FR2984014A1 - Methode de preparation d'un collecteur nanostructure a base de nanotubes de carbone alignes recouverts de silicium pour une application dans les batteries lithium-ion - Google Patents

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Abstract

Procédé de fabrication d'un collecteur (11) d'une électrode (10) d'un dispositif de stockage d'électricité, comprenant les étapes de : fourniture d'un substrat électriquement conducteur (13), synthèse (E1) de nanotubes de carbone (14) d'une manière telle que les nanotubes (14) sont alignés en formant tous un angle (alpha) égal ou sensiblement égal à 90 degrés par rapport au substrat (13).

Description

Méthode de préparation d'un collecteur nanostructuré à base de nanotubes de carbone alignés recouverts de silicium pour une application dans les batteries lithium-ion Domaine technique de l'invention L'invention concerne le domaine des dispositifs de stockage d'énergie électrique, notamment des batteries lithium-ion. L'invention a pour objet plus particulièrement un collecteur de courant pour électrode, une électrode pour dispositif de stockage d'électricité, et des procédés de fabrication d'un tel collecteur et d'une telle électrode. État de la technique En raison de leur autonomie importante (dépendante de la densité d'énergie), les batteries lithium-ion se sont imposées comme la technologie incontournable pour le développement des véhicules électriques. Cette technologie repose sur un échange réversible d'ions lithium entre deux matériaux hôtes (électrodes négative et positive) à travers un électrolyte. Plusieurs voies peuvent être envisagées dans le but d'accroître la densité d'énergie de ces systèmes électrochimiques. En particulier, l'une d'entre elles consiste à maximiser le stockage du lithium dans les matériaux hôtes : il s'agit d'augmenter la capacité, à savoir le nombre de charges (mAh) par unité de poids et/ou de volume. En ce qui concerne l'électrode négative aussi appelée anode, le silicium présente l'avantage d'une haute capacité spécifique (mAh/g), dix fois supérieure à celle du carbone graphitique utilisé actuellement dans les batteries commerciales. Cependant, au cours du cycle de charge, l'insertion du lithium dans le silicium conduit à des variations de volumes importantes, de l'ordre de 300%, induisant de fortes contraintes mécaniques qui peuvent être responsables de la pulvérisation du matériau lorsque celui-ci est utilisé sous forme massive. Il en résulte une durabilité (nombre de cycles en maintenant une densité d'énergie acceptable) peu élevée du silicium lorsqu'il est utilisé comme matériau d'électrode négative dans une batterie Li-ion.
Pour répondre à cette problématique, la nanostructuration du silicium a été développée car aux dimensions nanométriques, le rapport surface/volume très élevé du matériau permet de mieux accommoder les contraintes mécaniques. Différents types de nanostructuration du silicium peuvent être envisagés : - type nanoparticules : le silicium ne peut être utilisé sans l'emploi d'un liant qui assure une percolation électrique entre l'ensemble des nanoparticules et le collecteur. L'utilisation d'un liant conduit, de par son poids, à une diminution significative de la capacité spécifique de l'électrode, - type nanofils ou nanotubes : le silicium sous forme unidimensionnelle présente l'avantage de pouvoir être directement synthétisé sur un collecteur. Ainsi, chaque nanofil ou nanotube étant en contact avec le collecteur, la présence d'un liant n'est pas requise.
Cependant les méthodes de synthèse employées pour la croissance des nanofils de silicium sur un substrat métallique ne permettent de parvenir qu'à une capacité volumique limitée. Un autre moyen permettant de nanostructurer le silicium consiste à déposer de manière conforme du silicium sur un collecteur lui-même nanostructuré. Ainsi, le silicium, épousant les formes du collecteur, peut présenter des dimensions nanométriques. Le document « L.-F. Cui et al. Light-Weight Free-Standing Carbon Nanotube-Silicon Films for Anodes of Lithium Ion Batteries. ACS Nano 4 (2010) p. 3671 » décrit ainsi la formation d'une électrode sous forme d'un film composite de carbone et de silicium, au moyen d'un tissu libre de nanotubes de carbone organisés de manière anarchique et désordonnée, ce tissu étant enrobé de silicium.
