FR3051672A1

FR3051672A1 - Composition cosmetique ou dermocasmetique comprenant un extrait de sureau et un derive organique de sillicium

Info

Publication number: FR3051672A1
Application number: FR1600879A
Authority: FR
Inventors: Marie Christine Seguin
Original assignee: Exsymol SAM
Current assignee: Exsymol SAM
Priority date: 2016-05-30
Filing date: 2016-05-30
Publication date: 2017-12-01
Anticipated expiration: 2036-05-30
Also published as: FR3051672B1

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique ou dermocosmétique comprenant un extrait de sureau et au moins un dérivé organique de silicium, ainsi que l'utilisation d'une telle composition pour améliorer l'aspect du contour de l'œil.

Description

L'invention concerne une composition cosmétique ou dermocosmétique comprenant un extrait de sureau et au moins un dérivé organique de silicium, ainsi que l'utilisation d'une telle composition pour réduire la visibilité d'un cerne, et plus largement pour améliorer l'aspect du contour de l'œil.

La région du contour de l'œil, autrement nommée "zone péri-oculaire", est une zone particulièrement fragile, notamment en raison d'une peau très fine (0,1 à 0,5 mm) et d'un film hydrolipidique protecteur réduit. Les dizaines de milliers de clignements de paupières quotidiens produisent en outre un stress mécanique continu sur la peau environnante. La région infra-orbitale est de surcroît abondamment irriguée par des vaisseaux capillaires sous-cutanés extrêmement fins susceptibles de se congestionner. De telles singularités font d'ailleurs de cette région un site anatomique particulièrement sensible aux agressions extérieures (rayonnement solaire, pollution, agents microbiens, frottements) et aux effets du vieillissement. Ainsi et plus que toute autre partie du visage, le contour de l'œil est un révélateur de notre état général, de certains abus (manque de sommeil, excès d'alcool). ou encore de notre âge. C'est pourquoi il est en général l'objet de soins cosmétiques et dermocosmétiques intensifs et spécifiques, qu'ils soient décoratifs, protecteurs ou réparateurs.

Parmi les différents signes cliniques associés aux dommages de la région du contour de l'œil, on compte la formation de rides de la patte d'oie au coin extérieur de l'œil, d'un creusement de la cavité orbitaire lié au relâchement des tissus conjonctifs de la zone, et surtout l'apparition de cernes colorés (ou "hyperchromies péri-orbitales " selon le terme médical) et de poches sous les yeux qui sont jugés particulièrement inesthétiques car fortement associés aux états de fatigue, aux troubles de l'humeur et à l'âge.

En matière de soin du contour de l'œil, diverses solutions existent, qui peuvent aller de l'application de simples produits de maquillage (fond de teint) et autres produits éclaircissants pour unifier et blanchir le teint, jusqu'à des interventions de médecine esthétique : injections de plasma ou d'acide hyaluronique, laser, chirurgie des paupières inférieures ou blépharoplastie, lifting, peeling chimique profond, etc (Friedmann D.P., Clin. Past. Surg., 2015, vol.42, pp.33-50). Une alternative est l'application locale, en version de jour ou de nuit, de gels ou crèmes cosmétiques ou dermo-cosmétiques contenant des ingrédients actifs visant le plus souvent à prévenir ou résorber les cernes et les poches. Ces produits cherchent à s'opposer aux multiples causes responsables de la survenue des cernes et des poches.

Une attention portée sur de tels ingrédients cosmétiques et dermocosmétiques estampillés "contour des yeux" permet de constater que les extraits végétaux y occupent une place privilégiée. Ainsi à titre d'exemple et limité à une littérature récente, il est relevé des revendications "anticernes" et/ou "anti-poches" pour un extrait d'algue (Chavan M. et al., J. Cosmet. Sci., 2014, vol.65, pp.103-113), une association de plantes herbacées amazoniennes (Alsaad S.M. et al., J. Drugs Dermatol., 2013, vol.12, pp.124-157), un extrait" de conifère (brevet FR3019042), un extrait de la famille des mimosacées (brevet FR2980362), une combinaison d'extraits de. plantes subtropicales (brevet W02015018631).

