peut également citer les esters de synthèse, notamment de formule RaCOORb dans laquelle Ra représente le reste d'un acide comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et Rb représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le malate de diisostéaryle, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras.

La composition peut également comprendre de l'eau, un ou plusieurs alcools en 30 C1-C6, seul ou en mélange avec de l'eau, et notamment un mélange eau/éthanol, eau/isopropanol ou eaulalcool benzylique.

Les tensioactifs peuvent être non ioniques, cationiques, anioniques, amphotères et/ou zwittérioniques. Parmi les tensioactifs anioniques utilisables, seuls ou en 35 mélanges, on peut citer les sels alcalins, notamment de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools et les sels de magnésium, des composés suivants: les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les monoglycérides sulfates, les alkylglycérylsulfonates, les alkylsulfonates, les alkylphosphates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les 40 alpha-oléfinesulfonates, les paraffines sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfosuccinamates, les alkylsulfoacétates, les alkylétherphosphates, les acyliséthionates, les N- acyltaurates, les N-acylamino-acides tels que les N-acylsarcosinates, les N-acylglutamates. On peut également utiliser des sels d'acides gras tels que les sels des acides undécénylique, oléique, ricinoléique, palmitique et stéarique, ou des acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée, ou encore des acylhydroxyacides tels que les acyl-lactylates. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D-galactoside uroniques et leurs sels, ou les acides éthers carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels. Parmi les tensioactifs non ioniques, on peut citer les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycéro- lés, ayant une chaîne grasse comportant de 8 à 22 atomes de carbone, le nombre de groupements d'oxyde d'éthylène ou de propylène pouvant aller de 2 à 50 et celui de glycérol notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les amines ou les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol, les diglycolamides polyglycérolés, les esters d'acides gras du sorbitan éventuellement oxyéthylénés, les esters d'acides gras du saccharose, les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et les oxydes d'amine. Parmi les tensioactifs amphotères ou zwit- térioniques, on peut citer les dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant. Parmi les tensioactifs cationiques, on peut citer les sels d'amines grasses éventuellement polyoxyalkylénées et/ou quaternisées, les es- ters d'acides gras et d'aminoalcools éventuellement polyoxyalkylénés et/ou quaternisés, les sels d'ammonium quaternaires.

La composition peut comprendre des silicones qui peuvent être volatiles ou non; on peut notamment citer les polyorganosiloxanes, modifiés ou non, à savoir les huiles, les gommes et les résines de polyorganosiloxanes, telles quelles ou sous forme de solutions dans des solvants organiques, ou sous forme d'émulsions ou de microémulsions. On peut en particulier citer, seuls ou en mélange : - les silicones volatiles, qui possèdent un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et qui peuvent être parmi les silicones cycliques contenant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5. Par exemple, on peut citer l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane et les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tel que le diméthylsiloxane/ méthyloctylsiloxane. - les polyalkylsiloxanes, et principalement les polydiméthylsiloxanes, notamment linéaires à groupements terminaux triméthylsilyle; les PDMS à groupements terminaux hydroxydiméthylsilyle; - les polyarylsiloxanes; - les polyalkylarylsiloxanes, et notamment les polyméthylphénylsiloxanes, les polydiméthylméthylphénylsiloxanes et les polydiméthyldiphénylsiloxanes linéaires ou ramifiés; - les gommes de silicone; ce sont des polydiorganosiloxanes de masse moléculaire comprise entre 200,000 et 5,000,000, qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange dans un solvant choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane, le téta- décape ou leurs mélanges. On peut citer, par exemple, les composés suivants : les polydiméthylsiloxanes, les poly[(diméthylsiloxane)/(méthylvinylsiloxane)], les poly[(diméthylsiloxane)/(diphénylsiloxane)], les poly[(diméthylsiloxane)/ (phénylméthylsiloxane)], les poly[(diméthylsiloxane)/(diphénylsiloxane)/ (méthylvinylsiloxane)]. - les résines de silicone; - les polyorganosiloxanes organomodifiés, c'est-à-dire des silicones telles que définies précédemment, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné; - les copolymères blocs ayant un bloc linéaire polysiloxane-polyalkylène comme unité répétitive; - les polymères siliconés greffés, à squelette organique non siliconé, constitués d'une chaîne principale organique formée à partir de monomères organiques ne comportant pas de silicone, sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère polysiloxane; - les polymères siliconés greffés, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non siliconés, comprenant une chaîne principale de polysiloxane sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éven- tuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère organique ne comportant pas de silicone.

