FR3038748A1 - Interface utilisateur tactile destinee a un dispositif de stimulation de l'air tracheo-bronchique - Google Patents

Interface utilisateur tactile destinee a un dispositif de stimulation de l'air tracheo-bronchique Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l'air trachéobronchique (2) comprenant : - un écran (10) d'affichage tactile permettant de fournir à l'utilisateur des informations relatives à l'utilisation dudit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) ; - un module de communication (11) permettant la communication de données entre ladite interface utilisateur tactile (1) et ledit dispositif de stimulation de l'air trachéo-bronchique (2) ; - une mémoire (12) dans laquelle sont susceptibles d'être enregistrés un logiciel de biofeedback (121) et des données, dites données d'entrée (122); - une unité de traitement (13) de donnée configurée par le logiciel de biofeedback (121).

Description

Interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique
DOMAINE TECHNIQUE DE L'INVENTION
La présente invention concerne le domaine du traitement des troubles ventilatoires obstructifs et, plus spécifiquement, une interface utilisateur tactile destinée à un dispositif de stimulation du mucus en vue d’améliorer son expectoration.
ARRIERE-PLAN TECHNOLOGIQUE DE L'INVENTION
Il existe différentes pathologies résultant en un trouble ventilatoire obstructif, ou syndrome obstructif pulmonaire, qui se caractérise par une accumulation de mucus et se traduit par une limitation des débits dans l'arbre bronchique et par une augmentation des résistances aériennes.
Pour tous ces troubles respiratoires obstructifs, le patient présente une accumulation de mucus bronchique qui, de par sa stagnation, est responsable d’infections pouvant conduire à de graves complications pulmonaires. Aussi, est t’il important de procéder à un désencombrement régulier chez ces patients.
Ce traitement s’apparente en fait à une « toilette bronchique >>, dont le but est d’éviter la surinfection dont sont l’objet le plus souvent ces patients.
Cependant cette toilette bronchique peut s’avérer traumatisante pour le patient et reste d’une efficacité limitée lorsque le mucus est trop visqueux ou élastique.
Aussi, et en vue d’assister les patients dans cette toilette bronchique, on connaît, dans l’état de la technique, différents dispositifs destinés à faciliter l’expulsion de mucus ont été développés.
On connaît, dans l’état de l’art, certains dispositifs comprenant une interface utilisateur permettant d’afficher ou de choisir les paramètres de configuration du dispositif.
On connaît ainsi la demande de brevet US 2009/126734 qui enseigne un dispositif visant à stimuler l’air trachéo-bronchique d’un patient. Une interface graphique permet d’afficher les paramètres opérationnels et de communiquer avec le contrôleur qui gère le dispositif et mémorise un ou plusieurs protocoles thérapeutiques.
On connaît également La demande de brevet US 2012285460 enseigne un Appareil de MIE (Mechanical Inspiration Expiration) possédant un ventilateur, une vanne de direction, un oscillateur, un connecteur de tuyau masque et une interface tactile. Cette dernière permet, par l’intermédiaire d’un logiciel, de contrôler les cycles de traitement au moyen de paramètres configurables selon trois modes : le mode manuel, qui permet à l’utilisateur de décider quand et comment les cycles doivent être exécutés, un mode automatique, dans lequel le dispositif initialise lui-même les cycles, et un mode configuration, qui permet de paramétrer l’amplitude des dépressions et la fréquence d’oscillation ainsi que de verrouiller ces paramètres.
Toutefois, ces solutions ne permettent pas au patient de suivre ou d’influer sur l’évolution de son traitement en direct, c’est-à-dire pendant une séance de traitement, ou sur la durée, c’est-à-dire pendant plusieurs séances. De plus, ces dispositifs ne permettent pas la communication des données médicales générées par le dispositif vers une plateforme dédiée à des professionnels de santé. Ces inconvénients peuvent être significatifs au regard de l’efficacité du traitement. En effet, si le professionnel de santé n’a pas la liberté de faire évoluer le traitement, celui-ci peut, à long terme, perdre en efficacité.