De plus à l'instar d'un article intitulé « Targeting inflammatory pathways to reduce dark circles and puffiness » (Chajra H. et al., SOFW Journal, 2014, vol.140, pp.16-31), nombre de ces actifs ciblent l'origine inflammatoire de ces affections cutanées, et ses conséquences vasculaires. En effet, les cernes colorés sont très souvent la conséquence d'un processus de congestion hémodynamique post-inflammatoire (Eberlin S. et al., J. Cosmet. Dermatol., 2009, vol.8, pp.l27-135). En d'autres termes, sous l'effet d'un stress chronique ou environnemental (vieillissement, asthénie, insomnie, pollution, UV, etc), les capillaires dans la zone infra-oculaire se gonflent de sang. Cette vasodilatation engendre dès lors une fragilisation et une perméabilité de leurs parois et par la même la fuite des constituants du sang (globules rouges et blancs, plasma) dans le tissu environnant, le derme (phénomène d'extravasation). Le cerne apparaît in fine en transparence sous le sillon des paupières, avec une couleur plus ou moins violacée selon la quantité de pigments sanguins infiltrés dans la matrice extra-cellulaire, essentiellement l'hémoglobine et ses produits d'oxydation. De même, les poches sous les yeux sont en partie l'expression d'un œdème lié à un état micro-inflammatoire localisé, et peuvent être elles aussi limitées par un traitement anti-inflammatoire.

En conséquence, prenant en compte ces différents constats, la demanderesse s'est attachée à identifier un végétal et à concevoir un extrait, doué de caractéristiques anti inflammatoires et d'une efficacité in vivo dans la réduction de la visibilité d'une altération du contour de l'œil. A l'issue d'un criblage, le choix de la demanderesse s'est arrêté, d'une part, sur l'arbuste ou arbrisseau "sureau", d'autre part et de manière spécifique sur ses fleurs. Concernant la conception de l'extrait résultant, la demanderesse a privilégié une démarche intégrant la notion de « développement durable », qui est aujourd'hui d'une grande importance dans l'industrie cosmétique.

En effet, cet extrait de fleurs de sureau a été obtenu, de manière peu commune et préférée dans le cadre de l'invention,^ par bioraffinage, c'est-à-dire par extraction d'un résidu végétal (appelé "drêche") issu d'une extraction préalable de matières odorantes utiles en parfumerie. Cette démarche, dite "écoresponsable", permet d'optimiser l'utilisation d'une biomasse et de réduire la production de déchets. De surcroît, la collaboration avec le parfumeur fournisseur de cette drêche de sureau, géographiquement proche de la demanderesse, a permis de réduire le temps de transport et limiter le dégagement de gaz à effet de serre.

Une caractéristique d'intérêt de cet extrait est également sa richesse en polyphénols (près de 30% de la matière sèche), famille de molécules parées de multiples propriétés bénéfiques pour la santé, démontrées encore tout récemment pour la prévention ou le traitement de désordres cutanés (Dzialo M. et al., Int. J. Mol. Sc., 2016, vol. 17, pp.1-41). Un tel extrait possède ainsi une forte capacité anti-oxydante.

Une autre caractéristique d'intérêt de cet extrait, déterminante pour son activité, est la présence de constituants chélateurs capables de complexer le fer (Fe^"·) et d'empêcher celui-ci de catalyser des processus d'autooxydation qui endommagent les tissus cutanés. Au niveau du contour de l'œil, de tels processus provoquent en effet le brunissement de l'hémoglobine et donc renforcent la coloration du cerne. Ils contribuent aussi au mécanisme inflammatoire responsable de l'œdème avec l'expression d'une protéine d'adhésion par les cellules de la paroi des capillaires sanguins (Koo S-W. et al., J. Invest. Dermatol., 2003, vol. 120, pp. 871-879).