La composition peut comprendre des polymères, notamment des polymères hydrosolubles ou solubles dans les huiles carbonées et/ou siliconées; ils peuvent être filmogènes, c'est-à-dire aptes à former à eux seuls ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques. Parmi les polymères filmogènes, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle et leurs mélanges, en particulier les polymères acryliques, les polyuréthanes, les polyesters, les polyamides, les polyurées, les polymères cellulosiques comme la nitrocellulose.

L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition cosmétique, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous la forme d'un produit de soin, de nettoyage et/ou de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des cils, des sourcils, des ongles et des cheveux, d'un produit solaire ou autobronzant, d'un produit d'hygiène corporelle, d'un produit capillaire, notamment de soin, de nettoyage, de coiffage, de mise en forme, de coloration des cheveux. Elle trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine capillaire, notamment pour le maintien de la coiffure ou la mise en forme des cheveux, ou encore le soin, le traitement cosmétique ou le nettoyage des cheveux. Les compositions capillaires sont de préférence des shampooings, des après-shampooings, des gels de coiffage ou de soin, des lotions ou crèmes de soin, des conditionneurs, des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation et de coiffage telles que les laques ou spray; de lotion restructurante pour cheveux; de lotion ou gel antichute, de shampoing antiparasitaire, de lotion ou shampoing antipelliculaire, de shampoing traitant antisé- borrhéique. Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des vaporisateurs, des flacons-pompe ou dans des récipients aérosol afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. Elle peut notamment se présenter sous la forme d'un produit de coloration capil- faire, notamment coloration d'oxydation, éventuellement sous forme de shampoing colorant; sous forme de composition de permanente, de défrisage ou de décoloration, ou encore sous forme de composition à rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.

La composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition de soin, notamment hydratant, pour la peau du corps ou du visage, les lèvres et/ou les phanères, notamment d'un produit de soin, non coloré, destiné à traiter cosmétiquement la peau et notamment à l'hydrater, la lisser, la dépigmenter, la nourrir, la protéger des rayons solaires, ou lui conférer un traitement cosmétique spécifique. Ainsi elle peut être une base de soin pour les lèvres, une base fixante pour rouge à lèvres, une composition de protection solaire ou de bronzage artificiel, une composition de soin (de jour, de nuit, anti-âge, hydratante) pour le visage; une composition matifiante. Elle peut se présenter également sous forme d'une composition de nettoyage de la peau, par exemple un produit démaquillant ou un gel pour le bain ou la douche, ou un pain ou savon de nettoyage. Elle peut encore se présenter sous forme d'une composition d'hygiène corporelle notam- ment sous forme de produit déodorant, anti-transpirant, ou encore sous forme d'une composition dépilatoire ou d'un gel ou lotion après-rasage.

Elle peut encore se présenter sous la forme d'un produit de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des cils, des ongles ou des cheveux; en particulier un fond de teint, un blush, un fard à joues ou à paupières, un produit anti-cernes, un eye-liner, un mascara, un rouge à lèvres, un brillant à lèvres, un crayon à lèvres; un vernis à ongles, un soin des ongles; un produit de tatouage temporaire de la peau du corps.

De manière encore plus particulière, la composition selon l'invention trouve une application intéressante pour le soin et le traitement cosmétique, notamment la protection, des cheveux, en particulier des cheveux affaiblis et/ou abîmés, par exemple par des traitements chimiques ou mécaniques; on peut notamment utili- ser les polymères selon l'invention en post-traitement, après une étape de coloration, de décoloration ou de défrisage des cheveux. En effet, on sait que le problème de la technique des permanentes connues à ce jour est que leur application sur les cheveux peut induire à la longue une altération de la qualité des cheveux, se traduisant par une diminution de leurs proprié- tés cosmétiques, telles que leur brillance, et une dégradation de leurs propriétés mécaniques, plus particulièrement une dégradation de leur résistance mécanique, voire une augmentation de leur porosité. Les cheveux affaiblis peuvent devenir cassants, notamment lors de traitements ultérieurs comme des brushings.

