FR3045367A1 - Composition cosmetique a texture gomme - Google Patents

Abstract

La présente invention est relative à une composition cosmétique comprenant - au moins un copolymère hydrocarboné tribloc alterné comprenant deux blocs styrène et un bloc de monomère éthylénique en C2-C5, la teneur totale en ledit copolymère hydrocarboné tribloc étant inférieure à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, - au moins une huile apolaire, - des particules solides, présentes dans une teneur supérieure ou égale à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, lesdites particules solides comprenant des particules plaquettaires, lesdites particules plaquettaires étant présentes dans une teneur supérieure à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Elle concerne également un procédé cosmétique consistant à appliquer ladite composition cosmétique sur une matière kératinique.

Description

La présente invention vise plus particulièrement le domaine des produits cosmétiques de maquillage, de soin et/ou d’hygiène des matières kératiniques et plus particulièrement de la peau.

Les utilisateurs de produits cosmétiques sont en règle générale intéressés par la présentation de leurs produits cosmétiques. Et plus particulièrement, les consommatrices sont à la recherche de nouvelles textures pratiques pour apporter les effets désirés, dans tous les axes de la cosmétique, et notamment dans le domaine du maquillage, du soin, ou encore dans le domaine des anti-transpirants.

Les produits cosmétiques présentant une texture gomme ou élastique ont pour le moment encore été relativement peu développés et peuvent être qualifiés d’originales et d’esthétiques.

Il est connu d’utiliser des copolymères triblocs, en particulier des copolymères hydrocarbonés triblocs alternés comprenant deux blocs styrène et un bloc de monomère éthylénique en C2-C5, dans les compositions cosmétiques à des fins de gélification, de promotion de viscosité des phases huileuses ou encore à titre d’agent filmogène. Toutefois, ils n’ont encore jamais été proposés en vue de fournir des compositions cosmétiques présentant en particulier des textures de type gomme tout en présentant la propriété de transférer de la matière par friction sur le substrat à maquiller et/ou traiter.

La présente invention vise à proposer une composition cosmétique solide, présentant en particulier une texture de type gomme, permettant le dépôt d’actifs et/ou de composés dédiés à la cosmétique, sur les matières kératiniques, par friction de ladite composition sur lesdites matières kératiniques.

Ainsi selon un de ses aspects, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, comprenant - au moins un copolymère hydrocarboné tribloc alterné comprenant deux blocs styrène et un bloc de monomère éthylénique en C2-C5, la teneur totale en ledit copolymère hydrocarboné tribloc étant inférieure à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, - au moins une huile apolaire, - des particules solides, présentes dans une teneur supérieure ou égale à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, lesdites particules solides comprenant des particules plaquettaires, lesdites particules plaquettaires étant présentes dans une teneur supérieure à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention présente une texture gomme.

De manière inattendue, les inventeurs ont en effet découvert qu’une texture gomme pouvait être compatible avec des propriétés de dépôt de matière sur un substrat, lorsque le mélange huile apolaire/copolymère hydrocarboné tribloc est associé à des particules solides, une partie de ces particules solides étant des particules plaquettaires. En effet, des mélanges huile/copolymères hydrocarbonés triblocs, sans ajout de particules solides, permettent d’obtenir la texture désirée mais ne sont pas propices au dépôt de matière, en particulier par friction sur un substrat. En d’autres termes, ce mélange binaire ne présente pas les propriétés de délitage requises.

La composition selon l’invention permet ainsi d’obtenir un transfert approprié, à savoir d’aspect homogène et suffisant en termes de quantité de matière déposée. Autrement dit, la composition selon la présente invention permet de répartir les actifs et/ou les composés dédiés à la cosmétique sur les matières kératiniques, de manière homogène. L’invention a également pour objet un procédé de maquillage, de soin et/ou d’hygiène d’une matière kératinique, et en particulier de la peau, comprenant une étape d’application d’une composition selon l’invention.

Enfin, l’invention concerne une composition, notamment cosmétique, comprenant : - au moins un copolymère hydrocarboné tribloc alterné comprenant deux blocs styrène et un bloc de monomère éthylénique en C2-C5, la teneur totale en ledit copolymère hydrocarboné tribloc étant inférieure à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, - au moins une huile apolaire, - au moins des particules solides, présentes dans une teneur supérieure ou égale à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, lesdites particules solides comprenant au moins des particules plaquettaires, lesdites particules plaquettaires étant présentes dans une teneur supérieure à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition, - au moins un actif anti-transpirant, - au moins 10 % en poids d’au moins une huile polaire, par rapport au poids total de la composition, et dans laquelle lorsque l’actif anti-transpirant est un sel d’aluminium, ce dernier constitue une particule solide et représente au moins 10 à 30 % en poids, par rapport au poids total desdites particules.

Par matière kératinique, sont notamment couvertes la peau, les muqueuses, les lèvres, les fibres kératiniques comme les cheveux et les cils.

Par « peau », on entend désigner l’ensemble de la peau du corps, y compris les lèvres et le scalp, et de préférence la peau du visage, du cou et du décolleté.

Par « huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l’eau, liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (1,013.105 Pa).

Par « solide », on entend une composition qui ne s'écoule pas sous son propre poids.

Par « texture gomme », encore nommée « texture gomme élastomérique », on entend une texture telle que la composition considérée puisse supporter des déformations, par exemple au moyen d’une pression exercée avec un doigt, sans que ladite composition présente de rupture, avec une reprise de la forme initiale après de telles déformations. En vue de qualifier plus précisément cette texture gomme, on peut par exemple appliquer une force de 8KPa sur la composition pendant une durée de 20 secondes, après quoi celle-ci retrouve sa forme initiale.

La texture gomme de la composition selon la présente invention peut en particulier être mesurée selon le protocole décrit ci-après.

Protocole de mesure de la texture gomme

La texture de la gomme est définie par les valeurs de consistance et de relaxation.

La consistance correspond à la dureté du produit et la relaxation correspond la viscoélasticité du produit.

La consistance et la relaxation du produit est mesurée à 20°C à l’aide de l’analyseur de texture vendu sous la dénomination TA-XT2Î par la société RHEO, équipé d’un mobile en polymère acrylique en forme d’un cylindre hémisphérique de diamètre V2 pouce soit 12,7 mm (référence commerciale : P/0.5HS) en mesurant l’évolution de la force en compression en fonction du temps pendant l’opération suivante :

Le mobile est déplacé à la vitesse de 0,1 mm/s lorsqu’il pénètre dans le produit jusqu’à une profondeur de 0,5 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans le produit à la profondeur de 0,5 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 20 secondes (correspondant au temps de relaxation), puis il revient à sa position initiale.

La consistance du produit correspond à la force mesurée à la profondeur de 0,5 mm divisée par la surface du mobile soit 2u*R*h (R : rayon de la sphère et h=profondeur de pénétration) ; la valeur de consistance est exprimée en KPa.

La relaxation du produit correspond à la différence de la force mesurée à la profondeur de 0,5 mm moins la force mesurée après un temps de relaxation de 20 secondes divisé par la force mesurée à la profondeur de 0,5 mm ; la valeur de la relaxation est exprimée en pourcentage.

Il est alors considéré que la composition testée a une texture gomme au sens de la présente invention lorsque la valeur de la consistance est comprise entre 8 et 400 KPa, voire entre 13 et 300 KPa et que la valeur de la relaxation est comprise entre 10 % et 60 %, voire entre 13 % et 40 %.

Dans le cadre de la présente invention, on peut caractériser visuellement le dépôt de produit par un test d’usure.

Test d’usure : - On colle un article en faux cuir vendu sous la dénomination Supplale par la société Idemitsu Technofine à l’aide d’un scotch double-face sur une plaque en verre, - On trace 3 rectangles de surface 18 cm2 (2cm : largeur du dépôt de la composition, 9 cm : longueur de l’aisselle), - On tare cette plaque à l’aide d’une balance de précision, - On effectue 3 Allers Retours en repassant au même endroit dans le rectangle tracé, - On pèse la quantité de produit déposé, - On effectue cette opération 3 fois, puis - On fait la moyenne des 3 valeurs mesurées et détermine les écarts types.

Il est alors considéré que la composition testée présente un transfert approprié au sens de la présente invention lorsque, ayant mis en œuvre le test d’usure ci-dessus, la quantité de produit déposé est mesurée entre 4,4 et 65 mg, notamment entre 6 et 40 mg, voire entre 7 et 26 mg.

Plus précisément, la composition selon l’invention est une composition choisie parmi les produits de maquillage et/ou de soin de la peau et peut se présenter sous la forme de rouges à lèvres, en particulier les sticks à lèvres, de fonds de teint, de fards à joue, de fards à paupières, de produits anticernes, de produits de maquillage du corps, de produits antisolaires, de produits anti-transpirants et/ou déodorants, de produits de soin, notamment du visage, telles que les crèmes pour le visage et de parfums.

COPOLYMERE HYDROCARBONE TRIBLOC

La composition comprend au moins un copolymère hydrocarboné tribloc alterné comprenant deux blocs styrène et un bloc de monomère éthylénique en C2-C5, la teneur totale en ledit copolymère hydrocarboné tribloc étant inférieure à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Le copolymère hydrocarboné tribloc conforme à la présente invention peut couvrir un mélange de copolymères hydrocarbonés triblocs tels que décrits ci-après.

Le monomère éthylénique peut contenir une ou deux insaturations éthyléniques.