Le document « L.-F. Cui et aL Carbon-Silicon Core-Shell Nanowires as High Capacity Electrode for Lithium Ion Batteries. Nano Letters 9 (2009) p. 3370 » décrit également la formation d'une électrode comprenant un collecteur de courant et un revêtement de silicium formé par dépôt chimique en phase vapeur sur le collecteur. En référence à la figure 1 qui illustre la situation avant la formation du revêtement de silicium, le collecteur 1 comprend un substrat 2 sur lequel sont déposés des nanotubes 3 de carbone de manière anarchique et désordonnée.
Mais toutes ces solutions existantes ne sont pas satisfaisantes car le collecteur nanostructuré possède une résistivité électrique encore trop élevée et une capacité surfacique (mAh/cm2) encore trop faible. Objet de l'invention L'invention a notamment pour but de pallier les problèmes de l'état de la technique listés ci-dessus. Notamment, le premier objet de l'invention consiste à fournir un collecteur et/ou une électrode qui présentent une faible résistivité électrique interne.
Un deuxième objet de l'invention consiste à fournir un collecteur et/ou une électrode qui présentent une surface spécifique (c'est-à-dire la surface développée à partir d'un gramme de matériau) élevée pour permettre de maintenir une forte capacité à fort régime de courant. Un troisième objet de l'invention consiste à fournir un collecteur et/ou une électrode qui confèrent une très bonne durabilité, c'est-à-dire de maintenir une densité d'énergie acceptable même après un nombre 10 important de cycles de charge/décharge. Un collecteur d'une électrode (ou pour une électrode) d'un dispositif de stockage d'électricité comprend un substrat électriquement conducteur. Le collecteur comprend des nanotubes de carbone alignés en formant 15 tous un angle égal ou sensiblement égal à 90 degrés par rapport au substrat. Le collecteur peut comprendre une couche mince d'aluminium formée sur le substrat et depuis laquelle les nanotubes croissent via des germes catalytiques et font tous saillie. 20 Les nanotubes peuvent être agencés de sorte à constituer un réseau tel que le rapport entre le volume occupé par les nanotubes et le volume défini par le collecteur est compris entre 1% et 10%. Chaque nanotube peut être composé d'un cylindre, ou de plusieurs cylindres concentriques, présentant chacun un diamètre externe compris 25 entre 1 et 100 nm et un diamètre interne inférieur à 10 nm.
Chaque cylindre peut s'étendre sur une longueur de quelques centaines de nanomètres à quelques millimètres perpendiculairement à la surface du substrat, depuis le substrat ou depuis la couche mince d'aluminium. Les nanotubes peuvent être espacés de 10 à 100 nm entre eux.
Le substrat peut comprendre une feuille métallique. Une électrode pour dispositif de stockage d'électricité comprend un collecteur de courant tel que défini précédemment et un revêtement à base de silicium formé sur toute ou partie des nanotubes de carbone. Un procédé de fabrication d'un collecteur d'une électrode d'un dispositif de stockage d'électricité, comprend les étapes de : - fourniture d'un substrat électriquement conducteur, - synthèse de nanotubes de carbone d'une manière telle que les nanotubes sont alignés en formant tous un angle égal ou sensiblement égal à 90 degrés par rapport au substrat.
L'étape de synthèse de nanotubes de carbone peut comprendre une phase de dépôt physique en phase vapeur, sur le substrat, d'une couche mince d'aluminium. L'étape de synthèse de nanotubes de carbone peut comprendre une phase de croissance orientée via des germes catalytiques de fer, des nanotubes de carbone depuis la couche d'aluminium, par un dépôt chimique en phase vapeur utilisant un précurseur hydrocarboné et activé par un filament chaud, pour dissocier l'hydrogène du précurseur.