DESCRIPTION GENERALE DE L'INVENTION
La présente invention a pour but de pallier certains inconvénients de l'art antérieur en proposant une interface utilisateur tactile destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique caractérisée en ce qu’elle comprend : - au moins un écran d’affichage tactile permettant de fournir à l’utilisateur des informations relatives à l’utilisation dudit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique ; - au moins un module de communication permettant la communication de données entre ladite interface utilisateur tactile et ledit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique ; - au moins une mémoire dans laquelle sont susceptibles d'être enregistrés un logiciel de biofeedback et des données, dites données d'entrée, comprenant au moins : o des données représentatives des dépressions fournies par au moins un capteur de pression dudit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique ; o des données temporelles représentant le temps d’appui sur au moins un bouton d’au moins une commande ou télécommande du dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique ; - au moins une unité de traitement de donnée configurée par le logiciel de biofeedback pour : o produire des données, dites scores, représentatives de l’état expiratoire du patient à une expiration E1 ; o calculer un score moyen par séance d’expiration en fonction des scores réalisés lors d’au moins une expiration pendant au moins une séance. o transmettre les dits scores et scores moyens en fonction des séances et ou des expirations à l’écran d’affichage tactile afin de communiquer sa progression expiratoire à au moins un patient o Transmettre des directives d’utilisation au patient grâce à une analyse des paramètres acquis o Fournir une interprétation des informations enregistrées pour orienter le patient dans son bon traitement.
Selon une autre particularité, le module de communication est un module de communication bluetooth.
Selon une autre particularité, l’écran d’affichage tactile permet, au moyen du logiciel de biofeedback exécuté sur l’unité de traitement et par transmission et réception des commandes appropriées, d’afficher un écran, dit écran « Connexion >> contenant : - un bouton virtuel « Créer un compte >> branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « création compte >> permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile d’afficher sur l’écran tactile les informations nécessaires à la création d’un compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire les informations du compte utilisateur ; - un bouton virtuel « Changer de compte >> branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « changer utilisateur >> permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile d’afficher sur l’écran tactile les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire les informations de changement; - Un bouton virtuel « Go >> branchant après activation le programme sur un module du logiciel « Progression >> envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « Progression «permettant à l’utilisateur de suivre sa progression au fil des séances.
Selon une autre particularité, l’écran « Créer un compte « contient les éléments suivants : - Des renseignements « identitaires « que l’utilisateur doit fournir au moyen de champs qui peuvent être remplis ; - Des renseignements « séance » que l’utilisateur sélectionne au moyen de menus déroulant ; - Un champ qui peut être rempli « Pression max « associé à un bouton virtuel « Faire le test « branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’exécution d’un test de pression permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile de tester différentes pressions puis d’enregistrer sur la mémoire ladite pression choisie à l’issue du test ; - Un bouton virtuel « Sauvegarder » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’enregistrement dudit compte utilisateur dans ladite mémoire permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile d’enregistrer un compte. - Un bouton virtuel « Effacer » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à la suppression des informations entrées par l’utilisateur permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile de supprimer les informations entrées par l’utilisateur sur ledit écran « Créer un compte ».
Selon une autre particularité, que les renseignements « identitaires » peuvent être des nom, prénom, âge et sexe et les renseignements « séance » peuvent être une difficulté et un nombre de respirations par séance.
Selon une autre particularité, l’écran « Progression >> contient les éléments suivants : - une identité utilisateur ; - un bouton virtuel « Créer un compte >> branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « création compte >> permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile d’afficher sur l’écran tactile les informations nécessaires à la création d’un compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire les informations du compte utilisateur ; - un bouton virtuel « Changer de compte >> branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « changer utilisateur >> permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile d’afficher sur l’écran tactile les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire les informations de changement; - un bouton virtuel « Paramètres >> branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées au paramétrage permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile de régler les paramètres de ladite interface tactile ; - une courbe de progression avec en ordonnée le score moyen et en abscisse le nombre de séances ; - Un bouton virtuel « Nouvelle séance >> branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « séance >> permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile d’afficher sur l’écran tactile les informations nécessaires au déroulement d’une séance puis d’enregistrer sur la mémoire les informations de la séance.
Selon une autre particularité, le score moyen est calculé par l’unité de traitement de donnée en effectuant un produit d’une pression moyenne et d’un temps moyen enregistrés au cours d’au moins une séance.
Selon une autre particularité, l’écran « séance >> contient les éléments suivants : - une jauge virtuelle de pression représentant l’évolution des données représentatives des pressions contenues dans les données d’entrées ; - un chronomètre virtuel représentant l’évolution des données temporelles contenues dans les données d’entrées ; - une courbe de progression représentant des scores en ordonnées et des expirations en abscisses. - un score moyen calculé au fil de la séance ; - des indications informatives relatives au déroulement de la séance ; - un bouton virtuel « annuler » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’annulation d’une séance permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile de mettre un terme à ladite séance.