Comme exemple de monomère éthylénique en C2-C5, on peut citer l'éthylène, le propylène, le butadiène, l'isoprène, ou le pentadiène.

En particulier, le copolymère hydrocarboné tribloc est un copolymère styrène/bloc éthylène-monomère éthylénique en C3-C5/styrène.

Selon un mode préféré de réalisation, le copolymère hydrocarboné tribloc est hydrogéné pour réduire les insaturations éthyléniques résiduelles après la polymérisation des monomères.

En particulier, le copolymère hydrocarboné tribloc est un copolymère, éventuellement hydrogéné, à blocs styrène et à bloc éthylène/monomère éthylénique en C3-C4.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le copolymère hydrocarboné tribloc selon la présente invention contient au moins 30 % en poids de styrène, notamment entre 30 et 33 % en poids, par rapport au poids total en copolymère hydrocarboné tribloc.

Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un copolymère tribloc, de préférence hydrogéné, de préférence choisi parmi les copolymères de styrène/éthylène-propylène/styrène, les copolymères de styrène/éthylène-butadiène/styrène ou copolymère tribloc styrène/éthylène-butylène/styrène, les copolymères de styrène-isoprène-styrène, les copolymères de styrène-butadiène-styrène et leurs mélanges. Des copolymères hydrocarbonés triblocs sont notamment vendus sous les dénominations Kraton® G1650, Kraton ® G1654X, Kraton ® G1651, Kraton® G1652, Kraton® DI 101, Kraton® DI 102, Kraton® DI 160 par la société Kraton Polymers.

Selon un mode de réalisation de la présente invention, le copolymère hydrocarboné tribloc est un copolymère tribloc styrène/éthylène-butylène/styrène.

Les inventeurs ont observé qu’une trop forte teneur en copolymère hydrocarboné tribloc pouvait être un frein aux propriétés de délitage recherchées.

La teneur en copolymère hydrocarboné tribloc influe directement sur la texture de la composition finale. Autrement dit, plus la teneur en copolymère hydrocarboné tribloc est importante, plus la composition finale présente des valeurs de dureté importantes, et plus la teneur en copolymère hydrocarboné tribloc est basse, plus la composition finale présente des valeurs de dureté basses.

Selon un mode de réalisation particulier, on privilégie les teneurs en copolymère hydrocarboné tribloc permettant d’obtenir une texture de la composition de type gomme, telle que définie précédemment.

Selon un mode réalisation particulier de l’invention, le copolymère hydrocarboné tribloc est présent dans une teneur inférieure à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier est présent dans une teneur comprise entre 1 et 7 % en poids, encore plus particulièrement entre 2 et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

HUILES APOLAIRES

La composition selon l’invention comprend au moins une huile apolaire.

Par « huile apolaire » au sens de la présente invention, on entend une huile choisie parmi les hydrocarbures, c’est-à-dire parmi des composés ne comprenant que des atomes de carbone et d’hydrogène. L’huile apolaire est en particulier choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires, volatiles ou non.

Par « non volatile », on entend une huile dont la pression de vapeur à 25°C et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à 0,02 mm de Hg (2,66 Pa) et mieux inférieure à 10'3 mm de Hg (0,13 Pa).

Huiles non volatiles hydrocarbonées apolaires

Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique.

De façon préférée, l’huile hydrocarbonée apolaire non volatile peut être choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que par exemple : - l'huile de paraffine ou ses dérivés, - le squalane, - l’isoeicosane, - l’huile de naphtalène, - les polybutylènes tels que par exemple L’INDOPOL H-100, L’INDOPOL H-300, L’INDOPOL H-1500 commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, - les polyisobutènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple le Parléam® commercialisé par la société NIPPON OIL FATS, le PANALANE H-300 E commercialisé ou fabriqué par la société AMOCO, le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL, le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO, ou encore le PARLEAM LITE commercialisé par NOF Corporation, - les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène notamment l’Indopol L-14, - les polydécènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple le PURESYN 10, le PURESYN 150 commercialisés ou fabriqués par la société MOBIL CHEMICALS, ou encore le PURESYN 6 commercialisé par EXXONMOBIL CHEMICAL), ou encore le SILKFLO 366 POLYDECENE commercialisé par la société INEOS, - et leurs mélanges.

Huiles volatiles hydrocarbonées apolaires

Par « volatile », on entend une huile dont la pression de vapeur à 25°C et pression atmosphérique, est comprise entre 0,13 Pa to 40000 Pa (0,001 to 300 mm de Hg) et de préférence entre 1,3 to 1300 Pa (0,01 to 10 mm de Hg). L’huile volatile hydrocarbonée, peut notamment être choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, et notamment : -les alcanes ramifiés en Cs-Ci6 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en Ce-Ci6, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls,

-les alcanes linéaires, par exemple tels que le n-dodécane (Cl2) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane (Cétiol UT), les mélanges de n-undécane (Cil) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis et leurs mélanges.

Avantageusement, l’huile apolaire est une huile hydrocarbonée apolaire non volatile.

Selon un mode de réalisation particulier, l’huile apolaire est le polyisobutène hydrogéné, notamment tel que vendu sous le nom Parleam® par NOF CORPORATION.

Selon un mode de réalisation particulier, l’huile apolaire est présente dans une teneur comprise entre 15 et 69 % en poids, en particulier entre 40 et 59 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, le rapport pondéral entre l’huile apolaire et le copolymère hydrocarboné tribloc est compris entre 5 et 35, en particulier entre 8 et 30, notamment entre 10 et 20. particui.es solides

La composition selon l’invention comprend des particules solides, présentes dans une teneur supérieure ou égale à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, lesdites particules solides comprenant des particules plaquettaires, lesdites particules plaquettaires étant présentes dans une teneur supérieure à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Ainsi, parmi les particules solides étant présentes dans les compositions selon la présente invention, on peut citer les particules solides non plaquettaires et les particules solides plaquettaires.

Particules solides plaquettaires

On entend par « particules plaquettaires », « particules en forme de plaquette » ou « plaquettes » des particules de forme parallélépipédique (surface rectangulaire ou carrée), discoïdale (surface circulaire) ou ellipsoïdale (surface ovale), caractérisées par trois dimensions : une longueur, une largeur et une hauteur, particules qui sont insolubles dans le milieu de la composition selon l’invention, même à la température de fusion du milieu (environ 100°C).

Quand la forme est circulaire, la longueur et la largeur sont identiques et correspondent au diamètre d’un disque, tandis que la hauteur correspond à l’épaisseur du disque. Quand la surface est ovale, la longueur et la largeur correspondent respectivement au grand axe et au petit axe d’une ellipse et la hauteur correspond à l’épaisseur du disque elliptique formé par la plaquette. Quand il s’agit d’un parallélépipède, la longueur et la largeur peuvent être de dimensions identiques ou différentes : quand elles sont de même dimension, la forme de la surface du parallélépipède est carrée ; dans le cas contraire, la forme est rectangulaire. Quant à la hauteur, elle correspond à l’épaisseur du parallélépipède.

La longueur des particules lamellaires utilisées selon l’invention va de préférence de 0,01 à 100 pm, mieux de 0,1 à 50 pm et encore mieux de 1 à 50 pm. La largeur de ces plaquettes va de préférence de 0,01 à 100 pm, mieux de 0,1 à 50 pm et encore mieux de 1 à 10 pm. Et la hauteur (épaisseur) de ces plaquettes va de préférence de 0,1 nm à 1 pm (0,1 à 1000 nm), mieux de 1 nm à 600 nm et encore mieux de 1 nm à 500 nm.

Les plaquettes peuvent être non colorées ou colorées et en particulier peuvent être des particules réfléchissantes.

Les plaquettes peuvent être choisies parmi les plaquettes de matériaux minéraux.

En particulier, les plaquettes peuvent être choisies parmi les plaquettes de talc, mica, de séricite, de verre (notamment borosilicate de calcium), de silice, d’oxyde d’aluminium, de sulfate de baryum, de kaolin, d'hydroxyapatite, de montmorillonite, de sulfate de calcium, de pierre ponce, d'oxychlorure de bismuth, d'oxyde de zinc, la perlite, de verre notamment de taille d'environ 10 microns et d'épaisseur d'environ 0,4 microns, de sol/gel de silice et dioxyde de titane, de mica et de dioxyde de titane.

Les plaquettes peuvent encore être des particules multicouches plaquettaires, en particulier des particules comportant un substrat de mica synthétique revêtu de dioxyde de titane et/ou d'oxyde de fer noir, de mica titane avec des oxydes de fer, de mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome.

Les particules plaquettaires peuvent encore être choisies parmi des particules plaquettaires réfléchissantes à reflet métallique, choisies parmi les particules à substrat synthétique enrobé au moins partiellement d'au moins une couche d'au moins un oxyde métallique, choisi par exemple parmi les oxydes de titane, notamment T1O2, de fer notamment Fe203, d'étain, de chrome, le sulfate de baryum et les matériaux suivants : MgF2, CrF3, ZnS, ZnSe, Si02, AI203, MgO, Y203, Se03, SiO, Hf02, Zr02, Ce02, Nb205, Ta205, MoS2 et leurs mélanges.

Les particules plaquettaires peuvent également comprendre un mélange des particules citées ci-dessus.

Les plaquettes peuvent être traitées en surface, notamment recouvertes par une couche de métal ou d’oxyde métallique.