Préalablement à la phase de croissance, le procédé peut comprendre une phase de dépôt, sur la couche d'aluminium, par pulvérisation d'aérosol de germes catalytiques de fer pour la croissance des nanotubes de carbone.
Un procédé de fabrication d'une électrode d'un dispositif de stockage d'électricité, comprend les étapes de : - fourniture d'un collecteur obtenu par la mise en oeuvre du procédé défini précédemment, - formation d'un revêtement à base de silicium sur toute ou partie des nanotubes synthétisés. L'étape de formation du revêtement peut comprendre une phase de dépôt conforme de silicium par dépôt chimique en phase vapeur, sur des nanotubes, utilisant un précurseur silicié et activé par un filament chaud pour dissocier l'hydrogène du précurseur.
L'invention porte aussi sur un collecteur obtenu par la mise en oeuvre du procédé de fabrication défini précédemment. L'invention porte aussi sur une électrode obtenue par la mise en oeuvre du procédé de fabrication défini précédemment. L'invention porte encore sur un dispositif de stockage d'électricité de type batterie lithium-ion, comprenant une anode formée par une électrode définie précédemment.
Description sommaire des dessins D'autres avantages et caractéristiques ressortiront plus clairement de la description qui va suivre de modes particuliers de réalisation de l'invention donnés à titre d'exemples non limitatifs et représentés sur les dessins annexés, dans lesquels : - la figure 1 est une vue en coupe d'un collecteur de courant selon l'art antérieur, - la figure 2 est un organigramme représentant des étapes et des phases successives d'un exemple de procédé de fabrication d'électrode selon l'invention, - les figures 3 à 5 sont des vues en coupe d'un exemple d'électrode selon l'invention au cours de différentes étapes et phases successives d'un exemple de procédé de fabrication d'électrode selon l'invention. Description de modes préférentiels de l'invention Un dispositif de stockage d'électricité de type lithium-ion comprend de façon habituelle une électrode positive et une électrode négative, respectivement appelées « cathode » et « anode », reliées par un électrolyte, l'ensemble pouvant être protégé par des moyens d'encapsulation en raison notamment des propriétés réactives à l'air des électrodes lorsqu'elles fonctionnent par insertion et désinsertion d'ions lithium. Au moins l'une des électrodes, par exemple mais de manière non exclusive, une électrode négative 10 ou anode, comprend principalement un collecteur 11 de courant, avantageusement nanostructuré, et un revêtement 12 à base de silicium formé sur toute ou partie du collecteur 2 9 84014 8 11. Ainsi, le silicium, épousant les formes du collecteur 11, présente des dimensions nanométriques, le rapport surface/volume très élevé du matériau permettant alors de mieux accommoder les contraintes mécaniques dues aux variations de volume résultant de l'insertion et de 5 la désinsertion de lithium. Selon une caractéristique essentielle de l'invention et pour parvenir à la résolution conjointe des problématiques de l'art antérieur, en référence aux figures, le collecteur 11 comporte un substrat électriquement 10 conducteur 13 (par exemple comprenant une feuille métallique d'une épaisseur de 50 microns en acier inoxydable de type AISI 321, en cuivre, en nickel, ou tout matériau équivalent) ainsi que des nanotubes de carbone 14 également très bons conducteurs électriques, alignés entre eux en formant tous un angle a égal ou sensiblement égal à 90 degrés 15 par rapport au substrat 13 (figure 4). Le revêtement 12 est formé