L'invention a donc pour objet un procédé de traitement cosmétique, notamment de maquillage, de soin, de nettoyage, de coloration, de mise en forme, des matières kératiniques, notamment de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des ongles, des cheveux, des cils, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique comprenant au moins un polymère tel que défini précédemment. De préférence, il s'agit d'un procédé de traitement cosmétique pour le soin et/ou le nettoyage et/ou le traitement cosmétique, et notamment pour le renforcement, la réparation, des cheveux, en particulier des cheveux abîmés et/ou affaiblis, comprenant l'application d'une telle composition; éventuellement suivie d'une étape de rinçage et/ou éventuellement d'une étape de traitement thermique. Il peut également s'agir d'un procédé de traitement cosmétique des cheveux pour améliorer et faciliter le démêlage, que cela soit pour des cheveux secs ou humides; et/ou pour améliorer la brillance des cheveux et/ou pour en améliorer le toucher, notamment la douceur et éliminer l'effet rêche, notamment lors du démê- lage. II est possible, après application de la composition selon l'invention, de soumettre les matières kératiniques, notamment les cheveux, à un traitement thermique par chauffage à une température de préférence comprise entre 30 et 60°C, pendant 10 à 25 minutes. Dans la pratique, cette opération peut être conduite au moyen d'un casque de coiffure, d'un sèche-cheveux, d'un dispensateur de rayons infra- rouges, ou de tout autre appareil chauffant usuel. On peut utiliser, à la fois comme moyen de chauffage et de lissage de la chevelure, un fer chauffant à une température comprise entre 60 et 220°C, de préférence entre 120 et 200°C.

L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples de réalisation suivants. 10 Exemple 1 On dispose dans un ballon 1 g d'hydrochlorure de poly(allylamine) (14 kDa) que l'on dissout jusqu'à une concentration de 100 mM, dans 50 mM de solution tampon (sodium borate buffer solution) ajustée à pH 8,5. On ajoute 40 g d'ester N- 15 hydroxysuccinimidyle d'acide méthoxypoly(éthylèneglycol) propionique (mPEGSPA). Le PEG a un poids moléculaire de 5 kDa. On laisse réagir pendant 6 heures à température ambiante (25°C), puis le mélange est dialysé (Spectra-Por, molecular weight cutoff size 6-8 kDa) pendant 48 heures contre de l'eau déionisée. Le produit final est lyophilisé et peut être conservé sous forme de 20 poudre à -20°C. On obtient un polymère présentant un taux de greffage est de 3,5 (1 unité greffée sur 3,5 unités).

Exemple 2 De manière similaire à l'exemple 1, on prépare un polymère de po-25 ly(allylamine)(14 kDa) portant des greffons PEG ayant un poids moléculaire de 2 kDa. Le polymère final a un taux de greffage est de 3,5.

Exemple 3 De manière similaire à l'exemple 1, on prépare un polymère de po-30 ly(allylamine)(14 kDa) portant des greffons PEG ayant un poids moléculaire de 5 kDa. Le polymère final a un taux de greffage est de 6,5.

Exemple 4 De manière similaire à l'exemple 1, on prépare un polymère de 35 poly(allylamine)(70 kDa) portant des greffons PEG ayant un poids moléculaire de 5 kDa. Le polymère final a un taux de greffage est de 3,4.

Exemple 5 : Composition cosmétique On prépare une composition comprenant (% en poids): 40 - 5% de polymère préparé à l'exemple 1 - qs conservateur - qsp 100% d'eau.

Des compositions identiques peuvent être préparées avec les polymères des exemples 2 à 4.

Exemple 6 : Composition cosmétique On prépare une shampooing comprenant (% en poids): - 1% de polymère de l'exemple 1 - 12,5 % de lauryl éther sulfate - qsp 100% d'eau. Des compositions identiques peuvent être préparées avec les polymères des 10 exemples 2 à 4.

Exemple 7 : traitement cosmétique Des mèches de cheveux de 1 g ayant subi une décoloration moyenne (SA 20) sont lavées avec une solution aqueuse comprenant 2% en poids de lauryl sulfate 15 de sodium pendant 10 minutes, puis sont traitées avec 0,4 g de solution aqueuse contenant 3% en matière active de polymère de l'exemple 1, malaxées pendant quelques minutes, puis séchées en étuve à 60°C pendant 30 minutes, rincées à l'eau pendant 10 secondes et laissées à sécher à l'air libre.