Comme métal, on peut citer l'argent, l'aluminium, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, l'étain, le magnésium et leurs mélanges (alliages). On utilise de préférence l'argent, le chrome, le nickel, le molybdène, et leurs mélanges.

Comme oxyde métallique, on peut citer le dioxyde de titane, les oxydes de fer, les oxydes de zinc, l'oxyde de chrome, et de préférence le dioxyde de titane.

Comme plaquettes d’origine minérale, on peut notamment utiliser : - les plaquettes de mica telles que vendues sous les dénominations « Mica Concord 1000 » par la société Sciama, « Cardre Mica 8 » par la socité Cardre, « Mica 40 » par la société Eckart, « PDM-20 L », « PDM-40 L » par la société Topy ; - les plaquettes de séricite telles que vendues sous les dénominations « Sericite FS », « Sericite FSE » par la société Sanshin Mining, « NAI-S-100 », « Sericite S-152 » par la société Miyoshi, « Synthetice FNK-100 » par la société Topy ; - les plaquettes d'oxydes d'aluminium telles que vendues sous la dénomination « Luxelen FAO » par la société Asahi ; - les plaquettes de silice telles que vendues sous les dénominations « TSG 30A Flake », « PTSG 30 A Flake », « Silica Flake SG » par la société Nippon Sheet Glass ; - les plaquettes de silice recouvertes d'oxyde de titane telles que vendues sous le nom Xirona Kiwi Rose par la société Merck ; - les plaquettes de sulfate de baryum telles que vendues sous la dénomination « Flake shaped Baryum sulfate » par la société Sakai Chemical ; - les plaquettes de mica recouvertes de dioxyde de titane telles que vendues sous les dénominations « Flamenco », « Duochrome », « Cloisonne » par la société Engelhard, « Timiron » par la société Merck ; - les plaquettes de mica recouvertes de dioxyde de titane et d'oxyde de fer telles que vendues sous le nom FLAMENCO SATIN GOLD 260 M par la société Engelhard ; - les particules sol/gel de silice et dioxyde de titane telle que vendues sous le nom NLT30H2WA par la société Nippon Sheet Glass, des particules de mica et de dioxyde de titane comme Blancsealer de Merck ; - les plaquettes de mica synthétique recouvertes de dioxyde de titane telles que vendues sous les dénominations « Prominence » par la société Nihon Koken, « Sunshine » par la société Sun Chemical ; - les plaquettes de mica synthétique revêtu de dioxyde de titane et/ou d'oxyde de fer noir (58 % 077019 + 18 % 077891 + 24 % 077499) telles que commercialisées sous la dénomination COLORONA PATINA SILVER par la société MERCK ; les plaquettes de mica-oxyde de titane (52,5 % 077019 + 47,5 % 077891) telles que commercialisées sous la dénomination FLAMENCO BLUE 620C par la société BASF PERSONAL CARE INGREDIENTS ; les particules de mica-oxyde de fer (52 % 077019 + 48 % 077499) telles que commercialisées sous la dénomination COLORINA BLACKLSTAR RED par la société MERCK ; les particules de mica-oxyde de titane-oxyde d'étain-oxyde de fer (48% 077019 + 36% 077891 +1% 077861 + 15% 077499) telles que commercialisées sous la dénomination FLAMENCO TWILIGHT GOLD 230ZB par la société BASF PERSONAL CARE INGREDIENTS ; - les plaquettes d'oxyde d'aluminium recouvertes de dioxyde de titane telles que commercialisées sous les dénominations « Xirona silver », « Xirallic » par la société Merck ; - les plaquettes de silice recouvertes de dioxyde de titane telles que vendues sous les dénominations « Colorstream » et « Xirona » par la société Merck ; - les plaquettes de verre recouvertes d'une couche métallique, on peut utiliser par exemples les particules recouvertes d'argent vendues sous les dénominations Microglass Metashine REFSX 2025 PS, GF 2140 par la société TOYAL, les particules recouvertes d'alliage nickel/chrome/molybdène telles que vendues sous les dénominations Crystal star GF 550, GF 2525 par la société TOYAL ; - les particules à substrat de verre revêtu d'oxyde de titane telles que vendues sous la dénomination METASHINE MC1120RY par la société Nippon Sheet Glass ou REFLECKS Dimensions Glittering Gold G230S par la société ENGELHARD ; - les particules à substrat de verre revêtu d'oxyde de titane à reflets argentés telles que vendues sous la dénomination METASHINE MC1020RS par la société Nippon Sheet Glass ou REFLECKS Dimensions Luminous White G130M par la société ENGELHARD ; - les plaquettes de verre recouvertes de dioxyde de titane, telles que vendues sous la dénomination « Reflecks » par la société Engelhard ; - les plaquettes de talc recouvertes de dioxyde de titane, telles que vendues sous la dénomination « Silseem » par la société Nihon Koken ; - les plaquettes de montmorillonite telles que vendues sous le nom Gel White H par la société Rookwood Additives) ; - les plaquettes de sulfate de calcium telles que vendues sous le nom Prestia PR306 par la société Lafarge Prestia ; - les plaquettes de pierre ponce telles que vendues sous le nom O-D ponce décontaminée par la société Eyraud ; - les plaquettes d'oxychlorure de bismuth et d'oxyde de zinc telles que vendues sous le nom Pearl IIUCR par la société Farmaquimia) ; - les plaquettes de perlite telles que vendues sous le nom Optima 1430 OR par la société World Minerais ; - les particules de verre notamment de taille d'environ 10 microns et d'épaisseur d'environ 0,4 microns, comme celles commercialisées sous les références MTD010FYX(6001) ou MTD010FYX(6009) par Nippon Sheet Glass, de taille d'environ 25 microns et d'épaisseur d'environ 0,4 microns, comme celles commercialisées sous les références MTD025FYX(6002) ou MTD025FYX(6010) par Nippon Sheet Glass ; et - leurs mélanges ;

Les plaquettes peuvent être également traitées en surface par un agent de traitement hydrophobe. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl si lanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges.

Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zin, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique ou l'alanine.

On peut citer à titre de particules enrobées les particules de sulfate de baryum enrobées de lauroyl lysine.

Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone.

Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EP- A-1086683.

Comme autres exemples de particules plaquettaires à reflet métallique présentant en surface un composé métallique ou incluant au moins un composé métallique enrobé, on peut citer les particules proposées sous les dénominations METASEQNE® ME 2040 PS, METASHINE® MC5090 PS ou METASHINE® MC280GP par la société NIPPON SHEET GLASS, SILVER FLAKE® JV6 ou GOLD POWDER® Al570 par la société ENGELHARD, STARLIGHT REFLECTIONS FXM® par la société ENERGY STRATEGY ASSOCIATES INC. BRIGHT SILVER® par la société MEADOWBROOK INVENTIONS, ULTRAMIN® (ALUMINIUM POUDRE FINE LIVING), et COSMETIC METALLIC POWDER VISIONAIRE BRIGHT SILVER SEA®, COSMETIC METALLIC POWDER VISIONAIRE NATURAL GOLD® ou COSMETIC METALLIC POWDER VISIONAIRE HONEY® par la société ECKART, ainsi que XIRONA SILVER de Merck, RONASTAR AQUA ou RONASTAR RED de Merck.

Les plaquettes peuvent être choisies parmi les plaquettes de matériaux organiques.

En particulier, les plaquettes peuvent être choisies parmi les plaquettes de lauroyl-lysine, d'amidon, de nitrure de bore, de carbonate de calcium précipité, de carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium, des particules de cire de polytétrafluoroéthylène (PTFE), les plaquettes de savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, et en particulier de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc et le myristate de magnésium.

Comme plaquettes d’origine organique, on peut notamment utiliser des particules de cire de polytétrafluoroéthylène (PTFE) telles que vendues sous le nom Ceridust 9205 F par la société Clariant, ou sous le nom Fluoropure 103 C par la société Shamrock Technologies.

Selon un mode de réalisation particulier de la présente invention, la composition comprend des particules plaquettaires contenant du mica, y compris des particules plaquettaires composites, comprenant du mica.

Parmi les particules composites comprenant du mica, on peut en particulier citer les particules mica-oxyde de titane, telles que les particules mica-oxyde de titane anatase à reflets argentés, notamment telles que vendues sous le nom Pearlescent pigment prestige bright silver par la société sudarshan Chemicals ou encore les particules mica-oxyde de titane-oxyde de fer brun notamment telles que vendues sous le nom Timica Golden Bronze 240A par la société BASF Personal Care ingrédients et les particules mica-oxyde de titane-carmin de cochenille notamment telles que vendues sous le nom Duochrome RB 624C par la société BASF Personal Care ingrédients.

Selon un mode de réalisation particulier, les particules plaquettaires sont choisies parmi les nacres, le mica, les particules composites mica-oxyde de titane, mica-oxyde de titane-oxyde de fer brun, mica-oxyde de titane-carmin de cochenille, la séricite et le talc.

Selon un mode de réalisation particulier, les particules plaquettaires sont présentes dans une teneur supérieure à 10 % en poids, en particulier dans une teneur comprise entre 10 et 50 % en poids, par exemple entre 10 et 40 % ou encore entre 20 et 50 % ou entre 20 et 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un autre mode de réalisation de l’invention, les particules solides comprises dans une composition selon la présente invention comprennent de 20 à 100 % de particules plaquettaires, en particulier de 40 à 100 %, par exemple de 40 à 90 % ou encore par exemple de 40 à 60 % en poids, par rapport au poids total des particules solides.