sur toute ou partie des nanotubes de carbone 14 et éventuellement sur toute ou partie des zones de jonction entre le substrat 13 et les nanotubes 14. En complément du substrat 13 et des nanotubes de carbone 14, le 20 collecteur 11 comprend une couche mince d'aluminium 15 formée sur le substrat 13, qui sert à stabiliser les germes catalytiques 16 depuis lesquels croissent les nanotubes 14. L'épaisseur de la couche 15 est notamment inférieure à 50 nm environ, et est préférentiellement égale à une valeur de l'ordre de 30 nm. Les nanotubes 14 font donc tous saillie 25 depuis la couche 15. Toutefois, en cas d'absence de la couche 15, les nanotubes 14 peuvent directement être issus du substrat 13 en faisant tous saillie par rapport à ce dernier. L'ensemble des nanotubes 14 forment un réseau dense dans lequel 30 chacun des nanotubes 14 est connecté par sa base à la couche 15 via le germe catalytique 16. Ainsi, le chemin électrique entre le silicium du revêtement 12 déposé en surface des nanotubes de carbone 14 et le collecteur 11 est optimal. Il en résulte une résistance électrique interne très faible qui permet une utilisation de l'électrode 10 à de très fortes puissances. Par la mise en oeuvre d'un procédé de fabrication d'un tel collecteur 11 et/ou d'une telle électrode 10, décrits plus loin en détails, chaque nanotube de carbone 14 est composé d'un cylindre (aussi appelé « feuillet »), ou de plusieurs cylindres (feuillets) concentriques, présentant chacun un diamètre externe compris entre 1 et 100 nm et un diamètre interne inférieur à 10 nm. D'autre part, chaque cylindre (feuillet) s'étend sur une longueur H de quelques centaines de nanomètres à quelques millimètres perpendiculairement à la surface du substrat 13, directement depuis le substrat 13 ou depuis la couche mince d'aluminium 15. De tels nanotubes de carbone 14, avec de si faibles diamètres et organisés de manière sensiblement verticale relativement au substrat 13 forment un réseau dense. Cette structure développe une très grande surface spécifique, ce qui permet après la formation du revêtement 12 à base de silicium d'obtenir une grande quantité de silicium par unité de volume. Les nanotubes de carbone 14 sont agencés de sorte à constituer un réseau tel que le rapport entre le volume occupé par les nanotubes 14 et le volume défini par le collecteur 11 (au-dessus du substrat 13 notamment) est compris entre 1% et 10%. Les nanotubes 14 sont espacés de 10 à 100 nm entre eux.
La figure 2 illustre par un organigramme un procédé de fabrication d'une électrode 10 telle que décrite ci-dessus, incluant deux étapes successives El et E2. Dans un premier temps, l'étape El incluant des phases P1 à P3 illustre un procédé de fabrication d'un collecteur 11 tel que précédemment décrit en référence aux figures 3 et 4. Dans un deuxième temps, l'étape E2 incluant une phase P4 illustre la formation, sur le collecteur 11, du revêtement 12 tel que décrit précédemment en référence à la figure 5.
Ainsi, selon une caractéristique essentielle de l'invention, un procédé de fabrication d'un collecteur 11 d'une électrode 10 d'un dispositif de stockage d'électricité, comprend les étapes de : - fourniture d'un substrat électriquement conducteur 13 tel décrit précédemment (cette étape n'est pas représentée sur la figure 2), - puis synthèse de nanotubes de carbone 14 d'une manière telle que les nanotubes 14 soient alignés en formant tous un angle a égal ou sensiblement égal à 90 degrés par rapport au substrat 13. Cette étape est référencée El et inclut par exemple trois phases successives P1 à P3.