Selon une autre particularité, que l’écran « séance » contient en outre des indications type « Pop-up », produites par l’unité de traitement de données et transmises à l’écran au moyen du logiciel de biofeedback, permettant de guider le patient lors de sa séance.
Selon une autre particularité, l’ensemble des données traitées sur l’interface utilisateur tactile peuvent être transmises, au moyen du module de communication, à une plateforme sécurisée.
Selon une autre particularité, l’interface utilisateur tactile propose un visuel didactique au patient au début de sa première séance.
DESCRIPTION DES FIGURES ILLUSTRATIVES D'autres particularités et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description ci-après, faite en référence aux dessins annexés, dans lesquels : - la figure 1 représente un schéma du fonctionnement de l’interface, - la figure 2 représente un exemple d’écran de connexion, - la figure 3 représente un exemple d’écran de création de compte, - la figure 4 représente un exemple d’écran de progression, - la figure 5 représente un exemple d’écran de séance,
DESCRIPTION DES MODES DE REALISATION PREFERES DE L'INVENTION
La présente invention concerne une interface utilisateur tactile (1 ) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2). Dans certains modes de réalisation, l’interface utilisateur tactile (1) comporte au moins un écran (10) d’affichage tactile permettant de fournir à l’utilisateur des informations relatives à l’utilisation dudit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2). De préférence, ledit écran (10) tactile est suffisamment grand, de l’ordre de 9 pouces, afin de fournir à l’utilisateur une utilisation simple et efficace de l’interface.
Dans certains modes de réalisation, ladite interface utilisateur tactile (1) comprend un module de communication (11) permettant la communication de données entre ladite interface utilisateur tactile (1) et ledit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2). De préférence, ledit module de communication (11) est en liaison bluetooth avec un module de communication (11) intégré au dispositif de stimulation de l’air trachéo- bronchique (2). Cette liaison bluetooth permet à l’interface utilisateur tactile (1 ) de récupérer des données générées par le dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2), notamment par exemple des mesures de pressions effectuées par un capteur de pression ou encore des données temporelles liées au chronomètre intégré au dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2).
Dans certains modes de réalisation, ladite interface utilisateur tactile (1) comprend une mémoire (12). Celle-ci contient un logiciel de biofeedback (121) préinstallé ainsi que des données dites données d’entrée (122) comprenant des données représentatives de pressions fournies par au moins un capteur de pression dudit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2). Ces données représentent de préférence la dépression intrapulmonaire du patient et sont mesurées au moyen d’un capteur de pression intégré sur le dispositif. La récupération de ces données de dépression intrapulmonaire permet notamment de suivre l’évolution du traitement du patient. En effet, si la dépression intra-pulmonaire augmente bien au fil de l’expiration, ceci indique que le traitement s’effectue de façon efficace. Lesdites données d’entrée (122) comprennent également des données temporelles, qui représentent de préférence le temps expiratoire du patient. Ce temps expiratoire correspond de préférence à la durée de pression sur le bouton de démarrage d’une télécommande du dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2).
Dans certains modes de réalisation, ladite interface utilisateur tactile (1) comprend une unité de traitement (13) de donnée configurée par le logiciel de biofeedback (121). Cette unité de traitement (13) de donnée est le lien entre la mémoire (12) et l’écran (10) d’affichage tactile. Celle-ci calcule les différentes données à représenter sur l’écran (10) tactile au moyen du logiciel de biofeedback (121) pour produire de préférence plusieurs écrans. Sont notamment calculées des données dites scores (131) selon la formule suivante : Dépression x Temps par expiration.
Par exemple, pour une expiration E1 de durée 3 secondes et une dépression de 125 millibars, on obtient un score de 375 points.
Ainsi, l’unité de traitement (13) peut calculer un score moyen (132) par séance d’expiration en fonction des scores réalisés lors d’au moins une expiration pendant au moins une séance. Ce score moyen (132) est calculé selon la formule suivante : Dépression Moyenne x Temps Moyen.
Enfin, l’unité de traitement (13) transmet les dits scores (131) et scores moyens (132) en fonction des séances et ou des expirations à l’écran (10) d’affichage tactile afin de communiquer sa progression expiratoire à au moins un patient. La dite unité de traitement transmet également des directives d’utilisation au patient grâce à une analyse des paramètres acquis et fournit une interprétation des informations enregistrées pour orienter le patient dans son bon traitement.