Selon un autre mode de réalisation de l’invention, les particules solides comprennent seulement des particules plaquettaires.

Particules solides non plaquettaires

Parmi les particules solides non plaquettaires on peut citer les pigments, les charges non plaquettaires, les sels ou complexes anti-transpirants et leurs mélanges.

Pigments

Les compositions selon la présente invention peuvent comprendre des particules solides non plaquettaires choisies parmi les pigments.

Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre.

Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.

On peut ainsi en particulier citer les particules composites d’oxyde de titane anatase enrobé de stéaroyl glutamate d’aluminium vendu sous le nom NAI-TAO par la société MIYOSHI KA SEI prémélangé avec le mica (fluorphlogopite synthétique) vendu sous le nom SYNAFIL 51050 par la société ECKART dans un rapport de 90/10 ; l’oxyde de fer jaune enrobé de stéaroyl glutamate d’aluminium vendu sous le nom NAI-C33 9001-10 par la société MIYOSHI KA SEI prémélangé avec le mica (fluorphlogopite synthétique) dans un rapport 90/10 ; l’oxyde de fer brun enrobé de stéaroyl glutamate d’aluminium vendu sous le nom NAI-C33 8001-10 par la société MIYOSHI KA SEI prémélangé avec le mica (fluorphlogopite synthétique) dans un rapport 90/10 et l’oxyde de fer noir enrobé de stéaroyl glutamate d’aluminium vendu sous le nom NAI-C33 7001-10 par la société MIYOSHI KA SEI prémélangé avec le de mica (fluorphlogopite synthétique) dans un rapport 90/10.

Charges non plaquettaires

Les compositions selon la présente invention peuvent comprendre des particules solides non plaquettaires choisies parmi les charges non plaquettaires.

Les charges sont plus particulièrement organiques, minérales ou mixtes, et peuvent être présentes seules ou en mélange.

Par « charges », il faut comprendre des particules, incolores ou blanches, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. Lesdites charges peuvent être notamment de forme sphérique ou oblongue ou encore être anisotropes.

Poudres ou charges minérales

Parmi les poudres minérales on peut citer les microsphères de silice amorphe, notamment telles que vendues sous le nom SUN SPHERE H 51 par la société AGC SI-TECH, le carbonate et Γhydrocarbonate de magnésium, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique et leurs mélanges.

Poudres ou charges organiques

On entend dans la présente demande par « poudre organique », tout solide contenant du carbone, insoluble dans le milieu à température ambiante (25°C).

Comme poudres organiques qui peuvent être utilisées dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple, les particules de polyamide (Nylon ®) POUDRE DE NYLON 12 telles que vendues sous le nom ORGASOL 2002 EXD NAT COS par la société ARKEMA ; les poudres de poly β-alanine et de polyéthylène ; les poudres de polyuréthane ; les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®) ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d’éthylène glycol/ méthacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société Wackherr ; les microsphères de poly méthacrylate de méthyle creuses (granulométrie : 6,5 - 10,5 p) commercialisées sous la dénomination GANZPEARL GMP 0800 par Ganz Chemical; micro-billes de copolymere méthacrylate de methyle/dimethacrylate d’ethylene glycol (taille: 6,5-10,5 p) commercialisées sous la dénomination GANZPEARL GMP 0820 par Ganz Chemical ou MICROSPONGE 5640 par la société Amcol Health & Beauty Solutions; les poudres de copolymère éthylène-acrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d’un terpolymère de chlorure de vinylidène, d’acrylonitrile et de méthacrylate et commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast sous les références 551 DE 12 (granulométrie d’environ 12 Pm et masse volumique 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie d’environ 30 Pm et masse volumique 65 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie d’environ 40 Pm), ou les microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d’amidon, notamment d’amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d’amidon réticulé par l’anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone, notamment TOSPEARL 240 ; les billes de gomme de polydiméthylsiloxane réticulé enrobées de résine silsesquioxane telles que vendues sous la dénomination KSP100 de chez Shin Etsu, les poudres d’aminoacides telles que la poudre de Lauroyllysine commercialisée sous la dénomination AMIHOPE LL-11 par la Société Ajinomoto ; les particules de microdispersion de cire, qui ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 Pm et notamment allant de 0,02 Pm à 1 Pm, et qui sont constituées essentiellement d’une cire ou d’un mélange de cires, telles que les produits commercialisés sous la dénomination Aquacer par la société Byk Cera, et notamment : Aquacer 520 (mélange de cires synthétiques et naturelles), Aquacer 514 ou 513 (cire de polyéthylène), Aquacer 511 (cire polymérique), ou telles que les produits commercialisés sous la dénomination Jonwax 120 par la société Johnson Polymer (mélange de cires de polyéthylène et de paraffine) et sous la dénomination Ceraflour 961 par la société Byk Cera (cire de polyéthylène modifiée micronisée) ; et leurs mélanges.

Parmi les charges non plaquettaires ont peut en particulier citer les billes de gomme de polydiméthylsiloxane réticulé enrobées de résine silsesquioxane et la poudre de nylon.

Sels ou complexes anti-transpirants

Par « sel ou complexe anti-transpirant » ou « actif anti-transpirant », on entend un composé qui a pour effet de diminuer le flux sudoral, de diminuer la sensation sur la peau d’humidité liée à la sueur humaine ou de masquer la sueur humaine.

Parmi les actifs anti-transpirants, on peut avantageusement citer les sels ou complexes anti-transpirants d'aluminium et/ou de zirconium.

On peut à cet effet citer les halohydrates d'aluminium ; les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US-3792068, le chlorhydrate d'aluminium l'aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d'aluminium.

Parmi les sels d'aluminium et de zirconium, on peut citer en particulier l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate.

Les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l’acide aminé est la glycine).

Parmi ces produits on peut citer les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium tri chlorohydrex glycine. L'aluminium sesquichlorohydrate est notamment vendu sous la dénomination commercial REACH 301® par la société SUMMITREHE1S.

Parmi les complexes d'aluminium et de zirconium, on peut citer les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé comme la glycine ayant pour nom INCI ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLY par exemple celui commercialisé sous la dénomination REACH AZP-908-SUF® par la société SUMMITREHEIS.

On utilisera plus particulièrement le chlorhydrate d'aluminium commercialisé sous les noms commerciaux LOCRON S FLA® , LOCRON P, LOCRON L.ZA par la société CLARIANT ; sous les dénominations commerciales MICRODRY ALUMINUM CHLOROHYDRATE®, MICRO-DRY 323®, CHLORHYDROL 50, REACH 103, REACH 501 par la société SUMMITREHEIS ; sous la dénomination commerciale WESTCHLOR 200® par la société WESTWOOD ; sous la dénomination commerciale ALOXICOLL PF 40® par la société GUILINI CHEMIE ; CLURON 50%® par la société INDUSTRIA QUIMICA DEL CENTRO ; CLOROHIDROXIDO ALUMINIO SO A 50%® par la société FINQUIMICA.

Selon un mode de réalisation particulier, le sel ou complexe anti-transpirant est choisi parmi un complexe aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine, le chlorhydrate d’aluminium et leurs mélanges.

Les sels ou complexes anti-transpirants, qui peuvent se présenter sous forme de mélanges des sels et/ou complexes décrits ci-dessus, peuvent être présents dans la composition selon l’invention à raison de 0,5 à 25 % en poids, par exemple de 10 à 22 % en poids, par exemple de 15 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, les particules solides non plaquettaires sont choisies parmi les oxydes de fer, les oxydes de titane, les charges non plaquettaires et les sels d’aluminium.

Selon un mode de réalisation particulier, les particules solides sont présentes dans une teneur supérieure ou égale à 30 % en poids, et selon un mode de réalisation particulier dans une teneur supérieure à 35 % en poids, voire dans un teneur comprise entre 30 et 60 % en poids, notamment entre 35 et 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

COMPOSES ADDITIONNELS

La composition selon la présente invention peut en outre comprendre des copolymères diblocs, des huiles polaires, des composés pâteux et des colorants solubles.

Copolvmères diblocs

La composition selon l’invention peut en outre comprendre au moins un copolymère dibloc. A titre de copolymère dibloc, on peut citer les copolymères diblocs styrène-monomère éthylénique en C2-C5.

Selon un mode de réalisation particulier, un copolymère dibloc est un copolymère dibloc styrène-éthylène/butylène, notamment tel que vendu sous la dénomination Kraton® G1657 par la société Kraton Polymers.

La teneur en copolymère dibloc est ajustée de telle sorte à préserver les propriétés de délitage propices au transfert de matière sur le support à maquiller et/ou traiter.

Typiquement, la teneur en copolymère dibloc peut être comprise entre 0,1 et 4 %, en particulier, entre 1 et 2 %, par rapport au poids total de la composition.

Huiles polaires

La composition selon la présente invention peut en outre comprendre au moins une huile polaire.

Parmi les huiles polaires on peut notamment citer les huiles polaires non volatiles, les composés (poly)oxyalkénés, les huiles siliconées, et en particulier les huiles hydrocarbonées polaires.

Par « huile hydrocarbonée polaire », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, ainsi que d’hétéroatome(s) tel(s) que des atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor.

Elle peut ainsi contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.