En effet, l'étape El de synthèse de nanotubes de carbone 14 peut comprendre une phase P1 de dépôt physique en phase vapeur aussi appelé « PVD » (pour « Physical Vapor Deposition » en terminologie anglo-saxonne), sur le substrat 13, de la couche mince d'aluminium 15 telle que précédemment décrite, servant à stabiliser les germes catalytiques 16 éventuellement déposés ultérieurement. Il s'agit par exemple d'un dépôt d'une couche mince d'aluminium 15 de 30 nm d'épaisseur sur un substrat 13 comprenant une feuille en acier inoxydable d'une épaisseur inférieure ou égale à 50 microns. 2 9 84014 11 L'étape El de synthèse de nanotubes de carbone 14 peut comprendre ensuite une phase P3 de croissance orientée des nanotubes de carbone 14 depuis la couche d'aluminium 15, par un dépôt chimique en phase vapeur aussi appelé « CVD » (pour « Chemical Vapor Deposition » en 5 terminologie anglo-saxonne) utilisant un précurseur hydrocarboné et activé par un filament chaud, notamment en tungstène, pour dissocier l'hydrogène du précurseur. A titre d'exemple, la croissance des nanotubes de carbone 14 est effectuée par CVD à 600° Celsius à l'aide d'un mélange précurseur CH4/H2 à proportion volumique égale. La 10 pression dans le réacteur CVD est fixée à 50 mbar et le flux total des gaz à 100 sccm (pour « standard cubic centimeters per minute » en terminologie anglo-saxonne). Le filament chaud de tungstène est utilisé à une puissance de 205 W et la durée de la croissance est fixée à 30 min, par exemple. D'autres précurseurs hydrocarbonés peuvent être 15 envisagés : C2H2, CH3CH2OH, etc... La figure 4 illustre le collecteur 11 ainsi obtenu à la suite de la phase P3, avant la formation du revêtement 12 à base de silicium qui sera décrite plus loin. 20 Préalablement à la phase P3 de croissance, l'étape El peut enfin comprendre une phase P2 de dépôt, sur la couche d'aluminium 15 éventuellement chauffée à une température comprise par exemple entre 100 et 200 degrés Celsius, d'un germe catalytiques 16 de fer pour la 25 croissance des nanotubes de carbone 14, notamment obtenu à partir d'une solution de chlorure de fer FeCI3. Un tel germe pour la croissance orientée ultérieure des nanotubes de carbone 14 est déposée par exemple par spray d'aérosol. Au cours de cette opération, la solution par exemple de chlorure de fer est pulvérisée sous forme de gouttes 30 micrométriques à l'aide d'une valve de type Nordson® EFD série 781S.
L'aérosol formé est ensuite entrainé par un flux d'azote vers l'ensemble substrat 13 et couche 15 porté par exemple à 120° Celsius. Les microgouttes qui entrent en contact avec la surface de la couche 15 s'évaporent alors partiellement de manière instantanée (au moins pour ce qui concerne l'éthanol) pour ne laisser sur la surface que des germes 16 très denses (voir la figure 3). Les solutions de chlorure de fer utilisées sont préparées par solubilisation de FeCI3 + 6H20 dans l'éthanol à une concentration de 5.10-4 mol.L-1 par exemple. L'ensemble constitué du substrat 13 et de la couche d'aluminium 15 formée sur le substrat 13 est placé à une distance de 11 cm par rapport à la valve de pulvérisation dont le débit est fixé à 2 mL.min-1. La quantité de solution déposée est de 30 mL pour une surface d'échantillon de 80 par 80 mm2. La figure 3 représente la situation à la suite des phases P1 et P2 mais avant application de la phase P3. Les nanotubes de carbone 14 sont donc absents à ce moment-là. Par contre, durant la phase P3 suivante, leur croissance débutera pour chacun d'eux à partir d'un ilot 16 correspondant.
Comme l'illustre la figure 2, le procédé de fabrication d'une électrode 10 d'un dispositif de stockage d'électricité, comprend les étapes de : - fourniture d'un collecteur 11 obtenu par la mise en oeuvre du procédé (fourniture du substrat 13 suivi des phases P1 à P3), - puis formation d'un revêtement 12 à base de silicium sur toute ou partie des nanotubes de carbone 14 synthétisés. Cette étape est référencée E2 et comprend une phase P4 de dépôt conforme, constante, de silicium par dépôt chimique en phase vapeur CVD, sur toute ou partie des nanotubes 14, utilisant un précurseur silicié et activé par un filament chaud, notamment en tungstène, pour dissocier l'hydrogène du précurseur. A titre d'exemple ; le dépôt est effectué par CVD à 540° 2 9 84014 13 Celsius à partir d'un mélange précurseur à 20% volumique de SiH4/H2. La pression dans le réacteur CVD est fixée à 5 mbar et le flux total des gaz à 120 sccm. Le filament chaud de tungstène est utilisé à 90 W et la durée de dépôt est incluse dans une plage comprise entre 13 et 20 min.