Dans certains modes de réalisation, l’écran (10) d’affichage tactile permet, au moyen du logiciel de biofeedback (121) exécuté sur l’unité de traitement (13) et par transmission et réception des commandes appropriées, d’afficher un écran, dit écran « Connexion >> (3) contenant : - un bouton virtuel « Créer un compte >> (32) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « création compte >> (4) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires à la création d’un compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations du compte utilisateur ; - un bouton virtuel «Changer de compte» (31) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « changer utilisateur » permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations de changement; - Un bouton virtuel « Go » (33) branchant après activation le programme sur un module du logiciel « Progression » envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « Progression » (5) permettant à l’utilisateur de suivre sa progression au fil des séances.
De préférence, le bouton virtuel « Go » (33) est plus imposant que les boutons virtuels « Créer un compte » (32) et « Changer de compte » (31) afin de guider l’utilisateur ayant déjà un compte enregistré sur ladite interface utilisateur tactile (1) plus rapidement vers son écran « Progression » (5).
Dans certains modes de réalisation, l’écran « Créer un compte » (4) contient les éléments suivants : - Des renseignements « identitaires >> (41) que l’utilisateur doit fournir au moyen de champs qui peuvent être remplis ; - Des renseignements « séance >> (42) que l’utilisateur sélectionne au moyen de menus déroulant ; - Un champ qui peut être rempli « Pression max >> associé à un bouton virtuel « Faire le test » (43) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’exécution d’un test de pression permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de tester différentes pressions puis d’enregistrer sur la mémoire (12) ladite pression choisie à l’issue du test ; - Un bouton virtuel « Sauvegarder » (44) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’enregistrement dudit compte utilisateur dans ladite mémoire (12) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’enregistrer un compte. - Un bouton virtuel « Effacer >> (45) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à la suppression des informations entrées par l’utilisateur permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de supprimer les informations entrées par l’utilisateur sur ledit écran « Créer un compte >> (4).
Les renseignements « identitaires >> (41) peuvent être des nom, prénom, âge et sexe et les renseignements « séance >> (42) peuvent être une difficulté et un nombre de respirations par séance. De préférence, les champs âge, sexe, difficulté et nombre de respirations par séance se présentent sous forme de menu déroulant.
Dans certains modes de réalisation, l’écran « Progression >> (5) contient les éléments suivants : - une identité utilisateur (51); - un bouton virtuel « Créer un compte >> (52) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « création compte >> (4) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires à la création d’un compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations du compte utilisateur ; - un bouton virtuel « Changer de compte >> (53) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « changer utilisateur >> permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations de changement; - un bouton virtuel « Paramètres » (54) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées au paramétrage permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1 ) de régler les paramètres de ladite interface tactile (1 ); - une courbe de progression (55) avec en ordonnée le score moyen (132) et en abscisse le nombre de séances ; - un bouton virtuel « Nouvelle séance » (57) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « séance » (6) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires au déroulement d’une séance puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations de la séance.
De préférence, la courbe de progression est tracée en points reliés, ce qui permet à l’utilisateur de visualiser le score moyen (56) réalisé au cours d’une séance déterminée ainsi que la date de ladite séance en pressant son doigt sur l’interface tactile (1) au niveau dudit point.
Dans certains modes de réalisation, l’écran « séance » (6) contient les éléments suivants : - une jauge virtuelle de pression (61) représentant l’évolution des données représentatives des pressions contenues dans les données d’entrée (122) ; - un chronomètre virtuel (62) représentant l’évolution des données temporelles contenues dans les données d’entrée (122) ; - une courbe de progression (63) représentant des scores (131) en ordonnées et des expirations en abscisses. - un score moyen (64) calculé au fil de la séance ; - des indications informatives (65) relatives au déroulement de la séance ; - un bouton virtuel « annuler >> (66) >> branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’annulation d’une séance permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de mettre un terme à ladite séance.
Au lancement d’une séance, des commandes sont envoyés pour permettre l’affichage de l’écran « séance » (6), la récupération d’informations nécessaires à la représentation d’une jauge virtuelle et la matérialisation sur cette jauge virtuelle des pressions subies par le patient. De préférence, la jauge virtuelle de pression (61) affiche une moyenne sur un nombre d’échantillons mesurés par un capteur de pression du dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) échantillonés à 100 Hz.
Ces commandes permettent également de récupérer les informations nécessaires à la représentation d’un chronomètre virtuel et la matérialisation sur ce chronomètre virtuel de la durée du temps expiratoire du patient.