Il reste que, poursuivant un travail d'investigation sur son extrait écoresponsable de fleurs de sureau nouvellement développé, la demanderesse a découvert, et c'est le fondement de la présente invention, que ledit extrait, lorsqu'associé à un dérivé organique de silicium à l'effet restructurant et régénérant sur le tissu conjonctif de la peau (Levrier M. et al., Senologia, 1977, vol.2, pp.3-9), présentait, par un surprenant et bénéfique effet de synergie : - une efficacité potentialisée, par rapport à l'extrait seul, dans la réduction de l'intensité d'un cerne coloré, et ce. après une évaluation clinique sous contrôle dermatologique [cf. test 1 ci-après] ; - une efficacité potentialisée, par rapport à l'extrait seul, dans la réduction d'une poche sous les yeux, et ce après une même évaluation clinique sous contrôle dermatologique [cf. test 2 ci-après] ; - une efficacité potentialisée, par rapport à l'extrait seul, dans l'éclat du teint, et ce après également une évaluation clinique sous contrôle dermatologique [cf. test 3 ci-après].

Dans l'état de la technique, le sureau, de nom latin et genre botanique Sambucus, appartient à la famille des caprifoliacées. Il existe près d'une vingtaine d'espèces dans le monde mais celle la plus répandue en Europe, notamment utilisée en herboristerie et phytothérapie, est le sureau noir, ou "Sambucus nigra L." (Monograph, Alternative Medicine Review, 2005, vol.10, pp.51-55). Autrefois surnommé la "pharmacie de campagne", le sureau est apprécié depuis l'Antiquité pour ses vertus curatives, où toutes les parties (écorce, fruits, fleurs et feuilles) de la plante sont exploitées, bien que l'inflorescence, à savoir un ensemble de fleurs groupées en rameau, soit souvent privilégiée en raison de la présence de flavonoïdes d'intérêt et autres dérivés de l'acide hydroxycinnamique (Ghedira K., Phytothérapie, 2011, vol.9, pp.244-248 ; Lopez-Garcia J. et al., Molécules, 2013, vol.18, pp.13435-13445). Concernant spécifiquement la fleur de sureau, la littérature rapporte son potentiel vis-à-vis de l'inflammation avec l'existence d'un extrait aqueux capable d'inhiber l'activité pro-inflammatoire de certains pathogènes (parodontaux) (Harokopatis E. et al., J. Periodontol., 2006, vol.77, pp.271-279). Exploité en cosmétique, un même extrait aqueux de fleurs de sureau est utilisé comme substance active pour absorber la lumière ultraviolette dans des produits antisolaires (brevet FR2628970). Il est aussi relevé une composition antioxydante destinée à prévenir ou inhiber les effets induits par les radicaux libres sur la peau, à base notamment d'un extrait de fleurs de sureau (brevet WO03086329).

Ainsi, selon un premier aspect, l'invention a pour objet, une composition, à usage cosmétique ou dermocosmétique, en particulier destinée aux modifications affectant le contour de l'œil, caractérisée en ce qu'elle comprend, en association avec tout adjuvant physiologiquement compatible avec la peau, à titre d'ingrédient actif principal, une association synergique d'un extrait de fleurs de sureau et d'au moins un dérivé organique de silicium.