20 Un panel d'experts juge que les mèches traitées suivant le protocole ci-dessus possèdent une douceur au démêlage (sur cheveux humides) ainsi qu'une brillance améliorée par rapport à des cheveux traités à l'eau. Des critères de démêlage et de lissage ont été évalués : les mèches traitées sont qualifiées par un toucher glissant (cheveux plus individualisés) 25 Ces effets sont encore détectables après 5 shampooings: on peut considérer que le traitement capillaire selon l'invention génère des modifications des propriétés de masse et de surface du cheveu abîmé, qui sont rémanentes à au moins 5 shampoings. Le cheveu agressé présente une texture de surface rêche qui de-vient lisse lors du traitement et permet de bien séparer les fibres les unes des 30 autres. L'évaluation par les experts du métier montre une douceur au démêlage sec et humide ainsi qu'une brillance améliorée.

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement accep-5 table, un polymère comprenant un squelette polymérique comprenant des unités monomères de formule (I): H NH2 et comportant des greffons hydrophiles liés de façon covalente audit squelette, lesdits greffons hydrophiles comprenant la répétition d'au moins deux unités mo-10 nomériques hydrophiles ayant une valeur de log p inférieure ou égale à
2. 2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les monomères de formule (I) représentent 5 à 100% en poids, notamment 25 à 99% en poids, voire 40 à 95% en poids, et encore mieux 60 à 90% en poids, du poids total de monomères.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le squelette polymérique comprend en outre des monomères additionnels qui représentent 0,1 à 95% en poids, notamment 1 à 75% en poids, voire 5 à 60% en poids, et encore mieux 10 à 40% en poids, du poids total de monomères. 20
4. 4. Composition selon la revendication 3, dans laquelle les monomères additionnels sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - (i) les (méth)acrylates de formule : H 15 COOR3 25 dans laquelle R2 est l'hydrogène ou méthyle (CH3) et R3 représente : - l'hydrogène, - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de 1 à 30 atomes de carbone, dans lequel 30 se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène; - un groupe cycloalkyle en C3 à C12, 35 - un groupe aryle en C3 à C20 , - un groupe aralkyle en C4-C30 (groupe alkyle en C1 à C8), lesdits groupes cycloalkyle, aryle ou aralkyle pouvant être éventuellement substi-tué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyles, les atomes d'halogène, et les groupes alkyles en C1-4, linéaires ou ramifiés dans lesquels se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, lesdits groupes alkyle pouvant, en outre, être éven- tuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH et les atomes d'halogène; - (ii) les (méth)acrylamides de formule : R8 R6 / H2C=C COû N R7 dans laquelle R8 désigne H ou méthyle; et R7 et R6 identiques ou différents représentent : - un atome d'hydrogène; ou - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de 1 à 30 atomes de carbone, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH et les atomes d'halogène; - un groupe cycloalkyle en C3 à C12, - un groupe aryle en C3 à C20 , - un groupe aralkyle en Ça à C30 (groupe alkyle en C1 à C$), lesdits groupes cycloalkyle, aryle et aralkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyles, les atomes d'halogène, et les groupes alkyles en C1-4, linéaires ou ramifiés dans lesquels se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, lesdits groupes alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH et les atomes d'halogène; -(iii) les composés vinyliques de formule CH2=CH-R9 dans laquelle R9 est un groupe hydroxyle; un halogène; un groupe -OR10 où R10 représente un groupe phényle ou un groupe alkyle en C1 à C12 ; un groupe acétamide (NHCOCH3); un groupe OCOR11 où R11 représente un groupe alkyle de 2 à 12 carbones, linéaire ou ramifié, cycloalkyle en C3-C12, aryle en C3-C20 ou arallyle en C4-C30; ou encore R9 est choisi parmi : - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 30 atomes de carbone, comprenant, intercalé ou en substitution, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et halogène; notamment substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi ûSO3; ûOH et les atomes d'halogène;- un groupe cycloalkyle en C3 à C12, - un groupe aryle en C3 à C20 , - un groupe arylealkyle ou alkylaryle en C4 à C30 (groupe alkyle en CI à C8), - un groupe hétérocyclique de 4 à 12 chaînons contenant un ou plusieurs hété- roatomes choisis parmi O, N, et S, le cycle étant aromatique ou non, - un groupe hétérocycloalkyle (alkyle de 1 à 4 C), lesdits groupes cycloalkyle, aryle, aralkyle, hétérocyclique ou hétérocycloalkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyles, les atomes d'halogène, et les groupes alkyles de 1 à 4 C linéaires ou ramifiés dans lesquels se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, lesdits groupes alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH et les atomes d'halogène. - (iv) l'anhydride maléique, la diallylamine, la N-methyldiallylamine et la N, N-15 dimethylallyl ammoniumchloride.