5 D'autres précurseurs siliciés peuvent être envisagés tel que SiF4. Enfin, l'invention porte sur le collecteur 11 obtenu et/ou l'électrode 10 obtenue directement par la mise en oeuvre du procédé de fabrication associé tel que décrit précédemment. 10

Claims (17)

  1. REVENDICATIONS1. Collecteur (11) d'une électrode (10) d'un dispositif de stockage d'électricité comprenant un substrat électriquement conducteur (13) caractérisé en ce qu'il comprend des nanotubes de carbone (14) alignés en formant tous un angle (a) égal ou sensiblement égal à 90 degrés par rapport au substrat (13).
  2. 2. Collecteur (11) selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend une couche mince d'aluminium (15) formée sur le substrat (13) et depuis laquelle les nanotubes (14) croissent via des germes catalytiques et font tous saillie.
  3. 3. Collecteur (11) selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que les nanotubes (14) sont agencés de sorte à constituer un réseau tel que le rapport entre le volume occupé par les nanotubes (14) et le volume défini par le collecteur (11) est compris entre 1% et 10%.
  4. 4. Collecteur (11) selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que chaque nanotube (14) est composé d'un cylindre, ou de plusieurs cylindres concentriques, présentant chacun un diamètre externe compris entre 1 et 100 nm et un diamètre interne inférieur à 10 nm.
  5. 5. Collecteur (11) selon la revendication 4, caractérisé en ce que chaque cylindre s'étend sur une longueur (H) de quelques centaines de nanomètres à quelques millimètres perpendiculairement à la surface du substrat (13), depuis le substrat ou depuis la couche mince d'aluminium (15).
  6. 6. Collecteur (11) selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les nanotubes (14) sont espacés de 10 à 100 nm entre eux.
  7. 7. Collecteur (11) selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le substrat (13) comprend une feuille métallique.
  8. 8. Electrode (10) pour dispositif de stockage d'électricité, comprenant un collecteur (11) de courant selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 et un revêtement (12) à base de silicium formé sur toute ou partie des nanotubes de carbone (14).
  9. 9. Procédé de fabrication d'un collecteur (11) d'une électrode (10) d'un dispositif de stockage d'électricité, comprenant les étapes de : - fourniture d'un substrat électriquement conducteur (13), - synthèse (El ) de nanotubes de carbone (14) d'une manière telle que les nanotubes (14) sont alignés en formant tous un angle (a) égal ou sensiblement égal à 90 degrés par rapport au substrat (13).
  10. 10. Procédé de fabrication d'un collecteur (11) selon la revendication 9, caractérisé en ce que l'étape (El ) de synthèse de nanotubes de carbone (14) comprend une phase (P1) de dépôt physique en phase vapeur (PVD), sur le substrat (13), d'une couche mince d'aluminium (15).
  11. 11. Procédé de fabrication d'un collecteur (11) selon la revendication 10, caractérisé en ce que l'étape (El ) de synthèse de nanotubes de carbone (14) comprend une phase (P3) de croissance orientée via des germes catalytiques (16) de fer, des nanotubes de carbone (14) depuis la couche d'aluminium (15), par un dépôt chimique en phase vapeur (CVD) utilisant un précurseur hydrocarboné et activé par un filament chaud, pour dissocier l'hydrogène du précurseur.
  12. 12. Procédé de fabrication d'un collecteur (11) selon la revendication 11, caractérisé en ce que préalablement à la phase (P3) de croissance, il comprend une phase (P2) de dépôt, sur la couche d'aluminium (15), par pulvérisation d'aérosol de germes catalytiques (16) de fer pour la croissance des nanotubes de carbone (14).