Par "extrait de fleurs de sureau" selon l'invention, on désigne : - un extrait obtenu à partir du sureau selon toutes les espèces du genre Sambucus, de préférence les espèces "Sambucus nigra L." (sureau noir), "Sambucus canadensis" et "Sambucus ebulus L.", et tout particulièrement l'espèce "Sambucus nigra L." (sureau noir) ; - un extrait obtenu à partir de l'inflorescence du sureau directement broyée, ou à partir d'un déchet solide (drêche) récupéré après épuisement de la fraction lipophile présente dans les fleurs du végétal, de préférence un extrait écoresponsable obtenu à partir d'une drêche de fleurs de sureau ; - un extrait obtenu par extraction avec un ou plusieurs solvants choisis parmi des solvants hydroglycoliques ou hydroalcooliques. Parmi les extraits hydroglycoliques, un solvant d'extraction du type eau/propanediol, ou eau/butanediol, ou eau/glycérol, est préféré, particulièrement le mélange eau/propylène glycol. Parmi les extraits hydroalcooliques, un solvant d'extraction du type eau/méthanol, ou eau/éthanol, ou eau/propanol, est préféré, particulièrement le mélange eau/éthanol ; un extrait caractérisé par une teneur massique en polyphénols totaux comprise entre 0,5 et 5%, de préférence entre 1 et 3%, avec en particulier des dérivés de type flavonoïde et phénylpropanoïde, tels respectivement la rutine et l'acide chlorogénique.

Par "dérivé organique de silicium" selon l'invention, on désigne : - un composé défini par la formule générale (I) suivante :

RxSi(OH)4-x (I) dans laquelle : R est un (Ci-C4)alkyle, X = 1 ou 2, ledit composé de formule générale (I) étant stabilisé, avec la formation de liaisons non-covalentes et sous forme de complexe, par une ou plusieurs entités choisies parmi un sucre ou un polysaccharide, un acide carboxylique, un acide aminé ou un dérivé d'acide aminé, un polypeptide ou une protéine, une glycoprotéine, un glycosaminoglycane, un alcool, une xanthine. Ainsi, à titre d'exemple non limitatif d'une telle entité stabilisante, le sucre ou le polysaccharide est l'acide polymannuronique, la pectine, le lactose, le tréhalose, le rhamnose, et/ou leurs sels, l'acide carboxylique est l'acide théophylline acétique, l'acide ascorbique, l'acide lactique, l'acide salicylique, l'acide pyrrolidone carboxylique, et/ou leurs sels, l'acide aminé ou un dérivé d'acide aminé est l'arginine, la sérine, la thréonine, l'hydroxyproline, l'acide aspartique, l'acide glutamique, et/ou leurs sels, le polypeptide ou la protéine est du collagène ou un hydrolysat de collagène, de l'élastine ou un hydrolysat d'élastine, une protéine végétale telle une protéine de blé ou un hydrolysat de protéines végétales tel un hydrolysat de protéines de blé, le glycosaminoglycane est l'acide hyaluronique et/ou ses sels, l'alcool est l'acide oléique, la xanthine est la caféine, 1'acéfylline. Selon un mode préféré de l'invention, l'entité stabilisante est choisie parmi l'acide polymannuronique et/ou ses sels et particulièrement ses sels de sodium, l'acide ascorbique et/ou ses sels et particulièrement ses sels de sodium, l'acide hyaluronique et/ou ses sels et particulièrement ses sels de sodium, l'acide théophylline acétique ; - un composé de formule générale (I) qui se présente sous la forme de monomères, dimères ou trimères, essentiellement des monomères ou dimères, ou d'un mélange de monomères, dimères et trimères, essentiellement d'un mélange de monomères et dimères, avec un état en solution pouvant être représenté par la foimvule (II) suivante : [(TO) + (Tl) + (T2)] (II) dans laquelle : TO, Tl et T2 ont respectivement les formules :

(TO) (Tl) (T2) où : . R est tel que défini ci-dessus pour les composés (l), . X représente un groupe hydroxyle ou un radical R tel que défini ci-dessus pour les composés (I), et . la distribution molaire en TO (monomère), Tl (dimère) et T2 (trimère) est telle que 50% < TO < 90%, 10% < Tl < 40% et 0% < T2 < 15% ; - un composé de formule générale (I) ou (II) dans lequel on entend par "groupe alkyle en C1-C4" une chaîne hydrocarbonée ayant de 1 à 4 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée. Un tel groupe est notamment un groupe méthyle, éthyle, propyle, butyle, 1-méthyléthyle, 1-méthylpropyle et 2-méthylpropyle, en particulier un groupe méthyle ou éthyle.