5. 5. Composition selon la revendication 4, dans laquelle les monomères additionnels sont choisis parmi, seul ou en mélange, l'acide (méth)acrylique; l'allylsulfonate, le 2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine, la vinylpyrrolidone; le 20 (méth)acrylamide, le styrène, l'alcool vinylique, le chlorure de vinyle, la N-methyldiallylamine.
6. 6. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le squelette polymérique est un homopolymère de poly(allylamine), non réticulé. 25
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les greffons hydrophiles comprennent la répétition d'au moins deux uni-tés monomériques hydrophiles ayant une valeur de log p comprise entre -10 et 1,8, de préférence comprise entre -4 et 1,5, notamment entre -3 et 1, voire entre - 30 2,5 et 0,5.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les greffons hydrophiles sont choisis parmi, seul ou en mélange : - les saccharides et les polysaccharides, notamment le ficoll, le dextran, l'amy- 35 Jose, la cellulose et ses dérivés tels que l'hydroxypropylcellulose ou l'hydroxypropylméthylcellulose; - les glycoaminoglycans (GAGs) et notamment l'acide hyaluronique et l'héparine, - les polyaminoacides, notamment le poly(acide glutamique), la poly(sérine), la poly(threonine), la poly(glutamine), la poly(sarcosine) et leurs copolymères, 40 - les polyoxydes d'alkylène, et notamment le polyoxyde d'éthylène (ou PEG), - les polymères synthétiques hydrophiles, comprenant 100% en poids de mono-mères hydrophiles (ayant un log p inférieur ou égal à 2), notamment choisis par-mi, seul ou en mélange, la poly(méth)acrylamide, la polyvinylpyrrolidone, le polyvinylméthyléther, la polyméthyloxazoline, la poly(hydroxypropylméthacrylamide), le poly(vinylalcool), le poly(acide acrylique), le poly(acrylate de glycéryle).
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle chaque greffon hydrophile possède une masse moléculaire en nombre (Mn) comprise entre 500 g/mol et 100,000 g/mol, de préférence comprise entre 550 g/mol et 50,000 g/mol, préférentiellement comprise entre 800 et 40,000 g/mol, et encore mieux entre 1000 et 10,000 g/mol.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère présente un taux de greffage compris entre 0,3 et 10, notamment entre 1 et 9, voire entre 2 et 8, et encore mieux entre 3 et 7.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère est choisi parmi les homopolymères de poly(allylamine) greffés PEG (polyoxyde d'éthylène), de poly(allylamine) greffés polyvinylpyrrolidone, de poly(allylamine) greffés polyvinylméthyléther, de poly(allylamine) greffés polyméthyloxazoline, de poly(allylamine) greffés poly(hydroxypropyl méthacryla- mide), de poly(allylamine) greffés polyvinylalcool, de poly(allylamine) greffés dextran, de poly(allylamine) greffés acide hyaluronique et de poly(allylamine) greffés poly(acrylate de glycéryle).
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère est présent en une quantité comprise entre 0,01 et 30% en poids, de préférence entre 0,1 et 20% en poids, notamment entre 0,5 et 10% en poids, voire entre 1 et 5% en poids, par rapport au poids de la composition cosmétique finale.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le milieu cosmétiquement acceptable comprend au moins un ingrédient cosmétique choisi parmi l'eau, les alcools notamment en C1-C6 ou en C8-C40, les agents propulseurs; les huiles carbonées; les huiles siliconées; les esters en C8-C40, les acides en C8-C40; les tensioactifs; les filtres solaires; les agents hy- dratants; les agents antipelliculaires; les antioxydants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les coupleurs, les agents oxydants, les colorants directs; les agents défrisants; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les pigments; les charges; les silicones; les épaississants; les polymères.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, se pré-sentant sous la forme d'un produit de soin, de nettoyage et/ou de maquillage dela peau du corps ou du visage, des lèvres, des cils, des sourcils, des ongles et des cheveux, d'un produit solaire ou autobronzant, d'un produit d'hygiène corporelle, d'un produit capillaire, notamment de soin, de nettoyage, de coiffage, de mise en forme, de coloration des cheveux.
15. 15. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique telle que définie à l'une des revendications 1 à 14. 10
16. 16. Procédé selon la revendication 15, pour le renforcement, la réparation, des cheveux, en particulier des cheveux abîmés et/ou affaiblis; pour améliorer et faciliter le démêlage des cheveux; et/ou pour améliorer la brillance des cheveux et/ou pour en améliorer le toucher, notamment la douceur et éliminer l'effet rêche, notamment lors du démêlage. 15