FR2957795A1 - Procede de coloration mettant en jeu un derive d'iridoide glycosyle - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet un procédé de coloration de fibres kératiniques humaines dans lequel on applique une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un extrait végétal comprenant au moins un composé de formule (I) en tant que précurseur de colorant, ,ou ses sels d'addition, en combinaison avec au moins un stimulus externe, choisi parmi : Stimulus thermique ; Stimulus lumineux ; Stimulus chimique en présence de sels organiques, de sels inorganiques; * La formule (I) étant la suivante : dans laquelle : R1 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle, un radical hydroxyméthyle, un groupement aldéhyde ; un groupement -CO2R4 dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C2 ; un radical sucre ; • R2 représente un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, un radical sucre ; • R3, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, un radical alkyl(C1-C4)oxy ; le nombre de groupement hydroxyle n'étant pas supérieur à 2 ; • R représente un radical sucre ; • n est un entier compris entre 1 et 5 ; • le radical sucre est un issu d'un aldose ou d'un dérivé d'aldose ; * le ou les composés de formule (I) ayant subi, préalablement ou simultanément au procédé de coloration, une étape consistant à remplacer le radical R par un atome d'hydrogène.

Description

PROCEDE DE COLORATION METTANT EN JEU UN DERIVE D'IRIDOIDE GLYCOSYLE

La présente invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques dans lequel on applique une composition comprenant au moins un colorant de la famille des iridoïdes glycosylés extrait de plantes, la couleur définitive étant révélée par application d'un traitement thermique, lumineux et/ou chimique.

Il existe plusieurs types de procédés de coloration des fibres kératiniques.

Parmi les plus classiques, on peut citer la coloration d'oxydation (ou permanente) qui consiste à employer un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation, plus particulièrement une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs. Habituellement, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou para- phénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d'accéder à des espèces colorées, par un processus de condensation oxydative. Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.

On peut également citer la coloration directe (ou semi-permanente) qui utilise des colorants directs. Les composés généralement employés sont choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques. Ce sont des molécules colorées et colorantes, ayant une certaine affinité pour les fibres, mais qui, du fait de leur taille, restent localisées plutôt en surface de la fibre. Les colorations obtenues sont donc moins tenaces que celles obtenues avec des colorants d'oxydation. Il n'est pas non plus rare d'observer un virage de couleur dès lors que l'on mélange deux colorants directs de couleur complémentaire et de structure chimique différente. L'inconvénient de ces procédés de coloration (permanente, semi-permanente) est qu'ils mettent en jeu des espèces chimiques qui ne sont pas naturelles. Par conséquent, on peut être confronté à des problèmes de sensibilisation de la peau et du cuir chevelu de la personne sur laquelle on réalise le traitement de coloration. Ainsi, depuis quelques années, on a pu observer un intérêt pour grandissant pour les composés naturels utilisables en tant que colorant capillaire.

Par exemple, dans la demande EP 440 494, il est décrit un procédé de coloration capillaire mettant en oeuvre une composition comprenant au moins un composé de type (seco)iridoïde-glycoside ou (séco)iridoïde non glycosylé (encore appelé aglycon), extrait de plantes comme les Rubiaceae, Euphorbiaceae, Valerianaceae, Cornaceae, Gentianaceae, Caprifoliaceae, Oleaceae, Ericaceae, Loganiaceae, etc. Le problème rencontré avec de telles colorations est qu'elles sont peu intenses ou nécessitent l'application répétée sur plusieurs jours ou plusieurs semaines (voir par exemple le brevet JP 06056638, EP 440 494), soit une application pouvant nuire à l'intégrité du cheveu (application 10 minutes à 180°C - voir à titre d'exemple le brevet JP 05339134) de la composition pour obtenir une coloration satisfaisante. De plus, on peut difficilement atteindre des nuances naturelles, ce qui représente un avantage recherché. Et quand de telles nuances sont atteintes, il n'est pas rare d'observer un virage de couleur important au cours du temps. La présente invention a donc pour but de remédier aux inconvénients décrits ci-dessus.

La présente invention a donc pour but de remédier aux inconvénients décrits ci- dessus. En effet, il a été découvert de façon surprenante que l'on pouvait améliorer très significativement la montée de la génipine et de ses dérivés, et d'une façon générale tout extrait naturel en contenant, en appliquant un stimulus externe (stimulus lumineux, stimulus thermique, stimulus chimique) ou la combinaison de plusieurs d'entre eux. On a également constaté qu'en associant ces colorants ou extraits avec une amine primaire ou secondaire particulière, on pouvait améliorer encore la montée du colorant. D'autre part, il a été découvert de manière surprenante que l'on pouvait étendre de manière substantielle la gamme de couleurs obtenue avec la génipine, ses dérivés et tout extrait naturel en contenant, en faisant varier la nature de l'amine utilisée (ammoniaque, amine primaire et secondaire). On a également constaté que la structure des fibres traitées n'était pas altérée par la coloration selon l'invention.

La présente invention a donc pour objet un procédé de coloration de fibres kératiniques humaines dans lequel on applique une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un extrait végétal comprenant au moins un composé de formule (I) en tant que précurseur de colorant, ,ou ses sels d'addition, en combinaison avec au moins un stimulus externe, choisi parmi : • Stimulus thermique ; • Stimulus lumineux ; • Stimulus chimique en présence de sels organiques et/ou de sels inorganiques ; * La formule (I) étant la suivante : (1) dans laquelle : • R, représente un radical hydroxyméthyle, un groupement ûCO2R4 dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C2 ; un radical sucre ; • R2 représente un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, un radical sucre ; • R3, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, un radical alkyl(C,-C4)oxy ; le nombre de groupement hydroxyle n'étant pas supérieur à 2 ; • R représente un radical sucre ; • n est un entier compris entre 1 et 5 ; • le radical sucre est un dérivé issu d'un aldose ou d'un dérivé d'aldose ; * le ou les composés de formule (I) ayant subi, préalablement ou simultanément au procédé de coloration, une étape consistant à remplacer le radical R par un atome d'hydrogène.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Il est à noter, à moins d'une autre indication, que les bornes des domaines de valeurs donnés dans la description, sont comprises dans les domaines.

Comme indiqué auparavant, le procédé selon l'invention est mis en oeuvre à partir d'une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un extrait végétal comprenant au moins un composé de formule (I) précitée.

De préférence, R, représente un atome d'hydrogène, un radical hydroxyméthyle ; un groupement hydroxycarbonyle, un groupement méthoxycarbonyle, un groupement éthoxycarbonyle. De préférence, R2 représente un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle. De préférence, R3 identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un groupement hydroxyle, un groupement méthoxy, un groupement éthoxy, un groupement n- butyloxy. De préférence, R représente un radical issu d'un aldose en C6, comme l'allose, l'altrose, le galactose, le glucose, le gulose, l'idose, le mannose, le talose, et de préférence 3 le glucose. En ce qui concerne les dérivés d'aldose, on préfère les dérivés désoxy, comme le rhamnose, ainsi que les diholosides, en particulier le maltose. Conformément à un mode de réalisation encore plus particulier de l'invention, R représente un radical issu du glucose, du rhamnose, du maltose, et de préférence issu du glucose.

Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, le composé de formule (I) est la géniposide (R, représente un groupement methoxycarbonyle) ou l'acide géniposique ou l'un de ses sels (R, représente un groupement hydroxycarbonyle sous forme acide ou salifiée).

Les composés de formule (I) se trouvent en général dans des extraits végétaux provenant des plantes suivantes : Abelia grandiflora, Adina polycephala, Aeginetia indica var. gracilis, Apodytes dimidiata, Asperula sp, Asystasia bella, Aucuba japonica, Avicennia marina, Bartsia trixago, Buddleja Americana, Buddleja crispa, Buddleja japonica, Canthium schimperianum, Castilleja wightii, Chaenorhinum minus, Clerodendrum serratum, Coprosma sp, Cornus officinalis, Craibiodendron henryi, Crucianella sp, Daphniphyllum calycinum, Daphniphyllum humile, Daphniphyllum macropodum, Eremostachys glabra, Escallonia sp, Eucommia ulmoides, Feretia apodanthera, Galium humifusum, Galium verum, Gardenia jasminoïdes, Garrya elliptica, Globularia dumulosa, Hedyotis corymbosa, Hygrophila difformis, Ixeris chinensis, Lamiastrum galeobdolon (Lamium galeobdolon), Lamiophlomis rotata (Phlomis rotata), Leonotis nepetaefolia, Linaria sp, Morinda coreia, Mussaenda pubescens, Nepeta cilicia, Nepeta nuda ssp. Albiflora, Odeontites verna, Oldenlandia corymbosa, Paederia scandens, Pedicularis chinensis, Pedicularis condensata, Pedicularis dolichocymba, Penstemon confertus, Penstemon deutus, Penstemon richardsonii, Penstemon serrulatus, Pithecoctenium crucigerum, Plantago alpina, Plantago carinata, Plantago lagopus, Plantago lanceolata, Plantago subulata, Premna barba ta, Randia dumetorum, Rhododendron latoucheae, Rubia cordifolia, Rubia peregrina, Rubia tinctorum, Saprosma scortechinii, Scrophularia korainensis, Scrophularia lepidota, Scrophularia ningpoensis, Scyphiphora hydrophyllacea, Swida controversa, Syringa vulgaris, Tarenna attenuata, Tarenna kotoensis, Tecoma heptaphylla, Thevetia gaumeri, Thevetia peruviana, Verbascum laxum, Verbascum nigrum, Verbascum phlomoides, Verbascum salviifolium, Verbascum sinuatum, Verbascum thapsus, Verbascum undulatum, Veronica derwentiana, Veronica persica, Vitex nigrum, Wendlandia formosana.

De préférence, l'extrait végétal mis en oeuvre est le Gardenia jasminoïdes.