Le score moyen (64) est affiché sous forme de ligne en pointillés sur la courbe de progression.
Dans certains modes de réalisation, l’écran « séance » (6) contient en outre des indications type « Pop-up », produites par l’unité de traitement (13) de données et transmises à l’écran (10) au moyen du logiciel de biofeedback (121), permettant de guider le patient lors de sa séance. Par exemple, si le temps expiratoire affiché par le chronomètre est inférieur à 6 secondes, une indication Pop-up propose de baisser l’amplitude des dépressions afin d’augmenter le temps expiratoire. De même, si le temps expiratoire affiché par le chronomètre est supérieur à 9 secondes, une indication Pop-up propose d’augmenter l’amplitude des dépressions afin d’améliorer l’efficacité du traitement.
Dans certains modes de réalisation, l’ensemble des données traitées sur l’interface utilisateur tactile (1) peuvent être transmises, au moyen du module de communication (11), à une plateforme sécurisée (14). Ainsi, le professionnel de santé possède, au moyen de la plateforme sécurisée (14), l’ensemble de sa clientèle, des alertes indiquant les patients en régression et un moyen de communication avec lesdits patients.
Dans certains modes de réalisation, l’interface utilisateur tactile (1) propose un visuel didactique au patient au début de sa première séance. Ledit visuel didactique introduit au patient un guide d’utilisation de l’interface utilisateur tactile (1) afin de favoriser le déroulement de son traitement.
La présente demande décrit diverses caractéristiques techniques et avantages en référence aux figures et/ou à divers modes de réalisation. L’homme de métier comprendra que les caractéristiques techniques d’un mode de réalisation donné peuvent en fait être combinées avec des caractéristiques d’un autre mode de réalisation à moins que l’inverse ne soit explicitement mentionné ou qu’il ne soit évident que ces caractéristiques sont incompatibles ou que la combinaison ne fournisse pas une solution à au moins un des problèmes techniques mentionnés dans la présente demande. De plus, les caractéristiques techniques décrites dans un mode de réalisation donné peuvent être isolées des autres caractéristiques de ce mode à moins que l’inverse ne soit explicitement mentionné.
Il doit être évident pour les personnes versées dans l'art que la présente invention permet des modes de réalisation sous de nombreuses autres formes spécifiques sans l'éloigner du domaine d'application de l'invention comme revendiqué. Par conséquent, les présents modes de réalisation doivent être considérés à titre d'illustration, mais peuvent être modifiés dans le domaine défini par la portée des revendications jointes, et l'invention ne doit pas être limitée aux détails donnés ci-dessus.

Claims (11)

  1. REVENDICATIONS
    1. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) caractérisée en ce qu’elle comprend : - au moins un écran (10) d’affichage tactile permettant de fournir à l’utilisateur des informations relatives à l’utilisation dudit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) ; - au moins un module de communication (11) permettant la communication de données entre ladite interface utilisateur tactile (1) et ledit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) ; - au moins une mémoire (12) dans laquelle sont susceptibles d'être enregistrés un logiciel de biofeedback (121) et des données, dites données d'entrée (122), comprenant au moins : o des données représentatives des dépressions fournies par au moins un capteur de pression dudit dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) ; o des données temporelles représentant le temps d’appui sur au moins un bouton d’au moins une télécommande du dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) ; - au moins une unité de traitement (13) de donnée configurée par le logiciel de biofeedback (121) pour : o produire des données, dites scores (131), représentatives de l’état expiratoire du patient à une expiration E1 ; o calculer un score moyen (132) par séance d’expiration en fonction des scores réalisés lors d’au moins une expiration pendant au moins une séance. o transmettre les dits scores (131) et scores moyens (132) en fonction des séances et ou des expirations à l’écran (10) d’affichage tactile afin de communiquer sa progression expiratoire à au moins un patient o Transmettre des directives d’utilisation au patient grâce à une analyse des paramètres acquis. o Fournir une interprétation des informations enregistrées pour orienter le patient dans son bon traitement.
  2. 2. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon la revendication 1 caractérisée en ce que le module de communication (11) est un module de communication (11) bluetooth.