Suivant un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, le dérivé organique de silicium de formule (I) est choisi parmi le monométhylsilanetriol ou le diméthylsilanediol, préférentiellement le monométhylsilanetriol. Il est tout particulièrement retenu le monométhylsilanetriol stabilisé par l'acide polymannuronique et/ou ses sels.

Avantageusement, la quantité de l'extrait de sureau dans la composition ci-dessus est comprise entre 0,5 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 1 et 3 % en poids.

Avantageusement, la quantité de dérivé organique de silicium stabilisé (complexe en solution diluée) dans la composition ci-dessus est comprise entre 1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 1 et 5 % en poids.

Les compositions selon l'invention sont adaptées à une administration par voie topique cutanée, présentées sous toutes les formes normalement utilisées pour une telle administration. A titre indicatif et non limitatif, les compositions peuvent se présenter sous la forme de suspensions, lotions, crèmes, gels, poudres et émulsions multiples pouvant être éventuellement des microémulsions ou des nanoémulsions, etc.

Les compositions selon l'invention peuvent contenir comme adjuvant physiologiquement acceptable au moins un adjuvant connu de l'Homme du métier et acceptable dans les domaines cosmétique ou dermocosmétique, choisi parmi les huiles, les cires, les élastomères de silicone, les tensioactifs, les co-tensioactifs, les épaississants et/ou gélifiants, les humectants, les émollients, les filtres solaires organiques ou inorganiques, les photostabilisants, les conservateurs à l'exception des conservateurs donneurs d'aldéhydes, les colorants, les agents matifiants, les agents tenseurs, les séquestrants, les parfums, etc, et leurs mélanges.

Les compositions selon l'invention peuvent en outre comprendre un ou plusieurs actifs additionnels, l'Homme du métier veillant toutefois à ce que les éventuels composés complémentaires actifs, ainsi que leurs proportions, soient choisis de telle manière à ce que les propriétés avantageuses reconnues aux compositions selon l'invention ne soient pas altérées. Ces actifs additionnels peuvent être choisis, sans que cette liste ne soit limitative, parmi les agents déglycants, les agents stimulant la synthèse de collagène ou' d'élastine ou prévenant leur dégradation, les agents stimulant la synthèse de glycosaminoglycanes ou de protéoglycanes ou prévenant leur dégradation, les agents augmentant la prolifération cellulaire, les agents dépigmentants ou propigmentants, les agents antioxydants ou anti-radicalaires ou anti-pollution, les agents hydratants, les agents stimulant la lipolyse, les agents drainants ou détoxifiants, les agents anti-inflammatoires, les agents accélérateurs de pénétration, les agents desquamants, les agents apaisants et/ou antiirritants, les agents astringents, les agents favorisant la microcirculation sanguine ou lymphatique, etc, et leurs mélanges. A titre d'illustration, il est mentionné ci-après deux exemples de formulation cosmétique ou dermocosmétique ;

Formule A (crème) (application topique : anti-cerne coloré)

Sambucus Nigra Flower Extract (extrait de fleurs de sureau) 1,5 % Méthylsilanetriol polymannuronate 5 %

Polyisobutène hydrogéné 7 %

Myristate d'isobutyle 3 %

Palmitate de cétyle 7 %

Monostéarate d'éthylène glycol 5 %

Laurate sorbitan 2 %

Polysorbate 20 2 %

Carbomer (copolymère d'acrylate/acrylamide & huile minérale) 0,3 %

Phénoxyéthanol 0,5 %

Eau qsp 100 %

Formule B (gel) (application topique : anti-poche)

Sambucus Nigra Flower Extract (extrait de fleurs de sureau) 2 %

Diméthylsilanediol Hyaluronate 4 %

Carbomer (copolymère d'acrylate/acrylamide & huile minérale) 1,5 %

Benzoate de sodium 0,2 %

Acide sorbique 1 % 1,3-butanediol 10 %

Glycérine 5 %

Soude 0,13 %

Phénoxyéthanol 0,9 %

Eau qsp 100 %

Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une composition telle que définie précédemment pour améliorer l'aspect du contour de l'œil, et préférentiellement réduire la visibilité d'un cerne coloré ou d'une poche sous les yeux.

Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une composition telle que définie précédemment pour lutter contre tout désordre cutané résultant d'un même état micro inflammatoire, préférentiellement 1'inflammaging (Salminen A-et al., Aging, 2012, vol.4, pp.166-175) l'alopécie androgénétique (Mahé Y.F. et al., Int. J. Dermatol., 2000, vol.39, pp. 576-584), la rosacée (Buhl, T., J. Invest.

Dermatol., 2015, vol.135, pp. 2199-2208), la dermatite atopique.

Enfin, un dernier objet de l'invention concerne une méthode de soin cosmétique non thérapeutique du contour de l'œil, qui comprend l'application sur ladite région cutanée, en quantité efficace, d'une composition cosmétique ou dermocosmétique telle que définie ci-dessus pour réduire la visibilité des signes cliniques affectant le contour de l'œil.

De préférence dans les utilisations et la méthode ci-dessus, il est particulièrement associé un extrait de fleurs de sureau, obtenu avantageusement à partir d'un sous-produit résiduel solide après une extraction de matières odorantes lipophiles (drêche), avec au moins du monométhylsilanetriol stabilisé par l'acide polymannuronique et/ou ses sels. L’invention est illustrée ci-après, à titre purement indicatif, par les tests suivants évoqués plus haut dans la description (tests 1 à 3).

Test 1 : mise en évidence de l'effet anti-cernes L'étude a été réalisée sur 10 volontaires âgés de 30 à 50 ans, en simple aveugle, et contre un placebo.

Une composition selon l'invention comprenant un extrait de fleurs de sureau et du méthylsilanetriol polymannuronate a été appliquée deux fois par jour, pendant 28 jours, sur 1'hémiface du contour de l'œil d'un sujet ayant des cernes colorés, d'origine vasculaire (l'autre hémi-face recevant le placebo). A l'issue des 28 jours (D28), il a été déterminé, sous contrôle d'un expert dermatologue, un score clinique de l'œil affecté et traité avec la composition selon l'invention.

Les résultats sont présentés dans le tableau 1 ci-après, en comparaison à l'extrait seul.

Tableau 1

Les résultats démontrent, comparé à l'extrait seul de fleurs de sureau, le bénéfice apporté par l'association du même extrait et d'au moins un dérivé organique de silicium. Il est particulièrement à souligner, dans le cas de la composition selon l'invention, une diminution notable de l'intensité des cernes avec une efficacité plus que doublée, justifiant ainsi une synergie existante entre les deux constituants.

Test 2 : mise en évidence de l'effet anti-poches

Une même étude clinique que le test 1 a été réalisée sur 10 autres volontaires âgés de 30 à 50 ans, mais ayant des poches sous les yeux d'origine vasculaire, en simple aveugle, et contre un placebo.

Après un même traitement, il est obtenu les résultats suivants présentés dans le tableau 2 ci-après, en comparaison à l'extrait seul.

Tableau 2

Les résultats démontrent identiquement un meilleur bénéfice apporté par l'association d'un extrait de fleurs de sureau et d'au moins un dérivé organique de silicium, en comparaison du même extrait seul, tout particulièrement dans le pourcentage de volontaires améliorés où la totalité des volontaires est concernée.

Test 3 : mise en évidence de l'effet sur l'éclat du teint de la peau

Une même étude clinique que le test 1 a été réalisée sur 10 autres volontaires âgés de 30 à 50 ans, mais ayant une couleur de peau terne et fatiguée.

Après un même traitement, il est obtenu les résultats suivants présentés dans le tableau 3 ci-après, en comparaison à l'extrait seul.

Tableau 3

Les résultats démontrent identiquement un meilleur bénéfice apporté par l'association synergique d'un extrait de fleurs de sureau et d'au moins un dérivé organique de silicium, en comparaison du même extrait seul, notablement tant au niveau du pourcentage d'amélioration de l'éclat du teint de la peau que du pourcentage de volontaires eiméliorés.

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition cosmétique ou dermocosmétique, caractérisée en qu'elle comprend, en association avec tout adjuvant physiologiquement compatible avec la peau, à titre d'ingrédient actif principal, un extrait de fleurs de sureau et au moins un dérivé organique de silicimn.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit extrait est obtenu à partir des espèces Sambucus nigra L., Sambucus canadensis et Sambucus ebulus L, ,
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit extrait est obtenu à partir d'une drêche de fleurs de sureau.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit extrait contient une teneur massique comprise entre 0,5 et 5% de polyphénols totaux.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que lesdits polyphénols totaux sont des dérivés de type flavonoïde et phénylpropanoïde.
6. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit dérivé organique de silicium est un composé défini par la formule générale (I) suivante s RxSi(0H)4-x (I) dans laquelle : R est un (Ci-C4)alkyle, X = 1 ou 2, ledit composé de formule générale (I) étant stabilisé, avec la formation de liaisons non covalentes, par une ou plusieurs entités choisies parmi un sucre ou un polysaccharide, un acide carboxylique, un acide aminé ou un dérivé d'acide aminé, un polypeptide ou une protéine, une glycoprotéine, un glycosaminoglycane, un alcool, une xanthine.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que ladite entité stabilisante est choisie parmi l'acide polymannuronique, la pectine, le lactose, le tréhalose, le rhamnose, l'acide théophylline acétique, l'acide ascorbique, l'acide lactique, l'acide salicylique, l'acide pyrrolidone carboxylique, l'arginine, la sérine, la thréonine, l'hydroxyproline, l'acide aspartique, l'acide glutamique, le collagène ou un hydrolysat de collagène, l'élastine ou un hydrolysat d'élastine, une protéine végétale ou un hydrolysat de protéines végétales, l'acide hyaluronique, l'acide oléique, la caféine, l'acéfylline.
8. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que ledit composé de formule générale (I) est choisi parmi le monométhylsilanetriol ou le diméthylsilanediol.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que ledit composé de formule générale (I) est le monométhylsilanetriol.
10. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit dérivé organique de silicium est le monométhylsilanetriol stabilisé par 1'acide polymannuronique.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la quantité dudit extrait de sureau est comprise entre 0,5 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 10, caractérisée en ce que la quantité dudit dérivé organique de silicium est comprise entre 1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs actifs choisis parmi les agents déglycants, les agents stimulant la synthèse de collagène ou d'élastine ou prévenant leur dégradation, les agents stimulant la synthèse de glycosaminoglycanes ou de protéoglycanes ou prévenant leur dégradation, les agents augmentant la prolifération cellulaire, les agents dépigmentants ou pro-pigmentants, les agents antioxydants ou anti-radicalaires ou anti-pollution, les agents hydratants, les agents stimulant la lipolyse, les agents drainants ou détoxifiants, les agents antiinflammatoires, les agents accélérateurs de pénétration, les agents desquamants, les agents apaisants et/ou antiirritants, les agents astringents, les agents favorisant la microcirculation sanguine ou lymphatique, et leurs mélanges.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour son utilisation pour améliorer l'aspect du contour de l'œil.
15. Composition pour son utilisation selon la revendication 14, pour réduire la visibilité d'un cerne coloré.
16. Composition pour son utilisation selon la revendication 14, pour réduire la visibilité d'une poche sous les yeux.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour son utilisation pour lutter contre 1'inflammaging, l'alopécie androgénétique, la rosacée, la dermatite atopique.