A noter que par extrait, on désigne des jus, ou des poudres obtenues par une ou plusieurs opérations d'extraction, d'enrichissement, de concentration et éventuellement de séchage, à partir de substances naturelles végétales.

Le ou les composés de formule (I) peuvent être seuls ou en mélange, éventuellement en solution dans son/leur solvant d'extraction.

Ces composés de formule (I) sont extraits des végétaux de manière connue en soi. Ainsi, dans le cas des parties aériennes, celles-ci sont lavées si nécessaire, broyées puis mises à macération dans un solvant adéquat, en particulier l'éthanol ou l'eau, puis filtrées, concentrées et éventuellement séchées. Dans le cas plus particulier des fruits, ceux-ci sont éventuellement congelés, lavés à l'eau pour éliminer les impuretés présentes. On peut, éventuellement les stériliser, en particulier avec une solution comprenant de l'éthanol et du chlore. Pour l'extraction proprement dite, les fruits sont décongelés si nécessaire et pressés par exemple au moyen d'une presse hydraulique spécialement adaptée. Le jus récupéré peut ensuite, le cas échéant, faire l'objet d'une étape de concentration et de séchage. Dans le cas du Gardenia Jasminoïdes, il existe des extraits commerciaux présentant des teneurs variées en composé de formule (I).

La teneur en composé de formule (I) dans l'extrait sec varie de 0,1 à 70 % en poids. La teneur en composé de formule (I) de la composition est comprise entre 0,001 et 10 % en poids par rapport au poids de la composition.

Comme indiqué auparavant, le ou les composés de formule (I) ont subi préalablement ou simultanément au procédé de coloration, une étape consistant à remplacer le radical R par un atome d'hydrogène. Cette réaction peut être réalisée par tout moyen connu de l'homme du métier et notamment elle peut être effectuée au moyen d'une enzyme, choisie par exemple parmi l'isolase, la R-glucosydase issue par exemple d'amande douce (EC 3.2.1.21), Ainsi, dans le cas où l'opération a lieu simultanément au procédé de coloration, l'enzyme est ajoutée à la composition juste avant son application sur les fibres. Dans le cas où l'opération a lieu avant l'application sur les fibres, l'enzyme est ajoutée à une solution aqueuse de composé de formule (I), tamponnée (acétate, pH entre 5,5 et 6).

De préférence, la concentration en composé de formule (I) varie entre 10 et 30 mM. L'enzyme est en général mise en oeuvre à une concentration variant entre 5 û 100 Unités/ml (une unité enzymatique est en général définie par le nombre de pmole de substrat hydrolysé par minute). L'opération a habituellement lieu à une température proche de la température ambiante (comprise entre 20 et 45°C) et pendant une durée allant de 1 à 5 heures. On peut utiliser le produit réactionnel directement ou bien encore extraire le composé obtenu, par exemple en employant un solvant tel que l'acétate d'éthyle.

La composition tinctoriale peut en outre comprendre des colorants additionnels, différents des composés de formule (I) précités.

Parmi ces colorants additionnels, on peut citer les colorants directs naturels ou synthétiques, les colorants d'oxydation avec les bases éventuellement associées à des coupleurs, ainsi que leurs combinaisons. Ces colorants directs peuvent être par exemple choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants tétraazapentaméthiniques, les colorants quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques et les colorants directs naturels.

Parmi les colorants directs naturels, on peut citer la lawsone, la juglone, l'alizarine, la purpurine, l'acide carminique, l'acide kermésique, la purpurogalline, l'anthragallol, le protocatéchaldéhyde, l'indigo, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, les chlorophylles, les chlorophyllines, les orcéines, l'hématéine, l'hématoxyline, la braziline, la braziléine, les colorants du carthame (comme par exemple la carthamine), les flavonoïdes (avec par exemple la morine, l'apigénidine, le santal), les anthocyanes (du type de l'apigéninidine), les caroténoïdes, les tanins, le sorgho et le carmin de cochenille, ou leurs mélanges. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné. Parmi les bases d'oxydation, on peut citer les para-phénylènediamines, les bis- phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les bis-para-aminophénols, les orthoaminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les métaaminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leur sels d'addition.

La ou les bases d'oxydation présentes dans la composition tinctoriale sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,001 à 10% en poids du poids total de la composition tinctoriale, de préférence entre 0,005 et 6% en poids. Le ou les coupleurs sont chacun généralement présents en quantité comprise entre 0,001 et 10% en poids du poids total de la composition tinctoriale, de préférence entre 0,005 30 et 6%. D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et 35 les acétates. De préférence la composition ne comprend pas de base d'oxydation ni de coupleur.

Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, la composition selon l'invention comprend au moins une amine primaire, secondaire ou ses 40 sels d'addition, de l'ammoniaque, de l'hydroxylamine, ou leurs mélanges.

D'une manière générale, les sels d'addition de ces composés aminés utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les dodécylbenzènesulfonates, les phosphates et les acétates de préférence les chlorhydrates, les citrates, les succinates, les tartrates, les phosphates, les lactates. En particulier, la ou les amines primaires ou secondaires, utilisables dans le cadre de l'invention, sont choisies parmi les amines de formule (III) qui sera détaillée ci-dessous, les polymères aminés, les bases puriques, ainsi que leurs sels d'addition, et leurs combinaisons.

En particulier, la formule (III) est la suivante : R',R'8NH (III) Formule (III) dans laquelle R'7, R'8, représentent indépendamment l'un de l'autre - un atome d'hydrogène - un radical hydrocarboné en C1-C20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé et/ou insaturé, aromatique ou non, pouvant contenir de 1 à 5 doubles liaisons carbone-carbone et/ou éventuellement substitué, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome ou groupement comprenant au moins un hétéroatome (de préférence choisi parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, C=O, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons) ; lesdits radicaux R'7 et R'8 hydrocarbonés pouvant éventuellement former avec l'atome d'azote auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué, éventuellement aromatique, éventuellement condensé à un noyau aromatique ou hétéroaromatique à 6 chaînons, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote; le radical hydrocarboné ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo.

Les composés de formule (III) ne sont avantageusement pas des bases d'oxydation ni des coupleurs d'oxydation, tels que décrits précédemment.

Parmi les groupements présents comme substituants des groupements hydrocarbonés, hétérocycliques, on peut citer les groupements : carboxylique, sous forme acide ou salifiée, sulfonique, sous forme acide ou salifiée, phosphonique, sous forme acide ou salifiée, hydroxyle, alcoxy en C1-C4, alcoxy (C1-C8)carbonyle, alkyl(C,-C4)sulfonate, alkyl(C,-C8)phosphonate, trialkyl(C1-C4)silyle, trialcoxy(C,-C4)silanyle, amino ; (di)alkyl(C1-C4)amino trialkyl(C1-C4)ammonium, thiol, alkyl(Cl-C4)thio, aminosulfonyle, (di-) alkyl(C,-C4)aminosulfonyle, aminocarbonyle, (di-)alkyl(C1-C4) aminocarbonyle alkyl(C,-C4)carbonylamino, guanidine uréido (N(R)2-CO-NR'-) dans lequel les radicaux R et R', indépendamment les uns des autres, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, alky(C,- C4)sulfonylamino ; phényle, indolyle, pyrolynyle, imidazolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs alkyle en C1-C2, hydroxyle.

De préférence, les groupements présents comme substituants sont choisis parmi : carboxylique, sous forme acide ou salifiée, hydroxyle, alcoxy en C1-C4, alcoxy (C1-C8)carbonyle, thiol, alkyl(C1-C4)thio, amino, mono- et di- alkyl(C,-C4)amino ; aminocarbonyle, mono- et di- alkyl(C,-C2)aminocarbonyle alkyl(C,-C4)carbonylamino phényle, indolyle, pyrrolinyle, imidazolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs alkyle en C1-C2, hydroxyle.

En particulier, la ou les amines de formule (III), identiques ou non, comprennent de une à cinq fonctions amine primaire et/ou secondaire ; le ou les amines ne comportant pas de liaison N-N. Egalement, la ou les amines de formule (III) ne comprennent pas plus de deux hétéroatomes liés entre eux.

De préférence, la ou les amines sont des composés de formule (III), plus particulièrement choisies parmi les composés de formules (Illa) à (mi), (111i') ci-dessous, ainsi que leurs sels d'addition : o les acides aminés et/ou dérivés de formule générale (Illa) : R9\ Rlo 0,H Formule (Illa) dans laquelle : - R9 représente un atome d'hydrogène un radical alkyle en Cl-C6 linéaire ou ramifié, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, hydroxycarbonyle, thiol, alkyl(C1-C4)thio, amido, amino, guanidine, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C2 ; ou un radical phényle non substitué - R'9 représente un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, ou un radical phényle non substitué - Rlo représente un hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4. - R'9 et R9 pouvant former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons saturé. o les esters issus d'acides aminés et/ou dérivés de formule générale (IIIb) : R9\ Rlo 11 Formule (IIIb) dans laquelle : - R9 représente un atome d'hydrogène un radical alkyle en Cl-C6 linéaire ou ramifié, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, hydroxycarbonyle, alcoxy(C1-C4)carbonyle, thiol, alkyl(C1-C4)thio, amido, amino, guanidine, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en Cl-C2 ; ou un radical phényle non substitué - R'9 représente un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, ou un radical phényle non substitué - Rlo représente un hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4. - R'9 et R9 pouvant former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons saturé. - Rä représente : - un radical hydrocarboné en C1-C19 linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et comprenant éventuellement de une à 5 doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, C=O, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; - un radical benzyle non substitué Selon une variante particulière, R9 et Rä peuvent éventuellement former un cycle carboné saturé à 5 chaînons. De préférence Rä représente un radical alkyle en C1-C1o, linéaire ou ramifié éventuellement substitué ; un radical benzyle ; et de façon encore plus préférée, un radical alkyle en C1-C4 linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle ; un radical benzyle.

o les amides et les thioesters issus d'acides aminés et/ou dérivés de formule générale (IIIc) : R9 R10 R'9~N~X X 12 0 (IIIc) Formule (IIIc) dans laquelle : - R9 représente un atome d'hydrogène un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, alcoxy(C1-C4)carbonyle, hydroxycarbonyle, thiol, alkyl(C1-C4)thio, amido, amino, guanidine, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C2 ; - R'9 représente un hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C4 éventuellement substitué par un radical hydroxysulfonyl - R10 représente un hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4. - R'9 et R9 pouvant former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 chaînons saturé. - R12 représente : * un atome hydrogène * un radical alkyle en C1-C6, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, thiol, alkyl(C1-C4)thio, amido, amino, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C2 - X représente un atome de soufre ou d'azote. Selon une variante particulière, R9 et R12 peuvent éventuellement former un cycle carboné saturé à 5, 6, 7 chaînons.