  13. 13. Procédé de fabrication d'une électrode (10) d'un dispositif de stockage d'électricité, comprenant les étapes de : - fourniture d'un collecteur (11) obtenu par la mise en oeuvre du procédé selon l'une des revendications 9 à 12, - formation (E2) d'un revêtement (12) à base de silicium sur toute ou partie des nanotubes synthétisés (14).
  14. 14. Procédé de fabrication d'une électrode (10) selon la revendication 13, caractérisé en ce que l'étape (E2) de formation du revêtement (12) comprend une phase (P4) de dépôt conforme de silicium par dépôt chimique en phase vapeur (CVD), sur des nanotubes (14), utilisant un précurseur silicié et activé par un filament chaud pour dissocier l'hydrogène du précurseur.
  15. 15. Collecteur (11) obtenu par la mise en oeuvre du procédé de fabrication selon l'une quelconque des revendications 9 à 12.
  16. 16. Electrode (10) obtenue par la mise en oeuvre du procédé de fabrication selon l'une quelconque des revendications 13 et 14.
  17. 17. Dispositif de stockage d'électricité de type batterie lithium-ion, comprenant une anode formée par une électrode (10) selon la revendication 8 ou selon la revendication 16.25
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210273230A1 (en) * 2018-07-10 2021-09-02 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno 3d-scaffold

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006335583A (ja) * 2005-05-31 2006-12-14 Ulvac Japan Ltd グラファイトナノファイバーの製造方法
US20090042102A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-12 Yi Cui Nanowire Battery Methods and Arrangements
US20100310941A1 (en) * 2009-06-05 2010-12-09 Prashant Nagesh Kumta Compositions Including Nano-Particles and a Nano-Structured Support Matrix and Methods of preparation as reversible high capacity anodes in energy storage systems
US20110045349A1 (en) * 2009-08-24 2011-02-24 Applied Materials, Inc. 3d approach on battery and supercapacitor fabrication by initiation chemical vapor deposition techniques
US20110104551A1 (en) * 2009-11-05 2011-05-05 Uchicago Argonne, Llc Nanotube composite anode materials suitable for lithium ion battery applications
US20110281156A1 (en) * 2010-05-17 2011-11-17 Arthur Douglas Boren Vertically Aligned Carbon Nanotube Augmented lithium Ion Anode for Batteries

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006335583A (ja) * 2005-05-31 2006-12-14 Ulvac Japan Ltd グラファイトナノファイバーの製造方法
US20090042102A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-12 Yi Cui Nanowire Battery Methods and Arrangements
US20100310941A1 (en) * 2009-06-05 2010-12-09 Prashant Nagesh Kumta Compositions Including Nano-Particles and a Nano-Structured Support Matrix and Methods of preparation as reversible high capacity anodes in energy storage systems
US20110045349A1 (en) * 2009-08-24 2011-02-24 Applied Materials, Inc. 3d approach on battery and supercapacitor fabrication by initiation chemical vapor deposition techniques
US20110104551A1 (en) * 2009-11-05 2011-05-05 Uchicago Argonne, Llc Nanotube composite anode materials suitable for lithium ion battery applications
US20110281156A1 (en) * 2010-05-17 2011-11-17 Arthur Douglas Boren Vertically Aligned Carbon Nanotube Augmented lithium Ion Anode for Batteries

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KOZINDA A ET AL: "Amorphous silicon-coated CNT forest for energy storage applications", 2011 16TH INTERNATIONAL SOLID-STATE SENSORS, ACTUATORS AND MICROSYSTEMS CONFERENCE (TRANSDUCERS 2011) : BEIJING, CHINA, 5 - 9 JUNE 2011, IEEE, PISCATAWAY, NJ, 5 June 2011 (2011-06-05), pages 723 - 726, XP031911171, ISBN: 978-1-4577-0157-3, DOI: 10.1109/TRANSDUCERS.2011.5969864 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210273230A1 (en) * 2018-07-10 2021-09-02 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno 3d-scaffold

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