En particulier, l’huile polaire non volatile hydrocarbonée peut être choisie parmi la liste d’huiles ci-dessous, et leurs mélanges : a) Huiles non volatiles comprenant au plus un groupement hvdroxyle libre ou n’en comprenant pas

Les huiles peuvent être choisies parmi les huiles non volatiles hydrocarbonées comprenant au plus un groupement hydroxyle libre, ou n’en comprenant pas. A titre d’exemples d’huiles de ce type, on peut citer : i) Les huiles esters * les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d’acides gras ayant de 4 à 40 atomes de carbone, plus particulièrement de 4 à 24 atomes de carbone. A titre d’exemples, on peut citer les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque, l’huile de jojoba, l’huile de sésame, l’huile de graine de ximenia, ou leurs mélanges. * les glycérides synthétiques comme ceux des acides caprique/caprylique, le C18-36 acide triglycéride (DUB TGI 24 de Stearinerie Dubois). * Les monoesters ou diesters obtenus à partir d’acide gras monocarboxylique ou dicarboxylique, saturé ou non, aromatique ou non, en particulier comprenant de 4 à 40, en particulier de 4 à 24 atomes de carbone, comprenant éventuellement un hydroxyle libre, d’une part, et de monoalcool ou polyol, saturé ou non, aromatique ou non, comprenant de 2 à 40, en particulier de 3 à 24 atomes de carbone, d’autre part; le nombre d’atomes de carbone (hors groupement carbonyle) étant d’au moins 12, de préférence d’au moins 16, l’ester comprenant au maximum un hydroxyle libre s’il en contient. - A titre d’exemples de monoesters ou de diesters, on peut citer l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en Cn à Ci8 comme le benzoate d’octyl-2 dodécyle, le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le néopentanoate d’octyledodécyle, le néopentanoate d’isostéaryle, le stéarate d’octyl-2 dodécyle, Térucate d’octyl-2 dodécyle, l’érucate d’oleyle, l’isostéarate d’isostéaryle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools,de préférence de diols, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d’hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle; ou leurs mélanges. - Conviennent également les mono- et di-esters d'acide gras, en particulier en C4-C22, de préférence en C6-C22, et notamment d'acide octanoïque, d'acide heptanoïque, d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique, et de glycol en C3-C6, comme par exemple le dioctanoate de propylène glycol, le monoisostéarate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol. - les mono- et di-esters hydroxylés, de préférence ayant un nombre total de carbone allant de 20 à 70, comme le lactate d'isostéaryle, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le malate de diisostéaryle, - Des monoesters en C1-C4 d'acides aminés N-acylés, comme par exemple ceux de formule R1CONR2CHR3 (CH2)nCOOR4 dans lequel RI représente un groupe alkyle en C5-C21, R2, R3 et R4 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle en C1-C4 , R3 pouvant être un atome d'hydrogène. Par exemple, l’isopropryl sarcosinate de lauroyle peut être cité, * Les esters de pentaerythritol et de mono ou diacides gras en C6-C22, comme le mélange d’ester de pentaérythritol et d’acides isostéarique, caprique, caprylique et adipique (Supermol-L de Croda). * Les polyesters comprenant au moins trois fonctions esters, d’acides mono- ou poly-carboxyliques, saturés, insaturés ou aromatiques, linéaires, ramifiés ou cycliques, éventuellement hydroxylés, en C4-C40 et respectivement de polyols ou de monoalcools en C2-C40, de préférence en C3-C40 ; ledit polyester comprenant éventuellement au moins un hydroxyle libre. A titre d’exemple, on peut également citer les huiles comprenant trois fonctions esters, d’acide comprenant trois fonctions carboxylique, monohydroxylé, et de monoalcool en C2-C4, en particulier le citrate de triéthyle. A titre d’exemple, on peut citer les esters d’acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol).

Conviennent également les esters d’alcool gras ou d’acides gras ramifiés, comme notamment le citrate de triisoarachidyle (MW=1033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol), le tri isostéarate de glycéryle (MM=891 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MW=1202 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle -2 (MW=1232 g/mol), et également ceux décrits dans la demande ΕΡ-Α-0 955 039, comme le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MW=1143 g/mol) ou encore le tétra décyl -2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MW=1538 g/mol).

On peut aussi citer les esters d’acides aromatiques et d'alcools comprenant 4 à 22 atomes tels que le tridécyl trimellitate (MW=757 g/mol).

Peuvent être utilisés les polyesters résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé comme l’huile de ricin d'acide succinique et d'acide isostéarique commercialisée sous la référence Zénigloss par Zénitech. ii) les alcools gras monohydroxylés ayant de 8 à 30 atomes de carbone, plus avantageusement de 12 à 26 atomes de carbone, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, comme l’octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool oléique ; iii) les acides gras en C12-C26, de préférence en C12-C22, saturés ou non, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, ainsi et leurs mélanges ; iv) les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis ; et v) les copolymères de la vinylpyrrolidone tels que le copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécène, ANTARON V-216 commercialisé ou fabriqué par la société ISP (MW=7300 g/mol). b) Les huiles non volatiles comprenant au moins deux groupements hvdroxvles libres :

Les huiles peuvent être choisies parmi les huiles non volatiles hydrocarbonées comprenant au moins deux groupements hydroxyle libres, de préférence au moins trois groupements hydroxyle libres.

Selon une première variante avantageuse de l’invention, la ou les deuxièmes huiles comprennent en outre au moins une fonction ester. A titre d’exemples d’huiles convenables, on peut citer : * les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d’acides gras ayant de 4 à 40 atomes de carbone et comprenant au moins deux groupements hydroxyle libres, avantageusement au moins trois groupements hydroxyle libres, comme l’huile de ricin ; * les esters hydroxylés, de préférence ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le triisostéarate de polyglycéryl-2 (MW=965 g/mol), l’isostéarate de polyglycéryl-2 ; le diisostéarate de polyglycéryl-2 ; le polyglycéryl-3 diisostéarate, le stéarate de glycérine ; l’isostéarate de glycérine ; ou leurs mélanges; * les esters de dimère diol et de dimère diacide de formule générale HO-R^-OCO-R^COO-R^h-OH, dans laquelle : R1 représente un reste de dimère diol obtenu par hydrogénation du diacide dilinoléique, R2 représente un reste de diacide dilinoléique hydrogéné, et h représente un entier variant de 1 à 9, notamment les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5® et DD-DA7®, et * les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol tels qu’en particulier de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailucent ISDA]

Selon un mode de réalisation particulier, l’huile polaire est le néopentanoate d’isostéraryle, notamment tel que vendu sous le nom DUB VCI 18 par la société STEARINERIE DUBOIS.

Bien entendu, la teneur en cette huile polaire ne pourra excéder une valeur qui pourrait porter préjudice à la structure de la composition selon la présente invention.

Ainsi, typiquement, lorsque la composition en comprend, la teneur en huile(s) polaire(s) est de préférence inférieure à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment est comprise entre 2 % et 5 %, par rapport au poids total de la composition.

Composés (poly)oxvalkénés

Parmi les huiles polaires, on peut également citer les composés (poly)oxyalkénés de formule (I): R-0(AO)nH (I) dans laquelle R représente un radical alkyl ou acyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C1-C22, de préférence en C3-C18; AO représente un groupe oxyalkyléné comprenant de 3 à 4 atomes de carbone, et de préférence 3, n représente le nombre moyen de moles d'unités AO et n va de 1 à 100, de préférence de 3 à 50 et plus particulièrement de 5 à 20. De préférence, R est un radical alkyle en C1-C22, mieux en C3-C18. L'huile polaire (poly)oxyalkylénée selon l'invention est de préférence choisie parmi le PPG-2 Butyl Ether ; le PPG-3 Butyl Ether ; le PPG-4 Butyl Ether ; le PPG-5 Butyl Ether ; le PG-9 Butyl Ether ; le PPG-12 Butyl Ether ; le PPG-14 Butyl Ether ; le PPG-15 Butyl Ether ; le PPG-16 Butyl Ether ; le PPG-17 Butyl Ether ; le PPG-18 Butyl Ether ; le PPG-20 Butyl Ether ; le PPG-22 Butyl Ether ; le PPG-24 Butyl Ether ; le PPG-26 Butyl Ether ; le PPG-3 0 Butyl Ether ; le PPG-3 3 Butyl Ether ; le PPG-40 Butyl Ether ; le PPG-52 Butyl Ether ; le PPG-53 Butyl Ether ; le PPG-3 Caprylyl Ether ; le PPG-4 Caprylyl Ether ; le PPG-5 Caprylyl Ether ; le PPG-6 Caprylyl Ether ; le PPG-10 Caprylyl Ether ; le PPG-10 Cetyl Ether ; le PPG-20 Cetyl éther ; le PPG-28 Cetyl Ether ; le PPG-30 Cetyl Ether ; le PPG-50 Cetyl Ether ; le PPG-4 Lauryl Ether ; le PPG-7 Lauryl Ether ; le PPG10 Lauryl Ether ; le PPG-2 Methyl Ether ; le PPG-3 Methyl Ether ; le PPG-4 Methyl Ether ; le PPG-3 Myristyl Ether ; le PPG-4 Myristyl Ether ; le PPG-10 Oleyl Ether ; le PPG- 20 Oleyl Ether ; le PPG-23 Oleyl Ether ; le PPG-30 Oleyl Ether ; le PPG-37 Oleyl Ether ; le PPG-50 Oleyl Ether ; le PPG-11 Stearyl Ether ; le PPG-15 Stearyl Ether et leurs mélanges. (PPG signifie PolyPropylene Glycol).