  3. 3. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon les revendications 1 à 2 caractérisée en ce que l’écran (10) d’affichage tactile permet, au moyen du logiciel de biofeedback (121) exécuté sur l’unité de traitement (13) et par transmission et réception des commandes appropriées, d’afficher un écran, dit écran « Connexion >> (3) contenant : - un bouton virtuel « Créer un compte >> (32) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « création compte >> (4) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires à la création d’un compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations du compte utilisateur ; - un bouton virtuel «Changer de compte» (31) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « changer utilisateur » permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations de changement; - Un bouton virtuel « Go » (33) branchant après activation le programme sur un module du logiciel « Progression » envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « Progression » (5) permettant à l’utilisateur de suivre sa progression au fil des séances.
  4. 4. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon la revendication 3 caractérisée en ce que l’écran « Créer un compte » (4) contient les éléments suivants : - Des renseignements « identitaires » (41 ) que l’utilisateur doit fournir au moyen de champs qui peuvent être remplis ; - Des renseignements « séance » (42) que l’utilisateur sélectionne au moyen de menus déroulant ; - Un champ qui peut être rempli « Pression max » associé à un bouton virtuel « Faire le test >> (43) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’exécution d’un test de pression permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de tester différentes pressions puis d’enregistrer sur la mémoire (12) ladite pression choisie à l’issue du test ; - Un bouton virtuel « Sauvegarder >> (44) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’enregistrement dudit compte utilisateur dans ladite mémoire (12) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’enregistrer un compte. - Un bouton virtuel « Effacer >> (45) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à la suppression des informations entrées par l’utilisateur permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de supprimer les informations entrées par l’utilisateur sur ledit écran « Créer un compte » (4).
  5. 5. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon la revendication 4 caractérisée en ce que les renseignements « identitaires >> (41) peuvent être des nom, prénom, âge et sexe et les renseignements « séance >> (42) peuvent être une difficulté et un nombre de respirations par séance.
  6. 6. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon la revendication 3 caractérisée en ce que l’écran « Progression >> (5) contient les éléments suivants : - une identité utilisateur (51); - un bouton virtuel « Créer un compte >> (52) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « création compte >> (4) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires à la création d’un compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations du compte utilisateur ; - un bouton virtuel « Changer de compte >> (53) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « changer utilisateur >> permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires au changement de compte utilisateur puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations de changement; - un bouton virtuel « Paramètres >> (54) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées au paramétrage permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de régler les paramètres de ladite interface tactile (1 ); - une courbe de progression (55) avec en ordonnée le score moyen (132) et en abscisse le nombre de séances ; - un bouton virtuel « Nouvelle séance » (57) branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’affichage d’un écran « séance » (6) permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) d’afficher sur l’écran tactile (10) les informations nécessaires au déroulement d’une séance puis d’enregistrer sur la mémoire (12) les informations de la séance.
  7. 7. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon les revendications 1 à 6 caractérisée en ce que le score moyen (132) est calculé par l’unité de traitement (13) de donnée en effectuant un produit d’une pression moyenne et d’un temps moyen enregistrés au cours d’au moins une séance.
  8. 8. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon la revendication 6 caractérisée en ce que l’écran « séance » (6) contient les éléments suivants : - une jauge virtuelle de pression (61) représentant l’évolution des données représentatives des pressions contenues dans les données d’entrée (122) ; - un chronomètre virtuel (62) représentant l’évolution des données temporelles contenues dans les données d’entrée (122) ; - une courbe de progression (63) représentant des scores (131) en ordonnées et des expirations en abscisses. - un score moyen (64) calculé au fil de la séance ; - des indications informatives (65) relatives au déroulement de la séance ; - un bouton virtuel « annuler » (66) » branchant après activation le programme sur un module du logiciel envoyant les commandes appropriées à l’annulation d’une séance permettant à l’utilisateur par interaction avec l’interface tactile (1) de mettre un terme à ladite séance.
  9. 9. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon la revendication 6 caractérisée en ce que l’écran « séance >> (6) contient en outre des indications type « Pop-up >>, produites par l’unité de traitement (13) de données et transmises à l’écran (10) au moyen du logiciel de biofeedback (121), permettant de guider le patient lors de sa séance.
  10. 10. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon les revendications 1 à 9 caractérisée en ce que l’ensemble des données traitées sur l’interface utilisateur tactile (1) peuvent être transmises, au moyen du module de communication (11), à une plateforme sécurisée (14).
  11. 11. Interface utilisateur tactile (1) destinée à coopérer avec un dispositif de stimulation de l’air trachéo-bronchique (2) selon les revendications 1 à 10 caractérisée en ce que l’interface utilisateur tactile (1) propose un visuel didactique au patient au début de sa première séance.
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