Dans le cas ou X représente un atome d'azote et R12 représente un radical alkyle défini comme précédemment et tout particulièrement un résidu d'acide aminé et/ou leur ester methylique ou éthylique correspondant choisi parmi l'alanine, l'arginine, l'asparagine, l'aspartate, la cystéine, le glutamate, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, la méthionine, la phénylalanine, la proline, la pyrrolysine, la sérine, la thréonine, le tryptophane, la tyrosine, la valine, la leucine, l'isoleucine, le composé de formule (Illc) représente un dipeptide, un oligopeptide.

o Des composés aminés de formule générale (Illd) : R15\ R16 R18 (Illd) Formule (Illd) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 représentent indépendamment les uns des autres : *un atome hydrogène *un radical hydrocarboné en C1-C20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé et/ou insaturé, pouvant contenir de 1 à 5 doubles liaisons carbone-carbone, éventuellement aromatique, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2, lesdits radicaux alkyle R13 et R14 ou R14 et R15 ou R15 et R16 pouvant éventuellement former avec l'atome de carbone auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; plus particulièrement un radical alkyle en C1-C1o, éventuellement substitué ; et de préférence, un radical alkyle en C1-C$ linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle, un radical hydroxycarbonyle, un radical ureido, un radical alkoxy(en C1-C4)carbonyle ; un radical phenyl non substitué - X représente un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre. - R17 représente : *un atome hydrogène *un radical hydrocarboné en C1-C16 linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et comprenant éventuellement de une à 5 doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; plus particulièrement R17 représente un hydrogène, un radical alkyle en C1-C1o, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué ; et de préférence, un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle ; - R18 représente : *un atome d'hydrogène *un radical alkyle en C1-C8 linéaire ou ramifié éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2 ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo, - n est un entier compris entre 0 et 5.

Selon une autre variante de l'invention, les radicaux R16 et R17 peuvent éventuellement former avec l'atome de carbone pour R16 et l'atome X pour le radical R17 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote. Selon une autre variante de l'invention, les radicaux R18 et R15 peuvent éventuellement former avec l'atome de d'azote pour R18 et l'atome de carbone pour le radical R15 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote. o Des composés aminés de formule générale (Ille) : R15 R16 R19 /NH O R18 m PRO R19 13 R14 0 (Ille) Formule (Ille) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment. - R19 représente : *un atome d'hydrogène *un radical alkyle en C1-C8 linéaire ou ramifié éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2 ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo, - m est un entier compris entre 0 et 7. - u est un entier égale à 1 ou 2. Lorsque u vaut 2 alors le radical R18 représente un 5 hydrogène. Selon une autre variante de l'invention, les radicaux R13 et R14 peuvent éventuellement former avec l'atome de carbone pour R13 et R14 auquel ces substituants sont rattachée, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé.

10 o Des composés aminés de formule générale (111f) : R15v R16 m X Formule (111f) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment. En outre, les 15 radicaux R13, R14, R15 et R16 indéopendamment les uns des autres peuvent aussi représenter un radical hydroxy, un radical alkoxy (en C1-C4)carbonyl, un radical carboxaldéhyde, un alkoxy (en C1-C3) - m est un entier compris entre 1 et 18 - X représente un atome d'oxygène, un groupement ûSH ou OH, un groupement méthylène 20 éventuellement substitué par un radical hydroxy. - Lorsque X représente un atome d'oxygène, alors R18 peut former un cycle à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxy(methyl) de préférence de 1 à 4 groupements hydroxy(methyl). Selon une autre variante de l'invention, les radicaux R16 et R18 ou R13 et R18 peuvent 25 éventuellement former avec l'atome de carbone pour R16 (ou pour R13) et l'atome d'azote pour le radical R18 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote. 30 Selon une autre variante de l'invention, l'amine de fomule (111f) peut un [3-aminoalcool provenant de la réduction de la fonction acide ou ester en alcool d'un des vingt acides aminés estérifiés ou non.

o Des composés aminés de formule générale (111g) : R13 R20 (111g) Formule (111g) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment.

- R20 représente *un radical alkyle linéaire en C1-C4 *un radical alcoxy linéaire en C1-C4 - o est un entier compris entre 0 et 5. - v est un entier valant 1 ou 2. Lorsque v vaut 2 alors R18 représente un hydrogène. o Des composés aminés de formule générale (Illh) :

R15 R16 R1NH s p N R13 R14 \R22 (Illh) Formule (Illh) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment. En outre, les radicaux R13, R14, R15 et R16 indéopendamment les uns des autres peuvent aussi représenter un radical hydroxy, un radical alcoxy (C1-C4)carbonyl, un radical carboxaldéhyde, un alkoxy (C1-C3) - R21 et R22 représentent indépendamment l'un de l'autre : *un atome d'hydrogène *un radical hydrocarboné en C1-C20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé et/ou insaturé, pouvant contenir de 1 à 5 doubles liaisons carbone-carbone, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2, plus particulièrement un radical alkyle en C1-C10, éventuellement substitué ; et de préférence, un radical alkyle en C1-C4 linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle ; - R21 et R22 pouvant éventuellement former avec l'atome d'azote auxquels ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 ou 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre R21 hétéroatome identique ou différent de l'azote; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo, - p est un entier compris entre 1 et 10.

Selon une autre variante de l'invention, les radicaux alkyle R16 et R21 peuvent éventuellement former avec l'atome de carbone pour R16 et l'atome d'azote pour le radical R21 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote.

Selon une autre variante de l'invention, les radicaux alkyle R18 et R21 peuvent éventuellement former avec le premier atome d'azote pour R18 et le dernier atome d'azote pour le radical R21 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle comprenant de à 5 à 14 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote.

o Les composés aminés de formule générale (Illi) et/ou (111i') : H2N (R23), NH2 Y (R24)q z (Illi) (Illi') Formules (Illi) et/ou (111i') dans laquelle : - R23 et R24 représentent indépendamment l'un de l'autre : *un radical alkyle en C1-C6, éventuellement substitué, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, SO, SO2 ou leurs combinaisons ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; *un radical alkylcarbonyle (R-CO-) dans lequel R représente un radical alkyle en C1-C4. *un radical alkylsulfonyle (RSO2-) dans lequel R représente un radical alkyle en C1- C4. *un radical (di-)(alkyl)aminosulfonyle ((R)2N-SO2-) dans lequel les radicaux R indépendamment représentent un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4. *un radical (di-)(alkyl) aminocarbonyle (R)2N-CO-) dans lequel les radicaux R indépendamment représentent un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4. *un atome d'halogène choisi de préférence parmi le brome, le chlore ou le fluor. *un groupement alcoxy en C1-C4 ; *un groupement (poly)hydroxyalcoxy en C2-C4 ; *un groupement hydroxycarbonyle (HO-CO-) *un groupement alcoxycarbonyle (RO-CO-) dans lequel R représente un radical alkyle en C1-C4, *un groupement alkylcarbonylamino (RCO-NR'-) dans lequel le radical R représente un radical alkyle en Cl-C4 et le radical R' représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C4 ; *un radical alkylsulfonyle (RSO2-) dans lequel le radical R représente un radical alkyle en Cl-C4 ; - Y représente un atome de carbone ou d'azote - z, z', z" représente indépendamment les uns des autres un atome de carbone, un atome d'azote ou un atome d'azote substitué par un hydrogène - q est un entier compris entre 0 et 2 ; lorsque q est inférieur à 2, le ou les atomes de carbone non substitués porte(nt) un atome d'hydrogène - q' est un entier égale à 0 ou 1 ; lorsque q' est inférieur à 1, le ou les atomes de carbone non substitués porte(nt) un atome d'hydrogène. Selon une autre variante de l'invention, la ou les amines sont choisies parmi les polymères aminés, ainsi que leurs sels d'addition, et en particulier parmi la polylysine ; le chitosan ; les amines polyéthoxylées, telles que les carboxyPEG8 amine, carboxyPEG12 amine, carboxyPEG24 amine ; ou leurs combinaisons.

Selon une autre variante de l'invention, la ou les amines sont choisies parmi les bases puriques, en particulier choisies parmi l'adénine, l'adénosine, la guanine, la guanosine G, la thymine, la thymidine T, l'uracile, l'uridine U, la cytosine, la cytidine C, leurs sels d'additions, et leurs combinaisons.

On ne sortirait pas du cadre de l'invention en combinant plusieurs de ces variantes.