De préférence, l'huile polaire (poly)oxyalkylénée selon l'invention est le PPG15 Stearyl éther, le PPG-14 Butyl Ether, le PPG-3 Myristyl Ether, le PPG-12 Butyl

Ether, le PPG-10 Caprylyl Ether, le PPG-10 Cetyl Ether, le PPG-20 Cetyl éther, le PPG-10 Oleyl Ether, le PPG-20 Oleyl Ether, le PPG-23 Oleyl Ether et plus particulièrement le PPG-15 Stearyl Ether et le PPG-14 Butyl Ether.

Selon un mode réalisation particulier de l’invention, la composition comprend à titre d’huile polaire une huile polaire (poly)oxyalkylénée, telle que le PPG15 Stearyl éther ou le PPG-14 Butyl Ether ; des esters d’acide gras, notamment choisis parmi le néopentanoate d’isostéraryle et le palmitate d’isopropyle.

Huiles siliconées

Parmi les huiles siliconées non volatiles, on peut en particulier citer les huiles siliconées non volatiles non phénylées et les huiles siliconées phénylées non volatiles, décrites ci-après. L’expression « huile siliconée non phénylée » ou « huile siliconée non phényle » désigne une huile siliconée n’ayant pas de substituant phényle.

Des exemples représentatifs de ces huiles siliconées non phénylées non volatiles qui peuvent être mentionnés, comprennent des polydiméthylsiloxanes ; des alkyldiméthicones ; des vinylméthylméthicones ; et également des silicones modifiées avec des groupes aliphatiques et/ou avec des groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyle, thiol et/ou amine. A noter que « diméthicone » (nom INCI) correspond à un polydiméthylsiloxane (nom chimique).

En particulier, ces huiles peuvent être choisies parmi les huiles siliconées non volatiles non phénylées suivantes : - des polydiméthylsiloxanes (PDMS), - des PDMS comprenant des groupes aliphatiques, en particulier alkyle, ou alcoxy, qui sont pendants et/ou à la fin de la chaîne silicone ; ces groupes comprenant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, - des PDMS comprenant au moins un groupe aliphatique et /ou au moins un groupe fonctionnel tel que les groupes hydroxyle, thiol et/ou amine, - des polysiloxanes modifiés avec des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et des mélanges de ceux-ci. L’huile siliconée non phénylée non volatile est de préférence choisie parmi des huiles diméthicones non volatiles.

De préférence, ces huiles siliconées non phénylées non volatiles sont choisies parmi des polydiméthylsiloxanes ; des alkyldiméthicones et également des PDMS comprenant au moins un groupe aliphatique, en particulier alkyle en C2-C24, et/ou au moins un groupe fonctionnel tel que les groupes hydroxyle, thiol et/ou amine. L’huile siliconée non phénylée peut être choisie en particulier parmi des silicones de formule (Γ) :

(Γ) dans laquelle :

Ri, R2, R5 et Ré sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, un radical vinyle, un radical amine ou un radical hydroxyle, X est un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical amine, n et p sont des entiers choisis de manière à avoir un composé fluide, en particulier dont la viscosité à 25°C est comprise entre 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s) et 800 000 cSt (soit entre 8 mPa.s et 720000 mPa.s).

En tant qu’huiles siliconées non phénylées non volatiles qui peuvent être utilisées selon l’invention, il peut être mentionné celles pour lesquelles : - les substituants Ri à Ré et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité soit de 500 000 cSt (soit 450000 mPa.s), par exemple le produit commercialisé sous le nom SE30 par l’entreprise General Electric, le produit commercialisé sous le nom AK 500000 par l’entreprise Wacker, le produit commercialisé sous le nom Mirasil DM 500 000 par l’entreprise Bluestar, et le produit commercialisé sous le nom Dow Corning 200 Fluid 500 000 cSt (soit 450000 mPa.s), par l’entreprise Dow Corning, - les substituants Ri à Rô et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité soit de 60 000 cSt (54000 mPa.s), par exemple le produit commercialisé sous le nom Dow Corning 200 Fluid 60000 CS par l’entreprise Dow Corning, et le produit commercialisé sous le nom Wacker Belsil DM 60 000 par l’entreprise Wacker, - les substituants Ri à Rô et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité soit de 100 cSt (soit 90 mPa.s), soit de 350 cSt (soit 315 mPa.s), par exemple telles que vendues par la société Dow Corning sous le nom Dow Corning® 200 Fluid, 100 cSt ou encore Dow Corning® SH 200 Fluid 100 CS ; ou encore vendues par la société Wacker sous le nom Belsil® DM 100 dimethicone, - les substituants Ri à Rô représentent un groupe méthyle, le groupe X représente un groupe hydroxyle, et n et p sont tels que la viscosité soit de 700 cSt (630 mPa.s), par exemple le produit commercialisé sous le nom Baysilone Fluid T0.7 par l’entreprise Momentive.

Huiles siliconées phénylées non volatiles L’expression « huile siliconée phénylée » ou « huile phénylsilicon(é)e » désigne une huile siliconée ayant au moins un substituant phényle.

Ces huiles silicones phénylées peuvent être choisies parmi celles possédant en outre au moins un fragment diméthicone, ou parmi celles n’en possédant pas.

Selon l’invention, un fragment diméthicone correspond au motif suivant : -Si(CH3)2-0-. L’huile siliconée phénylée non volatile peut ainsi être choisie parmi : a) les huiles phénylsiliconées possédant ou non un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante (I) :

dans laquelle les groupes R, monovalent ou divalent, représentent, indépendamment les uns des autres, un méthyle ou un phényle, à condition qu’au moins un groupe R représente un phényle.

De préférence, dans cette formule, l’huile phénylsiliconée comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre, au moins cinq ou au moins six. b) les huiles phénylsiliconées possédant ou non un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante (2) :

dans laquelle les groupes R représentent, indépendamment les uns des autres, un méthyle ou un phényle, à condition qu’au moins un groupe R représente un phényle.

De préférence, dans cette formule, le composé de formule (II) comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre ou au moins cinq.

Des mélanges de composés différents phénylorganopolysiloxanes précédemment décrits peuvent être utilisés.

Des exemples qui peuvent être mentionnés comprennent des mélanges de triphényl-, tétraphényl- ou pentaphényl-organopolysiloxanes.

Parmi les composés de formule (II), on peut citer plus particulièrement les huiles phénylsiliconées ne possédant pas de fragment diméthicone correspondant à la formule (II) dans laquelle au moins 4 ou au moins 5 radicaux R représentent un radical phényle les radicaux restant représentant des méthyle.

De telles huiles phénylsiliconées non volatiles sont de préférence le triméthylpentaphényl-trisiloxane, ou le tétraméthyl-tétraphényl-trisiloxane. Elles sont en particulier commercialisées par Dow Corning sous la référence PH-1555 HRI ou Dow

Corning 555 Cosmetic Fluid (nom chimique 1,3,5-triméthyl-l,1,3,5,5- pentaphényltrisiloxane ; nom INCI : triméthyl-pentaphényltrisiloxane), ou le tétraméthyl-tétraphényl-trisiloxane commercialisé sous la référence Dow Corning 554 Cosmetic Fluid par Dow Corning peut également être utilisé.

Elles correspondent notamment aux formules suivantes (III), (ΙΙΓ) :

dans lesquelles Me représente méthyle, Ph représente phényle. c) les huiles phénylsiliconées possédant au moins un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante (IV) :

dans laquelle Me représente méthyle, y est entre 1 et 1 000 et X représente -CH2-CH(CH3)(Ph). d) les huiles phénylsiliconées correspondant à la formule (V) ci-dessous, et des mélanges de celles-ci :

dans laquelle : - Ri à Rio, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C30, saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, de préférence saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, - m, n, p et q sont, indépendamment les uns des autres, des entiers compris entre 0 et 900, à condition que la somme m+n+q soit différente de 0.

De préférence, la somme m+n+q est comprise entre 1 et 100. De préférence, la somme m+n+p+q est comprise entre 1 et 900 et de préférence entre 1 et 800. De préférence, q est égal à 0.

De préférence, Ri à Rio, indépendamment les uns des autres, représentent un radical alkyle en C1-C30, linéaire ou ramifié, de préférence en C1-C20, plus particulièrement en C1-C16, ou un radical aryle en C6-C14 et en particulier en C10-C13, monocyclique ou polycyclique, ou un radical aralkyle de préférence dont la partie alkyle est en C1-C3.

De préférence, Ri à Rio peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou en variante un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle. Ri à Rio peuvent en particulier être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle.

Selon un premier mode de réalisation plus particulier de la formule (V) on peut citer : i) les huiles phénylsiliconées possédant ou non au moins un fragment diméthicone correspondant à la formule (VI) ci-dessous, et des mélanges de celles-ci :

dans laquelle : - Ri à Rô, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C30 saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, de préférence saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, un radical aryle, de préférence en Ce-Cu, ou un radical aralkyle dont la partie alkyle est en C1-C3. - m, n et p sont, indépendamment les uns des autres, des entiers compris entre 0 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100.

De préférence, Ri à Ré, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle, en C1-C30, de préférence en C1-C20, en particulier en Ci-Cié, ou un radical aryle en C6-C14 monocyclique (de préférence en Cé) ou polycyclique et en particulier en C10-C13, ou un radical aralkyle (de préférence la partie aryle est en Cé ; la partie alkyle est en C1-C3).

De préférence, Ri à Ré peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou en variante un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle.

Ri à Ré peuvent en particulier être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle. De préférence, m = 1 ou 2 ou 3, et/ou n = 0 et/ou p = 0 ou 1 peut être appliqué, dans la formule (VI).

Selon un mode de réalisation particulier, l’huile siliconée phénylée non volatile est choisie parmi les huiles siliconées phénylées possédant au moins un fragment diméthicone.

De préférence, de telles huiles correspondent à des composés de formule (VI) dans laquelle : A) m=0 et n et p sont indépendamment l’un de l’autre, des entiers compris entre 1 et 100.

De préférence Ri à Ré sont des radicaux méthyle.

Selon ce mode de réalisation, l’huile siliconée est de préférence choisie parmi une diphényldiméthicone telle que KF-54 de Shin Etsu, KF54HV de Shin Etsu, KF-50-300CS de Shin Etsu, KF-53 de Shin Etsu, KF-50-100CS de Shin Etsu. B) p est compris entre 1 et 100, la somme n+m est comprise entre 1 et 100, et n=0.

Ces huiles phénylsiliconées possédant ou non au moins un fragment diméthicone correspondant plus particulièrement à la formule (VII) ci-dessous :

dans laquelle Me est méthyle et Ph est phényle, OR' représente un groupe -OSiMe3 et p vaut 0 ou est compris entre 1 et 1000, et m est compris entre 1 et 1000. En particulier, m et p sont tels que le composé (VII) soit une huile non volatile.

Selon un premier mode de réalisation de silicone phénylée non volatile possédant au moins un fragment diméthicone, p est compris entre 1 et 1000. m est plus particulièrement tel que la composé (VII) soit une huile non volatile. Il peut être utilisé, par exemple, la triméthylsiloxyphényldiméthicone, commercialisée en particulier sous la référence Belsil PDM 1000 par l’entreprise Wacker.

Selon un deuxième mode de réalisation de silicone phénylée non volatile ne possédant pas de fragment diméthicone, p est égal à 0. m est compris entre 1 et 1000, et en particulier, est tel que le composé (VH) soit une huile non volatile

Il peut être utilisé, par exemple, le phényltriméthylsiloxytrisiloxane, commercialisé en particulier sous la référence Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (DC556). ii) les huiles phénylsiliconées non volatiles ne possédant pas de fragment diméthicone correspondant à la formule (VIII) ci-dessous, et des mélanges de ceux-ci :

dans laquelle : - R, indépendamment les uns des autres, représentent un radical hydrocarboné en C1-C30 saturé ou insaturé, linéaire, cyclique ou ramifié, de préférence saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié ; plus particulièrement R représentent un radical alkyle en C1-C30, un radical aryle, de préférence en Cô-Cm, ou un radical aralkyle dont la partie alkyle est en Ci-C3. - m et n sont, indépendamment l’un de l’autre, des entiers compris entre 0 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100.

De préférence, R, indépendamment les uns des autres, représentent un radical alkyle en C1-C30, linéaire ou ramifié, et en particulier en C1-C20, en particulier en C1-C16 un radical aryle en C6-C14 monocyclique ou polycyclique et en particulier en C10-C13, ou un radical aralkyle de préférence la partie aryle est en Ce et la partie alkyle est en C1-C3.

De préférence, les R peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou en variante un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle.

Les R peuvent en particulier être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle.

De préférence, m = 1 ou 2 ou 3, et/ou n = 0 et/ou p = 0 ou 1 peut être appliqué, dans la formule (VIII).

Selon un mode de réalisation préféré, n est un entier compris entre 0 et 100 et m est un entier compris entre 1 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100, dans la formule (VIII). De préférence R est un radical méthyle.

Selon un mode de réalisation, une huile phénylsiliconée de formule (VIII) ayant une viscosité à 25 °C comprise entre 5 et 1500 mrrP/s (c’est-à-dire, de 5 à 1500 cSt), et de préférence ayant une viscosité comprise entre 5 et 1000 mm2/s (c’est-à-dire 5 à 1000 cSt) peut être utilisée.

Selon ce mode de réalisation, l’huile phénylsiliconée non volatile est de préférence choisie parmi des phényltriméthicones (lorsque n=0) telles que DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), ou encore parmi l’huile diphénylsiloxyphényltriméthicone (lorsque m et n sont compris entre 1 et 100) telle que KF56 A de Shin Etsu, l’huile Silbione 70663V30 de Rhône-Poulenc (28 cSt). Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25°C. (e) les huiles phénylsiliconées possédant ou non au moins un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante, et des mélanges de celles-ci :

dans laquelle :

Ri, R2, R5 et Ré sont, identiques ou non, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, R3 et R4 sont, identiques ou non, un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical aryle (de préférence en C6-C14), à condition qu’au moins l’un de R3 et R4 soit un radical phényle, X est un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical vinyle, n et p étant un entier supérieur ou égal à 1, choisi de manière à conférer à l’huile une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 200 000 g/mole, de préférence inférieure à 150 000 g/mole et plus préférablement inférieure à 100 000 g/mole. f) et un mélange de celles-ci.

Selon un mode de réalisation particulier, l’huile siliconée est le polydiméthylsiloxane 100 est, notamment tel que vendu sous le nom Xia meter MX200 silicone fluide lOOcst par la société DOW CORNING.

Composé pâteux

La composition selon la présente invention peut en outre comprendre au moins un composé pâteux, en particulier au moins un composé pâteux apolaire.

Par « composé pâteux » au sens de la présente invention, on entend un composé à changement d’état solide/liquide réversible, présentant à l’état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide.

En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C peut représenter 9 à 97 % en poids du composé pâteux. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids.

Au sens de l’invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d’un composé pâteux peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant :

Un échantillon de 5 mg de composé pâteux disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à la vitesse de chauffe de 10°C/minute, puis est refroidi de 100°C à -20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l’échantillon de corps gras pâteux en fonction de la température. Le point de fusion du composé pâteux est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par ce dernier pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10°C par minute, selon la norme ISO 11357-3 ; 1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé pâteux de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 2°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide.

La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C représente de préférence de 30 à 100 % en poids du composé pâteux, de préférence de 50 à 100 %, de préférence encore de 60 à 100 % en poids du composé pâteux. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32°C.

La fraction liquide du corps composé mesurée à 32°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23°C.

Le composé pâteux peut avantageusement être choisi en fonction de sa compatibilité avec les huiles en présence dans la composition.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le composé pâteux apolaire est la vaseline blanche, telle que vendue sous le nom codex 236 par la société AIGLON.

La composition selon l’invention peut prendre la forme de rouges à lèvres, en particulier de sticks à lèvres, de fonds de teint, de fards à joue, de fards à paupières, de produits anticernes, de produits de maquillage du corps, de produits antisolaires, de produits anti-transpirants et/ou déodorants, de produits de soin, notamment du visage, telles que les crèmes pour le visage et de parfums, et peut comprendre d’autres additifs usuellement utilisés dans ces produits.

Quand ils sont présents dans la composition de l’invention, tous ces additifs peuvent être présents en une quantité totale allant de 0,001 à 10 % et mieux de 0,01 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

COMPOSITIONS

La composition cosmétique selon l’invention peut être coulée dans toute forme de moule appropriée à une application ultérieure sur les matières kératiniques. A titre d’exemple, on peut en particulier citer des moules permettant de former des sticks, plus particulièrement adaptés pour le maquillage des lèvres ou encore dans le domaine des anti-transpirants.

On peut également citer les moules permettant de former des dômes. De tels dômes peuvent notamment être particulièrement pratiques pour l’application de compositions pour l’hygiène et le soin des aisselles, le maquillage du visage et du scalp, ou encore des paupières, ou encore pour le maquillage des lèvres.

La composition cosmétique de l’invention peut par ailleurs contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants lipophiles, les conservateurs, les parfums, les filtres UV notamment lipophiles, les bactéricides, les absorbeurs d’odeur, les extraits végétaux, les antioxydants.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition cosmétique est opaque.

Selon une forme particulière de l’invention, les compositions selon l’invention sont anhydres.

On entend par « composition anhydre » une composition contenant moins de 2 % en poids d’eau, voire moins de 0,5 % d’eau, et notamment exempte d’eau, l’eau n’étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l’eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés.

Ainsi, la présente invention vise en particulier des compositions cosmétiques sou forme de sticks ou de dômes, par exemple sous forme de dômes.

PROCEDE

La présente invention vise encore des procédés de préparation de la composition selon l’invention.

On prépare dans un premier temps, un mélange binaire copolymère hydrocarboné tribloc/huile apolaire et, dans un deuxième temps, on ajoute les particules solides, dont les particules plaquettaires.

Cette première étape peut en particulier être effectuée sous agitation, en particulier sous agitation mécanique type défloculeuse montée sur un mélangeur turbotest de la marque RAYNERI. Elle peut être effectuée à une température pouvant être comprise entre 120 et 150 °C, en particulier entre 130 et 140 °C, par exemple à environ 135°C.

Cette première étape peut être effectuée dans un récipient de type fondoir (paroi chauffante par une double enveloppe ou électriquement chauffé).

Puis, on peut par exemple, couler le mélange homogène ainsi obtenu dans un moule d’une forme quelconque.

Ainsi, la présente invention concerne un procédé de préparation d’une composition comprenant les étapes consistant (i) à préparer un mélange binaire copolymère hydrocarboné tribloc/huile apolaire conforme à l’invention, puis (ii) à ajouter les particules solides, dont les particules plaquettaires.