De préférence, les amines utilisables dans le cadre de l'invention sont choisies parmi les composés de formules (Illa) et tout particulièrement l'asparagine, la cystéine, la glutamine, l'histidine, la lysine, la méthionine, la phénylalanine, la proline, la pyrrolysine, la sérine, la thréonine, le tryptophane, la tyrosine, et leurs sels d'addition. Selon une autre variante, les composés de formule (Illa) sont de préférence : 17 Structure Nom chimique NH, 4, PHENYLALANINE 1: et Ha 1-1cl DIHYDROCHLORIDE L-2-METHYLSERI NE PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (111b) ci-dessous : Structure Nom ch im ique O TYROSINE -O M E HO C h e m NH, s try 1 0 O H E T H Y L P I P E R I D I N E -2 - C h e m s try 1 1 C A R B O X Y L A T E O )H -L-PH E -O M E H C L "2 HCI ,hem istry 12 O HCI rd H, L -C Y S T I N E D I M E T H Y L HCI E S T E R , DIHYDR OCH LO RIDE N H, C h e m s try 1 3 O H -L -LEU -O M E H C L JHz HCl C h e m s try 1 4 H Cl O -, H-VAL-0ME HCL NH Cham isotry 15 H C I L- P H E N Y L A L A N IN E -E T H Y L n E S T E R H Y D R O C H L O R I D E N II Chem stry 16 HCI L -GLUTAMIC ACID DIETHYL NH'' E S T E R H C L -------- C h e m stry 1'7 H C I 1 8 (S)- E T H YL 2 -A M IN O -3- NH M ETHYLBUTANOATE HY DRO CH LO RID E b C h e m s try HO H Cl - DL-SERINE, METHYL ESTER, o H Y D R O C H L O R I D E N Chem stry 19 H O H Cl L -SERINE E T H Y L E S T E R HCL o N Chem stry 20 HCI O TYROSINE-OME HCL NH, H• Chemistry21 HCI HS L(-)-CYSTEINE ETHYL ESTER HYDROCHLORIDE Chemisry22 HCI HCI L-H ISTIDINE M ETHYL ESTER DIHYDROCHLORIDE H N H rt Cheriistry2.3 Ha 0 (S)-PYRROLIDINE-2- N CARBOXYLIC ACID METHYL O EE ESTER HYDROCHLORIDE Chemistry24 NI, 3-AMINO-DIHYDRO-FURAN-2- ONE HYDROBROMIDE ~HBr O Chemistry25 HCI METHYL 2-AM INOACETATE ~NF12 HYDROCHLORIDE 0 Chemistry2.6 HCI ETHYL GLYCINE ~~Ob~N Chemistry2.7 HCI H-DL-ALA-OET HCL O tiN Chemistry28 HCI DL-TYROSINE ETHYL ESTER 0 HYDROCHLORIDE HO II^~ C hem Listry 29 0.0 METHYL 2- H (PHENYLAMINO)ACETATE Chemistry31 <O NH, ETHYL GLUTAMATE Off/ O O Chemistry32 O FE METHYL 2- C hem stry 31 (PHENYLAMINO)ACETATE NH, ETHYL GLUTAMATE O O C hem istry 32 HCI DL-ASPARTIC ACID- `~ ALPHA,BETA-DI-T-BUTYL \J~/° -- l ESTER HYDROCHLORIDE C'1 ern stry 34 0 HO ~I ChHe'm Estry 3 H-DL-LEU-OBZL P-TOSYLATE HCI L-ALPHA-AMINOISOCAPROIC ACID ETHYL HYDROCHLORIDE NH, C hein stry 35 dH BENZYL GLYCINATE P- C''h`em s 9 37 TOLUENESULFONATE HCI DL-ALANINE M ETHYL ESTER O HCL H(N O ,-, herra stry 38 HCI 5-HYDROXY-DL- OH TRYPTOPHAN METHYL ~~ ESTER HYDROCHLORIDE HN N C hem stry 39 HCI DL-THREONINE METHYL OH ESTER HYDROCHLORIDE H ù N H, C herrristry 40 NH DL-PROLINE TERT-BUTYL C hem stry 41 ESTER HCI DL-PHENYLALANINE- _ METHYLETHYL ESTER NH HYDROCHLORIDE Chemistry 16 5 DL-PROLI NE TERT-BUTYL ESTER NH C hem istry 41 HCI NFi.. DL-PHENYLALANINE- C hein{ stry 1 6 MET HYLETHYL ESTER HYDROCHLORIDE Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (Illc) ci-dessous Structure Nom chimique HCI 3-AM INO-D IHYDRO- C hem istry 42 THIOPHEN-2-ONE HYDROCHLOR IDE H.. D,L-HOMOCYSTEI NE C hem stry rt3 TH 10LACTONE o N H-LE U-ALA-OH H H N 3 C hem stry 44 O tiH OH ASPARTAM H 11 `o C hem stry 45 H NE-1, (S)-PYRROLI DINE-2- C hem istry 46 CARBOXAM IDE o NI-i2 [N-(2-ACETAMIDO)]-2- H AMINOETHANESULFONIC \\ON ACID OH C hem stry 49 22 C hem istry 50 GLY-TYR HN, Ho- C hem istry 52 H C hem istry 53 GLYCINAMIDE, HYDROCHLOR IDE C hem istry 54 C hem istry 55 L-L EUCI NE AM IDE MONOHYDROCHLORIDE Nit C hem istry 56 C hem istry 58 H -VAL -A LA-0 H C hem istry 59 NH, SAR-A LA-0 H C hem stry 60 OH H NH2 * H-VAL-P HE-OH 0 Chemistry 61 C N DL-LEUCYL-GLYCYL-DL- H PHENYLALANINE 0 hem stry 62 HN SAR COS YL-L - HO 0 PHENYLALANINE ,emstry 63 C hem stry 64 L-TY RO SYL-B ETA-ALAN I N E HO GLYCYL-L-P ROL IN E NE-t, Chemist , H NN, GLYCYL-DL-VALINE O C hem stry 66 rs,JH2 2-AMI NOMALON AMIDE C hem stry 67 HO L-METHIONINAMIDE NI, HYDROCHLORIDE HJ.1, C hem stry 70 24 HCI NH, C hem istry 71 HO D-ALANINAMIDE HYDROCHL OR IDE C hem istry 72 H3r H YDROBR 0M IDE 5_ H2N C hem istry 73 -1' N1-i NH, 5- OH NH, C hem istry 75 HCI L-TYROSINE AMIDE HYDROCHLORIDE SALT Hcl C hem istr HCI HCI NH, ''''c hem istry 78 NH2 NH, C hem istry 79 HCI ISOLEUCINE-NH2 HCL KIR, C hem stry 80 HCI HCI /w NO H N HISTIDINE-NH22 HCL C hem Estry H,N Nt DL-ALANINE AMIDE HCI O HYDROCHLORIDE C hem stry 82 o H-TYR-NH2 NH, NH, C hem stry 83 H CI DL -P HE NYLALANI NE-NH2 HAN N HCL C hem ry 84 HCI H-DL-LE U-NH2 HCL N H, C hem stry 85 HCI DL-TRYPTOPHANAMIDE N H, HYDROCHLORIDE , III N H C hem stry 86 - r" H H-ARG-NH2 2ACOH C hem stW87 HCI ASPARAGINE AMIDE H2N 11 HYDROCHLORIDE O NH C hem stry 88 (-? L-GLUTAMIC ACID- :1 ALPHA,GAM A-DIA M IDE --* 'NFt HYDROCHL OR IDE C hem stry 89 C hem stry 90 D-PHENYLALANINE AMIDE C 0 HG D-LEUCI NAM IDE NF-12 HYDROCHL OR IDE NH, hem stry 91 C hem stry 92 GLU-NH2 C hem stry 93 H-MET-N H2 'SR (H-CYS-NH2)2 2HCL H,N C hemîstri 94, HZ~ J~ OH GLYCINE-NH2 ACETATE riz / C hem Este 95 NH: D-LYSINE AMIDE HCI ---- D IHYDROCH LORIDE HCI C hem str "â3 F G LYC 1 NAM IDE C hem stry 97 27 C hem istry 98 HO M-12 C hem istry 99 CYS-GLY NI-12 OH Hs, Chemistry CARBOXAM IDE Ch emistry 'l 02 PRO-GLY Chemistrv '103 NkFI NFI H <SI Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (111d) ci-dessous : Structure Nom chimique il , L-2-AMI NOHEXANOIC ACID AMIDE Nit HYDROCHLORID E Chemistry 6 8 NH7 L-PHENYLALANINE AMIDE NH, Chemis HO (S)-(+)-AMI NOS UCCIN IC ACI D O Chemistry 104 N-1-- (R)-2-(M ETHYLAMI NO)SUCCINIC ACID OH HO O Chemistry 105 NH ETHYL NI PEC OTATE 0 Chemistry 106 (+/-)-3-PIPERIDINE CARBOXYLIC ACID H OH Chemistry 107 HO * 3-PH ENYL-B ETA-ALANI NE H2NI Chemistry 108 N O ETHYL-3-AMINOBUTYRATE Chemistry 109 0 2-CARBOXYETHYLAMIN E HO Chemistry 110 0 0 D L-BETA-AM I NO AD I P I C ACID NH., ChemIstry 1 11 H31 B-ALANINE ETHYL ESTER HCL p Chern,stry 1 13 H p 3-AMINO-3-UREIDO-N-BUTYRIC ACID t) H5N NH2 ETHYLESTER Chem stry 1 14 HCI DIMETHYL (S)-AMINOSUCCINATE NH, {; HYDROCHLORIDE r, II o ûhernistry 1 15 Ha BETA-L-ALANINE METHYL ESTER o HYDROCHLORIDE Chern stry 1 16 30 Chemistry 128 OH HYDROCHLORIDE HCI NH, HYDROCHLORIDE HEXAHYDRONICOTINAMIDE H Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule 011e) et en particulier, choisies parmi les acides suivants, leurs énantiomères s'ils existent, ainsi que leurs sels, leurs hydrates : (1-aminoéthyl) phosphonique, (aminométhyl)phosphonique, (1-aminoéthyl-1-cyclohexyl)phosphonique, (1-aminopropyl)phosphonique, (1-aminobutyl)phosphonique, imino-bis(méthylphosphonique), (1-amino-2-méthylpropyl)phosphonique, (1-amino-2-phényléthyl)phosphonique, (1-amino-1- méthyléthyl)phosphonique, (1-amino-3-méthylbutyl)phosphonique, 1-amino-benzyl phosphonique, 1-amino hexyl phosphonique, diéthyl(aminoéthyl)phosphonique (en particulier sel oxalate), tétraéthyl(aminométhylène)bisphosphonique (en particulier ses sels), (1-amino- 2,2-diméthylpropyl)phosphonique, N-méthyl aminométhyl phosphonique, (1- aminopentyl)phosphonique, (1-amino-2-méthylbutyl)phosphonique, (1-aminooctyl) phosphonique, (1-amino-1-méthylpropyl)phosphonique, (1-amino-1,2- diméthylpropyl) phosphonique, (1-amino-1,3-diméthylbutyl)phosphonique, (1-amino-1- méthylbutyl)phosphonique, (1-amino-1-cyclopentyl)phosphonique, (1-amino- hydroxycarbonyl)propyl phosphonique, (1-amino-1-méthyléthyl)phosphonique, 1-amino-2- méthyl-butyl phosphonique, 1-phosphono-2-phényléthylamine, (aminométhyl)phosphonique, 3-aminopropyl phosphonique, 2-amino-2-méthyl-4-phosphonobutanoïque et leurs esters éthyliques, (diéthyl(3-aminopropyl)phosphonique (en particulier sel oxalate), 3-(N-hydroxyamino)propyl phosphonique, , 2-amino-2-méthyl-4- phosphonobutyrique, diéthylester de (3-aminopropyl)phosphonique, 2-amino-4- phosphonobutyrique, 2-aminoéthylphosphonique, 2-amino-3-phosphonopropionique, diéthyl ester de (2-aminoéthyl)phosphonique, diéthyl (2-aminoéthyl)phosphonique, (2-((2-pyrrolidinylcarbonyl)amino)éthyl) phosphonique, le diéthyl ester de (2-amino-1-méthyl-2-phényl)éthyl phosphonique, le diéthyl ester de (2-amino-2-phényl)éthyl phosphonique, e, ou leurs mélanges.

Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (111f) et en particulier, choisies parmi les composés suivants, leurs énantiomères s'ils existent, ainsi que leurs sels, leurs hydrates : isopropanolamine, isopropylamine, méthyléthanolamine, méthylglucamine, stéaramine, , trométhamine, prométhazine, 1,3-Diméthylpentylamine, octodrine, spermidine, theanine, octamylamine, ,2-amino-1-phényl- propane-1,3- diol, 1,3-dihydroxy-2-amino-2-méthylpropane, 2-amino-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol tris, 2-amino-1,3-dihydroxy-2-éthylpropane, 2-amino-3-méthylbutan-1-ol, 2-amino-2-méthylpropan-1-ol, phénylglycinol, alcool 2-aminopropyl, 2-hydroxyéthylamine, 2-aminohexan-1-ol, 1-amino-1-cyclopentaneméthanol, histidinol, 2-amino-3-(3-indolyl)propanol, 3-(4-hydroxyphényl)-2-amino-1-propanol, beta-aminoisobutanol, 2-amino-1-propanol, 2-amino-1,3-propanediol, 2-amino-4-méthyl-1-pentanol, 1-butanol-2-amino -3-méthyl, beta-amino benzènepropanol, 2-aminopropan-1-ol, 2-amino-1-butanol, 2-amino-4-méthylpetan-1-ol, 3-aminopropanethiol, éthyll 2-amino-4-mercaptobutanoate, 6-hydroxyhexylamine, beta-D-galactopyranosylamine, B-D-glucopyranosylamine, 1-amino-2,5-anhydro-D-mannitol, 1-amino-1-deosy-D-fructose, D-glucosamine, 2-pyrrolidinemethanol, 1- amino-2,3-dihydroxypropane, 3-propanolamine, 3-[(2-hydroxyéthyl)amino]propan-1-ol, dibeta-hydroéthylamine, bis(3-hydroxypropyl)amine, N-2'-aminoéthyl-N-propanolamine, , alcool 4-amino-N-butyl, méthyl 3-amino-3-deoxy-A-D-mannopyranoside, N-butyl-4- hydroxybutylamine, 4-amino-4-(3-hydroxypropyl)-1,7-heptanediol, 1-hexylamine, 1-octylamine, 1-nonylamine, 1-décylamine, laurylamine, 1-tétradécylamine, 1-hexadécylamine, l'acide 3-amino-2-hydroxypropionique, l'acide 3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoïque, l'acide 4-amino-3-hydroxybutyrique, l'ethyl 4-hydroxy-2-pyrrolidinecarboxylate et leurs mélanges.

Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (111g) en particulier choisies parmi les aminopropyl triéthoxysilane, (aminométhyl)triméthylsilane, 2-(triméthylsilyl)éthanamine, 3-(triméthylsilyl)propan-1-amine, 4-(triéthoxysilyl)butan-1-amine, N-[3-(triméthoxysilyl)propyl]éthylène diamine, 3- (triméthoxysilyl)propylamine, 3-triéthoxysilyl-1-propanamine, (3-méthylaminopropyl) triméthoxysilane, et leurs mélanges.

Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (Illh) et en particulier les amines ci-dessous, leurs énantiomères s'ils existent, ainsi que leurs sels, leurs hydrates : gérontine, N-[3-aminopropyl]-1,4- butane-diamine, 1,4- butanediamine, 4-(éthylamino)-N-butylamine, 2-[3-(2-hydroxy-1,1-bis-hydroxyméthyl- éthylamino)-propylamino]-2-hydroxyméthyl-propane-1,3-diol, 1,4,8, 11- tétraazacyclotétradécane, 1,4-diazacycloheptane, 1,3-diamino-2-hdroxypropane, N,N'-bis(2- aminoéthyl)propane-1,3-diamine, 3-méthylamino propylamine, 1,3-bis amino propane, N,N'- diméthyltriméthylènediamine, 2,2-diméthyltriméthylènediamine, 2,2-diméthyl-1,3- diaminopropane, N-(2-hydroxyéthyl)-1,3-diaminopropane, N-(2-hydroxyéthyl)-1,3- diaminopropane, cystamine, 1,5 diaminopentane, 1,6-diaminohexane, lauraminopropylamine, 2-Methylheptylamine (2-(N-methyl)heptylamine) , éthylènediamine, N,N-bis (2-hydroxyéthyl)éthylènediamine, 3-amino- alanine, piperazine-2-carboxylic acid, beta-N-methylamino-alanine, l'ester methylique de la piperazine-2-carboxylic acid, ethyl 3-amino- prolinate, l'acide 2,4-diamino-N-butyrique, la N-[3-(triméthoxysilyl)propyl]éthylène diamine ou leurs mélanges.

Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (Illi) et/ou (111i') et en particulier les composés listés ci-dessous, leurs énantiomères s'ils existent, ainsi que leurs sels, leurs hydrates alpha-pyridylamine, 2-amino-3-hydroxypyridine, acide 2 amino-nicotinique, 2-amino-3-méthylpyridine, 6-méthoxy-3- pyridylamine, 3-aminopyridine, 3-amino-4-pyridinylamine, 2,5-aminopyridine, gammapyridylamine, 2,3-diméthylpyridine-4-amine, acide amino(4-) salicylique, méthylpara-amino benzoate, benzocaïne, acide aminobenzoïque, acide 4-amino-M-anisique, acide 4-amino-3-hydroxy-benzoïque, ester méthylique de l'acide 3,4-diaminobenzoïque, acide méthyl 4-amino-3-méthoxybenzène carboxylique, acide 2-aminoanisole-4-carboxylique, l'acide 3- amino-4-hydroxyenzoïque, l'ester éthylique de l'acide 3-aminobenzoïque, 1-amino-3- carboxybenzène, l'ester méthylique de l'acide 2-aminobenzoïque, l'anthranylate d'éthyle, 1H- pyrazol-3-ylamine, 3-amino-4-carbéthoxy-1 H-pyrazole, 5-amino-1-éthyl-pyrazole, 1 H-benzoimidazol-2-amine, 2-imidazolamine, 1-méthylbenzoimidazol-2-amine, 1 H-pyrazol-3-ylamine, 3-amino-4-carbéthoxy-1 H-pyrazole, 5-amino-1-éthyl pyrazole, 1 H-benzoimidazol-2-amine, 2-imidazolamine, 1-méthylbenzoimidazol-2-amine, et leurs mélanges .

On peut également utiliser les amines suivantes, sous forme de sels ou non, lauroyl Ethylenediamine, octopamine, oléamine, palmitamine, 2-(2-aminoéthoxy)éthanol, 2-amino-4,5-diméthylthiazole, hexetidine, mécamylamine, tranylcypromine, triamterene, méthyl[2-(3-triméthoxysilyllpropyl amino)-éthylamino], bis(triéthoxysilylpropyl)amine, N1-(3- (triméthoxysilyl)propyl)hexane-1,6-diamine, diéthylène triaminopropyl triméthoxy silane, N-(3-triéthoxysilylpropyl)éthylène diamine, N-(3-triméthoxysilyléthyl)éthylènediamine.

Lorsque cette variante est mise en oeuvre, la teneur en amine(s) primaire(s) ou secondaire(s), ammoniaque, hydroxylamine, présente(s) dans la composition est comprise entre 0,001 et 65 % en poids ; et de préférence entre 0,001 et 30 % en poids, par rapport au poids de la composition.

La composition comprenant le ou les composés de formule (I) peut éventuellement 20 comprendre un ou plusieurs sels. Lorsqu'ils sont présents, ces derniers sont en général choisis parmi les sels organiques et/ou les sels inorganiques, ainsi que leurs combinaisons. En particulier, les anions composant ces sels peuvent être aussi bien inorganiques (chlorure, carbonate, hydrogénocarbonate, sulfate, hydrogénosulfate, silicate, phosphate, 25 hydrogénophosphate...) à l'exception de l'hydroxyde, qu'organiques (aspartate, formiate, acétate, lactate, citrate, gluconate, succinate, malate, fumarate, orotate...) Les cations composant ces sels peuvent être issus aussi bien des métaux alcalins (de préférence lithium, sodium, potassium), que de métaux alcalino-terreux (de préférence magnésium, calcium), que de métaux de transition (scandium, titane, vanadium, manganèse, 30 fer, cobalt, nickel, cuivre, zinc, argent, or). D'autres cations peuvent aussi former des sels comme les ammoniums. De préférence, les cations seront choisis parmi les métaux alcalins (lithium, sodium, potassium), les métaux alcalino-terreux (magnésium, calcium), les ammoniums, ainsi que les métaux de transition suivants : manganèse, fer, cuivre, zinc, argent et l'or. 35 De préférence, ces sels sont choisis parmi les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium, de carbonate, hydrogénocarbonate, chlorure, sulfate, silicate, phosphate monobasique, acétate, et leurs mélanges. Encore plus avantageusement, lesdits sels sont choisis parmi les carbonate de lithium, sodium, potassium, calcium, ammonium ; les 40 hydrogénocarbonates de sodium, potassium ; chlorure de calcium, lithium, sodium ; sulfate d'ammonium, de sodium, de magnésium ; silicate de sodium ; phosphate monobasique de sodium, potassium ; acétate de sodium. Lorsqu'ils sont présents, leur teneur représente de 0,001 et 40% en poids par rapport au poids de la composition, et encore plus préférentiellement entre 0,001 et 20% en poids, par rapport au poids de la composition.

Le milieu cosmétiquement acceptable comprend en général au moins de l'eau ou bien encore un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. Les solvants lorsqu'ils sont présents sont, de préférence présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 99% en poids par rapport au poids de la composition, et encore plus préférentiellement entre 5 et 95% en poids, par rapport au poids de la composition. La composition mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux, tels que des agents tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones volatiles ou non volatiles, modifiées ou non tels que les silicones aminés, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des polymères conducteurs. Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20% en poids par rapport au poids de la composition. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de teinture conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

Le pH de la composition est généralement compris entre 3 et 14 environ, et de préférence entre 4 et 11 environ, plus préférentiellement entre 4 et 10. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, les carbonates alcalins, les amines citées auparavant.

La composition peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquide, de crème, de gel, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux.

La composition mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention peut comprendre également un ou plusieurs agents oxydants. On parle dans ce cas de composition prête à l'emploi. En particulier, la composition prête à l'emploi est obtenue par mélange extemporané avant l'application, d'une composition précédemment décrite, avec au moins une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants.

L'agent oxydant est choisi de préférence parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, comme le sodium, le potassium, le magnésium. L'utilisation du peroxyde d'hydrogène est particulièrement préférée.

Cet agent oxydant est avantageusement constitué du peroxyde d'hydrogène en solution aqueuse (eau oxygénée) dont le titre peut varier, plus particulièrement, de 1 à 40 volumes, et encore plus préférentiellement de 5 à 40 volumes. Il est ainsi à noter que la composition mise en oeuvre dans l'invention peut résulter du mélange extemporané de plusieurs compositions.

La composition qui vient d'être décrite est donc appliquée sur les fibres kératiniques humaines, en particulier, les cheveux.

Conformément à un premier mode de réalisation, la composition appliquée ne comprend pas d'agent oxydant. Ce mode de réalisation est approprié notamment dans le cas où la composition ne comprend pas de colorant d'oxydation (bases / coupleurs). C'est le mode de réalisation préféré.

Conformément à un deuxième mode de réalisation, on applique sur les fibres la composition prête à l'emploi qui a été détaillée précédemment et qui est obtenue par mélange extemporané avant l'application, de la composition décrite auparavant dépourvue d'agent oxydant, avec une composition oxydante. Ce mode de réalisation est particulièrement approprié dans le cas où la composition comprend un ou plusieurs colorants d'oxydation (bases / coupleurs) ou bien que l'on souhaite obtenir un effet d'éclaircissement.

Selon une deuxième variante de ce mode de réalisation, on applique la composition dépourvue d'agent oxydant, et une composition oxydante, successivement et sans rinçage intermédiaire. La composition oxydante mise en oeuvre comprend un ou plusieurs agents oxydants tels que définis plus haut. Concernant les solvants organiques éventuellement présents dans la composition oxydante, on pourra se reporter à la liste indiquée auparavant dans le cadre du descriptif de la composition selon l'invention. Habituellement, le pH de la composition oxydante est inférieur à 7.

La composition oxydante peut se présenter sous la forme d'une solution, une émulsion ou un gel. Elle peut éventuellement comprendre un ou plusieurs additifs utilisés classiquement dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques humaines, en fonction de la forme galénique souhaitée. On pourra là encore se reporter à la liste des additifs donnée plus haut.

Quel que soit le mode de réalisation retenu (avec ou sans agent oxydant, mélange extemporané ou applications successives de la composition et de l'agent oxydant), le mélange appliqué sur les fibres est laissé en place pour une durée, en général, de l'ordre de 1 minute à 1 heure, de préférence de 10 minutes à 30 minutes. Quant à la température à laquelle la ou les compositions sont appliquées, celle-ci est généralement voisine de la température ambiante, par exemple comprise entre 20°C et 45°C.

25 Comme indiqué auparavant, le procédé selon l'invention consiste à appliquer aux fibres traitées un stimulus externe ou une combinaison de plusieurs d'entre eux, choisi parmi un stimulus thermique ; un stimulus lumineux ; un stimulus chimique en présence de sels organiques, de sels inorganiques, d'oxyde métallique ; ou leurs combinaisons. Ce ou ces stimuli peuvent être mis en oeuvre lors de l'application de la composition, 30 après son application ou bien lors de et après l'application de la composition.

Selon un premier mode de réalisation, le stimulus est thermique. Il consiste à appliquer aux fibres kératiniques humaines traitées, une température supérieure à celle à laquelle la composition a été appliquée. Par exemple, la température 35 peut varier entre 30 et 200°C, plus particulièrement entre 30 et 180°C. Cette opération peut être réalisée en utilisant par exemple un casque chauffant, une lampe infra-rouge, un fer à lisser ou à friser.

Selon un deuxième mode de réalisation de l'invention, le stimulus est lumineux. 40 Il consiste à appliquer aux fibres kératiniques ainsi traitées, un rayonnement UVA, (en particulier d'irradiance comprise entre 0,01 et 0,40 milliwatt/cm2, de préférence20 comprise entre 0,1 et 0,2 milliwatt/cm2, délivré par lampes à spectre continu ou par des lampes à spectre de raies) et/ou un rayonnement UVB (en particulier d'irradiance comprise entre 0,01 et 0,20 milliwatt/cm2, de préférence comprise entre 0,01 et 0,1 milliwatt/cm2).

Selon un troisième mode de réalisation de l'invention, le stimulus est chimique, c'est-à-dire qu'il met en oeuvre un ou plusieurs sels organiques, sels inorganiques ou leurs combinaisons. On pourra notamment se reporter à ce qui a été indiqué auparavant concernant leur nature. De préférence, ces composés sont des sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium, de carbonate, hydrogénocarbonate, chlorure, sulfate, silicate, phosphate monobasique, acétate. Selon une variante préférée de l'invention, ce stimulus est réalisé en mettant en oeuvre une composition, comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un sel choisi parmi les carbonate de lithium, sodium, potassium, calcium, ammonium ; les hydrogénocarbonates de sodium, potassium ; chlorure de calcium, lithium, sodium ; sulfate d'ammonium, de sodium, de magnésium ; silicate de sodium ; phosphate monobasique de sodium, potassium ; acétate de sodium. La composition présente de manière avantageuse une teneur en sel variant de 0,001 et 40% en poids par rapport au poids de la composition, et encore plus préférentiellement entre 0,001 et 20% en poids, par rapport au poids de la composition.

On ne sortirait pas du cadre de la présente invention en réalisant plusieurs étapes successives combinant des stimuli différents les uns des autres. Ainsi, selon un mode de réalisation de ce type, convenant particulièrement bien, le stimulus externe consiste à combiner un stimulus thermique (plus particulièrement à une température supérieure à 70°C) puis lumineux ; un stimulus thermique (plus particulièrement à une température inférieure à 70°C) et un stimulus chimique.

La durée totale de l'application du stimulus externe, que celui-ci ne comprenne qu'un seul ou plusieurs types de stimuli, et dans le cas où leur application a lieu après celle de la composition, est habituellement comprise entre 1 minute et 3 heures, de préférence entre 5 minutes et une heure.

A l'issue de l'application du ou des stimuli, les fibres kératiniques peuvent être rincées à l'eau, éventuellement lavées avec un shampooing, rincées à l'eau et séchées ou laissées à sécher.

Les exemples ci-dessous illustrent l'invention sans en limiter la portée. Exemples de teintures :40 * Procédés d'application Les compositions de coloration sont obtenues en dissolvant l'extrait de Gardenia jasminoïdes, enrichi à 95 % en géniposide préalablement lysé en présence de [3- glucosidase ; éventuellement en présence d'amine (5x10-3 mol/I), et éventuellement d'un sel (5x10-3 mol/I). Chaque composition est appliquée sur des cheveux gris naturels et/ou permanentés à 90% de cheveux blancs, (1g de mèche pour 10g de solution). Les mèches sont traitées de deux façons : - Soit elles sont laissées 30 minutes à 35°C (ajout de sel organique et/ou inorganique au milieu de teinture) au contact de cette composition puis rincées et enfin séchées. - Soit elles sont laissées 30 minutes à 80°C, rincées puis séchées et enfin exposées 30 minutes au suntest L'exposition des mèches au suntest est réalisée à l'aide d'un suntest ORIEL 1000W muni d'un filtre W320. La puissance en énergie lumineuse est la suivante : UVB = 0,045 milliwatt/cm2 UVA = 0,14 milliwatt/cm2 * Ténacité shampooing et lumière Par la suite les études de ténacité shampoing sont réalisées à l'aide d'un shampooing standard, rincées à nouveau. L'opération est réalisée cinq fois consécutivement. Les mèches sont ensuite séchées.

Les études de ténacité lumière sont réalisées à l'aide d'un suntest ORIEL 1000W muni d'un filtre W320. La puissance en énergie lumineuse est la suivante : UVB = 0,045 milliwatt/cm2 UVA = 0,14 milliwatt/cm2

* Compositions / Conditions d'application / Coloration obtenue : Essai 1 Essai 2 Essai 3 Essai 4 Extrait 95% MA 5.10-3 Ester méthylique de la - 5.10-3 - phénylalanine Chlorhydrate d'ester - - 5.10-3 méthylique de la méthionine Chlorhydrate d'ester 5.10 3 méthylique de la leucine Conditions d'application 30 minutes / 80°C et stimulus lumineux / 30 minutes Coloration obtenue Bleu Bleu Vert Bleu-vert Essai 5 Essai 6 Essai 7 Essai 8 Extrait 95 % MA 5.10-3 Chlorhydrate d'histidine 5.10-3 - - - Chlorhydrate d'ester - 5.10 3 - - méthylique de la glycine Chlorhydrate d'ester 5.10 3 éthylique de la cystéine Chlorhydrate de cystéine - - - 5.10-3 Benzocaïne - - - 10-2 Conditions d'application 30 minutes / 80°C et stimulus lumineux / 30 minutes Coloration obtenue Doré Bleu-vert Châtain Doré clair Essai 9 Essai 10 Essai 11 Essai 12 Extrait 95 % MA 5.10-3 Chlorhydrate d'ester 5.10-3 - - - éthylique de l'arginine Chlorhydrate d'ester - 5.10-3 - - éthylique de la valine Chlorhydrate d'ester - - 5.10-3 - méthylique de tryptophane Chlorhydrate d'ester - - - 5.10-3 méthylique de la thréonine Conditions d'application 30 minutes / 80°C et stimulus lumineux / 30 minutes Coloration obtenue Bleu-vert Bleu-vert Bleu-vert Bleu-vert Essai 13 Essai 14 Essai 15 Essai 16 Extrait 95 % MA 5.10-3 Ester méthylique de la 5.10-3 phénylalanine (NH4)2003 5.10-3 - - - NaH2PO4 2H2O - 5.10-3 CH30OONa 3 H2O - - 5.10-3 KHCO3 5.10-3 Conditions d'application 30 minutes / 35°C Coloration obtenue Bleu Bleu-vert Bleu vif bleu Essai 17 Essai 18 Essai 19 Essai 20 Extrait 95 % MA 5.10-3 Ester méthylique de la 5.10-3 5.10-3 - - phénylalanine Méthyl 4- aminobenzoate - - 5.10-3 - LiCI 5.10-3 - - - Li2CO3 - 5.10-3 - - DL-alaninol - - 5.10-3 Conditions d'application 30 minutes / 35°C 30 minutes/80°C û stimulus lumineux Coloration obtenue Bleu-vert Bleu vif Marron Bleu-vert vert Essai 21 Essai 22 Essai 23 Essai 24 Extrait 95 % MA 5.10-3 L-(+)-prolinol 5.10-3 - - - N-butylamine - 5.10-3 - - 1,5-diaminopentane - - 5.10-3 - polylysine - - - 5.10-3 Conditions d'application 30 minutes / 80°C et stimulus lumineux Coloration obtenue Marron Vert Bleu-vert Vert Les résultats de ténacité shampoing réalisée sur l'essai 2 montrent qu'après 10 shampoings la perte colorielle est très faible. Les résultats de ténacité lumière réalisée sur l'essai 2 montrent qu'après 18 heures de suntest la perte colorielle est quasiment inexistante.10

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Procédé de coloration de fibres kératiniques humaines dans lequel on applique une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un extrait végétal comprenant au moins un composé de formule (I) en tant que précurseur de colorant, ou ses sels d'addition, en combinaison avec au moins un stimulus externe choisi parmi : • Stimulus thermique ; • Stimulus lumineux ; • Stimulus chimique en présence de sels organiques et/ou, de sels inorganiques ; * La formule (I) étant la suivante : (1) dans laquelle : • R, représente un radical hydroxyméthyle, un groupement ùCO2R4 dans lequel 15 R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C2 ; un radical sucre • R2 représente un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, un radical sucre ; • R3, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, un radical alkyl(C,-C4)oxy ; le nombre de groupement hydroxyle n'étant pas 20 supérieur à 2 ; • R représente un radical sucre ; • n est un entier compris entre 1 et 5 ; • le radical sucre est un dérivé issu d'un aldose ou d'un dérivé d'aldose ; * le ou les composés de formule (I) ayant subi, préalablement ou simultanément au 25 procédé de coloration, une étape consistant à remplacer le radical R par un atome d'hydrogène.
2. 2. Procédé de coloration selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'extrait végétal provient des plantes suivantes : Abelia grandiflora, Adina 30 polycephala, Aeginetia indica var. gracilis, Apodytes dimidiata, Asperula sp, Asystasia bella, Aucuba japonica, Avicennia marina, Bartsia trixago, Buddleja Americana, Buddleja crispa, Buddleja japonica, Canthium schimperianum, Castilleja wightii, Chaenorhinum minus, Clerodendrum serratum, Coprosma sp, Cornus officinalis, Craibiodendron henryi, Crucianella sp, Daphniphyllum calycinum,Daphniphyllum humile, Daphniphyllum macropodum, Eremostachys glabra, Escallonia sp, Eucommia ulmoides, Feretia apodanthera, Galium humifusum, Galium verum, Gardenia jasminoïdes, Garrya elliptica, Globularia dumulosa, Hedyotis corymbosa, Hygrophila difformis, Ixeris chinensis, Lamiastrum galeobdolon (Lamium galeobdolon), Lamiophlomis rota ta (Phlomis rotata), Leonotis nepetaefolia, Linaria sp, Morinda coreia, Mussaenda pubescens, Nepeta cilicia, Nepeta nuda ssp. Albiflora, Odeontites verna, Oldenlandia corymbosa, Paederia scandens, Pedicularis chinensis, Pedicularis condensa ta, Pedicularis dolichocymba, Penstemon confertus, Penstemon deutus, Penstemon richardsonii, Penstemon serrulatus, Pithecoctenium crucigerum, Plantago alpina, Plantago carinata, Plantago lagopus, Plantago lanceolata, Plantago subulata, Premna barbata, Randia dumetorum, Rhododendron latoucheae, Rubia cordifolia, Rubia peregrina, Rubia tinctorum, Saprosma scortechinii, Scrophularia korainensis, Scrophularia lepidota, Scrophularia ningpoensis, Scyphiphora hydrophyllacea, Swida controversa, Syringa vulgaris, Tarenna attenuata, Tarenna kotoensis, Tecoma heptaphylla, Thevetia gaumeri, Thevetia peruviana, Verbascum laxum, Verbascum nigrum, Verbascum phlomoides, Verbascum salviifolium, Verbascum sinuatum, Verbascum thapsus, Verbascum undulatum, Veronica derwentiana, Veronica persica, Vitex nigrum, Wendlandia formosana.
3. 3. Procédé de coloration selon la revendication précédente, dans lequel la teneur en composé de formule (I) et/ou de formule (Il) de la composition est comprise entre 0,001 et 10 % en poids par rapport au poids de la composition.
4. 4. Procédé de coloration selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'étape consistant à remplacer le radical R par un atome d'hydrogène est réalisée au moyen d'une enzyme choisie parmi l'isolase, la Béta-glucosydase (EC 3.2.1.21).
5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition comprend au moins de l'ammoniaque, de l'hydroxylamine, une amine primaire ou secondaire, ou leurs mélanges.
6. 6. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel l'amine est choisie parmi les amines de formule (III) détaillée ci-dessous, les polymères aminés, les bases puriques, ainsi que leurs sels d'addition, et leurs combinaisons ; R',R'8NH (III) Formule (III) dans laquelle R'7, R'8, représentent indépendamment l'un de l'autre : - un atome d'hydrogène - un radical hydrocarboné en C1-C20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé et/ou insaturé, aromatique ou non, pouvant contenir de 1 à 5 doubles liaisons carbone-carbone et/ou éventuellement substitué, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome ou groupement comprenant au moins un hétéroatome (de préférence choisi parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, C=O, C=S, SO, S02 ou leurs combinaisons) ; lesdits radicaux R'7 et R'5 hydrocarbonés pouvant éventuellement former avec l'atome d'azote auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué, éventuellement aromatique, éventuellement condensé à un noyau aromatique ou hétéroaromatique à 6 chaînons, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote; le radical hydrocarboné ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo
7. 7., Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la ou les amines sont des composés de formule (III), en particulier choisis parmi les 15 composés de formules (Illa) à (Illi), (111i') ci-dessous, ainsi que leurs sels d'addition : e les acides aminés et/ou dérivés de formule générale (fila) : R10 (Illa) Formule (Illa) dans laquelle : R9 représente un atome d'hydrogène un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, 20 de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, hydroxycarbonyle, thiol, alkyl(C,-C4)thio, amido, amine, guanidine, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C,-C2 ; ou 25 un radical phényle non substitué - R'9 représente un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, ou un radical phényle non substitué - R10 représente un hydrogène ou un radical alkyle en C,-C4. - R'9 et R9 pouvant former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, 30 un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons saturé. les esters issus d'acides aminés et/ou dérivés de formule générale (ilib) : OFormule (Illb) dans laquelle : - R9 représente un atome d'hydrogène un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, hydroxycarbonyle, alcoxy(C,-C4)carbonyle, thiol, alkyl(C,-C4)thio, amido, amino, guanidine, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C2 ; ou un radical phényle non substitué - R'9 représente un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, ou un radical phényle non substitué ; - R,o représente un hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C4 ; - R'9 et R9 pouvant former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons saturé ; - Rä représente : - un radical hydrocarboné en C1-C19 linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et comprenant éventuellement de une à 5 doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, C=O, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; - un radical benzyle non substitué R9 et Rä pouvant éventuellement former un cycle carboné saturé à 5 chaînons. o les amides et les thioesters issus d'acides aminés et/ou dérivés de formule générale (Illc) : R9\ Rio x H2N~ v R~ O (IIIc) Formule (Illc) dans laquelle : - R9 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, alcoxy(C,-C4)carbonyle, hydroxycarbonyle, thiol, alkyl(C,-C4)thio, amido, amino, guanidine, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en Cl-C2 ; - R'9 représente un hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4, éventuellement substitué par un radical hydroxysulfonyle ;- R10 représente un hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4. - R'9 et R9 pouvant former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 chaînons saturé. - R12 représente : *un atome hydrogène * un radical alkyle en C1-C6, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, thiol, alkyl(C1-C4)thio, amido, amino, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C2 - X représente un atome de soufre ou d'azote. - R9 et R12 pouvant éventuellement former un cycle carboné saturé à 5, 6, 7 chaînons. o Des composés aminés de formule générale (Illd) : R15 R16 X (Illd) Formule (Illd) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 représentent indépendamment les uns des autres : *un atome hydrogène *un radical hydrocarboné en C1-C20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé et/ou insaturé, pouvant contenir de 1 à 5 doubles liaisons carbone-carbone, éventuellement aromatique, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2, lesdits radicaux alkyle R13 et R14 ou R14 et R15 ou R15 et R16 pouvant éventuellement former avec l'atome de carbone auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; plus particulièrement un radical alkyle en C1-C10, éventuellement substitué ; et de préférence, un radical alkyle en C1-C$ linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle, un radical hydroxycarbonyle, un radical ureido, un radical alcoxy(C1-C4)carbonyle ; un radical phényle non substitué ;- X représente un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre. - Rä représente : *un atome hydrogène *un radical hydrocarboné en C1-C18 linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et comprenant éventuellement de une à 5 doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; plus particulièrement Rä représente un radical alkyle en C1-C1o, éventuellement substitué ; et de préférence, un radical alkyle en C1-C4 linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle ; - R18 représente : *un atome d'hydrogène *un radical alkyle en C1-C8 linéaire ou ramifié éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en Cl-C2 ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo, - n est un entier compris entre 0 et 5 ; - R16 et Rä pouvant éventuellement former avec l'atome de carbone pour R16 et l'atome X pour le radical R17 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote ; -R18 et R15 peuvent éventuellement former avec l'atome de d'azote pour R18 et l'atome de carbone pour le radical R15 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote. o Des composés aminés de formule générale (Ille) : R15 R16 R19 NH R18 m PRO R19 13 R14 0Formule (Ille) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment. - R19 représente : *un atome d'hydrogène *un radical alkyle en C1-C8 linéaire ou ramifié éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2 ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo, - m est un entier compris entre 0 et 7, - u est un entier égal à 1 ou 2. Lorsque u vaut 2 alors le radical R18 représente un hydrogène ; - R13 et R14 pouvant éventuellement former avec l'atome de carbone pour R13 et R14 auquel ces substituants sont rattachée, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé o Des composés aminés de formule générale (111f) : R15 R16 NH R1 m X R13 R14 (111f) Formule (111f) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment ; - R13, R14, R15 et R16, indépendamment les uns des autres, peuvent représenter un radical hydroxy, un radical alkoxy (C1-C4)carbonyle, un radical carboxaldéhyde, un alkoxy (C1-C3) ; - m est un entier compris entre 1 et 18 - X représente un atome d'oxygène, un groupement SH ou OH, un groupement méthylène éventuellement substitué par un radical hydroxy, - lorsque X représente un atome d'oxygène, alors R18 forme un cycle à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxy(méthyl), de préférence de 1 à 4 groupements hydroxy(méthyle) - R16 et R18 ou R13 et R18 pouvant éventuellement former avec l'atome de carbone pour R16 (ou pour R13) et l'atome d'azote pour le radical R18 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote. o Des composés aminés de formule générale (111g) :(111g) Formule (111g) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment. - R20 représente *un radical alkyle linéaire en C1-C4 *un radical alcoxy linéaire en C1-C4 - o est un entier compris entre 0 et 5. - v est un entier valant 1 ou 2. - Lorsque v vaut 2 alors R18 représente un hydrogène. o Des composés aminés de formule générale (Illh) : R15, R16 RNH R21 1s p N 13 R14 R22 (Illh) Formule (Illh) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment ; - R13, R14, R15 et R16, indépendamment les uns des autres, peuvent aussi représenter un radical hydroxy, un radical alcoxy(C1-C4) carbonyle, un radical carboxaldéhyde, un alcoxy (en C1-C3) - R21 et R22 représentent indépendamment l'un de l'autre : *un atome d'hydrogène *un radical hydrocarboné en C1-C20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé et/ou insaturé, pouvant contenir de 1 à 5 doubles liaisons carbone-carbone, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2, plus particulièrement un radical alkyle en C1-C1o, éventuellement substitué ; et de préférence, un radical alkyle en C1-C4 linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle ; - R21 et R22 pouvant éventuellement former avec l'atome d'azote auxquels ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 ou 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant 13 R14 R20 R20 Réventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo, - p est un entier compris entre 1 et 10. - R16 et R21 pouvant éventuellement former avec l'atome de carbone pour R16 et l'atome d'azote pour le radical R21 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote ; - R18 et R21 pouvant éventuellement former avec l'atome d'azote auquel chacun est rattaché, un hétérocycle comprenant de à 5 à 14 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote. o Les composés aminés de formule générale (Illi) et/ou (111i') : H2N, ~ (R23)q NH2 Y (R24)q z (Illi) Formules (Illi) et/ou (111i') dans laquelle : - R23 et R24 représentent indépendamment l'un de l'autre : *un radical alkyle en C1-C6, éventuellement substitué, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, SO, SO2 ou leurs combinaisons ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; *un radical alkylcarbonyle (R-CO-) dans lequel R représente un radical alkyle en C1-C4. *un radical alkylsulfonyle (RSO2-) dans lequel R représente un radical alkyle en C1-C4. *un radical (di-)(alkyl)aminosulfonyle ((R)2N-SO2-) dans lequel les radicaux R indépendamment représentent un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4. *un radical (di-)(alkyl) aminocarbonyle (R)2N-CO-) dans lequel les radicaux R indépendamment représentent un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4. *un atome d'halogène choisi de préférence parmi le brome, le chlore ou le fluor. *un groupement alcoxy en C1-C4 ; *un groupement (poly)hydroxyalcoxy en C2-C4 ; *un groupement hydroxycarbonyle (HO-CO-) *un groupement alcoxycarbonyle (RO-CO-) dans lequel R représente un radical alkyle en C1-C4,*un groupement alkylcarbonylamino (RCO-NR'-) dans lequel le radical R représente un radical alkyle en Cl-C4 et le radical R' représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C4 ; *un radical alkylsulfonyle (RSO2-) dans lequel le radical R représente un radical alkyle en Cl-C4 ; - Y représente un atome de carbone ou d'azote - z, z', z" représente indépendamment les uns des autres un atome de carbone, un atome d'azote ou un atome d'azote substitué par un hydrogène - q est un entier compris entre 0 et 2 ; lorsque q est inférieur à 2, le ou les atomes de carbone non substitués porte(nt) un atome d'hydrogène - q' est un entier égale à 0 ou 1 ; lorsque q' est inférieur à 1, le ou les atomes de carbone non substitués porte(nt) un atome d'hydrogène.
8. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la ou les amines sont choisies parmi les polymères aminés, ainsi que leurs sels d'addition, en particulier la polylysine ; le chitosan ; les amines polyéthoxylées, telles que les carboxyPEG8 amine, carboxyPEG12 amine, carboxyPEG24 amine ; ou leurs combinaisons.
9. 9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la ou les amines sont choisies parmi les bases puriques, en particulier parmi l'adénine, l'adénosine, la guanine, la guanosine G, la thymine, la thymidine T, l'uracile, l'uridine U, la cytosine, la cytidine C, leurs sels d'additions, er leurs combinaisons.
10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la teneur en amine(s) primaire(s) ou secondaire(s) présente(s) dans la composition est comprise entre 0,001 et 65 % en poids ; et de préférence entre 0,001 et 30 % en poids, par rapport au poids de la composition.
11. 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le stimulus thermique consiste à appliquer une température comprise 30 et 200°C, plus particulièrement entre 30 et 180°C.
12. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le stimulus lumineux consiste à appliquer un rayonnement UVA, en particulier d'irradiance comprise entre 0,01 et 0,40 milliwatt/cm2, et/ou un rayonnement UVB en particulier d'irradiance comprise entre 0,01 et 0,20 milliwatt/cm2.
13. 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le stimulus chimique consiste mettre en oeuvre - des sels organiques, inorganiques comprenant :* des anions inorganiques choisis parmi les chlorure, carbonate, hydrogénocarbonate, sulfate, hydrogénosulfate, silicate, phosphate, hydrogénophosphate, à l'exception de l'hydroxyde, ou des anions organiques choisis parmi les aspartate, formiate, acétate, lactate, citrate, gluconate, succinate, malate, fumarate, orotate ; * des cations issus de métaux alcalins, alcalino-terreux, de métaux de transition comme les scandium, titane, vanadium, manganèse, fer, cobalt, nickel, cuivre, zinc, argent, or, ou des ammoniums.
14. 14. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel les sels organiques et inorganiques sont choisis parmi les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium, de carbonate, hydrogénocarbonate, chlorure, sulfate, silicate, phosphate monobasique, acétate, et leurs mélanges
15. 15. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les sels organiques et inorganiques sont présents dans la composition ; leur teneur représentant de 0,001 et 40% en poids par rapport au poids de la composition, et encore plus préférentiellement entre 0,001 et 20% en poids, par rapport au poids de la composition.20