Par « homogénéité » d’une composition, on entend désigner une composition dans laquelle les différents ingrédients sont dispersés de manière uniforme dans la composition.

Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

Les expressions « compris entre ... et ...» et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

La présente invention est en outre illustrée, sans y être limitée, par les exemples ci-après.

EXEMPLES

Exemple 1 : formation de dômes à texture gomme

Les essais comparatifs suivants sont préparés

On prépare les essais suivants, conformes à l’invention :

Mode opératoire

On mélange le copolymère hydrocarboné Tribloc Styrène/Ethylène-butylène/Styrène et l’huile de parleam sous agitation mécanique type défloculeuse et on chauffe ledit mélange à 135°C dans un fondoir.

Au cours d’une deuxième étape, on ajoute les particules plaquettaires sous agitation.

Lorsque le mélange est homogène, on coule le produit dans un moule de demi-sphère, puis le conditionner dans des packs référencés « Eurêka » de la marque Albea : le produit a la forme d’un dôme.

On pratique le test d’usure tel que décrit plus haut dans la description, la mesure de la consistance, de la relaxation et de l’aspect du dépôt dans le test d’usure. Résultats

(*) NH: Non Homogène - H: Homogène

Le produit Ex A est transparent. Dès lors, l’homogénéité du dépôt est difficile à apprécier. Par ailleurs, la valeur du test d’usure correspond à un effritement de la gomme (phénomène de rupture). On constate par ailleurs un léger relargage d’huile. Ceci est cohérent avec le fait que le produit est moins stable qu’un produit contenant des particules solides.

On observe également un effritement de la gomme (phénomène de rupture) pour les produits Ex A, Ex B, Ex C et Ex D.

Exemple 2 : Fond de teint

Un fond de teint est préparé selon le même protocole que celui décrit à l’exemple 1, formant une composition en forme de dôme, destinée à une application sur la peau, notamment du visage et du cou.

On observe, lorsque cette composition est appliquée sur la peau, que la composition se délite aisément par passages successifs sur la peau, de sorte que la composition est déposée de façon homogène.

Exemple 3 : Rouge à lèvres

Un rouge à lèvres est préparé selon le même protocole que celui décrit à l’exemple 1, formant une composition en forme de dôme ou stick rouge a lèvres, destinée à une application sur les lèvres.

On observe, lorsque cette composition est appliquée sur les lèvres, que la composition se délite aisément par passages successifs sur les lèvres, de sorte que la composition est déposée de façon homogène.

Exemple 4 : Fard à paupières

Trois fards à paupières sont préparés selon le même protocole que celui décrit à l’exemple 1, formant des compositions en forme de dôme ou autre, destinée à une application sur les paupières.

On observe, lorsque cette composition est appliquée sur la peau, que la composition se délite aisément par passages successifs sur la peau, de sorte que la composition est déposée de façon homogène.

Exemple 5 : Composition pour le soin de la peau

Une composition pour le soin de la peau est préparée selon le même protocole que celui décrit à l’exemple 1, formant une composition en forme de dôme, destinée à une application sur la peau, notamment du visage et

du cou.

On observe, lorsque cette composition est appliquée sur la peau, que la composition se délite aisément par passages successifs sur la peau, de sorte que la composition est déposée de façon homogène.

Exemple 6 : Composition anti-transpirante

Une composition anti-transpirante est préparée selon le même protocole que celui décrit à l’exemple 1, formant une composition en forme de dôme, destinée à une application sous les aisselles.

On observe, lorsque cette composition est appliquée sous les aisselles, que la composition se délite aisément par passages successifs, de sorte que la composition est déposée de façon homogène.

Claims (13)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition, notamment cosmétique, comprenant - au moins un copolymère hydrocarboné tribloc alterné comprenant deux blocs styrène et un bloc de monomère éthylénique en C2-C5, la teneur totale en ledit copolymère hydrocarboné tribloc étant inférieure à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, - au moins une huile apolaire, - des particules solides, présentes dans une teneur supérieure ou égale à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, lesdites particules solides comprenant des particules plaquettaires, lesdites particules plaquettaires étant présentes dans une teneur supérieure à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’il s’agit d’une composition cosmétique présentant une texture gomme.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le copolymère hydrocarboné tribloc est choisi parmi un copolymère styrène/bloc éthylène-monomère éthylénique en C3-C5/styrène, en particulier parmi un copolymère, éventuellement hydrogéné, à blocs styrène et à bloc éthylène/monomère éthylénique en C3-C4 et encore plus particulièrement parmi les copolymères de styrène/éthylène-propylène/styrène, les copolymères de styrène/éthylène-butadiène/styrène, les copolymères de styrène-isoprène-styrène, les copolymères de styrène-butadiène-styrène et leurs mélanges.
4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le copolymère hydrocarboné tribloc est présent dans une teneur inférieure à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier est présent dans une teneur comprise entre 1 et 7 % en poids, encore plus particulièrement entre 2 et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’huile apolaire est choisie parmi l'huile de paraffine ou ses dérivés, le squalane, l’isoeicosane, l’huile de naphtalène, les polybutènes, les polyisobutènes, hydrogénés ou non, les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène, les polydécènes et les polydécènes hydrogénés et leurs mélanges.
6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’huile apolaire est présente dans une teneur comprise entre 15 et 69% et plus particulièrement entre 40 et 59 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules plaquettaires sont choisies parmi (i) les plaquettes d’origine minérale telles que les plaquettes de talc, de mica, de séricite, de verre, de silice, d’oxyde d’aluminium, de sulfate de baryum, de kaolin, d'hydroxyapatite, de montmorillonite, de sulfate de calcium, de pierre ponce, d'oxychlorure de bismuth, d'oxyde de zinc, la perlite, de verre, de sol/gel de silice et dioxyde de titane, de mica et de dioxyde de titane, ces particules pouvant être des particules multicouches plaquettaires, des particules réfléchissantes à reflet métallique et pouvant être traitées en surface par un agent de traitement hydrophobe ou choisies parmi (ii) les plaquettes d’origine organique telles que les plaquettes de lauroyl-lysine, d’amidon, de nitrure de bore, de carbonate de calcium précipité, de carbonate et d’hydrocarbonate de magnésium, les particules de cire de polytétrafluoroéthylène, les plaquettes de savons métalliques dérivés d’acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc et le myristate de magnésium.
8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les charges plaquettaires sont présentes dans une teneur supérieure à 10 % en poids, en particulier dans une teneur comprise entre 10 et 50 % en poids, par exemple entre 10 et 40 % ou encore entre 20 et 50 % ou 20 et 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules solides sont choisies parmi les particules plaquettaires telles que définies dans la revendication 7 et parmi les pigments, les charges non plaquettaires, les sels ou complexes anti-transpirants et leurs mélanges.
10. 10. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle (i) les pigments sont blancs ou colorés et sont choisis parmi les pigments minéraux comme le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu d’outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre ou parmi les pigments organiques comme le noir de carbone, les pigments D&C et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium et aluminium ; (ii) les charges non plaquettaires sont choisies parmi les poudres ou charges minérales comme les microsphères de silice amorphes, le carbonate et Γhydrocarbonate de magnésium, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique, et leurs mélanges, parmi les poudres ou charges organiques comme les particules de polyamide ; les poudres de poly β-alanine et de polyéthylène ; les poudres de polyuréthane ; les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle ; les microsphères de poly méthacrylate de méthyle creuses ; micro-billes de copolymère méthacrylate de méthyle/diméthacrylate d’ethylene glycol ; les poudres de copolymère éthylène-acrylate ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d’amidon, notamment d’amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non ; les microbilles de résine de silicone ; les billes de gomme de polydiméthylsiloxane réticulé enrobées de résine silsesquioxane ; les poudres d’aminoacides ; les particules de microdispersion de cire ; et leurs mélanges ; et (iii) les sels ou complexes anti-transpirants sont choisis parmi les sels ou complexes d’aluminium et/ou zirconium comme les sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium comme les halohydrates de d’aluminium ; les halohydrates d’aluminium et de zirconium, les complexes d’hydroxychlorure de zirconium et d’hydroxychlorure d’aluminium avec ou sans un acide aminé ; le chlorhydrate d’aluminium, l’aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l’aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, l’aluminium sesquichl orohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d’aluminium tamponné par le lactate de sodium et d’aluminium et leurs mélanges ; comme l’aluminium zirconium octachlorohydrate, l’aluminium zirconium pentachlorohydrate, l’aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l’aluminium zirconium trichlorohydrate ; comme les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium trichlorohydrex glycine et aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine ; et leurs mélanges.
11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules solides sont présentes dans une teneur supérieure à 35 % en poids, voire dans une teneur comprise entre 30 et 60 % en poids, notamment entre 35 et 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est choisie parmi les produits de maquillage et/ou de soin de la peau et peut se présenter sous la forme de rouges à lèvres, en particulier les sticks à lèvres, de fonds de teint, de fards à joue, de fards à paupières, de produits anticernes, de produits de maquillage du corps, de produits antisolaires, de produits anti-transpirants et/ou déodorants, de produits de soin, notamment du visage, telles que les crèmes pour le visage et de parfums.
13. 13. Procédé de maquillage, de soin et/ou d’hygiène d’une matière kératinique, et en particulier de la peau, comprenant une étape d’application d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes.